CN102770278B - 芳族聚碳酸酯组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种聚合物组合物，其含有如下组分：a)76.6-99.49质量％的芳族聚碳酸酯，b)0.5-20质量％的激光直接成型添加剂，c)0-2.4质量％的橡胶状聚合物，以及d)0.01-1质量％的酸或酸式盐，其中质量％是基于组分a)、b)、c)和d)的总量来计算。本发明还涉及含有这种组合物的模制件，含有这种模制件的电路载体以及用于制造这种电路载体的方法。

Description

芳族聚碳酸酯组合物
本发明涉及一种聚合物组合物，其包含聚合物(具体为芳族聚碳酸酯)和激光直接成型添加剂。本发明还涉及一种用于制备这种组合物的方法，含有这种组合物的模制件，含有这种模制件的电路载体(circuitcarrier)以及用于制造这种电路载体的方法。
例如在US-B2-7060421和WO-A-2009024496中描述了一种聚合物组合物，其含有聚合物和能被激光辐射活化并由此形成单质金属核的激光直接成型(LDS)添加剂。这种聚合物组合物可以有利地用于制造非导电部件用的LDS工艺中，在该部件上，导电性迹线通过如下形成：用激光辐射辐照所述部件的区域以便在导电通道所处的位置活化塑性表面，从而使激光直接成型添加剂分解，释放金属核；随后使被照射的区域金属化，从而在这些区域上累积金属。WO-A-2009024496描述了一种芳族聚碳酸酯组合物，其包含能够被电磁辐射活化并由此形成单质金属核的金属化合物和2.5-50质量％的橡胶状聚合物，加入后者以降低由于芳族聚碳酸酯组合物中所述金属化合物的存在而导致的聚碳酸酯的降解。
业已发现，上述组合物的使用可能导致经过金属化的辐射区域不均匀地金属化。这表现为，金属化的区域存在孔，或者金属累积在整个金属化区域上的厚度不均匀。在金属化期间，当金属未在辐射的区域累积时便产生孔。特别是当金属化受到影响使累积的金属(具体为铜)的最大厚度小于5μm时，可能形成所述孔。金属化区域上不均匀的厚度表示，金属在各辐射区域累积，但至少一个辐射区域上的金属累积的厚度小于其他辐射区域上的厚度。特别是当金属化受到影响使累积的金属(具体为铜)的最大厚度高于5μm时，可能出现这种不均匀的厚度。
本发明的目标是提供一种不显示或者在较小程度上显示上述缺陷的芳族聚碳酸酯组合物，其含有激光直接成型添加剂。
这个目的通过一种聚合物组合物实现，其包含如下组分：
a)76.6-99.49质量％的芳族聚碳酸酯，
b)0.5-20质量％的激光直接成型添加剂，
c)0-2.4质量％的橡胶状聚合物，以及
d)0.01-1质量％的酸或酸式盐，
其中质量％是基于组分a)、b)、c)和d)的总量来计算。
令人惊奇地发现，根据本发明的聚合物组合物，通过在由所述组合物得到的模制件上的辐射区域的金属化得到的金属累积在金属化区域更均匀，表现为，金属化的区域存在较少的孔，或者金属累积在整个金属化区域上的厚度更均匀。根据本发明的组合物的额外的优点为，金属层的平均厚度增加，即，在金属化期间，在辐射区域上积累了更多的金属。
特别地，业已令人惊奇地发现，酸或酸式盐在包含芳族聚碳酸酯和激光直接成型添加剂且基本上不含橡胶状聚合物的聚合物组合物中的使用，导致通过在由所述组合物得到的模制件上的辐射区域的金属化得到的金属累积可以得以改善，如金属在整个辐射区域上更均匀的累积所证明。因此，本发明还涉及酸或酸式盐在包含芳族聚碳酸酯和激光直接成型添加剂且基本上不含橡胶状聚合物的聚合物组合物中的用途，用于增大通过在由所述组合物得到的模制件上的辐射区域的金属化得到的金属化区域的均匀性。在本文中使用时，“基本上不含橡胶状聚合物”表示相对于芳族聚碳酸酯、激光直接成型添加剂、橡胶状聚合物、酸和酸式盐的总量，橡胶状聚合物在包含芳族聚碳酸酯和激光直接成型添加剂的组合物中的量为至多2.4质量％。优选地，橡胶状聚合物的量小于2质量％，更优选小于1.5质量％，更优选小于1质量％，甚至更优选0质量％的橡胶状聚合物。
组合物包含酸或酸式盐(组分d))。在一个实施方式中，酸或酸式盐是无机酸或无机酸盐。在一个实施方式中，组合物包含含氧磷酸和/或其酸式盐。优选地，含氧磷酸是通式为HmPtOn的多质子含氧磷酸，其中m和n均为2或更大，t为1或更大。这种酸的实例包括但不限于由下式所表示的酸：H3PO4、H3PO3、以及H3PO2。含氧磷酸的非限制性实例为磷酸、亚磷酸、次磷酸、连二磷酸、次膦酸、膦酸、偏磷酸、六偏磷酸、硫代磷酸、氟磷酸、二氟磷酸、氟亚磷酸、二氟亚磷酸、氟次磷酸或氟连二磷酸。在本发明一个优选的实施方式中，组合物包含H3PO4、H3PO3、H3PO2和/或H3PO4、H3PO3或H3PO2的酸式盐。在本发明一个更优选的实施方式中，组合物包含H3PO4、H3PO3和/或H3PO4或H3PO3的酸式盐。H3PO4的酸式盐的非限制性实例为单磷酸锌、单磷酸钙、单磷酸钠。优选地，组分d)为H3PO4、H3PO3、H3PO2和/或H3PO4、H3PO3或H3PO2的酸式盐或其混合物。更优选地，组分d)为H3PO4、H3PO3和/或H3PO4或H3PO3的锌盐或其混合物。
组合物以0到至多(包括)2.4质量％的量包含橡胶状聚合物。优选地，橡胶状聚合物的量小于2质量％，更优选小于1.5质量％，更优选小于1质量％，甚至更优选0质量％的橡胶状聚合物。在本发明一个优选的实施方式中，组合物不含橡胶状聚合物。该橡胶状聚合物或者是或者含有弹性(即橡胶状)聚合物，其优选具有小于约10℃的Tg。弹性聚合物的实例包括聚异戊二烯、丁二烯基橡胶(如聚丁二烯)、苯乙烯-丁二烯无规共聚物和嵌段共聚物、所述嵌段共聚物的氢化物、丙烯腈-丁二烯共聚物和丁二烯-异戊二烯共聚物；丙烯酸酯基橡胶，如乙烯-甲基丙烯酸酯和乙烯-丙烯酸丁酯、丙烯酸酯-丁二烯共聚物(例如丙烯酸弹性聚合物，如丙烯酸丁酯-丁二烯共聚物)；硅氧烷基橡胶，如聚有机硅氧烷，诸如聚二甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷和二甲基二苯基硅氧烷共聚物；和其它弹性聚合物，如乙烯-丙烯无规共聚物和嵌段共聚物、乙烯和α-烯烃的共聚物、乙烯和脂族乙烯基的共聚物(诸如乙烯-醋酸乙烯酯)和乙烯-丙烯-非共轭二烯三元聚合物(诸如乙烯-丙烯-己二烯共聚物)、丁烯-异戊二烯共聚物和氯化聚乙烯。
除此之外，本发明的聚碳酸酯组合物包含76.6到至多99.49质量％的芳族聚碳酸酯，优选包含77到至多98.99质量％的芳族聚碳酸酯，优选包含87.5到至多96.99质量％的芳族聚碳酸酯，更优选包含88到至多95.99质量％的芳族聚碳酸酯，甚至更优选包含89到至多94.99质量％的芳族聚碳酸酯。适当的芳族聚碳酸酯是由至少二价苯酚化合物和碳酸酯前驱体例如通过公知的界面聚合工艺或熔融聚合方法制成的聚碳酸酯。可以应用的适当二价苯酚化合物是具有一个或多个芳族环、含有两个羟基的化合物，各个羟基直接连接到形成芳族环的一部分碳原子上。这种化合物的实例是4,4’-二羟基联苯、2,2-双(4-羟苯基)丙烷(双酚A)、2,2-双(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷、2,2-双-(3-氯-4-羟苯基)-丙烷、2,2-双-(3,5-二甲基-4-羟苯基)-丙烷、2,4-双-(4-羟苯基)-2-甲基丁烷、2,4-双-(3,5-二甲基-4-羟苯基)-2-甲基丁烷、4,4-双(4-羟苯基)庚烷、双-(3,5-二甲基-4-羟苯基)-甲烷、1,1-双-(4-羟苯基)-环己烷、1,1-双-(3,5-二甲基-4-羟苯基)-环己烷、2,2-(3,5,3',5'-四氯-4,4'-二羟基二苯基)丙烷、2,2-(3,5,3',5'-四溴-4,4'-二羟基二苯基)丙烷、(3,3'-二氯-4,4'-二羟基苯基)甲烷、双-(3,5-二甲基-4-羟苯基)-砜、双-4-羟苯基砜、双-4-羟苯基硫醚。
碳酸酯前驱体可以是羰基卤化物、卤代甲酸酯或碳酸酯。羰基卤化物的实例是羰基氯和羰基溴。适当的卤代甲酸酯的实例是二价苯酚化合物(诸如氢醌)或二醇(诸如乙二醇)的双-卤代甲酸酯。适当的碳酸酯的实例是碳酸二苯基酯、碳酸二(氯苯基)酯、碳酸二(溴苯基)酯、碳酸二(烷苯基)酯、碳酸苯基甲苯基酯等等及其混合物。尽管还可以使用其它碳酸酯前驱体，但是优选使用羰基卤化物，具体使用羰基氯(也被称为光气)。
在根据本发明的组合物中的芳族聚碳酸酯可以采用催化剂、酸受体和用于控制分子量的化合物制成。
催化剂的实例是叔胺，诸如三乙胺、三丙胺和N,N-二甲基苯胺；季铵化合物，诸如四乙基溴化铵；和季鏻化合物，诸如甲基三苯基溴化鏻。
有机酸受体的实例是吡啶、三乙胺、二甲基苯胺等等。无机酸受体的实例是碱金属或碱土金属的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐和磷酸盐。
用于控制分子量的化合物的实例是一价苯酚化合物，诸如苯酚、对-烷基苯酚和对-溴苯酚；以及仲胺。
例如在Encycl.Polym.Sci.Eng.,11,p.648-718(Wiley,NewYork,1988)和KunststoffHandbuch,3/1,p.117-297(HanserVerlag,Muenchen,1992)中详细描述了上述聚碳酸酯、其制法和性质。
根据本发明的组合物优选包含如下聚碳酸酯，该聚碳酸酯由双酚A和光气以及可选的少量的具有一个、两个或两个以上反应性基团的其它化合物共聚单体(该共聚单体例如用于控制熔融粘度)衍生得到。
聚碳酸酯组合物包含能使组合物用于激光直接成型(LDS)工艺的激光直接成型添加剂(组分b))。在LDS工艺中，激光束使LDS添加剂曝光，从而将其置于聚碳酸酯组合物的表面并使金属核从LDS添加剂中释放。因此，选择LDS添加剂，以便在暴露于激光束之后，金属原子被活化并曝光，在未暴露于激光束的区域，金属原子未曝光。
组分b)能够被激光辐射活化，并因此在聚碳酸酯组合物内形成单质金属核。组分b)是一种含有金属的(无机或有机)化合物，其吸收激光辐射后释放单质形式的金属。辐射也可以不直接被含有金属的化合物吸收，而是被其它物质吸收，该物质然后将吸收的能量转移到含有金属的化合物并因而使单质金属释放。该激光辐射可以是UV光(波长为100至400nm)、可见光(波长为400至800nm)或红外光(波长为800至25000nm)。其它优选形式的辐射是X-射线、γ-射线和粒子束(电子束、α-粒子束和β-粒子束)。优选地，激光辐射是红外光辐射，更优选波长为1064nm。可用于本发明的LDS添加剂的实例包括，铜铬氧化物尖晶石和铜钼氧化物尖晶石；铜盐，诸如碱式磷酸铜、磷酸铜和硫酸铜。
优选地，能够被辐射活化的组分b)由非导电性、高温稳定性的有机或无机金属化合物组成，其优选不溶于且稳定在水性的酸性或碱性金属化浴中。特别适宜的化合物是在入射光的波长下吸收非常高比例光线的那些化合物。EP-A-1274288中描述了这种类型的化合物。本文优选元素周期表的d族和f族中的金属与非金属形成的化合物。含有金属的化合物特别优选为金属氧化物，具体为元素周期表的d-金属的氧化物。特别适宜的是高级金属氧化物，该金属氧化物含有至少两个不同种类的阳离子并且具有尖晶石结构或与尖晶石相关的结构，并且该金属化合物在含有本发明组合物的模制件的未经照射区域上保持不变。在本发明的一个特别优选实施方式中，高级氧化物是尖晶石，特别是含有铜的尖晶石，诸如CuCr2O4。适当的含有铜的尖晶石可商购，其实例例如为得自Ferro(DE)的PK3095或得自JohnsonMatthey(DE)的34E23或34E30。具有式CuO或Cu2O的铜氧化物也是特别适宜的，本文优选使用纳米粒子，诸如来自NanophaseTechnologiesCorporation,Illinois,USA的NANOARC(R)CopperOxide。在本发明的另一特别优选的实施方式中，高级尖晶石氧化物是含有锰的尖晶石。正如本领域普通技术人员所认识到的，还可以使用各种具有尖晶石结构的金属化合物的混合物。
优选地，金属化合物由化学式AB2O4或B(AB)O4表示。式中的A组分是具有2价的金属阳离子，其选自由镉、锌、铜、钴、镁、锡、钛、铁、铝、镍、锰、铬及其这些中的两种或更多种的组合组成的组。式中的B组分是具有3价的金属阳离子，其选自由镉、锰、镍、锌、铜、钴、镁、锡、钛、铁、铝、铬及其这些中的两种或更多种的组合组成的组。
本发明的聚合物组合物具有分散在其中的金属化合物，其中所述金属化合物优选包含可定义晶体形式内的两种或更多种金属氧化物的团簇构形。总晶体形式(overallcrystalformation)处于理想(即未被污染、未衍生)状态时具有如下通式：
AB2O4，其中
(i)A选自由镉、锌、铜、钴、镁、锡、钛、铁、铝、镍、锰、铬及其组合组成的组，其为第一金属氧化物团簇(“金属氧化物团簇1”，通常为四面体结构)提供主要的阳离子组分；
(ii)B选自由镉、锰、镍、锌、铜、钴、镁、锡、钛、铁、铝、铬及其组合组成的组，其为第二金属氧化物团簇(“金属氧化物团簇2”，通常为八面体结构)提供主要的阳离子组分；
(iii)其中，在上述基团A或B中，任何可能为2价的金属阳离子都可以被用作“A”，任何可能为3价的金属阳离子都可以被用作“B”；
(iv)其中，“金属氧化物团簇1”(通常为四面体结构)的几何构形不同于“金属氧化物团簇2”(通常为八面体结构)的几何构形，
(v)其中，A和B的金属阳离子可以用作“金属氧化物团簇2”(通常为八面体结构)的金属阳离子，如在“倒”尖晶石型晶体结构的情况下，
(vi)其中，O主要(如果不是排他性的)是氧；以及
(vii)其中，所述“金属氧化物团簇1”和“金属氧化物团簇2”一起构成一种对电磁辐射具有高度易感性的单一可识别晶体型结构。
这些组分b)在本发明的组合物中的浓度为0.5到至多20质量％，优选为1到至多20质量％，优选为3到至多10质量％，更优选为4到至多10质量％，特别优选为5到至多10质量％。
在一个优选的实施方式中，根据本发明的组合物包含a)77-98.99质量％的芳族聚碳酸酯，b)1-20质量％的激光直接成型添加剂，c)0-2质量％的橡胶状聚合物，以及d)0.01-1质量％的酸或酸式盐，其中质量％是基于组分a)、b)、c)和d)的总量。在另一优选的实施方式中，根据本发明的组合物包含a)87.5-96.99质量％的芳族聚碳酸酯，b)3-10质量％的激光直接成型添加剂，c)0-1.5质量％的橡胶状聚合物，以及d)0.01-1质量％的酸或酸式盐。在另一优选的实施方式中，根据本发明的组合物包含a)88-95.99质量％的芳族聚碳酸酯，b)4-10质量％的激光直接成型添加剂，c)0-1质量％的橡胶状聚合物，以及d)0.01-1质量％的酸或酸式盐。在另一优选的实施方式中，根据本发明的组合物包含a)89-94.99质量％的芳族聚碳酸酯，b)5-10质量％的激光直接成型添加剂，c)0质量％的橡胶状聚合物，以及d)0.01-1质量％的酸或酸式盐.
根据本发明的热塑性组合物可以进一步包含0到至多25质量％(相对于a)、b)、c)和d)的总重来计算)的一种或更多种其他添加剂。这些包括常规添加剂，诸如耐热或耐热-氧化降解的稳定剂、耐水解降解的稳定剂、耐光(具体为UV光)降解和/或耐光-氧化降解的稳定剂、冲击改性剂、加工助剂(诸如脱模剂和润滑剂)、着色剂(诸如颜料和燃料)、填料(包括矿物，如钙硅石或硅酸铝)或阻燃剂。这些添加剂和它们的常用量的适当实例都记载在上述KunststoffHandbuch,3/1中。
聚合物组合物可以进一步包含增强剂，诸如玻璃纤维。相对于a)、b)、c)和d)的总量，聚合物组合物可以包含0-30wt％的玻璃纤维，优选0-20wt％。
组分b)、c)(如果存在的话)和d)和任选的上述其它添加剂以及任意其它添加剂和增强剂可以通过适当的混合装置诸如单螺杆挤出机或双螺杆挤出机引入芳族聚碳酸酯中，优选地，使用双螺杆挤出机。优选地，芳族聚碳酸酯小粒与至少组分b)和d)一起被引入挤出机中并挤出，然后在水浴中骤冷，造粒。因此，本发明进一步涉及一种用于制备本发明的芳族聚碳酸酯组合物的方法，通过将组分a)、b)、d)和任选的组分c)和其它(颗粒状)添加剂和增强剂熔融混合来实现。
本发明进一步涉及一种模制件，其包含本发明的聚碳酸酯组合物。本发明具体涉及通过注塑本发明的组合物而制成的模制件。本发明还涉及一种制品(具体为电路载体)，其含有由本发明的组合物制成的模制件。在一个实施方式中，这种电路载体被用于生产天线。
本发明进一步涉及用于制造这种电路载体的方法，所述方法包括如下步骤：提供含有本发明的聚碳酸酯组合物的模制件；采用激光辐射照射所述部件的其上待形成导电性迹线的区域，从而使LDS添加剂b)分解并释放金属核；随后将被照射的区域金属化。在优选的实施方式中，激光辐射被同时用于使金属核释放和实现部件消融而形成促进粘附的表面。这为实现沉积金属导线的优异粘附强度提供了一种简便的方式。激光的波长有利地为248nm、308nm、355nm、532nm、1064nm或甚至10600nm。优选通过电镀工艺将其它金属沉积在通过激光辐射产生的金属核上。所述金属化优选地通过如下方法进行：将模制件浸渍在至少一种无电镀浴中，从而在模制件的被照射区域上形成导电路径。无电镀工艺的非限制性实例为镀铜工艺、镀金工艺、镀镍工艺、镀银、镀锌和镀锡工艺。
通过参考以下实施例和对比实验进一步阐述本发明。
对比例A-F和实施例1-4
由表1所列组分制备对比实验(CEx)A-F和实施例(Ex)1-4的组合物。
根据表2或3所列组成在280℃的温度下在同向旋转双螺杆挤出机中挤出所有样品。对挤出物造粒。将所选颗粒注塑成70*50*2mm的板，其中取决于表2的样品用的材料的粘度，使用290℃到310℃的熔融温度；取决于表3的样品用的材料的粘度，使用250℃到270℃的熔融温度。
在激光活化注塑片后，随后在无电镀铜浴中进行镀覆过程，由此判断镀层性能。激光活化在LPKFMicroline3D激光器上进行，所用的激光波长为1064nm，在4m/s的速度下窗口(hatch)尺寸为55μm。为了研究激光加工窗口，使用总计3×6设定的矩阵，激光频率在60kHz到100kHz的三个等级中变化，激光功率在4W到10W的6个等级中变化。清洗激光活化的部件以除去任何激光残渣，随后活化的区域在MacDermidM-Copper85镀浴中进行金属化约1小时。结果注塑板包含平均厚度小于5μm的18个镀铜区域。根据18个镀铜区域的铜层的平均厚度以及均匀性(封闭的或多孔的)来判断镀层性能。目视判断均匀性。
表2表示对比实验(CEX)A到B以及实施例(Ex)1到4的组成和结果。通过所有激光处理区域的平均铜层厚度和均匀性水平给出了铜层的品质。均匀性水平表示显示为完全封闭的铜层(无孔)的激光处理区域的百分比。如果激光处理区域完全被铜层覆盖，则认为该区域是均匀的。如果该区域的铜层上显示出一个或更多个孔，则认为该区域是不均匀的。
样品的均匀性被定义为均匀区域的数量除以样品区域(均匀的和不均匀的)的总数量。例如，如果18个镀铜区域中只有9个显示出完全封闭的铜层，而另外9个显示出孔隙，则认为均匀性为50％、结果显示，实施例1-4的镀层性能与实施例A-B相比有明显的改善，因为铜层厚度增加超过100％且所有激光处理区域均显示出均匀的层结构(100％均匀性)。
表1
材料 类型 供应商
聚碳酸酯(PC MFI＝23) LVN(ISO 1628/4)＝43ml/g DSM
聚碳酸酯(PC MFI＝8) LVN(ISO 1628/4)＝51ml/g DSM
聚碳酸酯(PC MFI＝3) LVN(ISO 1628/4)＝60ml/g DSM
脱模剂(MRA) Loxiol P861/3.5 Cognis
热稳定剂(HS) Irgafos 168 Ciba
CuCr2O4 Black 1G Shepherd Company
MZP Z 21-82(单磷酸锌) Budenheim
ABS Santac AT-05 Mitsui Germany
MBS Kane Ace M511 Kaneka
表2
表3
表2和3中的％是各组分相对于组合物总量的wt％。从对比实验C-F中明显看出，大量橡胶状聚合物(例如ABS和MBS)的存在导致金属在金属化区域的累积不均匀。如果存在少量橡胶状聚合物是也如此(CExF)。向含有橡胶状聚合物的组合物中添加MZP(酸式盐)未导致均匀性改善(CExD和F)。含有聚碳酸酯、LDS添加剂、酸式盐但不含橡胶状聚合物的组合物(CExA和B)也具有金属累积的均匀性低的问题，此外金属累积的平均厚度很低。只有根据本发明的组合物(Ex1、2、3和4)显示出良好的均匀性，并且积累的金属的厚度足够均匀。

Claims (16)

1.一种聚合物组合物，其包含如下组分：
a)76.6-99.49质量％的芳族聚碳酸酯，
b)0.5-20质量％的激光直接成型添加剂，
c)小于2质量％的橡胶状聚合物，以及
d)0.01-1质量％的酸或酸式盐，
其中所述质量％是基于组分a)、b)、c)和d)的总量来计算，并且，其中组分d)是无机酸或无机酸盐并且是含氧磷酸和/或其酸式盐。
2.如权利要求1所述的聚合物组合物，其中，所述组合物进一步包含0到至多25质量％的添加剂，其中所述质量％是相对于组分a)、b)、c)和d)的总量。
3.如权利要求1或2所述的聚合物组合物，其中，所述组合物包含含铜的尖晶石作为激光直接成型添加剂。
4.如权利要求1或2所述的聚合物组合物，其中，所述组合物包含CuCr2O4作为激光直接成型添加剂。
5.如权利要求1-2中任意一项所述的聚合物组合物，其中，所述组合物不含橡胶状聚合物。
6.如权利要求1-2中任意一项所述的聚合物组合物，其中，所述组合物包含H3PO4、H3PO3和/或H3PO4或H3PO3的酸式盐。
7.如权利要求1或2所述的聚合物组合物，其中，组分d)为单磷酸锌、单磷酸钙或单磷酸钠。
8.如权利要求1或2所述的聚合物组合物，其中，组分d)为H3PO4、H3PO3、H3PO2和/或H3PO3、H3PO2的酸式盐和/或H3PO4的锌盐。
9.一种模制件，其含有权利要求1-8中任意一项所述的聚合物组合物。
10.一种电路载体，其至少含有权利要求9所述的模制件。
11.一种用于制造权利要求10所述的电路载体的方法，所述方法包括如下步骤：
提供权利要求9所述的模制件；采用激光辐射照射所述模制件上待形成导电性迹线的区域，从而使激光直接成型添加剂分解并释放金属核；随后将被照射的区域金属化。
12.酸或酸式盐在包含芳族聚碳酸酯和激光直接成型添加剂且基本上不含橡胶状聚合物的聚合物组合物中的用途，用于增大通过在由所述聚合物组合物得到的模制件上的辐射区域的金属化得到的金属化区域的均匀性，其中，d)所述酸和/或酸式盐以0.01-1质量％的量添加到聚合物组合物中，所述聚合物组合物包含如下组分：a)76.6-99.49质量％的芳族聚碳酸酯，b)0.5-20质量％的激光直接成型添加剂，以及c)小于2质量％的橡胶状聚合物，其中质量％是基于组分a)、b)、c)和d)的总量来计算。
13.如权利要求12所述的用途，其中，所述聚合物组合物不含橡胶状聚合物。
14.如权利要求12-13中任意一项所述的用途，其中，所述酸或酸式盐是无机酸或无机酸盐。
15.如权利要求12-13中任意一项所述的用途，其中，所述聚合物组合物包含含氧磷酸和/或其酸式盐。
16.如权利要求12-13中任意一项所述的用途，其中，所述聚合物组合物包含H3PO4、H3PO3和/或H3PO4或H3PO3的酸式盐。
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