CN101842046B - 光学测量设备及其方法 - Google Patents
光学测量设备及其方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101842046B CN101842046B CN200880108285.3A CN200880108285A CN101842046B CN 101842046 B CN101842046 B CN 101842046B CN 200880108285 A CN200880108285 A CN 200880108285A CN 101842046 B CN101842046 B CN 101842046B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- measured position
- assessment
- optical system
- equipment
- axis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 71
- 238000005259 measurement Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 19
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 13
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 abstract 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 9
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 9
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 7
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 5
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 5
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 3
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 238000007620 mathematical function Methods 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000004323 axial length Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007811 spectroscopic assay Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/12—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/1005—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for measuring distances inside the eye, e.g. thickness of the cornea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01B—MEASURING LENGTH, THICKNESS OR SIMILAR LINEAR DIMENSIONS; MEASURING ANGLES; MEASURING AREAS; MEASURING IRREGULARITIES OF SURFACES OR CONTOURS
- G01B11/00—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques
- G01B11/02—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques for measuring length, width or thickness
- G01B11/06—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques for measuring length, width or thickness for measuring thickness ; e.g. of sheet material
- G01B11/0616—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques for measuring length, width or thickness for measuring thickness ; e.g. of sheet material of coating
- G01B11/0625—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques for measuring length, width or thickness for measuring thickness ; e.g. of sheet material of coating with measurement of absorption or reflection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/14—Arrangements specially adapted for eye photography
- A61B3/15—Arrangements specially adapted for eye photography with means for aligning, spacing or blocking spurious reflection ; with means for relaxing
- A61B3/152—Arrangements specially adapted for eye photography with means for aligning, spacing or blocking spurious reflection ; with means for relaxing for aligning
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
一种光学测量设备包括具有接收轴线(115)的光学系统(100)。光学系统(100)包括产生被引导到待被测量的位置(114)的探测束的来源(102)。光学系统的探测器(112)从待被测量的位置(114)接收反射束。该设备还包括从探测器(112)接收输出信号并且进行输出信号的特性估定从而确定待被测量的位置(114)与光学系统(100)的接收轴线(115)的对准度的处理资源。
Description
技术领域
本发明涉及一种具有例如被用于测量身体部位例如眼的生理性质的类型的光学测量设备。本发明还涉及一种以光学方式测量待被测量位置的方法，该方法具有例如被用于测量身体部位例如眼的生理性质的类型。
背景技术
糖尿病是一个重大并且快速增长的问题，全世界超过23000万人遭受该疾病的痛苦。另外，研究已表明，青少年发病的、依赖于胰岛素的糖尿病的发病率已经在过去15年加倍。仅在20年中遭受糖尿病的5岁以下儿童的数目已经增加了五倍。
与糖尿病相关的症状能够是严重的。如果血糖水平未被患者适当地控制，则可能引起的身体损失包括失明、心脏病和坏疽。因此，糖尿病人的死亡率显著地高于一般人的比率。
由于多种因素，例如自患者最后进餐起的时间长度、所摄取食物的类型、所进行的运动量以及患者是否具有其它疾病，人的血糖浓度在比较短的时间尺度上改变。结果，糖尿病人通常每天需要多次测试他们的葡萄糖水平从而监视和控制他们的状态。实际测试方案依患者改变并且是由医生或者患者的糖尿病指导者针对个人规定的。
用于测试血糖浓度的基本方法包括采取血液样本，该血液样本然后被分析。在这个测试中，利用小针刺破患者的手指或者臂部并且所得血滴被置于测试条上，从而在手持式测量计中进行分析。如果葡萄糖浓度读数高于可接受的水平，则应该注射胰岛素以使得葡萄糖浓度恢复至可接受的范围内。
由于监视血糖浓度需要频繁地进行测试，所以通常期望患者在一整天中自己执行测试、抽取和分析血液样本。对于以上程序，患者遇到了多个问题。首先，该项技术是侵入性的并且因此带有感染风险。第二，频繁地刺破手指引起硬质皮肤。第三，该过程显然不是无痛的。最终，存在与这种方法相关联的巨大的、持续的消耗品成本。由于这些和其它问题，糖尿病人中的特定人群不能根据需要经常地自己进行测试。对于倾向于缺乏所需的精细运动技巧的老人；倾向于感到整个程序令人麻烦的十几岁的青少年；和倾向于不能接受与该过程相关联的不适的儿童而言尤其是这种情形。
已经提出了多种非侵入性血糖浓度测量技术来克服这些问题。通常，这些技术已被设计成通过经由皮肤进行测量而进行工作，但是皮肤特性的可变性导致结果不准确。
近来，已经提出眼睛作为更好的测量位置。用于在眼睛中测量葡萄糖的可行技术包括在结膜上的分光镜检查(例如US6,975,892)、在眼底上的心理物理测量(例如US 6,895,264)、吸收葡萄糖的接触透镜或者其它可移植装置(例如US 6,980,842或者US 2006/0166350)或者眼睛折射校正的测量(例如US6,442,410)。
已经提出的一种具体方案包括在眼睛的前房中测量水状液的葡萄糖浓度，因为虽然依人而异，但是在该浓度和血糖浓度之间存在密切关联。可以利用各种装置进行水状液的葡萄糖浓度的测量；例如，通过旋光测定(例如US A 5,896,198)；通过拉曼(Raman)技术(例如WO A 00/02479)；通过荧光光度测定(例如WO 2005/120334)；通过光谱测定(例如US A 5,969,815)；通过荧光分光镜检查(例如WO02/087429)或者通过反射测量(例如US A 6,236,089)。
在水状液中测量葡萄糖浓度的一种理想的可替代方案包括测量水状液的折射率，因为在折射率和葡萄糖浓度之间存在强关联。在这方面，US 3,963,019、US 6,152,875、WO 03/025562、WO 05/044099和WO 05/058152描述了与水状液的折射率测量相关联的各种技术。
另外，存在要求与患者或者操作员的眼睛对准的器械的很多其它测量。在一个实例中，有必要测量角膜的厚度或者形状从而使得激光辅助原位角膜磨镶术(LASIK)更加安全(例如在US 6,585,723和US 2004/0080759中描述的)。在眼特性例如中央角膜厚度(CCT)、前房深度(ACD)、角膜曲率和/或眼睛轴向长度测量期间也需要与患者的眼睛对准。
在所有的以上情形中，在测量计和患者眼睛之间的对准度变化影响测量保真度。另外，关于成功的个人用测量计，重要的是，患者能够自己使用该测量计，并且自己与测量计对准，而不用任何临床医生介入。在另一方面，临床医生期望对准度正确的确认。
进而，当以非侵入性方式测量葡萄糖水平和其它眼睛参数时，有时并不总是能够实现与眼睛的良好对准。
发明内容
根据本发明的第一方面，提供一种光学测量设备，该设备包括：光学系统，包括：被布置成当在使用中时产生探测束的源，该光学系统被布置成当在使用中时将探测束引导到待被测量的位置；被布置成当在使用中时从待被测量的位置接收反射束的探测器；和接收轴线；其中该设备进一步包括：处理资源，该处理资源被以可操作方式耦接到探测器并且当在使用中时能够估定由探测器产生的输出的特性，输出特性的估定相应于待被测量的位置与光学系统的接收轴线的对准度估定。
待被测量的位置可以是眼睛特征的位置。
该特性估定可以是输出特性的定量估定。
该特性估定可以是输出特性的定性估定。
输出特性的估定可以是所测得的并且相应于输出特性的参数的估定。
该处理资源可以被布置成提供示意待被测量的位置与接收轴线的对准度的反馈信息，该反馈信息是基于输出特性的估定的。
眼睛可以具有第一轴线和第二轴线，该处理资源被布置成提供反馈以获得第一轴线与接收轴线的错位从而实现第二轴线与接收轴线的对准。
该反馈信息可以是声响或者视觉对准指示。
该探测束可以是眼睛不可视的。
该处理资源可以被布置成关于反射束执行测量并且产生输出特性的第一测量。
输出特性的测量可以构成反馈信息。
输出特性的第一测量可以与以下方面中的一个或者多个有关：峰值发光强度、谷值发光强度、峰值宽度、谷值宽度、峰值数目、峰值形状、峰值位置和/或峰值间隔。该测量可以是任何数学函数，例如积分或者差分，例如廓线积分或者廓线差分。
该处理资源可以被布置成产生另一输出特性的第二测量。
该第一测量可以被用于提供待被测量的位置与光学系统的对准度的粗略指示。
该第二测量可以被用于提供待被测量的位置与光学系统的对准度的精细指示。
该设备可以进一步包括用于存储相应于基本上与光学系统最佳的对准的状态的数据的存储器。
该探测器的输出可以具有相应于关于待被测量的位置的探测束反射的信号廓线。
该设备可以进一步包括用于存储相应于与之相关的廓线和/或参考特性数据的至少一个部分的参考廓线数据的存储器，参考廓线数据和/或参考特性数据相应于与光学系统对准的状态。
该处理资源可以被布置成基于关于测得输出与之相关的信号廓线和/或特性数据的至少一个部分和存储的参考廓线数据和/或存储的参考特性数据的比较而进行估定。
探测器的输出可以是包括分别地相应于多个探测束反射的多个廓线和/或特性的迹线。
该多个反射可以包括从待被测量的位置和待被测量的另一位置的第一反射，待被测量的位置相对于彼此是错位的。
可以通过使用探测束在一段时期上获取多个序列廓线或者迹线并且处理相应于序列廓线或者迹线的多个输出信号而产生信号廓线或者迹线。
该多个输出信号的处理可以包括过滤该多个输出信号从而抛弃具有并不符合预定的对准度阀值准则的、分别的对准度的任何输出信号。
该多个输出信号的处理可以包括从该多个输出信号将未被抛弃的输出信号平均化。
生理身体部位可以构成待被测量的位置。生理身体部位可以是眼睛。
根据本发明的第二方面，提供一种光学测量方法，包括：产生探测束；将探测束引导到待被测量的位置；经由具有接收轴线的光学系统从待被测量的位置接收反射束；和，估定相应于反射束的输出信号的特性从而确定待被测量的位置与光学系统的接收轴线的对准度。
根据本发明的第三方面，提供一种包括使得计算机执行在上面相对于本发明的第二方面阐述的方法的计算机程序代码装置的计算机程序元件。
可以在计算机可读介质上实现该计算机程序元件。
因此能够提供一种设备和方法，该设备和方法使得测量设备能够与待被测量的位置例如眼睛的表面相对准，和/或补偿错位以确定眼睛中的其它的、包括自然发生的和有意引入的化学品这两种化合物的浓度，并且可以被用于测量眼睛的其它性质，例如每一个表面的位置或者眼睛的构成元件的厚度或者位置或者在眼睛中可视的医学状况。
附图说明
现在将参考附图仅仅通过实例描述本发明的至少一个实施例，其中：
图1是构成本发明实施例设备的概略图表；
图2是由图1探测器产生预期输出信号的一个片段的计算曲线图；
图3是使用图1设备的对准方法的流程图；
图4是由图1探测器产生的迹线的曲线图；并且
图5是使用图1设备的测量技术的流程图。
具体实施方式
在以下说明全文中，相同的引用数字将被用于表示相似的部件。
参考图1，光学测量设备例如血糖测计仪包括光学系统100，光学系统100具有电磁辐射源102，例如可见光，但是能够使用眼睛不可见光线，例如近红外光线，从而减轻眼睛的不适感。源102的输出窗口(未示出)朝向置于源102的光学路径中的分光器104定向。分光器104用于朝向扫描透镜106折叠源102的光学路径。在该实例中，扫描透镜106被示为单透镜，但是技术人员可以理解，透镜系统能够用作扫描透镜106或者用于进行测量的、本质上扫描或者非扫描的任何其它适当的光学布置。扫描透镜106能够线性地平移从而移动地更加靠近或者更加远离分光器104。分光器104是半镀银反射镜，但是技术人员可以理解，能够采用任何适当的可替代光学元件或者布置来执行分光器104的功能，例如旋光分光器和被置于旋光分光器和扫描透镜106之间的1/4波板。
聚焦透镜108被与分光器104相对地置放从而分光器104位于扫描透镜106和聚焦透镜108之间。该光学测量设备是一种共焦系统，并且从而构成针孔的孔隙110被与聚焦透镜108相对地置放，探测器112被邻近孔隙110置放。探测器112在该实例中包括光电二极管(在图1中未示出)。在另一实施例中，能够采用例如具有不同直径的多于一个的孔隙从而解释有关待被测量的位置的信息。
在该实施例中，与探测束相关联的测量数据被用于提供反馈信息来引导患者对准光学系统100，但是反馈信息能够可替代地由光学测量设备的另一操作员例如临床医生使用。
因此，处理资源例如微处理器122被耦接到探测器112，输出装置124例如声响输出模块或者显示装置被耦接到处理器122。如果需要，控制器模块或者接口模块能够被置于处理器122和输出装置124之间，但是接口模块和/或控制器模块能够一体地设有输出装置124或者光学测量设备的任何其它适当的功能实体。处理器122还被耦接到存储装置126，例如非易失存储器装置，例如电可擦洗可编程只读存储器(EEPROM)。
在操作中，根据UK专利公开No.GB-B-2407378或者GB-A-2409033采用光学测量设备进行测量。然而，在信号处理水平上修改了设备操作。在这方面，准直探测束116被来源102发射并且被引导到扫描透镜106，在此处准直探测束116被聚焦到待被测量的位置114。
已被聚焦的探测束118在待被测量的位置114处被反射，已被反射的、已被聚焦的探测束120在扫描透镜106上入射，从而产生准直反射束117。准直反射束117然后在被聚焦透镜108在探测器112上聚焦之前经过分光器104，孔隙110与待被测量的位置114共焦并且由此在空间上限制从其接收光线的区域。
由于已被聚焦的反射束在探测器112上的入射，探测器112响应于利用已被聚焦的反射束激发探测器112而产生电输出信号。
应该理解，根据待被测量的位置114与光学系统114的光学接收轴线115的对准度，已被反射的准直探测束117将或者位于轴线上，如果待被测量的位置114已被对准，或者以根据待被测量的位置114与光轴115的对准度(或者错位)的不同程度偏离轴线。
因此，参考图2，电输出信号将根据待被测量的位置114与光轴115的对准度而改变。在这方面，输出信号的一个部分构成与待被测量的位置114相关联的并且响应于在探测器112上入射的、已被聚焦的、已被反射的探测束而被产生的响应。该响应具有一种具有随着待被测量的位置114与光轴115的对准度而改变的一定特性的信号廓线。当由于在探测器112上入射的多个反射而由探测器112产生输出信号时，该输出信号是能够作为距离或者与任何其它特性有关的函数而变化的、随时间变化的变化信号。
一个或者多个特性的估定提供对准度的指示。在该实例中通过相应于待被估定的特性的一个或者多个参数的测量，所述估定能够是定性的和/或定量的，所述特性例如廓线的峰值发光强度、廓线的谷值发光强度、廓线的峰值宽度、廓线的谷值宽度、迹线中的峰值数目、峰值形状、峰值位置、迹线的峰值间距离。能够相对于单一或者相对于相继迹线执行所述估定从而瞬时的并且基于时间的积分或者差分测量是可能的。为了避免怀疑，为了估定的目的，能够以多种方式限定廓线的、构成廓线谷值的一个部分。例如，谷值能够是在预定上限和下限之间的曲线的最低十分位数，或者在所述极限之间的最低百分点。谷值的始点能够是预定梯度在此处得以实现的点，例如-1。
另外地或者可替代地，所述估定能够基于被应用于以上参数的一个或者多个差分、积分或者其它适当的数学函数，或者廓线的峰值或者谷值的积分。在操作中，处理器122关于输出信号进行测量并且分析测量结果以确定与所作测量相关的质量因子。
在校准模式中，该光学测量设备起初地被校准，当已知待被测量的一个或者多个位置与光轴115相对准时实现关于待被测量的一个或者多个位置的一个或者多个测量。在这方面，为了参考的目的获得关于一个或者多个在轴即基本上最佳测量的廓线例如在轴廓线200。所获得的廓线的一个或者多个特性在校准期间得到测量并且被存储在为了随后的比较目的而能够由处理器122访问的存储装置126中。另外地或者可替代地，与廓线或其部分有关的部分廓线和/或特性数据能够为了随后的比较目的作为参考廓线数据和/或参考特性数据而被存储在存储装置126中。根据需要，如与采用经验数据相对地，在轴廓线200能够被建模。该模型能够对于所被测量的多个系统参数，例如：光束尺寸、光束强度、光束轮廓、一个或者多个透镜的特性例如透镜形状和/或光线入射角度加以考虑。
在测量模式中(图3)，在校准之后，待被测量的位置114被提供给光学系统100，例如具有待被测量的表面114的眼睛。当然，眼睛的表面仅仅是能够被测量的很多项目的一个实例。在这方面，能够使用光学系统100测量在测试中的任何适当项目中或者其上的位置，例如生理身体部位。光学测量设备然后被用于对于待被测量的位置114进行测量(步骤300)。然后由处理器122测量和分析(步骤302)由探测器112产生的输出信号，并且测量一个或者多个上述特性参数，例如，构成输出信号的第一廓线202的峰值发光强度和/或Q因子。这些测得的特性参数然后被与相应的预先存储的特性参数比较(步骤304)并且被用于产生(步骤306)示意在测得的和存储的定性特性参数之间的匹配密切度的反馈信息。根据需要，能够作为比较结果计算一个或者多个误差数值并且利用使用该一个或者多个误差数值作为输入数值的函数产生反馈信息。
输出装置124然后接收(步骤308)反馈信息并且作为例如声响反馈信号、视觉反馈例如图解呈现(假设在该实例中，输出装置124是与光学系统100接口的显示装置)而将反馈信息传达给患者或者临床医生。
根据这个首次迭代，处理器122由于第一廓线202的比较低的峰值发光强度而确定(步骤312)待被测量的位置114与光轴115的对准是不良的并且从而将对准度传达给患者，并且患者知道试图移动在该实例中眼睛以试图更好地对准待被测量的位置114。以上测量和比较步骤(步骤302到312)因此被重复直至适当的对准得以实现。因此，现在在该实例中作为由光学测量设备作出的第二次测量的结果而获得第二廓线204。根据这个第二次迭代，第二廓线204的测得特性是足够好的，以允许使用相应于第二廓线204的输出信号而实现足够精确的后处理结果并且从而认为对准(步骤312)是成功的并且据此提供肯定的反馈。关于第二廓线204获得的测量数据然后被存储(步骤314)在存储装置126中。
在另一实施例中，反馈信息还能够被用于衡量从输出信号获得的测量数据。同样地或者可替代地，反馈信息能够被用于查找将被应用于测得廓线204的、预先存储的校正因子。
在进一步的实施例中，以上技术能够被修改成多阶段对准技术，其中第一特性被用于提供反馈信息从而实现粗略的对准度。一旦粗略对准得以实现，第二特性便被用于提供反馈信息从而实现更加精细的对准度。
在另一实施例中，输出信号是包括多于一个廓线的迹线。此外，包括从眼睛的角膜表面和接目镜表面这两者返回的总体光线的迹线被用于测量眼睛与光学系统100的光轴115的对准度。在这方面，角膜表面和接目镜表面自然地相对于彼此在旋转和横向这两个位置中是错位的，角膜表面和接目镜表面具有分别的第一和第二轴线。因此，使用关于待被测量的不同位置作出的测量，处理器122能够使用这个信息来计算眼睛作为整体或者具体地角膜或者接目镜相对于光学系统100的位置和定向。进而，处理器122能够进行操作以实现在光轴115和第一和第二轴线中的一个轴线之间的错位从而实现光轴115与第一和第二轴线中的另一轴线的对准。
在该实例中，测得迹线包括，与在角膜和接目镜表面处的反射有关的多个峰值(图4)。将上述校准阶段应用于迹线，相应于与在眼睛中的各种位置与光学系统100的光轴115的对准而在数据存储器126中记录在轴迹线。一旦理想的迹线得以记录，便能够以与上述类似的方式将它们与测得迹线比较(步骤304)。该反馈信息同样是在测得和存储迹线之间的拟合密切度的指示。应该理解，从存储装置126检索到的实际存储的迹线依赖于待被测量的具体位置114，例如角膜表面。
另外地或者可替代地，处理器122能够分析所作出的多个测量从而探测患者的运动，或者更加具体地，患者的待被测量的位置114的移动。能够监视所探测到的运动以关于待被测量的位置114与光轴115的对准和预测到的、待被测量的位置的未来位置而向患者提供时间反馈。有益地，因此能够不仅就所作出的一个或者多个测量具有足够好的质量或者不好的质量，而且还就测量质量是否由于执行再次对准而得以改进通知患者。
替代提供反馈地，能够只是使用以上技术来允许患者向光学测量设备的光学系统100提供包括待被测量的位置114的眼睛，该光学测量设备当对准度是良好的和不良的时作出多个测量并且只是拒绝所获得的一个或者多个廓线，或者当关于迹线进行测量时，一个或者多个迹线被获得并且被与光学系统100与眼睛的错位相关联。在这方面，能够采用拒绝阀值，根据需要，拒绝阀值能够是基于上述定性或者定量特性参数的。
这项技术的益处在于，仅仅接受良好的数据，并且没有获得所期质量的数据例如通过阀值处理而被拒绝，并且并不经历进一步的、耗时的分析。
在又一个实施例中(图5)，光学系统100还被布置成作出多个序列扫描(步骤500)。然而，处理器122然后过滤所获得的一个或者多个廓线，或者当关于迹线进行测量时，使用上述的任何技术，例如使用特性参数的估定和/或廓线/迹线与预先存储的数据的拟合密切度而作为多个测量的结果获得一个或者多个迹线。处理器122然后在使得平均廓线经受后处理(步骤506)之前平均化(步骤504)其余的选定测量，在所述后处理中，分析平均迹线的一个或者多个方面以确定与待被测量的一个或者多个位置相关联的一个或者多个生理量，例如在UK专利公开No.GB-B-2407378或者GB-A-2409033中描述地那样。这种技术消除了眼睛运动的可变性并且降低了电子、光电子的和/或光学噪声。
在所有的以上技术中，任何适当的统计分析能够被用于确定拟合密切度，例如标准偏差计算、最小二乘算法或者方差计算。
虽然已经主要地在人眼方面描述了以上实例，但是技术人员可以理解能够关于任何反射表面的测量采用在这里描述的技术，例如任何身体部位，无论是人还是其它。同样地，能够关于身体使用以上技术进行生理参数的测量。生理参数的一个实例是血糖浓度。
能够作为用于个人或者临床使用的便携式设备提供该光学测量设备，例如用于在此处能够存在临床医生的临床环境的手持式装置、或者台、桌或者台面设备。
在任何的上述对准技术中，技术人员应该理解，一只眼睛能够被用于对准并且另一只眼睛用于测量。可替代地，能够为了对准的目的而使用两只眼睛，由此改进参与者的舒适度并且因此减少眼睛中的运动。
应该理解，除了明确地另行表述，这里对于“光线”的引用旨在作为与电磁光谱的光学范围有关的基准，例如在大约350nm和大约2000nm之间，例如在大约550nm和大约1400nm之间或者在大约600nm和大约1000nm之间。
能够作为用于由计算机系统使用的计算机程序产品而实现本发明的可替代实施例，该计算机程序产品例如是在有形数据记录介质例如磁盘、CD-ROM、ROM或者固定盘上存储的一系列计算机指令或者被表达为计算机数据信号，经由有形介质或者无线介质例如微波或者红外线发射该信号。该系列计算机指令能够构成全部或者部分的上述功能性，并且还能够被存储在易失或者非易失的任何存储器装置例如半导体、磁性、光学或者其它存储器装置中。
Claims (20)
1.一种光学测量设备，其特征在于包括：
光学系统，包括：
被布置成当在使用中时产生探测束的源，所述光学系统被布置成当在使用中时将所述探测束引导到待被测量的位置；
被布置成当在使用中时从所述待被测量的位置接收反射束的探测器；和
接收轴线；其中所述设备进一步包括：
处理资源，所述处理资源被以可操作方式耦接到所述探测器并且当在使用中时能够估定由所述探测器产生的输出的特性，所述输出特性的估定相应于所述待被测量的位置与所述光学系统的接收轴线的对准度估定；其中：
所述待被测量的位置是眼睛特征的位置；所述处理资源被布置成提供示意所述待被测量的位置与所述接收轴线的对准度的反馈信息，所述反馈信息是基于所述输出特性的估定；所述眼睛具有第一轴线和第二轴线，所述处理资源被布置成提供反馈以获得所述第一轴线与所述接收轴线的错位从而实现所述第二轴线与所述接收轴线的对准。
2.根据权利要求1的设备，其特征在于：所述特性估定是所述输出特性的定量估定。
3.根据权利要求1或者权利要求2的设备，其特征在于：所述特性估定是所述输出特性的定性估定。
4.根据权利要求1的设备，其特征在于：所述输出特性的估定是所测得的并且相应于所述输出特性的参数的估定。
5.根据权利要求1的设备，其特征在于：所述反馈信息是声响或者视觉对准指示。
6.根据权利要求1的设备，其特征在于：所述探测束是眼睛不可视的。
7.根据权利要求1的设备，其特征在于：所述处理资源被布置成关于所述反射束执行测量并且产生所述输出特性的第一测量。
8.根据权利要求7的设备，其特征在于：所述处理资源被布置 成产生另一输出特性的第二测量。
9.根据权利要求7的设备，其特征在于：所述第一测量被用于提供所述待被测量的位置与所述光学系统的对准度的粗略指示。
10.根据权利要求8的设备，其特征在于：所述第二测量被用于提供所述待被测量的位置与所述光学系统的对准度的精细指示。
11.根据权利要求1的设备，其特征在于：进一步包括用于存储相应于基本上与所述光学系统最佳的对准的状态的数据的存储器。
12.根据权利要求1的设备，其特征在于：所述探测器的输出具有相应于关于所述待被测量的位置的探测束反射的信号廓线。
13.根据权利要求12的设备，其特征在于：进一步包括用于存储相应于信号廓线和/或与信号廓线相关的参考特性数据的至少一个部分的参考廓线数据的存储器，所述参考廓线数据和/或所述参考特性数据相应于与所述光学系统对准的状态。
14.根据权利要求13的设备，其特征在于：所述处理资源被布置成基于所述信号廓线和/或参考特性数据的至少一个部分和存储的参考廓线数据和/或存储的参考特性数据的比较而进行估定。
15.根据权利要求12的设备，其特征在于：所述探测器的输出是包括分别地相应于多个探测束反射的多个廓线和/或特性的迹线。
16.根据权利要求15的设备，其特征在于：所述多个反射包括从所述待被测量的位置和待被测量的另一位置的第一反射，所述待被测量的位置相对于彼此是错位的。
17.根据权利要求12的设备，其特征在于：通过使用所述探测束在一段时期上获取多个序列廓线或者迹线并且处理相应于所述廓线或者迹线的多个输出信号而产生所述信号廓线或者迹线。
18.根据权利要求17的设备，其特征在于：所述多个输出信号的处理包括过滤所述多个输出信号从而抛弃具有并不符合预定的对准度阀值的、分别的对准度的任何输出信号。
19.根据权利要求17的设备，其特征在于：所述多个输出信号的处理包括从所述多个输出信号将未被抛弃的输出信号平均化。
20.一种光学测量的方法，其特征在于包括：
产生探测束；
将所述探测束引导到待被测量的位置；所述待被测量的位置是具有第一轴线和第二轴线的眼睛的特征的位置；
经由具有接收轴线的光学系统从所述待被测量的位置接收反射束；和用处理资源估定相应于所述反射束的输出信号的特性从而确定所述第一或第二轴线的待被测量的位置与所述光学系统的所述接收轴线的对准度；其中：
所述待被测量的位置是眼睛特征的位置。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0714739.0A GB2451443B (en) | 2007-07-30 | 2007-07-30 | Optical measurement apparatus and method therefor |
| GB0714739.0 | 2007-07-30 | ||
| PCT/GB2008/050636 WO2009016405A2 (en) | 2007-07-30 | 2008-07-29 | Optical measurement apparatus and method therefor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101842046A CN101842046A (zh) | 2010-09-22 |
| CN101842046B true CN101842046B (zh) | 2013-10-09 |
Family
ID=38513037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200880108285.3A Active CN101842046B (zh) | 2007-07-30 | 2008-07-29 | 光学测量设备及其方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8696128B2 (zh) |
| EP (1) | EP2185064B1 (zh) |
| JP (1) | JP2010535049A (zh) |
| CN (1) | CN101842046B (zh) |
| GB (1) | GB2451443B (zh) |
| WO (1) | WO2009016405A2 (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013001422A1 (en) * | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Forus Health Pvt. Ltd. | Method and device to obtain an ophthalmic image |
| US8711344B1 (en) * | 2011-11-09 | 2014-04-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method for remotely measuring fluctuations in the optical index of refraction of a medium |
| DE102014204205A1 (de) * | 2014-03-07 | 2015-09-10 | Dr. Johannes Heidenhain Gmbh | Vorrichtung zur Messung der Schwingungsamplitude einer Kapillare eines Draht-Bonders |
| CN105352442A (zh) * | 2014-08-20 | 2016-02-24 | 明达医学科技股份有限公司 | 光学量测装置及方法 |
| US11185219B2 (en) * | 2016-04-28 | 2021-11-30 | Nidek Co., Ltd. | Ophthalmic apparatus and ophthalmic apparatus control program |
| CN108742646A (zh) * | 2018-06-26 | 2018-11-06 | 广州医科大学 | 一种基于光折射角度测量眼睛房水葡萄糖浓度的方法 |
| TWI720353B (zh) * | 2018-10-18 | 2021-03-01 | 晉弘科技股份有限公司 | 眼底相機以及自行拍攝眼底之方法 |
| GB2619734A (en) | 2022-06-14 | 2023-12-20 | Occuity Ltd | Handheld optical measurement apparatus and method of aligning a handheld optical measurement apparatus |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3567326A (en) * | 1968-05-20 | 1971-03-02 | Perkin Elmer Corp | Alignment apparatus |
| EP1419729A1 (en) * | 2000-02-07 | 2004-05-19 | Leica Microsystems Inc. , Ophthalmic Instruments Division | Alignment guidance system |
| CN1518948A (zh) * | 2003-02-03 | 2004-08-11 | ������������ʽ���� | 眼科装置 |
Family Cites Families (76)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3567325A (en) | 1967-08-31 | 1971-03-02 | Dawson Inc Alexander | System for stable positioning of interferometer mirrors |
| US3958560A (en) | 1974-11-25 | 1976-05-25 | Wayne Front March | Non-invasive automatic glucose sensor system |
| US4014321A (en) | 1974-11-25 | 1977-03-29 | March Wayne F | Non-invasive glucose sensor system |
| US3963019A (en) | 1974-11-25 | 1976-06-15 | Quandt Robert S | Ocular testing method and apparatus |
| US4154114A (en) | 1977-12-02 | 1979-05-15 | Sonometrics Systems, Inc. | Biometric measuring device |
| DE3037983C2 (de) | 1980-10-08 | 1983-03-31 | Fa. Carl Zeiss, 7920 Heidenheim | Verfahren und Vorrichtung zur lichtinduzierten rastermikroskopischen Darstellung von Probenparametern in ihrer räumlichen Verteilung |
| IT1198660B (it) | 1983-08-02 | 1988-12-21 | Ottica Ist Naz | Profilometro ottico multifocale per dispersione |
| JPS61276533A (ja) * | 1985-05-31 | 1986-12-06 | キヤノン株式会社 | 自己眼位置合わせ装置 |
| US4750830A (en) | 1985-11-29 | 1988-06-14 | Lee Arnold St J | Method and apparatus for monitoring blood-glucose concentration by measuring focal properties of the eye |
| US4806004A (en) | 1987-07-10 | 1989-02-21 | California Institute Of Technology | Scanning microscopy |
| US6066847A (en) | 1989-01-19 | 2000-05-23 | Futrex Inc. | Procedure for verifying the accuracy of non-invasive blood glucose measurement instruments |
| JPH0355510A (ja) | 1989-07-25 | 1991-03-11 | Sumitomo Cement Co Ltd | 共焦点型光学顕微鏡 |
| WO1992001417A1 (en) | 1990-07-19 | 1992-02-06 | Horwitz Larry S | Vision measurement and correction |
| US5209231A (en) | 1990-11-02 | 1993-05-11 | University Of Connecticut | Optical glucose sensor apparatus and method |
| DE59107758D1 (de) | 1990-11-10 | 1996-06-05 | Groskopf Rudolf Dr Ing | Optische Abtastvorrichtung mit konfokalem Strahlengang, in der Lichtquellen- und Detektormatrix verwendet werden |
| US5203328A (en) | 1991-07-17 | 1993-04-20 | Georgia Tech Research Corporation | Apparatus and methods for quantitatively measuring molecular changes in the ocular lens |
| JPH07508426A (ja) | 1991-10-17 | 1995-09-21 | サイエンティフィック ジェネリクス リミテッド | 血液検体測定装置及びその方法 |
| JPH05126769A (ja) | 1991-11-01 | 1993-05-21 | Hitachi Ltd | 表面分析方法および装置 |
| JP3420597B2 (ja) | 1992-06-30 | 2003-06-23 | 株式会社ニデック | 前眼部撮影装置 |
| US5433197A (en) | 1992-09-04 | 1995-07-18 | Stark; Edward W. | Non-invasive glucose measurement method and apparatus |
| JPH07231875A (ja) * | 1994-02-24 | 1995-09-05 | Canon Inc | 検眼装置 |
| US5553617A (en) | 1995-01-20 | 1996-09-10 | Hughes Aircraft Company | Noninvasive method and apparatus for determining body chemistry |
| JP3465997B2 (ja) * | 1995-04-28 | 2003-11-10 | 株式会社ニデック | 眼底カメラ |
| US5785651A (en) | 1995-06-07 | 1998-07-28 | Keravision, Inc. | Distance measuring confocal microscope |
| DE19538372A1 (de) | 1995-10-14 | 1997-04-17 | Laser & Med Tech Gmbh | Nicht invasive Glukosemessung |
| IL117241A (en) | 1996-02-23 | 2000-09-28 | Talia Technology Ltd | Three dimensional imaging apparatus and a method for use thereof |
| JP3599878B2 (ja) | 1996-03-01 | 2004-12-08 | テルモ株式会社 | 血糖計 |
| JP3604231B2 (ja) | 1996-05-16 | 2004-12-22 | 富士写真フイルム株式会社 | グルコース濃度測定方法および装置 |
| US5880465A (en) | 1996-05-31 | 1999-03-09 | Kovex Corporation | Scanning confocal microscope with oscillating objective lens |
| US6022108A (en) * | 1996-06-28 | 2000-02-08 | Nidek Co., Ltd. | Opthalmic apparatus for judging alignment conditions based on target images |
| DE19632594A1 (de) | 1996-08-13 | 1998-02-19 | Johannes Prof Dr Schwider | Konfokales Mikroskop unter Anwendung von refraktiven Mikrolinsen-Feldern |
| US5854078A (en) | 1996-11-06 | 1998-12-29 | University Of Pittsburgh | Polymerized crystalline colloidal array sensor methods |
| JP3649839B2 (ja) * | 1997-01-31 | 2005-05-18 | 株式会社ニデック | 眼科装置 |
| JP3543923B2 (ja) | 1997-12-25 | 2004-07-21 | 富士写真フイルム株式会社 | グルコース濃度測定装置 |
| AU2989699A (en) | 1998-03-05 | 1999-09-20 | Universal Health-Watch, Inc. | Apparatus to non-invasively measure glucose or other constituents in aqueous humor using infra-red spectroscopy |
| US6188477B1 (en) | 1998-05-04 | 2001-02-13 | Cornell Research Foundation, Inc. | Optical polarization sensing apparatus and method |
| US6574501B2 (en) | 1998-07-13 | 2003-06-03 | Childrens Hospital Los Angeles | Assessing blood brain barrier dynamics or identifying or measuring selected substances or toxins in a subject by analyzing Raman spectrum signals of selected regions in the eye |
| AU4986899A (en) | 1998-07-13 | 2000-02-01 | Children's Hospital Of Los Angeles | Non-invasive glucose monitor |
| JP2000037352A (ja) * | 1998-07-24 | 2000-02-08 | Canon Inc | 眼科計測装置 |
| JP2000037355A (ja) | 1998-07-24 | 2000-02-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | グルコース濃度測定方法および装置 |
| US6853854B1 (en) | 1998-09-18 | 2005-02-08 | Q Step Technologies, Llc | Noninvasive measurement system |
| US6409345B1 (en) * | 2000-08-08 | 2002-06-25 | Tracey Technologies, Llc | Method and device for synchronous mapping of the total refraction non-homogeneity of the eye and its refractive components |
| AU4063100A (en) | 1999-04-01 | 2000-10-23 | University Of Connecticut, The | Optical glucose sensor apparatus and method |
| US6442410B1 (en) | 1999-06-10 | 2002-08-27 | Georgia Tech Research Corp. | Non-invasive blood glucose measurement system and method using optical refractometry |
| US6382794B1 (en) | 1999-09-27 | 2002-05-07 | Carl Zeiss, Inc. | Method and apparatus for mapping a corneal contour and thickness profile |
| US6784982B1 (en) * | 1999-11-04 | 2004-08-31 | Regents Of The University Of Minnesota | Direct mapping of DNA chips to detector arrays |
| JP2001276111A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-09 | Nidek Co Ltd | 眼科手術装置 |
| JP4494596B2 (ja) * | 2000-06-20 | 2010-06-30 | 株式会社トプコン | 眼科装置 |
| UA59488C2 (uk) * | 2001-10-03 | 2003-09-15 | Василь Васильович Молебний | Спосіб вимірювання хвильових аберацій ока та пристрій для його здійснення (варіанти) |
| EP1284637B1 (de) | 2001-04-09 | 2004-06-23 | SIS AG, Surgical Instruments Systems | Verfahren und vorrichtungsanordnung zur bestimmung der hornhautdicke eines auges |
| WO2002087429A1 (en) | 2001-04-27 | 2002-11-07 | Novartis Ag | Apparatus for measuring blood glucose concentrations |
| US6704588B2 (en) | 2001-06-16 | 2004-03-09 | Rafat R. Ansari | Method and apparatus for the non-invasive measurement of blood glucose levels in humans |
| JP4494779B2 (ja) | 2001-08-02 | 2010-06-30 | グルコビスタ・エルエルシー | 非侵襲グルコース計測器 |
| US6836337B2 (en) | 2001-09-20 | 2004-12-28 | Visual Pathways, Inc. | Non-invasive blood glucose monitoring by interferometry |
| WO2006029097A2 (en) | 2001-10-22 | 2006-03-16 | Fovioptics, Inc. | Systems and methods for maintaining optical fixation and alignment |
| US6749302B2 (en) * | 2001-11-06 | 2004-06-15 | Reichert, Inc. | Afocal position detection system and ophthalmic instrument employing said system |
| US6934035B2 (en) | 2001-12-18 | 2005-08-23 | Massachusetts Institute Of Technology | System and method for measuring optical distance |
| WO2003087775A2 (en) | 2002-04-05 | 2003-10-23 | Eyelab Group,Llc | Monitoring blood substances using self-sampled tears |
| US6885882B2 (en) | 2002-05-28 | 2005-04-26 | Cote Gerard L. | Method and apparatus for non-invasive glucose sensing through the eye |
| US6895264B2 (en) | 2002-08-26 | 2005-05-17 | Fovioptics Inc. | Non-invasive psychophysical measurement of glucose using photodynamics |
| US6988995B2 (en) | 2002-09-30 | 2006-01-24 | Carl Zeiss Meditec, Inc. | Method and system for detecting the effects of Alzheimer's disease in the human retina |
| JP4672550B2 (ja) | 2002-10-16 | 2011-04-20 | キャンベル・サイエンス・グループ・インコーポレーテッド | 角膜特性測定装置 |
| CA2454894A1 (en) | 2003-01-07 | 2004-07-07 | Intelligent Photonics Control Corp. | Non-invasive blood monitor |
| DE10302849A1 (de) | 2003-01-23 | 2004-07-29 | Carl Zeiss Meditec Ag | Verfahren und Anordnung zur Messung der Dispersion in transparenten Medien |
| JP4136691B2 (ja) * | 2003-02-06 | 2008-08-20 | キヤノン株式会社 | 眼科装置 |
| JP4121881B2 (ja) * | 2003-03-28 | 2008-07-23 | 株式会社トプコン | 三次元観察状態測定装置及び方法 |
| JP4121880B2 (ja) * | 2003-03-28 | 2008-07-23 | 株式会社トプコン | 三次元観察状態測定装置及び方法 |
| JP4349934B2 (ja) * | 2003-03-31 | 2009-10-21 | 株式会社ニデック | 眼科装置 |
| GB2407378B (en) | 2003-10-24 | 2006-09-06 | Lein Applied Diagnostics Ltd | Ocular property measuring apparatus and method therefor |
| GB2409033C (en) | 2003-12-12 | 2006-05-24 | Lein Applied Diagnostics Ltd | Extended focal region measuring apparatus and method |
| ES2335293T3 (es) | 2004-06-14 | 2010-03-24 | Eyesense Ag | Aparato combinado para medir el nivel de glucosa en sangre a partir de un fluido acular. |
| US7241011B2 (en) * | 2004-10-29 | 2007-07-10 | Carestream Health, Inc. | Fundus imaging system |
| US7522785B2 (en) * | 2004-12-01 | 2009-04-21 | General Photonics Corporation | Measurements of polarization-dependent loss (PDL) and degree of polarization (DOP) using optical polarization controllers |
| JP5028057B2 (ja) * | 2005-11-01 | 2012-09-19 | 株式会社ニデック | 眼科装置 |
| JP2007143731A (ja) * | 2005-11-25 | 2007-06-14 | Kowa Co | 眼圧測定装置 |
| US7628489B2 (en) * | 2006-06-09 | 2009-12-08 | Clark Thomas H | Visual axis and alignment measurement system and method of using same |
-
2007
- 2007-07-30 GB GB0714739.0A patent/GB2451443B/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-07-29 EP EP08788611.5A patent/EP2185064B1/en active Active
- 2008-07-29 WO PCT/GB2008/050636 patent/WO2009016405A2/en active Application Filing
- 2008-07-29 JP JP2010518748A patent/JP2010535049A/ja active Pending
- 2008-07-29 US US12/671,155 patent/US8696128B2/en active Active
- 2008-07-29 CN CN200880108285.3A patent/CN101842046B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3567326A (en) * | 1968-05-20 | 1971-03-02 | Perkin Elmer Corp | Alignment apparatus |
| EP1419729A1 (en) * | 2000-02-07 | 2004-05-19 | Leica Microsystems Inc. , Ophthalmic Instruments Division | Alignment guidance system |
| CN1518948A (zh) * | 2003-02-03 | 2004-08-11 | ������������ʽ���� | 眼科装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2185064A2 (en) | 2010-05-19 |
| GB2451443A (en) | 2009-02-04 |
| GB2451443B (en) | 2012-12-26 |
| US20100253911A1 (en) | 2010-10-07 |
| GB0714739D0 (en) | 2007-09-05 |
| EP2185064B1 (en) | 2017-05-17 |
| US8696128B2 (en) | 2014-04-15 |
| CN101842046A (zh) | 2010-09-22 |
| WO2009016405A3 (en) | 2009-04-09 |
| WO2009016405A2 (en) | 2009-02-05 |
| JP2010535049A (ja) | 2010-11-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101842046B (zh) | 光学测量设备及其方法 | |
| JP7079306B2 (ja) | ラマン分光法による経皮インビボ測定方法および装置 | |
| US7450981B2 (en) | Apparatus and method for measuring blood component using light trans-reflectance | |
| US6442410B1 (en) | Non-invasive blood glucose measurement system and method using optical refractometry | |
| ES2335293T3 (es) | Aparato combinado para medir el nivel de glucosa en sangre a partir de un fluido acular. | |
| US9743864B2 (en) | Method for non-invasive blood glucose monitoring and method for analysing biological molecule | |
| JP5734310B2 (ja) | ラマン分光法による非侵襲性の生体内の測定装置および測定方法 | |
| JP4189322B2 (ja) | 近赤外線分光によるブドウ糖の非侵襲的測定のためのコンパクトな装置 | |
| US20050107676A1 (en) | Method and apparatus for noninvasive glucose concentration estimation through near-infrared spectroscopy | |
| US20060264718A1 (en) | Method and apparatus for improving performance of noninvasive analyte property estimation | |
| JP5512520B2 (ja) | 光学位置合わせ装置及び光学位置合わせ方法 | |
| US20080033275A1 (en) | Method and Apparatus for Sample Probe Movement Control | |
| JP2005519683A (ja) | 代替部位ブドウ糖定量を使用して非侵襲的アナライザおよび埋め込み型アナライザの較正および保守を行う方法および装置 | |
| US9026188B2 (en) | Measurement apparatus and method therefor | |
| US20100210925A1 (en) | Optical Apparatus for Measuring a Physiological Property of a Body Part and Method Therefore | |
| JP2003111750A (ja) | 無侵襲生体計測装置、及び該装置を用いた血糖測定装置 | |
| GB2613032A (en) | Calibration method and system | |
| WO2021067435A1 (en) | Devices and methods for determining a disease state based total lens fluorescence |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200929 Address after: 49 Church Street, sewarden house, reading, Berkshire, UK Patentee after: Conway Holdings Ltd. Address before: Wokingham, buckshire, UK Patentee before: LEIN APPLIED DIAGNOSTICS Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220905 Address after: 27 Old Gloucester Street, London, UK Patentee after: Ou Kang Ding Co.,Ltd. Address before: 49 Church Street, sewarden house, reading, Berkshire, UK Patentee before: Conway Holdings Ltd. |