CN102810404A - 固体电解电容器电极片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于电容器电极领域,其公开了一种固体电解电容器电极片及其制备方法;该固体电解电容器电极片结构为铝/三氧化二铝/石墨烯。本发明提供的固体电解电容器电极片,用石墨烯取代传统的导电高分子电解质材料,使其具有优良的稳定性和一致性;且该电极片制备工艺简单、适合工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种电极片,尤其涉及一种固体电解电容器电极片以及制备方法。
背景技术
固体电容器主要分为二氧化锰、TCNQ等有机小分子和PEDOT等有机高分子固体电容器。在电解电容中,传统的铝电解电容由是以电解液作为介电材料,这种电容器摆脱不了因为物理特性而受热膨胀,出现漏液的危险现象,让铝电解电容器面临著前所未有的压力和挑战;另外,传统铝电解电容采用二氧化锰作为阴极材料,除了由于电压问题容易出现燃烧的危险之外,更因为环保问题使得未来市场大幅受限。
有机半导体TCNQ是一种氰化物,在高温时容易挥发出剧毒的氰气,因此,也就限制了TCNQ应用。高分子产品PEDOT作为阴极材料的固体电容器,其生产成本高,也就限制了PEDOT的应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种安全性能好、无毒,且生产成本低的固体电解电容器电极片
本发明的技术方案如下:
一种固体电解电容器电极片,其结构为铝/三氧化二铝/石墨烯(即Al/Al2O3/石墨烯),该固体电解电容器电极片的电导率为10~300s/m。
本发明的另一目的在于提供固体电解电容器电极片的制备方法,其步骤如下:
S1、将氧化石墨烯溶于容器底部浸泡有铝箔或铝网的水溶液中,得到氧化石墨烯水溶液(其中,氧化石墨烯水溶液的摩尔浓度为1~3mol/L);接着超声搅拌、沉积处理后,去除水溶液,干燥,得到铝/氧化石墨烯电极片;
S2、将所述氧化石墨烯电极片置于真空环境中、100℃下,进行热解还原分解反应,得到铝/石墨烯电极片;
S3、采用阳极氧化法,在步骤S2得到的铝/石墨烯电极片上通过直流电压,通电时间为0.5~2h后,铝直接氧化制得三氧化二铝,得到结构为铝/三氧化二铝/石墨烯的所述固体电解电容器电极片,该电极片的厚度为720~900nm;其中,所述直流电压的电压值为固体电解电容器额定电压值的135~200%。
上述制备方法中,步骤S1中,所述氧化石墨采用下述步骤制得:
S11、将质量比2∶1∶1的石墨粉、过硫酸钾、五氧化二磷加入浓硫酸中,搅拌,随后冷却、过滤,并洗涤滤物至中性,干燥,备用;
S12、将步骤S11干燥后的滤物加入0℃的浓硫酸中,随后加入高锰酸钾,搅拌;接着依次加入去离子水和质量浓度为30%的双氧水溶液,搅拌混合为混合溶液;其中,高锰酸钾的质量为石墨粉质量的3倍;
S13、过滤步骤S12的混合溶液,并用质量浓度为10%的盐酸洗涤、抽滤、干燥滤物,最后得到氧化石墨烯。
本发明提供的固体电解电容器电极片,用石墨烯取代传统的导电高分子电解质材料,使其具有优良的稳定性和一致性;,且该电极片制备工艺简单、适合工业化生产。
附图说明
图1为本发明Al/Al2O3/石墨烯电极片的SEM图;
图2为本发明Al/Al2O3/石墨烯电极片的截面SEM图;
图3为本发明Al/Al2O3/石墨烯电极片的制备工艺流程图。
具体实施方式
本发明提供的一种固体电解电容器电极片,如图1和2所示,其结构为铝/三氧化二铝/石墨烯(即Al/Al2O3/石墨烯),该固体电解电容器电极片的电导率为10~300s/m,优选电极片的电导率为100s/m。
本发明提供的上述固体电解电容器电极片的制备方法,其步骤如下:
S1、将氧化石墨烯溶于容器底部浸泡有铝箔或铝网的水溶液中,得到氧化石墨烯水溶液(其中,氧化石墨烯水溶液的摩尔浓度为1~3mol/L);接着超声搅拌、沉积处理后,去除水溶液,干燥,得到铝/氧化石墨烯电极片;
S2、将所述氧化石墨烯电极片置于真空环境中、100~1000℃下,进行热解还原分解反应,得到铝/石墨烯电极片;
S3、采用阳极氧化法,在步骤S2得到的铝/石墨烯电极片上通过直流电压,通电时间为0.5~2h后,铝直接氧化制得三氧化二铝,得到结构为铝/三氧化二铝/石墨烯的所述固体电解电容器电极片,该电极片的厚度为720~900nm;其中,所述直流电压的电压值为固体电解电容器额定电压值的135~200%。
上述制备方法中,步骤S1中,所述氧化石墨采用下述步骤制得:
S11、将质量比2∶1∶1的石墨粉、过硫酸钾、五氧化二磷加入80℃的浓硫酸中,搅拌,随后冷却6h以上,过滤,并洗涤滤物至中性,干燥,备用;
S12、将步骤S11干燥后的滤物加入0℃的浓硫酸中,随后加入高锰酸钾,搅拌;接着依次加入去离子水和质量浓度为30%的双氧水溶液,搅拌混合为混合溶液;其中,高锰酸钾的质量为石墨粉质量的3倍;
S13、过滤步骤S12的混合溶液,并用质量浓度为10%的盐酸洗涤、抽滤、60℃下真空干燥滤物48h,最后得到氧化石墨烯。
下面结合附图,对本发明的较佳实施例作进一步详细说明。
实施例1
固体电解电容器电极片的制备方法如下:
(1)氧化石墨:将20g纯度为99.5%的50目石墨粉、10g过硫酸钾和10g五氧化二磷加入80℃的浓硫酸中,搅拌均匀,冷却6h以上,洗涤至中性,干燥;将干燥后的样品加入0℃、230mL的浓硫酸中,再加入60g高锰酸钾,混合物的温度保持在20℃以下,然后在35℃的油浴中保持2h后,缓慢加入920mL去离子水;15min后,再依次加入2.8L去离子水和50mL质量浓度为30%的双氧水,之后混合物颜色变为亮黄色,趁热抽滤,再用5L浓度为10%的盐酸进行洗涤、抽滤、在60℃真空干燥48h即得到氧化石墨;
(2)将(1)制备得到的氧化石墨烯溶解于盛有水的容器中,形成摩尔浓度为1mol/L的氧化石墨烯水溶液,该容器底部浸泡铝箔;超声沉积处理,沉积时间1小时后,真空烘烤铝箔24小时,得到铝/氧化石墨电极片;
(3)将(2)得到的铝/氧化石墨电极片在真空条件下,加热到100度,热还原分解得到铝/石墨烯电极片;
(4)将(3)得到的铝/石墨电极片进行辊压实处理;
(5)将(4)得到的经压实处理的铝/石墨电极片通过直流电压,该电压是最终电容器额定电压的135%,通电时间为2h;完后,制得三氧化二铝,得到结构为铝/三氧化二铝/石墨烯的所述固体电解电容器电极片,且该电极片的电导率为10s/m;其中,三氧化二铝的厚度大约在720nm。
实施例2
固体电解电容器电极片的制备方法如下:
(1)氧化石墨:将20g纯度为99.5%的50目石墨粉、10g过硫酸钾和10g五氧化二磷加入80℃的浓硫酸中,搅拌均匀,冷却6h以上,洗涤至中性,干燥;将干燥后的样品加入0℃、230mL的浓硫酸中,再加入60g高锰酸钾,混合物的温度保持在20℃以下,然后在35℃的油浴中保持2h后,缓慢加入920mL去离子水;15min后,再依次加入2.8L去离子水和50mL质量浓度为30%的双氧水,之后混合物颜色变为亮黄色,趁热抽滤,再用5L浓度为10%的盐酸进行洗涤、抽滤、在60℃真空干燥48h即得到氧化石墨;
(2)将(1)制备得到的氧化石墨烯溶解于盛有水的容器中,形成摩尔浓度为11mol/L的氧化石墨烯水溶液,该容器底部浸泡铝箔;超声沉积处理,沉积时间72小时后,真空烘烤铝箔72小时,得到铝/氧化石墨电极片;
(3)将(2)得到的铝/氧化石墨电极片在真空条件下,加热到1000度,热还原分解得到铝/石墨烯电极片;
(4)将(3)得到的铝/石墨电极片进行辊压实处理;
(5)将(4)得到的经压实处理的铝/石墨电极片通过直流电压,该电压是最终电容器额定电压的200%,通电时间为0.5h;完后,制得三氧化二铝,得到结构为铝/三氧化二铝/石墨烯的所述固体电解电容器电极片,且该电极片的电导率为300s/m;其中,三氧化二铝的厚度大约在900nm。
实施例3
固体电解电容器电极片的制备方法如下:
(1)氧化石墨:将20g纯度为99.5%的50目石墨粉、10g过硫酸钾和10g五氧化二磷加入80℃的浓硫酸中,搅拌均匀,冷却6h以上,洗涤至中性,干燥;将干燥后的样品加入0℃、230mL的浓硫酸中,再加入60g高锰酸钾,混合物的温度保持在20℃以下,然后在35℃的油浴中保持2h后,缓慢加入920mL去离子水;15min后,再依次加入2.8L去离子水和50mL质量浓度为30%的双氧水,之后混合物颜色变为亮黄色,趁热抽滤,再用5L浓度为10%的盐酸进行洗涤、抽滤、在60℃真空干燥48h即得到氧化石墨;
(2)将(1)制备得到的氧化石墨烯溶解于盛有水的容器中,形成摩尔浓度为2mol/L的氧化石墨烯水溶液,该容器底部浸泡铝网;超声沉积处理,沉积时间12小时后,真空烘烤铝箔12小时,得到铝/氧化石墨电极片;
(3)将(2)得到的铝/氧化石墨电极片在真空条件下,加热到500度,热还原分解得到铝/石墨烯电极片;
(4)将(3)得到的铝/石墨电极片进行辊压实处理;
(5)将(4)得到的经压实处理的铝/石墨电极片通过直流电压,该电压是最终电容器额定电压的150%,通电时间为1h;完后,制得三氧化二铝,得到结构为铝/三氧化二铝/石墨烯的所述固体电解电容器电极片,且该电极片的电导率为90s/m;其中,三氧化二铝的厚度大约在800nm。
实施例4
固体电解电容器电极片的制备方法如下:
(1)氧化石墨:将20g纯度为99.5%的50目石墨粉、10g过硫酸钾和10g五氧化二磷加入80℃的浓硫酸中,搅拌均匀,冷却6h以上,洗涤至中性,干燥;将干燥后的样品加入0℃、230mL的浓硫酸中,再加入60g高锰酸钾,混合物的温度保持在20℃以下,然后在35℃的油浴中保持2h后,缓慢加入920mL去离子水;15min后,再依次加入2.8L去离子水和50mL质量浓度为30%的双氧水,之后混合物颜色变为亮黄色,趁热抽滤,再用5L浓度为10%的盐酸进行洗涤、抽滤、在60℃真空干燥48h即得到氧化石墨;
(2)将(1)制备得到的氧化石墨烯溶解于盛有水的容器中,形成摩尔浓度为3mol/L的氧化石墨烯水溶液,该容器底部浸泡铝箔;超声沉积处理,沉积时间12小时后,真空烘烤铝箔12小时,得到铝/氧化石墨电极片;
(3)将(2)得到的铝/氧化石墨电极片在真空条件下,加热到800度,热还原分解得到铝/石墨烯电极片;
(4)将(3)得到的铝/石墨电极片进行辊压实处理;
(5)将(4)得到的经压实处理的铝/石墨电极片通过直流电压,该电压是最终电容器额定电压的180%,通电时间为1.5h;完后,制得三氧化二铝,得到结构为铝/三氧化二铝/石墨烯的所述固体电解电容器电极片,且该电极片的电导率为200s/m;其中,三氧化二铝的厚度大约在850nm。
应当理解的是,上述针对本发明较佳实施例的表述较为详细,并不能因此而认为是对本发明专利保护范围的限制,本发明的专利保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种固体电解电容器电极片,其特征在于,该固体电解电容器电极片的结构为铝/三氧化二铝/石墨烯。
2.根据权利要求1所述的固体电解电容器电极片,其特征在于,所述固体电解电容器电极片的电导率为10~300s/m。
3.一种固体电解电容器电极片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将氧化石墨烯溶于容器底部浸泡有铝箔或铝网的水溶液中,得到氧化石墨烯水溶液;接着超声搅拌、沉积处理后,去除水溶液,干燥,得到铝/氧化石墨烯电极片;
S2、对所述氧化石墨烯电极片进行氧化还原反应,得到铝/石墨烯电极片;
S3、采用阳极氧化法,在步骤S2得到的铝/石墨烯电极片上通过直流电压,通电后,制得三氧化二铝,得到结构为铝/三氧化二铝/石墨烯的所述固体电解电容器电极片;其中,所述直流电压的电压值为固体电解电容器额定电压值的135~200%。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述氧化石墨采用下述步骤制得:
S11、将质量比2∶1∶1的石墨粉、过硫酸钾、五氧化二磷加入浓硫酸中,搅拌,随后冷却、过滤,并洗涤滤物至中性,干燥,备用;
S12、将步骤S11干燥后的滤物加入0℃的浓硫酸中,随后加入高锰酸钾,搅拌;接着依次加入去离子水和质量浓度为30%的双氧水溶液,搅拌混合为混合溶液;
S13、过滤步骤S12的混合溶液,并用质量浓度为10%的盐酸洗涤、抽滤、干燥滤物,最后得到氧化石墨烯。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤S12中,高锰酸钾的质量为石墨粉质量的3倍。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤S12中,所述双氧水的体积数为50ml。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述氧化石墨烯水溶液的摩尔浓度为1~3mol/L。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述氧化还原反应为真空环境中、100~1000℃下的热解还原分解反应。
9.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述三氧化二铝的厚度为720~900nm。
10.根据权利要求3至9任一所述的制备方法,其特征在于,所述固体电解电容器电极片的电导率为10~300s/m。
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