CN103354906A - 测定装置和测定方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种测定装置和测定方法，即使以共通的测定部测定因在多个生产线上使样品与试剂发生反应而生成的复合物质时，也不会降低处理量。一种测定装置（1），其具有输送收容着样品的反应容器的多个生产线，在该多个生产线上输送反应容器并且测定样品中含有的预定物质，作为多个生产线，其具有以第一输送速度输送反应容器的第一反应线（30），以第二输送速度输送反应容器的第二反应线（40），以及以在第一反应线（30）上于反应容器的内部与试剂发生过反应的样品和在第二反应线（40）上于反应容器的内部与试剂发生过反应的样品为对象，测定这些样品中含有的预定物质的测定线（50），该测定线（50）以高于第一输送速度和第二输送速度的第三输送速度输送反应容器。

Description

测定装置和测定方法

技术领域

本发明涉及一种输送收容着样品的反应容器，并测定该样品中含有的预定物质的测定装置和测定方法。

背景技术

以往，开发了各种测定装置和测定方法，其可从含有多种物质的样品（样本）中分离和鉴定作为测定对象的预定物质（以下称为目标物质），并进行分析。例如，使用了以下的免疫测定方法，即通过将含有仅会选择性地与目标物质结合的抗体的试剂注入样品中，使该样品中含有的目标物质与试剂中的抗体结合，并利用化学发光、荧光、吸收、或者散射等现象，将因结合生成的复合物质进行定量检测，从而测定目标物质。作为此种免疫测定方法，具体可列举EIA（Enzyme Immunoassay：酶免疫测定法）、FIA（Fluorescence Immunoassay：荧光免疫测定法）等。

作为用来实施此种测定的测定装置，提出了将样品和试剂分别注入反应容器中，在该反应容器的内部使样品与试剂发生反应，从而进行测定的测定装置。这种测定装置的构成中具有输送多个反应容器的输送线，在该输送线上能够以预定的输送速度输送多个反应容器，并且实施用来进行反应和测定的各工序。

此处，根据样品与试剂的种类和浓度（稀释度）的组合不同，使样品与试剂发生反应所需的反应时间会有所差异。因此，以往还提出了能够实施多个反应时间的测定的测定装置。例如专利文献1中记载的免疫分析装置，其具有配置在同一平面内的内侧反应线和外侧反应线，通过内侧反应线和外侧反应线，能够以互不相同的速度输送反应容器。

现有技术文献

专利文献

【专利文献1】日本专利特开平4-47268号公报

发明内容

发明拟解决的问题

但是，上述专利文献1中记载的装置在用于对应不同反应时间的测定项目时，会将样品注入设置在内侧反应线和外侧反应线的反应容器，以互不相同的速度输送反应容器，并利用连着上述内侧反应线和外侧反应线设置在侧方的测定部，测定分别在上述内侧反应线和外侧反应线上生成的目标物质。此时，根据测定方法，有时会仅将样品注入内侧反应线或外侧反应线中的一个反应线，因此内侧和外侧反应线上会存在未注入样品的反应容器，即使设置了2条生产线，也会存在使上述内侧反应线和外侧反应线的处理量出现降低的问题。

也就是说，为了使内侧反应线和外侧反应线的处理量实现最大化，必须使用反应线上的所有反应容器（没有空闲），此时内侧反应线与外侧反应线的测试数必须为1：1。但是，使用上述专利文献1中记载的装置测定测定时间不同的项目时，有时会由于项目组合的不同，不能全部使用内侧和外侧的反应容器，在某个反应线上出现空闲，此时处理量会出现降低。

另外，为了防止这种处理量的降低，必须通过设置2处取样器部并要分开样品，对各反应线上的反应容器分别采样，但这种情况下必然会使装置体积增大，并且控制会变得复杂。

本发明是为解决上述问题开发而成的，其目的在于提供一种测定装置和测定方法，其通过组合输送反应容器的免疫反应线和以高于反应线的速度输送反应容器的测定线，即使在反应线上没有空闲、测定反应时间不同的测定项目的组合时，也不会降低处理量，并且能够避免装置体积增大等问题。

发明内容

为解决上述课题达成目的，权利要求1所述的测定装置，其包括多个生产线，该多个生产线输送收容着样品的反应容器，并且测定所述样品中含有的预定物质，其中所述多个生产线，其包括：一反应线，以预定的输送速度输送所述反应容器，并在所述反应容器的内部使所述样品与试剂发生反应，以及一测定线，以高于所述输送速度的预定的输送速度输送从所述反应线输送来的反应容器，并测定所述反应线上的所述反应容器内部与所述试剂发生过反应的所述样品中含有的所述预定物质。

权利要求2所述的测定装置，其在权利要求1所述的测定装置中，所述反应线，其包括一第一反应线，其以第一输送速度输送所述反应容器，以及一第二反应线，其以第二输送速度输送所述反应容器，其中所述测定线以第三输送速度输送所述反应容器，且第三输送速度高于所述第一输送速度和所述第二输送速度，测定在第一反应线上的所述反应容器内部与所述试剂发生过反应的所述样品中含有的所述预定物质以及在第二反应线上的所述反应容器内部与所述试剂发生过反应的所述样品中含有的所述预定物质。

权利要求3所述的测定装置，其在权利要求2所述的测定装置中，将所述第三输送速度设为所述第一输送速度和所述第二输送速度的公倍数的输送速度。

权利要求4所述的测定装置，其在权利要求3所述的测定装置中，将所述第一输送速度与所述第二输送速度设为相同的输送速度，将所述第三输送速度设为所述第一输送速度和所述第二输送速度的整数倍的输送速度。

权利要求5所述的测定装置，其如权利要求2至权利要求4中任一项所述的测定装置，其是按照免疫测定法进行测定的测定装置，其中在所述反应容器的内部使所述样品与所述试剂发生免疫反应的反应模式，设定为以预定的反应时间进行反应的通常模式以及以短于该通常模式的预定的反应时间进行反应的短时间模式，第一反应线是实施所述通常模式中的部分免疫反应的生产线和所述短时间模式中的所有免疫反应的生产线，第二反应线是实施所述通常模式中的所有剩余免疫反应的生产线，所述测定线是进行测定在所述第一反应线和所述第二反应线上实施过所述通常模式中的所有免疫反应的所述样品、以及在所述第一反应线上实施过所述短时间模式中的所有免疫反应的所述样的生产线。

权利要求6所述的测定方法，其是在收容着样品的反应容器被输送时，测定所述样品中含有的预定物质的测定方法，所述测定方法包含：反应工序，其以预定的输送速度输送所述反应容器，并且在所述反应容器的内部使所述样品与试剂发生反应；以及测定工序，其测定所述反应工序中于所述反应容器的内部与所述试剂发生过反应的所述样品中含有的所述预定物质，该测定工序以高于所述输送速度的预定的输送速度输送所述反应容器。

发明功效

根据权利要求1所述的测定装置或者权利要求6所述的测定方法，由于在以预定的输送速度输送反应容器并且使样品与试剂发生反应后，会以高于输送速度的预定的输送速度输送该反应容器内部的样品中含有的预定物质并实施测定，所以能够及时地测定使样品与试剂发生过反应的反应容器，无需使反应时的输送速度与测定时的输送速度一致，因此能够防止反应时的处理量出现降低。此外，由于无需设置多个取样器部，所以能够避免装置体积增大等问题。

此外，根据权利要求2所述的测定装置，由于在第一反应线上以第一输送速度输送反应容器并使样品与试剂发生反应，在第二反应线上以第二输送速度输送反应容器并使样品与试剂发生反应，然后会在测定线上以高于第一输送速度和第二输送速度的第三输送速度输送这些反应容器内部的样品中含有的预定物质并实施测定，所以能够及时地测定分别在第一反应线与第二反应线上使样品与试剂发生反应的反应容器，无需使反应时的输送速度与测定时的输送速度一致，因此能够防止第一反应线与第二反应线的处理量出现降低。

此外，根据权利要求3所述的测定装置，由于将第三输送速度设为第一输送速度与第二输送速度的公倍数的输送速度，所以能够防止从第一反应线输送到测定线的比色管与从第二反应线输送到测定线的比色管同时输送到测定线上的相同空位后发生冲突。

此外，根据权利要求4所述的测定装置，由于将第一输送速度和第二输送速度设为相同的输送速度，将第三输送速度设为第一输送速度与第二输送速度的整数倍的输送速度，所以能够防止从第一反应线输送到测定线的比色管与从第二反应线输送到测定线的比色管同时输送到测定线上的相同空位后发生冲突。

此外，根据权利要求5所述的测定装置，能够以在第一反应线和第二反应线上实施过通常模式下的所有免疫反应的样品与在第一反应线上实施过短时间模式下的所有免疫反应的样品为对象，及时地在测定线上测定这些样品中含有的预定物质，即使混存着通常模式和短时间模式时，也能够防止第一反应线和第二反应线的处理量出现降低。

附图说明

图1是本发明的实施方式1的测定装置的要部平面图。

图2是第一工作台的放大平面图。

图3是第二工作台的放大平面图。

图4是配置了比色管的测定线的要部放大平面图，图4（a）是表示以相同比率混存通常模式和短时间模式时的比色管的配置状态的图，图4（b）是表示仅实施短时间模式时的比色管的配置状态的图，图4（c）是表示仅实施通常模式时的比色管的配置状态的图。

图5是实施方式2的测定装置的要部平面图。

图6是实施方式3的测定装置的要部平面图。

图7是实施方式4的测定装置的要部平面图。

图示符号说明

1、200、300、400测定装置

2底座面

3测定机构

4比色管供应部

5样品供应部

6注射头供应部

7、206、305、306、404、405试剂设置部

8第一比色管输送部

9第二比色管输送部

10第三比色管输送部

11样品输送部

12注射头输送部

13第一试剂注入部

14第二试剂注入部

15、201、301、401第一工作台

16、202、304、403第二工作台

20、204、307、406预处理线

30、302、402第一反应线

40、303、407第二反应线

50、207、308、408测定线

60～75集磁部

80～87清洗液排出吸入部

90～97搅拌部

100、101基质注入部

110测定部

203第三工作台

205反应线

具体实施方式

以下参照附图，详细说明该发明的各实施方式。首先，〔I〕说明各实施方式中共通的基本概念，然后，〔II〕说明各实施方式的具体内容，〔III〕最后说明相对于各实施方式的变形例。但是，本发明并未限定于这些实施方式。

〔I〕各实施方式中共通的基本概念

首先，说明各实施方式中共通的基本概念。各实施方式的测定装置具有输送收容着样品的反应容器的多个生产线，其在该多个生产线上输送反应容器，并测定样品中含有的预定物质。此外，各实施方式的测定方法为输送收容着样品的反应容器，并且测定样品中含有的预定物质的方法。

除了特殊情况以外，各实施方式的测定装置和测定方法的具体适用领域并无特别限定，例如，在医疗领域中，可适用于旨在从含有多种目标物质的样品中分离或鉴定所期望的的物质并进行分析的自动免疫测定装置和自动免疫测定方法。以下实施方式中，会说明将本发明适用于旨在利用对标识物质使用酶的EIA（Enzyme Immunoassay：酶免疫测定法）测定法分析血液等样品的自动免疫测定装置和自动免疫测定方法的情况。

此外，作为这种测定装置和测定方法，分为在测定后清洗反应容器并重复用于下一次测定的装置和方法以及在测定后废弃一次性反应容器（以下称为比色管）的装置和方法，本发明可适用于其中的任一种装置和方法，但以下会说明将本发明适用于后者的装置和方法的情况。

此外，作为此种测定方法，可列举一步法、延迟一步法、二步法、稀释二步法、以及竞争法等，作为用于测定的固相，可使用各种磁性颗粒、聚苯乙烯颗粒、以及乳胶颗粒等。本发明可适用于其中任一种方法，以下会说明将本发明适用于使用磁性颗粒作为固相，并将标识物质作为酶，使用发光基质作为基质，测定样品中的抗原的稀释二步法的情况。该稀释二步法中会大致依序实施以下步骤：1）“预处理工序”，其对样品进行稀释等预处理；2）“第一反应工序”，其通过将第一试剂注入样品等，使样品中含有的目标物质（抗原）与结合于磁性颗粒的第一抗体发生反应，使目标物质与第一抗体结合；3）“第二反应工序”，其通过将第二试剂（酶标识抗体）注入在第一反应工序中生成的与磁性颗粒的复合物等，使其与酶标识抗体（第二抗体）发生反应，从而使与磁性颗粒的复合物和酶标识抗体（第二抗体）结合；4）“酶反应工序”，其通过将发光基质注入在第二反应工序中生成的与标识抗体的复合物等，使在磁性颗粒中形成复合物并结合的酶与发光基质发生反应；以及5）“测定工序”，其测定在酶反应工序中发生的化学发光量。最终，能够根据在测定工序中获得的发光量，测定目标物质（抗原）的量。

作为各实施方式的测定装置的特征，其大致为：1）将在反应容器的内部使样品与试剂发生反应的多个反应线与将在各反应线上发生过反应的反应容器的样品为对象来测定目标物质的测定线相互分开；2）并且使测定线上的反应容器的输送速度高于多个反应线上的反应容器的输送速度。通过如此将多个反应线与测定线相互分开，能够将反应工序中的反应容器的输送速度与测定工序中的反应容器的输送速度设为互不相同的输送速度。此外，通过将测定线上的反应容器的输送速度设为高于多个反应线上的反应容器的输送速度，能够使测定线的处理量高于各反应线的处理量，及时地将各反应线上结束反应的反应容器移动到测定线，因此能够防止整体处理量出现降低。

以下，处理量是指从反应线和测定线结束处理后搬出的比色管在单位时间内的数量（单位：个/小时）。此处，处理量出现降低是指反应工序的处理量低于该反应工序的最大处理量，例如，虽然反应线的最大处理量为240个/小时，但实际的反应线的处理量小于最大240个/小时时，即为处理量出现了降低。换言之，此种情况下如果实际的反应线的处理量为最大240个/小时，则能够防止处理量出现降低。

〔II〕各实施方式的具体内容

以下将说明各实施方式的具体内容。以下依次说明各实施方式的测定装置和测定方法。

〔实施方式1〕

首先说明实施方式1。该实施方式1为将第一反应线和第二反应线设置在互不相同的圆盘状工作台上的形态。

（构成－整体）

首先，说明测定装置的整体构成。图1是实施方式1的测定装置的要部平面图。该测定装置1是自动免疫测定装置，大致构成为在底座面2的上部配置着测定机构3，通过该测定机构3将比色管（省略图示）依次输送到预定的多个位置，通过在这些位置分别进行各种预定操作来实施测定，并在测定后废弃比色管。另外，除了特别记载的构成以外，测定装置1可采用众所周知的自动免疫测定装置的构成。

该测定机构3的构成为，具有比色管供应部4、样品供应部5、注射头供应部6、试剂设置部7、第一比色管输送部8、第二比色管输送部9、第三比色管输送部10、样品输送部11、注射头输送部12、第一试剂注入部13、第二试剂注入部14、第一工作台15、以及第二工作台16。

比色管供应部4是收容并排列使用前的多个比色管的收容排列机构，例如，可构成为送料器。样品供应部5是收容并排列测定前的多个样品的样品收容排列机构，例如，可构成为输送排列收容着多个样品的固定架（省略图示）的样品架装载机。注射头供应部6是收容排列用来吸入样品的一次性注射头的注射头收容排列机构，例如，可构成为送料器。试剂设置部7是在排列状态下收容收容了多个试剂的容器（此处为磁性颗粒液瓶、标识体液瓶、预处理液瓶、检体稀释液瓶等。皆省略图示）的试剂收容机构，特别具有搅拌磁性颗粒液瓶的功能。

第一比色管输送部8是将收容在比色管供应部4的比色管输送到下述预处理线20和第一反应线30的比色管输送机构。第二比色管输送部是将比色管从第一反应线30、第二反应线40输送到下述测定线50的比色管输送机构。第三比色管输送部10是将比色管从第一反应线30输送到第二反应线40的比色管输送机构。上述第一比色管输送部8、第二比色管输送部9、以及第三比色管输送部10可构成为使用步进电机等的众所周知的机械臂。

样品输送部11是将由样品供应部5输送来的固定架输送到预定的样品注入位置（注射头输送部12附近的位置）的样品输送机构，例如，可构成为输送呈排列状地收容着样品的固定架（省略图示）的样品架装载机。注射头输送部12会获得收容在注射头供应部6的注射头，通过该注射头从由样品输送部11输送来的固定架中吸入样品，并将该吸入的样品排出到配置在预处理线20和第一反应线30上的比色管中。第一试剂注入部13将试剂从收容在试剂设置部7的容器注入到配置在预处理线20、第一反应线30、以及第二反应线40的比色管中。第二试剂注入部14将试剂从收容在试剂设置部7的容器注入到配置在第一反应线30、以及第二反应线40的比色管中。上述注射头输送部12、第一试剂注入部13、以及第二试剂注入部14的构成为，在使用步进电机等的众所周知的机械臂上组合着使用阀门的吸入机构。

第一工作台15是输送多个比色管的输送线，在其内周设有预处理线20，同时在其外周设有第一反应线30。预处理线20是实施样品的预处理和稀释的生产线。第一反应线30是实施样品与磁性颗粒的反应或者实施该反应的反应物与标识抗体的反应的生产线。上述预处理线20和第一反应线30形成为相互同心圆状配置的圆环状体，在该圆环状体上形成着用来收容比色管的多个孔部，可使比色管从上方自由装卸，能够通过使用脉冲电机等的未图示的众所周知的驱动机构，以相同或不同的输送速度（旋转速度）使该圆环状体旋转。以下，将详细说明上述预处理线20和第一反应线30。

第二工作台16是输送多个比色管的输送线，在其外周设有第二反应线40，同时在其内周设有测定线50。第二反应线40是将样品和磁性颗粒反应后的反应物与标识抗体进行反应的生产线。测定线50是检测标识抗体与基质的酶反应以及因化学发光从酶反应的生成物中产生的光的光量的生产线。上述第二反应线40和测定线50形成为相互同心圆状配置的圆环状体，在该圆环状体上形成着用来收容比色管的多个孔部，可使比色管从上方自由装卸，能够以相同或不同的输送速度（旋转速度）使该圆环状体旋转。以下，将详细说明上述第二反应线40和测定线50。

（构成－输送线）

接着，进一步详细说明输送线。图2是第一工作台15的放大平面图，图3是第二工作台16的放大平面图。预处理线20可将30个比色管等间隔地呈圆周状配置，以15秒间隔向图示的时针旋转方向间歇性地输送这些比色管，旋转一周需450秒（＝30×15秒）。以下，根据需要，在说明中以从P1开始顺时针每次加一的方式，将预处理线20上的比色管的各位置（间歇输送中比色管暂时停止的位置。以下相同）进行编号（但是，为了简化图示，各图中省略了“P”，并且省略了引出线，从而将其与对其他构成要素标注同一数值的符号进行区分。这一点在第一反应线30、第二反应线40、以及测定线50中相同）。另外，预处理线能够以任意的旋转方向（顺时针或逆时针）动作。

第一反应线30和第二反应线40分别可将60个比色管等间隔地呈圆周状配置，以15秒间隔向图示的时针旋转方向间歇性地输送这些比色管，旋转一周需900秒（＝60×15秒）。以下，根据需要，在说明中将第一反应线30上的比色管的位置从初始位置P1依序编号到最终位置P60，并将第二反应线40上的比色管的位置从初始位置P61依序编号到最终位置P120。

在上述第一反应线30和第二反应线40上，如图所示分别设有多个集磁部60～75、清洗液排出吸入部80～87、搅拌部90～97、以及基质注入部100、101。集磁部60～75会从外部对比色管施加磁石的磁力，使磁性颗粒集磁到比色管的内壁面上。清洗液排出吸入部80～87会通过阀门将供应自未图示的清洗液罐的清洗液排出到比色管，并通过阀门吸入该排出的清洗液，从而清洗比色管的内部的磁性颗粒。搅拌部90～97在该比色管的中心轴周围通过电机使比色管自转，或者通过振动器使比色管振动，从而使比色管的内部的磁性颗粒分散。基质注入部100、101会通过阀门将供应自未图示的基质液罐的基质液注入到比色管中，并且会在注入基质液后，与搅拌部90～97同样地搅拌比色管。

测定线50可将40个比色管等间隔地呈圆周状配置，以7.5秒间隔向图示的时针旋转方向间歇性地输送这些比色管，旋转一周需300秒（＝40×7.5秒）。以下，根据需要，在说明中将测定线50上的比色管的位置从初始位置P121依序编号到最终位置P160。在该测定线50的位置P153上设置着测定部110。该测定部110可测定因化学发光从酶反应的生成物产生的微弱的光的光量，更具体地说，其可通过光电倍增管对光子的数量进行光子计数。

另外，此处为便于说明，将输送线与预处理线20、第一反应线30、第二反应线40、以及测定线50进行了大致区分，但这种生产线的名称并未严格定义各生产线上实施的处理。例如，第一反应线30上也可实施与反应无关的处理（例如预处理的一部分），或者也可以在第一反应线30以外的生产线上实施第一反应工序的部分处理。

（测定方法）

接着，将说明使用如上构成的测定装置1进行的测定方法。该测定方法实际上编程为测定程序，通过未图示的任意的记录媒体或者包括因特网在内的任意的网络，将该测定程序安装在测定装置1中未图示的记忆部。然后，在测定装置1的未图示的控制部通过未图示的输入机构接收到来自用户的预定的启动指示时，会通过对该测定程序进行解释和执行来自动地实施测定方法。

按照该测定方法，能够在通常模式和短时间模式中的任一种模式下实施测定，或者在混存上述通常模式和短时间模式时实施测定。以下，将说明在混存上述通常模式和短时间模式时实施测定的情况。

通常模式是指，在反应容器的内部以预定的反应时间使样品与试剂发生反应的模式，大致上通过第一反应线30实施第一反应工序约8分钟，通过第二反应线40实施第二反应工序约8分钟，通过测定线50实施酶反应工序约4分钟，共计实施约20分钟的反应。更具体地说，在通常模式中，从预处理线20的位置P1到位置P30实施“预处理工序”，从第一反应线30的位置P1到位置P33实施“第一反应工序”（32个间歇间隔×15秒＝约8分钟），从第二反应线40的位置P72到位置P103实施“第二反应工序”（31个间歇间隔×15秒＝约8分钟），从测定线50的位置P121到位置P152实施“酶反应工序”（31个间歇间隔×7.5秒＝约4分钟）。然后，在测定线50的位置P153实施“测定工序”。

另外，短时间模式是指，以短于通常模式的预定的反应时间实施反应的模式，这是利用短时间模式专用试剂的模式，大致上通过第一反应线30实施第一反应工序4分钟，通过第一反应线30实施第二反应工序4分钟，主要通过测定线50实施酶反应工序4分钟，共计实施12分钟的反应。更具体地说，在短时间模式中，从预处理线20的位置P1到位置P30实施“预处理工序”，从第一反应线30的位置P1到位置P17实施“第一反应工序”（16个间歇间隔×15秒＝4分钟），从第一反应线30的位置P28到位置P44实施“第二反应工序”（16个间歇间隔×15秒＝4分钟），从测定线50的位置P121到位置P152实施“酶反应工序”（31个间歇间隔×7.5秒＝约4分钟）。然后，在测定线50的位置P153实施“测定工序”。

但是，根据各处理的功能是哪个工序的功能，上述各位置的各处理可能会属于不同的工序，特别是磁性颗粒的集磁、比色管的清洗、以及比色管的搅拌，可以属于上述说明的工序的前后任一个工序。

此处，如上所述，将第一反应线30的比色管的输送速度（第一输送速度）和第二反应线40的比色管的输送速度（第二输送速度）分别设为1步/15秒（以下记作15秒间隔），将测定线50的比色管的输送速度（第三输送速度）设为1步/7.5秒（以下记作7.5秒间隔）（第一输送速度与第二输送速度的公倍数的输送速度，即整数倍的输送速度）。但以下省略了关于第一反应线30和第二反应线40上比色管的15秒间隔的间歇输送动作和测定线50上比色管的7.5秒间隔的间歇输送动作的说明。

（测定方法－通常模式）

首先说明通常模式的测定方法。具体而言，在通常模式下，会通过比色管输送部8将新的比色管供应到预处理线20的位置P27。然后，通过试剂注入部13将稀释液注入位置P30。接着，由注射头供应部6在位置P1获得新的注射头，从由样品输送部11输送来的固定架上吸入样品，将样品注入加入了稀释液的比色管，然后进行搅拌。

同时通过第一比色管输送部8，将新的比色管从比色管供应部4供应到第一反应线30的位置P58。然后，在位置P60，通过第一试剂注入部13将磁性颗粒液从设置在试剂设置部7的磁性颗粒液瓶注入到比色管。接着，在位置P1，从预处理线20的位置P1吸入经过稀释的样品，将该吸入的样品排出到比色管，然后分别在位置P2、P3通过搅拌部90、91将比色管进行搅拌。

然后，在位置P33，通过第三比色管输送部10将比色管输送到第二反应线40的位置P120。接着，分别在第二反应线40的位置P61、P62通过集磁部68、69将比色管的内部的磁性颗粒进行集磁，然后分别在位置P63、P64通过清洗部84在比色管的内部排出吸入清洗液，以此清洗磁性颗粒。接着，在位置P65通过搅拌部95将比色管进行搅拌，分别在位置P67、P68通过集磁部70、71再次将磁性颗粒进行集磁，然后分别在位置P69、P70通过清洗部85清洗磁性颗粒。

然后，在位置P71通过第二试剂注入部14将标识体液从设置在试剂设置部7的标识体液瓶注入到比色管中，在位置P72通过搅拌部96将比色管进行搅拌，分别在位置P104、P105通过集磁部72、73将磁性颗粒进行集磁，然后分别在位置P106、P107通过清洗部86再次清洗磁性颗粒。同样地，在位置P108通过搅拌部97将比色管进行搅拌，分别在位置P110、P111通过集磁部74、75将磁性颗粒进行集磁，分别在位置P112、P113通过清洗部87再次清洗磁性颗粒。

然后，在位置P114通过基质注入部101将基质液注入比色管后，搅拌比色管使磁性颗粒分散，在位置P115通过第二比色管输送部9将比色管输送到测定线50的位置P121，分别在该测定线50的位置P121～P152实施酶反应，在位置P153通过测光部110实施测光。至此，通常模式下的测定结束。

（测定方法－短时间模式）

接着，说明短时间模式的测定方法。首先，与通常模式同样地实施处理，直至分别在反应线1的位置P2、P3通过搅拌部将比色管进行搅拌。该搅拌后，分别在位置P17、18通过集磁部60、61将磁性颗粒进行集磁，然后分别在位置P19、20通过清洗部80清洗磁性颗粒，在位置21通过搅拌部92将比色管进行搅拌，并分别在位置P23、P24通过集磁部62、63将磁性颗粒进行集磁，然后分别在位置P25、26通过清洗部81再次清洗磁性颗粒。

然后，在位置P27通过第二试剂注入部14将标识体液从设置在试剂设置部7的标识体液瓶注入到比色管中，在位置P28通过搅拌部93将比色管进行搅拌，分别在位置P44、P45通过集磁部64、65将磁性颗粒进行集磁，然后分别在位置P46、P47通过清洗部82再次清洗磁性颗粒。接着，在位置P48通过搅拌部94将比色管进行搅拌，分别在位置P50、P51通过集磁部66、67将磁性颗粒进行集磁，然后分别在位置P52、P53通过清洗部83再次清洗磁性颗粒。

然后，在位置P54通过基质注入部100将基质液注入比色管，然后搅拌比色管使磁性颗粒分散，在位置P55通过第二比色管输送部9将比色管输送到测定线50的位置P121，分别在该测定线50的位置P121～P152实施酶反应，在位置P153通过测光部110实施测光。至此，短时间模式下的测定结束。

（测定方法－通常模式与短时间模式的相互关系）

接着说明上述通常模式与短时间模式的相互关系。首先，通常模式中，如上所述会在第一反应线30上实施反应工序的一部分，在第二反应线40上实施剩余的反应工序。此处，不论是第一反应线30还是第二反应线40上，都会以15秒间隔进行间歇输送，因此在通常模式下结束第一反应工序和第二反应工序的比色管会从第二反应线40以最大15秒间隔排出。另外，短时间模式中，仅通过第一反应线30实施所有的反应工序。此处，第一反应线30会以15秒间隔进行间歇输送，因此在短时间模式下结束第一反应工序和第二反应工序的比色管会从第一反应线30以最大15秒间隔排出。

因此，在混存通常模式和短时间模式进行测定时，即在上述通常模式下测定的比色管与在短时间模式下测定的比色管数量相同时，在短时间模式下测定的比色管会从第一反应线30以最大15秒间隔排出，在通常模式下测定的比色管会从第二反应线40以最大15秒间隔排出。此处，测定线50会以15秒的一半即7.5秒的间隔输送比色管，因此能够交替地接收以最大15秒间隔从第一反应线30排出的比色管和以最大15秒间隔从第二反应线40排出的比色管。

图4是配置了比色管的测定线50的要部放大平面图，图4（a）是表示以相同比率混存通常模式和短时间模式时的比色管的配置状态的图，图4（b）是表示仅实施短时间模式时的比色管的配置状态的图，图4（c）是表示仅实施通常模式时的比色管的配置状态的图。

以同样比率混存通常模式和短时间模式时，如图4（a）所示，测定线50上会交替地连续配置在第二反应线40上完成处理的比色管和在第一反应线30上完成处理的比色管。因此，能够分别以最快的输送间隔运行第一反应线30和第二反应线40，实施测定时不会降低15秒间隔的处理量。

另外，仅实施通常模式时，如图4（c）所示，由于测定线50上不配置在第一反应线30上完成处理的比色管，所以仅会空出一个比色管间隔地配置在第二反应线40上完成处理的比色管。或者，仅实施短时间模式时，如图4（b）所示，由于测定线50上不配置在第二反应线40上完成处理的比色管，所以仅会空出一个比色管间隔地配置在第一反应线30上完成处理的比色管。

（实施方式1的效果）

根据上述实施方式1，在第一反应线30上以第一输送速度输送比色管并使样品与试剂发生反应，在第二反应线40上以第二输送速度输送比色管并使样品与试剂发生反应，然后会在测定线50上以高于第一输送速度和第二输送速度的第三输送速度输送这些比色管内部的样品中含有的预定物质并实施测定，因此能够及时地测定分别在第一反应线30和第二反应线40上使样品与试剂发生反应的反应容器，无需使反应时的输送速度与测定时的输送速度一致，因此能够防止第一反应线30和第二反应线40的处理量出现降低。

此外，由于将第三输送速度设为第一输送速度与第二输送速度的公倍数的输送速度，所以能够防止从第一反应线30输送到测定线50的比色管与从第二反应线40输送到测定线50的比色管同时输送到测定线50上的相同空位后发生冲突。

此外，由于将第一输送速度和第二输送速度设为相同的输送速度，将第三输送速度设为第一输送速度与第二输送速度的整数倍的输送速度，所以能够防止从第一反应线30输送到测定线50的比色管与从第二反应线40输送到测定线50的比色管同时输送到测定线50上的相同空位后发生冲突。

此外，能够以在第一反应线30和第二反应线40上实施过通常模式下的所有免疫反应的样品与在第一反应线30上实施过短时间模式下的所有免疫反应的样品为对象，及时地在测定线50上测定这些样品中含有的预定物质，即使混存着通常模式和短时间模式时，也能够防止第一反应线30和第二反应线40的处理量出现降低。

〔实施方式2〕

接着，说明实施方式2。该实施方式2是仅设置一条反应线的形态。除特别记载的情况以外，与实施方式1的构成大致相同，根据需要对与实施方式1的构成大致相同的构成使用与该实施方式1中所用相同的符号或者名称，并省略其说明（实施方式3～4中也同样）。

（构成）

图5是实施方式2的测定装置的要部平面图。该测定装置200的构成中，取代实施方式1的第一工作台15和第二工作台16，具有第一工作台201、第二工作台202、以及第三工作台203。第一工作台201上设有预处理线204，第二工作台202上设有反应线205和试剂设置部206，第三工作台203上设有测定线207。另外，图5中省略了用来在各生产线相互间等输送比色管的输送部和注入试剂的试剂注入部（下述图6、7中同样省略）。

预处理线204是实施样品的预处理和稀释的生产线。反应线205是实施样品与磁性颗粒的反应或者实施该反应的反应物与标识抗体的反应的生产线，以15秒间隔向图示的时针旋转方向间歇性地输送比色管。测定线207是检测标识抗体与基质的酶反应以及因化学发光从酶反应的生成物中产生的光的光量的生产线，以7.5秒间隔向图示的时针旋转方向间歇性地输送比色管。

（测定方法）

如此构成的测定装置200中，会将在预处理线204上完成预处理的比色管输送到反应线205。在该反应线205上，通常模式的比色管会在将反应线205旋转1周的时间内实施第一反应工序和第二反应工序，并输送到测定线207上实施酶反应工序和测定工序，短时间模式的比色管会在旋转反应线205约半周的时间内实施第一反应工序和第二反应工序，并输送到测定线207上实施酶反应工序和测定工序。

例如，在混存通常模式和短时间模式实施测定时，会在反应线205的初始位置交替放置通常模式的比色管和短时间模式的比色管，通常模式的比色管会在反应线205的最终位置附近以最大15秒间隔输送到测定线207，短时间模式下测定的比色管会在反应线205的中央位置附近以最大15秒间隔输送到测定线207。

测定线207会以15秒的一半即7.5秒的间隔输送比色管，因此能够交替地接收以最大15秒间隔从反应线205排出的通常模式的比色管和以最大15秒间隔从反应线205排出的短时间模式的比色管。

（实施方式2的效果）

如此根据实施方式2，即使在仅设置一条反应线205时，也能够从反应线205上及时地将通常模式下排出的比色管和短时间模式下排出的比色管接收到测定线207，防止反应线205的处理量出现降低。

〔实施方式3〕

接着，说明实施方式3。本实施方式3为将第一反应线和第二反应线设为互不相同的直线状的输送机构的形态。

（构成）

图6是实施方式3的测定装置的要部平面图。该测定装置300的构成中，取代实施方式1的第一工作台15和第二工作台16，具有第一工作台301、第一反应线302、第二反应线303、第二工作台304、以及试剂设置部305、306。第一工作台301上设有预处理线307，第二工作台304上设有测定线308。

预处理线307是实施样品的预处理和稀释的生产线。第一反应线302和第二反应线303分别是实施样品与磁性颗粒的反应或者实施该反应的反应物与标识抗体的反应的生产线，此处构成为将比色管沿水平方向直线状输送的直线输送机构，可以15秒间隔向图示的箭头方向间歇性地输送比色管。测定线308是检测标识抗体与基质的酶反应以及因化学发光从酶反应的生成物中产生的光的光量的生产线，以7.5秒间隔向图示的时针旋转方向间歇性地输送比色管。

（测定方法）

如此构成的测定装置300中，会将在预处理线307上完成预处理的比色管输送到第一反应线302。在该第一反应线302上，通常模式的比色管会在第一反应线302从初始位置到前进约一半左右的期间内实施第一反应工序，然后输送到第二反应线303，在从该初始位置前进到最终位置附近的期间内实施第二反应工序，并输送到测定线308，实施酶反应工序和测定工序。此外，短时间模式的比色管会在第一反应线302从初始位置前进到最终位置附近的期间内实施第一反应工序和第二反应工序，然后输送到测定线308，实施酶反应工序和测定工序。

例如，在混存通常模式和短时间模式实施测定时，会在第一反应线302的初始位置交替放置通常模式的比色管和短时间模式的比色管，通常模式的比色管会在第二反应线303的最终位置附近以最大15秒间隔输送到测定线308，短时间模式下测定的比色管会在第一反应线302的最终位置附近以最大15秒间隔输送到测定线308。

测定线308会以15秒的一半即7.5秒的间隔输送比色管，因此能够交替地接收以最大15秒间隔从第一反应线302排出的短时间模式的比色管和以最大15秒间隔从第二反应线303排出的通常模式的比色管。

（实施方式3的效果）

如此根据实施方式3，即使在将第一反应线302和第二反应线303设为互不相同的直线状的输送机构时，也能够及时地将从第一反应线302排出的短时间模式的比色管和从第二反应线303排出的通常模式的比色管接收到测定线308，防止第一反应线302和第二反应线303的处理量出现降低。

〔实施方式4〕

接着，说明实施方式4。本实施方式4是将第一反应线设在圆盘状的工作台上，同时将第二反应线设为直线状的输送机构的形态。

（构成）

图7是实施方式4的测定装置的要部平面图。该测定装置400的构成中，取代实施方式1的第一工作台15和第二工作台16，具有第一工作台401、第一反应线402、第二工作台403、以及试剂设置部404、405。在第一工作台401上配置着预处理线406，在第二工作台403的外周上配置着第二反应线407，在其内周上配置着测定线408。

预处理线406是实施样品的预处理和稀释的生产线。第一反应线402和第二反应线407分别是实施样品与磁性颗粒的反应或者实施该反应的反应物与标识抗体的反应的生产线。此处，第二反应线407与实施方式1的第一反应线30同样地构成为以15秒间隔向图示的时针旋转方向间歇性地输送比色管的旋转输送机构，第一反应线402与实施方式3的第二反应线303同样地构成为沿水平方向直线状地输送比色管的直线输送机构，以15秒间隔向图示的箭头方向间歇性地输送比色管。测定线408是检测标识抗体与基质的酶反应以及因化学发光从酶反应的生成物中产生的光的光量的生产线，以7.5秒间隔向图示的时针旋转方向间歇性地输送比色管。

（测定方法）

如此构成的测定装置400中，会将在预处理线406上完成预处理的比色管输送到第一反应线402。在该第一反应线402上，通常模式的比色管会在第一反应线402从初始位置到前进约一半左右的期间内实施第一反应工序，然后输送到第二反应线407，在从该初始位置前进到最终位置附近的期间内实施第二反应工序，并输送到测定线408，实施酶反应工序和测定工序。此外，短时间模式的比色管会在第一反应线402从初始位置前进到几乎最终位置的期间内实施第一反应工序和第二反应工序，然后输送到测定线408，实施酶反应工序和测定工序。

例如，在混存通常模式和短时间模式实施测定时，会在第一反应线402的初始位置交替放置通常模式的比色管和短时间模式的比色管，通常模式的比色管会在第二反应线407的最终位置附近以最大15秒间隔输送到测定线408，短时间模式下测定的比色管会在第一反应线402的最终位置附近以最大15秒间隔输送到测定线408。

测定线408会以15秒的一半即7.5秒的间隔输送比色管，因此能够交替地接收以最大15秒间隔从第一反应线402排出的短时间模式的比色管和以最大15秒间隔从第二反应线407排出的通常模式的比色管。

（实施方式4的效果）

如此根据实施方式4，即使在将第二反应线407设置在圆盘状的工作台上，同时将第一反应线402设为直线状的输送机构时，也能够及时地将从第一反应线402排出的短时间模式的比色管和从第二反应线407排出的通常模式的比色管接收到测定线408，防止第一反应线402和第二反应线407的处理量出现降低。

〔III〕相对于各实施方式的变形例

以上说明了本发明的各实施方式，但本发明的具体构成和机构能够在权利要求范围内记载的各发明的技术思想的范围内进行任意的改变和改良。以下，说明这些变形例。

（关于拟解决的问题和发明功效）

首先，拟解决的问题和发明功效并未限定于所述内容，通过本发明能够解决上述未记载的课题或取得上述未记载的效果，此外，也可能仅解决所记载的部分课题或仅获得所记载的部分效果。

（关于预处理线和预处理工序）

可根据要实施的测定方法的种类省略预处理工序，此时也可省略预处理线20。或者、即使在实施预处理工序时，也可例如在第一反应线30或第二反应线40上实施该预处理工序，从而省略预处理线20。

（关于生产线构成）

如上述各实施方式中的说明，预处理线20、第一反应线30、第二反应线40、以及测定线50能够构成为平面圆盘状和平面直线状等任意的生产线形状，例如，也能够采用沿垂直方向输送比色管并且实施各工序的生产线形状。此外，作为预处理线20、第一反应线30、第二反应线40、以及测定线50，也能够组合平面形状和构造互不相同的生产线。

（关于测定模式）

上述各实施方式中，作为测定模式说明了在通常模式和短时间模式这2种测定模式下实施测定的情况，但也可仅在一种模式下实施测定，或者在3种以上的模式下实施测定。例如，作为仅在一种模式下实施测定时的例子，也可以将第一反应线30和第二反应线40分别构成为以15秒间隔仅实施短时间模式下的反应的生产线，在测定线50上以7.5秒间隔输送以15秒间隔从第一反应线30排出的比色管和以15秒间隔从第二反应线40排出的比色管。或者，作为在3种模式下实施测定时的例子，也可以设置以30秒间隔实施反应的第一～第三反应线，仅在第一反应线30上实施短时间模式，在第一反应线30和第二反应线40上实施通常模式，在第一～第三反应线上实施反应时间长于通常模式的长时间，并在测定线50上以10秒间隔输送以30秒间隔分别从第一～第三反应线排出的比色管。

（关于输送速度）

上述各实施方式中，将第一反应线30的第一输送速度与第二反应线40的第二输送速度设定为相同的速度，并且将测定线50的第三输送速度设定为上述第一输送速度和第二输送速度的2倍，但设定各输送速度时可不限定于这种关系。

例如，测定线50的第三输送速度并不限定于第一反应线30的第一输送速度和第二反应线40的第二输送速度的2倍，只要至少快于第一输送速度和第二输送速度即可。具体而言，可将第一输送速度设为1步/40秒（60秒间隔），将第二输送速度设为1步/30秒（40秒间隔），将第三输送速度设为1步/10秒（10秒间隔）。此时，能够将从第一反应线30排出的比色管和从第二反应线40排出的比色管及时地输送到测定线50。但是，此时会在测定线50的空间中产生空闲。此外，会必须将从第一反应线30排出的比色管和从第二反应线40排出的比色管同时输送到测定线50，此时也可以将比色管输送到测定线50上不同的空位，从而防止比色管之间发生冲突。

或者为了防止这种比色管之间的冲突，优选将第三输送速度设为第一输送速度和第二输送速度的公倍数。例如，可将第一输送速度设为1步/45秒（45秒间隔），将第二输送速度设为1步/30秒（30秒间隔），将第三输送速度设为1步/15秒（15秒间隔）。此外，由于同样的理由，在将第一反应线30的第一输送速度和第二反应线40的第二输送速度设为相同速度时，优选将测定线50的第三输送速度设为第一输送速度和第二输送速度的整数倍。

特别是，为了提高测定线50的空间效率，优选将第三输送速度设为第一输送速度和第二输送速度的最小公倍数（将第一反应线30的第一输送速度和第二反应线40的第二输送速度设为相同速度时为2倍）。

（关于输送方法）

上述各实施方式中说明了间歇输送比色管的情况，但本发明并不限定于间歇输送，也可进行连续输送。

Claims (6)

1.一种测定装置，其包括多个生产线，该多个生产线输送收容着样品的反应容器，并测定所述样品中含有的预定物质，

其中所述多个生产线，其包括：

一反应线，以预定的输送速度输送所述反应容器，并在所述反应容器的内部使所述样品与试剂发生反应，以及

一测定线，以高于所述输送速度的预定的输送速度输送从所述反应线输送来的反应容器，并测定所述反应线上的所述反应容器内部与所述试剂发生过反应的所述样品中含有的所述预定物质。

2.如权利要求1所述的测定装置，其中所述反应线，其包括

一第一反应线，其以第一输送速度输送所述反应容器，以及

一第二反应线，其以第二输送速度输送所述反应容器，

其中所述测定线以第三输送速度输送所述反应容器，且第三输送速度高于所述第一输送速度和所述第二输送速度，测定在第一反应线上的所述反应容器内部与所述试剂发生过反应的所述样品中含有的所述预定物质以及在第二反应线上的所述反应容器内部与所述试剂发生过反应的所述样品中含有的所述预定物质。

3.如权利要求2所述的测定装置，其中

将所述第三输送速度设为所述第一输送速度和所述第二输送速度的公倍数的输送速度。

4.如权利要求3所述的测定装置，其中

将所述第一输送速度和所述第二输送速度设为相同的输送速度，

将所述第三输送速度设为所述第一输送速度和所述第二输送速度的整数倍的输送速度。

5.如权利要求2至权利要求4中任一项的测定装置，其是按照免疫分析来实施测定的测定装置，其中

在所述反应容器的内部使所述样品与所述试剂发生免疫反应的反应模式，设定为以预定的反应时间进行反应的通常模式以及以短于该通常模式的预定的反应时间进行反应的短时间模式，

第一反应线是实施所述通常模式中的部分免疫反应的生产线和所述短时间模式中的所有免疫反应的生产线，

第二反应线是实施所述通常模式中的所有剩余免疫反应的生产线，

所述测定线是进行测定在所述第一反应线和所述第二反应线上实施过所述通常模式中的所有免疫反应的所述样品、以及在所述第一反应线上实施过所述短时间模式中的所有免疫反应的所述样品的生产线。

6.一种测定方法，其是在收容着样品的反应容器被输送的时候，测定所述样品中含有的预定物质的测定方法，所述测定方法包含：

反应工序，其以预定的输送速度输送所述反应容器，并且在所述反应容器的内部使所述样品与试剂发生反应；以及

测定工序，其测定所述反应工序中于所述反应容器的内部与所述试剂发生过反应的所述样品中含有的所述预定物质，该测定工序以高于所述输送速度的预定的输送速度输送所述反应容器。

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