CN102167821A - 一种镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂的制备方法 - Google Patents
一种镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102167821A CN102167821A CN2011100723736A CN201110072373A CN102167821A CN 102167821 A CN102167821 A CN 102167821A CN 2011100723736 A CN2011100723736 A CN 2011100723736A CN 201110072373 A CN201110072373 A CN 201110072373A CN 102167821 A CN102167821 A CN 102167821A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lanthanum
- doped barium
- barium ferrite
- ferrite
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 27
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 title claims abstract description 17
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title abstract 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title abstract 4
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 27
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- AJCDFVKYMIUXCR-UHFFFAOYSA-N oxobarium;oxo(oxoferriooxy)iron Chemical compound [Ba]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O AJCDFVKYMIUXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000005457 ice water Substances 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000011240 wet gel Substances 0.000 claims description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 7
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 5
- 150000004968 peroxymonosulfuric acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 5
- 238000004448 titration Methods 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M brilliant green Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 12
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001864 baryta Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);trinitrate Chemical compound [La+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910018605 Ni—Zn Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 2
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017518 Cu Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017752 Cu-Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017943 Cu—Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910007912 Li-Cd Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910008299 Li—Cd Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
本发明为一种镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂的制备方法，主要原料为钡、铁、镧的硝酸盐以及苯胺单体，采用溶胶凝胶-自蔓延法制备镧掺杂钡铁氧体，然后采用原位化学氧化法制备镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合物。镧掺杂钡铁氧体与聚苯胺的有机复合可以保持两组分的优点，可裁剪材料的电磁参数，拓宽微波吸收频带，减小材料密度，改善吸收效率，提高综合性能，克服单一铁氧体吸波材料存在的“厚度厚、质量重、频带窄、吸收弱”等问题，满足吸波涂层“薄、轻、宽、强”的要求，是一种理想的高性能微波吸收剂。
Description
技术领域
本发明涉及微波吸收材料及其制备方法，尤其是一种镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂的制备方法。
背景技术
吸波材料（Electromagnetic Wave Absorbing Materials）是指能引导从外部入射到其表面的电磁波最大限度地进入其中，并能将电磁波能量转变成其它形式的能量，以耗散、衰减或吸收电磁波能量，从而达到减少或消除电磁波反射目的的一类功能材料。从广义上讲，它包括抗电磁干扰材料（EMI）和微波吸收材料（RAM），甚至包括从声波到红外线吸收材料的广泛领域，而且其应用范围还在不断扩展。从损耗机理上分类，吸波材料可分为电阻型、电介质型和磁介质型3大类。
目前国内外使用和开发的吸收剂仍存在频带窄、效率低、密度大等缺点，应用范围受到一定限制。现有的研究表明，多种吸收剂的复合或制备多层吸波涂层对拓展吸收频带、提高吸收效果有利。
作为目前发展相对较成熟的吸收剂，六角晶系铁氧体由于具有较高的饱和磁化强度、特殊的六角片状结构、良好的化学稳定性和耐腐蚀性能，在微波吸收等领域具有广泛用途。六角晶系铁氧体的片状结构是吸收剂材料最理想的外形结构，而六角晶系铁氧体材料具有的高磁晶各向异性场可引起高的自然共振频率，从而加强微波吸收。六角晶系铁氧体有M、W、X、Y、Z、U几大类型，包括：Ni-Zn、Ni-Mg-Zn、Mn-Zn、Co-Ni-Zn、Mg-Cu-Zn、Li-Cd和Ba系铁氧体等，且铁氧体吸波主要是磁损耗的结果。
聚苯胺是具有共轭结构的聚合物，通过工艺掺杂可以表现出半导体的功能，是一种重要的导电高聚物。它的环境稳定性好，易于合成，在微波屏蔽和吸收方面具有一定的优势。已有研究表明：在微波频率下，聚苯胺作为微波吸收剂主要表现出电损耗特性，不具备磁损耗特性。
因此可以预见，将介电损耗和磁损耗作用有机结合起来可使吸收剂获得更理想的吸波效果。现代微波吸收材料正朝着介电和磁性复合材料方向发展，因为复合可以保持两组分的优点，可裁剪材料的电磁参数，拓宽微波吸收频带，减小材料密度，改善吸收效率，提高综合性能，满足军事隐身和微波暗室等要求。
发明内容
现阶段制备的单一的导电聚合物及单一铁氧体微波吸收剂，都存在一定缺陷，难以满足现代社会吸波材料的要求—频带宽、质量轻、吸收强、厚度薄。本发明针对上述问题，提供了一种镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂的制备方法，能满足吸波材料“薄、轻、宽、强”的要求，可有效的解决现阶段微波吸收材料面临的问题。
本发明是这样来实现的，它是以钡、铁、镧的硝酸盐以及苯胺单体、柠檬酸、聚乙二醇，其中柠檬酸与钡、铁、镧金属离子的摩尔比为1:1~8:5，镧的摩尔掺杂量为0.05-0.20，钡与镧的摩尔比为1： （0.05-0.20），镧掺杂钡铁氧体与苯胺单体的质量比为0.3:1。其中镧的摩尔掺杂量为0.10时，复合材料的吸收峰值大于-30dB的频带宽度可达30%，最高吸收峰值可达-40dB。
具体制备步骤如下：
A、将一定量钡、铁和镧的硝酸盐溶于蒸馏水中，搅拌至溶解，得到澄清溶液；
B、将计量比的柠檬酸加入上述溶液中，得到棕红色溶液，待溶解后加入适量聚乙二醇，然后缓慢滴加氨水，并不断搅拌，直至溶液的pH值为6-7，此时溶液呈翠绿色；
C、将得到的翠绿色溶液在80℃进行水浴加热，并不断搅拌，直至溶液中的水分蒸发形成胶状，得到粘稠状的镧掺杂钡铁氧体湿凝胶，将凝胶置于120℃真空干燥箱中干燥，直至水分完全蒸发；
D、将干凝胶自蔓延燃烧，除去其中的柠檬酸，得到黑褐色的镧掺杂钡铁氧体前躯体，然后将前躯体在1000℃下煅烧3h，可得到黑褐色粉末状的镧掺杂钡铁氧体；
E、将镧掺杂钡铁氧体加入到1.5mol/L盐酸溶液中，超声波振荡0.5h，使它们分散均匀，然后将计量比的分析纯苯胺单体缓慢加入到镧掺杂钡铁氧体的盐酸悬浊液中，同时搅拌10min；
F、将悬浊液转移到冰水浴中，并在0.5h内滴加完过硫酸按，体系维持冰水浴反应6h；
G、反应结束后过滤，依次用盐酸、蒸馏水、丙酮、蒸馏水洗涤，直到用BaCl2溶液滴定无白色沉淀出现，将沉淀物在80℃真空干燥箱中干燥12h，即制得镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂。
本发明中镧掺杂钡铁氧体是永磁铁氧体的典型代表之一，其具有高的饱和磁化强度、矫顽力、磁晶各向异性常数及优良的化学稳定性。采用溶胶凝胶与自蔓延相结合工艺制备镧铁氧体及镧掺杂钡铁氧体具有成分均匀，硬团聚含量较少，可保持很高的烧结活性等特点。稀土元素具有特殊的电磁性能。它所具有的特殊电子层结构，使许多材料的物理、化学和机械性能都因为其掺杂而得到改善。添加稀土镧对钡铁氧体的复磁导率虚部和复介电常数虚部有较大影响，适量添加可提高二者数值，从而提高钡铁氧体的吸波特性。而导电高分子聚苯胺的加入使晶粒分散性加强，进一步增强纳米特性，多形成单畴尺寸，进而影响样品的磁性能。铁氧体与聚苯胺的有机复合可以保持两组分的优点，可裁剪材料的电磁参数,拓宽微波吸收频带，减小材料密度，改善吸收效率，提高综合性能，同时减少铁氧体的用量，可减少材料的重量，为实际应用带来更好的前景。因此，该复合材料为一性能优越的吸波材料。
具体实施案例
实施例1：
步骤1：将定量的硝酸铁、硝酸钡和硝酸镧（摩尔含量为0.05）加入到去离子水中，搅拌至溶解。加入计量比的柠檬酸，混合均匀后加入适量聚乙二醇。在80℃左右进行水浴加热并搅拌，直至形成粘稠状的湿凝胶。将湿凝胶置于120℃真空干燥箱中干燥至水分完全蒸发。研磨后在1000℃煅烧3h，得黑色钡铁氧体。
步骤2：将掺杂态铁氧体加入到1.5mol/L盐酸溶液中，超声波振荡0.5h，使它们分散均匀，然后将计量比的分析纯苯胺单体缓慢加入到掺杂态钡铁氧体的盐酸悬浊液中，同时搅拌约10min。将悬浊液转移到冰水浴中，并在0.5h内滴加完过硫酸按，体系维持冰水浴反应6h。反应结束后过滤，依次用盐酸、蒸馏水、丙酮、蒸馏水洗涤，直到用BaCl2溶液滴定无白色沉淀出现，将沉淀物在80℃真空干燥箱中干燥12h，即制得稀土掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合物，其吸收峰值大于-20dB的频带宽度可达40%，最高吸收峰值可达-35dB。
实施例2
步骤1：将定量的硝酸铁、硝酸钡和硝酸镧（摩尔含量为0.10）加入到去离子水中，搅拌至溶解。加入计量比的柠檬酸，混合均匀后加入适量聚乙二醇。在80℃左右进行水浴加热并搅拌，直至形成粘稠状的湿凝胶。将湿凝胶置于120℃真空干燥箱中干燥至水分完全蒸发。研磨后在1000℃煅烧3h，得黑色钡铁氧体。
步骤2：将掺杂态铁氧体加入到1.5mol/L盐酸溶液中，超声波振荡0.5h，使它们分散均匀，然后将计量比的分析纯苯胺单体缓慢加入到掺杂态钡铁氧体的盐酸悬浊液中，同时搅拌约10min。将悬浊液转移到冰水浴中，并在0.5h内滴加完过硫酸按，体系维持冰水浴反应6h。反应结束后过滤，依次用盐酸、蒸馏水、丙酮、蒸馏水洗涤，直到用BaCl2溶液滴定无白色沉淀出现，将沉淀物在80℃真空干燥箱中干燥12h，即制得稀土掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合物，其吸收峰值大于-30dB的频带宽度可达30%，最高吸收峰值可达-40dB。
实施例3
步骤1：将定量的硝酸铁、硝酸钡和硝酸镧（摩尔含量为0.15）加入到去离子水中，搅拌至溶解。加入计量比的柠檬酸，混合均匀后加入适量聚乙二醇。在80℃左右进行水浴加热并搅拌，直至形成粘稠状的湿凝胶。将湿凝胶置于120℃真空干燥箱中干燥至水分完全蒸发。研磨后在1000℃煅烧3h，得黑色钡铁氧体。
步骤2：将掺杂态铁氧体加入到1.5mol/L盐酸溶液中，超声波振荡0.5h，使它们分散均匀，然后将计量比的分析纯苯胺单体缓慢加入到掺杂态钡铁氧体的盐酸悬浊液中，同时搅拌约10min。将悬浊液转移到冰水浴中，并在0.5h内滴加完过硫酸按，体系维持冰水浴反应6h。反应结束后过滤，依次用盐酸、蒸馏水、丙酮、蒸馏水洗涤，直到用BaCl2溶液滴定无白色沉淀出现，将沉淀物在80℃真空干燥箱中干燥12h，即制得稀土掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合物，其吸收峰值大于-20dB的频带宽度可达30%，最高吸收峰值可达-30dB。
Claims (1)
1.一种镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂的制备方法，其主要原料为钡、铁、镧的硝酸盐以及苯胺单体、柠檬酸、聚乙二醇，其中柠檬酸与钡、铁、镧金属离子的摩尔比为1:1~8:5，镧的摩尔掺杂量为0.05-0.20，钡与镧的摩尔比为1： （0.05-0.20），镧掺杂钡铁氧体与苯胺单体的质量比为0.3:1，其特征在于制备过程如下：
A、将一定量钡、铁和镧的硝酸盐溶于蒸馏水中，搅拌至溶解，得到澄清溶液；
B、将计量比的柠檬酸加入上述溶液中，得到棕红色溶液，待溶解后加入适量聚乙二醇，然后缓慢滴加氨水，并不断搅拌，直至溶液的pH值为6-7，此时溶液呈翠绿色；
C、将得到的翠绿色溶液在80℃进行水浴加热，并不断搅拌，直至溶液中的水分蒸发形成胶状，得到粘稠状的镧掺杂钡铁氧体湿凝胶，将凝胶置于120℃真空干燥箱中干燥，直至水分完全蒸发；
D、将干凝胶自蔓延燃烧，除去其中的柠檬酸，得到黑褐色的镧掺杂钡铁氧体前躯体，然后将前躯体在1000℃下煅烧3h，可得到黑褐色粉末状的镧掺杂钡铁氧体；
E、将镧掺杂钡铁氧体加入到1.5mol/L盐酸溶液中，超声波振荡0.5h，使它们分散均匀，然后将计量比的分析纯苯胺单体缓慢加入到镧掺杂钡铁氧体的盐酸悬浊液中，同时搅拌10min；
F、将悬浊液转移到冰水浴中，并在0.5h内滴加完过硫酸按，体系维持冰水浴反应6h；
G、反应结束后过滤，依次用盐酸、蒸馏水、丙酮、蒸馏水洗涤，直到用BaCl2溶液滴定无白色沉淀出现，将沉淀物在80℃真空干燥箱中干燥12h，即制得镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201110072373 CN102167821B (zh) | 2011-03-24 | 2011-03-24 | 一种镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201110072373 CN102167821B (zh) | 2011-03-24 | 2011-03-24 | 一种镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102167821A true CN102167821A (zh) | 2011-08-31 |
| CN102167821B CN102167821B (zh) | 2013-06-12 |
Family
ID=44489152
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201110072373 Expired - Fee Related CN102167821B (zh) | 2011-03-24 | 2011-03-24 | 一种镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102167821B (zh) |
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102532893A (zh) * | 2012-02-16 | 2012-07-04 | 南昌航空大学 | 一种镧掺杂钡铁氧体-聚邻甲苯胺复合吸波材料的制备方法 |
| CN102604086A (zh) * | 2012-02-16 | 2012-07-25 | 南昌航空大学 | 一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 |
| CN102634013A (zh) * | 2012-04-05 | 2012-08-15 | 南昌航空大学 | 一种镧钐掺杂锶铁氧体-聚间甲苯胺复合微波吸收剂的制备方法 |
| CN102634016A (zh) * | 2012-04-05 | 2012-08-15 | 南昌航空大学 | 一种镧钕掺杂钡铁氧体-聚吡咯复合微波吸收剂的制备方法 |
| CN102977601A (zh) * | 2012-11-12 | 2013-03-20 | 南昌航空大学 | 一种锰锌铁氧体包覆dbsa改性的碳纳米管-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 |
| CN103113580A (zh) * | 2013-03-12 | 2013-05-22 | 哈尔滨工业大学 | 一种同轴电缆结构MWCNT/Fe3O4/ZnO/PANI微波吸收剂的制备方法 |
| CN103435798A (zh) * | 2013-07-24 | 2013-12-11 | 中北大学 | 一种稀土共掺杂钡铁氧体/聚苯胺复合材料 |
| CN105670456A (zh) * | 2016-01-28 | 2016-06-15 | 赵文立 | 一种地下水电磁波屏蔽材料 |
| RU2611442C1 (ru) * | 2015-12-29 | 2017-02-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ получения наноразмерных частиц гексаферрита бария |
| RU2612289C1 (ru) * | 2015-12-29 | 2017-03-06 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ получения наноразмерных частиц гексаферрита стронция |
| CN106986991A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-07-28 | 兰州理工大学 | 聚苯胺/膨胀珍珠岩/钡铁氧体电磁复合材料的制备方法 |
| CN107365496A (zh) * | 2017-04-03 | 2017-11-21 | 新沂市中诺新材料科技有限公司 | 一种新型纳米级La‑SnO2/PANI复合导电材料合成方法 |
| CN107690271A (zh) * | 2017-08-30 | 2018-02-13 | 兰州理工大学 | 稀土掺杂钡铁氧体电磁复合材料制备方法 |
| CN108034408A (zh) * | 2018-01-15 | 2018-05-15 | 盐城工学院 | 一种石墨烯基复合吸波材料的制备方法 |
| CN108246240A (zh) * | 2018-03-08 | 2018-07-06 | 商洛学院 | 改性Fe3O4/镧掺钡铁氧体吸附材料的制备方法 |
| CN110806431A (zh) * | 2019-10-25 | 2020-02-18 | 中国石油大学(华东) | 基于原位聚合二元纳米复合材料的氨气传感器制备方法及应用 |
| CN111892093A (zh) * | 2020-08-12 | 2020-11-06 | 桂林电子科技大学 | 一种微波吸收材料及其制备方法 |
| CN112154570A (zh) * | 2018-05-23 | 2020-12-29 | 麦德菲尔德诊断有限公司 | 用于微波吸收的方案 |
| CN115784316A (zh) * | 2022-11-24 | 2023-03-14 | 南京航空航天大学 | 一种双位高价掺杂钡铁氧体吸波剂及其制备方法 |
| CN115957764A (zh) * | 2023-01-13 | 2023-04-14 | 成都理工大学 | 一种用于乙酸自热重整制氢的镍掺杂钡铁氧体催化剂 |
| CN116216793A (zh) * | 2023-03-21 | 2023-06-06 | 山东大学 | 一种镧元素掺杂w型钡铁氧体吸波材料及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1063861A (zh) * | 1991-01-31 | 1992-08-26 | 机械电子工业部第三十三研究所 | 一种复合磁肥的制备方法 |
| CN101367647A (zh) * | 2008-09-19 | 2009-02-18 | 西北工业大学 | 镧掺杂纳米钡铁氧体薄膜及其制备方法 |
-
2011
- 2011-03-24 CN CN 201110072373 patent/CN102167821B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1063861A (zh) * | 1991-01-31 | 1992-08-26 | 机械电子工业部第三十三研究所 | 一种复合磁肥的制备方法 |
| CN101367647A (zh) * | 2008-09-19 | 2009-02-18 | 西北工业大学 | 镧掺杂纳米钡铁氧体薄膜及其制备方法 |
Cited By (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102532893A (zh) * | 2012-02-16 | 2012-07-04 | 南昌航空大学 | 一种镧掺杂钡铁氧体-聚邻甲苯胺复合吸波材料的制备方法 |
| CN102604086A (zh) * | 2012-02-16 | 2012-07-25 | 南昌航空大学 | 一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 |
| CN102604086B (zh) * | 2012-02-16 | 2013-11-06 | 南昌航空大学 | 一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 |
| CN102634013A (zh) * | 2012-04-05 | 2012-08-15 | 南昌航空大学 | 一种镧钐掺杂锶铁氧体-聚间甲苯胺复合微波吸收剂的制备方法 |
| CN102634016A (zh) * | 2012-04-05 | 2012-08-15 | 南昌航空大学 | 一种镧钕掺杂钡铁氧体-聚吡咯复合微波吸收剂的制备方法 |
| CN102634013B (zh) * | 2012-04-05 | 2014-08-20 | 南昌航空大学 | 一种镧钐掺杂锶铁氧体-聚间甲苯胺复合微波吸收剂的制备方法 |
| CN102977601A (zh) * | 2012-11-12 | 2013-03-20 | 南昌航空大学 | 一种锰锌铁氧体包覆dbsa改性的碳纳米管-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 |
| CN102977601B (zh) * | 2012-11-12 | 2014-12-24 | 南昌航空大学 | 一种锰锌铁氧体包覆dbsa改性的碳纳米管-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 |
| CN103113580A (zh) * | 2013-03-12 | 2013-05-22 | 哈尔滨工业大学 | 一种同轴电缆结构MWCNT/Fe3O4/ZnO/PANI微波吸收剂的制备方法 |
| CN103435798A (zh) * | 2013-07-24 | 2013-12-11 | 中北大学 | 一种稀土共掺杂钡铁氧体/聚苯胺复合材料 |
| RU2612289C1 (ru) * | 2015-12-29 | 2017-03-06 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ получения наноразмерных частиц гексаферрита стронция |
| RU2611442C1 (ru) * | 2015-12-29 | 2017-02-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ получения наноразмерных частиц гексаферрита бария |
| CN105670456A (zh) * | 2016-01-28 | 2016-06-15 | 赵文立 | 一种地下水电磁波屏蔽材料 |
| CN107365496A (zh) * | 2017-04-03 | 2017-11-21 | 新沂市中诺新材料科技有限公司 | 一种新型纳米级La‑SnO2/PANI复合导电材料合成方法 |
| CN106986991A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-07-28 | 兰州理工大学 | 聚苯胺/膨胀珍珠岩/钡铁氧体电磁复合材料的制备方法 |
| CN107690271A (zh) * | 2017-08-30 | 2018-02-13 | 兰州理工大学 | 稀土掺杂钡铁氧体电磁复合材料制备方法 |
| CN108034408B (zh) * | 2018-01-15 | 2020-07-03 | 盐城工学院 | 一种石墨烯基复合吸波材料的制备方法 |
| CN108034408A (zh) * | 2018-01-15 | 2018-05-15 | 盐城工学院 | 一种石墨烯基复合吸波材料的制备方法 |
| CN108246240A (zh) * | 2018-03-08 | 2018-07-06 | 商洛学院 | 改性Fe3O4/镧掺钡铁氧体吸附材料的制备方法 |
| CN112154570A (zh) * | 2018-05-23 | 2020-12-29 | 麦德菲尔德诊断有限公司 | 用于微波吸收的方案 |
| CN110806431A (zh) * | 2019-10-25 | 2020-02-18 | 中国石油大学(华东) | 基于原位聚合二元纳米复合材料的氨气传感器制备方法及应用 |
| CN111892093A (zh) * | 2020-08-12 | 2020-11-06 | 桂林电子科技大学 | 一种微波吸收材料及其制备方法 |
| CN115784316A (zh) * | 2022-11-24 | 2023-03-14 | 南京航空航天大学 | 一种双位高价掺杂钡铁氧体吸波剂及其制备方法 |
| CN115957764A (zh) * | 2023-01-13 | 2023-04-14 | 成都理工大学 | 一种用于乙酸自热重整制氢的镍掺杂钡铁氧体催化剂 |
| CN115957764B (zh) * | 2023-01-13 | 2024-02-27 | 成都理工大学 | 一种用于乙酸自热重整制氢的镍掺杂钡铁氧体催化剂 |
| CN116216793A (zh) * | 2023-03-21 | 2023-06-06 | 山东大学 | 一种镧元素掺杂w型钡铁氧体吸波材料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102167821B (zh) | 2013-06-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102167821B (zh) | 一种镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂的制备方法 | |
| Liu et al. | Zr 4+ doping-controlled permittivity and permeability of BaFe 12− x Zr x O 19 and the extraordinary EM absorption power in the millimeter wavelength frequency range | |
| Ruan et al. | Microwave absorptive behavior of ZnCo-substituted W-type Ba hexaferrite nanocrystalline composite material | |
| Chen et al. | Microwave absorption properties of SrFe12O19/ZnFe2O4 composite powders | |
| CN102010577B (zh) | 稀土掺杂铁氧体/聚噻吩/碳纳米管微波吸收剂的制备方法 | |
| US11866335B2 (en) | Method for preparing graphene based composite wave-absorbing composite material | |
| CN103102867B (zh) | 一种金属离子掺杂的钡铁氧体吸波粉体及其制备方法 | |
| CN102604395A (zh) | 膨胀石墨/聚苯胺/钴铁氧体吸波材料及制备工艺 | |
| CN104030667A (zh) | 一种锆掺杂钡铁氧体吸波材料及其制备方法 | |
| CN103450683A (zh) | 一种聚吡咯/BaFe12O19-Ni0.8Zn0.2Fe2O4/石墨烯纳米吸波材料的制备方法 | |
| CN103482969A (zh) | 一种铁氧体吸波材料及其制备方法 | |
| Huang et al. | Effect of Ag substitution on the electromagnetic property and microwave absorption of LaMnO3 | |
| CN102693804A (zh) | 一种锶铁氧体/锌铁氧体复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN101329921A (zh) | 用于电磁吸波的铁氧体-镍复合粉体及制备方法 | |
| CN102127392B (zh) | 一种稀土掺杂铁氧体-二氧化钛/聚噻吩/碳纳米管微波吸收剂的制备方法 | |
| CN102153338A (zh) | 一种渗流型钛酸钡-镍锌铁氧体复合陶瓷吸波材料及其制备方法 | |
| CN106010437A (zh) | 二氧化锡修饰四氧化三铁/多壁碳纳米管网状复合材料 | |
| CN102061066B (zh) | 稀土掺杂铁氧体-二氧化钛/聚噻吩微波吸收剂的制备方法 | |
| Yan et al. | Chemical co-precipitation synthesis of luminescent BixY1− xVO4: RE (RE= Eu3+, Dy3+, Er3+) phosphors from hybrid precursors | |
| CN111484080A (zh) | 一种钕掺杂的镨锰氧化物吸波粉体材料及其制备方法 | |
| Kıvrak et al. | PANI-coated YIG/CFO hybrid composites as advanced electromagnetic wave absorber through X-band | |
| Mu et al. | Microwave absorption properties of composite powders with low density | |
| CN107690271A (zh) | 稀土掺杂钡铁氧体电磁复合材料制备方法 | |
| CN107604648A (zh) | 复合纳米四氧化三铁聚吡咯复合材料的织物制备方法 | |
| CN105218807A (zh) | 纳米聚苯胺包覆的铁氧体复合材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130612 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |