CN103007052A - 一种延缓衰老的复方石斛提取物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种中药提取物组合物,按重量百分比组分有铁皮石斛提取物41%-45%、西洋参提取物20%-25%、枸杞子提取物31%-35%组成。分别以铁皮石斛、西洋参、枸杞子做原料,药材经拣选、清洗、干燥、粉碎成粗颗粒,用纯化水或食用酒精回流提取,用大孔吸附树脂法、超滤法进行精制,减压浓缩、干燥粉碎即得。本发明的中药组合物具有延缓衰老的作用,且组合物中各提取物成分的配伍达到了协同增效的效果。
Description
技术领域
[0001] 本发明涉及一种免疫调节、延缓衰老的组合物,具体说是以中药材铁皮石斛、西洋参、枸杞子为原料制备的提取物,可以制成颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂等剂型,属中药制剂领域。
背景技术
铁皮石斛、西洋参、枸杞子在中医临床上广泛使用的补益类名贵药材,其中铁皮石斛功效益胃生津,滋阴清热。临床上用于热病津伤,口干烦渴,胃阴不足,食少于呕,病后虚热不退,阴虚火旺,骨蒸劳热,目暗不明,筋骨痿软等症。西洋参功效补气养阴,清热生津。临床上用于气虚阴亏,虚热烦倦,咳喘痰血,内热消渴,口燥咽干等功效。枸杞子功效滋补肝肾,益精明目。临床上用于虚劳精亏,腰膝酸痛,眩晕耳鸣,阳萎遗精,内热消渴,血虚萎黄,目昏不明等症。
本方中应用铁皮石斛和枸杞子滋阴补肾,用西洋参补后天元气,以增强人体气血津液,改善气虚、阴亏等症状。
随着现代社会的快速发展,人们生活水平逐渐提高,生活节奏也逐渐加快,工作压力以及各方面的压力也越来越大,新陈代谢疾病和内分泌失调症等综合性疾病越来越威胁这人类健康,亚健康、慢性疲劳人群逐渐增多,而这些问题许多药物特别是西药无法解决,或者只能维持某种状态,还具有疗效单一及副作用大的缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供以铁皮石斛、西洋参、枸杞子为原料制备的具有免疫调节、延缓衰老保健功能的提取物,可以制成颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂等剂型。
铁皮石斛的主要活性成分为石斛类多糖及生物碱等,药理作用广泛,主要为:具有增强机体免疫力及抗衰老作用,抗肿瘤作用,抗氧化作用,降血糖作用,对消化系统的作用。现代临床和药理研究证明,铁皮石斛具有滋阴润肺、养胃生津、清热明目、补五脏虚劳的功效。在恶性肿瘤的辅助治疗、慢性胃炎、糖尿病、慢性咽炎、久病体虚免疫功能低下、眼科保健等方面都有广泛的应用。
西洋参提取物的主要活性成分为人参总皂苷,近几年来,人参皂苷的药效学作用及其作用机制被广泛研究和证实,药理研究表明:抗肿瘤作用,抗老年痴呆作用,对脑缺血保护作用,对骨保护作用,免疫调节作用,及抗疲劳降血糖作用。
现代药理研究表明实验:枸杞多糖具有免疫促进及免疫调节作用,具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤作用,具有降血糖、降血脂作用,以及具有保护生殖系统的作用。
本发明提出的复方石斛提取物,按重量百分比组分有铁皮石斛提取物41%-45%、西洋参提取物20%-25%、枸杞子提取物31%-35%组成。
本发明提出的复方石斛提取物的生产制备方法是分别以铁皮石斛、西洋参、枸杞子做原料,药材经拣选、清洗、干燥、粉碎成粗颗粒,用纯化水或食用酒精回流提取,用大孔吸附树脂法、超滤法进行精制,所得的活性成分纯度高,杂质去除率高。本发明提供的组分配方合理,使人体对其中的保健和营养成分能更好地吸收。其特征在于制备步骤如下。
(1)铁皮石斛提取物的制备:将铁皮石斛拣选、粉碎成粗颗粒,用纯化水进行回流提取两次,溶剂用量为20-15倍药材量,每次3小时,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1:1.20±0.05,加6倍量乙醇沉淀,沉淀用乙醇洗涤后溶于5倍药材量的纯水中,过滤,滤液流经苯乙烯型非极性或弱极性大孔吸附树脂,用2-5倍量水洗涤树脂,收集水洗脱液,再用2-5倍柱体积量的10%-50%的乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,两种洗脱液分别过滤,滤液减压浓缩至相对密度1:1.20±0.05,真空干燥,粉碎成过100目筛的细粉,即得所用铁皮石斛提取物。
(2)西洋参提取物的制备:将西洋参拣选、洗净、烘干、粉碎成粗颗粒,用50%-90%的食用酒精进行回流提取三次,溶剂用量为12-8倍药材量,每次1.5小时,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1:1.15±0.05,加水稀释至5倍药材量,滤过,滤液流经苯乙烯型非极性或弱极性大孔吸附树脂,用2-5倍柱体量水洗涤树脂,再用2-5倍柱体积量的50%-90%的乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,,加入1%活性炭,回流加热0.5小时,冷却至室温后,超滤,滤液减压浓缩至相对密度1:1.20±0.05,真空干燥,粉碎成过100目筛的细粉,即得所用西洋参提取物。
(3)枸杞子提取物的制备:将枸杞子拣选、洗净、烘干,用纯化水回流提取两三次,溶剂用量为12-8倍药材量,每次1小时,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1:1.10±0.05,加2倍量乙醇沉淀,取上清液滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1:1.20±0.05,加10倍量乙醇沉淀,沉淀用乙醇洗涤后,真空干燥,粉碎成过100目筛的细粉,即得所用枸杞子提取物。
(4)复方石斛提取物的制备:将铁皮石斛提取物、西洋参提取物、枸杞子提取物按比例称量配料,混合均匀,制成提取物,每100g提取物含总皂苷≥3.24g、粗多糖≥20.33g。可根据需要制成颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂等剂型。
本发明采用D-半乳糖制作亚急性衰老小鼠模型,通过对衰老模型小鼠胸腺指数、脾脏指数、血清中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的测定,比较了铁皮石斛提取物、西洋参提取物、枸杞子提取物、复方石斛提取物的抗衰老作用。结果显示,本发明复方石斛提取物具有明显的抗衰老作用,其疗效优于单独使用铁皮石斛提取物、西洋参提取物或枸杞子提取物,表明本发明复方石斛提取物具有较强的协同作用。
具体实施方式
实施例1:组合物制备方法。
(1)铁皮石斛提取物的制备:取经拣选、粉碎成粗颗粒铁皮石斛120kg,用纯化水进行回流提取两次,溶剂用量依次为2400L,2200L,每次3小时,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1:1.212,加6倍量乙醇沉淀,沉淀用乙醇洗涤后加水至600L,过滤,滤液流经苯乙烯型非极性或弱极性大孔吸附树脂,用4倍柱体积量的水洗脱树脂,收集后3倍量的水洗脱液,再用3倍柱体积量的30%乙醇洗脱,收集后2倍量的乙醇洗脱液,两种洗脱液分别过滤,滤液减压浓缩至相对密度1:1.224,真空干燥,粉碎成过100目筛的细粉,即得所用铁皮石斛提取物(石斛总多糖)。
(2)西洋参提取物的制备:取经拣选、洗净、烘干、粉碎成粗颗粒的西洋参250kg,用70%的食用酒精进行回流提取三次,每次1.5小时,溶剂用量依次为2500L,2000L,2000L,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1:1.112,加水稀释至1250L,滤过,滤液流经苯乙烯型非极性或弱极性大孔吸附树脂,用2倍柱体量水洗涤树脂,再用5倍柱体积量的70%乙醇洗脱,收集后4倍量乙醇洗脱液,加入1%活性炭,回流加热0.5小时,冷却至室温后,超滤,滤液减压浓缩至相对密度1:1.236,真空干燥,粉碎成过100目筛的细粉,即得所用西洋参提取物(人参总皂苷)。
(3)枸杞子提取物的制备:取经拣选、洗净、烘干的枸杞子250kg,用纯化水回流提取两三次,每次1小时,溶剂用量依次为2500L,2000L,2000L,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1:1.110,加2倍量乙醇沉淀,取上清液滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1:1.212,加10倍量乙醇沉淀,沉淀用乙醇洗涤后,真空干燥,粉碎成过100目筛的细粉,即得所用枸杞子提取物(枸杞多糖)。
(4)复方石斛提取物的制备:将铁皮石斛提取物42kg、西洋参提取物24kg、枸杞子提取物34kg,混合均匀,制成提取物,每100g提取物含总皂苷≥3.24g、粗多糖≥20.33g。
实施例2:实施例1所得组合物对D-半乳糖所致衰老小鼠的影响的药效试验。
实验材料:
1、昆明种小鼠,雌雄兼用,体重为(20±2)g,合格证号:SCXK(沪)2003-0003,由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供;
2、药品与试剂
受试药:铁皮石斛提取物(按实施例1步骤1方法制备所得)、西洋参提取物(按实施例1步骤2方法制备所得)、枸杞子提取物(按实施例1步骤3方法制备所得)、复方石斛提取物(实施例1制备所得);
试剂:SOD(超氧化物歧化酶)、GSH-Px(谷胱甘肽过氧化物酶)测试盒均为南京建成生物工程研究所产品,D-半乳糖为国药集团化学试剂有限公司产品。
实验方法和结果
分组及给药
取昆明种小鼠60只,随机分为正常组、模型组、铁皮石斛提取物组(200mg/kg)、西洋参提取物组(200mg/kg)、枸杞子提取物组(200mg/kg)、复方石斛提取物组(200mg/kg),每组各为10只。除正常组,每日各组小鼠腹腔注射D-半乳糖(200mg/kg)一次,正常组腹腔注射等量生理盐水。各组小鼠每日分别灌胃相应药物,正常对照组及模型组每日灌服蒸馏水。8周后称取小鼠体重,眼眶取血,脱颈椎处死,剖取脾脏、胸腺,称其质量,根据体重计算脾脏及胸腺指数。
小鼠血清中SOD、GSH-Px活性的测定
按照测试盒操作法测定小鼠血清SOD、GSH-Px活性。
结果
上述实验结果以均值±标准偏差(x±s)表示,统计学检验采用组间比较t检验,结果见表1和表2。
表1 各组小鼠胸腺及脾脏指数变化(x±s)(n=10)
组别 | 脾脏指数(mg/g) | 胸腺指数(mg/g) |
正常组 | 5.96±1.48** | 2.99±0.48* |
模型组 | 4.09±0.80 | 2.33±0.84 |
铁皮石斛提取物(200mg/kg) | 5.34±1.38* | 2.49±1.05 |
西洋参提取物(200mg/kg) | 4.93±0.87* | 2.31±1.25 |
枸杞子提取物(200mg/kg) | 5.21±1.22* | 2.49±1.07 |
复方石斛提取物(200mg/kg) | 6.06±1.46** | 2.68±0.76 |
注:与模型组比较,*p<0.05,**p<0.01。
表2 各组小鼠血清及肝组织SOD、GSH-Px活性的变化(x±s) (n=10)
组别 | SOD(U/L) | GSH-Px(U/L) |
正常组 | 131.02±20.21** | 24.34±4.87** |
模型组 | 93.71±17.99 | 12.16±4.77 |
铁皮石斛提取物(200mg/kg) | 118.18±29.17* | 18.77±5.61* |
西洋参提取物(200mg/kg) | 113.97±13.32* | 18.31±6.02* |
枸杞子提取物(200mg/kg) | 108.02±13.76 | 16.88±5.60 |
复方石斛提取物(200mg/kg) | 133.14±15.20** | 22.68±3.58** |
注:与模型组比较,*p<0.05,**p<0.01。
以上表1、表2结果表明,各给药组都具有明显的抗衰老作用,而本发明复方石斛提取物疗效最好。
本发明采用D-半乳糖复制小鼠亚急性衰老模型,比较了本发明复方石斛提取物组合物、铁皮石斛提取物、西洋参提取物、枸杞子提取物的抗衰老作用。结果显示,本发明复方石斛提取物具有明显的抗衰老作用,其疗效优于单独使用铁皮石斛提取物、西洋参提取物、枸杞子提取物,表明本发明复方石斛提取物具有较强的协同作用。
Claims (7)
1.一种中药组合物,其特征在于,所述组合物由按重量百分比组分有铁皮石斛提取物41%-45%、西洋参提取物20%-25%、枸杞子提取物31%-35%组成,其中各提取物的制备方法如下:
(1)铁皮石斛提取物的制备:将铁皮石斛拣选、粉碎成粗颗粒,用纯化水进行回流提取两次,溶剂用量为20-15倍药材量,每次3小时,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1:1.20±0.05,加6倍量乙醇沉淀,沉淀用乙醇洗涤后溶于5倍药材量的纯水中,过滤,滤液流经苯乙烯型非极性或弱极性大孔吸附树脂,用2-5倍量水洗涤树脂,收集水洗脱液,再用2-5倍柱体积量的10%-50%的乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,两种洗脱液分别过滤,滤液减压浓缩至相对密度1:1.20±0.05,真空干燥,粉碎成过100目筛的细粉,即得所用铁皮石斛提取物;
(2)西洋参提取物的制备:将西洋参拣选、洗净、烘干、粉碎成粗颗粒,用50%-90%的食用酒精进行回流提取三次,溶剂用量为12-8倍药材量,每次1.5小时,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1:1.15±0.05,加水稀释至5倍药材量,滤过,滤液流经苯乙烯型非极性或弱极性大孔吸附树脂,用2-5倍柱体量水洗涤树脂,再用2-5倍柱体积量的50%-90%的乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,,加入1%活性炭,回流加热0.5小时,冷却至室温后,超滤,滤液减压浓缩至相对密度1:1.20±0.05,真空干燥,粉碎成过100目筛的细粉,即得所用西洋参提取物;
(3)枸杞子提取物的制备:将枸杞子拣选、洗净、烘干,用纯化水回流提取两三次,溶剂用量为12-8倍药材量,每次1小时,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1:1.10±0.05,加2倍量乙醇沉淀,取上清液滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1:1.20±0.05,加10倍量乙醇沉淀,沉淀用乙醇洗涤后,真空干燥,粉碎成过100目筛的细粉,即得所用枸杞子提取物;
(4)复方石斛提取物的制备:将铁皮石斛提取物、西洋参提取物、枸杞子提取物按比例称量配料,混合均匀,制成提取物组合物。
2.按权利要求1所述的组合物,其特征在于,每100g提取物含总皂苷≥3.24g、粗多糖≥20.33g。
3.权利要求1或2所述的组合物和药学上可接受的任何载体制成的颗粒剂。
4.权利要求1或2所述的组合物和药学上可接受的任何载体制成的胶囊剂。
5.权利要求1或2所述的组合物和药学上可接受的任何载体制成的散剂。
6.权利要求1或2所述的组合物和药学上可接受的任何载体制成的丸剂。
7.权利要求1-6所述之一的中药组合物在制备延缓衰老的药物中的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20130403 |