CN101774638A - 溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法 - Google Patents

溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101774638A
CN101774638A CN200910228695A CN200910228695A CN101774638A CN 101774638 A CN101774638 A CN 101774638A CN 200910228695 A CN200910228695 A CN 200910228695A CN 200910228695 A CN200910228695 A CN 200910228695A CN 101774638 A CN101774638 A CN 101774638A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
deionized water
assembly
nano
bi12tio20
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200910228695A
Other languages
English (en)
Inventor
侯军刚
曲远方
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University
Original Assignee
Tianjin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University filed Critical Tianjin University
Priority to CN200910228695A priority Critical patent/CN101774638A/zh
Publication of CN101774638A publication Critical patent/CN101774638A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明涉及一种溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法，属于光催化材料的制备技术。该方法包括以下过程：以硝酸铋与钛酸四乙酯按摩尔比为(0.5-0.923)∶(0.5-0.077)进行配料，配料加入去离子水，用氢氧化钾调节溶液的pH；向制得的溶液中滴加聚乙烯醇溶液，经搅拌和超声分散得前驱体溶液；前驱体溶液转移至反应釜中，再加入去离子水，在温度为150-190℃，反应1-36小时，采用离心分离机从反应物中分离出产物，再经去离子水冲洗及烘干，得到自组装的Bi12TiO20纳米线。本发明的优点在于，制备过程简单，所制得的Bi12TiO20纳米线，在可见光条件下具有良好的光催化性能。

Description

溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法
技术领域
本发明涉及一种溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法，属于光催化材料的制备技术。
背景技术
因TiO2对化学和生物的惰性、高稳定性、无毒性和低成本等优点，它作为半导体光催化剂，在环境污染治理技术以及光照水解制氢等方面得到了极为广泛的研究和应用。但TiO2的两个固有缺陷限制了它的实际应用[(a)A.Fujishima，K.Honda，Nature 1972，238，37-38；(b)A.Fujishima，T.N.Rao，D.A.Tryk，J.Photochem.Photobiol.C 2000，1，1-21；(c)D.A.Tryk，A.Fujishima，K.Honda，Electrochim.Acta 2000，45，2363-2376；(d)R.Levinson，P.Berdahl，H.Akbari，Sol.Energy Mater.Sol.Cells 2005，89，319-349]：(1)TiO2的带隙较宽，只能被波长小于386.5nm的紫外光激发，而占地达地面太阳光总能量90％的可见光不能被利用；(2)TiO2中光激发产生的电子与空穴非常容易复合，导致其光量子效率极低，极大地影响TiO2的光催化活性。为此，对TiO2进行修饰改性、扩展其有效光频率响应范围以及开发新型半导体光催化剂，成为亟不可待的研究项目。
Bi2O3和TiO2复合形成具有多种晶相结构的钛酸铋化合物中，Bi12TiO20的光催化活性最强。Yao等人用化学溶液沉积法报道了Bi12TiO20晶体在紫外光范围内对甲基橙溶液的光催化性能并作了掺杂改性的研究[W.F.Yao，H.Wang，X.H.Xu，Y.Zhang，X.N.Yang，S.X.Shang，Y.H.Liu，J.T.Zhou，M.Wang，Journalof Molecular Catalysis A：Chemical 202(2003)305-311]，但该Bi12TiO20纳米粉体，光催化性能局限在紫外光范围内。Zhou等人用传统固相烧结法合成Bi12TiO20并展示了在可见光范围内对甲醇的光催化性能[J.K.Zhou，Z.G.Zou，A.K.Ray，X.S.Zhao，Ind.Eng.Chem.Res.2007，46，745]，尽管向可见光范围的应用有了拓展，但基于传统固相烧结法之上，Bi12TiO20粉体为微米级颗粒尺寸，以至于大大影响了其光催化性能。Xu等人用共沉淀法制备Bi12TiO20纳米粉体并对比研究了紫外光和可见光对苯酚溶液的光催化性能[S.H.Xu，W.F.Shangguan，J.Yuan，J.W.Shi，M.X.Chen，Materials Science andEngineering B 137(2007)108-111]，尽管获得纳米级的Bi12TiO20粉体，但在可见光范围内的光催化性能仍较差。
发明内容
本发明的目的是提供一种溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法，该方法过程简单，所制得的Bi12TiO20纳米线，在可见光条件下具有良好的光催化性能。
本发明是通过以下技术方案加以实现的，一种溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法，其特征在于包括以下过程：
1.按硝酸铋(Bi(NO3)3·5H2O)与钛酸四乙酯(Ti(OC3H7)4)的摩尔比为(0.5-0.923)∶(0.5-0.077)，称取硝酸铋(Bi(NO3)3·5H2O)和钛酸四乙酯(Ti(OC3H7)4)进行配料，按每摩尔配料加5-30ml的去离子水，将配料溶于去离子水中，搅拌10-50分钟，用氢氧化钾(KOH)调节溶液的pH值达到10-14；
2.向步骤1制得的溶液中，按每摩尔配料滴加0.075-0.15mmol的质量浓度为10-30％的聚乙烯醇溶液，经搅拌10-50分钟得前驱体溶液，前驱体溶液再经超声分散10-50分钟；
3.将步骤2制得的前驱体溶液转移到聚四氟乙烯内衬的反应釜中，再加入去离子水使反应容器的填充度为60-80％，前驱体溶液的反应温度为150-190℃，反应时间为1-36小时，待反应结束，采用1500-3000rpm的转速的离心分离机，从反应物中分离出产物，分离出的产物再用去离子水冲洗，然后在60-100℃条件下烘干，得到自组装的Bi12TiO20纳米线。
本发明的优点在于，制备过程简单，所制得的Bi12TiO20纳米线，其吸收波长均分布在可见光范围内，可见光降解RhB溶液，在360分钟内具有97％的效率。
具体实施方式
称取0.75mol硝酸铋(Bi(NO3)3·5H2O)和0.25mol钛酸四乙酯(Ti(OC3H7)4)，将其溶解在10ml去离子水中，搅拌30分钟，用氢氧化钾(KOH)调节pH值达到14，之后滴加0.125mmol质量浓度为17.5％的聚乙烯醇溶液，然后搅拌30分钟。将该前驱体溶液超声分散30分钟，再将前驱体溶液转移到带聚四氟乙烯内衬的反应釜中，再加入去离子水使反应容器的填充度为80％。控制前驱体溶液的反应温度为180℃，反应时间为24小时，待反应结束，产物从反应物用离心分离机以3000rpm的分离速度进行分离、产物再用去离子水冲洗3次，然后在80℃条件下烘干，即可获得高催化性能的钛酸铋(Bi12TiO20)纳米线。

Claims (1)

1.一种溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法，其特征在于包括以下过程：
1)按硝酸铋与钛酸四乙酯的摩尔比为(0.5-0.923)∶(0.5-0.077)，称取硝酸铋和钛酸四乙酯进行配料，按每摩尔配料加5-30ml的去离子水，将配料溶于去离子水中，搅拌10-50分钟，用氢氧化钾调节溶液的pH值达到10-14；
2)向步骤1)制得的溶液中，按每摩尔配料滴加0.075-0.15mmol的质量浓度为10-30％的聚乙烯醇溶液，经搅拌10-50分钟得前驱体溶液，前驱体溶液再经超声分散10-50分钟；
3)将步骤2)制得的前驱体溶液转移到聚四氟乙烯内衬的反应釜中，再加入去离子水使反应容器的填充度为60-80％，前驱体溶液的反应温度为150-190℃，反应时间为1-36小时，待反应结束，采用1500-3000rpm的转速的离心分离机，从反应物中分离出产物，分离出的产物再用去离子水冲洗，然后在60-100℃条件下烘干，得到自组装的Bi12TiO20纳米线。
CN200910228695A 2009-11-25 2009-11-25 溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法 Pending CN101774638A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910228695A CN101774638A (zh) 2009-11-25 2009-11-25 溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910228695A CN101774638A (zh) 2009-11-25 2009-11-25 溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101774638A true CN101774638A (zh) 2010-07-14

Family

ID=42511264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910228695A Pending CN101774638A (zh) 2009-11-25 2009-11-25 溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101774638A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104005089A (zh) * 2013-02-27 2014-08-27 吉林师范大学 溶液法自组装Bi4Ti3O12单晶纳米线的制备方法
CN104324713A (zh) * 2014-11-20 2015-02-04 熊菊莲 一种石墨烯-钛酸铋复合材料的光催化剂
CN106477628A (zh) * 2016-09-22 2017-03-08 宝鸡文理学院 一种Bi12TiO20的可控制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104005089A (zh) * 2013-02-27 2014-08-27 吉林师范大学 溶液法自组装Bi4Ti3O12单晶纳米线的制备方法
CN104005089B (zh) * 2013-02-27 2016-06-29 吉林师范大学 溶液法自组装Bi4Ti3O12单晶纳米线的制备方法
CN104324713A (zh) * 2014-11-20 2015-02-04 熊菊莲 一种石墨烯-钛酸铋复合材料的光催化剂
CN106477628A (zh) * 2016-09-22 2017-03-08 宝鸡文理学院 一种Bi12TiO20的可控制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101774639A (zh) 溶液法自组装Bi12TiO20微米花的制备方法
CN103920520B (zh) 一种超声波辅助沉积法合成纳米SnO2/g-C3N4复合可见光催化剂的制备方法
CN102351242B (zh) 一种溶剂热法制备单相钛酸铋Bi2Ti2O7的方法
CN102580721B (zh) 微波水热制备TiO2/BiVO4复合光催化剂的方法
CN102674451A (zh) 一种{001}面暴露二氧化钛纳米晶的制备方法
CN105618021B (zh) 一种h2o2改性的锐钛矿/金红石二氧化钛纳米晶体复合材料
CN101318646B (zh) 一种制备TiO2包覆碳纳米管复合材料的方法
CN108855103A (zh) 一种ZnO玫瑰花球负载纳米NiO的复合物及其制备方法
CN102701275A (zh) 一种制备TiO2纳米花带的方法
CN102553563A (zh) 水热法制备高催化活性钽酸钠光催化剂的方法
CN101774637A (zh) 溶液法自组装Bi12TiO20微米球的制备方法
CN105664950A (zh) 一种多孔纳米ZnFe2O4的制备方法
CN103611550B (zh) 一种二硫化钼-偏钒酸银复合纳米光催化剂的制备方法
CN109499601A (zh) C-n掺杂二氧化钛的制备方法及c-n掺杂二氧化钛与石墨烯的复合物的制备方法
CN101774638A (zh) 溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法
CN105457656A (zh) 一种异质结光催化剂的制备方法和用途
CN105689015A (zh) 一种可见光响应的层状钛酸光催化剂及其过氧化改性方法和应用
CN108246279A (zh) 一种钒酸铋/氧化铋及制备方法
CN110342572B (zh) 一种锐钛矿型纳米二氧化钛的制备方法
CN104649319A (zh) 一种TiO2(B)纳米海绵的制备方法
CN110327959B (zh) 一种BiVO4@CdIn2S4/g-C3N4可见光响应光催化剂及其制备方法
CN102133531A (zh) 氧化铁-氧化锌纳米复合材料的制备方法
CN102430417B (zh) 光催化剂氟氧化镧的制备和应用
CN104195642B (zh) 一种制备单晶BiFeO3纳米片的方法
CN101698506A (zh) 一种混晶型纳米二氧化钛的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20100714