CN101805711A - 一种黄芪多糖-低聚糖复合益生菌群培养基 - Google Patents

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高林
白子金
朱立良
王国华
宋良敏
张子丰
吴鹏飞
王奎义
王浩
吴振鸣
陈宗成
孙国栋
党横
付贺
魏凤鸣
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Abstract

本发明涉及的是微生物领域，具体的说是一种黄芪多糖-低聚糖复合益生菌群培养基。所述培养基按重量百分比计为琼脂0.1％、牛肉膏0.1％、酵母浸粉0.25％、蔗糖3.5％、消泡剂0.15％、蛋白胨0.1％、2-5％的黄芪多糖和2-5％低聚糖，余量为蒸馏水。本发明根据不同的动物及其生长阶段的差异确定设计基础培养基；添加2-5％的黄芪多糖和低聚壳聚糖；本发明配合以高活性的黄芪多糖和低聚壳聚糖的培养基，可大幅提高培养产物的功能性效果，在微生物的作用下能够保持原有功能。复合微生物菌剂生长的包含活性黄芪多糖和低聚壳聚糖的培养基，保持复合益生菌群的稳定繁殖、菌种组成及比例，并且对在添加的培养基中复合益生菌的功能型代谢产物不发生变化。

Description

一种黄芪多糖-低聚糖复合益生菌群培养基
技术领域
本发明涉及的是微生物领域，具体的说是一种黄芪多糖-低聚糖复合益生菌群培养基。
背景技术
低聚壳聚糖是由甲壳素和壳聚糖经脱乙酰和蛋白质基得到的一类多糖，有名壳寡糖，有很高的生物活性，具有增强免疫力、抗菌、抗肿瘤、调节肠道菌群、促进药物吸收等诸多功能。黄芪多糖的也具有很好的生理功能性。有效利用两种活性物质，配合微生态制剂可有效降低抗生素的使用量，有利于动物健康。但是，由于两种活性物质的功能性，在多菌种培养基中的配合使用尚鲜见报道。
发明内容
本发明目的在于提供一种黄芪多糖-低聚糖复合益生菌群培养基。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种黄芪多糖-低聚糖复合益生菌群培养基：所述培养基按重量百分比计为琼脂0.1％、牛肉膏0.1％、酵母浸粉0.25％、蔗糖3.5％、消泡剂0.15％、蛋白胨0.1％、2-5％的黄芪多糖和2-5％低聚糖，余量为蒸馏水。
所述淫羊藿提取物与低聚糖的的重量份数比为1-2∶1-2。所述培养基可供产朊假丝酵母、粪肠球菌、嗜酸乳杆菌和枯草芽孢杆菌生长。
本发明所具有的优点：本发明根据不同的动物及其生长阶段的差异确定设计基础培养基；添加2-5％的黄芪多糖和低聚壳聚糖；本发明配合以高活性的黄芪多糖和低聚壳聚糖的培养基，可大幅提高培养产物的功能性效果，在微生物的作用下能够保持原有功能。复合微生物菌剂生长的包含活性黄芪多糖和低聚壳聚糖的培养基，保持复合益生菌群的稳定繁殖、菌种组成及比例，并且对在添加的培养基中复合益生菌的功能型代谢产物不发生变化。
具体实施方式
实施例1
培养基按重量百分比计为琼脂0.1％、牛肉膏0.1％、酵母浸粉0.25％、蔗糖3.5％、消泡剂0.15％、蛋白胨0.1％、2％的黄芪多糖和2％低聚糖，余量为蒸馏水。
所述淫羊藿提取物与低聚糖的重量份数比例为1∶1。
所述黄芪多糖为植物黄芪提取物，来自山东曲阜圣旺植物有限公司。
所述低聚糖为：低聚壳聚糖，来自江门量子高科生物技术有限公司。
所述培养基可供产朊假丝酵母、粪肠球菌、嗜酸乳杆菌和枯草芽孢杆菌生长。
将上述培养基中培养产朊假丝酵母、粪肠球菌、嗜酸乳杆菌和枯草芽孢杆菌，产朊假丝酵母、粪肠球菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌以等比例混合，同时以未加淫羊藿提取物和低聚壳聚糖培养基为对照，测定培养基上的菌种生长数量对比分析(参见比1)
表1培养效果
Figure G2009102489153D00021
根据表1可以看出，添加2％黄芪多糖和2％的低聚壳聚糖对发酵进程无显著影响，此复合菌可以在本发明培养基上正常生长。
实施例2
培养基按重量百分比计为琼脂0.1％、牛肉膏0.1％、酵母浸粉0.25％、蔗糖3.5％、消泡剂0.15％、蛋白胨0.1％、2％的黄芪多糖和4％低聚糖，余量为蒸馏水。
所述淫羊藿提取物与低聚糖的重量份数比例为1∶2。
实施例3
培养基按重量百分比计为琼脂0.1％、牛肉膏0.1％、酵母浸粉0.25％、蔗糖3.5％、消泡剂0.15％、蛋白胨0.1％、4％的黄芪多糖和2％低聚糖，余量为蒸馏水。
所述淫羊藿提取物与低聚糖的重量份数比例为2∶1。

Claims (3)

1.一种黄芪多糖-低聚糖复合益生菌群培养基，其特征在于：所述培养基按重量百分比计为琼脂0.1％、牛肉膏0.1％、酵母浸粉0.25％、蔗糖3.5％、消泡剂0.15％、蛋白胨0.1％、2-5％的黄芪多糖和2-5％低聚糖，余量为蒸馏水。
2.按权利要求1所述的黄芪多糖-低聚糖复合益生菌群培养基，其特征在于：所述淫羊藿提取物与低聚糖的重量份数比为1-2∶1-2。
3.按权利要求1所述的黄芪多糖-低聚糖复合益生菌群培养基，其特征在于：所述培养基可供产朊假丝酵母、粪肠球菌、嗜酸乳杆菌和枯草芽孢杆菌生长。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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