CN101648721A - 制备纳米氧化镁和活性轻质碳酸钙的方法 - Google Patents

制备纳米氧化镁和活性轻质碳酸钙的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种制备纳米氧化镁和活性轻质碳酸钙的方法。旨在克服现有技术存在设备昂贵、能耗大、受原料产地限制等问题。制备纳米氧化镁的方法包括白云石破碎、低温煅烧、混合物球磨与消化、一次碳化、一次过滤、热解、二次过滤、机械球磨和煅烧步骤。制备活性轻质碳酸钙的方法包括白云石破碎、低温煅烧、混合物球磨与消化、一次碳化、一次过滤、对滤渣进行打浆二次碳化、过滤洗涤、打浆活化、过滤和干燥步骤。白云石低温煅烧产生的CO2输送到一次碳化和二次碳化过程中利用。热解后的液体过滤得到含镁的2次滤液被输送到混合物球磨与消化或一次碳化过程中继续利用。含镁的过滤液和热水洗涤液被输送到制备纳米氧化镁方法中的热解过程继续利用。

Description

制备纳米氧化镁和活性轻质碳酸钙的方法
技术领域
本发明涉及一种无机非金属材料的制备方法,更具体地说,本发明涉及一种制备纳米氧化镁和活性轻质碳酸钙的方法。
背景技术
白云石的主要成分是CaMg(CO3)2,我国白云石储量大,品质优。纳米氧化镁是随着纳米材料技术的发展而出现的一种新型功能精细无机材料,其粒径介于1~100nm,广泛应用于高级陶瓷材料、电器绝缘材料、化妆品、香粉、油漆、橡胶填充剂、酸性气体吸附剂、催化剂载体、效应颜料、传感材料和隐身技术--雷达波吸收材料等领域,有着广阔的应用前景和巨大的经济潜力。
轻质碳酸钙广泛应用于塑胶薄膜、化纤、密封剂、日用化工、化妆品、涂料、油漆、医药、食品和饲料中,具有增加产品体积、降低成本与改善加工性能(如调节粘度、流变性能),提高物理性能(如耐磨性、阻燃性、白度与光泽度)等作用,同样具有巨大的市场需求和显著的经济效益。
纳米氧化镁的制备方法按物料状态可分为固相法、气相法和液相法三种。
固相法主要包括机械粉碎法和固相反应法。目前,采用此法制备纳米氧化镁工业化较多,其原理是利用介质和物料之间的相互研磨和冲击使物料粉碎,以达到氧化镁粉末的纳米化,但很难使粒径小于1~100nm。固相反应法是将金属盐或金属氧化物按一定比例充分混合、研磨后进行煅烧,通过发生固相反应直接制得纳米氧化镁粉,或者是再次粉碎得到纳米氧化镁粉。固相反应法也可以利用金属化合物的热分解来制备纳米氧化镁粉。此外,还有众多的草酸盐、碳酸盐的热分解都可制备纳米氧化镁粉。廖莉玲、刘吉平(精细化工,2001,18(12);696~698)以草酸和醋酸镁为原料,用室温固相化学反应合成出前驱配合物,然后热分解,得到纳米氧化镁粉末。这种方法制备的超微粉容易结团,成本较高,难以实现工业化生产。
气相法主要包括化学气相氧化法、激光汽化/浓缩法、气相热解法。TokushiKizuka(Materials Transactions,JIM,1998,39(4);508-514)以纯度为99.99%的镁金属为原料,在压力为1.3×104Pa,80% He和20%O2气氛中加热反应得到氯化钠型结构的纳米氧化镁。A.Nishida(Mater Chem Phys,1995,40;63-68)等早在1987年就实现了金属镁在氧气中发生化学反应制备纳米氧化镁的方法。EI-Shall M.S.等(Journal of Physical Chemistry,1994,98(12);3067-3070)描述了一种激光汽化/浓缩法合成纳米粒子的新技术。这种新技术将脉冲激光汽化法的优点和散射云室中温度和压力可以控制的特点结合起来,可以得到10~20的纳米氧化镁。气相热解法是在真空或惰性气氛条件下,用各种高温热源将反应区加热到所需温度、然后导入气体反应物或将反应物溶液以喷雾法导入,溶剂在高温条件下挥发后发生热分解反应生成氧化物。1992年,日本的M.Suzuki等(Mater Sci.,1992,27(3);679-684)采用高频感应(ICP)喷雾热解法以硝酸镁为原料,制备得到纳米氧化镁。这三种气相法制备纳米氧化镁,存在设备昂贵反应温度高,能耗大等弊端。第三种方法还产生大量有害气体,污染环境。
液相法主要包括直接沉淀法、均匀沉淀法、溶胶-凝胶法。直接沉淀法是在金属盐溶液中加入沉淀剂,使生成的沉淀从溶液中析出,将阴离子从沉淀中除去,再经热分解制得纳米氧化物。常见的沉淀剂有NH3·H2O、(NH4)2CO3、Na2CO3、(NH4)2C2O4、NaOH等。王志奎、张近等人(功能材料,1999,30(5);557-558)以MgCl·6H2O为原料,利用直接沉淀法得到纳米氧化镁粉末。酒金婷等人(无机化学学报,2001,17(3);361-365)利用聚乙二醇或聚乙烯醇分子中多羟基与金属离子间羟的相互作用,用高分子表面保护的化学沉淀法制得球形纳米氧化镁。直接沉淀法制备的颗粒均匀性差,产品粒度较大还受原料产地限制。张近(功能材料,1990,30(2);193-194)、汪国忠(合成化学,1996,4(4);300)等人在镁盐溶液中加入尿素,通过均匀沉淀法制得纳米氧化镁。该工艺可以制得粒径较小、分布均匀的纳米氧化镁。但由于尿素的水解要在密闭容器中进行,所以对反应容器有一定的压力要求,设备成本较高。溶胶-凝胶法的基本原理是将金属醇盐或无机盐经水解,然后使溶质聚合凝胶化,再将凝胶干燥、煅烧,最后得到纳米无机材料。J.A.Wang等(Matereials Letters,1998,35;317-323)以Mg(OC2H5)2、乙醇为原料,以草酸为催化剂,采用溶胶-凝胶法制得纳米氧化镁。陈改荣等(功能材料,2002,33(5);521-523)以硬脂酸为分散剂,将一定量的硝酸镁加入到适量熔融的硬脂酸中反应,产物再经过煅烧得到立方相氧化镁纳米颗粒。溶胶-凝胶法的缺点是作为原料的一些金属盐不易获得,凝胶颗粒间烧结性差,干燥时收缩大。
活性轻质碳酸钙的生产方法主要有碳化法,纯碱氯化钙法,苛性碱法,联钙法,苏尔维法等,都是制得单一产品。本发明以白云石为原料,通过低温煅烧及一次消化和碳化法制备粒度均匀的纳米氧化镁同时联产活性轻质碳酸钙,使生产的经济效益显著提高。本发明方法原料资源丰富、廉价易得,设备和工艺流程简单,且无环境污染,易于实现工业化生产,具有广阔的应用前景。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服了现有技术存在的过程复杂、设备昂贵、能耗大和难以实现工业化生产的问题,提供了一种原料资源丰富廉价易得的设备和工艺流程简单的且无环境污染的利用白云石制备纳米氧化镁和活性碳酸钙的方法。
为解决上述技术问题,本发明是采用如下技术方案实现的:利用白云石制备纳米氧化镁包括如下步骤:
1.白云石破碎
将白云石矿破碎成粒径为0.6~5mm的颗粒。
2.白云石低温煅烧
将白云石颗粒在830~870℃下煅烧1~3小时,使其部分分解,化学反应式为:CaMg(CO3)2=CaCO3+MgO+CO2↑,得到氧化镁和碳酸钙的混合物。
3.混合物球磨与消化
在卧式行星式球磨机上,将冷却至室温的氧化镁和碳酸钙混合物与去离子水按质量体积比为1g∶20~35ml的配比一起加入球磨罐中进行消化反应,水温为80~90℃,氧化镁和碳酸钙混合物与研磨介质即不锈钢球的质量比为1∶15~30,球磨机转速为300~500rpm,时间0.5~2小时,产生化学反应,化学反应式为:MgO+H2O=Mg(OH)2,除去残渣得到悬浮液。
4.一次碳化
将冷却后的悬浮液装入碳化塔中,向碳化塔中通入CO2体积百分数为28~35%的炉气,压力为0.5~0.8MPa,温度为20~50℃,产生化学反应,化学反应式为:Mg(OH)2+2CO2=Mg(HCO3)2,当碳化液的pH达到6.5~7.0时将其过滤,得到的1次滤液主要成分是碳酸氢镁,同时得到含镁的碳酸钙滤渣。
5.热解
将主要成分是碳酸氢镁的1次滤液在95~100℃的条件下热解,产生化学反应,化学反应式为:5Mg(HCO3)2=4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O↓+6CO2↑;再对热解后的悬浊液进行二次过滤、干燥,得轻质碳酸镁滤饼,二次过滤得到的2次滤液仍含有镁的成分。
6.机械球磨
将轻质碳酸镁滤饼球磨成粒径为38μm以下的微细轻质碳酸镁。
7.煅烧
将球磨的微细轻质碳酸镁在700~950℃条件下煅烧,时间为1~3小时,产生化学反应,反应式为:4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O=5MgO+5H2O↑+4CO2↑,得到纳米氧化镁。
技术方案中所述的白云石低温煅烧的温度范围是830±10℃,恒温时间80±10min;所述的研磨介质是直径为4mm的不锈钢球;将白云石低温煅烧过程中所产生的CO2收集起来,经过净化和压缩后输送到一次碳化过程中利用;对热解后的悬浊液过滤所得到的仍含有镁的2次滤液,输送到混合物球磨与消化过程中或一次碳化过程中继续利用。
为解决上述技术问题,本发明是采用如下技术方案实现的:利用白云石制备活性轻质碳酸钙包括如下步骤:
1.白云石破碎
将白云石矿破碎成粒径为0.6~5mm的颗粒。
2.白云石低温煅烧
将白云石颗粒在830~870℃下煅烧1~3小时,产生化学反应,化学反应式为:CaMg(CO3)2=CaCO3+MgO+CO2↑,得到氧化镁和碳酸钙的混合物。
3.混合物球磨与消化
在卧式行星式球磨机上,将冷却至室温的氧化镁和碳酸钙混合物与去离子水按质量体积比为1g∶20~35ml的配比一起加入球磨罐中进行消化反应,水温为80~90℃,氧化镁和碳酸钙混合物与研磨介质即不锈钢球的质量比为1∶15~30,球磨机转速为300~500rpm,时间0.5~2小时,产生化学反应,化学反应式为:MgO+H2O=Mg(OH)2,除去残渣得到悬浮液。
4.一次碳化
将冷却后的悬浮液装入碳化塔中,向碳化塔中通入CO2体积百分数为28~35%的炉气,压力为0.5~0.8Mpa,温度为20~50℃,产生化学反应,化学反应式为:Mg(OH)2+2CO2=Mg(HCO3)2,当碳化液的pH达到6.5~7.0时将其过滤,得到的1次滤液主要成分是碳酸氢镁,同时得到含镁的碳酸钙滤渣。
5.对滤渣进行打浆二次碳化
对主要成分是含镁的碳酸钙滤渣在碳化塔中进行打浆二次碳化,通入CO2体积百分数为30~37%的炉气,气体压力控制在0.5~0.8MPa,直至溶液的pH小于7.0时过滤得滤饼,再用热水洗涤滤饼,进一步降低含镁量,使碳酸钙的含镁量达到标准范围。
6.打浆活化
将碳酸钙滤饼再次打浆,调整碳酸钙浆液到预定浓度,将碳酸钙浆液加热到活化温度80~90℃,然后加入碳酸钙质量的1%~3%的硬脂酸钠,恒温搅拌45~90min进行活化处理。
7.过滤及干燥
将活化处理的浆液离心过滤,干燥,粉碎即得微细的活性轻质碳酸钙。
技术方案中所述的一次碳化和二次碳化过程中所用的CO2是白云石低温煅烧过程中所产生的经过净化和压缩后的CO2;含镁的过滤液和热水洗涤液被输送到利用白云石制备纳米氧化镁方法的热解过程中继续利用;硬脂酸钠是硬脂酸和氢氧化钠在70℃条件下发生皂化反应得到的,硬脂酸钠的加入量为碳酸钙质量的2%。
与现有技术相比本发明的有益效果是:
1.本发明所述的利用白云石制备纳米氧化镁的方法在生产纳米氧化镁过程中白云石在830~870℃工艺条件下煅烧,只发生部分分解得到氧化镁和碳酸钙的混合物,与其他碳化法开始时高温煅烧得氧化镁和氧化钙不同,节约了燃料且易于进行钙、镁分离。
2.本发明所述的利用白云石制备纳米氧化镁的方法在生产纳米氧化镁过程中氧化镁和碳酸钙的混合物与去离子水在球磨罐中边球磨边进行消化反应,与机械粉碎法相比不仅减少了粉尘的飞散,改善了工作条件而且提高了消化效率。
3.本发明所述的利用白云石制备活性轻质碳酸钙的方法在联产活性轻质碳酸钙过程中所采用的改性剂为硬脂酸钠,是硬脂酸和氢氧化钠在70℃条件下发生皂化反应得到的,改性剂的最佳用量为碳酸钙质量的2%,显著提高了轻质碳酸钙的活性。
4.本发明所述的利用白云石制备纳米氧化镁和活性轻质碳酸钙的方法在生产纳米氧化镁和活性轻质碳酸钙的过程中产生的CO2,重镁水(主要成分是碳酸氢镁)热解过滤后的滤液实现循环利用,提高了原料的利用率。
5.本发明所述的利用白云石制备纳米氧化镁的方法在生产纳米氧化镁过程中将重镁水热解与过滤得到的滤饼干燥与粉碎后可获得另一种产品微细轻质碳酸镁。
附图说明
下面结合附图对本发明作进一步的说明:
图1是本发明所述的利用白云石制备纳米氧化镁和活性轻质碳酸钙的方法的生产纳米氧化镁和活性轻质碳酸钙的工艺流程示意框图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作详细的描述:
参阅图1,本发明的目的是提出一种在利用白云石经低温煅烧等步骤制备纳米氧化镁的同时联产微细活性轻质碳酸钙的方法,充分利用我国的镁资源优势,提高镁矿石产品的经济价值。
一.利用白云石(主要成分是CaMg(CO3)2)制备纳米氧化镁的方法包括以下步骤:
1.白云石破碎
将白云石矿破碎成粒径为0.6~5mm的颗粒。
2.白云石低温煅烧
在加热炉中,将白云石颗粒在830~870℃下煅烧1~3小时,产生化学反应,化学反应式为:CaMg(CO3)2=CaCO3+MgO+CO2↑,得到氧化镁和碳酸钙的混合物。所产生的CO2收集起来,经处理后输送到一次碳化的过程中,达到充分利用原料的目的。
3.混合物球磨与消化
将冷却至室温的氧化镁和碳酸钙的混合物与去离子水一起加入球磨罐中进行消化反应。氧化镁和碳酸钙的混合物与去离子水按1∶20~35(质量体积比,g/ml)的配比加入到球磨罐中,水温控制在80~90℃,消化时间0.5~2小时。氧化镁和碳酸钙的混合物与研磨介质(不锈钢球)的质量比为1∶15~30,球磨机转速为300~500rpm,产生化学反应,化学反应式为:MgO+H2O=Mg(OH)2,除去残渣得到悬浮液。
4.一次碳化
将悬浮液装入碳化塔中进行碳化,将CO2体积百分数为28~35%的炉气通入碳化塔中,压力控制在0.5~0.8MPa,温度为20~50℃,产生化学反应,化学反应式为:Mg(OH)2+2CO2=Mg(HCO3)2;当碳化塔中碳化液的pH达到6.5~7.0时将碳化液过滤,则得到的1次滤液主要成分是碳酸氢镁,同时得到主要成分是含少量镁的碳酸钙的滤渣,滤渣可以用来制备活性轻质碳酸钙。
其中通入碳化塔中的CO2来自于制备纳米氧化镁方法的第2步骤的白云石低温煅烧过程中产生的CO2,将其收集起来经过净化和压缩后输送到一次碳化过程中,达到充分利用原料的目的。
5.热解
将主要成分是碳酸氢镁的滤液加热到95~100℃的工艺条件下热解,产生化学反应,化学反应式为:5Mg(HCO3)2=4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O↓+6CO2↑;在对热解后的悬浊液过滤、干燥,得轻质碳酸镁滤饼。对热解后的悬浊液过滤所得到的仍含有少量镁的二次滤液输送到混合物球磨与消化步骤或一次碳化步骤中继续利用,达到充分利用原料的目的。
6.机械球磨
将碳酸镁滤饼球磨成粒径为38μm以下的微细轻质碳酸镁。
7.煅烧
将球磨后的轻质碳酸镁在700~950℃条件下煅烧,时间为1~3小时,产生化学反应,化学反应式为:4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O=5MgO+5H2O↑+4CO2↑;得到纳米氧化镁产品。
二.利用白云石(主要成分是CaMg(CO3)2)制备活性轻质碳酸钙的方法包括以下步骤:
1.白云石破碎
将白云石矿破碎成粒径为5~0.6mm的颗粒。
2.白云石低温煅烧
在加热炉中,将白云石颗粒在830~870℃下煅烧1~3小时,产生化学反应,化学反应式为:CaMg(CO3)2=CaCO3+MgO+CO2↑,得到氧化镁和碳酸钙的混合物。所产生的CO2收集起来,经处理后输送到一次碳化或二次碳化的过程中,达到充分利用原料的目的。
3.混合物球磨与消化
将冷却至室温的氧化镁和碳酸钙的混合物与去离子水一起加入球磨罐中进行消化反应。混合物与去离子水按1∶20~35(质量体积比,g/ml)的配比加入到球磨罐中,水温控制在80~90℃,消化时间0.5~2小时。混合物与研磨介质(不锈钢球)的质量比为1∶15~30,球磨机转速为300~500rpm,产生化学反应,化学反应式为:MgO+H2O=Mg(OH)2,除去残渣得到悬浮液。
4.一次碳化
将悬浮液装入碳化塔中进行碳化,将CO2体积百分数为28~35%的炉气通入碳化塔中,产生化学反应,反应式为:Mg(OH)2+2CO2=Mg(HCO3)2,反应条件为:压力控制在0.5~0.8MPa之间,温度为20~50℃,当溶液的pH达到6.5~7.0时将碳化液过滤,滤液的主要成分是碳酸氢镁,用在前面所述的利用白云石制备纳米氧化镁的方法中制备纳米氧化镁;滤渣的主要成分是含少量镁的碳酸钙。
其中通入碳化塔中的CO2来自于第2步骤的白云石低温煅烧,达到充分利用原料的目的。
5.对滤渣进行打浆二次碳化
对滤渣(含镁碳酸钙)进行打浆二次碳化,通入CO2体积百分数为30~37%的炉气,气体压力控制在0.5~0.8MPa,直至溶液的pH小于7.0时过滤得滤饼,再用热水洗涤滤饼,进一步降低含镁量,使碳酸钙含镁量达到标准范围。因过滤液和热水洗涤液仍含有少量镁而被输送到前面所述的利用白云石制备纳米氧化镁方法的第5步骤(重镁水热解)中,也达到充分利用原料的目的。
其中二次碳化所需的CO2仍然来自第2步骤的白云石低温煅烧过程中产生的CO2,经过净化和压缩后输送到二次碳化的过程中,达到充分利用原料的目的。
6.打浆活化
将碳酸钙滤饼再次打浆,调整碳酸钙浆液到预定浓度,将碳酸钙浆液加热到活化温度80~90℃,然后加入碳酸钙质量的1%~3%的硬脂酸钠,恒温搅拌45~90min进行活化处理。
7.过滤及干燥
将活化处理的浆液离心过滤,干燥,粉碎即得微细的活性轻质碳酸钙。
本发明所述的利用白云石制备纳米氧化镁和活性轻质碳酸钙的方法的特点是在制备纳米氧化镁的方法的第2步骤中是使白云石在830~870℃工艺条件下煅烧,发生部分分解得到氧化镁和碳酸钙的混合物;在制备纳米氧化镁的方法的第3步骤中以氧化镁和碳酸钙为主的混合物与水在卧式行星式球磨机中边球磨边进行消化反应,与机械粉碎法相比不仅减少了粉尘,改善了工作条件而且提高了消化效率;在制备纳米氧化镁的方法的第6步骤中得到的微细轻质碳酸镁,既可以作为制备纳米氧化镁的中间产品,也可作为面向市场的一种终端产品;联产活性轻质碳酸钙所用的改性剂为硬脂酸钠,是硬脂酸和氢氧化钠在70℃条件下发生皂化反应得到的,改性剂的最佳用量为碳酸钙质量的2%。
实施例1
制备纳米氧化镁的方法包括以下步骤:
1.将白云石破碎至粒径为2mm;
2.将破碎至粒径为2mm的白云石在加热炉中810℃条件下煅烧3小时,发生化学反应,化学反应式为:CaMg(CO3)2=CaCO3+MgO+CO2↑,得到氧化镁和碳酸钙的混合物;
3.取60克氧化镁和碳酸钙的混合物与1200毫升85℃去离子水和质量为900克的不锈钢球一起加入球磨罐中进行消化反应,球磨机转速控制在500rpm,经过75min反应完成,化学反应式为:MgO+H2O=Mg(OH)2,除去残渣得到悬浮液;
4.向悬浮液中加二次滤液来降温,待悬浮液冷却到20℃,向悬浮液中通入CO2体积百分数为35%的炉气对其进行一次碳化,气体压力控制在0.5MPa,边通入二氧化碳气体边搅拌,当溶液的pH达到7.0时将碳化液过滤,滤液即为碳酸氢镁溶液,滤渣的主要成分是含镁的碳酸钙;
5.将碳酸氢镁滤液澄清、净化后加热至95℃进行热解,产生化学反应,化学反应式为:5Mg(HCO3)2=4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O↓+6CO2↑;产生轻质碳酸镁沉淀,再对热解后的悬浊液过滤、干燥,得轻质碳酸镁滤饼;
6.将烘干后的滤饼再用球磨机研磨至38μm以下;
7.最后在750℃工艺条件下煅烧3小时,得到纳米氧化镁。
经检测纳米氧化镁的纯度达到98.7%,经透射电镜(TEM)检测纳米氧化镁颗粒均匀分布在15~45nm之间,用BET方法测其比表面积达到110m2/g。
制备活性轻质碳酸钙的方法包括以下步骤:
制备活性轻质碳酸钙方法的1、2、3与4步骤和制备纳米氧化镁方法的1、2、3与4步骤相同,此处不再赘述。
5.对一次碳化液滤渣(含镁碳酸钙)进行打浆二次碳化,通入CO2体积百分数为37%的炉气,气体压力控制在0.5MPa,边通入边搅拌,当溶液的pH降至6.7时过滤并用热水洗涤滤饼,进一步降低含镁量,使碳酸钙含镁量达到标准范围。
6.将碳酸钙滤饼再次打浆,调整碳酸钙浆液到预定浓度,将碳酸钙浆液加热到活化温度80℃,加入0.5克硬脂酸钠,恒温搅拌45min,进行活化处理。
7.将活化处理的浆液离心过滤得滤饼,滤饼经过干燥,粉碎即得微细的活性轻质碳酸钙,经检测粒径分布在8~20μm之间,活性度达到98.27%。
实施例2
制备纳米氧化镁的方法包括以下步骤:
1.将白云石破碎至粒径为5mm;
2.将破碎至粒径为5mm的白云石在加热炉中830℃条件下煅烧2.5小时,发生化学反应,化学反应式为:CaMg(CO3)2=CaCO3+MgO+CO2↑,得到氧化镁和碳酸钙的混合物;
3.取60克氧化镁和碳酸钙的混合物与1500毫升90℃去离子水和质量为1800克的不锈钢球一起加入球磨罐中进行消化反应,球磨机转速控制在300rpm,经过50min反应完成,化学反应式为:MgO+H2O=Mg(OH)2,除去残渣得到悬浮液;
4.向悬浮液中加去离子水,待其冷却到30℃,向悬浮液中通入CO2体积百分数为28%的炉气进行一次碳化,气体压力控制在0.7MPa,边通入二氧化碳气体边搅拌,当溶液的pH达到6.5时将碳化液过滤,滤液即为碳酸氢镁溶液,滤渣的主要成分是含镁的碳酸钙;
5.滤液即为碳酸氢镁溶液经过澄清、净化后加热至100℃进行热解,发生化学反应,化学反应式为:5Mg(HCO3)2=4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O↓+6CO2↑;产生轻质碳酸镁沉淀,在对热解后的滤液过滤、干燥,得轻质碳酸镁滤饼;
6.将烘干后的滤饼再用球磨机研磨至38μm以下;
7.最后在800℃工艺条件下煅烧2.5小时,得到纳米氧化镁。
经检测纳米氧化镁的纯度达到99.1%,经透射电镜(TEM)检测,纳米氧化镁颗粒的粒径分布在20~55nm之间,平均粒径约为35nm。
制备活性轻质碳酸钙的方法包括以下步骤:
制备活性轻质碳酸钙方法的1、2、3与4步骤和制备纳米氧化镁方法的1、2、3与4步骤相同,此处不再赘述;
5.对一次碳化液滤渣(含镁碳酸钙)进行打浆二次碳化,通入CO2体积百分数为30%的炉气,气体压力控制在0.7MPa,边通入边搅拌,当溶液的pH降至7.0时过滤得滤饼,再用热水洗涤滤饼,进一步降低含镁量,使碳酸钙含镁量达到标准范围;
6.将碳酸钙滤饼再次打浆,调整碳酸钙浆液到预定浓度,将碳酸钙浆液加热到活化温度85℃,加入1.0克硬脂酸钠,恒温搅拌60min,进行活化处理;
7.将活化处理后的浆液离心过滤得滤饼,滤饼经过干燥,粉碎即得微细的活性轻质碳酸钙,经检测白度达到95.1,粒径分布在12~30μm之间,活性度达到98.16%。
实施例3
1.将白云石破碎至粒径为0.6mm;
2.将破碎至0.6mm的白云石在加热炉中870℃工艺条件下煅烧1.5小时,得到氧化镁和碳酸钙的混合物,
3.取60克氧化镁和碳酸钙的混合物与2100毫升87℃去离子水和质量为1200克的不锈钢球一起加入球磨罐中进行消化反应,球磨机转速控制在400rpm,经过60min反应完成,化学反应式为:MgO+H2O=Mg(OH)2,除去残渣得到悬浮液;
4.向悬浮液中加去离子水,待其冷却到45℃,向悬浮液中通入CO2体积百分数为32%的炉气进行一次碳化,气体压力控制在0.8MPa,边通入边搅拌,当溶液的pH达到6.8时将碳化液过滤,滤液即为碳酸氢镁溶液,滤渣的主要成分是含镁的碳酸钙;
5.将碳酸氢镁滤液澄清、净化后加热至97℃进行热解,产生化学反应,化学反应式为:5Mg(HCO3)2=4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O↓+6CO2↑;产生轻质碳酸镁沉淀,在对热解后的滤液过滤、干燥,得轻质碳酸镁滤饼;
6.将烘干后的滤饼再用球磨机研磨至38μm以下;
7.最后在900℃工艺条件下煅烧1.5小时,得到纳米氧化镁。
经检测纳米氧化镁的纯度达到98.5%,经透射电镜(TEM)检测,纳米氧化镁颗粒的粒径分布在15~50nm之间,95%分布在15~40nm范围内。
制备活性轻质碳酸钙的方法包括以下步骤:
制备活性轻质碳酸钙方法的1、2、3与4步骤和制备纳米氧化镁方法的1、2、3与4步骤相同,此处不再赘述;
5.对一次碳化液滤渣(含镁碳酸钙)进行打浆二次碳化,通入CO2体积百分数为34%的二氧化碳气体,气体压力控制在0.8MPa,边通入边搅拌,当溶液的pH小于6.9时过滤得滤饼,再用热水洗涤滤饼,进一步降低含镁量,使碳酸钙含镁量达到标准范围;
6.将碳酸钙滤饼再次打浆,调整碳酸钙浆液到预定浓度,将碳酸钙浆液加热到活化温度90℃,加入1.5克硬脂酸钠,恒温搅拌75min,进行活化处理。
7.将活化处理的浆液离心过滤得滤饼,将滤饼干燥,粉碎即得微细的活性轻质碳酸钙,经检测活性度达到98.72%,粒径分布在5~20μm之间。

Claims (9)

1.一种利用白云石制备纳米氧化镁的方法,其特征在于,利用白云石制备纳米氧化镁包括如下步骤:
1)白云石破碎
将白云石矿破碎成粒径为0.6~5mm的颗粒;
2)白云石低温煅烧
将白云石颗粒在830~870℃下煅烧1~3小时,使其部分分解,化学反应式为:CaMg(CO3)2=CaCO3+MgO+CO2↑,得到氧化镁和碳酸钙的混合物;
3)混合物球磨与消化
在卧式行星式球磨机上,将冷却至室温的氧化镁和碳酸钙混合物与去离子水按质量体积比为1g∶20~35ml的配比一起加入球磨罐中进行消化反应,水温为80~90℃,氧化镁和碳酸钙混合物与研磨介质即不锈钢球的质量比为1∶15~30,球磨机转速为300~500rpm,时间0.5~2小时,产生化学反应,化学反应式为:MgO+H2O=Mg(OH)2,除去残渣得到悬浮液;
4)一次碳化
将冷却后的悬浮液装入碳化塔中,向碳化塔中通入CO2体积百分数为28~35%的炉气,压力为0.5~0.8MPa,温度为20~50℃,产生化学反应,化学反应式为:Mg(OH)2+2CO2=Mg(HCO3)2,当碳化液的pH达到6.5~7.0时将其过滤,得到的1次滤液主要成分是碳酸氢镁,同时得到含镁的碳酸钙滤渣;
5)热解
将主要成分是碳酸氢镁的1次滤液在95~100℃的条件下热解,产生化学反应,化学反应式为:5Mg(HCO3)2=4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O↓+6CO2↑;再对热解后的悬浊液进行二次过滤、干燥,得轻质碳酸镁滤饼,二次过滤得到的2次滤液仍含有镁的成分;
6)机械球磨
将轻质碳酸镁滤饼球磨成粒径为38μm以下的微细轻质碳酸镁;
7)煅烧
将球磨的微细轻质碳酸镁在700~950℃条件下煅烧,时间为1~3小时,产生化学反应,反应式为:4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O=5MgO+5H2O↑+4CO2↑,得到纳米氧化镁。
2.按照权利要求1所述的利用白云石制备纳米氧化镁的方法,其特征在于,所述的白云石低温煅烧的温度范围是830±10℃,恒温时间80±10min。
3.按照权利要求1所述的利用白云石制备纳米氧化镁的方法,其特征在于,所述的研磨介质是直径为4mm的不锈钢球。
4.按照权利要求1所述的利用白云石制备纳米氧化镁的方法,其特征在于,将白云石低温煅烧过程中所产生的CO2收集起来,经过净化和压缩后输送到一次碳化过程中利用。
5.按照权利要求1所述的利用白云石制备纳米氧化镁的方法,其特征在于,
对热解后的悬浊液过滤所得到的仍含有镁的2次滤液,输送到混合物球磨与消化过程中或一次碳化过程中继续利用。
6.一种利用白云石制备活性轻质碳酸钙的方法,其特征在于,利用白云石制备活性轻质碳酸钙包括如下步骤:
1)白云石破碎
将白云石矿破碎成粒径为0.6~5mm的颗粒;
2)白云石低温煅烧
将白云石颗粒在830~870℃下煅烧1~3小时,产生化学反应,化学反应式为:CaMg(CO3)2=CaCO3+MgO+CO2↑,得到氧化镁和碳酸钙的混合物;
3)混合物球磨与消化
在卧式行星式球磨机上,将冷却至室温的氧化镁和碳酸钙混合物与去离子水按质量体积比为1g∶20~35ml的配比一起加入球磨罐中进行消化反应,水温为80~90℃,氧化镁和碳酸钙混合物与研磨介质即不锈钢球的质量比为1∶15~30,球磨机转速为300~500rpm,时间0.5~2小时,产生化学反应,化学反应式为:MgO+H2O=Mg(OH)2,除去残渣得到悬浮液;
4)一次碳化
将冷却后的悬浮液装入碳化塔中,向碳化塔中通入CO2体积百分数为28~35%的炉气,压力为0.5~0.8Mpa,温度为20~50℃,产生化学反应,化学反应式为:Mg(OH)2+2CO2=Mg(HCO3)2,当碳化液的pH达到6.5~7.0时将其过滤,得到的1次滤液主要成分是碳酸氢镁,同时得到含镁的碳酸钙滤渣;
5)对滤渣进行打浆二次碳化
对主要成分是含镁的碳酸钙滤渣在碳化塔中进行打浆二次碳化,通入CO2体积百分数为30~37%的炉气,气体压力控制在0.5~0.8MPa,直至溶液的pH小于7.0时过滤得滤饼,再用热水洗涤滤饼,进一步降低含镁量,使碳酸钙的含镁量达到标准范围;
6)打浆活化
将碳酸钙滤饼再次打浆,调整碳酸钙浆液到预定浓度,将碳酸钙浆液加热到活化温度80~90℃,然后加入碳酸钙质量的1%~3%的硬脂酸钠,恒温搅拌45~90min进行活化处理;
7)过滤及干燥
将活化处理的浆液离心过滤,干燥,粉碎即得微细的活性轻质碳酸钙。
7.按照权利要求6所述的利用白云石制备活性轻质碳酸钙的方法,其特征在于,一次碳化和二次碳化过程中所用的CO2是白云石低温煅烧过程中所产生的经过净化和压缩后的CO2
8.按照权利要求6所述的利用白云石制备活性轻质碳酸钙的方法,其特征在于,含镁的过滤液和热水洗涤液被输送到利用白云石制备纳米氧化镁方法的热解过程中继续利用。
9.按照权利要求6所述的利用白云石制备活性轻质碳酸钙的方法,其特征在于,硬脂酸钠是硬脂酸和氢氧化钠在70℃条件下发生皂化反应得到的,硬脂酸钠的加入量为碳酸钙质量的2%。
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Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101857258A (zh) * 2010-06-03 2010-10-13 东北大学 用镁尾矿制备轻质碳酸钙和氢氧化镁的方法
CN101987734A (zh) * 2010-12-16 2011-03-23 辽宁工程技术大学 一种菱镁矿碳化法生产氢氧化镁联产碳酸钙产品的方法
CN105271318A (zh) * 2015-11-23 2016-01-27 中国科学院青海盐湖研究所 一种氧化镁纳米晶的制备方法
CN106976895A (zh) * 2017-05-11 2017-07-25 广州峰华化工科技有限公司 一种活性氧化镁的制造方法
CN108911534A (zh) * 2018-07-09 2018-11-30 武汉科技大学 一种活性白云石砂的制备方法
CN110066123A (zh) * 2019-04-30 2019-07-30 镇江苏博特新材料有限公司 一种制备轻质氧化镁和氧化钙的方法及其用于制备钙镁复合膨胀剂的应用
CN111099643A (zh) * 2019-12-30 2020-05-05 南通励成生物工程有限公司 一种适用干法造粒的氧化镁粉末的制备方法
CN111995263A (zh) * 2020-07-20 2020-11-27 建德华明科技有限公司 一种干法消化氧化钙生产沉淀碳酸钙的制备方法
CN112645366A (zh) * 2020-12-14 2021-04-13 安徽景成新材料有限公司 一种纳米氧化镁的制备方法
CN113149042A (zh) * 2021-04-02 2021-07-23 河北化工医药职业技术学院 高活性氧化镁的制备方法
CN113998908A (zh) * 2021-12-24 2022-02-01 中南大学 一种白云石资源化深度利用成套处理系统和方法
WO2023032894A1 (ja) * 2021-08-30 2023-03-09 出光興産株式会社 ナノ粒子の製造方法
CN115772318A (zh) * 2022-11-15 2023-03-10 浙江中盛新材料股份有限公司 一种耐热变形装饰膜及其制备方法
CN116253547A (zh) * 2023-01-10 2023-06-13 桂林理工大学 一种低碳高强再生ecc及其制备方法
CN116323813A (zh) * 2020-10-15 2023-06-23 伊梅斯切公司 具有低含量水溶性镁离子的碳酸钙颗粒材料
WO2023223399A1 (ja) * 2022-05-16 2023-11-23 日揮グローバル株式会社 アルカリ土類金属の抽出方法、co2固定化方法、及びco2を固定化し有価金属を回収する方法
WO2024101157A1 (ja) * 2022-11-07 2024-05-16 セトラスホールディングス株式会社 酸化マグネシウムの製造方法
WO2024101158A1 (ja) * 2022-11-07 2024-05-16 セトラスホールディングス株式会社 酸化マグネシウムの製造方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2155139A (en) * 1937-02-24 1939-04-18 American Zinc Lead & Smelting Process of obtaining a mixture of magnesium oxide and calcium carbonate from dolomite
US2637545A (en) * 1948-12-21 1953-05-05 Hicguet Max Process for the manufacture of magnesia and calcium carbonate
CN1321894C (zh) * 2005-09-16 2007-06-20 任建武 综合利用炼镁余热生产氧化镁和碳酸钙的方法
CN100567157C (zh) * 2005-09-22 2009-12-09 中南大学 一种利用硅热法炼镁产生的废气与废煅白生产镁盐的方法
CN101318781A (zh) * 2008-07-08 2008-12-10 浙江大学 一种从白云岩制备超细氧化镁的方法

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101857258A (zh) * 2010-06-03 2010-10-13 东北大学 用镁尾矿制备轻质碳酸钙和氢氧化镁的方法
CN101857258B (zh) * 2010-06-03 2012-11-14 东北大学 用镁尾矿制备轻质碳酸钙和氢氧化镁的方法
CN101987734A (zh) * 2010-12-16 2011-03-23 辽宁工程技术大学 一种菱镁矿碳化法生产氢氧化镁联产碳酸钙产品的方法
CN101987734B (zh) * 2010-12-16 2012-08-01 辽宁工程技术大学 一种菱镁矿碳化法生产氢氧化镁联产碳酸钙产品的方法
CN105271318A (zh) * 2015-11-23 2016-01-27 中国科学院青海盐湖研究所 一种氧化镁纳米晶的制备方法
CN106976895A (zh) * 2017-05-11 2017-07-25 广州峰华化工科技有限公司 一种活性氧化镁的制造方法
CN108911534A (zh) * 2018-07-09 2018-11-30 武汉科技大学 一种活性白云石砂的制备方法
CN110066123A (zh) * 2019-04-30 2019-07-30 镇江苏博特新材料有限公司 一种制备轻质氧化镁和氧化钙的方法及其用于制备钙镁复合膨胀剂的应用
CN110066123B (zh) * 2019-04-30 2020-11-17 镇江苏博特新材料有限公司 一种制备轻质氧化镁和氧化钙的方法及其用于制备钙镁复合膨胀剂的应用
CN111099643A (zh) * 2019-12-30 2020-05-05 南通励成生物工程有限公司 一种适用干法造粒的氧化镁粉末的制备方法
CN111995263A (zh) * 2020-07-20 2020-11-27 建德华明科技有限公司 一种干法消化氧化钙生产沉淀碳酸钙的制备方法
CN116323813A (zh) * 2020-10-15 2023-06-23 伊梅斯切公司 具有低含量水溶性镁离子的碳酸钙颗粒材料
CN112645366A (zh) * 2020-12-14 2021-04-13 安徽景成新材料有限公司 一种纳米氧化镁的制备方法
CN113149042A (zh) * 2021-04-02 2021-07-23 河北化工医药职业技术学院 高活性氧化镁的制备方法
CN113149042B (zh) * 2021-04-02 2022-11-29 河北化工医药职业技术学院 高活性氧化镁的制备方法
WO2023032894A1 (ja) * 2021-08-30 2023-03-09 出光興産株式会社 ナノ粒子の製造方法
CN113998908A (zh) * 2021-12-24 2022-02-01 中南大学 一种白云石资源化深度利用成套处理系统和方法
WO2023223399A1 (ja) * 2022-05-16 2023-11-23 日揮グローバル株式会社 アルカリ土類金属の抽出方法、co2固定化方法、及びco2を固定化し有価金属を回収する方法
WO2024101157A1 (ja) * 2022-11-07 2024-05-16 セトラスホールディングス株式会社 酸化マグネシウムの製造方法
WO2024101158A1 (ja) * 2022-11-07 2024-05-16 セトラスホールディングス株式会社 酸化マグネシウムの製造方法
CN115772318A (zh) * 2022-11-15 2023-03-10 浙江中盛新材料股份有限公司 一种耐热变形装饰膜及其制备方法
CN116253547A (zh) * 2023-01-10 2023-06-13 桂林理工大学 一种低碳高强再生ecc及其制备方法

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