CN103168098A - 洗衣洗涤剂颗粒 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种经涂覆的小扁豆状或盘状洗涤剂颗粒，其具有最大正交尺寸x、y和z，其中x为1-2mm，y为2-8mm，且z为2-8mm，其中该颗粒包含：(i)40-90重量％的表面活性剂，其选自：阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂；(ii)1-40重量％的水溶性无机盐；和(iii)0.0001-0.1重量％的染料，其中染料选自：阴离子型染料和非离子型染料，其中所述无机盐作为涂层存在于所述洗涤剂颗粒上，而所述表面活性剂和所述染料作为核存在。

Description

洗衣洗涤剂颗粒
发明领域
本发明涉及大的洗涤剂颗粒。
发明背景
对有色的固体洗涤剂产品存在需求，但不幸地，发现这样的产品引起不可接受的染色。
WO9932599描述了制造洗涤剂颗粒的方法，其为挤出方法，其中将增效剂和表面活性剂(该表面活性剂包含硫酸化或磺酸化的阴离子表面活性剂作为主要组分)进料到挤出机内，在至少40℃，优选至少60℃的温度下机械加工，并通过具有多个挤出孔的挤出头挤出。在大部分实施例中，将表面活性剂与增效剂以超过1份增效剂比2份表面活性剂的重量比一起进料到所述挤出机中。所述挤出物显然需要进一步干燥。在实施例6中，将PAS糊状物干燥并挤出。这样的PAS条状物质(noodle)是现有技术中熟知的。如实施例2所述的，条状物质通常是圆柱形的，并且它们的长度超过它们的直径。
US7022660公开了制备具有涂层的洗涤剂颗粒的方法。
发明概述
令人惊讶地，我们发现了在核中用阴离子型或非离子型染料着色的大的经涂覆的洗涤剂颗粒产生低水平的染色。本发明还可以提高储存时产品中染料的光稳定性。我们还发现了如果染料存在于核中而不是涂层中，染料将显得更鲜亮。
在另一个方面，本发明提供了一种涂覆的洗涤剂颗粒，它是表面活性剂多于无机固体的浓缩制剂。只有通过使涂层包覆柔软的表面活性剂才能产生这种洗涤时所需的单位用量减少的颗粒状浓缩物。向所述核添加溶剂会使所述颗粒转变为液态制剂。另一方面，具有更高的无机固体量会产生较低浓缩的制剂；无机物含量高将返回到常规的低表面活性剂浓度的粒状粉末。本发明的涂覆洗涤剂颗粒介于这两种常规(液体和粒状)形式之间。
本发明的一个方面提供了涂覆洗涤剂颗粒，其具有最大正交尺寸x、y和z，其中x为1-2mm，y为2-8mm(优选3-8mm)，且z为2-8mm(优选3-8mm)，其中所述颗粒包含：
(i)40-90重量％，优选50-90重量％的表面活性剂，其选自阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂；
(ii)1-40重量％，优选20-40重量％的水溶性无机盐；和
(iii)0.0001-0.1重量％，优选0.001-0.01重量％染料，其中所述染料选自阴离子型染料和非离子型染料，
其中所述无机盐作为涂层存在于所述洗涤剂颗粒上，而所述表面活性剂和所述染料作为核存在。
除非另外指出，所有重量％指的是颗粒中以干重计的总百分比。
发明详述
形状
优选地，所述涂覆的洗涤剂颗粒是曲面的。
涂覆的洗涤剂颗粒可以是扁豆形的(形状像完整的干的小扁豆)、即扁椭球体，其中z和y是赤道直径，且x是极直径；优选y＝z。
所述涂覆的洗涤剂颗粒可以是圆盘形状。
优选地，涂覆的洗衣用洗涤剂颗粒没有孔；也就是说，所述涂覆的洗衣用洗涤剂颗粒没有贯穿过核的贯通通道，即所述涂覆的洗涤剂颗粒具有的拓扑亏格(topologic genus)为零。
核
表面活性剂
涂覆的洗涤剂颗粒包含40至90重量％、优选50至90重量％的表面活性剂，最优选70至90重量％。一般而言，表面活性剂体系的非离子型和阴离子型表面活性剂可以选自下列文献描述的表面活性剂：″表面活性剂(Surface Active Agents)″，Schwartz&Perry第一卷，Interscience，1949年，和Schwartz、Perry&Berch第二卷，Interscience，1958年；在Manufacturing Confectioners Company出版的现行版″McCutcheon的乳化剂和洗涤剂(McCutcheon′s Emulsifiers andDetergents)″中或在H.Stache的第二版，Carl Hauser Verlag，1981年的″Tenside-Taschenbuch″中。优选地，所使用的表面活性剂是饱和的。
阴离子型表面活性剂
可以使用的合适的阴离子型洗涤剂化合物通常是具有含约8至约22个碳原子的烷基的有机硫酸和磺酸的水溶性碱金属盐，所用的术语烷基包括较高级酰基的烷基部分。合适的合成的阴离子型洗涤剂化合物的例子是烷基硫酸钠和烷基硫酸钾，尤其是通过将从例如牛脂或椰子油产生的C8至C18的高级醇硫酸化而得到的那些；烷基C9至C20苯磺酸钠和钾，特别是直链仲烷基C10至C15苯磺酸钠；和烷基甘油基醚硫酸钠，尤其是从牛脂或椰子油衍生的较高级醇和从石油衍生的合成醇的那些醚。最优选的阴离子型表面活性剂是月桂基醚硫酸钠(SLES)，特别优选具有1至3个乙氧基，C10至C15的烷基苯磺酸钠和C12至C18的烷基硫酸钠。适用的表面活性剂还有例如EP-A-328177(Unilever)中描述的那些(其显示出耐盐析性)，EP-A-070074中描述的烷基多聚糖苷，和烷基单糖苷。所述表面活性剂的链可以是支链的或直链的。
皂也可以存在。使用的脂肪酸皂优选含有约16至约22个碳原子，优选为直链构型。皂的阴离子贡献优选是总阴离子的0至30重量％。
优选地，至少50重量％的阴离子型表面活性剂选自：C11至C15的烷基苯磺酸钠；和C12至C18的烷基硫酸钠。甚至更优选地，所述阴离子型表面活性剂是C11至C15的烷基苯磺酸钠。
优选地，所述涂覆的洗衣用洗涤剂颗粒中存在的阴离子型表面活性剂的水平是总表面活性剂的15至85重量％，更优选50至80重量％。
非离子型表面活性剂
可以使用的合适的非离子型洗涤剂化合物特别包括，具有疏水基和反应性氢原子的化合物(例如脂族醇、酸、酰胺或烷基酚)与环氧烷(尤其是单独的环氧乙烷或其与环氧丙烷一起)的反应产物。优选的非离子型洗涤剂化合物是C6至C22的烷基酚-环氧乙烷缩合物，通常为5-25EO、即每分子中含5至25个环氧乙烷单元，以及直链或支链的脂族C8至C18伯或仲醇与环氧乙烷的缩合产物，通常5-50EO。优选地，所述非离子型化合物是10-50EO，更优选20-35EO。特别优选烷基乙氧基化物。
优选非离子型表面活性剂在所述涂覆的洗衣用洗涤剂颗粒中存在的水平是总表面活性剂的5至75重量％，更优选为总表面活性剂的10至40重量％。
阳离子型表面活性剂可以作为次要成分存在，其水平优选是总表面活性剂的0至5重量％。
优选地，在干燥之前将所有表面活性剂混合在一起。可以使用常规的混合设备。可以通过挤出或碾压形成洗衣用洗涤剂颗粒的表面活性剂核，随后用无机盐涂覆。
耐钙的表面活性剂体系
在另一个方面，所使用的表面活性剂体系是耐钙的，因为这减少了对增效剂的需要，所以是优选的方案。
优选不需要存在增效剂就能在硬水中有效洗涤的表面活性剂混合物。如果它们通过了下文中提出的测试的话，这样的混合物就被称为耐钙的表面活性剂混合物。然而，本发明也可以用于软水洗涤，所述软水是天然存在的或利用软水剂制成的。在这种情况下，耐钙性不再重要，并且可以使用并非耐钙的那些混合物。
如下测试表面活性剂混合物的耐钙性：
将所述表面活性剂混合物制成每升水0.7g表面活性剂固体的浓度，所述水含有足够的钙离子以产生40的French硬度(4x10-3摩尔Ca2+)。向所述溶液添加其他不含硬度离子的电解质，例如氯化钠、硫酸钠和氢氧化钠，以将离子强度调节到0.05M和将pH调节到10。在样品制备之后15分钟测量波长540nm的光通过4mm样品的吸收。做十次测量并计算平均值。给出小于0.08的吸收值的样品被认为是耐钙的。
满足上述耐钙性测试的表面活性剂混合物的例子包括下述的那些：其具有LAS表面活性剂(本身不是耐钙的)作为主要部分与一种或多种耐钙的其他表面活性剂(助表面活性剂)混合，产生充分耐钙以致可在很少或没有增效剂下使用并通过所给定的测试的混合物。合适的耐钙的助表面活性剂包括SLES 1-7EO，和烷基-乙氧基化物非离子型表面活性剂，特别是熔点低于40℃的那些。
LAS/SLES表面活性剂混合物具有优于LAS非离子型表面活性剂混合物的泡沫特性，因此是需要高水平泡沫的手洗制剂中优选的。SLES可以使用的水平最多为表面活性剂混合物的30重量％。
水溶性无机盐
水溶性无机盐优选选自碳酸钠、氯化钠、硅酸钠和硫酸钠、或其混合物，最优选总水溶性无机盐的70至100重量％是碳酸钠。水溶性无机盐在颗粒上作为涂层存在。水溶性无机盐优选以将所述洗衣用洗涤剂颗粒的粘度降低至一个值的水平存在，在该值下所述颗粒是自由流动的。
本领域技术人员将理解，虽然可以施加具有相同或不同涂层材料的多个涂层，但为操作简单和使涂覆的厚度最大化，优选单层涂覆。为了使洗涤剂颗粒的抗结块性能的结果最好，涂覆的量应该是所述颗粒的1至40重量％、优选20至40重量％、更优选25至35重量％。
所述涂层优选通过从水溶性无机盐的水溶液沉积而施加于表面活性剂核的表面上。或者，可以使用浆料进行涂覆。所述水溶液优选含有大于50g/L、更优选200g/L的所述盐。已经发现，所述涂覆溶液在流化床中的水性喷雾给出良好的结果，并还可以在所述流化过程期间对洗涤剂颗粒产生轻微的圆滑作用。可能需要干燥和/或冷却来完成所述过程。
优选的耐钙的涂覆洗衣用洗涤剂颗粒中的表面活性剂包含15至100重量％的阴离子型表面活性剂，表面活性剂的20至30重量％是月桂基醚硫酸钠。
染料
将染料加入核中的表面活性剂混合物中，优选在形成核之前将染料溶解于表面活性剂中。
染料描述于K.Hunger编辑的Industrial Dyes，2003，Wiley-VCH ISBN3-527-30426-6中。
用于本发明中的染料选自阴离子型和非离子型染料。阴离子型染料在pH 7的水性介质中是带负电的。阴离子型染料的实例参见颜色索引(Colour Index)(Society of Dyers and Colourists和American Associationof Textile Chemists and Colorists 2002)中的酸性和直接染料类别。阴离子型染料优选含有至少一个磺酸盐或羧酸盐基团。非离子型染料在pH 7的水性介质中是不带电的，实例发现于颜色索引(Colour Index)中的分散染料类别中。
染料可以烷氧基化。烷氧基化染料优选具有以下的通式：染料-NR1R2。NR1R2基团连接到染料的芳香环。R1和R2独立地选自具有2个或更多个重复单元的聚氧化烯链，并且优选具有2-20个重复单元。聚氧化烯链的实例包括环氧乙烷、环氧丙烷、缩水甘油醚(glycidol oxide)、氧化丁烯及其混合物。
优选的聚氧化烯链是[(CH2CR3HO)x(CH2CR4HO)yR5)，其中x+y≤5，其中y≥1，并且z＝0-5，R3选自：H、CH3、CH2O(CH2CH2O)zH及其混合物；R4选自：H、CH2O(CH2CH2O)zH及其混合物；以及R5选自：H、和CH3。
用于本发明中的优选烷氧基化染料是：
Figure BPA00001701734800061
优选地，染料选自酸性染料、分散染料和烷氧基化染料。
最优选地，染料是非离子型染料。
优选地，染料选自具有蒽醌、单偶氮、双偶氮、呫吨(xanthene)、酞菁、和吩嗪发色团的那些。更优选地，染料选自具有蒽醌和单偶氮发色团的那些。
所述染料加入涂层浆料中并搅拌，之后施涂于颗粒的核上。施涂可以通过任何合适的方法，优选喷雾到如以上详述的核颗粒上。
染料可以是任何颜色的，优选染料是蓝色、紫色、绿色或红色。最优选，染料是蓝色或紫色。
优选地，染料选自：酸性蓝80、酸性蓝62、酸性紫43、酸性绿25、直接蓝86、酸性蓝59、酸性蓝98、直接紫9、直接紫99、直接紫35、直接紫51、酸性紫50、酸性黄3、酸性红94、酸性红51、酸性红95、酸性红92、酸性红98、酸性红87、酸性黄73、酸性红50、酸性紫9、酸性红52、食品黑1、食品黑2、酸性红163、酸性黑1、酸性橙24、酸性黄23、酸性黄40、酸性黄11、酸性红180、酸性红155、酸性红1、酸性红33、酸性红41、酸性红19、酸性橙10、酸性红27、酸性红26、酸性橙20、酸性橙6、磺酸化的Al和Zn酞菁、溶剂紫13、分散紫26、分散紫28、溶剂绿3、溶剂蓝63、分散蓝56、分散紫27、溶剂黄33、分散蓝79:1。
染料优选是为洗衣织物赋予洁白感的遮蔽染料(shading dye)。优选酸性紫50、溶剂紫13、分散紫27、分散紫28、烷氧基化噻吩，或阳离子吩嗪，如WO 2009/141172和WO 2009/141173中所述。存在遮蔽染料时，优选存在另外的绿色染料，以将颗粒的颜色从紫色转变成蓝-绿色。
染料可以共价结合到聚合物上。
可以使用染料组合。
如果将染料加入到溶液/浆料中的核前体中(这降低了该核前体的粘度)而使得核的形成不是最佳的，则例如通过白色薄膜蒸发器除去过量的溶液，例如水。
涂覆的洗涤剂颗粒
优选地，涂覆洗涤剂颗粒构成包装中10-100重量％，更优选50-100重量％，甚至更优选80-100重量％，最优选90-100重量％的洗涤剂制剂。
包装是用于销售给公众的商业制剂，并且优选为0.01kg至5kg的范围，优选0.02kg至2kg，最优选0.5kg至2kg。
优选地，涂覆洗涤剂颗粒使得至少90％至100％的涂覆洗涤剂颗粒中，最大与最小的涂覆洗涤剂颗粒在x、y和z尺寸上的变化在20％、优选10％以内。
含水量
在293K和50％相对湿度下，颗粒优选包含0-15重量％的水，更优选0-10重量％，最优选1-5重量％的水。这有助于颗粒的储存稳定性及其机械性能。
其他助剂
所述涂层或核中可以存在如下所述的助剂。它们可以存在于核或涂层中。
荧光剂
涂覆的用洗涤剂颗粒优选包含荧光剂(荧光增白剂)。荧光剂是公知的，并且许多这样的荧光剂是市售的。通常，这些荧光剂以它们的碱金属盐例如钠盐的形式供应和使用。所述组合物中使用的一种或多种荧光剂的总量通常为0.005到2重量％，更优选0.01到0.1重量％。适合用于本发明的荧光剂描述在K.Hunger编著的《工业染料》(Industrial Dyes)第7章(2003年，Wiley-VCH ISBN 3-527-30426-6)中。
优选的荧光剂选自以下类别：二苯乙烯联苯、三嗪基氨基均二苯代乙烯、二(1，2，3-三唑-2-基)均二苯代乙烯、二(苯并[b]呋喃-2-基)联苯、1，3-二苯基-2-吡唑啉和香豆素。所述荧光剂优选是磺化的。
优选的荧光剂类别是：二-苯乙烯联苯化合物，例如Tinopal(商标)CBS-X，二-胺均二苯代乙烯二磺酸化合物，例如Tinopal DMS pureXtra和Blankophor(商标)HRH，和吡唑啉化合物，例如Blankophor SN。优选的荧光剂是：2(4-苯乙烯基-3-磺苯基)-2H-萘酚[1，2-d]三唑钠，4，4′-二{[4-苯胺基-6-(N-甲基-N-2-羟乙基)氨基-1，3，5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2-2′二磺酸二钠，4，4′-二{[4-苯胺基-6-吗啉基-1，3，5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2-2′二磺酸二钠，和4，4′-二(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠。
Tinopal
Figure BPA00001701734800081
DMS是4，4′-二{[4-苯胺基-6-吗啉基-1，3，5-三嗪-2-基)]氨基}均二苯代乙烯-2-2′二磺酸二钠的二钠盐。Tinopal
Figure BPA00001701734800082
CBS是4，4′-二(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠的二钠盐。
香料
优选所述组合物包含香料。所述香料优选为0.001到3重量％、最优选0.1到1重量％。许多合适的香料实例提供在CFTA Publications出版的CTFA(化妆品及盥洗用品、香水协会(Cosmetic，Toiletry andFragrance Association))1992年国际买家指南(1992 International BuyersGuide)，和Schnell Publishing Co.出版的OPD 1993年化学品买家目录80周年版(Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition)中。
制剂中存在多种香料组份是很寻常的。在本发明的组合物中，可有四种或更多种、优选五种或更多种、更优选六种或更多种或甚至七种或更多种不同的香料组份。
在香料混合物中，优选15到25重量％是头香。头香由Poucher定义(Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2)：80[1955])。优选的头香选自柑橘油、里哪醇、乙酸里哪酯、熏衣草、二氢月桂烯醇、玫瑰醚和顺式-3-己醇。
优选所述涂覆的用洗涤剂颗粒不含过氧漂白剂，例如过碳酸钠、过硼酸钠和过酸。
聚合物
所述组合物可以包含一种或多种其它的聚合物。实例是羧甲基纤维素、聚(乙二醇)、聚(乙烯醇)、聚乙烯亚胺、乙氧基化聚乙烯亚胺、水溶性聚酯聚合物、聚羧酸酯例如聚丙烯酸酯、马来酸/丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸月桂酯/丙烯酸共聚物。
酶
本发明的组合物中优选存在一种或多种酶。
优选每种酶的水平是基于产品计0.0001重量％至0.5重量％蛋白质。
特别可使用的酶包括蛋白酶、α-淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、过氧化物酶/氧化酶、果胶酸裂解酶、和甘露聚糖酶，或其混合物。
适合的脂肪酶包括细菌或真菌来源的那些脂肪酶。包括化学修饰或蛋白质工程的突变体。有用的脂肪酶的实例包括源自腐质霉属(Humicola)(同义词嗜热真菌属(Thermomyces))的脂肪酶，例如源自EP258068和EP 305216中所述的疏棉状腐质霉(H.lanuginosa)(细毛嗜热霉(T.lanuginosus))或出自WO 96/13580中所述的特异腐质霉(H.insolens)；假单胞菌属(Pseudomonas)脂肪酶，例如源自产碱假单胞菌属(P.alcaligenes)或类产碱假单胞菌(P.pseudoalcaligenes)(EP 218272)、洋葱假单胞菌(P.cepacia)(EP 331376)、斯氏假单胞菌(P.stutzeri)(GB 1,372,034)、荧光假单胞菌(P.fluorescens)、假单胞菌属菌株SD 705(WO 95/06720和WO 96/27002)，威斯康星假单胞菌(P.wisconsinensis)(WO 96/12012)；芽孢杆菌属(Bacillus)脂肪酶，例如源自枯草芽孢杆菌(B.subtilis)(Dartois等(1993)，Biochemica et Biophysica Acta，1131，253-360)、嗜热脂肪芽胞杆菌(B.stearothermophilus)(JP 64/744992)或短小芽孢杆菌(B.pumilus)(WO 91/16422)。
其他实例有脂肪酶变体，例如下列文献中描述的那些：WO92/05249、WO 94/01541、EP 407 225、EP 260 105、WO 95/35381、WO96/00292、WO 95/30744、WO 94/25578、WO 95/14783、WO 95/22615、WO 97/04079、WO 97/07202、WO 00/60063、WO 09/107091和WO09/111258。
优选的可商购的脂肪酶包括LipolaseTM和Lipolase UltraTM，LipexTM(Novozymes A/S)和LipocleanTM。
本发明的方法可以在归类为EC 3.1.1.4和/或EC 3.1.1.32的磷脂酶存在下进行。在本文中使用时，术语磷脂酶是指对磷脂有活性的酶。
磷脂，例如卵磷脂或磷脂酰胆碱，由甘油的外部(sn-1)和中部(sn-2)位置被两个脂肪酸酯化并且其第三个位置被磷酸酯化而构成；所述磷酸进而可以被酯化为氨基醇。磷脂酶是参与磷脂水解的酶。可以区别几种类型的磷脂酶活性，包括水解一个脂酰基(分别在sn-1和sn-2位置)形成溶血磷脂的磷脂酶A1和A2；和可以水解溶血磷脂中剩余脂肪酰基的溶血磷脂酶(或磷脂酶B)。磷脂酶C和磷脂酶D(磷酸二脂酶)分别释放二酰基甘油或磷脂酸。
合适的蛋白酶包括动物、植物或微生物来源的蛋白酶。优选微生物来源的。包括化学修饰或蛋白质工程的突变体。所述蛋白酶可以是丝氨酸蛋白酶或金属基蛋白酶，优选碱性微生物蛋白酶或类胰蛋白酶。优选的市售蛋白酶包括AlcalaseTM、SavinaseTM、PrimaseTM、DuralaseTM、DyrazymTM、EsperaseTM、EverlaseTM、PolarzymeTM和KannaseTM(Novozymes A/S)、MaxataseTM、MaxacalTM、MaxapemTM、ProperaseTM、PurafectTM、Purafect OxPTM、FN2TM、和FN3TM(GenencorInternational Inc.)。
本发明的方法可以在归类为EC 3.1.1.74的角质酶存在下进行。本发明使用的角质酶可以是任何来源的。优选的角质酶是微生物来源的，特别是细菌、真菌或酵母来源的。
合适的淀粉酶(α和/或β)包括细菌或真菌来源的淀粉酶。包括化学修饰或蛋白质工程的突变体。淀粉酶包括例如如下来源的α-淀粉酶:芽孢杆菌属、例如在GB 1,296,839中有更详细描述的地衣形芽胞杆菌(B.licheniformis)特殊菌株、或WO 95/026397或WO 00/060060中公开的芽孢杆菌菌株。市售的淀粉酶是DuramylTM、TermamylTM、TermamylUltraTM、NatalaseTM、StainzymeTM、FungamylTM和BANTM(NovozymesA/S)、RapidaseTM和PurastarTM(来自Genencor International Inc.)。
合适的纤维素酶包括细菌或真菌来源的那些纤维素酶。包括化学修饰或蛋白质工程的突变体。合适的纤维素酶包括源自芽孢杆菌属、假单胞菌属、腐质霉菌属、镰刀菌属(Fusarium)、梭孢壳属(Thielavia)、枝顶孢属(Acremonium)的纤维素酶，例如US 4,435,307、US 5,648,263、US 5,691,178、US 5,776,757、WO 89/09259、WO 96/029397和WO98/012307中公开的由特异腐质霉(Humicola insolens)、土生梭孢霉(Thielavia terrestris)、嗜热毁丝霉(Myceliophthora thermophila)和尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)产生的真菌纤维素酶。可商购的纤维素酶包括CelluzymeTM、CarezymeTM、EndolaseTM、RenozymeTM(Novozymes A/S)、ClazinaseTM和Puradax HATM(Genencor InternationalInc.)、和KAC-500(B)TM(Kao Corporation)。
合适的过氧化物酶/氧化酶包括植物、细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰或蛋白质工程的突变体。有用的过氧化物酶的例子包括出自鬼伞属(Coprinus)、例如出自灰盖鬼伞(C.cinereus)的过氧化物酶，及其变体，如WO 93/24618、WO 95/10602和WO 98/15257中描述的那些。市售的过氧化物酶包括GuardzymeTM和NovozymTM 51004(NovozymesA/S)。
适用的其它酶公开在WO2009/087524，WO2009/090576、WO2009/148983和WO2008/007318中。
酶稳定剂
组合物中存在的任何酶可以利用常规的稳定剂稳定，所述稳定剂例如，多元醇(如丙二醇或甘油)、糖或糖醇、乳酸、硼酸、或硼酸衍生物例如芳族硼酸酯、或苯基硼酸衍生物例如4-甲酰基苯基硼酸，并且所述组合物可以按照例如WO 92/19709和WO 92/19708中的描述配制。
在烷基长得足以形成分支链或环状链时，所述烷基包含支链、环状和直链的烷基链。烷基优选是直链或支链的，最优选直链的。
除非另有说明，“一”或“一个”和相应的“所述”在本文中使用时是指至少一个、或一个或多个。除非另作说明，该单数形式包括复数。
所述涂覆的用洗涤剂颗粒中可以存在螯合剂。
优选所述涂覆的洗涤剂颗粒的核壳比为3至1∶1，最优选2.5至1.5∶1；最佳核壳比是2∶1。
实验
LAS指的是直链烷基苯磺酸盐。PAS指的是伯烷基硫酸盐。NI指的是具有平均30个乙氧基化单元和C12-14烷基链的乙氧基化醇非离子型表面活性剂。具体地，使用了以下物质：
LAS-来自Unger的UFASAN 65，
PAS-来自Stepan的Stepanol CFAS70，和
NI-来自BASF的Leutensol AO 30。
实施例1：(颗粒制造)
在核中含有酸性紫50，形成了涂覆洗涤剂颗粒的颜色。
颗粒是扁椭球，其具有以下尺寸x＝1.1mm，y＝4.0mm，z＝5.0mm。颗粒各自称重为～0.013g。颗粒肉眼看上去是亮紫色。
核的制备
将1962.5g干燥的、碾碎的表面活性剂混合物(LAS/PAS/NI按重量计68/17/15)与37.38g香料油和0.124g酸性紫50染料彻底混合。然后使用在8kg/hr的速率下运行的ThermoFisher 24HC双螺杆挤出机将混合物挤出。挤出机的进口温度设定为20℃，在即将到达模具板前升至40℃。所用的模具板钻了6个5mm直径的圆孔。
使用设定产生具有～1.1mm厚度颗粒的高速切割机在模具板后切割挤出的产物。
颗粒的涂覆
将764g上述挤出物装载到Strea 1实验室流化床干燥器(Aeromatic-Fielder AG)的流化室中，并且使用1069g溶液，使用顶部喷雾构造进行喷雾涂覆，所述溶液在748.3g水中含有320.7g碳酸钠。
将涂层溶液通过蠕动泵(Watson-Marlow型号101U/R)进料到Strea1的喷嘴中，蠕动泵的最初速率为3.3g/min，在涂覆试验的过程中升至9.1g/min。
运行流化床涂布仪，空气进口的初始空气温度为55℃，在涂覆试验过程中升至90℃，同时在整个涂覆过程中维持出口温度在45-50℃的范围内。
实施例2：(涂覆洗涤剂颗粒的颜色)
使用反射计(UV型除外)测量了实施例1的颗粒的颜色，并且表示为CIE L*a*b*值。以下显示了结果。
L* a* b*
颗粒：染料在核中 76.2 2.9 -7.9
L*是亮度，随着物体变成有色的，L*下降
a*是红-绿轴，+ve值表示红色，而-ve是绿色
b*是黄-蓝轴，+ve值表示黄色，而-ve是蓝色
颗粒明显是具有负b*值的紫色。
实施例3：(液体颜色)
将2.25g实施例的颗粒溶解于100ml去矿物质水中。将溶液在11000RPM下离心15分钟，并且在UV-VIS吸收光谱仪上测量液体的颜色。液体肉眼看上去显示出紫色。
UV-VIS光谱对两种溶液均给出了酸性紫50的光谱，在570nm处具有最大吸收。下表中给出了光密度：
570nm处的光密度(5cm)
颗粒：染料在核中 0.175
两种颗粒有效地将酸性紫50传递至溶液中。
实施例4：(染色)
将每种颗粒25个分散在20×20cm的白色棉织布块上，将其浸没在500ml的去矿物质水中，使得布被2cm的水覆盖。将颗粒静置40分钟，然后清洗、漂洗和干燥布。计数每块布上的染色数量，并且计算染色％。染色％是产生染色的颗粒的分数：
染色％＝100×(染色数量)/(颗粒数量)
下表中给出了结果：
染色％
颗粒：染料在核中 12
令人惊讶地，颗粒显示出非常低的染色。
实施例5：(颗粒制造)
在核中含有酸性紫50，形成了涂覆洗涤剂颗粒颜色。
颗粒是扁椭球，其具有以下尺寸x＝1.1mm，y＝4.0mm，z＝5.0mm。各颗粒重为～0.013g。
核的制备
将2000g干燥的、碾碎的表面活性剂混合物(LAS/PAS/NI按重量计68/17/15)与0.124g酸性紫50染料彻底混合。然后使用在8kg/hr的速率下运行的ThermoFisher 24HC双螺杆挤出机将混合物挤出。挤出机的进口温度设定为20℃，在即将到达模具板前升至40℃。所用的印模钻有6个5mm直径的圆孔。
使用设定产生具有～1.1mm厚度颗粒的高速切割机在印模后切割挤出的产物。
颗粒涂覆
将764g上述挤出物装载到Strea 1实验室流化床干燥器(Aeromatic-Fielder AG)的流化室中，并且使用1069g溶液，使用顶部喷雾构造进行喷雾涂覆，所述溶液在748.3g水中含有320.7g碳酸钠。
将涂层溶液通过蠕动泵(Watson-Marlow型号101U/R)进料到Strea1的喷嘴中，蠕动泵的最初速率为3.3g/min，在涂覆试验的过程中升至9.1g/min。
运行流化床涂布仪，空气进口的初始空气温度为55℃，在涂覆试验过程中升至90℃，同时在整个涂覆过程中维持出口温度在45-50℃的范围内。
实施例6：(液体颜色)
将2.04g实施例的颗粒溶解于100ml去矿物质水中。将溶液在11000RPM下离心15分钟，并且在UV-VIS吸收光谱仪上测量液体的颜色。液体肉眼看上去显示出紫色。
UV-VIS光谱对两种溶液均给出酸性紫50的光谱，在570nm处具有最大吸收。下表中给出了光密度：
570nm处的光密度(5cm)
颗粒：染料在核中 0.15
颗粒有效地将酸性紫50传递至溶液中。
实施例7：(斑点)
将每种颗粒25个分散在20×20cm的白色棉织布块上，将其浸没在500ml的去矿物质水中，使得布被2cm的水覆盖。将颗粒静置40分钟，然后清洗、漂洗和干燥布。计数每块布上的斑点数量，并且计算斑点％。斑点％是产生斑点的颗粒的分数：
斑点％＝100×(斑点数量)/(颗粒数量)
下表中给出了结果：
斑点％
颗粒：染料在核中 12
令人惊讶地，颗粒显示出非常少的斑点。颗粒不含香料。

Claims (22)

1.一种涂覆洗涤剂颗粒，其具有最大正交尺寸x、y和z，其中x为1-2mm，y为2-8mm，且z为2-8mm，其中所述颗粒包含：
(i)40-90重量％表面活性剂，其选自阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂；
(ii)1-40重量％水溶性无机盐；和
(iii)0.0001-0.1重量％染料，其中所述染料选自：阴离子型染料和非离子型染料，
其中所述无机盐作为涂层存在于洗涤剂颗粒上，而所述表面活性剂和所述染料作为核存在。
2.根据权利要求1的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述染料选自酸性染料、分散染料和烷氧基化染料。
3.根据权利要求1或2的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述染料选自具有蒽醌、单偶氮、双偶氮、呫吨、酞菁和吩嗪发色团的那些。
4.根据权利要求3的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述染料选自具有蒽醌和单-偶氮发色团的那些。
5.根据权利要求1的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述染料选自非离子型染料。
6.根据前述权利要求任一项的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述无机盐作为增效剂。
7.根据权利要求6的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述无机盐包括碳酸钠。
8.根据前述权利要求任一项的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述涂覆洗涤剂颗粒的总表面活性剂包含15-85重量％的阴离子型和5-75重量％的非离子型表面活性剂。
9.根据权利要求1-7任一项的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述涂覆洗涤剂颗粒的总表面活性剂包含基于表面活性剂15-100重量％的阴离子型表面活性剂，其中20-30重量％是月桂基醚硫酸钠。
10.根据前述权利要求任一项的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述阴离子型表面活性剂选自烷基苯磺酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐。
11.根据权利要求10的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述阴离子型表面活性剂选自具有1-3个乙氧基的月桂基醚硫酸钠、C10-C15烷基苯磺酸钠和C12-C18烷基硫酸钠。
12.根据前述权利要求任一项的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述非离子型表面活性剂是10-50EO非离子型表面活性剂。
13.根据权利要求12的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述非离子型表面活性剂是直链或支链的脂族C8-C18伯或仲醇与20-35个环氧乙烷基团的缩合产物。
14.根据前述权利要求任一项的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述涂覆洗涤剂颗粒总共包含20-40重量％的无机盐增效剂作为涂层。
15.根据权利要求14的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述涂覆洗涤剂颗粒包含25-35重量％无机盐增效剂作为涂层。
16.根据前述权利要求任一项的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述颗粒包含0-15重量％的水。
17.根据权利要求16的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述颗粒包含1-5重量％的水。
18.根据前述权利要求任一项的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述涂覆洗涤剂颗粒构成包装中10-100重量％的洗涤剂制剂。
19.根据权利要求18的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述涂覆洗涤剂颗粒构成包装中50-100重量％的洗涤剂制剂。
20.根据权利要求19的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述涂覆洗涤剂颗粒构成包装中80-100重量％的洗涤剂制剂。
21.根据权利要求20的涂覆洗涤剂颗粒，其中所述涂覆洗涤剂颗粒构成包装中90-100重量％的洗涤剂制剂。
22.根据前述权利要求任一项的涂覆洗涤剂颗粒，其中至少90％至100％的所述涂覆洗涤剂颗粒中，最大与最小的涂覆洗涤剂颗粒在x、y和z尺寸上的变化在20％以内。
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