CN103091730A - 硅酮水凝胶透镜的衬垫转移印刷所用的彩色油墨 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种制造彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的方法。本发明的方法包括以下步骤：(a)用油墨将彩色涂层施于至少一个透镜模具成型表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、含硅酮粘合剂聚合物、附着促进剂，以及任选的稀释剂，其中含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物(I)至少一种亲水乙烯类单体；(II)至少一种官能化乙烯类单体，含有至少一种选自下列的官能团：羟基-OH、氨基-NHR（其中R是氢或C1到C8烷基）、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合；(III)至少一种含硅酮乙烯类单体或大单体，以及(IV)任选的一种或多种选自下列的组分：聚合引发剂、链转移剂和溶剂，其中模具包括成型表面之间的透镜形成腔，其中彩色涂层含有暴露于透镜形成腔内部的第一表面和与成型表面接触的第二表面；(b)使印在模具上油墨部分或全部固化，以将彩色涂层转化成彩色膜；(c)将硅酮水凝胶透镜形成材料分配到模具的透镜形成腔中；以及(d)在透镜形成腔内固化透镜形成材料以形成隐形眼镜，由此彩色膜从成型表面脱离并与隐形眼镜成为一体。
Description
本申请是申请日为2005年3月31日、申请号为200580017745.8、国际申请号为PCT/EP2005/003382的中国专利申请的分案申请。
本发明涉及彩色隐形眼镜的制造方法，尤其是涉及到彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的制造方法。本发明也涉及到制作彩色硅酮水凝胶隐形眼镜所用到的油墨。
发明背景
各种各样的制作印刷油墨的方法已经被公开，这些印刷油墨适于亲水的（水凝胶）隐形眼镜或随后被用来制作水凝胶隐形眼镜的模具。例如，Loshaek的美国专利4668240公开了含有至少一种颜料、具有相同官能团（例如，-COOH，-OH或-NH-R，其中R是氢或C1到C8烷基）的粘合剂聚合物以及一种另外的化合物（它的每一个分子中具有至少两个选自-NCO和环氧基团之一的基团）的彩色油墨。Loshaek公开他的油墨适用于用含有一种或多种官能团-COOH，-OH或-NH-R（其中R是氢或C1到C8烷基）的透镜聚合物所制成的亲水隐形眼镜。随后通过透镜或粘合剂聚合物和带有-NCO或环氧基的粘合聚合物相互粘合在一起。Narducy等人在美国专利4857072中公开Loshaek的油墨也适用于由基本上没有官能团-COOH，-OH或-NH-R（其中R是氢或C1到C8烷基）的透镜聚合物所制成的亲水隐形眼镜。
Quinn的美国专利5272010公开了一种油墨，它含有至少一种颜料、具有相同官能团（例如，-COOH，-OH或-NH-R，其中R是氢或C1到C8烷基）的粘合剂聚合物以及一种附着促进剂（每个分子中它含有至少两个-CH2-O-R1式官能团，其中R是氢或C1到C16烷基，上述的-CH2-O-R1基团被连接到碳原子上，该碳原子是芳环的一部分，或被连接到氮或氧原子上）。Quinn的油墨适用于亲水隐形眼镜（类似于美国专利4668240和4857072）。
Quinn等人的美国专利申请2003/0054109公开了一种油墨，它含有至少一种着色剂和一种具有潜在的可交联侧基（例如环氧基、羟基、链烯基、异氰酸酯基、过氧基、过酸酯、酐、硅烷及其组合）。这种油墨基本上不含单独的附着促进剂如六亚甲基二异氰酸酯或六甲氧甲基三聚氰胺，并且它适用于亲水隐形眼镜。
然而，在现有技术所述的油墨是用于非硅酮水凝胶透镜的，与硅酮水凝胶使用并不适合。在最近几年，硅酮水凝胶隐形眼镜，例如，FocusNIGHT&DAYTM（CIBA VISION）变得越来越流行，由于它们的高氧渗透性给角膜保健所带来的益处和舒适性。现有技术所述的油墨与硅酮水凝胶透镜不相容，因为它们是为常规（非硅酮）水凝胶而不是为硅酮水凝胶透镜设计的。它们可能对硅酮水凝胶透镜的特性（例如氧渗透性、离子渗透性等）有不利的影响并且甚至影响透镜参数如基础曲线和直径，因为它们和透镜聚合物不相容。
因此，需要找到一种硅酮水凝胶隐形眼镜的制造方法，以及找到一种适于在硅酮水凝胶隐形眼镜上印刷高质量彩色图像的油墨。
发明综述
一方面，本发明包括彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的制作方法，包括以下步骤：(a)用油墨将彩色涂层施于至少一个透镜模具成型表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、含硅酮粘合剂聚合物、附着促进剂，以及任选的稀释剂，其中含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物：(i)至少一种亲水乙烯类单体；(ii)至少一种官能化乙烯类单体，它含有至少一种选自下列的官能团：羟基-OH、氨基-NHR（其中R是氢或C1到C8烷基）、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合；(iii)至少一种含硅酮乙烯类单体或大单体，以及(iv)任选的一种或多种选自下列的组分：聚合引发剂、链转移剂和溶剂，其中模具在成型表面之间有透镜形成腔，其中彩色涂层含有暴露到透镜形成腔内部的第一表面和与成型表面接触的第二表面；(b)将被印在模具上的油墨固化；(c)将硅酮水凝胶透镜形成材料分配到模具的透镜形成腔中；(d)在透镜形成腔内固化透镜形成材料以形成隐形眼镜，从而使彩色涂层从成型表面脱离并与隐形眼镜成为一体。
另一方面，本发明提供了制作彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的方法，包括以下步骤：(a)提供由硅酮水凝胶构成的隐形眼镜；(b)用油墨将彩色涂层施于至少一个透镜模具成型表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、含硅酮粘合剂聚合物、附着促进剂，一种或多种乙烯类单体，以及任选的稀释剂，其中含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物：(i)至少一种亲水乙烯类单体；(ii)至少一种官能化乙烯类单体，所述单体含有至少一种选自下列的官能团：羟基-OH、氨基-NHR（其中R是氢或C1到C8烷基）、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合；(iii)至少一种含硅酮乙烯类单体或大单体；以及(iv)任选的一种或多种选自下列的组分：聚合引发剂、链转移剂和溶剂；以及(c)固化油墨，由此使彩色涂层附着到透镜上。
另一方面，本发明提供了一种硅酮水凝胶衬垫转移印刷所用的油墨。
另一方面，本发明提供一种彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的制作方法，该方法包括以下步骤：(a)用油墨将彩色涂层施于至少一个透镜模具成型表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、含硅酮粘合剂聚合物，以及任选的稀释剂，其中含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物：(i)至少一种亲水乙烯类单体；(ii)至少一种含硅酮乙烯类单体或大单体，以及(iii)任选的一种或多种选自下列的组分：聚合引发剂、链转移剂和溶剂，其中在成型表面之间，模具有透镜形成腔，其中彩色涂层有被暴露到透镜形成腔内部的第一表面和与成型表面接触的第二表面；(b)固化被印刷在模具上的油墨；(c)将硅酮水凝胶透镜成型材料分配到模具的透镜形成腔中；(d)在透镜形成腔中固化透镜形成材料以形成隐形眼镜，从而使彩色涂层从成型表面脱离并与隐形眼镜成为一体。另外可对一个或多个模具的表面进行处理（例如通过电晕放电）以增强其接纳油墨的能力。
另一方面，本发明提供一种彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的方法，该方法包括以下步骤：(a)用油墨将彩色涂层施于至少一个透镜模具成型表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、含硅酮粘合剂聚合物以及任选的稀释剂，其中含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物：(i)至少一种亲水乙烯类单体；(ii)至少一种官能化乙烯类单体，所述单体含有至少一种选自下列的官能团：羟基-OH、氨基-NHR（其中R是氢或C1到C8烷基）、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合；(iii)至少一种含硅酮乙烯类单体或大单体，及(iv)任选的一种或多种选自下列的组分：聚合引发剂、链转移剂和溶剂，其中模具在成型表面之间有透镜形成腔，其中彩色涂层具有被暴露到透镜形成腔内部的第一表面和与成型表面接触的第二表面；(b)固化被印在模具上的油墨；(c)将硅酮水凝胶透镜形成材料分配到模具的透镜形成腔中；(d)在透镜形成腔内固化透镜形成材料以形成隐形眼镜，从而使彩色涂层从成型表面脱离并与隐形眼镜形成一体。
本发明实现方案的详细说明
现在将详细说明本发明实现方案。很显然，对本领域技术人员来说，可以在不脱离本发明的范围或精神下对本发明进行各种各样的修改和变化。例如，作为一个实现方案的一部分阐明或描述的特征可被用在另一个实现方案上以获得另外一个实现方案。这样希望本发明用本发明所附的权利要求及其等价方案覆盖这样的修改或方案。本发明的其他目标、特征和方面被公开在下面或从下面详细的说明中可以明显地看出来。对于本领域技术人员来说应该明白本论述仅是举例性实现方案的说明，不是意图要限制本发明观点的范围。
除非另外定义，在此所用到的所有的技术和科学术语具有与本领域技术人员所理解的含义是一致的。一般在此所用的术语和试验程序是众所周知的而且经常在本领域中被使用。这些程序所用的常规方法，正如那些在技术和各种一般参考文献中所提供的。在单数形式提出术语的地方，本发明人也希望包括其复数形式。下面所描述的在此所用到的术语和试验程序是那些众所周知的而且是在技术中被经常使用到的。
本发明一般性地涉及到彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的制作方法。
“隐形眼镜”指的是可被放在佩带者眼睛上或放入佩戴者眼睛中的构造物。隐形眼镜可以矫正、提高或改变使用者的视力，但这种需要不是本案的目的。隐形眼镜可以是在技术中或以后开发出来的本领域已知的任何适宜材料，且它可以是软透镜、硬透镜或混合透镜。隐形眼镜可以处在干燥状态或润湿状态。
“干燥状态”指的是软透镜水合前的状态或硬透镜处于贮存或使用条件下的状态。
“润湿状态”指的是处于水合状态的软透镜。
在此所用的隐形眼镜“前面”指的是佩带过程中其面远离眼睛的透镜表面。通常基本上是凸起的前面也可以被称作透镜前部曲线。
在此所用的隐形眼镜“后面”指的是佩带过程中其面朝向眼睛的透镜表面。通常基本上是凹入的后面也可以被称作透镜的基础曲线（basecurve）。
“彩色隐形眼镜”指的是其上印有彩色图像的隐形眼镜（硬或软的）。彩色图像可以是装饰图案，例如彩虹状图案、Wild Eye TM图案、定做图案（MTO）等等；让使用者更易于操纵和插入隐形眼镜的反转标记（inversion mark）；旋转标记；环形标记（圆柱轴、配重轴）；或隐形眼镜库存单位（SKU），例如以数字的形式或以条形码的形式的。彩色图像可以是单色图像或多色图像。彩色图像优选为数字图像，但它也可以是模拟图像。
“水凝胶”指的是当它被完全水合时可吸收至少10重量%水的聚合材料。通常，水凝胶材料是通过至少一种亲水的单体在存在或没有另外的单体和/或大单体下聚合或共聚而得到的。
“硅酮水凝胶”指的是可聚合组合物的共聚而得到的水凝胶，所述组合物含有至少一种含硅酮乙烯类单体或至少一种含硅酮大单体。
在此所用的“亲水的”指更容易与水而不是与油脂缔合的材料或其部分。
“单体”指的是可被聚合的低分子量化合物。低分子量通常指的是平均分子量低于700道尔顿。
在此所用到的“乙烯类单体”指的是有烯不饱和键以及可光聚合或热聚合的低分子量化合物。
低分子量通常指的是平均分子量低于700道尔顿。
在此术语“烯不饱和基”取其广义，它意图包括任何含有至少一个>C=C<基的基团。示例的烯不饱和基团包括但不限于丙烯酰基、甲基丙烯酰基、烯丙基、乙烯基、苯乙烯基或其他含C=C的基团。
如在此所用的，关于可聚合组合物或材料的固化或聚合的“光化”指的是通过光照射，例如UV照射、离子辐射（举例来说，γ射线或Χ射线辐射）、微波照射等来实现的固化（举例来说，交联和/或聚合）。对于本领域技术人员来说，热固化或光固化法是众所周知的。
如在此所用到的，“亲水乙烯类单体”指的是作为均聚物它通常会获得可溶于水或可吸收至少10重量%水的聚合物的乙烯类单体。
如在此所用到的，“疏水的乙烯类单体”指的是作为均聚物它通常会获得不溶于水或可吸收少于10重量%水的聚合物的乙烯类单体。
“大单体”指的是含有能够进行进一步聚合和/或交联反应的官能团的中等和高分子量化合物或聚合物。中等或高分子量通常指的是平均分子量大于700道尔顿。优选大单体含有烯不饱和基团并可光或热聚合。
“聚合物”指的是通过一种或多种单体聚合/交联所形成的物质。
一方面，本发明包括彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的制作方法，该方法包括：(a)用油墨将彩色涂层施于至少一个透镜模具成型表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、含硅酮粘合剂聚合物、附着促进剂，一种或多种乙烯类单体或大单体以及任选的稀释剂，其中含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物：(i)至少一种亲水乙烯类单体；(ii)至少一种官能化乙烯类单体，所述单体含有至少一种选自下列的官能团：羟基-OH、氨基-NHR（其中R是氢或C1到C8烷基）、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合；(iii)至少一种含硅酮乙烯类单体或大单体，以及(iv)任选的一种或多种选自下列的组分：聚合引发剂、链转移剂和溶剂，其中模具包括在成型表面之间有透镜形成腔，其中彩色涂层含有被暴露到透镜形成腔内部的第一表面和与成型表面接触的第二表面；(b)固化被印在模具上的油墨；(c)将硅酮水凝胶透镜形成材料分配到模具的透镜形成腔中；以及(c)在透镜形成腔内固化透镜形成材料以形成隐形眼镜，从而使彩色涂层从成型表面脱离并与隐形眼镜成为一体。
“彩色涂层”指的是物体上的一个涂层，其中印有彩色图像。彩色图像为如上所描述的。
制造隐形眼镜铸塑成型的模具部分的方法对本领域技术人员来说通常是众所周知的。本发明的方法不限于任何特定的模具成型法。事实上，任何的模具成型法均可用于本发明。然而，为了举例说明的目的，已经提供下面的讨论作为一个模具成型的实现方案，在这个方法中，根据本发明，在其上涂有彩色涂层。
一般模具含有至少两个模具部分或半模，也就是，第一和第二半模。第一半模限定第一成型（或光学）表面而第二半模限定第二成型（或光学）表面。将第一和第二半模进行配置，使得两者相互接纳，从而在第一成型表面和第二成型表面之间形成透镜形成腔。半模的成型表面就是模具的形成腔的表面并直接与透镜形成材料接触。
通过各种技术构成第一和第二半模，例如注射成型法。随后可将这些半模对接在一起义在它们之间形成空腔。其后，使用各种方法技术，如光或热固化，在半模的空腔内构成隐形眼镜。构成半模的适合方法的例子在Schad的美国专利4444711、Boehm等人的美国专利4460534、Morrill的美国专利5843346以及Boneberger等人的美国专利5894002中有公开。
本领域中几乎所有已知可被用来制造用来制造隐形眼镜的模具的材料都可以使用。例如，可以使用聚合材料，如聚乙烯、聚丙烯和PMMA。允许UV光传播的其他材料也可以被使用，如石英玻璃。
“着色剂”指的是可被用来在制品上印上彩色图像的染料或颜料或其混合物。
“染料”指的是可溶于溶剂并赋予颜色的物质。染料通常是半透明的，而且是吸收而不散射光。染料可以覆盖隐形眼镜的视觉区域和非视觉区域。几乎任何的染料均可用在本发明中，只要它可以用在下述的仪器中。这些染料包括荧光染料、磷光染料和常规染料。
“荧光”指的是在某个波长下通过吸收可见光或紫外辐射，随后在一个更长的波长下近乎立即发射而导致的发光。当光或入射的紫外辐射停止时荧光发射也几乎立即停止。
“磷光”是在一个波长下吸收辐射，随后在不同的波长延迟发射而导致的发光。在入射辐射停止后磷光发射还连续延后一段时间。
“颜料”指的是悬浮在液体中的粉末状物质，它不溶于液体。颜料可被用来赋予颜色，一般颜料比染料更不透明。
在此所用到的术语“常规或非珠光颜料”是要描述基于漫散射的光学原理而赋予色彩且它的颜色不依赖于它的几何学的任何吸收颜料。尽管可以使用任何适宜的非珠光颜料，目前优选非珠光颜料耐热、无毒以及不溶于水性溶液中。优选的非珠光颜料的例子包括在医疗卫生器材中被FDA许可且批准的任何着色剂，例如D&C蓝6、D&C绿6、D&C紫2、咔唑紫、某种铜络合物、某种铬氧化物、各种铁氧化物、酞菁（PCN）绿、酞菁（PCN）蓝、二氧化钛等，可用于本发明的着色剂清单见Marmiom DMHandbook of U.S.Colorants。非珠光颜料的更优选实现方案包括（C.I.是Color Index号），非限制性地，对于蓝色，酞菁蓝（颜料蓝15:3，C.I.74160）、钴蓝（颜料蓝36，C.I.77343）、Toner cyan BG（Clariant）、Permaj et blueB2G（Clariant）；对于绿色，酞菁绿（颜料绿7，C.I.74260）和三氧化二铬；对于黄色、红色、棕色和黑色，各种铁氧化物；PR122，PY154，对于紫色，咔唑紫；对于黑色，Monolith black C-K（CIBA Special Chemicals）。
“珠光”指的是具有珍珠光泽；物理外观类似珍珠；或具有近似于中性淡蓝中灰色。
“珠光颜料”指的是一类干涉（效应）颜料，它们是涂上高折光指数物质（例如金属氧化物，如氧化钛或氧化铁）的薄层的低折光指数物质的透明薄片（例如透明云母片），并且它们主要是基于薄膜干涉光学原理来赋予色彩的。金属氧化物的光学薄层可含有一层或多层金属氧化物薄层。将光学薄层涂到贡献干涉效应的薄片上，根据光线和观察条件，它的外观可发生变化。通过涂层的厚度、折光指数和光线的角度来决定色彩。光学薄层也导致很深的光泽效果，这归因于从云母薄片的部分反射和从云母中部分透射。这类颜料可提供珍珠光泽和彩虹效果。
带有氧化物涂层的云母薄片的珠光颜料可从Iselin的Englehard Corp.购到，归在“Mearlin Pigment”系列，如“Hi-Lite Interference Colors”、“Dynacolor Pearlescent Pigment”、“Magnapearl”、“Flamenco”和“CeliniColors”。珠光着色剂的其他制造商有：Savannah，Georgia的Kemira Inc.，颜料的商品名为“Flonac Lustre Colors”和Hawthorne，N.Y.的EMIndustries，颜料的商品名为“Affair Lustre Pigments”。
在珠光颜料的情形中，在加工过程中，最小化薄片破碎和保持足够水平的分散很重要。在混合过程中珠光颜料要求温和操作而且不能将它们粉碎，或者经过长时间混合、研磨或高剪切，因为这样操作会损害颜料。颗粒度分布、形状和定向会强烈影响最终的外观。应避免研磨或高剪切混合或长时间加工珠光颜料，因为这样的操作可能会导致金属氧化物涂层的分层、薄片的破碎、薄片的凝聚和薄片的紧实。金属氧化物的分层、压紧、破碎和凝聚将降低珠光效果。
“着色剂”可以是染料或优选为颜料。一般染料不能提供高遮光印迹而颜料能。优选本发明油墨中的着色剂含有至少一种颜料。着色剂也可以是两种或多种颜料的混合物，通过组合可提供所要的色彩，因为任何颜色可仅通过将两种或多种基色混合在一起来获得，如在此所定义的，“基色”指的是青、黄、品红、白和黑。着色剂也可以是至少一种颜料和至少一种染料的混合物。本领域技术人员知道如何选择着色剂的。
优选颜料的大小为约5微米或更小。可将更大颗粒的颜料粉碎成更小的颗粒。可以使用任何一个本领域已知的各种方法来研磨颜料。降低颜料颗粒大小的示例性优选方法包括高速混合机、Kady磨（转子定子分散装置）、胶体磨、均化器、微流化机、sonalator、超声波粉碎机、滚磨机、球磨机、滚筒辗粉机、振动球磨机、磨碎机、砂磨机、varikinetic分配机、三辊滚轧机、班伯里密炼机或那些对于本领域技术人员来说是众所周知的其他方法。
“粘合剂聚合物”指的是含有可交联基团而且可通过交联剂或凭借化学或物理手段（举例来说，湿气、加热、UV照射等）引发而交联以捕获或粘结着色剂到隐形眼镜上或中的可交联聚合物，象这样的术语在本领域中是已知的。
术语可交联基团在此是广义上的含义，意图是要包括，例如官能团和光交联或热交联基团，这些对本领域技术人员来说是众所周知的。在本领域众所周知的是一对配对的可交联基团在给定的反应条件下，例如氧化还原条件、脱水缩合条件、加成条件、取代（或置换）条件、自由基聚合条件、2+2环-加成条件、狄尔斯-阿德耳反应条件、ROMP（开环复分解聚合）条件、硫化条件、阳离子交联条件和环氧硬化条件，可形成共价键或耦合。例如氨基可与醛共价结合（由醛基和氨基组成的席夫碱可进一步被还原）；羟基和氨基可与羧基共价结合；羧基和磺基可与羟基共价结合；巯基可与氨基共价结合；或碳-碳双键可与另一个碳-碳双键共价结合。
通过别的方法产生交联。例如，使用耦联剂（例如碳二亚胺）将氨基和羟基共价连在一起，形成酰氨键。碳二亚胺的例子有1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）-碳二亚胺（EDC），N,N’-二环己基碳二亚胺（DCC），1-环己基-3-（2-吗啉乙基）碳二亚胺，二异丙基碳二亚胺，或其混合物。希望将N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或N-羟磺琥珀酰亚胺包括在以碳二亚胺（例如EDC）为中介的耦合反应中以改善耦合（共轭）效率。EDC耦合NHS成羧基，得到位于分子上被活化的NHS位点。所形成的NHS-酯可与胺起反应形成酰胺。
成对可交联基团之间所形成的示例性共价键或键合，包括但不限于，烷烃（碳-碳单键）、烯烃（碳-碳双键）、酯、醚、乙缩醛、酮缩醇、乙烯醚、氨基甲酸酯、脲、胺、酰胺、烯胺、亚胺、肟、脒、亚氨酯、碳酸酯、原酸酯、膦酸酯、亚膦酸酯、磺酸酯、亚磺酸酯、硫化物、硫酸酯、二硫化物、亚磺酰胺、磺酰胺、硫酯、芳基、硅烷、硅氧烷、杂环、硫代碳酸酯、硫代氨基甲酸酯和磷酰胺。
示例性的可交联基团包括，但不限于，羟基、胺基、酰胺基、巯基、-COOR（R和R’是氢或C1到C8烷基）、卤化物（氯化物、溴化物、碘化物）、酰基氯、异硫氰酸酯、异氰酸酯、一氯三嗪、二氯三嗪、一或二卤代吡啶、一或二卤代二嗪、氨基磷酸酯、马来酰亚胺、氮丙啶、磺酰卤、羟基琥珀酰亚胺酯、羟基磺基琥珀酰亚胺酯、亚氨酯、肼、axidonitrophenyl基、叠氮化物、3-（2-吡啶基二硫）丙酰胺、乙二醛、醛、环氧化物、烯不饱和基团。
含有活性氢的基团也可是适合的可交联基团。也可以通过在油墨的UV或热固化的过程中所产生的自由基物质来实施交联。所产生的自由基可以抽取例如粘合剂聚合物上的适宜基团（例如活性氢）以形成一个基团（它反过来与另一物质如另一粘合剂聚合物反应以形成交联结构）。
根据本发明，粘合剂聚合物是具有可交联基团的含硅酮粘合剂聚合物。含硅酮粘合剂是要描述从含有至少一种含硅酮单体的组合物所制得的粘合剂聚合物。已经发现含硅酮粘合剂聚合物与这样生产出来的硅酮水凝胶透镜形成材料和/或硅酮水凝胶材料比不含硅酮粘合剂聚合物更相容。用于制备硅酮水凝胶彩色透镜的含有含硅酮粘合剂聚合物的油墨在硅酮水凝胶彩色透镜内会产生更低的内应力。
在一个实现方案中，本发明的含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物：(i)至少一种亲水乙烯类单体；(ii)至少一种官能化乙烯类单体，所述单体含有至少一种选自下列的官能团：羟基-OH、氨基-NHR（其中R是氢或C1到C8烷基）、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合；及(iii)至少一种含硅酮乙烯类单体或大单体。选自下列的一种或多种组分：聚合引发剂（也就是光引发剂或热引发剂）、链转移剂和溶剂。可聚合混合物也可含有聚合引发剂（也就是光或热引发剂）、优选用于油墨中的溶剂，以及链转移剂。可聚合混合物可任选含有疏水的乙烯类单体，例如2-乙氧基乙基甲基丙烯酸酯（EOEMA）。“光引发剂”指的是通过光能引发基团交联/聚合反应的化学品。适宜的光引发剂包括，但不限于苯偶姻甲基醚、二乙氧基苯乙酮、氧化苯甲酰基膦、1-羟基环己基苯基酮、
型和
型，优选
1173和
2959。“热引发剂”指的是通过热能能引发基团交联/聚合反应的化学品。适宜的热引发剂的例子包括，但不限于，2,2’-偶氮二（2,4-二甲基戊烷腈），2,2’-偶氮二（2-甲基丙烷腈），2,2’-偶氮二（2-甲基丁烷腈），过氧化物如过氧化苯甲酰等。优选热引发剂为偶氮二异丁腈（AIBN）、4,4-偶氮-4-氰基戊酸（VAZO68）或2,2-偶氮二异丁腈（VAZO64）。更优选的热引发剂为偶氮二异丁腈（AIBN）或2,2-偶氮二异丁腈（VAZO64）。
含硅氧烷单体的例子包括，但不限于，甲基环烷基硅氧烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基五甲基二硅氧烷、双（甲基丙烯酰氧基丙基）四甲基-二硅氧烷、单甲基丙烯酸酯化聚二甲基硅氧烷、巯基封端聚二甲基硅氧烷、N-［三（三甲基甲硅烷氧基）甲硅烷基丙基］丙烯酰胺、N-［三（三甲基甲硅烷氧基）甲硅烷基丙基］甲基丙烯酰胺、三（五甲基二甲硅氧烷基）-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷（tris(pentamethyldisiloxyanyl)-3-methacrylatopropyl-silane）（T2）和甲基丙烯酸三三甲基甲硅烷基氧甲硅烷基丙酯（tristrimethylsilyloxysilylpropyl methacrylate）（TRIS）。优选的含硅氧烷单体是TRIS，它指的是由CAS No.17096-07-0所代表的3-甲基丙烯酰氧基丙基三（三甲基甲硅烷氧基）硅烷。术语“TRIS”也包括3-甲基丙烯酰氧基丙基三（三甲基甲硅烷氧基）硅烷的二聚物。任何已知适宜的含硅氧烷大单体均可用来制造软隐形眼镜。特别优选的含硅氧烷大单体是选自在US5760100中所述的Macromer A、Macromer B、Macromer C和Macromer D。
几乎任何亲水乙烯类单体均可用在本发明的液体组合物中。适宜的亲水单体有（这里罗列的并非其全部），羟基取代的低级烷基（C1到C8）丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、（低级烯丙基）丙烯酰胺和-甲基丙烯酰胺、乙氧化丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、羟基取代的（低级烷基）丙烯酰胺和-甲基丙烯酰胺、羟基取代的低级烷基乙烯基醚、乙烯基磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、2-乙烯基
唑啉、2-乙烯基-4,4’-二烷基
唑啉-5-酮、2-和4-乙烯基吡啶、共有3到5个碳原子的烯不饱和羧酸、氨基（低级烷基）-（这里术语“氨基”同样也包括季铵）、单（低级烷基氨基）（低级烷基）和二（低级烷基氨基）（低级烷基）丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、烯丙醇等。
在亲水乙烯类单体中，优选的是N,N-二甲基丙烯酰胺（DMA）、甲基丙烯酸2-羟基乙酯（HEMA）、丙烯酸羟基乙酯（HEA）、丙烯酸羟基丙酯、甲基丙烯酸羟基丙酯（HPMA）、盐酸2-羟基丙基甲基丙烯酸三甲基铵、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（DMAEMA）、甲基丙烯酸甘油酯（GMA）、N-乙烯基-2-吡咯烷酮（NVP）、二甲基氨基乙基甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烯丙醇、乙烯基吡啶、N-（1,1-二甲基-3-氧丁基）丙烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酸。
在本发明中，含有至少一个选自下列官能团的任何已知的适宜乙烯类单体都可用作官能化乙烯类单体：羟基-OH、氨基-NHR（其中R是氢或C1到C8烷基）、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合，这种乙烯类单体的优选例子包括甲基丙烯酸（MAA）、丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩水甘油酯、HEMA、HEA及N-羟基甲基丙烯酰胺（NHMA）。
应该明白，乙烯类单体可被用作亲水乙烯类单体和用作制备带有侧官能团的含硅酮聚合物的可聚合组合物中的官能化乙烯类单体。优选亲水乙烯类单体不含官能团（举例来说，如DMA、NVP）。
本发明中可以使用任何已知的适宜链转移剂。优选的链转移剂例子包括巯基乙烷、巯基乙醇、乙烷二硫醇、丙烷二硫醇和巯基封端聚二甲基硅氧烷。
溶剂可以是水、有机或无机溶剂、几个有机溶剂的混合物或水和一种或多种可溶于水或可与水相混的有机溶剂的混合物。可以使用任何适宜的溶剂，只要它们能将粘合剂溶解在本发明的油墨中并帮助着色剂的稳定性。示例性溶剂包括，但不限于，水、丙酮、醇（例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇等）、二醇、酮、酯、环戊酮、环己酮、四氢呋喃、丙酮、甲基-2-吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、苯乙酮、二氯甲烷、二甲基亚砜、γ-丁内酯、二氯乙烯、异佛尔酮、邻二氯苯、四氢呋喃、双丙酮醇、甲基乙基酮、丙酮、2-硝基丙烷、乙二醇单乙醚、碳酸亚丙酯、环己醇、氯仿、三氯乙烯、1,4-二氧六环、乙酸乙酯、乙二醇一丁基醚、氯苯、硝基乙烷、乙二醇单甲醚、乙酸丁酯、1-丁醇、甲基异丁基酮、硝基甲烷、甲苯、乙醇、二甘醇、苯、二乙醚、乙醇胺、四氯化碳、丙二醇、己烷、乙二醇和甲酰胺。
根据本发明，制备含硅酮粘合剂聚合物的共聚反应可以在可聚合混合物中用热和光辐射（例如UV）来引发，所述的混合物含有溶剂（例如乙醇或环戊酮）、热引发剂（例如AIBN）或光引发剂、链转移剂（例如乙基硫醇（EtSH））、没有官能团的亲水乙烯类单体（例如DMA）、具有至少一个官能团的官能化乙烯类单体（例如HEMA、MMA或甲基丙烯酸缩水甘油酯）、烷氧基硅烷单体（例如TRIS）以及单甲基丙烯酸化聚二甲基硅氧烷。优选聚合反应进行不完全，从而生产出溶于溶剂中的含硅酮粘合剂聚合物，所述溶剂优选含有一些残留的未被反应掉的乙烯类单体。本领域技术人员都知道如何来控制聚合程度。
依照本发明的一个优选实现方案，没有从可聚合混合物的部分聚合后所得到的溶液中提纯出粘合剂聚合物。所得到的含有含硅酮粘合剂聚合物以及残留的乙烯类单体的溶液被直接用来制备本发明的油墨。
在本发明的另一个实现方案中，含硅酮粘合剂聚合物是有至少两个官能团（它们可以是羟基、氨基（伯或仲）、异氰酸基）的聚脲类和/或聚氨酯聚合物。通过含有下列的混合物的反应（聚合）可以制备出聚氨酯/脲粘合剂聚合物：(a)至少一种氨基烷基聚亚烷基二醇（一种聚（氧亚烷基）二胺）或一种聚亚烷基二醇（聚（烯化氧））或一种α,ω-二羟基烷基封端聚硅氧烷(b)任选的至少一种含有至少两个羟基或氨基（伯或仲）的化合物，(c)至少一种二异氰酸酯，以及(d)任选的一种聚异氰酸酯。
二-羟基封端聚硅氧烷可通过任何已知的方法合成出来，例如，通过二硅氧烷或二甲氧基二甲基硅烷或二乙氧基二甲基硅烷与环聚二甲基硅氧烷在酸性条件下反应而得到。氨基烷基聚亚烷基二醇的例子是所谓的
化合物。示例性的聚（亚烷基二醇）包括，但不限于，聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇/聚丙二醇嵌段共聚物、聚乙二醇/聚丙二醇/聚丁二醇嵌段共聚物、聚四氢呋喃、poloxamer及其混合物。
“附着促进剂”指的是含有两个或多个官能团的化合物（或交联剂）。交联剂分子可以用来将两个或多个单体或聚合物分子联结在一起。可以利用许多不同的交联反应，以在不同的粘合剂聚合物分子之间产生化学结合，以捕捉颜料颗粒。通过两个或多个活性官能团来表征大多数交联剂。例如，可用的有二酚类、二环氧类、二三聚氰胺类、二异氰酸酯类或二醛类树脂。多官能团酚类具有如下结构：(HOH2CPh)n-R9，其中Ph是酚基。多官能团环氧化物具有如下结构：(CH2OCH)n-R9，多官能团醛类具有如下结构：(HCO)n-R9或(CH3CO)n-R9。多官能团异氰酸酯具有如下结构：(OCN)n-R9。三聚氰胺类树脂具有如下结构：(HOH2C-Mel)n-R9，其中Mel是
对于以上例子，R9可以是脂肪烃、脂环烃、脂肪-脂环烃、芳香烃、脂肪-芳香烃、乙烯醇、乙烯醇缩丁醛（vinyl butyral）或乙酸乙烯酯，且n是大于1的数。可使用混合官能团（也就是环氧化物和异氰酸酯）。
示例性异氰酸酯类化合物包括六亚甲基二异氰酸酯（HMDI），2,4-甲苯二异氰酸酯和二（异氰酸酯基苯基）甲烷。
含还氧结构的基团包括双酚、二环氧化物和表氯醇。
本发明的油墨优选含有一种或多种单体或大单体，更优选含有至少一种含有至少一种选自下列官能团的官能化乙烯类单体：羟基-OH、氨基-NHR(其中R是氢或C1到C8烷基）、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合，甚至更优选官能化乙烯类单体、亲水乙烯类单体以及任选的一种含硅酮乙烯类单体或大单体（举例来说，HEMA、DMA以及TRIS（或单甲基丙烯酰氧基-丙基封端聚二甲基硅氧烷））的混合物以增大它与硅酮水凝胶的相容性。尤其是，将用于制备要被印刷的硅酮水凝胶隐形眼镜的乙烯类单体添加到本发明的油墨中。
本发明的油墨也可含有热引发剂或光引发剂。在油墨的配方中可以使用任何适宜的光引发剂。光引发剂的例子包括但不限于Irgacure2959、Irgacure907、Irgacure500、Irgacure651、Irgacure369、Darocur1173和Darocur4265。此外，可以使用引发剂的组合。依照本发明，稀释剂可以是溶剂或一种或多种乙烯类单体的溶液。
本发明的油墨可另外含有一种或多种选自以下的组分：表面活性剂、保湿剂、抗菌剂、抗氧化剂、抗凝结剂以及本领域已知的其他添加剂。
本发明的油墨也可用来制作不透明、半透明或透明彩色图像。
根据本发明，可通过使用已知的印刷技术，例如衬垫转移印刷（或压印）或喷墨印刷，在一个或两个模具部分的成型表面上涂上彩色涂层（带有彩色图像）。在定义隐形眼镜的后表面（凹面）的成型表面或定义隐形眼镜的前表面的成型表面或在两个模具部分上涂上彩色涂层。优选在定义隐形眼镜的前表面的成型表面上涂上彩色涂层（带有彩色图像）。
衬垫转移印刷在本领域是众所周知的（见，例如，Spivack的美国专利3536386；Knapp的4582402和4704017；Rawlings等人的5034166）。这种印刷的典型例子如下。将图像蚀刻进金属中形成铅版，将铅版放入印刷机中。一旦在印刷机里，通过开放墨池刮除系统或通过密闭墨杯滑过图像来给铅版上墨。随后，硅酮衬垫从铅版上取得墨的图像并将图像转移到隐形眼镜上。硅酮衬垫是由弹性范围很大的含硅材料所制成的。硅酮材料的特性允许油墨临时粘到衬垫上并当它接触到隐形眼镜或模具时又可以从衬垫完全脱离出来。适宜的衬垫转移印刷结构包括，但不限于，Tampo型印刷结构（Tampo vario90/130），橡皮图章，套环，刮刀，直接印刷，或转印，如在本领域所知道的。
任何已知适宜的硅酮衬垫或由另外适合材料制成的衬垫均可用于本发明中。市售有硅酮衬垫。但是，不同的衬垫提供不同的印刷质量。本领域技术人员将知道如何给给定的油墨选择衬垫。
铅版可由陶瓷或金属（例如，钢）制成。当铅版由钢制成时，希望通过添加缓冲溶液（例如，磷酸盐）来中和水基油墨的pH值（举例来说，调整pH值到6.8~7.8）。按照对本领域技术人员来说是已知的任何方法将图像蚀刻到铅版中，例如，通过化学蚀刻或激光消融等。同时也希望使用后利用对本领域技术人员来说是已知的标准清洗技术来清洗铅版，例如浸入溶剂中、超声波处理或机械磨蚀。
利用喷墨方法印刷隐形眼镜或用于制备隐形眼镜的模具在美国专利申请2001/0050753、2001/0085934、2003/0119943以及2003/0184710中有描述到。
在将本发明的油墨印刷到模具的成型表面上后，依照本发明，用化学或物理方法（举例来说，湿气、加热、光照等）固化被印刷的油墨。希望将被印刷的油墨固化到某个程度以最小化由随后的透镜形成材料的填充所导致的彩色涂层图形清晰度的损失。应该明白，本发明的油墨应该具有良好的从模具到隐形眼镜的彩色涂层可转移性以及对成型透镜良好的粘附性。
关于油墨或彩色涂层的“从模具到隐形眼镜的良好的可转移性”指的是用油墨印在模具成型表面上的彩色图像可完全被转移到在该模具中被固化的隐形眼镜上。
对于彩色涂层或油墨的“对隐形眼镜或硅酮水凝胶隐形眼镜具有良好的粘附性”指的是用油墨在透镜上形成的彩色涂层（带有彩色图像）可通过至少手指揉搓试验，优选通过手指揉搓试验和在酒精中超声处理的存留试验。
通过从包装溶液例如生理盐水中移走含水的隐形眼镜并在两个手指之间或一个手指和手掌之间用手指揉搓透镜长达约10秒，来完成手指揉搓试验。着色剂渗出、模糊或分层的目视和显微镜（~10X）观察表明揉搓试验的失败。
在酒精中的超声处理试验按如下来完成。将彩色隐形眼镜浸入到5毫升的酒精中，超声处理约1分钟，然后将它置于含有硼酸盐缓冲的生理盐水（BBS）的小瓶中。约10秒钟后，排出生理盐水并加入约5毫升的新鲜BBS。在BBS中平衡约5分钟之后，检查透镜附着失效的迹象（举例来说，着色剂渗出、模糊或分层）。
透镜形成材料在模具中固化的过程中，通过将粘合剂聚合物交联到透镜聚合物和/或通过互穿网络形成，可以获得好的可转移性和附着性。当粘合剂聚合物被交联到透镜聚合物上也可以形成互穿网络。
在此所用的“互穿聚合物网络（IPN）”泛指两个或多个聚合物的紧密网络其中至少一种用聚合物在其他聚合物的存在下合成和/或交联。制备IPN的技术对本领域技术人员来说是已知的。对于一个普通程序，见美国专利4536554、4983702、5087392和5656210。聚合一般是在从约室温到约145°C的温度范围里进行的。
优选被印在模具上的油墨的固化没有消耗油墨中所有的烯不饱和基团。当透镜形成材料在模具中固化时，油墨中未被反应掉的烯不饱和基团或其他可交联基团可与透镜形成材料的乙烯类单体和/或大单体共聚。
在不受任何特定的机理或理论的限制的前提下，相信本发明的油墨粘合剂可与硅酮水凝胶透镜的透镜材料形成互穿网络（IPN）。通过IPN形成将本发明的油墨附着到透镜上不要求在透镜聚合物中存在活性官能团。首先用本发明的油墨将彩色图像印刷到制备隐形眼镜的模具上并且让印刷过的油墨固化。然后将透镜形成材料分配到模具中。允许将透镜形成材料渗透到固化的油墨里然后被固化成彩色隐形眼镜，彩色图像从模具上被转移到其上。彩色隐形眼镜的透镜材料（一种或多种聚合物）在存在聚合物（即油墨中的交联的粘合剂聚合物）的情况下被交联。
在一个实现方案中，在通过轧染转移印刷施用油墨前，在模具的成型表面上涂上一层可转移透明涂层。可转移透明涂层指这样的一个涂层，它可以从模具的成型表面脱落下来并与在模具中成型的隐形眼镜形成一个整体。可以通过任何适宜的技术，例如喷雾、印刷、刷抹或浸入，在模具的成型表面上涂上一层可转移透明涂层。可以从含有可聚合组分且不含任何着色剂的溶液制备可转移透明涂层。例如，可以通过用含有将要用到的油墨的组合物的溶液（没有着色剂）或将要用到的预聚物或透镜形成材料的溶液喷到成型表面制备出厚度（小于200微米）基本一致的可转移透明涂层。任选将这种可转移涂层干燥或固化以形成可转移透明膜（没有任何颜料但任选带有染料包括活性染料）。随后一个或多个彩色图案可以被印在这个可转移透明涂层或膜上。通过印刷前涂上可转移透明涂层，可制成彩色透镜，其中被印刷的彩色图案刚好被埋到得自可转移透明涂层的膜下面。这样的透镜佩戴起来更舒服而且彩色透镜渗析出着色剂的倾向大大降低。
也可以用本发明的油墨直接将彩色图像印在预成型的硅酮水凝胶隐形眼镜上以生产出彩色隐形眼镜。允许印刷的油墨至少部分渗透到隐形眼镜的透镜材料中然后被固化（交联）。可以通过UV辐射或热激活固化。在存在硅酮水凝胶的透镜材料情况下，油墨中的粘合剂聚合物被聚合以形成IPN。
“透镜形成材料”指的是可通过热和光固化（即聚合和/或交联）来获得交联聚合物的可聚合组合物。透镜形成材料对于本领域技术人员来说是众所周知的。依照本发明，透镜形成材料含有至少一种含硅酮乙烯类单体或大单体。
也可以通过使用本发明的油墨，将高质量的彩色图像直接印到隐形眼镜上来制备彩色硅酮水凝胶隐形眼镜。在其上印刷前可将隐形眼镜清洗透明。也可在其上印刷前，先给隐形眼镜上色。也就是，使用本发明的印刷方法在该透镜上印刷之前，使用本领域众所周知的方法，可将着色剂添加到该透镜中。
另一方面，本发明提供一种制备彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的方法，包括以下步骤：(a)提供用硅酮水凝胶构成的隐形眼镜；(b)用油墨将彩色涂层施于至少一个透镜模具成型表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、含硅酮粘合剂聚合物、附着促进剂、一种或多种乙烯类单体，以及任选的稀释剂，其中含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物：(i)至少一种亲水乙烯类单体；(ii)至少一种官能化乙烯类单体，所述单体含有至少一种选自下列的官能团：羟基-OH、氨基-NHR（其中R是氢或C1到C8烷基）、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合；(iii)至少一种含硅酮乙烯类单体或大单体；以及(iv)任选的一种或多种选自下列的组分：聚合引发剂、链转移剂和溶剂；和(c)固化油墨，由此使彩色涂层附着到透镜上。
可能影响印刷质量和油墨附着到透镜上的因素包括但不限于，分子量、分子量分布、粘合剂聚合物的组成、透镜的组成、溶剂类型以及在透镜和油墨中的含量。认为能溶胀透镜材料的溶剂可以增大粘合剂聚合物渗透到透镜中。此外，油墨中颜料的质量和颗粒大小也会影响印刷质量和附着。
在一个优选的实现方案中，本发明的方法另外还包括涂上一层至少覆盖了透镜表面的彩色部分的透明涂层。通过用彩色印刷在透镜表面上涂上一层不含任何着色剂的可聚合透明溶液的涂层，然后将可聚合透明溶液的涂层聚合，可在彩色中心区或整个透镜上形成透明涂层，。透明涂层可最小化着色剂的渗出并可增加佩戴者的舒适性。
另一方面，本发明提供硅酮水凝胶衬垫转移印刷用的油墨。本发明的油墨对隐形眼镜，优选硅酮水凝胶隐形眼镜也有良好的粘着性。本发明的油墨含有至少一种着色剂、含硅酮粘合剂聚合物、附着促进剂以及任选的稀释剂，其中含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物：(i)至少一种亲水乙烯类单体；(ii)至少一种官能化乙烯类单体，所述单体含有至少一种选自下列的官能团：羟基-OH、氨基-NHR（其中R是氢或C1到C8烷基）、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合；(iii)至少一种含硅酮乙烯类单体或大单体，和(iv)任选的一种或多种选自下列的组分：聚合引发剂、链转移剂和溶剂。
在本发明的一个优选实现方案中，本发明的油墨含有：从约25重量%到99重量%的溶剂，优选从约40重量%到75重量%，更优选从约50重量%到60重量%；从约1重量%到约50重量%的可光固化或可热固化的粘合剂聚合物，优选从约10重量%到约40重量%，更优选从约20重量%到35重量%；从约0到约40重量%的着色剂，优选从约2重量%到约25重量%，更优选从约4重量%到约15重量%；以及从约0到15重量%的聚合引发剂，优选从约0.5重量%到约10重量%，更优选从约2重量%到7重量%。
本发明对彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的制备有用。这样的透镜可以是长期佩戴的隐形眼镜、日常佩戴的隐形眼镜和/或眼睛修复装置。
前面的公开能使本领域技术人员实践本发明。为了让读者能够更好地明白特定的实现方案和其优点，建议参照下面的实施例。配方中的百分比是重量百分比，除非另外指明。
实施例1：含硅大单体的合成
将51.5g（50mmol）平均分子量为1030g/mol以及根据端基滴定含1.96meq/g羟基的全氟聚醚
ZDOL（从Milan的Ausimont S.p.A获得）和50mg的二月桂酸二丁基锡一起装入到三颈烧瓶中。伴随搅拌，烧瓶被抽真空到约20mbar，随后用氩气减压。重复这个操作两次。随后将保存在氩气下的22.2g（0.1mol）新鲜馏出的异佛尔酮二异氰酸酯逆氩气流加入。通过水浴冷却将烧瓶温度保持低于30°C。在室温下经搅拌过夜后，反应结束。经异氰酸酯滴定得到NCO含量为1.40meq/g（理论：1.35meq/g）。将202g平均分子量为2000g/mol（根据滴定，含1.0meq/g羟基）、从Shin-Etsu得到的α,ω-羟基丙基封端聚二甲基硅氧烷KF-6001引入到烧瓶中。烧瓶被抽真空到约0.1mbar并用氩气减压。重复这个操作两次。将脱气硅氧烷溶解在被保存在氩气下的202ml新鲜馏出的甲苯中，并加入100mg的二月桂酸二丁基锡（DBTDL）。待溶液完全均匀后，在氩气下添加所有已与异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）反应的全氟聚醚。在室温下经搅拌过夜后，反应结束。在室温和高真空下将溶剂除去。微量滴定显示羟基含量为0.36meq/g（理论：0.37meq/g）。
在氩气下，将13.78g（88.9mmol）的甲基丙烯酸2-异氰酸基乙酯（IEM）添加到247g的α,ω-羟基丙基封端聚硅氧烷-全氟聚醚-聚硅氧烷三嵌段共聚物（化学计量平均上的三嵌段共聚物，但其他链段长度也同样存在）。在室温下将混合物搅拌三天。随后微量滴定显示不再有任何异氰酸酯基（检测极限0.01meq/g）。发现有0.34meq/g的甲基丙烯酰基（理论0.34meq/g）。
如此制备的大单体完全无色和透明。可以将其在没有光的情况下储存在室温下的空气中几个月而没有分子量的变化。
实施例2：含硅酮粘合剂聚合物的合成
表1
TRIS=甲基丙烯酸三三甲基甲硅烷基氧甲硅烷基丙酯；
V68=4,4-偶氮-4-氰基戊酸；
EtSH=乙基硫醇
油墨制备
将上面所获得的、未经合成粘合剂聚合物的分离与提纯的粘合剂聚合物溶液和其他组分，按表2所示的配方进行混合，制备出油墨。
表2
研磨PCN蓝；#在本实施例中所制得的透镜形成材料。
油墨配方（这里使用了HDI）的量约在4%的水平。被添加的粘合剂和稀释剂的比例在1.6:1到3.4:1的范围里（粘合剂：稀释剂），为了获得好的印刷图案转移到透镜上所需要的粘度和颜色强度调整所要的值。
Micro Bronze和Micro Russet颜料可从新泽西Iselin的EnglehardCorporation获得。PCN蓝和TiO2由Sun Chemical提供，TRIS由Shin-Etsu提供。
透镜形成材料
在实施例1中制备得到的含硅氧烷大单体被用在透镜形成材料的制备中，所述透镜形成材料含有25.92%的在实施例3中所制得的含硅氧烷大单体，19.25%的TRIS，28.88%的DMA，24.95%的变性乙醇，以及1.0%的2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-o-ene（Darocur1173）。
彩色硅酮水凝胶透镜的制备
用表2所列举的油墨压印聚丙烯透镜模具的基础曲线部分（阳半模）。在绝大部分情况中，阳半模经电晕处理。在某些试验中，被印在阳半模上的油墨经过热固化处理（即在85°C下在空气中固化约45分钟）。模具的阴部份充入约100微升所制得的透镜形成材料。将半模组合起来并关闭。然后将模具放在UV灯下45分钟并在3.0mW/cm2下照射。固化后，将透镜脱模并在硼酸盐缓冲的生理盐水（BBS）中水合。结果如表3所示。
表3
| 油墨序号 | 电晕 | 固化# | 结果 |
| 4 | 是 | N/A | 未印。衬垫没有从铅版取得油墨 |
| 2 | 是 | 不 | 在与透镜形成材料接触时油墨分散 |
| 1 | 是 | 不 | 在与透镜配方物接触时油墨分散 |
| 3 | 是 | 是 | 好的印刷质量，良好地转印到透镜 |
| 5 | 是 | 是 | 印刷图案保留在半模基础曲线上 |
| 6 | 是 | 是 | 印刷图案保留在半模基础曲线上 |
| 7 | 是 | 是 | 印刷图案保留在半模基础曲线上 |
| 8 | 是 | 是 | 印刷图案保留在半模基础曲线上 |
| 9 | 是 | 是 | 印刷图案保留在半模基础曲线上 |
| 9 | 是 | 不 | 印刷图案保留在半模基础曲线上 |
| 9 | 是 | 是 | 差的印刷质量，良好地转印到透镜 |
| 9 | 是 | 不 | 差的印刷质量，良好地转印到透镜 |
| 10 | 是 | 是 | 在与透镜配方物接触时油墨分散 |
| 10 | 是 | 是 | 在与透镜配方物接触时油墨分散 |
| 11 | 是 | 是 | 好的印刷质量，印刷图案留在半模上 |
| 11 | 不 | 是 | 好的印刷质量，良好地转印到透镜 |
*模具经电晕预处理。#印在模具上的油墨被热固化。
实施例3：含硅酮粘合剂聚合物的合成
按下列，在一批次中制备粘合剂聚合物。20.38%HEMA、14.87%TRIS、22.10%DMA、0.19%Vazo64、0.33%EtSH和42.13%环戊酮的混合物在40°C及氮气流下进行反应。
油墨制备
活化配方是通过将表4中所列出的组分混合而得到的。油墨通过按照表5所示的配方混合（1）没有将合成出来的粘合剂聚合物从其他未反应成份中分离提纯出来的上述所得到的粘合剂聚合物溶液；和（2）其他组分（从Engelhard获得的Mearlin Microrusset9450M，环戊酮，表4中所列的活化配方物）而得到的。
表4
| 活化序号 | 1 | 2 | 3 |
| HEMA | 29.6 | 33.6 | 28.2 |
| TRIS | 22.0 | 24.8 | 21.0 |
| DMA | 33.4 | 37.8 | 31.8 |
| HDI | 15.0 | 0 | 0 |
| Darocur1173 | 0 | 3.8 | 19.0 |
表5
| 油墨序号 | 17 | 18 | 19 |
| 粘合剂聚合物 | 55.8 | 50.8 | 55.8 |
| 环戊酮 | 8.4 | 9.3 | 8.4 |
| 颜料 | 8.8 | 9.9 | 8.9 |
| 活化#1 | 26.8 | 0 | 0 |
| 活化#2 | 0 | 30.0 | 0 |
| 活化#3 | 0 | 0 | 26.9 |
透镜形成材料
在实施例1中所制得的含硅氧烷大单体被用在透镜形成材料的制备中，所述透镜形成材料含有25.92%在实施例3中所制得的含硅氧烷大单体，14.87%的TRIS，28.88%的DMA，24.95%的变性酒精以及1.0%的2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-o-ene（Darocur1173）。
彩色硅酮水凝胶透镜的制备
(a)油墨的热固化
聚丙烯透镜模具的基础曲线部分（阳半模）用油墨#17进行压印。将一个FreshLook彩色图案印刷在阳半模上。印在阳半模上的油墨经过热固化处理（即在85°C下在空气中固化约45分钟）。将约100微升所制得的透镜形成材料装入模局的阴部分。将半模组合起来关闭。印上的图案完全被保留下来，即使是在固化前离开填充的模具1小时之后。然后将模具放在UVA灯下并在3.0mW/cm2从上到下照射40分钟。固化后，打开模具并将其上带有透镜的半模放在100%异丙醇中3小时。此后，透镜从半模中脱落出来并在去离子水中漂洗两次（每次漂洗循环30分钟）。所有的油墨从模具上被转移到透镜上而且完全保持了印刷图案的清晰度。彩色透镜在化妆上是可以接受的。随后将透镜放入磷酸盐缓冲的生理盐水中并在123°C下在高压釜中处理20分钟。在高压釜中处理后，一些透镜经受如上所述的附着试验（手指揉搓试验和在酒精中超声处理存留试验）。所有试验过的透镜通过了附着试验。
(b)油墨的UV固化
聚丙烯透镜模具的基础曲线部分（阳半模）用油墨（在表5中所列的油墨18或19）进行压印。将一个FreshLook彩色图案印刷在阳半模上。印后的阳半模被放入处于最大强度（约3.0mW/cm2）的UV隧道中（UVA灯在底部和顶部）。在不同的时刻从UV隧道中移走两个半模并通过在模具中装入透镜形成材料来检查固化的程度（即用约100微升所制得的透镜形成材料填充阴半模部分然后将个半模组合起来并关闭）。图案清晰度的损失是未固化油墨的标志。在添加透镜形成材料后立即洗掉所印刷的油墨（用油墨18或油墨19。
聚丙烯透镜模具的基础曲线部分（阳半模）用油墨（在表5中所列的油墨18或19）进行压印。将一个FreshLook彩色图案印刷在阳半模上。印在阳半模上的油墨经过UVB固化处理（带298nm滤光器的Hamamatsu灯，从光导器到散射器的距离为30mm，从散射器到半模的顶部距离为11mm）。通过改变帘幕的打开尺寸（100%打开，预计约为66mW/cm2；而12%的打开尺寸，测量得到约为10mW/cm2）可以获得两个不同的强度。可以使用不同的曝光时间，所得到的油墨固化结果如表6所示。
表6
仅仅油墨在其上固化的半模被用来制备彩色透镜。将约100微升所制得的透镜形成材料装入模局的阴部分。将半模组合起来并关闭。然后将模具放在UVA灯下并在3.0mW/cm2下从上到下照射40分钟。固化后，打开模具并将其上带有透镜的半模放在100%异丙醇中3小时。此后，透镜从半模中脱落出来并在去离子水中漂洗两次（每次漂洗循环30分钟）。对于两种油墨（油墨18和19），印刷图案没有完全从模具被转移到透镜上。大部分印刷的油墨依然保留在模具上，尤其是在图案的中心，靠近光学区域，而边缘转移得更好。经异丙醇溶胀和水漂洗步骤后，透镜表现出很差的印刷和很差的附着性。
认为热固化和UV固化之间转移性的差异可以归因于粘合剂聚合物和乙烯类单体的烯不饱和基团不同消耗和/或归因于存在或不存在交联剂（HDI）。在热固化的情形中，附着促进剂（举例来说，HMDI）与粘合剂聚合物和乙烯类单体的官能团反应同时消耗最少的烯不饱和基团（在透镜形成材料固化成透镜的过程中，它能与透镜形成材料发生进一步的反应），获得彩色涂层对透镜良好的附着性以及彩色涂层从模具到透镜良好的转移性。
实施例4：含硅酮粘合剂聚合物的合成
按下列，在一批次中制备粘合剂聚合物。20.82%HEMA、15.46%TRIS、23.20%DMA、0.20%偶氮二异丁腈（AIBN）、0.22%EtSH和40.11%乙醇的混合物在55°C及氮气流下进行反应7小时，然后与热分离并用120ppm的TEMPO（4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧自由基）（CAS#2226-96-2）来稳定。
油墨糊状物的制备
通过将颜料（3.1重量%的酞菁蓝；18.24重量%的二氧化钛）与溶剂（78.65重量%的乙醇）在球磨机中一起研磨一天，可制得颜料分散体。
将上述所获得的、没有将合成出来的粘合剂聚合物从其他未反应成份中分离提纯出来的粘合剂聚合物溶液（61.15重量%）添加到分散体（38.85重量%）中。将它们完全混合以形成不反应的糊状物。
油墨制备与印刷
通过引入活化溶液（28.84%HEMA、21.71%TRIS、32.32%DMA、17.12%HDI和0.1%Vazo64），油墨糊状物被“活化”或致使活化，活化溶液含有21%所得到的油墨。将活化溶液添加到糊状物中并在印刷前才混合（油墨A）。
首先在球磨机中，通过研磨24.4%的乳酸乙酯、64.15%的HEMA基粘合剂、0.07%的PCN蓝、0.73%的TiO2、1.85%的氧化铁红（D605）、8.77%的氧化铁黄（D641）的混合物，制备出不反应糊状物；然后添加活化溶液（75.7%HEMA、8.45%EOEMA、15.42%HDI和0.43%VAZO64）制备出第二种油墨（油墨B）。最终控制油墨含有21.1%活化溶液。
HEMA基粘合剂按照与美国专利4668240所述相类的程序，通过含下述物质的组合物的聚合来制备：38.33%HEMA、4.20%EOEMA（甲基丙烯酸2-乙氧基乙酯）、0.32%ME（2-巯基乙醇）、0.21%AIBN（偶氮二异丁腈）和56.93%环戊酮（聚合反应可通过添加单乙基氢醌来终止）。将上述所获得的、没有将合成出来的粘合剂聚合物从其他未反应成份中分离提纯出来的HEMA基粘合剂聚合物溶液添加到油墨糊状物中并在印刷前才立即混合。
透镜形成材料
在实施例1中所制得的含硅氧烷大单体被用在透镜形成材料的制备中，所述透镜形成材料含有25.92%在实施例3中所制得的含硅氧烷大单体，19.25%的TRIS，28.88%的DMA，24.95%的变性酒精以及1.0%的2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-o-ene（Darocur1173）。
油墨的印刷与热固化
聚丙烯透镜模具的基础曲线部分（阳半模）用油墨进行压印。印在阳半模上的油墨经过热固化处理（即在85°C的炉子中固化约45分钟）。将所制得的透镜形成材料装入模具的阴部分。将半模组合起来并关闭，允许保持不动达30分钟以允许透镜形成材料渗入到印刷图案中，然后用紫外线固化。固化后，打开模具并将其上带有透镜的半模放在100%异丙醇中3小时以取出。此后，透镜从半模中脱落出来并在去离子水中漂洗两次（每次漂洗循环30分钟）。这样生产出来的彩色透镜可进一步经过等离子处理、水合及消毒。所有的油墨从模具上被转移到透镜上而且完全保持了印刷图案的清晰度。油墨B轻微转变成彩色的疏松材料而油墨A基本被留在彩色透镜的基础曲线侧。彩色透镜在化妆上是可以接受的。所有被检验的透镜都通过了附着试验（透镜溶胀在IPA中而不是甲醇）和毒性试验。
所有被检验的彩色透镜与没有印刷图案并由相同的透镜形成材料制成的对照透镜具有相当的机械特性、Dk和离子渗透性。用油墨A印刷的彩色透镜的透镜参数（直径、基础曲线半径、中心厚度）与那些对照透镜最相配，而用油墨B印刷的彩色透镜的透镜参数比那些对照透镜大1标准偏差以上。
印刷引起的内应力按下述进行检验。有印刷图案的彩色透镜或没有印刷图案的透镜的薄条沿横截面切下并容许在生理盐水溶液中平衡。随后，将彩色透镜的薄条形状与非彩色透镜（对照透镜）的薄条形状相比较。结果发现，与对照透镜相比，用油墨A或B印刷的彩色透镜的横截面显示形状扭曲，表明存在由印刷图案引起的内应力。然而，在用油墨B印刷的彩色透镜中观察到的内应力比用油墨A印刷的彩色透镜中所观察到的更严重，表明含硅酮的粘合剂聚合物比不含硅酮的粘合剂聚合物与生产出来的硅酮水凝胶透镜形成材料和/或硅酮水凝胶材料更相容。这种在印刷引起的内应力差异可以解释由印刷图案所引起的透镜参数的变化。
实施例5：含硅酮的粘合剂聚合物的合成
按下列，在一批次中制备粘合剂聚合物。21.21%HEMA、15.75%TRIS、23.63%DMA、0.12%偶氮二异丁腈（AIBN）、0.22%EtSH和38.95%乙醇的混合物在55°C下在氮气流下进行反应44小时，然后与热分离并用120ppm的TEMPO（4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧自由基）（CAS#2226-96-2）来稳定。
淡褐色油墨糊状物的制备
在球磨机中，通过研磨0.07%的PCN蓝、0.73%的TiO2、1.85%的氧化铁红（D605）、8.77%的氧化铁黄（D641）、24.4%的乙醇和64.15%的上面所制得的含硅酮粘合剂聚合物（没有将合成出来的粘合剂聚合物从其他未反应成份中分离提纯出来）的混合物，制备出颜料分散体。
绿色油墨糊状物的制备
在球磨机中，通过研磨0.03%的PCN蓝、8.08%的Cr2O3（E240）、28.5%的乙醇和63.36%的上面所制得的含硅酮粘合剂聚合物（没有将合成出来的粘合剂聚合物从其他未反应成份中分离提纯出来）的混合物，制备出颜料分散体。
活化溶液
制备含29.64%HEMA、22.31%TRIS、33.21%DMA、14.83%HDI和0.1%Vazo64的活化溶液。
透镜形成材料
在实施例1中所制得的含硅氧烷大单体被用在透镜形成材料的制备中，所述透镜形成材料含有25.92%在实施例3中所制得的含硅氧烷大单体，19.25%的TRIS，28.88%的DMA，24.95%的变性酒精以及1.0%的2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-o-ene（Darocur1173）。
彩色硅酮水凝胶透镜的制备
通过引入上面所制备的活化溶液，将油墨糊状物活化，或赋予其活性，活化溶液含有21%所得到的油墨。将活化溶液添加到糊状物中并在印刷前才混合。用上面所制得的一种油墨压印聚丙烯透镜模具的基础曲线部分（阳半模）。被印在阳半模上的油墨经过热固化处理（即在90°C下在炉子中约45分钟）。将上面所制得的透镜形成材料装入模具的阴部分中并与其中有固化印刷图案的对应阳模合起来。合起模具后，各模具中的透镜形成材料被固化成彩色透镜。这样制得的彩色透镜进一步经过取出、等离子处理、水合和消毒。在实施例中使用了不同的固化几何形状，阴或阳半模位于模具的底部以从顶部（模具的上面）或从底下固化（模具下面）。在所有的固化方案中没有显著的差异。进行两个平行实验以检验装入透镜形成材料之前印刷模具的冷却效果，一个使用油墨热固化后将其冷却2小时的其上有印刷图案的半模，而另一个使用油墨热固化后没有冷却的其上有印刷图案的半模。在这两个实验之间没有显著的差别。
在一系列试验中，在用油墨印刷前阳半模经过电晕处理。象所有其他阳半模未经电晕预处理的试验一样，所有的油墨从模具上被转移到透镜上而且印刷图像的清晰度基本上或完全被保持。然而，使用经过电晕处理的模具，被印刷的油墨倾向于基本保持或基本接近于这样制得的彩色透镜的基础曲线表面。没有经过电晕处理的模具，被印刷的油墨可轻微转变成这样制得的彩色透镜的疏松材料。认为印刷油墨的显著转变可对彩色透镜的化妆上的外观产生不利影响，特别是在生产中的一致性。印刷前的电晕预处理可减少这种色移。
所有的彩色透镜在化妆上都是可以接受的。所有测试过的透镜通过了附着试验（透镜溶胀于IPA而不是甲醇中）。
按照在实施例4中所述的程序来检验由印刷引起的内应力。所有的彩色透镜显示出一些由印刷引起的内应力。与实施例4相比，通过调整油墨的配方，在某种程度上可以改善由印刷引起的内应力。
尽管本发明的各种实现方案已经使用特定的术语、装置和方法加以描述说明，但这样的说明仅仅是用于解释的目的。所用的词语是说明星的词语而不是限制性的。应该明白可由本领域技术人员在没有脱离本发明的精神或范围（在下面的权利要求中作了陈述）下作出修改和变化。另外，应该明白，各种实现方案的观点可以整个或部分互换。因此，不能将附加权利的精神或范围仅限于其中所包含的优选方案的说明。
Claims (28)
1.制造彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的方法，包括以下步骤：
(a)用油墨将彩色涂层施于至少一个透镜模具成型表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、附着促进剂、至少一种含有至少一种选自羟基-OH、氨基-NHR、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的第一官能化乙烯类单体、具有选自羟基、氨基-NHR、羧基、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的可交联基团的含硅酮粘合剂聚合物，以及任选的稀释剂，其中R是氢或C1到C8烷基；其中含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物
(i)至少一种亲水乙烯类单体；
(ii)至少一种第二官能化乙烯类单体，含有至少一种选自羟基-OH、氨基-NHR、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的官能团，其中R是氢或C1到C8烷基；
(iii)至少一种含硅氧烷乙烯类单体或大单体，以及
(iv)任选的一种或多种选自聚合引发剂、链转移剂和溶剂组成的组的组分，其中透镜模具包括具有限定隐形眼镜前表面的第一成型表面的第一半模和具有限定隐形眼镜后表面的第二成型表面的第二半模，其中第一和第二半模被制造成能相互接纳，从而在第一和第二成型表面之间形成隐形眼镜形成腔，其中彩色涂层含有暴露于透镜形成腔内部的第一表面和与成型表面接触的第二表面；
(b)使印在模具上油墨部分或全部热固化，以将彩色涂层转化成彩色膜；
(c)将硅酮水凝胶透镜形成材料分配到模具的透镜形成腔中；以及
(d)在透镜形成腔内固化透镜形成材料以形成隐形眼镜，由此彩色膜从成型表面脱离并与隐形眼镜成为一体。
2.权利要求1的方法，其中亲水乙烯类单体不含官能团，其中官能化乙烯类单体选自甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸羟基乙酯、丙烯酸羟基丙酯、甲基丙烯酸羟基丙酯、N-羟基甲基丙烯酰胺及其混合物组成的组。
3.权利要求2的方法，其中亲水乙烯类单体是N,N-二甲基丙烯酰胺或N-乙烯基-2-吡咯烷酮。
4.权利要求3的方法，其中官能化乙烯类单体是甲基丙烯酸2-羟基乙酯或丙烯酸羟基乙酯。
5.权利要求2的方法，其中含硅氧烷乙烯类单体或大单体是甲基丙烯酰氧烷基硅氧烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基五甲基二硅氧烷、双（甲基丙烯酰氧基丙基）四甲基-二硅氧烷、单甲基丙烯酸酯化聚二甲基硅氧烷、巯基封端聚二甲基硅氧烷、N-［三（三甲基甲硅烷氧基）甲硅烷基丙基］丙烯酰胺、N-［三（三甲基甲硅烷氧基）甲硅烷基丙基］甲基丙烯酰胺、三（五甲基二甲硅氧烷基）-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷，甲基丙烯酸三三甲基甲硅烷基氧甲硅烷基丙酯或其组合。
6.权利要求2的方法，其中可聚合混合物含有溶剂、热引发剂或光引发剂、以及链转移剂。
7.权利要求1的方法，其中附着促进剂是二酚化合物、二环氧化物化合物、二三聚氰胺化合物、二异氰酸酯化合物或二醛化合物、(HOH2CPh)n-R9、(CH2OCH)n-R9、(HCO)n-R9或(CH3CO)n-R9、(OCN)n-R9或(HOH2C-Mel)n-R9，其中Ph是苯酚基团，其中R9是C1-C35脂肪族、脂环族、脂肪族-脂环族、芳香族或脂肪族-芳香族基团、乙烯醇基团、乙烯醇缩丁醛基团或醋酸乙烯酯基团，其中n是大于1的数，Mel是
8.权利要求7的方法，其中附着促进剂是六亚甲基二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯、双（异氰酸酯苯基）甲烷、双酚、二环氧化物、表氯醇或其组合。
9.权利要求1的方法，其中油墨含有一种或多种乙烯类单体或大单体、光引发剂或热引发剂。
10.权利要求9的方法，其中油墨含有乙烯类单体的混合物，所述混合物含有官能化乙烯类单体和亲水乙烯类单体，和任选的含硅氧烷乙烯类单体或大单体，其中官能化乙烯类单体含有至少一个选自羟基-OH、氨基-NHR、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的官能团。
11.权利要求1的方法，其中彩色涂层被施于第一半模的成型表面的至少一部分上。
12.权利要求1的方法，其中一种彩色涂层被施于第一和第二半模中每一者的成型表面的至少一部分上。
13.权利要求12的方法，其中在步骤(a)之前，将可转移的透明涂层施于模具的成型表面上。
14.权利要求1的方法，其中在步骤(a)之前，将可转移的透明涂层施于模具的成型表面上。
15.制造彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的方法，包括以下步骤：
(a)提供由硅酮水凝胶构成的隐形眼镜；
(b)用油墨将彩色涂层施于透镜表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、附着促进剂、至少一种含有至少一种选自羟基-OH、氨基-NHR、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的第一官能化乙烯类单体、具有选自羟基、氨基-NHR、羧基、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的可交联基团的含硅酮粘合剂聚合物，和任选的稀释剂，以及任选的溶剂，其中R是氢或C1到C8烷基，其中含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物：
(i)至少一种亲水乙烯类单体；
(ii)至少一种第二官能化乙烯类单体，所述单体含有至少一种选自羟基-OH、氨基-NHR、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的官能团，其中R是氢或C1到C8烷基；
(iii)至少一种含硅氧烷乙烯类单体或大单体；以及
(iv)任选的一种或多种选自聚合引发剂、链转移剂和溶剂组成的组的组分；以及
(c)热固化油墨，由此使彩色涂层附着到透镜上。
16.权利要求15的方法，其中亲水乙烯类单体不含官能团，其中官能化乙烯类单体选自甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸羟基乙酯、丙烯酸羟基丙酯、甲基丙烯酸羟基丙酯、N-羟基甲基丙烯酰胺及其混合物组成的组。
17.权利要求16的方法，其中亲水乙烯类单体是N,N-二甲基丙烯酰胺或N-乙烯基-2-吡咯烷酮。
18.权利要求17的方法，其中官能化乙烯类单体是甲基丙烯酸2-羟基乙酯或丙烯酸羟基乙酯。
19.权利要求16的方法，其中含硅氧烷单体或大单体是甲基丙烯酰氧烷基硅氧烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基五甲基二硅氧烷、双（甲基丙烯酰氧基丙基）四甲基-二硅氧烷、单甲基丙烯酸酯化聚二甲基硅氧烷、巯基封端聚二甲基硅氧烷、N-［三（三甲基甲硅烷氧基）甲硅烷基丙基］丙烯酰胺、N-［三（三甲基甲硅烷氧基）甲硅烷基丙基］甲基丙烯酰胺、三（五甲基二甲硅氧烷基）-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷，甲基丙烯酸三三甲基甲硅烷基氧甲硅烷基丙酯或其组合。
20.权利要求16的方法，其中可聚合混合物含有溶剂、热引发剂或光引发剂、以及链转移剂。
21.权利要求15的方法，其中附着促进剂是二酚化合物、二环氧化物化合物、二三聚氰胺化合物、二异氰酸酯化合物或二醛化合物、(HOH2CPh)n-R9、(CH2OCH)n-R9、(HCO)n-R9或(CH3CO)n-R9、(OCN)n-R9或(HOH2C-Mel)n-R9，其中Ph是苯酚基团，其中R9是C1-C35脂肪族、脂环族、脂肪族-脂环族、芳香族或脂肪族-芳香族基团、乙烯醇基团、乙烯醇缩丁醛基团或醋酸乙烯酯基团，其中n是大于1的数，Mel是
22.权利要求21的方法，其中附着促进剂是六亚甲基二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯、双（异氰酸酯苯基）甲烷、双酚、二环氧化物、表氯醇或其组合。
23.权利要求15的方法，其中油墨含有一种或多种乙烯类单体或大单体、光引发剂或热引发剂。
24.权利要求23的方法，其中油墨含有单体混合物，所述单体混合物含有官能化乙烯类单体和亲水乙烯类单体，和任选的含硅氧烷乙烯类单体或大单体，其中官能化乙烯类单体含有至少一个选自羟基-OH、氨基-NHR、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的官能团。
25.权利要求15的方法，其中彩色涂层被施于彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的前表面的至少一部分上。
26.权利要求15的方法，其中该方法还包括在步骤(b)之后形成至少覆盖彩色涂层的透明涂层。
27.制作彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的方法，包括以下步骤：
(a)用油墨将彩色涂层施于至少一个透镜模具成型表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、附着促进剂、至少一种含有至少一种选自羟基-OH、氨基-NHR、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的第一官能化乙烯类单体、具有选自羟基、氨基-NHR、羧基、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的可交联基团的含硅酮粘合剂聚合物，以及任选的稀释剂，其中R是氢或C1到C8烷基，其中含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物：
(i)至少一种亲水乙烯类单体；
(ii)至少一种功能化乙烯类单体，所述单体含有至少一种羟基-OH、氨基-NHR、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的官能团，其中R是氢或C1到C8烷基；
(iii)至少一种第二含硅氧烷乙烯类单体或大单体，及
(iv)任选的一种或多种选自聚合引发剂、链转移剂和溶剂组成的组的组分，其中透镜模具包括具有限定隐形眼镜前表面的第一成型表面的第一半模和具有限定隐形眼镜后表面的第二成型表面的第二半模，其中第一和第二半模被制造成能相互接纳，从而在第一和第二成型表面之间形成隐形眼镜形成腔，其中彩色涂层含有暴露于透镜形成腔内部的第一表面和与成型表面接触的第二表面；
(b)使印在模具上油墨部分或全部热固化，以将彩色涂层转化成彩色膜；
(c)将硅酮水凝胶透镜形成材料分配到模具的透镜形成腔中；以及
(d)在透镜形成腔内固化透镜形成材料以形成隐形眼镜，从而使彩色膜从成型表面脱离并与隐形眼镜形成一个整体。
28.制作彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的方法，包括以下步骤：
(a)用油墨将彩色涂层施于至少一个透镜模具成型表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、附着促进剂、至少一种含有至少一种选自羟基-OH、氨基-NHR、羧基-COOH、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的第一官能化乙烯类单体、具有选自羟基、氨基-NHR、羧基、环氧基、酰胺基-CONHR及其组合组成的组的可交联基团的含硅酮粘合剂聚合物，以及任选的稀释剂，其中R是氢或C1到C8烷基，其中含硅酮粘合剂聚合物是包括下列的可聚合混合物的共聚产物：
(i)至少一种亲水乙烯类单体；
(ii)至少一种第二含硅氧烷乙烯类单体或大单体，及
(iii)任选的一种或多种选自聚合引发剂、链转移剂和溶剂组成的组的组分，其中透镜模具包括具有限定隐形眼镜前表面的第一成型表面的第一半模和具有限定隐形眼镜后表面的第二成型表面的第二半模，其中第一和第二半模被制造成能相互接纳，从而在第一和第二成型表面之间形成隐形眼镜形成腔，其中彩色涂层含有暴露于透镜形成腔内部的第一表面和与成型表面接触的第二表面；
(b)使印在模具上的油墨部分或全部热固化，将彩色涂层转化成彩色膜；
(c)将硅酮水凝胶透镜形成材料分配到模具的透镜形成腔中；以及
(d)在透镜形成腔内固化透镜形成材料以形成隐形眼镜，从而使彩色膜从成型表面脱离并与隐形眼镜形成一个整体。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| US60/558,461 | 2004-04-01 | ||
| CNA2005800177458A CN1961223A (zh) | 2004-04-01 | 2005-03-31 | 硅酮水凝胶透镜的衬垫转移印刷所用的彩色油墨 |
Related Parent Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CNA2005800177458A Division CN1961223A (zh) | 2004-04-01 | 2005-03-31 | 硅酮水凝胶透镜的衬垫转移印刷所用的彩色油墨 |
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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| ZA (1) | ZA200607967B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112175445A (zh) * | 2020-10-23 | 2021-01-05 | 海昌隐形眼镜有限公司 | 一种隐形眼镜油墨的制备方法 |
Families Citing this family (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK1756625T3 (da) * | 2004-04-21 | 2014-08-11 | Novartis Ag | Hærdbart farvet blæk til fremstilling af farvede silikonehydrogel-linser |
| TW200613391A (en) * | 2004-09-01 | 2006-05-01 | Novartis Ag | Method for making colored silicone hydrogel contact lenses |
| US20060065138A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-03-30 | Tucker Robert C | Pad printing method for making colored contact lenses |
| US20060158610A1 (en) * | 2005-01-20 | 2006-07-20 | Streibig Daniel G | Method of coloring a contact lens |
| US7517928B2 (en) * | 2005-11-07 | 2009-04-14 | Xerox Corporation | Siloxane-acrylate interpenetrating networks and methods for producing the same |
| EP1969397B1 (en) * | 2005-12-14 | 2017-11-08 | Novartis AG | Method for preparing silicone hydrogels |
| CN1810301B (zh) * | 2006-01-24 | 2012-07-04 | 广州卫视博生物科技有限公司 | 人工玻璃体囊袋及其制作工艺 |
| US7572841B2 (en) * | 2006-06-15 | 2009-08-11 | Coopervision International Holding Company, Lp | Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods |
| JP2010509445A (ja) * | 2006-11-10 | 2010-03-25 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニヴァーシティー オブ カリフォルニア | 大気圧プラズマ誘導グラフト重合 |
| CA2671740C (en) | 2006-12-13 | 2015-08-11 | Novartis Ag | Actinically curable silicone hydrogel copolymers and uses thereof |
| US7832860B2 (en) * | 2007-06-07 | 2010-11-16 | J&J Vision Care, Inc. | Tinted contact lenses having a depth effect |
| US8318055B2 (en) | 2007-08-21 | 2012-11-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods for formation of an ophthalmic lens precursor and lens |
| US8317505B2 (en) | 2007-08-21 | 2012-11-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Apparatus for formation of an ophthalmic lens precursor and lens |
| US8313828B2 (en) | 2008-08-20 | 2012-11-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic lens precursor and lens |
| US7905594B2 (en) | 2007-08-21 | 2011-03-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Free form ophthalmic lens |
| US20090244479A1 (en) * | 2008-03-31 | 2009-10-01 | Diana Zanini | Tinted silicone ophthalmic devices, processes and polymers used in the preparation of same |
| US20090311540A1 (en) * | 2008-06-11 | 2009-12-17 | Yoram Cohen | Highly Sensitive and Selective Nano-Structured Grafted Polymer Layers |
| US9417464B2 (en) | 2008-08-20 | 2016-08-16 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method and apparatus of forming a translating multifocal contact lens having a lower-lid contact surface |
| NZ592674A (en) * | 2008-12-18 | 2012-08-31 | Novartis Ag | Method for making silicone hydrogel contact lenses |
| US8240849B2 (en) | 2009-03-31 | 2012-08-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Free form lens with refractive index variations |
| CN102460275A (zh) | 2009-05-04 | 2012-05-16 | 库柏维景国际控股公司 | 眼科镜片和调节误差的减小 |
| SG175870A1 (en) * | 2009-05-04 | 2011-12-29 | Coopervision Int Holding Co Lp | Small optic zone contact lenses and methods |
| US8461226B2 (en) * | 2009-07-24 | 2013-06-11 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens |
| CN102472899B (zh) | 2009-10-22 | 2013-11-06 | 库柏维景国际控股公司 | 预防或减慢近视或远视的发展的隐形眼镜组和方法 |
| EP2513712B1 (en) * | 2009-12-17 | 2016-08-10 | Novartis AG | Pad transfer printing method for making colored contact lenses |
| US8807076B2 (en) | 2010-03-12 | 2014-08-19 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Apparatus for vapor phase processing ophthalmic devices |
| US8877103B2 (en) | 2010-04-13 | 2014-11-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for manufacture of a thermochromic contact lens material |
| US8697770B2 (en) | 2010-04-13 | 2014-04-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Pupil-only photochromic contact lenses displaying desirable optics and comfort |
| US8480227B2 (en) * | 2010-07-30 | 2013-07-09 | Novartis Ag | Silicone hydrogel lenses with water-rich surfaces |
| CN102401926B (zh) * | 2010-09-17 | 2015-12-09 | 达兴材料股份有限公司 | 导光板与导光材料组成物 |
| SG192230A1 (en) * | 2011-02-28 | 2013-09-30 | Coopervision Int Holding Co Lp | Silicone hydrogel contact lenses having acceptable levels of energy loss |
| ES2873474T3 (es) | 2011-02-28 | 2021-11-03 | Coopervision Int Ltd | Lentes de contacto de hidrogel de silicona humectables |
| AU2012223594B2 (en) * | 2011-02-28 | 2015-10-22 | Coopervision International Limited | Silicone hydrogel contact lenses |
| WO2012128740A1 (en) * | 2011-03-18 | 2012-09-27 | Essilor International (Compagnie Generale D'optique) | Method for preparing antistatic uv curable hardcoatings on optical articles |
| SG11201403592VA (en) * | 2011-12-31 | 2014-10-30 | Novartis Ag | Method of making contact lenses with identifying mark |
| MY171175A (en) * | 2011-12-31 | 2019-09-30 | Alcon Inc | Colored contact lenses and method of making the same |
| US9395468B2 (en) | 2012-08-27 | 2016-07-19 | Ocular Dynamics, Llc | Contact lens with a hydrophilic layer |
| JP5816882B2 (ja) * | 2013-02-14 | 2015-11-18 | 株式会社メニコンネクト | 着色コンタクトレンズ |
| CN103341951A (zh) * | 2013-06-09 | 2013-10-09 | 江苏海伦隐形眼镜有限公司 | 一种彩色软性隐形眼镜的制作方法 |
| WO2015073758A1 (en) * | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Ocular Dynamics, Llc | Contact lens with a hydrophilic layer |
| US9664927B2 (en) | 2014-03-31 | 2017-05-30 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens with pearlescent sclera |
| US9645412B2 (en) | 2014-11-05 | 2017-05-09 | Johnson & Johnson Vision Care Inc. | Customized lens device and method |
| EP3229851A4 (en) | 2014-12-09 | 2018-08-01 | Tangible Science LLC | Medical device coating with a biocompatible layer |
| JP6355548B2 (ja) * | 2014-12-18 | 2018-07-11 | 株式会社ミマキエンジニアリング | 染料印刷用前処理剤及びその利用 |
| TWI518128B (zh) * | 2015-05-04 | 2016-01-21 | 明基材料股份有限公司 | 用於隱形眼鏡著色的可聚合組成物 |
| CN104924508B (zh) * | 2015-05-21 | 2017-04-05 | 东南大学 | 用于接触透镜的模具、整理方法及接触透镜的制作方法 |
| US10359643B2 (en) | 2015-12-18 | 2019-07-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods for incorporating lens features and lenses having such features |
| HUE049280T2 (hu) | 2015-12-28 | 2020-09-28 | Alcon Inc | Kikeményíthetõ színes tinták színes szilikon hidrogél lencsék elõállítására |
| JP2017132764A (ja) * | 2016-01-27 | 2017-08-03 | ロート製薬株式会社 | シリコーンハイドロゲルカラーコンタクトレンズ用眼科組成物 |
| JP6822863B2 (ja) * | 2016-03-31 | 2021-01-27 | 三井化学株式会社 | 熱硬化性組成物、これを含む封止剤、有機ｅｌ素子用枠封止剤、及び有機ｅｌ素子用面封止剤、並びにその硬化物 |
| US11226553B2 (en) * | 2016-05-11 | 2022-01-18 | Dic Corporation | Photo-imprinting curable composition and pattern transferring method using the same |
| US11124644B2 (en) * | 2016-09-01 | 2021-09-21 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Organic microgel system for 3D printing of silicone structures |
| US10676575B2 (en) | 2016-10-06 | 2020-06-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Tri-block prepolymers and their use in silicone hydrogels |
| GB2560147A (en) * | 2017-01-05 | 2018-09-05 | Raj Tanda | A contact lens |
| US10996491B2 (en) * | 2018-03-23 | 2021-05-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ink composition for cosmetic contact lenses |
| WO2020009760A1 (en) * | 2018-07-03 | 2020-01-09 | ClearVision Sciences, Inc. | Methods of forming contact lenses to contain bioactive agents |
| US11724471B2 (en) | 2019-03-28 | 2023-08-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods for the manufacture of photoabsorbing contact lenses and photoabsorbing contact lenses produced thereby |
| WO2020240440A1 (en) * | 2019-05-28 | 2020-12-03 | Alcon Inc. | Method for making opaque colored silicone hydrogel contact lenses |
| WO2020240442A1 (en) | 2019-05-28 | 2020-12-03 | Alcon Inc. | Pad transfer printing instrument and method for making colored contact lenses |
| US11891526B2 (en) | 2019-09-12 | 2024-02-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ink composition for cosmetic contact lenses |
| CN110804337A (zh) * | 2019-11-06 | 2020-02-18 | 甘肃天后光学科技有限公司 | 隐形眼镜彩色油墨、所用光亮剂及其制备方法 |
| US11364696B2 (en) | 2020-09-18 | 2022-06-21 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc | Apparatus for forming an ophthalmic lens |
| JPWO2023063037A1 (zh) * | 2021-10-15 | 2023-04-20 | ||
| CN114479120B (zh) * | 2022-01-25 | 2023-06-27 | 太原理工大学 | 丙烯酸酯改性聚氨酯粘附性水凝胶材料及其制备方法 |
| TW202413070A (zh) | 2022-05-25 | 2024-04-01 | 瑞士商愛爾康公司 | 夾層式有色水凝膠接觸鏡片 |
| CN115028872B (zh) * | 2022-06-15 | 2023-05-09 | 金陵科技学院 | 一种抗蛋白吸附水凝胶材料及其制备方法与应用 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1035183A (zh) * | 1987-11-24 | 1989-08-30 | 先灵公司 | 亲水彩色隐形眼镜 |
| US5091440A (en) * | 1989-12-08 | 1992-02-25 | Wacker Silicones Corporation | Acrylate- or methacrylate-functional organopolysiloxanes |
| US5260000A (en) * | 1992-08-03 | 1993-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Process for making silicone containing hydrogel lenses |
| US5272010A (en) * | 1989-04-14 | 1993-12-21 | Wesley-Jessen Corporation | Color binding mechanism for contact lenses |
| US6248266B1 (en) * | 2000-08-11 | 2001-06-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Method of making lens with colored portion |
| EP1262307A2 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-04 | Novartis AG | Method and apparatus for applying a coating to an ophthalmic lens |
| CN1436314A (zh) * | 2000-06-12 | 2003-08-13 | 诺瓦提斯公司 | 具有更自然外观的有色隐形眼镜及其制造方法 |
| US20040001181A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-01-01 | Kunzler Jay F. | Lens with colored portion and coated surface |
Family Cites Families (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US446884A (en) * | 1891-02-24 | Road-cart | ||
| AT269512B (de) | 1965-11-18 | 1969-03-25 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kontaktlinsen und Augenprothesen |
| US3536386A (en) * | 1967-10-27 | 1970-10-27 | Morris Spivack | Contact lens with simulated iris |
| US3679504A (en) * | 1968-04-05 | 1972-07-25 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Method of forming color effects in hydrogel contact lenses and ophthalmic prostheses |
| US3712718A (en) * | 1970-10-23 | 1973-01-23 | J Legrand | Corneal contact lens |
| US3808178A (en) | 1972-06-16 | 1974-04-30 | Polycon Laboratories | Oxygen-permeable contact lens composition,methods and article of manufacture |
| US4120570A (en) | 1976-06-22 | 1978-10-17 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Method for correcting visual defects, compositions and articles of manufacture useful therein |
| JPS5466853A (en) | 1977-11-08 | 1979-05-29 | Toyo Contact Lens Co Ltd | Soft contact lens |
| US4252421A (en) * | 1978-11-09 | 1981-02-24 | John D. McCarry | Contact lenses with a colored central area |
| US4248989A (en) | 1979-09-11 | 1981-02-03 | Novicky Nick N | Oxygen permeable hard and semi-hard contact lens compositions, methods and articles of manufacture II |
| US4468229A (en) * | 1981-08-12 | 1984-08-28 | Ciba-Geigy Corporation | Tinted contact lenses and a method for their preparation with reactive dyes |
| US4444711A (en) | 1981-12-21 | 1984-04-24 | Husky Injection Molding Systems Ltd. | Method of operating a two-shot injection-molding machine |
| US4405773A (en) * | 1982-02-05 | 1983-09-20 | Schering Corporation | Hydrophylic contact lenses and methods for making same |
| US4460534A (en) | 1982-09-07 | 1984-07-17 | International Business Machines Corporation | Two-shot injection molding |
| US4639105A (en) * | 1982-09-13 | 1987-01-27 | Neefe Charles W | Spin cast ocular cosmetic device with color separation |
| US4472327A (en) * | 1983-01-31 | 1984-09-18 | Neefe Charles W | Method of making hydrogel cosmetic contact lenses |
| US4536554A (en) | 1984-02-22 | 1985-08-20 | Barnes-Hind, Inc. | Hydrophilic polymers and contact lenses made therefrom |
| US4704017A (en) * | 1984-04-16 | 1987-11-03 | Schering Corporation | Process for manufacturing colored contact lenses |
| US4582402A (en) * | 1984-04-16 | 1986-04-15 | Schering Corporation | Color-imparting contact lenses |
| US4744647A (en) * | 1984-12-04 | 1988-05-17 | Lens Plus Co. | Semi-opaque corneal contact lens or intraoccular lens and method of formation |
| US4668240A (en) * | 1985-05-03 | 1987-05-26 | Schering Corporation | Pigment colored contact lenses and method for making same |
| US4634449A (en) * | 1986-10-03 | 1987-01-06 | International Hydron Corporation | Opaque tinting process for contact lens |
| US4702574A (en) * | 1985-10-15 | 1987-10-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lenses having fluorescent colorants and apparatus for making such lenses |
| US4719657A (en) * | 1986-03-27 | 1988-01-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Method of forming iris variegation patterns on contact lenses |
| US4963159A (en) * | 1987-11-24 | 1990-10-16 | Schering Corporation | Hydrophilic colored contact lens |
| US5087392A (en) | 1988-05-31 | 1992-02-11 | Sola Usa, Inc. | Method of mold contact lenses |
| US5120121A (en) * | 1988-07-21 | 1992-06-09 | Allergan, Inc. | Colored lens |
| US5116112A (en) * | 1988-07-21 | 1992-05-26 | Allergan, Inc. | Colored lens and method of manufacture |
| US5034166A (en) * | 1988-07-21 | 1991-07-23 | Allergan, Inc. | Method of molding a colored contact lens |
| US4983702A (en) | 1988-09-28 | 1991-01-08 | Ciba-Geigy Corporation | Crosslinked siloxane-urethane polymer contact lens |
| CA2009668A1 (en) * | 1989-02-16 | 1990-08-16 | Ashok R. Thakrar | Colored contact lenses and method of making same |
| US4954132A (en) * | 1989-03-14 | 1990-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | Tinted contact lens and method of tinting with reactive dye and quaternary ammonium salt |
| US5070215A (en) | 1989-05-02 | 1991-12-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers |
| DE69018269T2 (de) * | 1989-11-01 | 1995-07-27 | Schering Corp., Kenilworth, N.J. | Kontaktlinse mit natürlichem erscheinen. |
| US6337040B1 (en) * | 1990-01-29 | 2002-01-08 | Pbh, Inc | Colored contact lenses and method of making same |
| JPH0798850B2 (ja) * | 1990-03-28 | 1995-10-25 | 信越化学工業株式会社 | グラフト共重合体、その製造方法及びそれを主成分としてなる被覆組成物 |
| US5158718A (en) | 1990-08-02 | 1992-10-27 | Pilkington Visioncare, Inc. | Contact lens casting |
| EP0472496A3 (en) | 1990-08-20 | 1992-12-02 | Ciba-Geigy Ag | Method of producing a contact lens and contact lens produced thereby |
| EP0593528A4 (en) * | 1991-05-09 | 1996-10-02 | Allergan Inc | Pad printing coating composition and printing process |
| US5121121A (en) * | 1991-05-15 | 1992-06-09 | United Technologies Corporation | Fast A/D converter |
| US6743438B2 (en) * | 1993-10-26 | 2004-06-01 | Pbh, Inc. | Colored contact lenses and method of making same |
| US5894002A (en) | 1993-12-13 | 1999-04-13 | Ciba Vision Corporation | Process and apparatus for the manufacture of a contact lens |
| US5843346A (en) | 1994-06-30 | 1998-12-01 | Polymer Technology Corporation | Method of cast molding contact lenses |
| US5452658A (en) * | 1994-07-20 | 1995-09-26 | Diversified Decorating Sales, Inc. | Pad transfer printing pads for use with contact lenses |
| US5760100B1 (en) | 1994-09-06 | 2000-11-14 | Ciba Vision Corp | Extended wear ophthalmic lens |
| US5656210A (en) | 1995-03-31 | 1997-08-12 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Reaction injection molding as a process to prepare contact lenses |
| BR9709203A (pt) | 1996-04-30 | 2001-11-27 | Sola International Inc | Composição de tinta de impressão à base de águapara almofada |
| US5793466A (en) * | 1996-08-27 | 1998-08-11 | Moncada; Juliette R. | Eye color highlighting contact lens |
| US5936705A (en) * | 1997-03-31 | 1999-08-10 | Wesley Jensen Corporation | Pattern for color modifying contact lens |
| US6359024B2 (en) * | 1998-05-15 | 2002-03-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for polymerizing contact lenses |
| US6030078A (en) * | 1998-09-04 | 2000-02-29 | Wesley Jessen Corporation | Colored contact lenses that change the appearance of the iris to olive green |
| US6132043A (en) * | 1998-09-04 | 2000-10-17 | Wesley-Jessen Corporation | Colored contact lenses that enhance cosmetic appearance of dark-eyed people |
| US6149842A (en) | 1998-11-12 | 2000-11-21 | Novartis Ag | Methods and compositions for manufacturing tinted ophthalmic lenses |
| US6164777A (en) * | 1998-12-16 | 2000-12-26 | Bausch & Lomb Incorporated | Color-imparting contact lenses with interference coating and method for making the same |
| NZ518516A (en) | 1999-11-01 | 2004-07-30 | Praful Doshi | Tinted lenses and methods of manufacture |
| JP4242531B2 (ja) * | 1999-11-29 | 2009-03-25 | 富士化成工業株式会社 | グラフト共重合体及び組成物 |
| US6811259B2 (en) * | 2000-06-12 | 2004-11-02 | Novartis Ag | Printing colored contact lenses |
| CA2371965C (en) | 2001-02-23 | 2010-07-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Colorants for use in tinted contact lenses and methods for their production |
| DE60231485D1 (de) * | 2001-03-16 | 2009-04-23 | Novartis Ag | Verfahren zur herstellung einer gefärbten kontaktlinse |
| US20030085934A1 (en) | 2001-11-07 | 2003-05-08 | Tucker Robert Carey | Ink-jet printing system for printing colored images on contact lenses |
| US7411008B2 (en) | 2001-11-07 | 2008-08-12 | Novartis Ag | Ink formulations and uses thereof |
| US20030165015A1 (en) * | 2001-12-05 | 2003-09-04 | Ocular Sciences, Inc. | Coated contact lenses and methods for making same |
| US6852254B2 (en) | 2002-06-26 | 2005-02-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods for the production of tinted contact lenses |
| AU2003258609A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-03-03 | Novartis Ag | Radiation-curable prepolymers |
| WO2004022659A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-03-18 | Novartis Ag | Ink formulation and uses thereof |
| US20090244479A1 (en) | 2008-03-31 | 2009-10-01 | Diana Zanini | Tinted silicone ophthalmic devices, processes and polymers used in the preparation of same |
-
2005
- 2005-03-30 US US11/093,819 patent/US8147728B2/en active Active
- 2005-03-31 CN CN201310036701.6A patent/CN103091730B/zh active Active
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- 2005-03-31 BR BRPI0509554-9A patent/BRPI0509554B1/pt active IP Right Grant
- 2005-03-31 CA CA2561063A patent/CA2561063C/en active Active
- 2005-03-31 AT AT05731571T patent/ATE459889T1/de not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-09-22 ZA ZA200607967A patent/ZA200607967B/en unknown
- 2006-10-26 NO NO20064901A patent/NO342330B1/no not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-02-24 US US13/404,379 patent/US8920873B2/en active Active
-
2014
- 2014-11-19 US US14/547,572 patent/US9880324B2/en active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1035183A (zh) * | 1987-11-24 | 1989-08-30 | 先灵公司 | 亲水彩色隐形眼镜 |
| US5272010A (en) * | 1989-04-14 | 1993-12-21 | Wesley-Jessen Corporation | Color binding mechanism for contact lenses |
| US5091440A (en) * | 1989-12-08 | 1992-02-25 | Wacker Silicones Corporation | Acrylate- or methacrylate-functional organopolysiloxanes |
| US5260000A (en) * | 1992-08-03 | 1993-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Process for making silicone containing hydrogel lenses |
| CN1436314A (zh) * | 2000-06-12 | 2003-08-13 | 诺瓦提斯公司 | 具有更自然外观的有色隐形眼镜及其制造方法 |
| US6248266B1 (en) * | 2000-08-11 | 2001-06-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Method of making lens with colored portion |
| EP1262307A2 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-04 | Novartis AG | Method and apparatus for applying a coating to an ophthalmic lens |
| US20040001181A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-01-01 | Kunzler Jay F. | Lens with colored portion and coated surface |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112175445A (zh) * | 2020-10-23 | 2021-01-05 | 海昌隐形眼镜有限公司 | 一种隐形眼镜油墨的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2007531905A (ja) | 2007-11-08 |
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| US20120213922A1 (en) | 2012-08-23 |
| NO20064901L (no) | 2006-12-22 |
| PL2187243T3 (pl) | 2013-05-31 |
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| CN103091731B (zh) | 2015-08-12 |
| ES2341261T3 (es) | 2010-06-17 |
| JP4783783B2 (ja) | 2011-09-28 |
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| US9880324B2 (en) | 2018-01-30 |
| NO342330B1 (no) | 2018-05-07 |
| US20150076721A1 (en) | 2015-03-19 |
| DK2187243T3 (da) | 2013-03-18 |
| DE602005019707D1 (de) | 2010-04-15 |
| CA2561063A1 (en) | 2005-10-20 |
| EP2187243A1 (en) | 2010-05-19 |
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