CN102354752A - 一种制备锂离子电池正极材料氟磷酸钒锂的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种制备锂离子电池正极材料氟磷酸钒锂的方法,其特征在于,采用常温还原-热处理的方法制备锂离子电池正极材料LiVPO4F。具体包括以下步骤:将锂源、钒源、氟源与磷源按锂、钒、氟、磷元素摩尔比为1∶1∶1∶1的比例混合,加入还原剂,还原剂用量为理论用量的1~5倍,常温条件下进行机械活化,活化时间控制在0.5~20小时,将高价钒还原成三价钒并制备出颗粒细小的无定形LiVPO4F,然后在非氧化性气氛中加热到600~800℃,恒温0.5~12h,即得正极材料氟磷酸钒锂。本发明制备的氟磷酸钒锂电化学性能优异。本发明制备氟磷酸钒锂具有流程短、过程简单、能耗较低、生产成本小,易于实现大规模生产等优点。
Description
技术领域
本发明属于锂离子电池材料及其制备方法领域,涉及一种制备锂离子电池正极材料LiVPO4F的方法。
背景技术
氟磷酸钒锂(LiVPO4F)是一种新型的聚阴离子材料,其结构是一个有PO4四面体和VO4F2八面体构建的三维框架网络,其中PO4四面体和VO4F2八面体共用一个氧顶点,而VO4F2八面体之间以氟顶点相连接,在这三维结构中,锂离子分别占据两个不同的位置。作为正极材料,LiVPO4F具有很高的电位平台(4.2V v.s.Li),理论比容量为156mAh/g,锂离子传输可逆性好、能量密度高、电化学性能好,具有较高的热稳定性及安全性能。J.Barker等人于2003年利用高温固相法首次合成了具有电化学性能的LiVPO4F。F.Zhou等人研究了充电态LiVPO4F的热稳定性,发现其比LiFePO4及锂氧化物正极材料具有更好的热稳定性,安全性好,是一种非常有开发前景的锂离子电池正极材料。
目前,制备LiVPO4F的主要方法是高温固相碳热还原-锂化法。该法控制条件苛刻、能量消耗大、生产成本高,制备出的材料成分分布不均匀、颗粒较大、电化学性能不稳定。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种合成周期短、条件控制简便、合成方法简单、易于实现大规模生产的制备锂离子电池正极材料LiVPO4F的方法。
本发明的技术方案包括以下步骤:
将锂源、钒源、氟源与磷酸根源按锂、钒、氟、磷元素摩尔比为1∶1∶1∶1的比例混合,加入还原剂,常温条件下进行机械活化,活化时间控制在0.5~20小时,从而将钒还原成三价钒并制备出颗粒细小的无定形LiVPO4F;然后在非氧化性气氛中加热到600~800℃,恒温0.5~12h,即得正极材料氟磷酸钒锂;所述还原剂用量为钒被还原成三价钒的所需理论摩尔用量的1~5倍。
本发明的方法优选的活化时间控制在2~15小时。
所述的机械活化可以采用包括球磨、对辊或机械振荡等方式。
本发明采用常温还原-热处理的方法制备了锂离子电池正极材料LiVPO4F,制备过程简单,流程短,能耗低,生产成本低;得到的材料颗粒均匀,电化学性能优异。迄今为此,未见关于用该方法制备锂离子电池正极材料LiVPO4F的报道。
本发明的优选包括:
所述氟源为氟化锂、三氟化钒、氟化铵或氟化氢锂中的一种。
锂源为氟化锂、碳酸锂、乙酸锂、氢氧化锂、氟化氢锂、硝酸锂、乳酸锂、草酸锂、氧化锂、甲酸锂、磷酸氢锂、磷酸二氢锂、磷酸铵锂或磷酸二铵锂中的一种或几种。
钒源为五氧化二钒、偏钒酸铵、二氧化钒、碳酸钒、草酸过氧钒或三氟化钒中的一种或几种。
磷源为磷酸、磷酸三铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、磷酸氢锂、磷酸二氢锂、磷酸铵锂或磷酸二铵锂中的一种。
还原剂为乙二酸、己二酸、丙二酸、苦杏仁酸、苹果酸、甲醛、乙醛、正丁醛、异丁醛、四乙基乙二醇、异丙醇、抗坏血酸、水合肼、尿素和柠檬酸中的一种。
本发明具有的有益效果是:
本发明提供的常温还原嵌锂-高温热处理制备锂离子电池正极材料LiVPO4F的方法与现有的制备方法相比,具有以下优点:
1)在常温下,就可利用还原剂直接将高价钒还原并合成出颗粒细小、成分均匀、性质稳定的无定形LiVPO4F前驱体,解决了三价钒容易被氧化的问题。
2)采用常温还原-热处理制备出性能优异的LiVPO4F,合成条件简单,流程短,能耗低,生产成本小。
3)该法制备出的LiVPO4F在常温常压3.0~4.4V的电压范围,0.1C倍率下放电比容量高达151.3mAh/g,10C放电倍率下的放电比容量仍能保持为102.5mAh/g,材料具有优良的电化学性能。
另外,本发明更进一步的优势在于以高价钒化合物为钒源,从而大大降低了原材料的成本,更有利于工业化进程。
综上所述,本发明是一种合成周期短,合成条件控制简便,合成方法简单,易于实现大规模生产的制备锂离子电池正极材料氟磷酸钒锂的方法。
附图说明
图1是实施例1中3号样品的扫描电镜图;
图2是实施例1中3号样品的XRD图谱;
图3是实施例1中3号样品在不同倍率下的首次充放电曲线图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步说明。以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。
实施例1:
以氟化锂、五氧化二钒、磷酸二氢铵为原料,按LiVPO4F的化学计量比配料,加入乙二酸(按理论量的1.5倍添加),机械活化20小时至五价钒完全被还原成三价钒,然后将所得粉末在氩气气氛中于600℃、650℃、700℃、750℃和800℃恒温12小时,即得正极材料LiVPO4F,将所得产物组装成扣式电池测其充放电容量和倍率性能。在不同倍率下进行充放电,其首次放电比容量见表1。
表1 实例1的实验条件和结果
实施例2:
以碳酸锂、三氟化钒、偏钒酸铵、磷酸氢二铵为原料,按LiVPO4F的化学计量比配料,加入抗坏血酸(按理论量的5倍添加),机械活化0.5小时至五价钒完全被还原成三价钒,然后将所得粉末分别在氮气气氛中于650℃恒温0.5、2、6、12小时,即得正极材料LiVPO4F,将所得产物组装成扣式电池测其充放电容量和倍率性能,在不同倍率下进行充放电,其首次放电比容量见表2。
表2 实例2的实验条件和结果
实施例3:
以氟化氢锂、二氧化钒、磷酸三铵为原料,按LiVPO4F的化学计量比配料,加入水合肼(按理论量的1倍添加),机械活化6小时至五价钒完全被还原成三价钒,然后将所得粉末分别在氮气气氛中于600℃恒温10小时,即得正极材料LiVPO4F,将所得产物组装成扣式电池测其充放电容量和倍率性能,在不同倍率下进行充放电,其在0.1C、0.5C、2C、5C和10C倍率下的首次放电比容量分别为150.7mAh·g-1、148.5mAh·g-1、141.3 mAh·g-1、120.3 mAh·g-1和101.3 mAh·g-1。
实施例4:
以草酸锂、氟化铵、草酸过氧钒、磷酸为原料,按LiVPO4F的化学计量比配料,加入尿素(按理论量的3倍添加),机械活化12小时至五价钒完全被还原成三价钒,然后将所得粉末分别在氮气气氛中于750℃恒温3小时,即得正极材料LiVPO4F,将所得产物组装成扣式电池测其充放电容量和倍率性能,在不同倍率下进行充放电,其在0.1C、0.5C、2C、5C和10C倍率下的首次放电比容量分别为151.0mAh·g-1、147.4mAh·g-1、140.3 mAh·g-1、121.5mAh·g-1和100.4mAh·g-1。
上述实例中,锂源化合物还可以选择乙酸锂、硝酸锂、乳酸锂、氧化锂、甲酸锂、磷酸氢锂、磷酸二氢锂、磷酸铵锂或磷酸二铵锂中的一种或几种;钒源化合物还可以选择碳酸钒或三氟化钒中的一种或几种;磷源还可以选择磷酸氢锂、磷酸二氢锂、磷酸铵锂或磷酸二铵锂中的一种;还原剂为己二酸、丙二酸、苦杏仁酸、苹果酸、甲醛、乙醛、正丁醛、异丁醛、四乙基乙二醇、异丙醇或柠檬酸中的一种。
Claims (8)
1.一种制备锂离子电池正极材料氟磷酸钒锂的方法,其特征在于;包括以下步骤:将锂源、钒源、氟源与磷源按锂、钒、氟、磷元素摩尔比为1∶1∶1∶1的比例混合,加入还原剂,常温条件下进行机械活化,活化时间控制在0.5~20小时,从而钒还原成三价钒并制备出无定形LiVPO4F,然后在非氧化性气氛中加热到600~800℃,恒温0.5~12h,即得正极材料氟磷酸钒锂;所述还原剂用量为钒被还原成三价钒的所需理论摩尔用量的1~5倍。
2.根据权利要求1所述的一种制备锂离子电池正极材料LiVPO4F的方法,其特征在于:活化时间控制在2~15小时。
3.根据权利要求1所述的一种制备锂离子电池正极材料LiVPO4F的方法,其特征在于:所述钒源为五氧化二钒、偏钒酸铵、二氧化钒、碳酸钒、草酸过氧钒或三氟化钒中的一种或几种。
4.根据权利要求1或2所述的一种制备锂离子电池正极材料LiVPO4F的方法,其特征在于:所述氟源为氟化锂、三氟化钒、氟化铵或氟化氢锂中的一种。
5.根据权利要求1或2所述的一种制备锂离子电池正极材料LiVPO4F的方法,其特征在于:所述锂源为氟化锂、碳酸锂、乙酸锂、氢氧化锂、硝酸锂、乳酸锂、草酸锂、氧化锂、甲酸锂、磷酸氢锂、磷酸二氢锂、磷酸铵锂或磷酸二铵锂中的一种或几种。
6.根据权利要求1或2所述的一种制备锂离子电池正极材料LiVPO4F的方法,其特征在于:所述磷源为磷酸、磷酸三铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、磷酸氢锂、磷酸二氢锂、磷酸铵二锂或磷酸二铵锂中的一种。
7.根据权利要求1或2所述的一种制备锂离子电池正极材料LiVPO4F的方法,其特征在于:所述非氧化性气体为氩气、氢气或氮气中的一种。
8.根据权利要求1或2所述的一种制备锂离子电池正极材料LiVPO4F的方法,其特征在于:所述还原剂为乙二酸、己二酸、丙二酸、苦杏仁酸、苹果酸、甲醛、乙醛、正丁醛、异丁醛、四乙基乙二醇、异丙醇、抗坏血酸、水合肼、尿素和柠檬酸中的一种。
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