CN102106917A - 高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量的方法 - Google Patents

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李建斌
段桂生
冯金河
张艳红
张春红
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Abstract

本发明公开了一种高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量的方法，它包括如下步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；测定：高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲醇、醋酸和水的混合溶液，柱温为40～50℃，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，读取数据。本发明应用高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量，分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高，通过检测通气丸中橙皮苷含量，控制每1g通气丸中含陈皮、青皮以橙皮苷计不少于20mg，能够控制通气丸的质量，更好的控制产品的稳定性。

Description

高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量的方法
技术领域
本发明涉及高效液相色谱技术领域，具体涉及一种高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量的方法。
背景技术
通气丸为由连翘、青皮、陈皮、甘草、蒲公英等七味药材组成，可以改善病人的肠胃功能，达到促进排气的效果。陈皮为其主要成分，橙皮苷是青皮、陈皮的主要药效成分，通过测定橙皮苷含量，可以很好的反映通气丸的制剂质量。因此建立一个测定通气丸中橙皮苷含量的方法，可以更好的控制通气丸的质量，更好的控制产品的稳定性。
发明内容
本发明的目的是建立一个测定通气丸中橙皮苷含量的方法，可以更好的控制通气丸的质量，更好的控制产品的稳定性。
本发明的技术方案是：高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量的方法，它包括如下步骤：
(1)对照品溶液的制备：称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥24～48小时的橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml甲醇含0.4mg橙皮苷的溶液；
(2)供试品溶液的制备：取通气丸粉末加甲醇制成每1ml甲醇含0.4mg通气丸的溶液；
(3)测定：高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲醇、醋酸和水的混合溶液，柱温为40～50℃，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，读取数据。
所述高效液相色谱仪的检测器为紫外吸收检测器，检测波长为283nm。
所述甲醇、醋酸和水的质量比为45∶4∶51。
本发明的有益效果是：本发明应用高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量，分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高，通过检测通气丸中橙皮苷含量，控制每1g通气丸中含陈皮、青皮以橙皮苷计不少于20mg，能够控制通气丸的质量，更好的控制产品的稳定性。
具体实施方式
实施例1
高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量的方法，它包括如下步骤：
(1)对照品溶液的制备：称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥24小时的橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml甲醇含0.4mg橙皮苷的溶液；
(2)供试品溶液的制备：取通气丸粉末加甲醇制成每1ml甲醇含0.4mg通气丸的溶液；
(3)测定：高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲醇、醋酸和水的混合溶液，柱温为40℃，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，读取数据。
实施例2
高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量的方法，它包括如下步骤：
(1)对照品溶液的制备：称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥48小时的橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml甲醇含0.4mg橙皮苷的溶液；
(2)供试品溶液的制备：取通气丸粉末加甲醇制成每1ml甲醇含0.4mg通气丸的溶液；
(3)测定：高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲醇、醋酸和水的混合溶液，柱温为50℃，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，读取数据。
实施例3
高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量的方法，它包括如下步骤：
(1)对照品溶液的制备：称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥36小时的橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml甲醇含0.4mg橙皮苷的溶液；
(2)供试品溶液的制备：取通气丸粉末加甲醇制成每1ml甲醇含0.4mg通气丸的溶液；
(3)测定：高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲醇、醋酸和水的混合溶液，柱温为50℃，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，读取数据。
实施例4
高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量的方法，它包括如下步骤：
(1)对照品溶液的制备：称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥48小时的橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml甲醇含0.4mg橙皮苷的溶液；
(2)供试品溶液的制备：取通气丸粉末加甲醇制成每1ml甲醇含0.4mg通气丸的溶液；
(3)测定：高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲醇、醋酸和水的混合溶液，柱温为45℃，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，读取数据。
上述实施例中，高效液相色谱仪的检测器为紫外吸收检测器，检测波长为283nm。流动相甲醇、醋酸和水的质量比为45∶4∶51。
上述实施例中，橙皮苷购自中国药品生物制品检定所，通气丸购自郑州豫密药业股份有限公司生产，处方及处方量为：青皮72重量份、陈皮72重量份、蒲公英36重量份、连翘18重量份、木香13.5重量份、甘草13.5重量份、乳香9重量份。

Claims (3)

1.高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量的方法，其特征在于，它包括如下步骤：
(1)对照品溶液的制备：称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥24～48小时的橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml甲醇含0.4mg橙皮苷的溶液；
(2)供试品溶液的制备：取通气丸粉末加甲醇制成每1ml甲醇含0.4mg通气丸的溶液；
(3)测定：高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲醇、醋酸和水的混合溶液，柱温为40～50℃，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，读取数据。
2.根据权利要求1所述的高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量的方法，其特征在于：所述高效液相色谱仪的检测器为紫外吸收检测器，检测波长为283nm。
3.根据权利要求1所述的高效液相色谱测定通气丸中橙皮苷含量的方法，其特征在于：所述甲醇、醋酸和水的质量比为45∶4∶51。
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