CN103240074A - 一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂及其制备方法 - Google Patents
一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103240074A CN103240074A CN2013101526306A CN201310152630A CN103240074A CN 103240074 A CN103240074 A CN 103240074A CN 2013101526306 A CN2013101526306 A CN 2013101526306A CN 201310152630 A CN201310152630 A CN 201310152630A CN 103240074 A CN103240074 A CN 103240074A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- crystal face
- solution
- preparation
- pucherite
- exposes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂及其制备方法，其形状为四方切角双锥体形，选择性暴露出{010}晶面，晶相为单斜白钨矿相，粒径为500nm-3um；制备方法是先分别用等体积等浓度的稀硝酸和稀氨水为溶剂溶解等摩尔量的五水硝酸铋和偏钒酸铵，在剧烈搅拌的条件下将十二烷基磺酸钠加到硝酸铋溶液中；然后将硝酸铋溶液与偏钒酸铵溶液混合，搅拌一段时间后将混合液pH值调节至6.5～8，在160-200℃的条件下晶化12-48h，经离心洗涤干燥得到钒酸铋纳米颗粒。本发明采用简单的水热合成法制备工艺，操作方便，反应周期较短，可重复性好；制备的钒酸铋光催化剂可见光响应性能好，光催化性能优异。
Description
技术领域
本发明涉及无机纳米光催化剂材料及其制备领域，具体的说，特别涉及一种表面活性剂辅助水热合成暴露高活性{010}晶面的钒酸铋光催化剂及其制备方法。
背景技术
随着当今社会的不断发展，能源短缺和环境污染等问题日益严重；特别是环境污染问题，已经严重制约了人类社会的可持续发展。如何利用一种高效的手段来解决这些问题是人类需要共同面对的重大问题。众所周知，太阳能是一种取之不尽用之不竭的能源，如果能够充分利用太阳能，能源短缺与环境污染等问题将得到大大缓解。
现代工业排放的许多污染物用常规处理方法难以得到解决，其中有机染料（例如亚甲基蓝（MB）、罗丹明B(RhB)和甲基橙（MO））等一些常见的难降解污染物在织染等工业中有大量排放，已经造成了严重的环境污染。研究表明利用半导体光催化剂在光照的条件下产生的活性物质可以有效分解这些有机染料污染物。因此，为了解决这类污染物带来的环境问题，近几十年来各国科学家对利用太阳能光解有机染料污染物进行了广泛而深入的研究，并取得了较大进展。目前研究最多的半导体光催化剂是TiO2，但是其带隙较大（3.2eV），只有在紫外光下才有响应，不能充分利用太阳能，很大程度上限制了其实际应用。因此研究具有可见光响应性能的光催化剂具有重要意义。
钒酸铋(BiVO4)是一种近十年逐渐发展起来的可见光响应的光催化材料，具有良好的可见光光催化性能1。目前各国科学家已经陆续开发出了多种不同形貌BiVO4的合成方法，比如球形纳米颗粒2、纳米管3、纳米片4等。一方面，不同形貌的BiVO4可以选择性的暴露某些特定的晶面。另一方面，很多特殊形貌有利于增加材料的比表面积，而比表面积的增加可以提高材料的吸附性能和催化性能。而且超细纳米结构可以减小光生电子和空穴到达催化剂表面的传输距离，从而减小其重组的可能性。一般来说表面活性剂辅助合成法是合成不同形貌BiVO4的一种切实有效地方法，例如采用EDTA5和SDBS6等表面活性剂，可以选择性的合成出纳米颗粒、纳米管3、正八面体6等多种形貌的BiVO4。一些无机物也可以辅助合成出特殊形貌的BiVO4，例如TiCl3等。用于调节溶液pH的物质也对形貌有很大影响，例如，用乙醇胺调节pH合成出了纳米片，而采用KHCO3 3做为pH调节剂合成出了纳米管。总之，可以采用多种方法合成出具有特殊形貌的BiVO4。
虽然BiVO4作为光催化剂的研究已经取得了较大进步，但BiVO4还并非一种完美的光催化剂。原因之一就是在合成过程中，钒酸铋的高活性晶面难以得到充分暴露，大大影响了其光催化性能。因此有必要选择性合成出具有高活性晶面暴露的钒酸铋。理论和实验研究均表明{010}晶面是钒酸铋光催化剂的高活性晶面4,7,8。目前虽然合成出了多种形貌的BiVO4材料，但是高活性晶面的暴露依然不足。因此开发出一种简单易行的方法来选择性合成暴露{010}晶面的钒酸铋光催化剂对提高其光催化活性具有十分重要的意义。
参考文献：
1.Y.Sun,B.Qu,Q.Liu,S.Gao,Z.Yan,W.Yan,B.Pan,S.Wei and Y.Xie,Nanoscale,2012,4,3761-3767.
2.J.Yu and A.Kudo,Adv.Funct.Mater.,2006,16,2163-2169.
3.W.W.Lin Zhou,*Lisha Zhang,Haolan Xu,and Wei Zhu,J.Phys.Chem.C,2007,111,13659-13664.
4.G.Xi and J.Ye,Chem.Commun.,2010,46,1893-1895.
5.W.W.Songmei Sun,*Lin Zhou,and Haolan Xu,Ind.Eng.Chem.Res.,2009,48,1735–1739.
6.M.Han,X.Chen,T.Sun,O.K.Tan and M.S.Tse,Cryst.Eng.Comm.,2011,13,6674.
7.D.Wang,H.Jiang,X.Zong,Q.Xu,Y.Ma,G.Li and C.Li,Chem.Eur.J.,2011,17,1275-1282.
8.J.Yang,D.Wang,X.Zhou and C.Li,Chem.Eur.J.,2013,19,1320-1326.
发明内容
本发明要解决的是目前合成的钒酸铋光催化剂高活性晶面暴露不足，光催化活性低等技术问题，提供了一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂及其制备方法，该钒酸铋光催化剂能够选择性暴露高活性的{010}晶面，具有良好的可见光响应性能和可见光光催化活性，在降解有机污染物等方面显示出优良性能；该制备方法具有简单易行、价格低廉和重复性好等特点。
为了解决上述技术问题，本发明通过以下的技术方案予以实现：
一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂，其纳米颗粒形状为四方切角双锥体，选择性暴露出{010}晶面，晶相为单斜白钨矿相，粒径为500nm-3um。
一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，该方法按照以下步骤进行：
（1）将Bi(NO3)3·5H2O溶于1～4M的稀硝酸溶液中，搅拌使其完全溶解，然后缓慢加入0.45～0.65g的十二烷基磺酸钠，搅拌混匀，记为溶液A；
（2）取与步骤（1）中所述Bi(NO3)3·5H2O等摩尔量的NH4VO3溶于1～4M的稀氨水溶液中，搅拌使其完全溶解，记为溶液B；
（3）将步骤（1）所述的溶液A缓慢加入到步骤（2）所述的溶液B中，搅拌使其混匀，用氨水溶液缓慢调节pH至6.5～8，继续搅拌30～120min得到均匀混合液；
（4）将步骤（3）得到的混合液转移到晶化釜中，160～200℃下晶化12～48h，自然冷却到室温；
（5）离心后分别用去离子水和无水乙醇洗涤晶化后的催化剂，并在60～100℃下干燥6～12h，得到钒酸铋纳米颗粒。
其中，步骤（1）中将Bi(NO3)3·5H2O溶于稀硝酸溶液的搅拌时间为10～60min。
其中，步骤（2）中将NH4VO3溶于稀氨水溶液的搅拌时间为10～60min。
优选地，步骤（3）中的pH为6.9～7.2。
优选地，步骤（4）中的晶化温度为170-190℃。
优选地，步骤（4）中的晶化时间为24～36h。
本发明的有益效果是：
本发明采用高效的表面活性剂辅助水热合成法，操作简单易行，反应周期较短，可重复性好。在水热过程中，十二烷基磺酸钠选择性地吸附在钒酸铋高能晶面，降低了其表面能。在晶化过程中，具有高表面能的{010}晶面得以保留，最终得到四方切角双锥体形（即十面体形）的钒酸铋光催化剂，选择性暴露出高活性的{010}晶面；而且在所采用的水热温度和晶化釜内的自生压力条件下得到的钒酸铋的晶相为高活性的单斜白钨矿相。
经试验证明，本发明的钒酸铋光催化剂吸收波长范围可以达到520nm左右，具有很好的可见光响应性能，可以有效利用太阳能。同时，其可见光降解有机污染物效果显著，在波长大于420nm的可见光照射下，在30min内亚甲基蓝染料降解量大约为70%，其活性远高于商业性的Degussa P25光催化剂。可以预见，本发明制备的钒酸铋光催化剂也可广泛用于光解水制氧以及其它能源与环境的相关领域。
附图说明
图1是实施例1所制备的钒酸铋光催化剂在场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)下的形貌图；
图2是实施例1所制备的钒酸铋光催化剂的形貌及晶面指数示意图；
图3是实施例1所制备的钒酸铋光催化剂的XRD谱图；
图4是实施例1所制备的钒酸铋光催化剂的紫外可见吸收光谱图；
图5是实施例1所制备的钒酸铋光催化剂的可见光光催化降解MB的曲线图，参考为商业性Degussa P25的降解曲线图。
具体实施方式
下面通过具体的实施例对本发明作进一步的详细描述，以下实施例可以使本专业技术人员更全面的理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
实施例1
第一步：取2.5mmol Bi(NO3)3·5H2O溶于50ml稀硝酸溶液(2M)中，加入0.5g十二烷基磺酸钠，搅拌60min使其完全溶解，记为溶液A。
第二步：取2.5mmol NH4VO3溶于50ml稀氨水溶液(2M)中，搅拌60min使其完全溶解，记为溶液B。
第三步：在剧烈搅拌条件下，将溶液A加入到溶液B中，继续搅拌30min，然后用氨水溶液缓慢调节pH至7，继续搅拌30min。
第四步：将得到的混合液转移到具有聚四氟乙烯衬里的晶化釜中，在180℃下保持24h，自然冷却到室温。
第五步：离心分离，分别用去离子水洗涤三次、无水乙醇洗涤三次，在80℃下干燥8h，可得到钒酸铋纳米颗粒。
由图1可以看出，本实施例1所制备的钒酸铋光催化剂具有规则的四方切角双锥体形貌，其尺寸为1um左右，具有光滑的晶面；本发明中所称四方双锥体具体为：两个底面大小相同的四方锥体以底面相对组合成四方双锥体，且该四方双锥体的两个角沿与四方锥体底面平行的方向被切掉，如图2所示。
通过图2与图1对比得出，本实施例1所制备的钒酸铋光催化剂选择性暴露出了高活性的{010}晶面；将其如图3所示的XRD谱图与标准卡片中单斜白钨矿相的钒酸铋谱图（JCPDS NO.14-0688）对比后发现完全对应，说明本实施例1合成出的钒酸铋光催化剂为高活性的单斜白钨矿相结构；
另外，图4的紫外可见吸收光谱图表明本实施例1所制备的钒酸铋光催化剂，其吸收边可达到520nm左右，具有很好的可见光响应性能；
利用本实施例1所制备的钒酸铋可见光光催化降解MB，得到图4所示的降解曲线图，并以商业性Degussa P25的降解曲线图为参考，可以看出在30min的时间段内，MB降解量大约为75%，而用商业性DegussaP25作为光催化剂时只降解了大约10%。对比两个结果可以看出，本实施例1制备的钒酸铋光催化剂具有优越的可见光催化性能。
实施例2
第一步：取2.5mmol Bi(NO3)3·5H2O溶于60ml稀硝酸溶液(4M)中，加入0.65g十二烷基磺酸钠，搅拌30min使其完全溶解，记为溶液A。
第二步：取2.5mmol NH4VO3溶于60ml稀氨水溶液(4M)中，搅拌30min使其完全溶解，记为溶液B。
第三步：在剧烈搅拌条件下，将溶液A加入到溶液B中，继续搅拌30min，然后用氨水溶液缓慢调节pH至8，继续搅拌120min。
第四步：将得到的混合液转移到具有聚四氟乙烯衬里的晶化釜中，在200℃下保持48h，自然冷却到室温。
第五步：离心分离，分别用去离子水洗涤三次、无水乙醇洗涤三次，在100℃下干燥12h，可得到钒酸铋纳米颗粒。
用FE-SEM、XRD、UV-Vis等手段对本实施例2制备的钒酸铋光催化剂进行表征。场发射扫描电镜结果表明本实施例2所得到的钒酸铋光催化剂具有四方切角双锥体形貌，尺寸为2um左右，暴露出光滑的{010}晶面。XRD表征结果表明晶相为高活性的单斜白钨矿相结构，紫外可见吸光光谱表明其吸收边可达520nm左右，显示出其良好的可见光响应性能。
利用本实施例2所制备的钒酸铋可见光光催化降解MB，并以商业性Degussa P25的降解曲线图为参考，在30min的时间段内，MB降解量大约为70%，因此显示出优越的可见光催化性能。
实施例3
第一步：取2.5mmol Bi(NO3)3·5H2O溶于40ml稀硝酸溶液(1M)中，加入0.45g十二烷基磺酸钠，搅拌40min使其完全溶解，记为溶液A。
第二步：取2.5mmol NH4VO3溶于40ml稀氨水溶液(1M)中，搅拌40min使其完全溶解，记为溶液B。
第三步：在剧烈搅拌条件下，将溶液A加入到溶液B中，继续搅拌30min，然后用氨水溶液缓慢调节pH至6.5，继续搅拌60min。
第四步：将得到的混合液转移到具有聚四氟乙烯衬里的晶化釜中，在160℃下保持12h，自然冷却到室温。
第五步：离心分离，分别用去离子水洗涤三次、无水乙醇洗涤三次，在60℃下干燥6h，可得到钒酸铋纳米颗粒。
用FE-SEM、XRD、UV-Vis等手段对本实施例3制备的钒酸铋光催化剂进行表征。场发射扫描电镜结果表明本实施例3所得到的钒酸铋光催化剂具有四方切角双锥体形貌，尺寸为500nm左右，暴露出光滑的{010}晶面。XRD表征结果表明晶相为高活性的单斜白钨矿相结构，紫外可见吸光光谱表明其吸收边可达520nm左右，显示出其良好的可见光响应性能。
利用本实施例3所制备的钒酸铋可见光光催化降解MB，并以商业性Degussa P25的降解曲线图为参考，在30min的时间段内，MB降解量大约为72%，因此显示出优越的可见光催化性能。
实施例4
第一步：取2.5mmol Bi(NO3)3·5H2O溶于50ml稀硝酸溶液(2M)中，加入0.5g十二烷基磺酸钠，搅拌10min使其完全溶解，记为溶液A。
第二步：取2.5mmol NH4VO3溶于50ml稀氨水溶液(2M)中，搅拌10min使其完全溶解，记为溶液B。
第三步：在剧烈搅拌条件下，将溶液A加入到溶液B中，继续搅拌30min，然后用氨水溶液缓慢调节pH至7.2，继续搅拌30min。
第四步：将得到的混合液转移到具有聚四氟乙烯衬里的晶化釜中，在180℃下保持36h，自然冷却到室温。
第五步：离心分离，分别用去离子水洗涤三次、无水乙醇洗涤三次，在80℃下干燥10h，可得到钒酸铋纳米颗粒。
用FE-SEM、XRD、UV-Vis等手段对本实施例4制备的钒酸铋光催化剂进行表征。场发射扫描电镜结果表明本实施例4所得到的钒酸铋光催化剂具有四方切角双锥体形貌，尺寸为1.5um左右，暴露出光滑的{010}晶面。XRD表征结果表明晶相为高活性的单斜白钨矿相结构，紫外可见吸光光谱表明其吸收边可达525nm左右，显示出其良好的可见光响应性能。
利用本实施例4所制备的钒酸铋可见光光催化降解MB，并以商业性Degussa P25的降解曲线图为参考，在30min的时间段内，MB降解量大约为74%，因此显示出优越的可见光催化性能。
实施例5
第一步：取2.5mmol Bi(NO3)3·5H2O溶于50ml稀硝酸溶液(2M)中，加入0.55g十二烷基磺酸钠，搅拌20min使其完全溶解，记为溶液A。
第二步：取2.5mmol NH4VO3溶于50ml稀氨水溶液(2M)中，搅拌20min使其完全溶解，记为溶液B。
第三步：在剧烈搅拌条件下，将溶液A加入到溶液B中，继续搅拌30min，然后用氨水溶液缓慢调节pH至6.9，继续搅拌60min。
第四步：将得到的混合液转移到具有聚四氟乙烯衬里的晶化釜中，在190℃下保持24h，自然冷却到室温。
第五步：离心分离，分别用去离子水洗涤三次、无水乙醇洗涤三次，在70℃下干燥10h，可得到钒酸铋纳米颗粒。
用FE-SEM、XRD、UV-Vis等手段对本实施例5制备的钒酸铋光催化剂进行表征。场发射扫描电镜结果表明本实施例5所得到的钒酸铋光催化剂具有四方切角双锥体形貌，尺寸为3um左右，暴露出光滑的{010}晶面。XRD表征结果表明晶相为高活性的单斜白钨矿相结构，紫外可见吸光光谱表明其吸收边可达520nm左右，显示出其良好的可见光响应性能。
利用本实施例5所制备的钒酸铋可见光光催化降解MB，并以商业性Degussa P25的降解曲线图为参考，在30min的时间段内，MB降解量大约为71%，因此显示出优越的可见光催化性能。
实施例6
第一步：取2.5mmol Bi(NO3)3·5H2O溶于50ml稀硝酸溶液(3M)中，加入0.6g十二烷基磺酸钠，搅拌50min使其完全溶解，记为溶液A。
第二步：取2.5mmol NH4VO3溶于50ml稀氨水溶液(3M)中，搅拌50min使其完全溶解，记为溶液B。
第三步：在剧烈搅拌条件下，将溶液A加入到溶液B中，继续搅拌30min，然后用氨水溶液缓慢调节pH至7.5，继续搅拌90min。
第四步：将得到的混合液转移到具有聚四氟乙烯衬里的晶化釜中，在170℃下保持24h，自然冷却到室温。
第五步：离心分离，分别用去离子水洗涤三次、无水乙醇洗涤三次，在90℃下干燥12h，可得到钒酸铋纳米颗粒。
用FE-SEM、XRD、UV-Vis等手段对本实施例6制备的钒酸铋光催化剂进行表征。场发射扫描电镜结果表明本实施例6所得到的钒酸铋光催化剂具有四方切角双锥体形貌，尺寸为3um左右，暴露出光滑的{010}晶面。XRD表征结果表明晶相为高活性的单斜白钨矿相结构，紫外可见吸光光谱表明其吸收边可达520nm左右，显示出其良好的可见光响应性能。
利用本实施例6所制备的钒酸铋可见光光催化降解MB，并以商业性Degussa P25的降解曲线图为参考，在30min的时间段内，MB降解量大约为68%，因此显示出优越的可见光催化性能。
尽管上面结合附图对本发明的优选实施例进行了描述，但是本发明并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，并不是限制性的，本领域的普通技术人员在本发明的启示下，在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可以作出很多形式的具体变换，这些均属于本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂，其特征在于，其纳米颗粒形状为四方切角双锥体形，选择性暴露出{010}晶面，晶相为单斜白钨矿相，粒径为500nm-3um。
2.一种如权利要求1所述暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，其特征在于，该方法按照以下步骤进行：
（1）将Bi(NO3)3·5H2O溶于1～4M的稀硝酸溶液中，搅拌使其完全溶解，然后缓慢加入0.45～0.65g的十二烷基磺酸钠，搅拌混匀，记为溶液A；
（2）取与步骤（1）中所述Bi(NO3)3·5H2O等摩尔量的NH4VO3溶于1～4M的稀氨水溶液中，搅拌使其完全溶解，记为溶液B；
（3）将步骤（1）所述的溶液A缓慢加入到步骤（2）所述的溶液B中，搅拌使其混匀，用氨水溶液缓慢调节pH至6.5～8，继续搅拌30～120min得到均匀混合液；
（4）将步骤（3）得到的混合液转移到晶化釜中，160～200℃下晶化12～48h，自然冷却到室温；
（5）离心后分别用去离子水和无水乙醇洗涤晶化后的催化剂，并在60～100℃下干燥6～12h，得到钒酸铋纳米颗粒。
3.根据权利要求2所述的一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中将Bi(NO3)3·5H2O溶于稀硝酸溶液的搅拌时间为10～60min。
4.根据权利要求2所述的一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中将NH4VO3溶于稀氨水溶液的搅拌时间为10～60min。
5.根据权利要求2所述的一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（3）中的pH为6.9～7.2。
6.根据权利要求2所述的一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（4）中的晶化温度为170-190℃。
7.根据权利要求2所述的一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（4）中的晶化时间为24～36h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013101526306A CN103240074A (zh) | 2013-04-27 | 2013-04-27 | 一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013101526306A CN103240074A (zh) | 2013-04-27 | 2013-04-27 | 一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103240074A true CN103240074A (zh) | 2013-08-14 |
Family
ID=48920157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2013101526306A Pending CN103240074A (zh) | 2013-04-27 | 2013-04-27 | 一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103240074A (zh) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104014326A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-09-03 | 上海交通大学 | 一种钒酸铋纳米棒高效光催化剂及其制备方法 |
| CN109518213A (zh) * | 2017-09-18 | 2019-03-26 | 天津大学 | 一种NiB助剂改性的钒酸铋纳米多孔薄膜电极及其制备方法和应用 |
| CN110801825A (zh) * | 2019-10-22 | 2020-02-18 | 南京大学 | 强化{010}晶面钒酸铋与纳米片状氧化锌复合光催化剂的制备与应用 |
| CN111097404A (zh) * | 2018-10-26 | 2020-05-05 | 中国科学院金属研究所 | 一种碱溶液中晶面选择性刻蚀BiVO4的方法 |
| CN112403477A (zh) * | 2020-11-26 | 2021-02-26 | 深圳瀚光科技有限公司 | 一种用于甲醛降解的钒酸铋复合材料及其应用 |
| CN112777634A (zh) * | 2021-02-02 | 2021-05-11 | 南京理工大学 | 高(010)晶面暴露比钒酸铋的制备方法 |
| CN114229895A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-03-25 | 湖南柿竹园有色金属有限责任公司 | 一种制备量子材料钒酸铋的方法 |
| CN114931941A (zh) * | 2022-03-25 | 2022-08-23 | 山东大学 | 半导体光催化材料及制备方法与在制备亚胺中的应用 |
| CN115608352A (zh) * | 2022-09-23 | 2023-01-17 | 山东大学 | 具有空间氧空位分布的BiVO4光催化材料及其制备方法与应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102275988A (zh) * | 2011-05-24 | 2011-12-14 | 陕西科技大学 | 一种微波水热法合成单斜相钒酸铋光催化剂粉体的方法 |
-
2013
- 2013-04-27 CN CN2013101526306A patent/CN103240074A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102275988A (zh) * | 2011-05-24 | 2011-12-14 | 陕西科技大学 | 一种微波水热法合成单斜相钒酸铋光催化剂粉体的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| LI ZHANG,ET AL.: "Monoclinic Structured BiVO4 Nanosheets: Hydrothermal Preparation, Formation Mechanism, and Coloristic and Photocatalytic Properties", 《J.PHYS.CHEM.B》, vol. 110, 26 January 2006 (2006-01-26), XP002390209, DOI: doi:10.1021/jp056367d * |
| 蒋海燕等: "单斜 BiVO4 可见光催化降解甲基橙的形貌效应", 《催化学报》, vol. 32, no. 6, 31 December 2011 (2011-12-31) * |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104014326B (zh) * | 2014-06-25 | 2016-02-10 | 上海交通大学 | 一种钒酸铋纳米棒高效光催化剂及其制备方法 |
| CN104014326A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-09-03 | 上海交通大学 | 一种钒酸铋纳米棒高效光催化剂及其制备方法 |
| CN109518213A (zh) * | 2017-09-18 | 2019-03-26 | 天津大学 | 一种NiB助剂改性的钒酸铋纳米多孔薄膜电极及其制备方法和应用 |
| CN109518213B (zh) * | 2017-09-18 | 2020-06-16 | 天津大学 | 一种NiB助剂改性的钒酸铋纳米多孔薄膜电极及其制备方法和应用 |
| CN111097404A (zh) * | 2018-10-26 | 2020-05-05 | 中国科学院金属研究所 | 一种碱溶液中晶面选择性刻蚀BiVO4的方法 |
| CN111097404B (zh) * | 2018-10-26 | 2023-01-13 | 中国科学院金属研究所 | 一种碱溶液中晶面选择性刻蚀BiVO4的方法 |
| CN110801825B (zh) * | 2019-10-22 | 2021-07-30 | 南京大学 | 强化{010}晶面钒酸铋与纳米片状氧化锌复合光催化剂的制备与应用 |
| CN110801825A (zh) * | 2019-10-22 | 2020-02-18 | 南京大学 | 强化{010}晶面钒酸铋与纳米片状氧化锌复合光催化剂的制备与应用 |
| CN112403477A (zh) * | 2020-11-26 | 2021-02-26 | 深圳瀚光科技有限公司 | 一种用于甲醛降解的钒酸铋复合材料及其应用 |
| CN112777634A (zh) * | 2021-02-02 | 2021-05-11 | 南京理工大学 | 高(010)晶面暴露比钒酸铋的制备方法 |
| CN114229895A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-03-25 | 湖南柿竹园有色金属有限责任公司 | 一种制备量子材料钒酸铋的方法 |
| CN114931941A (zh) * | 2022-03-25 | 2022-08-23 | 山东大学 | 半导体光催化材料及制备方法与在制备亚胺中的应用 |
| CN115608352A (zh) * | 2022-09-23 | 2023-01-17 | 山东大学 | 具有空间氧空位分布的BiVO4光催化材料及其制备方法与应用 |
| CN115608352B (zh) * | 2022-09-23 | 2024-04-05 | 山东大学 | 具有空间氧空位分布的BiVO4光催化材料及其制备方法与应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103240074A (zh) | 一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂及其制备方法 | |
| CN101717116B (zh) | 一种制备花状BiVO4的表面活性剂辅助醇-水热法 | |
| CN103240119B (zh) | 一种手性石墨相氮化碳聚合物半导体光催化剂 | |
| CN104289240B (zh) | 一种Ag3PO4/BiVO4异质结复合光催化剂的制备方法 | |
| CN103240107B (zh) | 一种磷酸银-钒酸铋复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN103626225B (zh) | 一种含有束缚单电子氧空位且暴露{001}面锐钛矿二氧化钛纳米晶及其制备方法 | |
| CN104148054B (zh) | 一种钒酸铋纳米棒束的制备方法 | |
| CN101792117A (zh) | 钨掺杂锐钛矿型纳米二氧化钛复合粉末的制备方法 | |
| Wang et al. | N, C-codoped BiOCl flower-like hierarchical structures | |
| CN102205247A (zh) | 可见光响应的复合氧化物光催化剂LiCuNb3-xTaxO9及制备方法 | |
| CN102275988A (zh) | 一种微波水热法合成单斜相钒酸铋光催化剂粉体的方法 | |
| CN103979517B (zh) | 微波水热法合成花球状磷酸铋纳米粉体光催化剂的方法 | |
| CN102765758B (zh) | 溶胶-凝胶-水热法制备钨酸铋及铟掺杂钨酸铋的方法 | |
| CN1311900C (zh) | 酞菁敏化二氧化钛纳米粉体的水热在位制备方法 | |
| CN102580720B (zh) | 可见光响应的纳米氧化锌-氧化铋复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN103349985B (zh) | 银负载的纳米二氧化钛光催化剂及其制备方法 | |
| CN103611527B (zh) | 一种可见光响应Ce掺杂Bi2WO6微晶及其制备方法和应用 | |
| CN105817241B (zh) | 一种磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料的制备方法 | |
| CN102989485B (zh) | 一种S掺杂BiVO4可见光催化材料及其制备方法 | |
| CN103464137B (zh) | 多形貌Ho/BiVO4复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN102527409A (zh) | 钨氮二元共掺杂纳米TiO2光催化剂及其制备方法 | |
| CN104437457A (zh) | 全光谱太阳光催化剂的制备方法 | |
| CN107215896A (zh) | 单斜相钒酸铋形貌结构转变的调控方法 | |
| CN105032394A (zh) | 钒酸铋可见光催化剂、制备方法及应用 | |
| CN106423259A (zh) | 一种利用天然凹凸棒石制备Ag‑AgBr/Al‑MCM‑41复合功能材料的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130814 |