CN103002882B - 不含活性剂之颗粒及包含其之片剂的制备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及延长释放药物剂型、其制备及其用于向人类施用的用途。

Description

不含活性剂之颗粒及包含其之片剂的制备
技术领域
本发明涉及延长释放药物剂型、其制备及其用于向人类施用的用途。
背景技术
延长释放药物剂型代表着医生用于治疗疾病的工具库中的一种重要工具。相对于立即释放药物剂型而言，通常归因于延长释放药物剂型的一般益处之一包括因为施用频率降低而增加了患者的依从性。
多种技术可用于获得延长释放剂型。延长释放性能可以通过所谓的延长释放基质系统、延长释放包衣、渗透剂型、多层剂型等进行传递。
在开发延长释放制剂时，通常需要根据所涉及药物活性剂的物理化学和生理性能选择制剂技术。这意味着制剂专家有大量的工作。
因此，对使制备延长释放剂型更加简单的进一步开发有着持续的兴趣。
发明内容
本发明的一个目的是提供延长释放药物剂型及其制备方法。
这些及其它目的（其通过随后的描述将变得明显）是通过独立权利要求的主题实现的。从属权利要求涉及优选实施方案中的一些。
在某种程度上，本发明基于以下发现：可生产包含延长释放材料的颗粒，然后可将这些颗粒与至少一种药物活性剂一起压制。似乎至少在压制后得到了延长释放基质，其向延长释放药物组合物传递延长释放性能。因为不含活性剂的颗粒可与多种不同的药物活性剂一起使用，所以该方法依赖于使用预先制备的颗粒，其大大有助于制备延长释放剂型。
因此，在一方面中，本发明涉及一种制备口服延长释放药物组合物的方法，其至少包括步骤：
a)生产包含至少一种延长释放材料的颗粒，其中所述颗粒不包含药物活性剂；
b)任选地选择大小基本均匀的步骤a)的颗粒；
c)将步骤a)或步骤b)的所述颗粒与至少一种药物活性剂混合；
d)压制步骤c)的所述颗粒以得到片剂形式的口服延长释放药物组合物。
在一个实施方案中，通过流化床或湿法制粒制备步骤a)的颗粒。在另一个实施方案中，通过挤出得到所述颗粒。
在一个实施方案中，任选地筛选颗粒以选择大小基本均匀的颗粒。例如，可选择颗粒以使颗粒平均大小范围为约100μm至约2mm。在筛选之前，还可将颗粒研磨。
在一个实施方案中，在步骤d)之后可包括额外的固化（curing）步骤。
在一个实施方案中，所述至少一种药物活性剂是阿片类。在另一个实施方案中，使用至少两种药物活性剂，一种优选阿片类激动剂，另一种优选阿片类拮抗剂。盐酸羟考酮、盐酸氢可酮和盐酸氢吗啡酮是特别优选的阿片类激动剂，并且优选盐酸纳洛酮用作阿片类拮抗剂。
本发明的另一方面涉及延长释放药物组合物，因为其可通过本发明的方法得到。
这些剂型可具有如下所述的抗醇性（alcoholresistant）。它们还可提供了良好的防机械篡改性（mechanicaltamperresistance）。
本发明的又一方面涉及一种制备颗粒的方法，其至少包括以下步骤：
a)生产包含至少一种延长释放材料的颗粒，其中所述颗粒不包含药物活性剂；
b)任选地选择大小基本均匀的步骤a)的颗粒。
在一个实施方案中，通过流化床或湿法制粒制备步骤a)的颗粒。在另一个实施方案中，通过挤出获得所述颗粒。
在一个实施方案中，任选地筛选颗粒以选择大小基本均匀的颗粒。例如，可选择颗粒以使大小范围为约100μm至约2mm。在筛选之前，还可将颗粒研磨。
本发明的一方面还涉及这样的颗粒。
发明详述
如下举例描述的本发明可以适当地在缺少本文未具体公开的任何一种或更多种要素、一种或更多种限制的情况下实施。
本发明将根据具体实施方案进行描述，但本发明不限于此，而是只由权利要求书限定。除非另有说明，否则下文列举的术语通常按其一般含义理解。
当在本说明书和权利要求书中使用术语“包括（包含）”时，其不排除其它要素。为了本发明的目的，术语“由...组成”应认为是术语“包括（包含）”的优选实施方案。如果在下文中，某群组定义为至少包括若干实施方案，则其也应理解为公开了优选仅仅由这些实施方案组成的群组。
除非另有具体说明，否则在指单数名词时使用的术语包括此名词的复数。
在本发明上下文中，术语“约”或“接近”表示本领域技术人员应理解仍然确保所述特征的技术效果的准确值的区间。该术语通常表明偏离所示数值±10%，优选±5%。
术语“体外释放”和其语法变化形式以及类似表达指当根据欧洲药典2.9.3第6版中描述的欧洲药典(Eu.Phar.)桨法测试体外释放速率时，药物活性剂（例如盐酸氢吗啡酮）从药物组合物中释放的释放速率。桨速度设定为在pH1.2的人工胃液(simulatedgastricfluid,SGF)溶出介质中100rpm。在各时间点取出溶出介质等分试样并通过C18柱的HPLC进行分析，用乙腈中的30mM磷酸盐缓冲液（70:70；pH2.9）以1.0ml/分钟的流速洗脱，并且在220nm检测。如果在本发明的上下文中使用不同测试方法测定体外释放速率（例如，含有40%（v/v）乙醇的SGF），则将特别指明。
术语“pH1.2的人工胃液”指pH1.2的0.1NHCl。
在本发明的上下文中，术语“立即释放”或“常规释放”指药物组合物表现出活性物质的释放不受特殊制剂设计和/或制备方法的有意修饰。对于口服剂型，其意指活性物质的溶出特性基本取决于其固有性质。通常，术语“立即释放”或“常规释放”指在体外于45分钟时释放＞75%（按重量计）药物活性剂的药物组合物。
在本发明的上下文中，术语“延长释放”和“控制释放”可互换使用，并且指与相同途径施用的常规释放药物组合物相比活性物质释放更缓慢的药物组合物。延长或控制释放通过特殊制剂设计和/或制备方法来实现。通常，术语“延长释放”和“控制释放”指在体外45分钟时释放≤75%（按重量计）药物活性剂的药物组合物。
通过不同方法，例如通过之后称作延长释放包衣的包衣、之后称作延长释放基质的基质，或者例如通过药物组合物的渗透结构，可以获得延长释放性能。
为获得“延长或控制释放”性能，通常使用已知使得从剂型释放延长的材料，所述剂型包含例如延长释放基质和/或延长释放包衣。这些“延长或控制释放材料”的典型实例为疏水性聚合物（如乙基纤维素）、亲水性聚合物（如羟丙基纤维素）等。“延长或控制释放材料”的性质可取决于释放性能是否通过“延长释放基质”或“延长释放包衣”实现。因此，术语“延长释放材料”描述了两种类型的材料。术语“延长释放基质材料”指材料用于获得延长释放基质。同样地，术语“延长释放包衣材料”指材料用于得到延长释放包衣。
术语“延长释放基质制剂”或“控制释放基质制剂”指包含至少一种延长释放材料或控制释放材料、以及至少一种药物活性剂的药物组合物。术语“延长释放材料”和“控制释放材料”可互换使用。在“延长释放基质制剂”或“控制释放基质制剂”中，将“延长释放材料”或“控制释放材料”与药物活性剂组合以形成混合物，药物活性剂经延长的时间段（例如8、10、12、14、16、18、20、22或24小时）从其中释放。
应理解，如果与立即或常规释放制剂相比药物活性剂的溶出特性放慢，则认为材料起延长或控制释放材料的作用。如果延长或控制释放材料可用于制备延长或控制释放基质，则其被认为是延长或控制释放基质材料。
用于将已延长或控制的释放调节至具体特性的可药用赋形剂不一定被认为是延长或控制释放材料。
应理解，延长释放基质或控制释放基质不一定仅由药物活性剂和延长或控制释放材料组成。所述延长或控制释放基质还可另外包含可药用赋形剂，例如填充剂、润滑剂、助流剂等。
术语“延长释放包衣制剂”或“控制释放包衣制剂”指包含至少一种延长释放材料或控制释放材料、以及至少一种药物活性剂的药物组合物。术语“延长释放材料”和“控制释放材料”可互换使用。在“延长释放包衣制剂”或“控制释放包衣制剂”中，将“延长释放材料”或“控制释放材料”设置在药物活性剂上以形成扩散屏障。与在延长释放基质制剂中不同，活性剂不与延长释放材料充分混合，并且延长释放包衣不形成活性剂分布于其中的三维结构。如所述术语所暗示的，延长释放材料在活性剂之上形成层。药物活性剂经延长的时间段（例如8、10、12、14、16、18、20、22或24小时）从延长释放包衣制剂中释放。
应理解，如果与立即或常规释放制剂相比药物活性剂的溶出特性放慢，则认为材料起延长或控制释放材料的作用。如果延长或控制释放材料可用于制备延长或控制释放包衣，则其被认为是延长或控制释放包衣材料。
用于将已延长或控制的释放调节至具体特性的可药用赋形剂不一定被认为是延长或控制释放材料。
当提及将延长释放包衣设置在药物活性剂上时，其不应解释为意指这种包衣必须直接在所述药物活性剂上形成层。当然，如果药物活性剂在载体（例如nu-pareil珠）上形成层，则可将包衣直接设置于其上。但是，也可首先将药物活性剂包埋入聚合物层或例如延长释放基质中。之后可将延长释放包衣设置在例如包含延长释放基质的颗粒上，或者例如由所述颗粒通过压制制得的片剂上。
含有控制或延长释放包衣的药物组合物可通过以下方法得到：将药物活性剂与载体（例如non-pareil珠）组合，并将延长释放包衣设置在所述组合上。这种包衣可由聚合物（例如纤维素醚（优选乙基纤维素）、丙烯酸类树脂、其它聚合物及其混合物）制得。这种控制或延长释放包衣可包含额外的赋形剂，例如致孔剂、粘合剂等。
还应理解，术语“延长释放基质制剂”或“控制释放基质制剂”并不排除含有延长或控制释放基质和设置在所述基质上的额外的延长或控制释放包衣的药物组合物。同样，术语“延长释放包衣制剂”或“控制释放包衣制剂”并不排除含有设置在延长释放基质或控制释放基质上的延长或控制释放包衣的药物组合物。
术语“延长释放剂型”和“控制释放剂型”可互换使用，并且指包含延长释放形式（例如“延长释放基质制剂”形式、“延长释放包衣制剂”形式、其组合或其它延长释放制剂（例如渗透制剂））的至少一种药物活性剂的本发明药物组合物的施用形式。如果延长释放剂型基本由延长释放基质制剂组成，那么术语“延长释放基质制剂”和“延长释放剂型”可互换使用。这意味着延长释放剂型除延长释放基质（例如装饰性包衣（cosmeticcoating））外还可包含可药用赋形剂，例如填充剂、润滑剂等。
对于一些实施方案，术语“延长释放基质剂型”可指剂型包含延长释放基质作为负责延长释放的唯一结构。但是，这并不排除剂型可包含如下文所述的立即释放部分。
对于一些实施方案，术语“延长释放包衣剂型”可指剂型包含延长释放包衣作为负责延长释放的唯一结构。但是，这并不排除剂型可包含如下文所述的立即释放部分。
所指的释放速率总是针对制剂，例如单块式片剂（monolithictablet）或多颗粒。选择释放速率使得可以例如在一天两次或一天一次的基础上（即，每12小时或每24小时）施用药物组合物。通常，释放将通过延长或控制释放基质和/或包衣的溶出、延长或控制释放基质和/或包衣的侵蚀、或其组合而发生。
术语“抗醇性”（“alcoholresistance”）及其语法变化形式指与使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有多达0%（v/v）乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm测试的体外释放速率相比，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有高达40%（v/v）乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm测试的本发明药物组合物在体外释放约相同或更少量药物活性剂的性能。溶出液体的量可取决于所测试活性剂的量。例如，包含多达8mg盐酸氢吗啡酮的药物组合物可在500ml溶出液体中测试，而较高剂量强度可在1000ml溶出液体中测试。
根据本发明的药物组合物，尤其是口服剂型的那些，可具有抗醇性。
术语“抗醇性”（“alcoholresistance”）及其语法变化形式指与使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有多达0%（v/v）乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm测试的体外释放速率相比，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有高达40%（v/v）乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm测试的本发明药物组合物在体外释放约相同或更少量药物活性剂的性能。溶出液体的量可取决于所测试活性剂的量。例如，包含多达8mg盐酸氢吗啡酮的药物组合物可在500ml溶出液体中测试，而较高剂量强度可在1000ml溶出液体中测试。
例如，对醇提取的抵抗性可通过使制剂经受pH1.2的含有40%乙醇的人工胃液（SGF）来测试。用于获得“pH1.2的500ml含有40%乙醇的人工胃液（SGF）”的典型方法是通过将600mlSGF与420ml95%乙醇/水（其提供400ml的100%乙醇）混合并取500ml混合物。来自95%乙醇的所述额外的20ml水对SGF和乙醇在500ml混合物中的百分比的影响极小。
用于获得“pH1.2的500ml含有40%乙醇的人工胃液（SGF）”的典型方法是通过将600mlSGF与420ml95%乙醇/水（其提供400ml的100%乙醇）混合并取500ml混合物。来自95%乙醇的所述额外的20ml水对SGF和乙醇在最终500ml混合物中的百分比的影响极小。
在某些实施方案中，本发明涉及包含至少一种药物活性剂和至少一种延长释放材料（其被组合形成延长释放基质）的延长释放药物组合物；其中，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有高达40%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使剂型在体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述至少一种药物活性剂的量，与使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有0%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使剂型在体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述至少一种药物活性剂的量相比的比例为约2:1或更小、约1.5:1或更小、约1.5:1或更小、约1:1或更小、约1:1.2或更小、约1:1.4或更小、约1:1.6或更小、约1:1.8或更小、约1:2或更小、约1:2.5或更小、或者约1:3或更小、或者约1:5或更小。优选地，所述比例为约1:1或更小，例如1:1.5或1:2。
在某些实施方案中，本发明涉及包含至少两种药物活性剂和至少一种延长释放材料（其被组合形成延长释放基质）的延长释放药物组合物；其中，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有高达40%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使剂型在体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述第一药物活性剂的量，与使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有0%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使剂型在体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述第一药物活性剂的量相比的比例为约2:1或更小、约1.5:1或更小、约1:1或更小、约1:1.2或更小、约1:1.4或更小、约1:1.6或更小、约1:1.8或更小、约1:2或更小、约1:2.5或更小、或者约1:3或更小、或者约1:5或更小；并且其中，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有高达40%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使剂型在体外溶出1小时之后释放所述第二药物活性剂的量，与使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有0%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使剂型在体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述第二药物活性剂的量相比的比例为约2:1或更小、约1.5:1或更小、约1:1或更小、约1:1.2或更小、约1:1.4或更小、约1:1.6或更小、约1:1.8或更小、约1:2或更小、约1:2.5或更小、或者约1:3或更小、或者约1:5或更小。优选地，所述比例为约1:1或更小，例如1:1.5或1:2。
在本发明的某些实施方案中，可优选的是，所述至少一种药物活性剂是阿片类。在本发明的另一些实施方案中，可优选的是，第一药物活性剂为阿片类激动剂，并且第二药物活性剂为阿片类拮抗剂。
为了本发明的目的，术语“阿片类”可与术语“阿片类镇痛剂”互换并且包括一种激动剂或多于一种阿片类激动剂的组合，并且还包括使用混合激动剂-拮抗剂、部分激动剂和阿片类激动剂与阿片类拮抗剂的组合（其中所述组合提供镇痛作用）、其立体异构体、其醚或酯、或者上述任何物质的混合物。就本发明的某些实施方案而言，术语“阿片类激动剂”可与术语“阿片类镇痛剂”互换并且包括至少一种激动剂或多于一种阿片类激动剂的组合，并且还包括使用混合激动剂-拮抗剂、部分激动剂、其立体异构体、其醚或酯、或者上述任何物质的混合物。
本文公开的本发明旨在涵盖使用阿片类激动剂、混合阿片类激动剂-拮抗剂或阿片类拮抗剂的任何可药用盐。术语“阿片类盐”指阿片类激动剂、混合阿片类激动剂-拮抗剂或阿片类拮抗剂的可药用盐。本发明的任何实施方案提及阿片类时也旨在意指阿片类盐。
可药用盐包括但不限于无机盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐等；有机盐，例如甲酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、马来酸盐、酒石酸盐等；磺酸盐，例如甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐等；氨基酸盐，例如精氨酸盐、天冬氨酸盐、谷氨酸盐等；以及金属盐，例如钠盐、钾盐、铯盐等；碱土金属盐，例如钙盐、镁盐等；有机胺盐，例如三乙胺盐、吡啶盐、皮考啉盐、乙醇胺盐、三乙醇胺盐、二环己基胺盐、N,N’-二苄基乙二胺盐等。
根据本发明使用的阿片类可包含一个或更多个不对称中心，并且可产生对映体、非对映体、或其它立体异构形式。本发明还旨在涵盖使用所有这些可能形式及其外消旋和拆分形式及其组合物。当本文所述的化合物包含烯族双键或其它几何不对称性中心时，其旨在包括E和Z几何异构体二者。同样，本发明旨在涵盖所有的互变异构体。
本文使用的术语“立体异构体”是仅在其原子空间取向上不同的各分子的所有异构体的通称。其包括对映体和具有多于一个手性中心的化合物的彼此非镜像的异构体（非对映体）。
术语“手性中心”指连接四个不同基团的碳原子。
术语“对映体”指与其镜像不可重叠并因此具有光学活性的分子，其中所述对映体使偏振光平面向一个方向旋转而其镜像则使偏振光平面向相反方向旋转。
术语“外消旋体”指等份对映体的混合物并且其无光学活性。
术语“拆分”指分子的两种对映体形式之一的分离或浓缩或耗尽。
可用于本发明的阿片类激动剂包括但不限于阿芬太尼、烯丙罗定、阿法罗定、阿尼利定、苄吗啡、贝齐米特、丁丙诺啡、布托啡诺、氯尼他秦、可待因、地索吗啡、右吗啡胺、地佐辛、地恩丙胺、diamorphone、二氢可待因、二氢吗啡、地美沙朵、地美庚醇、二甲噻丁、吗苯丁酯、地匹哌酮、依他佐辛、依索庚嗪、乙甲噻丁、乙基吗啡、依托尼秦、埃托啡、二氢埃托啡、芬太尼及衍生物、氢可酮、氢吗啡酮、羟哌替啶、异美沙酮、凯托米酮、左啡诺、左芬啡烷、罗芬太尼、哌替啶、美普他酚、美他佐辛、美沙酮、美托酮、吗啡、麦罗啡、罂粟碱、尼可吗啡、去甲左啡诺、去甲美沙酮、纳洛芬、纳布啡（nalbuphene）、去甲吗啡、诺匹哌酮、鸦片、羟考酮、羟吗啡酮、阿片全碱、喷他佐辛、苯吗庚酮、非诺吗烷、非那唑辛、苯哌利定、匹米诺定、哌腈米特、普罗庚嗪、二甲哌替啶、丙哌利定、丙氧酚、舒芬太尼、替利定、曲马多，其可药用盐、水合物和溶剂化物，上述任何物质的混合物，等等。
可用于与上述阿片类激动剂组合的阿片类拮抗剂是例如纳洛酮、纳曲酮和纳美芬（nalmephene）、或其可药用盐、水合物和溶剂化物、上述任何物质的混合物，等等。
在某些实施方案中，所述阿片类镇痛剂选自可待因、吗啡、羟考酮、氢可酮、氢吗啡酮、曲马多或羟吗啡酮、或其可药用盐、水合物和溶剂化物、上述任何物质的混合物，等等。如果存在阿片类拮抗剂，则其可以是纳洛酮或其可药用盐、水合物和溶剂化物、上述任何物质的混合物，等等。可优选使用阿片类镇痛剂和阿片类拮抗剂二者的盐酸盐。
如果下文中涉及药物活性剂（例如氢吗啡酮），除非明确指出涉及药物活性剂（例如使用术语“氢吗啡酮”）仅指游离碱，否则其总是还包括涉及这种药物活性剂的游离碱的可药用盐。
在某些实施方案中，所述阿片类镇痛剂为羟考酮、羟吗啡酮或羟吗啡酮或其盐，例如盐酸盐。所述剂型包含约5mg至约500mg盐酸羟考酮、约1mg至约100mg盐酸氢吗啡酮、或约5mg至约500mg盐酸羟吗啡酮。如果使用其它盐、衍生物或形式，则可使用等摩尔量的任何其它可药用盐、衍生物或包括但不限于水合物和溶剂化物的形式，或者可使用游离碱。所述剂型包含例如5mg、7.5mg、10mg、15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、60mg、或80mg、90mg、120mg或160mg盐酸羟考酮，或等摩尔量的任何其他可药用盐、衍生物或者包括但不限于水合物和溶剂化物的形式或游离碱。所述剂型包含例如5mg、7.5mg、10mg、15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、60mg、或80mg、90mg、120mg或160mg盐酸羟吗啡酮，或等摩尔量的任何其它可药用盐、衍生物或者包括但不限于水合物和溶剂化物的形式或游离碱。所述剂型包含例如2mg、4mg、8mg、12mg、16mg、24mg、32mg、48mg或64m盐酸氢吗啡酮，或等摩尔量的任何其它可药用盐、衍生物或者包括但不限于水合物和溶剂化物的形式或游离碱。
如果所述剂型除盐酸羟考酮之外还包含例如盐酸纳洛酮，则其存在量可以是例如2.5mg、5mg、10mg、20mg、40mg或80mg盐酸纳洛酮，或等摩尔量的任何其它可药用盐、衍生物或包括但不限于水合物和溶剂化物的形式或游离碱。
如果所述剂型除盐酸氢吗啡酮之外还包含例如盐酸纳洛酮，则其存在量可以是例如1mg、2mg、4mg、8mg、12mg、16mg、24mg、32mg、48mg、64mg、96mg、128mg或256mg盐酸纳洛酮，或等摩尔量的任何其它可药用盐、衍生物或包括但不限于水合物和溶剂化物的形式或游离碱。
如果盐酸羟考酮、盐酸氢吗啡酮或盐酸纳洛酮的具体量为如上所述，则这是针对其无水形式而言。
在某些实施方案中，例如，使用按重量计比例为2:1的盐酸羟考酮与盐酸纳洛酮的组合。
在另一些实施方案中，例如，使用按重量计比例为2:1、1:1、1:2、1:3或1:4的盐酸氢吗啡酮与盐酸纳洛酮的组合。
在一个优选实施方案中，本发明的药物组合物可包含阿片类激动剂和/或拮抗剂作为仅有的药物活性剂。
在另一个优选实施方案中，本发明的药物组合物可包含盐酸氢吗啡酮和/或盐酸纳洛酮作为仅有的药物活性剂。
在某些实施方案中，本发明涉及包含至少一种药物活性剂和至少一种延长释放材料（其被组合形成延长释放基质）的延长释放药物组合物；其中，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有高达40%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使剂型在体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述至少一种药物活性剂的量，与使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有0%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使剂型在体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述至少一种药物活性剂的量相比的比例为约2:1或更小、约1.5:1或更小、约1:1或更小、约1:1.2或更小、约1:1.4或更小、约1:1.6或更小、约1:1.8或更小、约1:2或更小、约1:2.5或更小、或者约1:3或更小、或者约1:5或更小；并且其中所述至少一种药物活性剂为阿片类激动剂或拮抗剂。优选地，所述比例为约1:1或更小，例如1:1.5或1:2。优选地，所述阿片类激动剂为盐酸羟考酮或盐酸氢吗啡酮。优选地，所述阿片类拮抗剂为盐酸纳洛酮。所述延长释放药物组合物可包含上述量和比例的这些活性剂。这些延长释放药物组合物可通过下文所述方法得到。
在某些实施方案中，本发明涉及包含至少两种药物活性剂和至少一种延长释放材料（其被组合形成延长释放基质）的延长释放药物组合物；其中，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有高达40%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使剂型在体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述第一药物活性剂的量，与使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有0%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使剂型在体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述第一药物活性剂的量相比的比例为约2:1或更小、约1.5:1或更小、约1:1或更小、约1:1.2或更小、约1:1.4或更小、约1:1.6或更小、约1:1.8或更小、约1:2或更小、约1:2.5或更小、或者约1:3或更小、或者约1:5或更小；其中，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有高达40%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使剂型在体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述第二药物活性剂的量，与使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有0%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使剂型在体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述第二药物活性剂的量相比的比例为约2:1或更小、约1.5:1或更小、约1:1或更小、约1:1.2或更小、约1:1.4或更小、约1:1.6或更小、约1:1.8或更小、约1:2或更小、约1:2.5或更小、或者约1:3或更小、或者约1:5或更小；其中第一药物活性剂为阿片类激动剂并且所述第二药物活性剂为阿片类拮抗剂。优选地，所述比例为约1:1或更小，例如1:1.5或1:2。优选地，所述阿片类激动剂为盐酸羟考酮或盐酸氢吗啡酮，并且所述阿片类拮抗剂为盐酸纳洛酮。所述延长释放药物组合物可包含上述量和比例的这些活性剂。这些延长释放药物组合物可通过下文所述方法得到。
在一些实施方案中，本发明涉及包含至少一种药物活性剂和至少一种延长释放材料（其被组合形成延长释放基质）的延长释放药物组合物；其中使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm在体外释放的所述至少一种药物活性剂的量为：
0.5小时：按重量计10至60%的药物活性剂，
1小时时：按重量计30至80%的药物活性剂，
2小时时：按重量计35至85%的药物活性剂，
3小时时：按重量计40至95%的药物活性剂，
4小时时：按重量计50至100%的药物活性剂，
5小时时：按重量计60至100%的药物活性剂，
6小时时：按重量计70至100%的药物活性剂，
8小时时：按重量计80至100%的药物活性剂，
12小时时：按重量计85至100%的药物活性剂。
所述药物活性剂可以是阿片类，优选盐酸羟考酮或盐酸氢吗啡酮。所述延长释放药物组合物可包含上述量和比例的这些活性剂。所述组合物可具有如上所述的抗醇性。这些延长释放药物组合物可通过下文所述方法获得。
优选地，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm在体外释放的所述至少一种药物活性剂的量为：
0.5小时时：按重量计25至55%的药物活性剂，
1小时时：按重量计35至70%的药物活性剂，
2小时时：按重量计45至85%的药物活性剂，
3小时时：按重量计55至95%的药物活性剂，
4小时时：按重量计60至100%的药物活性剂，
5小时时：按重量计70至100%的药物活性剂，
6小时时：按重量计75至100%的药物活性剂，
8小时时：按重量计80至100%的药物活性剂，
12小时时：按重量计85至100%的药物活性剂。
所述药物活性剂可以是阿片类，优选盐酸羟考酮或盐酸氢吗啡酮）。所述延长释放药物组合物可包含上述量和比例的这些活性剂。所述组合物可具有如上所述的抗醇性。这些延长释放药物组合物可通过下文所述方法获得。
在一些实施方案中，本发明涉及包含至少两种药物活性剂和至少一种延长释放材料（其被组合形成延长释放基质）的延长释放药物组合物；其中使用欧洲药典桨法在37℃下在500ml或1000ml人工胃液中以100rpm在体外释放的所述至少两种药物活性剂的量为：
0.5小时时：按重量计10至60%的药物活性剂，
1小时时：按重量计30至80%的药物活性剂，
2小时时：按重量计35至85%的药物活性剂，
3小时时：按重量计40至95%的药物活性剂，
4小时时：按重量计50至100%的药物活性剂，
5小时时：按重量计60至100%的药物活性剂，
6小时时：按重量计70至100%的药物活性剂，
8小时时：按重量计80至100%的药物活性剂，
12小时时：按重量计85至100%的药物活性剂。
这些量指所述至少两种药物活性剂中的每一种。
所述药物活性剂可以是阿片类激动剂（优选盐酸羟考酮或盐酸氢吗啡酮）和阿片类拮抗剂（优选盐酸纳洛酮）。所述延长释放药物组合物可包含上述量和比例的这些活性剂。所述组合物可具有如上所述的抗醇性。这些延长释放药物组合物可通过下文所述方法获得。
优选地，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm在体外释放的所述至少两种药物活性剂的量为：
0.5小时时：按重量计25至55%的药物活性剂，
1小时时：按重量计35至70%的药物活性剂，
2小时时：按重量计45至85%的药物活性剂，
3小时时：按重量计55至95%的药物活性剂，
4小时时：按重量计60至100%的药物活性剂，
5小时时：按重量计70至100%的药物活性剂，
6小时时：按重量计75至100%的药物活性剂，
8小时时：按重量计80至100%的药物活性剂，
12小时时：按重量计85至100%的药物活性剂。
这些量指所述至少两种药物活性剂中的每一种。
所述药物活性剂可以是阿片类激动剂（优选盐酸羟考酮或盐酸氢吗啡酮）和阿片类拮抗剂（优选盐酸纳洛酮）。所述延长释放药物组合物可包含上述量和比例的这些活性剂。所述组合物可具有如上所述的抗醇性。这些延长释放药物组合物可通过下文所述方法获得。
在一些实施方案中，根据本发明制备了至少包含氢吗啡酮或其可药用盐或衍生物和纳洛酮或其可药用盐或衍生物的药物剂型，其中使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的500ml或900ml人工胃液中以100rpm体外释放的氢吗啡酮或其可药用盐或衍生物和纳洛酮或其可药用盐或衍生物的量为：
1小时时：按重量计25至55%的药物活性剂，
2小时时：按重量计45至75%的药物活性剂，
3小时时：按重量计55至85%的药物活性剂，
4小时时：按重量计60至90%的药物活性剂，
6小时时：按重量计70至100%的药物活性剂，
8小时时：按重量计大于85%的药物活性剂，
10小时时：按重量计大于90%的药物活性剂。
药物活性剂可优选阿片类激动剂盐酸氢吗啡酮和优选盐酸纳洛酮的阿片类拮抗剂。延长释放药物组合物可包含上述量和重量比（约2:1、约1:1、约1:2或约1:3）的这些活性物。如上所述，组合物可有抗醇性。
在另一些实施方案中，根据本发明制备了至少包含氢吗啡酮或其可药用盐或衍生物或纳洛酮或其可药用盐或衍生物的药物剂型，其中使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的500ml或900ml人工胃液中以100rpm体外释放的氢吗啡酮或其可药用盐或衍生物和纳洛酮或其可药用盐或衍生物的量为：
1小时时：按重量计30至50%的药物活性剂，
2小时时：按重量计50至70%的药物活性剂，
3小时时：按重量计60至80%的药物活性剂，
4小时时：按重量计65至85%的药物活性剂，
6小时时：按重量计75至95%的药物活性剂，
8小时时：按重量计大于90%的药物活性剂，
10小时时：按重量计大于100%的药物活性剂。
药物活性剂可优选阿片类激动剂盐酸氢吗啡酮和优选盐酸纳洛酮的阿片类拮抗剂。所述延长释放药物组合物可包含上述量和重量比（约2:1、约1:1、约1:2或约1:3）的这些活性物。如上所述，组合物可有抗醇性。
根据本发明的延长释放药物组合物包含延长释放基质，其确保活性成分的延长释放。此外，延长释放组合物还可包含例如一部分立即释放形式的药物活性剂。这种立即释放相可占组合物中存在的药物活性剂总量的多至30%，可确保治疗效力的早期起效。
根据本发明的延长释放药物组合物提供了储存稳定性，即，它们在强化条件（stressedconditions）下储存后提供基本相同的体外释放速率。
在本发明的上下文中，在胁迫条件下储存意指使药物组合物在延长的时间中经受升高的温度和/或相对湿度（RH）。例如，典型的胁迫条件指在25℃和60%相对湿度（RH）下储存超过至少一个月、两个月、三个月、四个月、五个月、六个月、九个月、十二个月或十八个月。另一些胁迫条件指在30℃和65%RH下储存超过至少一个月、三个月、四个月、五个月、六个月或十二个月，以及在40℃和75%RH下储存超过至少一个月、三个月、四个月、五个月或六个月。
使用这些胁迫储存条件以确定药物组合物是否在如患者家庭中的常见条件下具有足够的长期贮存的贮存期限，并且对其效力无负面影响。这些负面影响可包括体外释放速率随时间改变使得组合物的效力受影响，因为施用后释放了不同量的活性剂。相似地，负面影响还可由药物活性剂的降解引起，其可减少功能性药物活性剂的总量或者导致形成有毒副产物。
如果在胁迫条件下储存之后观察到药物组合物的体外释放特征或活性剂的量有变化，那么这可表明有稳定性问题。如果没有观察到这些变化，那么这意味着反过来药物组合物具有储存稳定性。
术语“基本相同的释放速率”指将已经受胁迫条件的药物组合物的体外释放速率与参比组合物相当的情况。而参比组合物是未经受胁迫条件的相同药物组合物。如果经受胁迫条件的组合物的体外释放特性偏离参比组合物体外释放特性不多于20%、优选不多于15%、更优选不多于10%、以及甚至更优选不多于5%，那么认为体外释放速率基本相同。
具有以上性能的延长释放药物组合物可使用至少包括以下步骤的制备方法得到：
a)生产包含至少一种延长释放材料的颗粒，其中所述颗粒不包含药物活性剂；
b)任选地选择大小基本均匀的步骤a)的颗粒；
c)将所述步骤a)或步骤b)的颗粒与至少一种第二药物活性剂混合；
d)压制步骤c)的所述混合颗粒以得到片剂形式的口服延长释放药物组合物。
任选地，该方法还包括将步骤d)的所述压制颗粒固化的步骤。
应理解，至少所述压制步骤d)生产了包含延长释放基质的片剂形式的口服延长释放药物组合物。
本领域技术人员知道用于生产根据步骤a)的颗粒的不同工具和方法。
在一个实施方案中，这种颗粒可通过湿法制粒来生产。因此，为生产颗粒，步骤a)可包括以下步骤：
aa)将延长释放材料任选地与可药用赋形剂混合，
ab)对步骤aa)的所述混合物进行湿法制粒以得到颗粒，以及
ac)干燥步骤ab)的所述颗粒。
可药用赋形剂可包括填充剂、粘合剂、抗粘剂、润滑剂等。
填充剂（稀释剂）可包括例如乳糖（优选无水乳糖）、葡萄糖或蔗糖、淀粉、其水解物、微晶纤维素、cellatose、糖醇（例如山梨醇或甘露醇）、多可溶性钙盐（polysolublecalciumsalt）（如磷酸氢钙、磷酸二钙或磷酸三钙）。
润滑剂可包括高度分散的二氧化硅、滑石、氧化镁和硬脂酸镁或硬脂酸钙、硬脂富马酸钠、脂肪（如含水蓖麻油和二山嵛酸甘油酯）。
粘合剂可包括羟丙基甲基纤维素（羟丙甲纤维素）、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮（聚维酮）、乙酸乙烯酯（共聚维酮）和羧甲基纤维素钠。
抗粘剂可包括单硬脂酸甘油酯。
湿法制粒可使用转盘式制粒或流化床制粒装置进行。
或者和/或此外，步骤a)的颗粒可以通过包括以下的步骤来生产：
aa)将延长释放材料任选地与可药用赋形剂混合，
ab)任选地对步骤aa)的所述混合物进行湿法制粒以得到颗粒，以及
ac)挤出步骤aa)的所述化合物或步骤ac)的所述团块以得到挤出颗粒，
ad)干燥步骤ac)的所述颗粒。
所述可药用材料也可以是填充剂、粘合剂、抗粘剂、润滑剂等。此外，如果之后使挤出颗粒成球，那么所述可药用材料可以是成球剂（spheronisingagent）。这种成球剂可以是微晶纤维素。
可利用不同挤出机技术得到挤出颗粒。例如，可使用重力供料的、柱塞式、单螺杆或双螺杆挤出机。对于双螺杆挤出机，可使用带有或不带有桨工具的反向螺旋或同向螺旋杆。
延长释放材料可以是已知在被配制成延长释放基质后能够赋予活性剂以延长释放性能的任何材料。
这些材料可以是亲水性和/或疏水性材料，例如树胶、纤维素醚、丙烯酸聚合物、源自蛋白质的材料等。
延长材料还可包括脂肪酸、脂肪醇、脂肪酸的甘油酯、聚乙二醇、油（例如矿物油和植物油）和蜡。优选的脂肪酸和脂肪醇是C10至C30链、优选C12至C24链、更优选C14至C20链或C16至C20链的那些。优选的材料例如硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇、肉豆蔻醇和聚亚烷基二醇。蜡可选自天然和合成蜡，例如蜂蜡、巴西棕榈蜡。油可以是矿物油或植物油，并且可包括例如蓖麻油或氢化蓖麻油。
本发明上下文中可考虑的延长释放基质材料还可以选自纤维素醚。
术语“纤维素醚”包括与至少可以是亲水性或疏水性的烷基和/或羟烷基衍生的源自纤维素的聚合物。
例如，延长释放基质材料可以是亲水性的羟烷基纤维素，例如羟基(C1-C6)烷基纤维素，如羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素，特别优选羟乙基纤维素。
疏水性纤维素醚的实例包括例如乙基纤维素等。优选使用乙基纤维素。
特别适合用于本发明的延长释放基质制剂的材料可选自丙烯酸类树脂。这些丙烯酸类树脂可由(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物制得。
有多种类型的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物可用，其可根据其残基性质进行表征，例如中性(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物、含有阴离子残基的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物或含有阳离子残基的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物。
中性(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物包括具有按重量计95%至100%的含有中性残基的聚合单体的聚合物。含有中性残基的单体可以是丙烯酸或甲基丙烯酸的C1-C4烷基酯，例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯。例如，中性(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物可包含按重量计20%至40%的丙烯酸乙酯和按重量计60%至80%的甲基丙烯酸甲酯。这些聚合物，例如可以商品名购得，其为按重量计30%的丙烯酸乙酯与按重量计70%的甲基丙烯酸甲酯的共聚物。这种聚合物通常以30%或40%的水分散体形式提供（30D、40D或30D）。
含有功能性阴离子残基的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物可以是以下的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物：含有按重量计25%至95%的自由基聚合的丙烯酸或甲基丙烯酸的C1-C4烷基酯和按重量计5%至75%的在烷基残基中含有阴离子基团的甲基丙烯酸酯单体。丙烯酸或甲基丙烯酸的C1-C4烷基酯也可以是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯。在烷基残基中含有阴离子基团的(甲基)丙烯酸酯单体可以是例如丙烯酸，优选甲基丙烯酸。含有阴离子官能团的这种甲基丙烯酸共聚物可包含例如按重量计40%至60%的甲基丙烯酸和按重量计60%至40%的甲基丙烯酸甲酯或按重量计60%至40%的丙烯酸乙酯。这些类型的聚合物可分别以L100/L12.5或L100-55/L30D-55购得。
例如，L100是按重量计50%的甲基丙烯酸甲酯与按重量计50%的甲基丙烯酸的共聚物。其还作为12.5%的溶液（L12.5）提供。L100-55是按重量计50%的丙烯酸乙酯与按重量计50%的甲基丙烯酸的共聚物。其还作为30%的分散体（L30D-55）提供。
含有阴离子官能团的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物还可包含按重量计20%至40%的甲基丙烯酸和按重量计80%至60%的甲基丙烯酸甲酯。这些类型的聚合物可以以S购得。其还作为12.5%的溶液（S12.5）提供。另一种类型的含有阴离子官能团的甲基丙烯酸共聚物可以商品名FS购得，其通常包含按重量计10%至30%的甲基丙烯酸甲酯、按重量计50%至70%的丙烯酸甲酯和按重量计5%至15%的甲基丙烯酸。因此，FS可以是按重量计25%的甲基丙烯酸甲酯、按重量计65%的丙烯酸甲酯和按重量计10%的甲基丙烯酸的聚合物。其通常还作为30%的分散体（FS30D）提供。
含有功能性阳离子基团的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物可以是含有叔氨基的甲基丙烯酸共聚物。这些聚合物可包含按重量计30%至80%自由基聚合的丙烯酸或甲基丙烯酸的C1-C4烷基酯和按重量计70%至20%的在烷基残基中含有叔氨基的甲基丙烯酸酯单体。
含有功能性叔氨基基团的合适单体公开在例如在US4,705,695的第3栏第64行至第4栏第13行中。它们包括例如丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯酸2-二甲氨基丙酯、甲基丙烯酸二甲氨基丙酯、丙烯酸二甲氨基苄酯、甲基丙烯酸二甲氨基苄酯、丙烯酸(3-二甲氨基-2,2-二甲基)丙酯、甲基丙烯酸二甲氨基-2,2-二甲基丙酯、丙烯酸(3-二乙氨基-2,2-二甲基)丙酯和甲基丙烯酸二乙氨基-2,2-二甲基丙酯。特别合适的是甲基丙烯酸二甲氨基乙酯。在共聚物中含有叔氨基的单体的量可以在20%至70%、40%至60%之间变化。丙烯酸或甲基丙烯酸的C1-C4烷基酯的量可以在按重量计70%至30%内。丙烯酸或甲基丙烯酸的C1-C4醇酯包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯。含有叔氨基的常见的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物可包含按重量计20%至30%的甲基丙烯酸甲酯、按重量计20%至30%的甲基丙烯酸丁酯和按重量计60%至40%的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯。例如，可商购的E100包含按重量计25%的甲基丙烯酸甲酯、按重量计25%的甲基丙烯酸丁酯和按重量计50%的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯。另一种常见的可商购聚合物EPO包含比例为25:25:50的甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物。
另一种类型的含有功能性阳离子基团的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物是含有季氨基的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物。这种类型的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物通常包含50%至70%的自由基聚合的甲基丙烯酸甲酯、按重量计20%至40%的丙烯酸乙酯和按重量计12%至2%的甲基丙烯酸乙酯2-三甲基氯化铵。这样的聚合物可例如以商品名或购得。
例如，包含按重量计65%的甲基丙烯酸甲酯、按重量计30%的丙烯酸乙酯和按重量计5%的甲基丙烯酸乙酯2-三甲基氯化铵的自由基聚合单元。包含按重量计60%的甲基丙烯酸甲酯、按重量计30%的丙烯酸乙酯和按重量计10%的甲基丙烯酸乙酯2-三甲基氯化铵的自由基聚合单元。
特别适合于本发明的延长释放基质材料是例如中性(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物或含有阴离子官能团的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物、例如，可使用这些类型聚合物的混合物。
例如可使用作为中性(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物的和作为含有阴离子官能团的(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物例如，可使用这些类型聚合物的混合物。
但是，也可使用(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物与其它延长释放基质材料（例如纤维素醚）的混合物。例如，可使用中性(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物与疏水性纤维素醚的混合物。一个特别合适的实例是与乙基纤维素的组合。可用于本发明的另一种延长释放材料可以是聚合物，例如聚环氧乙烷。
关于聚环氧乙烷，特别地可使用分子量范围是1×105-5×105的那些聚环氧乙烷。
延长释放制剂中延长释放材料的量可以是基于制剂重量的按重量计约30%至90%、按重量计约25%至85%、按重量计约30%至80%、按重量计约35%、按重量计约40%、按重量计约45%、按重量计约50%、按重量计约55%、按重量计约60%、按重量计约65%、按重量计约70%或按重量计约75%。掺入颗粒中的延长释放材料的量可以是调节延长释放性能的一种方法。例如，如果增加延长释放材料的量，则释放可进一步延长。
此外，可通过选择药物活性剂的大小来影响释放。例如，将所述至少一种第二药物活性剂研磨以得到在载药颗粒范围内的大小，可归因于两种活性剂具有相当的溶出特征。
如上所述，可以将可通过湿法制粒生产的颗粒干燥。所述干燥颗粒还可与所述至少一种药物活性剂混合。
通常，干燥发生的湿度范围为约0.5%至约5.0%、温度范围为约20℃至约60℃，并且时间范围为约10分钟至约1小时。
然后可任选地筛选颗粒以选择大小基本均匀的颗粒。选择大小基本均匀的颗粒并将其与至少一种药物活性剂一起压制可改善作为活性剂的最终延长释放药物组合物的延长释放性能，进而认为颗粒更均一分布，这可防止不规则的释放特征。至少约70%、优选至少约80%、更优选至少约90%的颗粒具有约相同的平均大小通常被认为是大小基本均匀。
优选地，颗粒选择的平均大小范围为约100μm至约2mm、更优选范围为约200μm至约1.4mm。可使用具有适当筛孔尺寸的筛进行选择。
在一些实施方案中，在选择颗粒大小之前可将其研磨。研磨既可提高选择步骤的产量，又可改善后续压制步骤中颗粒的适用性。对于研磨，可使用例如旋转锤式研磨机或顶部/底部驱动式锥形粉碎机。
然后，通过在合适设备（例如滚筒式混合机或对流式混合机）中将颗粒与活性剂进行混合来混合颗粒和至少一种药物活性剂。
在混合之前，也可将药物活性剂研磨并任选地选择以提供基本均匀的平均大小。活性剂至少约70%、优选至少约80%、更优选至少约90%具有约相同的大小通常被认为是大小基本均匀。
优选地，将活性剂研磨并任选地筛选以具有与颗粒相当或较小的平均大小。
如果活性剂小于颗粒，则可以是有利的。例如，对于盐酸氢吗啡酮和盐酸纳洛酮而言，至少约80%并且优选至少约90%小于200μm；而对于载有盐酸氢吗啡酮的颗粒而言，至少约80%并且优选至少约90%小于500μm。
因此，所述至少一种、两种或更多种药物活性剂可以以基本纯的形式提供，并且仅与不含活性剂的颗粒混合。此外，混合之后可直接进行压制而不需要另外的中间步骤。基本纯的形式意指活性剂为例如晶体和/或无定形形式，而不与其它典型可药用赋形剂（例如粘合剂、延长释放材料、填充剂、润滑剂等）组合或者包埋入其中。因此，在将药物活性剂与所述不含活性剂的颗粒相组合（例如，其不可以与延长释放包衣材料一起用在所述不含活性剂的颗粒上，或者，其不可例如包含在包含另外的赋形剂的颗粒中）之前，不可以对药物活性剂进行进一步加工，其随后将与所述不含活性剂的颗粒一起压制。事实上，在将不含活性剂的颗粒与例如基本纯的活性剂一起压制之后，得到了具有延长释放性能的制剂。如果延长释放性能足够，那么这种制剂可以直接使用，或者其可用例如装饰性包衣进一步修饰。制剂可用作单块式制剂，例如片剂。根据压制颗粒的大小，可使用多颗粒形式的制剂。此外，在某情况下，可以将压制颗粒研磨，然后以多颗粒形式使用。
对于将药物活性剂与颗粒一起压制而言，可使用典型的压片设备，例如KilianRLE15A旋转式压片机。
本发明的一个优点是可以由不含任何药物活性剂的延长释放材料生产颗粒。然后可以将这些颗粒与至少一种所选的药物活性剂混合以得到延长释放制剂。假定压制后形成延长释放基质，则避免了延长释放包衣的一些缺点。例如，用这种方法可以避免由于在施用剂型时破坏延长释放包衣或使用醇而导致的剂量倾卸（dosedumping）。
关于某类或组药物活性剂也可特别有利的是，使用不含活性剂的颗粒与基本纯的药物活性剂混合，然后进行压制以得到延长释放。
例如，利用丙烯酸类聚合物、疏水性或亲水性纤维素醚（例如乙基纤维素或羟乙基纤维素）、或脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸的甘油酯、油、蜡、或其组合的延长释放基质系统已成功用于生产阿片类激动剂以及阿片类激动剂与阿片类拮抗剂组合的延长释放制剂。因此，具有基本制剂工具（例如，本发明可得的不含活性剂的颗粒）是理想的，就此其可被用于向多种阿片类激动剂与阿片类拮抗剂组合提供延长释放。然后，通过例如在压制颗粒时添加某些赋形剂或者通过进一步修饰压制颗粒（例如，用延长释放包衣）可以实现延长释放性能的微调。特别地，当本发明的不含活性剂的颗粒利用上述延长释放材料时，它们似乎对于阿片类激动剂与拮抗剂的组合特别有用，因为它们允许通过仅将不含活性剂的颗粒与所述基本纯的活性剂一起压制而掺入这些活性剂。在一些实施方案中，这种简单方法提供了阿片类激动剂与拮抗剂组合的延长释放制剂，其以基本相同的释放速率释放两种活性剂，这在一些情况下可以是期望的性能。已观察到，例如在本文上下文中，研磨颗粒和/或活性剂可以是有利的。
活性剂的体外释放行为可受延长释放基质材料的选择和/或量的影响。此外，在制备颗粒或将活性剂与颗粒压制时使用释放改性剂可以修饰释放。
这些释放改性剂可用于调整释放，否则所述释放将通过将颗粒与药物活性剂一起压制而得到，例如，以加速释放或进一步使其减慢。这样的释放改性剂可以是亲水性物质，例如聚乙二醇、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素等，或者疏水性物质，例如油、蜡等。可使用脂肪醇，例如硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇、肉豆蔻醇等；或者脂肪酸，例如硬脂酸。另一些释放改性剂可包括上述(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物，例如RLPO型的聚合物。
可优选释放改性剂例如RLPO型的聚合物或低分子量的羟丙基甲基纤维素。
当将颗粒与活性剂一起压制时，还可包括正如本领域常用的典型压片赋形剂。例如，可使用润滑剂、抗粘剂、粘合剂等。在方法的这个阶段中使用的压片赋形剂的典型实例是单硬脂酸甘油酯、羟丙基甲基纤维素、滑石或硬脂酸镁。
如上所述，根据本发明的延长释放药物剂型还可另外进行固化步骤。
术语“固化”指在延长的时间段中，在增加的温度和湿度二者或之一下的热处理。通常，固化发生的温度范围为约30℃至约95℃，并且时间范围为约20分钟至约3小时。固化可在对流烘箱中发生。因此，通常固化条件可以是在环境湿度下以及约60℃下、约80℃下或约95℃下处理约1小时。
固化可对本发明的延长释放药物组合物的多种性能有积极影响。例如，固化可增强组合物的储存稳定性。通过比较刚制备后的与在胁迫储存条件下延长储存之后的药物组合物的体外释放速率可以评估储存稳定性。如果体外释放速率保持基本相同，即，如果延长储存之后体外释放速率偏
离刚制备后的体外释放速率不多于20%、优选不多于15%、或者甚至更优选不多于10%，那么认为组合物具有储存稳定性。胁迫储存条件是在升高的温度和湿度（例如40℃和75%相对湿度（r.h.））的情况下储存1、3和/或6个月。
此外，所述组合物可因固化而更坚硬。这可改善物理稳定性（例如，制剂的完整性）并且可改善延长释放特征，因为释放受例如释放过程期间制剂破裂的较少影响。硬度也可以是一个重要的方面，因为考虑到将制剂磨碎并因此对延长释放性能有负面影响更加困难，例如包含例如阿片类物质的剂型的滥用将更困难。通常使用HollandC50片剂硬度计来测试硬度。
本发明的又一方面涉及一种制备颗粒的方法，其至少包括以下步骤：
a)生产包含至少一种延长释放材料的颗粒，其中所述颗粒不包含药物活性剂；
b)任选地选择大小基本均匀的步骤a)的颗粒。
另一方面涉及可通过这种方法得到的颗粒。
关于步骤a)和b)参照上述说明书和优选实施方案，如在制备延长释放药物组合物的方法的上下文中对步骤a)和b)进行的讨论。
现在根据具体实施例对本发明进行阐述。但是，这些实施例不应解释为限制。
实施例
实施例1
制备了表1所示组合物的颗粒。
表1
颗粒 F894/26
成分 量（mg）
Eudragit RSPO 47.3
Eudragit NE40D* 35.0
纯化水** 15.0
单硬脂酸甘油酯40-55% 4.50
羟丙甲纤维素5.2mPas 0.23
滑石 6.0
总量*** 93.0
*所示量为所使用的固体的量
**通过干燥将水从颗粒中除去
***所述量指无水颗粒的重量
为获得颗粒，如下制备了制粒分散体并将其添加到基质上。首先，使用Silverson高剪切混合器将羟丙甲纤维素5.2mPas与纯化水混合直至完全溶解。然后，当加热至60℃并保持混合时添加单硬脂酸甘油酯40-55%。当混合物到达60℃时，在混合继续进行的情况下停止加热并使混合物冷却至＜54℃。将滑石加入到EudragitNE40D分散体中，同时用Heidolph桨式搅拌器搅拌直至完全分散。然后将羟丙甲纤维素/单硬脂酸甘油酯分散体加入到EudragitNE40D/滑石分散体中并且用桨搅拌直至得到均一的混合物。维持搅拌。
将EudragitRSPO置于AeromaticFielderS2流化床制粒机中并加入制粒分散体。
用于流化床制粒的条件如下：
设备：Aeromatic-FielderS2流化床制粒机
喷嘴直径：1.8mm
喷射压力：过滤室
气流速度（m/s）：4-6
进气温度（℃）：30-40
喷射速率（g/分钟）：30-60
喷射时间（分钟）：120
产物温度（℃）：24-26
然后将颗粒在流化床制粒机中于＜28℃下干燥20-30分钟直至水分含量低于2%w/w。之后使用QuadroComil197S将颗粒研磨。将研磨后的颗粒批次标记为F894/41。
实施例2
将实施例1的颗粒压成片剂。根据表2生产不同组合物的片剂。
表2
片剂 F897/06 F897/12 F897/20
成分 量（mg） 量（mg） 量（mg）
颗粒F894/26 93.0 93.0 93.0
盐酸氢吗啡酮 2.0 2.0 2.0
盐酸纳洛酮* 4.0 4.0 4.0
Eudragit RLPO --- 8.0 ---
羟丙甲纤维素5.2cps --- --- 8.0
硬脂酸镁 1.0 1.0 1.0
总量 100 108 108
为得到片剂，使用Apex锥式混合机将实施例1的颗粒与盐酸氢吗啡酮和盐酸纳洛酮、释放改性剂（EudragitRSPO或羟丙甲纤维素5.2cps）和硬脂酸镁混合。使用Kilian旋转式压片机在高达50,000片/小时的压片速度下通过压制混合物得到片剂。
将片剂批次F897/06在对流烘箱中于60℃固化1小时。将固化的片剂批次标记为F897/18。
将片剂批次F897/12在对流烘箱中于60℃固化1小时。将固化的片剂批次标记为F897/19。
将片剂批次F897/20在对流烘箱中于60℃固化1小时。将固化的片剂批次标记为F897/32。
然后，使用欧洲药典桨法在人工胃液（SGF）溶出介质（0.1NHCl，pH1.2）中以100rpm对片剂的体外释放行为进行分析。在各时间点取出溶出介质的等分试样并通过HPLC在220nm分析。
释放速率的结果表示为表3中的百分比（基于所测活性剂的标记含量）。
表3
Hm=盐酸氢吗啡酮，Nal=盐酸纳洛酮。所述值为3次测量（F897/18和F897/19）和6次测量（F897/32）的平均值。
还对片剂F891/19的抗醇性进行了评价。为此，使用欧洲药典桨法在含有40%乙醇的人工胃液（SGF）溶出介质（0.1NHCl，pH1.2）中以100rpm测定了体外释放速率。在各时间点取出溶出介质的等分试样并通过HPLC在220nm分析。
释放速率的结果表示为表4中的百分比（基于所测活性剂的标记含量）。对于不含40%乙醇的人工胃液（SGF）溶出介质（0.1NHCl，pH1.2）的体外释放速率为表3的那些。
表4
Hm=盐酸氢吗啡酮，Nal=盐酸纳洛酮，n.t.=未测试，0.1NHClw40%EtOH=含有40%乙醇的0.1NHCl(pH1.2)，0.1NHClw/o40%EtOH=不含40%乙醇的0.1NHCl(pH1.2)；n.d.=未测定。所述值为3次测量（0.1NHCL,pH1.2）和6次测量（含40%EtOH）的平均值。
实施例3
制备了如表5所示组合物的颗粒。
表5
颗粒 F903/20
成分 量（mg）
乙基纤维素N10 32.0
一水乳糖 29.7
Eudragit NE40D* 23.0
纯化水** 11.5
单硬脂酸甘油酯40-55% 2.3
羟丙甲纤维素5.2mPas 0.23
滑石 5.75
总量*** 93.0
*所示量为所使用的固体的量
**通过干燥将水从颗粒中除去
***所述量指无水颗粒的重量
为得到颗粒，如下制备了制粒分散体并将其添加到基质上。首先，使用Silverson高剪切混合器将羟丙甲纤维素5.2mPas与纯化水混合直至完全溶解。然后，当加热至60℃并保持混合时添加单硬脂酸甘油酯40-55%。当混合物到达60℃时，在混合继续进行的情况时停止加热并使混合物冷却至＜54℃。将滑石加入EudragitNE40D分散体中，同时用Heidolph桨式搅拌器搅拌直至完全分散。然后将羟丙甲纤维素/单硬脂酸甘油酯分散体加入到EudragitNE40D/滑石分散体中并用桨搅拌直至得到均一的混合物。维持搅拌。
将乙基纤维素和一水乳糖放入AeromaticFielderS2流化床制粒机中并且加入制粒分散体。
用于流化床制粒的条件如下：
设备：Aeromatic-FielderS2流化床制粒机
喷嘴直径：1.8mm
喷射压力：过滤室
气流速度（m/s）：4-6
进气温度（℃）：27-32
喷射速率（g/分钟）：25-30
喷射时间（分钟）：100
产物温度（℃）：21-23
然后将颗粒在流化床制粒机中于＜28℃下干燥20-30分钟直至水分含量低于2%w/w。之后使用QuadroComil197S将颗粒研磨。将研磨后的颗粒批次标记为F903/18。
实施例4
将实施例3的颗粒压成片剂。根据表6生产了不同组合物的片剂。
表6
片剂 F904/06 F904/12 F904/18
成分 量（mg） 量（mg） 量（mg）
颗粒F903/20 93.0 108.0 88.0
盐酸氢吗啡酮 2.0 2.0 2.0
盐酸纳洛酮* 4.0 4.0 4.0
Eudragit RLPO --- --- 5.0
硬脂酸镁 1.0 1.0 1.0
总量 100 115 100
为得到片剂，使用Apex锥式混合机将实施例3的颗粒与盐酸氢吗啡酮和盐酸纳洛酮、释放改性剂（EudragitRSPO）和硬脂酸镁混合。使用Kilian旋转式压片机在高达50,000片/小时的压片速度下通过压制混合物得到片剂。
将片剂批次F904/06在60℃下固化1小时。将固化的片剂批次标记为F904/30。
将片剂批次F904/12在60℃下固化1小时。将固化的片剂批次标记为F904/31。
将片剂批次F904/18在60℃下固化1小时。将固化的片剂批次标记为F904/32。
然后，使用欧洲药典桨法在人工胃液（SGF）溶出介质（0.1NHCl，pH1.2）中以100rpm对片剂的体外释放行为进行了分析。在各时间点取出溶出介质的等分试样并通过HPLC在220nm分析。
释放速率的结果表示为表7中的百分比（基于所测活性剂的标记含量）。
表7
Hm=盐酸氢吗啡酮，Nal=盐酸纳洛酮，n.d.=未测定，所述值为6次测量的平均值。
实施例5
制备了如表8所示组合物的颗粒。
表8
颗粒 F968/70
成分 量（mg）
无水乳糖 10.0
Eudragit NE40D* 40.0
纯化水** 20.0
单硬脂酸甘油酯40-55% 6.00
乙基纤维素N10 27.04
硬脂醇 7.00
羟丙甲纤维素5.2mPas 0.30
二山嵛酸甘油酯（Compritol888ATO） 3.00
滑石 6.66
总量*** 100.00
*所示量为所使用的固体的量
**通过干燥将水从颗粒中除去
***所述量指无水颗粒的重量
与实施例1所述类似，通过流化床制粒生产了安慰剂颗粒。
然后将颗粒在流化床制粒机中于＜28℃下干燥20-30分钟直至水分含量低于2%w/w。之后通过Retsch磨上的0.5mm筛将颗粒研磨。将研磨后的颗粒批次标记为F968/70。
实施例6
将实施例5的颗粒压制成片剂。根据表9生产了片剂。
表9
片剂 F971/51
成分 量（mg）
颗粒F968/70 89.0
盐酸羟考酮 10.0
硬脂酸镁 1.0
总量 100
为得到片剂，使用Apex锥式混合机将实施例5的颗粒与盐酸羟考酮和硬脂酸镁混合。使用Kilian旋转式压片机在高达50,000片/小时的压片速度下通过压制混合物得到片剂。
将片剂批次F971/51在对流烘箱中于50℃下固化24小时。将固化的片剂批次标记为F971/67。
然后，使用欧洲药典桨法在人工胃液（SGF）溶出介质（0.1NHCl，pH1.2）中以100rpm对片剂F971/67的体外释放行为进行了分析。在各时间点取出溶出介质的等分试样并通过HPLC在220nm分析。
释放速率的结果表示为表10中的百分比（基于所测活性剂的标记含量）。
表10
片剂 F971/67
所测活性剂 Oxy
1h 32.3
2h 45.2
3h 55.6
4h 63.9
5h 70.3
6h 76.0
7h 80.1
8h 83.2
9h 85.8
10h 88.0
11h 88.9
12h 89.8
Oxy=盐酸羟考酮，所述值表示三次测量的平均值。
实施例7
制备了如表11所示组合物的颗粒。
表11
颗粒 F961/38
成分 量（mg）
无水乳糖 20.0
Eudragit NE40D* 20.0
纯化水** 10.0
单硬脂酸甘油酯40-55% 3.00
硬脂醇 7.00
羟丙甲纤维素5.2mPas 0.15
二山嵛酸甘油酯（Compritol888ATO） 3.00
Kollidon SR 43.50
滑石 3.33
总量*** 100.00
*所示量为所使用的固体的量
**通过干燥将水从颗粒中除去
***所述量指无水颗粒的重量
与实施例1所述类似，通过流化床制粒生产了安慰剂颗粒。
然后将颗粒在流化床制粒机中于＜28℃下干燥20-30分钟直至水分含量低于2%w/w。之后通过Retsch磨上的0.5mm筛将颗粒研磨。研磨后的颗粒批次标记为F961/38。
实施例8
将实施例7的颗粒压制成片剂。根据表12生产了片剂。
表12
片剂 F961/47
成分 量（mg）
颗粒F961/38 100.0
盐酸氢吗啡酮 4.0
盐酸纳洛酮* 8.0
硬脂酸镁 1.0
总量 113
为得到片剂，使用Apex锥式混合机将实施例7的颗粒与盐酸氢吗啡酮、盐酸纳洛酮和硬脂酸镁混合。
本发明的一些实施方案涉及：
1.制备口服延长释放药物组合物的方法，其至少包括以下步骤：
a)生产包含至少一种延长释放材料的颗粒，其中所述颗粒不含药物活性剂；
b)任选地选择大小基本均匀的步骤a)的颗粒；
c)将步骤a)或步骤b)的所述颗粒与至少一种药物活性剂混合；
d)压制步骤c)的所述颗粒以得到片剂形式的口服延长释放药物组合物。
2.根据1的方法，其还包括以下步骤：
e)将步骤d)的所述压制颗粒固化。
3.根据1.或2.中任一项的方法，其中在步骤b)之前将步骤a)的颗粒研磨。4.根据1.至3.中任一项的方法，其中在步骤b)中选择大小范围为约100μm至约2.0mm的颗粒。
5.根据1.至4.中任一项的方法，其中步骤a)包括以下步骤：
aa)将延长释放材料任选地与填充剂、粘合剂、抗粘剂和/或润滑剂混合，
ab)对步骤aa)的所述混合物进行湿法制粒以得到颗粒，以及
ac)干燥步骤ab)的所述颗粒。
6.根据5.的方法，其中至少步骤ab)通过转盘式制粒或流化床制粒进行。
7.根据1.至4.中任一项的方法，其中步骤a)包括以下步骤：
aa)将延长释放材料任选地与成球剂、填充剂、粘合剂、抗粘剂和/或润滑剂混合，
ab)对步骤aa)的所述混合物进行湿法制粒，
ac)挤出步骤ab)的所述团块以得到颗粒；
ad)任选地使步骤ac)的所述颗粒成球；
ae)干燥步骤ac)或步骤ad)的所述颗粒。
8.根据5.至7.中任一项的方法，其中步骤ac)中的干燥发生的湿度范围为约0.5%至约5%，温度范围为约20℃至约60℃，并且时间范围为约10分钟至约1小时。
9.根据2.至8.中任一项的方法，其中固化发生的温度范围为约40℃至约100℃，并且时间范围为约10分钟至约3小时。
10.根据1.至9.中任一项的方法，其中所述延长释放材料选自包括疏水性或亲水性聚合物、源自蛋白质的材料、树胶、蜡、油、脂肪酸或脂肪醇的组。
11.根据权利要求10.的方法，其中所述聚合物选自纤维素醚或(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物。
12.根据1.至11.中任一项的方法，其中所述至少一种药物活性剂为阿片类激动剂或拮抗剂，优选羟考酮、氢吗啡酮、氢可酮、曲马多、羟吗啡酮、纳曲酮或纳洛酮或其可药用盐、水合物和溶剂化物。
13.根据1.至12.中任一项的方法，其中将至少两种药物活性剂与步骤b)的颗粒混合。
14.根据13.的方法，其中所述第一药物活性剂是阿片类激动剂，优选羟考酮、氢吗啡酮、氢可酮、曲马多或羟吗啡酮或其可药用盐、水合物和溶剂化物；并且其中所述第二药物活性成分是阿片类拮抗剂，优选纳洛酮、纳曲酮或纳美芬或其可药用盐、水合物和溶剂化物。
15.根据14.的方法，其中所述阿片类激动剂是氢吗啡酮，优选盐酸氢吗啡酮；并且所述阿片类拮抗剂是纳洛酮，优选盐酸纳洛酮。
16.根据1.至15.中任一项的方法，其中当使用欧洲药典桨法在37℃下在500或1000ml人工胃液中以100rpm测量时，所得剂型以下述体外释放速率来释放所述药物活性剂：
0.5小时时：按重量计10至60%的所述药物活性剂，
1小时时：按重量计30至80%的所述药物活性剂，
2小时时：按重量计35至85%的所述药物活性剂，
3小时时：按重量计40至95%的所述药物活性剂，
4小时时：按重量计50至100%的所述药物活性剂，
5小时时：按重量计60至100%的所述药物活性剂，
6小时时：按重量计70至100%的所述药物活性剂，
8小时时：按重量计80至100%的所述药物活性剂，
12小时时：按重量计85至100%的所述药物活性剂。
17.根据1.至16.中任一项的方法，其中当使用欧洲药典桨法在37℃下在500或1000ml人工胃液中以100rpm测量时，所得剂型以下述体外释放速率来释放所述药物活性剂：
0.5小时时：按重量计25至55%的所述药物活性剂，
1小时时：按重量计35至70%的所述药物活性剂，
2小时时：按重量计45至85%的所述药物活性剂，
3小时时：按重量计55至95%的所述药物活性剂，
4小时时：按重量计60至100%的所述药物活性剂，
5小时时：按重量计70至100%的所述药物活性剂，
6小时时：按重量计75至100%的所述药物活性剂，
8小时时：按重量计80至100%的所述药物活性剂，
12小时时：按重量计85至100%的所述药物活性剂。
18.根据1.至17.中任一项的方法，其中，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有高达40%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使所述剂型体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述至少一种药物活性剂的量，与使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有0%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使所述剂型体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述至少一种药物活性剂的量相比的比例为约2:1或更小、约1.5:1或更小、约1:1或更小、约1:1.2或更小、约1:1.4或更小、约1:1.6或更小、约1:1.8或更小、约1:2或更小、约1:2.5或更小、或者约1:3或更小、或者约1:5或更小。
19.根据1.至18.中任一项的方法，其中所述药物组合物包含至少两种药物活性剂，并且其中，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2飞含有高达40%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使所述剂型体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述第一药物活性剂的量，与使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有0%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使所述剂型体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述第一药物活性剂的量相比的比例为约2:1或更小、约1.5:1或更小、约1:1或更小、约1:1.2或更小、约1:1.4或更小、约1:1.6或更小、约1:1.8或更小、约1:2或更小、约1:2.5或更小、或者约1:3或更小、或者约1:5或更小；并且其中，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有高达40%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使所述剂型体外溶出1小时之后释放所述第二药物活性剂的量，与使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有0%乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使所述剂型体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述第二药物活性剂的量相比的比例为约2:1或更小、约1.5:1或更小、约1:1或更小、约1:1.2或更小、约1:1.4或更小、约1:1.6或更小、约1:1.8或更小、约1:2或更小、约1:2.5或更小、或者约1:3或更小、或者约1:5或更小。
20.口服延长释放剂型，其可通过1.至19.中任一项的方法得到。
21.制备颗粒的方法，其至少包括以下步骤：
a)生产包含至少一种延长释放材料的颗粒，其中所述颗粒不包含药物活性剂；
b)任选地选择大小基本均匀的步骤a)的颗粒。
22.根据21.的方法，其中步骤a)包括以下步骤：
aa)将延长释放材料任选地与填充剂、粘合剂、抗粘剂和/或润滑剂混合；
ab)对步骤aa)的所述混合物进行湿法制粒以得到颗粒；
ac)干燥步骤ab)的所述颗粒。
23.根据22.的方法，其中至少步骤ab)通过转盘式制粒或流化床制粒进行。
24.根据23.的方法，其中步骤a)包括以下步骤：
aa)将延长释放材料任选地与成球剂、填充剂、粘合剂、抗粘剂和/
或润滑剂混合，
ab)对步骤aa)的所述混合物进行湿法制粒，
ac)挤出步骤ab)的所述团块以得到颗粒并任选地使所述颗粒成球；
ad)任选地使步骤ac)的所述颗粒成球；
ae)干燥步骤ac)或步骤ad)的所述颗粒。
25.根据22.至24.中任一项的方法，其中步骤ac)中的干燥发生的湿度范围为约0.5%至约5%，温度范围为约20℃至约60℃，并且时间范围为约10分钟至约1小时。
26.根据21.至25.中任一项的方法，其中在步骤b)中选择平均大小范围为约100μm至约2.0mm的颗粒。
27.根据21.至26.中任一项的方法，其中所述延长释放材料选自包括疏水性或亲水性聚合物、源自蛋白质的材料、树胶、蜡、油、脂肪酸或脂肪醇的组。
28.根据27.的方法，其中所述聚合物选自纤维素醚或(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物。
29.可通过根据21.至28.中任一项的方法得到的颗粒。
30.29.的颗粒在生产口服延长释放药物组合物中的用途。
31.颗粒，其包含至少一种延长释放基质材料和任选地至少一种可药用赋形剂，而不包含药物活性剂。

Claims (11)

1.一种制备口服延长释放药物组合物的方法，其至少包括以下步骤：
a)生产包含至少一种延长释放材料的颗粒，其中所述颗粒不包含药物活性剂，并且其中所述至少一种延长释放材料选自纤维素醚或(甲基)丙烯酸聚合物/共聚物；
b)选择大小基本均匀的步骤a)的颗粒；
c)将步骤b)的所述颗粒与至少两种药物活性剂混合，其中所述第一药物活性剂是阿片类激动剂，并且所述第二药物活性剂是阿片类拮抗剂，并且其中所述至少两种药物活性剂以使得不被包含在颗粒内的形式提供；
d)压制步骤c)的所述混合颗粒以得到片剂形式的口服延长释放药物组合物。
2.根据权利要求1的方法，其还包括以下步骤：
e)将步骤d)的所述压制颗粒固化。
3.根据权利要求1或2的方法，其中在步骤b)之前将步骤a)的颗粒研蘑。
4.根据权利要求1或2的方法，其中在步骤b)中选择平均大小范围为100μm至2.0mm的颗粒。
5.根据权利要求1或2的方法，其中所述至少两种药物活性剂不与延长释放材料组合并且不被包含在颗粒中。
6.根据权利要求1或2的方法，其中在混合之后直接进行压制而没有另外的中间步骤。
7.根据权利要求2的方法，其中固化发生的温度范围为40℃至100℃并且时间范围为10分钟至3小时。
8.根据权利要求1或2的方法，其中所述阿片类激动剂选自羟考酮、氢吗啡酮、氢可酮、曲马多、羟吗啡酮或其可药用盐、水合物和溶剂化物；并且其中所述阿片类拮抗剂选自纳洛酮、纳曲酮或纳美芬、或其可药用盐、水合物和溶剂化物。
9.根据权利要求1或2的方法，其中当使用欧洲药典桨法在37℃下在500或1000ml人工胃液中以100rpm测量时，所得剂型以下述体外释放来释放所述药物活性剂：
0.5小时时：按重量计10至60％的所述药物活性剂，
1小时时：按重量计30至80％的所述药物活性剂，
2小时时：按重量计35至85％的所述药物活性剂，
3小时时：按重量计40至95％的所述药物活性剂，
4小时时：按重量计50至100％的所述药物活性剂，
5小时时：按重量计60至100％的所述药物活性剂，
6小时时：按重量计70至100％的所述药物活性剂，
8小时时：按重量计80至100％的所述药物活性剂，
12小时时：按重量计85至100％的所述药物活性剂。
10.根据权利要求1或2的方法，其中，使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有高达40％乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使所述剂型体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述至少两种药物活性剂的量，与使用欧洲药典桨法在37℃下在pH1.2的含有0％乙醇的500ml或1000ml人工胃液中以100rpm使所述剂型体外溶出0.5、1或2小时之后释放所述至少两种药物活性剂的量相比的比例为2∶1或更小、1.5∶1或更小、1∶1或更小、1∶1.2或更小、1∶1.4或更小、1∶1.6或更小、1∶1.8或更小、1∶2或更小、1∶2.5或更小、或者1∶3或更小、或者1∶5或更小。
11.口服延长释放药物组合物，其可通过权利要求1或2所述的方法得到。
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