CN103207244B - 一种4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚的分析方法 - Google Patents

一种4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚的分析方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚的分析方法,该方法具有定量准确、重复性好、分析速度快、线性关系良好、操作简便等特点。在实际生产过程中能正确指导工业化生产,准确控制产品质量,是分析氰氟草酯中间体4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚较为理想的方法。

Description

一种4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚的分析方法
技术领域
本发明属于农药技术领域,尤其涉及一种氰氟草酯中间体4-(4-氰基-2-氯苯氧基)苯酚的分析方法。
背景技术
氰氟草酯系美国陶氏农业科学公司开发的新颖乙酰辅酶A羧化酶抑制剂,是一个在极低剂量即对杂草呈很高活性和选择性的除草剂。4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚是合成氰氟草酯的关键中间体,其反应是否完全,质量是否可靠,直接决定着氰氟草酯的质量与成本。而可以用来做为中控的4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚的分析方法未见文献报道。
发明内容
本发明的目的,在于提供一种能够快速、准确、且易于操作的4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚的含量分析方法。
其技术方案是:采用气相色谱法和内标法来定量分析,设定的气相色谱的操作条件是:FID检测器,色谱柱为DB-1或HP-5,柱温220℃,检测器和气化室温度均为250℃,载气为氮气,内标物为邻苯二甲酸酯类。
其技术效果是:具有快速准确的特点,适合作为氰氟草酯合成反应的中控分析方法,经试验验证,其精密度、准确度都很高。
精密度试验:同一批样品,分6次采用上述的分析方法进行检测,其标准偏差为0.19%,变异系数为0.19%,表明该方法的精密度良好(见以下的精密度试验测定结果表)。
精密度试验测定结果表
准确度试验:在已知含量的4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚的试样中,加入不同量的4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚标准品,配成6个已知样,在相同的色谱操作条件下,定量分析、计算,测得的4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚平均回收率为98.96%(见以下准确度试验测定结果表)。
线性相关性试验:配制100ml标准溶液,摇匀,移取适量,用丙酮稀释成0.1、0.2、0.3、0.4、0.5g/L不同浓度的溶液,在规定的色谱条件下进行测定。以样品的浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制曲线。其相关系数为0.99942。
附图说明
图1是样品含量测定谱图。
图2是线性关系图。
具体实施方式
精密称取标准样品(经提纯并经质谱分析定量的样品),并加入定量的内标物后,用丙酮定容作为标准溶液;精密称取供试品,并加入定量的内标物后,用丙酮定容作为供试品溶液。在气相色谱仪的气化室温度250℃,FID检测器温度250℃,色谱柱为DB-1或HP-5,色谱柱温度220℃,高纯氮载气流速1.5ml/min,分流比100:1,进样量0.2μl的色谱操作条件下,待仪器基线稳定后,连续向色谱柱注入数针的标准溶液,计算每针的标准品峰面积和内标物峰面积的比值,直至相邻两针的比值变化小于1.5%时,然后按标准溶液、供试品溶液、供试品溶液、标准溶液的顺序将溶液注入色谱仪进行检测,按保留时间定性和峰面积来定量,计算供试品的含量。
上述气相色谱条件系典型操作参数,可根据不同仪器的特点作适当调整,以获得最佳效果。

Claims (1)

1.一种4-(4- 氰基-2- 氟苯氧基) 苯酚的分析方法,其特征在于:该方法采用气相色谱分离法,同时采用内标法来定量分析的方法;所述内标物为邻苯二甲酸酯类,定溶溶液为丙酮;
气相色谱的操作条件是:FID 检测器、色谱柱为DB-1 或HP-5、柱温220℃,检测器和气化室温度均为250℃,载气为高纯氮气;所述高纯氮气的流速为1.5ml/m in、分流比为100 :1,进样量0.2μl;
称取标准样品加入内标物后,用丙酮定溶作为标准溶液;称取供试品加入内标物后,用丙酮定溶作为供试品溶液;
待仪器基线稳定后,连续向色谱柱注入数针的标准溶液,计算每针的标准品峰面积和内标物峰面积的比值,直至相邻两针的比值变化小于1.5% 时,然后按标准溶液、供试品溶液、供试品溶液、标准溶液的顺序将溶液注入色谱仪进行检测,按保留时间定性和峰面积来定量,计算供试品的含量。
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