CN102553177B - 高尔夫球 - Google Patents

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Abstract

一种高尔夫球2，其包括球芯4、中间层6、以及外壳8。球芯4包括中心10和包覆层12。球芯4的体积Ve与高尔夫球2的虚拟球体的体积的比值等于或大于76％。中心10的压缩变形量Co与球芯4的压缩变形量Ce的比值Co/Ce大于2.0但小于3.0。中心10的体积Vo与球芯4的体积Ve的比值Vo/Ve等于或大于0.01但等于或小于0.13。

Description

高尔夫球
本申请要求2010年12月28日在日本申请的专利申请No.2010-293535的优先权。将该日本专利申请的全部内容结合到本文中作为参考。
技术领域
本发明涉及高尔夫球。特别地，本发明涉及包括中心、包覆层、中间层、以及外壳的多层式(multi-piece)高尔夫球。
背景技术
高尔夫球手对高尔夫球的首要要求是球的飞行性能。高尔夫球手在用1号木杆(driver)和长铁杆击球时很重视飞行性能。飞行性能与高尔夫球的回弹性能相关。当具有出色的回弹性能的高尔夫球被击打时，该高尔夫球以高速度飞行，从而取得较大的飞行距离。
为了取得较大的飞行距离，要求合适的轨道高度。轨道高度取决于旋转速度和发射角。在通过较高的旋转速度实现较高轨道的高尔夫球中，飞行距离不足。在通过较高的发射角实现较高轨道的高尔夫球中，较大的飞行距离被获得。使用具有外层较硬/内层较软结构的球芯可取得较低的旋转速度和较高的发射角。
为了实现各种性能特征，已提出了各种具有多层结构的高尔夫球。JPH 9-56848(US5,725,442)公开了包括球芯、内覆盖层以及外壳的高尔夫球。球芯由内球体和包覆层构成。
JPH 10-328326(US 6,468,169)公开了包括球芯、包覆层、内覆盖层以及外壳的高尔夫球。
JP 2001-17575(US 6,271,296)公开了包括球芯、包覆层、中间层以及外壳的高尔夫球。
JP 2002-272880(US 6,913,547)公开了包括球芯和外壳的高尔夫球。球芯由中心和外核层构成。外壳由内覆盖层和外覆盖层构成。
JP 2003-205052(US 2003/0166422)公开了包括中心、中间层、以及外壳的高尔夫球。
JP 2004-130072(US 2004/0029648)公开了包括球芯和外壳的高尔夫球。该球芯具有三层结构。
JP 2006-289065(US 2006/0229143和US 2007/0155541)公开了包括球芯和外壳的高尔夫球。球芯由内层和外层构成。
用中铁杆击球主要是为了将高尔夫球传送到果岭(putting green)上。甚至对于使用中铁杆击球来说，与用1号木杆和长铁杆击球类似地，具有较大飞行距离的高尔夫球也是有利的。
中铁杆的杆面倾角大于长铁杆的杆面倾角。与用长铁杆击球相比，在用中铁杆击球时，旋转速度较高。用中铁杆击球时的轨道较高。用中铁杆击球时的轨道易于受风的影响。特别地，当吹起逆风时，飞行距离会较大程度地降低。人们希望开发在用中铁杆击球时不易受风影响的高尔夫球。
高尔夫球手也非常重视高尔夫球的旋转性能。当回旋速度较高时，飞行行程较短。高尔夫球手可容易地使易于被提供回旋的高尔夫球停在目标点处。当侧旋速度较高时，高尔夫球趋于呈曲线飞行。高尔夫球手可容易地有意地使易于被提供侧旋的高尔夫球呈曲线飞行。易于被提供旋转的高尔夫球具有出色的可控性。特别地，高级高尔夫球手非常重视用短铁杆击球时的可控性。
本发明的目的在于提供一种高尔夫球，其在被中铁杆击打时具有出色的飞行性能。本发明的另一目的在于提供一种高尔夫球，其在被短铁杆击打时具有出色的可控性。
发明内容
根据本发明的高尔夫球包括球芯、位于球芯外侧的中间层、以及位于中间层外侧的外壳。球芯(core)包括中心(center)和位于中心外侧的包覆层。球芯的体积Ve与高尔夫球的虚拟球体(phantom sphere)的体积的比值等于或大于76％。中心的压缩变形量Co(在98N的初始负荷以及294N的最终负荷的条件下测定)与球芯的压缩变形量Ce(在98N的初始负荷以及294N的最终负荷的条件下测定)的比值(Co/Ce)大于2.0但小于3.0。
在根据本发明的高尔夫球中，比值Co/Ce较大，于是旋转在用中铁杆击球时被抑制。在其中该比值Co/Ce较大的球芯中，发生能量损失。根据本发明的高尔夫球的球芯具有较大的直径。球芯的较大直径抵消了能量损失。在用中铁杆击球时，该高尔夫球具有出色的飞行性能。在吹逆风的条件下用中铁杆击球时，该高尔夫球不易在飞行时上升。该高尔夫球在吹逆风的条件下具有出色的飞行性能。在该高尔夫球中，外壳的JIS-C硬度Hc较低，于是即使该比值Co/Ce较大，在用短铁杆击球时也可产生充足的旋转。该高尔夫球在用短铁杆击球时具有出色的可控性。
优选外壳的JIS-C硬度Hc低于中心的中心点处的JIS-C硬度Ho。
优选中心的体积Vo与球芯的体积Ve的比值Vo/Ve等于或大于0.01但等于或小于0.13。
优选外壳的JIS-C硬度Hc等于或小于65。优选外壳的厚度等于或小于0.8mm。
优选中间层的JIS-C硬度Hm等于或大于90。优选中间层的厚度等于或小于1.5mm。
外壳可由树脂组合物形成。优选树脂组合物的剪切损耗弹性模量G″(在10Hz的振动频率以及0℃的温度下测定)等于或小于1.95×107Pa。优选树脂组合物的拉伸损耗弹性模量E″(在10Hz的振动频率以及0℃的温度下测定)与剪切损耗弹性模量G″的比值E″/G″等于或大于1.76。
外壳可由树脂组合物形成。优选树脂组合物的基材的主要组分是热塑性聚氨酯。优选热塑性聚氨酯的多元醇组分是数均分子量为1500以下的聚四亚甲基醚二醇。
附图说明
图1为根据本发明的一个具体实施方式的高尔夫球的局部截面的横截面图。
具体实施方式
下面基于优选实施方式结合附图对本发明进行详细说明。
图1所示的高尔夫球2包括球形球芯4、位于球芯4外侧的中间层6、以及位于中间层6外侧的外壳8。球芯4包括球形中心10以及位于中心10外侧的包覆层12。在外壳8的表面上，形成有大量的凹坑(dimples)14。在高尔夫球2的表面，除了凹坑14之外的部分是接触面(land)16。该高尔夫球2包括在外壳8的外侧面上的漆层和标记层，但这些层没有显示在附图中。
高尔夫球2具有优选为40mm以上但45mm以下的直径。考虑到符合美国高尔夫球协会(USGA)制定的规则，其直径优选等于或大于42.67mm。为了抑制空气阻力，其直径优选等于或小于44mm，更优选等于或小于42.80mm。高尔夫球2具有优选为40g以上但50g以下的重量。为了获得较大的惯性，其重量优选等于或大于44g，更优选等于或大于45.00g。考虑到符合USGA制定的规则，其重量优选等于或小于45.93g。
优选中心10是通过交联橡胶组合物而获得的。优选用于橡胶组合物的基础橡胶的例子包括聚丁二烯、聚异戊二烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、以及天然橡胶。就回弹性能来说，聚丁二烯是优选的。当聚丁二烯与另一橡胶被组合使用时，优选聚丁二烯作为主要组分被包含。具体地说，聚丁二烯占全部基础橡胶的比例优选等于或大于50wt％，更优选等于或大于80wt％。聚丁二烯中的顺式1，4键的比例优选等于或大于40％，更优选等于或大于80％。
中心10的橡胶组合物包括共交联试剂。该共交联试剂使中心10具有较高的回弹性。就回弹性能来说，优选共交联试剂的例子包括具有2至8个碳原子的α，β-不饱和羧酸的一价或二价金属盐。优选共交联试剂的具体例子包括丙烯酸锌、丙烯酸镁、甲基丙烯酸锌、以及甲基丙烯酸镁。就高尔夫球2的回弹性能来说，丙烯酸锌和甲基丙烯酸锌是优选的。
就高尔夫球2的回弹性能和耐久性来说，相对于100重量份的基础橡胶，共交联试剂的量优选等于或大于10重量份，更优选等于或大于13重量份，特别优选等于或大于15重量份。就抑制用中铁杆击球时的旋转来说，相对于100重量份的基础橡胶，共交联试剂的量优选等于或小于30重量份，更优选等于或小于25重量份，特别优选等于或小于22重量份。
具有2至8个碳原子的α，β-不饱和羧酸、以及金属氧化物可被包含在橡胶组合物中。它们在橡胶组合物中彼此反应以获得盐。该盐用作共交联试剂。优选α，β-不饱和羧酸的例子包括丙烯酸和甲基丙烯酸。优选金属氧化物的例子包括氧化锌和氧化镁。考虑到可释出性，氧化镁是特别优选的。
优选中心10的橡胶组合物同时包括有机过氧化物与共交联试剂。有机过氧化物用作交联引发剂。有机过氧化物有利于高尔夫球2的回弹性能。合适的有机过氧化物的例子包括过氧化二异丙苯、1，1-二(叔丁基过氧基)-3，3，5-三甲基环己烷、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧基)己烷、以及二叔丁基过氧化物。考虑到通用性(versatility)，过氧化二异丙苯是优选的。
就高尔夫球2的回弹性能和耐久性来说，相对于100重量份的基础橡胶，有机过氧化物的量优选等于或大于0.1重量份，更优选等于或大于0.2重量份，特别优选等于或大于0.3重量份。就抑制用中铁杆击球时的旋转来说，相对于100重量份的基础橡胶，有机过氧化物的量优选等于或小于1.5重量份，更优选等于或小于1.0重量份，特别优选等于或小于0.8重量份。
中心10的橡胶组合物可包括有机硫化合物。优选有机硫化合物的例子包括：单基取代物，比如二苯基二硫化物、二(4-氯苯基)二硫化物、二(3-氯苯基)二硫化物、二(4-溴苯基)二硫化物、二(3-溴苯基)二硫化物、二(4-氟苯基)二硫化物、二(4-碘苯基)二硫化物、二(4-氰苯基)二硫化物等；二基取代物，比如二(2，5-二氯苯基)二硫化物、二(3，5-二氯苯基)二硫化物、二(2，6-二氯苯基)二硫化物、二(2，5-二溴苯基)二硫化物、二(3，5-二溴苯基)二硫化物、二(2-氯-5-溴苯基)二硫化物、二(2-氰基-5-溴苯基)二硫化物等；三基取代物，比如二(2，4，6-三氯苯基)二硫化物、二(2-氰基-4-氯-6-溴苯基)二硫化物等；四基取代物，比如二(2，3，5，6-四氯苯基)二硫化物等；以及五基取代物，比如二(2，3，4，5，6-五氯苯基)二硫化物、二(2，3，4，5，6-五溴苯基)二硫化物等。有机硫化合物有利于回弹性能。特别优选有机硫化合物是二苯基二硫化物和二(五溴苯基)二硫化物。
就高尔夫球2的回弹性能和耐久性来说，相对于100重量份的基础橡胶，有机硫化合物的量优选等于或大于0.1重量份，更优选等于或大于0.2重量份。就抑制用中铁杆击球时的旋转来说，相对于100重量份的基础橡胶，有机硫化合物的量优选等于或小于1.5重量份，更优选等于或小于1.0重量份，特别优选等于或小于0.8重量份。
为了调节比重等目的，中心10中可包含填料。合适的填料的例子包括氧化锌、硫酸钡、碳酸钙、以及碳酸镁。酌情确定填料的量，以便获得中心10的预期比重。特别优选的填料是氧化锌。氧化锌不仅用作比重调节剂，而且用作交联激活剂。
可视需要向中心10的橡胶组合物中添加抗老化剂、着色剂、增塑剂、分散剂、硫、硫化促进剂等。经交联的橡胶粉末或合成树脂粉末也可以被分散在橡胶组合物中。
就回弹性能来说，中心10的中心硬度Ho优选为40以上，更优选为50以上，特别优选为55以上。就抑制旋转来说，中心硬度Ho优选等于或小于80，更优选等于或小于75，特别优选等于或小于70。通过将JIS-C型硬度计压向已切为两半的高尔夫球2的剖面的中心点来测定中心硬度Ho。为了该测定，使用其上安装了该硬度计的自动橡胶硬度测定机(商品名“P1”，高分子计器株式会社制造)。
中心10的硬度沿其中心点向其表面逐渐增加。中心10的表面硬度大于中心硬度Ho。
中心10的直径Do优选为10mm以上但23mm以下。具有10mm以上直径Do的中心10可抑制用中铁杆击球时的旋转。就这方面来说，直径Do更优选等于或大于12mm，特别优选等于或大于13mm。当中心10的直径Do为23mm以下时，可形成具有足够大厚度的包覆层12。就这方面说，直径Do更优选等于或小于21mm，特别优选等于或小于20mm。
中心10的体积Vo优选为524mm3以上但6371mm3以下。体积Vo为524mm3以上的中心10可抑制使用中铁杆击球时的旋转。就这方面说，体积Vo更优选等于或大于905mm3，特别优选等于或大于1150mm3。当中心10的体积Vo为6371mm3以下时，可形成具有足够大厚度的包覆层12。就这方面来说，体积Vo更优选等于或小于4849mm3，特别优选等于或小于4189mm3。
中心10具有优选为1.2mm以上但2.4mm以下的压缩变形量Co。压缩变形量Co为1.2mm以上的中心10可取得出色的击球手感。该中心10可进一步抑制用中铁杆击球时的旋转。就这些方面来说，压缩变形量Co更优选等于或大于1.3mm，特别优选等于或大于1.4mm。压缩变形量Co为2.4mm以下的中心10可产生出色的回弹性能。就这方面来说，压缩变形量Co更优选等于或小于2.3mm，特别优选等于或小于2.2mm。
在测定压缩变形量时，首先，将待被测定的球体(中心10、球芯4、高尔夫球2等)放置在由金属制成的硬平板上。接着，使由金属制成的圆柱朝着球体逐渐下降。被压在圆柱底部与硬平板之间的球体发生变形。测定从98N的初始负荷被施加到球体上的状态开始、直至294N的最终负荷被施加到球体上的状态为止时的圆柱的迁移距离。
包覆层12通过交联橡胶组合物而获得。用于该橡胶组合物的基础橡胶的例子包括聚丁二烯、聚异戊二烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、以及天然橡胶。就回弹性能来说，聚丁二烯是优选的。当聚丁二烯与另一橡胶被组合使用时，优选聚丁二烯作为主要组分被包含。具体地说，聚丁二烯占全部基础橡胶的比例优选等于或大于50wt％，更优选等于或大于80wt％。聚丁二烯中的顺式1，4键的比例优选等于或大于40％，更优选等于或大于80％。
为了交联包覆层12，优选使用共交联试剂。就回弹性能来说，优选共交联试剂的例子包括具有2至8个碳原子的α，β-不饱和羧酸的一价或二价金属盐。优选共交联试剂的具体例子包括丙烯酸锌、丙烯酸镁、甲基丙烯酸锌、以及甲基丙烯酸镁。就回弹性能来说，丙烯酸锌和甲基丙烯酸锌是特别优选的。
就高尔夫球2的回弹性能来说，相对于100重量份的基础橡胶，共交联试剂的量优选等于或大于20重量份，特别优选等于或大于25重量份。就柔软的击球手感来说，相对于100重量份的基础橡胶，共交联试剂的量优选等于或小于60重量份，更优选等于或小于50重量份，特别优选等于或小于45重量份。
优选包覆层12的橡胶组合物同时包括有机过氧化物与共交联试剂。该有机过氧化物用作交联引发剂。有机过氧化物有利于高尔夫球2的回弹性能。合适的有机过氧化物的例子包括过氧化二异丙苯、1，1-二(叔丁基过氧基)-3，3，5-三甲基环己烷、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧基)己烷、以及二叔丁基过氧化物。考虑到通用性(versatility)，过氧化二异丙苯是优选的。
就高尔夫球2的回弹性能来说，相对于100重量份的基础橡胶，有机过氧化物的量优选等于或大于0.1重量份，更优选等于或大于0.3重量份，特别优选等于或大于0.5重量份。就柔软的击球手感来说，相对于100重量份的基础橡胶，有机过氧化物的量优选等于或小于2.0重量份，更优选等于或小于1.5重量份，特别优选等于或小于1.0重量份
优选包覆层12的橡胶组合物包含有机硫化合物。如上所述的用于中心10的有机硫化合物可被用于包覆层12。就高尔夫球2的回弹性能来说，相对于100重量份的基础橡胶，有机硫化合物的量优选等于或大于0.1重量份，更优选等于或大于0.2重量份。就柔软的击球手感来说，相对于100重量份的基础橡胶，有机硫化合物的量优选等于或小于1.5重量份，更优选等于或小于1.0重量份，特别优选等于或小于0.8重量份。
为了调节比重等目的，包覆层12中可包含填料。合适的填料的例子包括氧化锌、硫酸钡、碳酸钙、以及碳酸镁。具有较高比重的金属粉末可作为填料被包含。具有较高比重的金属的具体例子包括钨和钼。酌情确定填料的量以便获得包覆层12的预期比重。特别优选的填料是氧化锌。氧化锌不仅用作比重调节剂，而且用作交联激活剂。根据需要，包覆层12中可包含足够量的各种添加剂比如硫、抗老化剂、着色剂、增塑剂、分散剂等。包覆层12中还可包含经交联的橡胶粉末或合成树脂粉末。
在形成包覆层12期间，中心10用两个未经交联的或经半交联的半壳(half shell)覆盖。这些半壳被加压、加热。通过该加热，发生交联反应以获得包覆层12。交联温度通常等于或高于140℃但等于或低于180℃。用于包覆层12交联的时间通常等于或大于10分钟但等于或低于60分钟。
包覆层12的硬度从其最内部分向其表面逐渐增加。就回弹性能来说，包覆层12表面(即球芯4的表面)处的硬度He优选等于或大于70，更优选等于或大于80，特别优选等于或大于84。就击球手感来说，硬度He优选等于或小于95，更优选等于或小于90，特别优选等于或小于88。通过将JIS-C型硬度计压向球芯4的表面来测定硬度He。为了该测定，使用其上安装了该硬度计的自动橡胶硬度测定机(商品名“P1”，高分子计器株式会社制造)。
包覆层12的厚度优选为8mm以上但18mm以下。具有8mm以上厚度的包覆层12有利于高尔夫球2的回弹性能。就这方面来说，其厚度更优选等于或大于9mm，特别优选等于或大于10mm。当包覆层12具有18mm以下的厚度时，可形成具有较大直径的中心10。具有较大直径的中心10可抑制用中铁杆击球时的旋转。就这方面来说，其厚度更优选等于或小于16mm，特别优选等于或小于15mm。
球芯4的外径De优选为38.0mm以上但41.0mm以下。具有38.0mm以上的外径De的球芯4有利于高尔夫球2的回弹性能。就这方面来说，外径De特别优选等于或大于39.0mm。当球芯4具有41.0mm以下的外径时，可形成具有足够大厚度的中间层6和外壳8。就这方面来说，外径De特别优选等于或小于40.5mm。
球芯4的体积Ve优选为28700mm3以上但36100mm3以下。体积Ve为28700mm3以上的球芯4有利于高尔夫球2的回弹性能。就这方面来说，体积Ve特别优选等于或大于31100mm3。当球芯4具有36100mm3以下的体积Ve时，可形成具有足够大厚度的中间层6和外壳8。就这方面来说，体积Ve特别优选等于或小于34700mm3。
球芯4的体积Ve与高尔夫球2的虚拟球体(phantom sphere)的体积Vc的比值Pv优选等于或大于76％。球芯4较大。球芯4可使高尔夫球2具有出色的回弹性能。就这方面来说，比值Pv更优选等于或大于79％，特别优选等于或大于80％。比值Pv优选等于或小于85％。当假定高尔夫球2的表面上没有凹坑14时，虚拟球体的表面就是高尔夫球2的表面。
球芯4具有优选为0.4mm以上但1.0mm以下的压缩变形量Ce。压缩变形量Ce为0.4mm以上的球芯4可使高尔夫球2具有出色的击球手感。就这方面来说，压缩变形量Ce更优选等于或大于0.5mm，特别优选等于或大于0.6mm。压缩变形量Ce为1.0mm以下的球芯4可使高尔夫球2具有出色的回弹性能。就这方面来说，压缩变形量Ce更优选等于或小于0.9mm，特别优选等于或小于0.8mm。
就抑制用中铁杆击球时的旋转来说，球芯4的表面硬度He与中心10的中心硬度Ho之间的差值(He-Ho)优选等于或大于15，更优选等于或大于18，特别优选等于或大于20。考虑到易于制造以及球芯4的回弹性能，该差值(He-Ho)优选等于或小于30，特别优选等于或小于26。
优选中心10的体积Vo与球芯4的体积Ve的比值Vo/Ve等于或大于0.01但等于或小于0.13。在其中该比值Vo/Ve等于或大于0.01的高尔夫球2中，用中铁杆击球时的旋转被抑制。就这方面来说，比值Vo/Ve更优选等于或大于0.03，特别优选等于或大于0.06。其中该比值Vo/Ve等于或小于0.13的高尔夫球2具有出色的回弹性能和耐久性。就这方面来说，比值Vo/Ve特别优选等于或小于0.10。
中心10的压缩变形量Co与球芯4的压缩变形量Ce的比值Co/Ce大于2.0但小于3.0。在其中该比值Co/Ce大于2.0的高尔夫球2中，用中铁杆击球时的旋转被抑制。就这方面来说，比值Co/Ce更优选等于或大于2.1，特别优选等于或大于2.2。其中该比值Co/Ce小于3.0的高尔夫球2具有出色的回弹性能和耐久性。就这方面来说，比值Co/Ce更优选等于或小于2.9，特别优选等于或小于2.8。
树脂组合物适用于中间层6。树脂组合物的基础聚合物的例子包括离子键树脂、含有苯乙烯嵌段的热塑性弹性体、热塑性聚酯弹性体、热塑性聚酰胺弹性体、以及热塑性聚烯烃弹性体。
特别优选基础聚合物是离子键树脂。离子键树脂是高弹性的。如下所述，高尔夫球2的外壳8较薄且较柔韧。因此，当用1号木杆击打高尔夫球2时，中间层6显著地变形。包含离子键树脂的中间层6有利于用1号木杆击球时的回弹性能。离子键树脂与另一种树脂可组合使用。在该情况中，就回弹性能来说，离子键树脂占全部基础聚合物的比例优选等于或大于50wt％，更优选等于或大于70wt％，特别优选等于或大于85wt％。
优选的离子键树脂的例子包括由α-烯烃与具有3至8个碳原子的α，β-不饱和羧酸形成的二元共聚物。优选的二元共聚物包含80wt％以上但90wt％以下的α-烯烃、以及10wt％以上但20wt％以下的α，β-不饱和羧酸。该二元共聚物具有出色的回弹性能。其它优选的离子键树脂的例子包括由如下物质形成的三元共聚物：α-烯烃；具有3至8个碳原子的α，β-不饱和羧酸；以及具有2至22个碳原子的α，β-不饱和羧酸酯。优选三元共聚物包含70wt％以上但85wt％以下的α-烯烃、5wt％以上但30wt％以下的α，β-不饱和羧酸、以及1wt％以上但25wt％以下的α，β-不饱和羧酸酯。该三元共聚物具有出色的回弹性能。对于二元共聚物和三元共聚物来说，优选α-烯烃为乙烯和丙烯，同时优选α，β-不饱和羧酸为丙烯酸和甲基丙烯酸。特别优选离子键树脂是由乙烯与丙烯酸或甲基丙烯酸形成的共聚物。
在二元共聚物和三元共聚物中，一些羧基用金属离子中和。用于中和的金属离子的例子包括钠离子、钾离子、锂离子、锌离子、钙离子、镁离子、铝离子、以及钕离子。中和可以用两种以上金属离子进行。就高尔夫球2的回弹性能和耐久性来说，特别合适的金属离子为钠离子、锌离子、锂离子、以及镁离子。
离子键树脂的具体例子包括杜邦-三井聚合物株式会社制造的商品名“Himilan1555”、“Himilan1557”、“Himilan1605”、“Himilan 1706”、“Himilan1707”、“Himilan 1856”、“Himilan 1855”、“Himilan AM 7311”、“Himilan AM 7315”、“Himilan AM 7317”、“HimilanAM 7318”、“Himilan AM 7320”、“Himilan AM 7329”、以及“Himilan AM 7337”；E.I.du Pontde Nemours公司制造的商品名“Surlyn 6120”、“Surlyn 6910”、“Surlyn 7930”、“Surlyn 7940”、“Surlyn 8140”、“Surlyn 8150”、“Surlyn 8940”、“Surlyn 8945”、“Surlyn 9120”、“Surlyn 9150”、“Surlyn 9910”、“Surlyn 9945”、“Surlyn AD 8546”、“HPF 1000”、以及“HPF 2000”；以及ExxonMobil Chemical公司制造的商品名“IOTEK 7010”、“IOTEK 7030”、“IOTEK7510”、“IOTEK 7520”、“IOTEK 8000”、以及“IOTEK 8030”。
可以组合使用两种以上离子键树脂用于中间层6。用一价金属离子中和的离子键树脂与用二价金属离子中和的离子键树脂可组合使用。
根据需要，中间层6中可包含足够量的着色剂比如二氧化钛、填料比如硫酸钡、分散剂、抗氧化剂、紫外吸收剂、光稳定剂、荧光物质、荧光增白剂等。为了形成中间层6，可使用已知的方法比如注塑成型、加压成型等。
中间层6的硬度Hm优选为90以上。硬度Hm为90以上的中间层6使高尔夫球2具有出色的回弹性能。硬度Hm为90以上的中间层6可使由球芯4和中间层6构成的球体具有外硬/内软结构。具有外硬/内软结构的球体可抑制用中铁杆击球时的旋转。就这些方面来说，硬度Hm特别优选等于或大于92。考虑到击球手感，硬度Hm优选为等于或小于98，特别优选等于或小于97。就抑制旋转来说，优选中间层6的硬度Hm大于球芯4的表面硬度He，并且球芯4的表面硬度He大于中心10的表面硬度。
硬度Hm用安装在自动橡胶硬度测定机(商品名“P1”，高分子计器株式会社制造)上的JIS-C型弹簧硬度计测定。对于该测定，使用通过热压形成并且厚度为约2mm的平板。在23℃下放置两周的平板被用于该测定。在测定时，三个平板被堆叠在一起。用于该测定的平板由与中间层6的树脂组合物相同的树脂组合物形成。
就高尔夫球2的回弹性能来说，中间层6的厚度Tm优选为0.3mm以上，特别优选0.5mm以上。就击球手感来说，厚度Tm优选等于或小于1.5mm，更优选等于或小于1.2mm，特别优选等于或小于1.0mm。
考虑到高尔夫球2的击球手感，由球芯4和中间层6构成的球体的压缩变形量Cm优选为0.3mm以上，特别优选0.5mm以上。就高尔夫球2的回弹性能来说，压缩变形量Cm优选等于或小于1.2mm，特别优选等于或小于0.9mm。
外壳8由树脂组合物形成。树脂组合物的基础聚合物的例子包括聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚烯烃、聚苯乙烯、以及离子键树脂。特别地，聚氨酯是优选的。聚氨酯是柔韧的。当用短铁杆击打包括含有聚氨酯的外壳8的高尔夫球2时，旋转速度较高。由聚氨酯形成的外壳8有利于用短铁杆击球时的可控性。聚氨酯也有利于外壳8的耐磨损性(scuffresistance)。
当用1号木杆、长铁杆或中铁杆击打高尔夫球2时，由于杆头速度(head speed)较高，故由球芯4和中间层6构成的球体会显著地变形。由于该球体具有外硬/内软结构，故旋转速度被抑制。旋转速度的抑制会导致较大的飞行距离。当用短铁杆击打高尔夫球2时，由于杆头速度较低，故该球体变形较小。当用短铁杆击打高尔夫球2时，高尔夫球2的性能主要取决于外壳8。由于包含聚氨酯的外壳8是柔韧的，故可获得较高的旋转速度。较高的旋转速度可导致出色的可控性。在高尔夫球2中，实现了用1号木杆、长铁杆、以及中铁杆击球时的理想飞行性能以及用短铁杆击球时的理想可控性。
当高尔夫球2被击打时，包含聚氨酯的外壳8可吸收冲击。该吸收可导致柔软的击球手感。特别地，当用短铁杆或推杆(putter)击打高尔夫球2时，外壳8导致出色的击球手感。
当高尔夫球2被击打时，由于高尔夫球杆的杆头的移动，压应力被施加到外壳8上。由于高尔夫球杆的表面具有杆面倾角，故在高尔夫球2被击打时，剪切应力也被施加到外壳8上。短铁杆的杆头速度较低，并且短铁杆的杆面倾角较高。于是，当用短铁杆击打高尔夫球2时，剪切应力极大地影响外壳8的变形性能。1号木杆的杆头速度较高，并且1号木杆的杆面倾角较低。于是，当用1号木杆击打高尔夫球2时，压应力极大地影响外壳8的变形性能。
外壳8的剪切损耗弹性模量G″优选为1.95×107Pa以下。如上所述，当用短铁杆击打高尔夫球时，外壳8的变形性能极大地受剪切应力的影响。用短铁杆击打高尔夫球2时获得的旋转速度与剪切损耗弹性模量G″相关。当用短铁杆击打包括具有1.95×107Pa以下剪切损耗弹性模量G″的外壳8的高尔夫球2时，旋转速度较高。外壳8可实现出色的可控性。就这方面来说，剪切损耗弹性模量G″特别优选等于或小于1.83×107Pa。考虑到易于形成外壳8，剪切损耗弹性模量G″优选等于或大于1.00×106Pa，特别优选等于或大于1.10×106Pa。
外壳8的拉伸损耗弹性模量E″与剪切损耗弹性模量G″的比值E″/G″优选等于或大于1.76。如上所述，当用1号木杆击打高尔夫球2时，外壳8的变形性能极大地受压应力的影响。用1号木杆击打高尔夫球2时获得的旋转速度与拉伸损耗弹性模量E″相关。当用1号木杆击打包括具有1.76以上比值E″/G″的外壳8的高尔夫球2时，旋转速度较低，而当用短铁杆击打该高尔夫球2时，旋转速度较高。就这方面来说，比值E″/G″更优选等于或大于1.86，特别优选等于或大于1.90。考虑到易于形成外壳8，比值E″/G″优选等于或小于6.0，特别优选等于或小于5.5。
拉伸损耗弹性模量E″优选等于或大于2.00×107Pa，更优选等于或大于2.20×107Pa，特别优选等于或大于2.40×107Pa。拉伸损耗弹性模量E″优选等于或小于1.00×108Pa。
可通过调节多元醇的分子量、聚异氰酸酯的分子量、比值NCO/OH等来控制剪切损耗弹性模量G″和拉伸损耗弹性模量E″。
为了测定剪切损耗弹性模量G″，通过压模与外壳8的树脂组合物相同的树脂组合物来获得厚度为2mm的薄片。由该薄片冲压出具有10mm宽度和10mm内夹持距离(inter-clampdistance)的试片。测定试片的剪切损耗弹性模量G″。测定条件如下所示。
装置：“Rheometer ARES”，TA instruments公司制造
测定模式：扭曲(剪切)
测定温度：0℃
振动频率：10Hz
测定变形：0.1％
为了测定拉伸损耗弹性模量E″，通过压模与外壳8的树脂组合物相同的树脂组合物来获得厚度为2mm的薄片。由该薄片冲压出具有4mm宽度和20mm内夹持距离(inter-clampdistance)的试片。测定试片的拉伸损耗弹性模量E″。测定条件如下所示。
装置：动态粘弹性测定装置“Rheogel-E4000”，UBM公司制造
测定模式：拉伸(pulling)
测定温度：0℃
振动频率：10Hz
测定变形：0.1％
高尔夫球2与高尔夫球杆彼此接触的时间为几百微秒。因此，高尔夫球2被击打时的变形频率为几千赫兹(Hz)。平均起来，高尔夫球2在基本为室温(25℃)下被击打。基于聚氨酯的通常的时间换算规则，在温度为25℃的环境中为几千赫兹频率的变形对应于在温度为0℃的环境中为10赫兹频率的变形。因此，在本发明中，剪切损耗弹性模量G″和拉伸损耗弹性模量E″在10Hz的振动频率、0℃的温度下被测定。
聚氨酯可与另一种树脂组合用于外壳8。在该情况中，考虑到旋转性能和击球手感，聚氨酯作为基础聚合物的主要组分被包含。聚氨酯占全部基础聚合物的比例优选等于或大于50wt％，更优选等于或大于70wt％，特别优选等于或大于85wt％。
热塑性聚氨酯和热固性聚氨酯可用于外壳8。就生产率来说，热塑性聚氨酯是优选的。热塑性聚氨酯包含聚氨酯组分作为硬链段，包含聚酯组分或聚醚组分作为软链段。
聚氨酯包括多元醇组分。聚合多元醇是优选的。聚合多元醇的具体例子包括：聚醚多醇，例如聚氧乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、以及聚四亚甲基醚二醇(PTMG)；缩合聚酯多元醇，例如聚己二酸乙二酯(PEA)、聚己二酸丁二酯(PBA)、以及聚己二酸己二酯(PHMA)；内酯聚酯多元醇，例如聚-ε-己内酯(PCL)；聚碳酸酯多元醇，例如聚碳酸亚己基酯；以及丙稀酸多元醇。两种以上多元醇可组合使用。
特别地，聚四亚甲基醚二醇是优选的。用短铁杆击打高尔夫球2时获得的旋转速度与聚四亚甲基醚二醇的含量高度相关。同时，用1号木杆、长铁杆或中铁杆击打高尔夫球2时获得的旋转速度与聚四亚甲基醚二醇的含量相关度较低。包含含有合适量聚四亚甲基醚二醇的聚氨酯的高尔夫球2在用1号木杆、长铁杆或中铁杆击打时具有出色的飞行性能，并且在用短铁杆击打时具有出色的可控性。
就可控性来说，多元醇的数均分子量优选为200以上，更优选400以上，特别优选650以上。考虑到抑制旋转，其数均分子量优选等于或小于1500，更优选等于或小于1200，特别优选等于或小于850。
数均分子量通过凝胶渗透色谱法测定。测定条件如下所示。
装置：HLC-8120GPC(Tosoh公司制造)
洗脱液：四氢呋喃
浓度：0.2wt％
温度：40℃
柱子：TSK gel Super HM-M(Tosoh公司制造)
试样体积：5微升
流速：0.5毫升/分钟
参照物质：聚苯乙烯(“PStQuick Kit-H”，Tosoh公司制造)
聚合多元醇组分具有优选为94mg KOH/g以上、特别优选为112mg KOH/g以上的羟基值。其羟基值优选等于或小于561mg KOH/g，特别优选等于或小于173mg KOH/g。
聚氨酯中的异氰酸酯组分的例子包括：芳香族的聚异氰酸酯，例如2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯、2，4-甲苯二异氰酸酯与2，6-甲苯二异氰酸酯的混合物(TDI)、4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、1，5-亚萘基二异氰酸酯(NDI)、3，3′-二甲苯-4，4′-二异氰酸酯(TODI)、二甲苯二异氰酸酯(XDI)、四甲基二甲苯基二异氰酸酯(TMXDI)、以及对苯撑二异氰酸酯(PPDI)；脂环族的聚异氰酸酯，例如4，4′-二环己甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、氢化二甲苯二异氰酸酯(H6XDI)、以及异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)；以及脂族聚异氰酸酯，例如己撑二异氰酸盐(HDI)。两种以上聚异氰酸酯可组合使用。就耐候性来说，TMXDI、XDI、HDI、H6XDI、IPDI、以及H12MDI是优选的，并且H12MDI是特别优选的。
聚氨酯可包括增链剂作为其组分。增链剂的例子包括低分子量多元醇和低分子量多胺
低分子量多元醇的例子包括二醇、三醇、四醇、以及六醇。二醇的具体例子包括乙二醇、二甘醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、新戊二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、以及辛二醇。三醇的具体例子包括丙三醇、三羟甲基丙烷、以及己三醇。四醇的具体例子包括季戊四醇以及山梨醇。1，4-丁二醇是优选的。
低分子量多胺的例子包括脂族多胺、单环芳香族多胺、以及多环芳香族多胺。脂族多胺的具体例子包括乙二胺、丙二胺、丁二胺、以及己二胺。单环芳香族多胺的具体例子包括苯二胺、甲苯二胺、二甲基甲苯二胺、二甲基硫甲苯二胺、以及二甲苯二胺。
增链剂的数均分子量优选为30以上，更优选40以上，特别优选45以上。其数均分子量优选等于或小于400，更优选等于或小于350，特别优选等于或小于200。用作增链剂的低分子量多元醇和低分子量多胺是几乎没有分子量分布的低分子量化合物。因此，可将低分子量多元醇和低分子量多胺与聚合多元醇区分开来。
外壳8可由包含热塑性聚氨酯和异氰酸酯化合物的组合物形成。在形成外壳8期间或之后，聚氨酯用异氰酸酯化合物交联。
根据需要，外壳8中可包含足够量的着色剂比如二氧化钛、填料比如硫酸钡、分散剂、抗氧化剂、紫外吸收剂、光稳定剂、荧光物质、荧光增白剂等。
外壳8的JIS-C硬度Hc为65以下。柔韧的外壳8可实现用短铁杆击球时出色的可控性。就可控性来说，硬度Hc更优选等于或小于60，进一步更优选等于或小于55，特别优选等于或小于50。如果硬度Hc过低，那么用1号木杆击球时的飞行性能不足。就这方面来说，硬度Hc优选等于或大于20，更优选等于或大于25，特别优选等于或大于35。为了测定硬度Hc，由与外壳8的树脂组合物相同的树脂组合物形成的平板被形成。测定方法与用于中间层6的硬度Hm的测定方法相同。
外壳8的硬度Hc小于中心10的中心硬度Ho。高尔夫球2在用短铁杆击球时具有出色的可控性。就可控性来说，差值(Ho-Hc)优选等于或大于5，更优选等于或大于10，特别优选等于或大于15。差值(Ho-Hc)优选等于或小于40，更优选等于或小于35，特别优选等于或小于30。
就用1号木杆击球时的飞行性能来说，外壳8的厚度优选为0.8mm以下，更优选0.6mm以下，更优选0.5mm以下，特别优选0.4mm以下。就用短铁杆击球时的可控性来说，其厚度优选等于或大于0.10mm，特别优选等于或大于0.15mm。
为了形成外壳8，可使用已知的方法比如注塑成型、加压成型等。当形成外壳8时，凹坑14通过在模具的空腔表面上形成的小突起(pimples)被形成。
就击球手感来说，高尔夫球2的压缩变形量优选为0.3mm以上，特别优选0.5mm以上。就回弹性能来说，该压缩变形量优选等于或小于0.9mm，特别优选等于或小于0.7mm。
如果外壳8直接层叠在中间层6上，那么由于外壳8的材料与中间层6的材料之间的差异，外壳8不能稳固地粘附在中间层6上。优选高尔夫球2包括在中间层6与外壳8之间的粘附层。该粘附层稳固地粘附在中间层6和外壳8上。该粘附层可抑制外壳8与中间层6分离。如上所述，高尔夫球2的外壳8较薄。当高尔夫球2被杆面的边缘击打时，褶皱(wrinkle)易于发生。粘附层可抑制褶皱的发生。此外，即使被反复击打，高尔夫球2也不易破裂。在高尔夫球2中，在用高尔夫球杆击打高尔夫球2时，能量转移的损失较小。因此，高尔夫球2具有出色的回弹性能。
通过将粘合剂涂覆在中间层6的表面并干燥粘合剂来形成粘附层。粘合剂的基础聚合物是双组分固化型环氧树脂。优选双组分固化型环氧树脂通过用包含多胺化合物的固化剂固化双酚A型环氧树脂来获得。双酚A型环氧树脂被用于双组分固化型环氧树脂，于是，双组分固化型环氧树脂具有出色的柔韧性、耐化学性、耐热性、以及刚性。
通过将包含双酚A型环氧树脂和溶剂的基材与包含多胺化合物和溶剂的固化剂混合来获得粘合剂。基材和固化剂中的溶剂的例子包括：有机溶剂例如二甲苯以及甲苯，和水。
多胺化合物的具体例子包括聚酰胺-胺以及其改性产品。聚酰胺-胺具有大量胺基和一个以上酰胺基。胺基可与环氧基反应。聚酰胺-胺可通过聚合脂肪酸与多胺的缩合反应来获得。典型的聚合脂肪酸通过如下方式获得：在催化剂存在下，加热并合并包含大量不饱和脂肪酸的天然脂肪酸例如亚油酸、亚麻酸等。不饱和脂肪酸的具体例子包括妥尔油、豆油、亚麻仁油、以及鱼油。具有90wt％以上的二聚体含量和10wt％以下的三聚体含量的氢化聚合脂肪酸是优选的。优选多胺的例子包括聚乙烯双胺、聚氧化烯双胺、以及其衍生物。
实施例
[实施例1]
通过如下方式获得橡胶组合物(3)：将100重量份的高顺式聚丁二烯(商品名“BR-730”，JSR公司制造)、18重量份的二丙烯酸锌、5重量份的氧化锌、适量的硫酸钡、0.5重量份的二苯基二硫化物、以及0.7重量份的过氧化二异丙苯捏合在一起。将橡胶组合物(3)放入包括各自具有半球形空腔的上半模和下半模的模具中，并在170℃下加热15分钟以获得直径为18mm的中心。
通过如下方式获得橡胶组合物(8)：将100重量份的高顺式聚丁二烯(上述“BR-730”)、35重量份的二丙烯酸锌、5重量份的氧化锌、适量的硫酸钡、0.3重量份的二(五溴苯基)二硫化物、以及0.9重量份的过氧化二异丙苯捏合在一起。半壳由橡胶组合物(8)形成。中心用两个所述半壳覆盖。将中心和半壳放入包括各自具有半球形空腔的上半模和下半模的模具中，并在150℃下加热20分钟以获得直径为40.1mm的球芯。包覆层由橡胶组合物(8)形成。调节硫酸钡的量以使得包覆层的比重与中心的比重一致，并且使得高尔夫球的重量为45.4g。
使用双螺杆捏合挤出机，通过捏合50重量份的离子键树脂(上述“Surlyn8945”)与50重量份的另一种离子键树脂(上述“Himilan AM 7329”)来获得树脂组合物。将球芯放入包含各自具有半球形空腔的上半模和下半模的模具中。通过注塑成型，用树脂组合物覆盖球芯以获得厚度为1.0mm的中间层。
制备包含基材和固化剂的粘合剂。基材是神东涂料株式会社制造的水基环氧组合物。基材包括36重量份的双酚A型环氧树脂和64重量份的水。基材的环氧当量为1405g/eq。固化剂是神东涂料株式会社制造的水基胺类组合物。固化剂包括44重量份的改性聚酰胺-胺、50重量份的水、1重量份的丙二醇、以及5重量份的二氧化钛。固化剂的活性氢当量是348g/eq。用喷雾器将该粘合剂涂覆到中间层的表面上，并在23℃下保持12小时以获得厚度为0.003mm的粘附层。
使用双螺杆捏合挤出机，通过捏合100重量份的热塑性聚氨酯弹性体和4重量份的二氧化钛，获得树脂组合物A。通过加压成型，由树脂组合物A获得半壳。用这些半壳中的两个覆盖由球芯、中间层、以及粘合层构成的球体。将球体与半壳放入包括上半模和下半模的最终的模具中，其中上半模和下半模各自具有半球形空腔并且在其空腔表面上具有大量的小突起。通过加压成型获得外壳。外壳的厚度为0.3mm。形状为小突起倒置形状的凹坑在外壳上被形成。包含作为基材的双组分固化型聚氨酯的清漆被涂覆在该外壳上，以获得实施例1的直径为42.7mm的高尔夫球。
[实施例2至8以及对照例1至6]
除了如下表4-7所示的中心、包覆层、中间层、以及外壳的具体规格外，使用与实施例1相同的方法获得实施例2至8以及对照例1至6的高尔夫球。中心的橡胶组合物如下表1详细所示。包覆层的橡胶组合物如下表2详细所示。外壳的树脂组合物如下表3详细所示。
[用5号铁杆(I#5)击球]
将5号铁杆(商品名“SRIXON Z-TX”(钢杆)，住胶体育用品株式会社制造)连接到GolfLaboratories，Inc制造的摆动机上。在41米/秒的杆头速度条件下击打高尔夫球。击打后立即测定球速和旋转速度，并测定从发射点到静止点的距离。12次测定获得的数据的平均值(飞行距离I)如下表4至7所示。测定时，天气几乎是无风的。进一步地，在同一机器条件下、并在吹起逆风的条件下，测定从发射点到静止点的距离。12次测定获得的数据的平均值(飞行距离II)如下表4至7所示。
[用短铁杆(SW)击球]
将沙坑杆(商品名“CG 15Chrome Wedge”，住胶体育用品株式会社制造，杆面倾角：58°)连接到摆动机上。在21米/秒的杆头速度条件下击打高尔夫球，并在击打后立即测定旋转速度。12次测定获得的数据的平均值如下表4至7所示。此外，将水涂覆到杆面和高尔夫球上，并击打高尔夫球。在击打后立即测定旋转速度。12次测定获得的数据的平均值如下表4至7所示。
[击球手感]
十个高尔夫球手用沙坑杆击打高尔夫球，并被询问击球手感。基于答案为“击球手感是出色的”高尔夫球手的人数对评估进行分类。
A：8个以上
B：6至7个
C：4至5个
D：3个以下
结果如下表4至7所示。
表1中心的组合物
  类型   (1)   (2)   (3)   (4)   (5)
  聚丁二烯   100   100   100   100   100
  二丙烯酸锌   28   20   18   17   12
  氧化锌   5   5   5   5   5
  硫酸钡   *   *   *   *   *
  二苯基二硫化物   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5
  过氧化二异丙苯   0.7   0.7   0.7   0.7   0.7
*适量
表2包覆层的组合物
  类型   (6)   (7)   (8)   (9)   (10)
  聚丁二烯   100   100   100   100   100
  二丙烯酸锌   41   38   35   32   29
  氧化锌   5   5   5   5   5
  硫酸钡   *   *   *   *   *
  二(五溴苯基)二硫化物   0.3   0.3   0.3   0.3   0.3
  过氧化二异丙苯   0.9   0.9   0.9   0.9   0.9
*适量
表3外壳的组合物
  类型   (A)   (B)
  聚氨酯#1    -   100
  聚氨酯#2   100   -
  二氧化钛   4   4
  PTMG的分子量   1500   1800
  弹性模量E”(×107Pa)   3.51   7.57
  弹性模量G”(×107Pa)   1.42   4.01
  E”/G”   2.47   1.89
  硬度Hc(JIS-C)   47   67
  硬度(肖氏D)   32   47
表3中的聚氨酯的详情如下所述。
聚氨酯#1
商品名：“Elastollan XNY97A”，BASF日本有限公司制造。
多元醇组分：聚四亚甲基醚二醇。
多元醇组分的数均分子量：1800。
聚氨酯#2
热塑性聚氨酯弹性体。
多元醇组分：聚四亚甲基醚二醇。
多元醇组分的数均分子量：1500。
表4评估结果
*球体由球芯和中间层构成
表5评估结果
*球体由球芯和中间层构成
表6评估结果
*球体由球芯和中间层构成
表7评估结果
*球体由球芯和中间层构成。
如表4至7所示，根据各个实施例的高尔夫球在各个性能特征上是出色的。根据评估结果，本发明的优点是清楚的。
根据本发明的高尔夫球可用于在高尔夫球场上打高尔夫球以及在高尔夫练习场上练习。上述说明书仅用于示例，并且在不脱离本发明原理的条件下可进行各种变形。

Claims (9)

1.高尔夫球，其包括球芯、位于球芯外侧的中间层、以及位于中间层外侧的外壳，所述球芯包括中心和位于中心外侧的包覆层，其中，
所述球芯的体积Ve与所述高尔夫球的虚拟球体的体积的比值等于或大于76％，以及
在初始负荷为98N、最终负荷为294N的条件下测得的所述中心的压缩变形量Co与在初始负荷为98N、最终负荷为294N的条件下测得的所述球芯的压缩变形量Ce的比值Co/Ce大于2.0但小于3.0，
所述中心的体积Vo与球芯的体积Ve的比值Vo/Ve等于或大于0.01但等于或小于0.13。
2.如权利要求1所述的高尔夫球，其特征在于，所述外壳的JIS-C硬度Hc小于所述中心的中心点处的JIS-C硬度Ho。
3.如权利要求1所述的高尔夫球，其特征在于，所述外壳的JIS-C硬度Hc等于或小于65。
4.如权利要求1所述的高尔夫球，其特征在于，所述外壳的厚度等于或小于0.8mm。
5.如权利要求1所述的高尔夫球，其特征在于，所述中间层的JIS-C硬度Hm等于或大于90。
6.如权利要求1所述的高尔夫球，其特征在于，所述中间层的厚度等于或小于1.5mm。
7.如权利要求1所述的高尔夫球，其特征在于，
所述外壳由树脂组合物形成，
所述树脂组合物在10Hz的振动频率以及0℃的温度下测定的剪切损耗弹性模量G″等于或小于1.95×107Pa，以及
所述树脂组合物在10Hz的振动频率以及0℃的温度下测定的拉伸损耗弹性模量E″与所述剪切损耗弹性模量G″的比值E″/G″等于或大于1.76。
8.如权利要求1所述的高尔夫球，其特征在于，
所述外壳由树脂组合物形成，以及
所述树脂组合物的基材的主要组分是热塑性聚氨酯。
9.如权利要求8所述的高尔夫球，其特征在于，所述热塑性聚氨酯的多元醇组分为数均分子量1500以下的聚四亚甲基醚二醇。
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