CN101965411B - 基于循环多羟基烷基膦及其衍生物的皮革鞣制方法 - Google Patents

基于循环多羟基烷基膦及其衍生物的皮革鞣制方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101965411B
CN101965411B CN200980107007.0A CN200980107007A CN101965411B CN 101965411 B CN101965411 B CN 101965411B CN 200980107007 A CN200980107007 A CN 200980107007A CN 101965411 B CN101965411 B CN 101965411B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tanning
acid
alkyl phosphine
urea
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN200980107007.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101965411A (zh
Inventor
杨颖颙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Solvay Hengchang Zhangjiagang Specialty Chemical Co Ltd
Original Assignee
Rhodia Hengchang Zhangjiagang Specialty Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhodia Hengchang Zhangjiagang Specialty Chemical Co Ltd filed Critical Rhodia Hengchang Zhangjiagang Specialty Chemical Co Ltd
Priority to CN200980107007.0A priority Critical patent/CN101965411B/zh
Publication of CN101965411A publication Critical patent/CN101965411A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101965411B publication Critical patent/CN101965411B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C3/00Tanning; Compositions for tanning
    • C14C3/02Chemical tanning
    • C14C3/08Chemical tanning by organic agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Abstract

本发明涉及基于多羟基烷基膦及其衍生物的循环的皮革鞣制方法,它包括基于多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂的鞣制初始液的配制;在鞣制过程中循环多羟基烷基膦及其衍生物;和调整残液的鞣剂、pH、稳定剂和缓冲剂,并保证皮革鞣制质量不变;重复以使得可以浴液无限次使用,而无废水排放。

Description

基于循环多羟基烷基膦及其衍生物的皮革鞣制方法
技术领域
本发明涉及基于循环多羟基烷基膦及其衍生物的皮革鞣制方法,以促进环境保护。
背景技术
皮革工业是重污染行业之一,特别是皮革鞣制工序。由于大多数的鞣剂都为有毒有害化学物。金属鞣剂尤其是铬鞣剂,已经成为当今皮革鞣制的最主要化学品,每年作为皮革鞣剂的盐基型性硫酸铬的消耗达到22,000-27,000吨(折合红矾),这些重金属有大约一半被排放(排放后有部分进行处理填埋),被皮革结合吸收部分在皮革制品垃圾化后进入环境,由于硫酸铬有向红矾转化的极大倾向,因而,铬鞣剂也成为了制革工业的头号污染化学品。为了尽可能减少铬鞣剂排放,科学家们进行了广泛深入的研究。段镇基等研究了PCPA(2-丙烯酸树脂)助鞣剂,提高铬鞣剂吸收以便减少铬鞣剂使用,张铭让等研究了高吸收铬鞣剂等,提高铬鞣剂的利用率技术虽然取得了非常骄人的成绩,但还是无法从根本上解决铬鞣剂对环境的伤害和对人体的潜在危害。同时,也有众多科学家研究利用铬鞣废液循环使用技术,但由于种种技术因素制约始终无法在工业生产中得到推广。醛鞣剂是另一类广泛使用的有机鞣剂。甲醛曾广泛应用于毛皮行业,但由于其极大的挥发性和有毒有害性,已经被国家严格禁止应用。戊二醛及其衍生物拥有独特鞣制特性,目前仍是皮革工业的经常使用的鞣剂,但是戊二醛及其衍生物鞣剂对环境和对人体的伤害仍然存在。噁唑烷鞣剂是新型的一类有机鞣剂,美国陶氏公司对此研究颇深,但未见其循环应用报道。植物鞣剂鞣制皮革是优质的环保鞣制技术,完全可以循环使用,但是由于其特定的鞣革特点,单独鞣制只能完成小部分种类皮革需求。多羟基烷基膦及其衍生物以及复合产品是一类新型的有机鞣剂,具有优异的鞣制性能。但是无论怎样的鞣剂都不会完全被皮革吸收,同时,鞣制残液中含有大量未被皮革吸收的食盐等物质,所有这些物质如果被排放,不仅对环境产生巨大伤害,而且也是巨大的物质浪费。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够循环多羟基烷基膦及其衍生物的皮革鞣制方法,以节约能源并减少皮革鞣制工业中的环境污染。
因此,本发明涉及一种皮革鞣制方法,它包括如下步骤:
A.多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂鞣制初始液的配制:
-在鞣制初始液中加入稳定剂,其中稳定剂是包含表面活性剂、多羟基化合物、磷酸盐、防腐剂的混合物,其用量为浸酸皮重的0.1-2%或鞣制浴液的0.1-3克/升;
-在鞣制初始液中加入缓冲剂,其用量为浸酸皮重的0.1-3%或鞣制浴液的0.1-3克/升;
其中鞣制初始液含有至少一种多羟基烷基膦及其衍生物,浓度为浸酸皮重的0.4-5.0%,优选为浸酸皮重的1.0-5.0%,或鞣制浴液的0.4-7克/升,优选为鞣制浴液的1-7克/升;和
B.在鞣制初始液中加入浸酸皮,转动皮90-360min,分次加入碱,使浴液的pH逐渐升高至5-7;继续转动皮60-360min;出皮;鞣制完成的皮经过水洗,进行常规的鞣制后步骤;用微量滴定试验箱通过碘滴定液测定鞣制残液中多羟基烷基膦及其衍生物浓度,对其进行分析并将其调整至初始鞣剂含量并应用酸性物将pH调整至3-5之间;和
C.在上述调整好的鞣制浴液中添加0-50%在步骤A中提及的稳定剂和缓冲剂;分批或连续循环使用完全调整好的鞣剂、稳定剂和缓冲剂的混合物残液。
优选地,所述表面活性剂是十二烷基醇聚氧乙烯9醚。
优选地,所述多羟基化合物是白糖、聚乙烯醇和聚乙二醇。
优选地,所述磷酸盐是正磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐或磷酸氢盐或其衍生物。
优选地,所述缓冲剂是甲酸、乙酸及其强碱盐的混合物。
优选地,所述缓冲剂是甲酸和乙酸钠的混合物。
优选地,所述多羟基烷基膦及其衍生物是四羟甲基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟乙基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟丙基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟正丁基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟正戊基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟甲基硫酸磷及其与尿素的聚合物,和/或四羟乙基硫酸磷及其与尿素的聚合物。
优选地,所述酸性物是硫酸铵、甲酸、醋酸、乳酸、盐酸、硫酸、硝酸、磷酸或其混合物。
更具体地,本发明的皮革鞣制方法包括如下步骤:
A.多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂鞣制初始液的配制:
1)在鞣制初始液中加入稳定剂,尤其是,其中稳定剂是包含表面活性剂、多羟基化合物、磷酸盐、防腐剂等的混合物,其用量为浸酸皮重的0.1-2%或0.1-3克/升鞣制浴液;
2)在鞣制初始液中加入缓冲剂,其用量为浸酸皮重的0.1-3%或0.1-3克/升鞣制浴液;
3)鞣制初始液含有一种或多种多羟基烷基膦及其衍生物,浓度为浸酸皮重的0.4-5.0%,优选为浸酸皮重的1.0-5.0%,或0.4-7克/升鞣制浴液,优选为1-7克/升鞣制浴液。
B.多羟基烷基膦及其衍生物的循环鞣制应用:
在鞣制初始液中加入浸酸皮,转动皮90-360min,分次加入碱,使浴液的pH逐渐升高至5-7;继续转动皮60-360min;出皮;鞣制完成的皮经过水洗,进入常规的鞣制后步骤;用微量滴定试验箱通过碘滴定液测定鞣制残液中多羟基烷基膦及其衍生物浓度,对其进行分析并将其调整至初始鞣剂含量。应用酸性物将pH调整至3-5之间。
C.在上述调整好鞣剂和pH的浴液中添加0-1/2在步骤A中提及的稳定剂和缓冲剂。完全调整好鞣剂、pH、稳定剂和缓冲剂的残液就可以继续使用,并保证皮革鞣制质量不变。如果重复该步骤,可达到无限次使用浴液的目的。
优选地,所述表面活性剂可以是十二烷基醇聚氧乙烯9醚(AEO-9)或其他。所述多羟基化合物可以是白糖、聚乙烯醇、聚乙二醇等。所述磷酸盐可以是正磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐、磷酸氢盐及其衍生物。
优选地,所述缓冲剂可以是甲酸、乙酸及其强碱盐的混合物,例如,甲酸和甲酸钠的混合物。
优选地,所述多羟基烷基膦及其衍生物是四羟甲基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟乙基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟丙基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟正丁基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟正戊基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟甲基硫酸磷及其与尿素的聚合物,和/或四羟乙基硫酸磷及其与尿素的聚合物。
优选地,所述酸性物可以是硫酸铵、甲酸、醋酸、乳酸、盐酸、硫酸、硝酸和磷酸中的一种或多种。
与现有技术相比,本发明技术使得鞣制浴液可以无限期地循环使用,无废水排放。并且,该工艺简单、温度低、耗能小。其节约能源并环保,易于控制;易于生产全程检测,保障产品稳定一致。
具体实施方式
以下结合实施例进一步说明本发明。
实施例1:多羟基烷基膦及其衍生物在皮革鞣制应用中的循环利用技术
1)多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂鞣制初始液的配制:
在鞣制初始液中加入稳定剂,即十二烷基醇聚氧乙烯(9)醚(AEO-9)、白糖、焦磷酸盐和防腐剂等的混合物,其用量为浸酸皮重的0.1。在鞣制初始液中加入缓冲剂,即甲酸和甲酸钠的混合物,其用量为浸酸皮重的3%。鞣制初始液含有四羟甲基氯化磷及其与尿素的聚合物,浓度为浸酸皮重的1%。
2)多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂循环鞣制应用:
在鞣制初始液中加入浸酸皮,转动皮360分,分次加入碱,使浴液的pH逐渐升高至5-7。继续转动皮60分。出皮。鞣制完成的皮经过水洗,进入常规的鞣制后步骤。用微量滴定试验箱通过碘滴定液测定鞣制残液中多羟基烷基膦及其衍生物浓度,对其进行分析并将其调整至初始鞣剂含量。应用酸性物将pH调整至3-5之间。
3)在上述调整好鞣剂和pH的浴液中添加1/2在步骤1)中提及的稳定剂和缓冲剂;完全调整好鞣剂、pH、稳定剂和缓冲剂的残液就可以继续使用,并保证皮革鞣制质量不变;重复该步骤可达到浴液无限次使用的目的。
实施例2:多羟基烷基膦及其衍生物在皮革鞣制应用中的循环利用技术
1)多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂鞣制初始液的配制:
在鞣制初始液中加入稳定剂,即十二烷基醇聚氧乙烯(9)醚(AEO-9)、聚乙烯醇、正磷酸盐和防腐剂等的混合物,其用量为浸酸皮重的2%。在鞣制初始液中加入缓冲剂,即甲酸和甲酸钠的混合物,其用量为浸酸皮重的0.1%。鞣制初始液含有四羟丙基氯化磷及其与尿素的聚合物,浓度为浸酸皮重的5%。
2)多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂循环鞣制应用:
在鞣制初始液中加入浸酸皮,转动皮90分,分次加入碱,使浴液的pH逐渐升高至5-7。继续转动皮360分。出皮。鞣制完成的皮经过水洗,进入常规的鞣制后步骤。用微量滴定试验箱通过碘滴定液测定鞣制残液中多羟基烷基膦及其衍生物浓度,对其进行分析并将其调整至初始鞣剂含量。应用酸性物将pH调整至3-5之间。
3)完全调整好鞣剂的残液就可以继续使用,并保证皮革鞣制质量不变;重复该步骤可达到浴液无限次使用的目的。
