CN101884892A - 一种超细及纳米WC-Co复合粉的团聚造粒方法 - Google Patents

一种超细及纳米WC-Co复合粉的团聚造粒方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101884892A
CN101884892A CN 201010219344 CN201010219344A CN101884892A CN 101884892 A CN101884892 A CN 101884892A CN 201010219344 CN201010219344 CN 201010219344 CN 201010219344 A CN201010219344 A CN 201010219344A CN 101884892 A CN101884892 A CN 101884892A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composite powder
fine
ultra
slip
quality
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 201010219344
Other languages
English (en)
Other versions
CN101884892B (zh
Inventor
宋晓艳
王海滨
刘雪梅
高杨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing University of Technology
Original Assignee
Beijing University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing University of Technology filed Critical Beijing University of Technology
Priority to CN2010102193443A priority Critical patent/CN101884892B/zh
Publication of CN101884892A publication Critical patent/CN101884892A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101884892B publication Critical patent/CN101884892B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种超细及纳米WC-Co复合粉的团聚造粒方法,属于金属陶瓷涂层技术领域。方法为:将超细及纳米WC-Co复合粉与聚乙烯醇、聚乙二醇及去离子水按比例混合配制料浆;利用离心雾化干燥设备对上述WC-Co复合粉的料浆进行喷雾造粒,干燥机进口温度140-200℃,雾化盘转动频率200-300Hz;利用真空热处理炉对喷雾干燥粉末进行热处理,热处理温度为950-1200℃,保温时间为1-2h,炉内保持氩气气氛。本发明可以得到平均粒径及粒径分布满足热喷涂工艺要求的团聚颗粒,团聚颗粒的球形度良好,可制备具有优良综合性能的超细及纳米结构的硬质合金涂层。

Description

一种超细及纳米WC-Co复合粉的团聚造粒方法
技术领域
本发明涉及一种超细及纳米WC-Co复合粉的团聚造粒方法,属于金属陶瓷涂层技术领域。
背景技术
WC-Co类硬质合金涂层在磨粒磨损、冲蚀磨损等工矿条件下具有其他材料难以比拟的耐磨、耐蚀和抗疲劳的综合性能优势,已在多个工业领域获得成功应用。然而,目前国内外工业领域应用的主要是微米级粗粉WC-Co类涂层,与之相比,超细结构(100-500nm)、纳米结构(<100nm)及超细/纳米复合结构的硬质合金涂层具有更高的硬度、强度和韧性。我们已有的研究工作表明,与粗粉WC-Co类硬质合金涂层相比,由于超细及纳米粉末具有特殊的小尺寸效应、表面效应等,使得粉末颗粒熔点降低,表面性能大幅度增强,喷涂过程中粒子的平铺性得到有效改善,沉积效率大大提高,同时,涂层组织的致密性得到提高。采用超音速火焰喷涂制备的超细及纳米结构的硬质合金涂层具有显著提高的表面质量、结构致密性和层间结合强度,尤其是硬度高、耐磨耐蚀性能优异和抗疲劳性能好,同时具有强度和韧性的理想配合,其综合性能明显优于常规微米级涂层。这种具备优良综合性能的超细及纳米结构的WC-Co类涂层,能大范围替代带来严重环境污染问题的电镀硬铬层,尤其在机械制造(如液压传动件)、航空航天(如飞机起落架)、水利电力(如水轮机叶片)、矿山冶金(如结晶器、沉没辊)、石油化工(如抽油泵活塞杆)和造纸皮革(如瓦楞棍、涂布辊)等对表面耐磨蚀和强韧性有较高要求的场合拥有非常广阔的应用前景。
然而,超细及纳米尺度的粉末颗粒由于尺寸和质量太小,流动性差,无法快速、均匀地输送到热喷涂的焰流中;而且,超细及纳米尺度的粉体表面活性极高,在热喷涂过程中颗粒易于合并粗化,且由于流动性差、在热喷涂焰流中停留时间过长而使晶粒容易发生异常长大,最终导致涂层性能下降。因此,超细及纳米粉末颗粒不能直接用于热喷涂,必须经过二次造粒,团聚形成整体上较大尺度的粉体、同时又保持超细及纳米颗粒原始组织结构的特征。
申请人已有的专利技术(“一种简单快速的超细WC-Co复合粉的制备方法”,授权专利号200610165554.2)制备的平均粒径在80-400nm范围内的超细及纳米WC-Co复合粉,是本发明提供的造粒方法的一份原料,是制备高性能的超细及纳米结构的硬质合金涂层的前提条件。
发明内容
本发明目的是提供的一种超细及纳米WC-Co复合粉的造粒方法,该方法是一种工艺简单、成本低、可控性强的造粒方法,从而满足制备高性能的超细及纳米结构的硬质合金涂层的关键前提条件。
本发明针对超细及纳米尺度的WC-Co复合粉由于颗粒尺寸和质量太小、流动性差等原因,无法快速、均匀地输送到热喷涂焰流中,因而很难制备超细及纳米结构硬质合金涂层的问题,提出一种超细及纳米WC-Co复合粉团聚造粒的技术,利用本发明方法对超细及纳米WC-Co复合粉进行团聚造粒后,团聚颗粒可直接用于热喷涂工艺,制备具有优良综合性能的超细及纳米结构的硬质合金涂层。
本发明提供的一种超细及纳米WC-Co复合粉的造粒方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将平均粒径在80-400nm范围内的超细及纳米WC-Co复合粉与聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)及去离子水按一定比例混合配制料浆,其中WC-Co复合粉质量为料浆总质量的45-65%,PVA质量为复合粉质量的2%-4%,PEG质量为复合粉质量的1%-3%。根据初始复合粉的粒径来选取相应的料浆参数组合。具体步骤是:首先根据预定的料浆成分参数计算所需去离子水的质量,将PVA和PEG分别溶于去离子水中,再将复合粉与PVA的水溶液混合、搅拌,最后加入PEG的水溶液,搅拌至少30min,得到WC-Co复合粉的料浆,若有气泡产生,滴加正丁醇消泡剂。
(2)利用离心雾化干燥设备对上述WC-Co复合粉的料浆进行喷雾造粒,干燥机进口温度为140-200℃,雾化盘转动频率为200-300Hz,得到喷雾干燥粉末。
(3)利用真空热处理炉对喷雾干燥粉末进行热处理,热处理温度为950-1200℃,保温时间为1-2h,炉内保持氩气气氛。通过上述步骤制备得到超细及纳米WC-Co复合粉的团聚颗粒,将团聚颗粒进行过筛分级处理,得到粒径分布在10-50μm范围内的复合粉的团聚颗粒。
本方法以申请人已有的专利技术制备的超细及纳米WC-Co复合粉(“一种简单快速的超细WC-Co复合粉的制备方法”,授权专利号200610165554.2)为原料,通过喷雾干燥和后续热处理的方法制备超细及纳米WC-Co复合粉的团聚颗粒,作为热喷涂工艺所需的原料用于制备硬质合金涂层。
本发明方法的技术特色主要表现为:(1)配制WC-Co复合粉的料浆时,依据初始复合粉的平均粒径来确定料浆的成分及含量参数,如复合粉的平均粒径较小时,应降低料浆复合粉的含量和PVA的含量,而提高PEG的含量;(2)进行后续热处理时,依据初始复合粉的平均粒径来确定热处理温度,复合粉平均粒径越小,热处理温度应越低,目的是防止复合粉颗粒的快速粗化。通过有针对性的调控工艺参数,确定最佳的喷雾干燥及热处理工艺参数组合,可制备得到平均粒径及粒径分布满足热喷涂工艺要求的团聚颗粒,且团聚颗粒的球形度良好,同时保持了超细及纳米复合粉的原始组织结构。利用本方法对超细及纳米WC-Co复合粉进行团聚造粒后,团聚颗粒可直接用于热喷涂工艺,制备具有优良综合性能的超细及纳米结构的硬质合金涂层。
附图说明
图1本发明使用的初始原料超细及纳米WC-Co复合粉的显微形貌图;其中,a为实施例1中的初始WC-Co复合粉的显微形貌、b为实施例2中的初始WC-Co复合粉的显微形貌、c为实施例3中的初始WC-Co复合粉的显微形貌;
图2本发明方法制备的超细及纳米WC-Co复合粉团聚颗粒的显微形貌图;其中,a为实施例1制备的WC-Co复合粉团聚颗粒的显微形貌、b为实施例2制备的WC-Co复合粉团聚颗粒的显微形貌、c为实施例3制备的WC-Co复合粉团聚颗粒的显微形貌;
图3本发明方法制备的超细及纳米WC-Co复合粉团聚颗粒的粒径分布图;其中,a为实施例1制备的WC-Co复合粉团聚颗粒的粒径分布、b为实施例2制备的WC-Co复合粉团聚颗粒的粒径分布、c为实施例3制备的WC-Co复合粉团聚颗粒的粒径分布。
具体实施方式
以下实施例进一步解释了本发明,但本发明并不限于以下实施例。
以下实施例中聚乙烯醇(PVA)牌号为“PVA-124”,由广东省精细化学品工程技术研究开发中心生产。聚乙二醇(PEG)为“聚乙二醇6000”,由广东省精细化学品工程技术研究开发中心生产。所用离心雾化干燥设备为青海三四一九干燥设备有限公司生产的GLP-5型高速离心雾化干燥设备。初始WC-Co复合粉均利用申请人已有的专利技术(授权专利号200610165554.2)制备。均以WC-12wt.%Co复合粉的团聚造粒为例。
实施例1
将平均粒径为80nm的WC-12Co复合粉(形貌如图1(a))与聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)及去离子水按一定比例混合配制料浆,其中WC-12Co复合粉质量为料浆总质量的45%,PVA质量为复合粉质量的2%,PEG质量为复合粉质量的3%。具体步骤是:首先根据预定的料浆成分参数计算所需去离子水的质量,将PVA和PEG分别溶于去离子水中,然后将复合粉与PVA的水溶液混合、搅拌,最后加入PEG的水溶液,搅拌至少30min,得到WC-Co复合粉的料浆。若有气泡产生,滴加正丁醇消泡剂。料浆配好后,利用离心雾化干燥设备对料浆进行喷雾造粒,干燥机进口温度设定为200℃,雾化盘转动频率为300Hz,得到喷雾干燥粉末。然后利用真空热处理炉对喷雾干燥粉末进行热处理,热处理温度为950℃,保温时间为1h,炉内保持氩气气氛,制备得到WC-12Co复合粉的团聚颗粒。最后将团聚颗粒进行过筛分级处理,得到粒径分布在10-50μm范围内的复合粉的团聚颗粒,如图2(a)。
利用激光粒度分析仪统计分析制备得到的WC-12Co复合粉团聚颗粒的平均粒径及粒径分布,利用标准漏斗法(GB 1479-84)测量制备得到的WC-12Co复合粉团聚颗粒的松装密度和流动性,每个样品测量三次取平均值,测量结果见表1,团聚颗粒的粒径分布如图3(a)。
实施例2
将平均粒径为210nm的WC-12Co复合粉(形貌如图1(b))与聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)及去离子水按一定比例混合配制料浆,其中WC-12Co复合粉质量为料浆总质量的55%,PVA质量为复合粉质量的3%,PEG质量为复合粉质量的2%。具体步骤是:首先根据预定的料浆成分参数计算所需去离子水的质量,将PVA和PEG分别溶于去离子水中,然后将复合粉与PVA的水溶液混合、搅拌,最后加入PEG的水溶液,搅拌至少30min,得到WC-Co复合粉的料浆。若有气泡产生,滴加正丁醇消泡剂。料浆配好后,利用离心雾化干燥设备对料浆进行喷雾造粒,干燥机进口温度设定为170℃,雾化盘转动频率为250Hz,得到喷雾干燥粉末,然后利用真空热处理炉对喷雾干燥粉末进行热处理,热处理温度为1100℃,保温时间为1.5h,炉内保持氩气气氛,制备得到WC-12Co复合粉的团聚颗粒。最后将团聚颗粒进行过筛分级处理,得到粒径分布在10-50μm范围内的复合粉的团聚颗粒,如图2(b)。
利用激光粒度分析仪统计分析制备得到的WC-12Co复合粉团聚颗粒的平均粒径及粒径分布,利用标准漏斗法(GB 1479-84)测量制备得到的WC-12Co复合粉团聚颗粒的松装密度和流动性,每个样品测量三次取平均值,测量结果见表1,团聚颗粒的粒径分布如图3(b)。
实施例3
将平均粒径为380nm的WC-12Co复合粉(形貌如图1(c))与聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)及去离子水按一定比例混合配制料浆,其中WC-12Co复合粉质量为料浆总质量的65%,PVA质量为复合粉质量的4%,PEG质量为复合粉质量的1%。具体步骤是:首先根据预定的料浆成分参数计算所需去离子水的质量,将PVA和PEG分别溶于去离子水中,然后将复合粉与PVA的水溶液混合、搅拌,最后加入PEG的水溶液,搅拌至少30min,得到WC-Co复合粉的料浆。若有气泡产生,滴加正丁醇消泡剂。料浆配好后,利用离心雾化干燥设备对料浆进行喷雾造粒,干燥机进口温度设定为140℃,雾化盘转动频率为200Hz,得到喷雾干燥粉末,然后利用真空热处理炉对喷雾干燥粉末进行热处理,热处理温度为1200℃,保温时间为2h,炉内保持氩气气氛,制备得到WC-12Co复合粉的团聚颗粒。最后将团聚颗粒进行过筛分级处理,得到粒径分布在10-50μm范围内的复合粉的团聚颗粒,如图2(c)。
利用激光粒度分析仪统计分析制备得到的WC-12Co复合粉团聚颗粒的平均粒径,利用标准漏斗法(GB 1479-84)测量制备得到的WC-12Co复合粉团聚颗粒的松装密度和流动性,每个样品测量三次取平均值,测量结果见表1,团聚颗粒的粒径分布如图3(c)。
表1实施例1-3制备得到的WC-12Co复合粉团聚颗粒的物性参数
  松装密度(g/cm3)   流动性(s/50g)   平均粒径(μm)
  实施例1   2.01   8.58   21
  实施例2   2.53   7.28   23
  实施例3   3.55   4.27   24

Claims (3)

1.一种超细及纳米WC-Co复合粉的造粒方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将平均粒径在80~400nm范围内的超细及纳米WC-Co复合粉与聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)及去离子水按一定比例混合配制料浆,其中WC-Co复合粉质量为料浆总质量的45~65%,PVA质量为复合粉质量的2%~4%,PEG质量为复合粉质量的1%~3%;
(2)利用离心雾化干燥设备对上述WC-Co复合粉的料浆进行喷雾造粒,干燥机进口温度为140~200℃,雾化盘转动频率为200~300Hz,得到喷雾干燥粉末;
(3)利用真空热处理炉对喷雾干燥粉末进行热处理,热处理温度为950~1200℃,保温时间为1~2h,炉内保持氩气气氛。
2.权利要求1的一种超细及纳米WC-Co复合粉的造粒方法,其特征在于,步骤(1)配制料浆的过程为:根据预定的料浆成分计算所需去离子水的质量,将PVA和PEG分别溶于去离子水中,再将复合粉与PVA的水溶液混合、搅拌,最后加入PEG的水溶液,搅拌至少30min,得到WC-Co复合粉的料浆,若有气泡产生,滴加正丁醇消泡剂。
3.权利要求1的一种超细及纳米WC-Co复合粉的造粒方法,其特征在于,将步骤(3)制备得到超细及纳米WC-Co复合粉的团聚颗粒进行过筛分级处理,得到粒径分布在10-50μm范围内的复合粉的团聚颗粒。
CN2010102193443A 2010-06-25 2010-06-25 一种超细及纳米WC-Co复合粉的团聚造粒方法 Active CN101884892B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102193443A CN101884892B (zh) 2010-06-25 2010-06-25 一种超细及纳米WC-Co复合粉的团聚造粒方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102193443A CN101884892B (zh) 2010-06-25 2010-06-25 一种超细及纳米WC-Co复合粉的团聚造粒方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101884892A true CN101884892A (zh) 2010-11-17
CN101884892B CN101884892B (zh) 2012-09-05

Family

ID=43071080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102193443A Active CN101884892B (zh) 2010-06-25 2010-06-25 一种超细及纳米WC-Co复合粉的团聚造粒方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101884892B (zh)

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102212731A (zh) * 2011-05-25 2011-10-12 北京工业大学 一种兼具高强度和高韧性的双晶硬质合金的工业化制备方法
CN102581292A (zh) * 2012-03-13 2012-07-18 北京工业大学 一种用于热喷涂活塞环涂层的含TiB2金属陶瓷复合粉末的制备方法
CN102719689A (zh) * 2011-03-29 2012-10-10 厦门钨业股份有限公司 水基硬质合金混合料用peg基复配成型剂
CN102912279A (zh) * 2012-10-08 2013-02-06 北京工业大学 兼具高致密性和低脱碳的准纳米结构WC-Co涂层的制备方法
CN103014588A (zh) * 2012-12-06 2013-04-03 北京工业大学 一种具有纳米结构的热喷涂喂料的制备方法
CN103011828A (zh) * 2012-12-27 2013-04-03 北京工业大学 一种含硼化物陶瓷的团聚型复合热喷涂粉末的制备方法
CN103028859A (zh) * 2012-06-08 2013-04-10 厦门虹鹭钨钼工业有限公司 一种磁控管阴极组件用焊料环、制造方法及连接有该焊料环的钼端帽
CN103028725A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 河南省大地合金股份有限公司 制备超细硬质合金混合料的方法
CN103042205A (zh) * 2012-12-18 2013-04-17 株洲弘通硬质合金有限公司 一种空心难熔金属及合金喷涂粉末的制备方法
CN103602870A (zh) * 2013-10-30 2014-02-26 株洲钻石切削刀具股份有限公司 具有近球形wc晶粒的硬质合金及其制备方法
CN103789714A (zh) * 2014-02-18 2014-05-14 北京工业大学 一种液压传动构件表面防护涂层的制备方法
CN103785843A (zh) * 2013-12-31 2014-05-14 厦门钨业股份有限公司 一种超细碳氮化钛基金属陶瓷球形团聚粉体的制备方法
CN104789807A (zh) * 2015-03-17 2015-07-22 厦门钨业股份有限公司 一种改善硬质合金水基混合料料浆卸料的方法
WO2015109658A1 (zh) * 2014-01-22 2015-07-30 宁波广博纳米新材料股份有限公司 3d打印机用的金属粉末及其制备方法
CN105642881A (zh) * 2016-03-16 2016-06-08 江西耀升钨业股份有限公司 一种利用细颗粒返回料生产硬质合金木工刀片的工艺
CN105779926A (zh) * 2016-06-02 2016-07-20 太原理工大学 制备用于大气环境下高温太阳能选择性吸收涂层的新工艺
CN106862551A (zh) * 2017-03-06 2017-06-20 自贡长城硬面材料有限公司 一种金属陶瓷球粒的制备方法
CN107522206A (zh) * 2016-06-21 2017-12-29 张家港市思杰五金工具有限公司 团聚球形二硅化钼粉末的制备方法
CN111455253A (zh) * 2020-03-25 2020-07-28 成都美奢锐新材料有限公司 一种碳化钛基金属陶瓷热喷涂粉末及制备方法
WO2022152264A1 (zh) * 2021-01-18 2022-07-21 安徽工业大学 一种高温防护用NiCrBSi-ZrB2金属陶瓷粉末、复合涂层及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1212191A (zh) * 1997-09-23 1999-03-31 上海华明高技术(集团)有限公司 制造WC/Co复合纳米粉末的方法
CN1600820A (zh) * 2003-09-25 2005-03-30 中国科学院金属研究所 一种纳米耐磨涂层用热喷涂粉体的制备及应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1212191A (zh) * 1997-09-23 1999-03-31 上海华明高技术(集团)有限公司 制造WC/Co复合纳米粉末的方法
CN1600820A (zh) * 2003-09-25 2005-03-30 中国科学院金属研究所 一种纳米耐磨涂层用热喷涂粉体的制备及应用

