CN102583552A - 一种隔热节能新材料wo3纳米粉体及其制备方法 - Google Patents
一种隔热节能新材料wo3纳米粉体及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102583552A CN102583552A CN2012100789579A CN201210078957A CN102583552A CN 102583552 A CN102583552 A CN 102583552A CN 2012100789579 A CN2012100789579 A CN 2012100789579A CN 201210078957 A CN201210078957 A CN 201210078957A CN 102583552 A CN102583552 A CN 102583552A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- powder
- weight part
- nano
- heat insulation
- heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Packages (AREA)
Abstract
本发明公开了一种隔热节能新材料WO3纳米粉体，其一次粒径40nm以下，其组成及其用量为：WO3粉体40-80重量份；Sn(OH)2粉体20-30重量份；Sb(OH)3粉体2-8重量份；Cs2O粉体20-40重量份；混合溶液40-50重量份；氨水40-55重量份；其中：混合溶剂为体积比1∶1的甲醇和去离子水混合溶液，氨水的质量百分比浓度为25-28％。此外，本发明还公开了该隔热节能新材料WO3纳米粉体的制备方法。本发明可广泛用于制备高性能隔热玻璃和高性能隔热窗膜，具有非常重要的社会经济价值。
Description
技术领域
本发明涉及一种隔热节能新材料，具体涉及一种隔热节能WO3纳米粉体，该WO3粉体是蓝色的，具有透明、隔热和防紫外线的功能；此外，本发明还涉及该隔热节能WO3纳米粉体的制备方法。
背景技术
目前国内外生产的WO3粉体多数都是浅绿色或浅黄色的粉体，形貌特征都是球形或条形的，而且这些粉体都是不具有透明隔热性能，只有一定的透明性和防紫外线功能或其它光学性能，目前国内外经常采用ATO、ITO等纳米材料制备透明隔热玻璃或透明隔热膜。
但是采用ATO、ITO制做的隔热膜的透明隔热性能并不理想，特别是在近红外线区域的反射吸收能力都比较差。相比之下在光波在小于900纳米区域ATO比ITO对IR的阻隔效果好一些，但是如果要求膜层的可见光透过率大于70％的情况下，ATO、ITO也只能做IT的阻隔率70％，这就是纳米材料本身的缺陷问题，因此，研究探索出既能满足高透明性又能实现高隔热性能的蓝色WO3纳米粉体具有非常迫切的市场需求。
发明内容
基于上述研究背景，本发明所要解决的技术问题在于提供一种能够提高窗膜隔热性能的高透明、高隔热率的隔热节能新材料WO3纳米粉体，并提出该WO3纳米粉体的制备方法。本发明生产方法简单、生产成本低廉，有利于大规模生产。
根据实施例，本发明提供的一种隔热节能新材料WO3纳米粉体，其一次粒径40nm以下，其组成及其用量为：
WO3粉体40-80重量份；
Sn(OH)2粉体20-30重量份；
Sb(OH)3粉体2-8重量份；
Cs2O粉体20-40重量份；
混合溶液40-50重量份；
氨水40-55重量份；
其中：混合溶剂为体积比1∶1的甲醇和去离子水混合溶液，氨水的质量百分比浓度为25-28％。
根据实施例，本发明提供的隔热节能新材料WO3纳米粉体的制备方法，包括如下步骤：
(1)在容器中分别加入WO3粉体、Sn(OH)2粉体、Sb(OH)3粉体、Cs2O粉体、混合溶剂和氨水，用剪切机混合搅拌，加入适量的盐酸把PH值调整到5-5.5，制得掺杂混合溶胶，其中：剪切机转速为1200-1400转/分钟，搅拌时间为20-60分钟；
(2)将步骤(1)获得的掺杂混合溶胶倒入Al2O3坩埚，放入烘干箱烘干后取出；
(3)把步骤(2)获得的物质用马弗炉煅烧，煅烧温度为600-650℃，煅烧时间为2-3小时，煅烧过程中充入氮气保护，氮气充入量为15-25m3/min；煅烧后获得的物质先用粉碎机加工成粗粉，再用气流分散机加工成超细粉，获得一次粒径40nm以下的蓝色WO3纳米粉体。
根据一个实施例，本发明上述隔热节能新材料WO3纳米粉体的制备方法中，步骤(2)所述烘干过程中，在温度为85-95℃的条件下烘干5-7小时后，在温度为160-200℃的条件下再烘干4-8小时。
随后的实施例将证明，本发明提供的蓝色的隔热节能新材料WO3纳米粉体具有很好的透明性和高隔热性能，在PET透明膜上涂层厚度在3nm时，在光波长在小于900nm的近红外线区域对IR阻隔率可以达到90％以上，可广泛用于制作高性能隔热玻璃和高性能隔热窗膜，具有非常重要的社会经济价值。
附图说明
图1是本发明隔热节能新材料WO3纳米粉体用溶剂稀释后观察到的TEM图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例，进一步阐述本发明。这些实施例应理解为仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。在阅读了本发明记载的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等效变化和修饰同样落入本发明权利要求所限定的范围。
本发明以下实施例1-4中：WO3粉体、氢氧化锡Sn(OH)2粉体、Sb(OH)3粉体、Cs2O粉体的纯度均为99.9％，混合溶剂为体积比1∶1的甲醇和去离子水混合溶液，氨水的质量百分比浓度为25-28％。
实施例1
分别称取400gWO3粉体、200g氢氧化锡Sn(OH)2粉体、20gSb(OH)3粉体、200g Cs2O粉体、400g混合溶液和400g氨水。
把以上物质依次加入到容器中用剪切机搅拌，转速调到1200转/分钟，过10分钟后，用盐酸调整容器内混合胶体的PH值，PH值控制到5-5.5后再搅拌20分钟，再取出容器中的混合胶体倒入Al2O3坩埚，再放入烘干箱烘干，温度调到90度烘干6小时，再把温度调升到180度6小时，等冷却后再放入马弗炉煅烧，温度控制在600度，马弗炉内接通氮气，氮气流量调整到20立方米/分钟，加热时间控制到2小时后自然冷却后打开马弗炉盖子取出粉体先用粉碎机粗加工再用气流分散机超细加工即可获得蓝色的隔热节能新材料WO3纳米粉体。
该粉体用透射电镜观察，其TEM图如图1所示，在TEM图中显示一次粒径小于40纳米，颗粒的形貌、形态是非常规的。
该粉体用透射电镜观察，在TEM图中显示一次粒径小于40纳米，颗粒的形貌、形态是非常规的。该粉体按50％含量加到去离子水中再加入适当的分散剂用超声波分散后同透明丙烯酸树脂1∶1混合后用涂布棒涂刷到透明PET膜上，干膜厚度3um时用光谱仪器测得结果如下：IR阻隔率90％；UV阻隔率62％；VLT透过率75％。
实施例2
分别称取800gWO3粉体、300g氢氧化锡Sn(OH)2粉体、80gSb(OH)3粉体、400g Cs2O粉体、500g混合溶液和550g氨水。
把以上物质依次加入到容器中用剪切机搅拌，转速调到1300转/分钟，过10分钟后，用盐酸调整容器内混合胶体的PH值，PH值控制到5-5.5后再搅拌40分钟，再取出容器中的混合胶体倒入Al2O3坩埚，再放入烘干箱烘干，温度调到85度烘干5小时，再把温度调升到160度8小时，等冷却后再放入马弗炉煅烧，温度控制在630度，马弗炉内接通氮气，氮气流量调整到15立方米/分钟，加热时间控制到3小时后自然冷却后打开马弗炉盖子取出粉体先用粉碎机粗加工再用气流分散机超细加工即可获得蓝色的隔热节能新材料WO3纳米粉体。
该粉体用透射电镜观察，其TEM图和图1类似，在TEM图中显示一次粒径小于40纳米，颗粒的形貌、形态是非常规的。
该粉体用透射电镜观察，在TEM图中显示一次粒径小于40纳米，颗粒的形貌、形态是非常规的。该粉体按50％含量加到去离子水中再加入适当的分散剂用超声波分散后同透明丙烯酸树脂1∶1混合后用涂布棒涂刷到透明PET膜上，干膜厚度3um时用光谱仪器测得结果如下：IR阻隔率93％；UV阻隔率65％；VLT透过率71％。
实施例3
分别称取600gWO3粉体、250g氢氧化锡Sn(OH)2粉体、50gSb(OH)3粉体、300g Cs2O粉体、450g混合溶液和475g氨水。
把以上物质依次加入到容器中用剪切机搅拌，转速调到1400转/分钟，过10分钟后，用盐酸调整容器内混合胶体的PH值，PH值控制到5-5.5后再搅拌60分钟，再取出容器中的混合胶体倒入Al2O3坩埚，再放入烘干箱烘干，温度调到95度烘干6小时，再把温度调升到200度4小时，等冷却后再放入马弗炉煅烧，温度控制在650度，马弗炉内接通氮气，氮气流量调整到25立方米/分钟，加热时间控制到3小时后自然冷却后打开马弗炉盖子取出粉体先用粉碎机粗加工再用气流分散机超细加工即可获得蓝色的隔热节能新材料WO3纳米粉体。
该粉体用透射电镜观察，其TEM图和图1类似，在TEM图中显示一次粒径小于40纳米，颗粒的形貌、形态是非常规的。
该粉体用透射电镜观察，在TEM图中显示一次粒径小于40纳米，颗粒的形貌、形态是非常规的。该粉体按50％含量加到去离子水中再加入适当的分散剂用超声波分散后同透明丙烯酸树脂1∶1混合后用涂布棒涂刷到透明PET膜上，干膜厚度3um时用光谱仪器测得结果如下：IR阻隔率90％；UV阻隔率62％；VLT透过率75％。
实施例4
分别称取500gWO3粉体、250g氢氧化锡Sn(OH)2粉体、40gSb(OH)3粉体、350g Cs2O粉体、450g混合溶液和500g氨水。
把以上物质依次加入到容器中用剪切机搅拌，转速调到1200转/分钟，过10分钟后，用盐酸调整容器内混合胶体的PH值，PH值控制到5-5.5后再搅拌50分钟，再取出容器中的混合胶体倒入Al2O3坩埚，再放入烘干箱烘干，温度调到90度烘干7小时，再把温度调升到170度7小时，等冷却后再放入马弗炉煅烧，温度控制在630度，马弗炉内接通氮气，氮气流量调整到20立方米/分钟，加热时间控制到3小时后自然冷却后打开马弗炉盖子取出粉体先用粉碎机粗加工再用气流分散机超细加工即可获得蓝色的隔热节能新材料WO3纳米粉体。
该粉体用透射电镜观察，其TEM图和图1类似，在TEM图中显示一次粒径小于40纳米，颗粒的形貌、形态是非常规的。
该粉体用透射电镜观察，在TEM图中显示一次粒径小于40纳米，颗粒的形貌、形态是非常规的。该粉体按50％含量加到去离子水中再加入适当的分散剂用超声波分散后同透明丙烯酸树脂1∶1混合后用涂布棒涂刷到透明PET膜上，干膜厚度3um时用光谱仪器测得结果如下：IR阻隔率92％；UV阻隔率64％；VLT透过率72％。
Claims (3)
1.一种隔热节能新材料WO3纳米粉体，其特征是，其一次粒径40nm以下，其组成及其用量为：
WO3粉体40-80重量份；
Sn(OH)2粉体20-30重量份；
Sb(OH)3粉体2-8重量份；
Cs2O粉体20-40重量份；
混合溶液40-50重量份；
氨水40-55重量份；
其中：混合溶剂为体积比1∶1的甲醇和去离子水混合溶液，氨水的质量百分比浓度为25-28％。
2.权利要求1所述隔热节能新材料WO3纳米粉体的制备方法，其特征是，包括如下步骤：
(1)在容器中分别加入WO3粉体、Sn(OH)2粉体、Sb(OH)3粉体、Cs2O粉体、混合溶剂和氨水，用剪切机混合搅拌，加入适量的盐酸把PH值调整到5-5.5，制得掺杂混合溶胶，其中：剪切机转速为1200-1400转/分钟，搅拌时间为20-60分钟；
(2)将步骤(1)获得的掺杂混合溶胶倒入Al2O3坩埚，放入烘干箱烘干后取出；
(3)把步骤(2)获得的物质用马弗炉煅烧，煅烧温度为600-650℃，煅烧时间为2-3小时，煅烧过程中充入氮气保护，氮气充入量为15-25m3/min；煅烧后获得的物质先用粉碎机加工成粗粉，再用气流分散机加工成超细粉，获得一次粒径40nm以下的蓝色WO3纳米粉体。
3.根据权利要求2所述的隔热节能新材料WO3纳米粉体的制备方法，其特征是，步骤(2)所述烘干过程中，在温度为85-95℃的条件下烘干5-7小时后，在温度为160-200℃的条件下再烘干4-8小时。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201210078957 CN102583552B (zh) | 2012-03-22 | 2012-03-22 | 一种隔热节能材料wo3纳米粉体及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201210078957 CN102583552B (zh) | 2012-03-22 | 2012-03-22 | 一种隔热节能材料wo3纳米粉体及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102583552A true CN102583552A (zh) | 2012-07-18 |
| CN102583552B CN102583552B (zh) | 2013-10-30 |
Family
ID=46472915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201210078957 Active CN102583552B (zh) | 2012-03-22 | 2012-03-22 | 一种隔热节能材料wo3纳米粉体及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102583552B (zh) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005087680A1 (ja) * | 2004-03-16 | 2005-09-22 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | 日射遮蔽用合わせ構造体 |
| CN1745149A (zh) * | 2003-10-20 | 2006-03-08 | 住友金属矿山株式会社 | 红外线遮蔽材料微粒分散体、红外线遮蔽体、红外线遮蔽材料微粒的制法及红外线遮蔽材料微粒 |
| CN101023498A (zh) * | 2004-08-31 | 2007-08-22 | 住友金属矿山株式会社 | 导电性粒子、可见光透过型粒子分散导电体及其制造方法、透明导电薄膜及其制造方法、使用它的透明导电物品、红外线屏蔽物品 |
-
2012
- 2012-03-22 CN CN 201210078957 patent/CN102583552B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1745149A (zh) * | 2003-10-20 | 2006-03-08 | 住友金属矿山株式会社 | 红外线遮蔽材料微粒分散体、红外线遮蔽体、红外线遮蔽材料微粒的制法及红外线遮蔽材料微粒 |
| WO2005087680A1 (ja) * | 2004-03-16 | 2005-09-22 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | 日射遮蔽用合わせ構造体 |
| CN101023498A (zh) * | 2004-08-31 | 2007-08-22 | 住友金属矿山株式会社 | 导电性粒子、可见光透过型粒子分散导电体及其制造方法、透明导电薄膜及其制造方法、使用它的透明导电物品、红外线屏蔽物品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102583552B (zh) | 2013-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102559025B (zh) | 高性能透明玻璃隔热涂料的制备方法 | |
| CN102586736B (zh) | 一种掺杂氧化锌基溅射靶材及其制备方法 | |
| CN102757222B (zh) | 复合稳定微晶氧化锆陶瓷混合粉体及制作工艺 | |
| CN102616828B (zh) | 一种掺杂纳米氧化锌粉体及其制备方法 | |
| CN108102427A (zh) | 一种亚微米含钴黑色陶瓷颜料及其制备方法和应用 | |
| CN102757081B (zh) | 一种以聚乙烯醇分散的二氧化铈水溶胶合成方法 | |
| CN104370300A (zh) | 一种高分散、球形氧化铈粉末及其制备方法 | |
| CN102718470A (zh) | 一种氧化锆增韧氧化铝粉的喷雾造粒制备方法 | |
| CN106745276B (zh) | 一种还原氧化钨纳米片的制备方法 | |
| CN102050640A (zh) | 一种钒锆蓝陶瓷色料的制备方法 | |
| CN102627330A (zh) | 纳米四氧化三锰的制备方法 | |
| CN106241853B (zh) | 一种氧化钇纳米材料的制备方法 | |
| CN104073027A (zh) | 氧化锡锑水性纳米分散浆料的制备方法 | |
| CN102617112B (zh) | 一种隔热节能材料 MoO3纳米粉体及其制备方法 | |
| CN106430289A (zh) | 一种低温制备高比表面积纳米镓酸盐尖晶石的方法 | |
| CN102863014A (zh) | 一种形貌可控纳米氧化铟的制备方法 | |
| CN102583552B (zh) | 一种隔热节能材料wo3纳米粉体及其制备方法 | |
| CN108530679B (zh) | 一种原位改性制备纳米二氧化硅复合抗氧剂的方法 | |
| CN101020580A (zh) | 纳米级稀土氧化物的制备方法 | |
| CN102796493A (zh) | 一种球形单分散高铈抛光粉及其制备方法 | |
| CN103864425A (zh) | 一种微波介质陶瓷材料的制备方法 | |
| CN104478007A (zh) | 四氧化三钴的制备方法 | |
| CN104843773B (zh) | 一种微柱状的六钛酸钾的制备方法 | |
| CN107955410A (zh) | 一种耐高温耐酸型钒酸铋颜料的制备方法 | |
| CN103122155B (zh) | 高性能窗膜隔热介质的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20191211 Address after: 201404 Shanghai, Fengxian District layered Road, No. 5, building 585 Patentee after: Shanghai Shanghai Industrial Co., Ltd. Address before: 201204 Shanghai city Pudong New Area Lianxi Road No. 1151 Patentee before: Shanghai Huzheng Nano-Tech Co., Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |