CN101724086A - 低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法 - Google Patents

低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101724086A
CN101724086A CN200910109861A CN200910109861A CN101724086A CN 101724086 A CN101724086 A CN 101724086A CN 200910109861 A CN200910109861 A CN 200910109861A CN 200910109861 A CN200910109861 A CN 200910109861A CN 101724086 A CN101724086 A CN 101724086A
Authority
CN
China
Prior art keywords
glycosaminoglycan
dthg
fgag
oligomerization
fucose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200910109861A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101724086B (zh
Inventor
赵金华
康晖
吴明一
曾伟珍
李姿
高媛
崔靖
王志国
冯汉林
于琳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Neptunus Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Neptunus Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Neptunus Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Shenzhen Neptunus Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN200910109861A priority Critical patent/CN101724086B/zh
Publication of CN101724086A publication Critical patent/CN101724086A/zh
Priority to US13/512,142 priority patent/US8809300B2/en
Priority to AU2010324437A priority patent/AU2010324437B2/en
Priority to PCT/CN2010/001678 priority patent/WO2011063595A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101724086B publication Critical patent/CN101724086B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/737—Sulfated polysaccharides, e.g. chondroitin sulfate, dermatan sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C08B37/0063—Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种低聚凤梨参糖胺聚糖(dTHG)，其重均分子量为约8000～20000Da，单糖组成为乙酰氨基半乳糖(GalNAc)、葡萄糖醛酸(GlcUA)、岩藻糖(Fuc)、或其硫酸酯(-OSO3 -表示)，GalNAc∶GlcUA∶Fuc∶-OSO3 -的摩尔比例约为1∶(1±0.3)∶(1±0.3)∶(3.5±0.5)。所述dTHG为强效内源性因子X酶抑制剂，具有良好的抗凝抗血栓活性，可用于预防和/或治疗血栓性疾病。本发明还提供制备所述dTGH的方法，包括步骤1)从凤梨参体壁提取获得岩藻糖化糖胺聚糖(THG)；2)采用过氧化物法或第四周期过渡金属离子催化剂催化下的过氧化物法解聚THG以获得dTHG；3)除去dTHG中的低分子和/或高分子杂质成分。

Description

低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法、含有该低聚凤梨参糖胺聚糖的药用组合物及其在血栓性疾病的预防和/或治疗中的用途。本发明是基于本申请人2009年11月6日提交的名称为“低聚岩藻糖化糖胺聚糖及其制备方法”、申请号为200910110114.0的发明专利申请的进一步发明，所述专利申请的全文以参考文献的形式结合于本发明说明书。
技术背景
岩藻糖化糖胺聚糖(Fucose-branched Glycosaminoglycan，fucose-containingglycos-aminoglycan或Fucosylated Glycosaminoglycan，FGAG)或称岩藻糖化硫酸软骨素(Fucose-branched Chondroitin Sulfate，FCS)是指一类从棘皮动物体壁或内脏中提取获得的带有硫酸岩藻糖取代基团的特殊的糖胺聚糖(樊绘曾等，药学学报，1980，18(3)：203；Ricardo P.et al.，J.Biol.Chem.，1988，263(34)：18176；Yutaka K.et al.，J.Biol.Chem.，1990，265：5081)。
现有资料显示，棘皮动物来源的FGAG在化学组成方面既存在共性也存在差异。首先，不同来源以及不同方法制备的FGAG存在一些共同特点，即，FGAG组成单糖包括N-乙酰氨基半乳糖基(GalNAc，A，所述N-乙酰氨基半乳糖化学名为N-乙酰基-2去氧-2-氨基半乳糖，下文同)、葡萄糖醛酸基(GlcUA，U)、岩藻糖基(Fuc，F)以及它们的硫酸酯(上文樊绘曾，1980；Ricardo P，1988；和Ken-ichiro Y.et al.，Tetrahedron Letters，1992，33(34)：4959)；其中，GlcUA和GalNAc(或其硫酸酯)通过β(1-3)及β(1-4)糖苷键交互连接形成类似于硫酸软骨素具有[GlcUA β(1-3)-GalNAc β(1-4)-]二糖重复结构单元的主链，而岩藻糖或其硫酸酯以侧链形式连接于主链。
不同来源以及不同方法制备的FGAG存在着不同程度的化学结构差异，例如：
(1)单糖组成比例方面的差异。不同种属海参、不同组织来源乃至不同制备方法所得FGAG的单糖组成都可能存在显著差异，几种来源的FGAG单糖组成参见表1。
表1.几种海参来源的FGAG单糖组成及硫酸酯基
Figure G2009101098612D0000021
[a]文献以mmol/g报告(0.81∶0.69∶1.93∶2.99)；[b]文献以质量百分比(％)报告(16.2∶20.3∶11.66∶23.52)；[c]文献报告比例为0.46∶0.54∶1.00∶1.10；[d]文献报告比例为0.33∶0.30∶0.32∶0.88。
不同种属、组织来源及不同提取方法所得FGAG组成差异主要表现在Fuc及硫酸酯基的组成比例变化较大。根据资料可以判断，不仅不同物种来源的FGAG存在不同，提取方法的不同也可能导致产物组成的较大差异。例如，Yutaka K等(1990，2002)与樊绘曾等(1980)、Ken-ichiro Y等(1992)同样从刺参体壁中提取FGAG，前者所得FGAG中岩藻糖摩尔组成比例较后者高2～3倍；而相同研究小组从同种海参(L.grisea)中提取获得的FGAG在岩藻糖组成比例方面也存在较大变化(Paulo AS等，1987，1988)。组织来源相同而提取方法/时间不同所致FGAG的岩藻糖组成比例差异，其原因可能是岩藻糖组成比例较高的FGAG产物中存在非GAG类的岩藻聚糖污染，也可能是岩藻糖组成比例较低的FGAG产物制备过程中，其侧链基团存在破坏和损失，此外还可能与含量检测方法的准确性有关。
(2)主链结构方面的差异。如同硫酸软骨素A、C、D等存在的硫酸酯基位置和数量方面的差异一样，不同种属来源的FGAG的主链结构中同样存在硫酸酯基位置和数量方面的差异，例如，资料显示，刺参FGAG主链中GalNAc的4-位和6-位均存在硫酸酯化(Ken-ichiro Y et al.，Tetrahedron Letters，1992，33：4959)；玉足海参FGAG主链GalNAc仅存在6-位硫酸酯化而无4-位硫酸酯化(樊绘曾等，药学学报，1983，18(3)：203)；而L.grisea来源的FGAG主链中，约53％的GalNAc为6-硫酸酯，少量为4，6-二硫酸酯(约12％)、4-硫酸酯(约4％)，并且存在约31％未被硫酸酯化的GalNAc(Lubor Borsig et al.J.Biol.Chem.2007，282：14984)。
(3)侧链岩藻糖基及硫酸化程度差异。根据资料，S.Japonicus(刺参)及L.grisea来源的FGAG都存在三种类型的侧链岩藻糖基，即2，4-二硫酸酯、3，4-二硫酸酯以及4-硫酸酯化的岩藻糖基；后者另含约25％未被硫酸酯化的岩藻糖，这些岩藻糖成束存在于FGAG的还原端(Ken-ichiro Y.et al.，TetrahedronLetters，1992，33：4959，Paulo AS.et al.，J.Biol.Chem.，1996，271：23973)。
如表1所示，刺参、花刺参所得FGAG的硫酸化程度一般较高，而L.grisea、黑海参、糙海参来源的FGAG的硫酸化程度相对较低。
现有资料显示，棘皮动物来源的FGAG具有多方面的生物学活性。
各种来源的FGAG多具有一定的抗凝血活性(樊绘曾等，药学学报，1980，15(5)：263；张佩文，中国药理学与毒理学杂志，1988，2(2)：98；Paulo AS.et al.，J.Biol.Chem.1996，271：23973)；然而，这些天然FGAG也同时具有诱导血小板聚集活性(Jia-zeng L.et al，Thromb Haemos，1988，54(3)：435；单春文，中药药理与临床，1989，5(3)：33)。
见于报道的FGAG生物学活性还涉及调血脂(His-Hisen L.et al.，J.Agric.Food Chem.，2002，50：3602)、抗动脉注样硬化及抑制血管内皮增生(Tapon-Bretaudiere et al.，Thromb.Haemost，2000，84：332；Masahiko I.et al.，Atherosclerosis，1997，129：27；欧洲专利申请，EP 081 1635)、免疫调节(孙玲等，生物化学与生物物理学进展，1991，18(5)：394；陈祖琼等，天津医药，1987，(5)：278)、抗肿瘤(胡人杰等，中国肿瘤临床，1992，19(1)：72；李惟敏等，肿瘤临床，1985，12(2)：118)，以及抗病毒(JA.Beutler et al.，Antivir.Chem.Chemother.，1993，4(3)，167；PCT专利申请PCT/JP90/00159)等。
海参来源的FGAG及其衍生物的抗血栓、抗凝血活性及其作用机制、药理学作用靶点研究资料显示，FGAG具有不同于肝素、硫酸皮肤素的抗凝机制，其抗凝血/抗血栓作用靶点可涉及：
(1)AT-III：即存在依赖AT-III的抗凝血酶活性(Paulo AS etal.，J.Biol.Chem.，1996，271，23973；马西，中华血液学杂志，1990，11(5)：241)；(2)HC-II：即存在依赖HC-II的抗凝血酶活性(Hideki Nagase et al.，Blood，1995，85，(6)：1527；张广森，中华血液学杂志，1997，18(3)：127)；(3)IIa：即抑制凝血酶(IIa)反馈激活因子XIII(Nagase H et al.，Biochem.J.，1996，119(1)：63-69)；(4)f.Xase：抑制内源性因子X酶(因子VIII-IX复合物)对因子X的激活(Hideki Nagase et al.，Blood，1995，85(6)：1527；JP Sheehan et al.，Blood，2006，107(10)：3876)；(5)TFPI：包括提高TFPI对Xa的抑制速率，降低TFPI-Xa对TF-VIIa的抑制活性，并且刺激TFPI释放(Hideki Nagase et al.，ThrombHaemost，1997，78：864；T.Bretaudiere et al.，Thromb Haemost，2000，84：332)；(6)纤溶酶：促进纤溶酶原的激活并由此促进血栓溶解(杨晓光等，中国医学科学院学报，1990，12(3)，187；Yutaka Kariya et al.，Biochem.J.，2002，132：335)。
尽管海参FGAG独特的抗凝血机制及其良好的抗凝活性强度使之具有重要的潜在应用价值，但迄今FGAG难以应用于临床，究其原因主要在于：
(1)海参FGAG兼具抗凝血以及诱导血小板聚集的活性。临床上，抗凝血的目的在于抗血栓形成，而抗血小板则是临床常规使用的另一种重要的抗血栓形成的方法。显然，对于血栓形成而言，FGAG的抗血栓的抗凝活性与其促血栓的血小板激活效应相互对立，使其难以应用于临床血液学疾病的预防和治疗。例如，研究表明，在兔急性弥漫性血管内模型中，刺参FGAG的血小板激活效应完全抵消了其抗凝血疗效作用(李安国，湖南中医学院学报，1991，11(3)：37)。
(2)药效剂量的刺参FGAG的活体动物血管内给药可致血小板计数减少(李家增等，中国药理学报，1985，6(2)：107)。血小板减少，例如肝素所致免疫性血小板减少症，既可能引发出血倾向，也可能引发严重乃至致命的弥漫型血管内凝血。现有资料显示，海参FGAG所致血小板减少可能与其诱导血小板聚集，并由此导致血小板在微血管内的“扣押”有关(李家增等，中药通报，1983，8(5)：35)。
(3)一般认为，广泛的药理学作用靶点与抗凝药物的出血倾向副作用密切相关，选择性作用靶点已成为新型抗凝血药物研发的重要评价指标(KABauer，Hematology，2006，(1)：450)。海参FGAG具有与已知的其它类型抗凝血药物不同的药物靶点，但如前文所述，其作用靶点仍然相对广泛，现有资料已经显示，抗凝剂量下的FGAG可以产生显著的出血倾向(Paulo AS et al.，BritishJournal of Haematology，1998，101：647)。
天然来源的海参FGAG具有独特抗凝机制和效价，另一方面则存在限制其应用的缺陷，因此，通过结构修饰以获得具有相对理想的目标产物已经成为其应用研究的重要内容之一。
目前，FGAG的化学结构修饰方法包括过氧化解聚(欧洲专利公开EP 0408770；Ken-ichiro Y et al.，Tetrahedron Letters，1992，33：4959)、脱硫酸化或羧基还原(Paulo AS et al.，Thrombosis Research，2001，102：167)、部分酸水解(Yutaka Kariya，Biochem.J.，2002，132：335；Paulo AS et al.，ThrombosisResearch，2001，102：167)等。这些工作已经取得了一些进展。例如，研究发现，刺参FGAG的诱导血小板聚集的活性可随分子量降低而减弱(樊绘曾等，生物化学杂志，1993，9(2)：146)；刺参FGAG的过氧化解聚产物依赖ATIII的抗凝血酶活性也可能有所降低(马西，中华血液学杂志，1990，11(5)：241；PauloAS et al.，J.Biol.Chem.1996，271，23973；Hideki Nagase et al.，Blood，1995，85(6)：1527)；对于L.grisea来源的FGAG，分子量的降低对于其HC-II依赖的抗凝血酶活性影响更显著(RG Pacheco et al.，Blood Coagulation and Fibrinolysis，2000，11：563)。
综合刺参FGAG解聚产物(多被称为DHG)的研究资料来看，仅仅通过解聚方法以获得相对理想效价与靶点特征的抗凝活性产物仍然存在困难。例如，资料显示，刺参FGAG重均分子量低至约9000Da时方可消除其血小板诱导聚集活性(樊绘曾等，生物化学杂志，1993，9(2)：146)；另一方面，由于抗凝活性随分子量降低而减弱(RG Pacheco et al.，Blood Coagulation and Fibrinolysis，2000，11：563；樊绘曾等，生物化学杂志，1993，9(2)：146)。DHG相关的药理药效学研究资料中，早期曾使用约10000Da以下分子量的DHG，但其后十余年的研究中，DHG重均分子量多为12000～15000Da(Hideki Nagase et al.，ThrombHaemost，1997，77(2)：399；Kazuhisa M et al.，Kidney International，2003，63：1548；JP Sheehan et al.，Blood，2006，107(10)：3876)。显然，后者应当为保持必要的抗凝效价所必须，但对于刺参FGAG而言，该分子量范围对于消除血小板诱导活性以及避免血管内给药所致血小板减少而言，其安全性显然存在疑虑，而这种安全性并未能在相关研究资料中得到体现和验证。
研究已经显示，水解侧链岩藻糖以及部分去硫酸化都可以致FGAG抗凝血活性显著降低乃至消失，羧基还原对抗凝活性影响相对较小，但出血倾向仍然显著且对血小板活性的影响未知(Paulo AS，J.Biol.Chem.，1996，271，23973；Paulo AS et al.，British J.Haematology，1998，101：647；Paulo AS et al.，Thrombosis Research，2001，102：167)。
关于海参FGAG化学与生物活性的研究资料主要来自L.grisea以及刺参FGAG，虽有资料介绍凤梨参糖胺聚糖的提取方法(刘学湘等，南京中医药大学学报，2003，19(3)：161)，但未见其化学结构分析以及生物学活性方面的研究报道。
综合现有资料，L.grisea以及刺参FGAG的化学结构方面的差异可表现在：硫酸化程度不同，主链GalNAc硫酸化类型和程度不同，侧链岩藻糖类型基本一致，而不同类型侧链岩藻糖的组成比例不同并致侧链硫酸化程度不同(Ken-ichiro Y et al.，Tetrahedron Letters，1992，33：4959；Lubor Borsig et al.J.Biol.Chem.2007，282：14984)。根据两种FGAG相对于肝素和/或低分子肝素的抗凝效价判断，刺参FGAG的抗凝及抗血栓效价更强(Norihiko S et al.ThrombHaemost，1991，65(4)：369；Paulo AS et al.，British J.Haematology，1998，101：647)。
然而，上述工作均未能阐明其所得产物的血小板激活效应及其静脉内给药对血小板计数的影响，此为限制海参FGAG产物应用价值的最重要的因素；其次，尽管相关资料报告了这些结构修饰产物对某些血液因子(药理学靶点)的作用效价，但结构修饰与所得产物药理学作用机制特点的关系并不清晰，因此难以判断取得良好药理机制特点的结构修饰程度或范围。迄今为止，硫酸化位置对于FGAG的活性及作用特征的影响未见报道，尽管改变主链和/或侧链糖基的硫酸化结构类型有可能发现实现更具选择性药效学作用特征并由此根据应用价值的新型FGAG，然而，在现有技术条件下，虽然可以对糖胺聚糖的进行非选择性的硫酸化或去硫酸化处理，但难以进行位置选择性的硫酸化或脱硫酸化改造。
本发明通过凤梨参FGAG的化学结构及生物学活性比较研究惊奇发现，FGAG侧链岩藻糖硫酯化位置或类型对其生物学活性，特别是对血小板诱导聚集活性具有重要影响。由此，不同种属来源的FGAG可存在显著的应用价值的差异。此外，本发明人现已发现，不同解聚程度和方法对FGAG通过不同靶点产生的生物学效应强度的影响不同，基于这种差异可以获得具有特殊靶点选择性特征进而获得针对特定疾病治疗和/或预防的FGAG衍生物。
本发明首先发现凤梨参来源的岩藻糖化糖胺聚糖(Fucosylated glycos-aminoglycan from Thelenota ananas，THG)具有特殊的化学结构特征，其侧链岩藻糖类型不同于已经或部分阐明化学结构的FGAG，例如L.grisea以及刺参FGAG；THG在生物学活性方面同样具有特殊性，其血小板激活活性远低于玉足海参及刺参来源的FGAG等。
本发明确证了THG具有抑制内源性因子X酶(f.Xase)以及依赖HC-II的抗凝血酶(f.IIa)活性，首次阐明了THG的解聚程度与所述药理学作用的活性强度的相关性，在此基础上，本发明获得了具有较高的抑制f.Xase/抗IIa活性强度比例(效价比)的THG解聚产物(Depolymerized THG，dTHG)。也就是说，本发明以具有特殊化学及生物活性的THG为起始物，基于解聚与生物学活性之间的相关性规律，制备出一种具有良好抗凝效价并且具有特殊的靶点选择性特征的dTHG产物，所述dTHG不存在诱导血小板聚集的活性，高剂量及重复给药情况下不发生血小板数量减少。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种具有特定化学结构和良好抗凝效价的低聚凤梨参糖胺聚糖，该产品不存在诱导血小板聚集的活性，不会导致血小板数量减少。
本发明的另一个目的是提供制备上述低聚凤梨参糖胺聚糖的方法。
本发明的再一个目的是提供含有上述低聚凤梨参糖胺聚糖的药物组合物及其在制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物中的应用。
本发明研究发现，凤梨参来源的岩藻糖化糖胺聚糖(Glycosaminoglycanfrom Thelenota ananas，THG)除具有一些已知FGAG的共性特点外，如组成单糖包括GalNAc、GlcUA和Fuc等，还具有特殊的化学结构特征，它的侧链岩藻糖类型、硫酸化程度不同于已经阐明或部分阐明的海参FGAG。例如L.grisea和刺参FGAG均主要包括三种结构类型的侧链岩藻糖，即岩藻糖-2，4-二硫酸酯基、-3，4-二硫酸酯和-4-硫酸酯基，而THG则主要包括岩藻糖-2，4-二硫酸酯基、-3-硫酸酯和-4-硫酸酯基。与此相一致，本发明确证了THG具有抑制内源性因子X酶(f.Xase)以及依赖HC-II的抗凝血酶(f.IIa)活性，并且发现THG在生物学活性方面也表现出特殊性，例如其血小板激活活性远低于玉足海参和刺参来源的FGAG。
此外，本发明人通过对THG的化学结构和生物学活性比较研究惊奇发现，FGAG侧链岩藻糖硫酸酯化位置和类型对其生物学活性尤其是对血小板诱导聚集活性具有重要影响。
基于以上研究，本发明以这种具有特殊化学结构和生物活性的THG为起始物，基于解聚与生物学活性之间的相关性规律，制备出具有良好抗凝效价并且具有特殊的靶点选择性特征的低聚凤梨参糖胺聚糖(Depolymerized THG，dTHG)。
根据本发明的一个方面，所述低聚凤梨参糖胺聚糖(dTHG)是凤梨参(Thelenota ananas)来源的岩藻糖化糖胺聚糖(THG)的解聚产物，其具有如下式所示的结构：
Figure G2009101098612D0000081
式(I)中：-OR为羟基(-OH)、硫酸酯基(-OSO3 -)、或为如式(II)所示的硫酸酯化岩藻糖基：
Figure G2009101098612D0000091
式(II)中：-OR定义同式(I)。
其中：单糖组成包括N-乙酰氨基半乳糖(GalNAc)、葡萄糖醛酸(GlcUA)、岩藻糖(Fuc)、或其硫酸酯(以-OSO3 -表示)，以摩尔比计，GalNAc∶GlcUA∶Fuc∶-OSO3 -的比例约为1∶(1±0.3)∶(1±0.3)∶(3.5±0.5)，dTHG的重均分子量(Mw)为约8000～20000Da。优选的分子量范围为10000～18000Da，更优选为12000～16000Da。
研究证明，本发明的dTHG具有较高的抗f.Xase/抗f.IIa活性强度比例(效价比)，较高的抗Xase/延长APTT效价比，不存在诱导血小板聚集的活性，并且高剂量及重复给药情况下不发生血小板数量减少，可以用于预防和/或治疗血栓性疾病。
根据本发明的另一方面，提供制备上述低聚凤梨参糖胺聚糖的方法，主要包括以下步骤：
1)提取：从凤梨参体壁提取获得岩藻糖化糖胺聚糖(THG)；
2)解聚：解聚步骤1)所得的THG以获得低聚岩藻糖化糖胺聚糖(dTHG)；
3)精制：收集和纯化所需分子量的dTHG，以除去其中的低分子和/或高分子杂质成分。
具体地，步骤1)通常可包括切制/粉碎、酶解、碱解、脱色、分离等步骤。凤梨参可以是去内脏的鲜品或干品。为达到提高提取得率的目的，所述凤梨参干品一般需切制成片状或小块状，然后加水浸泡，对于鲜品则可以切制也直接加水粉碎成混悬液，然后对其进行酶解和/或碱处理。
酶解步骤中，一般选择广谱蛋白酶，包括动物来源的胃蛋白酶、胰蛋白酶、复合酶或粗酶制剂，植物和/或微生物来源的蛋白酶如木瓜蛋白酶、actinase等。酶解条件如温度、时间、pH值及酶用量等均根据所用蛋白酶的自身属性进行选择确定。
碱解步骤中，可选择使用氢氧化钾、氢氧化钠等强碱，用量一般选择为使提取液中碱浓度达到约0.5～2N(当量浓度)，反应温度一般选择为室温至70℃，碱处理时间可以为约0.5～3h。
酶解和/或碱处理后的提取液经灭酶和/或中和处理后，通过离心和/或过滤去不溶物，所得上清液可采用或联合采用低级醇/酮如乙醇、丙酮，或者钾盐如醋酸钾，或者酸性粘多糖沉淀剂如十六烷基吡啶沉淀提取液中的糖胺聚糖，所得沉淀可干燥成粗提物、或不经干燥直接进入下一步处理。所得糖胺聚糖粗提物可选择进行脱色、分级沉淀、凝胶色谱和/或离子交换色谱纯化。本发明优选采用过氧化氢脱色结合乙醇-醋酸钾分级沉淀法(参见樊绘曾等，药学学报，1983，18(3)：203)获得相对纯净的凤梨参岩藻糖化糖胺聚糖，即THG。
本发明中，凤梨参(Thelenota ananas)来源的岩藻糖化糖胺聚糖(THG)具有一些已知岩藻糖化糖胺聚糖的共性特点，例如，其组成单糖包括乙酰氨基半乳糖(GalNAc)、葡萄糖醛酸(GlcUA)、岩藻糖(Fuc)等，但其硫酸酯化(以-OSO3 -表示)程度与已知的岩藻糖化糖胺聚糖有所不同。以整数(或半数)摩尔比计，THG的组成单糖及硫酸酯基的组成比例GalNAc∶GlcUA∶Fuc∶-OSO3 -接近1∶1∶1∶3.5，进一步地，约为1∶(1±0.3)∶(1±0.3)∶(3.5±0.5)。
步骤2)中，THG的解聚方法可选择过氧化氢解聚法，或者由第IV周期过渡金属离子催化的过氧化物解聚法。本发明优选使用后者，该方法在本申请人于2009年11月6日提交的名称为“低聚岩藻糖化糖胺聚糖及其制备方法”、申请号为200910110114.0的发明专利申请中有详细描述，它是在水相介质中采用含有第四周期过渡金属离子的催化剂，催化过氧化物解聚反应，获得低聚凤梨参岩藻糖化糖胺聚糖。具体地，该方法包括以下步骤：
2.1)在第四周期过渡金属离子的催化剂存在下，在水相介质中，加入过氧化物以解聚海参来源的岩藻糖化糖胺聚糖(THG)；
2.2)中止反应，收集所需分子量范围的低聚岩藻糖化糖胺聚糖(dTHG)。
其中，解聚反应在水相介质中进行，过氧化物可以在反应体系中产生自由基，通过自由基链式反应裂解THG，形成dTHG产物。所述过氧化物包括但不限于过氧乙酸、过氧化氢、3-氯-过苯甲酸、氢过氧化枯烯、过硫酸钠、过氧化苯甲酰以及它们的盐或酯，优选为过氧化氢。
所述THG在反应体系中的质量分数约为0.05％-15％，过氧化物在反应体系中的质量分数约为0.5％至约30％。FGAG的解聚反应过程中，过氧化物反应物可以在反应前一次性全部加入到反应体系中，也可以采用持续或断续性方式将过氧化物反应物逐步加入到反应体系中。本发明优选将过氧化物反应物按照可控速率的方式持续加入到反应体系中。
所述作为催化剂的金属离子为第四周期过渡金属离子，包括Cu+、Cu2+、Fe2+、Fe3+、Cr3+、Cr2O7 2-、Mn2+、Zn2+、Ni2+等，这些金属离子可以单独使用，也可以相互组合作为复合催化剂使用。其中，优选的催化剂为Cu+、Cu2+、Fe2+、Fe3+、Zn2+，最优选为Cu2+。由于金属离子并非独立存在的化学试剂，实际使用的是这些金属离子的无机或有机盐。在反应体系中，所述金属离子的浓度范围可以为约1nmol/L～0.1mol/L，优选的浓度范围为10μmol/L～10mmol/L。
所述解聚反应过程的常规工艺参数为：温度范围为10℃～75℃；反应时间为20分钟～8小时；反应可以在常压或加压条件下进行；可以选择氮气、惰性气体保护下进行，也可以在常压条件下与大气环境相通进行。
反应结束时，可选择地向反应体系中加入螯合剂使之与金属离子催化剂螯合而抑制催化反应速度，继而通过冷却、有机溶剂沉淀等技术手段终止反应。螯合剂是指能与金属离子形成螯合物的物质，其包括但不限于乙二胺四乙酸(EDTA)、二乙烯三胺五乙酸(DTPA)、3-丙二胺四乙酸(PDTA)、三乙酸基氨(NTA)或它们的盐。本发明方法优选乙二胺四乙酸二钠或其水合物。反应产物沉淀法是直接或在进一步加入无机盐(如乙酸钾)的条件下加入有机溶剂使聚糖类物质从反应体系中析出的方法，所述有机溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮等低碳醇/酮，其中优选为乙醇和丙酮。
上述方法可以显著改善过氧化物解聚岩藻糖化糖胺聚糖的反应条件，即采用相同过氧化物反应物和原型FGAG起始物制备相同或近似相等分子量的dFG时，在温度等反应条件近似的情况下，相对于直接过氧化物解聚法(即没有金属离子催化剂存在下的过氧化物解聚方法)，该方法可以提高反应速度，缩短反应时程；类似地，在控制反应时间的条件下，该方法可以显著降低反应所需温度，以至可以在室温条件下完成所需反应。
在dTHG的重复制备过程中，在保持反应条件相同或近似的条件下，与直接氧化物解聚法相比，该方法所得产物的批次间差异显著降低，所得低聚产物的分子量与目标分子量的差异小于5％，可以显著改善dTHG制备的重复性和可控性，并且低聚产物具有更好的质量均一性。这可能与催化剂所致活化能降低进而形成相对稳定的反应速率有关，也可能与反应温度降低或反应时程缩短等温和反应条件及其反应条件的可控性和稳定性改善有关。
此外，为了进一步提高和改善解聚反应的可控性，还可选择地向金属离子催化的过氧化物解聚反应体系中加入一定浓度的无机和/或有机盐。所述无机和/或有机盐包括金属元素(如碱金属、碱土金属元素等)与卤素、有机酸等形成的盐，有机酸或无机酸与有机碱形成的盐，以及它们相互组合的复合盐，其中优选氯化钠、氯化钾、乙酸钠、三水合乙酸钠、乙酸钾。本发明中，用于改善解聚反应速度和反应可控性的无机和/或有机盐的优选的盐浓度为约0.1mmol/L至约1.0mol/L。
本发明中，收集的所述dTHG的重均分子量(Mw)约为8000～20000Da，优选的分子量范围为10000～18000Da，更优选为12000～16000Da。
步骤3)中，收集的dTHG可采用本领域已知的方法纯化，以除去低和/或高分子杂质成分。纯化方法包括但不限于通过透析法除去低和/或高分子杂质成分、通过离子交换法制备THG盐，和/或凝胶色谱/阴离子交换色谱层析法纯化等步骤。
进一步地，本发明的制备低聚凤梨参糖胺聚糖的方法可包括步骤：
4)干燥步骤3)中获得的dTHG。干燥方法可选择减压真空干燥或冷冻干燥，本发明优选冷冻干燥法干燥。
通过本发明上述方法制备得到的dTHG，其单糖组成及硫酸酯基组成比例可采用本领域内已知的化学显色法、红外光谱(IR)法以及核磁共振波谱(NMR)法检测(张惟杰，糖复合物生化研究技术(第二版)，浙江：浙江大学出版社，1999；本申请人的前述发明专利申请CN200910110114.0)。
由于本发明的dTHG存在硫酸酯基及羧基，因此可以与无机离子或有机碱性基团形成药学上可接受的盐或酯，其中所述dTHG的药学上可接受的无机盐可以是碱金属和/或碱土金属盐，优选为钠盐、钾盐或钙盐。显然，这些盐或酯也应包括在本发明范围之内。
根据本发明的再一方面，提供一种药用组合物，其包括本发明所述的dTHG或其药学上可接受的盐或酯，以及药学上可接受的赋形剂。所述药物组合物可制备成口服制剂(包括固体和液体制剂)、注射剂(包括注射液和冻干粉针剂)等各种剂型，然而本发明人已经发现，dTHG口服吸收微弱，而皮下注射等注射途径给药则具有良好的生物利用度。因此，本发明的药物组合物优选制成注射剂，由于dTHG具有良好的水溶性，可以通过本领域内常用的技术方法容易地制备其溶液型制剂和冻干制品。
本发明所述dTHG为强效内源性因子X酶抑制剂，具有良好的抗凝抗血栓活性，因此含有dTHG的上述药物组合物可以用于预防和/或治疗血栓性疾病，例如各种术后抗凝治疗、各种动静脉血栓的预防和治疗、血栓相关性的心脑血管疾病的预防和治疗等。不同疾病的预防/和或治疗的使用方法及剂量应由临床医师决定。
附图说明
图1：图示THG和dTHG样品的1H NMR谱图，其中dTHG-6、dTHG-9谱图中的水峰被压制；
图2：图示dTHG(A)与低聚刺参FGAG(即dSJG，B)的1H-1H COSY谱图；其中箭头指示的信号显示两种低聚FGAG产物侧链岩藻糖结构类型的差异：A图为dTHG含有的岩藻糖-3-硫酸酯相关信号，B图为dSJG含有的岩藻糖-3，4-二硫酸酯相关信号；方框内信号分别为岩藻糖-3-硫酸酯和岩藻糖-3，4-二硫酸酯的相关氢信号；双圈内信号为岩藻糖-3，4-二硫酸酯的4位氢信号。
图3：图示THG与刺参FGAG(即SJG)的13C NMR以及DEPT谱图；
图4：图示dTHG-6的NMR同核/异核相关谱图；
图5：图示不同分子量的dTHG抑制f.Xase活性、依赖HC-II抗IIa活性以及延长APTT时间的效价关系，其中方框限定部分为本发明所述dTHG的分子量范围；
图6：图示给药dTHG与低分子肝素钠(LMWH)对实验动物出血时间的影响。
具体实施方式
通过以下实施例的详细描述，结合附图可以进一步理解本发明，所述实施例并不构成对本发明范围的限制。
实施例1 THG提取、解聚与精制
1.1材料
凤梨参，又称梅花参(Thelenota ananas)，市售品，去内脏干燥体壁。
刺参(Stichopus japonicus)，市售品，去内脏干燥体壁。
玉足海参(H.leucospilota)，市售品，去内脏干燥体壁。
木瓜蛋白酶：8×105U/g，广西南宁庞博生物工程有限公司。
阳离子交换树脂：001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂，天津南开大学树脂厂。
KOH、KCOCH3、H2O2、乙醇等试剂均为市售分析纯试剂。
1.2提取
取干燥凤梨参20kg，切片机切制成厚度约1.5mm的薄片，装入夹层反应罐(300L)中，加入200L水搅拌浸泡。搅拌加入固体氢氧化钠至浓度为0.5M，60℃碱解反应2h。冷却，6N盐酸调pH值为6～7，加入100g木瓜蛋白酶，50℃搅拌反应6小时，升温至100℃保持10min。冷却，以6N盐酸调pH值为2(沉淀蛋白)，2～8℃静置约4h，离心去沉淀。所得上清液调pH值约为7，加乙醇使其终浓度达70％，静置、离心，离心沉淀加约30倍量(v/v)水溶解，离心去不溶物，以2M NaOH调pH值约10，加H2O2至终浓度约3％(v/v)，50℃搅拌反应2h(脱色)。反应液加醋酸钾使其最终浓度为0.5mol/L，并加入乙醇使其终浓度达30％，静置、离心，离心沉淀加20倍量(v/w)水溶解，离心去不溶物，加醋酸钾使其终浓度为2.5mol/L，静置、离心，离心沉淀乙醇洗涤2遍，减压去残留乙醇，水溶冷冻干燥，即得凤梨参糖胺聚糖(THG)约162g。
作为参比，同上述条件对2kg刺参和玉足海参进行提取，分别得到刺参FGAG(SJG)20.2g和玉足海参FGAG(HLG)15.6g。
1.3解聚与精制
取上述方法制备的THG 50g，加入1825ml含有122g三水合乙酸钠和60g氯化钠的水中，加入120ml浓度为0.0668mol/L的乙酸铜溶液，搅拌混匀。35℃水浴搅拌条件下，在约2小时的时程内以126ml/h速率滴加10％(v/v)的H2O2。整个过程中控制反应pH值为7.2～7.8。上述条件下连续搅拌反应约5小时，其反应过程中，分别于反应起始后的0.2、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5及5.0小时的时间点分取反应液约180ml。
被分取的每份反应液均在其取出后立即加入0.5g Na2EDTA，用15％乙酸调节pH值为6.5～7.0，然后加入反应液2.5倍体积(约450ml)的乙醇，静置，离心得沉淀。沉淀以100ml水溶，再次醇沉(250ml 95％乙醇)，离心所得沉淀以50ml乙醇洗涤两遍，减压挥干乙醇，以约30倍量(v/w)水溶解、0.45μm膜抽滤，滤液过Na+型阳离子交换树脂柱
Figure G2009101098612D0000151
收集流出液，以截留分子量3500Da的透析膜透析6小时，透析截留溶液冷冻干燥得到对应于各解聚时间点的解聚产物dTHG-1～dTHG-10，各时间点对应的产量在约3.0～3.5g范围内，产物总量为33.2g。
作为参比，分别取10g SJG和10g HLG，同上述解聚条件进行操作，分取解聚反应液的时间点设定为2个，即反应起始后的3h和5h。所得解聚产物记为dSJG-1，dSJG-2和dHLG-1，dHLG-2，得到dSJG总量为7.5g，dHLG总量为8.0g。
1.3dTHG、dSJG和dHLG的理化性质检测与比较
样品：THG，dTHG-1～dTHG-10
参比样品：SJG，dSJG-1～dSJG-3；HLG，dHLG-1～dHLG-4
分子量检测：HPGPC-LALLS法
旋光度检测：中国药典(2005版)二部附录VIE方法。WZZ-1S型自动旋光仪，钠光源(λ589.3nm)，样品管1dm。
特性黏度检测：中国药典(2005版)二部附录VI G第三法。
单糖组成检测：乙酰氨基半乳糖(GalNAc)：Elson-Morgon法(张惟杰，糖复合物生化研究技术(第二版)，浙江：浙江大学出版社，1999，19-20)；
葡萄糖醛酸(GlcUA)：咔唑法；
岩藻糖(Fuc)：根据实施例2所述1H NMR甲基峰积分面积计算GalNAc/Fuc摩尔比；
硫酸根(-OSO3 -)：电导率法检测羧酸/硫酸摩尔比(张惟杰，糖复合物生化研究技术(第二版)，浙江：浙江大学出版社，1999，409-410)，以此作为GlcUA/-OSO3 -组成比。
结果：见表2。
表2.各种样品的化学组成和理化性质
Figure G2009101098612D0000152
Figure G2009101098612D0000161
从表2的结果可见，dTHG、dSJG、dHLG及其原型多糖THG、SJG、HLG中GalNAc∶GlcUA∶Fuc的摩尔比均接近1∶1∶1，而硫酸酯基含量则有所不同，其中SJG/dSJG含量较高，HLG/dHLG含量较低；此外，三种来源的FGAG的旋光度范围和特性黏度也有较大差异。
对于THG/dTHG而言，其单糖组成比例在同批次海参原料制备的产物中变化较小，而不同批次原料制备的THG和/或dTHG产物中，上述单糖比例的变化范围有所增宽，总体上，其GalNAc∶GlcUA∶Fuc∶-OSO3 -摩尔比通常仍处于1∶(1±0.3)∶(1±0.3)∶(3.5±0.5)范围内。
上述结果还可见，在过渡金属离子催化的过氧化物解聚法所得产物中，岩藻糖与硫酸根含量比例变化较小，并且经1H-1H COSY检测分析可知其产物的还原性末端主要为GalNAc，这与本申请人的前述发明专利申请CN200910110114.0中的结果基本一致。
实施例2THG/dTHG波谱分析
检测样品：THG，dTHG-6，dTHG-9，来源同实施例1。
参比样品：SJG，SJG-1，来源同实施例1。
检测谱图：1H NMR；1H-1H COSY；1H-1H TOCSY；1H-1H NOESY；13C-NMR；DEPT-135°；1H-13C HSQC；1H-13C HMBC。
检测条件：溶剂，D2O，99.9Atom％D(Norell公司)；内标，trimethylsilyl-propionic acid(TSP-d4)；温度，45℃。
仪器，AVANCEAV 400超导核磁共振谱仪(瑞士Bruker公司400MHz)。
谱图：见图1～图4。
结果分析：
(1)THG与dTHG的谱图比较：
图1显示THG、dTHG-6、dTHG-9的1H NMR谱图，其中dTHG-6、dTHG-9谱图中的水峰被压制。从图1可见，THG、dTHG-6和dTHG-9三者信号特征基本一致，仅分子量较低时，信号更为清晰，可见THG解聚前后的NMR信号特征保持稳定，表明除聚合度降低外，THG解聚前后的基本化学结构未发生显著变化。
(2)THG、SJG谱图比较：
参见图2～图4，图2显示dTHG(A)与dSJG(B)的1H-1H COSY谱图；其中箭头指示的信号显示两种低聚FGAG产物侧链岩藻糖结构类型的差异：A图为dTHG含有的岩藻糖-3-硫酸酯相关信号，B图为dSJG含有的岩藻糖-3，4-二硫酸酯相关信号；方框内信号分别为岩藻糖-3-硫酸酯和岩藻糖-3，4-二硫酸酯的相关氢信号；双圈内信号为岩藻糖-3，4-二硫酸酯的4位氢信号。图3显示THG与SJG的13C NMR和DEPT谱图。图4显示dTHG-6的NMR同核/异核相关谱图。
综合图谱数据可见，THG和SJG的主链结构基本近似，两者的显著差别在于：如图2所示，dSJG的3，4-二硫酸岩藻糖的强信号在THG谱图中很微弱或者不存在；而后者归属为3-硫酸岩藻糖的信号在SJG谱图中未出现，说明两者在侧链取代基类型方面存在显著差异。
参见图3，其中6-位有和无硫酸酯基取代的GalNAc的碳信号分别出现在约70ppm和约64ppm位置，因GalNAc的6-位碳属于仲碳，其在DEPT135°谱图中的信号峰为倒峰。从图3可知，THG主链中仍有少量(低于约10％)6位羟基未被硫酸酯基取代的GalNAc，而SJG主链中基本不存在6位无硫酸酯基取代的GalNAc。这进一步证明了THG和SJG的侧链取代基类型存在差异。
此外，从现有文献资料可知，本发明的THG与其他已知的海参FGAG的侧链取代基也存在差异，例如资料(Paulo AS et al.，J.Biol.Chem.1996，271：23973；Lubor Borsig et al.，J.Biol.Chem.2007，282，14984)及其所附13C NMR图谱显示，L.grisea来源的FGAG中约35％的GalNAc没有6-位硫酸酯基取代；资料(樊绘曾等，药学学报，1983，18(3)：203)显示，玉足海参FGAG主链GalNAc仅存在6-位硫酸酯化而无4-位硫酸酯化。
综上所述，本发明的THG存在有异于已知结构的其他种属来源的FGAG的化学结构，其首先表现在侧链岩藻糖取代基结构类型的不同，即主要含有岩藻糖-2，4-二硫酸酯基、-3-硫酸酯和-4-硫酸酯基，而不含或少含岩藻糖-3，4-二硫酸酯；其主链结构与其他种属来源的FGAG也有不同程度的差别。
(3)dTHG-6NMR谱图数据归属：谱图归属见表3，几种相关谱图见图4。
表3.THG-61H/13C-NMR谱图数据及归属
Figure G2009101098612D0000181
上表中：GalNAc4S6S表示4，6-二硫酸-N-乙酰氨基半乳糖基；GalNAc4S表示4-硫酸-N-乙酰氨基半乳糖基；Fuc-2S4S表示2，4-二硫酸岩藻糖基；Fuc-3S表示3-硫酸岩藻糖基；Fuc-4S表示4-硫酸岩藻糖基；Fuc-0S表示无硫酸酯基的岩藻糖基。括号[]表示其中的数据因信号过度重叠而难以确认。
实施例3 THG/dTHG生物学活性检测
3.1血小板诱导活性检测
样品：dTHG-1～dTHG-10，来源同实施例1
参比样品：dSJG-1～dSJG-4，来源同实施例1
方法：新西兰白兔，腹主动脉取血，3.8％枸橼酸钠抗凝(1∶9)，200×g离心8min得富血小板血浆(PRP)，1500×g离心10min得贫血小板血浆。PRP血小板计数约4.0×105/mm3。Bron法(Born GVR.Nature，1962，194：927)血小板聚集仪检测样品对血小板聚集的影响。试验以生理盐水作空白对照，样品终浓度为200μg/ml，重复试验三次，计算血小板最大聚集率均值。
结果：见表4。
表4.不同FGAG诱导血小板聚集活性比较
Figure G2009101098612D0000201
通过比较上述凤梨参、刺参、玉足海参来源的FGAG及其不同程度的解聚产物的血小板诱导活性，可以发现，对于原型FGAG而言，THG诱导血小板聚集的活性远低于SJG和HLG，说明不同种属来源的FGAG结构差异对其血小板活性具有显著影响。鉴于THG与SJG、HLG的结构差异主要表现在侧链硫酸化岩藻糖基的类型的不同，由此推测其血小板活性差异应归因于岩藻糖侧链的不同，THG的侧链岩藻糖基类型/特征有效削弱了其血小板凝聚的活性。从分子量方面看，THG重均分子量低至约20000Da时，dTHG的血小板诱导活性业已消失，而SJG、HLG分子量需要在其分子量低至约9,000～12,000Da时，方可避免高浓度下的血小板激活效应，此与文献(樊绘曾等，生物化学杂志，1993，9(2)：146)结果基本一致，这表明dTHG比原型THG具有更好的应用价值。
3.2抗凝血活性体外检测
样品：dTHG-1～dTHG-10，来源同实施例1
参比样品：dSJG-1～dSJG-4，来源同实施例1
低分子肝素钠(LMWH)：3500～5500Da，0.4ml×4000AxaIU，Anofi-Aventis(法国)。
试剂：凝血酶(IIa)：123NIH U/mg，sigma公司(美国)。
凝血酶检测生色底物(S)：25mg/vial，HYPHEN BioMed(法国)。
肝素辅因子II(HC-II)：100μg/vial，HYPHEN BioMed(法国)。
因子VIII(f.VIII)：200IU/支，绿十字(中国)生物制品有限公司。
f.VIII检测试剂盒：试剂包括Reagents：R1：Human Factor X；R2：ActiveationReagent，human Factor IXa，containing human thrombin，calcium and syntheticphospholipids；R3：SXa-11，Chomogenic substrate，specific for Factor Xa；R4：Tris-BSA Buffer；HYPHEN BioMed(法国)。
兔贫血小板血浆，广州蕊特生物科技有限公司。
APTT测定试剂盒(鞣花酸)，上海太阳生物技术有限公司。
仪器：酶标仪，Bio-Rad 680(美国)；BICO-双信道血凝仪，Minivolt公司(意大利)。
方法：
(1)抑制内源性因子X酶(f.Xase，Tenase)活性检测：采用f.VIII检测试剂盒结合f.VIII试剂建立的检测方法。系列浓度的THG、dTHG、SJG、LMWH溶液或空白对照溶液(Tris-BSA缓冲液R4)30μl与1.0IU/ml因子VIII(30μl)混合后，顺次加入试剂盒试剂R1(30μl)、R2(30μl)，37℃孵育1min后，加R3(30μl)，37℃孵育1min，以20％乙酸(60μl)中止反应并检测OD405nm。根据空白对照(R4)计算ΔOD，按文献(Sheehan J.P.& Walke E.K.，Blood，2006，107：3876-3882)中提供的公式计算各样品抑制f.Xase的IC50值。
(2)HC-II依赖的抗凝血酶活性检测：系列浓度的THG、dTHG、SJG、LMWH溶液或空白对照溶液(Tris缓冲液)50μl加入96孔酶标板后，加入50μl1μmol/L的HC-II，混合，37℃孵育2min，然后加入50μl 5U/ml的IIa，37℃孵育2min，加入50μl 2mmol/L的CS-0138，混合，37℃孵育1min，以50％乙酸(100μl)中止反应并检测OD405nm。根据空白对照(R4)计算ΔOD，按文献(Sheehan J.P.& Walke E.K.，Blood，2006，107：3876-3882)中提供的公式计算各样品抑制IIa的IC50值。
(3)延长APTT时间的活性检测：系列浓度的THG、dTHG、SJG、LMWH溶液或空白对照溶液(Tris缓冲液)10μl混入180μl兔血浆，然后按试剂盒说明书的方法测各个样品的APTT时间，根据各样品检测结果计算倍增APTT时间(使APTT时间延长一倍)的药物浓度。
结果：见表5和图5。
表5.THG/dTHG以及参比样品的抗凝血活性
[1]抗f.Xase-抗IIa效价比：抗IIa IC50(μg/ml)/抗f.Xase IC50(μg/ml)
[2]抗f.Xase-延长APTT效价比：倍增APTT的药物浓度(μg/ml)/抗f.Xase IC50(μg/ml)
文献资料(GZ.Feuerstein，et al.，Arterioscler Thromb Vasc Biol.，1999，19：2554；CJ.Refino，et al.，Arterioscler Thromb Vasc Biol.，2002，22：517)显示，f.IXa抑制剂可以在基本上不影响血液APTT以及出血时间的剂量下显著抑制血栓形成，并且抗凝药物的出血倾向与其抗凝血酶活性存在相关性。此外，低分子肝素的临床实践已经证实，随着抗Xa/抗IIa效价比提高，其出血倾向得到显著降低(G.Andriuoli et al.Heamostasis，1985，15：324)。基于以上认识以及dTHG分子量与其作用于不同凝血因子靶点的效价强度的相关性，适当解聚的THG有可能在消除FGAG诱导血小板聚集活性的同时，可以产生尽可能高的抗f.Xase与HC-II依赖的抗IIa活性的效价比，和/或尽可能高的抗f.Xase与延长APTT活性的效价比。
表5的结果显示，THG和/或dTHG具有延长APTT时间、抑制内源性f.Xase以及依赖HC-II的抗凝血酶活性，解聚THG可以消除其血小板诱导活性，但解聚程度对其抗f.Xase、抗IIa(依赖HC-II)及其延长APTT活性的影响不同。
首先，dTHG的分子量(Mw)低至约20000Da时其血小板诱导活性完全消失，而Mw低至约6000Da时仍存在抗凝活性(延长APTT时间)。显然，该分子量范围内的dTHG较可能较原型THG具有更好的应用价值。
其次，THG与dTHG均具有强效抑制内源性f.Xase的活性。在本发明实施例3.2所述系统条件下，对于重均分子量约8000～70000Da的dTHG(或THG)，其抑制f.Xase的IC50值一般低于约0.1μmol/L(低于约1μg/ml)，且总体上呈现活性随分子量升高而增强的趋势，但在不同分子量范围内，这种趋势具有较大差异。当分子量低于约12000Da时，dTHG抑制f.Xase的活性可随分子量降低而显著减弱；而当分子量不低于约12000Da时，其IC50值均处于约0.2μg/ml～0.3μg/ml的范围内，以摩尔浓度计，其IC50值可随分子量升高而略呈降低趋势；但以质量浓度计，其IC50值基本不随分子量变化而变化，或者更准确地说，是随分子量升高反而略有升高。总体上，对于dTHG(或THG)f.Xase而言，当分子量不低于约10000Da时，其抑制内源性因子X酶的活性可在一定程度上保持相对恒定。
表5的结果还显示，THG/dTHG具有HC-II抗凝血酶活性以及其延长APTT时间的活性。对于重均分子量为约8000～70000Da的dTHG(或THG)，其依赖HC-II抗凝血酶活性以及其延长APTT的活性均随分子量升高而增强，这表现在其依赖HC-II抗凝血酶活性的IC50值以及其倍增APTT时间的药物浓度均随分子量的对数值升高而呈线性降低。
综合本发明上述发现可以判断，当dTHG的重均分子量达到约10000Da，特别是约12000Da以上时，分子量大小对dTHG延长APTT和以及依赖HCII的抗凝血酶活性的影响远大于对抑制内源性f.Xase活性的影响。为方便叙述，表5定义了“抗f.Xase-抗IIa效价比”和“抗f.Xase-延长APTT效价比”以体现不同分子量THG/dTHG抗凝血活性特点。总体上，对于重均分子量不低于10000Da的dTHG而言，分子量越低，其抑制f.Xase活性与其依赖HC-II抗凝血酶活性或延长APTT时间活性的效价比越高。当分子量更低时(低于约10000Da)，该效价比则可呈现降低趋势。
表5的结果还表明，LMWH具有相对较弱的抗f.Xase活性，而对于dSJG而言，血小板诱导活性限制了活性较强和/或“效价比”较高的产物的应用。本发明以(1)消除血小板诱导活性、(2)获得尽可能高的抗Xase/抗IIa效价比、和/或(3)获得尽可能高的抗Xase/延长APTT效价比为依据，综合衡量dTHG分子量与其抑制f.Xase活性、依赖HC-II的抗凝血酶活性、延长APTT时间活性以及血小板影响活性的关系，本发明选择的dTHG重均分子量(Mw)范围可以为约8000～20000Da，优选的分子量范围为约10000～18000Da，更优选的分子量范围为约12000～16000Da。
3.3dTHG抗在体静脉血栓形成
样品：dTHG-6，来源见实施例1；低分子肝素钠(LMWH)：3500～5500Da，0.4ml×4000AxaIU，Anofi-Aventis
方法：
(1)兔静脉血栓形成：雄性新西兰白兔，戊巴比妥(30mg/kg iv)麻醉，分离左右双侧颈静脉，分别于2cm区段放置两个结扎缝线，静脉注射重组人组织因子1ng/kg，5min后结扎静脉近心端和远心端，15min后纵向切开血管取出血栓，滤纸洗干残血，称量血栓湿重。受试药物(dTHG-6、LMWH)及对照溶剂(生理盐水，NS)均于静脉结扎前2小时皮下注射给药。
(2)出血时间检测：SD大鼠，戊巴比妥(30mg/kg ip)麻醉，静脉注射dTHG-6或LMWH 15sec后断尾(距尾端5mm)，每隔15sec以滤纸小心吸取断尾处出血印迹。连续1min不出现出血印迹时即判断为已经止血。
结果：
(1)兔静脉血栓形成：在结扎和高粘血状态下的静脉血栓模型中，皮下注射dTHG-64.5、9、18mg/kg可以显著抑制血栓形成，抑制率范围为约35％至约70％，其抑制活性呈现明显的量效关系(表6)。本试验中，LMWH 720IU/kg对静脉血栓形成的抑制率约56％。
表6.THG对颈静脉血栓形成的影响
Figure G2009101098612D0000241
与模型组比较：*P＜0.05，**P＜0.01
(2)出血时间检测：皮下注射dTHG-6或LMWH对大鼠出血时间的影响检测结果见图6。试验结果表明，相对于LMWH，在近似的抗凝抗血栓药效剂量下，dTHG-6对出血时间的影响更低。

Claims (10)

1.一种低聚凤梨参糖胺聚糖及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述低聚凤梨参糖胺聚糖是来源于凤梨参(Thelenota ananas)的岩藻糖化糖胺聚糖的解聚产物，其重均分子量为8000～20000Da，其单糖组成包括N-乙酰氨基半乳糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖以及它们的硫酸酯，以摩尔比计，N-乙酰氨基半乳糖∶葡萄糖醛酸∶岩藻糖∶以-OSO3 -表示的硫酸酯基的比例为1∶(1±0.3)∶(1±0.3)∶(3.5±0.5)。
2.如权利要求1所述的低聚凤梨参糖胺聚糖及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述单糖组成中，其岩藻糖硫酸酯基包括3-硫酸-岩藻糖基。
3.如权利要求1所述的低聚凤梨参糖胺聚糖及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述低聚凤梨参糖胺聚糖的重均分子量为10000～18000Da。
4.一种制备权利要求1所述低聚凤梨参糖胺聚糖及其药学上可接受的盐的方法，其中所述低聚凤梨参糖胺聚糖的制备包括步骤：
1)从凤梨参体壁提取获得岩藻糖化糖胺聚糖；
2)利用过氧化物解聚步骤1)所得的岩藻糖化糖胺聚糖，以获得低聚岩藻糖化糖胺聚糖；
3)收集和纯化所需分子量范围的低聚岩藻糖化糖胺聚糖。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，在催化剂存在下，于水相介质中催化过氧化物解聚凤梨参岩藻糖化糖胺聚糖获得低聚岩藻糖化糖胺聚糖，所述催化剂为含有选自元素周期表第四周期过渡金属离子的催化剂。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述含选自元素周期表第四周期过渡金属离子的催化剂为Cu+、Cu2+、Fe2+、Fe3+、Cr3+、Cr2O7 2-、Mn2+、Zn2+、Ni2+形成的无机盐或有机盐，或其组合。
7.一种药物组合物，含有权利要求1至3任一项所述的低聚凤梨参糖胺聚糖或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂。
8.如权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的盐为钠盐、钾盐或钙盐。
9.如权利要求7或8所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物制备成注射用冻干粉针剂。
10.如权利要求7或8所述的药物组合物在用于制备预防和/或治疗抗血栓药物中的应用。
CN200910109861A 2009-11-25 2009-11-25 低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法 Active CN101724086B (zh)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910109861A CN101724086B (zh) 2009-11-25 2009-11-25 低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法
US13/512,142 US8809300B2 (en) 2009-11-25 2010-10-25 Depolymerized glycosaminoglycan from Thelenota ananas and preparation method thereof
AU2010324437A AU2010324437B2 (en) 2009-11-25 2010-10-25 Depolymerized glycosaminoglycan from Thelenota ananas and preparation method thereof
PCT/CN2010/001678 WO2011063595A1 (zh) 2009-11-25 2010-10-25 低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910109861A CN101724086B (zh) 2009-11-25 2009-11-25 低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101724086A true CN101724086A (zh) 2010-06-09
CN101724086B CN101724086B (zh) 2012-09-26

Family

ID=42445696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910109861A Active CN101724086B (zh) 2009-11-25 2009-11-25 低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8809300B2 (zh)
CN (1) CN101724086B (zh)
AU (1) AU2010324437B2 (zh)
WO (1) WO2011063595A1 (zh)

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011063595A1 (zh) * 2009-11-25 2011-06-03 深圳海王药业有限公司 低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法
CN102247401A (zh) * 2011-05-05 2011-11-23 中国科学院昆明植物研究所 低分子量糖基化硫酸软骨素及其在抗hiv-1药物制备中的用途
CN102329397A (zh) * 2011-10-19 2012-01-25 中国科学院昆明植物研究所 一种岩藻糖化糖胺聚糖衍生物及其制备方法
CN102558389A (zh) * 2011-12-22 2012-07-11 中国科学院昆明植物研究所 低分子量岩藻糖化糖胺聚糖的羧基还原衍生物及其制备方法与用途
CN102993326A (zh) * 2012-12-30 2013-03-27 青岛市市立医院 一种从梅花参中提取并纯化糖胺聚糖的方法
CN102993327A (zh) * 2012-12-30 2013-03-27 青岛市市立医院 一种黑海参糖胺聚糖的制备方法
CN102993323A (zh) * 2012-12-30 2013-03-27 青岛市市立医院 一种从刺参中提取并纯化糖胺聚糖的方法
CN103030706A (zh) * 2012-12-30 2013-04-10 青岛市市立医院 一种从梅花参中提取糖胺聚糖的方法
CN103044564A (zh) * 2012-12-30 2013-04-17 青岛市市立医院 一种玉足海参糖胺聚糖的制备方法
CN103044565A (zh) * 2012-12-30 2013-04-17 青岛市市立医院 一种提取黑海参糖胺聚糖的方法
CN103087207A (zh) * 2012-12-30 2013-05-08 青岛市市立医院 一种玉足海参糖胺聚糖的提取方法
CN103285031A (zh) * 2012-03-05 2013-09-11 上海开润生物医药有限公司 解聚海参糖胺聚糖在制备防治血栓栓塞疾病药物中的应用
CN103417565A (zh) * 2012-05-17 2013-12-04 上海开润生物医药有限公司 解聚海参糖胺聚糖在制备防治血栓性疾病药物中的应用
CN103830264A (zh) * 2012-11-26 2014-06-04 上海开润生物医药有限公司 解聚海参糖胺聚糖在制备防治血栓性疾病药物中的应用
CN103830263A (zh) * 2012-11-26 2014-06-04 上海开润生物医药有限公司 解聚海参糖胺聚糖在制药中的应用
CN103869002A (zh) * 2012-12-11 2014-06-18 深圳海王药业有限公司 一种测定低聚凤梨参糖胺聚糖含量的分析方法
WO2014153995A1 (zh) 2013-03-26 2014-10-02 中国科学院昆明植物研究所 一种低分子量糖胺聚糖衍生物及其药物组合物和其制备方法与应用
CN104147040A (zh) * 2013-05-13 2014-11-19 上海开润生物医药有限公司 海参糖胺聚糖在制备防治血栓栓塞疾病药物中的应用
WO2015103921A1 (zh) 2014-01-08 2015-07-16 中国科学院昆明植物研究所 Fuc3S4S取代的低聚糖胺聚糖及其制备方法
WO2018129647A1 (zh) 2017-01-10 2018-07-19 九芝堂股份有限公司 一种抑制内源性凝血因子x酶复合物的寡糖化合物及其制备方法与用途
CN108344875A (zh) * 2017-01-22 2018-07-31 上海长岛生物技术有限公司 提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法及用途

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103214591B (zh) * 2013-04-12 2015-11-04 中国科学院昆明植物研究所 一种含末端2,5-脱水塔罗糖或其衍生物的低分子量糖胺聚糖衍生物
TWI769176B (zh) * 2016-09-07 2022-07-01 瑞瑟勒綜合技術協會 生合成肝素
MX2021008479A (es) 2019-01-15 2021-10-13 Optimvia Llc Enzimas dependientes de aril sulfato modificadas por ingenieria genetica.
CA3144968A1 (en) 2019-07-09 2021-01-14 Optimvia Llc Methods for synthesizing anticoagulant polysaccharides
CN114252436A (zh) * 2020-09-23 2022-03-29 牡丹江友搏药业有限责任公司 一种天然岩藻糖化糖胺聚糖的鉴别方法
CN114252546A (zh) * 2020-09-23 2022-03-29 牡丹江友搏药业有限责任公司 一种低分子量岩藻糖化糖胺聚糖含量测定方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100240544B1 (ko) * 1995-12-20 2000-01-15 고바야시 유끼오 혈관 내막 비후 억제제
AU2003225182B2 (en) 2002-04-25 2009-02-26 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods and products for mucosal delivery
AR043110A1 (es) * 2004-02-04 2005-07-20 Syntex Sa Sal de heparina de bajo peso molecular con trietanolamina util como agente terapeutico-antitrombotico de administracion topica, procedimientos para preparar dichas sales, proceso para la eliminacion de la higroscopicidad de la sal de heparina, composiciones farmaceuticas para uso topico en terapia a
JP2007008899A (ja) * 2005-07-04 2007-01-18 Mie Univ 血管新生抑制剤
CN100525777C (zh) * 2007-05-14 2009-08-12 张登科 一种解聚海参糖胺聚糖组合物及其制备方法和用途
CN101451157B (zh) * 2008-12-25 2012-09-05 大连海晏堂生物有限公司 一种低分子量海参多糖的制备方法
CN101724086B (zh) * 2009-11-25 2012-09-26 深圳海王药业有限公司 低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011063595A1 (zh) * 2009-11-25 2011-06-03 深圳海王药业有限公司 低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法
US8809300B2 (en) 2009-11-25 2014-08-19 Shenzhen Neptunus Pharmaceutical Co., Ltd. Depolymerized glycosaminoglycan from Thelenota ananas and preparation method thereof
CN102247401A (zh) * 2011-05-05 2011-11-23 中国科学院昆明植物研究所 低分子量糖基化硫酸软骨素及其在抗hiv-1药物制备中的用途
CN102329397A (zh) * 2011-10-19 2012-01-25 中国科学院昆明植物研究所 一种岩藻糖化糖胺聚糖衍生物及其制备方法
CN102329397B (zh) * 2011-10-19 2014-04-09 中国科学院昆明植物研究所 一种岩藻糖化糖胺聚糖衍生物及其制备方法
CN102558389A (zh) * 2011-12-22 2012-07-11 中国科学院昆明植物研究所 低分子量岩藻糖化糖胺聚糖的羧基还原衍生物及其制备方法与用途
CN103285031B (zh) * 2012-03-05 2015-09-09 上海开润生物医药有限公司 解聚海参糖胺聚糖在制备防治血栓栓塞疾病药物中的应用
CN103285031A (zh) * 2012-03-05 2013-09-11 上海开润生物医药有限公司 解聚海参糖胺聚糖在制备防治血栓栓塞疾病药物中的应用
CN103417565B (zh) * 2012-05-17 2016-05-25 上海开润生物医药有限公司 解聚海参糖胺聚糖在制备防治血栓性疾病药物中的应用
CN103417565A (zh) * 2012-05-17 2013-12-04 上海开润生物医药有限公司 解聚海参糖胺聚糖在制备防治血栓性疾病药物中的应用
CN103830263A (zh) * 2012-11-26 2014-06-04 上海开润生物医药有限公司 解聚海参糖胺聚糖在制药中的应用
CN103830264A (zh) * 2012-11-26 2014-06-04 上海开润生物医药有限公司 解聚海参糖胺聚糖在制备防治血栓性疾病药物中的应用
CN103869002B (zh) * 2012-12-11 2015-05-27 深圳海王药业有限公司 一种测定低聚凤梨参糖胺聚糖含量的分析方法
CN103869002A (zh) * 2012-12-11 2014-06-18 深圳海王药业有限公司 一种测定低聚凤梨参糖胺聚糖含量的分析方法
CN102993323A (zh) * 2012-12-30 2013-03-27 青岛市市立医院 一种从刺参中提取并纯化糖胺聚糖的方法
CN103087207A (zh) * 2012-12-30 2013-05-08 青岛市市立医院 一种玉足海参糖胺聚糖的提取方法
CN103044565A (zh) * 2012-12-30 2013-04-17 青岛市市立医院 一种提取黑海参糖胺聚糖的方法
CN103044564A (zh) * 2012-12-30 2013-04-17 青岛市市立医院 一种玉足海参糖胺聚糖的制备方法
CN103030706A (zh) * 2012-12-30 2013-04-10 青岛市市立医院 一种从梅花参中提取糖胺聚糖的方法
CN102993327A (zh) * 2012-12-30 2013-03-27 青岛市市立医院 一种黑海参糖胺聚糖的制备方法
CN102993326A (zh) * 2012-12-30 2013-03-27 青岛市市立医院 一种从梅花参中提取并纯化糖胺聚糖的方法
WO2014153995A1 (zh) 2013-03-26 2014-10-02 中国科学院昆明植物研究所 一种低分子量糖胺聚糖衍生物及其药物组合物和其制备方法与应用
CN104147040A (zh) * 2013-05-13 2014-11-19 上海开润生物医药有限公司 海参糖胺聚糖在制备防治血栓栓塞疾病药物中的应用
WO2015103921A1 (zh) 2014-01-08 2015-07-16 中国科学院昆明植物研究所 Fuc3S4S取代的低聚糖胺聚糖及其制备方法
WO2018129647A1 (zh) 2017-01-10 2018-07-19 九芝堂股份有限公司 一种抑制内源性凝血因子x酶复合物的寡糖化合物及其制备方法与用途
CN108344875A (zh) * 2017-01-22 2018-07-31 上海长岛生物技术有限公司 提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法及用途
CN108344875B (zh) * 2017-01-22 2021-11-02 上海长岛生物技术有限公司 提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法及用途

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011063595A1 (zh) 2011-06-03
AU2010324437A1 (en) 2012-07-19
AU2010324437B2 (en) 2014-12-18
US8809300B2 (en) 2014-08-19
CN101724086B (zh) 2012-09-26
US20120270834A1 (en) 2012-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101724086B (zh) 低聚凤梨参糖胺聚糖及其制备方法
Pereira et al. Structure and anticoagulant activity of sulfated fucans: comparison between the regular, repetitive, and linear fucans from echinoderms with the more heterogeneous and branched polymers from brown algae
Duarte et al. The structure of the agaran sulfate from Acanthophora spicifera (Rhodomelaceae, Ceramiales) and its antiviral activity. Relation between structure and antiviral activity in agarans
Rocha et al. Structural and hemostatic activities of a sulfated galactofucan from the brown alga Spatoglossum schroederi: an ideal antithrombotic agent?
Liu et al. Lessons learned from the contamination of heparin
Ciancia et al. Polysaccharides from the green seaweeds Codium fragile and C. vermilara with controversial effects on hemostasis
Chen et al. Comparison of structures and anticoagulant activities of fucosylated chondroitin sulfates from different sea cucumbers
Dong et al. Separation, purification, anticoagulant activity and preliminary structural characterization of two sulfated polysaccharides from sea cucumber Acaudina molpadioidea and Holothuria nobilis
CN102329397B (zh) 一种岩藻糖化糖胺聚糖衍生物及其制备方法
CN101735336B (zh) 低聚岩藻糖化糖胺聚糖及其制备方法
Cui et al. Structural characterization and anti-thrombotic properties of fucoidan from Nemacystus decipiens
Liu et al. A rhamnan-type sulfated polysaccharide with novel structure from Monostroma angicava Kjellm (Chlorophyta) and its bioactivity
Daniel et al. Regioselective desulfation of sulfated l‐fucopyranoside by a new sulfoesterase from the marine mollusk Pecten maximus. Application to the structural study of algal fucoidan (Ascophyllum nodosum)
Pomin NMR structural determination of unique invertebrate glycosaminoglycans endowed with medical properties
Pomin A Dilemma in the Glycosaminoglycan‐Based Therapy: Synthetic or Naturally Unique Molecules?
EP3093296B1 (en) Fuc3s4s substituted oligoglycosaminoglycan and preparation method thereof
KR0141685B1 (ko) 참게 아메보사이트 라이세이트 g 인자 활성화 저해제
Zhi et al. Preparation of low molecular weight heparin using an ultrasound-assisted Fenton-system
Demir et al. Anticoagulant and antiprotease profiles of a novel natural heparinomimetic mannopentaose phosphate sulfate (PI-88)
Mou et al. Purification, structural characterization and anticoagulant properties of fucosylated chondroitin sulfate isolated from Holothuria mexicana
Song et al. Structural characterization and anticoagulant activity of two polysaccharides from Patinopecten yessoensis viscera
EP2985298B1 (en) Low-molecular-weight fucosylated glycosaminoglycan derivative containing terminal 2,5-anhydrated talose or derivative thereof
Yin et al. Unveiling the disaccharide-branched glycosaminoglycan and anticoagulant potential of its derivatives
EP3398971A1 (en) Sulfated heparin oligosaccharide and preparation method and application thereof
Chai et al. Characterisation by LSI-MS and 1H NMR spectroscopy of tetra-, hexa-, and octa-saccharides of porcine intestinal heparin

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant