一种聚丙烯/聚乙烯医用包装膜
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体的说,涉及一种聚丙烯/聚乙烯医用包装膜。
背景技术
医用器材包装膜有较大的市场潜力,而医用器材对包装膜的要求较高,其不仅需要保证膜的柔韧性、成型性以及与无涂胶纸良好的热合强度等,还要考虑其阻隔细菌、抗刺破和在消毒环境中确保内容物稳定、耐热以及不会产生有害物迁移等卫生性能,还有环境友好性。
基于此,人们正在积极研究各种用于医疗器材包装的新型材料,以满足手术用医疗器材在性能上多方面多层次的苛刻要求。
医用PP应满足高纯度、无毒害、无刺激性、化学稳定性好、不降解、不引起炎症、无过敏反应、生物相溶性好、不致癌、不引起溶血和凝血等要求。并能经受环氧乙烷的消毒处理。此外还应具有所需的物理、化学性能和加工性能。据报道,茂金属催化乙烯基塑性体和丙烯均聚物的共混能够提高PP薄膜辐射后的抗脆化能力,提高程度直接与共混物中塑性体的含量密切相关。PP薄膜的其它性能也随塑性体含量的增加而改善,PP与塑性体共混物的薄膜可用于包装医疗设备。
当前,国内外医用包装膜的复合方法通常主要有:干式复合、无溶剂复合、多层共挤挤出复合等。干式复合是目前国内应用最多的较为传统的一种复合方式,是采用双组分的聚胺酯粘合剂,对两层基材薄膜进行粘合的一种工艺方法,其主剂和固化剂按比例混合后,再用有机溶剂进行稀释,调整到一定的使用浓度,通过网线辊涂布到基材上,经热风烘箱干燥,再由加热辊加热与另一种基材进行加压粘合,再经时效处理而成。干式复合工艺的特点是操作简单,层间搭配也灵活多样,但其最大的缺陷是胶层表面张力较大,粘合剂溶剂虽经很大功率的干燥,但也难免出现溶剂残留的情况,而且浪费能源,干燥的废气及有机溶剂的挥发也会污染环境。无溶剂复合的复合过程中没有溶剂的残留,没有废气的排放污染环境,但因为主剂和固化剂的比例控制不稳定,复合工艺条件复杂等多种因素,也没有得到广泛应用。
目前最有前景的多层共挤挤出复合方法,它是采用3台以上的挤出机,将不同功能的树脂原料如PA、PE、PP等,分别熔融挤出,通过各自的流道在一个模头汇合,再经过吹胀成型,冷却复合在一起。多层共挤多功能包装膜能够很好满足各种医用包装的需要,又具有干式复合膜无法比拟的优点,可通过调整阻隔层的厚度及多种阻隔材料的搭配使用,可以灵活的设计出不同阻隔性能的薄膜,还可灵活更换调配热封层材料,满足不同包装的需求。
为满足更多的要求,本发明提出一种利用共挤法制备的聚丙烯/聚乙烯医用包装膜。
发明内容
本发明的目的是提供一种聚丙烯/聚乙烯医用包装膜。
本发明所述的聚丙烯/聚乙烯医用包装膜为七层复合薄膜,从包装膜横截面开始从外到内包括:
第一层为热封层A,其成分是茂金属聚乙烯(mLLDPE)和乙烯丙烯酸甲酯(EMA)共混改性树脂;其中,所述共混改性树脂的熔融指数为1.0~5.7g/10min,密度为0.92~1.2g/cm3;优选熔融指数为3.1~4.7g/10min,密度为0.92~0.94g/cm3的共混改性树脂;所述乙烯丙烯酸甲酯中丙烯酸甲酯的含量为20-35wt%;所述茂金属聚乙烯(mLLDPE)的用量占共混改性树脂总量的20~70wt%;优选30-50%;
所述热封层A的厚度为20μm~50μm;
第二层为B层,其成分是均聚的聚丙烯;该层在确保与热封层A粘牢、符合FDA要求的同时,还能够降低成本,确保产品的市场竞争力,优选的,选用熔融指数为1.8~5.0g/min,密度为0.90~0.91g/cm3的均聚聚丙烯。优选熔融指数为3.5~4.6g/10min的均聚聚丙烯;
所述B层的厚度为10μm~40μm。
第三层为C层,其成分为经马来酸酐接枝的聚丙烯;所述马来酸酐接枝的聚丙烯的熔融指数可以为1.3~2.5g/min,密度可以为0.89~0.91g/cm3。优选熔融指数为1.5~2.1g/10min,密度为0.89~0.90g/cm3的马来酸酐接枝聚丙烯;
所述C层的厚度为10μm~40μm。
第四层为D层,其成分是均聚的聚丙烯;该层作为比例最多的一层,要求在确保成本很低的前提下,既要于第四层粘接层D相容,使薄膜不分层,还要具有延伸率和挺度高、透明度好、且吸塑成型时厚薄均匀等优点。较好的,可以选用熔融指数为2.0~5.5g/min,密度为0.90~0.92g/cm3的均聚聚丙烯;优选熔融指数为3.2~4.8g/10min,密度为0.91~0.92g/cm3的均聚聚丙烯;
所述D层的厚度为10μm~50μm。
第五层为E层,其成分为经马来酸酐接枝的聚丙烯;所用材料的熔融指数为1.3~2.5g/min,密度为0.89~0.91g/cm3;优选熔融指数为1.5~2.1g/10min,密度为0.89~0.90g/cm3的马来酸酐接枝聚丙烯;所述E层的厚度为10μm~20μm;
第六层为F层,其成分是聚丙烯与乙烯基塑性体共混树脂;其熔融指数为1.6~7.5g/min,密度为0.85~0.92g/cm3;所述F层的厚度为10μm~50μm;
第七层为G层,其成分为聚丙烯与乙烯基塑性体共混树脂,其熔融指数为1.6~7.5g/min,密度为0.85~0.92g/cm3;所述G层的厚度为10μm~40μm。
所述乙烯基塑性体为聚乙烯塑性体,聚氯乙烯塑性体或聚四氟乙烯塑性体。
所述F层中乙烯基塑性体的重量百分数为50~87%;优选60~75%;所述G层中乙烯基塑性体的重量百分数为20~50%;优选30~35%。
其中,所述共混改性树脂可采用本领域常用的方法制备,如将不同树脂经过螺杆共混机共混或采用适当溶液将不同组分共混等。
本发明所述的聚丙烯/聚乙烯医用包装膜采用共挤法生产,特别选用下吹水冷法共挤吹膜法实现,如可采用下述方法进行:
按各层薄膜组份分别在搅拌机中混合均匀,然后在七层共挤流延膜机生产线上,将各层原料分别进行混合熔融塑化,通过剂量共挤出流延,得到高阻隔共挤薄膜。
所述混合反应的时间可为12~20h;所述熔融,可用双螺杆挤出机熔融挤出造粒,所述双螺杆挤出机的9区加热温度可分别为170~180℃,180~200℃,200~220℃,210~220℃,210~220℃,200~210℃,190~210℃,190~200℃,180~190℃。
与现有技术相比,本发明的热封层采用熔指高的茂金属聚乙烯(mLLDPE)和乙烯丙烯酸甲酯(EMA)共混改性树脂,茂金属聚乙烯具有线性聚乙烯结构,比普通线性低密度聚乙烯有更高的抗拉强度、延伸性、低温热封性和抗污染性,适用于制备共挤薄膜,其薄膜平整性、干复性、印刷性、热封性极佳;经过EMA改性后,EMA卓越的热稳定性、优异的填充性、出色的柔韧性和弹性、良好的聚合物相容性、突出的粘结性、优秀的密封易撕性和低温热封性进一步强化了茂金属聚乙烯的抗拉强度、延伸性、低温热封性和抗污染性,并具有更好的热稳定性、填充性、柔韧性和弹性、以及粘结性和低温热封性性能,保证膜与无涂胶透气纸能够良好热合;聚丙烯的耐高温性能,解决了很多材料中热封时会碰到的困难。而且聚丙烯不但透明度和透光率好,还有着良好的阻隔性能和拉伸强度,聚丙烯的氧气透过率比聚乙烯要少100倍以上,外层、次外层采用不同比例聚丙烯,降低聚丙烯对高能辐射的敏感性,同时具有良好的成型性。这就是使用了聚丙烯后,不但薄膜的物理性能大幅提高,厚度还可以减薄20~30%,而综合性能却得到了很大的改善,节约了原料,提高了产品的市场竞争实力。外层、次外层采用不同比例聚丙烯与乙烯基塑性体共混,降低聚丙烯对高能辐射的敏感性,同时由于化学结构相近,相互间极易紧密结合,其复合膜具有极高的抗撕裂强度,并具有良好的成型性;使用下吹水冷法共挤吹膜,各层复合材料分别熔融挤出,通过各自的流道在一个模头汇合,再经过吹胀成型,冷却复合在一起。保证膜面透明度不低于干式复合膜。同时生产过中严格控制露点高度、吹胀比和牵引比大小,从而保证膜纵横向具有最佳的成型性。
本发明所述的聚丙烯/聚乙烯共挤医用包装膜,与其他同类产品相比,在生产配方、生产工艺、性能等各项技术指标上,都有很大的竞争优势。各层复合材料协同作用,产品优越的性主要体现在:1)具有优异的柔韧性、成型性;2)与无涂胶纸具有良好的热合强度;3)包装膜能有效地阻隔细菌、抗刺破和用于消毒环境中;4)确保内容物稳定、耐热以及不会产生有害物迁移等卫生性能;5)与传统干式复合工艺相比,环境友好性得到了很好的提升。
附图说明
图1为本发明所述医用包装膜横截面示意图,其中:1-热封层A;2-B层;3-C层;4-D层;5-E层;6-F层;7-G层。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述。如无特别指明,本发明所用的原料均为市购,所有生产制备过程在万级洁净区域(采用高分子材料组合而成)进行。
第一层为热封层A,其成分是茂金属聚乙烯(mLLDPE)和乙烯丙烯酸甲酯(EMA)共混改性树脂;其中,所述共混改性树脂的熔融指数分别为1.0,2.7,5.1g/10min,密度分别为0.92,0.95,1.0g/cm3;所述乙烯丙烯酸甲酯中丙烯酸甲酯的含量为35wt%;所述茂金属聚乙烯(mLLDPE)的用量分别占共混改性树脂总量的20,50,70wt%;
第二层为B层,选用熔融指数为3.0g/min,密度为0.90g/cm3的均聚聚丙烯。
第三层为C层,其成分为经马来酸酐接枝的聚丙烯;所述马来酸酐接枝的聚丙烯的熔融指数为1.5g/min,密度为0.91g/cm3。
第四层为D层,选用熔融指数为4.5g/min,密度为0.92g/cm3的均聚聚丙烯;
第五层为E层,其成分为经马来酸酐接枝的聚丙烯;所用材料的熔融指数分别为1.5,2.1,2.5g/min,密度分别为0.89,0.89,0.91g/cm3,
第六层为F层,其成分是聚丙烯与聚氯乙烯共混树脂;其中聚氯乙烯的含量分别为55%,67%,75%;其熔融指数分别为1.6,3.5,6.5g/min,密度为0.85,0.91,0.92g/cm3;
第七层为G层,其成分为聚丙烯与聚乙烯共混树脂,其中聚乙烯的含量分别为25%,33%,45%;其熔融指数为3.5,4.4,7.2g/min,密度为0.85,0.88,0.89g/cm3;
采用下吹水冷式共挤工艺制备多卷耐高温灭菌医疗器材吸塑包装用薄膜,薄膜的厚度为160μm。其具体实施情况如表1所示。
表1
将上述制备的各卷薄膜材料经电晕处理后与浙江恒达纸业有限公司生产的医用透晰纸热封,测试其性能,具体情况如表2:
表2
参照最终灭菌医疗器械的包装GBT19633-2005、药品包装用复合膜、袋通则YBB00132002、国家药品包装容器(材料)标准YBB00102005进行检测。
其中,拉伸强度和伸长率采用DLS系列电子拉力试验机进行;氧气透过量采用DKY-30型顶空气体分析仪进行;剥离强度采用DLS-1电子剥离机进行。
另外,按照中国药典2000版二部附录VIII H第一法检测重金属含量,重金属含量低于百万分之一。老化试验大于5年;参照YBB00052003进行致敏实验,反应小于等于I度;照皮内刺激检查法(YBB00062003)测定皮内刺激反应,无刺激反应。
显然,本发明所述的包装膜能够满足下述性能要求:1、拉伸强度均不低于20Mpa;2、伸长率均不低于350%;3、氧气透过量均小于50cm3/(m2·24h·0.1Mpa);4、剥离强度均大于2.0N,4、重金属不得过百万分之一;5、老化试验不得少于3年;6、致敏试验应不得过I度;7、皮内刺激试验应无刺激反应。可以实现本发明的目的。