CN102925698B - 一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法 - Google Patents

一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102925698B
CN102925698B CN201210422631.3A CN201210422631A CN102925698B CN 102925698 B CN102925698 B CN 102925698B CN 201210422631 A CN201210422631 A CN 201210422631A CN 102925698 B CN102925698 B CN 102925698B
Authority
CN
China
Prior art keywords
lead
desulfurization
molar weight
lead plaster
diachylon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201210422631.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102925698A (zh
Inventor
杨正群
柯昌美
汪振忠
李怀程
王茜
张利玉
陈珊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HUBEI CHUKAI CO Ltd
Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Original Assignee
HUBEI CHUKAI CO Ltd
Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HUBEI CHUKAI CO Ltd, Wuhan University of Science and Engineering WUSE filed Critical HUBEI CHUKAI CO Ltd
Priority to CN201210422631.3A priority Critical patent/CN102925698B/zh
Publication of CN102925698A publication Critical patent/CN102925698A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102925698B publication Critical patent/CN102925698B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/84Recycling of batteries or fuel cells

Abstract

本发明涉及一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其技术方案是:先将破碎后的废铅酸蓄电池中的铅膏加入到反应罐中,通入1~25wt%的氨水或1~25wt%的含氨基物质的溶液,所通入的氨水中的氨的摩尔量或含氨基物质溶液中的氨基的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的1~10倍;在室温条件下连续搅拌,固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。再将滤液置入蒸发结晶罐中,采用单效真空蒸发浓缩结晶工艺,得到硫酸铵副产物,然后将结晶过程中的蒸发液冷却至室温,再通入反应罐中循环使用。最后将脱硫铅膏在315~400℃条件下煅烧还原1~10小时,煅烧还原过程回收的二氧化碳气体通入反应罐中循环利用。本发明具有工艺简单、脱硫率高、环境友好和成本低的特点。

Description

一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法
技术领域