实施例3:多羟基烷基膦及其衍生物在皮革鞣制应用中的循环利用技术
1)多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂鞣制初始液的配制:
在鞣制初始液中加入稳定剂,即十二烷基醇聚氧乙烯(9)醚(AE0-9)、聚乙二醇、偏磷酸盐和防腐剂等的混合物,其用量为浸酸皮重的1%。在鞣制初始液中加入缓冲剂,其用量为浸酸皮重的0.1%。鞣制初始液含有四羟乙基氯化磷及其与尿素的聚合物,浓度为浸酸皮重的3%。
2)多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂循环鞣制应用:
在鞣制初始液中加入浸酸皮,转动皮230分,分次加入碱,使浴液的pH逐渐升高至5-7。继续转动皮210分。出皮。鞣制完成的皮经过水洗,进入常规的鞣制后步骤。用微量滴定试验箱通过碘滴定液测定鞣制残液中多羟基烷基膦及其衍生物浓度,对其进行分析并将其调整至初始鞣剂含量。应用酸性物将pH调整至3-5之间。
3)在上述调整好鞣剂和pH的浴液中添加1/4在步骤1)中提及的稳定剂和缓冲剂;完全调整好鞣剂、pH、稳定剂和缓冲剂的残液就可以继续使用,并保证皮革鞣制质量不变;重复该步骤可达到浴液无限次使用的目的。
实施例4:多羟基烷基膦及其衍生物在皮革鞣制应用中的循环利用技术
1)多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂鞣制初始液的配制:
在鞣制初始液中加入稳定剂,即十二烷基醇聚氧乙烯(9)醚(AE0-9)、白糖、磷酸氢盐和防腐剂等的混合物,其用量为0.1克/升鞣制浴液。在鞣制初始液中加入缓冲剂,即甲酸和甲酸钠的混合物,其用量为3克/升鞣制浴液。鞣制初始液含有四羟丁基氯化磷及其与尿素的聚合物,浓度为3克/升鞣制浴液。
2)多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂循环鞣制应用:
在鞣制初始液中加入浸酸皮,转动皮360分,分次加入碱,使浴液的pH逐渐升高至5-7。继续转动皮60分。出皮。鞣制完成的皮经过水洗,进入常规的鞣制后步骤。用微量滴定试验箱通过碘滴定液测定鞣制残液中多羟基烷基膦及其衍生物浓度,对其进行分析并将其调整至初始鞣剂含量。应用酸性物将pH调整至3-5之间。
3)在上述调整好鞣剂和pH的浴液中添加1/4在步骤1)中提及的稳定剂和缓冲剂;完全调整好鞣剂、pH、稳定剂和缓冲剂的残液就可以继续使用,并保证皮革鞣制质量不变;重复该步骤可达到浴液无限次使用的目的。
实施例5:多羟基烷基膦及其衍生物在皮革鞣制应用中的循环利用技术
1)多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂鞣制初始液的配制:
在鞣制初始液中加入稳定剂,即十二烷基醇聚氧乙烯(9)醚(AEO-9)、聚乙烯醇、正磷酸盐、焦磷酸盐和防腐剂等的混合物,其用量为3克/升鞣制浴液。在鞣制初始液中加入缓冲剂,即甲酸和甲酸钠的混合物,其用量为0.1克/升鞣制浴液。鞣制初始液含有四羟正丙基氯化磷及其与尿素的聚合物,浓度为7克/升鞣制浴液。
2)多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂循环鞣制应用:
在鞣制初始液中加入浸酸皮,转动皮90分,分次加入碱,使浴液的pH逐渐升高至5-7。继续转动皮360分。出皮。鞣制完成的皮经过水洗,进入常规的鞣制后步骤。用微量滴定试验箱通过碘滴定液测定鞣制残液中多羟基烷基膦及其衍生物浓度,对其进行分析并将其调整至初始鞣剂含量。应用酸性物将pH调整至3-5之间。
3)上述完全调整好的残液就可以继续使用,并保证皮革鞣制质量不变;重复该步骤可达到浴液无限次使用的目的。
实施例6:多羟基烷基膦及其衍生物在皮革鞣制应用中的循环利用技术
1)多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂鞣制初始液的配制:
在鞣制初始液中加入稳定剂,即十二烷基醇聚氧乙烯(9)醚(AEO-9)、聚乙烯醇、聚乙二醇、焦磷酸盐和防腐剂等的混合物,其用量为1.5克/升鞣制浴液。在鞣制初始液中加入缓冲剂,即甲酸和甲酸钠的混合物,其用量为1.6克/升鞣制浴液。鞣制初始液中含有四羟甲基氯化磷及其与尿素的聚合物以及四羟甲基硫酸磷,浓度为7克/升鞣制浴液。
2)多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂循环鞣制应用:
在鞣制初始液中加入浸酸皮,转动皮220分,分次加入碱,使浴液的pH逐渐升高至5-7。继续转动皮210分。出皮。鞣制完成的皮经过水洗,进入常规的鞣制后步骤。用微量滴定试验箱通过碘滴定液测定鞣制残液中多羟基烷基膦及其衍生物浓度,对其进行分析并将其调整至初始鞣剂含量。应用酸性物将pH调整至3-5之间。
3)在上述调整好鞣剂和pH的浴液中添加1/4在步骤1)中提及的稳定剂和缓冲剂;完全调整好鞣剂、pH、稳定剂和缓冲剂的残液就可以继续使用,并保证皮革鞣制质量不变;重复该步骤可达到浴液无限次使用的目的。

Claims (9)

1.皮革鞣制方法,它包括如下步骤: 
A.多羟基烷基膦及其衍生物鞣剂鞣制初始液的配制: 
-在鞣制初始液中加入稳定剂,其中稳定剂是包含表面活性剂、多羟基化合物、磷酸盐、防腐剂的混合物,其用量为浸酸皮重的0.1-2%或0.1-3克/升鞣制浴液; 
-在鞣制初始液中加入缓冲剂,其用量为浸酸皮重的0.1-3%或0.1-3克/升鞣制浴液; 
其中鞣制初始液含有至少一种多羟基烷基膦及其衍生物,浓度为浸酸皮重的0.4-5.0%,或0.4-7克/升鞣制浴液;和 
B.在鞣制初始液中加入浸酸皮,转动皮90-360min,分次加入碱,使浴液的pH逐渐升高至5-7;继续转动皮60-360min;出皮;鞣制完成的皮经过水洗,进行常规的鞣制后步骤;用微量滴定试验箱通过碘滴定液测定鞣制残液中多羟基烷基膦及其衍生物浓度,对其进行分析并将其调整至初始鞣剂含量并应用酸性物将pH调整至3-5之间;和 
C.在上述调整好的鞣制浴液中添加0-50%在步骤A中提及的稳定剂和缓冲剂;分批或连续循环使用完全调整好的鞣剂、稳定剂和缓冲剂的混合物残液。 
2.权利要求1所述的皮革鞣制方法,其特征在于所述多羟基烷基膦及其衍生物的浓度为浸酸皮重的1.0-5.0%,或1-7克/升鞣制浴液。 
3.权利要求1所述的皮革鞣制方法,其特征在于表面活性剂是十二烷基醇聚氧乙烯9醚。 
4.权利要求1所述的皮革鞣制方法,其特征在于多羟基化合物是白糖、聚乙烯醇和聚乙二醇。 
5.权利要求1所述的皮革鞣制方法,其特征在于磷酸盐是正磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐或磷酸氢盐。 
6.权利要求1所述的皮革鞣制方法,其特征在于缓冲剂是甲酸、乙酸及其强碱盐的混合物。 
7.权利要求1所述的皮革鞣制方法,其特征在于缓冲剂是甲酸和乙 酸钠的混合物。 
8.权利要求1所述的皮革鞣制方法,其特征在于多羟基烷基膦及其衍生物是四羟甲基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟乙基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟丙基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟正丁基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟正戊基氯化磷及其与尿素的聚合物、四羟甲基硫酸磷及其与尿素的聚合物,和/或四羟乙基硫酸磷及其与尿素的聚合物。 
9.权利要求1所述的皮革鞣制方法,其特征在于酸性物是硫酸铵、甲酸、醋酸、乳酸、盐酸、硫酸、硝酸、磷酸或其混合物。 
CN200980107007.0A 2008-02-26 2009-02-24 基于循环多羟基烷基膦及其衍生物的皮革鞣制方法 Expired - Fee Related CN101965411B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200980107007.0A CN101965411B (zh) 2008-02-26 2009-02-24 基于循环多羟基烷基膦及其衍生物的皮革鞣制方法

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200810007506.X 2008-02-26
CN200810007506A CN101519701A (zh) 2008-02-26 2008-02-26 多羟基烷基膦及其衍生物在皮革鞣制应用中循环利用技术
PCT/CN2009/000192 WO2009105962A1 (en) 2008-02-26 2009-02-24 Leather tanning process based on the recycling of poly hydroxyl alkyl phosphine and its derivatives
CN200980107007.0A CN101965411B (zh) 2008-02-26 2009-02-24 基于循环多羟基烷基膦及其衍生物的皮革鞣制方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101965411A CN101965411A (zh) 2011-02-02
CN101965411B true CN101965411B (zh) 2013-07-17

Family

ID=41015517

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200810007506A Pending CN101519701A (zh) 2008-02-26 2008-02-26 多羟基烷基膦及其衍生物在皮革鞣制应用中循环利用技术
CN200980107007.0A Expired - Fee Related CN101965411B (zh) 2008-02-26 2009-02-24 基于循环多羟基烷基膦及其衍生物的皮革鞣制方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200810007506A Pending CN101519701A (zh) 2008-02-26 2008-02-26 多羟基烷基膦及其衍生物在皮革鞣制应用中循环利用技术

Country Status (4)

Country Link
CN (2) CN101519701A (zh)
AU (1) AU2009218971B2 (zh)
NZ (1) NZ587313A (zh)
WO (1) WO2009105962A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104988251B (zh) * 2015-07-03 2018-01-09 西藏自治区拉萨皮革有限责任公司 一种植鞣废液直接循环利用的方法
EP3322826B1 (en) 2015-07-13 2019-09-11 Council of Scientific and Industrial Research A dispersing agent composition for tanning of hides/skins and a process for the preparation thereof
CN105567887B (zh) * 2016-01-28 2017-08-04 四川大学 一种纳米硅酸盐‑少铬结合鞣法
CN112522455B (zh) * 2020-11-26 2022-02-11 无极县景森皮革制品有限公司 一种皮革不浸酸鞣制方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1071956A (zh) * 1991-09-27 1993-05-12 阿尔布赖特-威尔逊公司 磷化合物在皮革生产中的应用
WO2001081635A1 (en) * 2000-04-27 2001-11-01 Rhodia Consumer Specialties Limited Phosphine compounds and their use as tanning agents, corrosion inhibitors and biocides
CN1357053A (zh) * 1999-06-18 2002-07-03 罗迪亚消费特殊有限公司 鞣革方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS605640B2 (ja) * 1977-04-27 1985-02-13 東洋エアゾ−ル工業株式会社 皮革用艶出剤
JPS5923760B2 (ja) * 1981-11-09 1984-06-04 日華化学工業株式会社 皮革の製造方法
EA001976B1 (ru) * 1997-10-30 2001-10-22 Родиа Конзьюмер Спешиалтиз Лимитед Дубление кожи
US7252687B2 (en) * 2004-12-23 2007-08-07 Council Of Scientific And Industrial Research Process for making wet-pink leather

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1071956A (zh) * 1991-09-27 1993-05-12 阿尔布赖特-威尔逊公司 磷化合物在皮革生产中的应用
CN1357053A (zh) * 1999-06-18 2002-07-03 罗迪亚消费特殊有限公司 鞣革方法
WO2001081635A1 (en) * 2000-04-27 2001-11-01 Rhodia Consumer Specialties Limited Phosphine compounds and their use as tanning agents, corrosion inhibitors and biocides

Also Published As

Publication number Publication date
NZ587313A (en) 2012-01-12
AU2009218971A1 (en) 2009-09-03
CN101965411A (zh) 2011-02-02
CN101519701A (zh) 2009-09-02
AU2009218971B2 (en) 2013-06-27
WO2009105962A1 (en) 2009-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101965411B (zh) 基于循环多羟基烷基膦及其衍生物的皮革鞣制方法
US10501336B2 (en) Tannery process with effluent recycling
Wu et al. An eco-friendly tanning process to wet-white leather based on amino acids
DE3811267C1 (zh)
CN104789715B (zh) 一种无盐免浸酸短流程少铬鞣制方法
Cao et al. Mechanisms of Zn (II) binded to collagen and its effect on the capacity of eco-friendly Zn-Cr combination tanning system
CN105925735B (zh) 一种无盐免浸酸短流程无铬鞣制方法
CN104789713B (zh) 含铬合成鞣剂的方法及制革方法
CN102312023B (zh) 一种猪皮无铬结合鞣废液的二次循环利用方法
CN103131803A (zh) 一种无铬无醛多金属生态皮革的鞣剂及鞣制方法
CN102070680B (zh) 一种烷基糖苷硫酸酯盐的制备方法
CN111020068A (zh) 一种具有促染固色作用的无铬无醛毛皮鞣制方法
CN104561969A (zh) 一种无机复合钝化液及其制备方法
CN108424291B (zh) 以制革含铬革屑制备氨基酸液面肥原料的制备方法
EP3094754A1 (en) A composition for water free, pickle free chrome tanning of hides/skins
DE1230170B (de) Gerbverfahren
CN103667543A (zh) 一种无铬金属复合鞣剂极其制备方法
CN105039607A (zh) 一种用壳聚糖配制铬鞣液的制备方法
CN105586442B (zh) 一种促进染料和加脂剂吸收的减量白湿革鞣法
EP2547644B1 (de) Verfahren zur stofflichen verwertung von wässrigen gemischen, die ameisensäure, formaldehyd und methanol enthalten
CN102534062B (zh) 一种循环利用废液进行中和的制革工艺
EP3704275B1 (en) A composition useful for pre-treatment in waterless tanning and corresponding tanning process
CN104531918A (zh) 一种基于戊二醛-稀土金属铈结合鞣对羊皮的鞣制方法
Mokrousova et al. Study of ecological technology of leather tanningwith the use of modified montmorilonite
RU2414347C1 (ru) Способ получения антисептического препарата из мышьяксодержащих продуктов, полученных при уничтожении люизита

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130717

Termination date: 20210224

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee