CN101914021B - 二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法 - Google Patents
二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101914021B CN101914021B CN 201010262356 CN201010262356A CN101914021B CN 101914021 B CN101914021 B CN 101914021B CN 201010262356 CN201010262356 CN 201010262356 CN 201010262356 A CN201010262356 A CN 201010262356A CN 101914021 B CN101914021 B CN 101914021B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- butyl lactate
- lactic acid
- content
- catalyzer
- lactide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N Butyl lactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)O MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 6
- 239000001191 butyl (2R)-2-hydroxypropanoate Substances 0.000 title abstract 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 90
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 45
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 45
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 34
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229940017144 n-butyl lactate Drugs 0.000 claims description 62
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 15
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- -1 lactoyl n-Butyl Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 11
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 9
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 claims description 6
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 claims description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 5
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 5
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 5
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- QJDGQRSDUWBFJB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoic acid;tin Chemical compound [Sn].CC(O)C(O)=O QJDGQRSDUWBFJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000012691 depolymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N diethylzinc Chemical group CC[Zn]CC HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 2
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 abstract description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 2
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 7
- WBPAQKQBUKYCJS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)O WBPAQKQBUKYCJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- IXXMVXXFAJGOQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(O)C(=O)OC(C)(C)C IXXMVXXFAJGOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 239000013070 direct material Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011552 falling film Substances 0.000 description 2
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 2
- 238000012946 outsourcing Methods 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N (3r,6s)-3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182843 D-Lactic acid Natural products 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N D-lactic acid Chemical compound C[C@@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229920006221 acetate fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000011914 asymmetric synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007806 chemical reaction intermediate Substances 0.000 description 1
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229940022769 d- lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N pristane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- FLLGKKBHMRPZIQ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,4-dihydroxy-2-methyl-3-oxopentanoate Chemical compound C(C)(C)(C)OC(C(O)(C)C(C(O)C)=O)=O FLLGKKBHMRPZIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及一种由丙交酯与丁醇通过酯交换反应二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法。它包括以下步骤:在乳酸中加入催化剂进行缩聚反应,得到分子量在1000~2500的乳酸低聚物。在乳酸低聚物中加入催化剂,进行解聚反应得到粗品丙交酯。对粗品丙交酯进行精制,将精制丙交酯与无水丁醇进行全回流反应,得到乳酸丁酯。本发明工艺简单,合成的乳酸丁酯含量在99.5%以上,光学纯度可以达到99%以上。
Description
技术领域
本发明属于有机化工技术领域,具体涉及一种由丙交酯与无水丁醇为直接原料,通过酯交换反应二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法。
背景技术
乳酸丁酯具有特殊香味,是一种重要的精细化工原料。由于乳酸丁酯含有不对称碳原子,因此具有两种光学异构体,也是一种具有光学活性的重要工业溶剂,可用作硝化纤维、乙酸纤维、丁醇酸树脂、贝壳松酯、马尼拉树脂、松香、虫胶、乙烯树脂、油漆等的溶剂,同时还是人造珍珠类的高级溶剂。在其它工业领域还被用做增塑剂,在不对称合成中用来合成具有光学活性的羧酸酯,在食品、酿酒、化工、医药等行业具有广泛用途。
同时由于乳酸丁酯具有无毒、溶解性好、小易挥发等特点,又具有可生物降解性,因此乳酸丁酯又是极具开发价值和应用前景的“绿色溶剂”。随着人们生活水平的不断提高,对环境的要求越来越高,而目前在工业上使用的溶剂大都是有毒的溶剂,对环境和人类造成了极大的危害,如卤代类、醚类、氟氯碳类溶剂等,因此乳酸丁酯作为“绿色溶剂”具有广阔的应用前景。
乳酸丁酯合成技术,中国专利CN1450046公开了一种高收率、高光学纯度的L-乳酸丁酯合成方法,此专利采用乳酸与正丁醇为原料,以浓硫酸为催化剂。所有公开的专利中均没有提到以丙交酯与无水丁醇为原料通过酯交换反应生产乳酸丁酯的工艺。
发明内容
本发明的目的在于克服现有乳酸丁酯生产技术所存在的缺陷,提供一种二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法,该方法工艺简单,操作简易,适合工业化生产应用,且无“三废”排放。该方法首先采用乳酸为原料合成丙交酯,再以精制丙交酯和无水丁醇为原料合成乳酸丁酯,整条工艺路线可以分为丙交酯生产与乳酸酯生产两个流程,所以我们称之为“二步法”。
本发明的技术解决方案是这样实现的:它包括以下步骤:
A、乳酸缩聚:在乳酸中加入催化剂,催化剂与乳酸的重量比为0.1/10000~10/10000,优选1/10000。加完后进行缩聚反应,在温度80~180℃、真空度20000~2000Pa的条件下持续反应1~4小时,即得到分子量在1000~2500的乳酸低聚物。
B、低聚物解聚:在乳酸低聚物中加入催化剂,催化剂与乳酸低聚物的重量比为0.1/10000~10/10000,优选1/10000。加完后在解聚反应器内,在温度200~250℃、真空度3000~50Pa(绝压)的条件下连续反应,即可持续得到含量在80%~95%的粗品丙交酯。
C、丙交酯纯化:对粗品丙交酯进行精制,得到含量在99.5%以上,光学纯度在99%以上的精制丙交酯。
D、乳酸丁酯合成:将精制丙交酯与无水丁醇按重量比1∶0.9~1∶8.3的比例加入反应釜,然后按重量比为10/1000~100/1000的比例加入催化剂,优选70/1000连续搅拌进行全回流反应,得到乳酸丁酯。
E、乳酸丁酯纯化:将乳酸丁酯进行纯化分离。
本发明较好的技术解决方案是:在乳酸缩聚之前,先在真空度10000~500Pa条件下,蒸馏温度40~90℃的条件下对乳酸进行真空蒸馏,去除其中的游离水。
其中:在乳酸缩聚和低聚物解聚中加入的催化剂为锌类催化剂、锡类催化剂或有机催化剂中的至少一种,其加入的重量比为0.1/10000~5/10000。优选乳酸锌、氧化锌、锌粉、二乙基锌、乳酸锡、氧化锡、二氧化锡、氧化亚锡、乳酸亚锡、辛酸亚锡、氯化亚锡、锡粉、丙酸或钛酸丁酯中的一种或多种的复合催化剂。更优选的催化剂为氧化锌、氧化锡和钛酸丁酯按重量比为1∶1∶1的混合物。
其中:在乳酸丁酯合成中加入的催化剂为交换树脂或固体高强酸催化剂中的一种或两种,其加入的重量比为10/1000~100/1000。优选氢型阳离子交换树脂或SO4 2-/TI2O4固体高强酸催化剂中的一种或两种的复合催化剂。
其中:步骤C中对粗品丙交酯进行精制的方法是重结晶、减压精馏或熔融结晶,或者是上述精制方法中的两种及两种以上的组合。优选先重结晶再熔融结晶。
其中:步骤E中将乳酸丁酯进行纯化分离是将乳酸丁酯加入到精馏塔进行精馏,精馏塔常压操作,塔顶与塔釜压差为1.5~3KPa,塔釜温度为180℃~190℃,塔顶温度为81~118℃,塔侧出口得到含量在99.5%以上的乳酸丁酯产品,塔顶得到含量99.5%以上的丁醇,塔底溢出含量在99.5%以上的乳酰基乳酸丁酯。塔底溢出的乳酰基乳酸丁酯可以返回步骤D的反应釜中参与乳酸丁酯合成反应。塔顶得到的丁醇可以返回步骤D的反应釜中参与乳酸丁酯合成反应。
与现有的技术相比,本发明的技术优势在于:
1、本发明生产乳酸丁酯的工艺路线当中采用精制丙交酯和无水丁醇作为直接原料,有别于传统工艺采用乳酸和丁醇作为直接原料,相比较而言,本工艺具有以下特点:一、以乳酸为原料生产反应中间体丙交酯,众所周知,乳酸具有两种同分异构体,左旋乳酸与右旋乳酸的物化特性十分接近,采用普通的分离工艺很难将其分离,而乳酸的光学含量将会直接影响产品乳酸丁酯的光学含量。丙交酯具有两种同分异构体,四种不同的存在方式:左旋型、右旋型、外消旋型和内消旋型,左旋与右旋丙交酯的熔点为95℃~98℃,外消旋丙交酯的熔点为124℃~126℃,内消旋丙交酯的熔点为50℃~52℃,四者在同一温度下同一溶剂中溶解度也有很大的区别,内消旋的最大,左旋与右旋丙交酯次之,外销旋丙交酯最小,四者的沸点相差也较大。所以通过常见的分离方式就可以将其分离,本工艺路线采用的是溶剂重结晶、减压精馏、熔融结晶中一种或两种及两种以上组合,精制后的丙交酯,含量可以达到99.5%以上,光学纯度可以达到99%以上,含水量在0.05%以下。二、因为作为原料的无水丁醇和精制丙交酯的水分含量极低,而所进行的酯交换反应不会产生反应水,所以整个反应过程无需带水剂,并且反应可以进行的很彻底。产物乳酸丁酯中的含水量可以做到很低。三、精制丙交酯的光学纯度可以达到99.5%以上,酯交换反应不会发生构型的翻转,所以合成的乳酸乙酯光学纯度可以达到99.5%以上。
2、本发明采用氢型阳离子交换树脂和SO4 2-/TI2O4固体高强酸其中一种作为催化剂或两种以一定比例混合的复合催化剂,和传统工艺使用浓硫酸作为催化剂相比,具有以下优势:一、高效,只需要添加丙交酯重量的10/1000~100/1000即可达到提高反应速率的效果。二、可以重复利用,经过长时间使用,催化剂的催化效果会降低,此时只需通过过滤的方式即可将催化剂取出,再经过干燥和简单的激活处理,催化剂就可以重新使用。三、不会对设备造成腐蚀,可以大大减少设备的投资费用。四、此类催化剂在整个反应过程当中,只起到加速反应进行的作用,而不会使反应物和产物发生其他的副反应,乳酸丁酯母液中基本上只存在的未反应的丁醇、反应产物乳酸丁酯、反应进行的不彻底而产生的乳酰基乳酸丁酯,大大降低精馏分离的难度。五、无废酸排放,不会造成环境污染。
3、本发明分离纯化乳酸丁酯可以采用常压精馏或者减压精馏的方式。因为上述优势介绍中提及乳酸丁酯母液中组分只有三种,过量的丁醇、反应产物乳酸丁酯和未反应完全的乳酰基乳酸丁酯,而且三者的分离系数很大,所以只需要一座精馏塔就可以达到分离的目的,塔侧出料口得到乳酸丁酯产品,塔顶冷却回收过量丁醇,塔底溢流乳酰基乳酸丁酯。
4、本发明工艺路线是一条环保、无污染的绿色路线。一、乳酸缩聚过程产生的蒸馏水完全可以满足车间正常生产、清洗所需,整条工艺路线基本没有干净水的需求;二、催化剂可以重复使用,且不会与反应物发生副反应,不存在失效催化剂和反应副产物的排放;三、反应后的母液中三种组分经过精馏分离之后,乳酸丁酯作为产品出售,回收丁醇和乳酰基乳酸丁酯可以返回酯交换工段参与反应,所以原料没有浪费,可以全部转化为产品。也就不存在废水、废气、废渣的排放。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步的详细描述。
实例一:
原料为外购的88%含量的乳酸,采用降膜蒸发器对原料乳酸进行真空蒸馏,维持降膜蒸发器中的物料温度达到60℃,真空度维持在8000Pa,浓缩后的乳酸其中单体含量在99%以上。将浓缩后的乳酸500Kg通过输送泵输送入缩聚釜,按乳酸锌与乳酸的重量比为5/10000的比例加入乳酸锌作为催化剂,在2个小时内,将物料从80℃升至120℃,真空度维持在5000Pa,整个反应在有搅拌的情况下进行,通过在线粘度计检测乳酸低聚物的粘度,根据粘度分子量对照关系,确定其分子量是否在1000~2500之间,如果分子量在这个范围之内,通过高度压差和真空压差将低聚乳酸输送入解聚釜,按乳酸锌与乳酸的重量比为5/10000的比例加入乳酸锌作为催化剂,整个反应在有搅拌的情况下进行,将物料迅速升温至180℃,真空度维持在1000Pa,持续得到的丙交酯蒸汽冷凝之后,在收集罐中富集,当解聚釜中物料解聚完全,丙交酯的出速变的非常缓慢时,解聚反应停止,收集罐中的液体丙交酯通过输送泵进入纯化工段,通过重结晶提纯工艺,得到精制丙交酯370Kg,含量达到99.7%,光学纯度达到99.7%。再将精制丙交酯370Kg通过输送设备加入酯化釜,同时往酯化釜中添加无水正丁醇600Kg,按照氢型阳离子交换树脂与丙交酯的重量比为60/1000的比例加入氢型阳离子交换树脂作为催化剂,在物料温度120℃,常压条件下,连续搅拌全回流酯交换反应6小时,将反应完成的母液通过高度压差进入缓冲罐,再通过输送泵将母液连续输入精馏塔,控制精馏塔底部物料温度在185℃~190℃,塔顶温度117℃,塔顶塔底压力差为1.9KPa,塔顶持续出回收正丁醇,塔底持续溢流重组分,塔侧出口持续出乳酸正丁酯产品,精馏结束,共得到含量99.6%,光学纯度为99.7%的乳酸正丁酯740Kg。塔底溢出的乳酰基乳酸正丁酯可以返回乳酸正丁酯合成的反应釜中参与乳酸正丁酯合成反应。塔顶得到的正丁醇可以返回乳酸正丁酯合成的反应釜中参与乳酸正丁酯合成反应。
实例二:
将浓缩后的乳酸500Kg通过输送泵输送入缩聚釜,按氧化锌与乳酸的重量比为10/10000的比例加入氧化锌作为催化剂,在2.5个小时内,将物料从80℃升至120℃,真空度维持在4000Pa,整个反应在有搅拌的情况下进行,通过在线粘度计检测乳酸低聚物的粘度,根据粘度分子量对照关系,确定其分子量为1600,缩聚完成,通过高度压差和真空压差将低聚乳酸输送入解聚釜,按氧化锌与乳酸的重量比为10/10000的比例加入氧化锌作为催化剂,整个反应在有搅拌的情况下进行,将物料迅速升温至185℃,真空度维持在1500Pa,持续得到的丙交酯蒸汽冷凝之后,在收集罐中富集,当解聚釜中物料解聚完全,丙交酯的出速变的非常缓慢时,解聚停止,收集罐中的液体丙交酯通过输送泵进入纯化工段,通过熔融结晶提纯工艺,得到精制丙交酯340Kg,含量达到99.7%,光学纯度达到99.7%。再将精制丙交酯340Kg通过输送设备加入酯化釜,同时往酯化釜中添加无水异丁醇800Kg,按照氢型阳离子交换树脂与丙交酯的重量比为90/1000的比例加入氢型阳离子交换树脂作为催化剂,在物料温度130℃,常压条件下,连续搅拌全回流酯交换反应7小时,将反应完成的母液通过高度压差进入缓冲罐,再通过输送泵将母液连续输入精馏塔,控制精馏塔底部物料温度在185℃~187℃,塔顶温度107℃,塔顶塔底压力差为2.1KPa,塔顶持续出回收异丁醇,塔底持续溢流重组分,塔侧出口持续出乳酸异丁酯产品,精馏结束,共得到含量99.6%,光学纯度为99.8%的乳酸异丁酯680Kg。塔底溢出的乳酰基乳酸异丁酯可以返回乳酸异丁酯合成的反应釜中参与乳酸异丁酯合成反应。塔顶得到的异丁醇可以返回乳酸异丁酯合成的反应釜中参与乳酸异丁酯合成反应。
实例三:
将外购的含量为95%的乳酸500Kg通过输送泵输送入缩聚釜,按催化剂与乳酸的重量比为10/10000的比例加入混合催化剂,混合催化剂为氧化锌、氧化锡和钛酸丁酯按重量比为1∶1∶1的混合物。在2.5个小时内,将物料从80℃升至120℃,真空度维持在5000Pa~4000Pa,整个反应在有搅拌的情况下进行,通过在线粘度计检测乳酸低聚物的粘度,根据粘度分子量对照关系,确定其分子量为2000,缩聚完成,通过高度压差和真空压差将低聚乳酸输送入解聚釜,按催化剂与乳酸的重量比为8/10000的比例加入混合催化剂,混合催化剂为氧化锌、氧化锡和钛酸丁酯按重量比为1∶1∶1的混合物。整个反应在有搅拌的情况下进行,将物料迅速升温至190℃,真空度维持在1600Pa,持续得到的丙交酯蒸汽冷凝之后,在收集罐中富集,解聚停止后,收集罐中的液体丙交酯通过输送泵进入纯化工段,通过减压精馏提纯工艺,得到精制丙交酯320Kg,含量达到99.8%,光学纯度达到99.8%。再将精制丙交酯320Kg通过输送设备加入酯化釜,同时往酯化釜中添加无水叔丁醇1000Kg,按照SO4 2-/TI2O4固体高强酸与丙交酯的重量比为70/1000的比例加SO4 2-/TI2O4固体高强酸作为催化剂,在物料温度90℃,常压条件下,连续搅拌全回流酯交换反应9小时,将反应完成的母液通过高度压差进入缓冲罐,再通过输送泵将母液连续输入精馏塔,控制精馏塔底部物料温度在185℃~190℃,塔顶温度82℃,塔顶塔底压力差为2.0KPa,塔顶持续出回收丁醇,塔底持续溢流重组分,塔侧出口持续出乳酸丁酯产品,精馏结束,共得到含量99.6%,光学纯度为99.9%的乳酸叔丁酯640Kg。塔底溢出的乳酰基乳酸叔丁酯可以返回乳酸叔丁酯合成的反应釜中参与乳酸叔丁酯合成反应。塔顶得到的叔丁醇可以返回乳酸叔丁酯合成的反应釜中参与乳酸叔丁酯合成反应。
Claims (6)
1.一种二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法,它包括以下步骤:
A、乳酸缩聚:在乳酸中加入催化剂,催化剂与乳酸的重量比为0.1/10000~10/10000,加完后进行缩聚反应,得到分子量在1000~2500的乳酸低聚物;
B、低聚物解聚:在乳酸低聚物中加入催化剂,催化剂与乳酸低聚物的重量比为0.1/10000~10/10000,加完后进行解聚反应,得到含量在80%~95%的粗品丙交酯;
C、丙交酯纯化:对粗品丙交酯进行精制,得到含量在99.5%以上,光学纯度在99%以上的精制丙交酯;
D、乳酸丁酯合成:将精制丙交酯与无水丁醇按重量比1:1.1~1:10.2的比例加入反应釜,然后按重量比为10/1000~100/1000的比例加入催化剂,在温度50~150℃、常压的条件下,连续搅拌进行全回流反应1~10小时,得到乳酸丁酯;
E、乳酸丁酯纯化:将乳酸丁酯进行纯化分离,将乳酸丁酯进行纯化分离采用的是精馏工艺,精馏塔是常压操作或者是减压操作;常压操作时塔顶与塔釜压差为1.5~3kPa,塔釜温度为180℃~190℃,塔顶温度为81~118℃,塔侧出口得到含量在99.5%以上的乳酸丁酯产品,塔顶得到含量99.5%以上的丁醇,塔底溢出含量在99.5%以上的乳酰基乳酸丁酯;
在乳酸缩聚之前,先在真空度10000~500Pa条件下,蒸馏温度40~90℃的条件下对乳酸进行真空蒸馏,去除其中的游离水;在乳酸缩聚和低聚物解聚中加入的催化剂为锌类催化剂、锡类催化剂或有机催化剂中的至少一种,其加入的重量比为0.1/10000~5/10000;在乳酸丁酯合成中加入的催化剂为氢型阳离子交换树脂或SO4 2-/Ti2O4固体高强酸催化剂中的一种或两种的复合催化剂,其加入的重量比为10/1000~100/1000。
2.根据权利要求1所述的二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法,其中:在乳酸缩聚和低聚物解聚中加入的催化剂为乳酸锌、氧化锌、锌粉、二乙基锌、乳酸锡、氧化锡、二氧化锡、氧化亚锡、乳酸亚锡、辛酸亚锡、氯化亚锡、锡粉或钛酸丁酯中的一种或多种的复合催化剂。
3.根据权利要求1所述的二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法,其中:步骤C中对粗品丙交酯进行精制的方法是重结晶、减压精馏或熔融结晶,或者是上述精制方法中的两种以上的组合。
4.根据权利要求1所述的二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法,其中:将精馏塔塔底溢出的乳酰基乳酸丁酯返回步骤D的反应釜中参与乳酸丁酯合成反应。
5.根据权利要求4所述的二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法,其中:将精馏塔塔顶得到的回收丁醇返回步骤D的反应釜中参与乳酸丁酯合成反应。
6.根据权利要求5所述的二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法,其中:所述的无水丁醇是正丁醇、异丁醇或叔丁醇。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201010262356 CN101914021B (zh) | 2010-08-23 | 2010-08-23 | 二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201010262356 CN101914021B (zh) | 2010-08-23 | 2010-08-23 | 二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101914021A CN101914021A (zh) | 2010-12-15 |
CN101914021B true CN101914021B (zh) | 2013-06-05 |
Family
ID=43321700
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201010262356 Active CN101914021B (zh) | 2010-08-23 | 2010-08-23 | 二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101914021B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101326521B1 (ko) * | 2011-05-26 | 2013-11-07 | 현대자동차주식회사 | 유산으로부터 락타이드의 제조 방법 |
CN102675103A (zh) * | 2012-04-27 | 2012-09-19 | 孝感市易生新材料有限公司 | 二步法生产高含量和高光学纯度乳酸薄荷酯的方法 |
EP2842932A4 (en) * | 2012-04-27 | 2015-12-23 | Xiaogan Esun New Material Co Ltd | PROCESS FOR THE CONTINUOUS PRODUCTION OF A PRODUCT WITH HIGH LACTATE CONTENT AND HIGH OPTICAL PURITY |
CN102675102A (zh) * | 2012-04-27 | 2012-09-19 | 孝感市易生新材料有限公司 | 一种连续生产高含量和高光学纯度乳酸酯的方法 |
CN105130812B (zh) * | 2015-09-06 | 2017-01-18 | 安徽增源生物能源有限公司 | 一种棕榈酸异丙酯的合成方法 |
CN112250661B (zh) * | 2020-11-18 | 2021-11-02 | 南京大学 | 一种催化合成丙交酯的方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1450046A (zh) * | 2002-04-05 | 2003-10-22 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种高收率、高光学纯度的l-乳酸丁酯合成方法 |
-
2010
- 2010-08-23 CN CN 201010262356 patent/CN101914021B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1450046A (zh) * | 2002-04-05 | 2003-10-22 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种高收率、高光学纯度的l-乳酸丁酯合成方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101914021A (zh) | 2010-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101898965B (zh) | 二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丙酯的方法 | |
CN101906040B (zh) | 二步法生产高含量和高光学纯度乳酸酯的方法 | |
CN101906041B (zh) | 二步法生产高含量和高光学纯度乳酸戊酯的方法 | |
CN102675102A (zh) | 一种连续生产高含量和高光学纯度乳酸酯的方法 | |
CN101914021B (zh) | 二步法生产高含量和高光学纯度乳酸丁酯的方法 | |
CN101914022B (zh) | 二步法生产高含量和高光学纯度乳酸甲酯的方法 | |
CN104761429B (zh) | 一种生产碳酸二甲酯和乙二醇的方法 | |
CN106631699B (zh) | 一种制备仲丁醇的方法 | |
CN101492367A (zh) | 一种精制乳酸的方法 | |
CN107311868B (zh) | 一种制备对叔丁基苯甲酸甲酯的方法 | |
CN102757308A (zh) | 一种制取高纯乙醇的方法 | |
CN101367724A (zh) | 一种乙酸异丙酯的合成方法及其装置 | |
CN101255111B (zh) | 一种离子液体催化连续酯化反应精馏合成乙酸乙酯的方法 | |
WO2013159347A1 (zh) | 一种连续生产高含量和高光学纯度乳酸酯的方法 | |
CN102992956A (zh) | 一种仲丁醇的制备方法 | |
CN102675103A (zh) | 二步法生产高含量和高光学纯度乳酸薄荷酯的方法 | |
CN106518620B (zh) | 一种制备仲丁醇的方法及装置 | |
CN110437186B (zh) | 一种利用木糖母液制备糠醛的工艺 | |
CN102659578A (zh) | 微波辐照合成乳酸酯的方法 | |
CN109956849B (zh) | 一种制备乙二醇二乙酸酯和仲丁醇的方法及催化体系和装置 | |
CN113480401A (zh) | 一种氯代正戊烷的合成方法 | |
CN103554060A (zh) | 甘油和碳酸二甲酯一步法合成缩水甘油的催化剂 | |
CN108640822B (zh) | 4-乙烯基愈创木酚的制备方法及4-乙烯基愈创木酚 | |
CN208776607U (zh) | 聚乙烯醇母液回收单元中醋酸精制及共沸剂再生装置 | |
CN110818565A (zh) | 一种酯交换法制备碳酸二甲酯的装置和工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |