CN102604086A - 一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 - Google Patents
一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102604086A CN102604086A CN2012100349649A CN201210034964A CN102604086A CN 102604086 A CN102604086 A CN 102604086A CN 2012100349649 A CN2012100349649 A CN 2012100349649A CN 201210034964 A CN201210034964 A CN 201210034964A CN 102604086 A CN102604086 A CN 102604086A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- manganese
- ferrite
- preparation
- absorbing material
- neodymium doped
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 title claims abstract description 38
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title abstract description 21
- WJZHMLNIAZSFDO-UHFFFAOYSA-N manganese zinc Chemical compound [Mn].[Zn] WJZHMLNIAZSFDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 5
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 76
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims description 74
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 73
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 73
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 36
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 35
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims description 3
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005442 molecular electronic Methods 0.000 abstract 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000002322 conducting polymer Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000002122 magnetic nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
本发明提供一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法,本发明按照Mn0.4Zn0.6NdxFe2-xO4(x=0.025~0.1)的化学计量配比,采用化学共沉积法制备出掺杂量不同的钕掺杂锰锌铁氧体;然后以钕掺杂锰锌铁氧体与苯胺单体的质量比1~4:20,采用原位复合法制备出(5%~20%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,该材料吸波性能良好,在传感技术、非线性光学材料、分子电器件、电磁屏蔽和雷达吸收等方面具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于电磁波吸收材料制备领域,特别涉及一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法。
背景技术
吸波材料是隐身技术的重要组成部分,在军事装备隐身技术领域、民用人体安全防护领域、通讯抗干扰领域和电子信息保密领域的地位日益突出。
其中,导电高分子吸波材料具有巧电子共轭体系,其电导率的大小取决于导电高分子的分子链长度及分子结构对偶极子的约束力。通常高分子链越长,结构规整性越高,导电性就越好。
在微波频率下,聚苯胺导电高分子作为微波吸收剂主要是因为具有电损耗特性。若使导电高分子获得理想的吸波效果,还必须使其具有磁损耗特性。
因此,以导电高分子为基质制备的磁性纳米粒材料具有磁性和导电性的双重特性,在传感技术、非线性光学材料、分子电器件、电磁屏蔽和雷达吸收等方面具有广阔的应用前景。
发明内容
本发明的目的是提供一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法,其制备方法为:
(1) 钕掺杂锰锌铁氧体的制备
按Mn0.4Zn0.6NdxFe2-xO4(其中x= 0.025~0.1)化学计量配比计算出各个化合物的量,准确称取各化合物的量(3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.44~16.04g FeCl3、0.41~1.64g Nd(NO3)3)溶于去离子水中配制成混合溶液,在电磁搅拌机的剧烈搅拌下加入8mol/L的热NaOH,调节PH为9~10。保持温度90℃反应40min,过滤,蒸馏水洗涤至中性,滤出物冷冻干燥后,1050℃煅烧2h(升温速度为4℃/min),即得到x= 0.025~0.1的钕掺杂的锰锌铁氧体。
(2) 钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备
任意取一种上述制备的钕掺杂锰锌铁氧体(按照苯胺单体质量的5%~20%称取)和1mL苯胺单体,加入盛有35mL 0.1mol/L盐酸溶液的三颈烧瓶中,超声分散30min;然后将2.5g (NH4)2S2O8溶解在15mL 0.1mol/L盐酸溶液中,用滴液漏斗缓慢滴加到上述混合溶液中,搅拌下反应12h,过滤,分别用0.1mol/L盐酸溶液和去离子水洗涤产物至滤液为无色,60℃真空干燥24h,即得到x= 0.025~0.1的(5%~20%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料。
用H-600透射电子显微镜对x=0.025~0.1的(5%、10%、15%、20%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的颗粒形态及尺寸进行观测,操作电压为75 kV。以x=0.1的(15%、20%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合物为例,测试结果:(15%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合物粒径为100nm;(20%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合物粒径为160nm。
用振动样品磁强计(VSM)对x=0.025~0.1的(5%~20%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料进行磁性能测试。以x=0.1的(15%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料为例,测试结果为:矫顽力为4225.87Oe,饱和磁化强度为4.75emu·g-1,剩余磁化强度为3.78emu·g-1。
用AV3618微波一体化矢量网络分析仪及弓形法雷达波反射率测试系统测试x=0.025~0.1的(5%~20%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,在2~18GHz的反射率。以x=0.1的(15%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料为例,测试结果显示所制备得复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-37dB。
本发明按照Mn0.4Zn0.6NdxFe2-xO4中x为0.025~0.1的化学计量配比,采用化学共沉积法制备出掺杂量不同的钕掺杂锰锌铁氧体;然后以钕掺杂锰锌铁氧体与苯胺单体的质量比1~4:20,采用原位复合法制备出钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,该材料吸波性能良好,在传感技术、非线性光学材料、分子电器件、电磁屏蔽和雷达吸收等方面具有广阔的应用前景。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
(1)准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、16.04g FeCl3、0.41g Nd(NO3)3,溶于去离子水中配制成混合溶液,在电磁搅拌机的剧烈搅拌下加入8mol/L的热NaOH,调节pH为9~10。保持温度90℃反应40min,过滤,蒸馏水洗涤至中性,滤出物冷冻干燥后,1050℃煅烧2h(升温速度为4℃/min),即得到x=0.025的钕掺杂锰锌铁氧体。
(2)取x=0.025的钕掺杂锰锌铁氧体0.05g、1mL苯胺单体,加入盛有35mL 0.1mol/L盐酸溶液的三颈烧瓶中,超声分散30min;然后将2.5g (NH4)2S2O8溶解在15mL 0.1mol/L盐酸溶液中,用滴液漏斗缓慢滴加到上述混合溶液中,搅拌下反应12h,过滤,分别用0.1mol/L盐酸溶液和去离子水洗涤产物至滤液为无色,60℃真空干燥24h,即得到x=0.025的钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料(质量比1:20),记为x=0.025的(5%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-21dB。
实施例2
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、16.04g FeCl3、0.41g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.025的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.025的钕掺杂锰锌铁氧体0.10g,制备方法同例1(2),即得到x=0.025的(10%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-22dB。
实施例3
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、16.04g FeCl3、0.41g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.025的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.025的钕掺杂锰锌铁氧体0.15g,制备方法同例1(2),即得到x=0.025的(15%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-24dB。
实施例4
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、16.04g FeCl3、0.41g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.025的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.025的钕掺杂锰锌铁氧体0.20g,制备方法同例1(2),即得到x=0.025的(20%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-25dB。
实施例5
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.84g FeCl3、0.82g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.05的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.05的钕掺杂锰锌铁氧体0.05g,制备方法同例1(2),即得到x=0.05的(5%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-23dB。
实施例6
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.84g FeCl3、0.82g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.05的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.05的钕掺杂锰锌铁氧体0.10g,制备方法同例1(2),即得到x=0.05的(10%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-26dB。
实施例7
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.84g FeCl3、0.82g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.05的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.05的钕掺杂锰锌铁氧体0.15g,制备方法同例1(2),即得到x=0.05的(15%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-27dB。
实施例8
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.84g FeCl3、0.82g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.05的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.05的钕掺杂锰锌铁氧体0.20g,制备方法同例1(2),即得到x=0.05的(20%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-28dB。
实施例9
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.64g FeCl3、1.23g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.075的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.075的钕掺杂锰锌铁氧体0.05g,制备方法同例1(2),即得到x=0.075的(5%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-25dB。
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.64g FeCl3、1.23g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.075的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.075的钕掺杂锰锌铁氧体0.10g,制备方法同例1(2),即得到x=0.075的(10%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-29dB。
实施例11
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.64g FeCl3、1.23g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.075的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.075的钕掺杂锰锌铁氧体0.15g,制备方法同例1(2),即得到x=0.075的(15%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-30dB。
实施例12
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.64g FeCl3、1.23g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.075的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.075的钕掺杂锰锌铁氧体0.20g,制备方法同例1(2),即得到x=0.075的(20%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-31dB。
实施例13
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.44g FeCl3、1.64g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.1的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.1的钕掺杂锰锌铁氧体0.05g,制备方法同例1(2),即得到x=0.1的(5%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-32dB。
实施例14
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.44g FeCl3、1.64g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.1的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.1的钕掺杂锰锌铁氧体0.10g,制备方法同例1(2),即得到x=0.1的(10%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-34dB。
实施例15
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.44g FeCl3、1.64g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.1的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.1的钕掺杂锰锌铁氧体0.15g,制备方法同例1(2),即得到x=0.1的(15%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-37dB。
实施例16
准确称取3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.44g FeCl3、1.64g Nd(NO3)3,制备方法同例1(1),即得到x=0.1的钕掺杂锰锌铁氧体。称取x=0.1的钕掺杂锰锌铁氧体0.20g,制备方法同例1(2),即得到x=0.1的(20%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料,所制备的复合吸波材料在2-18GHz内最高吸收峰值可达-35dB。
Claims (1)
1.一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法,其特征在于,制备方法如下:
钕掺杂锰锌铁氧体的制备:按Mn0.4Zn0.6NdxFe2-xO4化学计量配比计算出各个化合物的量,其中x=0.025~0.1,准确称取各化合物的量溶于去离子水中配制成混合溶液,其中3.38g MnSO4·H2O、8.63g ZnSO4·7H2O、15.44~16.04g FeCl3、0.41~1.64g Nd(NO3)3,在电磁搅拌机的剧烈搅拌下加入8mol/L的热NaOH,调节PH为9~10,保持温度90℃反应40min,过滤,蒸馏水洗涤至中性,滤出物冷冻干燥后,1050℃煅烧2h,升温速度为4℃/min,即得到x=0.025~0.1的钕掺杂锰锌铁氧体;
钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备:任取一种上述制备的钕掺杂锰锌铁氧体,按照苯胺单体质量的5%~20%称取,和1mL苯胺单体,加入盛有35mL 0.1mol/L盐酸溶液的三颈烧瓶中,超声分散30min;然后将2.5g (NH4)2S2O8溶解在15mL 0.1mol/L盐酸溶液中,用滴液漏斗缓慢滴加到上述混合溶液中,搅拌下反应12h,过滤,分别用0.1mol/L盐酸溶液和去离子水洗涤产物至滤液为无色,60℃真空干燥24h,即得到x=0.025~0.1的(5%~20%)钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201210034964 CN102604086B (zh) | 2012-02-16 | 2012-02-16 | 一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201210034964 CN102604086B (zh) | 2012-02-16 | 2012-02-16 | 一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102604086A true CN102604086A (zh) | 2012-07-25 |
CN102604086B CN102604086B (zh) | 2013-11-06 |
Family
ID=46521898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201210034964 Expired - Fee Related CN102604086B (zh) | 2012-02-16 | 2012-02-16 | 一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102604086B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104072989A (zh) * | 2014-06-26 | 2014-10-01 | 无锡新腾东方电缆附件有限公司 | 一种高分子复合磁性导体材料 |
CN107188553A (zh) * | 2017-05-12 | 2017-09-22 | 天长市中德电子有限公司 | 一种吸波铁氧体的制备方法 |
CN110544561A (zh) * | 2019-09-02 | 2019-12-06 | 东莞福川精密工业股份有限公司 | 一种柔性拖链网线专用电缆及制造工艺 |
CN111138184A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-12 | 天长市中德电子有限公司 | 一种碳复合铈掺杂锰锌铁氧体吸波材料及其制备方法 |
CN111154259A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-15 | 天长市中德电子有限公司 | 一种埃洛石-铈掺杂锰锌铁氧体复合吸波材料及制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5382494A (en) * | 1993-03-01 | 1995-01-17 | Konica Corporation | Silver halide photographic light-sensitive material having excellent transporting ability |
CN102167821A (zh) * | 2011-03-24 | 2011-08-31 | 南昌航空大学 | 一种镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂的制备方法 |
-
2012
- 2012-02-16 CN CN 201210034964 patent/CN102604086B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5382494A (en) * | 1993-03-01 | 1995-01-17 | Konica Corporation | Silver halide photographic light-sensitive material having excellent transporting ability |
CN102167821A (zh) * | 2011-03-24 | 2011-08-31 | 南昌航空大学 | 一种镧掺杂钡铁氧体-聚苯胺复合材料微波吸收剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
OZLEM YAVUZ等: "Synthesis and the physical properties of MnZn ferrite and NiMnZn", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY》, vol. 15, no. 7, 20 January 2005 (2005-01-20) * |
PRASANNA, GUNDERI DHANANJAYA等: "Preparation, Structural, and Electrical Studies of", 《JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE》, vol. 120, no. 5, 5 June 2011 (2011-06-05) * |
谢宇等: "钕掺杂镍锌铁氧体-聚苯胺复合材料的制备", 《航空科学技术》, no. 1, 15 February 2011 (2011-02-15) * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104072989A (zh) * | 2014-06-26 | 2014-10-01 | 无锡新腾东方电缆附件有限公司 | 一种高分子复合磁性导体材料 |
CN107188553A (zh) * | 2017-05-12 | 2017-09-22 | 天长市中德电子有限公司 | 一种吸波铁氧体的制备方法 |
CN107188553B (zh) * | 2017-05-12 | 2020-09-25 | 天长市中德电子有限公司 | 一种吸波铁氧体的制备方法 |
CN110544561A (zh) * | 2019-09-02 | 2019-12-06 | 东莞福川精密工业股份有限公司 | 一种柔性拖链网线专用电缆及制造工艺 |
CN111138184A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-12 | 天长市中德电子有限公司 | 一种碳复合铈掺杂锰锌铁氧体吸波材料及其制备方法 |
CN111154259A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-15 | 天长市中德电子有限公司 | 一种埃洛石-铈掺杂锰锌铁氧体复合吸波材料及制备方法 |
CN111154259B (zh) * | 2019-12-31 | 2022-07-01 | 天长市中德电子有限公司 | 一种埃洛石-铈掺杂锰锌铁氧体复合吸波材料及制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102604086B (zh) | 2013-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Saini et al. | High permittivity polyaniline–barium titanate nanocomposites with excellent electromagnetic interference shielding response | |
CN102604086B (zh) | 一种钕掺杂锰锌铁氧体-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 | |
CN107399735B (zh) | 一种石墨烯复合气凝胶吸波材料的制备方法及其应用 | |
Ali et al. | Comparative study of microwave absorption characteristics of (Polyaniline/NiZn ferrite) nanocomposites with different ferrite percentages | |
Gairola et al. | Enhanced microwave absorption properties in polyaniline and nano-ferrite composite in X-band | |
Singh et al. | Synthesis of conducting ferromagnetic nanocomposite with improved microwave absorption properties | |
Lee et al. | Electromagnetic interference shielding efficiency of polyaniline mixtures and multilayer films | |
Shukla | Role of spin disorder in magnetic and EMI shielding properties of Fe3O4/C/PPy core/shell composites | |
Saini et al. | Cd2+ substituted nickel ferrite doped polyaniline nanocomposites as effective shield against electromagnetic radiation in X-band frequency | |
Varshney et al. | Synthesis of ferrofluid based nanoarchitectured polypyrrole composites and its application for electromagnetic shielding | |
Olad et al. | Electromagnetic interference attenuation and shielding effect of quaternary Epoxy-PPy/Fe3O4-ZnO nanocomposite as a broad band microwave-absorber | |
Hosseini et al. | Magnetic, conductive, and microwave absorption properties of polythiophene nanofibers layered on MnFe2O4/Fe3O4 core–shell structures | |
Kamchi et al. | Hybrid polyaniline/nanomagnetic particles composites: High performance materials for EMI shielding | |
CN103613760A (zh) | 聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法 | |
Akşit et al. | Electromagnetic and electrical properties of coated cotton fabric with barium ferrite doped polyaniline film | |
Varshney et al. | Synthesis, characterization and surface properties of Fe2O3 decorated ferromagnetic polypyrrole nanocomposites | |
Du et al. | Design of efficient microwave absorbers based on multi-layered polyaniline nanofibers and polyaniline nanofibers/Li0. 35Zn0. 3Fe2. 35O4 nanocomposite | |
CN102964595B (zh) | 一种钡镁铁氧体/sdbs改性碳纳米管/聚吡咯复合吸波材料的制备方法 | |
CN112292015B (zh) | 一种MXene/PPy复合吸波剂及其制备方法 | |
Talebi et al. | Fe3O4/PANI nanocomposite core-shell structure in epoxy resin matrix for the application as electromagnetic waves absorber | |
CN102634016B (zh) | 一种镧钕掺杂钡铁氧体-聚吡咯复合微波吸收剂的制备方法 | |
Janem et al. | Microwave absorption and magnetic properties of thin-film Fe3O4@ polypyrrole nanocomposites: The synthesis method effect | |
CN102924717A (zh) | 一种dbsa修饰的锰铜钴铁氧体填充的碳纳米管-聚吡咯复合吸波材料的制备方法 | |
CN102924714A (zh) | 一种sdbs修饰的锰锌铁氧体填充的碳纳米管-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 | |
CN102977601B (zh) | 一种锰锌铁氧体包覆dbsa改性的碳纳米管-聚苯胺复合吸波材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20131106 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |