CN103249728A

CN103249728A - 新三唑化合物iii

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Publication number: CN103249728A
Application number: CN2011800588107A
Authority: CN
Inventors: 安德鲁·托马斯
Original assignee: F Hoffmann La Roche AG
Current assignee: F Hoffmann La Roche AG
Priority date: 2010-12-10
Filing date: 2011-12-07
Publication date: 2013-08-14
Anticipated expiration: 2031-12-07
Also published as: BR112013014362A2; HK1186177A1; EP2649064A1; CA2819277A1; KR20130130773A; JP6138049B2; WO2012076590A1; MX342824B; EP2649064B1; US8466181B2; RU2013130213A; CN103249728B; JP2014502279A; MX2013005965A; US20120149675A1

Abstract

本发明涉及式(I)的新1，2，3-三唑-咪唑化合物以及其药用盐和酯，其中X、R¹、R²和R³如本文中所描述。本发明的活性化合物对于GABA Aα5受体具有亲和性和选择性。此外，本发明涉及式(I)的化合物的制备，包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。

Description

新三唑化合物III

本发明涉及对GABA Aα5受体具有亲合性和选择性的1，2，3-三唑-咪唑化合物、它们的制备、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。

本发明涉及式(I)的化合物和其药用盐和酯，

其中X、R¹、R²和R³与下面和权利要求中的描述相同。

主要抑制性神经递质即γ-氨基丁酸(GABA)的受体分成两种主要类别：(1)GABAA受体，其是配体门控离子通道超家族的成员，和(2)GABAB受体，其是G-蛋白连接的受体家族的成员。GABA A受体配合物是膜结合的杂五聚体蛋白聚合物，其主要由α、β和γ亚单位组成。目前已经克隆并且测序了GABA A受体的总共21个亚单位。三种类型的亚单位(α，β和γ)是构造重组GABA A受体所需要的，所述重组GABA A受体最接近地模拟从哺乳动物脑细胞中得到的天然GABA A受体的生物化学的、电生理学的和药理学的功能。有强有力的证据表明苯并二氮杂

结合位点位于α和γ亚单位之间。在重组GABA A受体中，α1β2γ2模拟典型I型苯并二氮杂

受体(BzR)亚型的许多作用，而α2β2γ2，α3β2γ2和α5β2γ2离子通道被称作II型BzR(R.M.McKernan，P.J.Whiting，见RecombinantCell Surface Receptors：Focal Point for Therapeutic Intervention，M.J.Browne(编辑)(1997)第8章：155-173，R.G.Landes Co.，Austin，TX)。

已经由McNamara和Skelton(Psychobiology，1993，21：101-108)显示：苯并二氮杂

受体逆激动剂β-CCM增强在Morris水迷宫(watermaze)中的空间学习力。但是，β-CCM和其他常规苯并二氮杂

受体逆激动剂是促惊厥药或惊厥药，这阻止了它们用作人的认知增强药。此外，这些化合物在GABA A受体亚单位内是非选择性的，而在GABA Aα1和/或α2和/或α3受体结合位点处相对没有活性的GABA Aα5受体部分或全部逆激动剂可以被用来提供药物，其可以用于在降低或没有促惊厥活性的情况下增强认知。还可以使用GABA Aα5逆激动剂，其在GABA Aα1和/或α2和/或α3受体结合位点处不是没有活性，但是其对于含α5的亚单位是功能选择性的。然而，优选对于GABA Aα5亚单位是选择性并且在GABA Aα1，α2和α3受体结合位点处相对没有活性的逆激动剂。

已经发表了文献以建立GABA Aα5亚单位和中枢神经系统的各种疾病的治疗之间的联系(Neuroscience Letts.(2005)381：108-13，Neuropsychobiology(2001)43(3)：141-44，Amer.J.Med.Genetics(2004)131B：51-9，Autism(2007)11(2)：135-47，Investigacion Clinica(2007)48：529-41，Nature Neuroscience(2007)10：411-13，Neuroscience Letts.(2008)433：22-7，Cell(2008)135：549-60)。

本发明的目的在于式(I)化合物及它们的药用盐和酯，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在治疗或预防涉及GABAAα5的疾病中的应用。本发明的化合物优选是GABA Aα5的逆激动剂。

本发明的化合物及它们的药用盐和酯对于GABA Aα5受体具有高亲和性和选择性，并且可以单独地或与其它药物组合地用作认知性增强剂或用于治疗或预防急性和/或慢性神经障碍(acute and/or chronic neurologicaldisorders)，认知性障碍(cognitive disorders)，阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease)，记忆缺失(memory deficits)，精神分裂症(schizophrenia)，与精神分裂症相关的积极的、消极的和/或认知性症状(positive，negative and/orcognitive symptoms associated with schizophrenia)，双相性精神障碍(bipolardisorders)，孤独症(autism)，唐氏综合征(Down syndrome)，I型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type I)，睡眠障碍(sleep disorders)，昼夜节律紊乱(disorders of circadian rhythms)，肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis)(ALS)，由艾滋病引起的痴呆(dementia caused by AIDS)，精神病症(psychotic disorders)，物质诱导的精神病症(substance-induced psychoticdisorder)，焦虑症(anxiety disorders)，泛化性焦虑症(generalized anxietydisorder)，惊恐性障碍(panic disorder)，妄想性障碍(delusional disorder)，强迫症(obsessive/compulsive disorders)，急性应激障碍(acute stressdisorder)，药瘾症(drug addictions)，运动障碍(movement disorders)，帕金森病(Parkinson’s disease)，多动腿综合征(restless leg syndrome)，认知缺陷症(cognition deficiency disorders)，多梗塞性痴呆(multi-infarct dementia)，情绪症(mood disorders)，抑郁症(depression)，神经精神病症(neuropsychiatric conditions)，精神病(psychosis)，注意力缺乏/多动症(attention-deficit/hyperactivity disorder)，神经病疼痛(neuropathic pain)，卒中(stroke)，多发性硬化(Multiple Sclerosis)(MS)，急性脑膜炎(acuteMeningitis)，胎儿酒精综合征(Fetal Alcohol Syndrome)和注意性障碍(attentional disorders)。

除非另外定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员通常理解的相同的含义。虽然与本文描述的那些相似或等价的方法和材料也可以在本发明的实施和测试中使用，在下面将描述合适的方法和材料。

本文提及的所有公开、专利申请、专利和其他参考文献通过引用以其全文结合在此。

除非另外指出，在本申请中使用的命名法基于IUPAC系统命名法。

除非另外提及，在本文的结构式中的碳、氧、硫或氮原子上出现的任意开放的化合价表示氢的存在。

不管所讨论的术语单独还是组合出现，本文所描述的定义适用。所预期的是本文描述的定义可以叠加以形成化学相关的组合，例如“杂环烷基-芳基”，“卤代烷基-杂芳基”，“芳基-烷基-杂环烷基”，或“烷氧基-烷基”。组合的最后一个成员是以相反顺序被组合中的其他成员取代的基团。

当给出取代基的数目时，术语“一个或多个”是指一个取代基至最高可能取代数的范围，即一个氢被取代基取代至所有氢被取代基取代。

术语“任选的”或“任选地”是指随后描述的事件或情形可以但不是必须发生，并且该描述包括事件或情形发生的情况，和它不发生的情况。

术语“取代基”是指代替母体分子上的氢原子的原子或原子团。

术语“取代的”是指特定基团带有一个或多个取代基。在任意基团可以带有多个取代基并且提供多种可能的取代基的情况下，取代基是独立选择的并且不需要相同。术语“未取代的”意指特定基团不带有取代基。术语“任选地取代的”意指特定基团是未取代的或被一个或多个取代基取代的，所述取代基独立地选自可能的取代基的组。当表示取代基的数目时，术语“一个或多个”意指一个取代基至最高可能取代数，即一个氢被取代基取代至所有的氢被取代基取代。

术语“该发明的一种或多种化合物”和“本发明的一种或多种化合物”是指式(I)的化合物和它们的立体异构体，互变异构体，溶剂化物，以及盐(例如，药用盐)。

应当明白的是，本发明的化合物可以在官能团处衍生以提供能够体内转化回母体化合物的衍生物。能够在体内产生本发明的母体化合物的生理学可接受和易代谢的衍生物也在本发明的范围之内。

术语“药用酯”是指其中将羧基转化为酯的本发明的化合物的衍生物，其中羧基意指-C(O)O-。甲基-，乙基-，甲氧基甲基-，甲硫基甲基-和新戊酰基氧基甲基酯是这种合适的酯的实例。术语“药用酯”还包括其中羟基转化为与以下无机或有机酸的相应的酯的本发明的化合物的衍生物：如硝酸，硫酸，磷酸，柠檬酸，甲酸，马来酸，乙酸，琥珀酸，酒石酸，甲磺酸，或对甲苯磺酸，其对于活组织是非毒性的。

术语“药用盐”是指不是生物学或其他方面不合需要的盐。药用盐包括酸和碱加合盐。

术语“药用酸加合盐”是指与无机酸如盐酸，氢溴酸，硫酸，硝酸，碳酸，磷酸，以及选自以下各项的有机酸形成的那些药用盐：脂族、环脂族、芳族、芳脂族、杂环、羧酸和磺酸类的有机酸如甲酸，乙酸，丙酸，羟基乙酸，葡糖酸，乳酸，丙酮酸，草酸，苹果酸，马来酸，丙二酸，琥珀酸，富马酸，酒石酸，柠檬酸，天冬氨酸，抗坏血酸，谷氨酸，氨茴酸，苯甲酸，肉桂酸，扁桃酸，扑酸，苯乙酸，甲磺酸，乙磺酸，对甲苯磺酸，以及水杨酸。

术语“药用碱加合盐”是指与有机或无机碱形成的那些药用盐。可接受的无机碱的实例包括钠，钾，铵，钙，镁，铁，锌，铜，锰，以及铝盐。得自药用有机无毒碱的盐包括以下有机碱的盐：伯胺、仲胺和叔胺，取代的胺包括天然存在的取代的胺，环状胺和碱性离子交换树脂，如异丙胺，三甲胺，二乙胺，三乙胺，三丙胺，乙醇胺，2-二乙基氨基乙醇，三甲胺，二环己胺，赖氨酸，精氨酸，组氨酸，咖啡因，普鲁卡因，海巴明(hydrabamine)，胆碱，甜菜碱，乙二胺，葡糖胺，甲基葡糖胺，可可碱(theobromine)，嘌呤，哌嗪，哌啶，N-乙基哌啶，以及聚胺树脂。

术语“溶剂化物”是指具有或者化学计量或者非化学计量的量的结合在结晶晶格中的溶剂的晶形。如果所结合的溶剂是水，则所形成的溶剂化物是水合物。当所结合的溶剂是醇时，所形成的溶剂化物是醇化物。

术语“卤代”，“卤素”和“卤化物”在本文可以互换使用并且是指氟，氯，溴，或碘。卤素的特别实例是氟和氯，最特别是氟。

术语“烷基”是指1至12个碳原子、尤其是1至7个碳原子、更特别是1至4个碳原子的单价直链或支链饱和烃基，例如，甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基，或叔丁基。烷基的特别实例是甲基，异丙基，异丁基和叔丁基，最特别是甲基和异丙基。

术语“烷氧基”是指式-O-R’的基团，其中R’是烷基。烷氧基部分的实例包括甲氧基，乙氧基，异丙氧基，和叔丁氧基。烷氧基的特别实例是甲氧基。

术语“卤代烷基”是指其中烷基的至少一个氢原子被相同的或不同的卤素原子，尤其是氟原子代替的烷基。卤代烷基的实例包括单氟-、二氟-或三氟-甲基、-乙基或-丙基，例如3，3，3-三氟丙基，2-氟乙基，2，2，2-三氟乙基，氟甲基，或三氟甲基。术语“全卤代烷基”是指其中烷基的所有氢原子被相同的或不同的卤素原子代替的烷基。用于卤代烷基的特别实例是三氟-甲基。

术语“羟烷基”是指其中烷基的至少一个氢原子被羟基代替的烷基。羟烷基的实例包括羟甲基，2-羟基乙基，2-羟基丙基，3-羟基丙基，1-(羟甲基)-2-甲基丙基，2-羟基丁基，3-羟基丁基，4-羟基丁基，2，3-二羟基丙基，2-羟基-1-羟甲基乙基，2，3-二羟基丁基，3，4-二羟基丁基或2-(羟甲基)-3-羟基丙基。羟烷基的特别实例是羟基异丁基和羟基叔丁基，更特别地2-羟基-2-甲基丙基和1-羟基-2-甲基丙-2-基，最特别地1-羟基-2-甲基丙-2-基。

术语“环烷基”是指3至10个环碳原子的单价饱和单环或双环烃基，尤其是3至8个环碳原子的单价饱和单环烃基。双环意指由具有一个或两个共同碳原子的两个饱和碳环。特别的环烷基是单环的。单环环烷基的实例是环丙基，环丁烷基，环戊基，环己基或环庚基。双环环烷基的实例是双环[2.2.1]庚烷基或双环[2.2.2]辛烷基。环烷基的特别的实例是环丙基。

术语“环烷基烷基”是指其中烷基的至少一个氢原子被环烷基代替的烷基。环烷基烷基的实例包括环丙基甲基，环丙基乙基，环丁烷基丙基和环戊基丁基。环烷基的特别的实例是环丙基甲基。

术语“杂环烷基”是指4至9个环原子的单价饱和或部分不饱和的单环或双环体系，其包含1、2或3个选自N、O和S的环杂原子，剩余的环原子为碳。双环意指由具有两个共同环原子的两个环构成，即分隔两个环的桥是单键或者一个或两个环原子的链。单环饱和杂环烷基的实例是氮杂环丁烷基，吡咯烷基，四氢呋喃基，四氢-噻吩基，吡唑烷基，咪唑烷基，

唑烷基，异

唑烷基，噻唑烷基，哌啶基，四氢吡喃基，四氢噻喃基，哌嗪基，吗啉基，硫代吗啉基，1，1-二氧代-硫代吗啉-4-基，氮杂环庚基，二氮杂环庚基，高哌嗪基，或氧杂环庚基。双环饱和杂环烷基的实例是8-氮杂-双环[3.2.1]辛基，奎宁环基，8-氧杂-3-氮杂-双环[3.2.1]辛基，9-氮杂-双环[3.3.1]壬基，3-氧杂-9-氮杂-双环[3.3.1]壬基，或3-硫杂-9-氮杂-双环[3.3.1]壬基。部分不饱和杂环烷基的实例是二氢呋喃基，咪唑啉基，二氢-唑基，四氢-吡啶基，或二氢吡喃基。杂环烷基可以如本文所述任选地被取代，尤其是被一个或多个烷基或氧代基取代。杂环烷基的特别实例是吗啉基，氧杂环丁烷基，四氢吡喃基，硫代吗啉基和2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚-6-基，更具体地吗啉基，3-甲基-氧杂环丁烷-3-基，四氢-吡喃-4-基，1，1-二氧-1，6-硫代吗啉-4-基，和2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚-6-基。杂环烷基的最特别的实例是3-甲基-氧杂环丁烷-3-基，四氢-吡喃-4-基和2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚-6-基。

术语“芳香性”表示如文献中所定义的芳香性的传统的概念，尤其是在IUPAC-Compendium of Chemical Terminology，2nd，A.D.McNaught&A.Wilkinson(编辑)，Blackwell Scientific Publications，Oxford(1997)中所描述的。

术语“芳基”是指包含6至10个碳环原子的单价芳香性碳环单环或双环体系。芳基部分的实例包括苯基和萘基。芳基的特别的实例是苯基。

术语“芳氧基”是指式-O-R’的基团，其中R’是芳基。芳氧基的实例是苯氧基。

术语“杂芳基”是指5至12个环原子的单价芳香性杂环单环或二环体系，其包括选自N、O和S的1、2、3或4个杂原子，剩余环原子是碳。杂芳基部分的实例包括吡咯基，呋喃基，噻吩基，咪唑基，唑基，噻唑基，三唑基，

二唑基，噻二唑基，四唑基，吡啶基，吡嗪基，吡唑基，哒嗪基，嘧啶基，三嗪基，氮杂

基，二氮杂

基，异唑基，苯并呋喃基，异噻唑基，苯并噻吩基，吲哚基，异吲哚基，异苯并呋喃基，苯并咪唑基，苯并

唑基，苯并异

唑基，苯并噻唑基，苯并异噻唑基，苯并

二唑基，苯并噻二唑基，苯并三唑基，嘌呤基，喹啉基，异喹啉基，喹唑啉基或喹啉基。

术语“氧代基”是指二价氧原子＝O。

术语“活性药物成分”(或“API”)是指具有特定生物活性的药物组合物中的化合物。

术语“药用的”是指可用于制备药物组合物的材料的属性，所述组合物通常是安全的、无毒的，并且不是生物学或其他方面不合需要的，并且对于兽用以及人类药物用途是可接受的。

术语“药用赋形剂”是指在配制药物产品中使用的不具有治疗活性并且是非毒性的任意成分，如崩解剂，粘合剂，填充剂，溶剂，缓冲剂，渗透剂，稳定剂，抗氧化剂，表面活性剂或润滑剂。

术语“药物组合物”(或“组合物”)是指要给药至需要其的哺乳动物例如人的包含与药用赋形剂一起的治疗有效量的活性药物成分的混合物或溶液。

术语“激动剂”是指提高另一种化合物或受体位点的活性的化合物，如在例如Goodman和Gilman的“The Pharmacological Basis of Therapeutics，第7版”第35页(Macmillan Publ.Company，加拿大，1985)中所描述的。“完全激动剂”影响全部响应，而“部分激动剂”即使当占据全部受体居群时影响也少于全部活化。“逆激动剂”产生与激动剂相反的效果，仍然结合至相同的受体结合位点。

术语“抑制常数”(Ki)是指特定抑制剂对受体的绝对结合亲和力。它利用竞争结合测定进行测量并且等于如果没有竞争配体(例如放射配体)存在，特定抑制剂将占据50％的受体时的浓度。Ki值可以对数地转化为pKi值(-log Ki)，其中较高的值指数地指示更大的效力。

术语“治疗有效量”是指本发明的化合物的量，这样的量是当给予受治者时，(i)治疗或预防特定疾病、状况或失调，(ii)减弱、改善或消除特定疾病、状况或失调的一个或多个症状，或(iii)预防或延迟本文所描述的特定疾病、状况或失调的一个或多个症状的发作的量。治疗有效量将根据化合物、被治疗的疾病状态、严重性或被治疗的疾病、受治者的年龄和相对健康、给药途径和形式、主治医师或兽医从业者的判断、和其它因素而改变。

术语疾病状态的“治疗”或“疗法”包括：(1)预防疾病状态，也就是使疾病状态的临床症状不会在受治者中发展，所述的受治者可能与该疾病状态接触或易患有该疾病状态但还不曾经历或显现出疾病状态的症状；(2)抑制疾病状态，即，阻止该疾病状态或其临床症状的发展；或(3)缓解疾病状态，也就是引起疾病状态或其临床症状的暂时或永久消退。

术语“受治者”是指脊椎动物。在特定的实施方案中，脊椎动物是哺乳动物。哺乳动物包括人类，非人类灵长类如黑猩猩和其他猿和猴物种，农场动物如牛、马、绵羊、山羊和猪，家畜如兔、狗和猫，实验室动物，包括啮齿动物如大鼠、小鼠和豚鼠。在特定的实施方案中，哺乳动物是人类。术语受治者不表示特定的年龄或性别。

发明详述

具体而言，本发明涉及式(I)的化合物

其中

X是N或CH；

R¹，R²是烷基，任选地被1或2个卤素取代的芳基或任选地被1或2个卤素取代的杂芳基，其中R¹和R²中的一个是烷基；

R³是卤素，烷基，卤代烷基，羟烷基，氰基，硝基，-C(O)R⁴，-C(O)NR⁵R⁶；

R⁴是氢，烷基，芳基，羟基，烷氧基或芳氧基；

R⁵是氢，烷基，卤代烷基，羟烷基，-(CH₂)_n-环烷基，-(CH₂)_n-杂环烷基，-(CH₂)_n-芳基，-(CH₂)_n-杂芳基，-(CH₂)_m-NR⁷R⁸，-(CH₂)_m-OR⁹，其中环烷基，杂环烷基，芳基和杂芳基任选地被以下各项中的一个或多个取代：卤素，烷基，卤代烷基，羟烷基，烷氧基，羟基，或氧代基；

n是0至6的整数；

m是2至6的整数；

R⁶，R⁷，R⁸，R⁹独立地为氢，烷基，或芳基；

或者R⁵和R⁶与它们所连接的氮一起形成杂环烷基，或杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基任选地被以下各项中的一个或多个取代：卤素，烷基，卤代烷基，羟烷基，烷氧基，羟基，或氧代基；

及其药用盐和酯。

本发明的特定实施方案是式(I)的化合物及其药用盐和酯。

此外，应当明白的是如本文所公开的涉及特定残基X，R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，R⁶，R⁷，R⁸，R⁹，n，或m的每个实施方案可以与如本文所公开的涉及另外的残基X，R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，R⁶，R⁷，R⁸，R⁹，n，或m的任意其他实施方案组合。

本发明的特别实施方案涉及式(I)的化合物，其中

X是N或CH；

R¹，R²是烷基，或任选地被1个卤素取代的芳基，其中R¹和R²中的一个是烷基；

R³是卤代烷基，硝基，-C(O)R⁴，或-C(O)NR⁵R⁶；

R⁴是烷基，羟基，或烷氧基；

R⁵是氢，烷基，羟烷基，-(CH₂)_n-环烷基，或-(CH₂)_n-杂环烷基，其中杂环烷基任选地被一个烷基取代；

N是0至1的整数；

R⁶是氢；

或者R⁵和R⁶与它们所连接的氮一起形成任选地被一个或多个氧代基取代的杂环烷基；

及其药用盐和酯。

本发明的特别实施方案涉及式(Ia)的化合物

其中R¹，R²和R³如本文中所述。

本发明的特定实施方案涉及式(Ib)的化合物

其中R¹、R²和R³如本文中所述。

在本发明的特定实施方案中，X是N。

在本发明的特定实施方案中，X是CH。

在本发明的特定实施方案中，R¹和R²中的一个是烷基，并且另一个是任选地被一个卤素取代的芳基。

在本发明的特定实施方案中，R¹和R²中的一个是甲基，并且另一个是任选地被一个氟或氯取代的苯基。

在本发明的特定实施方案中，R¹和R²中的一个是甲基，并且另一个是被一个氟取代的苯基。

在本发明的特定实施方案中，R¹是烷基；并且R²是被一个卤素取代的芳基。

在本发明的特定实施方案中，R¹是甲基，并且R²是被一个氟取代的苯基。

在本发明的特定实施方案中，R²是烷基；和R¹是被一个卤素取代的芳基。

在本发明的特定实施方案中，R²是甲基，并且R¹是被一个氟取代的苯基。

在本发明的特定实施方案中，R³是卤代烷基，硝基，-C(O)R⁴，或-C(O)NR⁵R⁶。

在本发明的特定实施方案中，R³是三氟甲基，硝基，-C(O)R⁴，或-C(O)NR⁵R⁶。

在本发明的特定实施方案中，R³是三氟甲基。

在本发明的特定实施方案中，R³是-C(O)NR⁵R⁶。

在本发明的特定实施方案中，R⁴是烷基，羟基，或烷氧基。

在本发明的特定实施方案中，R⁴是甲基，羟基，或甲氧基。

在本发明的特定实施方案中，R⁵是氢，烷基，羟烷基，-(CH₂)_n-环烷基，或-(CH₂)_n-杂环烷基，其中杂环烷基任选地被一个烷基取代。

在本发明的特定实施方案中，R⁵是氢，异丙基，被羟基取代的异丁基，被羟基取代的叔丁基，环丙基，环丙基甲基，吗啉基，四氢吡喃基，或被甲基取代的氧杂环丁烷基。

在本发明的特定实施方案中，R⁵是异丙基，被羟基取代的叔丁基，环丙基，四氢吡喃基，或被甲基取代的氧杂环丁烷基。

在本发明的特定实施方案中，R⁶是氢。

在本发明的特定实施方案中，R⁵和R⁶与它们所连接的氮一起形成任选地被一个或多个氧代基取代的杂环烷基。

在本发明的特定实施方案中，R⁵和R⁶与它们所连接的氮一起形成1，1-二氧代-1，6-硫代吗啉-4-基或2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚-6-基。

在本发明的特定实施方案中，R⁵和R⁶与它们所连接的氮一起形成2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚-6-基。

本发明的特别的实施方案涉及如在实施例中作为单独的化合物以及其药用盐和酯描述的式(I)的化合物。此外，如在下面描述的具体实例中找到的取代基，独立地构成本发明的单独的特别实施方案。

本发明的特殊的式(I)的化合物是选自由以下各项组成的组的那些：

1-(4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯基)-乙酮；

4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯甲酸甲酯；

4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-异丙基-苯甲酰胺；

4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-(四氢-吡喃-4-基)-苯甲酰胺；

4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-(3-甲基-氧杂环丁烷-3-基)-苯甲酰胺；

(4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯基)-(2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚-6-基)-甲酮；

4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯甲酰胺；

4-(2-氟苯基)-1-甲基-5-(1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-4-基)-1H-1，2，3-三唑；

4-(2-氟苯基)-1-甲基-5-(1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-4-基)-1H-1，2，3-三唑；

1-(4-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)苯基)乙酮；

6-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-异丙基-烟酰胺；

6-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-(四氢-吡喃-4-基)-烟酰胺；

6-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-(3-甲基-氧杂环丁烷-3-基)-烟酰胺；

(6-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-吡啶-3-基)-(2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚-6-基)-甲酮；

2-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-5-三氟甲基-吡啶；

6-(4-(4-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺；

6-(4-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸甲酯；

6-(4-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-异丙基烟酰胺；

6-(4-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺；

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸甲酯；

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸；

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)烟酰胺；

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-异丙基烟酰胺；

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(2-羟基-2-甲基丙基)烟酰胺；

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺；

(6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)吡啶-3-基)(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基)甲酮；

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)烟酰胺；

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-吗啉代烟酰胺；

N-环丙基-6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺；

2-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)吡啶；

1-(4-氟-苯基)-4-甲基-5-[1-(4-三氟甲基-苯基)-1H-咪唑-4-基]-1H-[1，2，3]三唑；

1-(4-{4-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯基)-乙酮；

4-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯；

2-{4-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-5-三氟甲基-吡啶；

6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸甲酯；

6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-异丙基烟酰胺；

6-{4-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-(四氢-吡喃-4-基)-烟酰胺；

6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)烟酰胺；

(6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)吡啶-3-基)(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基)甲酮；

6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺；

6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(1-羟基-2-甲基丙-2-基)烟酰胺；

N-环丙基-6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺；

6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-异丙基烟酰胺；

(1，1-二氧代-1，6-硫代吗啉-4-基)-(6-{4-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-吡啶-3-基)-甲酮；

6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-吗啉代烟酰胺；

6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)烟酰胺；

6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(1-羟基-2-甲基丙-2-基)烟酰胺；

6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺；

(6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)吡啶-3-基)(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基)甲酮；

6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)烟酰胺；

6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-吗啉代烟酰胺；

N-环丙基-6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺；

N-(环丙基甲基)-6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺；

及其药用盐和酯。

本发明还涉及用于制备如上定义的式(I)的化合物的方法，所述方法包括：使式(II)的化合物

与式(III)的化合物反应

其中X，R¹，R²和R³如本文所定义并且Y是氟或氯。

本发明还涉及可通过如上所述的方法获得的如上所定义的式(I)的化合物。

除非另外提及，式(I)的化合物可以按照下面描述的标准方法制备，其中X，R¹，R²和R³如上面和权利要求中所述。

方案1

根据方案1，可以将式(1)的化合物用Cu(I)I、叠氮化钠和式IR²的化合物在抗坏血酸的存在下处理以给出式(2)的化合物。之后可以将式(2)的化合物用强碱，如BuLi，在合适的溶剂，如DME中，在降低的温度，如-75℃至-35℃处理，并且之后与CuCN在LiCl的存在下在合适的溶剂，如THF中，在-75℃反应，并且之后与乙酰氯反应以给出式(3)的化合物。之后可以将式3的化合物用溴在合适的溶剂如氯仿和乙酸中处理，以给出式(4)的化合物。式(4)的化合物与甲酰胺在水的存在下在加热下，例如传统加热或微波加热下，在140℃的进一步反应给出式(5)的产物。

方案2

备选地，根据方案2，式(6)的化合物可以用式(7)的化合物处理，以给出式(8)的化合物，当将其用碱如氢氧化钾在合适的溶剂如甲醇中处理时，给出式(2)的化合物。

方案3

根据方案3，式(5)的化合物可以与式(9)的化合物在碳酸钾的存在下，在合适的溶剂，如DMF中，在升高的温度，如+80℃至+160℃反应，以给出式(I)的化合物，其中Y是氟或氯。

根据方案4，其中R³是-C(O)NR⁵R⁶的式(I)的化合物可以按照标准方法由其中R³是-C(O)R⁴的式(I)的化合物制备。

方案4

在它们的制备未在实施例中描述的情况下，式(I)的化合物以及所有中间体产物可以根据相似的方法或根据上面给出的方法制备。原材料是可商购的，本领域中已知的或可以通过本领域中已知的或与其相似的方法制备。

本发明还涉及当通过如上所述的方法制备时的如上定义的式(I)的化合物。

BuLi＝正丁基锂

CDI＝1，1′-羰基二咪唑

DCM＝二氯甲烷

DIPEA＝N，N-二异丙基乙胺(Hünigs碱)

DMF＝二甲基甲酰胺

DME＝二甲氧基乙烷

EDAC＝1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐

HOBt＝羟基苯并三唑

hv＝高真空

on＝过夜

r.t.＝室温

TBD＝1，5，7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯

TBTU＝四氟硼酸O-(苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲

THF＝四氢呋喃

另一个实施方案提供包含本发明的化合物和治疗惰性载体，稀释剂或赋形剂的药物组合物或药剂，以及使用本发明的化合物制备这种组合物和药剂的方法。

将组合物配制、定量，并且以与优良医学实践一致的方式给药。在本文中要考虑的因素包括所治疗的具体疾病，所治疗的具体哺乳动物，个体患者的临床条件，疾病的起因，药剂递送的位点，给药的方法，给药的时序安排，以及从业医生已知的其他因素。

本发明的化合物可以通过任意合适的方式给药，包括口服，局部(包括口腔和舌下)，直肠，阴道，经皮，肠胃外，皮下，腹膜内，肺部，皮内，脑膜内和硬脑膜外和鼻内，以及，如果需要用于局部处理，损伤内给药。肠胃外输注包括肌肉内，静脉内，动脉内，腹膜内，或皮下给药。

本发明的化合物可以以任意方便的给药形式，例如，片剂，粉末，胶囊，溶液，分散液，悬浮液，糖浆，喷雾剂，栓剂，凝胶，乳浊液，小片等给药。这种组合物可以包含药物制备中的传统组分，例如，稀释剂，载体，pH改性剂，防腐剂，增溶剂，稳定剂，润湿剂，乳化剂，甜味剂，着色剂，食用香料，用于改变渗透压的盐，缓冲剂，掩蔽剂，抗氧化剂，以及其他活性剂。它们还可以包含其他治疗有价值物质。

典型的制剂通过将本发明的化合物与载体或赋形剂混合制备。合适的载体和赋形剂是本领域技术人员已知的并且详细描述在，例如，Ansel H.C.等，Ansel’s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems(2004)Lippincott，Williams&Wilkins，Philadelphia；Gennaro A.R.等，Remington：The Science and Practice of Pharmacy(2000)Lippincott，Williams&Wilkins，Philadelphia；以及Rowe R.C，Handbook of Pharmaceutical Excipients(2005)Pharmaceutical Press，Chicago。制剂还可以包括一种或多种缓冲剂、稳定剂、表面活性剂、润湿剂、润滑剂、乳化剂、悬浮剂、防腐剂、抗氧化剂、不透明剂、助流剂、加工助剂、着色剂、甜味剂、芳香剂、调味剂、稀释剂和其他已知添加剂以提供药物(即，本发明的化合物或其药物组合物)的雅致外观或有助于药物产品(即，药品)的制备。

本发明的化合物可以给药的剂量可以在宽范围内变化并且将，当然，在每个具体的情况下适合于个体的需要。通常，在口服给药的情况下，每人约0.1至1000mg的通式(I)的化合物的每日剂量将是合适的，虽然当需要时也可以超过以上上限。

合适的口服剂型的实例是包含以下各项的片剂：约100mg至500mg的本发明的化合物，配合有约90至30mg无水乳糖，约5至40mg交联羧甲基纤维素钠，约5至30mg聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)K30，以及约1至10mg硬脂酸镁。将粉末化的成分首先混合在一起并且之后与PVP的溶液混合。可以将所得到的组合物干燥，造粒，与硬脂酸镁混合并且使用传统的设备压缩为片剂形式。

气雾剂制剂的实例可以通过将本发明的化合物，例如10至100mg，溶解在合适的缓冲溶液中，例如磷酸盐缓冲溶液中，如果需要，加入渗透剂，例如盐如氯化钠，从而制备。可以将溶液，例如，使用0.2μm过滤器过滤，以移除杂质和污染物。

如上所述，本发明的新化合物和它们的药用盐和酯拥有有价值的药理学性质并且被发现为是GABA Aα5受体的配体。本发明的化合物因此可以用于，单独地或与其他药物组合地，治疗或预防通过用于含有α5亚单位的GABA A受体的配体调节的疾病。这些疾病包括，但是不限于急性和/或慢性神经障碍，认知性障碍，阿尔茨海默病，记忆缺失，精神分裂症，与精神分裂症相关的积极的、消极的和/或认知性症状，双相性精神障碍，孤独症，唐氏综合征，I型神经纤维瘤病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，由艾滋病引起的痴呆，精神病症，物质诱导的精神病症，焦虑症，泛化性焦虑症，惊恐性障碍，妄想性障碍，强迫症，急性应激障碍，药瘾症，运动障碍，帕金森病，多动腿综合征，认知缺陷症，多梗塞性痴呆，情绪症，抑郁症，神经精神病症，精神病，注意力缺乏/多动症，神经病疼痛，卒中，多发性硬化(MS)，急性脑膜炎，胎儿酒精综合征，注意性障碍和需要认知增强。

本发明因此还涉及包含如上定义的化合物和药用赋形剂的药物组合物。

本发明同样包括如上所述的化合物，所述化合物用作治疗活性物质。

本发明同样包括如上所述的化合物，所述化合物用作治疗活性物质，所述治疗活性物质用于治疗或预防与GABA Aα5受体相关的疾病。

本发明同样包括如上所述的化合物，所述化合物用作治疗活性物质，所述治疗活性物质用于治疗或预防急性和/或慢性神经障碍，认知性障碍，阿尔茨海默病，记忆缺失，精神分裂症，与精神分裂症相关的积极的、消极的和/或认知性症状，双相性精神障碍，孤独症，唐氏综合征，I型神经纤维瘤病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，由艾滋病引起的痴呆，精神病症，物质诱导的精神病症，焦虑症，泛化性焦虑症，惊恐性障碍，妄想性障碍，强迫症，急性应激障碍，药瘾症，运动障碍，帕金森病，多动腿综合征，认知缺陷症，多梗塞性痴呆，情绪症，抑郁症，神经精神病症，精神病，注意力缺乏/多动症，神经病疼痛，卒中，多发性硬化(MS)，急性脑膜炎，胎儿酒精综合征和注意性障碍，或用作认知性增强剂。

本发明同样包括如上所述的化合物，所述化合物用于治疗或预防急性和/或慢性神经障碍，认知性障碍，阿尔茨海默病，记忆缺失，精神分裂症，与精神分裂症相关的积极的、消极的和/或认知性症状，双相性精神障碍，孤独症，唐氏综合征，I型神经纤维瘤病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，由艾滋病引起的痴呆，精神病症，物质诱导的精神病症，焦虑症，泛化性焦虑症，惊恐性障碍，妄想性障碍，强迫症，急性应激障碍，药瘾症，运动障碍，帕金森病，多动腿综合征，认知缺陷症，多梗塞性痴呆，情绪症，抑郁症，神经精神病症，精神病，注意力缺乏/多动症，神经病疼痛，卒中和注意性障碍，或用作认知性增强剂。

在另一个实施方案中，本发明涉及用于治疗或预防与GABA Aα5受体相关的疾病的方法。

在另一个实施方案中，本发明涉及用于治疗或预防急性和/或慢性神经障碍，认知性障碍，阿尔茨海默病，记忆缺失，精神分裂症，与精神分裂症相关的积极的、消极的和/或认知性症状，双相性精神障碍，孤独症，唐氏综合征，I型神经纤维瘤病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，由艾滋病引起的痴呆，精神病症，物质诱导的精神病症，焦虑症，泛化性焦虑症，惊恐性障碍，妄想性障碍，强迫症，急性应激障碍，药瘾症，运动障碍，帕金森病，多动腿综合征，认知缺陷症，多梗塞性痴呆，情绪症，抑郁症，神经精神病症，精神病，注意力缺乏/多动症，神经病疼痛，卒中，多发性硬化(MS)，急性脑膜炎，胎儿酒精综合征和注意性障碍，或用于认知增强的方法，所述方法包括将如上定义的化合物给药至人或动物。

本发明还包括如上定义的化合物用于与GABA Aα5受体相关的疾病的治疗或预防的用途。

本发明还包括如上定义的化合物用于治疗或预防急性和/或慢性神经障碍，认知性障碍，阿尔茨海默病，记忆缺失，精神分裂症，与精神分裂症相关的积极的、消极的和/或认知性症状，双相性精神障碍，孤独症，唐氏综合征，I型神经纤维瘤病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，由艾滋病引起的痴呆，精神病症，物质诱导的精神病症，焦虑症，泛化性焦虑症，惊恐性障碍，妄想性障碍，强迫症，急性应激障碍，药瘾症，运动障碍，帕金森病，多动腿综合征，认知缺陷症，多梗塞性痴呆，情绪症，抑郁症，神经精神病症，精神病，注意力缺乏/多动症，神经病疼痛，卒中，多发性硬化(MS)，急性脑膜炎，胎儿酒精综合征和注意性障碍，或用于认知增强的用途。

本发明还涉及如上所述的化合物用于药物的制备的用途，所述药物用于与GABA Aα5受体相关的疾病的治疗或预防，尤其是用于治疗或预防急性和/或慢性神经障碍，认知性障碍，阿尔茨海默病，记忆缺失，精神分裂症，与精神分裂症相关的积极的、消极的和/或认知性症状，双相性精神障碍，孤独症，唐氏综合征，I型神经纤维瘤病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，由艾滋病引起的痴呆，精神病症，物质诱导的精神病症，焦虑症，泛化性焦虑症，惊恐性障碍，妄想性障碍，强迫症，急性应激障碍，药瘾症，运动障碍，帕金森病，多动腿综合征，认知缺陷症，多梗塞性痴呆，情绪症，抑郁症，神经精神病症，精神病，注意力缺乏/多动症，神经病疼痛，卒中，多发性硬化(MS)，急性脑膜炎，胎儿酒精综合征和注意性障碍，或用于制备认知性增强剂。这种药物包含如上所述的化合物。

更特别地，本发明涉及如上所述的化合物用于治疗、预防和/或延迟由导致皮质和海马状突起中过量GABAergic抑制的神经发育缺陷引起的CNS状况的发展的用途，其中CNS状况选自在唐氏综合征中，在孤独症中，在I型神经纤维瘤病中，或在卒中之后的认知性缺陷。

认知性障碍，阿尔茨海默病，精神分裂症，与精神分裂症相关的积极的、消极的和/或认知性症状，唐氏综合征，以及I型神经纤维瘤病的治疗或预防是本发明的特别的实施方案。

本发明的特别的实施方案包括阿尔茨海默病的治疗或预防。

本发明的特别的实施方案包括唐氏综合征的治疗或预防。

本发明的特别的实施方案包括I型神经纤维瘤病的治疗或预防。

通过参考以下实施例将更完整地理解本发明。然而，它们不应当被解释为限制本发明的范围。

实施例1：

1-(4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯基)-乙酮

a)4-(4-氟-苯基)-1-甲基-1H-[1，2，3]三唑

将反应混合物分在24个各1.00g(8.32mmol)的管中。将1-乙炔基-4-氟苯(24.0g，200mmol)、叠氮化钠(14.41g，222mmol)、碘甲烷(14.93mL，240mmol)、碘化铜(I)(8.03g，42mmol)和L-(+)-抗坏血酸钠盐(7.84g，40mmol)在水(240mL)中的混合物在75℃加热10h。之后将混合物用二氯甲烷(25mL)稀释并过滤出。将滤液的水层用二氯甲烷萃取并将合并的有机萃取物用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，二氯甲烷中0至5％甲醇)提纯，给出标题化合物(20.3g，57％)，在从乙酸乙酯-庚烷重结晶之后为白色固体。MS：m/e＝178.1[M+H]⁺。

b)1-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-乙酮

向4-(4-氟-苯基)-1-甲基-1H-[1，2，3]三唑(3.54g，20.0mmol)在DME(52mL)中的悬浮液在-75℃逐滴加入n-BuLi(1.6M己烷溶液，15.0mL，24.0mmol)。允许混合物升温至-35℃并且在-35℃搅拌1h。将反应混合物再次冷却至-78℃，并且将CuCN(1.79g，20.0mmol)和LiCl(1.70g，40.0mmol)在THF(26ml)中的浅绿色悬浮液迅速加入同时在-78℃搅拌。在1h之后，允许混合物升温至-35℃并且在该温度滴加乙酰氯(7.10mL，100.0mmol)。之后将反应混合物在室温搅拌2h，并且之后小心地倒入至饱和碳酸钠水溶液(150mL)中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中0至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(2.2g，50％)，为黄色油。MS：m/e＝220.3[M+H]⁺。

c)2-溴-1-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-乙酮

将1-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-乙酮(4.02g，18.34mmol)溶解在氯仿(18mL)和乙酸(0.36mL)中的溶液加热至回流，并且之后将溴(1.04mL，20.17mmol)在氯仿(9mL)中的溶液在10分钟之内滴加，并且在1h之后，加入溴(0.10mL，2.02mmol)，并在回流下加热1h。在冷却至室温之后，将混合物倒在冰水上并将混合物用二氯甲烷萃取。将合并的有机萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中0至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(3.48g，63％)，为浅红色固体。MS：m/e＝298.1/300.1[M+H]⁺。

d)4-(4-氟-苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-[1，2，3]三唑

将2-溴-1-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-乙酮(3.44g，11.54mmol)在甲酰胺(11.04mL，276.94mmol)和水(1.25mL，69.24mmol)中的悬浮液在微波炉中加热至140℃持续3h。在冷却至室温之后将混合物倒至HCl(1N，150mL)中，并将混合物用乙酸乙酯萃取。将水相用NaOH(6N)碱化，并且之后用乙酸乙酯萃取两次，并且将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤和蒸发。通过研磨(乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(1.29g，46％)，为浅棕固体。MS：m/e＝244.2[M+H]⁺。

e)1-(4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯基)-乙酮

将4-(4-氟-苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-[1，2，3]三唑(73mg，0.30mmol)、4-氟苯乙酮(37L，0.30mmol)和碳酸钾(83mg，0.60mmol)在DMF(1.5mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌并在120℃加热16h。在冷却至室温之后，将混合物倒至水中并用乙酸乙酯萃取，并将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤和蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的0至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(51mg，47％)，在从乙酸乙酯重结晶之后为灰白色固体。MS：m/e＝362.2[M+H]⁺。

实施例2

4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯甲酸甲酯

将4-(4-氟-苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-[1，2，3]三唑(486mg，2.00mmol)、4-氟苯甲酸甲酯(308mg，2.00mmol)和碳酸钾(553mg，4.00mmol)在DMF(10mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌，并且在120℃加热16h。在冷却至室温后，将混合物倒至水中并用乙酸乙酯萃取，并且将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤和蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的0至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(399mg，53％)，为白色固体。MS：m/e＝378.4[M+H]⁺。

实施例3

4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-异丙基-苯甲酰胺

a)4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯甲酸

将氢氧化锂单水合物(85mg，2.01mmol)在水(2.5mL)中的溶液滴加至4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯甲酸甲酯(380mg，1.01mmol)在THF(2.5mL)和甲醇(0.5mL)中的悬浮液。之后将反应混合物在室温搅拌1h并且之后蒸发，并且将残留物溶解在水中，用HCl(1N)酸化，并且将所得到的沉淀物过滤出，以给出标题产物(315mg，86％)，为白色固体。MS：m/e＝362.3[M-H]^-。

b)4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-异丙基-苯甲酰胺

向4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯甲酸(75mg，0.21mmol)和TBTU(73mg，0.23mmol)在DMF(0.8mL)中的溶液加入DIPEA(177μL，1.03mmol)。之后加入异丙胺(19μL，0.23mmol)并且将混合物在室温在Ar下搅拌1h。之后将混合物蒸发并通过色谱(二氧化硅，庚烷中的0至100％乙酸乙酯，之后二氯甲烷中的0至10％甲醇)提纯，给出标题化合物(57mg，68％)，为白色固体。MS：m/e＝405.4[M+H]⁺。

实施例4

4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-(四氢-吡喃-4-基)-苯甲酰胺

如对于实施例3b所描述的，使用4-氨基四氢吡喃代替异丙胺，将4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]咪唑-1-基}-苯甲酸(75mg，0.21mmol)转化为标题化合物(73mg，79％)，其作为白色固体获得。MS：m/e＝447.3[M+H]⁺。

实施例5

4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-(3-甲基-氧杂环丁烷-3-基)-苯甲酰胺

如对于实施例3b所描述的，使用3-甲基-3-氧杂环丁烷胺代替异丙胺，将4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯甲酸(75mg，0.21mmol)转化为标题化合物(57mg，64％)，其在由乙酸乙酯研磨之后作为白色固体获得。MS：m/e＝433.4[M+H]⁺。

实施例6

(4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯基)-(2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚-6-基)-甲酮

如对于实施例3b所描述的，使用2-氧杂-6-氮-螺[3.3]庚烷草酸盐代替异丙胺，将4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯甲酸(75mg，0.21mmol)转化为标题化合物(53mg，58％)，其在由乙酸乙酯研磨之后作为白色固体获得。MS：m/e＝445.4[M+H]⁺。

实施例7

4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯甲酰胺

向4-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯甲酸(76mg，0.209mmol)在DMF(2mL)中的溶液加入CDI(41mg，0.251mmol)，并且将所得到的混合物在60℃搅拌1h。在冷却至室温之后，加入氢氧化铵(330μL，2.09mmol)，并将反应混合物搅拌1h，并且之后蒸发。通过结晶提纯，给出标题化合物(64mg，84％)，为白色固体。MS：m/e＝363.2[M+H]⁺。

实施例8

4-(2-氟苯基)-1-甲基-5-(1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-4-基)-1H-1，2，3-三唑

a)4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑

溶液A由乙腈(94mL)中的1-乙炔基-2-氟苯(4.2g，35mmol)和碘甲烷(5.96g，42mmol)组成，并且溶液B由水(100mL)中的叠氮化钠(2.73g，42mmol)和碘化铜(I)(1.33g，6.99mmol)组成。反应在Uniqsis FlowSyn装置中在150℃在100psi用1.0mL/分钟的流速和1.5分钟的停留时间对于溶液A和B的每一个运行。将反应流洗脱液收集在氢氧化铵水溶液(25％)中并将混合物用乙酸乙酯萃取。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的10至60％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(1.5g，24％)，为淡黄色固体。MS：m/e＝178.3[M+H]⁺。

b)1-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)乙酮

如对于实施例1b所描述的，代替4-(4-氟-苯基)-1-甲基-1H-[1，2，3]三唑，将4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑(5.0g，28.2mmol)转化为标题化合物(3.33g，54％)，其在通过色谱(二氧化硅，庚烷中的0至50％乙酸乙酯)提纯之后作为无色液体获得。MS：m/e＝220.2[M+H]⁺。

c)2-溴-1-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)乙酮

如对于实施例1c所描述的，代替1-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-乙酮，将1-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)乙酮(2.1g，9.58mmol)转化为标题化合物(2.01g，70％)，其在通过色谱(二氧化硅，庚烷中的10至60％乙酸乙酯)提纯之后作为灰白色固体获得。MS：m/e＝378.0/380.0[M+H]⁺。

d)4-(2-氟苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑

如对于实施例1d所描述的，代替2-溴-1-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-乙酮，将2-溴-1-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)乙酮(1.0g，3.35mmol)转化为标题化合物(814mg，49％)，其在通过色谱(二氧化硅，乙酸乙酯)提纯之后作为白色固体获得。MS：m/e＝244.2[M+H]⁺。

e)4-(2-氟苯基)-1-甲基-5-(1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-4- 基)-1H-1，2，3-三唑

将4-(2-氟苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑(70mg，0.29mmol)、4-氟苄川三氟(73μL，0.58mmol)和碳酸钾(80mg，0.58mmol)在DMF(2.0mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌并在120℃加热16h。在冷却至室温之后，将混合物倒至水中并用乙酸乙酯萃取，并将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤和蒸发。通过色谱(二氧化硅，二氯甲烷中的0至5％甲醇)提纯，给出标题化合物(87mg，78％)，为灰白色固体。MS：m/e＝388.2[M+H]⁺。

实施例9

4-(2-氟苯基)-1-甲基-5-(1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-4-基)-1H-1，2，3-三唑

如对于实施例8e所描述的，使用1-氟-4-硝基苯代替4-氟苄川三氟，将4-(2-氟苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑(70mg，0.29mmol)转化为标题化合物(100mg，95％)，其作为黄色固体获得。MS：m/e＝365.1[M+H]⁺。

实施例10

1-(4-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)苯基)乙酮

如对于实施例8e所描述的，使用4′-氟-苯乙酮代替4-氟苄川三氟，将4-(2-氟苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑(70mg，0.29mmol)转化为标题化合物(85mg，82％)，其作为灰白色固体获得。MS：m/e＝362.2[M+H]⁺。

实施例11

6-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-异丙基-烟酰胺

a)6-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-烟酸甲酯

将4-(4-氟-苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-[1，2，3]三唑(82mg，0.34mmol)、6-氯烟酸甲酯(58mg，0.34mmol)和碳酸钾(93mg，0.67mmol)在DMF(1.7mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌，并且在120℃加热16h。在冷却至室温之后，将混合物倒至HCl(1N)中并用乙酸乙酯萃取，并且将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的0至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(70mg，55％)，为灰白色固体。MS：m/e＝379.2[M+H]⁺。

b)6-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基甲氧基]-烟酸

将氢氧化锂单水合物(85mg，2.01mmol)在水(2.5mL)中的溶液滴加至6-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-烟酸甲酯(381mg，1.01mmol)在THF(2.5mL)中的悬浮液。之后将反应混合物在室温搅拌1h并且之后蒸发，并且将残留物溶解在水中，用HCl(1N)酸化，并且将所得到的沉淀物过滤出，以给出标题产物(349mg，95％)，为灰白色固体。MS：m/e＝363.3[M-H]^-。

c)6-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-异丙基-烟酰胺

向6-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基甲氧基]-烟酸(30mg，0.08mmol)和TBTU(29mg，0.09mmol)在DMF(0.2mL)中的溶液加入DIPEA(70μL，100.41mmol)。之后加入异丙胺(8μL，0.09mmol)并且将混合物在室温在Ar下搅拌1h。之后将混合物蒸发并通过色谱(二氧化硅，庚烷中的0至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(19mg，97％)，为白色固体。MS：m/e＝406.4[M+H]⁺。

实施例12

6-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-(四氢-吡喃-4-基)-烟酰胺

如对于实施例11c所描述的，使用4-氨基四氢吡喃代替异丙胺，将6-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基甲氧基]-烟酸(109mg，0.30mmol)转化为标题化合物(70mg，52％)，其在从甲醇/水研磨之后作为白色固体获得。MS：m/e＝448.2[M+H]⁺。

实施例13

6-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-(3-甲基-氧杂环丁烷-3-基)-烟酰胺

如对于实施例11c所描述的，使用3-甲基-3-氧杂环丁烷胺代替异丙胺，将6-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基甲氧基]-烟酸(109mg，0.30mmol)转化为标题化合物(66mg，51％)，其在从乙酸乙酯-庚烷重结晶之后作为灰白色固体获得。MS：m/e＝434.3[M+H]⁺。

实施例14

(6-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-吡啶-3-基)-(2-氧杂-6-氮杂-螺[3，3]庚-6-基)-甲酮

如对于实施例11c所描述的，使用2-氧杂-6-氮-螺[3.3]庚烷草酸盐代替异丙胺，将6-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基甲氧基]-烟酸(109mg，0.30mmol)转化为标题化合物(55mg，41％)，其作为淡黄色固体获得。MS：m/e＝446.2[M+H]⁺。

实施例15

2-{4-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-5-三氟甲基-吡啶

将4-(4-氟-苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-[1，2，3]三唑(36mg，0.15mmol)、2-氯-5(三氟甲基)吡啶(27mg，0.15mmol)和碳酸钾(41mg，0.3mmol)在DMF(0.6mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌并且在120℃加热16h。在冷却至室温之后，将混合物倒至水中，并且用乙酸乙酯萃取并将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的0至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(48mg，84％)，为白色固体。MS：m/e＝389.2[M+H]⁺。

实施例16

6-(4-(4-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺

向6-[5-(4-氟-苯基)-3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基甲氧基]-烟酸(100mg，0.274mmol)在DMF(3mL)中的溶液加入CDI(54mg，0.329mmol)，并且将所得到的混合物在60℃搅拌1h。在冷却至室温之后，加入氢氧化铵(430μL，2.74mmol)，并将反应混合物搅拌1h，并且之后蒸发。通过色谱(二氧化硅，二氯甲烷中的0至5％甲醇)提纯，给出标题化合物(64mg，64％)，为白色固体。MS：m/e＝364.1[M+H]⁺。

实施例17

6-(4-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸甲酯

a)4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑

溶液A由乙腈(40.4mL)中的1-氯-2-乙炔基苯(6.69g，49mmol)和碘甲烷(8.35g，58.8mmol)组成，并且溶液B由L-(+)-抗坏血酸钠盐(1.73g，9.8mmol)和叠氮化钠(3.5g，53.9mmol)在水(50mL)，水∶乙腈(1∶1，100mL)中组成。使碘化铜(I)承载在分子筛床和硅藻土(decalite)过滤器上。对于溶液A和B中的每一个，使反应在Uniqsis FlowSyn装置中在120℃在100psi以0.25mL/分钟的流速和4分钟的停留时间运行。反应流洗脱液收集在氢氧化铵水溶液(25％)中并将混合物用乙酸乙酯萃取。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的10至60％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(2.4g，25％)，为浅棕色固体。MS：m/e＝194.1[M+H]⁺。

b)1-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)乙酮

向4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑(2.0g，10.3mmol)在DME(30mL)中的悬浮液在-75℃逐滴加入n-BuLi(1.6M己烷溶液，7.75mL，12.4mmol)。允许混合物升温至-35℃，并且将其在-35℃搅拌1h。将反应混合物再次冷却至-78℃，并且迅速加入CuCN(925mg，10.3mmol)和LiCl(876mg，20.7mmol)在THF(15ml)中的浅绿色悬浮液同时在-78℃搅拌。在1h之后，允许混合物升温至-35℃并且在该温度滴加乙酰氯(3.67mL，51.6mmol)。之后将反应混合物在室温搅拌3h，并且之后小心地倒入至饱和碳酸钠水溶液(75mL)中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤和蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的10至60％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(1.06g，44％)，为黄色油。MS：m/e＝236.1[M+H]⁺。

c)2-溴-1-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)乙酮

将1-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)乙酮(1.02g，4.33mmol)的溶解在氯仿(7mL)和乙酸(0.136mL)中的溶液加热至回流并且之后在10分钟内滴加溴(0.234mL，4.54mmol)在氯仿(3mL)中的溶液，并且在1h之后加入氯仿(2mL)中的溴(0.09mL，1.73mmol)，并且在回流下加热1h。在冷却至室温之后，将混合物倒在冰水上，并且将混合物用二氯甲烷萃取。将合并的有机萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤和蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的10至60％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(988mg，73％)，为灰白色固体。MS：m/e＝313.9/315.9[M+H]⁺。

d)4-(2-氯苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑

将2-溴-1-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)乙酮(0.86g，2.73mmol)在甲酰胺(2.62mL，65.6mmol)和水(0.296mL，16.4mmol)中的悬浮液在微波中加热至140℃持续3h。在冷却至室温之后，将混合物倒至HCl(1N，20mL)中，并且将混合物用乙酸乙酯萃取。将水相用NaOH(6N)碱化，并且之后用乙酸乙酯萃取两次，并且将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤和蒸发。通过色谱(二氧化硅，乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(360mg，51％)，为灰白色固体。MS：m/e＝260.0[M+H]⁺。

e)6-(4-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸甲酯

将4-(2-氯苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑(322mg，1.24mmol)、6-氯烟酸甲酯(213mg，1.24mmol)和碳酸钾(343mg，2.48mmol)在DMF(7mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌并且在120℃加热3h。在冷却至室温之后，将混合物倒至水中并用乙酸乙酯萃取，并且将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤和蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的30至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(370mg，76％)，为白色固体。MS：m/e＝395.1[M+H]⁺。

实施例18

6-(4-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-异丙基烟酰胺

a)6-(4-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸

将氢氧化锂单水合物(75mg，1.77mmol)在水(3.5mL)中的溶液滴加至6-(4-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸甲酯(349mg，0.884mmol)在THF(7mL)和甲醇(1mL)中的悬浮液。之后将反应混合物在室温搅拌1h，并且之后蒸发并且将残留物溶解水中，用HCl(1N)酸化，并且将所得到的沉淀物过滤出，以给出标题产物(320mg，95％)，为白色固体。MS：m/e＝379.3[M-H]^-。

b)6-(4-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-异丙基烟酰胺

向6-(4-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(74mg，0.194mmol)和TBTU(69mg，0.214mmol)在DMF(2.0mL)中的溶液加入DIPEA(170μL，0.972mmol)。之后加入异丙胺(19μL，0.214mmol)，并且将混合物在室温在Ar下搅拌2h。之后将混合物蒸发并且通过色谱(二氧化硅，庚烷中的50至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(52mg，63％)，为白色固体。MS：m/e＝422.1[M+H]⁺。

实施例19

6-(4-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺

向6-(4-(4-(2-氯苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(74mg，0.194mmol)在DMF(3mL)中的溶液加入CDI(38mg，0.233mmol)，并且将所得到的混合物在60℃搅拌1h。在冷却至室温之后，加入氢氧化铵(305μL，1.94mmol)，并将反应混合物搅拌1h，并且之后蒸发。通过色谱(反相HPLC)提纯，给出标题化合物(54mg，73％)，为白色泡沫。MS：m/e＝380.1[M+H]⁺。

实施例20

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸甲酯

将4-(2-氟苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑(233mg，0.958mmol)、6-氯烟酸甲酯(164mg，0.988mmol)和碳酸钾(265mg，1.92mmol)在DMF(5.0mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌，并且在120℃加热3h。在冷却至室温之后，将混合物倒至水中并用乙酸乙酯萃取，并且将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的50至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(303mg，79％)，为白色固体。MS：m/e＝379.2[M+H]⁺。

实施例21

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸

将氢氧化锂单水合物(63mg，1.49mmol)在水(3.0mL)中的溶液滴加至6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸甲酯(282mg，0.745mmol)在THF(6.0mL)和甲醇(1mL)中的悬浮液。之后将反应混合物在室温搅拌1.5h，并且之后蒸发并将残留物溶解在水中，用HCl(1N)酸化，并且将所得到的沉淀物过滤出，以给出标题产物(244mg，90％)，为白色固体。MS：m/e＝363.3[M-H]^-。

实施例22

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)烟酰胺

向6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(75mg，0.194mmol)和TBTU(73mg，0.226mmol)在DMF(2.0mL)中的溶液加入DIPEA(180μL，1.03mmol)。之后加入4-氨基四氢吡喃(24μL，0.226mmol)并且将混合物在室温在Ar下搅拌30分钟。之后将混合物蒸发并通过色谱(反相HPLC)提纯，给出标题化合物(71mg，77％)，为白色固体。MS：m/e＝448.2[M+H]⁺。

实施例23

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-异丙基烟酰胺

如对于实施例22所描述的，使用异丙胺代替4-氨基四氢吡喃，将6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(75mg，0.194mmol)转化为标题化合物(51mg，61％)，其作为灰白色泡沫获得。MS：m/e＝406.3[M+H]⁺。

实施例24

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(2-羟基-2-甲基丙基)烟酰胺

如对于实施例22所描述的，使用2-氨基-2-甲基丙-1-醇代替4-氨基四氢吡喃，将6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(75mg，0.194mmol)转化为标题化合物(77mg，86％)，其作为灰白色泡沫获得。MS：m/e＝436.3[M+H]⁺。

实施例25

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺

向6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(69mg，0.189mmol)在DMF(3mL)中的溶液加入CDI(37mg，0.227mmol)，并且将所得到的混合物在60℃搅拌1h。在冷却至室温之后，加入氢氧化铵(300μL，1.9mmol)，并将反应混合物搅拌1h，并且之后蒸发。通过色谱(反相HPLC)提纯，给出标题化合物(56mg，81％)，为白色泡沫。MS：m/e＝364.1[M+H]⁺。

实施例26

(6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)吡啶-3-基)(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基)甲酮

如对于实施例22所描述的，使用2-氧杂-6-氮-螺[3.3]庚烷草酸盐代替4-氨基四氢吡喃，将6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(69mg，0.189mmol)转化为标题化合物(40mg，47％)，其作为灰白色泡沫获得。MS：m/e＝446.2[M+H]⁺。

实施例27

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)烟酰胺

如对于实施例22所描述的，使用3-甲基-3-氧杂环丁烷胺代替4-氨基四氢吡喃，将6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(69mg，0.189mmol)转化为标题化合物(61mg，74％)，其在通过色谱(二氧化硅，二氯甲烷中的0至10％甲醇)提纯之后作为白色泡沫获得。MS：m/e＝434.3[M+H]⁺。

实施例28

6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-吗啉代烟酰胺

如对于实施例22所描述的，使用4-氨基吗啉代替4-氨基四氢吡喃，将6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(69mg，0.189mmol)转化为标题化合物(59mg，70％)，其在通过色谱(二氧化硅，二氯甲烷中的0至10％甲醇)提纯之后作为白色泡沫获得。MS：m/e＝449.2[M+H]⁺。

实施例29

N-环丙基-6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺

如对于实施例22所描述的，使用环丙胺代替4-氨基四氢吡喃，将6-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(69mg，0.189mmol)转化为标题化合物(43mg，56％)，其作为白色泡沫获得。MS：m/e＝404.4[M+H]⁺。

实施例30

2-(4-(4-(2-氟苯基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)吡啶

将4-(2-氟苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-1，2，3-三唑(70mg，0.288mmol)、2-氯-5-(三氟甲基)吡啶(53mg，0.288mmol)和碳酸钾(80mg，0.576mmol)在DMF(2.0mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌，并且在120℃加热3h。在冷却至室温之后，将混合物倒至水中，并用乙酸乙酯萃取，并将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤和蒸发。通过色谱(二氧化硅，二氯甲烷中的0至5％甲醇)提纯，给出标题化合物(85mg，76％)，为灰白色固体。MS：m/e＝389.2[M+H]⁺。

实施例31

1-(4-氟-苯基)-4-甲基-5-[1-(4-三氟甲基-苯基)-1H-咪唑-4-基]-1H-[1，2，3]三唑

a)1-叠氮基-4-氟-苯

与J.Org.Chem.(1989)54：5938-5945类似地制备。向硫酸(40mL)和三氟乙酸(200mL)的溶液逐滴加入4-氟苯胺(22.1mL，0.23mol)。之后在冰冷却下在30分钟内在15-18℃加入亚硝酸钠(20.6g，0.3mol)在水(200mL)中的溶液。之后将溶液搅拌30分钟，同时保持在冰浴中。在30分钟内滴加叠氮化钠(25.42g，0.39mol)在水(150mL)中的溶液。将混合物发泡，并且温度升高到10℃，同时用冰浴冷却。将反应混合物在没有冷却的情况下搅拌1h，之后用二乙醚萃取。将合并的有机层用水洗涤两次。之后将合并的有机层用饱和碳酸钠水溶液(500mL)稀释，直至混合物成为碱性。将有机相分离并用盐水洗涤，再次用二乙醚萃取。将有机层在硫酸钠上干燥，并在40℃蒸发，最小50mbar(产物已经蒸馏)，以给出标题产物(30.42g，96％)，为棕色液体。

b)1-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-4，5-二氢-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-哌啶

与EP0433842A2类似地制备。将1-叠氮基-4-氟-苯(2.80g，20mmol)和1-(1-丙烯基)-哌啶(18％，14.2g，20mmol)的混合物在冰冷却下搅拌(开始时缓慢放热)，并且在室温在没有光的情况下搅拌144h。之后将己烷加入至棕色溶液，并且将所形成的固体滤出，用己烷洗涤并在高真空中干燥，以给出标题产物(1.1g)，为浅粉色固体。之后将滤液蒸发并通过色谱(二氧化硅，庚烷中的10至50％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(4.34g)，为淡黄色固体。总产率(5.44g，98％)。MS：m/e＝263.1[M+H]⁺。

c)1-(4-氟-苯基)-4-甲基-1H-[1，2，3]三唑

与EP0433842A2类似地制备。将1-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-4，5-二氢-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-哌啶(1.15g，0.004mol)和氢氧化钾在MeOH(2N，29.2mL，58mmol)中的混合物在回流下加热6h，之后冷却至室温。之后将混合物倒入至水中，并用二乙醚萃取，并将合并的有机萃取物用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥，过滤并蒸发，以给出标题产物(555mg)，为白色固体。将滤液蒸发并通过色谱(二氧化硅，庚烷中的10至60％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(41mg，79％)，为灰白色固体。总产率(596mg，77％)。MS：m/e＝178.1[M+H]⁺。

d)1-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-乙酮

向1-(4-氟-苯基)-4-甲基-1H-[1，2，3]三唑(4.0g，23mmol)在DME(114mL)中的悬浮液在-75℃逐滴加入n-BuLi(1.6M的己烷溶液，17.0mL，27mmol)。允许混合物升温至-35℃并且在-35℃搅拌1h。将反应混合物再次冷却至-78℃并且将CuCN(2.03g，23mmol)和LiCl(1.92g，45mmol)在THF(32ml)中的浅绿色悬浮液迅速加入，同时在-78℃搅拌。在1h之后，允许混合物升温至-35℃，并且在该温度滴加乙酰氯(8.02mL，113mmol)。之后将反应混合物在室温搅拌2h并且之后小心地倒入至饱和碳酸钠水溶液(160mL)中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅、二氯甲烷)提纯，给出标题化合物(3.63g，69％)，为灰白色固体。MS：m/e＝220.3[M+H]⁺。

e)2-溴-1-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-乙酮

将1-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-乙酮(3.62g，17mmol)溶解在氯仿(28mL)和乙酸(0.5mL)中的溶液加热至回流，并且之后将溴(0.89mL，17mmol)在氯仿(9mL)中的溶液在回流下加热2h。在冷却至室温之后，将混合物倒在冰水上并将混合物用二氯甲烷萃取。将合并的有机萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的10至60％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(3.34g，68％)，为灰白色固体。MS：m/e＝298.3/300.2[M+H]⁺。

f)1-(4-氟-苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-4-甲基-1H-[1，2，3]三唑

将反应重复进行三次。将2-溴-1-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-乙酮(1.03g，3.0mmol)在甲酰胺(3.3mL，81mmol)和水(0.37mL，20mmol)中的悬浮液在微波炉中加热至140℃持续3h。在冷却至室温之后，将3个反应混合物倒至HCl(1N，150mL)中并将混合物用乙酸乙酯萃取。将水相用NaOH(6N)碱化并且之后用乙酸乙酯萃取两次，并且将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发，以给出标题化合物(1.54g，62％)，为浅棕色固体。MS：m/e＝244.3[M+H]⁺。

g)1-(4-氟-苯基)-4-甲基-5-[1-(4-三氟甲基-苯基)-1H-咪唑-4- 基]-1H-[1，2，3]三唑

将1-(4-氟-苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-4-甲基-1H-[1，2，3]三唑(100mg，0.411mmol)、4-氟苄川三氟(105μL，0.822mmol)和碳酸钾(114mg，0.82mmol)在DMF(2.0mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌，并在120℃加热48h。在冷却至室温之后，将混合物倒至HCl(1N)中并用乙酸乙酯萃取，并且将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤和蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的0至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(68mg，43％)，为灰白色固体。MS：m/e＝388.2[M+H]⁺。

实施例32

1-(4-{4-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-苯基)乙酮

将1-(4-氟-苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-4-甲基-1H-[1，2，3]三唑(100mg，0.411mmol)、4-氟苯乙酮(51μL，0.411mmol)和碳酸钾(114mg，0.82mmol)在DMF(2.0mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌并在120℃加热48h。在冷却至室温之后，将混合物倒至HCl(1N)中并用乙酸乙酯萃取，并且将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的0至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(79mg，53％)，为灰白色固体。MS：m/e＝362.3[M+H]⁺。

实施例33

4-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯

a)1-叠氮基-2-氟苯

如对于实施例31a所描述的，代替4-氟苯胺，将2-氟苯胺(5.0g，45mmol)转化为标题化合物(6.28g，99％)，其作为棕色液体获得。

b)1-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-4，5-二氢-1H-1，2，3-三唑-5-基)哌啶

如对于实施例31b所描述的，代替1-叠氮基-4-氟-苯，将1-叠氮基-2-氟苯(2.8g，20mmol)转化为标题化合物(4.87g，93％)，其作为棕色固体获得。MS：m/e＝263.2[M+H]⁺。

c)1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑

如对于实施例31c所描述的，代替1-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-4，5-二氢-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-哌啶，将1-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-4，5-二氢-1H-1，2，3-三唑-5-基)哌啶(1.32g，5.32mmol)转化为标题化合物(616mg，65％)，其作为无色液体获得。MS：m/e＝178.1[M+H]⁺。

d)1-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)乙酮

向1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑(2.43g，13.7mmol)在DME(40mL)中的悬浮液在-75℃逐滴加入n-BuLi(1.6M己烷溶液，10.3mL，16.5mmol)。允许混合物升温至-35℃并且在-35℃搅拌1h。将反应混合物再冷却至-78℃并且迅速加入CuCN(1.23g，13.7mmol)和LiCl(1.16g，27.4mmol)在THF(20mL)中的浅绿色悬浮液，同时在-78℃搅拌。在1h之后，允许混合物升温至-35℃，并且在该温度滴加乙酰氯(4.88mL，68.6mmol)。之后将反应混合物在室温搅拌2h并且之后小心地倒入至饱和碳酸钠水溶液(100mL)中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤和蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的10至60％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(1.69g，56％)，为浅黄色油。MS：m/e＝220.2[M+H]⁺。

e)2-溴-1-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)乙酮

将1-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)乙酮(1.66g，7.57mmol)溶解在氯仿(12mL)和乙酸(0.24mL)中的溶液加热至回流，并且之后将溴(0.41mL，7.95mmol)在氯仿(5mL)中的溶液加入并在回流下加热2h，并且之后加入氯仿(2mL)中的溴(0.12mL，2.27mmol)，并且在回流下加热另外30分钟。在冷却至室温之后，将混合物倒在冰水上，并将混合物用二氯甲烷萃取。将合并的有机萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的10至60％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(1.54g，64％)，为灰白色固体。MS：m/e＝298.1/300.0[M+H]⁺。

f)1-(2-氟苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑

将反应重复进行两次。将2-溴-1-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)乙酮(750mg，2.4mmol)在甲酰胺(2.3mL，57.6mmol)和水(0.26mL，14.4mmol)中的悬浮液在微波中加热至140℃持续3h。在冷却至室温之后，将2个反应混合物倒至HCl(1N，150mL)中，并将混合物用乙酸乙酯萃取。将水相用NaOH(6N)碱化，并且之后用乙酸乙酯萃取两次，并将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(597mg，50％)，为淡黄色固体。MS：m/e＝244.2[M+H]⁺。

g)4-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)苯甲酸甲酯

将1-(2-氟苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑(290mg，1.19mmol)、4-氟苯甲酸甲酯(184mg，1.19mmol)和碳酸钾(330mg，2.38mmol)在DMF(6.0mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌并在120℃加热2h。在冷却至室温之后，将混合物倒至水中并用乙酸乙酯萃取，并将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤并蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的0至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(8mg，2％)，为灰白色固体。MS：m/e＝378.3[M+H]⁺。

实施例34

2-{4-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-5-三氟甲基-吡啶

将1-(4-氟-苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-4-甲基-1H-[1，2，3]三唑(100mg，0.411mmol)、2-氯-5(三氟甲基)吡啶(75mg，0.411mmol)和碳酸钾(114mg，0.82mmol)在DMF(2.0mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌并在120℃加热48h。在冷却至室温之后，将混合物倒至水中并将所形成的固体过滤出并通过色谱(二氧化硅，庚烷中的0至100％乙酸乙酯)提纯，以给出标题化合物(98mg，60％)，为白色固体。MS：m/e＝389.2[M+H]⁺。

实施例35

6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸甲酯

将1-(4-氟-苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-4-甲基-1H-[1，2，3]三唑(500mg，2.06mmol)、6-氯烟酸甲酯(353mg，2.06mmol)和碳酸钾(568mg，4.11mmol)在DMF(10mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌并在120℃加热16h。在冷却至室温之后将混合物倒至水(150mL)中并将所形成的固体过滤出并干燥，以给出标题化合物(300mg，39％)，为浅棕色固体。MS：m/e＝379.3[M+H]⁺。

实施例36

6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-异丙基烟酰胺

a)6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸将氢氧化锂单水合物(62mg，1.46mmol)在水(2.8mL)中的溶液滴加至6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸甲酯(277mg，0.732mmol)在THF(4.8mL)和甲醇(1mL)中的悬浮液。之后将反应混合物在室温搅拌1h，并且之后蒸发并将残留物溶解在水中，用HCl(1N)酸化，并且将所得到的沉淀物过滤出以给出标题产物(245mg，92％)，为浅棕色固体。MS：m/e＝363.2[M-H]^-。

b)6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-异丙基烟酰胺

向6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(56mg，0.154mmol)和TBTU(55mg，0.169mmol)在DMF(2.0mL)中的溶液加入DIPEA(131μL，0.769mmol)。之后加入异丙胺(15μL，0.169mmol)并且将混合物在室温在Ar下搅拌1h。之后将混合物蒸发并通过色谱(二氧化硅，庚烷中的50至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(47mg，75％)，为白色固体。MS：m/e＝406.4[M+H]+。

实施例37

6-{4-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-N-(四氢-吡喃-4-基)-烟酰胺

如对于实施例36b所描述的，使用4-氨基四氢吡喃代替异丙胺，将6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(56mg，0.154mmol)转化为标题化合物(52mg，76％)，其作为灰白色固体获得。MS：m/e＝448.3[M+H]⁺。

实施例38

6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)烟酰胺

如对于实施例36b所描述的，使用3-甲基氧杂环丁烷-3-胺代替异丙胺，将6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(56mg，0.154mmol)转化为标题化合物(57mg，86％)，其作为灰白色固体获得。MS：m/e＝434.3[M+H]+。

实施例39

(6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)吡啶-3-基)(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基)甲酮

如对于实施例36b所描述的，使用2-氧杂-6-氮

-螺[3.3]庚烷草酸盐代替异丙胺，将6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(56mg，0.154mmol)转化为标题化合物(29mg，42％)，其在从乙酸乙酯-己烷重结晶之后作为灰白色固体获得。MS：m/e＝446.2[M+H]⁺。

实施例40

6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺

向6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(70mg，0.192mmol)在DMF(2mL)中的溶液加入CDI(38mg，0.231mmol)并且将所得到的混合物在60℃搅拌1h。在冷却至室温之后，加入氢氧化铵(300μL，1.92mmol)并将反应混合物搅拌16h，并且之后蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中的50至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(61mg，87％)，为灰白色固体。MS：m/e＝364.3[M+H]⁺。

实施例41

6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(1-羟基-2-甲基丙-2-基)烟酰胺

如对于实施例36b所描述的，使用2-氨基-2-甲基-1-丙醇代替异丙胺，将6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(65mg，0.178mmol)转化为标题化合物(61mg，79％)，其作为白色固体获得。MS：m/e＝436.2[M+H]⁺。

实施例42

N-环丙基-6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺

如对于实施例36b所描述的，使用环丙胺15代替异丙胺，将6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(65mg，0.178mmol)转化为标题化合物(27mg，38％)，其作为灰白色固体获得。MS：m/e＝404.2[M+H]⁺。

实施例43

6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-异丙基烟酰胺

a)6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸甲酯

将1-(2-氟苯基)-5-(1H-咪唑-4-基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑(268mg，1.1mmol)，6-氯烟酸甲酯(190mg，1.1mmol)和碳酸钾(305mg，2.2mmol)在DMF(6.0mL)中的混合物在Ar下在密封的烧瓶中搅拌并且在120℃加热2h。在冷却至室温之后，将混合物倒至水中并用乙酸乙酯萃取，并且将合并的萃取物用水、盐水洗涤，在硫酸钠上干燥、过滤和蒸发。通过色谱(二氧化硅，庚烷中10至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(120mg，29％)，为灰白色固体。MS：m/e＝379.2[M+H]⁺。

b)6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸将氢氧化锂单水合物(29mg，0.671mmol)在水(1.3mL)中的溶液滴加至6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸甲酯(127mg，0.336mmol)在THF(5mL)和甲醇(1mL)中的悬浮液。之后将反应混合物在室温搅拌1h并且之后蒸发，并且将残留物溶解在水中，用HCl(1N)酸化，并且将所得到的沉淀物过滤出，以给出标题产物(108mg，88％)，为白色固体。MS：m/e＝363.3[M-H]^-。

c)6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-异丙基烟酰胺

向6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(46mg，0.126mmol)和TBTU(45mg，0.139mmol)在DMF(2.0mL)中的溶液加入DIPEA(110μL，0.631mmol)。之后加入异丙胺(12μL，0.139mmol)并且将混合物在室温在Ar下搅拌2h。之后将混合物蒸发并通过色谱(二氧化硅，庚烷中的50至100％乙酸乙酯)提纯，给出标题化合物(34mg，66％)，为白色泡沫。MS：m/e＝406.3[M+H]⁺。

实施例44

(1，1-二氧代-1，6-硫代吗啉-4-基)-(6-{4-[3-(4-氟-苯基)-5-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基]-咪唑-1-基}-吡啶-3-基)-甲酮

如对于实施例36b所描述的，使用硫代吗啉1，1-二氧化物代替异丙胺，将6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(65mg，0.178mmol)转化为标题化合物(32mg，37％)，其在通过色谱(HPLC反相)提纯之后作为白色泡沫获得。MS：m/e＝482.3[M+H]⁺。

实施例45

6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-吗啉代烟酰胺

如对于实施例36b所描述的，使用4-氨基吗啉代替异丙胺，将6-(4-(1-(4-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(65mg，0.178mmol)转化为标题化合物(49mg，61％)，其在从己烷中的乙酸乙酯重结晶之后作为白色固体获得。MS：m/e＝449.2[M+H]⁺。

实施例46

6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)烟酰胺

如对于实施例43c所描述的，使用4-氨基四氢吡喃代替异丙胺，将6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(46mg，0.126mmol)转化为标题化合物(41mg，73％)，其在通过色谱(二氧化硅，二氯甲烷中的0-10％甲醇)提纯之后作为白色泡沫获得。MS：m/e＝448.2[M+H]⁺。

实施例47

6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(1-羟基-2-甲基丙-2-基)烟酰胺

如对于实施例43c所描述的，使用2-氨基-2-甲基丙-1-醇代替异丙胺，将6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(74mg，0.203mmol)转化为标题化合物(56mg，63％)，其在通过色谱(反相HPLC，之后是二氧化硅，乙酸乙酯)提纯之后作为白色泡沫获得。MS：m/e＝436.2[M+H]⁺。

实施例48

6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺

向6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(74mg，0.203mmol)在DMF(3mL)中的溶液加入CDI(40mg，0.244mmol)，并且将所得到的混合物在60℃搅拌1h。在冷却至室温之后加入氢氧化铵(320μL，2.03mmol)并将反应混合物搅拌30分钟，并且之后蒸发。通过色谱(反相HPLC)提纯，给出标题化合物(58mg，74％)，为白色固体。MS：m/e＝364.1[M+H]⁺。

实施例49

(6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)吡啶-3-基)(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基)甲酮

如对于实施例43c所描述的，使用2-氧杂-6-氮

-螺[3.3]庚烷草酸盐代替异丙胺，将6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(74mg，0.203mmol)转化为标题化合物(50mg，55％)，其在通过色谱(反相HPLC)提纯之后作为白色固体获得。MS：m/e＝446.2[M+H]⁺。

实施例50

6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)烟酰胺

如对于实施例43c所描述的，使用甲基-3-氧杂环丁烷胺代替异丙胺，将6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(74mg，0.203mmol)转化为标题化合物(70mg，80％)，其在通过色谱(反相HPLC)提纯之后作为白色泡沫获得。MS：m/e＝434.3[M+H]⁺。

实施例51

6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)-N-吗啉代烟酰胺

如对于实施例43c所描述的，使用4-氨基吗啉代替异丙胺，将6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(74mg，0.203mmol)转化为标题化合物(56mg，62％)，其在通过色谱(反相HPLC，之后二氧化硅，乙酸乙酯)提纯之后作为白色泡沫获得。MS：m/e＝449.2[M+H]⁺。

实施例52

N-环丙基-6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺

如对于实施例43c所描述的，使用环丙胺代替异丙胺，将6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(74mg，0.203mmol)转化为标题化合物(42mg，51％)，其在通过色谱(反相HPLC，之后二氧化硅，乙酸乙酯)提纯之后作为白色泡沫获得。MS：m/e＝404.4[M+H]⁺。

实施例53

N-(环丙基甲基)-6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酰胺

如对于实施例43c所描述的，使用氨基甲基环丙烷代替异丙胺，将6-(4-(1-(2-氟苯基)-4-甲基-1H-1，2，3-三唑-5-基)-1H-咪唑-1-基)烟酸(74mg，0.203mmol)转化为标题化合物(40mg，47％)，其在通过色谱(反相HPLC)提纯之后作为白色泡沫获得。MS：m/e＝418.3[M+H]⁺。

生化试验

本发明化合物结合于GABA A受体亚型的能力通过对于结合到表达组成为α1β2/3γ2，α2β3γ2，α3β3γ2和α5β3γ2的大鼠(稳定转染的)或人(暂时转染的)受体的HEK293细胞的[³H]氟马西尼(85Ci/mmol；Roche)的竞争而测定。

膜制备

将细胞团悬浮在Krebs-tris缓冲液(4.8mM KCl，1.2mM CaCl₂，1.2mM MgCl₂，120mM NaCl，15mM Tris；pH7.5；结合分析缓冲液)中，由polytron在冰上均化约20sec，并且在4℃离心60min(50000g；Sorvall，转子：SM24＝20000rpm)。将细胞团再悬浮于Krebs-tris缓冲液中并且由polytron在冰上均化约15sec。测量蛋白(Bradford法，Bio-Rad)，并且制备1mL的等分试样且将其于-80℃贮存。

放射性配体结合试验

在含有100mL的细胞膜，对于α1，α2和α3亚单位为1nM且对于α5亚单位为0.5nM的浓度的[³H]氟马西尼和在10-10^-3x10^-6M范围内的试验化合物的200mL容积(96-孔板)中进行放射性配体结合试验。非特异性结合由10^-5M地西泮定义并且典型表示小于总结合的5％。将分析物在4℃温育至平衡1小时，并且通过使用Packard收获器过滤并且用冰冷的洗涤缓冲液(50mM Tris；pH7.5)洗涤而收获到GF/C uni-filters(Packard)上。在干燥后，将过滤器保留的放射性由液体闪烁计数检测。

数据计算

Ki值使用Excel-Fit(Microsoft)计算并且是两次测定的平均值。

相应实施例的化合物在上述试验中测试，并且发现特定的化合物对于从大鼠GABA A受体的α5亚单位替换[³H]氟马西尼具有100nM以下的Ki值。具体的实施方案包括具有35nM以下的Ki的化合物。在一个具体的实施方案中，本发明的化合物相对于α1，α2和α3亚单位，对于α5亚单位具有结合选择性。

通过以上描述的试验，测量对表达人(h)受体的HEK293细胞的结合亲和性获得的代表性测试结果在下面的表1中给出。

表1：代表性实施例的对表达人(h)受体的HEK293细胞的结合亲和性

Claims

1.式(I)的化合物

其中

X是N或CH；

R⁴是氢，烷基，芳基，羟基，烷氧基或芳氧基；

n是0至6的整数；

m是2至6的整数；

R⁶，R⁷，R⁸，R⁹独立地是氢，烷基，或芳基；

或者R⁵和R⁶与它们所连接的氮一起形成杂环烷基或杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基任选地被以下各项中的一个或多个取代：卤素，烷基，卤代烷基，羟烷基，烷氧基，羟基，或氧代基；

及其药用盐和酯。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中

X是N或CH；

R³是卤代烷基，硝基，-C(O)R⁴，或-C(O)NR⁵R⁶；

R⁴是烷基，羟基，或烷氧基；

R⁵是氢，烷基，羟烷基，-(CH₂)n-环烷基，或-(CH₂)n-杂环烷基，其中杂环烷基任选地被一个烷基取代；

n是0至1的整数；

R⁶是氢；

及其药用盐和酯。

3.根据权利要求1-2中的任一项所述的化合物，其中X是N。

4.根据权利要求1-3中的任一项所述的化合物，其中R¹和R²中的一个是烷基，并且另一个是任选地被一个卤素取代的芳基。

5.根据权利要求1-4中的任一项所述的化合物，其中R¹是甲基，并且R²是被一个氟取代的苯基。

6.根据权利要求1-5中的任一项所述的化合物，其中R²是甲基，并且R¹是被一个氟取代的苯基。

7.根据权利要求1-6中的任一项所述的化合物，其中R³是卤代烷基，硝基，-C(O)R⁴，或-C(O)NR⁵R⁶。

8.根据权利要求1-7中的任一项所述的化合物，其中R³是-C(O)NR⁵R⁶。

9.根据权利要求1-7中的任一项所述的化合物，其中R⁴是烷基，羟基，或烷氧基。

10.根据权利要求1-7和9中的任一项所述的化合物，其中R⁴是甲基，羟基，或甲氧基。

11.根据权利要求1-8中的任一项所述的化合物，其中R⁵是氢，烷基，羟烷基，-(CH₂)_n-环烷基，或-(CH₂)_n-杂环烷基，其中杂环烷基任选地被一个烷基取代。

12.根据权利要求1-8和11中的任一项所述的化合物，其中R⁵是氢，异丙基，被羟基取代的异丁基，被羟基取代的叔丁基，环丙基，环丙基甲基，吗啉基，四氢吡喃基，或被甲基取代的氧杂环丁烷基。

13.根据权利要求1-8和11-12中的任一项所述的化合物，其中R⁶是氢。

14.根据权利要求1-8中的任一项所述的化合物，其中R⁵和R⁶与它们所连接的氮一起形成任选地被一个或多个氧代基取代的杂环烷基。

15.根据权利要求1-8和14中的任一项所述的化合物，其中R⁵和R⁶与它们所连接的氮一起形成1，1-二氧代-1，6-硫代吗啉-4-基或2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚-6-基。

16.根据权利要求1-15中的任一项所述的化合物，所述化合物选自由以下各项组成的组：

及其药用盐和酯。

17.根据权利要求1-16中的任一项所述的化合物，所述化合物选自由以下各项组成的组：

及其药用盐和酯。

18.一种用于制备根据权利要求1-17中的任一项所述的化合物的方法，所述方法包括式(II)的化合物与式(III)的化合物的反应，

其中X、R¹、R²和R³如权利要求1至17中的任一项所定义并且Y是氟或氯。

19.根据权利要求1-17中的任一项所述的化合物，所述化合物可通过权利要求18所述的方法获得。

20.药物组合物，所述药物组合物包含根据权利要求1-17中的任一项所述的化合物和药用赋形剂。

21.根据权利要求1-17中的任一项所述的化合物，所述化合物用作治疗活性物质。

22.根据权利要求1-17中的任一项所述的化合物，所述化合物用于治疗或预防急性和/或慢性神经障碍，认知性障碍，阿尔茨海默病，记忆缺失，精神分裂症，与精神分裂症相关的积极的、消极的和/或认知性症状，双相性精神障碍，孤独症，唐氏综合征，I型神经纤维瘤病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，由艾滋病引起的痴呆，精神病症，物质诱导的精神病症，焦虑症，泛化性焦虑症，惊恐性障碍，妄想性障碍，强迫症，急性应激障碍，药瘾症，运动障碍，帕金森病，多动腿综合征，认知缺陷症，多梗塞性痴呆，情绪症，抑郁症，神经精神病症，精神病，注意力缺乏/多动症，神经病疼痛，卒中，多发性硬化(MS)，急性脑膜炎，胎儿酒精综合征和注意性障碍，或用作认知性增强剂。

23.一种用于治疗或预防急性和/或慢性神经障碍，认知性障碍，阿尔茨海默病，记忆缺失，精神分裂症，与精神分裂症相关的积极的、消极的和/或认知性症状，双相性精神障碍，孤独症，唐氏综合征，I型神经纤维瘤病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，由艾滋病引起的痴呆，精神病症，物质诱导的精神病症，焦虑症，泛化性焦虑症，惊恐性障碍，妄想性障碍，强迫症，急性应激障碍，药瘾症，运动障碍，帕金森病，多动腿综合征，认知缺陷症，多梗塞性痴呆，情绪症，抑郁症，神经精神病症，精神病，注意力缺乏/多动症，神经病疼痛，卒中，多发性硬化(MS)，急性脑膜炎，胎儿酒精综合征和注意性障碍，或用作认知性增强剂的方法，所述方法包括将根据权利要求1-17中的任一项所述的化合物向人或动物给药。

24.根据权利要求1-17中的任一项所述的化合物用于制备药物的用途，所述药物可用于治疗或预防急性和/或慢性神经障碍，认知性障碍，阿尔茨海默病，记忆缺失，精神分裂症，与精神分裂症相关的积极的、消极的和/或认知性症状，双相性精神障碍，孤独症，唐氏综合征，I型神经纤维瘤病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，由艾滋病引起的痴呆，精神病症，物质诱导的精神病症，焦虑症，泛化性焦虑症，惊恐性障碍，妄想性障碍，强迫症，急性应激障碍，药瘾症，运动障碍，帕金森病，多动腿综合征，认知缺陷症，多梗塞性痴呆，情绪症，抑郁症，神经精神病症，精神病，注意力缺乏/多动症，神经病疼痛，卒中，多发性硬化(MS)，急性脑膜炎，胎儿酒精综合征和注意性障碍，或用作认知性增强剂。

25.根据权利要求1-17中的任一项所述的化合物用于治疗或预防急性和/或慢性神经障碍，认知性障碍，阿尔茨海默病，记忆缺失，精神分裂症，与精神分裂症相关的积极的、消极的和/或认知性症状，双相性精神障碍，孤独症，唐氏综合征，I型神经纤维瘤病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，由艾滋病引起的痴呆，精神病症，物质诱导的精神病症，焦虑症，泛化性焦虑症，惊恐性障碍，妄想性障碍，强迫症，急性应激障碍，药瘾症，运动障碍，帕金森病，多动腿综合征，认知缺陷症，多梗塞性痴呆，情绪症，抑郁症，神经精神病症，精神病，注意力缺乏/多动症，神经病疼痛，卒中和注意性障碍，或用作认知性增强剂的用途。

26.如上所述的本发明。