CN103102640A - 抗静电聚甲醛及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种抗静电聚甲醛及其制备方法，环抗静电聚甲醛由下列原料熔融挤出形成，原料按重量份至少包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.01-3.0，增韧剂0.5-10.0，相容剂0.5-15.0，抗静电剂0.01-20.0；本发明具有较好的抗静电效果，防止因静电问题导致的灰尘附着、各种设备部件的误动作或者因静电积聚导致的危险，而且原料易得，设备工艺简单，具有较低的生产成本，所获得的改性聚甲醛综合性能良好，使得抗静电聚甲醛的普遍使用成为可能。

Description

抗静电聚甲醛及其制备方法

技术领域

本发明属于高分子工程塑料，特别涉及一种抗静电聚甲醛及其制备方法。

背景技术

聚甲醛是一种综合性能优良的工程塑料，被广泛用于汽车、电子电气、家用电器、精密机械和建筑材料等行业，然而随着电子电气设备外壳，电线电缆绝缘护套，电子芯片用包装材料以及棒材、板材等对抗静电要求的发展，市场对工程塑料的抗静电性要求也越来越多。

随着聚甲醛在上述的广泛应用，聚甲醛用作记录媒体设备中的各种部件或粉尘工作环境中的部件时，为了防止灰尘附着、因静电造成的各种误动作或者因静电积聚导致的危险，往往要求这些成形部件具有较好的抗静电性。

同时，由于聚甲醛具有优良的摩擦磨耗特性等机械性能，普遍用于作为如齿轮、滑轮、滑道或滑轨等各种动力传动部件，这些部件因运动摩擦而产生的静电荷积聚后也会造成安全事故。

为解决上述问题，出现了一种抗静电聚甲醛，由于其价格昂贵而使用范围受到局限。

因此需要一种聚甲醛，具有较好的抗静电效果，防止因静电问题导致的灰尘附着、各种设备部件的误动作或者因静电积聚导致的危险，并且需要具有较低的生产成本，使得抗静电聚甲醛的普遍使用成为可能。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种抗静电聚甲醛及其制备方法，具有较好的抗静电效果，防止因静电问题导致的灰尘附着、各种设备部件的误动作或者因静电积聚导致的危险，并且具有较低的生产成本，使得抗静电聚甲醛的普遍使用成为可能。

本发明的抗静电聚甲醛，抗静电聚甲醛由下列原料熔融挤出形成，原料按重量份至少包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.01-3.0，增韧剂0.5-10.0，相容剂0.5-15.0，抗静电剂0.01-20.0。

进一步，原料按重量份还包括以下组份：甲醛吸收剂0.05-7.0，酸吸收剂0.02-3.0，无机填料0.01-3.0，加工稳定剂0.01-2.0，光稳定剂0.001-1.0；

进一步，原料按重量份包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.1-2，甲醛吸收剂0.5-3，酸吸收剂0.5-2.0，增韧剂2-8，相容剂3-12，抗静电剂0.5-13，无机填料0.5-2.0，加工稳定剂0.01-1，光稳定剂0.005-0.5；

进一步，原料按重量份还包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.5，甲醛吸收剂2，酸吸收剂2，增韧剂6，相容剂5，抗静电剂6，无机填料1，加工稳定剂0.5，光稳定剂0.2；

进一步，所述抗氧剂为受阻酚类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂、受阻胺类抗氧剂、含硫酯类抗氧剂、金属钝化抗氧剂类的一种或两种及以上的组合物；

甲醛吸收剂为三聚氰胺、双氰胺、羟甲基密胺、尿素、胍类、三聚氰胺-甲醛缩合物、肼、酰肼、聚丙烯酰胺和聚酰胺的一种或两种及以上的组合物；

酸吸收剂是碱或碱土金属的氢氧化物、无机酸盐和脂肪酸盐的一种或两种及以上的组合物；

增韧剂为热塑性弹性体、丁苯橡胶、丁烯橡胶或丁腈橡胶一种或两种及以上的组合物；

相容剂为醋酸酐、丁酸酐或本酸酐类共聚物一种或两种及以上的组合物；

抗静电剂为胺型复配型、阴离子型、阳离子型、非离子型抗静电剂中的一种或两种及以上的组合物；

无机填料为玻璃纤维、酰胺纤维、石墨、氧化锌、碳酸钙、玻璃微珠中的一种或两种及以上的组合物；

加工稳定剂为长链或高级脂肪酸或其衍生物、聚亚氧烷基乙二醇和硅氧烷化合物中的一种或两种及以上的组合物；

光稳定剂为二苯甲酮类或苯并三唑类光稳定剂；

进一步，光稳定剂为2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑、双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）癸二酸酯、2-（3,5-二（1-甲基-1-苯基乙基）-2羟基苯酚）苯并三唑、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-乙氧基-5-叔丁基-2乙基草酰二苯胺中的一种或两种及以上的组合物；

加工稳定剂为硬脂酸、月桂酸、季戊四醇酯、癸酸酰胺、聚二甲基硅氧烷中一种或两种及以上的组合物；

相容剂为本酸酐、丁酸酐类共聚物的一种或两种及以上的组合物；

增韧剂为热塑性弹性体、丁腈橡胶、丁烯橡胶中的一种或两种及以上的组合物；

酸吸收剂为氢氧化镁、硬脂酸钙、硬脂酸镁、碳酸钙的一种或两种及以上的组合物；

甲醛吸收剂为三聚氰胺、双氰胺、肼、酰肼、尿素、三聚氰胺-缩甲醛的一种或两种及以上的组合物；

抗氧剂为受阻酚类抗氧剂中的四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯或三甘醇-二-3-（3-叔丁基-4羟基-5甲基苯基）丙酸酯；或者，为受阻酚类抗氧剂中的亚磷酸酯类抗氧剂、亚磷酸三（壬基苯基）或亚磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯的一种或两种及以上的组合物。

本发明还公开了一种抗静电聚甲醛的制备方法，包括以下步骤：

a.将聚甲醛树脂组合物、抗氧剂、增韧剂、相容剂和抗静电剂按设定重量比混合后加入挤出机，在减压和熔融状态下挤出造粒成形；

b.将步骤a的产物粒料干燥后获得抗静电聚甲醛。

进一步，步骤a中，原料中按设定重量比还包括甲醛吸收剂、酸吸收剂、无机填料、加工稳定剂和光稳定剂；

进一步，步骤a中，原料加入用具有排气口的双螺杆挤出机在10KPa和195℃条件下，熔融混合0.5分钟后造粒成形；步骤b中，粒料在110℃下干燥3小时，获得抗静电聚甲醛。

本发明的有益效果：本发明的抗静电聚甲醛及其制备方法，具有较好的抗静电效果，防止因静电问题导致的灰尘附着、各种设备部件的误动作或者因静电积聚导致的危险，而且原料易得，设备工艺简单，具有较低的生产成本，所获得的改性聚甲醛综合性能良好，使得抗静电聚甲醛的普遍使用成为可能。

具体实施方式

本实施例的抗静电聚甲醛，由下列原料熔融挤出形成，原料按重量份至少包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.01-3.0，增韧剂0.5-10.0，相容剂0.5-15.0，抗静电剂0.01-20.0；本发明所使用的聚甲醛聚合物以-[CH₂O]-为主要重复单元的高分子化合物，可以是由氧化亚甲基单元-[CH₂O]-构成的均聚甲醛，也可以是具有其它结构单元的共聚物、多元无规共聚物、多元嵌段共聚物的任意一种，此外分子结构包括但不仅限于线性形状，交联结构、支化结构。此外，对聚甲醛的聚合度没有限制。

本实施例中，原料按重量份还包括以下组份：甲醛吸收剂0.05-7.0，酸吸收剂0.02-3.0，无机填料0.01-3.0，加工稳定剂0.01-2.0，光稳定剂0.001-1.0；提高聚甲醛的环保型、热稳定性、光稳定性，保证其物理性能。

本实施例中，原料按重量份包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.1-2，甲醛吸收剂0.5-3，酸吸收剂0.5-2.0，增韧剂2-8，相容剂3-12，抗静电剂0.5-13，无机填料0.5-2.0，加工稳定剂0.01-1，光稳定剂0.005-0.5；

抗氧剂用量小于0.1重量份时，对聚甲醛产品的热稳定性提高不显著，高于2重量份时，会使聚甲醛模塑加工产品的表面形态变差，出现花纹或者斑点等；

甲醛吸收剂用量小于0.5重量份时，制品甲醛气味明显，高于3重量份时，会使聚甲醛模塑加工产品的表面形态变差，物理性能降低，而且加工环境恶化；

酸吸收剂用量小于0.5重量份时，对聚甲醛产品的热稳定性提高不显著，高于2重量份时，会使聚甲醛模塑加工产品的表面形态变差，物理性能降低，发脆；

增韧剂用量小于2重量份时，对聚甲醛产品的韧性提高不显著，高于8重量份时，会使聚甲醛物理性能降低，硬度不够，模量较低；

相容剂用量小于3重量份时，对聚甲醛产品的韧性、表观性能提高不显著，高于12重量份时，会使聚甲醛加工性能降低，而且制品的物理机械性能会下降；

抗静电剂用量小于0.5重量份时，对聚甲醛产品的抗静电性能提高不显著，高于13重量份时，会使聚甲醛加工性能降低，而且制品的物理机械性能会下降，而且热稳定性能下降；

无机填料用量小于0.5重量份时，对聚甲醛产品的力学性能提高不显著，高于2重量份时，会使聚甲醛物理性能降低；

加工稳定剂用量小于0.01重量份时，对聚甲醛产品的加工性能提高不显著，高于1重量份时，会使聚甲醛物理性能降低；

光稳定剂用量小于0.005重量份时，对聚甲醛产品的光稳定性提高不显著，高于0.5重量份时，会使聚甲醛模塑加工产品的表面形态变差。

本实施例中，原料按重量份还包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.5，甲醛吸收剂2，酸吸收剂2，增韧剂6，相容剂5，抗静电剂6，无机填料1，加工稳定剂0.5，光稳定剂0.2；

本实施例中，所述抗氧剂为受阻酚类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂、受阻胺类抗氧剂、含硫酯类抗氧剂、金属钝化抗氧剂类的一种或两种及以上的组合物；

甲醛吸收剂为三聚氰胺、双氰胺、羟甲基密胺、尿素、胍类、三聚氰胺-甲醛缩合物、肼、酰肼、聚丙烯酰胺和聚酰胺的一种或两种及以上的组合物；

酸吸收剂是碱或碱土金属的氢氧化物、无机酸盐和脂肪酸盐的一种或两种及以上的组合物；

增韧剂为热塑性弹性体、丁苯橡胶、丁烯橡胶或丁腈橡胶一种或两种及以上的组合物；

相容剂为醋酸酐、丁酸酐或本酸酐类共聚物一种或两种及以上的组合物；

抗静电剂为胺型复配型、阴离子型、阳离子型、非离子型抗静电剂中的一种或两种及以上的组合物；

无机填料一般包括单独的或结合的常规填料如纤维状、板状或粒状填料。纤维状填料包括无机纤维（如玻璃纤维、硼纤维、碳纤维、钛酸钾纤维），有机纤维（如酰胺纤维）和其他；板状填料可以为玻璃片、云母、石墨以及各种金属箔；粒状填料包括金属氧化物（如氧化锌、矾土），硫酸盐（如硫酸钙、硫酸镁），碳酸盐（如碳酸钙），玻璃（如玻璃微珠），硅酸盐（如滑石粉、高岭土、硅藻土、粘土），硫化物（如二硫化钼、二硫化钨），碳化物（如碳化硅、石墨氟化物）；本实施例优选为玻璃纤维、酰胺纤维、石墨、氧化锌、碳酸钙、玻璃微珠中的一种或两种及以上的组合物；

加工稳定剂为长链或高级脂肪酸或其衍生物、聚亚氧烷基乙二醇和硅氧烷化合物中的一种或两种及以上的组合物；

光稳定剂为二苯甲酮类或苯并三唑类光稳定剂；

本实施例中，光稳定剂为2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑、双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）癸二酸酯、2-（3,5-二（1-甲基-1-苯基乙基）-2羟基苯酚）苯并三唑、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-乙氧基-5-叔丁基-2乙基草酰二苯胺中的一种或两种及以上的组合物；

加工稳定剂为硬脂酸、月桂酸、季戊四醇酯、癸酸酰胺、聚二甲基硅氧烷中一种或两种及以上的组合物；

相容剂为本酸酐、丁酸酐类共聚物的一种或两种及以上的组合物；

增韧剂为热塑性弹性体、丁腈橡胶、丁烯橡胶中的一种或两种及以上的组合物；

酸吸收剂为氢氧化镁、硬脂酸钙、硬脂酸镁、碳酸钙的一种或两种及以上的组合物；

甲醛吸收剂为三聚氰胺、双氰胺、肼、酰肼、尿素、三聚氰胺-缩甲醛的一种或两种及以上的组合物；

抗氧剂为受阻酚类抗氧剂中的四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯或三甘醇-二-3-（3-叔丁基-4羟基-5甲基苯基）丙酸酯；或者，为受阻酚类抗氧剂中的亚磷酸酯类抗氧剂、亚磷酸三（壬基苯基）或亚磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯的一种或两种及以上的组合物。

本发明还公开了一种抗静电聚甲醛的制备方法，包括以下步骤：

a.将聚甲醛树脂组合物、抗氧剂、增韧剂、相容剂和抗静电剂按设定重量比混合后加入挤出机，在减压和熔融状态下挤出造粒成形；

b.将步骤a的产物粒料干燥后获得抗静电聚甲醛。

本实施例中，步骤a中，原料中按设定重量比还包括甲醛吸收剂、酸吸收剂、无机填料、加工稳定剂和光稳定剂；

本实施例中，步骤a中，原料加入用具有排气口的双螺杆挤出机在10KPa和195℃条件下，熔融混合0.5分钟后造粒成形；步骤b中，粒料在110℃下干燥3小时，获得抗静电聚甲醛。

以下为本发明的具体实施例：下列实施例中，所采用的组分配比均以重量份×100公斤；

实施例一

本实施例的抗静电聚甲醛，由下列原料熔融挤出形成，原料按重量份还包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂3，增韧剂7，相容剂8，抗静电剂9；

本实施例中，抗氧剂为受阻酚类抗氧剂中的四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯，按照本实施例的重量份，将四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯替换为三甘醇-二-3-（3-叔丁基-4羟基-5甲基苯基）丙酸酯；或者，替换为受阻酚类抗氧剂中的亚磷酸酯类抗氧剂、亚磷酸三（壬基苯基）或亚磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯的一种或两种及以上的组合物，均起到相近似的效果；当替换为受阻胺类抗氧剂、含硫酯类抗氧剂或者金属钝化抗氧剂类等时，则各本发明聚甲醛产品的热稳定性以及表面形态稍差；

增韧剂为丁腈橡胶，按照本实施例的重量份，将丁腈橡胶替换为热塑性弹性体或丁烯橡胶中及其混合物，均起到相近似的效果；当替换为丁苯橡胶时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的硬度和模量稍降低；

相容剂为本酸酐类共聚物，按照本实施例的重量份，将本酸酐类共聚物替换为丁酸酐类共聚物，起到相近似的效果；当替换为醋酸酐类共聚物时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的韧性、表观性、加工性、物理机械性能稍降低；

抗静电剂为阴离子型抗静电剂，按照本实施例的重量份，将阴离子型抗静电剂替换为胺型复配型、阴离子型、阳离子型、非离子型抗静电剂中的一种或两种及以上组合物时，起到相近似的效果；当替换为水性高分子型PEG、小分子型GMS、聚氨酯型抗静电剂、双亲型偶联剂等时，也能起到一定的效果，但抗静电性能效果稍差且加工性能和热稳定性能下降；

本实施例的抗静电聚甲醛的制备方法，包括下列步骤：

a.将聚甲醛树脂组合物、抗氧剂、增韧剂、相容剂和抗静电剂按上述设定重量比混合后加入具有排气口的双螺杆挤出机在10KPa和195℃条件下，熔融混合0.5分钟后造粒成形；

b.将步骤a的产物粒料在110℃下干燥3小时后获得抗静电聚甲醛。

实施例二

本实施例的抗静电聚甲醛，由下列原料熔融挤出形成，原料按重量份还包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂3，甲醛吸收剂7，酸吸收剂0.02，增韧剂0.5，相容剂0.5，抗静电剂0.01，无机填料0.01，加工稳定剂2，光稳定剂0.001；

本实施例中，抗氧剂为受阻酚类抗氧剂中的四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯，按照本实施例的重量份，将四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯替换为三甘醇-二-3-（3-叔丁基-4羟基-5甲基苯基）丙酸酯；或者，替换为受阻酚类抗氧剂中的亚磷酸酯类抗氧剂、亚磷酸三（壬基苯基）或亚磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯的一种或两种及以上的组合物，均起到相近似的效果；当替换为受阻胺类抗氧剂、含硫酯类抗氧剂或者金属钝化抗氧剂类等时，则各本发明聚甲醛产品的热稳定性以及表面形态稍差；

甲醛吸收剂为三聚氰胺，按照本实施例的重量份，将三聚氰胺替换为双氰胺、肼、酰肼、尿素和三聚氰胺-缩甲醛的一种或两种及以上组合物，均起到相近似的效果；当替换为羟甲基密胺、胍类、聚丙烯酰胺和聚酰胺等时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的表面形态等物理性能稍降低；

酸吸收剂为硬脂酸钙，按照本实施例的重量份，将硬脂酸钙替换为钠、钾、镁、钙、锌的氢氧化物以及碳酸钙、镁和硬脂酸镁的一种或两种及以上组合物时，均起到相近似的效果；

增韧剂为丁腈橡胶，按照本实施例的重量份，将丁腈橡胶替换为热塑性弹性体或丁烯橡胶中及其混合物，均起到相近似的效果；当替换为丁苯橡胶时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的硬度和模量稍降低；

相容剂为本酸酐类共聚物，按照本实施例的重量份，将本酸酐类共聚物替换为丁酸酐类共聚物，起到相近似的效果；当替换为醋酸酐类共聚物时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的韧性、表观性、加工性、物理机械性能稍降低；

抗静电剂为阴离子型抗静电剂，按照本实施例的重量份，将阴离子型抗静电剂替换为胺型复配型、阴离子型、阳离子型、非离子型抗静电剂中的一种或两种及以上组合物时，起到相近似的效果；当替换为水性高分子型PEG、小分子型GMS、聚氨酯型抗静电剂、双亲型偶联剂等时，也能起到一定的效果，但抗静电性能效果稍差且加工性能和热稳定性能下降；

无机填料为无机纤维中的玻璃纤维，按照本实施例的重量份，将玻璃纤维替换为酰胺纤维、石墨、氧化锌、碳酸钙、玻璃微珠中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；当然，可以采用其他包括单独的或结合的常规填料，如纤维状、板状或粒状填料；纤维状填料包括其他无机纤维（如除玻璃纤维以外的硼纤维、碳纤维、钛酸钾纤维），除有机纤维（如酰胺纤维）和其他；板状填料可以为玻璃片、云母、石墨以及各种金属箔；粒状填料包括金属氧化物（如氧化锌、矾土），硫酸盐（如硫酸钙、硫酸镁），碳酸盐（如碳酸钙），玻璃（如玻璃微珠），硅酸盐（如滑石粉、高岭土、硅藻土、粘土），硫化物（如二硫化钼、二硫化钨），碳化物（如碳化硅、石墨氟化物）；聚能起到相近似的效果；

加工稳定剂为硬脂酸，按照本实施例的重量份，将硬脂酸替换为月桂酸、季戊四醇酯、癸酸酰胺、聚二甲基硅氧烷中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；且可以判定，可以选择其他具有近似性质的长链或高级脂肪酸或其衍生物、聚亚氧烷基乙二醇和硅氧烷化合物中的一种或两种及以上组合物；

光稳定剂为2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑，按照本实施例的重量份，将2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑替换为双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）癸二酸酯、2-（3,5-二（1-甲基-1-苯基乙基）-2羟基苯酚）苯并三唑、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-乙氧基-5-叔丁基-2乙基草酰二苯胺中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；且可以判定，可以选择其他具有近似性质的二苯甲酮类和苯并三唑类，均能起到相关作用。

本实施例的抗静电聚甲醛的制备方法，包括下列步骤：

a.将聚甲醛树脂组合物、抗氧剂、增韧剂、相容剂、甲醛吸收剂、酸吸收剂、无机填料、加工稳定剂、光稳定剂和抗静电剂按上述设定重量比混合后加入具有排气口的双螺杆挤出机在10KPa和195℃条件下，熔融混合0.5分钟后造粒成形；

b.将步骤a的产物粒料在110℃下干燥3小时后获得抗静电聚甲醛。

实施例三

本实施例的抗静电聚甲醛，由下列原料熔融挤出形成，原料按重量份还包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.01，甲醛吸收剂0.05，酸吸收剂3，增韧剂10，相容剂15，抗静电剂20，无机填料3，加工稳定剂0.01，光稳定剂1；

本实施例中，抗氧剂为受阻酚类抗氧剂中的四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯，按照本实施例的重量份，将四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯替换为三甘醇-二-3-（3-叔丁基-4羟基-5甲基苯基）丙酸酯；或者，替换为受阻酚类抗氧剂中的亚磷酸酯类抗氧剂、亚磷酸三（壬基苯基）或亚磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯的一种或两种及以上的组合物，均起到相近似的效果；当替换为受阻胺类抗氧剂、含硫酯类抗氧剂或者金属钝化抗氧剂类等时，则各本发明聚甲醛产品的热稳定性以及表面形态稍差；

甲醛吸收剂为三聚氰胺，按照本实施例的重量份，将三聚氰胺替换为双氰胺、肼、酰肼、尿素和三聚氰胺-缩甲醛的一种或两种及以上组合物，均起到相近似的效果；当替换为羟甲基密胺、胍类、聚丙烯酰胺和聚酰胺等时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的表面形态等物理性能稍降低；

酸吸收剂为硬脂酸钙，按照本实施例的重量份，将硬脂酸钙替换为钠、钾、镁、钙、锌的氢氧化物以及碳酸钙、镁和硬脂酸镁的一种或两种及以上组合物时，均起到相近似的效果；

增韧剂为丁腈橡胶，按照本实施例的重量份，将丁腈橡胶替换为热塑性弹性体或丁烯橡胶中及其混合物，均起到相近似的效果；当替换为丁苯橡胶时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的硬度和模量稍降低；

相容剂为本酸酐类共聚物，按照本实施例的重量份，将本酸酐类共聚物替换为丁酸酐类共聚物，起到相近似的效果；当替换为醋酸酐类共聚物时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的韧性、表观性、加工性、物理机械性能稍降低；

抗静电剂为阴离子型抗静电剂，按照本实施例的重量份，将阴离子型抗静电剂替换为胺型复配型、阴离子型、阳离子型、非离子型抗静电剂中的一种或两种及以上组合物时，起到相近似的效果；当替换为水性高分子型PEG、小分子型GMS、聚氨酯型抗静电剂、双亲型偶联剂等时，也能起到一定的效果，但抗静电性能效果稍差且加工性能和热稳定性能下降；

无机填料为无机纤维中的玻璃纤维，按照本实施例的重量份，将玻璃纤维替换为酰胺纤维、石墨、氧化锌、碳酸钙、玻璃微珠中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；当然，可以采用其他包括单独的或结合的常规填料，如纤维状、板状或粒状填料；纤维状填料包括其他无机纤维（如除玻璃纤维以外的硼纤维、碳纤维、钛酸钾纤维），除有机纤维（如酰胺纤维）和其他；板状填料可以为玻璃片、云母、石墨以及各种金属箔；粒状填料包括金属氧化物（如氧化锌、矾土），硫酸盐（如硫酸钙、硫酸镁），碳酸盐（如碳酸钙），玻璃（如玻璃微珠），硅酸盐（如滑石粉、高岭土、硅藻土、粘土），硫化物（如二硫化钼、二硫化钨），碳化物（如碳化硅、石墨氟化物）；聚能起到相近似的效果；

加工稳定剂为硬脂酸，按照本实施例的重量份，将硬脂酸替换为月桂酸、季戊四醇酯、癸酸酰胺、聚二甲基硅氧烷中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；且可以判定，可以选择其他具有近似性质的长链或高级脂肪酸或其衍生物、聚亚氧烷基乙二醇和硅氧烷化合物中的一种或两种及以上组合物；

光稳定剂为2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑，按照本实施例的重量份，将2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑替换为双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）癸二酸酯、2-（3,5-二（1-甲基-1-苯基乙基）-2羟基苯酚）苯并三唑、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-乙氧基-5-叔丁基-2乙基草酰二苯胺中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；且可以判定，可以选择其他具有近似性质的二苯甲酮类和苯并三唑类，均能起到相关作用。

本实施例的抗静电聚甲醛的制备方法，包括下列步骤：

a.将聚甲醛树脂组合物、抗氧剂、增韧剂、相容剂、甲醛吸收剂、酸吸收剂、无机填料、加工稳定剂、光稳定剂和抗静电剂按上述设定重量比混合后加入具有排气口的双螺杆挤出机在10KPa和195℃条件下，熔融混合0.5分钟后造粒成形；

b.将步骤a的产物粒料在110℃下干燥3小时后获得抗静电聚甲醛。

实施例四

本实施例的抗静电聚甲醛，由下列原料熔融挤出形成，原料按重量份还包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂2，甲醛吸收剂3，酸吸收剂0.5，增韧剂2，相容剂32，抗静电剂8，无机填料2，加工稳定剂1，光稳定剂0.3；

本实施例中，抗氧剂为受阻酚类抗氧剂中的四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯，按照本实施例的重量份，将四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯替换为三甘醇-二-3-（3-叔丁基-4羟基-5甲基苯基）丙酸酯；或者，替换为受阻酚类抗氧剂中的亚磷酸酯类抗氧剂、亚磷酸三（壬基苯基）或亚磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯的一种或两种及以上的组合物，均起到相近似的效果；当替换为受阻胺类抗氧剂、含硫酯类抗氧剂或者金属钝化抗氧剂类等时，则各本发明聚甲醛产品的热稳定性以及表面形态稍差；

甲醛吸收剂为三聚氰胺，按照本实施例的重量份，将三聚氰胺替换为双氰胺、肼、酰肼、尿素和三聚氰胺-缩甲醛的一种或两种及以上组合物，均起到相近似的效果；当替换为羟甲基密胺、胍类、聚丙烯酰胺和聚酰胺等时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的表面形态等物理性能稍降低；

酸吸收剂为硬脂酸钙，按照本实施例的重量份，将硬脂酸钙替换为钠、钾、镁、钙、锌的氢氧化物以及碳酸钙、镁和硬脂酸镁的一种或两种及以上组合物时，均起到相近似的效果；

增韧剂为丁腈橡胶，按照本实施例的重量份，将丁腈橡胶替换为热塑性弹性体或丁烯橡胶中及其混合物，均起到相近似的效果；当替换为丁苯橡胶时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的硬度和模量稍降低；

相容剂为本酸酐类共聚物，按照本实施例的重量份，将本酸酐类共聚物替换为丁酸酐类共聚物，起到相近似的效果；当替换为醋酸酐类共聚物时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的韧性、表观性、加工性、物理机械性能稍降低；

抗静电剂为阴离子型抗静电剂，按照本实施例的重量份，将阴离子型抗静电剂替换为胺型复配型、阴离子型、阳离子型、非离子型抗静电剂中的一种或两种及以上组合物时，起到相近似的效果；当替换为水性高分子型PEG、小分子型GMS、聚氨酯型抗静电剂、双亲型偶联剂等时，也能起到一定的效果，但抗静电性能效果稍差且加工性能和热稳定性能下降；

无机填料为无机纤维中的玻璃纤维，按照本实施例的重量份，将玻璃纤维替换为酰胺纤维、石墨、氧化锌、碳酸钙、玻璃微珠中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；当然，可以采用其他包括单独的或结合的常规填料，如纤维状、板状或粒状填料；纤维状填料包括其他无机纤维（如除玻璃纤维以外的硼纤维、碳纤维、钛酸钾纤维），除有机纤维（如酰胺纤维）和其他；板状填料可以为玻璃片、云母、石墨以及各种金属箔；粒状填料包括金属氧化物（如氧化锌、矾土），硫酸盐（如硫酸钙、硫酸镁），碳酸盐（如碳酸钙），玻璃（如玻璃微珠），硅酸盐（如滑石粉、高岭土、硅藻土、粘土），硫化物（如二硫化钼、二硫化钨），碳化物（如碳化硅、石墨氟化物）；聚能起到相近似的效果；

加工稳定剂为硬脂酸，按照本实施例的重量份，将硬脂酸替换为月桂酸、季戊四醇酯、癸酸酰胺、聚二甲基硅氧烷中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；且可以判定，可以选择其他具有近似性质的长链或高级脂肪酸或其衍生物、聚亚氧烷基乙二醇和硅氧烷化合物中的一种或两种及以上组合物；

光稳定剂为2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑，按照本实施例的重量份，将2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑替换为双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）癸二酸酯、2-（3,5-二（1-甲基-1-苯基乙基）-2羟基苯酚）苯并三唑、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-乙氧基-5-叔丁基-2乙基草酰二苯胺中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；且可以判定，可以选择其他具有近似性质的二苯甲酮类和苯并三唑类，均能起到相关作用。

本实施例的抗静电聚甲醛的制备方法，包括下列步骤：

a.将聚甲醛树脂组合物、抗氧剂、增韧剂、相容剂、甲醛吸收剂、酸吸收剂、无机填料、加工稳定剂、光稳定剂和抗静电剂按上述设定重量比混合后加入具有排气口的双螺杆挤出机在10KPa和195℃条件下，熔融混合0.5分钟后造粒成形；

b.将步骤a的产物粒料在110℃下干燥3小时后获得抗静电聚甲醛。

实施例五

本实施例的抗静电聚甲醛，由下列原料熔融挤出形成，原料按重量份还包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.1，甲醛吸收剂0.5，酸吸收剂2，增韧剂8，相容剂12，抗静电剂13，无机填料0.5，加工稳定剂0.01，光稳定剂0.5；

本实施例中，抗氧剂为受阻酚类抗氧剂中的四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯，按照本实施例的重量份，将四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯替换为三甘醇-二-3-（3-叔丁基-4羟基-5甲基苯基）丙酸酯；或者，替换为受阻酚类抗氧剂中的亚磷酸酯类抗氧剂、亚磷酸三（壬基苯基）或亚磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯的一种或两种及以上的组合物，均起到相近似的效果；当替换为受阻胺类抗氧剂、含硫酯类抗氧剂或者金属钝化抗氧剂类等时，则各本发明聚甲醛产品的热稳定性以及表面形态稍差；

甲醛吸收剂为三聚氰胺，按照本实施例的重量份，将三聚氰胺替换为双氰胺、肼、酰肼、尿素和三聚氰胺-缩甲醛的一种或两种及以上组合物，均起到相近似的效果；当替换为羟甲基密胺、胍类、聚丙烯酰胺和聚酰胺等时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的表面形态等物理性能稍降低；

酸吸收剂为硬脂酸钙，按照本实施例的重量份，将硬脂酸钙替换为钠、钾、镁、钙、锌的氢氧化物以及碳酸钙、镁和硬脂酸镁的一种或两种及以上组合物时，均起到相近似的效果；

增韧剂为丁腈橡胶，按照本实施例的重量份，将丁腈橡胶替换为热塑性弹性体或丁烯橡胶中及其混合物，均起到相近似的效果；当替换为丁苯橡胶时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的硬度和模量稍降低；

相容剂为本酸酐类共聚物，按照本实施例的重量份，将本酸酐类共聚物替换为丁酸酐类共聚物，起到相近似的效果；当替换为醋酸酐类共聚物时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的韧性、表观性、加工性、物理机械性能稍降低；

抗静电剂为阴离子型抗静电剂，按照本实施例的重量份，将阴离子型抗静电剂替换为胺型复配型、阴离子型、阳离子型、非离子型抗静电剂中的一种或两种及以上组合物时，起到相近似的效果；当替换为水性高分子型PEG、小分子型GMS、聚氨酯型抗静电剂、双亲型偶联剂等时，也能起到一定的效果，但抗静电性能效果稍差且加工性能和热稳定性能下降；

无机填料为无机纤维中的玻璃纤维，按照本实施例的重量份，将玻璃纤维替换为酰胺纤维、石墨、氧化锌、碳酸钙、玻璃微珠中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；当然，可以采用其他包括单独的或结合的常规填料，如纤维状、板状或粒状填料；纤维状填料包括其他无机纤维（如除玻璃纤维以外的硼纤维、碳纤维、钛酸钾纤维），除有机纤维（如酰胺纤维）和其他；板状填料可以为玻璃片、云母、石墨以及各种金属箔；粒状填料包括金属氧化物（如氧化锌、矾土），硫酸盐（如硫酸钙、硫酸镁），碳酸盐（如碳酸钙），玻璃（如玻璃微珠），硅酸盐（如滑石粉、高岭土、硅藻土、粘土），硫化物（如二硫化钼、二硫化钨），碳化物（如碳化硅、石墨氟化物）；聚能起到相近似的效果；

加工稳定剂为硬脂酸，按照本实施例的重量份，将硬脂酸替换为月桂酸、季戊四醇酯、癸酸酰胺、聚二甲基硅氧烷中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；且可以判定，可以选择其他具有近似性质的长链或高级脂肪酸或其衍生物、聚亚氧烷基乙二醇和硅氧烷化合物中的一种或两种及以上组合物；

光稳定剂为2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑，按照本实施例的重量份，将2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑替换为双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）癸二酸酯、2-（3,5-二（1-甲基-1-苯基乙基）-2羟基苯酚）苯并三唑、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-乙氧基-5-叔丁基-2乙基草酰二苯胺中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；且可以判定，可以选择其他具有近似性质的二苯甲酮类和苯并三唑类，均能起到相关作用。

本实施例的抗静电聚甲醛的制备方法，包括下列步骤：

a.将聚甲醛树脂组合物、抗氧剂、增韧剂、相容剂、甲醛吸收剂、酸吸收剂、无机填料、加工稳定剂、光稳定剂和抗静电剂按上述设定重量比混合后加入具有排气口的双螺杆挤出机在10KPa和195℃条件下，熔融混合0.5分钟后造粒成形；

b.将步骤a的产物粒料在110℃下干燥3小时后获得抗静电聚甲醛。

实施例六

本实施例的抗静电聚甲醛，由下列原料熔融挤出形成，原料按重量份还包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.5，甲醛吸收剂2，酸吸收剂2，增韧剂6，相容剂5，抗静电剂6，无机填料1，加工稳定剂0.5，光稳定剂0.2；

本实施例中，抗氧剂为受阻酚类抗氧剂中的四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯，按照本实施例的重量份，将四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯替换为三甘醇-二-3-（3-叔丁基-4羟基-5甲基苯基）丙酸酯；或者，替换为受阻酚类抗氧剂中的亚磷酸酯类抗氧剂、亚磷酸三（壬基苯基）或亚磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯的一种或两种及以上的组合物，均起到相近似的效果；当替换为受阻胺类抗氧剂、含硫酯类抗氧剂或者金属钝化抗氧剂类等时，则各本发明聚甲醛产品的热稳定性以及表面形态稍差；

甲醛吸收剂为三聚氰胺，按照本实施例的重量份，将三聚氰胺替换为双氰胺、肼、酰肼、尿素和三聚氰胺-缩甲醛的一种或两种及以上组合物，均起到相近似的效果；当替换为羟甲基密胺、胍类、聚丙烯酰胺和聚酰胺等时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的表面形态等物理性能稍降低；

酸吸收剂为硬脂酸钙，按照本实施例的重量份，将硬脂酸钙替换为钠、钾、镁、钙、锌的氢氧化物以及碳酸钙、镁和硬脂酸镁的一种或两种及以上组合物时，均起到相近似的效果；

增韧剂为丁腈橡胶，按照本实施例的重量份，将丁腈橡胶替换为热塑性弹性体或丁烯橡胶中及其混合物，均起到相近似的效果；当替换为丁苯橡胶时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的硬度和模量稍降低；

相容剂为本酸酐类共聚物，按照本实施例的重量份，将本酸酐类共聚物替换为丁酸酐类共聚物，起到相近似的效果；当替换为醋酸酐类共聚物时，则各本发明聚甲醛产品的加工产品的韧性、表观性、加工性、物理机械性能稍降低；

抗静电剂为阴离子型抗静电剂，按照本实施例的重量份，将阴离子型抗静电剂替换为胺型复配型、阴离子型、阳离子型、非离子型抗静电剂中的一种或两种及以上组合物时，起到相近似的效果；当替换为水性高分子型PEG、小分子型GMS、聚氨酯型抗静电剂、双亲型偶联剂等时，也能起到一定的效果，但抗静电性能效果稍差且加工性能和热稳定性能下降；

无机填料为无机纤维中的玻璃纤维，按照本实施例的重量份，将玻璃纤维替换为酰胺纤维、石墨、氧化锌、碳酸钙、玻璃微珠中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；当然，可以采用其他包括单独的或结合的常规填料，如纤维状、板状或粒状填料；纤维状填料包括其他无机纤维（如除玻璃纤维以外的硼纤维、碳纤维、钛酸钾纤维），除有机纤维（如酰胺纤维）和其他；板状填料可以为玻璃片、云母、石墨以及各种金属箔；粒状填料包括金属氧化物（如氧化锌、矾土），硫酸盐（如硫酸钙、硫酸镁），碳酸盐（如碳酸钙），玻璃（如玻璃微珠），硅酸盐（如滑石粉、高岭土、硅藻土、粘土），硫化物（如二硫化钼、二硫化钨），碳化物（如碳化硅、石墨氟化物）；聚能起到相近似的效果；

加工稳定剂为硬脂酸，按照本实施例的重量份，将硬脂酸替换为月桂酸、季戊四醇酯、癸酸酰胺、聚二甲基硅氧烷中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；且可以判定，可以选择其他具有近似性质的长链或高级脂肪酸或其衍生物、聚亚氧烷基乙二醇和硅氧烷化合物中的一种或两种及以上组合物；

光稳定剂为2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑，按照本实施例的重量份，将2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑替换为双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）癸二酸酯、2-（3,5-二（1-甲基-1-苯基乙基）-2羟基苯酚）苯并三唑、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-乙氧基-5-叔丁基-2乙基草酰二苯胺中的一种或两种及以上组合物，均能起到相近似的效果；且可以判定，可以选择其他具有近似性质的二苯甲酮类和苯并三唑类，均能起到相关作用。

本实施例的抗静电聚甲醛的制备方法，包括下列步骤：

a.将聚甲醛树脂组合物、抗氧剂、增韧剂、相容剂、甲醛吸收剂、酸吸收剂、无机填料、加工稳定剂、光稳定剂和抗静电剂按上述设定重量比混合后加入具有排气口的双螺杆挤出机在10KPa和195℃条件下，熔融混合0.5分钟后造粒成形；

b.将步骤a的产物粒料在110℃下干燥3小时后获得抗静电聚甲醛。

下表为实施例一至实施例六的试验参数：

本发明制得的抗静电聚甲醛，采用各种组分与抗静电剂之间的相互作用，采用合理的配比，强化抗静电剂的作用，并能够保证聚甲醛本身的优异特性。

由此可见，本发明制得的抗静电聚甲醛，能有效降低材料的电阻率，获得稳定化的聚甲醛，通过电性能表征可知电阻率从现有技术的10¹⁵Ω.cm下降到最高10¹³Ω.cm，最低可达10⁹Ω.cm具有标准的防静电效果，能够很好的避免产品由于静电而吸附灰尘。而对于以上技术效果，实施例四、五、六的配比以及工艺参数，使用效果最好，明显优于其它实施例，且实施例六为最佳；实施例一由于只添加了必要的成分，物相互作用，虽然添加够量的抗静电剂，抗静电性能依然不够优越；相对来说，其他物理性能一般。

最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (9)

1.一种抗静电聚甲醛，其特征在于：抗静电聚甲醛由下列原料熔融挤出形成，原料按重量份至少包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.01-3.0，增韧剂0.5-10.0，相容剂0.5-15.0，抗静电剂0.01-20.0。

2.根据权利要求1所述的抗静电聚甲醛，其特征在于：原料按重量份还包括以下组份：甲醛吸收剂0.05-7.0，酸吸收剂0.02-3.0，无机填料0.01-3.0，加工稳定剂0.01-2.0，光稳定剂0.001-1.0。

3.根据权利要求2所述的抗静电聚甲醛，其特征在于：原料按重量份包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.1-2，甲醛吸收剂0.5-3，酸吸收剂0.5-2.0，增韧剂2-8，相容剂3-12，抗静电剂0.5-13，无机填料0.5-2.0，加工稳定剂0.01-1，光稳定剂0.005-0.5。

4.根据权利要求3所述的抗静电聚甲醛，其特征在于：原料按重量份还包括以下组份：聚甲醛树脂组合物100，抗氧剂0.5，甲醛吸收剂2，酸吸收剂2，增韧剂6，相容剂5，抗静电剂6，无机填料1，加工稳定剂0.5，光稳定剂0.2。

5.根据权利要求1至4任一权利要求所述的抗静电聚甲醛，其特征在于：所述抗氧剂为受阻酚类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂、受阻胺类抗氧剂、含硫酯类抗氧剂、金属钝化抗氧剂类的一种或两种及以上的组合物；

甲醛吸收剂为三聚氰胺、双氰胺、羟甲基密胺、尿素、胍类、三聚氰胺-甲醛缩合物、肼、酰肼、聚丙烯酰胺和聚酰胺的一种或两种及以上的组合物；

酸吸收剂是碱或碱土金属的氢氧化物、无机酸盐和脂肪酸盐的一种或两种及以上的组合物；

增韧剂为热塑性弹性体、丁苯橡胶、丁烯橡胶或丁腈橡胶一种或两种及以上的组合物；

相容剂为醋酸酐、丁酸酐或本酸酐类共聚物一种或两种及以上的组合物；

抗静电剂为胺型复配型、阴离子型、阳离子型、非离子型抗静电剂中的一种或两种及以上的组合物；

无机填料为玻璃纤维、酰胺纤维、石墨、氧化锌、碳酸钙、玻璃微珠中的一种或两种及以上的组合物；

加工稳定剂为长链或高级脂肪酸或其衍生物、聚亚氧烷基乙二醇和硅氧烷化合物中的一种或两种及以上的组合物；

光稳定剂为二苯甲酮类或苯并三唑类光稳定剂。

6.根据权利要求5所述的抗静电聚甲醛，其特征在于：光稳定剂为2-（2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑、双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）癸二酸酯、2-（3,5-二（1-甲基-1-苯基乙基）-2羟基苯酚）苯并三唑、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-乙氧基-5-叔丁基-2乙基草酰二苯胺中的一种或两种及以上的组合物；

加工稳定剂为硬脂酸、月桂酸、季戊四醇酯、癸酸酰胺、聚二甲基硅氧烷中一种或两种及以上的组合物；

相容剂为本酸酐、丁酸酐类共聚物的一种或两种及以上的组合物；

增韧剂为热塑性弹性体、丁腈橡胶、丁烯橡胶中的一种或两种及以上的组合物；

酸吸收剂为氢氧化镁、硬脂酸钙、硬脂酸镁、碳酸钙的一种或两种及以上的组合物；

甲醛吸收剂为三聚氰胺、双氰胺、肼、酰肼、尿素、三聚氰胺-缩甲醛的一种或两种及以上的组合物；

抗氧剂为受阻酚类抗氧剂中的四[甲基-β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]季戊四醇酯或三甘醇-二-3-（3-叔丁基-4羟基-5甲基苯基）丙酸酯；或者，为受阻酚类抗氧剂中的亚磷酸酯类抗氧剂、亚磷酸三（壬基苯基）或亚磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯的一种或两种及以上的组合物。

7.一种抗静电聚甲醛的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

a.将聚甲醛树脂组合物、抗氧剂、增韧剂、相容剂和抗静电剂按设定重量比混合后加入挤出机，在减压和熔融状态下挤出造粒成形；

b.将步骤a的产物粒料干燥后获得抗静电聚甲醛。

8.根据权利要求7所述的抗静电聚甲醛的制备方法，其特征在于：步骤a中，原料中按设定重量比还包括甲醛吸收剂、酸吸收剂、无机填料、加工稳定剂和光稳定剂。

9.根据权利要求8所述的抗静电聚甲醛的制备方法，其特征在于：步骤a中，原料加入用具有排气口的双螺杆挤出机在10KPa和195℃条件下，熔融混合0.5分钟后造粒成形；步骤b中，粒料在110℃下干燥3小时，获得抗静电聚甲醛。