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102719689A (zh) * 2011-03-29 2012-10-10 厦门钨业股份有限公司 水基硬质合金混合料用peg基复配成型剂
CN102212731A (zh) * 2011-05-25 2011-10-12 北京工业大学 一种兼具高强度和高韧性的双晶硬质合金的工业化制备方法
CN102212731B (zh) * 2011-05-25 2012-12-05 北京工业大学 一种兼具高强度和高韧性的双晶硬质合金的工业化制备方法
CN103028725A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 河南省大地合金股份有限公司 制备超细硬质合金混合料的方法
CN103028725B (zh) * 2011-09-29 2015-05-06 河南省大地合金股份有限公司 制备超细硬质合金混合料的方法
CN102581292A (zh) * 2012-03-13 2012-07-18 北京工业大学 一种用于热喷涂活塞环涂层的含TiB2金属陶瓷复合粉末的制备方法
CN103028859A (zh) * 2012-06-08 2013-04-10 厦门虹鹭钨钼工业有限公司 一种磁控管阴极组件用焊料环、制造方法及连接有该焊料环的钼端帽
CN102912279A (zh) * 2012-10-08 2013-02-06 北京工业大学 兼具高致密性和低脱碳的准纳米结构WC-Co涂层的制备方法
CN103014588A (zh) * 2012-12-06 2013-04-03 北京工业大学 一种具有纳米结构的热喷涂喂料的制备方法
CN103042205A (zh) * 2012-12-18 2013-04-17 株洲弘通硬质合金有限公司 一种空心难熔金属及合金喷涂粉末的制备方法
CN103011828A (zh) * 2012-12-27 2013-04-03 北京工业大学 一种含硼化物陶瓷的团聚型复合热喷涂粉末的制备方法
CN103602870A (zh) * 2013-10-30 2014-02-26 株洲钻石切削刀具股份有限公司 具有近球形wc晶粒的硬质合金及其制备方法
CN103785843A (zh) * 2013-12-31 2014-05-14 厦门钨业股份有限公司 一种超细碳氮化钛基金属陶瓷球形团聚粉体的制备方法
CN103785843B (zh) * 2013-12-31 2016-05-25 厦门钨业股份有限公司 一种超细碳氮化钛基金属陶瓷球形团聚粉体的制备方法
WO2015109658A1 (zh) * 2014-01-22 2015-07-30 宁波广博纳米新材料股份有限公司 3d打印机用的金属粉末及其制备方法
US10065240B2 (en) 2014-01-22 2018-09-04 Ningbo Guangbo New Nanomaterials Stock Co., Ltd. Metal powder for 3D printers and preparation method for metal powder
CN103789714A (zh) * 2014-02-18 2014-05-14 北京工业大学 一种液压传动构件表面防护涂层的制备方法
CN104789807A (zh) * 2015-03-17 2015-07-22 厦门钨业股份有限公司 一种改善硬质合金水基混合料料浆卸料的方法
CN105642881A (zh) * 2016-03-16 2016-06-08 江西耀升钨业股份有限公司 一种利用细颗粒返回料生产硬质合金木工刀片的工艺
CN105779926A (zh) * 2016-06-02 2016-07-20 太原理工大学 制备用于大气环境下高温太阳能选择性吸收涂层的新工艺
CN105779926B (zh) * 2016-06-02 2018-04-13 太原理工大学 制备用于大气环境下高温太阳能选择性吸收涂层的新工艺
CN107522206A (zh) * 2016-06-21 2017-12-29 张家港市思杰五金工具有限公司 团聚球形二硅化钼粉末的制备方法
CN106862551A (zh) * 2017-03-06 2017-06-20 自贡长城硬面材料有限公司 一种金属陶瓷球粒的制备方法
CN111455253A (zh) * 2020-03-25 2020-07-28 成都美奢锐新材料有限公司 一种碳化钛基金属陶瓷热喷涂粉末及制备方法
WO2022152264A1 (zh) * 2021-01-18 2022-07-21 安徽工业大学 一种高温防护用NiCrBSi-ZrB2金属陶瓷粉末、复合涂层及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101884892B (zh) 2012-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101884892B (zh) 一种超细及纳米WC-Co复合粉的团聚造粒方法
CN102912279B (zh) 兼具高致密性和低脱碳的准纳米结构WC-Co涂层的制备方法
US10065240B2 (en) Metal powder for 3D printers and preparation method for metal powder
CN101724803B (zh) 一种高温耐磨自润滑涂层用复合粉体的制备方法
CN108103431B (zh) 一种等离子物理气相沉积用热障涂层粉末及其制备方法
CN104988451B (zh) 一种超细碳化钨基球形热喷涂粉末的制备方法
CN103276340B (zh) 具有多尺度wc晶粒的金属陶瓷涂层的制备方法
CN102581292A (zh) 一种用于热喷涂活塞环涂层的含TiB2金属陶瓷复合粉末的制备方法
CN102350503A (zh) 球形热喷涂粉末的生产方法
CN108356274A (zh) 一种热喷涂用TiB2-Ni基金属陶瓷复合结构喂料及其制备方法
CN101003086A (zh) 一种Cr3C2-NiCr复合粉末制备技术
CN104086176A (zh) 均匀复合的球状陶瓷颗粒及其制备方法
CN103073940B (zh) 一种热喷涂用耐盐雾腐蚀硬面涂层材料的制备方法
CN101280129B (zh) 金属钛、钴和碳化硼混合热喷涂粉末浆料制备方法
CN104372336A (zh) 一种WC-TiO2-Mo涂层及其制备方法
CN108393484A (zh) 一种热喷涂用金属陶瓷纳米复合结构喂料及其制备方法
CN108675824A (zh) 一种等离子物理气相沉积热障涂层用多孔稀土锆酸盐粉末及其制备方法
CN106756729B (zh) 一种FeB/Co耐锌液腐蚀耐磨金属陶瓷涂层及制备方法
CN110306095A (zh) 一种涂层用镍基合金粉末及其制备方法
CN100372969C (zh) 铝/钇/锆三元复合氧化物纳米结构团聚体粉末及其生产方法
CN115044795A (zh) 一种纳米WC-Co硬质合金及其制备方法
CN103042209B (zh) 纳米碳化硅和纳米氧化铈协同增强的金属基微纳粉及制备方法
CN109454227A (zh) 氮碳化钛基金属陶瓷混合料的制备方法
CN102179512B (zh) 钴包纳米碳化钨硬质合金喷涂粉的制备方法
CN1762901A (zh) 纳米结构的钇稳定氧化锆团聚型粉末及其生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20101117

Assignee: Beihard Technology (Xianghe) Co.,Ltd.

Assignor: Beijing University of Technology

Contract record no.: X2021990000686

Denomination of invention: Agglomeration granulation method of ultrafine and nano WC Co composite powder

Granted publication date: 20120905

License type: Exclusive License

Record date: 20211111

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract