CN103223336A - 烷烃选择性转化成不饱和羧酸的催化剂组合物,其制造方法和使用方法 - Google Patents

烷烃选择性转化成不饱和羧酸的催化剂组合物,其制造方法和使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103223336A
CN103223336A CN2013100961080A CN201310096108A CN103223336A CN 103223336 A CN103223336 A CN 103223336A CN 2013100961080 A CN2013100961080 A CN 2013100961080A CN 201310096108 A CN201310096108 A CN 201310096108A CN 103223336 A CN103223336 A CN 103223336A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
carbon monoxide
olefin polymeric
bismuth
gallium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2013100961080A
Other languages
English (en)
Inventor
P·N·哈金
P·E·小艾利斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Saudi Basic Industries Corp
Original Assignee
Saudi Basic Industries Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Saudi Basic Industries Corp filed Critical Saudi Basic Industries Corp
Publication of CN103223336A publication Critical patent/CN103223336A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/08—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of gallium, indium or thallium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/18—Arsenic, antimony or bismuth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/28—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/30—Tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/31—Chromium, molybdenum or tungsten combined with bismuth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/66—Silver or gold
    • B01J23/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/683—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/686—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum or tungsten with molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0236—Drying, e.g. preparing a suspension, adding a soluble salt and drying
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/215—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of saturated hydrocarbyl groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0036—Grinding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/009—Preparation by separation, e.g. by filtration, decantation, screening
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种催化剂组合物,具有结构式:Mo1VaSbbNbcMdOx其中M是镓，铋，银或金，a是0.01至1，b是0.01，c是0.01至1，d是0.01至1和x由其它元素的化合价要求所决定。其它金属，如钽，钛，铝，锆，铬，锰，铁，钌，钴，铑，镍，铂，硼，砷，锂，钠，钾，铷，钙，铍，镁，铈，锶，铪，磷，铕，钆，镝，钬，铒，铥，铽，镱，镥，镧，钪，钯，镨，钕，钇，钍，钨，铯，锌，锡，锗，硅，铅，钡或铊也可以是该催化剂的组分。该催化剂通过金属化合物的共沉淀而制备，煅烧形成混合金属氧化物催化剂，该催化剂可用于在一步方法中将烷烃选择性转化成不饱和羧酸。

Description

烷烃选择性转化成不饱和羧酸的催化剂组合物,其制造方法和使用方法
本发明的背景 
本发明的领域 
本申请是中国专利申请200580009288.8的分案申请。本发明涉及用于由烷烃生产不饱和羧酸的方法。尤其是,本发明涉及一种通过一步汽相氧化反应由丙烷生产丙烯酸的方法。 
已有技术的描述 
不饱和羧酸,如丙烯酸或甲基丙烯酸通常通过将烯烃,如丙烯或异丁烯与氧催化反应形成链烯基醛,如丙烯醛或甲基丙烯醛,随后与氧催化反应而制成。烷烃,如丙烷在成本和可用性方面优于烯烃。另外,一步方法优于目前的商业方法。 
在一步汽相催化氧化反应中有时由丙烷和其它烷烃生产丙烯酸和其它不饱和羧酸。U.S.专利No.5,380,933公开了一种使用包含钼,钒,碲,和至少一种铌,钽,钨,钛,铝,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铑,镍,钯,铂,锑,铋,硼,铟和铈的混合金属氧化物催化剂用于生产不饱和羧酸,如丙烯酸的方法。镓,银或金都没有被公开为该催化剂的组分。没有建议相对其它可能组分选择锑用于催化剂。碲是该已有技术催化剂的必要组分。 
日本出版专利申请H10-57813公开了一种钼,钒,碲和/或锑和选自铌,钽,钨,钛,铝,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铑,镍,钯,铂,铋,硼,铟,磷,稀土元素,碱金属,碱土金属的元素的金属氧化物催化剂。镓,银或金都没有被公开为该催化剂的组分。没有建议相对其它可能组分选择铋用于催化剂。 
日本出版专利申请H10-45664公开了钼,钒,锑和选自铌,钽,钨,钛,锆,铬,铁,锰,钌,钴,铑,镍,钯,铂,硼,铟,碱金属,碱土金属,和稀土元素的元素的氧化物催化剂。镓,铋,银或金都没有被公开为该催化剂的 组分。 
欧洲出版专利申请0 962 253公开了一种具有钼,钨,铁,铌,钽,锆,钌和其混合物;钒,铈,铬和混合物,其;碲,铋,锑,硒,和其混合物;和铌,钽,钨,钛,铝,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铼,镍,钯,铂,锑,铋,硼,铟,铈和其混合物的氧化物的催化剂。镓,银或金都没有被公开为该催化剂的组分。没有建议相对其它可能组分选择锑或铋用于催化剂。 
日本公开专利No.10-120,617公开了一种具有钼,钒,锑,一种铌,钽,锡,钨,钛,镍,铁,铬或钴,和至少一种钠,钾,铷,铯,磷和砷的氧化物的承载催化剂。镓,铋或金都没有被公开为该催化剂的组分。 
日本出版专利申请H6-218286公开了一种具有磷,钼,钒,至少一种砷和锑,和至少一种锡,铅,铈,钴,铁,锆,钍,钨,锗,镍,铼,铋,铬,硼,镁,钙,钡,锶,硒,碲,银,铝,锌,铜,钛,钾,铷,铯和铊的氧化物的杂多酸催化剂。镓,金或铌都没有被公开为该催化剂的组分。没有建议相对其它可能组分选择锑和银用于催化剂。 
U.S.专利nos.6,160,162和6,114,278公开了一种具有钼,钒,镓,钯,铌和至少一种镧,碲,锗,锌,硅,铟和钨的煅烧催化剂。锑,铋,金或银都没有被公开为该催化剂的组分。 
U.S.专利nos.5,994,580和6,060,422公开了一种用于由丙烷和氧使用包含钼,钒,锑和至少一种铌,钽,锡,钨,钛,镍,铁,铬和钴的混合金属氧化物催化剂生产丙烯酸的方法。镓,铋或金都没有被公开为该催化剂的组分。 
日本专利No.11114418公开了一种具有铌,钼,锑,至少一种磷,砷,硼,硅和锗和至少一种钾,铯,铷,钙,镁,碲,铬,锰,铁,钴,镍,铜,银,铅,铋,铝,镓,铟,锡,锌,镧,铈,钇,钨,钽,钌,铑,钯,铂,铱,锇,铼和铪的氧化物的催化剂。金或钒都没有被公开为该催化剂的组分。没有建议相对其它可能组分选择镓,铋或银用于催化剂。 
中国专利申请1,159,960公开具有钒,铌,或钽和铬,钼或钨,视需要具有锂,钠,钾,铜,银或金的铋基催化剂。锑或镓都没有被公开为该催化剂的组分。没有建议相对其它可能组分选择金或银用于催化剂。 
U.S.专利No.4,339,355公开了一种具有钼,钒和铌以及铬,铜,锰或钇的催化剂。锑,镓,金或银都没有被公开为该催化剂的组分。 
U.S.专利No.6,252,122公开了一种具有钼,铋和磷以及钒,铌,钽,铬,钨,镓,铈或镧;锂,钠,钾,铷,铯,铜,银,金,钯或铂;锡,铅,锑,铋,碲,铁,钴或镍;和硅,铝,钛或锆的催化剂。没有建议相对其它可能组分选择镓或金用于催化剂。 
U.S.专利No.5,807,531公开了一种具有钼和钒以及钨,铌,钛,锆,铪,钽,铬,硅或锗的催化剂。锑,镓,铋,银或金都没有被公开为该催化剂的组分。 
日本专利申请No.246,108(2000)公开了一种具有钼,钒和锑以及铌或钽和银,锌,锡,铅,砷,铜,铊或硒的催化剂。镓,铋或金都没有被公开为该催化剂的组分。没有建议相对其它可能组分选择银用于催化剂。 
U.S.专利nos.6,114,278和6,160,162公开了一种通过丙烷在一步中的催化汽相部分氧化而用于生产丙烯酸的催化剂。该催化剂包含钼,钒,镓,钯,铌和至少一种镧,碲,锗,锌,硅,铟或钨。锑,铋,银或金没有被公开为该催化剂的组分。 
PCT/EP01/06821(WO01/98246)公开了一种使用包含钼,钒和碲或锑和至少一种铌,钽,钨,钛,铝,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铑,镍,钯,镓,铂,铋,硼或铈的催化剂生产丙烯酸的方法。银或金都没有被公开为本发明催化剂的组分。没有建议相对其它可能组分选择镓和锑。没有包含锑或镓的催化剂的工作实施例。 
U.S.专利No.6,383,978公开了一种用于烷烃至不饱和羧酸的汽相氧化和用于烷烃至不饱和腈的汽相氨氧化的催化剂。该催化剂包含钼,钒,至少一种碲,锑,锡,锗或铋,至少一种铌,钽,钛,铝,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铑,镍,铂,硼,铟,砷,锂,钠,钾,铷,铯,钫,铍,镁,钙,锶,钡,铪,铅,磷,钷,铕,钆,镝,钬,铒,铥,镱,镥,镧,钪,金,银,钯,镓,镨,铼,铱,钕,钇,钐,铽,钨,铈,铜或锌,和至少一种硒或铋。没有建议相对其它可能组分选择镓,金,银和锑。该发明的催化剂必须包含硒或铋。 
U.S.专利No.6,407,280公开了一种用于丙烷或异丁烷至丙烯酸或 甲基丙烯酸的氧化的催化剂。该催化剂包含钼或钨;钒或铈;碲,锑或硒;可有可无的至少一种铌,钽,钛,铝,锆,铬,锰,铁钌,钴,铑,镍,铂,锑,铋,硼,铟,砷,锗,锡,锂,钠,钾,铷,铯,钫,铍,镁,钙,锶,钡,镭,铪,铅,磷,钷,铕,钆,镝,钬,铒,铥,镱,和镥;和至少一种镍,钯,铜,银或金。镓没有被公开为该发明的催化剂的组分。没有建议相对其它可能组分选择锑。没有包含锑或镓的催化剂的工作实施例。 
U.S.专利No.6,403,525公开了一种用于烷烃的氧化或氨氧化的催化剂。该催化剂包含钼,钒,至少一种碲,锑,锡,锗或铋,至少一种铌,钽,钛,铝,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铑,镍,铂,硼,砷,锂,钠,钾,铷,铯,钫,铍,镁,钙,锶,钡,铪,铅,磷,钷,铕,钆,镝,钬,铒,铥,镱,镥,镧,钪,金,银,钯,镓,镨,铼,铱,钕,钇,钐,钍,钨,铈,铜,或锌和至少一种铟或铼。没有建议相对其它可能组分选择镓,铋,银或金和锑。该发明的催化剂必须包含铟或铼。 
除了用于由丙烷和其它烷烃生产丙烯酸和其它不饱和羧酸,具有类似组成的催化剂已经在一步汽相催化氧化反应中用于其它方法。 
U.S.专利No.4,250,346公开了一种用于乙烷至亚乙基的催化氧基氢化的催化剂,所述催化剂具有钼以及铬,锰,铌,钽,钛,钒或钨或铋,铈,钴,铜,铁,钾,镁,镍,磷,铅,锑,硅,锡,铊或铀。镓,银或金都没有被公开为该催化剂的组分。没有建议相对其它可能组分选择钒,铌和锑用于催化剂。 
日本专利申请No.10-310,539公开用于由丙烷形成丙烯的催化剂,所述催化剂具有钼,钒和铌。镓,铋,银或金都没有被公开为该催化剂的组分。 
U.S.专利No.6,043,185公开了一种通过丙烷或异丁烷与氧和氨的汽相催化反应而用于制造丙烯腈或甲基丙烯腈的催化剂。该催化剂包含钼,钒,锑,镓和至少一种砷,碲,硒,铌,钽,钨,钛,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铑,镍,钯,铂,硼,铟,铈,铼,铱,锗,锡,铋,钇,镨,碱金属和碱土金属,a是1;b是0.0-0.99;c是0.01-0.9;d是0.01-0.5;e是0.0-1.0;和x由所存在的阳离子的氧化态决定和该催化剂优选没有碲(低于0.01)。 对于丙烷,氨,氧,氮和水的加料,没有镓的对比例显示对丙烯腈的选择性50.7％和对丙烯酸的选择性1.5％且镓促进催化剂的例子显示对丙烯腈的选择性45.8-60.3％和对丙烯酸的选择性0.4至3.4％。银或金都没有被公开为催化剂的组分。没有建议相对其它可能组分选择铋用于催化剂。 
U.S.专利No.6,036,880公开,将丙烷用包含钼,钒,铌和碲和/或锑的催化剂氧化,其中铌溶解在特定量的二羧酸中。镓,铋,银和金没有被公开为该催化剂的组分。 
U.S.专利nos.5,973,186和6,080,882公开了一种通过氨氧化用于由烷烃生产不饱和腈的催化剂,它包含钼,钒,铌,碲或锑,和,视需要,钽,钨,钛,锆,铪,铁,铬,锰,铼,钌,钴,铑,镍,钯,锇,铱,铂,铜,银,锌,镉,硼,铝,镓,铟,铊,锗,锡,铅,磷,铋,硒,钪,钇,镧,铈,镨,钕,钐,钆,碱金属和碱土金属。没有建议相对其它可能组分选择镓,铋或银。金没有被公开为催化剂的组分。 
U.S.专利No.6,063,728公开了一种用于生产丙烯腈或甲基丙烯腈的氨氧化催化剂。该催化剂包含钼,钒,铌和碲或锑和至少一种钽,钨,铬,钛,锆,铋,锡,铪,锰,铼,铁,钌,钴,铑,镍,钯,铂,银,锌,硼,铝,镓,铟,锗,铅,磷,稀土元素和碱土金属。没有建议相对其它可能组分选择镓,银和锑。金没有被公开为催化剂的组分。 
U.S.专利No.6,395,936公开了铋,碲,锑,锡和/或铜和钼和/或钨的氧化物和碱金属,铊和/或钐;碱土金属,镍,钴,铜,锰,锌,锡,镉,和/或汞;铁,铬,铈和/或钒;磷,砷,硼和/或锑;稀土金属,钛,锆,铌,钽,铼,钌,铑,银,金,铝,镓,铟,硅,锗,铅,钍和/或铀和钼和/或钨的氧化物的催化剂。没有建议相对其它可能组分选择钒,银,金,镓,铌和锑。 
本发明的综述 
本发明是一种由烷烃如丙烷或异丁烷生产不饱和羧酸如丙烯酸或甲基丙烯酸的一步法中使用的催化剂,一种制造催化剂的方法和一种由烷烃如丙烷或异丁烷生产不饱和羧酸如丙烯酸或甲基丙烯酸的方法。该组合物具有以下通式的组成: 
Mo1VaSbbNbcMdOx
其中M是镓,铋,银或金中的一种或多种,a是0.01至1,优选0.01至0.75,最优选0.1至0.5;b是0.01至1,优选0.01至0.5,最优选0.1至0.5;c是0.01至1,优选0.01至0.5,最优选0.01至0.1;d是0.01至1,优选0.01至0.5,最优选0.01至0.1,和x由其它组分的化合价要求所决定。催化剂组成（composition）可表示为结构式: 
Mo1VaSbbNbcMdM′eOx
其中M'是一种或多种选自钽,钛,铝,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铑,镍,铂,硼,砷,锂,钠,钾,铷,钙,铍,镁,铈,锶,铪,磷,铕,钆,镝,钬,铒,铥,铽,镱,镥,镧,钪,钯,镨,钕,钇,钍,钨,铯,锌,锡,锗,硅,铅,钡和铊的元素和e是0.0至1,优选0.0至0.5,最优选0.0至0.1。 
该催化剂通过将钼,钒,锑,铌,和镓,铋,银或金和,视需要,其它元素共沉淀而制备,以形成混合金属氧化物催化剂。该催化剂可在一步方法中用于将烷烃选择性转化成不饱和羧酸。 
本发明实施方案的描述 
本发明一般是混合金属氧化物催化剂,更具体地,钼钒酸盐催化剂。本发明的催化剂是钼,钒,锑,铌和镓,铋,银或金的氧化物的混合物,具有以下通式: 
Mo1VaSbbNbcMdOx
其中M是镓,铋,银或金中的一种或多种,a是0.01至1,优选0.01至0.75,最优选0.1至0.5;b是0.01至1,优选0.01至0.5,最优选0.1至0.5;c是0.01至1,优选0.01至0.5,最优选0.01至0.1;d是0.01至1,优选0.01至0.5,最优选0.01至0.1,和x由其它组分的化合价要求所决定。优选,M是镓。 
本发明催化剂可具有由下式描述的组成: 
Mo1VaSbbNbcMdM′eOx
其中可有可无的元素M'可以是选自钽,钛,铝,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铑,镍,铂,硼,砷,锂,钠,钾,铷,钙,铍,镁,铈,锶,铪,磷,铕,钆,镝,钬,铒,铥,铽,镱,镥,镧,钪,钯,镨,钕,钇,钍,钨,铯,锌,锡,锗,硅,铅,钡 和铊的一种或多种和e是0.0至1,优选0.0至0.5,最优选0.0至0.1。 
本发明的催化剂具体例子是Mo1V0.3Sb0.15Nb0.05Ga0.03Ox,Mo1V0.3Sb0.08Nb0.05Ga0.03Ox,Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Bi0.03Ox,Mo1V0.3Sb0.15Nb0.05Ag0.06Ox,Mo1V0.3Sb0.15Nb0.05Au0.015Ox和Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Ga0.03W0.012Ox。 
该催化剂可用于一步法由烷烃如丙烷或异丁烷生产不饱和羧酸如丙烯酸或甲基丙烯酸。烷烃优选具有3至8个碳原子和最优选是丙烷或异丁烷。该方法优选为汽相反应,其中将催化剂与烷烃和氧接触。摩尔比烷烃:氧优选为0.01:1至10:1.用于反应物的接触时间优选是0.1至10秒,优选0.1至5秒。蒸汽可被加入反应气体。如果使用蒸汽,摩尔比烷烃:蒸汽是0.05:1至10:1。另外,惰性气体如氮,氩或氦可用作载体介质。如果使用载体介质,摩尔比烷烃:载体优选是0.01:1至10:1。 
使用本发明的方法的反应温度是320-450℃,优选350-400℃。反应压力是0至100psig,优选5至50psig。 
除了不饱和羧酸,使用本发明的方法还生产副产物,包括烯烃。例如,如果烷烃是丙烷,形成副产物一氧化碳,二氧化碳,乙酸和丙烯。烯烃,如丙烯,可从其它副产物中分离和再循环到加料物流中。本发明的催化剂和方法可将烯烃转化成不饱和羧酸,如,丙烯转化成丙烯酸。另外,烯烃可从其它副产物中分离并在单独的方法中使用用于将烯烃转化成不饱和羧酸的已知的催化剂转化成不饱和羧酸或用于其它方法以生产其它产物。 
本发明催化剂可用作未承载催化剂或承载催化剂。如果承载,载体应该是与催化剂的任何活性组分在化学上非反应性的惰性固体和优选为硅石,矾土,铌土,二氧化钛,氧化锆或其混合物。催化剂可通过本领域已知的方法,包括初期润湿,淤浆化反应和喷雾干燥而固定到载体上。催化剂的形状,尺寸或颗粒分布不受限制，可根据该方法的反应容器的需要而定。例子是粉末,粒剂,球,圆柱体,鞍形物,等。 
优选,催化剂由每种组分金属的水溶性化合物的溶液制备。如果化合物不溶于水,可形成淤浆或悬浮液并充分分散或混合。另外可以使用除水之外的溶剂,如酸或碱。可加热以促进在溶剂中的溶解。一般,将 按照所需克-原子比率的元素化合物的混合物,如其它配合物的盐溶解以形成溶液。可加热该溶液以促进化合物的反应并形成所需相。可应用本领域已知的水热技术,在溶液中使用升高的温度和压力。去除液体溶剂并将所得催化剂组合物干燥并随后煅烧。 
合适的前体钼化合物是钼盐,如仲钼酸铵,氧化钼,钼酸或氯化钼。合适的前体钒化合物是钒盐,如偏钒酸铵,氧化钒,草酸钒或硫酸钒。 
合适的前体锑化合物是氧化锑,氯化锑,硫酸锑,酒石酸锑和乙酸锑。 
合适的前体铌化合物是草酸铌,草酸铌铵,氧化铌,水合氧化铌或铌酸。草酸和铌酸可溶解在水中以得到溶液。对所得溶液优选的是,草酸与铌的摩尔比是1:1至12:1,优选3:1至6:1。除草酸之外的二羧酸,如丙二酸,琥珀酸,戊二酸和己二酸,或三羧酸,如柠檬酸,可在有或没有铌酸时使用以形成溶液。 
合适的前体镓化合物是氧化镓,硝酸镓,氯化镓,乙酰丙酮镓和硫酸镓。 
合适的前体银化合物是氧化银,乙酸银,碳酸银,硝酸银或卤化银,如氯化银。 
合适的前体铋化合物是乙酸铋,氢氧化铋,硝酸铋,硝酸铋水合物,硝酸氧化铋(III),氧化铋(III),柠檬酸铋,氟化铋,氯化铋,溴化铋,碘化铋,氯氧化铋(III),硝酸氧铋(III),磷酸铋(III),碱式碳酸铋,碱式硝酸铋,碱式硝酸铋单水合物,碱式水杨酸铋和硫化铋(III)。 
合适的前体金化合物是溴化金,氯化金,氢氧化金,碘化金或四氯金酸。 
其它金属,如钽,钛,铝,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铑,镍,铂,硼,砷,锂,钠,钾,铷,钙,铍,镁,铈,锶,铪,磷,铕,钆,镝,钬,铒,铥,铽,镱,镥,镧,钪,钯,镨,钕,钇,钍,钨,铯,锌,锡,锗,硅,铅,钡和铊的合适的前体化合物是盐如草酸盐,酒石酸盐,柠檬酸盐,硝酸盐,卤化物,碳酸盐,碳酸氢盐,氢氧化物,氧化物和类似物,如果合适和可得,其中硝酸盐和草酸盐是优选的。对于磷和砷,合适的前体化合物包括磷酸氢铵,磷酸铵, 五氧化磷,磷酸,亚磷酸,砷酸和氧化砷。 
液体溶剂可通过过滤,蒸发或离心而去除。如果在去除液体过程中加热,优选温度是40至100℃。催化剂组合物通过本领域已知的干燥。喷雾干燥可用作在单个操作中去除液体溶剂和干燥催化剂的一种方式。用于喷雾干燥本发明催化剂的典型的出口温度是90-105℃。在催化剂组合物干燥之后,优选将它在空气中在温度250-350℃下热处理1至10小时。 
催化剂组合物优选在惰性气体,如氩或氮中在温度550-650℃下煅烧1至10小时。 
固体催化剂可进一步通过使用行星式球磨机的高能球磨或较低能量的研磨或粉碎装置而制备,以得到所需微晶尺寸,颗粒尺寸,颗粒形状和/或颗粒尺寸分布。 
对催化剂用于将烷烃氧化成不饱和羧酸有贡献的因素有两个。第一因素是烷烃被转化的程度(％转化率)。第二是得到所需产物的程度(％选择性)。这些两个因素又共同决定该催化剂在将烷烃氧化成不饱和羧酸时的总体产率。本发明催化剂可实现丙烷转化率50％和丙烯酸选择性56.2％,总产率28.2％。 
本发明还涉及如下实施方案： 
1.一种用于由烷烃生产不饱和羧酸的催化剂组合物,包含下式化合物: 
Mo1VaSbbNbcMdOx
其中Mo是钼,V是钒,Sb是锑,Nb是铌,M是镓,铋,银或金,a是0.01至1,b是0.01至1,c是0.01至1,d是0.01至1,和x由存在的其它元素的化合价要求所确定。 
2.实施方案1的催化剂组合物,其中结构式是: 
Mo1VaSbbNbcMdM′eOx
其中M′是钽,钛,铝,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铑,镍,铂,硼,砷,锂,钠,钾,铷,钙,铍,镁,铈,锶,铪,磷,铕,钆,镝,钬,铒,铥,铽,镱,镥,镧,钪,钯,镨,钕,钇,钍,钨,铯,锌,锡,锗,硅,铅,钡和铊和e是0.0至1。 
3.实施方案2的催化剂组合物,其中M是镓。 
4.实施方案3的催化剂组合物,其中M'是钨。 
5.实施方案1的催化剂组合物,其中a是0.01至0.75。 
6.实施方案5的催化剂组合物,其中a是0.1至0.5。 
7.实施方案6的催化剂组合物,其中a是0.3。 
8.实施方案1的催化剂组合物,其中b是0.01至0.5。 
9.实施方案8的催化剂组合物,其中b是0.1至0.5。 
10.实施方案9的催化剂组合物,其中b是0.15。 
11.实施方案1的催化剂组合物,其中c是0.01至0.5。 
12.实施方案11的催化剂组合物,其中c是0.1至0.5。 
13.实施方案12的催化剂组合物,其中c是0.05。 
14.实施方案1的催化剂组合物,其中d是0.01至0.5。 
15.实施方案14的催化剂组合物,其中d是0.1至0.1。 
16.实施方案15的催化剂组合物,其中d是0.03至0.06。 
17.实施方案2的催化剂组合物,其中e是0.0至0.5。 
18.实施方案17的催化剂组合物,其中e是0.0至0.01。 
19.实施方案1的催化剂组合物,选自Mo1V0.3Sb0.15Nb0.05Ga0.03Ox,Mo1V0.3Sb0.08Nb0.05Ga0.03Ox,Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Bi0.03Ox,Mo1V0.3Sb0.15Nb0.05Ag0.06Ox,Mo1V0.3Sb0.15Nb0.05Au0.015Ox和Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Ga0.03W0.012Ox。 
20.实施方案1的催化剂组合物,其中催化剂组合物被承载在惰性载体上。 
21.实施方案20的催化剂组合物,其中惰性载体是硅石,矾土,铌土,二氧化钛,氧化锆和其混合物。 
22.实施方案1的催化剂组合物,其中催化剂组合物成型为粉末,粒剂,球,圆柱体或鞍形物。 
23.一种由烷烃生产不饱和羧酸的方法,包括: 
a)形成钼化合物,钒化合物,锑化合物,铌化合物和镓,银或金的化合物的溶液; 
b)混合该溶液以形成均匀溶液; 
c)从该均匀溶液中去除液体溶剂以形成固体; 
d)干燥该固体; 
e)煅烧固体以形成下式催化剂: 
Mo1VaSbbNbcMdOx
其中Mo是钼,V是钒,Sb是锑,Nb是铌,M是镓,银或金,O是氧,a是0.01至1,b是0.01至1,c是0.01至1,d是0.01至1和x由所存在的其它元素的化合价要求所确定。 
24.实施方案23的方法,其中溶液另外包含一种或多种M'化合物,其中M'是一种或多种选自钽,钛,铝,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铑,镍,铂,硼,砷,锂,钠,钾,铷,钙,铍,镁,铈,锶,铪,磷,铕,钆,镝,钬,铒,铥,铽,镱,镥,镧,钪,钯,镨,钕,钇,钍,钨,铯,锌,锡,锗,硅,铅,钡和铊的元素,以形成下式催化剂: 
Mo1VaSbbNbcMdXeOx
其中e是0至1.0。 
25.实施方案24的方法,其中M是镓。 
26.实施方案25的方法,其中M'是钨。 
27.实施方案23的方法,其中a是0.01至0.75。 
28.实施方案27的方法,其中a是0.1至0.5。 
29.实施方案28的方法,其中a是0.3。 
30.实施方案23的方法,其中b是0.01至0.5。 
31.实施方案30的方法,其中b是0.1至0.5。 
32.实施方案31的方法,其中b是0.15。 
33.实施方案23的方法,其中c是0.01至0.5。 
34.实施方案33的方法,其中c是0.1至0.5。 
35.实施方案34的方法,其中c是0.05。 
36.实施方案23的方法,其中d是0.01至0.5。 
37.实施方案36的方法,其中d是0.1至0.1。 
38.实施方案37的方法,其中d是0.03至0.06。 
39.实施方案23的方法,其中e是0.0至0.5。 
40.实施方案39的方法,其中e是0.0至0.1。 
41.实施方案23的方法,其中钼化合物是仲钼酸铵,氧化钼,钼酸或氯化钼。 
42.实施方案23的方法,其中钒化合物是偏钒酸铵,氧化钒,草酸钒或硫酸钒。 
43.实施方案23的方法,其中铌化合物是草酸铌,草酸铌铵,铌酸,水合氧化铌或氧化铌。 
44.实施方案23的方法,其中铌化合物由溶解在水中的二羧酸或三羧酸和铌酸的溶液形成。 
45.实施方案44的方法,其中二羧酸是草酸。 
46.实施方案44的方法,其中二羧酸是丙二酸,琥珀酸,戊二酸或己二酸。 
47.实施方案44的方法,其中三羧酸是柠檬酸。 
48.实施方案23的方法,其中锑化合物是氧化锑,氯化锑,硫酸锑,酒石酸锑或乙酸锑。 
49.实施方案23的方法,其中银化合物是氧化银,乙酸银,碳酸银,硝酸银或氯化银。 
50.实施方案23的方法,其中镓化合物是氧化镓,硝酸镓,氯化镓,乙酰丙酮镓或硫酸镓。 
51.实施方案23的方法,其中铋化合物是乙酸铋,氢氧化铋,硝酸铋,硝酸铋水合物,硝酸氧化铋(III)（bismuth(III)nitrate oxide）,氧化铋(III),柠檬酸铋,氟化铋,氯化铋,溴化铋,碘化铋,氯氧化铋(III),硝酸氧铋(III),磷酸铋(III),碱式碳酸铋,碱式硝酸铋,碱式硝酸铋单水合物,碱式水杨酸铋和硫化铋(III)。 
52.实施方案23的方法,其中金化合物是溴化金,氯化金,氢氧化金,碘化金或四氯金酸。 
53.实施方案24的方法,其中M'的化合物是草酸盐,酒石酸盐,柠檬酸盐,硝酸盐,卤化物,碳酸盐,碳酸氢盐,氢氧化物或氧化物。 
54.实施方案23的方法,另外包括将催化剂承载在惰性载体上。 
55.实施方案54的方法,其中惰性载体是硅石,矾土,铌土,二氧化钛,氧化锆和其混合物。 
56.实施方案23的方法,其中液体溶剂通过过滤,蒸发或离心而去除。 
57.实施方案56的方法,其中液体溶剂通过蒸发而去除。 
58.实施方案23的方法,其中将液体去除并将固体通过喷雾干燥法干燥。 
59.实施方案58的方法,其中喷雾干燥出口温度是90℃至105℃。 
60.实施方案23的方法,其中煅烧在惰性气体中进行。 
61.实施方案60的方法,其中惰性气体是氩或氮。 
62.实施方案23的方法,其中煅烧是在550-650℃的温度进行1至10小时。 
63.实施方案23的方法,另外包括在煅烧之后球磨,研磨或粉碎催化剂。 
64.实施方案23的方法,其中催化剂选自Mo1V0.3Sb0.15Nb0.05Ga0.03Ox,Mo1V0.3Sb0.08Nb0.05Ga0.03Ox,Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Bi0.03Ox,Mo1V0.3Sb0.15Nb0.05Ag0.06Ox,Mo1V0.3Sb0.15Nb0.05Au0.015Ox和Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Ga0.03W0.012Ox。 
65.一种用于由烷烃生产不饱和羧酸的方法,包括: 
将烷烃和分子氧与下式的催化剂组合物接触: 
Mo1VaSbbNbcMdOx
其中Mo是钼,V是钒,Sb是锑,Nb是铌,M是镓,银或金,a是0.01至1,b是0.01至1,c是0.01至1,d是0.01至1,和x由存在的其它元素的化合价要求所确定。 
66.实施方案65的方法,其中催化剂组合物具有结构式: 
Mo1VaSbbNbcMdM′eOx
其中M'是钽,钛,铝,锆,铬,锰,铁,钌,钴,铑,镍,铂,硼,砷,锂,钠,钾,铷,钙,铍,镁,铈,锶,铪,磷,铕,钆,镝,钬,铒,铥,铽,镱,镥,镧,钪,钯,镨,钕,钇,钍,钨,铯,锌,锡,锗,硅,铅,钡和铊和e是0.0至1。 
67.实施方案65的方法,其中M是镓。 
68.实施方案67的方法,其中M′是钨。 
69.实施方案65的方法,其中a是0.01至0.75。 
70.实施方案69的方法,其中a是0.1至0.5。 
71.实施方案70的方法,其中a是0.3。 
72.实施方案65的方法,其中b是0.01至0.5。 
73.实施方案72的方法,其中b是0.1至0.5。 
74.实施方案73的方法,其中b是0.15。 
75.实施方案65的方法,其中c是0.01至0.5。 
76.实施方案75的方法,其中c是0.1至0.5。 
77.实施方案76的方法,其中c是0.05。 
78.实施方案65的方法,其中d是0.01至0.5。 
79.实施方案78的方法,其中d是0.1至0.1。 
80.实施方案79的方法,其中d是0.03至0.06。 
81.实施方案65的方法,其中e是0.0至0.5。 
82.实施方案81的方法,其中e是0.0至0.1。 
83.实施方案65的方法,其中所说催化剂选自Mo1V0.3Sb0.15Nb0.05Ga0.03Ox,Mo1V0.3Sb0.08Nb0.05Ga0.03Ox,Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Bi0.03Ox,Mo1V0.3Sb0.15Nb0.05Ag0.06Ox,Mo1V0.3Sb0.15Nb0.05Au0.015Ox               和Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Ga0.03W0.012Ox。 
84.实施方案65的方法,其中催化剂组合物被承载在惰性载体上。 
85.实施方案84的方法,其中惰性载体是硅石,矾土,铌土,二氧化钛,氧化锆和其混合物。 
86.实施方案65的方法,其中催化剂组合物成型为粉末,粒剂,球,圆柱体或鞍形物。 
87.一种氨氧化烷烃和烯烃的方法,包括: 
将烷烃或烯烃与分子氧和氨在下式催化剂组合物的存在下接触: 
Mo1VaSbbNbcMdOx
其中Mo是钼,V是钒,Sb是锑,Nb是铌,M是铋,银或金,a是0.01至1,b是0.01至1,c是0.01至1,d是0.01至1,和x由存在的其它 元素的化合价要求所确定。 
88.实施方案87的方法,其中烷烃是用于生产丙烯腈的丙烷。 
89.实施方案87的方法,其中烷烃是用于生产甲基丙烯腈的异丁烷。 
本发明已进行一般性描述,以下实施例作为本发明特殊实施方案而给出并用于说明其实施和优点。可以理解,实施例为了说明而给出且无意于以任何方式限制说明书或以下权利要求。 
对比例1: 
具有标称组成Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Ox的A混合金属氧化物制备如下: 
溶液A:钒酸铵(7.95g)在90℃下溶解在165mL水中。加入氧化锑(III)(4.92g)并将混合物用氮冲洗和在92℃下加热约4.5小时。中断加热并将混合物在氮下冷却过夜。水(105mL)通过旋转蒸发而去除。加入仲钼酸铵(40.0g)并将混合物在氮下搅拌4.5hrs。溶液B:草酸铌单草酸盐(7.12g)在40mL水中搅拌5小时。将溶液B加入溶液A并将所得混合物喷雾干燥,得到固体催化剂前体。催化剂前体在空气中在120℃下加热1hr,随后在300℃下分解5hrs,随后在氩中在600℃下煅烧2小时。将所得粉末压碎并筛分至18/35目。使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/1.6/14.4/15的加料,测试1g该催化剂的丙烷氧化。结果示于表1。 
对比例2: 
使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/1.6/14.4/15的加料,测试1g在对比例1中制备的混合金属氧化物催化剂的丙烷氧化。结果示于表1。 
对比例3: 
使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/1.6/14.4/15的加料,测试1g在对比例1中制备的混合金属氧化物催化剂的丙烷氧化。结果示于表1。 
实施例1: 
具有标称组成Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Ga0.03Ox的混合金属氧化物制备如下: 
溶液A:钒酸铵(7.95g)在90℃下溶解在165mL水中。加入氧化锑(III)(4.92g)并将混合物在98℃下加热约5hrs。中断加热并将混合 物冷却。一些水通过旋转蒸发而去除。加入仲钼酸铵(40.0g)并将混合物搅拌过夜。溶液B:草酸铌单草酸盐(7.12g)在40mL水中搅拌过夜。溶液C:氧化镓(0.645g)在20mL水中搅拌过夜。将溶液B加入溶液A,随后加入溶液C,并将所得混合物在20分钟之后喷雾干燥,得到固体催化剂前体。催化剂前体在空气中在120℃下加热1hr,随后在300℃下分解5hrs,随后在氩中在600℃下煅烧2小时。将所得粉末压碎并筛分至18/35目。使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/1.6/14.4/15的加料,测试1g该催化剂的丙烷氧化,结果示于表1。 
实施例2: 
使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/1.6/14.4/15的加料,测试1g在实施例1中制备的混合金属氧化物催化剂的丙烷氧化。结果示于表1。 
实施例3: 
具有标称组成Mo1V0.3Nb0.05Sb0.08Ga0.3Ox的混合金属氧化物制备如下 
溶液A:钒酸铵(7.95g)在加热下溶解在165mL水中。加入氧化锑(III)(2.64g)并将混合物在92℃下加热约7hrs。中断加热,加入N2清洗剂并将混合物冷却过夜。一些水(153g)通过旋转蒸发而去除。加入水(20mL)。加入仲钼酸铵(40.0g)并将混合物搅拌3.5hrs。溶液B:草酸铌单草酸盐(7.12g)在40mL水中搅拌过夜。溶液C:氧化镓(0.645g)在20mL水中搅拌过夜。将溶液B加入溶液A,随后加入溶液C,并将所得混合物在5分钟之后喷雾干燥,得到固体催化剂前体。催化剂前体在空气中在120℃下加热1hr,随后在300℃下分解5hrs,随后在氩中在600℃下煅烧2小时。将所得粉末压碎并筛分至18/35目。使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/1.6/14.4/15的加料,测试1g该催化剂的丙烷氧化,结果示于表1。 
实施例4: 
具有标称组成Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Ga0.03W0.012Ox的混合金属氧化物制备如下: 
溶液A:钒酸铵(7.95g)在加热下溶解在170mL水中。加入氧化锑(III)(4.92g)并将混合物在氮流动下在96-100℃下加热约4小时。 中断加热,并将混合物在氮下冷却过夜。加入仲钼酸铵(40.0g)。一些水(100g)通过旋转蒸发而去除。混合物搅拌总共1.5hrs。溶液B:草酸铌单草酸盐(7.12g)在40mL水中搅拌过夜。溶液C:氧化镓(0.654g)在20mL水中搅拌过夜。将溶液B加入溶液A,随后加入溶液C,并将所得混合物在20分钟之后喷雾干燥,得到固体催化剂前体。催化剂前体在空气中在120℃下加热1hr,随后在300℃下分解5hrs。将9.23g该分解的混合物与0.156g钨酸铵浸渍在5mL水中。固体在50℃下干燥,随后在300℃下干燥30分钟,然后将它在氩中在600℃下煅烧2小时。将所得粉末压碎并筛分至18/35目。使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/1.6/14.4/15的加料,测试1g该催化剂的丙烷氧化,结果示于表1。 
实施例5: 
使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/3.0/27/14的加料,测试1g在实施例1中制备的混合金属氧化物催化剂的丙烷氧化。结果示于表1。 
实施例6: 
具有标称组成Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Ag0.06Ox的混合金属氧化物制备如下: 
溶液A:钒酸铵(7.95g)在加热下溶解在165mL水中。加入氧化锑(III)(4.92g)并将混合物用氮冲洗并在95℃下加热约5小时。中断加热并将混合物在氮下冷却过夜。一些水(130mL)通过旋转蒸发而去除。加入仲钼酸铵(40.0g)并将混合物在氮下搅拌4hrs。溶液B:草酸铌单草酸盐(7.12g)在40mL水中搅拌过夜。溶液C:硝酸银(2.31g)溶解在20mL水中。将溶液B加入溶液A,随后加入溶液C,并将所得混合物在氮下保持20分钟,然后将它喷雾干燥,得到固体催化剂前体。催化剂前体在空气中在120℃下加热1hr,随后在300℃下分解5hrs,随后在氩中在600℃下煅烧2小时。将所得粉末压碎并筛分至18/35目。使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/1.6/14.4/15的加料,测试2.6g该催化剂的丙烷氧化,结果示于表1。 
实施例7: 
使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/0.5/4.5/1.3的加料,测试1.8g在实施例6中制备的混合金属氧化物催化剂的丙烷氧化。结果示于表1。 
实施例8: 
具有标称组成Mo1V0.3Nb0.05Sb0.15Au0.015Ox的混合金属氧化物制备如下: 
溶液A:钒酸铵(7.95g)在加热下溶解在165mL水中。加入氧化锑(III)(4.92g)并将混合物在94℃下加热约4.5小时。中断加热并将混合物冷却过夜。一些水(105mL)通过旋转蒸发而去除。加入仲钼酸铵(40.0g)并将混合物在氮下搅拌2.5hrs。溶液B:草酸铌单草酸盐(7.12g)在40mL水中搅拌过夜。溶液C:氢氧化金(0.843g)悬浮在60mL水中。将溶液B加入溶液A,随后加入溶液C,并将所得混合物搅拌15分钟,然后将它喷雾干燥,得到固体催化剂前体。催化剂前体在空气中在120℃下加热1hr,随后在300℃下分解5hrs,随后在氩中在600℃下煅烧2小时。将所得粉末压碎并筛分至18/35目。使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/1.6/14.4/15的加料,测试2.7g该催化剂的丙烷氧化,结果示于表1。 
实施例9: 
使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/3.0/27/14的加料,测试2.7g在实施例8中制备的混合金属氧化物催化剂的丙烷氧化。结果示于表1。 
实施例10: 
使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/1.6/14.4/15的加料,测试2.7g在实施例8中制备的混合金属氧化物催化剂的丙烷氧化。结果示于表1。 
实施例11: 
具有标称组成Mo1Vo0.3Nb0.05Sb0.15Bi0.03Ox的混合金属氧化物制备如下 
溶液A:钒酸铵(7.95g)在加热下溶解在165mL水中。加入氧化锑(III)(4.92g)并将混合物在95℃下加热4hrs。中断加热并将混合物在氮气氛下冷却过夜。水(109g)通过旋转蒸发而去除。加入仲钼酸铵固体(40.0g)并将混合物搅拌4hrs。溶液B:草酸铌单水合物(7.12g)在40mL水中搅拌4hrs。溶液C:硝酸铋五水合物(3.298g)在60mL水中悬浮4小时。将溶液B加入溶液A,随后加入溶液C,并将所得混合物在5分钟之后喷雾干燥,得到固体催化剂前体。催化剂前体在空气中在 120℃下加热1hr,随后在300℃下分解5hrs,随后在氩中在600℃下煅烧2小时。将所得粉末压碎并筛分至18/35目。使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/3.0/27/14的加料,测试2.65g该催化剂的丙烷氧化,结果示于表1。 
实施例12: 
使用具有丙烷/O2/N2/水比率1/3.0/27/14的加料,测试1g在实施例Bi1中制备的混合金属氧化物催化剂的丙烷氧化。结果示于表1。 
对于来自以上实施例的每一催化剂,将所述重量的催化剂与足够量的石英片混合,在下流填充床反应器中制成5.0cc的催化剂床。将反应器加热至每一实施例所规定的温度。将丙烷,氧,氮和蒸汽的混合物按照表1所规定的体积百分数和比率供给至反应器。反应在表1所规定的压力下继续至少3小时。计算出％转化率,对丙烯酸的％选择性和生产率(kgAA/m3cat-hr-千克丙烯酸/立方米催化剂/小时)并在表1中记录。 
Figure BDA00002957501600201
以上实施例说明包含锑,铌和一种镓,银或金的混合金属氧化物钼钒酸盐催化剂在一步方法中在将烷烃转化成不饱和羧酸上的有效性。另外,使用包含镓的这种催化剂如上数据所示在提高丙烷转化率,丙烯酸选择性,丙烯酸产率和丙烯酸生产率方面具有益处。通过调节方法条件,使用这种包含银或金或镓和钨的催化剂存在益处。 
显然可根据以上教导对本发明进行许多改进和变化。因此要理解,在所附权利要求的范围内,本发明可按照本文具体所述之外的方式实施。 
本发明的催化剂和方法可应用于不同的反应体系,如固定床,移动床和流化床反应器。催化剂颗粒尺寸和方法条件可根据所需反应体系而改变。 
本发明催化剂应该可应用于不同的方法,如烷烃和烯烃的氨氧化,如,由丙烷,氧和氨生产丙烯腈或由异丁烷,氧和氨生产甲基丙烯腈。 

Claims (10)

1.一种用于由烷烃生产不饱和羧酸的催化剂组合物，包含下式化合物：
Mo1VaSbbNbcMdOx
其中Mo是钼，V是钒，Sb是锑，Nb是铌，M是镓，铋，银或金，a是0.01至1，b是0.01至1，c是0.01至1，d是0.01至1，和x由存在的其它元素的化合价要求所确定。
2.权利要求1的催化剂组合物，其中结构式是：
Mo1VaSbbNbcMdM’eOx
其中M’是钽，钛，铝，锆，铬，锰，铁，钌，钴，铑，镍，铂，硼，砷，锂，钠，钾，铷，钙，铍，镁，铈，锶，铪，磷，铕，钆，镝，钬，铒，铥，铽，镱，镥，镧，钪，钯，镨，钕，钇，钍，钨，铯，锌，锡，锗，硅，铅，钡和铊和e是0.0至1。
3.权利要求2的催化剂组合物，其中M是镓。
4.权利要求3的催化剂组合物，其中M’是钨。
5.权利要求1的催化剂组合物，其中a是0.01至0．75。
6.权利要求5的催化剂组合物，其中a是0.1至O.5。
7.权利要求6的催化剂组合物，其中a是0.3。
8.权利要求1的催化剂组合物，其中b是0.01至0.5。
9.权利要求8的催化剂组合物，其中b是0.1至0.5。
10.权利要求9的催化剂组合物，其中b是0.15。
CN2013100961080A 2004-03-23 2005-03-23 烷烃选择性转化成不饱和羧酸的催化剂组合物,其制造方法和使用方法 Pending CN103223336A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/806,862 US7229946B2 (en) 2003-03-24 2004-03-23 Catalyst composition for the selective conversion of alkanes to unsaturated carboxylic acids, method of making and method of using thereof
US10/806,862 2004-03-23

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2005800092888A Division CN1933904A (zh) 2004-03-23 2005-03-23 烷烃选择性转化成不饱和羧酸的催化剂组合物，其制造方法和使用方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103223336A true CN103223336A (zh) 2013-07-31

Family

ID=35064402

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2013100961080A Pending CN103223336A (zh) 2004-03-23 2005-03-23 烷烃选择性转化成不饱和羧酸的催化剂组合物,其制造方法和使用方法
CNA2005800092888A Pending CN1933904A (zh) 2004-03-23 2005-03-23 烷烃选择性转化成不饱和羧酸的催化剂组合物，其制造方法和使用方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2005800092888A Pending CN1933904A (zh) 2004-03-23 2005-03-23 烷烃选择性转化成不饱和羧酸的催化剂组合物，其制造方法和使用方法

Country Status (7)

Country Link
US (3) US7229946B2 (zh)
EP (1) EP1732681A4 (zh)
JP (1) JP2007530257A (zh)
CN (2) CN103223336A (zh)
MY (1) MY139920A (zh)
RU (1) RU2342991C2 (zh)
WO (1) WO2005094506A2 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109305902A (zh) * 2017-07-28 2019-02-05 中国石油化工股份有限公司 适于丙烯酸的生产方法
CN110142063A (zh) * 2018-02-11 2019-08-20 中国科学院大连化学物理研究所 用于异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸催化剂及其制备方法

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7229946B2 (en) * 2003-03-24 2007-06-12 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst composition for the selective conversion of alkanes to unsaturated carboxylic acids, method of making and method of using thereof
US20050054869A1 (en) * 2003-06-06 2005-03-10 Lugmair Claus G. Mixed metal oxide catalysts for propane and isobutane oxidation and ammoxidation, and methods of preparing same
US8193387B2 (en) * 2003-12-19 2012-06-05 Saudi Basic Industries Corporation Process for producing an unsaturated carboxylic acid from an alkane
CN104475085B (zh) * 2006-03-20 2019-02-22 旭化成株式会社 氧化或氨氧化用催化剂及其制造方法
KR100986898B1 (ko) 2006-07-27 2010-10-08 주식회사 엘지화학 복합 금속 산화물 촉매 및 상기 촉매를 사용한(메타)아크릴산 제조 방법
US8697596B2 (en) * 2007-04-03 2014-04-15 Ineos Usa Llc Mixed metal oxide catalysts and catalytic conversions of lower alkane hydrocarbons
US20090005586A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Brazdil Jr James F Mixed metal oxide catalysts for the ammoxidation of propane and isobutane
MX2010012988A (es) * 2008-06-02 2010-12-20 Nippon Kayaku Kk Catalizador y metodo para producir aldehido insaturado y acido carboxilico insaturado.
EP2179790A1 (en) 2008-10-21 2010-04-28 Sued-Chemie AG Bismuth-containing mixed oxide catalysts
EP2179793A1 (en) 2008-10-21 2010-04-28 Sued-Chemie AG Phosphorous-containing mixed oxide catalysts
EP2392399B1 (en) * 2009-01-30 2018-12-19 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Method for producing silica-supported catalyst
US8105971B2 (en) * 2009-04-02 2012-01-31 Lummus Technology Inc. Process for making catalysts useful for the conversion of paraffins to olefins
EP2419526B1 (en) 2009-04-17 2016-03-30 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for selecting oocytes and competent embryos with high potential for pregnancy outcome
EP2570186B1 (en) * 2010-05-13 2018-07-04 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Mixed catalyst
JP5785370B2 (ja) * 2010-05-13 2015-09-30 旭化成ケミカルズ株式会社 混合物触媒
JP5785369B2 (ja) * 2010-05-13 2015-09-30 旭化成ケミカルズ株式会社 混合物触媒
CN102000559B (zh) * 2010-11-18 2012-06-27 中国海洋石油总公司 一种采用负载氧化铌催化剂制备甲缩醛的方法
US8921257B2 (en) * 2011-12-02 2014-12-30 Saudi Basic Industries Corporation Dual function partial oxidation catalyst for propane to acrylic acid conversion
EP2606967A1 (de) * 2011-12-19 2013-06-26 Evonik Degussa GmbH Katalysator zur Synthese von Alkylmercaptanen und Verfahren zu seiner Herstellung
US8722940B2 (en) * 2012-03-01 2014-05-13 Saudi Basic Industries Corporation High molybdenum mixed metal oxide catalysts for the production of unsaturated aldehydes from olefins
CN103586072B (zh) * 2012-08-14 2016-02-24 中国石油化工股份有限公司 一种负载型三氟甲磺酸铜催化剂及其制备方法和应用以及环己酮乙二醇缩酮的制备方法
CN103586076B (zh) * 2012-08-14 2016-03-30 中国石油化工股份有限公司 一种负载型磷钨酸催化剂及其制备方法和应用以及乙酸乙酯的制备方法
CN103586077B (zh) * 2012-08-14 2016-03-30 中国石油化工股份有限公司 一种负载型磷钨酸催化剂及其制备方法和应用以及乙酸乙酯的制备方法
CN103586070B (zh) * 2012-08-14 2016-03-30 中国石油化工股份有限公司 一种负载型三氟甲磺酸铜催化剂及其制备方法和应用以及环己酮乙二醇缩酮的制备方法
CN103007971B (zh) * 2012-12-24 2014-10-22 山东大学 钨酸锌/碘氧化铋异质结可见光光催化材料及其制备方法
US9492814B2 (en) 2013-04-08 2016-11-15 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst for conversion of propylene to product comprising a carboxylic acid moiety
CN105722959B (zh) * 2013-08-06 2017-12-26 斯克里普思研究院 烷烃转化成有机硒和有机碲
CN104645984B (zh) * 2013-11-20 2017-09-19 正大能源材料(大连)有限公司 一种饱和烷烃氨氧化制取不饱和腈的催化剂及其应用
CN106457210B (zh) * 2014-03-18 2019-11-26 巴斯夫欧洲公司 制备碳负载型催化剂的方法
CN105268462A (zh) * 2015-07-03 2016-01-27 西南石油大学 一种低温下n掺杂铋系氧化物的制备方法
CN106423286B (zh) * 2016-09-14 2018-08-24 江南大学 一种BiOCOOH-Bi2O2CO3复合光催化剂及其制备方法
CN106391076B (zh) * 2016-09-14 2018-10-16 江南大学 一种灰色Bi2O2CO3光催化剂及其制备方法
CN107866213B (zh) * 2017-11-09 2020-05-29 南京大学（苏州）高新技术研究院 一种粉末催化材料、含酚醛树脂复合多孔纳米催化材料的制备及应用
JP7456727B2 (ja) 2019-03-27 2024-03-27 旭化成株式会社 アクリロニトリル合成触媒、アクリロニトリル合成触媒の製造方法及びアクリロニトリルの製造方法
FR3099390B1 (fr) * 2019-07-31 2021-10-29 Ifp Energies Now Catalyseur comprenant une phase active de nickel sous forme de petites particules et un alliage nickel cuivre
CN113230704A (zh) * 2021-05-11 2021-08-10 李晟贤 一种增强滤料过滤性能的方法
CN115677569B (zh) * 2021-07-23 2024-05-28 重庆大学 基于铁催化芳基卤代物与烷基卤代物还原偶联反应的吡啶类和取代苯类化合物合成方法
CN115999550A (zh) * 2023-01-06 2023-04-25 浙江大学 一种多孔氨合成催化剂及其制备方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6271169B1 (en) * 1996-09-24 2001-08-07 E.I. Du Pont De Nemours And Company Molybdenum based oxidation catalysts
CN1347756A (zh) * 2000-09-28 2002-05-08 罗姆和哈斯公司 助催化多金属氧化物催化剂
US6407031B1 (en) * 2000-09-28 2002-06-18 Rohm And Haas Company Promoted multi-metal oxide catalyst
CN1360971A (zh) * 2000-12-13 2002-07-31 旭化成株式会社 用于氧化或氨氧化反应的氧化物催化剂
US6642174B2 (en) * 2001-05-23 2003-11-04 Rohm And Haas Company Mixed-metal oxide catalysts and processes for preparing the same

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4339355A (en) * 1975-10-09 1982-07-13 Union Carbide Corporation Catalytic oxide of molybdenum, vanadium, niobium and optional 4th metal
US4405498A (en) * 1979-12-17 1983-09-20 Monsanto Company Oxidation and ammoxidation catalysts
US4250346A (en) * 1980-04-14 1981-02-10 Union Carbide Corporation Low temperature oxydehydrogenation of ethane to ethylene
US5472925A (en) * 1991-08-08 1995-12-05 Mitsubishi Chemical Corporation Catalyst for the production of nitriles
JP3328340B2 (ja) 1992-12-02 2002-09-24 三井化学株式会社 アクロレインまたはアクリル酸の製造法、およびそれに使用する触媒
EP0608838B1 (en) * 1993-01-28 1997-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation Method for producing an unsaturated carboxylic acid
US5750760A (en) * 1995-10-05 1998-05-12 Mitsubishi Chemical Corporation Method for producing a nitrile
DE19542755A1 (de) * 1995-11-16 1997-05-22 Basf Ag Multimetalloxide
CN1087653C (zh) 1996-03-20 2002-07-17 中国科学院大连化学物理研究所 一种丙烷氧化制丙烯醛反应用催化剂及其反应工艺
DE19622331A1 (de) * 1996-06-04 1997-12-11 Basf Ag Verfahren der heterogen katalysierten Gasphasenoxidation von Propan zu Acrolein
JPH1045664A (ja) 1996-07-30 1998-02-17 Mitsubishi Chem Corp α，β−不飽和カルボン酸の製造方法
JPH1057813A (ja) 1996-08-22 1998-03-03 Mitsubishi Chem Corp 複合金属酸化物触媒の製造方法、及び該触媒を用いるアクリル酸の製造方法
FR2754817B1 (fr) * 1996-10-21 2000-03-17 Toagosei Co Ltd Procede de production d'acide acrylique a partir de propane et d'oxygene gazeux
JP3924824B2 (ja) 1996-10-21 2007-06-06 東亞合成株式会社 アクリル酸の製造方法
JPH10310539A (ja) 1997-05-09 1998-11-24 Mitsubishi Chem Corp 炭化水素の気相接触酸化反応方法
UA54409C2 (uk) * 1997-07-16 2003-03-17 Асахі Касеі Кабусікі Кайся Спосіб одержання акрилонітрилу або метакрилонітрилу з пропану або ізобутану шляхом амоксидування
DE19835247B4 (de) * 1997-08-05 2022-04-28 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Ammonoxidationskatalysator und Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril oder Methacrylnitril aus Propan oder Isobutan durch Ammonoxidation
ID20720A (id) * 1997-08-05 1999-02-18 Asahi Chemical Ind Larutan berair yang mengandung niobium untuk digunakan dalam pembuatan katalis oksida yang mengandung niobium
JP4182237B2 (ja) 1997-09-30 2008-11-19 住友化学株式会社 イソブタンの気相接触酸化反応用触媒およびこれを用いてなるアルケンおよび／または含酸素化合物の製造方法
CA2271397A1 (en) 1998-05-21 1999-11-21 Rohm And Haas Company A process for preparing a catalyst
US6114278A (en) * 1998-11-16 2000-09-05 Saudi Basic Industries Corporation Catalysts for catalytic oxidation of propane to acrylic acid, methods of making and using the same
JP2000246108A (ja) 1999-03-01 2000-09-12 Toagosei Co Ltd 金属酸化物触媒およびそれを用いるアクリル酸の製造方法
MY121141A (en) * 1999-03-10 2005-12-30 Basf Ag Method for the catalytic gas-phase oxidation of propene into acrolein
US6043185A (en) * 1999-04-02 2000-03-28 The Standard Oil Company Gallium promoted molybdenum vanadium-antimony-oxide based catalyst for selective paraffin ammoxidation
US6337424B1 (en) * 2000-04-28 2002-01-08 Saudi Basic Industries Corporation Catalysts oxidation of lower olefins to unsaturated aldehydes, methods of making and using the same
RU2285690C2 (ru) 2000-06-20 2006-10-20 Басф Акциенгезельшафт Способ получения акролеина и/или акриловой кислоты
US6403525B1 (en) * 2000-09-28 2002-06-11 Rohm And Haas Company Promoted multi-metal oxide catalyst
US6734136B2 (en) * 2000-09-28 2004-05-11 Rohm And Haas Company IR and/or SM promoted multi-metal oxide catalyst
JP4878684B2 (ja) * 2001-01-24 2012-02-15 旭化成ケミカルズ株式会社 低比重シリカ担持触媒
TW548133B (en) * 2001-04-12 2003-08-21 Rohm & Haas NOx treated mixed metal oxide catalyst
US6943135B2 (en) * 2001-04-12 2005-09-13 Rohm And Haas Company NOx treated mixed metal oxide catalyst
US6383978B1 (en) * 2001-04-25 2002-05-07 Rohm And Haas Company Promoted multi-metal oxide catalyst
US6919472B2 (en) * 2001-12-21 2005-07-19 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst compositions for the selective conversion of alkanes to unsaturated carboxylic acids, methods of making and methods of using thereof
JP4180317B2 (ja) * 2002-07-09 2008-11-12 旭化成ケミカルズ株式会社 酸化反応触媒の製造方法
US7038082B2 (en) * 2002-10-17 2006-05-02 Basf Aktiengesellschaft Preparation of a multimetal oxide material
US7229946B2 (en) * 2003-03-24 2007-06-12 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst composition for the selective conversion of alkanes to unsaturated carboxylic acids, method of making and method of using thereof
US7009075B2 (en) * 2004-06-30 2006-03-07 Saudi Basic Industries Corporation Process for the selective conversion of alkanes to unsaturated carboxylic acids

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6271169B1 (en) * 1996-09-24 2001-08-07 E.I. Du Pont De Nemours And Company Molybdenum based oxidation catalysts
CN1347756A (zh) * 2000-09-28 2002-05-08 罗姆和哈斯公司 助催化多金属氧化物催化剂
US6407031B1 (en) * 2000-09-28 2002-06-18 Rohm And Haas Company Promoted multi-metal oxide catalyst
CN1360971A (zh) * 2000-12-13 2002-07-31 旭化成株式会社 用于氧化或氨氧化反应的氧化物催化剂
US6642174B2 (en) * 2001-05-23 2003-11-04 Rohm And Haas Company Mixed-metal oxide catalysts and processes for preparing the same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109305902A (zh) * 2017-07-28 2019-02-05 中国石油化工股份有限公司 适于丙烯酸的生产方法
CN110142063A (zh) * 2018-02-11 2019-08-20 中国科学院大连化学物理研究所 用于异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸催化剂及其制备方法
CN110142063B (zh) * 2018-02-11 2021-12-17 中国科学院大连化学物理研究所 用于异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸催化剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006137281A (ru) 2008-04-27
EP1732681A4 (en) 2009-11-11
CN1933904A (zh) 2007-03-21
JP2007530257A (ja) 2007-11-01
US20070238608A1 (en) 2007-10-11
US20070232828A1 (en) 2007-10-04
US7504357B2 (en) 2009-03-17
US7345199B2 (en) 2008-03-18
WO2005094506A3 (en) 2006-10-05
US20040192966A1 (en) 2004-09-30
WO2005094506A2 (en) 2005-10-13
EP1732681A2 (en) 2006-12-20
US7229946B2 (en) 2007-06-12
MY139920A (en) 2009-11-30
RU2342991C2 (ru) 2009-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103223336A (zh) 烷烃选择性转化成不饱和羧酸的催化剂组合物,其制造方法和使用方法
TWI579044B (zh) 高效率氨氧化方法及混合型金屬氧化物催化劑
EP2550098B1 (en) Attrition resistant mixed metal oxide ammoxidation catalysts
JP4758990B2 (ja) アルカンの不飽和カルボン酸への選択的転化法
JP4231374B2 (ja) 炭化水素を選択的に酸化する、水熱的に合成したｍｏ−ｖ−ｍ−ｎｂ−ｘ酸化物触媒
CN102892498B (zh) 改良的混合金属氧化物氨氧化催化剂
CN102892499B (zh) 制备改良的混合金属氧化物氨氧化催化剂的方法
EP1986986B1 (en) Process of making mixed metal oxide catalysts for the production of unsaturated aldehydes from olefins
JP5483818B2 (ja) アクリロニトリル製造用流動床触媒およびアクリロニトリルの製造方法
EP2922633B1 (en) Process for the preparation of mixed metal oxide ammoxidation catalysts
US8420566B2 (en) High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts
EP3233272B1 (en) Improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts
US20080103325A1 (en) Mixed metal oxide catalysts for the ammoxidation of propane and isobutane
US7229945B2 (en) Process of making mixed metal oxide catalysts for the production of unsaturated aldehydes from olefins
US10626082B2 (en) Ammoxidation catalyst with selective co-product HCN production
JP4666334B2 (ja) 酸化又はアンモ酸化用酸化物触媒の製造方法
US7531681B2 (en) Process for the ammoxidation of propane and isobutane
US20080103326A1 (en) Lithium containing mixed metal oxide catalysts for ammoxidation of propane and isobutane
JP2008237963A (ja) アクリロニトリル製造用触媒の製造方法
JP2001187771A (ja) アクリロニトリルの製造方法
US20090005586A1 (en) Mixed metal oxide catalysts for the ammoxidation of propane and isobutane

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20130731

RJ01 Rejection of invention patent application after publication