CN101620223A - 试样分析仪、粒子分布图显示方法及计算机系统 - Google Patents

Abstract

本发明包括试样分析仪、粒子分布图显示方法和计算机系统，该试样分析仪包括：测定装置，通过测定含粒子的试样，获取粒子相关的特征参数信息；粒子分布图生成单元，根据所述测定装置获取的特征参数信息，生成表示与所述特征参数信息相关的所述试样中所含粒子的分布状态的粒子分布图；显示器；及显示控制单元，控制所述显示器显示说明所述粒子分布图中的所述分布状态的提示信息和所述粒子分布图。

Description

试样分析仪、粒子分布图显示方法及计算机系统

技术领域：

本发明涉及一种通过分析含粒子的试样生成粒子分布图并显示粒子分布图的试样分析仪及其粒子分布图显示方法和计算机系统。

背景技术：

过去，人们已知有一种试样分析装置及试样分析方法，通过分析血液、尿液和工业粉末等含粒子的试样，绘制散点图、直方图等粒子分布图，并显示该粒子分布图。

比如，美国专利第6287791号公报公开了一种方法，将末梢全血试样中所含粒子分类成红细胞、血小板、网织红细胞、未成熟网织红细胞和白细胞，并显示以不同颜色区分各种粒子的散点图。

然而，这种试样分析仪只有熟悉该仪器操作的人才能理解该仪器所显示的分析结果界面的内容。比如，即使用美国专利第6287791号公报上记述的方法显示出按照粒子种类以不同颜色区分的散点图，如果不知道哪个颜色表示哪种粒子的话，也无法了解其分析结果的内容。因此，对此仪器不熟悉的用户只能对照该仪器的使用说明书，了解分析结果界面显示的粒子分布图的显示方法，很不方便。

发明内容：

本发明提供一种试样分析仪，包括：测定装置，通过测定含粒子的试样，获取粒子相关的特征参数信息；粒子分布图生成单元，根据上述测定装置获取的特征参数信息，生成表示与上述特征参数信息相关的上述试样中所含粒子的分布状态的粒子分布图；显示器；及显示控制单元，控制上述显示器显示解释上述粒子分布图中的上述分布状态的提示信息和上述粒子分布图。

所述试样分析仪，还包括：提示信息获取单元，即根据上述测定装置获取的特征参数信息，获取根据上述粒子分布图中所述分布状态而变化的上述提示信息，其中，上述显示控制单元控制上述显示器显示上述提示信息获取单元获取的上述提示信息。

所述试样分析仪，还包括：存储器，其存储着作为上述提示信息使用的、用于表示粒子分布图分布状态的分布状态信息，其中，上述提示信息获取单元从该存储器提取与上述粒子分布图中的上述分布状态对应的分布状态信息作为上述提示信息。

所述试样分析仪，还包括：输入设备，用于接受所述显示器显示的所述粒子分布图的指定；及指定判断单元，判断是否指定了所述显示器显示的所述粒子分布图，其中所述显示控制单元控制所述显示器显示所述粒子分布图，并当上述指定判断单元判断所述粒子分布图已被指定时，控制所述显示器在显示有所述粒子分布图的所述显示器的显示屏上显示所述提示信息。

所述试样分析仪，还包括：解除指定判断单元，在上述显示器显示的上述粒子分布图已被指定的状态下，判断对上述粒子分布图的指定是否已经解除，其中在上述提示信息显示在上述显示器上的情况下，当所述解除指定判断单元判断上述指定已解除时，上述显示控制单元控制上述显示器结束所述提示信息的显示。

所述试样分析仪，其特征在于：所述显示控制单元控制所述显示器在所述粒子分布图上重叠显示所述提示信息。

所述试样分析仪，其特征在于：所述显示控制单元控制所述显示器在所述显示器上的部分显示区显示上述粒子分布图，且在该显示区上的所述粒子分布图的显示部分的外侧显示上述提示信息。

所述试样分析仪，还包括：分类单元，根据所述测定装置获取的所述特征参数信息，将所述试样中的粒子分成多类，其中所述显示控制单元控制所述显示器显示包含表示该分类单元的分类结果信息在内的上述提示信息。

所述试样分析仪，还包括：定位单元，根据多种粒子在所述粒子分布图中各自出现的位置，决定所述每种粒子在上述粒子分布图上的位置，以便显示表示粒子种类的种类信息，其中上述显示控制单元控制所述显示器与上述定位单元所定位置相关联地显示上述多种信息，作为表示上述分类结果的信息。

所述试样分析仪，还包括：粒子计数单元，对上述分类单元分类的粒子按种类进行计数，其中，上述显示控制单元控制上述显示器显示包含粒子种类信息和上述粒子计数单元获取的粒子数的上述提示信息。

所述试样分析仪，还包括：计数异常判断单元，就每种粒子判断所述粒子计数单元的计数结果是否异常，其中，当计数异常判断单元判断有某种粒子计数结果异常时，所述显示控制单元控制所述显示器显示包含判断异常的粒子种类信息和表示计数结果异常的计数异常信息的所述提示信息。

所述试样分析仪，还包括：分类异常判断单元，判断所述分类单元的分类结果是否异常；以及，异常信息显示定位单元，当上述分类异常判断单元判断分类结果异常时，根据该发生异常的分类结果在上述粒子分布图中的位置决定在上述粒子分布图上显示表示该分类结果异常的分类异常信息的位置，其中，当上述分类异常判断单元判断分类结果异常时，所述显示控制单元控制所述显示器与上述异常信息显示定位单元的定位相对应地显示包含上述分类异常信息的所述提示信息。

所述试样分析仪，其特征在于：所述测定装置通过测定所述试样分别获取互不相同的第一和第二特征参数信息，所述粒子分布图生成单元生成第一轴表示上述第一特征参数信息、第二轴表示上述第二特征参数信息的散点图作为所述粒子分布图。

所述试样分析仪，其特征在于：所述粒子分布图生成单元生成关于所述特征参数信息的直方图作为所述粒子分布图，所述试样分析装置还具有检测出上述粒子分布图生成单元生成的上述直方图波峰的波峰检测单元，所述显示控制单元控制所述显示器显示含该波峰检测单元检测出的波峰信息在内的所述提示信息和所述直方图。

一种试样分析仪，包括：测定装置，通过测定含粒子的试样，获取有关粒子的特征参数信息；显示器；控制装置，根据上述测定装置获取的特征参数信息，生成表示与上述试样中所含粒子的上述特征参数信息相关的分布状态的粒子分布图，控制上述显示器显示说明上述粒子分布图的上述分布状态的提示信息和上述粒子分布图。

一种粒子分布图显示方法，包括以下步骤：(a)步骤，通过测定含粒子的试样获取关于粒子的特征参数信息；(b)步骤，根据获取的特征参数信息，生成表示与上述试样所含粒子相关的上述特征参数信息的分布状态的粒子分布图；及(c)步骤，显示说明所生成的粒子分布图中所述分布状态的提示信息和该粒子分布图。

一种显示粒子分布图的计算机系统，包括：获取与通过测定含粒子的试样所得的粒子相关的特征参数信息的单元；根据获取的特征参数信息生成表示上述试样所含粒子的上述特征参数信息相关分布状态的粒子分布图的单元；在显示器上显示说明所生成的粒子分布图中上述分布状态的提示信息和上述粒子分布图的单元。

附图说明：

图1为实施方式1涉及的试样分析仪的结构斜视略图；

图2为测定装置的结构框图；

图3为光学检测器的结构模式图；

图4为信息处理装置的结构框图；

图5A为信息处理装置下达开始测定指示的流程图；

图5B为在试样分析仪分析试样处理中测定装置测定试样的处理流程图；

图5C为在试样分析仪分析试样处理中信息处理装置分析测定数据的处理流程图；

图6为信息处理装置处理测定数据过程的流程图；

图7A为以横轴为测定第一测定试样时获得的荧光强度(低感度)(FLL)、以纵轴为其前向散射光强度(FSC)时的散点图；

图7B为以横轴为测定第一测定试样时获得的侧向散射光强度(SSC)、以纵轴为其前向散射光强度(FSC)时的散点图；

图7C为以横轴为测定第一测定试样时获得的荧光强度(高感度)(FLH)、以纵轴为其前向散射光强度(FSC)时的散点图；

图7D为以横轴为测定第一测定试样时获得的荧光脉冲宽度(荧光波宽、FLLW)、以纵轴为其第二荧光脉冲宽度(荧光波宽2、FLLW2)时的散点图；

图7E为以横轴为测定第二测定试样时获得的荧光强度(高感度)(B-FLH)、以纵轴为其前向散射光强度(高感度)(B-FSC)时的散点图；

图8为判断分类异常的处理顺序的流程图；

图9为判断粒子数异常的处理顺序的流程图；

图10为分析结构界面显示一例的模式图；

图11为有关显示提示信息的设定数据的结构示意图；

图12为在散点图中显示提示信息的处理步骤的流程图；

图13为弹窗显示提示信息的散点图的例图；

图14为在直方图中显示提示信息的处理顺序的流程图；

图15为设定弹出显示的处理流程图；

图16A为弹出设定对话框的示意图；

图16B为弹出设定对话框的示意图；

图16C为弹出设定对话框的示意图；

图17为实施方式2涉及的试样分析仪在散点图中显示提示信息的处理步骤的流程图；

图18A为以红细胞显微镜图像作为提示信息弹出时的散点图的显示例图；

图18B为以细菌显微镜图像作为提示信息弹出时的散点图的显示例图；

图19为实施方式3涉及的试样分析仪在散点图中显示提示信息的处理步骤的流程图；

图20为以分类异常发生位置的散点图的局部放大图作为提示信息弹出时的散点图的显示例图；

图21为实施方式4涉及的试样分析仪在直方图中显示提示信息的处理步骤的流程图；

图22为通过在直方图中显示提示信息的处理来显示的提示信息的例图；

图23A为实施方式5涉及的试样分析仪弹出显示提示信息时的散点图显示例图；及

图23B～图23D为试样分析仪弹出提示信息时散点图的其他显示例图。

具体实施方式：

下面参照附图说明本发明的优选实施方式。

(实施方式1)

本实施方式涉及到种分析尿中有形成份，绘制散点图和直方图，并附加对粒子在该散点图和直方图的分布状态的提示信息，显示上述散点图和直方图的试样分析仪。

[试样分析仪的结构]

图1为本实施方式涉及的试样分析仪的结构斜视略图。如图1所示，试样分析仪1有测定试样的测定装置2和对测定装置2输出的测定数据进行处理、显示试样分析结果的信息处理装置3。测定装置2前面设有运送组件210，固定多个装有试样(尿液)的试管211的进样架212通过此运送组件210运送。

<测定装置2的结构>

图2为测定装置的结构框图。测定装置2如图2所示，设置有分样器21、制样器22、光学检测器23、对光学检测器23输出的信号进行放大和滤波等处理的模拟信号处理电路24、将模拟信号处理电路24的输出转换为数字信号的A/D转换器25、对数字信号进行所定波形处理的数字信号处理电路26、连接数字信号处理电路26的存储器27、与模拟信号处理电路24及数字信号处理电路26连接的CPU28、接在CPU28上的网卡29和运送组件210。信息处理装置3通过网卡29与测定装置2网络连接。模拟信号处理电路24、A/D转换器25、数字信号处理电路26和存储器27构成了对光学检测器23输出的电信号的信号处理电路30。

分样器21将作为试样的尿液按所规定的分配量注入制样器22。制样器22用分样器21分装的尿液和试剂制备测定试样，并将制备的测定试样与鞘液一起供应到后述光学检测器23的鞘流池23c。

图3为光学检测器23的结构示意图。光学检测器23如图3所示，包括发射激光的发光元件23a、照射镜单元23b、受激光照射的鞘流池23c、配置在发光元件23a射出激光的光线延长线上的聚光镜23d、针孔23e和PD(光电二极管)23f、配置在与发光元件23a发射激光方向交叉线上的聚光镜23g、分色镜23h、光学滤波片23i、针孔23j和PD23k、配置于分色镜23h侧面的APD(雪崩光电二极管)23l。

发光元件23a用于向从鞘流池23c内部流过的含测定试样的试样流照射光束。照射镜单元23b用于使发光元件23a射出的光成为平行光。PD23f用于接受从鞘流池23c射出的前向散射光。

分色镜23h用于分离从鞘流池23c射出的侧向散射光和侧向荧光。具体而言，分色镜23h在将从鞘流池23c射出的侧向散射光射入PD23k的同时，将从鞘流池23c射出的侧向荧光射入APD23l。PD23k用于接受侧向散射光。APD23l用于接受侧向荧光。PD23f、23k和APD23l分别具有将所受光信号转换为电信号的功能。

模拟信号处理电路24如图3所示，包含放大器24a、24b和24c。放大器24a、24b和24c分别用于对PD23f、23k和APD23l输出的电信号进行放大和波形处理。

<信息处理装置3的结构>

图4为信息处理装置3的结构框图。信息处理装置3由计算机3a来实现。如图4所示，计算机3a包括CPU31a、ROM31b、RAM31c、硬盘31d、读取装置31e、输出输入接口31f、通信接口31g、图像输出接口31i、图像显示器32及输入设备33，CPU31a、ROM31b、RAM31c、硬盘31d、读取装置31e、输出输入接口31f、通信接口31g和图像输出接口31i由总线31j连接。

CPU31a可执行读取到RAM31c的计算机程序。通过CPU31a执行后述分析程序34a，计算机3a作为信息处理装置3发挥作用。

ROM31b由掩膜ROM、PROM、EPROM或EEPROM等构成，存储着CPU31a执行的计算机程序和执行计算机程序时所用的数据等。

RAM31c由SRAM或DRAM等构成。RAM31c用于读取存在硬盘31d的分析程序34a。当CPU31a执行计算机程序时，RAM31c还作为CPU31a的工作空间使用。

硬盘31d装有操作系统和应用程序等供CPU31a执行的各种计算机程序及执行这些计算机程序所需的数据等。后述分析程序34a也装在硬盘31d中。

读取装置31e由软驱、CD-ROM驱动器或DVD-ROM驱动器等构成，可读取存储于便携型存储介质34等的计算机程序或数据。便携型存储介质34存储有使计算机发挥信息处理装置3功能的分析程序34a，计算机3a可以从便携型存储介质34读取分析程序34a，将该分析程序34a装入硬盘31d。

上述分析程序34a不仅可由便携型存储介质34提供，也可以由可与计算机3a通过电子通信线路(不论有线、无线)进行通信连接的外部机器通过该电子通信线路来提供。比如，分析程序34a存储于互联网上的服务器硬盘中，计算机3a可访问此服务器，下载分析程序34a，装入硬盘31d。

硬盘31d装有如美国微软公司产销的windows(注册商标)等多任务操作系统。在以下说明中，本实施方式的分析程序34a在上述操作系统上运行。

输出输入接口31f由比如USB、IEEE1394、RS-232C等串行接口、SCSI、IDE、IEEE1284等并行接口和由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。输出输入接口31f连接由键盘和鼠标构成的输入设备33，用户可以用输入设备33直接向计算机3a输入数据。

通信接口31g是Ethernet(注册商标)接口。通信接口31g通过局域网连接测定装置2。计算机3a可以通过通信接口31g，使用所规定的通信协议(TCP/IP)，与通过该局域网连接的测定装置2之间进行数据传输。

图像输出接口31i与由LCD或CRT等构成的图像显示器32连接，将与从CPU31a接收的图像数据相应的映像信号输出到图像显示器32。图像显示器32按照输入的映像信号显示图像(画面)。

[试样分析仪的运行]

下面参照图5A～图5C等，就本实施方式所涉及的试样分析仪1的处理过程进行说明。

首先，用户启动试样分析仪1，则测定装置2和信息处理装置3分别进行初始化处理，测定装置2进入测定待机状态，信息处理装置3显示主页(无图示)。信息处理装置3由通过网络连接的主计算机(无图示)或由用户人工录入预先输入样本(试样)编号、与该样本编号相关的患者姓名、年龄、性别、诊治科室等患者信息和分析项目等测定订单，这些测定订单存储在硬盘31d中。在此状态下，用户点击显示在主页面的开始按钮等下达开始指示，则CPU31a收到开始测定指示(图5A的步骤S101)，由此产生对CPU31a的中断请求，调至步骤S102的处理。

在步骤S102，CPU31a生成开始测定指示信号，将该信号传至测定装置2(图5A的步骤S102)。然后，CPU31a结束关于此开始测定指示的处理。收到此开始测定指示，图5B所示测定装置2的测定处理开始。开始测定指示信号一旦被测定装置2接收(图5B的步骤S131)，即对测定装置2的CPU28产生中断请求，CPU28据此控制运送组件210，将竖有试样的试管211的进样架212运送到所规定的吸移位(步骤S132)。在此吸移位，上述试管211旋转，贴在该试管211外面的ID标签上的条形码被无图示的条形码读码器读取，CPU28由此获得样本编号(步骤S133)。CPU28将获取的样本编号传送至信息处理装置3(步骤S134)。

根据上述样本编号的通知，图5C所示信息处理装置3开始运行。信息处理装置3一收到样本编号(图5C的步骤S111)，即对CPU31a产生中断请求，CPU31a从硬盘31d检索该样本编号对应的测定订单(步骤S112)。接着，CPU31a将检索到的测定订单中所含的分析项目信息传送至测定装置2(步骤S113)。

测定装置2一收到分析项目信息(图5B的步骤S135)，即对测定装置2的CPU28产生中断请求，CPU28据此实施测定试样的制备处理(步骤S136)。在此测定试样制备处理中，CPU28控制分样器21和制样器22，用尿液和试剂制备测定试样。制备的测定试样因测定项目而定。当测定全部测定项目时，分别制备测定尿沉渣成份(红细胞、白细胞、上皮细胞、管型等)用第一测定试样和测定细菌用第二测定试样这两种测定试样。

CPU28进行测定处理(步骤S137)。在此测定处理中，CPU28控制光学检测器23，对测定试样进行光学检测。此测定处理根据从信息处理装置3收到的测定项目进行，如果是全测定项目，则进行测定第一测定试样的第一测定处理和测定第二测定试样的第二测定处理。具体而言，在测定处理中，将鞘液送入光学检测器23的鞘流池23c，然后，将测定尿中有形成份(SED)用的第一测定试样先导入光学检测器23，再在上述鞘流池23c中形成在鞘液包裹下的细流(鞘流)。然后，发光元件23a向如此形成的鞘流照射激光束。在上述激光束照射下产生的尿中有形成份的前向散射光、荧光和侧向散射光分别被光电二极管23f、23k和APD23l接收并转换成电信号，作为前向散射光信号(FSC)、荧光信号(FL)和侧向散射光信号(SSC)输出。这些输出信号由前置放大器放大。如此先进行第一测定处理。另一方面，当第一测定处理结束后，继续用第二测定试样测定尿中细菌(第二测定处理)。此时，在尿中有形成份测定中使用的光学检测器23与上述第一测定处理时一样，输出并放大前向散射光信号(FSC)和荧光信号(FL)。放大的上述前向散射光信号(FSC)、荧光信号(FL)和侧向散射光信号(SSC)在数字信号处理电路26中被转换成数字信号后，进行所规定的波形处理，以此获得由第一测定试样的前向散射光数据、侧向散射光数据和侧向荧光数据以及第二测定试样的前向散射光数据、侧向散射光数据和侧向荧光数据构成的测定数据。接着，CPU28向信息处理装置3传送所得测定数据(步骤S138)。

CPU28判断是否还有装着未测定试样的试管(步骤S139)。在此处理中，由设置在运送组件210的传感器判断吸移位的进样架上是否有装着未测定试样的试管。当对进样架中的试管全部完成测定，进样架从吸移位移开时，判断是否有固定有装着未测试样的试管的进样架。如果有装着未测试样的试管时(在步骤S139为NO)，则返回到步骤S132的处理，将装有未测试样的试管移至吸移位，再次重复步骤S133以后的处理。而当在步骤S139判断没有装着未测试样的试管时(在步骤S139为YES)，CPU28结束处理。

当信息处理装置3收到测定数据时(图5C的步骤S114)，产生对CPU31a的中断请求，CPU31a对测定数据进行处理(步骤S115)。图6为信息处理装置3进行测定数据处理的流程图。在此测定数据的处理中，如下绘制表示试样中所含粒子分布状态的散点图和直方图。

在信息处理装置3对测定数据进行处理中，首先，CPU31a将收到的测定数据存入硬盘31d(步骤S121)。接着用测定数据对试样中的粒子进行分类处理(步骤S122)。此处理是根据测定数据中所含前向散射光数据、侧向散射光数据和侧向荧光数据的各特征参数信息，识别试样中所含粒子的种类的处理。

现在，具体说明上述分类处理。尿中有形成份(SED)的分类根据第一测定试样的前向散射光数据、侧向散射光数据和荧光数据的各特征参数信息进行。图7A是以测定第一测定试样时获得的荧光强度(低感度)(FLL)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴绘制的散点图。根据此散点图可以知道，荧光信号强的区域出现有核大细胞即上皮细胞(EC)和白细胞(WBC)。大部分上皮细胞比白细胞的细胞大，出现在比白细胞荧光强度强的区域，而小型上皮细胞有时与白细胞出现区域交迭。要识别二者需要用侧向散射光数据。图7B是以测定第一测定试样时获得的侧向散射光强度(SSC)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴绘制的散点图。正如从此散点图看出的那样，上皮细胞出现在侧向散射光强度比白细胞强的区域。因此，通过侧向散射光强度识别上皮细胞。

图7C为以测定第一测定试样时获得的荧光强度(高感度)(FLH)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴绘制的散点图，显示荧光强度低的区域。红细胞(RBC)无核，故分布在荧光强度低的区域。有的结晶(X′TAL)也可能会出现在红细胞出现区域，因此，用侧向散射光数据确认结晶的出现。如图7B所示，结晶的侧向散射光强度的分布中心是不一定的，也会出现在强的区域，因此，从图7C的散点图与红细胞进行区分。

图7D为以测定第一测定试样时获得的荧光脉冲宽度(荧光波宽、FLLW)为横轴、以其第二荧光脉冲宽度(荧光波宽2、FLLW2)为纵轴绘制的散点图。FLLW表示捕捉细胞膜被染色的有形成份的荧光信号的脉冲宽度，FLLW2表示核等荧光信号更强的脉冲宽度。如图所示，管型(CAST)的FLLW大，有内容物的管型(P.CAST)FLLW2大。无内容的管型(CAST)出现在FLLW2低的区域。如此，有内容物的管型和无内容物的管型用荧光波宽和荧光波宽2进行区分。

另一方面，细菌(BACT)的分类(区分)基于第二测定试样的前向散射光数据和荧光数据的各特征参数信息进行。图7E为以测定第二测定试样时获得的荧光强度(高感度)(B-FLH)为横轴、以其前向散射光强度(高感度)(B-FSC)为纵轴绘制的散点图。在尿中有形成份测定中，如图7C的散点图那样，细菌出现区域与粘液丝(MUCUS)、YLC(酵母样真菌)、SPERM(精子)的出现区域交迭。但是，在测定细菌中，用制备第二测定试样时使用的细菌测定试剂使粘液丝和红细胞碎片等杂质收缩，因此，只有细菌独立出现的区域显现，比测定尿中有形成份时测定灵敏度提高约十倍，小型细菌也可以精确地检测出来。因此，使用第二测定试样的前向散射光数据和荧光数据可以准确地区分细菌。

通过上述处理，测定试样检出的粒子被分为红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST：无内容物，P.CAST：有内容物)、细菌(BACT)、结晶(X′TAL)、粘液丝(MUCUS)、酵母样真菌(YLC)、精子(SPERM)、杂质(DEBRIS)等。通过上述分类处理生成显示后述散点图用的数据。

上述分类处理后，CPU31a进行计算粒子数的计数处理(步骤S123)。在此处理中，按上述分类处理所分粒子的种类分别计算粒子数。CPU31a将计数处理的计数结果存入硬盘31d(步骤S124)。

然后，CPU31a进行分类异常判断处理(步骤S125)。以下详细介绍分类异常判断处理。图8是分类异常判断处理的流程图。首先，CPU31a从硬盘31d读取步骤S124存入的计数结果(步骤S125a)。然后，判断杂质是否异常高值(步骤S125b)。此杂质异常高值判断处理是判断杂质(DEBRIS)的数量是否超出所规定的值。如果确认杂质异常高值(在步骤S125b为“异常”)，则CPU31a将表示有无杂质异常高值的变量DEBRIS高值标记置于“开”(步骤S125c)，进行步骤S125d的处理。DEBRIS高值标记的初始值为“关”。如果在步骤S125b未确认杂质异常高值(在步骤S125b为“正常”)，则CPU31a进入步骤S125d的处理。

在步骤S125d，CPU31a判断红细胞和结晶是否分类异常。此红细胞·结晶分类异常判断处理是判断侧向散射光强度在所规定的范围内的结晶数量是否超出所规定的值，红细胞数是否超出所规定的值，如果侧向散射光强度在所规定的范围内的结晶数量超出所规定的值、且红细胞超出所规定的值，则判断红细胞·结晶分类异常。即，如果在图7B的散点图中侧向散射光强度高区域(无图示)内的结晶数量多于所规定的值，且图7A的散点图中红细胞数量多于所规定的值，则判断发生该异常。当确认红细胞·结晶分类异常时(步骤S125d为“异常”)，CPU31a将表示有无红细胞·结晶分类异常的变量RBC/X′TAL分类异常标记置于“开”(步骤S125e)，进入步骤S125f的处理。RBC/X′TAL分类异常标记的初始值为“关”。当在步骤S125d未确认红细胞·结晶分类异常时(步骤S125d为“正常”)，CPU31a进入步骤S125f的处理。

在步骤S125f，CPU31a进行红细胞和细菌的分类异常判断。此红细胞·细菌分类异常判断处理是判断细菌数量是否超出所规定的值，如果细菌数超出所规定的值，则判断红细胞·细菌分类异常。即，出现在图7E散点图上的细菌数超出所规定的值时，判断该异常发生。当确认红细胞·细菌分类异常时(在步骤S125f为“异常”)，CPU31a将表示红细胞·细菌分类有无异常的变量RBC/BACT分类异常标记置于“开”(步骤S125g)，进入步骤S125h的处理。RBC/BACT分类异常标记的初始值为“关”。当在步骤S125f未确认红细胞·细菌分类异常时(在步骤S125f为“正常”)，CPU31a进入步骤S125h的处理。

在步骤S125h，CPU31a进行红细胞和酵母样真菌的分类异常判断。此红细胞·酵母样真菌分类异常判断处理是判断酵母样真菌数量是否超出一定值，如果酵母样真菌数超出一定值，则判断红细胞·酵母样真菌分类异常。即，出现在图7A散点图上的酵母样真菌数超出一定值时，判断该异常发生。当确认红细胞·酵母样真菌分类异常时(在步骤S125h为“异常”)，CPU31a将表示红细胞·酵母样真菌分类有无异常的变量RBC/YLC分类异常标记置于“开”(步骤S125i)，将处理返回到处理测定数据步骤S114中分类异常判断处理步骤S125的调用地址。RBC/YLC分类异常标记的初始值为“关”。当在步骤S125h未确认红细胞·酵母样真菌分类异常时(在步骤S125h为“正常”)，CPU31a将处理返回到处理测定数据步骤S114中的上述调用地址。

接下来，CPU31a进行粒子数异常判断处理(步骤S126)。下面详细说明粒子数异常判断处理。图9为粒子数异常判断处理过程的流程图。首先，CPU31a判断红细胞数是否异常(步骤S126a)。此红细胞数异常判断处理是判断红细胞数量是否在所规定的正常范围内。如果确认红细胞数异常(在步骤S126a为“异常”)，则CPU31a将表示有无红细胞数异常的变量红细胞数异常标记置于“开”(步骤S126b)，进入步骤S126c的处理。红细胞数异常标记的初始值为“关”。如果在步骤S126a未确认红细胞数异常(在步骤S126a为“正常”)，则CPU31a进入步骤S126c的处理。

在步骤S126c，CPU31a判断白细胞数是否异常。此白细胞数异常判断处理是判断白细胞数量是否在所规定的正常范围内。如果确认白细胞数异常(在步骤S126c为“异常”)，则CPU31a将表示有无白细胞数异常的变量白细胞数异常标记置于“开”(步骤S126d)，进入步骤S126e的处理。白细胞数异常标记的初始值为“关”。如果在步骤S126c未确认白细胞数异常(在步骤S126c为“正常”)，则CPU31a进入步骤S126e的处理。

在步骤S126e，CPU31a判断上皮细胞数是否异常。此上皮细胞数异常判断处理是判断上皮细胞数量是否在所规定的正常范围内。如果确认上皮细胞数异常(在步骤S126e为“异常”)，则CPU31a将表示有无上皮细胞数异常的变量上皮细胞数异常标记置于“开”(步骤S126f)，进入步骤S126g的处理。上皮细胞数异常标记的初始值为“关”。如果在步骤S126e未确认上皮细胞数异常(在步骤S126e为“正常”)，则CPU31a进入步骤S126g的处理。

在步骤S126g，CPU31a判断管型数是否异常。此管型数异常判断处理是判断管型数量是否在所规定的正常范围内。如果确认管型数异常(在步骤S126g为“异常”)，则CPU31a将表示有无管型数异常的变量管型数异常标记置于“开”(步骤S126h)，进入步骤S126i的处理。管型数异常标记的初始值为“关”。如果在步骤S126g未确认管型数异常(在步骤S126g为“正常”)，则CPU31a进入步骤S126i的处理。

在步骤S126i，CPU31a判断细菌数是否异常。此细菌数异常判断处理是判断细菌数量是否在所规定的正常范围内。如果确认细菌数异常(在步骤S126i为“异常”)，则CPU31a将表示有无细菌数异常的变量细菌数异常标记置于“开”(步骤S126j)，将处理返回到处理测定数据步骤S114中粒子数异常判断处理S126的调用地址。细菌数异常标记的初始值为“关”。如果在步骤S126i未确认细菌数异常(在步骤S126i为“正常”)，则CPU31a将处理返回到处理测定数据步骤S114中粒子数异常判断处理S126的调用地址。

然后，CPU31a进行绘制粒子分布图处理(步骤S127)。在此处理中，用测定数据生成用于制作散点图的数据(以下称散点图数据)和用于制作直方图的数据(以下称直方图数据)。在该处理生成的散点图数据为分别用于绘制以下四个散点图的数据：(1)以测定第一测定试样时获得的荧光强度(低感度)(FLL)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴的散点图(参照图7A)，(2)以测定第一测定试样时获得的荧光强度(高感度)(FLH)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴的散点图(参照图7C)，(3)以测定第一测定试样时获得的荧光脉冲宽度(荧光波宽、FLLW)为横轴、以其第二荧光脉冲宽度(荧光波宽2、FLLW2)为纵轴的散点图，(4)以测定第二测定试样时获得的荧光强度(高感度)(B-FLH)为横轴、以其前向散射光强度(高感度)(B-FSC)为纵轴的散点图。在该处理中生成的直方图数据为分别绘制(1)以出现频率为纵轴、以前向散射光强度为横轴的红细胞直方图和(2)以出现频率为纵轴、以前向散射光强度为横轴的白细胞直方图的数据。在这些散点图中，各种粒子按其种类用不同的颜色显示(比如红细胞为红色，白细胞为蓝色)。因此，散点图数据中包含各种粒子的颜色信息。

接下来，CPU31a进行判断红细胞直方图是否为双峰的红细胞直方图双峰判断处理，即判断红细胞直方图是否存在两个波峰(步骤S128)。此处理是用上述红细胞的直方图数据检测此直方图的波峰，如果检出二个峰，则判断为双峰，如果只检出一个峰，则判断为单峰。

同样，CPU31a进行判断白细胞直方图是否为双峰的白细胞直方图双峰判断处理(步骤S129)。此处理是用上述白细胞的直方图数据检测此直方图的波峰，如果检出二个峰，则判断为双峰，如果只检出一个峰，则判断为单峰。

CPU31a将上述分类结果、计数结果、分类异常判断结果、粒子数异常判断结果、散点图数据、直方图数据以及双峰判断结果等分析结果数据存入硬盘31d(步骤S1210)。然后，CPU31a将处理返回到测定数据分析程序(主程序)中的处理测定数据S115的调用地址。

上述处理测定数据S115完成后，CPU31a根据分析结果数据显示分析结果界面(步骤S116)。图10为分析结果界面的一例。分析结果界面4中有标本属性信息显示区41、数值数据显示区42、注释显示区43和粒子分布图显示区44。标本属性信息显示区41显示样本编号、试样分析日期和时间、患者ID、患者姓名、诊治科室、主治医生等信息。数值数据显示区42用于显示分析结果的数值数据、即红细胞数、白细胞数、上皮细胞数、管型数、细菌数等数值。注释显示区43当检测出上述分类异常或粒子数异常时，用文字显示其异常内容，比如RBC/X’TAL分类异常标记为“开”时，显示“RBC/X’TAL分类异常”。粒子分布图显示区44用于显示六种粒子分布图，即(1)以测定第一测定试样时获得的荧光强度(高感度)(FLH)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴的散点图(图7C的散点图，以下称“散点图S1”)，(2)以测定第一测定试样时获得的荧光强度(低感度)(FLL)为横轴、以其前向散射光强度(FSC)为纵轴的散点图(图7A的散点图，以下称“散点图S2”)，(3)以测定第一测定试样时获得的荧光脉冲宽度(荧光波宽、FLLW)为横轴、以其第二荧光脉冲宽度(荧光波宽2、FLLW2)为纵轴的散点图(图7D的散点图，以下称“散点图S3”)，(4)以测定第二测定试样时获得的荧光强度(高感度)(B-FLH)为横轴、以其前向散射光强度(高感度)(B-FSC)为纵轴的散点图(图7E的散点图，以下称“散点图B1”。)，(5)以出现频率为纵轴、以前向散射光强度为横轴的红细胞直方图(以下称“RBC直方图”)，(6)以出现频率为纵轴、以前向散射光强度为横轴的白细胞直方图(以下称“WBC直方图”)。

在此状态下，如果点击分析结果界面上的结束按钮等，用户进行关闭分析结果界面的指示操作，则CPU31a接受关闭分析结果界面的指示(步骤S117)，以此产生对CPU31a的中断请求，CPU31a关闭分析结果界面(步骤S118)，结束处理。

分析结果界面不仅如上所述在完成测定试样和处理测定数据后显示，当用户用样本编号等从过去的分析结果中指定希望显示的分析结果时，也可以显示有关该分析结果的分析结果界面。

本实施方式涉及的试样分析仪1在如上所述显示分析结果界面的状态下，如果进行指定散点图或直方图的操作，则显示说明粒子在该指定散点图或直方图上的分布状态的提示信息。下面就显示此提示信息的处理进行具体说明。

在本实施方式涉及的试样分析仪1，有关提示信息的显示的设定数据预先存储在硬盘31d。图11为有关显示提示信息的设定数据结构的模式示意图。此设定数据5作为定义可否弹出提示信息的设定值，包含允许弹出设定51(“开”或“关”)。在允许弹出设定51为“开”的情况下，当粒子分布图通过后述指定方法(显示时间)指定时，说明该粒子分布图中的粒子分布状态的提示信息弹出。与此相反，在允许弹出设定51为“关”的情况下，提示信息不弹出。

如图11所示，设定数据5作为显示内容的设定值，包括分析项目名52a(“开”或“关”)、计数值52b(“开”或“关”)、分类异常信息52c(“开”或“关”)、粒子数异常信息52d(“开”或“关”)及双峰信息52e(“开”或“关”)。如果分析项目名52a为“开”，则散点图被指定时弹出的提示信息中包含出现在该散点图的粒子种类(分析项目名称)。另一方面，如果分析项目名52a为“关”，则上述分析项目名称不显示。另外，即使此分析项目名52a设定为“开”，直方图上也不弹出分析项目名。

在计数值52b为“开”的情况下，指定散点图或直方图时弹出的提示信息中包含出现在该散点图或直方图的粒子数。此粒子数在是散点图时显示各个种类的计数，是直方图时显示目标种类的粒子计数值(当为RBC直方图时显示红细胞数，为WBC直方图时显示白细胞数)。另一方面，在计数值52b为“关”的情况下，不显示上述粒子数。

在分类异常信息52c为“开”的情况下，指定散点图时弹出的提示信息包含在该散点图中发生的分类异常信息。而当分类异常信息52c为“关”时，上述分类异常信息不显示。另外，即使在此分类异常信息52c为“开”的情况下，直方图也不弹出分类异常信息。

在粒子数异常信息52d为“开”的情况下，指定散点图或直方图时弹出的提示信息中，包含与在该散点图或直方图中出现的粒子相关的粒子数异常信息。而当粒子数异常信息52d为“关”时，上述粒子异常信息不显示。

在双峰信息52e为“开”的情况下，指定双峰直方图时弹出的提示说明中包含表示双峰的信息。而当双峰信息52e为“关”时上述双峰信息不显示。另外，即使此双峰信息52e为“开”，散点图上也不弹出双峰信息。

如图11所示，设定数据5含有显示时间的设定值53。作为显示时间53给予“光标到达时”、“光标到达后经过所规定的时间时”及“点击时”几个设定值。当显示时间53为“光标到达时”时，当鼠标(指针)移至散点图或直方图时，提示信息弹出。当显示时间53为“光标到达后经过所规定的时间时”时，鼠标移至散点图或直方图后经过所规定的时间时才弹出提示信息。从鼠标移至散点图或直方图后到提示信息弹出的时间可以由用户以1秒为单位进行设置。如果显示时间53为“点击时”时，在用户用鼠标等指示设备在散点图或直方图上进行点击操作时，提示信息才弹出。

图12为在散点图上显示提示信息处理的流程图。在上述设定数据5的允许弹出设定51为“开”时，信息处理装置3的CPU31a判断散点图S1～S3和散点图B1的某一个是否被指定(步骤S151)。在此处理中，当对散点图进行了符合上述显示时间53设定值所定义的指定条件的操作时，则检测出散点图已被指定。而且，当CPU31a检测出有散点图被指定时，对CPU31a产生中断请求，调用以下显示提示信息的处理。

首先，CPU31a计算出指定散点图上的各种粒子群的重心位置(步骤S152)。比如，散点图S2(参照图7A)被指定时，从分类为红细胞的各粒子的前向散射光强度(FSC)和侧向荧光强度(FLL)计算出出现在散点图S2上的红细胞群(集团)的重心位置。同样，分别计算出白细胞群的重心位置、上皮细胞群的重心位置和细菌群的重心位置。

然后，CPU31a算出以各群重心位置为顶点的多边形的重心位置(步骤S153)。CPU31a还根据设定数据5的分析项目名52a、计数值52b、分类异常信息52c和粒子数异常信息52d的设定值生成相应的提示信息(步骤S154)。在本实施方式，生成文字提示信息。比如当分析项目名52a为“开”、其他显示内容的设定值为“关”时，生成仅由出现在该散点图的粒子的各个分析项目名称(“RBC”、“WBC”、“EC”、“BACT”)组成的提示信息。而且，“RBC”、“WBC”、“EC”、“BACT”这些分析项目名称的文字列按照各散点图S1～S3和散点图B1分别预先存储在硬盘31d中。比如，作为对应于散点图S2的分析项目名称，有“EC”、“SRC”、“WBC”、“BACT”、“YLC”、“RBC”这些文字列预先存在硬盘31d中。当生成提示信息时，辨别出在步骤S151就已检测出被指定的散点图，在与辨别出的散点图对应的分析项目名称中从硬盘31d读取在步骤S122的分类处理中已被确定的分析项目名称的文字列。当分析项目名52a和计数值52b为“开”、其他显示内容设定值为“关”时，按每种粒子生成由分析项目名称和相应种类的粒子数组成的提示信息。比如当白细胞粒子数为1210.6/μm时，作为白细胞提示信息生成“WBC 1210.6/μm”。当分析项目名52a和分类异常信息52c为“开”、其他显示内容设定值为“关”时，按每种粒子生成由分析项目名称和分类异常信息组成的提示信息。分类异常信息只有当相应种类的粒子发生分类异常时才附加在提示信息中。比如，当红细胞·细菌分类异常(即RBC/BACT分类异常标记为“开”)时，作为红细胞的提示信息，生成“RBC/BACT分类异常”。当分析项目名52a和粒子数异常信息52d为“开”、其他显示内容设定值为“关”时，按每种粒子生成由分析项目名称和粒子数异常信息组成的提示信息。粒子数异常信息只有当相应种类的粒子发生粒子数异常时才附加在提示信息中。比如，红细胞数异常(即红细胞数异常标记为“开”)时，作为红细胞提示信息，生成“RBC粒子数异常”。“RBC/BACT分类异常”等分类异常信息的文字列和“RBC粒子数异常”等粒子数异常信息的文字列预先存在硬盘31d，当要生成提示信息时，从硬盘31d读取。

接下来，CPU31a弹出提示信息(步骤S155)。下面就附加提示信息的散点图进行说明。图13为弹出提示信息的散点图一例。图13例示的是作为提示信息显示内容设定值，只有分析项目名52a为“开”的情况。如图13所示，在步骤S155的处理中，从显示在散点图S2的群C1～C4的重心位置引出线段L1～L4，其线段L1～L4的一端绘有包含由文字信息构成的提示信息的四边形区域R1～R4。在本实施例，设：通过步骤S122的分类处理确定在散点图S2上有“WBC”、“EC”、“RBC”、“BACT”粒子，因此，在步骤S154，从硬盘31a读取“WBC”、“EC”、“RBC”、“BACT”的文字列。这些文字列分别被分配给相应的群。这些提示信息区域R1～R4中，有关白细胞的提示信息区域R2叠加(重叠)显示在散点图S2的一部分上。即，在散点图S2中与区域R2重叠的部分被该区域R2遮挡，不显示。其他区域R1、R3、R4均显示在散点图S2显示区域的外侧。上述线段L1～L4是所规定的长度的线段，且其延长线上有以在步骤S153算出的各群C1～C4的重心位置为顶点的多边形的重心位置G。在如上所述位置显示提示信息R1～R4可以防止散点图的各群C1～C4被提示信息R1～R4遮挡，可以在不妨碍散点图的可视性的前提下显示粒子在该散点图的分布状态的提示信息。因此，用户可以一边参考提示信息，一边确认散点图，可轻松掌握出现在散点图上的粒子分布状态。

如上所述，包含计数值、分类异常信息和粒子数异常信息至少其中之一的提示信息是按各个粒子分布图确定的信息，是随粒子分布状态变化的信息。即计数值(粒子数)是表示分布在散点图上的粒子数的信息。分类异常信息是当散点图上的粒子分布状态发生异常时表示该分类异常的信息。粒子数异常信息是当出现在散点图上的粒子数量发生异常时表示该粒子数异常的信息。因此，这些信息是随散点图的分布状态而变化的信息。

一旦CPU31a检测出鼠标已离开该散点图(解除对散点图的指定)(步骤S156)，则对CPU31a产生中断请求，CPU31a结束显示附加在散点图上的提示信息(步骤S157)，结束处理。

图14是在直方图显示提示信息的处理顺序的流程图。当上述设定数据5的允许弹出设定51为“开”时，信息处理装置3的CPU31a判断是否指定了RBC直方图和WBC直方图的某一个(步骤S161)。在此处理中，当对直方图进行了符合上述显示时间53设定值所定义的指定条件的操作时，检测出直方图被指定。如果CPU31a检测出直方图被指定，则产生对CPU31a的中断请求，调用有关显示以下提示信息的处理。

首先，CPU31a根据设定数据5的计数值52b和双峰信息52e的设定值生成提示信息(步骤S162)。接着，CPU31a弹出提示信息(步骤S163)。在步骤S163的处理中，从直方图引出线段，在该线段的一端画一个包含由文字信息组成的提示信息的四边形区域。上述线段为向所规定的方向延伸的所规定的长度的线段。比如，当设定数据5的有关显示内容的设定值中双峰信息52e为“开”、计数值52b的设定值为“关”时，作为判断为双峰的直方图的提示信息显示“双峰”。“双峰”等文字列预先存在硬盘31d中，生成提示信息时从硬盘31d读取。

如上所述，包含双峰信息的提示信息是根据每个粒子分布图而定的信息，是随粒子分布图的分布状态而变化的信息。即，双峰信息是当直方图形态是双峰时表示其形态的信息，因此，此信息是随直方图分布状态变化的信息。

当CPU31a检测出鼠标已从该直方图离开(解除对直方图的指定)时(步骤S164)，在CPU31a产生中断请求，CPU31a结束显示附加在直方图上的提示信息(步骤S165)，结束处理。

下面就生成显示上述提示信息的设定数据5的处理(弹出设定处理)进行说明。图15是弹出设定处理的流程图。在试样分析仪1的信息处理装置3显示主页面或分析结果界面等状态下，当用户进行了指示显示弹出设定对话框的操作时，CPU31a接受该操作(步骤S171)，对CPU31a发生中断请求。CPU31a显示弹出设定对话框(步骤S172)。

图16A～图16C为弹出设定对话框的显示图。如图16A～图16C所示，弹出设定对话框6设有三个标签61a～61c，分别表示“有无显示”、“显示内容”、“显示时间”。如图16A所示，当选择了“有无显示”标签61a时，出现二个选项“有弹出显示”和“无弹出显示”。“有弹出显示”和“无弹出显示”的左侧分别有单选按钮62a和62b。用户选择(点击)单选按钮62a和62b其中之一即可选择“有弹出显示”和“无弹出显示”中的某一个。

如图16B所示，当“显示内容”标签61b被选中时，出现五个选项：“分析项目名”、“计数值”、“分类异常信息”、“粒子数异常信息”和“双峰信息”。上述五个选项左侧分别各有一个复选框63a～63e。这些选项可同时多选。用户通过选择(点击)复选框63a～63e的一个或几个，即可选择与该复选取框对应的选项。

如图16C所示，当“显示时间”标签61c被选中时，出现三个选项：“光标到达时”、“光标到达后(设定值)秒”和“点击时”。“光标到达时”、“光标到达后(设定值)秒”和“点击时”的左侧分别有单选按钮64a、64b、64c。用户通过选择(点击)单选按钮64a～64c中的某一个，即可选择“光标到达时”、“光标到达后(设定值)秒”和“点击时”其中之一。另外，在“光标到达后(设定值)秒”的显示中，“光标到达后”的右侧有一输入框65，在该输入框65中可以输入从光标到达后到显示提示信息的时间。当单选按钮64b被选中时，从光标到达后到提示信息出现的时间被设定为输入在该输入框的时间。

另外，如图16A～图16C所示，弹出设定对话框6的右下角设有“关闭”按钮66。

在上述弹出设定对话框6，用户输入与显示提示信息相关的的各种设定后，CPU31a接受输入的这些信息(步骤S173)。用户再点击“关闭”按钮66，向CPU31a下达关闭弹出设定对话框6的指示。CPU31a收到关闭弹出设定对话框6的指示(步骤S174)，即对CPU31a发生中断请求，CPU31a根据在步骤S173收到的设定信息，更新设定数据5(步骤S175)，关闭弹出设定对话框6(步骤S176)，完成处理。

(实施方式2)

本实施方式涉及的试样分析仪当出现在散点图上的粒子群被指定时，将与该群相对应的粒子显微镜图像作为提示信息显示。

本实施方式涉及的试样分析仪在硬盘31d中存储有每种粒子的粒子显微镜图像的数据。本实施方式涉及的试样分析仪在有关显示提示信息的设定数据中不含显示内容设定值(在实施方式1中的分析项目名52a、计数值52b、分类异常信息52c、粒子数异常信息52d和双峰信息52e)，作为提示信息只显示显微镜图像。本实施方式涉及的试样分析仪的其他结构与实施方式1中所述试样分析仪的构成相同，故省略说明。

下面，就本实施方式所涉及的试样分析仪的提示信息的显示过程进行说明。图17为本实施方式所涉及的试样分析仪在散点图上显示提示信息的处理过程的流程图。当设定数据5的允许弹出设定51为“开”时，信息处理装置3的CPU31a判断是否指定了散点图S1～S3和散点图B1中的某一个(步骤S251)。在此处理中，当对散点图进行了符合上述显示时间53设定值所定义的指定条件的操作时，检测出对散点图的指定。而且当CPU31a检测出对散点图的指定时，发生对CPU31a的中断请求，调用有关以下显示提示信息的处理。

CPU31a检测出鼠标位于散点图的哪个群上、即哪个群被指定(步骤S252)，从硬盘31d读取所指定的群对应的显微镜图像(步骤S253)。接着，CPU31a作为提示信息弹出显微镜图像(步骤S254)。图18A和图18B是作为提示信息弹出显微镜图像时的散点图显示例图，图18A为红细胞显微镜图像显示时的一例，图18B为细菌显微镜图像显示时的一例。在步骤S254，如图18A和图18B所示，从散点图引出一线段L，在该线段一端画一含有显微镜图像的四边形区域。图18A为指定红细胞群时的显示例。如图18A所示，当指定了红细胞群时，显示红细胞显微镜图像P21。图18B为指定细菌群时的显示例。如图18B所示，当指定了细菌群时，显示细菌的显微镜图像P22。在图18A和图18B中，线段L为向所规定的方向延伸所规定的长度的线段。

一旦CPU31a检测出鼠标已从该散点图离开(解除对散点图的指定)(步骤S255)，则对CPU31a发生中断请求，CPU31a结束显示附加在散点图上的提示信息(步骤S256)，并结束处理。

指定直方图时也同上述一样，与出现在直方图的粒子种类相应的显微镜图像作为提示信息显示出来。直方图的情况与散点图不同，一个直方图只对应一种粒子(RBC直方图对应红细胞，WBC直方图对应白细胞)。因此，不检测鼠标在直方图上的哪个位置，只要检测出直方图被指定，即读取并作为提示信息显示与该直方图相应种类的粒子的显微镜图像。

以上述结构可以显示散点图上的粒子群相应的显微镜图像，因此，用户可以轻松地掌握哪种粒子在散点图上如何分布。

(实施方式3)

本实施方式涉及一种试样分析仪，当粒子分类发生异常时，显示说明散点图上与粒子分类异常相应的位置的提示信息。

本实施方式涉及的试样分析仪在有关显示提示信息的设定数据中不含显示内容的设定值(在实施方式1中的分析项目名52a、计数值52b、分类异常信息52c、粒子数异常信息52d和双峰信息52e)，只显示说明粒子分类异常发生位置的提示信息。本实施方式涉及的试样分析仪的其他结构与实施方式1中说明的试样分析仪相同，故省略说明。

下面，就本实施方式所涉及的试样分析仪的提示信息的显示过程进行说明。图19为本实施方式所涉及的试样分析仪在散点图上显示提示信息的处理过程的流程图。当设定数据5的允许弹出设定51为“开”时，信息处理装置3的CPU31a判断是否指定了散点图S1～S3和散点图B1中的某一个(步骤S351)。在此处理中，当对散点图进行了符合上述显示时间53设定值所定义的指定条件的操作时，对散点图的指定就会被检测出来。而且当CPU31a检测出对散点图的指定时，产生对CPU31a的中断请求，调用有关以下显示提示信息的处理。

CPU31a判断与出现在指定散点图的粒子种类相关的分类异常是否发生(步骤S352)。比如，当出现有红细胞和结晶的散点图被指定时，如果RBC/X’TAL分类异常标签为“开”，则判断与出现在散点图上的粒子相关的分类发生异常。在步骤S352，当未发生有关该散点图的分类异常时(步骤S352为NO)，CPU31a结束处理。

在步骤S352，如果该散点图的相关分类发生异常(在步骤S352为YES)，则CPU31a确定分类异常在该散点图发生的位置(步骤S353)。比如，当红细胞·结晶分类发生异常时，确定散点图中红细胞群和结晶群之间的界线为分类异常的发生位置。

然后，CPU31a生成提示信息(步骤S354)。在此处理中，提取在散点图中的分类异常发生位置截取的该散点图的局部图像，生成包含该局部图像的放大图和“区分异常”这一文字列的提示信息。CPU31a弹出如此生成的提示信息(步骤S355)。图20为弹出分类异常发生位置的散点图局部放大图作为提示信息时的散点图的显示例。在步骤S355的处理中，如图20所示，从步骤S353确定的位置引出一线段L，在该线段L的一端画出含上述放大图的四边形区域P31。

一旦CPU31a检测出鼠标已从该散点图离开(解除对散点图的指定)(步骤S356)，则对CPU31a发生中断请求，CPU31a结束显示附加在散点图上的提示信息(步骤S357)，并结束处理。

通过上述结构，用户可以轻易地掌握散点图上的分类异常所发生的位置。又由于分类异常发生位置处的散点图的局部图像被放大显示，用户可以容易地确认分类异常发生部分的粒子分布状态。

(实施方式4)

本实施方式涉及的试样分析仪是，当用户在直方图上指定某位置时，计算出前向散射光强度(即粒子大小)小于等于该指定位置相应值的粒子数，求计算出的粒子数与出现在该直方图的全部粒子数的比例，显示包含该比例的提示信息。

本实施方式所涉及的试样分析仪在与显示提示信息相关的设定数据中不含显示内容设定值(在实施方式1中的分析项目名52a、计数值52b、分类异常信息52c、粒子数异常信息52d和双峰信息52e)，只显示包含上述比例的提示信息。本实施方式涉及的试样分析仪的其他结构与实施方式1中所述试样分析仪相同，故省略说明。

下面，就本实施方式所涉及的试样分析仪的提示信息的显示过程进行说明。图21为本实施方式所涉及的试样分析仪在直方图上显示提示信息的处理过程的流程图，图22为该显示提示信息处理所显示的提示信息一例。当设定数据5的允许弹出设定51为“开”时，信息处理装置3的CPU31a判断是否指定了RBC直方图或WBC直方图(步骤S461)。在此处理中，当对直方图进行了符合上述显示时间53设定值所定义的指定条件的操作时，对直方图的指定就会被检测出来。而且当CPU31a检测出对直方图的指定时，产生对CPU31a的中断请求，调用有关以下显示提示信息的处理。

CPU31a检测出鼠标在直方图上的位置，即用户指定的直方图上的位置(步骤S462)。而且，CPU31a如图22所示，在指定位置画一个指针402(竖道)，比如用黄色画出直方图曲线401以下且前向散射光强度(横轴的值)比上述指针402小的区域403，将演算区域403与其他区域区别显示(步骤S463)。在此，演算区域403中所含粒子其大小小于上述指针402位置相应粒子。接下来，CPU31a对演算区域403所包含的粒子数进行演算(步骤S464)，再算出该演算结果的粒子数与出现在该直方图的全部粒子数的比例(步骤S465)。CPU31a生成包含步骤S465算出的比例和指针402所指前向散射光强度(通道数)的提示信息(步骤S466)。

接着，CPU31a弹出提示信息(步骤S467)。在步骤S467的处理中，从直方图中的指针402引出一线段404，在该线段404的一端画出含有由文字信息组成的提示信息的四边形区域405。上述线段404为向所规定的方向延伸的、所规定的长度的线段。

一旦CPU31a检测出鼠标已从该直方图离开(解除对直方图的指定)(步骤S468)，则对CPU31a发生中断请求，CPU31a结束显示附加在直方图上的提示信息(步骤S469)，并结束处理。

由于采取上述结构，用户可以很容易地通过指定直方图中的位置，了解小于等于前向散射光强度(即粒子大小)与该指定位置对应的值的粒子数与全部粒子数的比例。还便于用户掌握对应于该指定位置的前向散射光强度的值(通道数)。

(实施方式5)

本实施方式涉及的试样分析仪分析血液中所含血细胞并绘制散点图，然后附加上说明血细胞在该散点图中的分布状态的提示信息，显示上述散点图。

本实施方式涉及的试样分析仪是一种光学流式细胞技术的多项目血细胞分析装置，先就血样中所含血细胞获取侧向散射光强度和荧光强度等数据，再根据这些数据将血样中所含白细胞分成5类(单核细胞、中性细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和淋巴细胞)，绘制并显示用不同颜色表示如此分类的各种白细胞的散点图。

在本实施方式所涉及的试样分析仪，当有指定散点图操作时，如鼠标移至所显示的散点图时，就弹出说明出现在该散点图上的粒子的分布状态的提示信息。

图23A为本实施方式涉及的试样分析仪弹出提示信息时的散点图显示例。本实施方式所涉及的试样分析仪当检测出有散点图被指定、且检测出鼠标移至散点图的哪一个群上时，弹出说明所指的群对应的粒子种类的提示信息。如图23A所示，在散点图501中显示有五个群502a～502e，当鼠标503停在群502a上时，在散点图上重叠显示由该群502a对应的白细胞种类“Mono(单核细胞)”的文字列和该群的粒子数的文字列组成的提示信息504。在本实施方式中，在鼠标503旁边显示提示信息504，提示信息504的左上角重叠在鼠标503的箭头起始端。在本实施方式中，白细胞分类处理(分为单核细胞、中性细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和淋巴细胞的处理)所确定的粒子种类名称被分配给散点图上的每个坐标。从硬盘31d读取鼠标503所在坐标对应的种类名文字列，在散点图上显示包含所读取的文字列的提示信息504。

(其他实施方式)

在上述实施方式1中，叙述了用一行文字列来显示提示信息的结构，但不限于此，不仅用一行显示提示信息，当文字数多于所规定的数时，也可以以所规定的文字数换行，多行显示。还可以按提示信息所含项(分析项目名、计数值、分类异常信息、粒子数异常信息和双峰信息)换行，通过多行来显示。

在上述实施方式1中，叙述了作为双峰信息显示为“双峰”的结构，此类提示信息只要能告诉用户是双峰即可，不限于此。也可以在直方图的二个波峰的位置分别显示“峰1”“峰2”等表示波峰的提示信息，还可以在这些波峰的位置显示表示在该峰位置的前向散射光强度(通道数)的提示信息。

在上述实施方式1中，所述结构为从散点图中的各个群的重心位置画一条所规定长度的线段，该线段从以上述各个群的重心位置为顶点的多边形的重心位置向外延伸，在该线段的终点画出提示信息。在实施方式2，从散点图中的各个群的重心位置向所规定方向画一条所规定长度的线段，在其终点画出提示信息。然而，本发明不限于此，也可以将散点图或直方图划分为几个区，按线段起点所属区域确定该线段的延伸方向。比如，也可以用散点图纵向和横向的中央线将散点图分成四个区，当线段的起点属于右上区时，将其线段方向朝右，当线段的起点属于右下区时，使其线段方向朝下，当线段的起点属于左下区时，使其线段方向朝左，当线段的起点属于左上区时，使其线段方向朝上。此时，从线段起点到终点的方向最好是从散点图向外的方向。比如，在右上区的话，线段的起点到终点的方向为朝右或朝上，可以防止该线段横断散点图，避免其妨碍散点图的可视性。当然也取决于线段的长度，但线段终点位于散点图外侧的居多，因此，在线段终点处的提示信息多位于散点图外或即使重叠多在散点图的边角重叠。如此可以防止提示信息遮挡散点图，避免其妨碍散点图的可视性。

在上述实施方式1中，所述结构为确定散点图中的各个群的重心位置，从其重心位置画线段，在其线段的一端显示提示信息，但不限于此。作为表示细胞群位置的代表位置，只要是群内的位置，采用哪个位置都可以。可以将属于群的一个粒子的位置定为群的代表位置，从该位置起引出线段，在其一端显示提示信息，也可以求群内粒子各位置的平均值，以该位置为群的代表位置，从该位置引出线段，在其一端显示提示信息。

在上述实施方式1中，所述结构为通过引出一条以散点图中的各个群的重心位置为起点的线段，并在其终点上描绘提示信息，使提示信息与上述群相关联地显示出来。但本发明不限于此，只要提示信息能与群的代表位置相关联地显示即可，也可以直接将提示信息叠加在代表群的位置(重心位置等)上。还可以显示含提示信息的气泡框，以便指示代表群的位置，即从气泡突出出来的三角形尖端指向上述代表位置。

在上述实施方式2中，叙述了作为提示信息只显示粒子显微镜图像的结构，本发明不限于此，也可以在显示显微镜图像的基础上再显示分析项目名、计数值、分类异常信息及/或粒子数异常信息等作为提示信息。

在实施方式3，所述结构为弹出包含发生分类异常位置的散点图的局部放大图的提示信息，但不限于此。只要是可以了解到发生分类异常的显示，提示信息是哪种信息都无所谓，比如，也可以只显示“分类异常”的文字。

在上述实施方式4，当用户指定了直方图上的位置时，先算出前向散射光强度(即粒子大小)小于等于该指定位置相应值的粒子数，再求该算出的粒子数与出现在该直方图的全部粒子数的比例，并显示含有该比例的提示信息。但本发明不限于此，也可以先算出前向散射光强度大于该指定位置相应值的粒子数，再求该算出粒子数与出现在该直方图的全部粒子数的比例，并显示含有该比例的提示信息。还可以算出在指定直方图中前向散射光所规定的范围(比如所规定的下限和上限之间的范围)内的粒子数，求算出的粒子数与出现在该直方图的全部粒子数比例，并显示含有该比例的提示信息。

在上述实施方式5，所述结构为弹出如图23A所示提示信息，但不限于此。图23B～23D均为试样分析仪弹出提示信息时的散点图显示例图。试样分析仪检测出指定散点图时，既可以如图23B所示，从各个群分别显示包含对应于该群的粒子种类名称和粒子数的提示信息，也可以如图23C所示从各个群显示包含对应于该群的粒子种类名称及该群的重心坐标的提示信息。在这种情况下，可以从各个群的重心位置向实施方式1所述线段同样方向引出一条线段，在该线段一端显示提示信息。

如图23D所示，也可以将几个试样的散点图并列显示，当指定了某一个散点图时，说明各个散点图上的粒子分布状态的提示信息分别附加在所有散点图上显示出来。

在上述实施方式5，试样分析仪分析血液中所含血细胞，绘制并显示散点图，在此试样分析仪上，当鼠标指定某群时弹出其相应的粒子种类名称。本发明不限于此，也可以在分析尿中所含粒子、并显示散点图的尿样分析仪弹出鼠标所指群相对应的粒子种类名称。此时，可以按散点图上的各个坐标预分配一定的粒子种类名称，从硬盘中读取并弹出鼠标所指坐标所对应的种类名称文字列。

在上述实施方式中，通过让一个计算机3a的CPU31a执行分析程序34a，使该计算机3a实现信息处理装置3的功能，但不限于此，也可以通过一个能执行与分析程序34a实质相同的处理专用硬件电路作为信息处理装置。

在上述实施方式中，所述结构为在散点图或直方图上弹出提示信息，但不限于此，也可以在绘制散点图或直方图时，即绘制在散点图或直方图上的某位置(比如右上角等所规定的位置或依群的位置而定的位置)嵌入提示信息的散点图或直方图，并显示这些图。

在上述实施方式中，试样分析仪是由分设的测定装置和信息处理装置构成的，但不限于此，也可以使试样分析仪将测定装置的功能和信息处理装置的功能集于一身。

在上述实施方式中，由单一的计算机3a来执行分析程序34a的全部处理，但不限于此，也可以由几台装置(计算机)分散执行与上述分析程序34a同样的处理，形成分散系统。

Claims (17)

1.一种试样分析仪，包括：

测定装置，通过测定含粒子的试样，获取粒子相关的特征参数信息；

粒子分布图生成单元，根据所述测定装置获取的特征参数信息，生成表示与所述特征参数信息相关的所述试样中所含粒子的分布状态的粒子分布图；

显示器；及

显示控制单元，控制所述显示器显示说明所述粒子分布图中的所述分布状态的提示信息和所述粒子分布图。

2.权利要求1所述试样分析仪，还包括：

提示信息获取单元，即根据所述测定装置获取的特征参数信息，获取根据所述粒子分布图中所述分布状态而变化的所述提示信息，

其中，所述显示控制单元控制所述显示器显示所述提示信息获取单元获取的所述提示信息。

3.权利要求2所述试样分析仪，还包括：

存储器，储存着作为所述提示信息使用的用于表示粒子分布图的粒子分布状态的分布状态信息，

其中，所述提示信息获取单元从所述存储器提取与所述粒子分布图中所述分布状态对应的分布状态信息作为所述提示信息。

4.权利要求1至3其中之一所述试样分析仪，还包括：

输入设备，用于接受所述显示器显示的所述粒子分布图的指定；及

指定判断单元，判断是否指定了所述显示器显示的所述粒子分布图，

其中所述显示控制单元控制所述显示器显示所述粒子分布图，并当所述指定判断单元判断所述粒子分布图被指定时，控制所述显示器在显示有所述粒子分布图的所述显示器显示屏上显示所述提示信息。

5.权利要求4所述试样分析仪，还包括：

解除指定判断单元，在所述显示器显示的所述粒子分布图已被指定的状态下，判断对所述粒子分布图的指定是否已经解除，

其中在所述提示信息显示在所述显示器上的情况下，当所述解除指定判断单元判断所述指定已解除时，所述显示控制单元控制所述显示器结束所述提示信息的显示。

6.权利要求1所述试样分析仪，其特征在于：

所述显示控制单元控制所述显示器在所述粒子分布图上重叠显示所述提示信息。

7.权利要求1所述试样分析仪，其特征在于：

所述显示控制单元控制所述显示器在所述显示器上的部分显示区显示所述粒子分布图，且在所述显示区上的所述粒子分布图的显示部分的外侧显示所述提示信息。

8.权利要求1所述试样分析仪，还包括：

分类单元，根据所述测定装置获取的所述特征参数信息，将所述试样中所含粒子分成多类，

其中所述显示控制单元控制所述显示器显示包含表示所述分类单元分类结果的信息在内的所述提示信息。

9.权利要求8所述试样分析仪，还包括：

定位单元，根据多种粒子在所述粒子分布图中各自出现的位置，确定所述每种粒子在所述粒子分布图上的位置，以便显示表示粒子种类的种类信息，

其中，所述显示控制单元控制所述显示器与所述定位单元所定位置相关联地显示多个所述种类信息，作为表示所述分类结果的信息。

10.权利要求8所述试样分析仪，还包括：

粒子计数单元，对所述分类单元分类的粒子按种类进行计数，

其中，所述显示控制单元控制所述显示器显示包含粒子种类信息和所述粒子计数单元获取的粒子数的所述提示信息。

11.权利要求10所述试样分析仪，还包括：

计数异常判断单元，就每种粒子判断所述粒子计数单元的计数结果是否异常，

其中，当计数异常判断单元判断有某种粒子计数结果异常时，所述显示控制单元控制所述显示器显示包含判断异常的粒子种类信息和表示计数结果异常的计数异常信息的所述提示信息。

12.权利要求8所述试样分析仪，还包括：

分类异常判断单元，判断所述分类单元的分类结果是否异常；及，

异常信息显示定位单元，当所述分类异常判断单元判断分类结果异常时，根据所述发生异常的分类结果在所述粒子分布图中的位置决定在所述粒子分布图上显示表示所述分类结果异常的分类异常信息的位置，

其中，当所述分类异常判断单元判断分类结果异常时，所述显示控制单元控制所述显示器与所述异常信息显示定位单元的定位相对应地显示包含所述分类异常信息的所述提示信息。

13.权利要求1所述试样分析仪，其特征在于：

所述测定装置通过测定所述试样分别获取互不相同的第一和第二特征参数信息，

所述粒子分布图生成单元生成第一轴表示所述第一特征参数信息、第二轴表示所述第二特征参数信息的散点图作为所述粒子分布图。

14.权利要求1所述试样分析仪，其特征在于：

所述粒子分布图生成单元生成关于所述特征参数信息的直方图作为所述粒子分布图，

所述试样分析仪还具有检测出所述粒子分布图生成单元生成的所述直方图波峰的波峰检测单元，

所述显示控制单元控制所述显示器显示含所述波峰检测单元检测出的波峰信息在内的所述提示信息和所述直方图。

15.一种试样分析仪，包括：

测定装置，通过测定含粒子的试样，获取有关粒子的特征参数信息；

显示器；

控制装置，根据所述测定装置获取的特征参数信息，生成表示所述试样中所含粒子的所述特征参数信息相关的分布状态的粒子分布图，控制所述显示器显示说明所述粒子分布图的所述分布状态的提示信息和所述粒子分布图。

16.一种粒子分布图显示方法，包括以下步骤：

(a)步骤，通过测定含粒子的试样获取关于粒子的特征参数信息；

(b)步骤，根据获取的特征参数信息，生成表示与所述试样中的粒子相关的所述特征参数信息的分布状态的粒子分布图；及

(c)步骤，显示说明生成的粒子分布图中所述分布状态的提示信息和所述粒子分布图。

17.一种显示粒子分布图的计算机系统，包括：

获取与通过测定含粒子的试样所得的粒子相关的特征参数信息的单元；

根据获取的特征参数信息生成表示所述试样所含粒子的所述特征参数信息相关分布状态的粒子分布图的单元；

在显示器上显示说明所生成的粒子分布图中所述分布状态的提示信息和所述粒子分布图的单元。

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