CN102703062A - 一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法 - Google Patents
一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102703062A CN102703062A CN2012100630399A CN201210063039A CN102703062A CN 102703062 A CN102703062 A CN 102703062A CN 2012100630399 A CN2012100630399 A CN 2012100630399A CN 201210063039 A CN201210063039 A CN 201210063039A CN 102703062 A CN102703062 A CN 102703062A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chloride
- zinc sulfide
- zns
- bromide
- low pressure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种低压硫化锌基荧光粉无污染的制造方法,不采用以往的加硫,二硫化碳,硫化氢等具有毒性、环境污染性的物质,只采用无毒或低毒的卤化物如氯化物、溴化物、碘化物等作为助熔剂,在氮气气氛或氮氢混合气氛中烧制即可制造的方法。该方法采用氯化物如氯化钠、氯化镁、氯化钾、氯化铵、氯化铝、氯化锌等中的一种或几种,或溴化物如溴化钠、溴化钾、溴化镁、溴化铵等中的一种或几种,或碘化钠、碘化钾、碘化铵等中的一种或几种,作为助熔剂,在氮气气氛或氮氢混合气氛中于800-1200℃灼烧1-4小时即可。该方法可以用来制备硫化锌基蓝色、绿色和橙色荧光粉。与传统方法比较,该方法环境污染小,制造过程简单,容易批量生产。
Description
技术领域
本发明属于硫化锌荧光粉的制造方法,即以硫化锌为主体物质,铜,银,锰,锌为激活剂的荧光粉。制造的荧光粉可以用于真空荧光显示器(VFD),场发射显示器(FED)和阴极射线显示器(CRT)。
背景技术
硫化物荧光粉是较早发现的一类发光材料,特别是以ZnS为基质的荧光粉如蓝色荧光粉(ZnS:Ag,Cl;ZnS:Ag,Al;ZnS:Zn)、绿色荧光粉(ZnS:Cu,Al),黄色荧光粉(ZnS:Au,Al),橙色荧光粉(ZnS:Mn),它们至今仍广泛应用于阴极射线彩色显像管(CRT),真空荧光显示数码管(VFD),电致发光显示板(EL)和场发射显示板(FED),目前真空荧光显示数码管都需用到上述荧光粉。
真空荧光显示数码管是一种低压驱动的主动发光的显示器,它不仅耗电量低,寿命长而广泛用于家用电器(微波炉,洗衣机等)和音响视频设备(影碟机,音响,录像设备等),以及汽车、收音机、电子衡器、仪器仪表等。
真空荧光显示数码管所用的荧光粉需要在低压(10-20V)阴极射线激发发光,又称低压荧光粉。由于低压阴极射线电子穿透固体表面的深度很小,大约2-10nm左右,这就要求荧光粉需要尽量大的表面,没有杂质和缺陷的洁净表面,为此要求荧光粉有相当高的结晶和尽可能小的粒径,同时低压荧光粉还应用于场发射显示中。
硫化锌基荧光粉的制造一般有两种方法,第一种方法采用在原料中加入氯化物或碘化物为助熔剂,再加入硫磺混合,并用碳粉覆盖表面,在空气中烧制而成;第二种方法是采用在原料中加入氯化物或碘化物为助熔剂,在二硫化碳或硫化氢气氛中烧制而成;第一种方法是利用硫磺与碳粉在高温反应产生二硫化碳气体来促进反应,这两种方法均产生二硫化碳或硫化氢有毒气体,对环境造成污染。采用硫、二硫化碳或硫化氢主要是用来消除硫化锌中存在的氧化物如H2O,SO4 2-等,防止产生ZnO:Zn而使荧光粉发光颜色发青,同时促进硫化锌的结晶。
发明内容
