CN101805305A - 5-(二硝基亚甲基)-四唑盐及制备方法和用途 - Google Patents

5-(二硝基亚甲基)-四唑盐及制备方法和用途 Download PDF

Info

Publication number
CN101805305A
CN101805305A CN 201010129980 CN201010129980A CN101805305A CN 101805305 A CN101805305 A CN 101805305A CN 201010129980 CN201010129980 CN 201010129980 CN 201010129980 A CN201010129980 A CN 201010129980A CN 101805305 A CN101805305 A CN 101805305A
Authority
CN
China
Prior art keywords
dinitrobenzene
methylene radical
dnmt
preparation
nitrite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 201010129980
Other languages
English (en)
Other versions
CN101805305B (zh
Inventor
徐抗震
赵凤起
仪建华
马海霞
高红旭
徐司雨
宋纪蓉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northwest University
Original Assignee
Northwest University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northwest University filed Critical Northwest University
Priority to CN2010101299807A priority Critical patent/CN101805305B/zh
Publication of CN101805305A publication Critical patent/CN101805305A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101805305B publication Critical patent/CN101805305B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了基于M(DNMT)的含能盐及其制备方法,所述DNMT为5-(二硝基亚甲基)-四唑,M选自Pb、Cu、Mn、Fe、Co、Ni或Zn的二价金属。其制备方法如下:以1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯、亚硝酸盐与冰醋酸为原料合成5-(二硝基亚甲基)-四唑,调节pH值为7~10,然后与Pb、Cu、Mn、Fe、Co、Ni或Zn的可溶性金属盐反应,得到的沉淀经洗涤、干燥即为目标产物。本发明合成方法简单,易于工业化生产,合成得到的M(DNMT)是一类新型高能化合物,可用作固体双基推进剂燃烧的含能催化剂。

Description

5-(二硝基亚甲基)-四唑盐及制备方法和用途
技术领域
本发明属于含能材料技术领域,特别涉及一种用于固体推进剂的新型含能燃烧催化剂-5-(二硝基亚甲基)-四唑盐及其制备方法和用途。
背景技术
固体推进剂是固体火箭发动机的能源,火箭的射程、飞行速度及精度不仅取决于推进剂的装药量,而且与推进剂燃烧时的能量释放速率和释放效率等密切相关。使用少量燃烧催化剂是增加燃烧速度,降低燃烧压力指数,实现调节和控制推进剂高效稳态燃烧的重要方法。
目前,国内外均采用添加一定量的铅、铜和炭黑等组成的复合催化剂的方法。常用水不溶性金属粉、氧化物、有机酸盐及配合物等,但这些相当量的惰性催化剂(占总量的5%左右)的加入,降低了推进剂配方的总能量,并导致飞行射程难以控制。因此,开发高能催化剂成为解决问题的重要途径。国内外相继出现了3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮盐、叠氮化盐、4-(2,4,6-三硝基苯胺基)-苯甲酸盐、2-羟基-3,5-二硝基吡啶盐、3,5-二硝基水杨酸盐、5-苯基四唑盐、5-亚甲基二四唑盐、偶氮四唑盐等含能催化剂的文献报道。综合文献分析发现,该类含能催化剂在提高能量的同时,还要提高燃烧速度,降低压力指数,实现稳态燃烧等多功能的目的要求。
5-(二硝基亚甲基)-四唑,简称DNMT,该化合物分子呈现二元弱酸,可以在一定条件下与金属离子成盐,合成新的高能富氮化合物。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种5-(二硝基亚甲基)-四唑盐,其可以用作固体双基推进剂燃烧的含能催化剂,实现固体双基推进剂的快速稳态燃烧,降低压力指数,提高推进能量。
本发明的目的之二是提供上述5-(二硝基亚甲基)-四唑盐的制备方法。
本发明的目的之三是提供上述5-(二硝基亚甲基)-四唑盐作为固体双基推进剂燃烧的含能催化剂的应用。
本发明的实现过程如下:
组成为M(DNMT)的含能盐,所述DNMT为5-(二硝基亚甲基)-四唑,其结构式为:
Figure GDA0000020129250000021
上述M选自Pb、Cu、Mn、Fe、Co、Ni或Zn的二价金属,M最好为Pb或Cu。
上述5-(二硝基亚甲基)-四唑盐的制备方法,具体步骤如下:
以1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯、亚硝酸盐与冰醋酸为原料合成5-(二硝基亚甲基)-四唑,调节pH值为7~10,然后与Pb、Cu、Mn、Fe、Co、Ni或Zn的可溶性金属盐反应,得到的沉淀经洗涤、干燥即为目标产物。
上述1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯、亚硝酸盐、冰醋酸的摩尔比为:(1∶1∶1)~(1∶1.2∶1.2),所述亚硝酸盐为亚硝酸钾或亚硝酸钠,所述可溶性金属盐为Pb、Cu、Mn、Fe、Co、Ni或Zn的醋酸盐或硝酸盐,1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯与可溶性金属盐摩尔比(1∶0.8)~(1∶1)。
本发明的优点与积极效果:本发明合成方法简单,易于工业化生产;本发明合成得到的M(DNMT),特别是Pb(DNMT)和Cu(DNMT)是一类新型高能化合物,用作固体双基推进剂燃烧的含能催化剂,实现推进剂的快速稳态燃烧,降低压力指数,提高推进能量。
附图说明
图1为Pb(DNMT)]的DSC曲线图;
图2为Cu(DNMT)的DSC曲线图;
图3为催化燃烧的燃速压力曲线图。
具体实施方式
实施例1:
将0.02mol(3.26g)1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯置入30mL的蒸馏水,并加入0.02mol的冰醋酸,开启搅拌的同时缓慢滴加溶有0.02mol亚硝酸钾的10mL水溶液,反应24h后,用KOH调节pH为8.5,加入0.02mol的乙酸铅,立即有大量淡黄色沉淀生成,再搅拌反应30min后,抽滤并用蒸馏水和丙酮洗涤,真空80℃干燥,即得目标产物Pb(DNMT)。产率68%。C、N通过元素分析仪测定为(%)(括号中的为理论值):C 6.24(6.33),N 22.03(22.16)。化学分析法测定Pb元素含量为(%)(括号中的为理论值):53.79(54.63)。
图1为本发明Pb(DNMT)的DSC图谱,DSC结果表明:配合物热稳定性较高,迅速分解峰温为215.9℃,放热总量约为1160J/g,能量较高。
实施例2:
将0.02mol(3.26g)1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯置入40mL的蒸馏水,并加入0.02mol的冰醋酸,开启搅拌的同时缓慢滴加溶有0.022mol亚硝酸钠的15mL水溶液,反应20h后,用NaOH调节pH为8,加入0.018mol的乙酸铜,立即有大量浅绿色沉淀生成,再搅拌反应20min后,抽滤并用蒸馏水和丙酮洗涤,真空80℃干燥,即得目标产物Cu(DNMT)。产率62%。C、H、N通过元素分析仪测定为(括号中的为理论值)C:10.04(10.19),N:35.49(35.67)。化学分析法测定Cu元素含量为(%)(括号中的为理论值):26.21(26.97)。
图2为本发明Cu(DNMT)的DSC图谱,DSC结果表明:配合物热稳定性高,约220℃开始分解,峰温为271℃,总放热量约为2542J/g,能量高。
实施例3:
由实施例1和例2方法合成得到的Pb(DNMT)和Cu(DNMT)两种化合物,按照5∶1的质量比以5%的外加量添加到固体双基推进剂中,进行推进剂燃速测定,得到的图3所示结果,在低压区燃速迅速提高,出现理想的“平台燃烧”和“麦撒燃烧”,并在高压区压力指数显著下降,其优于目前常用的有机酸铅铜复合催化剂。

Claims (8)

1.组成为M(DNMT)的含能盐,所述DNMT为5-(二硝基亚甲基)-四唑,其结构式为:
Figure FDA0000020129240000011
上述M选自Pb、Cu、Mn、Fe、Co、Ni或Zn的二价金属。
2.根据权利要求1所述的5-(二硝基亚甲基)-四唑盐,其特征在于:M为Pb或Cu。
3.权利要求1所述的5-(二硝基亚甲基)-四唑盐的制备方法,其特征在于:
以1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯、亚硝酸盐与冰醋酸为原料合成5-(二硝基亚甲基)-四唑,调节pH值为7~10,然后与Pb、Cu、Mn、Fe、Co、Ni或Zn的可溶性金属盐反应,得到的沉淀经洗涤、干燥即为目标产物。
4.根据权利要求3所述的5-(二硝基亚甲基)-四唑盐的制备方法,其特征在于:1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯、亚硝酸盐、冰醋酸的摩尔比为:(1∶1∶1)~(1∶1.2∶1.2)。
5.根据权利要求3所述的5-(二硝基亚甲基)-四唑盐的制备方法,其特征在于:所述亚硝酸盐为亚硝酸钾或亚硝酸钠。
6.根据权利要求3所述的5-(二硝基亚甲基)-四唑盐的制备方法,其特征在于:所述可溶性金属盐为Pb、Cu、Mn、Fe、Co、Ni或Zn的醋酸盐或硝酸盐。
7.根据权利要求3至6任意之一所述的5-(二硝基亚甲基)-四唑盐的制备方法,其特征在于:1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯与可溶性金属盐摩尔比(1∶0.8)~(1∶1)。
8.权利要求1所述的M(DNMT)含能盐作为固体双基推进剂含能催化剂的应用。
CN2010101299807A 2010-03-23 2010-03-23 5-(二硝基亚甲基)-四唑盐及制备方法和用途 Expired - Fee Related CN101805305B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101299807A CN101805305B (zh) 2010-03-23 2010-03-23 5-(二硝基亚甲基)-四唑盐及制备方法和用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101299807A CN101805305B (zh) 2010-03-23 2010-03-23 5-(二硝基亚甲基)-四唑盐及制备方法和用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101805305A true CN101805305A (zh) 2010-08-18
CN101805305B CN101805305B (zh) 2012-01-18

Family

ID=42607274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101299807A Expired - Fee Related CN101805305B (zh) 2010-03-23 2010-03-23 5-(二硝基亚甲基)-四唑盐及制备方法和用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101805305B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105503762A (zh) * 2015-12-04 2016-04-20 浙江工业大学 一种5-氨基四氮唑类化合物的制备方法
CN113880807A (zh) * 2021-10-12 2022-01-04 西安近代化学研究所 一种异烟酰胺四唑锌配合物、合成方法及应用
CN114133340A (zh) * 2021-12-03 2022-03-04 湖北航天化学技术研究所 一种适用于固体推进剂的硝酸草酰二肼合金属络合物及制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《Propellants, Explosives, Pyrotechnics》 20091217 Thomas M. Klapötke et al. Dinitromethyltetrazole and its Salts - A Comprehensive Study 114-129 1-8 第35卷, 第2期 2 *
《化学学报》 20091231 佘剑楠等 1,4-二氢-5H-(二硝基亚甲基)-四唑(DNMT)的合成、晶体结构和热行为 2645-2649 3-7 第67卷, 第23期 2 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105503762A (zh) * 2015-12-04 2016-04-20 浙江工业大学 一种5-氨基四氮唑类化合物的制备方法
CN105503762B (zh) * 2015-12-04 2018-08-21 浙江工业大学 一种5-氨基四氮唑类化合物的制备方法
CN113880807A (zh) * 2021-10-12 2022-01-04 西安近代化学研究所 一种异烟酰胺四唑锌配合物、合成方法及应用
CN114133340A (zh) * 2021-12-03 2022-03-04 湖北航天化学技术研究所 一种适用于固体推进剂的硝酸草酰二肼合金属络合物及制备方法
CN114133340B (zh) * 2021-12-03 2024-03-15 湖北航天化学技术研究所 一种适用于固体推进剂的硝酸草酰二肼合金属络合物及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101805305B (zh) 2012-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102698766B (zh) 一种燃烧催化剂及其制备方法
CN101434617A (zh) 基于偶氮四唑的含能配合物及其应用
CN102899122A (zh) 一种Bi2O3/氧化石墨烯复合粉体及其制备方法
CN101805305B (zh) 5-(二硝基亚甲基)-四唑盐及制备方法和用途
CN109485680B (zh) 含二茂铁基团的苯甲酸酯类燃速催化剂及其制备方法
CN101412736A (zh) 基于n,n′-二四唑胺的含能配合物及其应用
CN103007947B (zh) 一种Cu2O-PbO/氧化石墨烯复合粉体及其制备方法
CN112919997A (zh) 一种石墨烯-席夫碱含能MOFs及其制备方法
CN102887771A (zh) 水解散装发射药和/或爆炸物制得的肥料及其制备方法
CN102895966A (zh) 一种PbO/氧化石墨烯复合粉体及其制备方法
CN102895979A (zh) 一种Cu2O-Bi2O3/氧化石墨烯复合粉体及其制备方法
CN103641852B (zh) 1,4,5,8‑四羟基蒽醌铅化合物及其制备方法和应用
CN111036302B (zh) 一种石墨烯-没食子酸铁燃烧催化剂及其合成方法
CN113501831B (zh) 一种5-氨基四氮唑锌配合物、合成方法及应用
Vara et al. Investigation the catalytic profile of Eu and Pr doped CeO2 nanoparticles for the thermal behavior of AP
CN108047146B (zh) 含能化合物1,2,3-三氮唑-4,5-双偕二硝基二钾盐及其制备方法
CN102659821B (zh) 对硝基杯芳烃的金属盐配合物及其制备方法
CN110918120B (zh) 一类固体火箭推进剂用燃速催化剂的制备
CN103641703A (zh) 1,8-二羟基蒽醌铜化合物及其制备方法和应用
CN102863595B (zh) 富勒烯衣康酸金属盐衍生物及其制备方法和用途
CN114075094B (zh) 4,5’-二硝胺基-5-氨基-3,3’-联-1,2,4-三唑含能离子盐及合成方法
CN102267982A (zh) BTATz金属含能配合物及其制备方法
CN113929919A (zh) 一种Ni、Ba双金属MOFs、制备方法及应用
CN102161628B (zh) 1-氨基-1-肼基-2,2-二硝基乙烯铋盐制备方法
CN103626646B (zh) 1,8-二羟基蒽醌铅化合物及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120118

Termination date: 20130323