CN102211936A - 一种高纯铝硅碳块体的合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种铝硅碳块体的制备方法。该方法包括下述步骤:按照下述质量百分比称取原料:Al2O3原料45%-60%、SiO2原料10%-20%、碳原料30%-40%和SiC原料1%-4%,将所述原料按照从下到上的顺序组装为一层原料组:Al2O3原料-碳原料-SiC原料-SiO2原料,再将所述原料组层层叠加置于电弧炉的炉膛中;然后于空气氛中,在电弧炉内进行熔炼,将熔炼得到的产物冷却后,除去产物表面的杂质层,即得到铝硅碳片块体;所述熔炼的温度为3000-3500℃,所述熔炼的时间为5-8小时。本发明的方法简便易行、成产成本低,所得产品的产率、纯度均较高,适于规模化生产。
Description
技术领域
本发明属于陶瓷材料领域,具体涉及一种高纯铝硅碳块体的合成方法。
背景技术
Barczak于1961年首先报道了铝硅碳(Al4SiC4)的存在。铝硅碳热导率大(80W·m-1·K-1),高温弯曲强度比室温弯曲强度高50%,高温氧化后在表面生成致密抗高温保护膜(刚玉和莫来石)以阻止铝硅碳内部进一步的氧化,在氧化气氛中于1800℃仍可以稳定的使用,从而适合于作为高温陶瓷材料。铝硅碳电阻率随温度的升高而下降(100℃和1000℃的电阻率分别为1.14×104Ω·cm和1.71×10-1Ω·cm),适合于制作高温发热体。且铝硅碳具有和碳化硅相近的抗酸碱腐蚀性能。
Yamaguchi等报道了铝硅碳的几种合成方法,以金属(Al+Si)和石墨为原料(Journalof the Ceramic Society of Japan,1995,103(1):20~24),或以碳化物(Al4C3+SiC)为原料(Ceramic Engineering and Science Proceedings,2005,26(3):181~188),在氩气或真空的气氛中,加热合成铝硅碳。
但现有的铝硅碳合成方法均以金属或碳化物为原料,原料成本高造成合成的铝硅碳价格高,无法大规模工业应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种铝硅碳块体的低成本大批量工业制备方法。
本发明所提供的铝硅碳块体的制备方法,包括下述步骤:
1)按照下述质量百分比称取原料:Al2O3原料45-60%、SiO2原料10%-20%、碳原料30-40%和SiC原料1-4%,将所述原料按照从下到上的顺序组装为一层原料组:Al2O3原料-碳原料-SiC原料-SiO2原料,再将所述原料组层层叠加置于电弧炉的炉膛中;
2)然后于空气氛中,在电弧炉内进行熔炼,将熔炼得到的产物冷却后,除去产物表面的杂质层,即得到铝硅碳块体;所述熔炼的温度为3000-3500℃,所述熔炼的时间为5-8小时。
其中,步骤1)中所述一层原料组的厚度可为200-300mm。
所述原料中,Al2O3原料的粒度可为1-50mm;SiO2原料的粒度可为1-150mm;碳原料的粒度可为1-20mm;SiC原料的粒度可为1-5mm。
本发明中所述Al2O3原料可为烧结刚玉或电熔刚玉。所述Al2O3原料中Al2O3的质量百分含量≥99%。
本发明中所述SiO2原料具体可为天然石英砂。所述SiO2原料中SiO2的质量百分含量≥99%。
本发明中的碳原料具体可为石油焦炭或煤焦炭。所述碳原料中固定碳的质量百分含量≥87%,挥发分的质量百分含量≤12%,灰分的质量百分含量≤1%。
本发明中所述SiC原料可为黑碳化硅或绿碳化硅。所述SiC原料中SiC的质量百分含量≥98%,Si与SiO2的质量百分含量之和≤1%,游离碳的质量百分含量≤1%。
本发明以Al2O3、SiO2、C和SiC为原料,在空气中采用电弧熔炼法合成了Al4SiC4含量为99%以上的铝硅碳块体。该方法简便易行、成产成本低,所得产品的产率、纯度均较高,适于规模化生产。
附图说明
图1为实施例1合成的铝硅碳块体的XRD图片。
图2为实施例1合成的铝硅碳块体的SEM照片。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的方法进行说明,但本发明并不局限于此。
下述实施例中原料的规格均满足下述条件:所述Al2O3原料中Al2O3的质量百分含量≥99%;所述SiO2原料中SiO2的质量百分含量≥99%;所述碳原料中固定碳的质量百分含量≥87%,挥发分的质量百分含量≤12%,灰分的质量百分含量≤1%;所述SiC原料中SiC的质量百分含量≥98%,Si与SiO2的质量百分含量之和≤1%,游离碳的质量百分含量≤1。
下述实施例中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。
下述实施例中Al4SiC4含量测定均按照下述方法进行:合成物先进行元素分析,确定无氧元素存在;合成物在氧化气氛中700℃加热除去游离碳;对除去游离碳的合成物进行元素分析,根据Al、Si、C三种元素的含量和Al4SiC4、SiC、Al4C3的分子组成,计算得到Al4SiC4、SiC、Al4C3的含量。
实施例1、合成铝硅碳块体
选用配方为:烧结刚玉(平均粒度50mm)∶石英砂(平均粒度150mm)∶石油焦炭(平均粒度20mm)∶黑SiC(平均粒度5mm)=50∶16∶30∶4(质量比),将4种原料按照配方比例及下述从下到上的顺序组装为一层原料组:Al2O3原料-碳原料-SiC原料-SiO2原料,每层原料组的厚度约300mm,再将所述原料组层层叠加直至将电弧炉炉膛装满。在空气中通电加热8小时,加热温度约3500℃。断电冷却后,将生成物从炉中清理出来,剥去外层的杂质富集层,即得到块状铝硅碳产品。经分析,所合成的块料中Al4SiC4的含量为99.3%。该铝硅碳块体的扫描电镜照片如图2所示。
所合成的铝硅碳块体的XRD图谱见图1。将该XRD谱线与铝硅碳的特征谱线进行比对,两者完全吻合,因此可以确定合成物主要成分为铝硅碳。
实施例2、合成铝硅碳块体
选用配方为:烧结刚玉(平均粒度5mm)∶石英砂(平均粒度5mm)∶煤焦炭(平均粒度2mm)∶绿SiC(平均粒度2mm)=49∶18∶32∶1(质量比),将4种原料按照配方比例及下述从下到上的顺序组装为一层原料组:Al2O3原料-碳原料-SiC原料-SiO2原料,每层原料组的厚度约200mm,再将所述原料组层层叠加直至将电弧炉炉膛装满。在空气中通电加热5小时,加热温度约3000℃。断电冷却后,将生成物从炉中清理出来,剥去外层的杂质富集层,即得到块状铝硅碳产品。经分析,所合成的块料中Al4SiC4的含量为99.2%。
实施例3、合成铝硅碳块体
选用配方为:电熔刚玉(平均粒度20mm)∶石英砂(平均粒度50mm)∶石油焦炭(平均粒度10mm)∶黑SiC(平均粒度2mm)=53∶10∶36∶1(质量比),将4种原料按照配方比例及下述从下到上的顺序组装为一层原料组:Al2O3原料-碳原料-SiC原料-SiO2原料,每层原料组的厚度约250mm,再将所述原料组层层叠加直至将电弧炉炉膛装满。在空气中通电加热6小时,加热温度约3200℃。断电冷却后,将生成物从炉中清理出来,剥去外层的杂质富集层,即得到块状铝硅碳产品。经分析,所合成的块料中Al4SiC4的含量为99.2%。
实施例4、合成铝硅碳块体
选用配方为:电熔刚玉(平均粒度30mm)∶石英砂(平均粒度100mm)∶煤焦炭(平均粒度15mm)∶绿SiC(平均粒度3mm)=57∶11∶30∶2(质量比),将4种原料按照配方比例及下述从下到上的顺序组装为一层原料组:Al2O3原料-碳原料-SiC原料-SiO2原料,每层原料组的厚度约280mm,再将所述原料组层层叠加直至将电弧炉炉膛装满。在空气中通电加热7小时,加热温度约3400℃。断电冷却后,将生成物从炉中清理出来,剥去外层的杂质富集层,即得到块状铝硅碳产品。经分析,所合成的块料中Al4SiC4的含量为99.2%。
Claims (8)
1.一种铝硅碳块体的制备方法,包括下述步骤:
1)按照下述质量百分比称取原料:Al2O3原料45-60%、SiO2原料10%-20%、碳原料30-40%和SiC原料1-4%,将所述原料按照从下到上的顺序组装为一层原料组:Al2O3原料-碳原料SiC原料-SiO2原料,再将所述原料组层层叠加置于电弧炉的炉膛中;
2)然后于空气氛中,在电弧炉内进行熔炼,将熔炼得到的产物冷却后,除去产物表面的杂质层,即得到铝硅碳块体;所述熔炼的温度为3000-3500℃,所述熔炼的时间为5-8小时。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤1)中所述一层原料组的厚度为200-300mm。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述Al2O3原料的粒度为1-50mm;所述SiO2原料的粒度为1-150mm;所述碳原料的粒度为1-20mm;所述SiC原料的粒度为1-5mm。
4.根据权利要求1-3中任一所述的方法,其特征在于:所述Al2O3原料中Al2O3的质量百分含量≥99%;所述SiO2原料中SiO2的质量百分含量≥99%;所述碳原料中固定碳的质量百分含量≥87%,挥发分的质量百分含量≤12%,灰分的质量百分含量≤1%;所述SiC原料中SiC的质量百分含量≥98%,Si与SiO2的质量百分含量之和≤1%,游离碳的质量百分含量≤1%。
5.根据权利要求14中任一所述的方法,其特征在于:所述Al2O3原料选自烧结刚玉或电熔刚玉。
6.根据权利要求1-5中任一所述的方法,其特征在于:所述SiO2原料为石英砂。
7.根据权利要求1-6中任一所述的方法,其特征在于:所述碳原料选自石油焦炭或煤焦炭。
8.根据权利要求1-7中任一所述的方法,其特征在于:所述SiC原料为黑碳化硅或绿碳化硅。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102557685A (zh) * | 2011-12-27 | 2012-07-11 | 陕西硅宇新材料有限公司 | 沥青运输罐车用燃烧加热室整体陶瓷炉膛及制备方法 |
CN102730690A (zh) * | 2012-06-16 | 2012-10-17 | 山东科技大学 | 一种Al4SiC4材料的合成方法 |
CN110436927A (zh) * | 2019-06-04 | 2019-11-12 | 程铃釜 | 一种高性能的Al4SiC4纤维及其制备工艺 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101423215A (zh) * | 2008-11-27 | 2009-05-06 | 中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司 | 一种Al4SiC4粉体的制备方法 |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101423215A (zh) * | 2008-11-27 | 2009-05-06 | 中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司 | 一种Al4SiC4粉体的制备方法 |
CN101659554A (zh) * | 2009-09-02 | 2010-03-03 | 中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司 | 一种抗氧化剂复合粉体的制备工艺 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JIANLI ZHAO ET AL.: "Synthesis of Al4SiC4 from Alumina,Silica and Graphite", 《JOURNAL OF THE CERAMIC SOCIETY OF JAPAN》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102557685A (zh) * | 2011-12-27 | 2012-07-11 | 陕西硅宇新材料有限公司 | 沥青运输罐车用燃烧加热室整体陶瓷炉膛及制备方法 |
CN102557685B (zh) * | 2011-12-27 | 2013-06-12 | 陕西硅宇新材料有限公司 | 沥青运输罐车用燃烧加热室整体陶瓷炉膛的制备方法 |
CN102730690A (zh) * | 2012-06-16 | 2012-10-17 | 山东科技大学 | 一种Al4SiC4材料的合成方法 |
CN110436927A (zh) * | 2019-06-04 | 2019-11-12 | 程铃釜 | 一种高性能的Al4SiC4纤维及其制备工艺 |
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