本发明的目的是提供一种制造低压硫化锌基荧光粉的方法,且该方法比传统方法更洁净更环保,不采用硫,二硫化碳,硫化氢等有毒气体。
本发明解决技术问题的技术方案为:一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法,
将荧光级硫化锌与掺杂离子、助熔剂混合均匀,装入氧化铝或石英坩埚中,在氮气或氮氢混合气氛中,900-1200℃烧制1-4小时,冷却至室温,将烧制的块状体分散于水中、过筛,球磨分散、洗涤、烘干即得到成品,硫化锌与掺杂离子、助熔剂的重量比为100∶0.01-0.1∶1-5。
所述的掺杂离子为铜,银,锰,锌。
所述的助熔剂为氯化物如氯化钠、氯化镁、氯化钾、氯化铵、氯化铝、氯化锌等中的一种或几种,或溴化物如溴化钠、溴化钾、溴化镁、溴化铵等中的一种或几种,或碘化钠、碘化钾、碘化铵等中的一种或几种。
所述的低压硫化锌荧光粉如ZnS:Cu,Al绿粉、ZnS:Cu,Cl绿粉、ZnS:Ag,Al蓝粉、ZnS:Ag,Cl蓝粉、ZnS:Zn蓝粉、ZnS:Mn橙粉。
本发明采用在原料中只添加无毒或低毒的卤化物如氯化物、溴化物、碘化物等作为助熔剂,在氮气气氛或氮氢混合气氛中烧制而成。没有添加硫磺或使用二硫化碳或硫化氢气体。该方法采用氯化物如氯化钠、氯化镁、氯化钾、氯化铵、氯化铝、氯化锌等中的一种或几种,或溴化物如溴化钠、溴化钾、溴化镁、溴化铵等中的一种或几种,或碘化钠、碘化钾、碘化铵等中的一种或几种作为助熔剂,利用卤化物可以溶解少量硫化锌而产生少量硫化氢来消除其中的氧化锌以及采用具有还原性的卤化物如碘化物或弱还原性氮氢混合气氛来消除硫化锌中的SO4 2-等,同时产生的氯化锌、溴化锌或碘化锌可以促进硫化锌的结晶。
本发明与现有技术相比,无环境污染,制造过程简单,容易批量生产,所制的荧光粉不仅用于真空荧光数码管显示,还用于阴极射线彩电管显示。
附图说明
图1是实施例1所制的ZnS:Cu,Al荧光粉颗粒大小与形貌。
图2是实施例1所制的ZnS:Cu,Al荧光粉的发射光谱。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作详细的说明。
实施例1:
分别称取300克ZnS,0.24克CuSO4.5H2O,0.83克Al(NO3)3.9H2O,3克氯化钠为助熔剂,分别加入球磨罐中进行球磨混合,混合粉装入氧化铝坩埚或石英坩埚中,在95%N2-5%H2还原性气氛加热至900-1000℃,保温1-4小时,冷却至室温后,将烧结块粉碎分散于水中,过100-200目筛,浸泡数小时后,用半径3-4mm玛瑙球球磨1-2小时并经数次热水洗涤至洗涤液电导率小于10μS/cm,然后过滤、120℃烘干,即得样品。样品色坐标为(0.286,0.608),经涂覆制作成真空荧光显示试验品,发光亮度达400cd/m2.
实施例2:
分别称取300克ZnS,0.24克CuSO4.5H2O,0.12克Y-Al2O3,6克溴化钾为助熔剂,分别加入球磨罐中进行球磨混合,混合粉装入氧化铝坩埚或石英坩埚中,在95%N2-5%H2还原性气氛加热至900-1000℃,保温1-4小时,冷却至室温后,将烧结块粉碎分散于水中,过100-200目筛,浸泡数小时后,用半径3-4mm玛瑙球球磨1-2小时并经数次热水洗涤至洗涤液电导率小于10μS/cm,然后过滤、120℃烘干,即得样品。样品色坐标为(0.292,0.609),经涂覆制作成真空荧光显示试验品,发光亮度达400cd/m2.
实施例3:
分别称取200克ZnS,0.81克ZnO,4克溴化钠为助熔剂,分别加入球磨罐中进行球磨混合,混合粉装入氧化铝坩埚或石英坩埚中,在N2气氛加热至900-1000℃,保温1-4小时,冷却至室温后,将烧结块粉碎分散于水中,过100-200目筛,浸泡数小时后,用半径3-4mm玛瑙球球磨1-2小时并经数次热水洗涤至洗涤液电导率小于10μS/cm,然后过滤、120℃烘干,即得样品。样品色坐标为(0.156,0.222),经涂覆制作成真空荧光显示试验品,发光亮度达200cd/m2.
实施例4:
分别称取200克ZnS,0.16克AgNO3,0.05克Y-Al2O3,4克氯化镁为助熔剂,分别加入球磨罐中进行球磨混合,混合粉装入氧化铝坩埚或石英坩埚中,在N2气氛加热至900-1000℃,保温1-4小时,冷却至室温后,将烧结块粉碎分散于水中,过100-200目筛,浸泡数小时后,用半径3-4mm玛瑙球球磨1-2小时并经数次热水洗涤至洗涤液电导率小于10μS/cm,然后过滤、120℃烘干,即得样品。样品色坐标为(0.146,0.078)。
实施例5:
分别称取200克ZnS,1.62克MnO2,4克碘化钠为助熔剂,分别加入球磨罐中进行球磨混合,混合粉装入氧化铝坩埚中,在N2气氛加热至1200℃,保温1-4小时,冷却至室温后,将烧结块粉碎分散于水中,过100-200目筛,浸泡数小时后,用半径3-4mm玛瑙球球磨1-2小时并经数次热水洗涤至洗涤液电导率小于10μS/cm,然后过滤、120℃烘干,即得样品。样品色坐标为(0.546,0.432)。
Claims (6)
1.一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法,其特征在于:
将荧光级硫化锌与掺杂离子、助熔剂混合均匀,装入氧化铝或石英坩埚中,在氮气或氮氢混合气氛中,900-1200℃烧制1-4小时,冷却至室温,将烧制的块状体分散于水中、过筛,球磨分散、洗涤、烘干即得到成品,硫化锌与掺杂离子、助熔剂的重量比为100∶0.01-0.1∶1-5。
2.根据权利要求1所述的一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法,其特征在于:
所述的掺杂离子为铜,银,锰,锌。
3.根据权利要求1所述的一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法,其特征在于:
所述的助熔剂为氯化物,如氯化钠、氯化镁、氯化钾、氯化铵、氯化铝、氯化锌等中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法,其特征在于:
所述的助熔剂为溴化物,如溴化钠、溴化钾、溴化镁、溴化铵等中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法,其特征在于:
所述的助熔剂为碘化物,如碘化钠、碘化钾、碘化铵等中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法,其特征在于:
所述的低压硫化锌荧光粉为ZnS:Cu,Al绿粉、ZnS:Cu,Cl绿粉、ZnS:Ag,Al蓝粉、ZnS:Ag,Cl蓝粉、ZnS:Zn蓝粉、ZnS:Mn橙粉。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210063039.9A CN102703062B (zh) | 2012-03-12 | 2012-03-12 | 一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210063039.9A CN102703062B (zh) | 2012-03-12 | 2012-03-12 | 一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102703062A true CN102703062A (zh) | 2012-10-03 |
CN102703062B CN102703062B (zh) | 2015-07-08 |
Family
ID=46896122
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210063039.9A Expired - Fee Related CN102703062B (zh) | 2012-03-12 | 2012-03-12 | 一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102703062B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103225019A (zh) * | 2013-04-25 | 2013-07-31 | 中国石油天然气股份有限公司 | 降低自然硫矿熔点的助熔剂及降低自然硫矿熔点的方法 |
CN114456798A (zh) * | 2021-12-23 | 2022-05-10 | 东华大学 | 一种应力发光材料及其制备和应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR950004189B1 (ko) * | 1991-12-30 | 1995-04-27 | 삼성전관주식회사 | ZnS계 형광체의 제조방법 |
WO2002010311A1 (en) * | 2000-08-01 | 2002-02-07 | Osram Sylvania Inc. | Zns:ag,al phosphor and method of making same |
US20020043648A1 (en) * | 2000-05-10 | 2002-04-18 | Lee Soo-Joung | Method for preparing zinc sulfide based phosphor having effective emission at low voltages |
US20030197460A1 (en) * | 2002-04-19 | 2003-10-23 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Yellow ZnS-based phosphor, process of preparing the same and display device using the phosphor |
CN101012374A (zh) * | 2007-02-02 | 2007-08-08 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种制备硫化锌电致荧光粉的方法 |
CN101029228A (zh) * | 2007-02-02 | 2007-09-05 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种硫化锌电致荧光粉的制备方法 |
-
2012
- 2012-03-12 CN CN201210063039.9A patent/CN102703062B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR950004189B1 (ko) * | 1991-12-30 | 1995-04-27 | 삼성전관주식회사 | ZnS계 형광체의 제조방법 |
US20020043648A1 (en) * | 2000-05-10 | 2002-04-18 | Lee Soo-Joung | Method for preparing zinc sulfide based phosphor having effective emission at low voltages |
WO2002010311A1 (en) * | 2000-08-01 | 2002-02-07 | Osram Sylvania Inc. | Zns:ag,al phosphor and method of making same |
US20030197460A1 (en) * | 2002-04-19 | 2003-10-23 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Yellow ZnS-based phosphor, process of preparing the same and display device using the phosphor |
CN101012374A (zh) * | 2007-02-02 | 2007-08-08 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种制备硫化锌电致荧光粉的方法 |
CN101029228A (zh) * | 2007-02-02 | 2007-09-05 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种硫化锌电致荧光粉的制备方法 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
TZU-PIAO TANG 等: "Effect of LiCl flux on the red ZnS:Sm phosphors fired in reductive atmosphere", 《CERAMICS INTERNATIONAL》, vol. 26, no. 4, 1 May 2000 (2000-05-01) * |
Y.Y. CHEN 等: "Luminescent mechanisms of ZnS:Cu:Cl and ZnS:Cu:Al phosphors l", 《THIN SOLID FILMS》, vol. 392, no. 1, 23 July 2001 (2001-07-23) * |
卢显儒: "ZnS:(Cu、Cl、Co、Gd、Er)光致发光体的研制", 《江苏陶瓷》, vol. 37, no. 1, 25 March 2004 (2004-03-25) * |
宋伟朋 等: "晶体结构对( Zn, Cd) S: Cu 电致发光材料发光性能的影响", 《河北大学学报( 自然科学版)》, vol. 25, no. 6, 15 November 2005 (2005-11-15) * |
张志刚 等: "ZnS:Cl荧光粉的蓝光性能", 《材料导报》, vol. 23, 25 November 2009 (2009-11-25) * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103225019A (zh) * | 2013-04-25 | 2013-07-31 | 中国石油天然气股份有限公司 | 降低自然硫矿熔点的助熔剂及降低自然硫矿熔点的方法 |
CN103225019B (zh) * | 2013-04-25 | 2014-11-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 降低自然硫矿熔点的助熔剂及降低自然硫矿熔点的方法 |
CN114456798A (zh) * | 2021-12-23 | 2022-05-10 | 东华大学 | 一种应力发光材料及其制备和应用 |
CN114456798B (zh) * | 2021-12-23 | 2024-07-16 | 东华大学 | 一种应力发光材料及其制备和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102703062B (zh) | 2015-07-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102703062B (zh) | 一种低压硫化锌基荧光粉的制造方法 | |
JP5965551B2 (ja) | ケイ酸塩発光材料及びその製造方法 | |
CN101130689A (zh) | 一种绿色荧光粉的制备方法 | |
EP1006171B1 (en) | Alkali iodide doped zinc sulphide electroluminescent phosphor | |
CN106281322B (zh) | 一种高效稳定led氮化物红色荧光粉及其制备方法 | |
CN101787281A (zh) | 一种铕激活的蓝绿光发射荧光粉及其制造方法 | |
CN105176526A (zh) | 一种低压高亮度橙红色硫化锌基荧光材料的制备方法 | |
CN104194779B (zh) | 一种真空荧光显示器用绿色荧光粉的制造方法 | |
CN106854466B (zh) | 一种电子束激发的红色荧光粉及其制备方法 | |
CN107312529B (zh) | 一种窄半峰宽绿色硅酸盐荧光粉及其制备方法 | |
CA2278991C (en) | Electroluminescent phosphor having purple emission | |
KR100562896B1 (ko) | 고휘도의 교류 분산형 전계 발광 소자용 청색 형광체 및그 제조방법 | |
CN107903895A (zh) | 一种钨钼酸钙荧光粉及其制备方法 | |
KR100449582B1 (ko) | 전계방출표시용 형광체 및 그 제조방법 | |
CN103194225B (zh) | 一种蓝色长余辉发光粉的制备方法 | |
CN107163940A (zh) | 一种氧化锌绿色荧光粉的制备及其表面改性方法 | |
CN100551995C (zh) | 一种硫化锌电致荧光粉的制备方法 | |
CN100516166C (zh) | 一种制备硫化锌电致荧光粉的方法 | |
US20090212256A1 (en) | Electroluminescent phosphor and method of making | |
JP2001064639A (ja) | 低電圧用青色蛍光体及びその製造方法 | |
KR101044974B1 (ko) | 발광 특성이 향상된 무기형광체 분말 합성방법 | |
KR100296874B1 (ko) | 저전압용형광체제조방법 | |
Jun et al. | Preparation and luminescence properties of PDP green phosphors using polymer matrix technique | |
KR100369709B1 (ko) | 두 가지 결정구조를 갖는 가돌륨옥사이드계 적색 형광체의제조방법 | |
JP5593392B2 (ja) | ケイ酸塩発光材料及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150708 Termination date: 20160312 |