CN102421410A - 毛发处理剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种前处理剂,其仅通过对毛发进行前处理即可均匀地实施烫发形成或染色等化学处理,而且在化学处理后能够得到如进行了护发处理那样的光滑、柔软的毛发触感。本发明提供一种毛发处理剂组合物,其特征在于,其为含有(A)叔胺、(B)季铵盐和(C)高级醇的毛发处理剂组合物,高级醇的重量相对于所述叔胺和季铵盐的总重量的比例在0.1~1.0的范围内,且组合物整体的pH为7.0以上。
Description
技术领域
本发明涉及毛发处理剂组合物。更详细地说,本发明涉及主要在实施烫发形成或染色等化学处理前适用于毛发、并能够对所述化学处理后的毛发赋予优异的触感的毛发处理剂组合物。
背景技术
作为对毛发实施形状或色彩上的美化处理的处理方法,通常进行针对毛发的烫发形成或者染色和/或脱色等化学处理(化学步骤)。但是,还已知这些化学处理中使用酸或碱、氧化剂或还原剂、或染料等化学试剂,会损伤毛发。
以前,通常使用护发素等对因化学处理而受到损伤的毛发进行护发处理,从而使毛发恢复光滑,或者调整毛发的表面状态。这些护发中,通常使用配合了以烷基三甲基氯化铵为代表的阳离子表面活性剂、以及油分和保湿剂等的处理剂(例如,参照专利文献1)。另外,还有文献提出了一种组合物,其目的在于通过将用于护发的有效成分配合到染色或脱色剂中,从而省去后处理的麻烦(专利文献2)。
另一方面,在烫发形成或染色等化学处理中,还已知,根据实施处理的毛发有无损伤而所得到的效果存在差异,在对具有部分损伤的毛发进行化学处理时,根据部位的不同,色彩、波浪形成方面会产生差异,多会导致颜色不均匀或形状不均匀。
为了解决这样的问题,在实施化学处理前使用对毛发的损伤进行修复的前处理剂。例如,专利文献3中记载了一种包含具有特定分子量的角蛋白氧化分解物的烫发处理用的前处理剂,专利文献4中记载了一种含有阳离子化纤维素和阳离子表面活性剂的染发用前处理剂。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平5-43438号公报
专利文献2:日本特开平11-193223号公报
专利文献3:日本特开2003-40742号公报
专利文献4:日本特开2006-282512号公报
发明内容
发明要解决的问题
但是,这些现有的前处理剂虽然在修复毛发损伤以实现良好的烫发形成或染色的方面具有某种程度的效果,但无法对实施化学处理后的毛发赋予如实施护发处理那样的优异的毛发触感,需要在化学处理后进行护发处理。
因此,本发明的课题在于提供一种前处理剂,其仅通过对毛发进行前处理即可均匀地实施烫发形成或染色等化学处理,而且在化学处理后能够得到如进行了护发处理那样的光滑、柔软的毛发触感。
用于解决问题的方案
本发明人为了解决上述课题进行了深入研究,结果发现,通过用以规定比例配合了叔胺、季铵盐和高级醇、且其pH调节至7.0以上的毛发处理剂组合物进行前处理,能够对实施了化学处理的毛发赋予优异的触感,由此完成了本发明。
因此,本发明提供一种毛发处理剂组合物,其特征在于,其为含有(A)下述式(I)所示的叔胺、(B)下述式(II)所示的季铵盐和(C)高级醇的毛发处理剂组合物,
(式(I)中,R1可以相同也可以不同,表示可以用羟基取代的碳原子数为1~3的烷基或苄基,R2表示可以用羟基取代的碳原子数为8~36的直链或支链的烷基、或R3-(Y)-(Z)-基。这里,R3为可以用羟基取代的碳原子数为8~36的直链或支链的烷基,Y表示选自酰胺键(-CONH-)、醚键(-O-)、酯键(-COO-)中的键合基,Z为选自-CH2CH2CH2-、-CH2CH(OH)CH2-中的键合基。)
(式(II)中,R4、R5、R6和R7可以相同也可以不同,它们中的至少一者表示碳原子数为3~36的直链或支链的烷基或链烯基,其他表示可以用羟基取代的碳原子数为1~3的烷基或苄基,X-表示阴离子。)
所述(C)高级醇的重量相对于所述(A)叔胺和(B)季铵盐的总重量([(A)+(B)])的比例((C)/[(A)+(B)])在0.1~1.0的范围内,
且组合物整体的pH为7.0以上。
发明的效果
通过利用本发明的毛发处理剂组合物进行前处理,即使在实施烫发形成或染色等化学处理后,也能够得到与在化学处理后进行护发处理时相同或更加优异的毛发触感。
另外,由于本发明的毛发处理剂组合物为单剂(singlecomposition),且能够无需冲洗而适用烫发剂或染色剂,因此其使用性非常优异。
附图说明
图1是示出通过毛发的弯曲应力变化率对用实施例1~6和比较例1~2的组合物处理前后的毛发的柔软性(柔软度)进行测定的结果的图表。
图2是示出通过动摩擦系数对用实施例7~11和比较例3~5的组合物处理前后的毛发的光滑度进行测定的结果的图表。
图3是示出通过梳理试验(combing test)对将涂布有实施例12和比较例6的组合物的毛发氧化染色后的毛发的光滑度进行测定的结果的图表。
图4是示出通过毛发的弯曲应力变化率对将涂布有实施例12和比较例6的组合物的毛发氧化染色后的毛发的柔软性(柔软度)进行测定的结果的图表。
具体实施方式
构成本发明的毛发处理剂组合物的叔胺(A)为选自下述式(I)所示的叔胺中的1种或2种以上的混合物。
(式(I)中,R1可以相同也可以不同,表示可以用羟基取代的碳原子数为1~3的烷基或苄基,R2表示可以用羟基取代的碳原子数为8~36的直链或支链的烷基、或R3-(Y)-(Z)-基。这里,R3为可以用羟基取代的碳原子数为8~36的直链或支链的烷基,Y表示选自酰胺键(-CONH-)、醚键(-O-)、酯键(-COO-)中的键合基,Z为选自-CH2CH2CH2-、-CH2CH(OH)CH2-中的键合基。)
作为上述式(I)所示的叔胺的具体例子,例如,可列举出山嵛基甲胺、硬脂基二甲胺、二甲基氨基丙基硬脂酰胺、二乙基氨基丙基硬脂酰胺、硬脂氧丙基二甲基酰胺、N-(2-羟基-3-硬脂氧丙基)-N,N-二甲胺、山嵛酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基甲醇胺、硬脂氧丙基二甲胺等。
本发明的毛发处理剂组合物中的叔胺的配合量通常为0.01~10质量%,优选为1~5质量%。若配合量少于0.01质量%,则难以得到充分的护发效果,即使配合超过10质量%,也无法得到特性的进一步提高。
构成本发明的毛发处理剂组合物的季铵盐(B)为选自下述式(II)所示的季铵盐中的1种或2种以上的混合物。特别是,从使毛发柔软化的效果高的方面出发,优选具有碳原子数为12~18的烷基或链烯基的季铵盐。
(式(II)中,R4、R5、R6和R7可以相同也可以不同,它们中的至少一者表示碳原子数为3~36的直链或支链的烷基或链烯基,其他表示可以用羟基取代的碳原子数为1~3的烷基或苄基,X-表示阴离子。)
上述式(II)中的抗衡阴离子(X-)只要是能够与季铵形成盐的阴离子,则没有特别限定。例如,可列举出卤素原子、碳原子数为1或2的烷基硫酸、有机酸等的阴离子。
作为上述式(II)所示的季铵盐的具体例子,例如,可列举出月桂基三甲基氯化铵、月桂基三甲基溴化铵、肉豆蔻基三甲基氯化铵、肉豆蔻基三甲基溴化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基溴化铵、山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基溴化铵、鲸蜡基三甲基甲烷磺酸铵、硬脂基三甲基硫酸甲酯铵(stearyltrimethylammoniummethosulfate)、肉豆蔻基二甲基苄基氯化铵、鲸蜡基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基二甲基苄基氯化铵、辛基二羟基乙基甲基氯化铵、2-癸基十四烷基三甲基氯化铵、2-十二烷基十六烷基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、二椰油酰基二甲基氯化铵等。
本发明的毛发处理剂组合物中的季铵盐的配合量通常为0.01~10质量%,优选为0.1~5质量%。若配合量少于0.01质量%,则难以得到充分的护发效果,即使配合超过10质量%,也无法得到特性的进一步提高。
构成本发明的毛发处理剂组合物的高级醇(C)可以使用化妆品和医药品等中通常使用的高级醇。其中,从使组合物保持适度的粘性、涂布时的使用感和制剂的稳定性良好的方面出发,优选碳原子数为16以上的直链醇。特别优选硬脂醇、山嵛醇、油醇、鲸脂醇等碳原子数为16~22的直链醇。
作为高级醇,例如,可列举出直链醇(例如,月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、肉豆蔻醇、油醇、鲸脂醇、氢化菜籽油醇等)、支链醇(例如,单硬脂基甘油醚(鲨肝醇)、2-癸基十四醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二醇、异硬脂醇、辛基十二醇等)、其他。
本发明的毛发处理剂组合物中的高级醇的配合量通常为0.01~10质量%,优选为0.1~5质量%。若配合量少于0.01质量%,则难以得到充分的护发效果,即使配合超过10质量%,也无法得到特性的进一步提高。
本发明的毛发处理剂组合物中,高级醇(C)的配合量(重量)相对于所述叔胺(A)和季铵盐(B)的配合量的总重量([(A)+(B)])的比例((C)/[(A)+(B)])通常调节为0.1~1.0、优选为0.2~0.8的范围。若该比例低于0.1,则成为制剂分离等稳定性方面不优选的状态,若大于1.0,则使毛发光滑、柔软的该制剂的特征具有减少的倾向。
此外,本发明的毛发处理剂组合物的pH调节为7.0以上、优选为7.2以上、更优选为7.5以上。若为pH低于7.0的酸性,则无法得到本发明所期望的效果。pH值的上限没有特别限定,通常约为9以下,优选为8.5以下左右。
组合物的pH调节可以通过添加化妆品中通常使用的酸性化剂或碱性化剂来实施。通常,配合有上述量的叔胺和季铵的基剂显示出约9附近的pH,因此通过适当添加谷氨酸、乳酸、柠檬酸、苹果酸、酒石酸、盐酸、磷酸等酸,可以制备为中性。
上述配合比例和pH条件下的本发明的特征在于,以往的护发剂(适用于化学处理后的毛发的制剂)通常含有少量的阳离子性表面活性剂和大量的高级醇,并且为酸性的组合物,本发明在这方面与其形成鲜明的对比,从现有技术无法预测具有这种特征的本发明的毛发处理剂组合物可发挥优异的护发效果。
在满足上述条件的范围内,本发明的毛发处理剂组合物还可以含有护发素等护发剂中通常配合的其他任意成分。
作为其他任意成分,例如,可列举出高级醇以外的烃油、硅油等油分、保湿剂、离子性高分子、非离子性高分子、离子性表面活性剂、非离子性表面活性剂、防腐剂、着色剂等。
本发明的毛发处理剂组合物可以制成各种形态,从使用性的方面出发,优选制成水包油型乳液。乳液形态的毛发处理剂组合物可以通过以下方法制备:将例如叔胺、季铵盐、高级醇和其他任意成分添加到加热至例如约80℃的水中并搅拌溶解,使用例如均质混合器进行乳化处理并冷却,从而制备。其他形态的组合物也可以使用化妆品的制造中通常使用的技术来制备。
另外,本发明的毛发处理剂组合物优选用作在化学处理前适用的前处理剂,但也可以与化学处理同时适用。
实施例
以下,举出具体例子对本发明进行更详细的说明,但本发明的范围并不限定于这些具体例子。需要说明的是,只要没有特别声明,则本说明书中的配合量表示质量%。
(实施例1~6和比较例1~2)
制备具有下述表1所示的组成的毛发处理剂组合物。
制造方法:在80℃的温水中添加其他成分并搅拌溶解,冷却至40℃,从而得到各组合物。测定涂布这些各组合物前和涂布后的毛发的柔软性(柔软度)的变化。
[表1]
(1)柔软性(柔软度)的测定
准备200股发束,将发束浸渍到水中,设置于试验机(KatoTech Co.,Itd制造)中测定3次弯曲应力。接下来,将发束再次浸渍到水中,同样地测定3次弯曲应力。将所得到的6次测定值平均化,作为处理前的弯曲应力值。
接下来,在发束上涂布0.5g上述各组合物,与涂布前同样地测定6次洗涤后的弯曲应力并将所得到的6次测定值平均化,作为处理后的弯曲应力值。
对于各组合物,将处理后的弯曲应力值除以处理前的弯曲应力值而得到的值作为弯曲应力变化率。将各组合物所得到的弯曲应力变化率的值以图表的方式示于图1中。
(实施例7~11和比较例3~5)
制备具有下述表2所示的组成的毛发处理剂组合物。
制造方法:在80℃的温水中添加其他成分并搅拌溶解,冷却至40℃,从而得到各组合物。测定涂布这些各组合物前和涂布后的毛发的柔软性(柔软度)和光滑度的变化。
[表2]
(2)光滑度的测定
光滑度的测定中使用滑轮法。具体地说,将毛发(1根)悬挂在滑轮上,在毛发的两端悬吊相同重量(W)的砝码。将其中一个砝码(T1)放置在托盘天平(scale balance)的托盘上,另一个砝码(T2)悬吊在空中。这里,一边使滑轮向T1方向旋转一边保持平衡时,根据下式由对T1施加的负荷(W)、对T2施加的负荷(W-F)(其中,F为来自天平的反作用力、即天平的读数)计算出毛发的动摩擦系数μk。
μk=(1/π)ln(T1/T2)
对于用上述表1所示的各组合物处理前后的毛发,测定由该式计算出的动摩擦系数。结果示于图2。
由图1和2所示的结果可知,在仅含有叔胺的组合物(比较例2)中,处理前后的弯曲应力的变化极小,使毛发柔软的效果差。另外毛发的光滑度也不充分(比较例3)。另一方面,在仅含有季铵盐的组合物中,虽观察到柔软化效果(比较例1),但仅通过季铵盐进行组合也无法赋予充分的光滑度(比较例4、5)。与此相对,用本发明的组合物(实施例1~11)进行了处理的情况下,赋予了毛发柔软性和光滑度。
(实施例12和比较例6)
制备具有下述表3所示的组成的毛发处理剂组合物。
制造方法:在80℃的温水中添加其他成分并搅拌溶解,冷却至40℃,从而得到各组合物。对涂布了这些各组合物的毛发实施化学处理(用市售的二剂式氧化染发剂处理),测定化学处理后的毛发的光滑度和柔软性的变化。
[表3]
关于毛发的光滑度,如下评价:在发束上涂布1.5g上述各组合物,重叠涂布市售的二剂式氧化染发剂,在30℃下染色29分钟,洗涤后,测定使梳子通过发束所需要的力(负荷),从而进行评价。结果示于图3。
另外,关于柔软性,利用上述弯曲应力变化率的值进行评价。结果示于图4。
由图3所示的结果可知,用以往的护发剂(含阳离子表面活性剂、但不含叔胺)即比较例6进行处理时,在湿润状态(图3、湿)下比未进行前处理的毛发光滑,但在干燥状态(图3、干)下,只得到与未进行前处理的毛发相同或更低的光滑度。与此相对,用本发明的组合物(实施例12)进行了前处理的毛发在湿润状态下表现出与以往的护发剂(比较例6)相同的光滑度,在干燥状态下与未处理、护发剂处理相比光滑度格外提高。
由图4所示的结果可知,用本发明的组合物(实施例12)进行了处理的毛发在干燥状态下具有与以往的护发剂(比较例6)相同的柔软性,在湿润状态下具有更高的柔软性。
(处方例1)
毛发处理剂组合物
制造方法:
将水加热,加入其他成分并搅拌溶解,利用均质混合器进行乳化处理后冷却,得到毛发处理剂组合物。
(处方例2)
毛发处理剂组合物
制造方法:
将水加热,加入其他成分并搅拌溶解,利用均质混合器进行乳化处理后冷却,得到毛发处理剂组合物。
(处方例3)
毛发处理剂组合物
制造方法:
将水加热,加入其他成分并搅拌溶解,利用均质混合器进行乳化处理后冷却,得到毛发处理剂组合物。
产业上的可利用性
本发明的毛发处理剂组合物通过在烫发形成或染色等化学处理前使用或与处理同时使用,能够对化学处理后的毛发赋予柔软性和光滑度,能够省略以往的护发等后处理。另外,由于本发明的毛发处理剂组合物为单剂,因而使用性优异,特别适合于在美发厅等使用。
Claims (5)
1.一种毛发处理剂组合物,其特征在于,其为含有(A)下述式(I)所示的叔胺、(B)下述式(II)所示的季铵盐和(C)高级醇的毛发处理剂组合物,
式(I)中,R1可以相同也可以不同,表示可以用羟基取代的碳原子数为1~3的烷基或苄基,R2表示可以用羟基取代的碳原子数为8~36的直链或支链的烷基、或R3-(Y)-(Z)-基,这里,R3为可以用羟基取代的碳原子数为8~36的直链或支链的烷基,Y表示选自酰胺键(-CONH-)、醚键(-O-)、酯键(-COO-)中的键合基,Z为选自-CH2CH2CH2-、-CH2CH(OH)CH2-中的键合基;
式(II)中,R4、R5、R6和R7可以相同也可以不同,它们中的至少一者表示碳原子数为3~36的直链或支链的烷基或链烯基,其他表示可以用羟基取代的碳原子数为1~3的烷基或苄基,X-表示阴离子;
所述(C)高级醇的重量相对于所述(A)叔胺和(B)季铵盐的总重量([(A)+(B)])的比例((C)/[(A)+(B)])在0.1~1.0的范围内,
且组合物整体的pH为7.0以上。
2.根据权利要求1所述的毛发处理剂组合物,其特征在于,
(A)叔胺的配合量为0.01~10质量%,
(B)季铵盐的配合量为0.01~10质量%,以及
(C)高级醇的配合量为0.01~10质量%。
3.根据权利要求1或2所述的毛发处理剂组合物,其特征在于,(A)叔胺为选自N-(2-羟基-3-硬脂氧丙基)-N,N-二甲胺和二甲基氨基丙基硬脂酰胺中的1种或2种的混合物。
4.根据权利要求1~3任一项所述的毛发处理剂组合物,其特征在于,(B)季铵盐为选自月桂基三甲基氯化铵和硬脂基三甲基氯化铵中的1种或2种的混合物。
5.根据权利要求1~4任一项所述的毛发处理剂组合物,其特征在于,(C)高级醇为选自硬脂醇、山嵛醇、油醇和鲸脂醇中的1种或2种以上的混合物。
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