CN105592841A - 包含硫代乙醇酸铵和/或硫代乳酸铵的毛发调理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了毛发调理组合物,其包含还原剂、碱化剂、调理剂和缓冲剂。所述还原剂选自硫代乙醇酸铵、硫代乳酸铵、以及它们的混合物。所述调理剂选自硅氧烷化合物、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。所述组合物具有pH?7.5至pH?9.5的pH和特定的粘度。所述组合物基本上不含能够将角蛋白纤维中的二硫键还原的附加还原剂。还涉及方法、工艺、套盒和用途。
Description
技术领域
毛发调理组合物包含硫代乙醇酸铵和/或硫代乳酸铵以及调理剂。还涉及方法、工艺、套盒和用途。
背景技术
用于毛发拉直的产品是已知的,并且存在对改善的产品和方法的需求以满足消费者对更直发型的要求,既供消费者居家使用又供在美发厅业界工作的专业发型师使用,他们具有不同需求和偏好。在当前美发厅环境下,用于将一头毛发上的毛发纤维拉直的通常技术致使毛发纤维内的二硫键还原和氧化。该技术领域中最常用的活性物质是硫代乙醇酸(TGA),其已使用多年,尤其用于烫发(即卷发)处理。然而,还存在全球范围内使用的其它还原剂,它们遵循相同的还原和氧化化学原理。近来,主要在北美和南美,其中所用前沿活性物质为甲醛的不同技术方法已变得普及。该技术是与毛发结构的交联,而不是还原/氧化方法。
采用还原和氧化技术的方法具有两个主要缺点。第一,与烫发普及的时期相比,消费者更频繁地将他们的毛发着色即染色,从而近代以来该技术方法损伤毛发的风险更高。第二,当前的发型师–尤其是亚洲以外的发型师–通常不再接受广泛的TGA技术培训,并且如果你将拉直工艺的两种关键性处理物中的任一种过久保留在毛发上,则毛发具有大于可接受的受损度的风险。由于作为高竞争性街面行业的美发厅和雇佣的发型师不希望由于消费者不满意而承担损害他们声誉的任何风险,因此还原和氧化技术通常不被充分信赖。
对于使用甲醛的交联方法,关键问题是安全性,其中发型师在非常长的施用过程期间可能经受咳嗽和眼睛流泪。甲醛方法的另一个问题在于,毛发需要暴露于非常高的温度(在450℉范围内,即~232℃),这可损伤毛发纤维结构。
虽然消费者喜欢具有直发,但是他们既担忧毛发损伤风险又担忧两种不同技术具有的健康和安全性问题。专业发型师在决定向他们的顾客提供此类拉直处理时,也面临这些问题,并且不仅承担美发厅的声誉还承担他们自身专业声誉的风险。
US5,294,230(Wu等人)公开了包含硫代乙醇酸铵和亚硫酸氢铵二者的烫发乳液。US5,046,515(Heinz等人)公开了用于人发的持久成形剂,并且提出尤其包含12.5g80%硫代乙醇酸和0.1g鲸蜡基三甲基氯化铵的示例。US2008/0075682(Cassier等人)公开了用于使毛发持久性成形的包含N-烷基-2-巯基乙酰胺和阳离子聚合物的组合物及其方法。US7,078,025(Kripp等人)公开了双组分产品以及用于护理毛发和使毛发持久性成形的方法。用于双组分组合物中的角蛋白还原剂可为硫代乙醇酸,并且所提及的添加剂成分包括泛酸和阳离子表面活性剂例如季铵盐。
鉴于此,需要改善的拉直产品和获得直发的方法。具体地,需要对接受处理的消费者和实施处理的发型师二者的健康更安全的此类产品和方法。还需要对毛发纤维结构更温和的此类产品和方法,使得毛发损伤更不明显和显著,对先前染色的毛发尤其如此,并且还提供有效的拉直效果。此外,需要对于具有不同技能组合的专业发型师和居家消费者二者而言简短并且易于学习的拉直处理。另一方面,发型师必须觉得有权调整对所考虑的消费者发型的处理,向顾客呈现的所选处理将例如取决于毛发染色历史、损伤程度、毛发长度、和每位消费者的需求。因此,需要发型师可采用他们的专业技术和经验,按顾客要求定制的拉直产品和方法。如果拉直处理不需要将毛发加热至非常高的温度,则也是有利的。还需要拉直处理,使得毛发在处理后也具有健康改善的外观–这在其中消费者和发型师信心已因健康和安全性问题受损的毛发拉直产业中是尤其相关的。
发明内容
第一方面涉及毛发调理组合物,所述组合物包含:
-2.0%至9.0%的还原剂,其中所述还原剂选自:硫代乙醇酸铵;硫代乳酸铵;以及它们的混合物;
-0.5%至1.5%的碱化剂;
-2.0%至10%的调理剂,所述调理剂选自:硅氧烷化合物;阳离子表面活性剂;以及它们的混合物;
-缓冲剂;
其中所述组合物具有pH7.5至pH9.5的pH;
其中在25℃下测定,所述组合物具有3000mPa·s至4500mPa·s的粘度;
其中所述组合物基本上不含能够将角蛋白纤维中的二硫键还原的附加还原剂;
并且其中所述毛发调理组合物包含末端氨基硅氧烷。
第二方面涉及毛发拉直方法,所述方法包括:
i.分析毛发健康和/或毛发类型;
ii.任选地向所述毛发施用调理预处理物;
iii.将调理制剂与拉直制剂混合在一起以形成毛发调理组合物;
iv.向毛发施用毛发调理组合物;
v.使所述毛发调理组合物在所述毛发上保留一段显色时间x;
vi.漂洗并干燥所述毛发;
vii.采用80℃至250℃的温度,将所述毛发机械拉直;
viii.向所述毛发施用中和制剂;
ix.漂洗所述毛发;
x.任选地向所述毛发施用整理制剂;
其中所述毛发调理组合物包含:
-2.0%至9.0%的还原剂,其中所述还原剂选自硫代乙醇酸铵、硫代乳酸铵、以及它们的混合物;
-0.5%至1.5%的碱化剂;
-2.0%至10%的调理剂,所述调理剂选自硅氧烷化合物、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物;
-缓冲剂;
其中所述组合物具有pH7.5至pH9.5的pH;
其中在25℃下测定,所述组合物具有500mPa·s至5500mPa·s的粘度;
其中所述组合物基本上不含能够将角蛋白纤维中的二硫键还原的附加还原剂。
第三方面涉及用于获得毛发调理组合物的方法,所述方法包括:
(I)分析毛发健康和/或毛发类型;
(II)选择并提供调理制剂和拉直制剂;
(III)将所述调理制剂与所述拉直制剂以针对毛发健康和/或毛发类型定制的比例混合在一起。
第四方面涉及经由第三方面的方法直接获得的组合物。
第四方面涉及毛发拉直套盒,所述套盒包含:
(a)任选地调理预处理物;
(b)包含还原剂的拉直制剂;
(c)调理制剂;
(d)任选地调理输液和/或调理油;
(e)任选地中和制剂;
(f)任选地整理制剂;
其中所述调理制剂包含硅氧烷聚合物、脂肪醇、和阳离子表面活性剂
的混合物。
第六方面涉及使用第一方面的组合物以用于改善毛发光泽;改善毛发梳理性,优选降低梳理力;或施用到已经拉直的毛发上。
第七方面涉及处理已染色毛发的方法,所述方法包括向已染色毛发施用毛发拉直组合物,其中所述毛发拉直组合物包含:
-2.0%至9.0%的还原剂;
-0.5%至1.5%的碱化剂;
-2.0%至10%的调理剂;
-缓冲剂;
其中所述组合物具有pH7.5至pH9.5的pH;
其中在25℃下测定,所述组合物具有500mPa·s至5500mPa·s的粘度;
并且其中所述毛发调理组合物包含末端氨基硅氧烷。
附图说明
图1示出各样品在梳理湿发时的力的数据。条柱自左向右标记:C、1和2。C为对照样品;1为与本发明无关的处理样品;2为与本发明相关的处理样品。轴线y为以牛顿为单位的梳理力。
图2示出各样品在梳理干发时的力的数据。条柱自左向右标记:C、1和2。C为对照样品;1为与本发明无关的处理样品;2为与本发明相关的处理样品。轴线y为以牛顿为单位的梳理力。
图3示出各样品的光泽百分比数据。条柱自左向右标记:U、1和2。U为对照样品;1为与本发明无关的处理样品;2为与本发明相关的处理样品。轴线y为以%为单位的光泽度。
具体实施方式
定义
在本文档中,除非另外特别说明,包括在本发明的所有方面的所有实施例中,以下定义适用。所有百分比均按所述总组合物或总制剂的重量计。所有比率均为重量比率。提及的“份”例如1份X和3份Y的混合物是按重量计的比率。“QS”或“QSP”是指对于100%或对于100g而言的足够量。+/-是指标准偏差。所有范围都是包括端值在内的且可合并的。有效数字的数目既不表达对所指示量的限制,也不表达对测量精确性的限制。所有数值应理解为被词“约”修饰。所有测量均被理解为是在23℃和环境条件下进行的,其中“环境条件”是指在1个大气压(atm)和50%相对湿度下的条件。“相对湿度”是指相对于相同温度和压力下的饱和水分含量的空气水分含量的比率(以百分比表示)。相对湿度可用湿度计测量,尤其是用来自International的探头湿度计。本文中“min”是指“分钟”。本文中“mol”是指摩尔。本文中数字后的“g”是指“克”。所有涉及所列出成分的重量均基于活性物质含量,并且不包括可包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。本文中,“包括”是指可加入其它步骤和其它成分。“包括”涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物、制剂、方法、用途、套盒和制程可包括、由和基本上由本文所述的本发明元素和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。除非声明不相容性,尽管未在组合中明确地例示,本文所述的实施例和方面可包括其它实施例和/或方面的元素、特征或组分或者可与其它实施例和/或方面的元素、特征或组分组合。
“分子量”或“M.Wt.”或“MW”和语法上等同形式是指数均分子量。
“水溶性的”是指在水中可充分溶解的任何材料,其在25℃下在水中以0.1重量%的所述材料的浓度形成对于肉眼而言澄清的溶液。术语“水不溶性的”是指不是“水溶性的”的任何材料。
“干燥”或“基本上干燥”是指包含小于5%,小于3%,或小于2%,小于1%,或约0%的在25℃和环境条件下测定时为液体形式的任何化合物或组合物。为液体形式的此类化合物或组合物包括水、油、有机溶剂和其它润湿剂。“无水的”是指所述组合物包含按所述组合物的总重量计小于5%,小于3%,或小于2%,小于1%,或约0%的水。
“基本上没有”或“基本上不含”是指按所述组合物或制剂的总重量计小于约1%,或小于0.8%,或小于0.5%,或小于0.3%,或约0%。
“毛发”是指哺乳动物的角蛋白纤维,包括头皮毛发、面部毛发和身体毛发。它包括仍与活体受检者连接的此类毛发和已从活体受检者移除的毛发诸如发簇以及玩偶/人体模型上的毛发。在至少一个实施例中,“毛发”是指人发。“毛干”或“毛发纤维”是指单独的发绺,并且可与术语“毛发”互换使用。
“邻近头皮”是指延伸的或基本上直的距头皮距离比距发端更近的毛干的部分。因此,约50%的毛发纤维长度将被认为邻近头皮,并且约50%的毛发纤维将为远离头皮。“邻近头皮zcm”是指沿毛发的距离“z”,其中一个端点在头皮上或直接邻近头皮,并且第二端点沿伸展的或基本上直的毛发的长度被测量为“z”厘米。
“化学改性”或其语法等同物是指诸如单体和/或交联剂和/或聚合物的化学部分稳定地附连到第二化学部分例如角蛋白、毛发的另一组分和/或另一种单体或交联剂或聚合物。通常,“化学改性”是指经由共价键稳定地附连,除非另有说明。
“美容上可接受的”是指所述组合物、制剂或组分适于与人类的角质组织接触,而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。旨在直接施用于角质组织的本文所述的所有组合物和制剂限于美容上可接受的那些。
“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。在至少一个实施例中,“其衍生物”是指酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和醇衍生物。
“单体”是指能够经历引发剂存在下的聚合或形成大分子的任何适宜反应例如诸如缩聚、加聚、阴离子或阳离子聚合的离散的未聚合化学部分。“单元”是指已经聚合即为聚合物一部分的单体。
“聚合物”是指由两种或更多种单体的聚合形成的化合物。术语“聚合物”应该包括由单体的聚合制得的所有材料以及天然聚合物。仅由一种类型的单体制得的聚合物称为均聚物。本文中,聚合物包含至少两种单体。由两种或更多种不同类型单体制得的聚合物被称为共聚物。不同单体的分布可为无规的、交替的或嵌段的(即嵌段共聚物)。本文所用术语“聚合物”包括任何类型的聚合物,包括均聚物和共聚物。
“毛发定型聚合物”是指在表面上形成膜的毛发固定聚合物,即成膜聚合物。“毛发定型聚合物”和“成膜聚合物”在本领域中互换使用。在毛发学术语境中,该表面是具有单个毛发纤维或多个毛发纤维的表面。所述毛发定型聚合物导致毛发纤维胶合在一起构建融合体,其是提供保持有益效果的有效交联剂。一致地,这些融合体形成“发网”以向消费者提供毛发保持和体积有益效果。当有效地形成融合体网时,保持和体积有益效果可持续整天或者提供良好的耐环境湿度性。
“套盒”是指包含多个组分的包装。“套盒”可被称为“成套部件”。套盒的示例为例如第一组合物和分开包装的第二组合物、以及任选地施用说明书。
“毛发拉直”包括毛发松弛、毛发顺滑、毛发卷曲消除等。
本发明的解释
本发明人已仔细地选择特定的活性物质组合,所述组合在一次处理中获得安全拉直性和深度调理性的组合。所提供的毛发拉直效果比市场上已知的其它产品所提供的拉直效果更温和,但是仍提供有效且显著的拉直性,并且重要的是,没有主要的毛发结构损伤问题。深度调理性活性物质提供接触时柔软的毛发感觉和优异的毛发光泽。所选pH范围意图改善调理活性物质向毛发纤维中的渗透,从而与仅使用常规深层发膜作为后处理步骤相比,调理效果更强。实际上,通过在高pH值下施用拉直和调理活性物质,调理活性物质能够深度渗透到毛发纤维中,并且在具有低pH的氧化步骤后固定于毛发中,并且使毛发结构再次闭合。因此,由本发明提供持久拉直成分和持久调理成分二者。
此外,使用较低含量的氨,这使得消费者和发型师二者的处理体验更怡人。此外,仅使用硫代乙醇酸盐活性物质作为本发明组合物中的还原剂,这与处理的温和性相关,降低了非期望副反应的风险和可能性。此外,本发明组合物的粘度意味着组合物滴落的可能性下降。
与拉直处理相关的毛发损伤风险可易于向消费者解释并且也为其所接受,因为风险程度通常与标准半持久性染色处理的风险程度相同。对毛发拉直产品和处理物感兴趣的消费者通常认为半持久性染色产品为低风险产品。
本发明非常引人注意并且适合美发厅专业发型师使用,因为它将有效且安全的毛发拉直性与同时深度调理性这两个方面的最佳效果相组合。此类跨类别的产品在毛发处理市场上是罕见的,从而提供独特的卖点。美发厅产业是数百万美元的产业,并且美发厅必须彼此竞争,而且与零售产品竞争,以拉拢消费者。因此,由美发厅出售的产品和方法必须提供独特的东西。本发明的另一个显著优点是处理的定制灵活性。发型师可分析他们的顾客的毛发类型和处理历史,并且采用他们自身的技术和经验、与他们的顾客的关系、以及他们的个人创造性,选择活性物质的最佳且定制的组合,以满足消费者需求。这对于专业发型师而言是尤其吸引人的机会。
本发明的独特性可由以下事实说明:常规上已知,某些调理活性物质在高pH下不稳定,而且某些调理活性物质也可与某些拉直活性物质反应,尤其是与某些较高温度范围相组合。这可导致非有利的副作用和副反应,其结果是不佳的功效和不可接受的结果。因此,不可能将任何已知的拉直产品和任何已知的调理产品简单混合并且期望可接受的结果。这是制剂技术人员的已知偏见。此外,在深度调理处理和低pH之间存在关联。实际上,大多数调理剂产品包含酸且表现出酸性pH。例如,在毛发染色后,在施用通常碱性的毛发染料作为中和手段后,通常使用低pH深度调理发膜。此外,在低pH调理剂和光泽性有益效果之间存在已知的关联。此外,由于毛发拉直产业中已得到高度媒体关注的健康和安全性问题,制剂技术人员对高度安全并且低风险的产品和方法的需求敏感。此外,消费者可能已经用多种染色产品处理他们的毛发,因此每位消费者毛发纤维的基本化学性质是制剂技术人员所不知的。因此,跨类别产品对于制剂技术人员而言不是显而易见的选择。
概括地说,本发明提供了有效、更安全且风险更低的毛发拉直效果和同时深度调理效果,其中所述处理实施容易且快速,可定制,并且易于被消费者和发型师二者所理解。
本发明的不同方面以及它们的相互关联情况总结如下。第一方面涉及毛发调理组合物。第二方面涉及毛发拉直方法。第二方面包括将调理制剂与拉直制剂混合在一起以形成毛发调理组合物。第二方面中提及的毛发调理组合物可与第一方面中所述的毛发调理组合物相同。第三方面涉及用于获得毛发调理组合物的方法。第三方面中提及的毛发调理组合物可与第一方面中所述的毛发调理组合物相同。第四方面涉及通过第三方面的方法而直接获得的组合物。所述组合物可为第一方面的毛发调理组合物。第六方面涉及毛发拉直套盒。第六方面涉及根据第一方面或第四方面所述的组合物的各种具体用途。第七方面涉及处理已染色的毛发的方法。第七方面可使用第一方面的毛发调理组合物或第四方面的组合物。
本发明的详情描述于下文中。
还原剂
在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含还原剂。在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物包含2.0%至9.0%的还原剂,在至少一个实施例中,所述还原剂选自硫代乙醇酸铵、硫代乳酸铵、以及它们的混合物。所选还原剂已根据以下事实选择:它们在毛发处理制剂诸如烫发制剂中是熟知的。这具有以下效果:从毒理学的角度来看,这些化合物是充分表征的,易于获得,并且被发型师充分理解。
还原剂的量对于确保充分拉直效果而无毛发损伤的风险而言是关键性的。在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物包含从2.25%,或从2.5%,或从2.75%,或从3.0%,或从3.25%,或从3.5%,或从3.75%,或从4.0%,或从4.25%,或从4.5%,或从4.75%,或从5.0%至8.75%,或至8.5%,或至8.25%,或至8.0%,或至7.75%,或至7.5%,或至7.25%,或至7.0%,或至6.75%,或至6.5%,或至6.25%,或至6.0%,或至5.75%,或至5.5%,或至5.25%,或至5.0%的还原剂。该量可为所述组合物中存在的还原剂的总量。
在至少一个实施例中,所述组合物/制剂还包含二硫代二乙醇酸盐化合物和/或二硫代二乳酸盐化合物。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂还包含二硫代二乙醇酸二铵和/或二硫代二乳酸二铵。可分别使用硫代乳酸铵的二聚体类型和硫代乳酸铵,即二硫代二乙醇酸二铵和二硫代二乳酸二铵,因为它们通过形成平衡,有助于调节硫代乙醇酸根离子或硫代乳酸根离子对毛发的可达性。硫代乙醇酸根离子具有化学式HS-CH2-COO-,并且硫代乳酸根离子具有化学式HS-CH(CH3)-COO-。
调理剂
在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含调理剂。在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物包含调理剂,所述调理剂选自:硅氧烷聚合物;阳离子表面活性剂;以及它们的混合物。在至少一个实施例中,毛发调理制剂包含2.0%至10%的调理剂。鉴于对具有某些特征的毛发的最终效果,调理剂在所述毛发调理组合物中的量是重要的–例如毛发调理组合物中超过10%的调理剂将可能致使毛发压垂和过于厚重。另一方面,小于2%的调理剂将不可能对毛发具有足够的调理效果,即毛发具有过大的摩擦,易于缠结,过于“飘拂”,缺乏光泽等。在至少一个实施例中,毛发调理组合物包含从2.5%,或从3.0%,或从3.5%,或从4.0%至9.5%,或至9.0%,或至8.5%,或至8.0%,或至7.5%,或至7.0%,或至6.5%,或至6.0%,或至5.5%,或至5.0%,或至4.5%,或至4.0%,或至3.5%的调理剂。在至少一个实施例中,所述毛发调理制剂包含硅氧烷聚合物和阳离子表面活性剂的混合物作为调理剂。
在至少一个实施例中,调理制剂包含从2.5%,或从3.0%,或从3.5%,或从4.0%,或从4.5%,或从5.0%,或从5.5%,或从6.0%,或从6.5%至12.5%,或至12.0%,或至11.5%,或至11.0%,或至10.5%,或至10.0%,或至9.5%,或至9.0%,或至8.5%,或至8.0%,或至7.5%的调理剂。在至少一个实施例中,所述调理制剂包含硅氧烷聚合物和阳离子表面活性剂的混合物作为调理剂。
在至少一个实施例中,所述调理制剂包含阳离子表面活性剂。在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物包含阳离子表面活性剂。所述组合物/制剂可包含从0.05%至3.5%,或从0.1%至3.0%,或从0.5%至2.5%,或从1.0%至2.0%的阳离子表面活性剂。在至少一个实施例中,阳离子表面活性剂符合式II:
其中R71、R72、R73和R74中的至少一者选自:具有8至30个碳原子的脂族基团;芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基;或具有7至22个碳原子的烷基芳基;其中R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自:具有1至22个碳原子的脂族基团;和具有至多22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基;其中X选自:卤素、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根基团、以及它们的混合。
在至少一个实施例中,阳离子表面活性剂符合式II(参见上文),其中R71、R72、R73和R74中的至少一者为具有16至24个碳原子的脂族基团;其中R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自具有1至4个碳原子的脂族基团;其中X选自:氯或硫酸根。
在至少一个实施例中,所述阳离子表面活性剂选自:山嵛基三甲基氯化铵、甲酯硫酸铵或乙酯硫酸铵;硬脂基三甲基氯化铵、甲酯硫酸铵或乙酯硫酸铵;以及它们的混合物。据信,与具有较短烷基基团的阳离子表面活性剂相比,较长的烷基基团在湿发和干发上提供改善的顺滑度和柔软感。还据信,与具有较短烷基基团的那些相比,此类阳离子表面活性剂可提供减弱的头皮刺激性。
所述阳离子表面活性剂可为二长链烷基季铵盐,其选自:二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。
在至少一个实施例中,所述阳离子表面活性剂为具有12至22个碳的烷基基团的叔酰胺基胺。所述叔酰胺基胺可选自硬脂酰胺丙基二甲基-、硬脂酰胺丙基二乙基-、硬脂酰胺乙基二乙基-、硬脂酰胺乙基二甲基-、棕榈酰胺丙基二甲基-、棕榈酰胺丙基二乙基-、棕榈酰胺乙基二乙基-、棕榈酰胺乙基二甲基-、山嵛酰胺丙基二甲基-、山嵛酰胺丙基二乙基-、山嵛酰胺乙基二乙基-、山嵛酰胺乙基二甲基-、花生酰胺丙基二甲基-、花生酰胺丙基二乙基-、花生酰胺乙基二乙基-、和花生酰胺乙基二甲基-胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、以及它们的混合物。
叔酰胺基胺可与酸组合使用。所述酸通常用作成盐阴离子。在至少一个实施例中,所述酸选自:乳酸、苹果酸、盐酸、l-谷氨酸、乙酸、柠檬酸、以及它们的混合物。
在至少一个实施例中,所述阳离子表面活性剂选自:鲸蜡基三甲基氯化铵(CTAC)、硬脂基三甲基氯化铵(STAC)、山嵛基三甲基甲酯硫酸铵、山嵛基三甲基氯化铵、硬脂酰胺基丙基二甲胺(SAPDMA)、二硬脂基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物包含鲸蜡基三甲基氯化铵(CTAC)和山嵛基三甲基氯化铵的混合物。
在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含硅氧烷化合物。在至少一个实施例中,所述硅氧烷化合物为硅氧烷聚合物。在至少一个实施例中,所述硅氧烷聚合物为末端氨基硅氧烷。如本文定义,“末端氨基硅氧烷”是指在硅氧烷主链的一个或两个末端处包含一个或多个氨基基团的硅氧烷聚合物。在至少一个实施例中,所述调理制剂包含末端氨基硅氧烷。在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物包含末端氨基硅氧烷。
在至少一个实施例中,所述组合物/制剂基本上不含任何包含侧基式氨基基团的硅氧烷化合物。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂基本上不含任何不是末端氨基硅氧烷的硅氧烷化合物。在至少一个实施例中,所述末端氨基硅氧烷的硅氧烷主链至少一个末端处的氨基基团选自:伯胺、仲胺和叔胺。所述末端氨基硅氧烷可符合式III:
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-O-SiG3-a(R1)aIII
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基,优选甲基;a是值为1至3的整数,或为1;b为0、1或2,或为1;n为0至1,999的数;R1为符合通式CqH2qL的一价基团,其中q是值为2至8的整数,并且L选自以下基团:-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2;-N(R2)2;-N(R2)3A-;-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-;其中R2为氢、苯基、苄基或饱和烃基基团;A-为卤离子。在至少一个实施例中,R2为具有1至20个碳原子,或2至18个碳原子,或4至12个碳原子的烷基基团。
符合式III的适宜末端氨基硅氧烷具有a=1,q=3,G=甲基,n为1000至2500,或1500至1700;并且L为–N(CH3)2。符合式III的适宜末端氨基硅氧烷具有a=0,G=甲基,n为100至1500,或200至约,L选自以下基团:-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2;-N(R2)2;-N(R2)3A-;-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-;其中R2为氢、苯基、苄基、或饱和烃基基团;A-为卤离子,另选地,L为–NH2。在至少一个实施例中,R2为具有1至20个碳原子,或2至18个碳原子,或4至12个碳原子的烷基基团。在至少一个实施例中,所述末端氨基硅氧烷选自二氨基甲基聚二甲基硅氧烷、二氨基乙基聚二甲基硅氧烷、二氨基丙基聚二甲基硅氧烷、二氨基丁基聚二甲基硅氧烷、以及它们的混合物。在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述末端氨基硅氧烷的粘度为1,000至30,000cPs,或5,000至20,000cPs,或8,000cPs至12,000cPs。
在至少一个实施例中,所述硅氧烷聚合物选自:聚二甲基硅氧烷;聚二乙基硅氧烷;聚甲基苯基硅氧烷;以及它们的混合物。在至少一个实施例中,所述硅氧烷聚合物为聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷化合物可例如以其ViscasilR和SF96系列购自GeneralElectric公司,并且以其DowCorning200系列购自DowCorning。
在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述硅氧烷聚合物具有1,000至2,000,000厘沲,或10,000至1,800,000厘沲,或25,000至1,500,000厘沲的粘度。所述粘度可如1970年7月20日DowCorningCorporate测试方法CTM0004中所述,经由玻璃毛细管粘度计测定,将所述文献以引用的方式全文并入本文。
所述组合物/制剂可包含0.1%至10%,或0.5%至8%,或1%至6%,或1.5%至5.5%,或2.0%至5.0%,或2.5%至4.5%,或3.0%至4.0%的硅氧烷聚合物。所述组合物/制剂可包含0.1%至10%,或0.5%至8%,或1%至6%,或1.5%至5.5%,或2.0%至5.0%,或2.5%至4.5%,或3.0%至4.0%的末端氨基硅氧烷。在至少一个实施例中,所述调理制剂包含3.0%至10.0%,或3.5%至7.0%,或4.0%至6.5%,或4.5%至6.0%的末端氨基硅氧烷。在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物包含1.0%至5.0%,或1.5%至4.5%,或2.0%至4.0%,或2.5%至3.5%,或3.0%至3.5%的末端氨基硅氧烷。
在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物包含聚二甲基硅氧烷和末端氨基硅氧烷的混合物。
脂肪族化合物
在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含脂肪族化合物。除了由如本文所述的调理剂提供的那些调理有益效果,所述脂肪族化合物提供额外的调理有益效果。在实施例中,所述组合物/制剂包含阳离子表面活性剂、末端氨基硅氧烷、和高熔点脂肪族化合物。在至少一个实施例中,以一定的含量包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物,该含量使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在1:1至1:10,或1:1至1:6范围内。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点,并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。高熔点化合物的非限制性示例见于1993年“InternationalCosmeticIngredientDictionary”第五版;和1992年“CTFACosmeticIngredientHandbook”第二版中。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含0.1%至16%,或1%至14%,或1.5%至10%,或2%至8%的高熔点脂肪族化合物。此量是鉴于提供改善的调理有益效果,诸如向湿发施用的期间的光滑感、干发上的柔软性以及润湿感。
在至少一个实施例中,所述高熔点脂肪族化合物为脂肪醇。在至少一个实施例中,所述脂肪醇选自:鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、以及它们的混合物。在至少一个实施例中,所述脂肪醇为鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。在至少一个实施例中,总脂肪醇与末端氨基硅氧烷的重量比为0.5:1至10:1,或1:1至5:1,或2.4:1至2.7:1。
载体
所述组合物/制剂可为可倾倒液体的形式(在环境条件下时可倾倒)。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含美容上可接受的含水载体,并且为可倾倒液体的形式。所述组合物/制剂可包含含量为20%至95%,或60%至85%的美容上可接受的含水载体。所述美容上可接受的含水载体可选自水以及低级烷基醇与多元醇的水溶液。所述低级烷基醇可为具有1至6个碳的一元醇。在至少一个实施例中,所述低级烷基醇为乙醇和异丙醇。所述多元醇可为丙二醇、己二醇、甘油、和丙二醇。
任选的化合物
所述组合物/制剂还可包含:水溶性维生素以及它们的衍生物、水溶性氨基酸以及它们的盐和/或衍生物、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性的)、珠光助剂、增稠剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、灭虱药、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素、烟酰胺、咖啡因和米诺地尔。所述组合物/制剂可包含0%,或0.1%至约5%的维生素和氨基酸。所述组合物/制剂还可包含颜料材料,诸如无机颜料、亚硝基颜料、单偶氮颜料、重氮基颜料、类胡萝卜素颜料、三苯甲烷颜料、三芳基甲烷颜料、氧杂蒽颜料、喹啉颜料、嗪颜料、吖嗪颜料、蒽醌颜料、靛青类颜料、硫堇靛青类颜料、喹吖啶酮颜料、酞菁颜料、植物性颜料、天然颜料,包括:水溶性组分诸如具有C.I.名称的那些。所述组合物/制剂可包含0%,或0.1%至5%的颜料材料。所述组合物/制剂可包含0%,或0.1%至5%的抗微生物剂。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含有机酸,所述有机酸选自:甘氨酸、L-甲硫氨酸、L-精氨酸、生物素、肌酸、以及它们的混合物。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含去头皮屑剂。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含吡啶硫酮锌。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含泛醇。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含蜡化合物。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含蜂蜡。
增稠聚合物
在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含增稠聚合物。在至少一个实施例中,所述增稠聚合物为水溶性阳离子聚合物。在至少一个实施例中,所述增稠聚合物为聚季铵盐化合物。在至少一个实施例中,所述聚季铵盐化合物选自:聚季铵盐-2、聚季铵盐-4、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-16、聚季铵盐-17、聚季铵盐-18、聚季铵盐-28、聚季铵盐-32、聚季铵盐-37、聚季铵盐-42、聚季铵盐-43、聚季铵盐-44、聚季铵盐-46、聚季铵盐-55、聚季铵盐-59、以及它们的混合物。在至少一个实施例中,所述聚季铵盐化合物选自:聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-16、聚季铵盐-44、聚季铵盐-46、聚季铵盐-55、以及它们的混合物。
在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含0.001%至3%,或0.01%至2%,或0.1%至1.5%,或0.2%至1.25%,或0.3%至1.0%,或0.4%至0.8%的增稠聚合物。
表面活性剂
在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含表面活性剂。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含非离子表面活性剂。在至少一个实施例中,所述非离子表面活性剂为鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚化合物。在至少一个实施例中,所述鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚化合物在所述聚氧化亚乙基链中具有2至100,或5至45,或10至30个亚乙基氧残基。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含0.1%至10%,或1%至5%的表面活性剂。
粘度
在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述组合物/制剂具有500mPa·s至5500mPa·s的粘度。在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述粘度为从700mPa·s,或从900mPa·s,或从1100mPa·s,或从1300mPa·s,或从1500mPa·s,或从1700mPa·s,或从1900mPa·s,或从2100mPa·s,或从2200mPa·s,或从2400mPa·s,或从2500mPa·s,或从2700mPa·s,或从2900mPa·s,或从3100mPa·s,至5300mPa·s,或至5100mPa·s,或至4900mPa·s,或至4700mPa·s,或至4500mPa·s,或至4300mPa·s,或至4100mPa·s,或至3900mPa·s,或至3700mPa·s,或至3500mPa·s,或至3300mPa·s,或至3100mPa·s,或至2900mPa·s,或至2500mPa·s,或至2300mPa·s。在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述粘度为3000mPa·s至4500mPa·s。
以mPa·s为单位的粘度用Haake流变仪VT-550测定,测定体系:MV-DIN,剪切速率:12.9s-1。粘度在25℃下测定。
鉴于避免在毛发上使用和施用期间滴落,所述组合物/制剂的粘度是重要的。就毛发调理组合物而言尤其如此,所述毛发调理组合物提供了毛发上调理性与拉直效果的组合。实际上,在如本文所述的毛发拉直方法中,将调理制剂与拉直制剂混合。考虑到有效且快速的混合,调理制剂和拉直制剂具有相似的粘度是有利的。在至少一个实施例中,在25℃下测定,调理制剂和拉直制剂二者均具有500mPa·s至5500mPa·s的粘度。在至少一个实施例中,在25℃下测定,调理制剂和拉直制剂二者均具有从700mPa·s,或从900mPa·s,或从1100mPa·s,或从1300mPa·s,或从1500mPa·s,或从1700mPa·s,或从1900mPa·s,或从2100mPa·s,或从2200mPa·s,或从2400mPa·s,或从2500mPa·s,或从2700mPa·s,或从2900mPa·s,或从3100mPa·s,至5300mPa·s,或至5100mPa·s,或至4900mPa·s,或至4700mPa·s,或至4500mPa·s,或至4300mPa·s,或至4100mPa·s,或至3900mPa·s,或至3700mPa·s,或至3500mPa·s,或至3300mPa·s,或至3100mPa·s,或至2900mPa·s,或至2500mPa·s,或至2300mPa·s的粘度。在至少一个实施例中,在25℃下测定,调理制剂和拉直制剂二者均具有3000mPa·s至4500mPa·s的粘度。
pH、碱化剂、缓冲剂
在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含碱化剂。在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物包含碱化剂。所述碱化剂可用于将pH保持得足够高,例如高于pH7。在至少一个实施例中,所述碱化剂为氨。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含0.1%至3%,或0.2%至1.9%,或0.3%至1.8%,或0.4%至1.7%,或0.4%至1.7%,或0.5%至1.6%,或0.6%至1.5%,或0.7%至1.4%,或0.8%至1.3%,或0.9%至1.2%的氨。氨可用作碱化剂,因为它是发型师和化妆品配制人员所熟知的。
在至少一个实施例中,所述组合物/制剂包含缓冲剂。所述缓冲剂可用于将pH保持在指定或优选的范围内。在至少一个实施例中,所述缓冲剂包含铵离子。在至少一个实施例中,所述缓冲剂包含碳酸根离子。在至少一个实施例中,所述缓冲剂为碳酸氢铵。
在至少一个实施例中,所述组合物/制剂具有pH7.5至pH9.5的pH。在至少一个实施例中,毛发调理制剂具有pH7.5至pH9.5,或pH7.75至pH9.25,或pH8.0至pH9.0的pH。
不可取的化合物
如果存在,多种化合物如果存在于所述组合物中则将导致性能下降或其它不必要的副作用。在至少一个实施例中,本文所有组合物和制剂基本上不含甲醛。在至少一个实施例中,所述组合物/制剂基本上不含单乙醇胺。
毛发调理组合物
第一方面和其它方面涉及毛发调理组合物。在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物包含还原剂、碱化剂、调理剂、和缓冲剂。此类试剂描述于本文中。在至少一个实施例中,毛发调理组合物包含:2.0%至9.0%的还原剂,其中所述还原剂选自:硫代乙醇酸铵;硫代乳酸铵;以及它们的混合物;0.5%至1.5%的碱化剂;2.0%至10%的调理剂,所述调理剂选自:硅氧烷化合物;阳离子表面活性剂;以及它们的混合物;以及缓冲剂。在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物基本上不含能够将角蛋白纤维中二硫键还原的附加还原剂。在至少一个实施例中,所述组合物包含聚二甲基硅氧烷和末端氨基硅氧烷的混合物。在至少一个实施例中,所述附加还原剂选自:半胱氨酸、硫代乙醇酸单乙醇胺、硫代硫酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、包含羰基基团的化合物、以及它们的混合物。如本文所用,术语“羰基基团”是指醛(-C(=O)-H)或酮(-CHx-C(=O)-CHx-)。考虑到保持所述毛发调理组合物的温和性,优选不存在附加的还原剂。在至少一个实施例中,其中所述组合物基本上不含单乙醇胺,所述组合物包含增稠聚合物,并且其中所述增稠聚合物为聚季铵盐化合物。
在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述毛发调理组合物具有从700mPa·s,或从900mPa·s,或从1100mPa·s,或从1300mPa·s,或从1500mPa·s,或从1700mPa·s,或从1900mPa·s,或从2100mPa·s,或从2200mPa·s,或从2400mPa·s,或从2500mPa·s,或从2700mPa·s,或从2900mPa·s,或从3100mPa·s,至5300mPa·s,或至5100mPa·s,或至4900mPa·s,或至4700mPa·s,或至4500mPa·s,或至4300mPa·s,或至4100mPa·s,或至3900mPa·s,或至3700mPa·s,或至3500mPa·s,或至3300mPa·s,或至3100mPa·s,或至2900mPa·s,或至2500mPa·s,或至2300mPa·s的粘度。在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述粘度为3000mPa·s至4500mPa·s。
在至少一个实施例中,毛发调理制剂具有pH7.5至pH9.5,或pH7.75至pH9.25,或pH8.0至pH9.0的pH。
在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物用于将末端氨基硅氧烷沉积至毛发上,或用于改善末端氨基硅氧烷至毛发上的沉积。
在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物包含阳离子表面活性剂。在至少一个实施例中,所述阳离子表面活性剂符合式II
其中R71、R72、R73和R74中的至少一者为具有16至24个碳原子的脂族基团;其中R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自具有1至4个碳原子的脂族基团;其中X选自:氯或硫酸根。
拉直制剂
本发明的方面使用或涉及拉直制剂。在至少一个实施例中,所述拉直制剂包含还原剂。在至少一个实施例中,所述还原剂选自:硫代乙醇酸铵;硫代乳酸铵;以及它们的混合物。在至少一个实施例中,所述拉直制剂包含4.0%至20%的还原剂。在至少一个实施例中,所述还原剂为硫代乙醇酸铵,并且所述制剂还包含二硫代二乙醇酸盐化合物。在至少一个实施例中,所述拉直制剂占4.5%,或5.0%,或5.5%,或6.0%,或6.5%,或7.0%,或7.5%,或8.0%,或8.5%,或9.0%,或9.5%,或10.0%至19.5%,或至19%,或至18.5%,或至18.0%,或至17.5%,或至17.0%,或至16.5%,或至16.0%,或至15.5%,或至15%,或至14.5%,或至14.0%,或至13.5%,或至13.0%,或至12.5%,或至12.0%,或至11.5%,或至11.0%,或至10.5%,或至10.0%。还原剂的量对于确保充分拉直效果而无毛发损伤的风险而言是关键性的。
在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述拉直组合物具有500mPa·s至5500mPa·s的粘度。在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述拉直制剂具有700mPa·s,或900mPa·s,或1100mPa·s,或1300mPa·s,或1500mPa·s,或1700mPa·s,或1900mPa·s,或2100mPa·s,或2200mPa·s,或2400mPa·s,或2500mPa·s,或2700mPa·s,或2900mPa·s,或3100mPa·s,至5300mPa·s,或至5100mPa·s,或至4900mPa·s,或至4700mPa·s,或至4500mPa·s,或至4300mPa·s,或至4100mPa·s,或至3900mPa·s,或至3700mPa·s,或至3500mPa·s,或至3300mPa·s,或至3100mPa·s,或至2900mPa·s,或至2500mPa·s,或至2300mPa·s的粘度。在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述粘度为3000mPa·s至4500mPa·s。在至少一个实施例中,所述拉直制剂基本上不含能够将角蛋白纤维中二硫键还原的附加还原剂。在至少一个实施例中,所述附加还原剂选自:半胱氨酸、硫代乙醇酸单乙醇胺、硫代硫酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、包含羰基基团的化合物、以及它们的混合物。
调理制剂
本发明的方面使用或涉及调理制剂。在至少一个实施例中,所述调理制剂包含调理剂。在至少一个实施例中,所述调理剂选自:硅氧烷化合物;阳离子表面活性剂;以及它们的混合物。此类调理剂描述于本文中。在至少一个实施例中,所述调理制剂包含硅氧烷聚合物和具有8至18,或10至14个碳原子的脂族烃。在至少一个实施例中,所述调理制剂包含硅氧烷聚合物的混合物。在至少一个实施例中,所述调理制剂包含硅氧烷聚合物、脂肪醇、泛醇、和阳离子表面活性剂的混合物。在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述调理制剂具有500mPa·s至5500mPa·s的粘度。在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述调理制剂具有700mPa·s,或900mPa·s,或1100mPa·s,或1300mPa·s,或1500mPa·s,或1700mPa·s,或1900mPa·s,或2100mPa·s,或2200mPa·s,或2400mPa·s,或2500mPa·s,或2700mPa·s,或2900mPa·s,或3100mPa·s,至5300mPa·s,或至5100mPa·s,或至4900mPa·s,或至4700mPa·s,或至4500mPa·s,或至4300mPa·s,或至4100mPa·s,或至3900mPa·s,或至3700mPa·s,或至3500mPa·s,或至3300mPa·s,或至3100mPa·s,或至2900mPa·s,或至2500mPa·s,或至2300mPa·s的粘度。在至少一个实施例中,在25℃下测定,所述粘度为3000mPa·s至4500mPa·s。
调理预处理物
本发明的方面使用或涉及调理预处理物。在至少一个实施例中,所述调理预处理物为调理制剂,并且包含调理剂。在至少一个实施例中,所述调理剂选自:硅氧烷化合物;阳离子表面活性剂;以及它们的混合物。此类调理剂描述于本文中。
中和制剂
本发明的方面使用或涉及中和制剂。在至少一个实施例中,所述中和制剂具有pH2.0至pH7.0,或pH2.5至pH6.5,或pH3.0至pH6.0,或pH3.5至pH5.5的pH。在至少一个实施例中,所述中和制剂包含氧化剂。在至少一个实施例中,所述氧化剂选自:过氧化物;过硫酸盐;以及它们的混合物。在至少一个实施例中,所述中和制剂包含1%至10%,或2%至5%的氧化剂。
整理制剂
本发明的方面使用或涉及整理制剂。在至少一个实施例中,所述整理制剂为调理制剂,并且包含调理剂。在至少一个实施例中,所述调理剂选自:硅氧烷化合物;阳离子表面活性剂;以及它们的混合物。此类调理剂描述于本文中。
第2方面
第二方面的特征描述于上文发明内容中。第二方面涉及毛发拉直方法。所述毛发拉直方法包括分析毛发健康和/或毛发类型。在至少一个实施例中,毛发健康和/或毛发类型的分析包括:评定毛发干燥性,评定毛发体积,评定毛发卷曲性,评定毛发颜色,评定毛发纤维厚度和脆性,检查末端分叉,以及它们的组合。在至少一个实施例中,以肉眼实施毛发健康和/或毛发类型的分析。在至少一个实施例中,毛发拉直方法包括向毛发施用调理预处理物。在至少一个实施例中,所述调理预处理物为调理制剂。可使用所述调理预处理物,其中分析毛发健康和/或毛发类型获得:高于正常毛发干燥度,低于正常毛发纤维厚度以及高于正常毛发纤维脆性,末端分叉,以及它们的组合。所述毛发拉直方法包括将调理制剂与拉直制剂混合在一起以形成毛发调理组合物。所述调理制剂可如本文所述。所述拉直制剂可如本文所述。在至少一个实施例中,拉直制剂包含还原剂。还原剂和它们的量描述于本文中。所述毛发调理组合物可如本文所述。毛发拉直方法包括使所述毛发调理组合物在毛发上保留一段显色时间x。在至少一个实施例中,显色时间x为1分钟至45分钟,或5分钟至35分钟,或10分钟至30分钟。所述毛发拉直方法包括将毛发干燥。在至少一个实施例中,干燥所述毛发包括使用电吹风。在至少一个实施例中,干燥所述毛发包括使用电吹风至少10分钟。毛发拉直方法包括采用80℃至250℃的温度将毛发机械拉直。在至少一个实施例中,所述温度为90℃至240℃,或100℃至230℃,或110℃至220℃,或120℃至210℃,或130℃至200℃,或140℃至190℃。考虑到减少毛发损伤,优选较低的温度,尤其是低于220℃。毛发拉直方法包括向所述毛发施用中和制剂。中和制剂描述于本文中。在至少一个实施例中,所述毛发拉直方法包括向所述毛发施用整理制剂。整理制剂描述于本文中。在至少一个实施例中,所述整理制剂为调理制剂,并且包含调理剂。调理剂和它们的量描述于本文中。
第3方面
第三方面的特征描述于上文发明内容中。第三方面涉及获得毛发调理组合物的方法。所述方法包括分析毛发健康和/或毛发类型。此类分析描述于第二方面中。所述方法包括选择并提供调理制剂和拉直制剂。此类调理制剂和拉直制剂描述于本文中。所述方法包括将所述调理制剂与所述拉直制剂以针对毛发健康和/或毛发类型定制的比例混合在一起。在至少一个实施例中,针对毛发健康和/或毛发类型定制的比例为选自4:1至1:4的调理制剂与拉直制剂的比率。在至少一个实施例中,针对毛发健康和/或毛发类型定制的比例为选自1:1;2:1;3:1;1:3和1:3的调理制剂与拉直制剂的比率。在至少一个实施例中,采用1:1至4:1,或2:1至4:1的调理制剂与拉直制剂的比率,其中分析毛发健康和/或毛发类型获得:高于正常毛发干燥度,低于正常毛发纤维厚度以及高于正常毛发纤维脆性,末端分叉,非自然或非环境导致的毛发颜色,以及它们的组合。在至少一个实施例中,采用1:4至1:1,或1:4至1:2的调理制剂与拉直制剂的比率,其中分析毛发健康和/或毛发类型获得:低于正常毛发干燥度,高于正常毛发卷曲度,以及它们的组合。如该段中所用,“平均”是指得自至少100个个体的毛发的平均状况。在至少一个实施例中,将调理制剂与拉直制剂混合在一起,获得第一方面的毛发调理组合物。
第4方面
第四方面的特征描述于上文发明内容中。第四方面涉及经由第三方面的方法而直接获得的组合物。所述组合物可与第一方面或本文所述其它方面的毛发调理组合物相同。
第5方面
第五方面的特征描述于上文发明内容中。第五方面涉及毛发拉直套盒。在至少一个实施例中,所述套盒为毛发拉直套盒,所述套盒包含:(a)调理预处理物;(b)包含还原剂的拉直制剂;(c)包含调理剂的调理制剂,所述调理剂选自:硅氧烷化合物;阳离子表面活性剂;以及它们的混合物;(d)调理输液和/或调理油;(e)中和制剂;(f)任选地整理制剂。上文部分中的制剂描述以必要的变更应用于第五方面。在至少一个实施例中,套盒包含调理油。在至少一个实施例中,所述调理油包含硅氧烷聚合物和具有8至18,或10至14个碳原子的脂族烃。
第6方面
本发明的第六方面涉及第一方面或第四方面的组合物的各种用途。实施例涉及根据第一方面或第四方面所述的组合物用于改善毛发光泽的用途。实施例涉及根据第一方面或第四方面所述的毛发调理组合物在已染色毛发上的用途。如本文所用,短语“已染色毛发”是指,已经尤其通过使用染料化学品、过氧化物或过硫酸盐,尤其是氧化性染料,而经历毛发染色、毛发漂白或毛发着色处理的毛发。实施例涉及根据第一方面所述的毛发调理组合物用于将末端氨基硅氧烷沉积至毛发上,或改善末端氨基硅氧烷至毛发上的沉积的用途。所述末端氨基硅氧烷可如本文所述。实施例涉及根据第一方面或第四方面所述的组合物用于改善毛发梳理,优选用于降低梳理力的用途。实施例涉及根据第一方面或第四方面所述的组合物用于施用至已拉直的毛发上的用途。
第7方面
本发明的第七方面涉及处理已染色毛发的方法,所述方法包括向已染色毛发施用毛发拉直组合物,其中所述毛发拉直组合物包含:
-2.0%至9.0%的还原剂,所述还原剂选自硫代乙醇酸铵、硫代乳酸铵、以及它们的混合物;
-0.5%至1.5%的碱化剂;
-2.0%至10%的调理剂,所述调理剂选自硅氧烷化合物、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物;
-缓冲剂;
其中所述组合物具有pH7.5至pH9.5的pH;
其中在25℃下测定,所述组合物具有500mPa·s至5500mPa·s的粘度;
并且其中所述毛发调理组合物包含末端氨基硅氧烷。
如本文所用,短语“已染色毛发”是指,已经尤其通过使用染料化学品、过氧化物或过硫酸盐,尤其是氧化性染料,而经历毛发染色、毛发漂白或毛发着色处理的毛发。在至少一个实施例中,所述还原剂选自硫代乙醇酸铵、硫代乳酸铵、以及它们的混合物。在至少一个实施例中,所述组合物基本上不含能够将角蛋白纤维中的二硫键还原的附加还原剂。在至少一个实施例中,所述毛发拉直组合物是根据第一方面或本文所述的其它方面所述的。
其他方面
本发明的另一个方面涉及处理已拉直毛发的方法,所述方法包括向已拉直毛发施用毛发拉直组合物,其中所述毛发拉直组合物包含:
-2.0%至9.0%的还原剂,其中所述还原剂选自硫代乙醇酸铵、硫代乳酸铵、以及它们的混合物;
-0.5%至1.5%的碱化剂;
-2.0%至10%的调理剂;
-缓冲剂;
其中所述组合物具有pH7.5至pH9.5的pH;
其中在25℃下测定,所述组合物具有500mPa·s至5500mPa·s的粘度;
其中所述组合物基本上不含能够将角蛋白纤维中的二硫键还原的附加还原剂。如本文所用,短语“已拉直毛发”是指,已经尤其通过使用还原剂或交联化学品和/或通过施用直发器,尤其是加热直发器,而经历拉直处理的毛发。在至少一个实施例中,所述毛发调理组合物如第一方面或本文所述其它方面所述。
实例
以下实施例进一步描述并论证了本发明范围内的实施例。所给的这些实施例仅是说明性的,不可理解为是对本发明的限制,因为在不背离本发明保护范围的情况下可以进行许多改变。
拉直制剂实例:
调理制剂实例:
成分/实例 | A | B | C | D |
末端氨基硅氧烷* | 3.0 | 3.5 | 2.8 | 4.0 |
山嵛基三甲基氯化铵 | - | 2.9 | 3.0 | 0.1 |
十六烷基三甲基氯化铵 | 2.0 | - | - | 3.0 |
鲸蜡醇 | 2.0 | 1.5 | - | 1.9 |
硬脂醇 | 4.0 | 5.0 | 6.0 | 4.5 |
D/L-泛醇 | 1 | 0.8 | - | 1.3 |
肌酸 | 0.2 | - | - | 0.25 |
防腐剂 | 0.5 | 0.4 | 0.5 | 0.4 |
香料 | 0.5 | 0.6 | 0.4 | 0.2 |
去离子水 | QSP 100 | QSP 100 | QSP 100 | QSP 100 |
关键:*=选自二氨基甲基聚二甲基硅氧烷、二氨基乙基聚二甲基硅氧烷、二氨基丙基聚二甲基硅氧烷、二氨基丁基聚二甲基硅氧烷、以及它们的混合物。
毛发调理组合物实例:
关键:a=当毛发纤维高于平均厚度,或其中所述毛发具有优异的状况,或其中所述毛发未被染色;b=正常/平均毛发;c和d=其中所述毛发已被染色和/或其中一头毛发上少于30%的毛发纤维已被挑染;e=其中所述毛发纤维比平均值细,或其中所述毛发比平均值更干燥或损伤更大,或其中所述毛发已被染色,或其中一头毛发上少于50%的毛发纤维已被挑染;f=其中所述毛发尤其比平均值更干燥,或其中所述毛发尤其受损,具有许多末端分叉,或其中一头毛发上60%或更多的毛发纤维已被挑染。
在a至f情况下,可施用调理预处理物,例如如表中表征的调理油。这可能是可用的,其中一头毛发一般状况良好,但是末端干燥并且可具有分叉。
技术数据
图1和2示出各样品在梳理毛发时的力的数据。图1为湿梳,并且图2为干梳。用2x预漂白的白种人发束和机械手梳理装置,实施此类梳理实验。漂白模拟了头上的毛发的典型毛发损伤。梳理力以牛顿(N)为单位测定–见轴线y–并且代表毛发对梳子、毛发对毛发的摩擦,以及分离缠结毛发所需的解缠结力。较低的梳理力与梳理期间较高的调理性和减弱的毛发损伤成比例。湿梳和干梳二者对于消费者和发型师而言均是重要的,因为在洗涤后,通常在毛发仍湿时将毛发梳理,然后在干燥后进一步梳理。对于每个发束,进行20次梳理,并且结果为每个发束每次梳理的平均读数(每个样品使用6个发束)。误差线代表使用T-测试计算出的标准偏差。
图3示出各样品的光泽百分比数据。在该实验中,将发束放置在圆筒上,将其在一定条件下受照。测定反射光的角分布,并且确定镜面反射光和漫反射光的比率。直接反射光的百分比越高,并且漫散射光的百分比越低,则光泽度越大。测定光泽带。一般来讲,窄角分布(半极大处全宽度)表示较强的光泽,而宽角分布是指较弱的光泽。较高的光泽百分比与增加的毛发光泽成比例。
在图1-3中,使用2g发束并且将以下进行比较:对照样品发束(无处理),仅用拉直制剂(样品2)处理的发束,用根据本发明所述的毛发调理组合物(样品1)处理的发束。样品2所用的拉直制剂包含:鲸蜡硬脂醇6%;鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-252.5%;肉豆蔻酸异丙酯2%;聚季铵盐-60.4%;氨5.25%;氢氧化铵0.5%;碳酸氢铵1.3%;二硫代二乙醇酸二铵4%;硫代乙醇酸铵11%,水。样品1所用的根据本发明所述的毛发调理组合物是通过将样品2所用的拉直制剂与调理制剂混合而形成的,所述调理制剂包含:鲸蜡醇1.9%;硬脂醇4.6%;山嵛基三甲基氯化铵2.8%;10000cPs末端氨基硅氧烷2.5%;芳香剂0.5%;泛醇DL1%;水。随后用中和制剂处理所处理的发束,其中所述中和制剂包含2%至5%的过氧化氢作为氧化剂。
得自数据的结论:相对于对照物,本发明提供改善的湿梳性和干梳性,而且增加了光泽。
应当了解,本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
Claims (15)
1.一种毛发调理组合物,所述毛发调理组合物包含:
-2.0%至9.0%的还原剂,其中所述还原剂选自:硫代乙醇酸铵;硫代乳酸铵;以及它们的混合物;
-0.5%至1.5%的碱化剂;
-2.0%至10%的调理剂,所述调理剂选自:硅氧烷化合物;阳离子表面活性剂;以及它们的混合物;
-缓冲剂;
其中所述组合物具有pH7.5至pH9.5的pH;
其中在25℃下使用Haake流变仪VT-550,测量体系:MV-DIN,剪切速率:12.9s-1进行测定,所述组合物具有3000mPa·s至4500mPa·s的粘度;
其中所述组合物不含能够将角蛋白纤维中的二硫键还原的附加还原剂;
并且其中所述毛发调理组合物包含末端氨基硅氧烷。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含聚二甲基硅氧烷和末端氨基硅氧烷的混合物。
3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述阳离子表面活性剂符合式II
其中R71、R72、R73和R74中的至少一者为具有16至24个碳原子的脂族基团;其中R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自具有1至4个碳原子的脂族基团;其中X选自:氯或硫酸根。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含阳离子表面活性剂、末端氨基硅氧烷和高熔点脂肪族化合物;其中所述高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物不含单乙醇胺。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含增稠聚合物,并且其中所述增稠聚合物为聚季铵盐化合物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中在25℃下测定,所述末端氨基硅氧烷的粘度为1,000至30,000cPs,或5,000至20,000cPs,或8,000cPs至12,000cPs。
8.一种毛发拉直方法,所述方法包括:
i.分析毛发健康和/或毛发类型;
ii.任选地向所述毛发施用调理预处理物;
iii.将调理制剂与拉直制剂混合在一起以形成毛发调理组合物;
iv.向毛发施用所述毛发调理组合物;
v.使所述毛发调理组合物在所述毛发上保留一段显色时间x;
vi.漂洗并干燥所述毛发;
vii.采用80℃至250℃的温度将所述毛发机械拉直;
viii.向所述毛发施用中和制剂;
ix.漂洗所述毛发;
x.任选地向所述毛发施用整理制剂;
其中所述毛发调理组合物包含:
-2.0%至9.0%的还原剂,其中所述还原剂选自:硫代乙醇酸铵;硫代乳酸铵;以及它们的混合物;
-0.5%至1.5%的碱化剂;
-2.0%至10%的调理剂,所述调理剂选自:硅氧烷化合物;阳离子表面活性剂;以及它们的混合物;
-缓冲剂;
其中所述组合物具有pH7.5至pH9.5的pH;
其中在25℃下使用Haake流变仪VT-550,测量体系:MV-DIN,剪切速率:12.9s-1进行测定,所述组合物具有500mPa·s至5500mPa·s的粘度;
其中所述组合物不含能够将角蛋白纤维中的二硫键还原的附加还原剂。
9.一种用于获得毛发调理组合物的方法,所述方法包括:
(I)分析毛发健康和/或毛发类型;
(II)选择并提供调理制剂和拉直制剂;
(III)将所述调理制剂与所述拉直制剂以针对所述毛发健康和/或毛发类型定制的比例混合在一起。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述毛发调理组合物包含:
-2.0%至9.0%的还原剂,其中所述还原剂选自:硫代乙醇酸铵;硫代乳酸铵;以及它们的混合物;
-0.5%至1.5%的碱化剂;
-2.0%至10%的调理剂,所述调理剂选自:硅氧烷化合物;阳离子表面活性剂;以及它们的混合物;
-缓冲剂;
其中所述组合物具有pH7.5至pH9.5的pH;
其中在25℃下使用Haake流变仪VT-550,测量体系:MV-DIN,剪切速率:12.9s-1进行测定,所述组合物具有500mPa·s至5500mPa·s的粘度;
其中所述组合物不含能够将角蛋白纤维中的二硫键还原的附加还原剂。
11.根据权利要求9和10中任一项所述的方法,其中所述毛发调理组合物包含阳离子表面活性剂、末端氨基硅氧烷和高熔点脂肪族化合物;其中所述高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点。
12.一种毛发拉直套盒,所述毛发拉直套盒包含
(a)任选地调理预处理物;
(b)包含还原剂的拉直制剂;
(c)调理制剂;
(d)任选地调理输液和/或调理油;
(e)任选地中和制剂;
(f)任选地整理制剂;
其中所述调理制剂包含硅氧烷聚合物、脂肪醇、和阳离子表面活性剂的混合物。
13.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物的用途是改善毛发光泽。
14.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物的用途是改善毛发梳理性,优选地降低梳理力。
15.一种处理已染色毛发的方法,所述方法包括向所述已染色毛发施用毛发拉直组合物,其中所述毛发拉直组合物包含:
-2.0%至9.0%的还原剂,所述还原剂选自硫代乙醇酸铵、硫代乳酸铵、以及它们的混合物;
-0.5%至1.5%的碱化剂;
-2.0%至10%的调理剂,所述调理剂选自:硅氧烷化合物;阳离子表面活性剂;以及它们的混合物;
-缓冲剂;
其中所述组合物具有pH7.5至pH9.5的pH;
其中在25℃下测定,所述组合物具有500mPa·s至5500mPa·s的粘度;
其中所述组合物不含能够将角蛋白纤维中的二硫键还原的附加还原剂;
并且其中所述毛发调理组合物包含末端氨基硅氧烷。
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