CN101624368A - 氢溴酸槟榔碱生产工艺 - Google Patents

氢溴酸槟榔碱生产工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN101624368A
CN101624368A CN200910305411A CN200910305411A CN101624368A CN 101624368 A CN101624368 A CN 101624368A CN 200910305411 A CN200910305411 A CN 200910305411A CN 200910305411 A CN200910305411 A CN 200910305411A CN 101624368 A CN101624368 A CN 101624368A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
betel nut
arecoline hydrobromide
producing
tankage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200910305411A
Other languages
English (en)
Inventor
卢克强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN200910305411A priority Critical patent/CN101624368A/zh
Publication of CN101624368A publication Critical patent/CN101624368A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

氢溴酸槟榔碱生产工艺,包括以下步骤:(1)选择生产氢溴酸槟榔碱的原材料:原料选择槟榔果下脚料;(2)酸浸泡:在浸泡池内用稀酸浸泡槟榔果下脚料,采用的酸可以是硫酸、盐酸、硝酸、柠檬酸、乳酸、醋酸、苹果酸中任意一种;(3)离交吸附、洗脱:在离交柱中将酸浸提液稳慢流经离交柱,用阳离子交换树脂洗附,吸附饱和后,用水洗净树脂,再用2%NaOH或2%NH4OH洗脱树脂;(4)中和:在中和罐内将洗脱液用氢溴酸中和至pH值为4~8;(5)真空浓缩;(6)结晶;(7)真空过滤;(8)真空干燥,获得氢溴酸槟榔碱。本发明利用我国丰富的槟榔果下脚料资源提取氢溴酸槟榔碱,变废为宝,其生产成本大幅度降低。

Description

氢溴酸槟榔碱生产工艺
技术领域
本发明涉及氢溴酸槟榔碱的一种生产工艺。
背景技术
槟榔碱的性状:油状液体,沸点209摄氏度。槟榔碱的用途:医药上用于治疗青光眼。槟榔碱有拟胆碱作用,并具有像烟碱的作用,可使绦虫瘫痪,兽药上做灭绦虫药。其衍生物可治老年痴呆症和心血管病。槟榔碱的常规生产主要用烟酸为原料经多步化学合成制成。槟榔碱常温下可挥发,理化稳定性较差,药用时不方便、不稳定。通常将槟榔碱制成氢溴酸槟榔碱,以增加其理化稳定性及使用方便性。氢溴酸槟榔碱的性状:无色结晶,具光学不活动性,熔点171度。其用途同槟榔碱的用途。目前,天然氢溴酸槟榔碱的市场售价为1.5~1.6万元/公斤,合成氢溴酸槟榔碱的市场售价为1.0~1.2万元/公斤。因为目前在国内氢溴酸槟榔碱自给严重不足,大部分需求量靠从国外进口合成氢溴酸槟榔碱来弥补。在我国,槟榔果下脚料资源丰富,将槟榔果下脚料经特殊生物技术提取可以获得氢溴酸槟榔碱,因此,人们迫切希望一种利用槟榔果下脚料提取氢溴酸槟榔碱的生产工艺问世,以便提取氢溴酸槟榔碱,满足我国对氢溴酸槟榔碱的市场需求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,满足人们的迫切愿望,提供一种氢溴酸槟榔碱生产工艺,这种氢溴酸槟榔碱生产工艺利用我国丰富的槟榔果下脚料资源提取氢溴酸槟榔碱,从而满足我国对氢溴酸槟榔碱的市场需求,其生产工艺合理,所需设备简单,设备投资少,使生产成本大幅度降低。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:氢溴酸槟榔碱生产工艺,包括以下步骤:
(1)、选择生产氢溴酸槟榔碱的原材料:原料选择槟榔果下脚料;
(2)、酸浸泡:在浸泡池内用稀酸浸泡槟榔果下脚料,采用的酸可以是硫酸、盐酸、硝酸、柠檬酸、乳酸、醋酸、苹果酸中任意一种,将选择的一种酸稀释至浓度为0.1%~10%,将稀释后的酸浸没槟榔果下脚料,稀释后的酸的用量是槟榔果下脚料用量(重量)的1~20倍,浸泡时间为1~30天;将酸浸泡液静置过滤,滤渣用稀酸水洗涤过滤,合并滤液,获得酸浸提液;
(3)、离交吸附、洗脱:在离交柱中将步骤(2)获得的酸浸提液稳慢流经离交柱,用阳离子交换树脂洗附,吸附饱和后,用水洗净树脂,再用2%NaOH或2%NH4OH洗脱树脂,获得洗脱液;
(4)、中和:在中和罐内将步骤(3)获得的洗脱液用氢溴酸中和至PH值为4~8,获得中和液;
(5)、真空浓缩:在浓缩罐内将步骤(4)获得的中和液真空浓缩至氢溴酸槟榔碱析出,获得浓缩液;
(6)、结晶:在结晶槽中将步骤(5)获得的浓缩液缓慢搅拌,降温,析出结晶,获得结晶液;
(7)、真空过滤或离心过滤:将步骤(6)获得的结晶液通过真空吸滤或离心过滤方式获得湿晶体;
(8)、真空干燥:将步骤(7)获得的湿晶体通过真空干燥方式获得产品:氢溴酸槟榔碱。
在上述技术方案中,在步骤(1)中,所述槟榔果下脚料为槟榔核、槟榔蒂、槟榔果边碎料、霉坏或变质槟榔果中的一种或多种。
在步骤(2)中,最佳工艺条件是稀酸的浓度为1%~5%,稀释后的酸的用量是槟榔果下脚料用量(重量)的3~10倍,浸泡时间3~10天,在酸浸泡过程中,用耐酸泵泵酸浸泡液循环或机械搅动,以增强槟榔果下脚料浸泡均匀、透彻;将酸浸泡液静置过滤,滤渣用稀酸水洗涤过滤,合并滤液,获得酸浸提液。
在步骤(3)中,所述阳离子交换树脂为强酸性阳离子交换树脂或弱酸性阳离子交换树脂;所述洗脱液的PH值为6~12;所述洗脱液的最佳PH值为7~11。
在步骤(4)中,将洗脱液用氢溴酸中和至最佳PH值为6~7。
在步骤(7)中,将获得的湿晶体先用少量蒸馏水洗涤,再用少量酒精洗涤,过滤滤水回收套用。
本发明的有益效果是:1、利用我国丰富的槟榔果下脚料资源提取氢溴酸槟榔碱,变废为宝,使氢溴酸槟榔碱的生产成本大幅度降低,满足我国对氢溴酸槟榔碱的市场需求;2、利用本发明提供的生产工艺提取氢溴酸槟榔碱,其生产工艺合理,所需设备简单,设备投资少;3、利用本发明提供的生产工艺提取的氢溴酸槟榔碱为天然氢溴酸槟榔碱,并不是化学合成的氢溴酸槟榔碱;4、在氢溴酸槟榔碱生产工艺中不使用有毒、易燃、易爆化学品,不会产生有毒排放,“三废”处理较简单。
附图说明
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细的说明。
图1为本发明的生产工艺流程图。
具体实施方式
实施例1,参见图1,本实施例所述的一种氢溴酸槟榔碱生产工艺,包括以下步骤:
(1)、选择生产氢溴酸槟榔碱的原材料:原料选择槟榔果下脚料,所述槟榔果下脚料为槟榔核、槟榔蒂、槟榔果边碎料、霉坏或变质槟榔果中的一种或多种;取槟榔果下脚料1000Kg;
(2)、酸浸泡:将槟榔果下脚料1000Kg放入浸泡池内,加入2%稀硫酸5000Kg浸泡,浸泡时间为5天;在酸浸泡过程中,用耐酸泵泵酸浸泡液循环或机械搅动,以增强槟榔果下脚料浸泡均匀、透彻;过滤获得酸浸提液,用2000Kg 2%稀硫酸洗涤滤渣、并过滤,合并滤液,获得约5000Kg酸浸提液;
(3)、离交吸附、洗脱:在离交柱中将步骤(2)获得的约5000Kg酸浸提液稳慢流经离交柱,用阳离子交换树脂洗附,离交柱001×7(732)阳离子交换树脂装量50Kg;吸附近饱和后,用水洗净树脂,再用2%NaOH洗脱树脂,获得PH值为7~11的洗脱液约2000Kg;
(4)、中和:在中和罐内将步骤(3)获得的约2000Kg洗脱液用氢溴酸中和至PH值为6.5,获得中和液;
(5)、真空浓缩:在浓缩罐内将步骤(4)获得的中和液真空浓缩至有大量氢溴酸槟榔碱析出,获得浓缩液;
(6)、结晶:在结晶槽中将步骤(5)获得的浓缩液缓慢搅拌,降温,析出结晶,获得结晶液;
(7)、真空过滤:将步骤(6)获得的结晶液通过真空吸滤方式获得湿结晶;将获得的湿结晶先用少量蒸馏水洗涤,再用少量酒精洗涤,过滤滤水回收套用;过滤滤液反复浓缩结晶,合并结晶,获得湿晶体;
(8)、真空干燥:将步骤(7)获得的湿晶体通过真空干燥方式获得约4.5Kg氢溴酸槟榔碱(产品)。
实施例2,参见图1,本实施例所述的一种氢溴酸槟榔碱生产工艺,包括以下步骤:
(1)、选择生产氢溴酸槟榔碱的原材料:原料选择槟榔果下脚料,所述槟榔果下脚料为槟榔核、槟榔蒂、槟榔果边碎料、霉坏或变质槟榔果中的一种或多种;取槟榔果下脚料1000Kg;
(2)、酸浸泡:将槟榔果下脚料1000Kg放入浸泡池内,加入2%稀盐酸8000Kg浸泡,浸泡时间为7天;在酸浸泡过程中,用耐酸泵泵酸浸泡液循环或机械间隙搅动,以增强槟榔果下脚料浸泡均匀、透彻;过滤获得酸浸提液,滤渣用1%稀盐酸2000Kg洗涤过滤,合并滤液,获得酸浸提液约8000Kg;
(3)、离交吸附、洗脱:在离交柱中将步骤(2)获得的约8000Kg酸浸提液稳慢流经离交柱,用50Kg001×7(732)阳离子交换树脂吸附;吸附完毕后,用水洗净树脂至近中性,再用2%NaOH洗脱树脂,获得PH值为6~11的洗脱液;
(4)、中和:在中和罐内将步骤(3)获得的洗脱液用氢溴酸中和至PH值为6.5,获得中和液;
(5)、真空浓缩:在浓缩罐内将步骤(4)获得的中和液真空浓缩至有大量氢溴酸槟榔碱析出,获得浓缩液;
(6)、结晶:在结晶槽中将步骤(5)获得的浓缩液缓慢搅拌,降温,析出结晶,获得结晶液;
(7)、真空过滤:将步骤(6)获得的结晶液通过真空吸滤方式获得湿结晶;将获得的湿结晶先用少量蒸馏水洗涤,再用少量酒精洗涤,过滤滤水回收套用;过滤滤液反复浓缩结晶,合并结晶,获得湿晶体;
(8)、真空干燥:将步骤(7)获得的湿晶体通过真空干燥方式获得约4.6Kg氢溴酸槟榔碱(产品)。
以上所述仅是本发明的两个优选实施例,并非用来限制本发明,凡其类似的实施例与近似的生产工艺,例如,所述槟榔果下脚料为槟榔核、槟榔蒂、槟榔果边碎料、霉坏或变质槟榔果中的一种或多种;采用的酸可以是硫酸、盐酸、硝酸、柠檬酸、乳酸、醋酸、苹果酸中任意一种;所述阳离子交换树脂为强酸性阳离子交换树脂或弱酸性阳离子交换树脂等等,这些特征都应涵盖于本发明专利的保护范围。

Claims (7)

1.氢溴酸槟榔碱生产工艺,其特征是包括以下步骤:
(1)、选择生产氢溴酸槟榔碱的原材料:原料选择槟榔果下脚料;
(2)、酸浸泡:在浸泡池内用稀酸浸泡槟榔果下脚料,采用的酸可以是硫酸、盐酸、硝酸、柠檬酸、乳酸、醋酸、苹果酸中任意一种,将选择的一种酸稀释至浓度为0.1%~10%,将稀释后的酸浸没槟榔果下脚料,稀释后的酸的用量是槟榔果下脚料用量(重量)的1~20倍,浸泡时间为1~30天;将酸浸泡液静置过滤,滤渣用稀酸水洗涤过滤,合并滤液,获得酸浸提液;
(3)、离交吸附、洗脱:在离交柱中将步骤(2)获得的酸浸提液稳慢流经离交柱,用阳离子交换树脂洗附,吸附饱和后,用水洗净树脂,再用2%NaOH或2%NH4OH洗脱树脂,获得洗脱液;
(4)、中和:在中和罐内将步骤(3)获得的洗脱液用氢溴酸中和至PH值为4~8,获得中和液;
(5)、真空浓缩:在浓缩罐内将步骤(4)获得的中和液真空浓缩至氢溴酸槟榔碱析出,获得浓缩液;
(6)、结晶:在结晶槽中将步骤(5)获得的浓缩液缓慢搅拌,降温,析出结晶,获得结晶液;
(7)、真空过滤或离心过滤:将步骤(6)获得的结晶液通过真空吸滤或离心过滤方式获得湿晶体;
(8)、真空干燥:将步骤(7)获得的湿晶体通过真空干燥方式获得产品:氢溴酸槟榔碱。
2.根据权利要求1所述的氢溴酸槟榔碱生产工艺,其特征是:在步骤(1)中,所述槟榔果下脚料为槟榔核、槟榔蒂、槟榔果边碎料、霉坏或变质槟榔果中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的氢溴酸槟榔碱生产工艺,其特征是:在步骤(2)中,最佳工艺条件是稀酸的浓度为1%~5%,稀释后的酸的用量是槟榔果下脚料用量(重量)的3~10倍,浸泡时间3~10天,在酸浸泡过程中,用耐酸泵泵酸浸泡液循环或机械搅动,以增强槟榔果下脚料浸泡均匀、透彻;将酸浸泡液静置过滤,滤渣用稀酸水洗涤过滤,合并滤液,获得酸浸提液。
4.根据权利要求1所述的氢溴酸槟榔碱生产工艺,其特征是:在步骤(3)中,所述阳离子交换树脂为强酸性阳离子交换树脂或弱酸性阳离子交换树脂;所述洗脱液的PH值为6~12。
5.根据权利要求4所述的氢溴酸槟榔碱生产工艺,其特征是:所述洗脱液的最佳PH值为7~11。
6.根据权利要求1所述的氢溴酸槟榔碱生产工艺,其特征是:在步骤(4)中,将洗脱液用氢溴酸中和至最佳PH值为6~7。
7.根据权利要求1所述的氢溴酸槟榔碱生产工艺,其特征是:在步骤(7)中,将获得的湿结晶先用少量蒸馏水洗涤,再用少量酒精洗涤,过滤滤水回收套用。
CN200910305411A 2009-08-10 2009-08-10 氢溴酸槟榔碱生产工艺 Pending CN101624368A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910305411A CN101624368A (zh) 2009-08-10 2009-08-10 氢溴酸槟榔碱生产工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910305411A CN101624368A (zh) 2009-08-10 2009-08-10 氢溴酸槟榔碱生产工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101624368A true CN101624368A (zh) 2010-01-13

Family

ID=41520383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910305411A Pending CN101624368A (zh) 2009-08-10 2009-08-10 氢溴酸槟榔碱生产工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101624368A (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101912496A (zh) * 2010-07-29 2010-12-15 江苏大学 一种槟榔总生物碱的制备方法
CN102464607A (zh) * 2010-11-19 2012-05-23 苏州宝泽堂医药科技有限公司 一种从槟榔中提取槟榔碱的方法
CN103918654A (zh) * 2014-04-11 2014-07-16 四川大学 氢溴酸槟榔碱抗雌鼠生育的方法
WO2021190643A1 (zh) * 2020-03-27 2021-09-30 深圳市水槟榔生物科技有限公司 槟榔风味的制品
WO2021190642A1 (zh) * 2020-03-27 2021-09-30 深圳市水槟榔生物科技有限公司 组合物及其制品
WO2021190645A1 (zh) * 2020-03-27 2021-09-30 深圳市水槟榔生物科技有限公司 槟榔碱盐及其制备方法、制品
CN113620865A (zh) * 2021-09-06 2021-11-09 云南巴菰生物科技股份有限公司 一种槟榔碱盐及其制备方法
CN113951545A (zh) * 2020-03-27 2022-01-21 深圳市水槟榔生物科技有限公司 槟榔风味的制品
CN114773257A (zh) * 2022-04-12 2022-07-22 长沙绿叶生物科技有限公司 一种槟榔碱氢溴酸盐的制备方法及固液-液液连续萃取偶联装置

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101912496A (zh) * 2010-07-29 2010-12-15 江苏大学 一种槟榔总生物碱的制备方法
CN101912496B (zh) * 2010-07-29 2012-01-18 江苏大学 一种槟榔总生物碱的制备方法
CN102464607A (zh) * 2010-11-19 2012-05-23 苏州宝泽堂医药科技有限公司 一种从槟榔中提取槟榔碱的方法
CN103918654A (zh) * 2014-04-11 2014-07-16 四川大学 氢溴酸槟榔碱抗雌鼠生育的方法
CN113951545A (zh) * 2020-03-27 2022-01-21 深圳市水槟榔生物科技有限公司 槟榔风味的制品
WO2021190642A1 (zh) * 2020-03-27 2021-09-30 深圳市水槟榔生物科技有限公司 组合物及其制品
WO2021190645A1 (zh) * 2020-03-27 2021-09-30 深圳市水槟榔生物科技有限公司 槟榔碱盐及其制备方法、制品
WO2021190643A1 (zh) * 2020-03-27 2021-09-30 深圳市水槟榔生物科技有限公司 槟榔风味的制品
CN113951546A (zh) * 2020-03-27 2022-01-21 深圳市水槟榔生物科技有限公司 槟榔碱盐及其制备方法、制品
CN113951547A (zh) * 2020-03-27 2022-01-21 深圳市水槟榔生物科技有限公司 组合物及其制品
EP4129982A4 (en) * 2020-03-27 2023-08-09 Shenzhen Icybetel Biological Technology Co., Ltd ARECA NUT FLAVOR PRODUCT
EP4129981A4 (en) * 2020-03-27 2023-09-13 Shenzhen Icybetel Biological Technology Co., Ltd ARECOLINE SALT, ITS PREPARATION METHOD AND ITS PRODUCT
EP4129980A4 (en) * 2020-03-27 2023-10-04 Shenzhen Icybetel Biological Technology Co., Ltd COMPOSITION AND PRODUCT MANUFACTURED THEREFROM
CN113620865A (zh) * 2021-09-06 2021-11-09 云南巴菰生物科技股份有限公司 一种槟榔碱盐及其制备方法
CN114773257A (zh) * 2022-04-12 2022-07-22 长沙绿叶生物科技有限公司 一种槟榔碱氢溴酸盐的制备方法及固液-液液连续萃取偶联装置
CN114773257B (zh) * 2022-04-12 2024-03-19 长沙绿叶生物科技有限公司 一种槟榔碱氢溴酸盐的制备方法及固液-液液连续萃取偶联装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101624368A (zh) 氢溴酸槟榔碱生产工艺
CN101157445A (zh) 植物纤维素原料浓酸水解液中硫酸的回收方法
CN101560201B (zh) 从葛根中萃取葛根素及多种医药成分的工艺
CN102002082B (zh) 一种黄芩苷的制备方法
CN102417162B (zh) 一种盐酸-醋酸废液的回收利用方法
CN101805261A (zh) 一种杜仲叶制备绿原酸精品的方法
CN102344220A (zh) 一种甲硝唑废水的处理方法
CN110283158A (zh) 一种从烟草浸提液中回收植物碱的方法
CN102993078A (zh) 一种提纯n-甲基吡咯烷酮的方法
CN101875703A (zh) 利用果皮果渣提取果胶和辛弗林的方法
CN105153270B (zh) 一种从芸香科植物的籽或果实中提取吴茱萸内酯的方法
CN101565438A (zh) 一种泰乐菌素纯化方法
CN110922413A (zh) 一种光甘草定的提取分离方法
CN101792394B (zh) 一种萃取分离l-辛弗林的方法
CN101412724B (zh) 从银杏叶中提取银杏内酯类化合物的方法
CN103420838B (zh) 一种利用温度诱导双水相体系分离纯化绿原酸的方法
CN102344195A (zh) 酸水解薯蓣的废液净化循环回用工艺
CN109292817A (zh) 制备偏钒酸铵的方法
CN101697983A (zh) 一种用离子交换树脂分离骆驼蓬总生物碱的方法
CN107673511A (zh) 一种塔拉制备没食子酸废液中奎尼酸回收方法
Applezweig et al. Ion exchange process for extracting Cinchona alkaloids
CN101104590B (zh) 一种从赖氨酸发酵醪液中提取出赖氨酸的方法
CN1201034A (zh) 综合利用低次烟叶中烟碱及其副产品芦丁的制备新工艺
CN109293049A (zh) 一种从草酸沉淀稀土废水回收草酸与盐酸的方法
CN101697984A (zh) 一种用离子交换树脂分离角蒿总生物碱的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20100113