   本发明属于废铅酸蓄电池铅膏的回收利用技术领域,具体涉及一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。
背景技术
    铅是人类常用金属之一,其产量在有色金属中仅次于铝、铜和锌,居第4位。目前铅主要用于铅蓄电池,据不完全统计,全世界消费的铅中,大约有80~85%用于铅酸蓄电池。随着现代通讯及交通运输行业的飞速发展,人类对铅酸蓄电池的需求还将继续增长。然而按照目前铅矿资源的储采比,在2003年时世界铅储量和储量基础静态保证年限分别为21年和43年,铅资源日益枯竭;而铅酸蓄电池的使用寿命只有2~4年,每年报废的数量巨大。废铅蓄电池中含有铅、锑和硫酸等化学成分,如不加以处理和回收,不仅会给生态环境造成严重污染,还会造成资源浪费,因而再生铅的回收,特别是自废铅蓄电池中回收铅已经成为实现铅工业可持续发展的必由之路。
    废铅酸蓄电池通常由以下4部分组成:废电解液11~30%;铅或铅合金板栅20~30%;铅膏29~40%;有机物20~30%。其中废电解液进一步处理后排放或回用;板栅主要以铅及合金为主可以独立回收利用;有机物如聚丙烯塑料可作为副产品再生利用;铅膏主要是极板上活性物质经过充放电使用后形成的料浆状物质:PbSO4(约50%)、PbO2(约28%)、PbO(约9%)、Pb(约4%)等,还可能含有少量Sb(约0.5%)。
   由于铅膏中含有大量硫酸盐,而且存在不同价态的铅的氧化物。因此,铅膏的回收利用通常是废旧铅酸蓄电池回收利用需要着重研究的难点和重点。再生铅火法熔炼中由于铅膏中PbSO4熔点高,达到完全分解的温度要1000℃以上,是熔炼过程中产生SO2的主要原因。同时高温下造成大量的铅挥发损失并形成污染性的铅尘。为了克服火法再生熔炼的高能耗、高金属挥发损失、高污染排放等缺点,国内外许多学者展开了铅膏的湿法脱硫转化工艺的研究。常用Na2CO3、NaOH、(NH4)2CO3、NH4HCO3等脱硫剂将铅膏中的PbSO4转化为可溶的硫酸盐(如Na2SO4)及不溶的PbCO3或Pb(OH)2沉淀。滤液中的Na2SO4冷却后得到Na2SO4·10H2O晶体,可作为副产品销售。
   由于PbCO3在340℃就可以分解为PbO,脱硫转化的PbCO3可以在较低的温度下进行火法熔炼,一般脱硫转化的铅膏火法熔炼温度至少比未脱硫处理的铅膏熔炼温度低100~150℃。由于脱硫转化的转化效率问题,一般还会有5%左右的PbSO4残留在转化后的铅膏中,在熔炼中仍然会产生SO2排放问题;另外,在铅膏的碳酸化脱硫转化过程中,是以常用的碳酸化脱硫转化剂Na2CO3、NH4HCO3等将PbSO4转化为碳酸盐沉淀,硫则以硫酸盐形式进入溶液。但Na2CO3作脱硫转化剂时其副产物Na2SO4经济价值不高,不能得到高效回收利用;NH4HCO3作为脱硫转化剂存在的问题是由于其稳定性较差,会造成原料损失;(NH4)2CO3作为脱硫转化剂不仅存在稳定性较差,造成原料损失,而且价格相对比较昂贵;而氢氧化钠作为脱硫转化剂,价格较为昂贵,腐蚀性强,不宜工业化生产。
以上所使用的脱硫转化剂都是作为盐或氢氧化物加入到固体的PbSO4悬浮液中,通过化学反应转化为固体的碳酸铅,尽管硫酸铅转化为碳酸铅的反应很快,但在反应过程中新生成的碳酸铅固体颗粒包覆于未反应的固体硫酸铅的表面,阻碍了反应的进一步进行,实际上硫酸铅的转化率仅为90~95%,即还会有5%左右的PbSO4残留在转化后的铅膏中,在熔炼中仍然会产生SO2的排放问题;此外,脱硫转化后的碳酸铅在熔炼过程中分解所产生的二氧化碳也当着尾气全部排放入大气中。因此,现有的铅膏湿法脱硫转化工艺存在脱硫转化不完全,仍然会产生SO2排放,同时还增加了大量的二氧化碳排放问题;此外,在现有的工艺中所得副产品Na2SO4,市场供应过剩,价格低廉,难以获得好的经济效益。
总之,废铅酸蓄电池铅膏脱硫转化工艺的现有技术中主要存在的问题包括:1.脱硫剂价格较高,脱硫效果差;2.脱硫后副产物价值低;3脱硫不完全;4.二氧化硫排放仍然存在,同时有大量二氧化碳排放问题。
发明内容
本发明旨在克服现有技术存在的技术缺陷,目的是提供一种工艺简单、脱硫率高、环境友好和成本低的废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案的具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后得到的铅膏加入反应罐中,通入1~25wt%的氨水或1~25wt%的含氨基物质的溶液,所通入的氨水中氨的摩尔量或含氨基物质溶液中氨基的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的1~10倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌是指三个阶段一直搅拌,第一阶段搅拌0.5~1小时,第三阶段搅拌0.5~10小时,第二阶段在通入二氧化碳气体条件下搅拌0.5~5小时。
步骤二、先将步骤一所得的滤液置入蒸发结晶罐中,采用单效真空蒸发浓缩结晶工艺,得到硫酸铵副产物,然后将结晶过程中的蒸发液冷却至室温,再通入步骤一所述反应罐中循环使用。
步骤三、先将步骤一中所得的脱硫铅膏在315~400℃条件下煅烧还原1~10小时,然后将煅烧还原过程所生成的二氧化碳气体回收,再将回收的二氧化碳气体通入到步骤一所述的反应罐中循环利用。
所述铅膏主要化学成分及其含量为:PbSO4为55~70wt%,PbO2为24~35wt%,PbO为4~7wt%,金属Pb为1~5wt%。
所述含氨基物质为乙二胺、或为二乙基三胺、或为乙二胺和二乙基三胺的混合物。
由于采用上述技术方案。本发明将破碎分选后得到的铅膏加入到脱硫反应罐中,加入一定浓度的含氨或含氨基物质的溶液,分三个阶连续搅拌,充分反应,固液分离后得到得到脱硫铅膏和滤液,脱硫铅膏的主要成分为沉淀的碳酸铅,滤液为一定浓度的硫酸铵溶液,将硫酸铵溶液进行蒸发结晶,得到结晶状的硫酸铵副产物,可直接作为农肥等进行销售。将蒸发后冷却的溶液进行回收,加入到反应罐中进行循环使用。同时煅烧还原后所产生的二氧化碳尾气通入到脱硫反应罐中进行循环利用。
进一步的,选用氨水或含氨基的物质+二氧化碳作为脱硫剂,目的在于氨水或含氨基物质的碱性和络合作用促使铅膏中的硫酸铅得到充分的溶解和络合,二氧化碳的通入有利于脱硫反应均匀完全的进行。
本发明将铅膏通过氨水或含氨基的物质+二氧化碳进行脱硫,得到碳酸铅和硫酸铵。硫酸铵是比较有特色的氮肥品种,国内外普遍施用。硫酸铵能与食盐进行复分解反应制造氯化铵,与硫酸铝作用生成铵明矾,与硼酸等混合制造耐火材料;硫酸铵加入电镀液中能增加导电性,硫酸铵还是食品酱色的催化剂、鲜酵母生产中培养酵母菌的氮源、酸性染料染色助染剂和皮革脱灰剂;此外,还用于啤酒酿造,化学试剂和蓄电池生产等。还有一重要作用就是开采稀土,每开采1吨稀土原矿约需5吨硫酸铵。 
现有技术中,铅膏脱硫是以水做媒介,铅膏难溶于水,以一般脱硫剂进行脱硫,固体反应之间混合困难,反应效果差;无机反应完成的过程比较快,由于反应过程中生成了另一个固体碳酸铅,其可能会包裹住硫酸铅,阻碍了反应的进行,脱硫不彻底;脱硫剂价格较为昂贵,得到的副产物价值较低。故本发明与现有技术相比,具有如下积极效果:
1、以氨水或含氨基物质做溶剂,利用其碱性和络合作用使铅膏中的硫酸铅得到充分的溶解和络合,再与二氧化碳作用生成碳酸铅沉淀,是液态的铅离子转化为固态的碳酸铅过程,这样就既不存在固体反应混合困难反应效果差的问题,也不存在使用碳酸钠等脱硫转化剂中的新生成的固态碳酸铅阻碍固态硫酸铅的转化问题,即在原铅膏中的硫酸铅在本工艺中能够通过转化为铅的氨合物后全部转化为碳酸铅,这样不存在硫酸铅残留的问题,即不存在脱硫不完全的问题;
2、通入二氧化碳进行脱硫反应,先生成碳酸根,然后其再和硫酸铅反应,反应过程均匀稳定,脱硫率高;
3、脱硫剂价格相对较为低廉,简单易得,过量氨水或含氨基物质可回收利用,得到的副产品经济价值相对较高;
4、二氧化碳可以从碳酸铅煅烧分解及还原过程所产生的尾气中引进,既解决了硫排放的问题又解决碳排放的问题;
5、碳酸铅在pH为6~10范围内时是稳定的,选用具有缓冲溶剂性质的氨水或氨基的物质作为脱硫剂,使pH值能稳定在此范围内,这样既能防止复盐的生成,又能为得到稳定的碳酸铅起到良好的促进作用。
6、脱硫工艺与现有成熟的脱硫工艺模式相似,不需要做大规模的设备改进,能直接进行自动化生产。
因此,本发明具有工艺简单、脱硫率高、环境友好和成本低的特点。
具体实施方式
下面具体实施方式对本发明做进一步的描述,并非对其保护范围的限制.
为避免重复,先将铅膏的主要化学成分及其含量统一描述如下:PbSO4为55~70wt%,PbO2为24~35wt%,PbO为4~7wt%,金属Pb为1~5wt%。实施例中不再赘述。
实施例1
一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后得到的铅膏加入反应罐中,通入1~5wt%的氨水,所通入的氨水中氨的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的1~3倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌是指三个阶段一直搅拌,第一阶段搅拌0.5~0.7小时,第三阶段搅拌0.5~1小时,第二阶段在通入二氧化碳气体条件下搅拌0.5~1小时。
步骤二、先将步骤一所得的滤液置入蒸发结晶罐中,采用单效真空蒸发浓缩结晶工艺,得到硫酸铵副产物,然后将结晶过程中的蒸发液冷却至室温,再通入步骤一所述反应罐中循环使用。
步骤三、先将步骤一中所得的脱硫铅膏在315~400℃条件下煅烧还原1~3小时,然后将煅烧还原过程所生成的二氧化碳气体回收,再将回收的二氧化碳气体通入到步骤一所述的反应罐中循环利用。
采用本实施例所述脱硫方法,其脱硫率为95.58~98.12%。
实施例2
一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后得到的铅膏加入到反应罐中,通入5~10wt%的氨水,所通入的氨水中氨的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的2~5倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌是指三个阶段一直搅拌,第一阶段搅拌0.6~0.8小时,第三阶段搅拌1~3小时,第二阶段在通入二氧化碳气体条件下搅拌1~2小时。
步骤二、同实施例1的步骤二。
步骤三、先将步骤一中所得的脱硫铅膏在315~400℃条件下煅烧还原3~5小时,然后将煅烧还原过程所生成的二氧化碳气体回收,再将回收的二氧化碳气体通入到步骤一所述的反应罐中循环利用。
采用本实施例所述脱硫方法,其脱硫率为96.69~99.23%。
实施例3
一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后得到的铅膏加入反应罐中,通入10~18wt%的氨水,所通入的氨水中氨的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的5~8倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌是指三个阶段一直搅拌,第一阶段搅拌0.7~0.9小时,第三阶段搅拌3~6小时,第二阶段在通入二氧化碳气体条件下搅拌2~3小时。
步骤二、同实施例1的步骤二。
步骤三、先将步骤一中所得的脱硫铅膏在315~400℃条件下煅烧还原5~7小时,然后将煅烧还原过程所生成的二氧化碳气体回收,再将回收的二氧化碳气体通入到步骤一所述的反应罐中循环利用。
采用本实施例所述脱硫方法,其脱硫率为97.68~99.56%。
实施例4
一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后得到的铅膏加入反应罐中,通入18~25wt%的氨水,所通入的氨水中氨的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的7~10倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌是指三个阶段一直搅拌,第一阶段搅拌0.8~1.0小时,第三阶段搅拌6~10小时,第二阶段在通入二氧化碳气体条件下搅拌3~5小时。
步骤二、同实施例1的步骤二。
步骤三、先将步骤一中所得的脱硫铅膏在315~400℃条件下煅烧还原7~10小时,然后将煅烧还原过程所生成的二氧化碳气体回收,再将回收的二氧化碳气体通入到步骤一所述的反应罐中循环利用。
采用本实施例所述脱硫方法,其脱硫率为98.90~99.90%。
实施例5
一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后的铅膏加入反应罐中,通入1~6wt%的乙二胺溶液,所通入的乙二胺溶液中氨基的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的1~5倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌同实施例1所述连续搅拌。
步骤二和步骤三、同实施例1的步骤二和步骤三。
采用本实施例所述脱硫方法,其脱硫率为96.60~98.65%。
实施例6
一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后得到的铅膏加入反应罐中,通入5~12wt%的乙二胺溶液,所通入的乙二胺溶液中氨基的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的3~7倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌同实施例2所述连续搅拌。
步骤二和步骤三、同实施例2的步骤二和步骤三。
采用本实施例所述脱硫方法,其脱硫率为98.85~99.10%。
实施例7
一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后得到的铅膏加入反应罐中,通入12~19wt%的二乙基三胺胺溶液,所通入的二乙基三胺溶液中氨基的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的6~9倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌同实施例3所述连续搅拌。
步骤二和步骤三、同实施例3的步骤二和步骤三。
采用本实施例所述脱硫方法,其脱硫率为98.80~99.23%。
实施例8
一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后得到的铅膏加入反应罐中,通入19~25wt%的二乙基三胺胺溶液,所通入的二乙基三胺溶液中氨基的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的8~10倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌同实施例4所述连续搅拌。
步骤二和步骤三、同实施例4的步骤二和步骤三。
采用本实施例所述脱硫方法,其脱硫率为99.72~99.80%。
实施例9
一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后得到的铅膏加入反应罐中,通入1~5wt%的乙二胺和二乙基三胺的混合物溶液,所通入的乙二胺和二乙基三胺的混合物溶液中氨基的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的1~3倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌同实施例1所述搅拌。
步骤二和步骤三、同实施例1中的步骤二和步骤三。
采用本实施例所述脱硫方法,其脱硫率为97.98~98.12%。
实施例10
一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后得到的铅膏加入反应罐中,通入5~10wt%的乙二胺和二乙基三胺的混合物溶液,所通入的乙二胺和二乙基三胺的混合物溶液中氨基的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的3~5倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌同实施例2所述搅拌。
步骤二和步骤三、同实施例2中的步骤二和步骤三。
采用本实施例所述脱硫方法,其脱硫率为98.00~98.62%。
实施例11
一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后的铅膏加入反应罐中,通入10~17wt%的乙二胺和二乙基三胺的混合物溶液,所通入的乙二胺和二乙基三胺的混合物溶液中氨基的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的5~7倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌同实施例3所述搅拌。
步骤二和步骤三、同实施例3中的步骤二和步骤三。
采用本实施例所述脱硫方法,其脱硫率为98.05~99.12%。
实施例12
一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法。其具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后得到的铅膏加入反应罐中,通入17~25wt%的乙二胺和二乙基三胺的混合物溶液,所通入的乙二胺和二乙基三胺的混合物溶液中氨基的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的7~10倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液。
所述连续搅拌同实施例4所述搅拌。
步骤二和步骤三、同实施例4中的步骤二和步骤三。
采用本实施例所述脱硫方法,其脱硫率为98.15~99.83%。
本具体实施方式将废铅酸蓄电池破碎,破碎后经分选得到的铅膏加入到脱硫反应罐中,再加入一定浓度的氨水或含氨基物质的溶液,分三个阶连续搅拌,充分反应,固液分离后得到脱硫铅膏和滤液,脱硫铅膏的主要成分为沉淀的碳酸铅,滤液为一定浓度的硫酸铵溶液。然后将硫酸铵溶液进行蒸发结晶,得到结晶状的硫酸铵副产物,可直接作为农肥等进行销售;将蒸发后冷却的溶液进行回收,加入到反应罐中进行循环使用。同时煅烧还原后所产生的二氧化碳尾气通入到脱硫反应罐中进行循环利用。
进一步的,选用氨水或含氨基的物质+二氧化碳作为脱硫剂,目的在于氨水或含氨基物质的碱性和络合作用促使铅膏中的硫酸铅得到充分的溶解和络合,二氧化碳的通入有利于脱硫反应均匀完全的进行。
本具体实施方式将铅膏通过氨水或含氨基的物质+二氧化碳进行脱硫,得到碳酸铅和硫酸铵。硫酸铵是比较有特色的氮肥品种,国内外普遍施用。硫酸铵能与食盐进行复分解反应制造氯化铵,与硫酸铝作用生成铵明矾,与硼酸等混合制造耐火材料;硫酸铵加入电镀液中能增加导电性,硫酸铵还是食品酱色的催化剂、鲜酵母生产中培养酵母菌的氮源、酸性染料染色助染剂和皮革脱灰剂;此外,还用于啤酒酿造,化学试剂和蓄电池生产等。还有一重要作用就是开采稀土,每开采1吨稀土原矿约需5吨硫酸铵。
现有技术中,铅膏脱硫是以水做媒介,铅膏难溶于水,以一般脱硫剂进行脱硫,固体反应之间混合困难,反应效果差;无机反应完成的过程比较快,由于反应过程中生成了另一个固体碳酸铅,其可能会包裹住硫酸铅,阻碍了反应的进行,脱硫不彻底;脱硫剂价格较为昂贵,得到的副产物价值较低。故本具体实施方式与现有技术相比,具有如下积极效果:
1、以氨水或含氨基物质做溶剂,利用其碱性和络合作用使铅膏中的硫酸铅得到充分的溶解和络合,再与二氧化碳作用生成碳酸铅沉淀,是液态的铅离子转化为固态的碳酸铅过程,这样就既不存在固体反应混合困难或反应效果差的问题,也不存在使用碳酸钠等脱硫转化剂中的新生成的固态碳酸铅阻碍固态硫酸铅的转化问题,即在原铅膏中的硫酸铅在本工艺中能够通过转化为铅的氨合物后全部转化为碳酸铅,这样不存在硫酸铅残留的问题,即不存在脱硫不完全的问题;
2、通入二氧化碳进行脱硫反应,先生成碳酸根,然后其再和硫酸铅反应,反应过程均匀稳定,脱硫率高;
3、脱硫剂价格相对较为低廉,简单易得,过量氨水或含氨基物质可回收利用,得到的副产品经济价值相对较高;
4、二氧化碳可以从碳酸铅煅烧分解及还原过程所产生的尾气中引进,既解决了硫排放的问题又解决碳排放的问题;
5、碳酸铅在pH为6~10范围内时是稳定的,选用具有缓冲溶剂性质的氨水或氨基的物质作为脱硫剂,使pH值能稳定在此范围内,这样既能防止复盐的生成,又能为得到稳定的碳酸铅起到良好的促进作用。
6、脱硫工艺与现有成熟的脱硫工艺模式相似,不需要做大规模的设备改进,能直接进行自动化生产。
因此,本具体实施方式具有工艺简单、脱硫率高、环境友好和成本低的特点。

Claims (3)

1.一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法,其特征在于该方法的具体步骤是:
步骤一、先将废铅酸蓄电池破碎,破碎后得到的铅膏加入反应罐中,通入1~25wt%的氨水或1~25wt%的含氨基物质的溶液,所通入的氨水中氨的摩尔量或含氨基物质溶液中氨基的摩尔量为铅膏中硫酸铅的摩尔量的1~10倍;然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液;
所述连续搅拌是指三个阶段一直搅拌,第一阶段搅拌0.5~1小时,第三阶段搅拌0.5~10小时,第二阶段在通入二氧化碳气体条件下搅拌0.5~5小时;
步骤二、先将步骤一所得的滤液置入蒸发结晶罐中,采用单效真空蒸发浓缩结晶工艺,得到硫酸铵副产物,然后将结晶过程中的蒸发液冷却至室温,再通入步骤一所述反应罐中循环使用;
步骤三、先将步骤一中所得的脱硫铅膏在315~400℃条件下煅烧还原1~10小时,然后将煅烧还原过程所生成的二氧化碳气体回收,再将回收的二氧化碳气体通入到步骤一所述的反应罐中循环利用。
2.根据权利要求1所述废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法,其特征在于所述铅膏主要化学成分及其含量为:PbSO4为55~70wt%,PbO2为24~35wt%,PbO为4~7wt%,金属Pb为1~5wt%。
3.根据权利要求1所述废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法,其特征在于所述含氨基物质为乙二胺、或为二乙基三胺、或为乙二胺和二乙基三胺的混合物。
CN201210422631.3A 2012-10-30 2012-10-30 一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法 Active CN102925698B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210422631.3A CN102925698B (zh) 2012-10-30 2012-10-30 一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210422631.3A CN102925698B (zh) 2012-10-30 2012-10-30 一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102925698A CN102925698A (zh) 2013-02-13
CN102925698B true CN102925698B (zh) 2014-09-03

Family

ID=47640621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210422631.3A Active CN102925698B (zh) 2012-10-30 2012-10-30 一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102925698B (zh)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103523820A (zh) * 2013-09-23 2014-01-22 襄阳远锐资源工程技术有限公司 以废电池中铅膏为主要原料的氧化铅及其制备方法
CN108018423A (zh) * 2014-01-16 2018-05-11 北京化工大学 一种从含氧化铅废料中回收氧化铅的方法
CN104862481A (zh) * 2014-02-21 2015-08-26 超威电源有限公司 一种含氧化铅废料的回收利用方法
CN105648233A (zh) * 2016-01-13 2016-06-08 江苏新春兴再生资源有限责任公司 一种再生铅冶炼还原方法
CN106587142B (zh) * 2016-11-23 2017-12-29 超威电源有限公司 一种利用废铅酸蓄电池铅膏制备4bs的方法
CN106916952B (zh) * 2017-01-04 2019-01-04 北京化工大学 一种含硫酸铅废料脱硫工艺及其脱硫母液的循环方法
CN107394300A (zh) * 2017-06-30 2017-11-24 湖北楚凯冶金有限公司 一种废铅酸蓄电池铅膏的脱硫方法
CN108085481A (zh) * 2017-09-11 2018-05-29 骆驼集团蓄电池研究院有限公司 一种低成本、高脱硫率的废旧铅膏脱硫方法
CN110423884B (zh) * 2019-08-20 2020-05-05 李搏 一种从废铅酸蓄电池铅膏中回收铅的方法
CN110669924A (zh) * 2019-10-31 2020-01-10 湘潭大学 一种基于co2循环利用的铅膏脱硫方法
CN112811464A (zh) * 2020-09-03 2021-05-18 蚌埠睿德新能源科技有限公司 一种含有碳酸铅的固化物进行提纯的方法及其装置
CN112359219A (zh) * 2020-11-09 2021-02-12 汨罗市锦胜科技有限公司 一种从废旧铅酸蓄电池中回收氧化铅的办法
CN112359210B (zh) * 2020-11-09 2023-04-14 湖南省汨罗锦胜智造科技股份有限公司 一种从废旧铅酸蓄电池中回收铅的办法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0588235A1 (en) * 1992-09-14 1994-03-23 Nikolai Vladimirovich Khodov Process for recovering lead from lead-containing raw materials
CN101318692A (zh) * 2007-06-04 2008-12-10 湖南大学 一种由废铅酸蓄电池中的铅泥制备高质量二氧化铅的方法
CN101857919A (zh) * 2010-06-25 2010-10-13 合肥工业大学 一种由废铅蓄电池铅膏制取硝酸铅、氧化铅的方法
CN102689922A (zh) * 2011-03-24 2012-09-26 杨春晓 应用于铅酸蓄电池回收及制造的铅化合物纳米粉体的制法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0588235A1 (en) * 1992-09-14 1994-03-23 Nikolai Vladimirovich Khodov Process for recovering lead from lead-containing raw materials
CN101318692A (zh) * 2007-06-04 2008-12-10 湖南大学 一种由废铅酸蓄电池中的铅泥制备高质量二氧化铅的方法
CN101857919A (zh) * 2010-06-25 2010-10-13 合肥工业大学 一种由废铅蓄电池铅膏制取硝酸铅、氧化铅的方法
CN102689922A (zh) * 2011-03-24 2012-09-26 杨春晓 应用于铅酸蓄电池回收及制造的铅化合物纳米粉体的制法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
废铅酸电池铅膏回收技术的研究进展;杨家宽等;《现代化工》;20090331;第29卷(第3期);32-37 *
杨家宽等.废铅酸电池铅膏回收技术的研究进展.《现代化工》.2009,第29卷(第3期),32-37.

Also Published As

Publication number Publication date
CN102925698A (zh) 2013-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102925698B (zh) 一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法
CN108767353B (zh) 从废旧锂离子电池正极活性材料生产富锂净液的方法
WO2016026344A1 (zh) 一种从废铅膏中回收氧化铅的方法
CN103723761B (zh) 一种具有电化学活性的纳微米级硫酸铅的制备方法以及利用该硫酸铅制备铅酸电池的方法
CN103523820A (zh) 以废电池中铅膏为主要原料的氧化铅及其制备方法
CN101857919B (zh) 一种由废铅蓄电池铅膏制取硝酸铅、氧化铅的方法
CN104263944A (zh) 一种基于研磨机制的铅膏脱硫方法
CN106916952A (zh) 一种含硫酸铅废料脱硫工艺及其脱硫母液的循环方法
CN107394300A (zh) 一种废铅酸蓄电池铅膏的脱硫方法
CN105374988B (zh) 废铅蓄电池资源化综合利用的方法
CN105154916B (zh) 一种分步沉淀降低电解锰体系中杂质镁含量的方法
CN104628206A (zh) 一种磷酸铁锂生产废水的资源化处理工艺
CN107879363A (zh) 一种硝酸分解磷尾矿制取硫酸钙晶须副产氢氧化镁和硝酸铵镁的方法
CN105197987B (zh) PbO、PbSO4、PbO2混合物的分离方法
CN105420489A (zh) 一种基于节流自碰撞的铅膏脱硫方法
CN108557895A (zh) 一种高纯硫酸锰的制备方法
CN112499687B (zh) 低钾低钠型锰酸锂用电解二氧化锰制备方法
CN102642866A (zh) 废铅酸蓄电池回收及生产三碱式硫酸铅的方法
CN107046154A (zh) 一种废三元锂电池强化还原浸出的方法
CN106803588B (zh) 一种硫酸钠废液的回收再利用方法
CN112838289B (zh) 一种从磷酸铁锂正极材料中回收锂和磷酸亚铁的方法
CN101969117B (zh) 表面包覆碳的锂离子电池正极材料的制备方法
CN112812315A (zh) 一种基于废旧锂离子电池浸出液制备锰基mof材料的方法
CN113636574B (zh) 一种资源化利用半干法脱硫灰制备含硫化工产品的方法
CN101880773B (zh) 用电解金属锰废渣生产合成还原剂的制作工艺及该合成还原剂的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant