CN102227167A - 有机化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及式(I)或(II)化合物、制备它们的方法、它们作为药物的用途和含它们的药用组合物。

Description

有机化合物
本申请要求2008年12月6日提交的美国临时专利申请号61/120,444的优先权，其全部内容引入本文作为参考。
技术领域
本发明涉及下述式(I)化合物、它们的制备方法、它们的药物用途和含它们的药用组合物。可用作磷酸二酯酶1(PDE1)抑制剂的所述新化合物在治疗涉及多巴胺D1受体细胞内通路的病症中尤其有意义，此类疾病为例如帕金森病、抑郁症、嗜眠症；认知功能损害例如在精神分裂症中的损害，或可通过增强的孕酮信号通路缓解的病症例如妇女性功能障碍。
背景技术
已鉴定出11个家族的磷酸二酯酶(PDE)，但仅家族I中的PDE即依赖Ca2+-钙调素的磷酸二酯酶(CaM-PDE)显示介导钙和环核苷酸(例如cAMP和cGMP)两个信号通路。PDE1A、PDE1B和PDE1C为3种已知CaM-PDE基因，它们均在中枢神经系统组织中表达。PDE1A在整个脑中表达，在海马和小脑的CA1-CA3层表达水平较高，而在纹状体中表达水平低。PDE1A还在肺和心脏中表达。PDE1B主要在纹状体、齿状回、嗅束和小脑中表达，其表达与具有高水平的多巴胺能神经支配的脑区域相关。尽管PDE1B主要在中枢神经系统表达，但它可在心脏中检出。PDE1C主要在嗅上皮细胞、小脑颗粒细胞(cerebellar granule cell)和纹状体中表达。PDE 1C还在心脏和血管平滑肌中表达。
环核苷酸磷酸二酯酶通过将这些环核苷酸水解为各自失活的5’-一磷酸酯(5’AMP和5’GMP)使细胞内cAMP和cGMP信号减少。CaM-PDE在脑细胞中，尤其是在称为基底神经节和纹状体的脑区域中在介导信号转导中起关键作用。例如，NMDA型谷氨酸受体活化和/或多巴胺D2受体活化导致细胞内钙浓度增加，导致效应器例如依赖钙调素的激酶II(CaMKII)和钙调磷酸酶活化，进一步导致CaM-PDE活化，导致cAMP和cGMP减少。另一方面，多巴胺D1受体活化导致核苷酸环化酶活化，导致cAMP和cGMP增加。这些环核苷酸进而活化蛋白激酶A(PKA；依赖cAMP的蛋白激酶)和/或蛋白激酶G(PKG；依赖cGMP的蛋白激酶)，这些活化的激酶将下游信号转导通路元件DARPP-32(多巴胺和cAMP调节的磷酸蛋白)和cAMP效应元件结合蛋白(CREB)磷酸化。磷酸化的DARPP-32进而抑制磷酸蛋白-1(PP-1)的活性，从而增加底物蛋白例如孕酮受体(PR)的磷酸化状态，导致诱导生理反应。对于啮齿类动物的研究提示，通过活化多巴胺D1或孕酮受体诱导cAMP和cGMP合成可增强与各种生理反应有关的孕酮信号，这些生理反应包括与一些啮齿类动物交配感受性有关的脊柱前凸反应。参见Mani等Science(科学)(2000)287：1053，其内容引入本文作为参考。
因此，CaM-PDE可影响基底神经节(纹状体)中多巴胺调节的等细胞内信号通路，此类细胞内信号通路包括但不限于氧化氮、去甲肾上腺素能、神经降压肽、CCK、VIP、5-羟色胺、谷氨酸(例如NMDA受体、AMPA受体)、GABA、乙酰胆碱、腺苷(例如A2A受体)、大麻素受体、钠尿肽(例如ANP、BNP、CNP)、DARPP-32和内啡肽细胞内信号通路。
磷酸二酯酶(PDE)活性，尤其是磷酸二酯酶1(PDE1)活性在脑组织中起运动器活性以及学习和记忆调节器的作用。PDE1为调节细胞内信号通路的，优选神经系统中细胞内信号通路的治疗靶标，此类细胞内信号通路包括但不限于多巴胺D1受体、多巴胺D2受体、氧化氮、去甲肾上腺素能、神经降压肽、CCK、VIP、5-羟色胺、谷氨酸(例如NMDA受体、AMPA受体)、GABA、乙酰胆碱、腺苷(例如A2A受体)、大麻素受体、钠尿肽(例如ANP、BNP、CNP)、内啡肽细胞内信号通路和孕酮信号通路。例如，通过阻止cGMP和cAMP降解抑制PDE1B应能强化多巴胺D1激动剂的作用，而通过抑制PDE1活性同样应能抑制多巴胺D2受体信号通路。细胞内钙水平长期升高与许多病症、尤其是神经变性疾病(例如早老性痴呆、帕金森病和亨廷顿舞蹈病)以及导致中风和心肌梗塞的循环系统病症中的细胞死亡有关。因此，PDE1抑制剂具有可用于特征在于减少的多巴胺D1受体信号活性的疾病的潜力，此类疾病为例如帕金森病、多动腿综合征、抑郁症、嗜眠症和认知损害。PDE1抑制剂也可用于可通过增强孕酮信号缓解的疾病，例如妇女性功能障碍。
因此，需要选择性抑制PDE1活性，尤其是PDE1A和/或PDE1B活性的化合物。
发明内容
在第一个实施方案中，本发明提供游离形式或盐形式的式(II)化合物
Figure BDA0000065138310000031
其中
(i)L为S、SO或SO2；
(ii)R1为H或C1-6烷基(例如甲基或乙基)；
(iii)R2为H；
C1-6烷基(例如异丙基、异丁基、新戊基、2-甲基丁基、2，2-二甲基丙基)，其中所述烷基任选被卤代(例如氟)或羟基取代(例如1-羟基丙-2-基、3-羟基-2-甲基丙基)；
任选被一个或多个氨基(例如-NH2)取代的-C0-4烷基-C3-8环烷基(例如环戊基、环己基)，例如2-氨基环戊基或2-氨基环己基)，其中所述环烷基任选含选自N和O的一个或多个杂原子，且任选被C1-6烷基取代(例如1-甲基-吡咯烷-2-基、1-甲基-吡咯烷-3-基、1-甲基-吡咯烷-2-基-甲基或1-甲基-吡咯烷-3-基-甲基)；
任选被C1-6烷基(例如甲基)取代的C3-8杂环烷基(例如吡咯烷基，例如吡咯烷-3-基)，例如1-甲基吡咯烷-3-基；
C3-8环烷基-C1-6烷基(例如环丙基甲基)；
卤代C1-6烷基(例如三氟甲基、2，2，2-三氟乙基)；
-N(R14)(R15)-C1-6烷基(例如2-(二甲基氨基)乙基、2-氨基丙基)；
羟基C1-6烷基(例如(例如3-羟基-2-甲基丙基、1-羟基丙-2-基)；
芳基C0-6烷基(例如苄基)；
杂芳基C1-6烷基(例如吡啶基甲基)；
C1-6烷氧基芳基C1-6烷基(例如4-甲氧基苄基)；
-G-J，其中：G为单键或亚烷基(例如亚甲基)；J为任选被C1-6烷基取代的环烷基或杂环烷基(例如氧杂环丁烷-2-基、吡咯烷(pyrolyin)-3-基、吡咯烷-2-基)(例如(1-甲基吡咯烷-2-基))；
(iv)R3与式(I)的吡唑部分上的氮中的一个连接，且为式(A)基团：
Figure BDA0000065138310000041
其中X、Y和Z独立为N或C，R8、R9、R11和R12独立为H或卤素(例如Cl或F)；
R10为卤素；
C1-6烷基；
C3-8环烷基；
杂C3-8环烷基(例如吡咯烷基或哌啶基)；
卤代C1-6烷基(例如三氟甲基)；
芳基(例如苯基)；
杂芳基(例如吡啶基，(例如吡啶-2-基)或例如噻二唑基(例如1，2，3-噻二唑-4-基)、二唑基、三唑基(例如1，2，4-三唑-1-基)、四唑基(例如四唑-5-基)、烷基二唑基(alkoxadiazolyl)(例如5-甲基-1，2，4-二唑)、吡唑基(例如吡唑-1-基)；
烷基磺酰基(例如甲磺酰基)；
芳基羰基(例如苯甲酰基)；
杂芳基羰基；
烷氧基羰基(例如甲氧基羰基)；
氢基羰基；
优选苯基、吡啶基，例如2-吡啶基、哌啶基或吡咯烷基；
其中所述芳基、杂芳基环烷基或杂环烷基任选被一个或多个卤代(例如F或Cl)、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基(例如三氟甲基)和/或-SH取代，
前提是当X、Y或X为氮时，R8、R9或R10分别不存在；
(v)R4为H；
C1-6烷基(例如甲基、异丙基)；
C3-8环烷基(例如环戊基)；
C3-8杂环烷基(例如吡咯烷-3-基)；
芳基(例如苯基)或杂芳基(例如吡啶-4-基、吡啶-2-基或吡唑-3-基)，其中所述芳基或杂芳基任选被卤代取代(例如4-氟苯基)、被羟基取代(例如4-羟基苯基)、被C1-6烷基、C1-6烷氧基或另一个芳基取代(例如联苯-4-基甲基)；
(vi)R14和R15独立为H或C1-6烷基。
在再一个实施方案中，本发明提供上述游离形式或盐形式的式(II)化合物，其中
R4为C1-6烷基(例如甲基、异丙基)；
C3-8环烷基(例如环戊基)；
C3-8杂环烷基(例如吡咯烷-3-基)；
芳基(例如苯基)或杂芳基(例如吡啶-4-基、吡啶-2-基或吡唑-3-基)，其中所述芳基或杂芳基任选被卤代取代(例如4-氟苯基)、被羟基取代(例如4-羟基苯基)、被C1-6烷基、C1-6烷氧基或另一个芳基取代(例如联苯-4-基甲基)；
R3与式(I)的吡唑部分上的氮中的一个连接，且为式(A)基团：
Figure BDA0000065138310000061
其中X、Y和Z独立为N或C，R8、R9、R11和R12独立为H或卤素(例如Cl或F)；
R10为C3-8环烷基；
杂C3-8环烷基(例如吡咯烷基或哌啶基)；
芳基(例如苯基)，或
杂芳基(例如吡啶基(例如吡啶-2-基)，或例如噻二唑基(例如1，2，3-噻二唑-4-基)、二唑基、三唑基(例如1，2，4-三唑-1-基)、四唑基(例如四唑-5-基)、烷基二唑基(例如5-甲基-1，2，4-二唑)、吡唑基(例如吡唑-1-基)，
其中所述芳基或杂芳基任选被一个或多个卤代(例如F或Cl)、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基(例如三氟甲基)和/或-SH取代，
前提是当X、Y或X为氮时，R8、R9或R10分别不存在。
本发明还提供游离形式或盐形式的式(I)化合物：
Figure BDA0000065138310000064
其中
(i)L为S、SO或SO2；
(ii)R1为H或C1-6烷基(例如甲基或乙基)；
(iii)R2为H；
C1-6烷基(例如异丙基、异丁基、新戊基、2-甲基丁基、2，2-二甲基丙基)，其中所述烷基任选被卤代(例如氟)或羟基取代(例如1-羟基丙-2-基、3-羟基-2-甲基丙基)；
任选被一个或多个氨基(例如-NH2)取代的-C0-4烷基-C3-8环烷基(例如环戊基、环己基)，例如2-氨基环戊基或2-氨基环己基)，其中所述环烷基任选含选自N和O的一个或多个杂原子，且任选被C1-6烷基取代(例如1-甲基-吡咯烷-2-基、1-甲基-吡咯烷-3-基、1-甲基-吡咯烷-2-基-甲基或1-甲基-吡咯烷-3-基-甲基)；
任选被C1-6烷基(例如甲基)取代的C3-8杂环烷基(例如吡咯烷基，例如吡咯烷-3-基)，例如1-甲基吡咯烷-3-基；
C3-8环烷基-C1-6烷基(例如环丙基甲基)；
卤代C1-6烷基(例如三氟甲基、2，2，2-三氟乙基)；
-N(R14)(R15)-C1-6烷基(例如2-(二甲基氨基)乙基、2-氨基丙基)；
羟基C1-6烷基(例如(例如3-羟基-2-甲基丙基、1-羟基丙-2-基)；
芳基C0-6烷基(例如苄基)；
杂芳基C1-6烷基(例如吡啶基甲基)；
C1-6烷氧基芳基C1-6烷基(例如4-甲氧基苄基)；
-G-J，其中：G为单键或亚烷基(例如亚甲基)；J为环烷基或杂环烷基(例如氧杂环丁烷-2-基、任选被C1-6烷基取代的吡咯烷-3-基、吡咯烷-2-基)(例如(1-甲基吡咯烷-2-基))；
(iv)R3为
1)-D-E-F，其中：
D为单键，C1-6亚烷基(例如亚甲基)或芳基亚烷基(arylalkylene)(例如对-亚苄基(p-benzylene)或-CH2C6H4-)；
E为单键；
C1-4亚烷基(例如亚甲基、亚乙炔基、亚丙-2-炔-1-基)；
-C0-4烷基亚芳基(例如亚苯基或-C6H4-；-亚苄基-或-CH2C6H4-)，其中所述亚芳基任选被卤代(例如Cl或F)；
亚杂芳基(例如亚吡啶基或亚嘧啶基)；
氨基C1-6亚烷基(例如-CH2N(H)-)；
氨基(例如-N(H)-)取代；
任选含选自N或O的一个或多个杂原子的C3-8亚环烷基(例如亚哌啶基)；
F为H；
卤代(例如F、Br、Cl)；
C1-6烷基(例如异丙基或异丁基)；
卤代C1-6烷基(例如三氟甲基)；芳基(例如苯基)；
任选含至少一个选自N或O的原子的C3-8环烷基(例如环戊基、环己基、哌啶基、吡咯烷基、四氢-2H-吡喃-4-基或吗啉基)，且任选被C1-6烷基(例如甲基或异丙基)取代，例如1-甲基吡咯烷-2-基、吡咯烷-1-基、吡咯烷-2-基、哌啶-2-基、1-甲基哌啶-2-基、1-乙基哌啶-2-基；任选被C1-6烷基取代的杂芳基(例如吡啶基(例如吡啶-2-基)、嘧啶基(例如嘧啶-2-基、嘧啶-4-基)、噻二唑基(例如1，2，3-噻二唑-4-基)、
Figure BDA0000065138310000081
唑基(例如
Figure BDA0000065138310000082
二唑-2-基)、二唑基(例如吡唑基(例如吡唑-1-基)或咪唑基(例如咪唑-1-基、4-甲基咪唑基、1-甲基咪唑-2-基)、三唑基(例如1，2，4-三唑-1-基)、四唑基(例如四唑-5-基)、烷基
Figure BDA0000065138310000083
二唑基(例如5-甲基-1，2，4-二唑)，其中所述杂芳基任选被卤代(例如氟)或卤代C1-6烷基取代；
氨基(例如-NH2)；
C1-6烷氧基；-O-卤代C1-6烷基(例如-O-CF3)；
C1-6烷基磺酰基(例如甲磺酰基或-S(O)2CH3)；
-C(O)-R13；
-N(R14)(R15)；或
2)取代的杂芳基烷基，例如被卤代烷基取代；或
3)与式(I)的吡唑部分上的氮中的一个连接，且为式(A)基团
Figure BDA0000065138310000091
其中X、Y和Z独立为N或C，R8、R9、R11和R12独立为H或卤素(例如Cl或F)；
且R10为卤素、烷基、环烷基、卤代烷基(例如三氟甲基)、芳基(例如苯基)、杂芳基(例如吡啶基(例如吡啶-2-基)或例如噻二唑基(例如1，2，3-噻二唑-4-基)、二唑基、三唑基(例如1，2，4-三唑-1-基)、四唑基(例如四唑-5-基)、烷基二唑基(例如5-甲基-1，2，4-
Figure BDA0000065138310000093
二唑)、吡唑基(例如吡唑-1-基)、烷基磺酰基(例如甲磺酰基)、芳基羰基(例如苯甲酰基)或杂芳基羰基、烷氧基羰基(例如甲氧基羰基)、氨基羰基；优选苯基或吡啶基例如2-吡啶基；前提是当X、Y或X为氮时，R8、R9或R10分别不存在；
(v)R4选自：
H；
C1-6烷基(例如甲基、异丙基)；
C3-8环烷基(例如环戊基)；
C3-8杂环烷基(例如吡咯烷-3-基)；
芳基(例如苯基)或杂芳基(例如吡啶-4-基、吡啶-2-基或吡唑-3-基)，其中所述芳基或杂芳基任选被卤代取代(例如4-氟苯基)、被羟基取代(例如4-羟基苯基)、被C1-6烷基、C1-6烷氧基或另一个芳基取代(例如联苯-4-基甲基)；
(vi)R13为-N(R14)(R15)、C1-6烷基(例如甲基)、-OC1-6烷基(例如-OCH3)、卤代C1-6烷基(三氟甲基)、芳基(例如苯基)或杂芳基；且
(vii)R14和R15独立为H或C1-6烷基。
本发明还提供下列式(I)化合物：
1.1式I，其中R3为-D-E-F；
1.2式1.1，D为单键、C1-6亚烷基(例如亚甲基)或芳基亚烷基(例如亚苄基或-CH2C6H4-)；
1.3式1.1，其中D为单键；
1.4式1.1，其中D为C1-6亚烷基(例如亚甲基)；
1.5式1.1，其中D为亚甲基；
1.6式1.1，其中D为芳基亚烷基(例如亚苄基或-CH2C6H4-)；
1.7式1.1，其中D为亚苄基或-CH2C6H4-；
1.8式1.1-1.7中任一式，其中E为单键、C2-4亚烷基(例如亚甲基、亚乙炔基、亚丙-2-炔-1-基)；-C0-4烷基亚芳基(例如亚苯基或-C6H4-、-亚苄基-或-CH2C6H4-)，其中所述亚芳基任选被卤代(例如Cl或F)取代；亚杂芳基(例如亚吡啶基或亚嘧啶基)；氨基C1-6亚烷基(例如-CH2N(H)-)；氨基(例如-N(H)-)取代；任选含一个或多个选自N或O的杂原子的C3-8亚环烷基(例如亚哌啶基)；
1.9式1.1-1.7中任一式，其中E为单键；
1.10式1.1-1.7中任一式，其中E为C2-4亚烷基(例如亚甲基、亚乙炔基、亚丙-2-炔-1-基)；
1.11式1.1-1.7中任一式，其中E为亚甲基；
1.12式1.1-1.7中任一式，其中E为亚乙炔基；
1.13式1.1-1.7中任一式，其中E为亚丙-2-炔-1-基；
1.14式1.1-1.7中任一式，其中E为-C0-4烷基亚芳基(例如亚苯基或-C6H4-、-亚苄基-或-CH2C6H4-)，其中所述亚芳基任选被卤代(例如Cl或F)取代；
1.15式1.1-1.7中任一式，其中E为亚苯基或-C6H4-；
1.16式1.1-1.7中任一式，其中E为杂亚芳基(例如亚吡啶基或亚嘧啶基)；
1.17式1.1-1.7中任一式，其中E为亚吡啶基；
1.18式1.1-1.7中任一式，其中E为亚嘧啶基；
1.19式1.1-1.7中任一式，其中E为氨基C1-6亚烷基(例如-CH2N(H)-)；
1.20式1.1-1.7中任一式，其中E为氨基(例如-N(H)-)；
1.21式1.1-1.7中任一式，其中E为任选含选自N或O的一个或多个杂原子的C3-8亚环烷基(例如亚哌啶基)；
1.22式1.1-1.21中任一式，其中F为H、卤代(例如F、Br、Cl)、C1-6烷基(例如异丙基或异丁基)、卤代C1-6烷基(例如三氟甲基)、芳基(例如苯基)；任选含至少一个选自N或O的原子的C3-8环烷基(例如环戊基、环己基、哌啶基、吡咯烷基、四氢-2H-吡喃-4-基或吗啉基)，且任选被C1-6烷基(例如甲基或异丙基)取代，例如1-甲基吡咯烷-2-基、吡咯烷-1-基、吡咯烷-2-基、哌啶-2-基、1-甲基哌啶-2-基、1-乙基哌啶-2-基；任选被C1-6烷基取代的杂芳基(例如吡啶基(例如吡啶-2-基)、嘧啶基(例如嘧啶-2-基、嘧啶-4-基)、噻二唑基(例如1，2，3-噻二唑-4-基)、
Figure BDA0000065138310000111
唑基(例如唑-2-基)、二唑基(例如吡唑基(例如吡唑-1-基)或咪唑基(例如咪唑-1-基、4-甲基咪唑基、1-甲基咪唑-2-基)、三唑基(例如1，2，4-三唑-1-基)、四唑基(例如四唑-5-基)、烷基
Figure BDA0000065138310000113
二唑基(例如5-甲基-1，2，4-二唑)、吡唑基(例如吡唑-1-基)、氨基(例如-NH2)、C1-6烷氧基、-O-卤代C1-6烷基(例如-O-CF3)、C1-6烷基磺酰基(例如甲磺酰基或-S(O)2CH3)、C(O)-R13或-N(R14)(R15)；
1.23式1.1-1.22中任一式，其中F为H；
1.24式1.1-1.22中任一式，其中F为卤代(例如F、Br、Cl)；
1.25式1.1-1.22中任一式，其中F为氟；
1.26式1.1-1.22中任一式，其中F为C1-6烷基(例如异丙基或异丁基)；
1.27式1.1-1.22中任一式，其中F为异丙基；
1.28式1.1-1.22中任一式，其中F为异丁基；
1.29式1.1-1.22中任一式，其中F为卤代C1-6烷基(例如三氟甲基)；
1.30式1.1-1.22中任一式，其中F为三氟甲基；
1.31式1.1-1.22中任一式，其中F为芳基(例如苯基)；
1.32式1.1-1.22中任一式，其中F为苯基；
1.33式1.1-1.22中任一式，其中F为任选含至少一个选自N或O的原子的C3-8环烷基(例如环戊基、环己基、哌啶基、吡咯烷基、四氢-2H-吡喃-4-基、吗啉基)，且任选被C1-6烷基(例如甲基或异丙基)取代，例如1-甲基吡咯烷-2-基)，例如1-甲基吡咯烷-2-基、吡咯烷-1-基、吡咯烷-2-基、哌啶-2-基、1-甲基哌啶-2-基、1-乙基哌啶-2-基；
1.34式1.1-1.22中任一式，其中F为环戊基或环己基；
1.35式1.1-1.22中任一式，其中F为1-甲基吡咯烷-2-基；
1.36式1.1-1.22中任一式，其中F为任选被C1-6烷基取代的杂芳基(例如吡啶基(例如吡啶-2-基)、嘧啶基(例如嘧啶-2-基、嘧啶-4-基)、噻二唑基(例如1，2，3-噻二唑-4-基)、
Figure BDA0000065138310000121
唑基(例如
Figure BDA0000065138310000122
唑-2-基)、二唑基(例如吡唑基(例如吡唑-1-基)或咪唑基(例如咪唑-1-基、4-甲基咪唑基、1-甲基咪唑-2-基)、三唑基(例如1，2，4-三唑-1-基)、四唑基(例如四唑-5-基)、
Figure BDA0000065138310000123
二唑基(例如5-甲基-1，2，4-
Figure BDA0000065138310000124
二唑)、吡唑基(例如吡唑-1-基)，其中所述杂芳基任选被卤代(例如氟)或卤代C1-6烷基取代；
1.37式1.1-1.22中任一式，其中F为任选被卤代(例如氟)取代的吡啶-2-基；
1.38式1.1-1.22中任一式，其中F为6-氟-吡啶-2-基；
1.39式1.1-1.22中任一式，其中F为嘧啶基(例如嘧啶-2-基、嘧啶-4-基)；
1.40式1.1-1.22中任一式，其中F为唑基(例如
Figure BDA0000065138310000126
唑-2-基)；
1.41式1.1-1.22中任一式，其中F为三唑基(例如1，2，4-三唑-1-基)；
1.42式1.1-1.22中任一式，其中F为二唑基(例如吡唑基(例如吡唑-1-基)或咪唑基(例如咪唑-1-基、4-甲基咪唑基、1-甲基咪唑-2-基)；
1.43式1.1-1.22中任一式，其中F为C-1-6烷基-
Figure BDA0000065138310000131
二唑基(例如5-甲基-1，2，4-
Figure BDA0000065138310000132
二唑基)；
1.44式1.1-1.22中任一式，其中F为氨基(例如-NH2)；
1.45式1.1-1.22中任一式，其中F为C1-6烷氧基；
1.46式1.1-1.22中任一式，其中F为-O-卤代C1-6烷基(例如-O-CF3)；
1.47式1.1-1.22中任一式，其中F为-C(O)-R13；
1.48式1.1-1.22中任一式，其中F为-N(R14)(R15)；
1.49式1.1-1.22中任一式，其中F为C1-6烷基磺酰基；
1.50式1.1-1.22中任一式，其中F为甲磺酰基或-S(O)2CH3；
1.51式(I)或1.1-1.21中任一式，其中R3为取代的杂芳基烷基，例如被卤代烷基取代；
1.52式(I)或1.1-1.21中任一式，其中R3与式(I)的吡唑部分上的氮中的一个连接，且为式(A)基团：
Figure BDA0000065138310000133
其中X、Y和Z独立为N或C，R8、R9、R11和R12独立为H或卤素(例如Cl或F)；
且R10为卤素、烷基、环烷基、卤代烷基(例如三氟甲基)、芳基(例如苯基)、杂芳基(例如吡啶基(例如吡啶-2-基)或例如噻二唑基(例如1，2，3-噻二唑-4-基)、二唑基、三唑基(例如1，2，4-三唑-1-基)、四唑基(例如四唑-5-基)、烷基
Figure BDA0000065138310000134
二唑基(例如5-甲基-1，2，4-
Figure BDA0000065138310000135
二唑)、吡唑基(例如吡唑-1-基)、烷基磺酰基(例如甲磺酰基)、芳基羰基(例如苯甲酰基)或杂芳基羰基、烷氧基羰基(例如甲氧基羰基)、氨基羰基；优选苯基或吡啶基，例如2-吡啶基；前提是当X、Y或X为氮时，R8、R9或R10分别不存在；
1.53式1.52，其中R3为式(A)基团，R8、R9、R11和R12各自为H，R10为苯基；
1.54式1.52，其中R3为式(A)基团，R8、R9、R11和R12各自为H，R10为吡啶基或噻二唑基；
1.55式1.52，其中R3为式(A)基团，R8、R9、R11和R12各自为H，R10为任选被卤代(例如氟)取代的吡啶-2-基；
1.56式1.52，其中R3为式(A)基团，X、Y和Z均为C；
1.57式1.52，其中R10为嘧啶基；
1.58式1.52，其中R10为5-氟嘧啶基；
1.59式1.52，其中R10为吡唑-1-基；
1.60式1.52，其中R10为1，2，4-三唑-1-基；
1.61式1.52，其中R10为氨基羰基；
1.62式1.52，其中R10为甲磺酰基；
1.63式1.52，其中R10为5-甲基-1，2，4-
Figure BDA0000065138310000141
二唑-3-基；
1.64式1.52，其中R10为5-氟嘧啶-2-基；
1.65式1.52，其中R10为三氟甲基；
1.66式1.52，其中R3为式(A)基团，X和Z为C，Y为N；
1.67式(I)或1.1-1.66中任一式，其中R2为H；C1-6烷基(例如异丙基、异丁基、新戊基、2-甲基丁基、2，2-二甲基丙基)，其中所述烷基任选被卤代(例如氟)或羟基取代(例如1-羟基丙-2-基、3-羟基-2-甲基丙基)；任选被一个或多个氨基(例如-NH2)取代的-C0-4烷基-C3-8环烷基(例如环戊基、环己基)，例如2-氨基环戊基或2-氨基环己基)，其中所述环烷基任选含选自N和O的一个或多个杂原子，且任选被C1-6烷基取代(例如1-甲基-吡咯烷-2-基、1-甲基-吡咯烷-3-基、1-甲基-吡咯烷-2-基-甲基或1-甲基-吡咯烷-3-基-甲基)；任选被C1-6烷基(例如甲基)取代的C3-8杂环烷基(例如吡咯烷基，例如吡咯烷-3-基)，例如1-甲基吡咯烷-3-基；C3-8环烷基-C1-6烷基(例如环丙基甲基)；卤代C1-6烷基(例如三氟甲基、2，2，2-三氟乙基)；-N(R14)(R15)-C1-6烷基(例如2-(二甲基氨基)乙基、2-氨基丙基)；羟基C1-6烷基(例如，(例如3-羟基-2-甲基丙基、1-羟基丙-2-基)；芳基C0-6烷基(例如苄基)；杂芳基C1-6烷基(例如吡啶基甲基)；C1-6烷氧基芳基C1-6烷基(例如4-甲氧基苄基)；-G-J，其中：G为单键或亚烷基(例如亚甲基)，J为任选被C1-6烷基取代的环烷基或杂环烷基(例如氧杂环丁烷-2-基、吡咯烷-3-基、吡咯烷-2-基)(例如(1-甲基吡咯烷-2-基))；
1.68式1.66，其中R2为H；
1.69式1.66，其中R2为C1-6烷基(例如异丙基、异丁基、新戊基、2-甲基丁基、2，2-二甲基丙基)，其中所述烷基任选被卤代取代(三氟乙基)或羟基取代(例如1-羟基丙-2-基、3-羟基-2-甲基丙基)；
1.70式1.66，其中R2为异丁基；
1.71式1.66，其中R2为3-羟基-2-甲基丙基；
1.72式1.66，其中R2为1-羟基丙-2-基；
1.73式1.66，其中R2为任选被一个或多个氨基(例如-NH2)取代的-C0-4烷基-C3-8环烷基(例如环戊基、环己基)，例如2-氨基环戊基或2-氨基环己基)，其中所述环烷基任选含一个或多个选自N和O的杂原子，且任选被C1-6烷基取代(例如1-甲基-吡咯烷-2-基、1-甲基-吡咯烷-3-基、1-甲基-吡咯烷-2-基-甲基或1-甲基-吡咯烷-3-基-甲基)；
1.74式1.66，其中R2为1-甲基-吡咯烷-2-基、1-甲基-吡咯烷-3-基、1-甲基-吡咯烷-2-基-甲基或1-甲基-吡咯烷-3-基-甲基；
1.75式1.66，其中R2为任选被C1-6烷基(例如甲基)取代的C3-8杂环烷基(例如吡咯烷基，例如吡咯烷-3-基)，例如1-甲基吡咯烷-3-基；
1.76式1.66，其中R2为1-甲基吡咯烷-3-基；
1.77式1.66，其中R2为C3-8环烷基-C1-6烷基(例如环丙基甲基)；
1.78式1.66，其中R2为-N(R14)(R15)-C1-6烷基(例如2-(二甲基氨基)乙基、2-氨基丙基)；
1.79式1.66，其中R2为杂芳基C1-6烷基(例如吡啶基甲基)；
1.80式1.66，其中R2为C1-6烷氧基芳基C1-6烷基(例如4-甲氧基苄基；
1.81式1.66，其中R2为芳基C0-6烷基(例如苄基)；
1.82式1.66，其中R2为环戊基或环己基；
1.83式(I)或1.1-1.66中任一式，其中R2为-G-J；G为单键或亚烷基(例如亚甲基)；J为任选被C1-6烷基取代的环烷基或杂环烷基(例如氧杂环丁烷-2-基、吡咯烷-3-基、吡咯烷-2-基)(例如(1-甲基吡咯烷-2-基))；
1.84式1.83，其中G为亚烷基(例如亚甲基)；
1.85式1.83，其中G为亚甲基；
1.86式1.83，其中J为任选被烷基取代的环烷基或杂环烷基(例如氧杂环丁烷-2-基、吡咯烷-3-基、吡咯烷-2-基))(例如1-甲基吡咯烷-2-基)；
1.84式1.83，其中J为氧杂环丁烷-2-基、吡咯烷-3-基、吡咯烷-2-基；
1.88式1.83，其中J为(1-甲基吡咯烷-2-基)；
1.89前述式中任一式，其中R4选自H、C1-6烷基(例如甲基、异丙基)、C3-8环烷基(例如环戊基)、C3-8杂环烷基(例如吡咯烷-3-基)，或芳基(例如苯基)或杂芳基(例如吡啶-4-基、吡啶-2-基或吡唑-3-基)，其中所述芳基或杂芳基任选被卤代取代(例如4-氟苯基)、被羟基取代(例如4-羟基苯基)被、C1-6烷氧基C1-6烷基，或被C1-6烷氧基或另一个芳基取代(例如联苯-4-基甲基)；
1.90式1.89，其中任一R4为H；
1.91式1.89，其中R4或R5中任一个为C1-6烷基(例如甲基、异丙基)；
1.92式1.89，其中任一R4为异丙基；
1.93式1.89，其中R4或R5中任一个为C3-8环烷基(例如环戊基)；
1.94式1.89，其中R4或R5中任一个为C3-8杂环烷基(例如吡咯烷-3-基)；
1.95式1.89，其中R4或R5中任一个为芳基(例如苯基)，所述芳基任选被卤代取代(例如4-氟苯基)、被羟基取代(例如4-羟基苯基)、被C1-6烷基、C1-6烷氧基或另一个芳基取代(如联苯-4-基甲基)；
1.96式1.89，其中R4或R5中任一个为4-羟基苯基；
1.97式1.89，其中R4或R5中任一个为4-氟苯基；
1.98式1.89，其中R4或R5中任一个为杂芳基(例如吡啶-4-基、吡啶-2-基或吡唑-3-基)，所述杂芳基任选被卤代取代(例如4-氟苯基)、被羟基取代(例如4-羟基苯基)、被C1-6烷基、C1-6烷氧基或另一个芳基取代(例如联苯-4-基甲基)；
1.99式1.89，其中R4或R5中任一个为苯基；
1.100前述式中任一式，其中R13为-N(R14)(R15)、C1-6烷基(例如甲基)、-OC1-6烷基(例如-OCH3)、卤代C1-6烷基、芳基(例如苯基)或杂芳基；
1.101式1.100，其中R13为-N(R14)(R15)；
1.102式1.100，其中R13为-NH2；
1.103式1.100，其中R13为C1-6烷基(例如甲基)；
1.104式1.100，其中R13为-OC1-6烷基(例如-OCH3)；
1.105式1.100，其中R13为-OCH3；
1.106式1.100，其中R13为卤代C1-6烷基(例如三氟甲基)；
1.107式1.100，其中R13为三氟甲基；
1.108式1.100，其中R13为芳基(例如苯基)；
1.109式1.100，其中R13为杂芳基(例如吡啶二基(pyridiyl)；
1.110前述式中任一式，其中R14和R15独立为H或C1-6烷基(例如甲基)；
1.111式(I)或1.1-1.110中任一式，其中R14或R15中任一个独立为H；
1.112式(I)或1.1-1.110中任一式，其中R14或R15中任一个为C1-6烷基(例如甲基)；
1.114式(I)或1.1-1.110中任一式，其中R14或R15中任一个为甲基；
1.114式(I)或1.1-1.110中任一式，其中R14和R15为甲基；
1.115前述式中任一式，其中R3选自4-(嘧啶-2-基)苄基、4-(1，2，4-三唑-1-基)苄基、4-(1-甲基吡咯烷-2-基)苄基、4-(1-甲基哌啶-2-基)苄基、4-(吡啶-2-基)苄基、4-(吡唑-1-基)苄基、4-(吡咯烷-3-基)苄基、(6-氯吡啶-3-基)甲基、(6-氟吡啶-3-基)甲基、4-(咪唑-1-基)苄基、4-(嘧啶-4-基)苄基)、4-(唑-2-基)苄基、4-(二甲基氨基)苄基、4-(甲磺酰基)苄基、4-(吡咯烷-3-基)苄基、(1-异丙基哌啶(pyiperidin)-4-基)甲基和-CH2-C2H4-C(O)-NH2；
1.116式1.115，其中R3为4-(嘧啶-2-基)苄基；
1.117.式1.115，其中R3为4-(1，2，4-三唑-1-基)苄基；
1.119式1.115，其中R3为4-(1-甲基吡咯烷-2-基)苄基；
1.119式1.115，其中R3为4-(1-甲基哌啶-2-基)苄基；
1.120式1.115，其中R3为4-(吡啶-2-基)苄基；
1.121式1.115，其中R3为4-(吡唑-1-基)苄基；
1.122式1.115，其中R3为4-(吡咯烷-3-基)苄基；
1.123式1.115，其中R3为(6-氯吡啶-3-基)甲基或(6-氟吡啶-3-基)甲基；
1.124式1.115，其中R3为4-(咪唑-1-基)苄基；
1.125式1.115，其中R3为4-(嘧啶-4-基)苄基)；
1.126式1.115，其中R3为4-(
Figure BDA0000065138310000181
唑-2-基)苄基；
1.127式1.115，其中R3为4-(二甲基氨基)苄基；
1.128式1.115，其中R3为4-(甲磺酰基)苄基；
1.129式1.115，其中R3为4-(吡咯烷-3-基)苄基；
1.130式1.115，其中R3为(1-异丙基哌啶-4-基)甲基；
1.131式1.115，其中R3为-CH2-C2H4-C(O)-NH2；
1.132前述式中任一式，其中式(I)化合物为
Figure BDA0000065138310000182
1.133前述式中任一式，其中式(I)化合物为
Figure BDA0000065138310000191
1.134前述式中任一式，其中式(I)化合物选自：
Figure BDA0000065138310000192
Figure BDA0000065138310000201
1.135前述式中游离形式或盐形式的任一式，其中所述化合物抑制磷酸二酯酶介导的(例如PDE1-介导的，尤其是PDE1B-介导的)cGMP水解，例如通过固化金属亲和粒子试剂PDE测定，例如按实施例16中所述测定，其IC50小于10μM，优选小于1μM，优选小于500nM，优选小于200nM。
在再一个实施方案中，本发明化合物为式(I)化合物，其中R3为任选被卤代、C1-6烷基取代的C5-6杂芳基C1-6烷基(例如(6-氟吡啶-3-基)甲基、(6-氯吡啶-3-基)甲基)。
在另一个实施方案中，本发明化合物为式(I)化合物，其中R3为任选被以下基团取代的吡啶基C1-6烷基(例如吡啶基甲基)：卤代、卤代烷基、烷基磺酰基、-C(O)N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、杂芳基(例如吡啶基、嘧啶基、
Figure BDA0000065138310000211
唑、咪唑、三唑基、吡唑基)、氨基、C1-6烷基氨基和杂环烷基(例如哌啶基、吡咯烷基)取代，所述杂环烷基、杂芳基又任选被C1-6烷基或卤代取代。
在再一个实施方案中，本发明化合物为式(I)化合物，其中R3为被以下基团取代的苄基：芳基、杂芳基(例如吡啶基、嘧啶基、
Figure BDA0000065138310000212
唑、咪唑、三唑基、吡唑基)、C3-7环烷基、杂C3-7环烷基(例如哌啶基、吡咯烷基)、烷基磺酰基、-C(O)N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、氨基、C1-6烷基氨基，所述芳基、杂环烷基、杂芳基又任选被C1-6烷基或卤代取代。
在另一个实施方案中，本发明化合物为游离形式或盐形式的式(I)化合物(下文称为式I(i)化合物)，其中
(ii)R1为H或烷基(例如甲基)；
(iii)R2为H、烷基(例如异丁基、2-甲基丁基、2，2-二甲基丙基)、环烷基(例如环戊基、环己基)、卤代烷基(例如三氟甲基、2，2，2-三氟乙基)、烷基氨基烷基(例如2-(二甲基氨基)乙基)、羟基烷基(例如3-羟基-2-甲基丙基)、芳基烷基(例如苄基)、杂芳基烷基(例如吡啶基甲基)，或烷氧基芳基烷基(例如4-甲氧基苄基)；
(iv)R3为取代的杂芳基烷基，例如被卤代烷基取代，或
R3与式(I)的吡唑上的氮中的一个连接，且为式(A)基团
Figure BDA0000065138310000221
其中X、Y和Z独立为N或C，R8、R9、R11和R12独立为H或卤素(例如Cl或F)；
R10为卤素、烷基、环烷基、卤代烷基(例如三氟甲基)、芳基(例如苯基)、杂芳基(例如吡啶基(例如吡啶-2-基)或例如噻二唑基(例如1，2，3-噻二唑-4-基)、二唑基、三唑基(例如1，2，4-三唑-1-基)、四唑基(例如四唑-5-基)、烷基
Figure BDA0000065138310000222
二唑基(例如5-甲基-1，2，4-二唑)、吡唑基(例如吡唑-1-基)、烷基磺酰基(例如甲磺酰基)、芳基羰基(例如苯甲酰基)或杂芳基羰基、烷氧基羰基(例如甲氧基羰基)、氨基羰基；优选苯基或吡啶基例如2-吡啶基；前提是当X、Y或X为氮时，R8、R9或R10分别不存在；
(v)R4为芳基(例如苯基)或杂芳基；
(vi)R5为H、烷基、环烷基(例如环戊基)、杂芳基、芳基、对-苄基芳基(例如联苯-4-基甲基)；
(vii)R6为H、C1-6烷基(例如甲基)或C3-8环烷基；
(viii)R13为-N(R14)(R15)、C1-6烷基(例如甲基)、-OC1-6烷基(例如-OCH3)、卤代C1-6烷基(三氟甲基)、芳基(例如苯基)或杂芳基；
(i)R14和R15独立为H或C1-6烷基。
在再一个实施方案中，本发明化合物为游离形式或盐形式的式(I)化合物(下文称为式I(ii)化合物)，其中
(i)R1为H或烷基(例如甲基)；
(ii)R2为H、烷基(例如异丙基、异丁基、2-甲基丁基、2，2-二甲基丙基)、环烷基(例如环戊基、环己基)、卤代烷基(例如三氟甲基、2，2，2-三氟乙基)、烷基氨基烷基(例如2-(二甲基氨基)乙基)、羟基烷基(例如3-羟基-2-甲基丙基)、芳基烷基(例如苄基)、杂芳基烷基(例如吡啶基甲基)，或烷氧基芳基烷基(例如4-甲氧基苄基)；
(iii)R3为D-E-F，其中
1.D为单键、亚烷基(例如亚甲基)，或芳基亚烷基(例如亚苄基或-CH2C6H4-)；
2.E为亚烷基(例如亚甲基、亚乙炔基、亚丙-2-炔-1-基)、亚芳基(例如亚苯基或-C6H4-)、烷基亚芳基(例如-亚苄基-或-CH2C6H4-)、氨基亚烷基(例如-CH2N(H)-)或氨基(例如-N(H)-)；
3.F为烷基(例如异丁基)、芳基(例如苯基)、杂芳基(例如吡啶-2-基、1，2，4-三唑基)、杂C3-8环烷基(例如吡咯烷-1-基)、氨基(例如-NH2)、C1-6烷氧基或-O-卤代烷基(例如-O-CF3)；
(iv)R4为芳基(例如苯基)、杂芳基(例如吡啶-4-基、吡啶-2-基或吡唑-3-基)或杂环烷基(例如吡咯烷-3-基)；
(v)R5为H、烷基、环烷基(例如环戊基)、杂芳基、芳基、对-苄基芳基(例如联苯-4-基甲基)；
(vi)R6为H、C1-6烷基(例如甲基)或C3-8环烷基；
(vii)R13为-N(R14)(R15)、C1-6烷基(例如甲基)、-OC1-6烷基(例如-OCH3)、卤代C1-6烷基(三氟甲基)、芳基(例如苯基)或杂芳基；
(viii)R14和R15独立为H或烷基，
其中除另有说明外，“烷”、“烷基”、“卤代烷基”或“烷氧基”是指C1-6烷基，“环烷基”是指C3-8环烷基。
如果本文中未另有说明或明确，以下术语在本文中具有下列含义：
(a)本文中使用的“烷基”为饱和或不饱和，优选饱和，优选具有1-6个碳原子的烃基团，该烃可为直链或支链，且可任选被例如卤素(例如氯或氟)、羟基或羧基一、二或三取代。
(b)本文中使用的“环烷基”为饱和或不饱和，优选饱和，优选含3-8个碳原子的非芳族烃基团，此类烃中的至少一部分形成非芳族单环或双环，或桥环结构，且可任选被例如卤素(例如氯或氟)、羟基或羧基取代，其中所述环烷基任选含选自N和O和/或S的一个或多个原子，所述环烷基也可为杂环烷基。
(c)除另有说明外，“杂环烷基”为饱和或不饱和，优选饱和，优选含3-9个碳原子的非芳族烃基团，此类烃中的至少一部分形成非芳族单环或双环，或桥环结构，其中至少一个碳原子被N、O或S置换，所述杂环烷基可任选被例如卤素(例如氯或氟)、羟基或羧基取代。
(d)本文中使用的“芳基”为单环或双环芳烃，优选苯基，所述芳基任选被以下基团取代：烷基(例如甲基)、卤素(例如氯或氟)、卤代烷基(例如三氟甲基)、羟基、羧基，或另一个芳基或杂芳基(联苯或吡啶基苯基)。
(e)本文中使用的“杂芳基”为其中构成芳环的一个或多个原子为硫或氮而非碳的芳族基团，例如吡啶基或噻二唑基，它可任选被例如烷基、卤素、卤代烷基、羟基或羧基取代。
(f)其中E为亚苯基，如下编号：
Figure BDA0000065138310000241
(g)其中当取代基以“亚...基(ene)”表示时，例如亚烷基、亚苯基或芳基亚烷基，所述取代基应为桥或与两个其它取代基连接。因此，亚甲基应为-CH2-，亚苯基应为-C6H4-，芳基亚烷基应为-C6H4-CH2-或-CH2-C6H4-。
本发明化合物可存在游离形式或盐形式，例如酸加成盐。在本说明书中，除另有说明外，表述例如“本发明化合物”应理解为包括任何形式例如游离形式或酸加成盐形式的式(I)化合物或1.1-1.135中任一式化合物、式I(i)或I(ii)化合物，或当化合物含酸性取代基时，则包括其碱加成盐形式。本发明化合物可以用作药物，因此优选药学上可接受的盐。不适合药用的盐也可能有用，例如用于分离和纯化游离形式的本发明化合物或它们的药学上可接受的盐，因此它们也包括在本发明化合物中。
在某些情况下，本发明化合物也可以前药形式存在。前药形式为可在体内转化为本发明化合物的化合物。例如，当本发明化合物含羟基或羧基取代基时，这些取代基可形成生理上可水解并可接受的酯。本文中使用的“生理上可水解并可接受的酯”表示在生理环境下可水解产生酸(在具有羟基取代基的本发明化合物的情况下)或醇(在具有羧基取代基的本发明化合物的情况下)的本发明化合物的酯，这些酸和醇本身在给予剂量下为生理上可耐受。因此，其中当本发明化合物含羟基时例如化合物-OH，这种化合物的酰基酯前药即化合物-O-C(O)-C1-4烷基可在体内水解，同时形成生理上可水解的醇(化合物-OH)和酸(例如HOC(O)-C1-4烷基)。或者，其中当本发明化合物含羧酸时例如化合物-C(O)OH，这种化合物的酸性酯前药即化合物-C(O)O-C1-4烷基可水解，形成化合物-C(O)OH和HO-C1-4烷基。因此，可以理解，该术语包括常规药物前药形式。
本发明还提供制备本发明化合物的方法和用本发明化合物治疗下列疾病和病症的方法(尤其是治疗特征在于减少的多巴胺D1受体信号活性的疾病，例如帕金森病、图雷特综合征、孤独症、脆性X染色体综合征、ADHD、多动腿综合征、抑郁症、精神分裂症中的认知损害(cognitive impairment of schizophrenia)、嗜眠症；和可通过增强孕酮信号可缓解的疾病例如妇女性功能障碍)，或疾病或病症例如精神病或青光眼)。该列示并非穷尽，而是还可以包括下列其它疾病和病症。
在另一个实施方案中，本发明还提供药用组合物，该组合物含游离形式或药学上可接受的盐形式的本发明化合物例如式(I)化合物，或1.1-1.135中任一式化合物，或式I(i)或I(ii)化合物，或本说明书中所述任何化合物和与之混合的药学上可接受的载体。
发明详述
制备本发明化合物的方法
可用本文中所述和举例说明的方法和类似于本文中所述的方法和化学领域中已知方法制备本发明化合物和它们的药学上可接受的盐。此类方法包括但不限于下述那些方法。如果无市售，可通过选自与合成已知化合物相似的化学技术的方法制备用于这些方法的原料。具体地说，可由PCT/US2007/070551中所述方法制备用于本发明化合物的中间体和原料。本文中引用的所有参考文献的全部内容引入本文作为参考。
本发明化合物包括它们的对映体、非对映体、互变异构体和外消旋体；和它们的多晶形物、水合物、溶剂合物和复合物。本发明范围内的某些个体化合物可能含双键。本发明中双键的表述包括E和Z双键异构体。另外，本发明范围内的一些化合物可含一个或多个不对称中心。本发明包括旋光纯立体异构体和立体异构体的任何组合的用途。
本发明化合物还包括它们的稳定和不稳定的同位素。稳定的同位素为比相同原子(即元素)的富核素(abundant nuclides)多含一个中子的非放射性同位素。预计含此类同位素的化合物的活性将保留，这种化合物还可用于测定非同位素类似物的药物动力学。例如，可用氘(一种稳定的非放射性同位素)取代本发明化合物中某个位置上的氢原子。已知稳定同位素的示例包括但不限于氘、13C、15N、18O。或者，不稳定同位素为比相同原子(即元素)的富核素多含一个中子的放射性同位素例如123I、131I、125I、11C、18F，它们可代替I、C和F的相应富核素。有用的本发明化合物的同位素的另一个示例为11C同位素。这些放射性同位素可用于本发明化合物的放射性成像和/或药物动力学研究。
熔点未校正，(dec)表示分解。除另有说明外，按摄氏度(℃)给出温度，操作在室温或环境温度即在18-25℃温度范围内进行。层析表示闪硅胶层析；薄层层析(TLC)在硅胶板上进行。按主要鉴定质子的δ值给出NMR数据，δ值为相对于作为内标的四甲基硅烷(TMS)的百万分数(ppm)。使用信号形状的常规缩写。按Hz给出偶合常数(J)。对于质谱(MS)，报道最小质量主离子，用于代表其中同位素分裂导致多质谱峰的分子。按百分比或体积比给出溶剂混合物组成。在其中NMR波谱复杂的情况下，仅报道鉴定信号。
术语和缩写：
 BuLi＝   正-丁基锂
 ButOH＝   叔-丁醇
 CAN＝   硝酸铈铵(IV)
 DIPEA＝   二异丙基乙胺
 DMF＝   N，N-二甲基甲酰胺
 DMSO＝   二甲基亚砜
 Et2O＝   乙醚
 EtOAc＝   乙酸乙酯
 equiv.＝   当量
 h＝   小时
 HPLC＝   高效液相色谱
 LDA＝   二异丙基氨化锂
 MeOH＝   甲醇
 NBS＝   N-溴代琥珀酰亚胺
 NCS＝   N-氯代琥珀酰亚胺
 NaHCO3＝   碳酸氢钠
 NH4OH＝   氢氧化铵
 Pd2(dba)3＝   三[二亚苄基丙酮]合二钯(0)
 PMB＝   对-甲氧基苄基
 POCl3＝   磷酰氯
 SOCl2＝   亚硫酰氯
 TFA＝   三氟乙酸
 THF＝   四氢呋喃
以下说明本发明中的合成方法。除另有说明外，R基团的含义与在以上式I中列举的相同。
在本发明的一个方面，可通过使式(IIa)化合物与二羧酸、乙酸酐和乙酸反应，搅拌、加热约3小时，然后冷却，合成中间体式(IIb)化合物：
其中R1为H或C1-4烷基[例如甲基]。
可通过例如使(IIb)化合物与例如氯化化合物例如POCl3，有时还与少量水反应，加热约4小时，然后冷却，制备中间体(IIc)：
Figure BDA0000065138310000282
可通过在室温或加热下使(IIc)化合物与例如P1-X在溶剂例如DMF和碱例如K2CO3中反应，形成中间体(IId)：
Figure BDA0000065138310000283
其中P1为保护基[例如对-甲氧基苄基(PMB)]；X为离去基团例如卤素、甲磺酸酯基或甲苯磺酸酯基。
可通过使(IId)化合物与肼或水合肼在溶剂例如甲醇中反应，回流约4小时，然后冷却，制备中间体(IIe)：
Figure BDA0000065138310000284
或者，可通过在室温或加热下使(IIc)化合物与例如其中X为离去基团例如卤素、甲磺酸酯基或甲苯磺酸酯基的R2-X在溶剂例如DMF和碱例如K2CO3中反应，形成中间体(IIIa)：
Figure BDA0000065138310000291
可通过使(IIIa)化合物与肼或水合肼在溶剂例如甲醇中反应，加热几小时，然后冷却，制备中间体(HIb)：
Figure BDA0000065138310000292
可通过例如使(IIIb)化合物与POCl3和DMF反应，形成中间体(IVa)。
Figure BDA0000065138310000293
可通过在室温或加热下使(IVa)化合物与例如其中X为离去基团例如卤素、甲磺酸酯基或甲苯磺酸酯基的R3-X在溶剂例如DMF和碱例如K2CO3中反应，形成中间体(IVb)。
Figure BDA0000065138310000294
可通过在强碱例如锂试剂(例如LiHMDS)的存在下，在溶剂例如THF中，使化合物(IVb)与二硫化物R4-L-L-R4或硫醇R4-LH反应，制备本发明硫代化合物，例如其中L为S的式(I)或化合物(I)-E
Figure BDA0000065138310000301
可通过在室温下使3-硫代化合物(I)-E与氧化剂例如过氧化物(例如过硫酸氢钾制剂或过氧化氢)在溶剂例如乙腈和甲醇中反应，形成亚硫酰基或磺酰基衍生物，例如其中L为SO或SO2的式(I)化合物。
或者，可通过在室温或加热下使例如化合物1-A与例如R3-X在溶剂例如DMF和碱例如K2CO3中反应，制备式(I)-E化合物：
Figure BDA0000065138310000302
其中所有取代基定义同前述；X为离去基团例如卤素、甲磺酸酯基或甲苯磺酸酯基。
使用本发明化合物的方法
本发明化合物可用于治疗特征在于cAMP和cGMP介导的通路分裂或损害的疾病，例如因环核苷酸合成的诱导物例如多巴胺和氧化氮(NO)的水平被抑制或减少所致增加的PDE1表达或减少的cAMP和cGMP表达所导致的。通过PDE1B阻止cAMP和cGMP降解，从而使cAMP和cGMP的细胞内水平增加，本发明化合物增强环核苷酸诱导物的活性。
本发明提供治疗以下一种或多种病症的方法：
(i)神经变性疾病，该疾病包括帕金森病、多动腿、震颤、运动障碍、亨廷顿舞蹈病、早老性痴呆和药物诱发的运动障碍；
(ii)精神病，该类疾病包括抑郁症、注意涣散症、注意涣散多动症、双相情感性精神病、焦虑症；睡眠障碍，例如嗜眠症、认知损害、痴呆症、图雷特综合征、孤独症、脆性X染色体综合征、精神兴奋药戒断症和药物成隐；
(iii)循环和心血管疾病，此类疾病包括脑血管病、中风、充血性心脏病、高血压、肺高血压和性功能障碍；
(iv)呼吸和炎性疾病，此类疾病包括哮喘、慢性阻塞性肺部疾病和过敏性鼻炎；以及自体免疫和炎性疾病；
(v)特征在于在表达PDE1的细胞中cAMP和/或cGMP水平低(或cAMP和/或cGMP信号通路抑制)的任何疾病或病症；和/或
(vi)特征在于减少的多巴胺D1受体信号活性的任何疾病或病症。
该方法包括给予有需要的人或动物患者有效量的游离形式或药学上可接受的盐形式的任一本发明化合物例如式(I)或1.1-1.135中任一化合物，或含本发明化合物例如任一式(I)或1.1-1.135中任一化合物或本发明中所述任一化合物的组合物。在另一个方面，本发明提供治疗以上公开的病症的方法，该方法包括给予有需要的人或动物患者治疗有效量的前述游离形式或药学上可接受的盐形式的式(II)化合物。
在一个尤其优选的实施方案，本发明提供治疗或预防嗜眠症的方法。在该实施方案中，PDE1抑制剂可用作单一治疗药物，但也可与其它活性药物联合给药。因此，本发明还包括治疗嗜眠症的方法，该方法包括同时、顺序或一起(contemporaneously)给予有需要的人或动物患者治疗有效量的游离形式或药学上可接受的盐形式的
(i)本发明PDE1抑制剂，例如任一式(I)或1.1-1.135中任一化合物，或I(i)或I(ii)化合物，或本说明书中所述任一化合物；和
(ii)促进觉醒状态或调节睡眠的化合物，例如选自(a)中枢神经系统兴奋剂-苯丙胺和苯丙胺类化合物，例如利他林、右苯丙胺、去氧麻黄碱和匹莫林；(b)莫达非尼，(c)抗抑郁药，例如三环类药物(包括丙米嗪、地昔帕明、氯米帕明和普罗替林)和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(包括氟西汀和舍曲林)；和/或(d)γ-羟基丁酸(GHB)。
在另一个实施方案中，本发明提供治疗或预防前文中所述嗜眠症的方法，其中所述PDE1抑制剂为药用组合物形式。在再一个实施方案中，前文中所述治疗或预防嗜眠症的方法包括给予治疗有效量的游离形式或药学上可接受的盐形式的式(II)化合物作为单一治疗药物，或与另一种活性药物联合给药。
在另一个实施方案中，本发明还提供治疗或预防可通过增强孕酮信号缓解的病症的方法，该方法包括给予有需要的人或动物患者有效量的游离形式或药学上可接受的盐形式的本发明化合物，例如式1.1-1.135中任一化合物或式I、I(i)或I(ii)化合物，或本说明书中所述任一化合物。本发明还提供本文中公开的治疗方法，所述方法包括给予治疗有效量的游离形式或药学上可接受的盐形式的式(II)化合物。可通过增强孕酮信号缓解的疾病或病症包括但不限于女性性功能障碍、继发性闭经(例如运动型闭经(exercise amenorrhoea)、排卵停止、绝经、绝经症状、甲状腺功能减退)、经前期综合征、早产；不育症，例如因重复流产所致不育症；不规则月经周期、异常子宫出血、骨质疏松症、自体免疫疾病、多发性硬化、前列腺肥大、前列腺癌和甲状腺功能减退。例如通过增强孕酮信号，可用PDE 1抑制剂通过对子宫衬层(lining)的作用刺激卵植入，和帮助维持因对怀孕产生免疫反应或孕酮功能低下所致易流产的妇女怀孕。新PDE 1抑制剂例如本文中所述抑制剂也可用于增强激素替代疗法的有效性，例如联合给予绝经妇女、雌激素诱发的子宫内膜增生症和癌症女性患者本发明抑制剂、雌激素/雌二醇/雌三醇和/或黄体酮/孕酮。本发明方法也可用于动物出血，例如在即将繁殖的非人类雌性哺乳动物中诱发性感受性和/或动情期。
在该实施方案中，PDE 1抑制剂可作为单一治疗药物用于前述治疗或预防方法，但也可与其它活性药物联用或联合给药，例如与激素替代疗法联合。因此，本发明还包括治疗可通过增强孕酮信号缓解的病症的方法，该方法包括同时、顺序或一起给予有需要的人或动物患者治疗有效量的
(i)PDE 1抑制剂，例如游离形式或药学上可接受的盐形式的任一式(I)化合物、1.1-1.135中任一化合物或I(i)或I(ii)化合物，或本说明书中所述任一化合物，和
(ii)激素，例如选自雌激素和雌激素类似物的激素(例如雌二醇、雌三醇、雌二醇酯)和孕酮和孕酮类似物(例如黄体酮)。
在另一个实施方案中，本发明提供上述方法，其中所述PDE 1抑制剂为游离形式或药学上可接受的盐形式的式(II)化合物。
本发明还提供在细胞或组织中增强或促进多巴胺D1细胞内信号活性的方法，该方法包括使所述细胞或组织与足以抑制PDE1B活性的量的本发明化合物接触。
本发明还提供在细胞或组织中增强或促进孕酮信号活性的方法，该方法包括使所述细胞或组织与足以抑制PDE1B活性的量的本发明化合物接触。
本发明还提供在有需要的患者中治疗以下病症的方法：PDE1相关病症，尤其是PDE1B相关病症、多巴胺D1受体细胞内信号通路障碍，或可通过增加孕酮信号通路缓解的病症，该方法包括给予患者抑制PDE1B的有效量的本发明化合物，其中PDE1B活性调节DARPP-32和/或GluR1AMPA受体的磷酸化。
在另一个方面，本发明还提供治疗青光眼或高眼内压的方法，该方法包括局部给予有需要的患者的眼睛在与眼睛配伍的载体中的治疗有效量的游离形式或药学上可接受的盐形式的本发明I型磷酸二酯酶(PDE1)抑制剂。但是，治疗也可包括全身疗法。例如，全身疗法包括可直接到达血液的治疗，或口服给药方法。
本发明还提供含PDE1抑制剂的局部眼用药用组合物；例如含游离或眼科上可接受的盐形式的本发明PDE1抑制剂和联合或结合在一起的眼科上可接受的稀释剂或载体的眼用溶液、混悬液、霜剂或软膏。
任选，可顺序或同时给予PDE1抑制剂和第二种可用于治疗青光眼或高眼内压的药物。当给予两种活性药物时，各药物的治疗有效量可低于单一药物发挥作用需要的量。因此，阈下量(即低于单一疗法的效力需要的水平)可视为治疗有效，也可称为有效量。的确，给予具有不同作用机理和不同副作用特性的不同药物的优点可减少任一药物或两种药物的剂量和副作用，并增强或提高各自单一药物疗法的活性。
因此，本发明提供治疗选自青光眼和高眼内压的病症的方法，该方法包括一起(concomitantly)、同时或顺序给予有需要的患者有效量例如阈下量的已知降低眼内压的药物和有效量例如阈下量的游离形式或药学上可接受的盐形式的本发明PDE1抑制剂，以使已知降低眼内压的药物的量和联合在一起的PDE1抑制剂的量有效治疗该病症。
在一个实施方案中，局部给予眼睛任一药物或两种药物。因此，本发明提供通过一起、同时或顺序给予减少的剂量的已知降低眼内压的药物和有效量的PDE1抑制剂减少治疗青光眼或高眼内压的副作用的方法。但是，也可使用非局部给药方法，例如全身性治疗给药。
与PDE1抑制剂联用的任选的另一种药物或多种药物可例如选自现有药物，通常包括滴注前列腺素、毛果芸香碱、肾上腺素或局部β-阻滞剂治疗例如使用噻吗洛尔，和全身给予碳酸酐酶抑制剂例如乙酰唑胺。可使用胆碱酯酶抑制剂例如毒扁豆碱和依可酯，它们具有类似于毛果芸香碱的作用。因此。目前用于治疗青光眼的药物包括，例如
1.前列腺素类似物，例如拉坦前列素(适力达)、比马前列素(Lumigan)和曲伏前列素(Travatan)，它们增加水状液的眼色素巩膜(uveoscleral)的流出量。比马前列素还增加小梁的流出量。
2.局部β-肾上腺素能受体拮抗剂例如噻吗洛尔、左旋布诺洛尔(贝他根)和倍他洛尔，它们减少睫状体产生的水状液。
3.α2-肾上腺素能激动剂，例如溴莫尼定(阿法根)，它们通过双向机理起作用，减少水产生并增加眼色素巩膜流出量。
4.选择性弱的拟交感神经药如肾上腺素和地匹伏林(普罗品)通过小梁网并可能通过眼色素巩膜流出通路、可能通过β2-激动剂作用增加水状液的流出量。
5.通过使睫状肌收缩、收紧小梁网和让水状液的流出量增加起作用的缩瞳药(拟胆碱药)如毛果芸香碱。
6.碳酸酐酶抑制剂如多佐胺(舒净露)、布林唑胺(Azopt)、乙酰唑胺(丹木斯)通过抑制睫状体中碳酸酐酶降低水状液分泌。
7.毒扁豆碱还用于治疗青光眼和迟缓胃排空(delayed gastric emptying)。
例如，本发明提供药用组合物，该组合物含本发明PDE1抑制剂和选自以下的药物：(i)前列腺素类、乌诺前列酮、拉坦前列素、曲伏前列素或比马前列素；(ii)α-肾上腺素能激动剂，例如溴莫尼定、阿可乐定或地匹伏林，和(iii)毒蕈碱激动剂，例如毛果芸香碱。例如，本发明提供眼科制剂，该制剂含游离形式或眼科中可接受的盐形式的本发明PDE-1抑制剂和联合在一起的比马前列素、溴莫尼定、溴莫尼定、噻吗洛尔或其组合，以及结合或联合在一起的眼科中可接受的稀释剂或载体。但除选择联合药物外，本领域普通技术人员还可选择适当的选择性受体亚型激动剂或拮抗剂。例如，对于α-肾上腺素能激动剂，例如可选择α1-肾上腺素能受体的选择性激动剂，或α2肾上腺素能受体的选择性激动剂例如溴莫尼定。对于β-肾上腺素能受体拮抗剂，可根据合适的治疗用途，选择β1、β2或β3的选择性拮抗剂。也可选择特定受体亚型例如M1-M5的毒蕈碱激动剂。
可按眼用组合物的形式给予PDE 1抑制剂，该组合物包括眼用溶液、霜剂或软膏。眼用组合物还可包含降低眼内压的药物。
在另一个示例中，可将公开的PDE-1抑制剂与阈下量的降眼内压药物结合，所述降眼内压药物可为比马前列素眼用溶液、酒石酸溴莫尼定眼用溶液，或酒石酸溴莫尼定/马来酸噻吗洛尔眼用溶液。
除上述方法外，发明人还预料之外地发现，PDE1抑制剂可用于治疗精神病，例如特征在于精神病症状例如幻觉、有偏执狂特征或奇异妄想，或语无伦次和思维混乱例如精神分裂症、分裂情感性精神障碍、精神分裂症样精神障碍、精神病、妄想症和躁狂，例如在急性躁狂发作和双相性精神障碍中的躁狂的任何病症。尽管不希望受任何理论的约束，但是，申请人认为典型和非典型抗精神病药物例如氯氮平主要在多巴胺D2受体上具有拮抗活性。然而，PDE1抑制剂的主要作用为在多巴胺D1受体上增强信号。通过增强D1受体信号，PDE1抑制剂可在各种脑区域，例如在伏隔核神经元(nucleus accumbens neurons)和在前额皮质中增加NMDA受体功能。可在例如含NR2B亚基的NMDA受体中观察到该功能增强，可例如通过活化Src和蛋白激酶A激酶家族使该功能增强发生。
因此，本发明提供新的治疗精神病的方法，所述精神病为例如精神分裂症、分裂情感性精神障碍、精神分裂症样精神障碍、精神病、妄想症和躁狂，例如在急性躁狂发作和双相性精神障碍中的躁狂，该方法包括给予有需要的患者治疗有效量的游离形式或药学上可接受的盐形式的本发明磷酸二酯酶-1(PDE1)抑制剂。
PDE 1抑制剂可作为单一治疗药物用于前述治疗或预防方法，也可用于与其它活性药物联合或一起给药。因此，本发明还包括治疗精神病例如精神分裂症、分裂情感性精神障碍、精神分裂症样精神障碍、精神病、妄想症或躁狂的方法，该方法包括同时、顺序或一起给予有需要的患者治疗有效量的游离形式或药学上可接受的盐形式的：
(i)游离形式或药学上可接受的盐形式的本发明PDE 1抑制剂；和
(ii)抗精神病药物，例如典型抗精神病药物，例如丁酰苯类，例如氟哌啶醇(Haldol，Serenace)、氟哌利多(Droleptan)；酚噻嗪类，例如氯丙嗪(Thorazine，Largactil)、氟奋乃静(Prolixin)、奋乃静(Trilafon)、丙氯拉嗪(Compazine)、硫利达嗪(Mellaril，Melleril)、三氟拉嗪(Stelazine)、美索达嗪、哌氰嗪、丙嗪、三氟拉嗪(Vesprin)、左美丙嗪(Nozinan)、异丙嗪(Phenergan)、匹莫齐特(Orap)；噻吨类，例如氯普噻吨、Flupenthixol(Depixol，Fluanxol)、替沃噻吨(Navane)、珠氯噻醇(Clopixol，Acuphase)；
非典型抗精神病药物，例如氯氮平(Clozaril)、奥氮平(Zyprexa)、Risperidone(Risperdal)、喹硫平(Seroquel)、齐拉昔酮(Geodon)、氨磺必利(Solian)、帕潘利酮(Invega)、阿立哌唑(Abilify)、Bifeprunox；norclozapine。
在一个特定实施方案中，本发明化合物尤其可用于治疗或预防精神分裂症。
游离形式或药学上可接受的盐形式的本发明化合物尤其可用于治疗帕金森病、精神分裂症、嗜眠症、青光眼和女性性功能障碍。
在再一方面，本发明提供通过将有效量的前列腺素类似物例如比马前列素、有效量的游离形式或药学上可接受的盐形式的本发明PDE1抑制剂一起、同时或顺序给予有需要的患者的眼睛以延长或增强睫毛生长的方法。
在另另一方面，本发明提供治疗或预防创伤性脑损伤的方法，该方法包括给予有需要的患者治疗有效量的游离形式或药学上可接受的盐形式的本发明PDE1抑制剂。创伤性脑损伤(TBI)包括原发性损伤和继发性损伤，此类损伤包括灶性和弥散性脑损伤。继发性损伤为源于分散亚细胞过程(discrete subcellular processes)的生物反应的多发性、平行、相互作用和相互依存级联(因活性氧、谷氨酸受体过度刺激、过量钙流入和炎性上调所致毒性)，炎性反应和初期(原发性)损伤后发展造成或加重该分散亚细胞过程。人们相信，灰色和白色物质形式的异常钙稳态为继发性损伤发展的关键因素(component)。关于TBI的综述参见Park等CMAJ(2008)178(9)：1163-1170，其全部内容引入本文。研究证实，TBI后，cAMP-PKA信号级联被下调，提高或恢复cAMP水平的PDE IV抑制剂例如咯利普兰治疗改善TBI后的组织病理学结果和减少炎症。因为本发明化合物为PDE1抑制剂，所以发明人相信这些化合物也可用于治疗TBI，例如通过恢复创伤性脑损伤后cAMP水平和/或钙稳态治疗。
本发明还提供
(i)用作药物，例如用于前文列举的任何方法或治疗任何疾病或病症的本发明化合物，
(ii)本发明化合物在制备治疗前文中列举的任何疾病或病症的药物中的用途，
(iii)含本发明化合物和联合或结合在一起的药学上可接受的稀释剂或载体的药用组合物，和
(iv)用于治疗前文中列举的任何疾病或病症的含本发明化合物和联合或结合在一起的药学上可接受的稀释剂或载体的药用组合物。
因此，本发明提供本发明化合物在制备治疗或预防性治疗以下疾病的药物中的用途：帕金森病、多动腿、震颤、运动障碍、亨廷顿舞蹈病、早老性痴呆和药物诱发的运动障碍；抑郁症、注意涣散症、注意涣散多动症、双相情感性精神病、焦虑症、睡眠障碍、嗜眠症、认知损害、痴呆症、图雷特综合征、孤独症、脆性X染色体综合征、精神兴奋药戒断症和/或药物成隐；脑血管病、中风、充血性心脏病、高血压、肺高血压和/或性功能障碍；哮喘、慢性阻塞性肺部疾病和/或过敏性鼻炎，和自体免疫和炎性疾病；和/或女性性功能障碍、运动闭经、排卵停止、绝经、绝经症状、甲状腺功能减退、经前期综合征、早产、不育症、不规则月经周期、异常子宫出血、骨质疏松症、多发性硬化、前列腺肥大、前列腺癌、甲状腺功能减退、雌激素诱发的子宫内膜增生症或癌症；和/或特征在于在表达PDE1的细胞中低水平的cAMP和/或cGMP(或cAMP和/或cGMP信号通路抑制)的任何疾病或病症，和/或减少的多巴胺D1受体信号活性的任何疾病或病症；和/或可通过增强孕酮信号的缓解的任何疾病或病症；
本发明还提供游离形式或药学上可接受的盐形式的本发明化合物在制备治疗或预防性治疗以下疾病的药物中的用途：
a)青光眼或高眼内压，
b)精神病，例如特征在于精神病症状例如幻觉、类偏执狂的或奇异妄想，或语无伦次和思维混乱例如精神分裂症、分裂情感性精神障碍、精神分裂症样精神障碍、精神病、妄想症和躁狂的任何疾病，例如特征在于急性躁狂发作和双相性精神障碍的躁狂，
c)创伤性脑损伤。
短语“本发明化合物”或“本发明PDE 1抑制剂”包括本说明书中公开的任何和所有化合物。
因此，术语“治疗”应理解为包括预防和治疗或缓解疾病症状和治疗病因。
对于治疗方法，术语“有效量”包括治疗特定疾病或病症的治疗有效量。
术语“肺高血压”包括肺动脉高血压。
术语“患者”包括人或非人类(即动物)患者。在特定实施方案中，本发明包括人和非人类。在另一个实施方案中，本发明包括非人类。在其它实施方案中，术语包括人。
用于本发明公开的术语“包含”为开放式，不排除另外的未列举的元素或方法步骤。
本发明化合物尤其可用于治疗帕金森病、嗜眠症和女性性功能障碍。
本发明化合物可作为单一治疗药物使用，但也可用于与其它活性药物联合或一起给药。例如，因为本发明化合物增强D1激动剂例如多巴胺的活性，所以它们可与常规多巴胺能药物例如左旋多巴佐剂(卡比多巴、COMT抑制剂、MAO-B抑制剂)、多巴胺激动剂和抗胆碱药物同时、顺序或一起给药，例如用于治疗帕金森病患者。另外，本发明新PDE1抑制剂例如本文中所述本发明化合物也可与雌激素/雌二醇/雌三醇和/或黄体酮/孕酮联合给药，以增强激素替代疗法或治疗雌激素诱发的子宫内膜增生症或癌症的有效性。
当然，用于实施本发明的剂量可改变，取决于例如所治疗的特定疾病或病症、使用的本发明的特定化合物、给药方式和需要的疗法。可通过任何合适的途径给予本发明化合物，这些途径包括口服、肠胃外、透皮或吸入，但优选口服给药。一般而言，令人满意的结果例如前文中列举的疾病的令人满意的结果是指按约0.01-2.0mg/kg量级剂量通过口服给药得到的结果。在较大哺乳动物例如人类中，口服给药的标示日剂量范围因此为约0.75-150mg，每日一次，或按每日2-4次分剂量或按缓释形式给药。因此，用于口服给药的单位剂量形式例如可含约0.2-75或150mg，例如约0.2或2.0-50、75或100mg本发明化合物和联合在一起的其药学上可接受的稀释剂或载体。
可用草本制剂领域(galenic art)中已知的常规稀释剂或赋形剂和技术制备含本发明化合物的药用组合物。因此，口服剂型可包括片剂、胶囊剂、溶液、混悬液等。
实施例
以下说明合成各种本发明化合物的方法。可用类似于下述方法和/或类似于发明详述中一般所述的那些方法和化学领域中已知方法制备其它本发明化合物和它们的盐。
实施例1：
2-(4-(1H-1，2，4-三唑-1-基)苄基)-5-甲基-3-(甲硫基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000401
1)2-(4-(1H-1，2，4-三唑-1-基)苄基)-5-甲基-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
将5-甲基-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮(200mg，0.847mmol)、1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑(202mg，0.847mmol)和K2CO3(117mg，0.847mmol)悬浮于5mL无水DMF。将反应混合物在室温下搅拌5h，然后减压蒸发至干。将残渣用水处理，然后用二氯甲烷萃取3次。将合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，然后蒸发至干，得到337mg粗产物，该产物用于下一步，无需进一步纯化。MS(ESI)m/z 394.2[M+H]+。
2)2-(4-(1H-1，2，4-三唑-1-基)苄基)-5-甲基-3-(甲硫基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
将2-(4-(1H-1，2，4-三唑-1-基)苄基)-5-甲基-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮(52mg，0.132mmol)和二甲二硫(12μL，0.13mmol)溶于2mL无水CH2Cl2，然后滴加1.0M LiHMDS(190μL，0.19mmol)的THF溶液。将反应混合物在室温下搅拌30分钟，然后用饱和氯化铵水溶液淬灭。经常规后处理后，得到的粗产物经硅胶柱层析纯化，得到纯产物，为灰白色固体。MS(ESI)m/z 440.2[M+H]+。
实施例2：
5-甲基-3-(甲硫基)-7-新戊基-2-(4-(三氟甲基)苄基)-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
该化合物的合成方法类似于实施例1，其中在步骤1中用1-(溴甲基)-4-(三氟甲基)苯代替1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑。MS(ESI)m/z441.2[M+H]+。
实施例3：
5-甲基-7-新戊基-3-(苯硫基)-2-(4-(三氟甲基)苄基)-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000412
该化合物的合成方法类似于实施例1，其中在步骤1中用1-(溴甲基)-4-(三氟甲基)苯代替1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑，并在步骤2中用二苯二硫醚(phenyl disulfide)代替二甲二硫。MS(ESI)m/z 503.2[M+H]+。
实施例4：
2-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-7-新戊基-3-(苯硫基)-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000413
该化合物的合成方法类似于实施例1，其中在步骤1中用4-甲氧基苄基溴代替1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑，在步骤2中用二苯二硫醚代替二甲二硫。MS(ESI)m/z 465.2[M+H]+。
实施例5：
2-(4-(1H-1，2，4-三唑-1-基)苄基)-5-甲基-7-新戊基-3-(苯硫基)-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000421
将2-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-7-新戊基-3-(苯硫基)-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮(2.7g，5.9mmol)溶于含TFA(4.2mL)和TFMSA(1.0mL)的CH2Cl2(20mL)中。将混合物在室温下搅拌过夜。将溶剂除去，将残渣溶于乙酸乙酯(250mL)，然后依次用饱和NaHCO3和水洗涤。经无水硫酸钠干燥后，将有机相蒸发至干。得到的粗产物用于下一步，无需进一步纯化。
将粗5-甲基-7-新戊基-3-(苯硫基)-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮(40mg，0.12mmol)、1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑(28mg，0.12mmol)和K2CO3(16mg，0.12mmol)悬浮于5mL无水DMF。将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后减压蒸发至干。残渣经硅胶柱层析纯化，得到纯产物，为白色固体。MS(ESI)m/z 502.2[M+H]+。
实施例6：
2-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-3-(甲硫基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000422
该化合物的合成方法类似于实施例1，其中在步骤1中用4-甲氧基苄基溴代替1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑。MS(ESI)m/z 403.2[M+H]+。
实施例7：
2-(4-(1H-吡唑-1-基)苄基)-5-甲基-3-(甲硫基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000431
该化合物的合成方法类似于实施例5，其中用2-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-3-(甲硫基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮代替2-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-7-新戊基-3-(苯硫基)-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮，并用1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-吡唑代替1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑。MS(ESI)m/z 439.2[M+H]+。
实施例8：
5-甲基-2-(4-(甲磺酰基)苄基)-7-新戊基-3-(苯硫基)-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000432
该化合物的合成方法类似于实施例5，其中用1-(溴甲基)-4-(甲磺酰基)苯代替1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑。MS(ESI)m/z 513.2[M+H]+。
实施例9：
5-甲基-7-新戊基-3-(苯硫基)-2-(4-(吡啶-2-基)苄基)-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000441
该化合物的合成方法类似于实施例1，其中在步骤1中用2-(4-(溴甲基)苯基)吡啶代替1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑，并在步骤2中用二苯二硫醚代替二甲二硫。MS(ESI)m/z 512.3[M+H]+。
实施例10：
5-甲基-2-(4-(1-甲基哌啶-2-基)苄基)-7-新戊基-3-(苯硫基)-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000442
该化合物的合成方法类似于实施例5，其中用2-(4-(氯甲基)苯基)-1-甲基哌啶代替1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑。MS(ESI)m/z 532.3[M+H]+。
实施例11：
5-甲基-2-(4-(甲磺酰基)苄基)-3-(甲硫基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000443
该化合物的合成方法类似于实施例5，其中用2-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-3-(甲硫基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮代替2-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-7-新戊基-3-(苯硫基)-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮，并用1-(溴甲基)-4-(甲磺酰基)苯代替1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑。MS(ESI)m/z 451.1[M+H]+。
实施例12：
5-甲基-3-(甲基亚磺酰基)-2-(4-(甲磺酰基)苄基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000451
将5-甲基-2-(4-(甲磺酰基)苄基)-3-(甲硫基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮(11.4mg，0.022mmol)溶于CH2Cl2(200μL)和CH3CN(100μL)，然后依次加入30％H2O2水溶液(75μL，0.66mmol)、乙酸(6.6mg，0.11mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过周末，然后经半制备HPLC纯化，得到6mg产物，为白色固体。MS(ESI)m/z 467.1[M+H]+。
实施例13：
2-(4-(1H-1，2，4-三唑-1-基)苄基)-5-甲基-3-(甲基亚磺酰基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000452
将2-(4-(1H-1，2，4-三唑-1-基)苄基)-5-甲基-3-(甲硫基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮(16mg，0.036mmol)溶于CH2Cl2(500μL)和MeOH(500μL)，然后加入过硫酸氢钾制剂溶液(22.4mg，0.036mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2天，然后经半制备HPLC纯化，得到8mg产物，为灰白色固体。MS(ESI)m/z 456.2[M+H]+。
实施例14：
2-(4-(1H-1，2，4-三唑-1-基)苄基)-5-甲基-3-(甲磺酰基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000461
该化合物的合成方法与实施例13相同。得到2-(4-(1H-1，2，4-三唑-1-基)苄基)-5-甲基-3-(甲磺酰基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮，为反应的少量产物。MS(ESI)m/z 472.2[M+H]+。
实施例15：
5-甲基-2-(4-(1-甲基哌啶-2-基)苄基)-3-(甲硫基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮
Figure BDA0000065138310000462
该化合物的合成方法类似于实施例5，其中用2-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-3-(甲硫基)-7-新戊基-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮代替2-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-7-新戊基-3-(苯硫基)-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4，6(5H，7H)-二酮，并用2-(4-(氯甲基)苯基)-1-甲基哌啶代替1-(4-(溴甲基)苯基)-1H-1，2，4-三唑。MS(ESI)m/z 439.2[M+H]+。
实施例16
用IMAP磷酸二酯酶测定试剂盒体外测定PDE1B抑制
磷酸二酯酶1B(PDE1B)为依赖钙/钙调素依赖性磷酸二酯酶，该酶将一磷酸环鸟苷(cGMP)转化为一磷酸5′-环鸟苷(5′-GMP)。PDE1B也可将改性cGMP底物例如荧光分子cGMP-荧光黄转化为相应的GMP-荧光黄。可用例如IMAP(Molecular Devices，Sunnyvale，CA)固化金属亲和试剂定量由cGMP-荧光黄产生的GMP-荧光黄。
简言之，IMAP试剂可以高亲和性结合游离5’-磷酸，在GMP-荧光黄中存在5’-磷酸，但在cGMP-荧光黄中不存在。产生的GMP-荧光黄-IMAP复合物比cGMP-荧光黄大。可将与大、缓慢翻转(tumbling)的复合物结合的小荧光团与未结合荧光团相区别，因为它们发荧光时发射的光子保留的极性与用于激发荧光的光子相同。
在磷酸二酯酶测定中，将不能与IMAP结合因而几乎不保留荧光极化的cGMP-荧光黄转化为GMP-荧光黄，当GMP-荧光黄结合IMAP时，产生大的荧光极化增加值(Δmp)。因此，按Δmp减少值检测磷酸二酯酶抑制程度。
酶测定
材料：除得自Molecular Devices(Sunnyvale，CA)的IMAP试剂(反应缓冲剂、结合缓冲剂、FL-GMP和IMAP珠)外，其它所有化学试剂均得自Sigma-Aldrich(St.Louis，MO)。
测定：将3’，5’-环-核苷酸特异性牛脑磷酸二酯酶(Sigma，St.Louis，MO)用50％甘油复溶(reconstitute)至2.5U/ml。在pH 7.5、30℃下，1单位酶每分钟可将1.0μmol 3’，5’-cAMP水解为5’-AMP。将1份酶加至1999份反应缓冲液(30μM CaCl2，10U/ml钙调素(Sigma P2277)，10mM Tris-HCl pH7.2，10mM MgCl2，0.1％BSA，0.05％NaN3)，得到1.25mU/ml终浓度。将99μl稀释酶溶液加入平底96孔聚苯乙烯板的各孔，向所述孔中加入溶于100％DMSO的1μl试验化合物。将选择的本发明化合物混合，在室温下与酶一起预温育10分钟。
通过在384孔微量滴定板中将4份酶和抑制剂混合液与1份底物溶液(0.225μM)混合启动FL-GMP转化反应。在室温下，将反应物在暗处温育15分钟。通过将60μl结合剂(在补充1∶1800稀释倍数的消泡剂的结合缓冲液中制备的1∶400稀释倍数的IMAP珠)加入384孔板的各孔将反应终止。将板在室温下温育1小时，以使IMAP结合至完成，然后置于Envision多模微量板读板器(PerkinElmer，Shelton，CT)，测量荧光极化(Δmp)。
按减少的Δmp测定的GMP浓度减少值为PDE活性抑制的指标。通过在8-16个浓度范围0.0037nM-80,000nM的化合物存在下测量酶活性，然后用药物浓度对ΔmP作图，可由得到的关系图用非线性回归软件(XLFit；IDBS，Cambridge，MA)估计IC50值，从而确定IC50值。
可选择本发明化合物，按本文中所述方法或类似方法，测定它们的PDE1抑制活性。本发明的示例化合物的IC50值基本上都小于5μM，一些化合物小于1μM，一些化合物小于250nM，一些化合物具有PDE1A活性。
实施例17
PDE1抑制剂在雌性大鼠中对性反应的作用
按Mani等Science(科学)(2000)287：1053中所述测定PDE1抑制剂对雌性大鼠对脊柱前凸的作用。将切除卵巢和插入套管的野型大鼠用2μg雌激素预处理，24小时后，脑室内(icv)注射孕酮(2μg)、本发明PDE1抑制剂(0.1mg、1.0mg或2.5mg)或芝麻油溶媒(对照)。在雄性大鼠的存在下，测定大鼠的脊柱前凸反应。由脊柱前凸系数(LQ＝脊柱前凸数/10跨骑交配(mounts)×100)定量脊柱前凸反应。接受0.1mg本发明化合物的雌激素预处理的雌性大鼠的LQ很可能与接受孕酮的雌激素预处理的大鼠相似，但高于接受溶媒的雌激素预处理的大鼠。

Claims (18)

1.游离形式或盐形式的式(II)化合物：
Figure FDA0000065138300000011
其中
(i)L为S、SO或SO2；
(ii)R1为H或C1-6烷基(例如甲基或乙基)；
(iii)R2为H；
C1-6烷基(例如异丙基、异丁基、新戊基、2-甲基丁基、2，2-二甲基丙基)，其中所述烷基任选被卤代(例如氟)或羟基取代(例如1-羟基丙-2-基、3-羟基-2-甲基丙基)；
任选被一个或多个氨基(例如-NH2)取代的-C0-4烷基-C3-8环烷基(例如环戊基、环己基)，例如2-氨基环戊基或2-氨基环己基)，其中所述环烷基任选含一个或多个选自N和O的杂原子，且任选被C1-6烷基取代(例如1-甲基-吡咯烷-2-基、1-甲基-吡咯烷-3-基、1-甲基-吡咯烷-2-基-甲基或1-甲基-吡咯烷-3-基-甲基)；
任选被C1-6烷基(例如甲基)取代的C3-8杂环烷基(例如吡咯烷基，例如吡咯烷-3-基)，例如1-甲基吡咯烷-3-基；
C3-8环烷基-C1-6烷基(例如环丙基甲基)；
卤代C1-6烷基(例如三氟甲基、2，2，2-三氟乙基)；
-N(R14)(R15)-C1-6烷基(例如2-(二甲氨基)乙基、2-氨基丙基)；
羟基C1-6烷基(例如，(例如3-羟基-2-甲基丙基、1-羟基丙-2-基)；
芳基C0-6烷基(例如苄基)；
杂芳基C1-6烷基(例如吡啶基甲基)；
C1-6烷氧基芳基C1-6烷基(例如4-甲氧基苄基)；
-G-J，其中：G为单键或亚烷基(例如亚甲基)；J为任选被C1-6烷基取代的环烷基或杂环烷基(例如氧杂环丁烷-2-基、吡咯烷-3-基、吡咯烷-2-基)(例如(1-甲基吡咯烷-2-基))；
(iv)R3与式(I)的吡唑部分上的氮中的一个连接，且为式(A)基团：
Figure FDA0000065138300000021
其中X、Y和Z独立为N或C，R8、R9、R11和R12独立为H或卤素(例如Cl或F)；
R10为卤素；
C1-6烷基；
C3-8环烷基；
杂C3-8环烷基(例如吡咯烷基或哌啶基)；
卤代C1-6烷基(例如三氟甲基)；
芳基(例如苯基)；
杂芳基(例如吡啶基(例如吡啶-2-基)或例如噻二唑基(例如1，2，3-噻二唑-4-基)、二唑基、三唑基(例如1，2，4-三唑-1-基)、四唑基(例如四唑-5-基)、烷基
Figure FDA0000065138300000022
二唑基(例如5-甲基-1，2，4-
Figure FDA0000065138300000023
二唑)、吡唑基(例如吡唑-1-基)；
烷基磺酰基(例如甲磺酰基)；芳基羰基(例如苯甲酰基)；
杂芳基羰基；
烷氧基羰基(例如甲氧基羰基)；氨基羰基；
优选R10为苯基、吡啶基，例如2-吡啶基、吡咯烷基或哌啶基，
其中所述芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基任选被一个或多个卤代(例如F或Cl)、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基(例如三氟甲基)和/或-SH取代，
前提是当X、Y或X为氮时，R8、R9或R10分别不存在；
(v)R4为H；C1-6烷基(例如甲基、异丙基)；C3-8环烷基(例如环戊基)；C3-8杂环烷基(例如吡咯烷-3-基)；芳基(例如苯基)或杂芳基(例如吡啶-4-基、吡啶-2-基或吡唑-3-基)，其中所述芳基或杂芳基任选被卤代取代(例如4-氟苯基)、羟基取代(例如4-羟基苯基)、被C1-6烷基、C1-6烷氧基或另一个芳基取代(例如联苯-4-基甲基)；
(vi)R14和R15独立为H或C1-6烷基。
2.权利要求1的化合物，所述化合物选自游离形式或盐形式的以下化合物：
Figure FDA0000065138300000031
Figure FDA0000065138300000041
3.权利要求1的化合物，所述化合物选自游离形式或盐形式的以下任一化合物：
Figure FDA0000065138300000051
4.药用组合物，所述组合物含有权利要求1-3中任一项的化合物和与之混合的药学上可接受的稀释剂或载体。
5.治疗以下任一病症的方法：帕金森病、多动腿、震颤、运动障碍、亨廷顿舞蹈病、早老性痴呆和药物诱发的运动障碍；抑郁症、注意涣散症、注意涣散多动症、双相情感性精神病、焦虑症、睡眠障碍、嗜眠症、认知损害、痴呆症、图雷特综合征、孤独症、脆性X染色体综合征、精神兴奋药戒断症、和/或药物成隐；脑血管病、中风、充血性心脏病、高血压、肺高血压和/或性功能障碍；哮喘、慢性阻塞性肺部疾病和/或过敏性鼻炎，和自体免疫和炎性疾病；和/或女性性功能障碍、运动闭经、排卵停止、绝经、绝经症状、甲状腺功能减退、经前期综合征、早产、不育症、不规则月经周期、异常子宫出血、骨质疏松症、多发性硬化、前列腺肥大、前列腺癌、甲状腺功能减退、雌激素诱发的子宫内膜增生症或癌症；和/或特征在于在表达PDE1的细胞中低水平的cAMP和/或cGMP(或cAMP和/或cGMP信号通路抑制)和/或减少的多巴胺D1受体信号活性的任何疾病或病症；和/或可通过增强孕酮信号缓解的任何疾病或病症；所述方法包括给予需要这种治疗的患者有效量的权利要求1-3中任一项的化合物或权利要求4的药用组合物。
6.权利要求5的方法，其中所述病症为帕金森病。
7.权利要求5的方法，其中所述病症为认知损害。
8.权利要求5的方法，其中所述病症为嗜眠症。
9.权利要求8的方法，所述方法还包括给予有需要的患者一种或多种化合物，所述化合物选自中枢神经系统刺激药、莫达非尼、抗抑郁药和γ-羟基丁酸盐/酯。
10.权利要求5的方法，其中所述病症为雌性性功能障碍。
11.权利要求10的方法，所述方法还包括给予有需要的患者一种化合物或多种化合物，所述化合物选自雌二醇、雌三醇、雌二醇酯、孕酮和黄体酮。
12.治疗青光眼或高眼内压的方法，所述方法包括眼睛局部给予有需要的患者在眼睛相容载体中的治疗有效量的权利要求1-3中任一项的游离形式或药学上可接受的盐形式的化合物。
13.治疗精神病、精神分裂症、分裂情感性精神障碍、精神分裂症样精神障碍、精神病、妄想症和躁狂例如在急性躁狂发作和双相性精神障碍中躁狂的方法，所述方法包括给予有需要的患者治疗有效量的权利要求1-3中任一项的游离形式或药学上可接受的盐形式的化合物。
14.治疗创伤脑损伤的方法，所述方法包括给予有需要的患者权利要求1-3中任一项的游离形式或药学上可接受的盐形式的化合物。
15.延长或增强睫毛生长的方法，所述方法为将有效量的前列腺素类似物例如比马前列素与权利要求1-3中任一项的游离形式或盐形式的化合物一起、同时或顺序给药。
16.权利要求1-3中任一项的化合物在制备治疗或预防性治疗以下疾病的药物中的用途：帕金森病、多动腿、震颤、运动障碍、亨廷顿舞蹈病、早老性痴呆和药物诱发的运动障碍；抑郁症、注意涣散症、注意涣散多动症、双相情感性精神病、焦虑症、睡眠障碍、嗜眠症、认知损害、痴呆症、图雷特综合征、孤独症、脆性X染色体综合征、精神兴奋药戒断症和/或药物成隐；脑血管病、中风、充血性心脏病、高血压、肺高血压和/或性功能障碍；哮喘、慢性阻塞性肺部疾病和/或过敏性鼻炎，和自体免疫和炎性疾病；和/或雌性性功能障碍、运动闭经、排卵停止、绝经、绝经症状、甲状腺功能减退、经前期综合征、早产、不育症、不规则月经周期、异常子宫出血、骨质疏松症、多发性硬化、前列腺肥大、前列腺癌、甲状腺功能减退、雌激素诱发的子宫内膜增生症或癌症；和/或特征在于在表达PDE1的细胞中低水平的cAMP和/或cGMP(或cAMP和/或cGMP信号通路抑制)和/或减少的多巴胺D1受体信号活性的任何疾病或病症；和/或可通过增强孕酮信号缓解的任何疾病或病症。
17.权利要求1-3中任一项的游离形式或药学上可接受的盐形式的化合物或权利要求4的药用组合物在制备治疗或预防性治疗疾病或病症的药物中的用途，所述疾病或病症选自：青光眼或高眼内压；精神病、精神分裂症、分裂情感性精神障碍、精神分裂症样精神障碍、精神病、妄想症和躁狂例如在急性躁狂发作和双相性精神障碍中的躁狂；创伤脑损伤。
18.药物，所述药物含权利要求1-3中任一项的游离形式或药学上可接受的盐形式的化合物和联合或结合在一起的药学上可接受的稀释剂或载体，所述药物用于治疗选自以下的任何疾病或病症：帕金森病、多动腿、震颤、运动障碍、亨廷顿舞蹈病、早老性痴呆和药物诱发的运动障碍；抑郁症、注意涣散症、注意涣散多动症、双相情感性精神病、焦虑症、睡眠障碍、嗜眠症、认知损害、痴呆症、图雷特综合征、孤独症、脆性X染色体综合征、精神兴奋药戒断症和/或药物成隐；脑血管病、中风、充血性心脏病、高血压、肺高血压和/或性功能障碍；哮喘、慢性阻塞性肺部疾病和/或过敏性鼻炎，和自体免疫和炎性疾病；和/或雌性性功能障碍、运动闭经、排卵停止、绝经、绝经症状、甲状腺功能减退、经前期综合征、早产、不育症、不规则月经周期、异常子宫出血、骨质疏松症、多发性硬化、前列腺肥大、前列腺癌、甲状腺功能减退、雌激素诱发的子宫内膜增生症或癌症；和/或特征在于在表达PDE1的细胞中低水平的cAMP和/或cGMP(或cAMP和/或cGMP信号通路抑制)和/或减少的多巴胺D1受体信号活性的任何疾病或病症；和/或可通过增强孕酮信号缓解的任何疾病或病症；青光眼或高眼内压；精神病、精神分裂症、分裂情感性精神障碍、精神分裂症样精神障碍、精神病、妄想症和躁狂例如在急性躁狂发作和双相性精神障碍中的躁狂；和创伤性脑损伤。
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