CN102427761B - 可回收或生物可降解血压袖带 - Google Patents

Abstract

一种血压袖带由袖套部件界定，所述袖套部件的一部分是可充气的且由流体不可渗透材料制成。所述袖套的外部端口与所述可充气部分的内部直接并流体互连，其中开缝部分与所述端口对准以在围绕患者的肢部卷绕所述袖带时接纳所述端口。所述开缝部分的大小经设计以提供一袖带大小范围，其中所述袖带可完全由生物可降解或可回收材料制成。多个袖带可经包装以供连续对其进行分发。

Description

可回收或生物可降解血压袖带

相关申请案的交叉参考

本申请案根据35 U.S.C.§119的相关部分主张2009年5月19日申请的标题为“可回收或生物可降解血压袖带(RECYCLABLE OR BIODEGRADABLE BLOODPRESSURE CUFF)”的USSN 12/468,438的优先权，本文全部内容以引用的方式并入。

技术领域

本发明大体上涉及医疗诊断仪器的领域，且更具体来说，涉及生物可降解或能够回收的低成本、生态友好的血压袖套或袖带。

背景技术

血压计是共同已知的和已建立的用于测量患者血压的医疗诊断仪器。在一个众所周知的版本中，围绕患者的肢部(例如，臂部或腿部)卷绕由流体不可渗透材料制成的可再用袖带或袖套。依据患者的类别(即，儿童、成人、新生儿)，制成各种大小的袖套。大多数这种类型的袖套由密封在一起或由单一片材形成的一对平面片材界定，所述袖套具有内含的囊袋或可充气内部隔间。这些袖套此外通常包含在相对侧的特定位置处的钩或环扣件，以便准许袖套与患者的可释放和可调节附着和移除。使用气压构件，例如泵来给囊袋或内部可充气隔间充气，所述气压构件通过附着到提供于袖套的外部上的倒钩的软管而栓系到袖带。袖套中的压力变化可随后通过具有附着到袖带的刻度盘指示器的计量器外壳检测到。在机械版本中，计量器外壳含有具有例如隔膜等压力响应元件的移动机构，其中根据众所周知的示波技术，将压力变化传递到计量器外壳上的刻度盘指示器。还已知可包含或可能不包含直接位于计量器外壳内的泵的电子血压测量版本，例如尤其是伟伦公司和欧姆龙公司制造的电子血压测量版本，例如使用LCD显示结果。在后一类型的装置中，可利用压力测量的示波计(脉动)方法或听诊方法，后者与听诊器或传声器组合使用。

在医疗机构或医院内的医生办公室中或检查室内充满了这些诊断仪器。关于医疗机构或医院且依据在检查或典型医院或紧急护理观察期间对患者执行的若干程序，存在血压袖套不必可再用的若干原因，举例来说，尤其是患者之间的感染流体的交叉污染的可能。

因此，目前需要廉价地提供一种一次性血压袖套，而不会降低其测量或使用方面的质量或准确性。

在开发一次性袖套的过程中，必须额外考虑到环境/生态问题，包含垃圾填埋、排放和其它相关问题。

发明内容

根据一个方面，揭示一种血压袖带，其包括袖套和位于所述袖套的内部的至少一部分内的可充气区段。端口与所述可充气区段的内部流体互连，所述端口从所述袖套的外表面向外延伸，且其中所述袖带完全由单一材料制成，进而实现所述袖带的可回收性。

在一个版本中，所述袖套由也是流体不可渗透的至少一片合适的轻质材料制造，所述材料例如为聚丙烯，所述至少一个聚丙烯片具有经涂覆的侧和未经涂覆的非织物侧，所述至少一个片形成为包含可充气部分的袖套。

根据一个实施例，所述袖套经配置而可以覆盖关系可释放地附着到患者的肢部上，所述袖套具有与延伸端口相对的开缝部分，使得在围绕所述肢部卷绕所述袖套时，突出端口延伸穿过开缝部分。所述开缝部分有利地提供对所述袖带可附着到的肢部大小的范围的限制。举例来说，可提供各种儿童/成人和新生儿袖带版本。所述袖套可例如通过粘合剂、夹子、钩和环扣件或使用其它可释放构件而紧固到患者以用于卷绕。在一个实施例中，所述端口和所述开缝部分位于沿着袖带的宽度尺寸的中心，从而使得所述袖带与目前使用的袖带相比能够更一般地围绕患者的肢部附着。

根据一个版本的延伸端口是经配置以接纳软管适配器和计量器外壳中的至少一者的插口，所述计量器外壳用于通过例如泡状物或泵等气压构件来给袖套充气，其中所述袖套容易适于与机械和/或电子血压测量设备结合使用。所述插口经配置以准许啮合于所述插口中的软管适配器和计量器外壳中的至少一者可围绕所述插口的轴旋转。

在一个版本中，提供可防止袖套被再用的构件。在一个此类版本中，提供钩和环扣件以作为用于袖带的闭合构件，其中所述袖套材料本身用作环扣件的功能，且其中钩扣件到环扣件的可附着性(即，剪切强度)随着每次使用而降级，进而使得袖套在一次或有限数目次使用后不能有预期用途。或者，可依据例如封口袖带等闭合构件而提供其它停用构件，其破坏袖套并防止袖套在从患者移除后被再卷绕。

根据另一版本，提供一种一次性血压袖带，所述袖带包括袖套，所述袖套具有内部；和位于所述袖套内部的至少一部分内的可充气部分，所述袖带包含与所述可充气部分的内部直接或流体互连的端口，所述袖带是生物可降解的。在一个版本中，所述袖带由用添加剂处理的材料制成，所述添加剂使得所述袖带在预定时间周期后生物可降解。根据一个版本，所述袖带由聚丙烯和聚乙烯中的至少一者制成。

根据另一版本，提供一种血压袖带，其包括柔性袖套，所述柔性袖套包含可充气部分、从所述可充气部分的外表面延伸的端口，和开缝部分，所述开缝部分的大小经设计以在围绕患者的肢部沿圆周卷绕所述袖套时接纳所述端口。

所述开缝部分的大小可经设计以便限制所述袖带可附着到的肢部大小的范围。在一个版本中，所述开缝部分和端口彼此对准，其各自安置于所述袖套的宽度尺寸的大体上中心处。有利的是，所述袖带可在至少两个相对定向上围绕患者的肢部卷绕，且其中所述端口在每一定向上相对于所述患者位于相同位置。

根据又一方面，提供一种用于制造血压袖带的方法，其包括以下步骤：提供柔性袖套部件，其具有内部且由流体不可渗透材料制成；将外部端口添加到所述袖套部件，所述外部端口包含与所述袖套部件的可充气部分流体连通的开口；以及在所述袖套的与所述外部端口相对的侧中产生开缝部分，其中所述开缝部分的大小经设计以在围绕患者的肢部卷绕所述袖带时接纳所述外部端口。

在一个版本中，所述袖套部件部分或完全由例如聚丙烯等可回收材料制成。在另一版本中，所述袖套部件由例如聚丙烯或聚乙烯等生物可降解材料制成。

在一个版本中，所述袖套部件用添加剂处理以使得所述袖套部件在预定时间周期后能够生物可降解。

在另一版本中，所述袖套部件具备用于可释放地紧固处于卷绕配置中的所述袖套的闭合构件。在一个实施例中，所述闭合构件可包含钩和环扣件，其中所述袖套的外表面由向所述袖套的钩扣件部分提供粘附的材料制成，进而用作环扣件。

根据另一方面，提供一种用于连续分发血压袖带的方法，所述方法包括以下步骤：以堆叠关系提供多个血压袖带。所述袖带中的每一者由高度柔性流体不可渗透材料制成，其中通过拉动袖带的一部分并从包含于外罩内的堆叠拉动第一袖带来分发所述袖带，其允许一次移除一个袖带，且其中每一后面的袖带被向前推进以用于容器内的后续分发。

在一个示范性版本中，其中安置有分发槽的盒状外罩的大小经设计以接纳每一堆叠的袖带或袖套的一部分，从而使得能够从其连续拉动每一所述袖套，且其中所述袖套是生物可降解或可回收的。

在另一版本中，所述袖带可以其它形式包装以用于预备分发，例如以卷形式。

本文中所描述的设备所提供的一个优点在于，可以相对低的成本制造和分发生态友好的血压袖带以供使用。在至少一个版本中，且为了实现袖带围绕患者的闭合，可采用钩和环扣件。然而，通过使所述袖套由实现到典型钩扣件的粘附的材料制成，不需要将环扣件特别并入袖套中。然而，通过与开缝部分组合地提供固有环扣件，使得附着点能够离袖套边缘更远，进而不仅改善粘附，而且还使相应钩和环扣件之间的所需粘附区域最小化。另外，袖套的材料可经选择以使得形成袖套的固有环扣件的袖套材料的粘附随着与患者的每次附着和分离而降级，所述袖套将在有限数目次应用内不再有用。

使用本文中所描述的血压袖带的另一优点在于，患者之间的交叉污染可有效地被减到最少。

又一优点在于，本文中所描述的袖套虽然本质上是一次性的，但不会显著地使环境降级或导致生态问题。用于制成生态友好而一次性的袖带的一个因素是通过用于袖套制造中的材料的同质性。通过完全由单一材料制造袖带，包含端口在内，容易地且有利地准许此产品的可回收性。即使端口未有精确材料制成，所述袖带仍高度能够充分回收。选择例如聚丙烯或聚乙烯等合适材料进一步准许焚烧袖带而不具有任何有毒副产物排放，例如在已知的聚氯乙烯(PVC)袖带的情况下会有有毒副产物排放。或者，所述袖带可由例如聚丙烯和聚乙烯等材料的组合制成，其用至少一种添加剂处理，所述至少一种添加剂使得所述袖带在预定时间周期后成为生物可降解。

本文中所描述的袖套的另一优点在于，所述开缝部分产生用于限制所述袖套可附着到的患者的肢部大小的测距计。开缝部分与外部端口的组合提供袖套的额外紧固，同时所述袖套部分还充当引导件以确保围绕患者的肢部适当地卷绕所述袖套。

由本发明的袖套实现的又一优点在于，所述端口和开缝部分可关于所述袖套定位于“中心”；即，其各自可定位于所述袖套的宽度尺寸的大体上中心处。此定位准许附着所述袖套而不必首先相对于患者定位血压计端口，除了关于臂动脉定位血压计端口之外。也就是说，袖带的卷绕方向变为不重要的且因此简化了使用。另外，且归因于所述端口的此对称定位，所述端口可用作动脉标记。

再一优点在于，本文中所描述的袖套或袖带可容易储存和包装，且容易并轻易地分发，进而处置了库存/储存问题。

通过其对材料的选择的本文中所描述的袖套比先前已知的袖带(包含先前已知的一次性或单一患者血压袖带)更轻且较不硬，且在佩戴其时对于患者来说还更舒适。

通过应结合附图阅读的以下具体实施方式，将容易明白这些和其它特征和优点。

附图说明

图1是根据第一实施例的一次性血压袖带的部分分解视图；

图2是图1的一次性血压袖带的部分组装视图；

图3是图1和图2的一次性血压袖带的俯视透视图；

图4是在卷绕条件中展示的图1到图3的一次性血压袖带的俯视透视图，所述袖带具有附着到所述袖带的端口的端口连接器；

图5是根据第二实施例制成的血压袖带的俯视平面图；

图6是图5的一次性血压袖带的俯视透视图；

图7说明围绕患者的肢部卷绕的图5和图6的一次性血压袖带；

图8是根据另一实施例制成的一次性血压袖带的透视图；

图9是在部分卷绕条件中展示的图8的一次性血压袖带的透视图；

图10和图11说明围绕患者的肢部卷绕的图8和图9的一次性血压袖带的视图，从而证明所述袖带可在一个以上定向上卷绕使用；以及

图12是包装多个堆叠式一次性血压袖带的容器的俯视透视图。

具体实施方式

以下描述涉及一次性、单次使用或单患者血压袖带或袖套，以及用于分发所述袖套的包装和用于分发和包装一次性袖套的相关方法的若干示范性实施例。然而，将容易明白，体现本文中所描述的发明性概念的若干其它变化和修改是可能的。另外，在全文中使用例如“顶部”、“底部”、“上部”、“下部”、“以上”、“以下”、“上方”、“下方”等某些术语以便提供关于附图的合适的参考框架。然而，这些术语无意为过度限制的，除了如此具体注释的地方之外。

参看图1到图3，其展示根据第一实施例制成的一次性血压袖带20。袖带20由高度柔性袖套部件30界定，根据此示范性实施例，高度柔性袖套部件30是由例如纸等薄纤维素材料制成。袖套部件30是由合适的构件形成，且根据此特定版本，是由邮递信封建构而成，但可容易想象出其它合适的配置。优选的是，将由纤维制成的稳定网眼优选并入柔性袖套部件30内以有助于耐磨损性。可利用其它合适的材料，只要这些材料优选地抗撕裂，包含某些所谓的“绿色”或环境友好的材料，包含例如聚丙烯等可回收材料，如在后面的实施例中更详细地描述。举例来说且替代地，所述袖套部件还可由例如聚乙烯等材料制成且用添加剂处理，所述添加剂致使所述袖套部件在预定时间间隔内(例如，2到3个月)变为生物可降解的。用于此目的的示范性添加剂包含绿色解决方案PDI BD-0701或含氧降能器。

根据此示范性版本，柔性袖套部件30的信封状结构是由单片材料构成，所述单片材料沿着一个边缘被折叠以界定一对平面袖套部分34、38，每一袖套部分具有显著大于对应宽度尺寸的长度尺寸。通过热密封、超声波或RF焊接或其它合适的手段来密封袖套30的剩余的边缘42(图3)而产生信封状结构。或者，袖带20可由多个片制成且沿着其所有外围边缘而被密封。通过袖套部件30的一侧上的袖套部分34、38中的每一者而形成开缝区52，同时通过穿过平面片34中的一者的其相对侧而提供圆形开口56。

根据此示范性版本，在密封外围边缘42(图3)之前，将图1、图2中所示的可充气囊袋60放置于袖套30的具有圆形开口56的那侧的内部46内。或者，柔性袖套部件30的可充气部分可在所有边缘上经密封，包含其内部边界边缘45(图3)，如后面的实施例中所描述。本文中提供呈插口64的形式的外部端口，其从囊袋60延伸且与其内部流体连通。插口64在本文中被界定为具有圆周唇缘67的开放端圆柱形空腔，其根据此实施例从囊袋60的外部延伸且大小经设计以延伸穿过袖套部件30的圆形开口56。将容易明白，依据与其一起使用的插口或端口，开口56可采用其它形状；举例来说，可利用六边形或其它合适定形的开口和端口。插口64内的开口68延伸进入囊袋60的内部中。结果，插口64借助于可释放的搭扣配合连接而实现与包含计量器外壳或软管适配器的血压测量设备的流体以及机械互连。在共同拥有且待决的USSN 09/669,474中提供了关于合适的插口设计的额外细节，其全部内容以引用的方式并入本文中。

根据此实施例的囊袋60由流体不可渗透和柔性材料界定，且进一步由大体上矩形配置界定。然而，应注意，此形状不应是限制性的，意味着可容易利用其它合适的几何形状。可通过优选以可释放方式附着到插口64的例如泵或泡状物(未图示)等气压构件来给囊袋60充气，如下文更详细地描述。

如上所述，开缝部分52延伸穿过袖套部分34、38中的每一者且沿着袖套部件30的与囊袋60的主要尺寸相对的主要尺寸。开缝部分52的主要尺寸与端口56对准，且经配置(如图4中所示)以提供当片成环时限制袖带20围绕患者(未图示)的肢部的卷绕程度的构件。结果，限制了可使用袖带的臂大小的范围。袖套30可例如借助于粘合剂、钩和环扣件、夹子或其它合适的附着构件而保持于卷绕形式中。

如图4中所示，袖带20可接纳气压构件且围绕患者(未图示)的肢部卷绕。袖套部件30可配备有提供于袖套部件30的相对侧上的钩、夹子或其它扣紧构件，例如钩和环扣件(未图示)。在此例子中，连接器或适配器84可释放地搭扣配合到插口64，此连接器使得袖套30能够借助于内腔连接器88而附着到多个血压测量装置，在共同转让的USSN 11/513,608中更详尽地描述了此连接器，其全部内容以引用的方式并入本文中。根据另一版本，计量器外壳(未图示)的啮合端可直接搭扣配合到插口64(图1)，进而使包含于计量器外壳内的移动机构与袖套部件30机械并流体连接。计量器外壳可支持机械或电子血压计量器中的任一者。

在由患者/护理者使用之后，可从患者移除袖带20并丢弃。或者，例如在患者观察或典型的住院过程中，袖带20可与单个患者结合使用。如下文所描述，可提供构件以用于一旦移除了袖带或在预定数目次患者使用之后便使袖带20不能卷绕。

参看图5和图6，展示根据第二示范性实施例制成的一次性血压袖带100。根据此版本的袖带100由柔性袖套部件102界定，柔性袖套部件102由耐用的柔性和流体不可渗透材料制成，例如聚乙烯或聚丙烯，在聚乙烯的情况下，柔性袖套部件102可用添加剂处理，所述添加剂使得袖套部件能够在预定和有限时间周期后变为生物可降解的。准许生物可降解性的示范性添加剂尤其包含PPI绿色解决方案添加剂、含氧降能器。或者且在聚丙烯的情况下，整个袖带可由其制成，从而实现可回收性，如在后面的实施例中更详细地描述。根据此实施例，袖带100由形成为折叠配置的单一平面片形成，其外围边缘112经焊接、结合或以其它方式密封在一起以便界定袖套状结构。另外，中间横向边缘112也经密封，进而产生代替囊袋的经密封可充气隔间114。根据此实施例而使用的材料是流体不可渗透的且具充分柔性和弹性以准许膨胀/充气。

小圆形开口被切割进所形成的袖带100的其上安置有端口或插口110的平面片104中的一者中，插口包含圆周或环形唇缘117。根据此实施例，插口110由例如聚丙烯或聚乙烯等柔性材料制成。根据此实施例，插口110在平面片104的外表面上方延伸，且包含延伸进入可充气部分114的内部中从而实现流体互连的开口111。插口110附着到支撑结构118，支撑结构118根据此实施例经结合或以其它方式密封到平面片104的外部。或者，支撑结构可被焊接到平面片的内部，其中插口直接延伸穿过所述开口。多个有角度的突出部122以隔开的线性关系在支撑结构118的内部上在插口110的相对侧上延伸。突出部122也优选由例如聚丙烯或聚乙烯等塑料材料制成。袖套部件102的可充气部分114借助于热密封、RF或超声波焊接或提供流体不可渗透密封的其它适当技术而在所有四个侧或边缘112、115上密封，其中所述袖套的至少可充气部分的材料是由流体不可渗透材料制成，且具柔性以通过气压构件(未图示)实现膨胀以用于其充气。

在袖套部件102的与可充气部分114的相对侧上，提供具有与袖套部件的主要尺寸(长度)对准的主要尺寸的开缝部分126。开缝部分126延伸穿过界定袖套部件102的平面片104、108中的每一者，且与插口114结合使用以控制可利用袖带100的肢部大小的范围。一系列小开口132以隔开的线性关系沿着开缝部分126的每一横向侧且大体上沿着其长度而安置，所述开口各自的大小经设计以保持凸出的突出部122，且开缝部分126的大小经设计以保持插口110。

在使用中且参看图7，将袖套部件102围绕患者的肢部(臂部)135卷绕，其中插口110延伸穿过开缝部分126，且有角度的凸出的突出部122对准于并配合于一行隔开的开口132。开缝部分126的大小经设计以仅准许附着到一患者肢部大小(周长)范围。延伸到测量设备(未图示)的气压构件138(部分展示)可以可释放的关系附接到插口110，且柔性袖套部件102的可充气部分114(图6)可被充气以用于测量。在使用之后，可从延伸的插口110移除气压构件138，且从开口132移除突出部122。在一个版本中，从开口132移除突出部122可导致撕裂开口且因此使袖带不能再用。

参看图8到图11，揭示根据另一示范性实施例制成的生态友好的血压袖带150。根据此实施例的袖带150是由至少一个或一对由生物可降解且具高度柔性的材料制成的平面片制成，每一片具有流体不可渗透的第一侧且剩余侧是非织物。根据本实施例，由通过聚丙烯制成的流体不可渗透侧和通过聚乙烯制成的非织物侧组成的一对片154被密封在一起以形成单一片。使用一个或两个片154，其中每一片的流体不可渗透侧(未图示)被放置成邻近的关系以产生袖带内部，且非织物侧形成外部，其中所有外围边缘156通过适当的手段(例如，热密封、超声波或RF焊接)而被密封。或者，整个袖带可由例如聚丙烯等单一材料制成，从而实现可回收性。在此例子中，还在袖带150的长度尺寸的中间处形成中间横向密封157，进而将袖带划分为两个邻近的区段，其中一者能够充气，如本文中所描述。

开口形成于所述区段中的一者中的平面片154中的一者中，其中被支撑于较小片区段(未图示)上的优选由与片154相同的材料制成的端口结合到片的内部，且其中本文中的端口由延伸穿过开口的插口158界定，其中在开口内围绕插口的周边而产生流体密封。插口158包含相对柔性圆周或环形唇缘，且还优选由与构成袖套片154的材料相同的材料(即，聚丙烯)形成。开缝部分170形成于袖带150的相对侧中，其中开缝部分的主要尺寸与延伸的插口158对准。根据此实施例，开缝部分170和开口/插口提供于袖带150的宽度尺寸的大体上中心处，如图8中最清楚地展示。

在开口和延伸的插口158的邻近处，钩扣件部分162提供于袖带150的外部上的其一侧上。在此实施例中，片154的非织物外部上的袖带的材料是由微结构界定，所述微结构在卷绕袖带150时产生与钩扣件部分162的粘附，如例如根据图9所示。归因于此材料的性质，无需提供单独的环扣件部分来充当在紧固到患者的肢部时用于袖带150的闭合构件，如例如图10和图11中所示。

在卷绕时，开缝部分170的大小经设计以容纳插口158，且开缝部分的大小进一步经设计以仅在肢部(臂部)周长的预定范围内卷绕。开缝部分170与延伸的插口158的组合用于众多功能。首先，且如所述，开缝部分170将仅容纳臂部圆周的预定范围，其中开缝部分可经形成以适应一类患者(例如，儿童、成人、体型大的成人等)。另外，假定在卷绕时插口158必须配合于开缝部分内，则开缝部分170用作引导件来围绕肢部180卷绕袖带150(图10)。此外，使用开缝部分170和插口158准许端口柔性地定位于袖带150上，而不会干扰附着，例如涉及钩和环扣件的附着。事实上，与先前已知的袖带相比，钩扣件部分162还可沿着袖带150的外部更方便地定位。在此实施例中，钩扣件部分162可更靠内侧定位(即，相对于袖带的最近的横向边缘156的内侧)，使得附着可发生于袖带150的包含开缝部分170的重叠部分内。通过将附着(扣件)部分移动成更靠内侧，使用较小的总表面区域实现了更大的粘附。另外，且通过在此实施例中对材料的选择，制造得以简化，即，考虑到外部袖套材料的固有粘附质量，不需要单独的环扣件部分。

在此版本中，材料的耐用性随着袖带150与钩扣件部分162的每次附着以及后续移除而受影响。材料的此降级影响材料在那些区域中进一步粘附的能力，进而使袖带150在有限数目次使用之后不能附着。依据材料，可使此有限数目次使用为一次或若干次。

参看图10和图11，在围绕患者的肢部180的卷绕状态中展示袖带150。出于清楚目的，仅展示袖带150且未展示相关联的血压设备的剩余部分。如从这些视图可看到，可在至少两个单独的卷绕定向上卷绕袖带，出于清楚目的，看到经表示以指示袖带150上的位置差异的标记190的相对位置。归因于端口/插口158和开缝部分170的“中心”定位，可使任一卷绕定向成为可能，因为在任一例子中端口定位于患者的肢部180上的相同位置中。因而，任一定向不会负面影响袖带150从患者获得血压测量的操作。另外，端口本身归因于其在袖套上的对称定位而还可用作动脉标记，从而不需要将特定标记添加到袖带150。

通过由相同材料(在此情况下为聚丙烯)制成如本文中所描述的整个袖带，所述袖带可在使用后容易进行回收。已确定当整个袖带(包含端口)是由相同材料制造时，所述袖带为#5可回收产品。在袖带完全由聚乙烯制成的情况下，其为#2或#4可回收产品。另外，且甚至在其中所述袖带不完全由同质材料制成的例子中，本文中所描述的袖套在被焚烧时不会像含有聚氯乙烯(PVC)的那些袖套那样释放有毒的和破坏臭氧的气体。对于用添加剂(包含先前所述的添加剂)处理的袖带，所述袖带在预定时间周期之后成为生物可降解的。实际上，本文中所描述的袖带被设计为生态和环境友好的，无论是通过可回收性还是生物可降解性。

参看图12，本文中所描述的可回收或生物可降解血压袖带的柔性性质实现了在包装和分发所述袖带方面的额外多功能性。举例来说，袖带分发容器200可包含多个一次性、单患者或单患者使用袖带，例如布置于堆叠配置中的根据图8制成的袖带。在一个版本中，袖带20可对半折叠并使一个袖带嵌套于下一后面袖带内而插口面向容器200的分发缝。应注意，考虑到本文中所描述的袖带150的高度柔性性质，可容易想象处其它堆叠配置。根据此版本的分发容器200为硬纸板或纸分发器，其保持所包含的袖带150的堆叠配置(仅展示其中一者)，所述容器在容器的顶部或上部表面208具有大小经设计以通过拉动袖带150的延伸穿过其的一部分而将袖带个别地(即，一次一个)分发给用户的分发缝204，其中拉动袖带以进行分发的动作朝向缝204拉动堆叠配置中的另一后面的袖带。虽然本文中将分发器200展示为用于向上拉动袖带150，但将容易明白，分发器可采取其它姿势和定向(即，顶部缝面向下，侧面或横向分发等)。

例如上文所描述的多个袖带可以其它方式储存以用于分发。举例来说，可以卷形式分发本文中所描述的生态友好袖带，例如第5,819,739号美国专利中所描述，所述美国专利的全部内容以引用的方式并入本文中。可容易想象其它分发技术。

图1到图12的零件列表

20 袖带，可回收或生物可降解

30 袖套部件，柔性

34 平面片

38 平面片

42 外围边缘

45 密封件，中间

46 内部

52 开缝区

60 囊袋

64 插口

67 圆周唇缘

68 开口

84 软管适配器

88 端口

100 袖带，可回收

102 柔性袖套部件

104 平面片

108 平面片

110 插口

111 开口

112 外围边缘密封件

114 可充气部分

115 中间密封件

117 圆周唇缘

118 结构，支撑

122 有角度突出部

126 开缝部分

132 开口，隔开的

135 肢部，患者

150 可回收血压袖带

154 片，平面

156 外围边缘

157 横向密封件，边缘

158 插口

162 钩扣件部分

169 动脉标记

170 开缝部分

180 肢部

190 标记，袖带

200 容器，分发器

204 缝，分发

208 顶部表面

将容易明白，可根据本文中所描述的发明性方面而作出其它修改和变化，且未期望所描述的实施例是详尽的。举例来说，可使用聚乙烯和聚丙烯的组合来制成生态友好袖带，包含先前关于袖带150所描述的聚乙烯内部和非织物聚丙烯外部。应容易预期本文中所提供的教示内的其它合适版本，如现在根据所附权利要求书进一步界定。

Claims (14)

1.一种用于制造血压袖带的方法，所述方法包括以下步骤：

提供柔性袖套部件，其具有内部且由流体不可渗透材料制成；

将外部端口添加到所述袖套部件，所述外部端口包含与所述袖套部件的可充气部分流体连通的开口；

在所述袖套的所述可充气部分的相对侧上形成开缝部分，其中所述开缝部分的大小经设计以在围绕患者的肢部卷绕所述袖带时接纳所述可充气部分的外部端口；以及

设计所述开缝部分的大小以便限制所述袖带可附着到的肢部大小的范围且所述外部端口被容纳在所述开缝部分内。

2.根据权利要求1所述的方法，其中设计所述开缝部分的大小以准许将气压构件附接到所述外部端口以准许对所述袖套进行充气和放气。

3.根据权利要求1所述的方法，其包含将所述端口和所述开缝部分定位于所述袖套的宽度尺寸的大体上中心处的步骤。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述袖套部件完全由可回收材料制成。

5.根据权利要求3所述的方法，其中所述袖带能够围绕患者的肢部在至少两个相对定向上卷绕，且其中在每一定向上所述端口相对于所述患者位于相同位置中。

6.根据权利要求1所述的方法，其包括提供闭合构件用于可释放地紧固处于卷绕配置中的所述袖套的步骤。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述闭合构件包含钩和环扣件，其中所述袖套的外表面由向所述袖套的钩扣件部分提供粘附的材料制成，进而用作环扣件。

8.一种血压袖带，包括：

柔性袖套，所述柔性袖套包含可充气部分；

从所述可充气部分的外表面延伸的端口；和

开缝部分，所述开缝部分被安置于所述可充气部分的相对侧，所述开缝部分的大小经设计以用于在围绕患者的肢部沿圆周卷绕所述袖套时接纳所述端口，所述开缝部分的大小经设计以沿着所述端口的主要尺寸容纳所述端口且以所述袖带被卷绕和所述端口从所述开缝部分向外延伸时限制所述袖带可附着到的肢部大小的范围。

9.根据权利要求8所述的袖带，其中所述开缝部分和所述端口彼此对准，每一者被置于所述袖套的宽度的大体上中心上。

10.根据权利要求9所述的袖带，其中所述袖带可围绕患者的肢部在至少两个相对定向上卷绕，且其中在每一定向上所述端口相对于所述患者位于相同位置中。

11.根据权利要求8所述的袖带，其包含用于可释放地将所述袖带紧固于所述圆周配置中的闭合构件。

12.根据权利要求11所述的袖带，其中所述闭合构件包含钩和环扣件。

13.根据权利要求12所述的袖带，其中所述袖套的外部是由实现与所述袖套的一侧的外部上所提供的钩扣件部分有关的粘附的材料制成。

14.根据权利要求8所述的袖带，其中整个所述袖带由单一材料制成，使得所述袖带可被回收。