JPH0447268A - 免疫分析装置 - Google Patents
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- JPH0447268A JPH0447268A JP15818890A JP15818890A JPH0447268A JP H0447268 A JPH0447268 A JP H0447268A JP 15818890 A JP15818890 A JP 15818890A JP 15818890 A JP15818890 A JP 15818890A JP H0447268 A JPH0447268 A JP H0447268A
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/0098—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor involving analyte bound to insoluble magnetic carrier, e.g. using magnetic separation
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の目的コ
（産業上の利用分野）
本発明は、磁性微粒子を利用してサンプル内の抗原量を
測定する免疫分析装置に関する。
測定する免疫分析装置に関する。
（従来の技術）
サンプル（試料又は検体）中の特定の抗原量の定量分析
には従来放射性元素を用いるＲＩＡ（ラジオイムノアッ
セイ）法が行われている。しかしこのｔＡ法は放射性元
素を用いるために、専用の機器を設置し、資格を有する
オペレータが操作を行わなければならず、しがも廃棄物
の処理に注意を要する等の煩わしさがある。
には従来放射性元素を用いるＲＩＡ（ラジオイムノアッ
セイ）法が行われている。しかしこのｔＡ法は放射性元
素を用いるために、専用の機器を設置し、資格を有する
オペレータが操作を行わなければならず、しがも廃棄物
の処理に注意を要する等の煩わしさがある。
このためこのＲＩＡ法に代わり酵素反応を利用して分析
を行うようにしたＥＩＡ（エンザイムイムノアッセイ）
法が行われてきている。そして最近になってこのＥＩＡ
法の中でも磁性材料のような抗体固体化微粒子を利用し
た分析法が普及してきている。
を行うようにしたＥＩＡ（エンザイムイムノアッセイ）
法が行われてきている。そして最近になってこのＥＩＡ
法の中でも磁性材料のような抗体固体化微粒子を利用し
た分析法が普及してきている。
第７図はこのようなＥＩＡ法の原理を説明するもので、
先ず第一抗体（第一試薬）２が固定された磁性微粒子（
Ｍａｇｎｅｔｊｃ Ｐａｒｔｉｃｌｅ；以下ＭＰと称す
る）１の溶液が用意され、これに測定すべき抗原３を含
んだ検体４を分注することにより第一の抗原・抗体反応
が生じて抗原３の一部は第一抗体２に結合される。結合
しない抗原３′はフリー状態で存在している。従って磁
石を用いＭＰＩを吸着することにより集合させた状態で
フリーの抗原３′を除去し、いわゆるＢ／Ｆ分離を行う
。次に酵素５で標識された第二抗体（第二試薬）６を分
注することにより第二の抗原・抗体反応が生じて、測定
したい抗原３はＭＰＩと酵素標識抗体６の一部と結合し
てサンドイッチ状にされる。結合しない酵素標識抗体６
′はフリー状態で存在している。
先ず第一抗体（第一試薬）２が固定された磁性微粒子（
Ｍａｇｎｅｔｊｃ Ｐａｒｔｉｃｌｅ；以下ＭＰと称す
る）１の溶液が用意され、これに測定すべき抗原３を含
んだ検体４を分注することにより第一の抗原・抗体反応
が生じて抗原３の一部は第一抗体２に結合される。結合
しない抗原３′はフリー状態で存在している。従って磁
石を用いＭＰＩを吸着することにより集合させた状態で
フリーの抗原３′を除去し、いわゆるＢ／Ｆ分離を行う
。次に酵素５で標識された第二抗体（第二試薬）６を分
注することにより第二の抗原・抗体反応が生じて、測定
したい抗原３はＭＰＩと酵素標識抗体６の一部と結合し
てサンドイッチ状にされる。結合しない酵素標識抗体６
′はフリー状態で存在している。
従って前記同様に磁石を用いることによりＢ／Ｆ分離を
行って、フリーの酵素標識抗体６′を除去する。
行って、フリーの酵素標識抗体６′を除去する。
次にこれに基質（第三試薬）７を分注することにより第
三の反応いわゆる酵素反応が生じて反応生成物８が生成
される。この抗原３には酵素５が結合されているので、
第三の反応状態を吸光法によって測光することにより、
酵素５の量に比例した技量３の量が測定できることにな
る。
三の反応いわゆる酵素反応が生じて反応生成物８が生成
される。この抗原３には酵素５が結合されているので、
第三の反応状態を吸光法によって測光することにより、
酵素５の量に比例した技量３の量が測定できることにな
る。
このような免疫分析装置において、完全ランダムアクセ
スを目的として第６図に示すように円形状の反応ライン
を備えた構成のものが知られている。１５は円形状の反
応ラインで複数の反応容器１２が配置されて、図示しな
い駆動源によって任意のサイクルタイムでエンドレスに
回動されるように構成されている。１７はサンプラ部で
各々異なった試料が収容されている複数の試料容器１８
が配置され、図示しないサンプル分注アームによって試
料容器１８から任意の試料を吸引して、矢印のように対
向位置の反応容器１２に分注されるように構成されてい
る。例として試料容器１８に後述の第１表のＮα１乃至
７で示した７種類の試料を用意したとして、Ａ乃至Ｉ
（２０分反応項目）及びａ乃至ｆ（４０分反応項目）の
項目を検査する場合について示している。ＩＡとは試料
１の項目Ａを検査することを意味しており、２ａとは試
料２の項目ａを検査することを意味しており、以下これ
らに準じた意味を有している。
スを目的として第６図に示すように円形状の反応ライン
を備えた構成のものが知られている。１５は円形状の反
応ラインで複数の反応容器１２が配置されて、図示しな
い駆動源によって任意のサイクルタイムでエンドレスに
回動されるように構成されている。１７はサンプラ部で
各々異なった試料が収容されている複数の試料容器１８
が配置され、図示しないサンプル分注アームによって試
料容器１８から任意の試料を吸引して、矢印のように対
向位置の反応容器１２に分注されるように構成されてい
る。例として試料容器１８に後述の第１表のＮα１乃至
７で示した７種類の試料を用意したとして、Ａ乃至Ｉ
（２０分反応項目）及びａ乃至ｆ（４０分反応項目）の
項目を検査する場合について示している。ＩＡとは試料
１の項目Ａを検査することを意味しており、２ａとは試
料２の項目ａを検査することを意味しており、以下これ
らに準じた意味を有している。
この第６図の分析装置で例えば２４秒のサイクルタイム
で反応容器１２をステップ送りして２０分間反応の項目
に対処させるには、反応ライン１５上に５０個（１２０
０秒÷２４秒）の反応容器１２を配置する必要がある。
で反応容器１２をステップ送りして２０分間反応の項目
に対処させるには、反応ライン１５上に５０個（１２０
０秒÷２４秒）の反応容器１２を配置する必要がある。
また同じサイクルタイムで４０分間反応の項目に対処さ
せるには、反応ライン１５上に１００個（２４００秒÷
２４秒）の反応容器１２を配置する必要がある。通常免
疫分析では２０分間反応及び４０分間反応の項目が選ば
れることが多い。このように反応容器１２の数を増加し
ようとすると、反応ライン１５の口径を大きくする必要
があり、装置の大型化が避けられない。
せるには、反応ライン１５上に１００個（２４００秒÷
２４秒）の反応容器１２を配置する必要がある。通常免
疫分析では２０分間反応及び４０分間反応の項目が選ば
れることが多い。このように反応容器１２の数を増加し
ようとすると、反応ライン１５の口径を大きくする必要
があり、装置の大型化が避けられない。
第１表は各サンプルにつき２０分反応項目及び４０分反
応項目を検査する場合の依頼例を示すものである。また
第２表は第６図の従来の分析装置を用いて分析を行う場
合の結果を示すものである。
応項目を検査する場合の依頼例を示すものである。また
第２表は第６図の従来の分析装置を用いて分析を行う場
合の結果を示すものである。
（以下余白）
第１表
（発明が解決しようとする課題）
ところで従来の免疫分析装置では、処理能力を上げよう
とする場合には反応ラインが大きくなるので装置が大型
化するという問題がある。例えば第２表から明らかなよ
うに４０分間反応では４８秒サイクルでは７５テスト／
時間の最大処理速度しか得られず、面積を４倍にして２
４秒サイクルにしても１５０テスト／時間の最大処理速
度しか得られない。
とする場合には反応ラインが大きくなるので装置が大型
化するという問題がある。例えば第２表から明らかなよ
うに４０分間反応では４８秒サイクルでは７５テスト／
時間の最大処理速度しか得られず、面積を４倍にして２
４秒サイクルにしても１５０テスト／時間の最大処理速
度しか得られない。
本発明は以上のような問題に対処してなされたもので、
反応ラインの面積を増加することな（処理能力を向上す
るようにした免疫分析装置を提供することを目的とする
ものである。
反応ラインの面積を増加することな（処理能力を向上す
るようにした免疫分析装置を提供することを目的とする
ものである。
［発明の構成］
（課題を解決するための手段）
上記目的を達成するために本発明は、任意のサイクルタ
イムでエンドレスに回動する反応ラインに複数の反応容
器を配置し、この反応容器に試料及びこれと反応させる
少なくとも抗体固定化磁性微粒子液を分注して所定の免
疫反応を行わせる免疫分析装置において、同一平面内に
おいて互いに独立したサイクルタイムで回動可能な複数
の反応ラインを備えたことを特徴とするものである。
イムでエンドレスに回動する反応ラインに複数の反応容
器を配置し、この反応容器に試料及びこれと反応させる
少なくとも抗体固定化磁性微粒子液を分注して所定の免
疫反応を行わせる免疫分析装置において、同一平面内に
おいて互いに独立したサイクルタイムで回動可能な複数
の反応ラインを備えたことを特徴とするものである。
（作 用）
同一平面内で例えば二重円の反応ラインを設け、各反応
ラインを独立したサイクルタイムて回動するように構成
する。これによって反応ラインの面積を増加することな
く処理能力を向上することができる。
ラインを独立したサイクルタイムて回動するように構成
する。これによって反応ラインの面積を増加することな
く処理能力を向上することができる。
（実施例）
以下図面を参照して本発明の詳細な説明する。
第１図は本発明の免疫分析装置の実施例を示す構成図で
、１１は円形状の反応槽でこの反応槽１１内には分析し
たいサンプルを収容すべき多数の反応容器１２が図示し
ない駆動源によって１サイクルにつき例えば１ピツチず
つ矢印方向に間欠的に移動可能に配置されている。これ
によって反応ラインが構成されている。
、１１は円形状の反応槽でこの反応槽１１内には分析し
たいサンプルを収容すべき多数の反応容器１２が図示し
ない駆動源によって１サイクルにつき例えば１ピツチず
つ矢印方向に間欠的に移動可能に配置されている。これ
によって反応ラインが構成されている。
この反応ライン１５は同一平面内に配置された内側反応
ライン１５Ａと外側反応ライン１５Ｂとの二重円から成
り、各々第１の駆動源２１及び第２の駆動源２２によっ
て互いに独立したサイクルタイムで、矢印方向に間欠的
に移動可能に構成されている。サイクルタイムは必要に
応じて任意に設定可能であり、予め後述のＣＰＵにこれ
らの情報を格納しておくことにより可能となる。−例と
して反応容器１２は外側反応ライン１５Ｂに７５個が配
置された場合を示しており、各反応容器１２の内側に示
されている番号は位置Ｎα（ポジションＮα）を意味し
ている。同様に内側に反応ライン１５Ａにも反応容器１
２が配置されるが、この数は７５個よりは少ない。反応
槽１１の周縁の所望位置の内側反応ライン１５Ａと外側
反応ライン１５Ｂとの間には後述のようにＢ／Ｆ分離を
行うための磁石１３が配置され、また反応容器１２内の
反応液を測光してサンプル内の抗原量を測定する測光部
１４が配置されている。１６はＣＰＵ（中央演算処理装
置）で分析装置全体の制御動作を司っており、特に本実
施例の場合前記反応ライン１５を構成している内側反応
ライン１５Ａ及び外側反応ライン１５Ｂ１第１及び第２
の駆動源２１．２２を制御して所定のサイクルタイムで
分析処理を行わせる。
ライン１５Ａと外側反応ライン１５Ｂとの二重円から成
り、各々第１の駆動源２１及び第２の駆動源２２によっ
て互いに独立したサイクルタイムで、矢印方向に間欠的
に移動可能に構成されている。サイクルタイムは必要に
応じて任意に設定可能であり、予め後述のＣＰＵにこれ
らの情報を格納しておくことにより可能となる。−例と
して反応容器１２は外側反応ライン１５Ｂに７５個が配
置された場合を示しており、各反応容器１２の内側に示
されている番号は位置Ｎα（ポジションＮα）を意味し
ている。同様に内側に反応ライン１５Ａにも反応容器１
２が配置されるが、この数は７５個よりは少ない。反応
槽１１の周縁の所望位置の内側反応ライン１５Ａと外側
反応ライン１５Ｂとの間には後述のようにＢ／Ｆ分離を
行うための磁石１３が配置され、また反応容器１２内の
反応液を測光してサンプル内の抗原量を測定する測光部
１４が配置されている。１６はＣＰＵ（中央演算処理装
置）で分析装置全体の制御動作を司っており、特に本実
施例の場合前記反応ライン１５を構成している内側反応
ライン１５Ａ及び外側反応ライン１５Ｂ１第１及び第２
の駆動源２１．２２を制御して所定のサイクルタイムで
分析処理を行わせる。
外側反応ライン１５Ｂの位置Ｎα１において反応容器１
２に測定すべき抗原３を含んだサンプルを分注し、Ｎα
２においてこれに抗体固定化磁性体液（ＭＰ、）１を分
注する。これによって第一の免疫反応（抗原・抗体反応
）が行われる。次にＮα１３゜１４．１５及び１７．１
８．１９で磁石１３を用いることによってＭＰＩを吸引
して集合させて第一のＢ／Ｆ分離を行い、フリーの抗原
を吸引して除去する。番号を○印で囲んだＮαがＭＰＩ
を吸着する位置を示している。なおこの間Ｎα１６で洗
浄を行う。
２に測定すべき抗原３を含んだサンプルを分注し、Ｎα
２においてこれに抗体固定化磁性体液（ＭＰ、）１を分
注する。これによって第一の免疫反応（抗原・抗体反応
）が行われる。次にＮα１３゜１４．１５及び１７．１
８．１９で磁石１３を用いることによってＭＰＩを吸引
して集合させて第一のＢ／Ｆ分離を行い、フリーの抗原
を吸引して除去する。番号を○印で囲んだＮαがＭＰＩ
を吸着する位置を示している。なおこの間Ｎα１６で洗
浄を行う。
続いてＮα２０で酵素標識抗体６を分注し、Ｎα２１で
撹拌を行って第二の免疫分析（抗原・抗体反応）が行わ
れる。このとき後程測光部１４により測光を行う場合、
測光法に応じて分注すべき標識酵素を変えておく。例え
ば吸光法で測光する場合は標識酵素としてはＰＯＤ等を
用い、発光法で測光する場合はＡＬＰ等を用いるように
する。また抗体は各々測定項目に対応した特異性のある
抗体を用いるようにする。
撹拌を行って第二の免疫分析（抗原・抗体反応）が行わ
れる。このとき後程測光部１４により測光を行う場合、
測光法に応じて分注すべき標識酵素を変えておく。例え
ば吸光法で測光する場合は標識酵素としてはＰＯＤ等を
用い、発光法で測光する場合はＡＬＰ等を用いるように
する。また抗体は各々測定項目に対応した特異性のある
抗体を用いるようにする。
Ｎα３５，３６．３７及び４０，４１．４２及び４５．
４６．４７で磁石１３を用いることによって再びＭＰＩ
を吸引して集合させて第二のＢ／Ｆ分離を行い、フリー
の酵素標識抗体を吸引して除去する。なおこの間Ｎα３
８，４３．４８で洗浄を行い、Ｎα３９．４４．４９で
撹拌を行う。すなわち３回Ｂ／Ｆ分離を行う。
４６．４７で磁石１３を用いることによって再びＭＰＩ
を吸引して集合させて第二のＢ／Ｆ分離を行い、フリー
の酵素標識抗体を吸引して除去する。なおこの間Ｎα３
８，４３．４８で洗浄を行い、Ｎα３９．４４．４９で
撹拌を行う。すなわち３回Ｂ／Ｆ分離を行う。
次にＮα５３で基質液７を分注することにより、酵素反
応（第三の反応）が行われる。この場合基質液としては
各々吸光法９発光法に応じた種類のものを選ぶようにす
る。なおこの間Ｎα５４で撹拌を行う。
応（第三の反応）が行われる。この場合基質液としては
各々吸光法９発光法に応じた種類のものを選ぶようにす
る。なおこの間Ｎα５４で撹拌を行う。
続いてＮα６８において移動してきた反応容器１２を光
源の光路を通過させることにより測光部１４によって例
えば吸光法によりその反応液の測定を行う。この場合Ｍ
ＰＩの影響による測定誤差を避けるため、Ｎα６６から
磁石でＭＰを吸着しておき階６８で光路からＭＰを外し
た状態で、反応液を測定することにより抗原量が測定さ
れる。反応が終了した反応容器１２はＮα６９乃至７５
において洗浄処理されて再使用に備えられる。
源の光路を通過させることにより測光部１４によって例
えば吸光法によりその反応液の測定を行う。この場合Ｍ
ＰＩの影響による測定誤差を避けるため、Ｎα６６から
磁石でＭＰを吸着しておき階６８で光路からＭＰを外し
た状態で、反応液を測定することにより抗原量が測定さ
れる。反応が終了した反応容器１２はＮα６９乃至７５
において洗浄処理されて再使用に備えられる。
同様に内側反応ライン１５Ａにおいても、外側反応ライ
ン１５Ｂにおける各工程と同様な工程が設定されて同じ
ような処理が行われる。但し内側反応ライン１５Ａと外
側反応ライン１５Ｂとは互いに独立して駆動されるので
、各位置Ｎαは一致しない。しかし磁石１３は、内側反
応ライン１５Ａと外側反応ライン１５Ｂにおいて行われ
るＢ／Ｆ分離のタイミングが一致するように、常に共通
のＢ／Ｆ分離位置をとるように駆動される。第３図は磁
石１３の配置構造を示している。
ン１５Ｂにおける各工程と同様な工程が設定されて同じ
ような処理が行われる。但し内側反応ライン１５Ａと外
側反応ライン１５Ｂとは互いに独立して駆動されるので
、各位置Ｎαは一致しない。しかし磁石１３は、内側反
応ライン１５Ａと外側反応ライン１５Ｂにおいて行われ
るＢ／Ｆ分離のタイミングが一致するように、常に共通
のＢ／Ｆ分離位置をとるように駆動される。第３図は磁
石１３の配置構造を示している。
次に本実施例の作用を説明する。
第２図（ａ）乃至（ｇ）は前記表１に示したような依頼
例に従って分析を行う場合の例を説明するもので、内側
反応ライン１５Ａを４０分反応項目に対応させた外側反
応ライン１５Ｂを２０分間反応項目に対応させたもので
ある。なお内側反応ライン１５Ａの１サイクルタイムを
４８秒、外側反応ライン１５Ｂのサイクルタイムを２４
秒に各々設定した場合を示している。
例に従って分析を行う場合の例を説明するもので、内側
反応ライン１５Ａを４０分反応項目に対応させた外側反
応ライン１５Ｂを２０分間反応項目に対応させたもので
ある。なお内側反応ライン１５Ａの１サイクルタイムを
４８秒、外側反応ライン１５Ｂのサイクルタイムを２４
秒に各々設定した場合を示している。
先ず第２図（ａ）のように、サンプラ部１７の試料容器
１８から試料分注アームを用いて外側反応ライン１５Ｂ
の反応容器１２にＮα１の試料を順次ＩＡ、ＩＢ、ＩＣ
，ＬＤの４検査分分注する。
１８から試料分注アームを用いて外側反応ライン１５Ｂ
の反応容器１２にＮα１の試料を順次ＩＡ、ＩＢ、ＩＣ
，ＬＤの４検査分分注する。
ここでＩＡとは試料１の項目Ａを検査することを意味し
ており、ＩＢとは試料１の項目Ｂを検査することを意味
しており、以下これらに準じた意味を有している。同様
にして内側反応ライン１５Ａの反応容器１２にＮα１の
試料を前記ＩＣに対向した位置からｌａ、ｌｂの２検査
分分注する。
ており、ＩＢとは試料１の項目Ｂを検査することを意味
しており、以下これらに準じた意味を有している。同様
にして内側反応ライン１５Ａの反応容器１２にＮα１の
試料を前記ＩＣに対向した位置からｌａ、ｌｂの２検査
分分注する。
次に第２図（ｂ）のように、反応ライン１５及びサンプ
ラ部１７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライ
ン１５Ｂの反応容器１２にＮα２の試料を前記ＩＤに続
いて順次２Ａ、 ２Ｂ、 ２Ｃ。
ラ部１７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライ
ン１５Ｂの反応容器１２にＮα２の試料を前記ＩＤに続
いて順次２Ａ、 ２Ｂ、 ２Ｃ。
２Ｄの４検査分分注する。同様にして内側反応ライン１
５Ａの反応容器１２にＮα２の試料を前記１ｂに続いて
順次２ａ、２ｂの２検査分分注する。
５Ａの反応容器１２にＮα２の試料を前記１ｂに続いて
順次２ａ、２ｂの２検査分分注する。
次に第２図（Ｃ）のように、反応ライン１５及びサンプ
ラ部１７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライ
ン１５Ｂの反応容器１２に階３の試料を前記２Ｄに続い
て順次３Ｅ、３Ｆの２検査分分注する。同様にして内側
反応ライン１５Ａの反応容器１２にＮα３の試料を前記
２ｂに続いて３Ｃの１検査分分注する。
ラ部１７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライ
ン１５Ｂの反応容器１２に階３の試料を前記２Ｄに続い
て順次３Ｅ、３Ｆの２検査分分注する。同様にして内側
反応ライン１５Ａの反応容器１２にＮα３の試料を前記
２ｂに続いて３Ｃの１検査分分注する。
次に第２図（ｄ）のように、反応ライン１５及びサンプ
ラ部１７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライ
ン１５Ｂの反応容器１２に階４の試料を前記３Ｆに続い
て順次４Ｇ、４Ｈの２検査分分注する。またこのとき内
側反応ライン１５Ａの反応容器１２に対してはＮα４の
試料を分注しない。
ラ部１７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライ
ン１５Ｂの反応容器１２に階４の試料を前記３Ｆに続い
て順次４Ｇ、４Ｈの２検査分分注する。またこのとき内
側反応ライン１５Ａの反応容器１２に対してはＮα４の
試料を分注しない。
次に第２図（ｅ）のように、反応ライン１５及びサンプ
ラ部１７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライ
ン１５Ｂの反応容器１２に対してはＮα５の試料を分注
せず、内側反応ライン１５Ａの反応容器１２に対してＮ
α５の試料を前記３Ｃに続き１容器分空かして５ｄの１
検査分分注する。
ラ部１７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライ
ン１５Ｂの反応容器１２に対してはＮα５の試料を分注
せず、内側反応ライン１５Ａの反応容器１２に対してＮ
α５の試料を前記３Ｃに続き１容器分空かして５ｄの１
検査分分注する。
次に第２図（ｆ）のように、反応ライン１５及びサンプ
ラ部１７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライ
ン１５Ｂの反応容器１２にＮα６の試料を前記４Ｈに続
いて２容器分空かして６Ｉの１検査分分注する。同様に
し内側反応ライン１５Ａの反応容器１２に対してＮα６
の試料を前記５ｄに続いて順次６ｅ、６ｆの２検査分分
注する。
ラ部１７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライ
ン１５Ｂの反応容器１２にＮα６の試料を前記４Ｈに続
いて２容器分空かして６Ｉの１検査分分注する。同様に
し内側反応ライン１５Ａの反応容器１２に対してＮα６
の試料を前記５ｄに続いて順次６ｅ、６ｆの２検査分分
注する。
次に第２図（ｇ）のように、反応ライン１５及びサンプ
ラ部１７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライ
ン１５Ｂの反応容器１２にＮα７の試料を前記６■に続
き３容器分空かして７Ｅ、 ７Ｆの２検査分分注する
。同様にして内側反応ライン１５Ａの反応容器１２に対
してＮα７の試料を前記６ｆに続いて７ｃの１検査分分
注する。
ラ部１７を間欠送りにより移動させた後、外側反応ライ
ン１５Ｂの反応容器１２にＮα７の試料を前記６■に続
き３容器分空かして７Ｅ、 ７Ｆの２検査分分注する
。同様にして内側反応ライン１５Ａの反応容器１２に対
してＮα７の試料を前記６ｆに続いて７ｃの１検査分分
注する。
このような方法によって分析を行うことにより、第３表
に示すような結果が得られた。なおこの第３表で本実施
例の方法はモードＴに対応しており、内側反応ライン１
５Ａで７５テスト／時間の最大処理速度を得ることがで
きると共に、外側反応ライン１５Ｂで１５０テスト／時
間の最大処理速度を得ることができ、計２２５テスト／
時間の最大処理速度が得られた。さらに第３表から明ら
かなように、内側反応ライン１５Ａ及び外側反応ライン
１５Ｂのサイクルタイムを可変させることにより各々異
なった処理速度を得ることができる。本発明の場合第３
表のモード■で示したように最大処理速度を３００テス
ト／時間まで上げることができる。しかも本発明の各実
施例によれば、二重円独立駆動構造に反応ラインを構成
したことにより、反応ラインの面積は従来の半円構造に
比べて１／４に抑えることができる。
に示すような結果が得られた。なおこの第３表で本実施
例の方法はモードＴに対応しており、内側反応ライン１
５Ａで７５テスト／時間の最大処理速度を得ることがで
きると共に、外側反応ライン１５Ｂで１５０テスト／時
間の最大処理速度を得ることができ、計２２５テスト／
時間の最大処理速度が得られた。さらに第３表から明ら
かなように、内側反応ライン１５Ａ及び外側反応ライン
１５Ｂのサイクルタイムを可変させることにより各々異
なった処理速度を得ることができる。本発明の場合第３
表のモード■で示したように最大処理速度を３００テス
ト／時間まで上げることができる。しかも本発明の各実
施例によれば、二重円独立駆動構造に反応ラインを構成
したことにより、反応ラインの面積は従来の半円構造に
比べて１／４に抑えることができる。
第３表
第４図（ａ）、 （ｂ）は本実施例において行われる
サンプリング方法の説明図で、２個のサンプリングノズ
ルＩＯＡ、ＩＯＢを備えた分注アーム９を用いてサンプ
リングを行うとき、第４図（ａ）は２個のサンプリング
ノズルＩＯＡ、ＩＯＢをサンプラ部１７の同一試料容器
１８に挿入して矢印方向に分注アーム１９を移動して、
内側及び外側反応ライン１５Ａ、１５Ｂの各反応容器１
２に試料を分注する方法を示すものである。また第４図
（ｂ）は２つのサンプリングノズルＩＯＡ、１０Ｂのう
ちいずれか１個のみを用いて、内側及び外側反応ライン
１５Ａ、１５Ｂのいずれかの反応容器１２に試料を分注
する方法を示すものである。
サンプリング方法の説明図で、２個のサンプリングノズ
ルＩＯＡ、ＩＯＢを備えた分注アーム９を用いてサンプ
リングを行うとき、第４図（ａ）は２個のサンプリング
ノズルＩＯＡ、ＩＯＢをサンプラ部１７の同一試料容器
１８に挿入して矢印方向に分注アーム１９を移動して、
内側及び外側反応ライン１５Ａ、１５Ｂの各反応容器１
２に試料を分注する方法を示すものである。また第４図
（ｂ）は２つのサンプリングノズルＩＯＡ、１０Ｂのう
ちいずれか１個のみを用いて、内側及び外側反応ライン
１５Ａ、１５Ｂのいずれかの反応容器１２に試料を分注
する方法を示すものである。
第５図（ａ）、（ｂ）は他のサンプリング方法の説明図
で、円形のサンプラ部１７を用いた場合、第５図（ａ）
は２個のサンプリングノズル１０Ａ。
で、円形のサンプラ部１７を用いた場合、第５図（ａ）
は２個のサンプリングノズル１０Ａ。
１０Ｂをサンプラ部１７の異なった試料容器１８に挿入
して矢印方向に分注アーム９を移動して、内側及び外側
反応ライン１５Ａ、１５Ｂの各反応容器１２に試料を分
注する方法を示すものである。
して矢印方向に分注アーム９を移動して、内側及び外側
反応ライン１５Ａ、１５Ｂの各反応容器１２に試料を分
注する方法を示すものである。
また第５図（ｂ）は２つのサンプリングノズル１０Ａ、
ＩＯＢを同一試料容器１８に挿入した後矢印方向に分注
アーム１９を移動して、内側及び外側反応ライン１５Ａ
、１５Ｂの各反応容器１２に試料を分注する方法を示す
ものである。
ＩＯＢを同一試料容器１８に挿入した後矢印方向に分注
アーム１９を移動して、内側及び外側反応ライン１５Ａ
、１５Ｂの各反応容器１２に試料を分注する方法を示す
ものである。
これらの分注方法は目的、用途等に応じて任意のものを
利用することができ、また他の方法を利用することもで
きる。
利用することができ、また他の方法を利用することもで
きる。
このように本発明実施例によれば、反応ラインを内側反
応ライン及び外側反応ラインの二重同構造として各々を
独立して駆動するように構成したので、各反応ラインの
サイクルタイムを任意に選ぶことにより反応ラインの面
積を増加させることなく、処理速度を向上することがで
きる。
応ライン及び外側反応ラインの二重同構造として各々を
独立して駆動するように構成したので、各反応ラインの
サイクルタイムを任意に選ぶことにより反応ラインの面
積を増加させることなく、処理速度を向上することがで
きる。
実施例では限られた条件で分析を行う例で説明したが、
これらは分析内容に応じて任意に変更することができる
。
これらは分析内容に応じて任意に変更することができる
。
［発明の効果コ
以上述べたように本発明によれば、反応ラインを多重回
構造として各々を独立に駆動するようにしたので、反応
ラインの面積を増加することな（処理能力を向上するこ
とができる。
構造として各々を独立に駆動するようにしたので、反応
ラインの面積を増加することな（処理能力を向上するこ
とができる。
第１図は本発明の免疫分析装置の実施例を示す構成図、
第２図（ａ）乃至（ｇ）は本実施例による作用の説明図
、第３図は本実施例装置の主要部の磁石の配置構造を示
す断面図、第４図（ａ）。 （ｂ）及び第５図（ａ）、 （ｂ）は本実施例におけ
る試料サンプリング方法の説明図、第６図は従来の分析
装置の主要部の説明図、第７図はＥＩＡ法の原理の説明
図である。 １２・・・反応容器、１３・・・磁石（Ｂ／Ｆ分離用）
、１５．１５Ａ、１５Ｂ・・・反応ライン、１６・・・
ＣＰＵ （中央演算処理装置）、１７・・・サンプラ部
、１８・・・試料容器、１９・・・試料分注アーム、 ２１．２２・・・反応ラインの駆動源。 、−一一五−ｍ 図 図 第 図 図 （ｂ）
第２図（ａ）乃至（ｇ）は本実施例による作用の説明図
、第３図は本実施例装置の主要部の磁石の配置構造を示
す断面図、第４図（ａ）。 （ｂ）及び第５図（ａ）、 （ｂ）は本実施例におけ
る試料サンプリング方法の説明図、第６図は従来の分析
装置の主要部の説明図、第７図はＥＩＡ法の原理の説明
図である。 １２・・・反応容器、１３・・・磁石（Ｂ／Ｆ分離用）
、１５．１５Ａ、１５Ｂ・・・反応ライン、１６・・・
ＣＰＵ （中央演算処理装置）、１７・・・サンプラ部
、１８・・・試料容器、１９・・・試料分注アーム、 ２１．２２・・・反応ラインの駆動源。 、−一一五−ｍ 図 図 第 図 図 （ｂ）
Claims (2)
- （１）任意のサイクルタイムでエンドレスに回動する反
応ラインに複数の反応容器を配置し、この反応容器に試
料及びこれと反応させる少なくとも抗体固定化磁性微粒
子液を分注して所定の免疫反応を行わせる免疫分析装置
において、同一平面内において互いに独立したサイクル
タイムで回動可能な複数の反応ラインを備えたことを特
徴とする免疫分析装置。 - （２）試料内の抗原と反応した抗体固定化磁性微粒子を
磁石によって吸着した状態で反応しない抗原を含む不要
液を除去するＢ／Ｆ分離を複数の反応ライン共に一致さ
せた請求項１記載の免疫分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15818890A JPH0447268A (ja) | 1990-06-14 | 1990-06-14 | 免疫分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15818890A JPH0447268A (ja) | 1990-06-14 | 1990-06-14 | 免疫分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0447268A true JPH0447268A (ja) | 1992-02-17 |
Family
ID=15666194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15818890A Pending JPH0447268A (ja) | 1990-06-14 | 1990-06-14 | 免疫分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0447268A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998018008A1 (fr) * | 1996-10-24 | 1998-04-30 | Japan Tectron Instruments Corporation | Dispositif d'analyse immunologique automatique |
| WO2012114675A1 (ja) | 2011-02-22 | 2012-08-30 | 富士レビオ株式会社 | 測定装置及び測定方法 |
| JP2013068453A (ja) * | 2011-09-21 | 2013-04-18 | Tosoh Corp | 自動分析装置 |
| CN105301090A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-02-03 | 清华大学 | 一种任意组合式免疫多组份检测方法及装置 |
| JP2017227628A (ja) * | 2016-05-18 | 2017-12-28 | クレド バイオメディカル ピーティーイー リミテッド | 生物学的および生化学的アッセイに使用される材料のための混合および搬送デバイス |
-
1990
- 1990-06-14 JP JP15818890A patent/JPH0447268A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998018008A1 (fr) * | 1996-10-24 | 1998-04-30 | Japan Tectron Instruments Corporation | Dispositif d'analyse immunologique automatique |
| WO2012114675A1 (ja) | 2011-02-22 | 2012-08-30 | 富士レビオ株式会社 | 測定装置及び測定方法 |
| JP2012173180A (ja) * | 2011-02-22 | 2012-09-10 | Fujirebio Inc | 測定装置及び測定方法 |
| KR20140033341A (ko) | 2011-02-22 | 2014-03-18 | 후지레비오 가부시키가이샤 | 측정 장치 및 측정 방법 |
| US9709502B2 (en) | 2011-02-22 | 2017-07-18 | Fujirebio Inc. | Measurement device and measurement method |
| JP2013068453A (ja) * | 2011-09-21 | 2013-04-18 | Tosoh Corp | 自動分析装置 |
| CN105301090A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-02-03 | 清华大学 | 一种任意组合式免疫多组份检测方法及装置 |
| JP2017227628A (ja) * | 2016-05-18 | 2017-12-28 | クレド バイオメディカル ピーティーイー リミテッド | 生物学的および生化学的アッセイに使用される材料のための混合および搬送デバイス |
| US10222307B2 (en) | 2016-05-18 | 2019-03-05 | Credo Biomedical Pte Ltd. | Mixing and transfer device for materials used in biological and biochemical assays |
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