CN101824231A - 一种植物靛蓝的提纯方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种植物靛蓝的提纯方法。将粗植物靛蓝投入有机溶剂中,然后将有机溶剂加热到20~100℃搅拌使靛蓝溶解,将溶液与不溶杂质分离,接着将溶液干燥,将得到粉末清洗、烘干,得到靛蓝成品,使用的有机溶剂包括N,N二甲基甲酰胺、环己烷。本发明方法操作简单,能显著提高植物靛蓝的力份,有效减少染色过程中靛蓝的用量,提高靛蓝的染色效率。本发明方法所使用的溶剂,毒性较低,环保。溶剂可回收利用,提纯成本较低。
Description
技术领域
本发明涉及一种植物靛蓝的提纯方法。
背景技术
植物靛蓝从植物中提取,为天然产物,安全性较化学合成的要好,因此,植物靛蓝的应用并未随着化学合成靛蓝的出现而消失。
植物靛蓝一般采用传统的发酵、石灰处理、沉淀分离得到。这种通过传统方法制得的植物靛蓝杂有大量的杂质,这些杂质包括碳酸钙、草渣等。这些杂质的存在限制了植物靛蓝的使用效果,也导致植物靛蓝的染料力份不高,染色工艺复杂,染色效率低,难以大规模生产。
植物靛蓝在普通有机溶剂中溶解性差,而大部分有机溶剂也存在毒性大,对环境污染大等问题,这使得植物靛蓝的提纯存在一定的难度。
发明内容
为此,本发明提供一种植物靛蓝的提纯方法。
本发明所采取的技术方案是:
一种植物靛蓝的提纯方法,将粗植物靛蓝投入有机溶剂中,然后将有机溶剂加热到20~100℃搅拌使靛蓝溶解,将溶液与不溶杂质分离,接着将溶液干燥,将得到粉末清洗、烘干,得到靛蓝成品,使用的有机溶剂包括N,N二甲基甲酰胺、环己烷。
本发明方法操作简单,能显著提高植物靛蓝的力份,有效减少染色过程中靛蓝的用量。本发明方法所使用的溶剂,毒性较低,环保。溶剂可回收利用,提纯成本较低。
具体实施方式
下面结合实施例,进一步说明本发明。
实施例1
将1000g植物靛蓝干粉(力份5%)投入2000gN,N二甲基甲酰胺溶剂中,20℃搅拌1小时,过滤;
滤渣加入2000gN,N二甲基甲酰胺后在30℃搅拌1小时,过滤,重复本操作一次;
将3次过滤得到的滤液合并,150℃下旋转蒸发并回收溶剂,得到浓缩液,真空干燥后,用乙醇和水清洗得到的靛蓝粉末,烘干得到49.8g靛蓝成品。
经检测,本靛蓝成品的力份为85%。
实施例2
将3000g含水靛蓝糊(力份0.5%)投入3000g环己烷中,50℃搅拌2小时,过滤;
滤渣加入3000g环己烷中,50℃搅拌2小时,过滤,重复本操作一次;
将3次过滤得到的滤液合并,旋转蒸发并回收溶剂,得到浓缩液,真空干燥后,用乙醇和水清洗得到的靛蓝粉末,烘干得到14.5g靛蓝成品。
经检测,本靛蓝成品的力份为90%。
实施例3
将1000g植物靛蓝干粉(力份5%)投入4000gN,N二甲基甲酰胺溶剂中,100℃搅拌20min,过滤;
滤渣加入2000gN,N二甲基甲酰胺后在100℃搅拌20min,过滤,重复本操作一次;
将3次过滤得到的滤液合并,150℃下旋转蒸发并回收溶剂,得到浓缩液,真空干燥后,用乙醇和水清洗得到的靛蓝粉末,烘干得到靛蓝成品。
经检测,本靛蓝成品的力份为87%。
Claims (3)
1.一种植物靛蓝的提纯方法,其特征在于:将粗植物靛蓝投入有机溶剂中,然后将有机溶剂加热到20~100℃搅拌使靛蓝溶解,将溶液与不溶杂质分离,接着将溶液干燥,将得到粉末清洗、烘干,得到靛蓝成品,使用的有机溶剂包括N,N二甲基甲酰胺、环己烷。
2.根据权利要求1所述的一种植物靛蓝的提纯方法,其特征在于:粗植物靛蓝与有机溶剂的投入重量比为1:3~12。
3.根据权利要求1所述的一种植物靛蓝的提纯方法,其特征在于:粗植物靛蓝包括植物靛蓝干粉、含水靛蓝糊。
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