CN102046822A - 钨烧结体溅射靶 - Google Patents
钨烧结体溅射靶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102046822A CN102046822A CN2009801205400A CN200980120540A CN102046822A CN 102046822 A CN102046822 A CN 102046822A CN 2009801205400 A CN2009801205400 A CN 2009801205400A CN 200980120540 A CN200980120540 A CN 200980120540A CN 102046822 A CN102046822 A CN 102046822A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tungsten
- target
- ppm
- powder
- phosphorus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 91
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 66
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 238000005477 sputtering target Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 41
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 17
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 17
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 11
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 8
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 29
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000003657 tungsten Chemical class 0.000 description 6
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- XAYGUHUYDMLJJV-UHFFFAOYSA-Z decaazanium;dioxido(dioxo)tungsten;hydron;trioxotungsten Chemical compound [H+].[H+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O XAYGUHUYDMLJJV-UHFFFAOYSA-Z 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 5
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 4
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000803 paradoxical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/34—Sputtering
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/10—Sintering only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/10—Sintering only
- B22F3/105—Sintering only by using electric current other than for infrared radiant energy, laser radiation or plasma ; by ultrasonic bonding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/04—Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C1/045—Alloys based on refractory metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C27/00—Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
- C22C27/04—Alloys based on tungsten or molybdenum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
- C23C14/16—Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon
- C23C14/165—Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon by cathodic sputtering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/34—Sputtering
- C23C14/3407—Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
- C23C14/3414—Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
- H01J37/32—Gas-filled discharge tubes
- H01J37/34—Gas-filled discharge tubes operating with cathodic sputtering
- H01J37/3411—Constructional aspects of the reactor
- H01J37/3414—Targets
- H01J37/3426—Material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02612—Formation types
- H01L21/02617—Deposition types
- H01L21/02631—Physical deposition at reduced pressure, e.g. MBE, sputtering, evaporation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/20—Deposition of semiconductor materials on a substrate, e.g. epitaxial growth solid phase epitaxy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/04—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being a semiconductor body
- H01L27/10—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being a semiconductor body including a plurality of individual components in a repetitive configuration
- H01L27/118—Masterslice integrated circuits
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明提供一种钨烧结体溅射靶,其特征在于,磷含量为1重量ppm以下,其余为其它不可避免的杂质和钨。钨的异常晶粒生长和靶强度下降受到磷含量的显著影响,特别是磷超过1重量ppm的情况下,在钨靶中存在异常生长的结晶粒子,因此强烈认识到钨中含有的磷为有害的杂质,并且应进行控制以使其尽可能少,以防止钨的异常晶粒生长和提高靶制品成品率是本发明的课题。
Description
技术领域
本发明涉及通过溅射法形成IC、LSI等栅电极或者布线材料等时使用的钨烧结体靶。
背景技术
近年来,伴随超LSI的高集成化,开始研究使用电阻值更低的材料作为电极材料或布线材料,在这样的材料中,使用电阻值低、热及化学稳定的高纯度钨作为电极材料或布线材料。
该超LSI用的电极材料或布线材料,一般通过溅射法和CVD法来制造,其中,溅射法中装置的结构和操作比较简单,可以容易地成膜,并且成本低,因此比CVD法更广泛地使用。
不过,通过溅射法将超LSI用的电极材料或布线材料成膜时使用的钨靶,需要300mmφ以上的比较大的尺寸,并且要求高纯度、高密度。
以往,作为这样的大型钨靶的制作方法,已知使用电子束熔融制作锭并将其热轧的方法(专利文献1)、将钨粉末加压烧结后进行轧制的方法(专利文献2)以及通过CVD法在钨的底板的一面层叠钨层的所谓的CVD-W法(专利文献3)。
但是,将所述电子束熔融后的锭进行轧制或者将钨粉末加压烧结得到的烧结体进行轧制的方法,由于晶粒容易粗大化,因此机械上较脆,并且具有在溅射得到的膜上容易产生称为粉粒(particle)的粒状缺陷的问题。另外,CVD-W法虽然显示良好的溅射特性,但是,存在的问题是靶的制作需要大量时间和费用。
另外,公开了将含有2ppm~20ppm磷(P)的钨粉末作为原料,通过热压和HIP进行烧结而得到平均粒径φ40μm以下的钨靶的技术(参见专利文献4)。
此时,含有2ppm以上的磷为必要条件,但是,含磷会产生使烧结体的晶界强度下降的问题。特别是含有较多磷时,容易产生钨的异常晶粒生长,从而散布有约500μm的粒子。磷会富集在这样的异常晶粒生长得到的晶粒间界,使强度进一步下降,并且在磨削靶的机械加工时产生碎片,存在制品成品率下降的问题。
为了解决这样的钨的异常晶粒生长或磷富集的问题,可以考虑对烧结条件进行设计,但是,不仅制造工序复杂,还存在难以稳定制造的问题。
另外,作为高纯度钨靶,公开了为3N5~7N,并且平均粒径为30μm的技术(参见专利文献5)。但是,此时,仅仅规定了总杂质量以及在半导体中不优选的杂质(Fe、Cr、Ni、Na、K、U、Th等),对于磷的问题完全没有公开。
根据以上内容,存在钨靶所具有的问题点,即靶的不合格品产生、靶的制造工序的成品率下降、制造成本上升等问题。
专利文献1:日本特开昭61-107728号公报
专利文献2:日本特开平3-150356号公报
专利文献3:日本特开平6-158300号公报
专利文献4:日本特开2005-307235号公报
专利文献5:WO2005/73418号公报
发明内容
鉴于以上问题,可以看出,含磷对钨的异常晶粒生长和靶的强度下降具有显著影响。特别是含有超过1ppm的磷的情况下,钨靶中存在异常晶粒生长得到的晶粒,并且进一步导致散布有约500μm的粒子。另外,磷富集在这样的异常晶粒生长得到的晶粒间界,使强度进一步降低。因此,在强烈地认识到钨中含有的磷为有害的杂质的同时,通过进行控制使得磷尽可能少,从而防止钨的异常晶粒生长和提高靶的制品成品率是本发明的课题。
为了解决上述课题,本发明人提供如下发明。
1)一种钨烧结体溅射靶,其特征在于,磷含量为1重量ppm以下,其余为其它不可避免的杂质和钨。
2)如上述1)所述的钨烧结体溅射靶,其特征在于,磷含量为0.5重量ppm以下。
3)如上述1)或2)所述的钨烧结体溅射靶,其特征在于,相对密度为99%以上,平均结晶粒径为50μm以下。
4)如上述1)至3)中任一项所述的钨烧结体溅射靶,其特征在于,总杂质浓度为10重量ppm以下,作为气体成分的氧含量和碳含量分别为50重量ppm以下。
发明效果
通过将上述的磷含量设定为1重量ppm以下,可以有效地抑制钨的异常晶粒生长。由此,具有如下优良效果:可以防止靶的强度下降,可以一举解决钨烧结体靶所具有的问题,即靶的不合格品产生、靶制造工序的成品率下降、制造成本上升等问题,并且可以提高钨布线膜的均匀性。
具体实施方式
本发明的溅射用烧结体靶,将磷含量设定为1重量ppm以下。其余为钨,并且还包括除磷以外存在的其它不可避免的杂质。磷也是杂质,在杂质中其特别对钨烧结体靶的粗大晶粒产生具有影响,因此需要对其进行严格控制。磷含量优选为0.5重量ppm以下。这可以通过减少烧结原料粉中含有的磷来实现。
磷的存在量如上所述需要尽量减少,其存在量的下限值为通常的分析极限值0.01重量ppm。如果减少到该程度,则本发明的溅射用烧结体靶的上述问题完全不会存在。
尽量减少磷的高纯度钨粉末,可以使用公知的方法(参见日本特开平1-172226号公报,本申请人开发的方法)。例如,将偏钨酸铵溶解于水得到含钨水溶液,在该含钨水溶液中添加无机酸,然后加热使钨酸晶体析出,固液分离后将该钨酸晶体溶解于氨水中生成纯化仲钨酸铵的晶体析出母液和含有铁等杂质的溶解残渣,将该溶解残渣分离除去,将该纯化仲钨酸铵的晶体析出母液加热,然后添加无机酸调节pH,由此使仲钨酸铵晶体析出,制造高纯度仲钨酸铵晶体。
通过该方法得到的仲钨酸铵晶体,经干燥、煅烧得到无水的钨酸,再在高温下进行氢还原,可以得到高纯度钨粉末。此时,钨粉末中的磷含量为1重量ppm以下是很重要的。
然后,可以利用公知的方法将磷含量为1重量ppm以下的钨粉末烧结。例如,可以使用:进行在真空下通入高频电流以在钨粉末表面间产生等离子体的等离子体处理后,在真空中加压烧结的方法;或者在进行在真空下通入高频电流以在钨粉末表面间产生等离子体的等离子体处理的同时将钨粉末加压烧结的方法(参见日本专利第3086447号)。另外,该公知技术是本申请人开发的方法。
通常,在粉末冶金法中所使用的粉体的粒度越微小则烧结性越高。但是,钨是易氧化的材料,因此粉体的粒径变微小时,在其表面形成氧化物层,从而烧结性下降。上述技术中,通过在加压烧结前或者与加压烧结同时对钨粉末进行等离子体处理,可以除去钨粉末表面的氧化物层,因此是可以使用微小的钨粉末且提高烧结性的技术。
原料钨粉末的表面具有氧化层时,在烧结中WO3蒸发而残留有气孔,因此密度难以提高。另一方面,该技术中,在进行烧结前的阶段通过等离子体处理除去氧化物层,因此由WO3蒸发导致的气孔残留很少,从而可以实现高密度化。另外,在等离子体处理的同时进行热压的方法,除了除去粉体表面的氧化物层的效果以外,还通过产生等离子体而促进颈部生长,因此可以在更低的温度下进行烧结。该方法具有可以进一步减少氧的效果。
该方法可以得到氧含量和碳含量各自为50重量ppm以下、进一步氧含量为0.1重量ppm~10重量ppm、并且相对密度为99%以上、且结晶粒径为50μm以下的溅射用钨靶。这样的靶的烧结方法,不存在在溅射中产生异常放电,或者在溅射膜上产生大量粉粒缺陷的问题。另外,靶的强度也足够,因此不产生在操作或使用中破裂的问题。因此,该公知的烧结方法对本申请发明是有效的。
本发明的钨烧结体溅射靶,进一步优选相对密度为99%以上,平均结晶粒径为50μm以下。这可以通过下述的烧结条件来实现,认为是磷减少的效果带来的影响。
密度提高使靶的强度增加,因此更优选。另外,结晶粒径的微小化同样使强度增加,因此优选将平均结晶粒径设定为50μm以下。通过结晶粒径的微小化,不可避免地混入的杂质也分散在晶粒间界处,因此具有容易得到均匀组织的优点。
仔细地观察烧结体钨靶时,可以看得出来,在靶的表面附近、特别是1mm~10mm的层的范围内,产生平均粒径超过50μm的异常晶粒。特别是磷的含量超过1.0μm时,在靶的表面附近存在超过500μm的异常生长区域。产生该异常生长区域的区域,在磷含量为1.0μm时,保留在表面附近,但是,在磷量增加而超过1.0μm时,逐渐向钨靶内部扩展。另外,异常生长的粒子的产生频率也增加。
一般而言,存在这样的异常生长的粗大晶粒时,通过磨削表面可以除去该粗大晶粒,但是,异常生长区域向内部扩展的情况下,不可否认的是用于除去该区域的磨削量变大。这会显著降低制品的成品率。另外,粗大晶粒的存在成为在机械加工时产生碎片,从而使成品率进一步下降、制造成本劣化的原因。
因此,也有限制机械加工从而得到忽略平均粒径超过50μm的异常晶粒存在的钨靶的方法,但是,这样存在粗大晶粒的情况下,溅射速度不均匀,另外,产生造成膜的均匀性下降的新问题。
因此,上述产生异常晶粒的区域,可以说优选保留在从表层起1mm以内的层的范围内。减少磷的情况下,这样的平均粒径超过50μm的异常晶粒的产生变得极少。
另外,本发明的钨烧结体溅射靶,优选总杂质浓度为10重量ppm以下,作为气体成分的氧含量和碳含量各自为50重量ppm以下。在此所示的成分属于不可避免的杂质,优选各自均减少,也可以将其称为极限值。
特别是氧和碳的气体成分会与钨中含有的杂质结合形成氧化物和碳化物,因此优选进一步减少。另外,氧和碳的气体成分也会与钨反应而同样地形成氧化物和碳化物。这些物质混入到溅射成膜时的LSI用布线材料的内部从而引起钨布线的功能下降,因此可以说应该尽可能减少。
这样,本发明的钨烧结体溅射靶可以有效地抑制结晶的异常晶粒生长,由此可以防止靶的强度下降,可以解决钨烧结体靶存在的问题点,即靶的不合格品产生、靶制造工序中的成品率下降、制造成本上升等问题。另外,使用该靶进行溅射,具有可以提高钨布线膜的均匀性的优良效果。
另外,本发明的溅射靶的密度提高,可以使空隙减少,使晶粒微小化,使靶的溅射面均匀且平滑,因此具有可以减少溅射时的粉粒或结瘤,并且可以延长靶寿命的效果,具有可以在减少品质偏差的同时提高量产性的效果。
实施例
以下,基于实施例和比较例进行说明。另外,本实施例仅仅是一个示例,本发明并不限于该示例。即,本发明仅受权利要求范围的限制,本发明也包括实施例以外的各种变形。
(实施例1)
将纯度99.999%、磷含量低于0.1重量ppm、平均粒径为0.6μm的钨粉末填充到石墨模具中,用相同材料的上冲和下冲密闭后,减压到真空度10-2Pa。然后,对上下冲通入4000A的高频电流10分钟,使内部的钨粉末表面间产生等离子体,从而将粉体表面净化和活化。接着,停止通电后,对模具施加30MPa的压力,以外部加热方式加热到1800℃后保持2小时。
所得钨烧结体的相对密度为99.9%,平均结晶粒径为30μm,未观察到异常粒径的存在。另外,氧含量为3ppm。
使用该钨烧结体作为靶进行溅射的结果是,膜上的粉粒为0.09个/cm2。这可以认为是由于没有异常晶粒,因此粉粒数显著减少。结果如表1所示。
表1
(实施例2)
将纯度99.999%、磷含量为0.5重量ppm、平均粒径为0.6μm的钨粉末填充到石墨模具中,用相同材料的上冲和下冲密闭后,减压到真空度10-2Pa。
与实施例1同样地,在通入高频电流的同时施加30MPa的压力,使钨粉末表面间产生等离子体而净化和活化粉体表面,同时加压烧结。
在烧结中,通过在模具以及填充的钨粉末中的通电引起的自发热而升温到1550℃后,在该温度下保持2小时。
所得钨烧结体的相对密度为99.8%,平均结晶粒径为38μm,未观察到异常粒径的存在。氧含量为9ppm。在低烧结温度条件下实施,因此结晶生长小,密度也没有那么高,但是仍然是可以满意的范围。另外,得到的是虽然粉末的粒径小,但是氧的含量少的结果。使用该钨烧结体作为靶进行成膜的结果是,膜上的粉粒为0.07个/cm2,显示良好的结果。这可以认为是由于没有异常晶粒,因此粉粒数显著减少。结果同样如表1所示。
(实施例3)
将纯度99.999%、磷含量为0.8重量ppm、平均粒径为0.6μm的钨粉末填充到石墨模具中,用相同材料的上冲和下冲密闭后,减压到真空度10-2Pa。
与实施例1同样地,在通入高频电流的同时施加30MPa的压力,使钨粉末表面间产生等离子体而净化和活化粉体表面,同时加压烧结。
在烧结中,通过在模具以及填充的钨粉末中的通电引起的自发热而升温到1550℃后,在该温度下保持2小时。
所得钨烧结体的相对密度为99.5%,平均结晶粒径为45μm,存在异常粒径,其粒径为70μm。该异常粒径的存在范围在从表面起0.5mm范围的薄层范围内,而且产生频率低至0.0006个/cm2,因此不会特别成问题。另外,属于可以通过机械磨削容易除去的范围。在从表面起超过0.5mm的区域,不存在异常粒径。
另外,氧含量为9ppm。在低烧结温度条件下实施,因此结晶生长小,密度也没有那么高,但是仍然是可以满意的范围。另外,得到的是虽然粉末的粒径小,但是氧的含量少的结果。
使用该钨烧结体作为靶进行成膜的结果是,膜上的粉粒为0.4个/cm2,显示良好的结果。该结果同样如表1所示。
(实施例4)
将纯度99.999%、磷含量为1.0重量ppm、平均粒径为0.6μm的钨粉末填充到石墨模具中,用相同材料的上冲和下冲密闭后,减压到真空度10-2Pa。
与实施例1同样地,在通入高频电流的同时施加30MPa的压力,使钨粉末表面间产生等离子体而净化和活化粉体表面,同时加压烧结。
在烧结中,通过在模具以及填充的钨粉末中的通电引起的自发热而升温到1550℃后,在该温度下保持2小时。
所得钨烧结体的相对密度为99.1%,平均结晶粒径为45μm,存在异常粒径,其直径为150μm。该异常粒径的存在范围在从表面起0.8mm范围的较薄层的范围内,而且产生频率低至0.003个/cm2,因此不会特别成问题。另外,属于可以通过机械磨削容易除去的范围。在从表面起超过0.8mm的区域,不存在异常粒径。
另外,氧含量为9ppm。在低烧结温度条件下实施,因此结晶生长小,密度也没有那么高,但是仍然是可以满意的范围。另外,得到的是虽然粉末的粒径小,但是氧的含量少的结果。
使用该钨烧结体作为靶进行成膜的结果是,膜上的粉粒为0.9个/cm2,显示良好的结果。结果同样如表1所示。
(比较例1)
将纯度99.999%、磷含量为1.2重量ppm、平均粒径为0.6μm的钨粉末填充到石墨模具中,用相同材料的上冲和下冲密闭后,减压到真空度10-2Pa。
与实施例1同样地,在通入高频电流的同时施加30MPa的压力,使钨粉末表面间产生等离子体而净化和活化粉体表面,同时加压烧结。
在烧结中,通过在模具以及填充的钨粉末中的通电引起的自发热而升温到1550℃后,在该温度下保持2小时。
所得钨烧结体的相对密度为99.0%,平均结晶粒径为100μm,存在异常粒径,其直径为600μm。该异常粒径的存在范围在从表面起2mm的范围内,而且产生频率为0.05个/cm2之高,成为问题。另外,为了通过机械磨削容易地除去,需要花功夫。该异常粒径的存在确认是含磷引起的。另外,氧含量为9ppm。
使用该钨烧结体作为靶进行成膜的结果是,膜上的粉粒为10个/cm2,粒子的产生多。结果同样如表1所示。
(比较例2)
将纯度99.999%、磷含量为1.7重量ppm、平均粒径为0.6μm的钨粉末填充到石墨模具中,用相同材料的上冲和下冲密闭后,减压到真空度10-2Pa。
与实施例1同样地,在通入高频电流的同时施加30MPa的压力,使钨粉末表面间产生等离子体而净化和活化粉体表面,同时加压烧结。
在烧结中,通过在模具以及填充的钨粉末中的通电引起的自发热而升温到1550℃后,在该温度下保持2小时。
所得钨烧结体的相对密度为99.0%,平均结晶粒径为200μm,存在异常粒径,其直径为900μm。该异常粒径的存在范围在从表面起10mm的范围内,而且产生频率为0.2个/cm2之高,成为大问题。另外,为了通过机械磨削容易地除去,需要花功夫。该异常粒径的存在确认是含磷引起的。另外,氧含量为9ppm。
使用该钨烧结体作为靶进行成膜的结果是,膜上的粉粒为30个/cm2,粒子的产生多。结果同样如表1所示。
产业实用性
通过将磷含量设定为1重量ppm以下,可以有效地抑制异常晶粒生长。由此,具有的优点为,可以防止靶强度的下降,可以一举解决钨烧结体靶具有的问题,即靶的不合格品产生、靶制造工序的成品率下降、制造成本上升等问题,并且可以提高钨布线膜的均匀性。因此,本申请发明的钨烧结体溅射靶可以用于LSI布线膜。
Claims (4)
1.一种钨烧结体溅射靶,其特征在于,磷含量为1重量ppm以下,其余为其它不可避免的杂质和钨。
2.如权利要求1所述的钨烧结体溅射靶,其特征在于,磷含量为0.5重量ppm以下。
3.如权利要求1或2所述的钨烧结体溅射靶,其特征在于,相对密度为99%以上,平均结晶粒径为50μm以下。
4.如权利要求1至3中任一项所述的钨烧结体溅射靶,其特征在于,总杂质浓度为10重量ppm以下,作为气体成分的氧含量和碳含量分别为50重量ppm以下。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008-144520 | 2008-06-02 | ||
JP2008144520 | 2008-06-02 | ||
PCT/JP2009/057639 WO2009147900A1 (ja) | 2008-06-02 | 2009-04-16 | タングステン焼結体スパッタリングターゲット |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102046822A true CN102046822A (zh) | 2011-05-04 |
CN102046822B CN102046822B (zh) | 2016-02-10 |
Family
ID=41397978
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200980120540.0A Active CN102046822B (zh) | 2008-06-02 | 2009-04-16 | 钨烧结体溅射靶 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20110094879A1 (zh) |
EP (1) | EP2284289B1 (zh) |
JP (1) | JP5243541B2 (zh) |
KR (1) | KR101269787B1 (zh) |
CN (1) | CN102046822B (zh) |
TW (1) | TWI458845B (zh) |
WO (1) | WO2009147900A1 (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102277558A (zh) * | 2011-08-23 | 2011-12-14 | 洛阳科威钨钼有限公司 | 一种钨旋转镀膜的溅射管靶的制作工艺 |
CN103805952A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-05-21 | 株洲硬质合金集团有限公司 | 一种大尺寸高纯钨靶材及其生产方法 |
CN105102670A (zh) * | 2013-03-22 | 2015-11-25 | 吉坤日矿日石金属株式会社 | 钨烧结体溅射靶及其制造方法 |
CN106977202A (zh) * | 2017-04-05 | 2017-07-25 | 北京冶科纳米科技有限公司 | 一种高纯低密度氧化钨靶材的制备工艺及氧化钨靶材 |
CN107427913A (zh) * | 2015-03-23 | 2017-12-01 | 三菱综合材料株式会社 | 多晶钨及钨合金烧结体以及其制造方法 |
CN110234790A (zh) * | 2017-03-31 | 2019-09-13 | Jx金属株式会社 | 钨靶 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101269787B1 (ko) * | 2008-06-02 | 2013-05-30 | 제이엑스 닛코 닛세키 킨조쿠 가부시키가이샤 | 텅스텐 소결체 스퍼터링 타겟 |
CN102139371B (zh) * | 2011-05-04 | 2013-01-23 | 佛山市钜仕泰粉末冶金有限公司 | 一种钨合金靶材及其制备方法 |
JP5944482B2 (ja) * | 2012-03-02 | 2016-07-05 | Jx金属株式会社 | タングステン焼結体スパッタリングターゲット及び該ターゲットを用いて成膜したタングステン膜 |
US10176974B2 (en) | 2014-09-30 | 2019-01-08 | Jx Nippon Mining & Metals Corporation | Tungsten sputtering target and method for producing same |
KR20160066239A (ko) | 2014-12-02 | 2016-06-10 | 희성금속 주식회사 | 텅스텐 스퍼터링 타겟의 제조방법 및 이로부터 제조된 텅스텐 스퍼터링 타겟 |
KR102373916B1 (ko) * | 2015-03-23 | 2022-03-11 | 미쓰비시 마테리알 가부시키가이샤 | 다결정 텅스텐 소결체 및 다결정 텅스텐 합금 소결체 그리고 그것들의 제조 방법 |
US10043670B2 (en) * | 2015-10-22 | 2018-08-07 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for low resistivity physical vapor deposition of a tungsten film |
US11447857B2 (en) | 2020-09-15 | 2022-09-20 | Applied Materials, Inc. | Methods and apparatus for reducing tungsten resistivity |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61107728A (ja) | 1984-10-31 | 1986-05-26 | Nippon Mining Co Ltd | 薄膜形成用材およびその製造方法 |
JPH07121807B2 (ja) | 1987-12-25 | 1995-12-25 | 株式会社ジャパンエナジー | 高純度パラタングステン酸アンモニウム結晶の製造方法 |
JPH01198471A (ja) * | 1988-02-04 | 1989-08-10 | Mitsubishi Metal Corp | 半導体デバイスのゲート電極薄膜形成用スパッタリング・ターゲット材 |
JPH02311394A (ja) * | 1989-05-25 | 1990-12-26 | Daido Steel Co Ltd | Wターゲット材 |
JP2757287B2 (ja) | 1989-11-02 | 1998-05-25 | 日立金属株式会社 | タングステンターゲットの製造方法 |
JPH06158300A (ja) * | 1992-11-19 | 1994-06-07 | Tokyo Tungsten Co Ltd | 高融点金属ターゲット材,及びその製造方法 |
JPH0776771A (ja) * | 1993-09-08 | 1995-03-20 | Japan Energy Corp | タングステンスパッタリングターゲット |
JP3112804B2 (ja) * | 1995-03-13 | 2000-11-27 | セントラル硝子株式会社 | 半導体用タングステンターゲット |
JP3086447B1 (ja) | 1999-03-04 | 2000-09-11 | 株式会社ジャパンエナジー | スパッタリング用タングステンターゲットおよびその製造方法 |
JP3721014B2 (ja) * | 1999-09-28 | 2005-11-30 | 株式会社日鉱マテリアルズ | スッパタリング用タングステンターゲットの製造方法 |
JP4945037B2 (ja) | 2000-09-07 | 2012-06-06 | 株式会社東芝 | タングステンスパッタリングターゲットおよびその製造方法 |
JP3905301B2 (ja) * | 2000-10-31 | 2007-04-18 | 日鉱金属株式会社 | タンタル又はタングステンターゲット−銅合金製バッキングプレート組立体及びその製造方法 |
JP2003055758A (ja) * | 2001-08-10 | 2003-02-26 | Nikko Materials Co Ltd | スッパタリング用タングステン焼結体ターゲット及びその製造方法 |
JP2003171760A (ja) * | 2001-12-04 | 2003-06-20 | Toshiba Corp | タングステンスパッタリングターゲット |
JPWO2005073418A1 (ja) | 2004-01-30 | 2007-09-13 | 日本タングステン株式会社 | タングステン系焼結体およびその製造方法 |
JP4238768B2 (ja) * | 2004-04-19 | 2009-03-18 | 日本新金属株式会社 | P含有w粉末およびこれを用いて製造されたスパッタリング焼結ターゲット |
US20070243095A1 (en) * | 2004-06-15 | 2007-10-18 | Tosoh Smd, Inc. | High Purity Target Manufacturing Methods |
JP2006176808A (ja) * | 2004-12-21 | 2006-07-06 | Mitsubishi Materials Corp | 磁気記録膜形成用CoCrPt−SiO2スパッタリングターゲットの製造方法 |
US20080078268A1 (en) * | 2006-10-03 | 2008-04-03 | H.C. Starck Inc. | Process for preparing metal powders having low oxygen content, powders so-produced and uses thereof |
KR101269787B1 (ko) * | 2008-06-02 | 2013-05-30 | 제이엑스 닛코 닛세키 킨조쿠 가부시키가이샤 | 텅스텐 소결체 스퍼터링 타겟 |
FR3080491B1 (fr) * | 2018-04-20 | 2021-06-18 | Arkema France | Batterie lithium/soufre a capacite augmentee et procedes associes |
-
2009
- 2009-04-16 KR KR1020107026844A patent/KR101269787B1/ko active IP Right Grant
- 2009-04-16 EP EP09758167.2A patent/EP2284289B1/en active Active
- 2009-04-16 CN CN200980120540.0A patent/CN102046822B/zh active Active
- 2009-04-16 WO PCT/JP2009/057639 patent/WO2009147900A1/ja active Application Filing
- 2009-04-16 JP JP2010515801A patent/JP5243541B2/ja active Active
- 2009-04-16 US US12/995,082 patent/US20110094879A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-21 TW TW098113136A patent/TWI458845B/zh active
-
2016
- 2016-02-01 US US15/011,798 patent/US20160148790A1/en not_active Abandoned
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102277558A (zh) * | 2011-08-23 | 2011-12-14 | 洛阳科威钨钼有限公司 | 一种钨旋转镀膜的溅射管靶的制作工艺 |
CN102277558B (zh) * | 2011-08-23 | 2012-12-12 | 洛阳科威钨钼有限公司 | 一种钨旋转镀膜的溅射管靶的制作工艺 |
CN105102670A (zh) * | 2013-03-22 | 2015-11-25 | 吉坤日矿日石金属株式会社 | 钨烧结体溅射靶及其制造方法 |
CN105102670B (zh) * | 2013-03-22 | 2017-06-23 | 吉坤日矿日石金属株式会社 | 钨烧结体溅射靶及其制造方法 |
CN103805952A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-05-21 | 株洲硬质合金集团有限公司 | 一种大尺寸高纯钨靶材及其生产方法 |
CN107427913A (zh) * | 2015-03-23 | 2017-12-01 | 三菱综合材料株式会社 | 多晶钨及钨合金烧结体以及其制造方法 |
CN107427913B (zh) * | 2015-03-23 | 2020-02-28 | 三菱综合材料株式会社 | 多晶钨及钨合金烧结体以及其制造方法 |
CN110234790A (zh) * | 2017-03-31 | 2019-09-13 | Jx金属株式会社 | 钨靶 |
CN106977202A (zh) * | 2017-04-05 | 2017-07-25 | 北京冶科纳米科技有限公司 | 一种高纯低密度氧化钨靶材的制备工艺及氧化钨靶材 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2284289B1 (en) | 2014-01-22 |
JP5243541B2 (ja) | 2013-07-24 |
JPWO2009147900A1 (ja) | 2011-10-27 |
US20110094879A1 (en) | 2011-04-28 |
WO2009147900A1 (ja) | 2009-12-10 |
KR101269787B1 (ko) | 2013-05-30 |
EP2284289A1 (en) | 2011-02-16 |
TW201005113A (en) | 2010-02-01 |
KR20100139152A (ko) | 2010-12-31 |
CN102046822B (zh) | 2016-02-10 |
US20160148790A1 (en) | 2016-05-26 |
TWI458845B (zh) | 2014-11-01 |
EP2284289A4 (en) | 2011-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102046822A (zh) | 钨烧结体溅射靶 | |
JP4797099B2 (ja) | 高純度タングステン粉末の製造方法 | |
JP5431535B2 (ja) | ルテニウム−タンタル合金焼結体ターゲットの製造方法 | |
US20180261438A1 (en) | Tungsten Sintered Compact Sputtering Target and Tungsten Film Formed Using Said Target | |
JP5761178B2 (ja) | 六ホウ化ランタン焼結体、それを用いたターゲット、六ホウ化ランタン膜、及び該焼結体の製造方法 | |
JP2001098364A (ja) | スッパタリング用タングステンターゲット及びその製造方法 | |
TW202024000A (zh) | Cr-Si系燒結體、濺鍍靶材及薄膜的製造方法 | |
JP2015034337A (ja) | 高純度銅スパッタリングターゲット用銅素材及び高純度銅スパッタリングターゲット | |
JP6768575B2 (ja) | タングステンシリサイドターゲット及びその製造方法 | |
EP3124647A1 (en) | SPUTTERING TARGET COMPRISING Al-Te-Cu-Zr ALLOY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME | |
KR101648656B1 (ko) | Li 함유 인산염 화합물 소결체 및 스퍼터링 타깃, 및 그 제조 방법 | |
JP2003055758A (ja) | スッパタリング用タングステン焼結体ターゲット及びその製造方法 | |
EP2666884A1 (en) | Cu-ga target and method for manufacturing same, as well as light-absorbing layer formed from cu-ga alloy film, and cigs solar cell using light-absorbing layer | |
TW202108794A (zh) | 濺鍍靶材 | |
CN115298149B (zh) | Cr-Si系烧结体、溅射靶及薄膜的制造方法 | |
JP3086447B1 (ja) | スパッタリング用タングステンターゲットおよびその製造方法 | |
JP2002275625A (ja) | Ruターゲット材およびその製造方法 | |
CN111836914A (zh) | 溅射靶和溅射靶的制造方法 | |
JP2004174616A (ja) | 高送り条件での切削加工ですぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆超硬合金製エンドミルの製造方法 | |
JPH04232260A (ja) | W−Ti合金ターゲットおよび製造方法 | |
JPH0313192B2 (zh) | ||
TW202113096A (zh) | 濺鍍靶材 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: Tokyo, Japan Patentee after: JX NIPPON MINING & METALS CORPORATION Address before: Tokyo, Japan Patentee before: JX Nippon Mining & Metals Co., Ltd. |