CN101625355A - 试样分析仪、试样分析结果报告的显示方法及计算机系统 - Google Patents

Abstract

本发明包括试样分析仪、试样分析结果报告的显示方法及计算机系统，其中该试样分析仪包括：分析结果报告生成单元，生成包含试样分析结果的分析结果报告；显示器；显示控制单元，在前述显示器上显示所述分析结果报告生成单元生成的所述分析结果报告；输入接收单元，接收对所述分析结果报告生成单元生成的所述分析结果报告的备注输入；存储器，存储所述输入接收单元接收的所述备注；及判断单元，判断所述显示器显示的其他分析结果报告是否符合一定的条件，其中，当所述判断单元判断所述其他分析结果报告符合所述一定条件时，所述显示控制单元控制所述显示器显示所述其他分析结果报告和存在所述存储器中的所述备注。

Description

试样分析仪、试样分析结果报告的显示方法及计算机系统

技术领域：

本发明涉及一种显示试样的分析结果报告的试样分析仪、试样分析结果报告的显示方法及在计算机上显示试样分析结果报告的计算机系统，其中分析结果报告中包含采自受检者的试样的分析结果。

背景技术：

历来人们就知道有一种试样分析仪可以分析从受检者(患者)采集的血液或尿液等试样并显示所得分析结果的试样分析仪。

比如特许公开平成11-83726号公报上公开的白细胞自动分类仪，依次用摄像机拍摄放在样盒中的血样，自动分类样本中所含白细胞，将自动分类的白细胞图像、自动分类结果、红细胞图像及统计结果输出到屏幕上。在此白细胞自动分类仪上，操作者可根据上述输出结果重新考虑(评论)，输出操作者重新考虑后的分类结果数据、具体而言就是各种血细胞的分类结果、操作员的备注等。

象特许公开平成11-83726号公报上公开的白细胞自动分类仪那样，在显示分析结果的同时，显示操作者的意见或提示等备注，当其他操作者参考该分析结果时，其他操作者可以了解该意见或提示等，因此非常有用。然而，这些备注只附加在一个分析结果上，显示其他没有备注的分析结果时该备注不会显示出来。即，当几个分析结果有共同点，关于该共同点的备注只附加在一个分析结果上时，即使显示其他分析结果，也不显示上述备注。因此，特许公开平成11-83726号公报上公开的白细胞自动分类仪不能说是一个能充分利用备注的装置。

鉴于以上情况，本发明的课题是要提供一个可以比以前能更有效地利用用户输入的备注的试样分析仪、试样分析结果报告的显示方法及其计算机系统。

发明内容：

本发明提供一种试样分析仪，包括：分析结果报告生成单元，生成包含试样分析结果的分析结果报告；显示器；显示控制单元，在前述显示器上显示所述分析结果报告生成单元生成的所述分析结果报告；输入接收单元，接收对所述分析结果报告生成单元生成的所述分析结果报告的备注输入；存储器，存储所述输入接收单元接收的所述备注；及判断单元，判断所述显示器显示的其他分析结果报告是否符合一定的条件，其中，当所述判断单元判断所述其他分析结果报告符合所述一定条件时，所述显示控制单元控制所述显示器显示所述其他分析结果报告和存在所述存储器中的所述备注。

按照本发明提供的一种试样分析仪还具有如下附属技术特征：

所述分析结果报告包含将所述试样分成多项的信息；所述备注与所述多项中的一项信息相对应；所述判断单元通过比较所述输入接收单元接收的所述备注相对应的所述项目信息和其他分析结果报告中的所述项目信息，判断所述其他分析结果报告中的所述项目信息是否符合一定条件；所述显示控制单元当所述判断单元判断所述其他分析结果报告中的所述项目信息符合所述一定条件时，控制显示器与所述其他分析结果报告中的所述项目信息相对应地显示所述存储器所存所述备注。

所述存储器存储所述分析结果报告生成单元生成的所述分析结果报告，并储存包含所述输入接收单元输入的所述备注和与所述备注对应的所述项目信息的备注检索用信息；所述判断单元通过比较所述存储器所存所述备注检索用信息内所含与所述备注对应的所述项目信息和所述其他分析结果报告中的所述项目信息，判断所述其他分析结果报告中的所述项目信息是否符合所述一定条件；所述显示控制单元当所述判断单元判断所述其他分析结果报告中的所述项目信息符合所述一定条件时，控制所述显示器与所述其他分析结果报告中的所述项目信息相对应地显示所述备注检索用信息中所含的所述备注。

所述输入接收单元接收对多个项目的指定，接收所述指定多个项目相应的多个备注的输入，所述存储器将所述多个备注和所述多个备注相应的所述多个项目信息一一对应，存储为所述备注检索用信息；所述判断单元通过对存在所述存储器中的所述备注检索用信息所含每个备注比较所述多个备注相应的所述多个项目信息和所述其他分析结果报告中的所述多个项目信息，判断所述其他分析结果报告中的所述多个项目信息是否每个信息都符合所述一定条件；所述显示控制单元控制所述显示器，使其将全部与所述判断单元判断符合所述一定条件的项目相应的备注分别与所述其他分析结果报告中所述判断单元判断符合所述一定条件的项目信息对应显示出来。

所述分析结果报告作为已分为所述多个项的信息之一，包括显示有关特征参数信息分布状态的粒子分布图，所述特征参数信息表示含粒子的所述试样中所述粒子的特征；当所述输入接收单元接收的所述备注的相应项目信息为粒子分布图时，所述判断单元通过比较所述备注相应的粒子分布图和所述其他分析结果报告中的粒子分布图，判断二个粒子分布图是否类似；当所述判断单元判断所述二个粒子分布图类似时，所述显示控制单元控制所述显示器与所述其他分析结果报告中的所述粒子分布图相对应地显示所述备注。

所述分析结果报告作为已分为所述多个项的信息之一，包含识别所述试样采集患者的患者识别信息；当所述输入接收单元接收的所述备注相应项目信息为患者识别信息时，所述判断单元通过比较与所述备注相应的所述患者识别信息和所述其他分析结果报告中所含患者识别信息，判断二个患者识别信息是否一致；当所述判断单元判断所述二个患者识别信息一致时，所述显示控制单元控制所述显示器与所述其他分析结果报告中所述患者识别信息对应地显示所述备注。

所述分析结果报告作为分为所述多个项目的信息之一，包括识别所述试样采集患者的主治医生的医生识别信息；当所述输入接收单元收到的与所述备注相应的项目信息是医生识别信息时，所述判断单元通过比较与所述备注相应的所述医生识别信息和所述其他分析结果报告中所含医生识别信息，判断二个医生识别信息是否一致；当所述判断单元判断所述二个医生识别信息一致时，所述显示控制单元控制所述显示器与所述其他分析结果报告中的所述医生识别信息对应地显示所述备注。

阅览者识别信息接收单元，用于接收在所述其他分析结果报告显示在所述显示器之前输入的识别所述其他分析结果报告阅览者的阅览者识别信息；及备注显示决定单元，根据所述阅览者识别信息接收单元收到的阅览者识别信息，决定允许或禁止显示所述备注，其中，所述显示控制单元当所述备注显示决定单元决定允许显示所述备注时，控制所述显示器显示所述其他分析结果报告和所述备注，当所述备注显示决定单元决定禁止显示所述备注时，控制所述显示器不显示所述备注，只显示所述其他分析结果报告。

当所述判断单元判断所述其他分析结果报告符合所述一定条件时，所述显示控制单元控制所述显示器显示表示有可显示的备注的可指定的指定部件和所述其他分析结果报告，所述试样分析仪还有判断显示在所述显示器上的所述指定部件是否被指定的指定判断单元，所述显示控制单元当所述指定判断单元判断所述指定部件被指定时，控制所述显示器在显示有所述其他分析结果报告的显示界面上显示所述备注。

所述指定部件为图标。

解除判断单元，用于在所述显示器上显示的所述指定部件被指定的状态下，判断所述指定部件的指定是否已解除，其中，所述显示控制单元在所述备注显示在所述显示器上的情况下，当所述解除判断单元判断对所述指定部件的所述指定已解除时，控制所述显示器结束对所述备注的显示。

一种试样分析仪，包括：显示器；存储器；及控制器，其中所述控制器生成含试样分析结果的分析结果报告，接受对已生成的所述分析结果报告的备注输入，将收到的所述备注存入所述存储器，判断将要在所述显示器显示的其他分析结果报告是否符合一定条件，当判断所述其他分析结果报告符合一定条件时，控制所述显示器显示所述其他分析结果报告和存在所述存储器中的所述备注。

一种试样分析结果报告的显示方法，包括以下步骤：(a)生成含试样分析结果的分析结果报告；(b)接受对生成的所述分析结果报告的备注输入；(c)将输入的所述备注存入存储器；(d)判断待显示的其他分析结果报告是否符合一定条件；及(e)当判断所述其他分析结果报告符合所述一定条件时，显示所述其他分析结果报告和存在所述存储器中的所述备注。

一种用于显示试样分析结果报告的计算机系统，包括：生成含试样分析结果的分析结果报告的单元；接收对生成的所述分析结果报告的备注输入的单元；将输入的所述备注存入存储器的单元；判断将在显示器上显示的其他分析结果报告是否符合一定条件的单元；及显示单元，当判断所述其他分析结果报告符合所述一定条件时，在所述显示器上显示所述其他分析结果报告和存在所述存储器的所述备注。

附图说明：

图1为实施方式所涉及的试样分析仪的结构斜视略图；

图2为测定装置的结构框图；

图3为光学检测器的结构示意图；

图4为信息处理装置的结构框图；

图5A为信息处理装置指示开始测定作业的流程图；

图5B为在试样分析仪分析试样运行中测定装置测定试样作业的流程图；

图5C为在试样分析仪分析试样运行中信息处理装置分析测定数据作业的流程图；

图6为用户信息数据库的结构示意图；

图7为信息处理装置处理测定数据过程的流程图；

图8A为以测定第一测定试样时获得的荧光强度(低感度)(FLL)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴情况下的散点图；

图8B为以测定第一测定试样时获得的侧向散射光强度(SSC)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴情况下的散点图；

图8C为以测定第一测定试样时获得的荧光强度(高感度)(FLH)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴情况下的散点图；

图8D为以测定第一测定试样时获得的荧光脉冲宽度(荧光波宽、FLLW)为横轴、以其第二荧光波宽(荧光波宽2、FLLW2)为纵轴情况下的散点图；

图8E为以测定第二测定试样时获得的荧光强度(高感度)(B-FLH)为横轴、以其前向散射光强度(高感度)(B-FSC)为纵轴情况下的散点图；

图9为备注检索用数据库的结构示意图；

图10为备注检索处理步骤的流程图；

图11为分析结果界面的一例示图；

图12为备注显示处理步骤的流程图；

图13弹出备注的分析结果界面的一例示图；

图14为实施方式1所涉及的试样分析仪备注登录处理的流程图；

图15为备注输入对话框一例的示意图；及

图16为实施方式2所涉及的试样分析仪备注登录处理的流程图。

具体实施方式：

下面参考附图说明本发明的优选实施方式。

(实施方式1)

本实施方式涉及一种试样分析仪，当分析尿中有形成份、显示含散点图的分析结果界面时，在过去输入的备注中，显示与该分析结果相关的备注。

[试样分析仪的结构]

图1为本实施方式涉及的试样分析仪的结构斜视略图。如图1所示，试样分析仪1有测定试样的测定装置2和对测定装置2输出的测定数据进行处理、显示试样分析结果的信息处理装置3。测定装置2前面设有运送组件210，固定多个装有试样(尿液)的试管211的进样架212通过此运送组件210运送。

<测定装置2的结构>

图2为测定装置的结构框图。测定装置2如图2所示，内含分样器21、制样器22、光学检测器23、对光学检测器23输出的信号进行放大和滤波等处理的模拟信号处理电路24、将模拟信号处理电路24的输出转换为数字信号的A/D转换器25、对数字信号进行一定的波形处理的数字信号处理电路26、连接数字信号处理电路26的存储器27、与模拟信号处理电路24及数字信号处理电路26连接的CPU28、接在CPU28上的网卡29和运送组件210。信息处理装置3通过网卡29与测定装置2网络连接。模拟信号处理电路24、A/D转换器25、数字信号处理电路26和存储器27构成对光学检测器23输出的电信号的信号处理电路30。

分样器21将作为试样的尿液定量注入制样器22。制样器22用分样器21分装的尿液和试剂制备测定试样，并将制备的测定试样与鞘液一起供应到后述光学检测器23的鞘流池23c。

图3为光学检测器23的结构示意图。光学检测器23如图3所示，包括发射激光的发光元件23a、照射镜单元23b、受激光照射的鞘流池23c、配置在发光元件23a射出激光的光线延长线上的聚光镜23d、针孔23e和PD(光电二极管)23f、配置在与发光元件23a发射激光方向交叉线上的聚光镜23g、分色镜23h、光学滤波片23i、针孔23j和PD23k、配置于分色镜23h侧面的APD(雪崩光电二极管)23l。

发光元件23a用于向从鞘流池23c内部流过的含测定试样的试样流照射光束。照射镜单元23b用于使发光元件23a射出的光成为平行光。PD23f用于接受从鞘流池23c射出的前向散射光。

分色镜23h用于分离从鞘流池23c射出的侧向散射光和侧向荧光。具体而言，分色镜23h在将从鞘流池23c射出的侧向散射光射入PD23k的同时，将从鞘流池23c射出的侧向荧光射入APD23l。PD23k用于接受侧向散射光。APD23l用于接受侧向荧光。PD23f、23k和APD23l分别具有将所受光信号转换为电信号的功能。

模拟信号处理电路24如图3所示，包含放大器24a、24b和24c。放大器24a、24b和24c分别用于对PD23f、23k和APD23l输出的电信号进行放大和波形处理。

<信息处理装置3的结构>

图4为信息处理装置3的结构框图。信息处理装置3由计算机3a来实现。如图4所示，计算机3a包括CPU31a、ROM31b、RAM31c、硬盘31d、读取装置31e、输出输入接口31f、通信接口31g、图像输出接口31i、图像显示器32及输入设备33，CPU31a、ROM31b、RAM31c、硬盘31d、读取装置31e、输出输入接口31f、通信接口31g和图像输出接口31i由总线31j连接。

CPU31a可执行读取到RAM31c的计算机程序。通过该CPU31a执行后述分析程序34a，计算机3a作为信息处理装置3发挥作用。

ROM31b由掩膜ROM、PROM、EPROM或EEPROM等构成，存储着CPU31a执行的计算机程序和执行计算机程序时所用的数据等。

RAM31c由SRAM或DRAM等构成。RAM31c用于读取存在硬盘31d的分析程序34a。当CPU31a执行计算机程序时，RAM31c还作为CPU31a的工作空间使用。

硬盘31d装有操作系统和应用程序等供CPU31a执行的各种计算机程序及执行这些计算机程序所需的数据等。后述分析程序34a也装在硬盘31d中。

读取装置31e由软驱、CD-ROM驱动器或DVD-ROM驱动器等构成，可读取存储于便携型存储介质34等的计算机程序或数据。便携型存储介质34存储有使计算机发挥信息处理装置3功能的分析程序34a，计算机3a可以从便携型存储介质34读取分析程序34a，将该分析程序34a装入硬盘31d。

上述分析程序34a不仅可从便携型存储介质34获得，也可以从与计算机3a用电子通信线路(不论有线、无线)进行可通信连接的外部机器上通过该电子通信线路获得。比如，分析程序34a存储于互联网上的服务器硬盘中，计算机3a可访问此服务器，下载分析程序34a，装入硬盘31d。

硬盘31d装有如美国微软公司产销的windows(注册商标)等多任务操作系统。在以下说明中，本实施方式的分析程序34a在上述操作系统上运行。

输出输入接口31f由比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口和由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。输出输入接口31f连接由键盘和鼠标构成的输入设备33，用户可以用输入设备33直接向计算机3a输入数据。

通信接口31g是Ethernet(注册商标)接口。通信接口31g通过局域网连接测定装置2。计算机3a可以通过通信接口31g，使用一定的通信协议，与通过该局域网连接的测定装置2之间实现数据传输。

图像输出接口31i与由LCD或CRT等构成的图像显示器32连接，将与从CPU31a接收的图像数据相应的映像信号输出到图像显示器32。图像显示器32按照输入的映像信号显示图像(画面)。

[试样分析仪的运行]

下面参照图5A～图5C等，就本实施方式所涉及的试样分析仪1的运行过程进行说明。

首先，用户启动试样分析仪1，则测定装置2和信息处理装置3分别进行初始化处理，测定装置2进入测定待机状态，信息处理装置3的CPU31a在图像显示器32上显示登录界面(无图示)(图5A步骤S101)。在此状态下，在登录界面的输入区输入用户ID和密码，输入登录指示，则输入的用户ID和密码以及登录指示传至CPU31a。CPU31a一接收用户ID和密码以及登录指示(图5A的步骤S102)，就由此产生对CPU31a的中断请求，调用步骤S103的处理。

在步骤S103，由CPU31a进行用户认证处理。下面详细说明此用户认证处理。硬盘31d设有用户信息数据库。图6为用户信息数据库结构示意图。用户信息数据库(DB)35是关系型数据库，具有用户ID35a、密码35b、用户组35c、用户姓名35d各字段。各记录对应于一个用户，用户在无图示的用户登录界面输入用户ID、密码、用户组、姓名后新录入数据，包括输入的各个信息的新记录追加到该用户信息数据库35。

用户ID是每个用户独有的信息，可用于识别用户。密码是用户设置的，用于用户认证。用户组有“技师长”、“主任技师”、“技师”、“护士”、“服务人员”、“营业”和“医生”各组，各个用户至少属于一个用户组。对每组用户都规定后述备注阅览权限。用户姓名字段35d登录各用户的姓名。用户认证处理通过判断输入的用户ID和密码是否与用户信息数据库35中登录的用户ID和密码一致来进行。用户认证成功(在步骤S103为“是”)，则CPU31a从用户信息数据库35读取该用户的用户ID、用户组、用户姓名，将这些信息存入RAM31c(步骤S104)，并在图像显示器32上显示无图示的主页面(步骤S105)。另一方面，用户认证失败(步骤S103为“否”)，则CPU31a将处理返回步骤S101，再次显示登录界面。

CPU31a实施测定订单的登录处理(步骤S106)。在此测定订单登录处理中，样本(试样)编号(样本ID)、该样本采集患者的患者编号(患者ID)、姓名、年龄、性别、诊治科室、主治医生等患者信息和包含分析项目信息的测定订单由网络连接的主计算机(无图示)或由用户人工录入到信息处理装置3，这些测定订单由CPU31a存入硬盘31d中。

用户点击显示在主页面及其他窗口的开始按钮等下达开始指示，则CPU31a收到开始测定指示(步骤S107)，由此产生对CPU31a的中断请求，调用步骤S108的处理。

在步骤S108，CPU31a生成开始测定指示信号，该信号传至测定装置2(步骤S108)。然后，CPU31a结束关于此开始测定指示作业的处理。收到此开始测定指示，图5B所示测定装置2开始测定处理。开始测定指示信号一旦被测定装置2接收(图5B的步骤S131)，即对测定装置2的CPU28发生中断请求，CPU28据此控制运送组件210，将立着装有试样的试管211的进样架212运送到指定吸移位(步骤S132)。在此吸移位，上述试管211被旋转，贴在该试管211外面的ID标签上的条形码被无图示的条形码读码器读取，CPU28由此获得样本编号(样本ID)(步骤S133)。CPU28将获取的样本编号传送至信息处理装置3(步骤S134)。

根据上述样本编号的通知，图5C所示信息处理装置3开始运行。信息处理装置3一收到样本编号(图5C的步骤S111)，即对CPU31a产生中断请求，CPU31a从硬盘31d检索该样本编号对应的测定订单(步骤S112)。CPU31a将检索到的测定订单所含分析项目信息传送至测定装置2(步骤S113)。

测定装置2收到分析项目信息(图5B的步骤S135)，即对测定装置2的CPU28产生中断请求，CPU28据此实施测定试样的制备处理(步骤S136)。在此测定试样制备处理中，CPU28控制分样器21和制样器22，用尿液和试剂制备测定试样。制备的测定试样因测定项目而定。当测定全部测定项目时，分别制备测定尿沉渣成份(红细胞、白细胞、上皮细胞、管型等)用第一测定试样和测定细菌用第二测定试样两种测定试样。

CPU28进行测定处理(步骤S137)。在此测定处理中，CPU28控制光学检测器23，对测定试样进行光学检测。此测定处理根据从信息处理装置3收到的测定项目进行，如果是全测定项目，则进行测定第一测定试样的第一测定处理和测定第二测定试样的第二测定处理。具体而言，在测定处理中，将鞘液送入光学检测器23的鞘流池23c，然后，测定尿中有形成份(SED)用的第一测定试样先导入光学检测器23，在上述鞘流池23c形成在鞘液包裹下的细流(鞘流)。发光元件23a向如此形成的鞘流照射激光束。在上述激光照射下产生的尿中有形成份的前向散射光、荧光和侧向散射光分别被光电二极管23f、23k和APD23l接收并转换成电信号，作为前向散射光信号(FSC)、荧光信号(FL)和侧向散射光信号(SSC)输出。这些输出信号由前置放大器放大。如此先进行第一测定处理。另一方面，当第一测定处理结束后，继续用第二测定试样测定尿中细菌(第二测定处理)。此时，在尿中有形成份测定中使用的光学检测器23与上述第一测定处理时一样，输出并放大前向散射光信号(FSC)和荧光信号(FL)。放大的上述前向散射光信号(FSC)、荧光信号(FL)和侧向散射光信号(SSC)在数字信号处理电路26中被转换成数字信号后，进行一定的波形处理，以此获得由第一测定试样的前向散射光数据、侧向散射光数据和侧向荧光数据以及第二测定试样的前向散射光数据、侧向散射光数据和侧向荧光数据构成的测定数据。随后，CPU28向信息处理装置3传送所得的测定数据(步骤S138)。

CPU28判断是否还有装着未测定试样的试管(步骤S139)。在此处理中，由设置在运送组件210的传感器判断吸移位的进样架上是否有装着未测定的试样的试管。当对进样架中的试管全部完成测定，进样架从吸移位移开时，判断有无固定有装着未测试样的试管的进样架。如果有装着未测试样的试管时(在步骤S139为“否”)，则返回到步骤S132的处理，将装有未测试样的试管移至吸移位，再次重复步骤S133以后的处理。而当在步骤S139判断没有装着未测试样的试管时(在步骤S139为“是”)，CPU28结束处理。

当信息处理装置3收到测定数据时(图5C的步骤S114)，即产生对CPU31a的中断请求，CPU31a对测定数据进行处理(步骤S115)。图7为信息处理装置3进行测定数据处理步骤的流程图。在此测定数据的处理中，如下绘制表示试样中所含粒子分布状态的散点图和直方图。

在信息处理装置3对测定数据进行处理中，首先，CPU31a将收到的测定数据存入硬盘31d(步骤S121)。再用测定数据对试样中的粒子进行分类处理(步骤S122)。此处理即根据测定数据中所含前向散射光数据、侧向散射光数据和侧向荧光数据的各特征参数信息，识别试样中所含粒子的种类。

现在，具体说明上述分类处理。尿中有形成份(SED)的分类根据第一测定试样的前向散射光数据、侧向散射光数据和荧光数据的各特征参数信息进行。图8A是以测定第一测定试样时获得的荧光强度(低感度)(FLL)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴绘制的散点图。根据此散点图可以知道，荧光信号强的区域出现有核大细胞即上皮细胞(EC)和白细胞(WBC)。大部分上皮细胞比白细胞的细胞大，出现在比白细胞荧光强度强的区域，而小型上皮细胞有时与白细胞出现区域交迭。要识别二者需要用侧向散射光数据。图8B是以测定第一测定试样时获得的侧向散射光强度(SSC)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴绘制的散点图。正如从此散点图可看出的那样，上皮细胞出现在侧向散射光强度比白细胞强的区域。因此，可以通过侧向散射光强度识别上皮细胞。

图8C为以测定第一测定试样时获得的荧光强度(高感度)(FLH)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴绘制的散点图，显示荧光强度低的区域。红细胞(RBC)无核，故分布在荧光强度低的区域。有的结晶(X’TAL)也会出现在红细胞出现区域，因此，用侧向散射光数据确认结晶的出现。如图8B所示，结晶其侧向散射光强度的分布中心是不固定的，也出现在强的区域，因此，从图8C的散点图与红细胞进行区分。

图8D为以测定第一测定试样时获得的荧光脉冲宽度(荧光波宽、FLLW)为横轴、以其第二荧光脉冲宽度(荧光波宽2、FLLW2)为纵轴绘制的散点图。FLLW表示捕捉细胞膜被染色的有形成份的荧光信号的脉冲宽度，FLLW2表示核等更强荧光信号的脉冲宽度。如图所示，管型(CAST)的FLLW大，有内容物的管型(P.CAST)FLLW2大。无内容的管型(CAST)出现在FLLW2低的区域。如此，有内容物的管型和无内容物的管型用荧光波宽和荧光波宽2进行区分。

另一方面，细菌(BACT)的分类(区分)基于第二测定试样的前向散射光数据和荧光数据的各特征参数信息进行。图8E为以测定第二测定试样时获得的荧光强度(高感度)(B-FLH)为横轴、以其前向散射光强度(高感度)(B-FSC)为纵轴绘制的散点图。在尿中有形成份测定中，如图8C的散点图那样，细菌出现区域与粘液丝(MUCUS)、YLC(酵母样真菌)、SPERM(精子)的出现区域交迭。但是，在测定细菌中，用制备第二测定试样时使用的细菌测定试剂使粘液丝和红细胞碎片等杂质收缩，因此，只有细菌独立出现的区域显现，与测定尿中有形成份时相比测定灵敏度提高约十倍，小型细菌也可以精确地检测出来。因此，使用第二测定试样的前向散射光数据和荧光数据可以准确地区分细菌。

通过上述处理，通过测定试样检出的粒子被分为红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST：无内容物，P.CAST：有内容物)、细菌(BACT)、结晶(X’TAL)、粘液丝(MUCUS)、酵母样真菌(YLC)、精子(SPERM)、杂质(DEBRIS)等。通过上述分类处理生成显示后述散点图用的数据。

上述分类处理后，CPU31a进行计算粒子数的计数处理(步骤S123)。在此处理中，按上述分类处理所分粒子的种类分别计算粒子数。CPU31a将计数处理的计数结果存入硬盘31d(步骤S124)。

然后，CPU31a进行异常判断处理(步骤S125)。在此异常判断处理中，判断是否发生粒子分类处理中的分类异常和算出的粒子数不在正常范围内的粒子数异常。

然后，CPU31a进行绘制粒子分布图处理(步骤S126)。在此处理中，用测定数据生成用于制作散点图的数据(以下称散点图数据)和用于制作直方图的数据(以下称直方图数据)。在该处理生成的散点图数据为分别用于绘制以下四个散点图的数据：(1)以测定第一测定试样时获得的荧光强度(低感度)(FLL)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴的散点图(参照图8A)，(2)以测定第一测定试样时获得的荧光强度(高感度)(FLH)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴的散点图(参照图8C)，(3)以测定第一测定试样时获得的荧光脉冲宽度(荧光波宽、FLLW)为横轴、以其第二荧光脉冲宽度(荧光波宽2、FLLW2)为纵轴的散点图，(4)以测定第二测定试样时获得的荧光强度(高感度)(B-FLH)为横轴、以其前向散射光强度(高感度)(B-FSC)为纵轴的散点图。在该处理中生成的直方图数据为分别绘制(1)以出现频率为纵轴、以前向散射光强度为横轴的红细胞直方图和(2)以出现频率为纵轴、以前向散射光强度为横轴的白细胞直方图的数据。在这些散点图中，各种粒子按其种类用不同的颜色显示(比如红细胞为红色，白细胞为蓝色)。因此，散点图数据包含各种粒子的颜色信息。

CPU31a将包括上述分类结果、计数结果、异常判断结果、散点图数据、直方图数据等分析结果和该试样相关测定订单所含样本ID、患者ID、患者姓名、年龄、性别、就诊科室、主治医生的属性信息在内的分析结果数据存入硬盘31d的分析结果数据库(DB)37(参照图4)(步骤S127)。分析结果数据库37是关系型数据库，具有样本ID、试样分析日期和时间、患者ID、患者姓名、年龄、性别、就诊科室、主治医生、分类结果、计数结果、异常判断结果、散点图数据和直方图数据各字段。各条记录对应一个试样的分析结果，当上述处理生成分析结果时，新的记录追加到该分析结果数据库37。将这些分析结果登录到分析结果数据库37后，CPU31a将处理返回到测定数据分析程序(主程序)中的处理测定数据步骤S115的调用地址。

上述处理测定数据S115完成后，在CPU31a发生显示分析结果界面的中断请求。当发生这种显示分析结果界面的请求时，CPU31a首先根据上述分析结果数据生成分析结果界面(步骤S116)。在此处理中，根据散点图数据和直方图数据分别生成该散点图和直方图的位图式图像数据。

然后，CPU31a检索可在该分析结果界面显示的备注(步骤S117)。下面，具体说明备注检索处理。在此备注检索处理中，用设置在硬盘31d的备注检索用数据库(DB)36检索备注。图9为备注检索用数据库36的结构示意图。备注检索用数据库36是关系型数据库，具有对应于备注的项目36a、显示在分析结果界面的该项目信息内容(实际数据)36b、阅览权限设定值36c和备注36d各字段。各条记录对应一个备注，通过用户在后述备注输入对话框输入对应于备注的项目、该项目实际数据、阅览对象的用户组及备注，包含输入的各种信息在内的新记录就被追加到该备注检索用数据库36。

对应于备注的项目字段36a中登录“样本ID”、“患者ID”、“主治医生”、“就诊科室”、“参考信息”、“粒子分布图(ScatterS1)”、“粒子分布图(Scatter S2)”、“粒子分布图(Scatter S3)”、“粒子分布图(Scatter B1)”、“粒子分布图(WBC-S_FSC)”其中之一。根据此字段36a登录的数据可以识别该记录的备注对应于分析结果界面的哪个项目。

对应于备注的项目的实际数据字段36b中，当项目是“样本ID”、“患者ID”、“主治医生”、“就诊科室”或“参考信息”时登录分析结果数据中这些项目的文字数据。比如，当项目字段36a中登录的是“样本ID”，且该“样本ID”为“0001”时，该字段36b中登录“0001”。当项目字段36a中登录的是“就诊科室”，且该“就诊科室”为“泌尿科”时，该字段36b中登录“泌尿科”。当项目为某个粒子分布图时，该字段36b中登录该粒子分布图的位图图像数据。比如，当项目字段36a中登录的是“粒子分布图(Scatter S1)”时，该字段36b登录“粒子分布图(Scatter S1)”的图像数据。

阅览权限设定字段36c用于登录“无限制”、“技师长”、“主任技师”、“技师”、“护士”、“服务人员”、“营业”和“医生”中的一项或几项。根据此字段36c中登录的数据，判断现在登录的用户所属的用户组是否被授予该记录备注的阅览权限。比如登录“无限制”记录的备注属于哪个用户组的用户都能阅览。阅览权限设定中登录了“技师长”、“主任技师”、“技师”、“护士”、“服务人员”、“营业”或“医生”的记录的备注分别授予用户组为“技师长”、“主任技师”、“技师”、“护士”、“服务人员”、“营业”或“医生”的用户以阅览权限。

备注字段36d登录用户录入的备注的文字数据。

图10为备注检索处理步骤的流程图。首先，CPU31a将1设为变数i(步骤S151)，从检索用数据库36读取从头起第i个记录(步骤S152)。然后，CPU31a比较读取的记录的阅览权限设定值和现在登录的用户的用户组，判断该用户是否有阅览权限(步骤S153)。如果用户没有阅览权限(在步骤S153为“否”)，CPU31a将处理转移到步骤S161。

在步骤S153，当用户有阅览权限时(在步骤S153为“是”)，CPU31a判断读取的记录的项目是否为“样本ID”、“患者ID”、“主治医生”、“就诊科室”或“参考信息”(实际数据为文字数据的项目)(步骤S154)。

在步骤S154，当项目是“样本ID”、“患者ID”、“主治医生”、“就诊科室”或“参考信息”时(在步骤S154为“是”)，CPU31a从待显示分析结果数据中读取与所读取记录的项目(比如“患者ID”)一致的信息(比如“0002”)(步骤S155)，比较从备注检索用数据库36读取的实际数据(比如“0001”)和在步骤S155读取的信息，判断二个实际数据是否一致(步骤S156)。当二个实际数据不一致时(在步骤S156为“否”)，处理转移到步骤S161。

在步骤S156，如果二个实际数据一致(在步骤S156为“是”)，CPU31a将从备注检索用数据库36读取的记录所含项目和备注作为待显示备注存入RAM31c(步骤S157)。

另一方面，在步骤S154，如果项目不是“样本ID”、“患者ID”、“主治医生”、“就诊科室”或“参考信息”，即项目是“粒子分布图(Scatter S1)”、“粒子分布图(Scatter S2)”、“粒子分布图(Scatter S3)”、“粒子分布图(Scatter B1)”、“粒子分布图(RBC-S_FSC)”或“粒子分布图(WBC-S_FSC)”(实际数据为图像数据的项目)时(在步骤S154为“否”)，CPU31a从在步骤S116生成的位图式图像数据获取与所读取记录的项目(比如“粒子分布图(Scatter S1)”)同一项目的图像数据(步骤S158)。CPU31a以模式匹配方式比较从备注检索用数据库36读取的实际数据(位图式图像数据)和在步骤S158获取的图像数据，算出二个图像数据的类似度(步骤S159)。接下来，CPU31a将类似度与一定值比较(步骤S160)，如果二个图像数据的类似度小于一定值(在步骤S160为“否”)，则处理移至步骤S161。

如果在步骤S160判断类似度大于一定值(在步骤S160为“是”)，则CPU31a将处理移至步骤S157，将从备注检索用数据库36读取的记录所含项目及备注作为待显示备注存入RAM31c。

在步骤S157存储待显示备注后，CPU31a将i加1(步骤S161)，并判断i是否大于备注检索用数据库36的记录数N(步骤S162)。如果i＜N(在步骤S162为“否”)，则CPU31a将处理返回步骤S152。如果在步骤S162判断i＞N(在步骤S162为“是”)，则CPU31a将处理返回在分析测定数据运行(主程序)中的备注检索处理S117的调用地址。

上述备注检索处理S117结束后，CPU31a在图像显示器32显示在步骤S116生成的分析结果界面(步骤S118)。图11为分析结果界面的一例示图。分析结果界面4包括样本属性信息显示区41、数值数据显示区42、参考信息显示区43和粒子分布图显示区44。样本属性信息显示区41显示样本ID、试样分析日期和时间、患者ID、患者姓名、就诊科室、主治医生等属性信息。数值数据显示区42显示分析结果的数值数据、即红细胞数、白细胞数、上皮细胞数、管型数和细菌数等数值。参考信息显示区43当检出上述分类异常或粒子数异常时以文字显示该异常内容。粒子分布图显示区44显示以下六种粒子分布图：(1)以测定第一测定试样时获得的荧光强度(高感度)(FLH)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴的散点图(图8C的散点图，以下称“散点图S1”)、(2)以测定第一测定试样时获得的荧光强度(低感度)(FLL)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴的散点图(图8A的散点图，以下称“散点图S2”)、(3)以测定第一测定试样时获得的荧光脉冲宽度(荧光波宽、FLLW)为横轴、以其第二荧光脉冲宽度(荧光波宽2、FLLW2)为纵轴的散点图(图8D的散点图，以下称“散点图S3”)、(4)以测定第二测定试样时获得的荧光强度(高感度)(B-FLH)为横轴、以其前向散射光强度(高感度)(B-FSC)为纵轴的散点图(图8E的散点图，以下称“散点图B1”。)、(5)以出现频率为纵轴、以前向散射光强度为横轴的红细胞直方图(以下称“RBC直方图”)、(6)以出现频率为纵轴、以前向散射光强度为横轴的白细胞直方图(以下称“WBC直方图”)。

在上述分析结果界面，当有应该显示的备注时，即当RAM31c存有项目数据和备注数据时，在分析结果界面，在与该备注项目相同项目附近显示备注图标46。此备注图标46是表示关于该显示处的项目可显示备注的图标。如后所述，用户将光标对准备注图标46，该项目对应的备注就会显示出来。

如此将检索备注用的备注检索用数据库36与分析结果数据库37独立设置，利用备注检索用数据库36检索可显示的备注，可以有效、快速地进行备注检索。

在此状态下，只要用户进行下达关闭分析结果界面的指示的操作，比如点击分析结果界面上显示的结束按钮等，CPU31a就会接受关闭分析结果界面的指示(步骤S119)，据此产生对CPU31a的中断请求，从而CPU31a关闭分析结果界面(步骤S120)，结束处理。

分析结果界面如上所述，不仅在测定试样和处理测定数据完成后显示，当用户通过样本编号等指定想从过去分析结果中显示的分析结果时，也可以显示该分析结果相关的分析结果界面。此时，在显示指定样本编号相应的分析结果界面前，先进行步骤S117的备注检索处理。

本实施方式涉及的试样分析仪1在显示上述分析结果界面的状态下，可以显示备注。下面就此备注显示处理进行具体说明。

图12为备注显示处理步骤的流程图。在分析结果界面显示在图像显示器32的状态下，信息处理装置3的CPU31a判断备注图标是否被指定(步骤S171)。这种指定是通过用户操作输入设备33中的鼠标，使光标(指针)与备注图标46重合来实现的。即，步骤S171的判断处理是判断光标是否与备注图标46重合。当CPU31a检测出备注图标46被指定时，产生对CPU31a的中断请求，调用以下步骤S172的处理。

在步骤S172，CPU31a从RAM31c读取指定的备注图标46所对应的项目的备注(步骤S172)，并弹出该备注(步骤S173)。在此，说明显示备注的分析结果界面。图13为弹出备注的分析结果界面的一例示图。图13中所例示的是对应于项目“患者ID”的备注。在此例中，分析结果界面4中的“患者ID”、“主治医生”和“粒子分布图(Scatter B1)”分别显示有备注图标46。用户一指定项目“患者ID”旁边的备注图标46，则显示出对应于此患者ID“0001”的备注46a“此患者PLT低，需要注意。山田技师”。此备注46a显示在备注图标46被指定时出现的四边形气泡框中，此气泡框显示时指示患者ID的显示位置，即从气泡框突出的三角形的尖头指向上述显示位置。在此例中，假设试样分析仪1的用户之一、对患者有详细了解的山田技师输入了该备注。这种备注是有相关知识的山田技师过去输入的。只要用户有阅览备注的权限，就会在患者ID“0001”一致的所有分析结果界面显示该备注46a。因此，该分析结果界面4在山田技师以外的用户登录的状态下显示时，对各个患者不太了解的用户也可以轻而易举地获得有关此患者的具体信息，即使分析结果显示PLT(血小板)粒子数比一般的少，也可以知道这是该患者的倾向，并非异常。换言之，一个用户(山田技师)对各个患者掌握的详细信息可以在多个用户间共享。

当作为针对“主治医生”的备注有“希望迅速出结果”时，针对主治医生“○○”的该备注显示出来，阅读了此备注的用户可以知道必需迅速提出分析结果。当作为针对“粒子分布图(Scatter B1)”的备注有“是葡萄球菌？”时，出现在分析结果界面的散点图B1当与在备注检索用数据库36中与该备注对应存储的散点图B1类似时，显示上述备注。通过观察散点图来掌握患者的病情等需要有经验，通过有经验的人将参考散点图得出的判断作为备注保留下来，当有与该散点图类似形态的散点图作为分析结果出现时就显示该备注，可以共享有经验者的知识。当知识尚浅的初学者参照分析结果界面时，通过显示这种备注还可以对初学者进行培训。

通过如此在显示分析结果界面4时附加备注46a，用户可以同时参照备注和分析结果(含属性信息)，能够将分析结果的内容和备注的内容对应起来理解和记忆。

当CPU31a检测到光标离开备注图标46(解除对备注图标46的指定)时(步骤S174)，对CPU31a发生中断请求，CPU31a结束显示备注(步骤S175)，结束处理。

本实施方式涉及的试样分析仪1可以在如上所述显示分析结果界面的状态下接受对备注的输入(登录)。下面就此备注登录处理进行具体说明。

图14为备注登录处理步骤的流程图。如图11所示，分析结果界面4设有弹出备注输入对话框的备注输入对话框显示按钮45。此备注输入对话框显示按钮45一被点击便执行显示备注输入对话框的命令。CPU31a一接到用户点击备注输入对话框的操作(步骤S191)，即发生对CPU31a的中断请求，调出步骤S192的处理。

在步骤S192，CPU31a在图像显示器32显示备注输入对话框。图15为备注输入对话框的一例示图。备注输入对话框5设有用于指定与备注对应的项目的项目指定区51、指定备注阅览对象用户组的阅览对象指定区52、输入备注的备注输入区53、输入备注后确定该输入内容的“确定”按钮54及取消备注输入处理的取消按钮55。项目指定区51显示六个选项“样本ID”、“患者ID”、“主治医生”、“就诊科室”、“参考信息”、“粒子分布图”。这些选项“样本ID”、“患者ID”、“主治医生”、“就诊科室”、“参考信息”、“粒子分布图”的左边各有一个单选按钮51a～51f。用户通过选择(点击)单选按钮51a～51f其中之一，即可选择相应的(其单选按钮右边显示的)选项。选项“粒子分布图”的右边显示有指定框51g，用该指定框51g可以指定待输入备注的散点图或直方图。比如，指定散点图B1时，用户使指定框51g中显示“粒子分布图(Scatter B1)”。当单选按钮51f被选中时，在此指定框51g指定的散点图或直方图被设定为备注输入对象。

在阅览对象指定区52有八个选项：“无限制”、“技师长”、“主任技师”、“技师”、“护士”、“服务人员”、“营业”和“医生”。上述各四个选项的左侧分别有一个复选框52a～52h。这些选项可同时多选。用户通过选择(点击)复选框52a～52h中的一个或几个，即可选择与该复选框对应的选项。对于在此选择的用户组，将赋予阅览在下述备注输入区53输入的备注的权限。

备注输入区53有输入备注用的输入框53a。在此输入框53a内进行点击操作，则光标出现，可输入文字。在此状态下用户可以作为文字数据输入备注。

在上述备注输入对话框5中用户进行选项、设定阅览权限及输入备注等操作后，则CPU31a接受这些输入信息(步骤S193)。用户再点击“确定”按钮54，即向CPU31a下达输入的备注登录到备注检索用数据库36的指示。CPU31a收到备注登录指示(步骤S194)即发生对CPU31a的中断请求，CPU31a将在步骤S193收到的项目、阅览权限设定和备注以及所显示的分析结果界面上与上述项目对应的信息(实际数据)登录到备注检索用数据库36(步骤S195)。比如，当在参考信息栏显示“通用”的分析结果界面弹出的备注输入对话框5中，项目栏选择“参考信息”、赋予阅览权限的用户组栏选择“无限制”、备注输入的是“所谓通用指不受患者信息左右的通用判断阈值”时，分别在以下字段有以下内容的新记录被登录到备注检索用数据库36：“项目”字段36a有“参考信息”、“实际数据”字段36b有“通用”、“阅览权限”字段36c有“无限制”、“备注”字段36d有“所谓通用指不受患者信息左右的通用判断阈值”。

然后，CPU31a关闭备注输入对话框5(步骤S196)，结束处理。另外，当点击取消按钮55时，输入的信息放弃，并关闭备注输入对话框5。

(实施方式2)

本实施方式涉及一种自动选择备注输入对话框中的“项目”的试样分析仪。

在本实施方式涉及的试样分析仪，当在分析结果界面有用户想添加备注的项目时，通过进行指定该项目显示区域的一定操作、比如在该区域内双击左键或点击右键等，即可显示备注输入对话框5。此备注输入对话框5已预先在项目指定区51(参照图15)选中与用户指定的区域相应的项目。本实施方式所涉及的试样分析仪的结构与实施方式1中所说明的试样分析仪相同，故省略说明。

下面就本实施方式涉及的试样分析仪在备注登录处理中的运行情况进行说明。图16为本实施方式涉及的试样分析仪的备注登录处理顺序的流程图。一收到用户对“样本ID”、“患者ID”、“主治医生”、“就诊科室”、“参考信息”、“粒子分布图(Scatter S1)”、“粒子分布图(Scatter S2)”、“粒子分布图(ScatterS3)”、“粒子分布图(Scatter B1)”、“粒子分布图(RBC-S_FSC)”或“粒子分布图(WBC-S_FSC)”的某一个显示区域的指定(步骤S291)，则对CPU31a发生中断请求，调用步骤S292的处理。

在步骤S292，CPU31a在图像显示器32显示备注输入对话框。此备注输入对话框5已在项目指定区51预先选中与用户指定的区域相应的项目。比如，用户在光标位于分析结果界面4的参考信息显示区43(参照图11)的状态下双击鼠标左键，可显示项目指定区51中的“参考信息”单选按钮51e被选中状态的备注输入对话框5。在此备注输入对话框5，用户可以解除自动选择的项目，也可以重新选择其他项目。阅览权限的设定和备注的输入均与实施方式1相同。

在图16，步骤S293～S296的处理均与实施方式1中所述备注登录处理的步骤S193～S196相同，故省略说明。

采取这种结构用户仅执行指定想添加备注的项目的显示区域的操作，即可同时显示备注输入对话框和在备注输入对话框选择项目，可提高用户对试样分析仪的操作性。

(其他实施方式)

在上述实施方式中，当对应于备注的项目是“样本ID”、“患者ID”、“主治医生”、“就诊科室”或“参考信息”时，如果备注检索用数据库的该备注相应项目的信息内容(实际数据)与要显示的分析结果中的项目信息即文字数据一致，则显示其备注，但不限于此。也可以当上述登录在备注检索用数据库的实际数据(文字数据)与要显示的分析结果所含文字数据不一致但类似时也显示备注。此时，既可以在所比较的两组数据中一致的文字数超过一定值时判断为类似，也可以在一致的文字数超过一定比例时判断为类似。另外，也可以利用预先登录的类似文字辞典数据(比如与汉字相同读音的平假名登录为类似等)判断是否类似。

在上述实施方式中，当备注相应的项目为“粒子分布图(Scatter S1)”、“粒子分布图(Scatter S2)”、“粒子分布图(Scatter S3)”、“粒子分布图(Scatter B1)”、“粒子分布图(RBC-S_FSC)”或“粒子分布图(WBC-S_FSC)”时，用模式匹配算出备注检索用数据库的该备注相应的图像数据与要显示的分析结果中作为该项目信息的图像数据的类似度，如果该类似度超过一定值，则显示其备注，但不限于此。也可以在登录附加到粒子分布图的备注时，作为实际数据登录要附加备注的散点图中各粒子群的重心位置、表示在散点图上粒子群扩散方向的数据及/或直方图上波峰的位置等粒子分布图的特征数据，提取要显示的分析结果中粒子分布图的特征数据，对两组特征数据进行比较，算出类似度，或者判断两组特征数据是否一致或类似。

在上述实施方式中，从“样本ID”、“患者ID”、“主治医生”、“就诊科室”、“参考信息”、“粒子分布图(Scatter S1)”、“粒子分布图(Scatter S2)”、“粒子分布图(Scatter S3)”、“粒子分布图(Scatter B1)”、“粒子分布图(RBC-S_FSC)”或“粒子分布图(WBC-S_FSC)”各项中选择一项输入针对该项目的备注，但不限于此。也可以预先作为备注输入对象定义分析结果中的一定信息比如散点图S1，只登录和显示针对该一定信息的备注。

在上述实施方式中，检索备注用的备注检索用数据库先存在硬盘中，用该备注检索用数据库检索要显示的备注，但不限于此。也可以在分析结果数据库加设备注、备注相应项目的字段，当在显示分析结果界面的状态下输入备注时，该备注及其项目追加到该分析结果数据的记录中。此时，利用分析结果数据库的项目和与该项目对应的实际数据检索要显示的备注。在这种情况下，分析结果数据库中也可以分别设置多个备注及项目的字段。这样可以对一个分析结果登录多个备注。

在上述实施方式中，当对应于备注的项目是“样本ID”、“患者ID”、“主治医生”、“就诊科室”或“参考信息”时，如果备注检索用数据库对应于该备注的该项目信息的内容(实际数据)与在要显示的分析结果中的项目信息的文字数据一致，则显示其备注，当对应于备注的项目是“粒子分布图(Scatter S1)”、“粒子分布图(Scatter S2)”、“粒子分布图(Scatter S3)”、“粒子分布图(Scatter B1)”、“粒子分布图(RBC-S_FSC)”或“粒子分布图(WBC-S_FSC)”时，用模式匹配算出备注检索用数据库中该备注相应的图像数据与要显示的分析结果中作为该项目信息的图像数据的类似度，如果该类似度超过一定值，则显示其备注，但不限于此。只要当待显示分析结果信息所含一定信息满足一定条件时显示备注即可。比如，也可以在分析结果数据库预先按各项目存储将项目信息(实际数据)分类的类别信息，当待显示分析结果中的项目信息的类别与备注相应项目信息的类别一致时显示备注。具体而言，也可以在附加备注的分析结果的患者ID的类别为“40多岁男性”的情况下，当显示的分析结果信息有患者ID的类别与上述附加备注的患者ID类别“40多岁男性”一致时，显示上述备注。分析结果信息中含有补充项目信息的信息，因此，也可以当补充待显示分析结果中的项目信息的信息与备注相应项目信息的补充信息一致时，显示此备注。具体而言，在对含有分类异常等散点图异常信息的分析结果的该散点图附加了备注的情况下，当待显示分析结果中有同样的异常信息时，也可以与该待显示分析结果中所含散点图对应地显示上述备注。

在上述实施方式中，按用户组设定阅览权限，但不限于此。也可以不按用户组设定阅览权限，而对每个用户设定阅览权限。即，给或不给所定医生或所定技师等各个用户阅览权限。

在上述实施方式中，当光标与备注图标重叠时显示备注，但不限于此。也可以CPU判断光标是否进入备注图标附近一定区域内，以光标进入上述区域内来认定对该区域相应项目的指定。

在上述实施方式中，在分析结果界面，备注图标显示在有备注的项目附近，当该备注图标被指定时，弹出对应于该项目的备注，但不限于此。也可以不显示备注图标，与分析结果界面出现的同时显示备注。此时，最好备注能与分析结果界面分别结束显示。这样，当分析结果的一部分被备注遮挡时，可以关闭该备注来显示被遮挡的分析结果。也可以避免备注与分析结果重叠显示。

在上述实施方式中，在分析结果界面，备注图标显示在有备注的项目附近，但不限于此。也可以不显示图标，显示与备注链接的按钮或文字列(文本数据)，通过用鼠标点击该按钮或文字列等，弹出备注。

在上述实施方式中，在分析结果界面显示的备注图标被选中时，弹出备注，但不限于此。也可以在备注图标被选中时，取代弹出备注，新建一个与显示分析结果界面的窗口不同的窗口显示备注。

在上述实施方式中，试样分析仪是由分设的测定装置和信息处理装置构成的，但不限于此，也可以使试样分析仪集测定装置的功能和信息处理装置的功能于一身。

在上述实施方式中，由单一的计算机3a来执行分析程序34a的全部处理，但不限于此，也可以由几台装置(计算机)分散执行与上述分析程序34a同样的处理，形成分散系统。

Claims (14)

1.一种试样分析仪，包括：

分析结果报告生成单元，用于生成包含试样分析结果的分析结果报告；

显示器；

显示控制单元，在所述显示器上显示所述分析结果报告生成单元生成的所述分析结果报告；

输入接收单元，接收对所述分析结果报告生成单元生成的所述分析结果报告的备注输入；

存储器，存储所述输入接收单元接收的所述备注；及

判断单元，判断所述显示器显示的其他分析结果报告是否符合一定的条件，

其中，当所述判断单元判断所述其他分析结果报告符合所述一定条件时，所述显示控制单元控制所述显示器显示所述其他分析结果报告和存在所述存储器中的所述备注。

2.权利要求1所述试样分析仪，其特征在于：

所述分析结果报告包含将所述试样分成多项的信息；

所述备注与所述多项中的一项信息相对应；

所述判断单元通过比较所述输入接收单元接收的所述备注相对应的所述项目信息和其他分析结果报告中所述项目信息，判断所述其他分析结果报告中的所述项目信息是否符合一定条件；

所述显示控制单元当所述判断单元判断所述其他分析结果报告中的所述项目信息符合所述一定条件时，控制所述显示器与所述其他分析结果报告中的所述项目信息相对应地显示所述存储器所存备注。

3.权利要求2所述试样分析仪，其特征在于：

所述存储器存储所述分析结果报告生成单元生成的所述分析结果报告，并储存包含所述输入接收单元输入的所述备注和与所述备注对应的所述项目信息的备注检索用信息；

所述判断单元通过比较所述存储器所存所述备注检索用信息内所含与所述备注相应的所述项目信息和所述其他分析结果报告中的所述项目信息，判断所述其他分析结果报告中的所述项目信息是否符合所述一定条件；

所述显示控制单元当所述判断单元判断所述其他分析结果报告中所述项目的信息符合所述一定条件时，控制所述显示器与所述其他分析结果报告中的所述项目信息相对应地显示所述备注检索用信息中所含的所述备注。

4.权利要求3所述试样分析仪，其特征在于：

所述输入接收单元可接收对多个项目的指定，接收与所述所指定多个项目相应的多个备注的输入，

所述存储器将所述多个备注和所述多个备注相应的所述多个项目的信息一一对应，存储为所述备注检索用信息；

所述判断单元通过对存在所述存储器中的所述备注检索用信息所含每个备注比较所述多个备注相应的所述多个项目的信息和所述其他分析结果报告中的所述多个项目的信息，判断所述其他分析结果报告中的所述多个项目的各条信息是否符合所述一定条件；

所述显示控制单元控制所述显示器，使其将全部与所述判断单元判断符合所述一定条件的项目相应的备注分别与所述其他分析结果报告中所述判断单元判断符合所述一定条件的项目信息对应地显示出来。

5.权利要求2所述试样分析仪，其特征在于：

所述分析结果报告作为已分为所述多个项目的信息之一，包括显示有关特征参数信息分布状态的粒子分布图，所述特征参数信息表示含粒子的所述试样中所述粒子的特征；

当所述输入接收单元接收的所述备注的相应项目信息为粒子分布图时，所述判断单元通过比较所述备注相应的粒子分布图和所述其他分析结果报告中所含粒子分布图，判断两个粒子分布图是否类似；

当所述判断单元判断所述两个粒子分布图类似时，所述显示控制单元控制所述显示器与所述其他分析结果报告中所述粒子分布图相对应地显示所述备注。

6.权利要求2所述试样分析仪，其特征在于：

所述分析结果报告作为已分为所述多个项目的信息之一，包含识别所述试样采集患者的患者识别信息；

当所述输入接收单元接收的所述备注的相应项目信息为患者识别信息时，所述判断单元通过比较与所述备注相应的所述患者识别信息和所述其他分析结果报告中所含患者识别信息，判断二个患者识别信息是否一致；

当所述判断单元判断所述二个患者识别信息一致时，所述显示控制单元控制所述显示器与所述其他分析结果报告中所述患者识别信息对应地显示所述备注。

7.权利要求2所述试样分析仪，其特征在于：

所述分析结果报告作为分为所述多个项目的信息之一，包括识别所述试样采集患者的主治医生的医生识别信息；

当所述输入接收单元收到的与所述备注相应的项目信息是医生识别信息时，所述判断单元通过比较与所述备注相应的所述医生识别信息和所述其他分析结果报告中所含医生识别信息，判断二个医生识别信息是否一致；

当所述判断单元判断所述二个医生识别信息一致时，所述显示控制单元控制所述显示器与所述其他分析结果报告中的所述医生识别信息对应地显示所述备注。

8.权利要求1所述试样分析仪，还包括：

阅览者识别信息接收单元，用于接收在所述其他分析结果报告显示在所述显示器之前输入的识别所述其他分析结果报告阅览者的阅览者识别信息；及

备注显示决定单元，根据所述阅览者识别信息接收单元收到的阅览者识别信息，决定允许或禁止显示所述备注，

其中，所述显示控制单元当所述备注显示决定单元决定允许显示所述备注时，控制所述显示器显示所述其他分析结果报告和所述备注，当所述备注显示决定单元决定禁止显示所述备注时，控制所述显示器不显示所述备注，只显示所述其他分析结果报告。

9.权利要求1至8其中之一所述试样分析仪，其特征在于：

当所述判断单元判断所述其他分析结果报告符合所述一定条件时，所述显示控制单元控制所述显示器显示表示有可显示的备注的可指定的指定部件和所述其他分析结果报告，

所述试样分析仪还有判断显示在所述显示器上的所述指定部件是否被指定的指定判断单元，

所述显示控制单元当所述指定判断单元判断所述指定部件被指定时，控制所述显示器在显示有所述其他分析结果报告的显示界面上显示所述备注。

10.权利要求9所述试样分析仪，其特征在于：

所述指定部件为图标。

11.权利要求9所述试样分析仪，还包括：

解除判断单元，在所述显示器上显示的所述指定部件被指定的状态下，判断所述指定部件的指定是否已解除，

其中，所述显示控制单元在所述备注显示在所述显示器上的情况下，当所述解除判断单元判断对所述指定部件的指定已解除时，控制所述显示器结束对所述备注的显示。

12.一种试样分析仪，包括：

显示器；

存储器；及

控制器，

其中所述控制器

生成含试样分析结果的分析结果报告，

接受对已生成的所述分析结果报告的备注的输入，

将收到的所述备注存入所述存储器，

判断将要在所述显示器显示的其他分析结果报告是否符合一定条件，

当判断所述其他分析结果报告符合一定条件时，控制所述显示器显示所述其他分析结果报告和存在所述存储器中的所述备注。

13.一种试样分析结果报告的显示方法，包括以下步骤：

(a)生成含试样分析结果的分析结果报告；

(b)接受对生成的所述分析结果报告的备注的输入；

(c)将输入的所述备注存入存储器；

(d)判断待显示的其他分析结果报告是否符合一定条件；及

(e)当判断所述其他分析结果报告符合所述一定条件时，显示所述其他分析结果报告和存在所述存储器中的所述备注。

14.一种用于显示试样分析结果报告的计算机系统，包括：

生成含试样分析结果的分析结果报告的单元；

接收对生成的所述分析结果报告的备注输入的单元；

将输入的所述备注存入存储器的单元；

判断将在显示器上显示的其他分析结果报告是否符合一定条件的单元；及

显示单元，当判断所述其他分析结果报告符合所述一定条件时，在所述显示器上显示所述其他分析结果报告和存在所述存储器的所述备注。

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