发明内容
有鉴于此,本发明提供一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺。该制备工艺通过对生乳离心除菌、真空配料、高纯蒸汽直接喷射,获得营养全面、菌落总数小于1000CFU/g婴幼儿配方奶粉。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺,原料包括生乳及奶粉中可接受的配料;取生乳离心除菌,在50~60℃、-1.0~-0.5Mpa与所述奶粉中可接受的配料混合1.0~1.5h后,经125~165℃的高纯蒸汽喷射5s,喷雾干燥即得;所述高纯蒸汽的喷射温度为115~145℃。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,取生乳离心除菌,在50~60℃、-1.0~-0.5Mpa与所述奶粉中可接受的配料混合1.0~1.5h后,经130~160℃的高纯蒸汽喷射5s,喷雾干燥即得;所述高纯蒸汽的喷射温度为120~140℃。
在本发明提供的另一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,取生乳离心除菌,在50~60℃、-1.0~-0.5Mpa与所述奶粉中可接受的配料混合1.0~1.5h后,经140~155℃的高纯蒸汽喷射5s,喷雾干燥即得;所述高纯蒸汽的喷射温度为125~135℃。
在本发明提供的另一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,取生乳离心除菌,在50~60℃、-1.0~-0.5Mpa与所述奶粉中可接受的配料混合1.0~1.5h后,经145~150℃的高纯蒸汽喷射5s,喷雾干燥即得;所述高纯蒸汽的喷射温度为128~132℃。
离心除菌使用特殊设计的密封分离机(离心除菌机)从牛乳中将细菌尤其是一些特殊种属的细菌形成的芽孢分离出去。因芽孢比重比乳大,离心除菌将乳分离成几乎不含细菌的部分(分离乳)和含有细菌和芽孢的浓缩物部分(含菌乳),含菌乳再通过灭菌混入分离乳中。
除菌分离机是离心自动定期清除沉淀物的液体分离器,用于清除孢子微生物牛奶中的细菌。使用除菌分离机促进能保证牛奶质量储存性新工艺流程的完善和贯彻,可以在低温下清除98%~99.5%的厌氧孢子和95%的需氧孢子,通过除菌分离机可以清除细菌80%~82%,之后与巴氏杀菌装置配合使用,除菌效果极佳,可以延长奶的保存期限。
真空配料,可以减少空气混入,避免氧气对产品品质的影响及空气中杂菌污染;提高真空度可抑制需氧菌的繁殖。
高纯蒸汽直接喷射,能够将卫生蒸汽直接注入产品中,蒸汽冷凝同时使产品被迅速加热,产品被蒸汽直接注入器(DSI)处理后,因温度迅速上升且5秒保温,产品中的微生物将被杀灭。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述离心除菌具体为取生乳预热至55~65℃,通过离心分离收集分离乳和含菌乳,取所述含菌乳经125~135℃,3~5秒灭菌后,与所述分离乳混合。
在本发明提供的另一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述离心除菌具体为取生乳预热至58~63℃,通过离心分离收集分离乳和含菌乳,取所述含菌乳经127~132℃,3~5秒灭菌后,与所述分离乳混合。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述奶粉中可接受的配料包括脱盐乳清粉、乳糖、低聚果糖、精炼植物油、磷脂、浓缩乳清蛋白粉、复合维生素、复合矿物质、核苷酸。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述精炼植物油包括棕榈油、葵花油、大豆油、玉米油中的一种或两者以上的混合物。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述复合维生素包括维生素A、维生素D、维生素E、维生素K1、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C、叶酸、生物素、单甘酯、烟酰胺、泛酸钙、牛磺酸、麦芽糊精、β胡萝卜素中的一种或两者以上的混合物。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述复合矿物质包括乳酸亚铁、乳酸锌、硫酸铜、碘酸钾、碳酸钙、硫酸锰、亚硒酸钠其中的一种或两者以上的混合物。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述核苷酸包括肌苷酸、腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶额核苷酸、尿嘧啶核苷酸中的一种或两者以上的混合物。
本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述婴幼儿配方奶粉中菌落总数≤1000CFU/g。
本发明还提供了由上述制备工艺制得的婴幼儿配方奶粉。
本发明提供一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺。该制备工艺通过对生乳离心除菌、真空配料、高纯蒸汽直接喷射,获得营养全面、菌落总数小于1000CFU/g婴幼儿配方奶粉。
具体实施方式
本发明公开了一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺,本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
本发明提供了一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺,原料包括生乳及奶粉中可接受的配料;取生乳离心除菌,在50~60℃、-1.0~-0.5Mpa与所述奶粉中可接受的配料混合1.0~1.5h后,经125~165℃的高纯蒸汽喷射5s,喷雾干燥即得;所述高纯蒸汽的喷射温度为115~145℃。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述离心除菌具体为取生乳预热至55~65℃,离心除菌收集分离乳和含菌乳,取所述含菌乳经125~135℃,3~5秒灭菌后,与所述分离乳混合。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述奶粉中可接受的配料包括脱盐乳清粉、乳糖、低聚果糖、精炼植物油、磷脂、浓缩乳清蛋白粉、复合维生素、复合矿物质、核苷酸。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述精炼植物油包括棕榈油、葵花油、大豆油、玉米油中的一种或两者以上的混合物。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述复合维生素包括维生素A、维生素D、维生素E、维生素K1、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C、叶酸、生物素、单甘酯、烟酰胺、泛酸钙、牛磺酸、麦芽糊精、β胡萝卜素中的一种或两者以上的混合物。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述复合矿物质包括乳酸亚铁、乳酸锌、硫酸铜、碘酸钾、碳酸钙、硫酸锰、亚硒酸钠其中的一种或两者以上的混合物。
在本发明提供的一些实施例中,本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述核苷酸包括腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶额核苷酸、尿嘧啶核苷酸中的一种或两者以上的混合物。
本发明提供的一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺中,所述婴幼儿配方奶粉中菌落总数≤1000CFU/g。
本发明还提供了由上述制备工艺制得的婴幼儿配方奶粉。
本发明提供一种婴幼儿配方奶粉的制备工艺。该制备工艺通过对生乳离心除菌、真空配料、高纯蒸汽直接喷射处理,通过离心除菌分离及真空配料技术,减少配料过程中菌落总数的数量;通过高纯蒸汽直接喷射,将卫生蒸汽直接注入产品中,蒸汽冷凝同时使产品被迅速加热,产品被蒸汽直接注入器DSI处理后,因温度迅速上升且5秒保温,产品中的微生物将被杀灭,获得营养全面、风味较好、菌落总数小于1000CFU/g婴幼儿配方奶粉。
本发明提供的婴幼儿配方奶粉的制备工艺中所用生乳及奶粉中可接受的配料均可由市场购得。
下面结合实施例,进一步阐述本发明:
实施例1婴儿配方奶粉的制备
配方:
其中:
复合维生物包括维生素A、维生素D、维生素E、维生素K1、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C、叶酸、生物素、烟酰胺、泛酸钙、牛磺酸;
复合矿物质包括乳酸亚铁、乳酸锌、硫酸铜、碘酸钾、碳酸钙、硫酸锰、亚酸酸钠;
核苷酸包括肌苷酸、腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸;
制备工艺:
收集生乳2000kg,验收后,将牛乳预热至55℃,通过离心除菌机将生乳分成分离乳和含菌乳,含菌乳通过127℃,3秒灭菌后再混入分离乳,经冷却贮存后,将配方量的脱盐乳清粉、浓缩乳清蛋白粉、乳糖、大豆油、玉米油、棕榈油、低聚果糖、磷脂、核苷酸、复合矿物质、复合维生素与除菌乳混合,进行真空配料,将真空度控制到-0.5Mpa,配料温度控制在50℃,配料混合时间控制在1.0小时,经均质、冷却暂存、高纯蒸汽喷射,高纯蒸汽温度125℃,蒸汽喷射温度115℃,高纯蒸汽在密闭容器内与配方奶接触时间为5秒,浓缩、喷雾干燥后,接粉、贮粉、半成品检验、包装、成品检验、入库,即得。
实施例2婴儿配方奶粉的制备
配方:
其中:
复合维生物包括维生素A、维生素D、维生素E、维生素K1、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C、叶酸、生物素、烟酰胺、泛酸钙、牛磺酸;
复合矿物质包括乳酸亚铁、乳酸锌、硫酸铜、碘酸钾、碳酸钙、硫酸锰、亚硒酸钠;
核苷酸包括肌苷酸、腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸。
制备工艺:
收集生乳2000Kg,验收后,将牛乳预热至63℃,通过离心除菌机将生乳分成分离乳和含菌乳,含菌乳通过135℃,5秒灭菌后再混入分离乳,经冷却贮存后,将配方量的脱盐乳清粉、浓缩乳清蛋白粉、乳糖、棕榈油、葵花油、大豆油、低聚果糖、磷脂、核苷酸、复合矿物质、复合维生素与除菌乳混合,进行真空配料,将真空度控制到-0.6Mpa,配料温度控制在56℃,配料混合时间控制在1.1小时,经均质、冷却暂存、高纯蒸汽喷射,高纯蒸汽温度160℃,蒸汽喷射温度145℃,高纯蒸汽在密闭容器内与配方奶接触时间为5秒,浓缩、喷雾干燥后,接粉、贮粉、半成品检验、包装、成品检验、入库,即得。
实施例3较大婴儿配方奶粉的制备
配方:
其中:
复合维生物包括维生素A、维生素D、维生素E、维生素K1、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C、叶酸、生物素、烟酰胺、泛酸钙、牛磺酸、β胡萝卜素;
复合矿物质包括乳酸亚铁、乳酸锌、硫酸铜、碘酸钾、碳酸钙、硫酸锰;
核苷酸包括肌苷酸、腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸;
制备工艺:
收集生乳3400Kg,验收后,将牛乳预热至65℃,通过离心除菌机将生乳分成分离乳和含菌乳,含菌乳通过125℃,4秒灭菌后再混入分离乳,经冷却贮存后,将配方量的脱盐乳清粉、浓缩乳清蛋白粉、乳糖、棕榈油、大豆油、低聚果糖、磷脂、核苷酸、复合矿物质、复合维生素与除菌乳混合,进行真空配料,将真空度控制到-0.7Mpa,配料温度控制在52℃,配料混合时间控制在1.2小时,经均质、冷却暂存、高纯蒸汽喷射,高纯蒸汽温度165℃,蒸汽喷射温度140℃,高纯蒸汽在密闭容器内与配方奶接触时间为5秒,浓缩、喷雾干燥后,接粉、贮粉、半成品检验、包装、成品检验、入库,即得。
实施例4较大婴儿配方奶粉制备
配方:
其中:
复合维生物包括维生素A、维生素D、维生素E、维生素K1、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C、叶酸、生物素、烟酰胺、泛酸钙、牛磺酸、β胡萝卜素;
复合矿物质包括乳酸亚铁、乳酸锌、硫酸铜、碘酸钾、碳酸钙、硫酸锰;
核苷酸包括肌苷酸、腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸;
制备工艺:
收集生乳3400Kg,验收后,将生乳预热至58℃,通过离心除菌机将生乳分成分离乳和含菌乳,含菌乳通过132℃,5秒灭菌后再混入分离乳,经冷却贮存后,将配方量的脱盐乳清粉、浓缩乳清蛋白粉、乳糖、葵花油、大豆油、低聚果糖、磷脂、核苷酸、复合矿物质、复合维生素与除菌乳混合,进行真空配料,将真空度控制到-0.8Mpa,配料温度控制在60℃,配料混合时间控制在1.4小时,经均质、冷却暂存、高纯蒸汽喷射,高纯蒸汽温度155℃,蒸汽喷射温度135℃,高纯蒸汽在密闭容器内与配方奶接触时间为5秒,浓缩、喷雾干燥后,接粉、贮粉、半成品检验、包装、成品检验、入库,即得。
实施例5较大婴儿配方奶粉制备
配方:
其中:
复合维生物包括维生素A、维生素D、维生素E、维生素K1、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C、叶酸、生物素、烟酰胺、泛酸钙、牛磺酸、β胡萝卜素;
复合矿物质包括乳酸亚铁、乳酸锌、硫酸铜、碘酸钾、碳酸钙、硫酸锰;
核苷酸包括肌苷酸、腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸;
制备工艺:
收集生乳3400Kg,验收后,将牛乳预热至60℃,通过离心除菌机将生乳分成分离乳和含菌乳,含菌乳通过130℃,3秒灭菌后再混入分离乳,经冷却贮存后,将配方量的脱盐乳清粉、浓缩乳清蛋白粉、乳糖、大豆油、葵花油、玉米油、低聚果糖、磷脂、核苷酸、复合矿物质、复合维生素与除菌乳混合,进行真空配料,将真空度控制到-0.9Mpa,配料温度控制在50℃,配料混合时间控制在1小时,经均质、冷却暂存、高纯蒸汽喷射,高纯蒸汽温度145℃,蒸汽喷射温度128℃,高纯蒸汽在密闭容器内与配方奶接触时间为5秒,浓缩、喷雾干燥后,接粉、贮粉、半成品检验、包装、成品检验、入库,即得。
实施例6幼儿配方奶粉制备
配方:
其中:
复合维生物包括维生素A、维生素D、维生素E、维生素K1、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C、叶酸、生物素、烟酰胺、泛酸钙、牛磺酸、β胡萝卜素;
复合矿物质包括乳酸亚铁、乳酸锌、硫酸铜、碘酸钾、碳酸钙、硫酸锰;核苷酸包括肌苷酸、腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸;
制备工艺:
收集生乳4300Kg,验收后,将生乳预热至55℃,通过离心除菌机将生乳分成分离乳和含菌乳,含菌乳通过125℃,4秒灭菌后再混入分离乳,经冷却贮存后,将配方量的脱盐乳清粉、浓缩乳清蛋白粉、乳糖、玉米油、棕榈油、大豆油、低聚果糖、磷脂、核苷酸、复合矿物质、复合维生素与除菌乳混合,进行真空配料,将真空度控制到-1.0Mpa,配料温度控制在58℃,配料混合时间控制在1.4小时,经均质、冷却暂存、高纯蒸汽喷射,高纯蒸汽温度130℃,蒸汽喷射温度120℃,高纯蒸汽在密闭容器内与配方奶接触时间在5秒,浓缩、喷雾干燥后,接粉、贮粉、半成品检验、包装、成品检验、入库,即得。
实施例7幼儿配方奶粉制备
配方:
其中:
复合维生物包括维生素A、维生素D、维生素E、维生素K1、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C、叶酸、生物素、烟酰胺、泛酸钙、牛磺酸、β胡萝卜素;
复合矿物质包括乳酸亚铁、乳酸锌、硫酸铜、碘酸钾、碳酸钙、硫酸锰;
核苷酸包括肌苷酸、腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸;
制备工艺:
收集生乳4300Kg,验收后,将生乳预热至63℃,通过离心除菌机将生乳分成分离乳和含菌乳,含菌乳通过135℃,3秒灭菌后再混入分离乳,经冷却贮存后,将配方量的脱盐乳清粉、浓缩乳清蛋白粉、乳糖、玉米油、葵花油、大豆油、低聚果糖、磷脂、核苷酸、复合矿物质、复合维生素与除菌乳混合,进行真空配料,将真空度控制到-0.7Mpa,配料温度控制在56℃,配料混合时间控制在1.3小时,经均质、冷却暂存、高纯蒸汽喷射,高纯蒸汽温度140℃,蒸汽喷射温度132℃,高纯蒸汽在密闭容器内与配方奶接触时间在5秒,浓缩、喷雾干燥后,接粉、贮粉、半成品检验、包装、成品检验、入库,即得。
实施例8幼儿配方奶粉制备
配方:
其中:
复合维生物包括维生素A、维生素D、维生素E、维生素K1、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C、叶酸、生物素、烟酰胺、泛酸钙、牛磺酸、β胡萝卜素;
复合矿物质包括乳酸亚铁、乳酸锌、硫酸铜、碘酸钾、碳酸钙、硫酸锰;
核苷酸包括肌苷酸、腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸;
制备工艺:
收集生乳4300Kg,验收后,将生乳预热至65℃,通过离心除菌机将生乳分成分离乳和含菌乳,含菌乳通过130℃,5秒灭菌后再混入分离乳,经冷却贮存后,将配方量的脱盐乳清粉、浓缩乳清蛋白粉、乳糖、棕榈油、葵花油、大豆油、玉米油、低聚果糖、磷脂、核苷酸、复合矿物质、复合维生素与除菌乳混合,进行真空配料,将真空度控制到-0.8Mpa,配料温度控制在54℃,配料混合时间控制在1.5小时,经均质、冷却暂存、高纯蒸汽喷射,高纯蒸汽温度150℃,蒸汽喷射温度125℃,高纯蒸汽在密闭容器内与配方奶接触时间在5秒,浓缩、喷雾干燥后,接粉、贮粉、半成品检验、包装、成品检验、入库,即得。
实施例9本发明提供的婴幼儿奶粉的质量检测
GB10765-2010对婴儿配方食品的要求见表1至表9,对本发明实施例1至2制得的婴幼儿配方奶粉按GB10765-2010设计,对奶粉进行检测结果见表10。
表1感官要求
项目 |
要求 |
色泽 |
符合相应产品的特性 |
滋味、气味 |
符合相应产品的特性 |
组织状态 |
符合相应产品的特性,产品不应有正常视力可见的外来异物 |
表2蛋白质、脂肪指标
表3维生素指标
表4矿物质指标
表5可选择性成分
表6其他指标
项目 |
指标 |
检验方法 |
水分/(%)a ≤ |
5.0 |
GB 5009.3 |
灰分 粉状产品/(%) ≤ |
4.0 |
GB 5009.4 |
杂质度(限乳基婴儿配方食品) 粉状产品 ≤ |
12 |
GB5413.30 |
表7污染物限量(以粉状产品计)
表8真菌毒素限量(以粉状产品计)
表9微生物限量
表10实施例1-2婴幼儿奶粉质量检测结果
序号 |
项目 |
单位(/KJ) |
GB10765-2010 |
实施例1 |
实施例2 |
1 |
蛋白质 |
g |
0.45~0.70 |
0.57 |
0.55 |
2 |
脂肪 |
g |
1.05~1.40 |
1.25 |
1.25 |
3 |
亚油酸 |
g |
0.07~0.33 |
0.28 |
0.30 |
4 |
α-亚麻酸 |
mg |
≥12 |
19 |
23 |
5 |
碳水化合物 |
g |
2.2~3.3 |
2.60 |
2.61 |
6 |
维生素A |
μg RE |
14~43 |
21 |
31 |
7 |
维生素D |
μg |
0.25~0.60 |
0.41 |
0.45 |
8 |
维生素E |
mgα-TE |
0.12~1.20 |
0.22 |
0.48 |
9 |
维生素K1 |
μg |
1.0~6.5 |
1.8 |
2.4 |
10 |
维生素B1 |
μg |
14~72 |
38 |
39 |
11 |
维生素B2 |
μg |
19~119 |
63 |
58 |
12 |
维生素B6 |
μg |
8.5~45.0 |
12.6 |
28.2 |
13 |
维生素B12 |
μg |
0.025~0.360 |
0.135 |
0.141 |
14 |
烟酰胺 |
μg |
70~360 |
312 |
308 |
15 |
叶酸 |
μg |
2.5~12.0 |
8.1 |
5.6 |
16 |
泛酸 |
μg |
96~478 |
252 |
191 |
17 |
生物素 |
μg |
0.4~2.4 |
1.5 |
1.0 |
18 |
维生素C |
mg |
2.5~17.0 |
5.4 |
9.3 |
19 |
钠 |
mg |
5~14 |
8 |
9 |
20 |
钾 |
mg |
14~43 |
21 |
26 |
21 |
铜 |
μg |
8.5~29.0 |
10.4 |
22.8 |
22 |
镁 |
mg |
1.2~3.6 |
1.7 |
1.8 |
23 |
铁 |
mg |
0.10~0.36 |
0.21 |
0.24 |
24 |
锌 |
mg |
0.12~0.36 |
0.14 |
0.18 |
25 |
锰 |
μg |
1.2~24.0 |
2.0 |
1.5 |
26 |
钙 |
mg |
12~35 |
17 |
16 |
27 |
磷 |
mg |
6~24 |
12 |
12 |
28 |
碘 |
μg |
2.5~14.0 |
4.2 |
6.7 |
29 |
氯 |
mg |
12~38 |
19 |
14 |
30 |
硒 |
μg |
0.48~1.90 |
0.90 |
0.91 |
31 |
胆碱 |
mg |
1.7~12.0 |
6.3 |
6.8 |
32 |
牛磺酸 |
mg |
≤3 |
1.9 |
1.9 |
33 |
核苷酸 |
mg/100g |
12~58 |
32 |
33 |
34 |
水分 |
% |
≤5.0 |
2.7 |
2.5 |
35 |
灰分 |
% |
≤4.0 |
2.4 |
2.3 |
36 |
菌落总数 |
CFU/mL |
-- |
130 |
170 |
GB10767-2010对较大婴儿和幼儿配方食品的要求见表11至19,对本发明实施例3至8制得的婴幼儿奶粉进行检测,结果见表20。
表11感官要求
项目 |
要求 |
色泽 |
符合相应产品的特性 |
滋味、气味 |
符合相应产品的特性 |
组织状态 |
符合相应产品的特性,产品不应有正常视力可见的外来异物 |
冲调性 |
符合相应产品的特性 |
表12蛋白质、脂肪指标
表13维生素指标
表14矿物质指标
表15可选择性成分
表16其他指标
表17污染物限量(以粉状产品计)
表18真菌毒素限量(以粉状产品计)
表19微生物限量
表20实施例3-8婴幼儿奶粉质量检测结果
实施例10稳定性检测
根据本发明实施例1至8提供的婴幼儿配方奶粉在常温库存条件下放置24个月,各项检测指标皆符合法定标准,说明本品质量稳定。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。