CN101568321A - 在化妆品组合物中的单晶片状硫酸钡 - Google Patents

在化妆品组合物中的单晶片状硫酸钡 Download PDF

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Abstract

本发明提供了化妆品组合物，其包含0.01至10％的单晶片状硫酸钡、0.5至10％的多孔粒子形式的非水溶性粉状丙烯酸聚合物和载体。该组合物具有赋予被施用皮肤区域以光亮的软焦光学，而没有过度的发亮或不透明度并且具有优异的皮肤感觉性质。

Description

在化妆品组合物中的单晶片状硫酸钡
发明背景
技术领域
本发明涉及用于改善皮肤外观、特别是提供在诸如毛孔和不均匀肤色的瑕疵上的良好遮盖并同时保持自然的皮肤外观的组合物。
背景技术
通常从面部施用化妆品中寻求亚光(matte)效果。亚光装饰克服了由油性皮肤产生的光泽效果，特别是在热和潮湿的条件下。吸附性填充剂，诸如滑石、二氧化硅、高岭土和其它无机粒子，由于它们的光学性质已被用来实现所述效果。
不够好的皮肤通过对光透射进行操控可以两种方式进行掩饰。在第一种方式中，化妆品的组分可以简单地将光反射回光源。另一种方式被认为是实现了软焦(soft focus)效果。其中，入射光通过散射(透镜化)发生扭曲。在该作用机制中，有色化妆品的组分作为透镜使光向不同方向发生弯曲和扭曲。
尽管希望通过亚光效果来掩饰不够好的皮肤，但还是希望获得健康的皮肤光亮。过于不透明的化妆品遮盖将皮肤掩盖在漆料般的覆层下。瑕疵被掩盖了，但是也失去了光亮。某些人称之为发白(whitening)。当光透射被阻碍的程度不够时，发生相反的效果。此时发光可能是有益健康的，但是使皮肤外形的美学效果变差，并且此时色彩可能是明显的。
US 5 997 890(Sine等人)，US 5 972 359(Sine等人)和US 6 174 533B1(SaNogueira，Jr.)都涉及局部组合物用于提供皮肤瑕疵的良好遮盖。这些文献所推荐的技术方案是采用金属氧化物，其具有的折射率为至少约2，并且具有约100纳米到约300纳米的纯(neat)初级粒度。优选的粒子是二氧化钛、氧化锆和氧化锌。
二氧化钛和氧化锌的显著缺点是在皮肤上具有发白效果。遗憾地产生不理想的灰白色外观。
US 2005/0287092 A1(Liechty等人)报道了粉末形式的化妆和皮肤护理用组合物，其允许皮肤的天然纹理直接显现。这些粉末基于用N-酰基氨基酸诸如月桂酰基赖氨酸涂覆的硫酸钡粒子。还提供了至少一种弹性体有机聚硅氧烷粉末或聚甲基丙烯酸甲酯粉末。
US 2005/0079190 A1(Polonka)公开了在化妆品皮肤护理组合物中使用固体单晶扁平片状粒子提供消费者所需的自然皮肤光亮外观的性质。合适的片状粒子包括氯氧化铋、氧化铝、氧化锆和氮化硼。
US 6 495 123(Faryniarz等人)和US 6 432 389 B1(Hansenne等人)描述了具有改善的皮肤感觉性质的化妆品组合物，所述性质通过聚合物多孔粒子诸如甲基丙烯酸甲酯交联聚合物递送。
本领域尚未充分解决的挑战是在仍旧提供优异的皮肤感觉的系统中递送具有合适的光学效果以实现软焦性和光亮性质的组合物。尚未充分被满足的另一个需要是软焦系统，其降低“红色波长”以掩盖细纹和皱纹。
发明概述
提供了化妆品组合物，其包含：
(i)组合物重量的0.01％至10％的单晶片状硫酸钡；(ii)0.1％至10％的多孔粒子形式的非水溶性粉状丙烯酸类聚合物；和(iii)化妆品可用的载体。
发明的详细说明
现在已经发现单晶片状硫酸钡与多孔粒子形式的非水溶性粉状丙烯酸类聚合物的组合提供了化妆品组合物，其当施用于面部时实现软焦以及光亮效果。被处理的面部区域获得了自然的最后装饰。皮肤感觉是优异的，没有与无机粒子配制的化妆品有关的缺点。
本发明的组合物采用了单晶、扁平和片状的固体粒子，当施用时用于赋予皮肤以光亮外观。由于是扁平的单晶，该粒子提供高反射。扁平的片状晶体借助于光学反射可以产生这一自然的光亮外观。数均(直径)粒度可为0.1至30微米，但优选6至18微米，最好是8至15微米。
片状粒子的大小是重要的，因为较小粒子反射太少的光以致于不轻易可见，而较大粒子作为离散物体将是可见的，从而提供太多的光辉或反射。片状晶体的反射率(折射率)不能过高。折射率过高将抑制自然肤色的透射并产生化妆品光泽。折射率太低，则粒子将具有与皮肤或产品膜大约相同的折射率，导致弱反射，从而削弱光亮外观。
单晶结构也是关键的，因为晶体表面的光滑性使得不透明度或漫散射效果最小化，这将导致不自然的化妆效果。单晶结构使得光滑的晶体表面积最大化。由于晶体的小平面有可能是最光滑的表面，其使得反射程度最大化并同时使不透明度最小化。该产品被设计成能够赋予光亮并同时保持自然的肤色，其通过控制组合物的不透明度来实现。
本发明的单晶扁平片状粒子是硫酸钡。这些粒子优选是未被涂覆的，特别是未用诸如N-酰基氨基酸(例如月桂酰基赖氨酸)的有机涂层进行涂覆。硫酸钡的量可以是组合物重量的0.01％至10％，优选0.1％至5％，更优选0.1％至1％，最好是0.2％至0.5％。
本发明的组合物的第二个要素是多孔粒子形式的非水溶性粉状丙烯酸类聚合物。术语“多孔”是指开放或闭合的孔隙结构。粒子优选是球状的，但不是中空珠。平均粒度可为0.1至100微米，优选1至50微米，更优选大于5微米，特别是5至16微米，最好是6至10微米。本发明的丙烯酸类聚合物可由包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酰胺及其混合物在内的丙烯酸类单体形成。另外，丙烯酸类聚合物可以是由丙烯酸类单体与非丙烯酸类单体进行共聚形成的共聚物，所述非丙烯酸类单体选自：乙烯、丙烯、马来酸、丙烯腈、乙烯基吡咯烷酮、丁二烯、苯乙烯、辛烯、氯乙烯、偏二氯乙烯及其混合物。该聚合物在交联形式下特别有用。多孔聚合物的孔隙可被气体填充，所述气体可以是空气、氮气或烃。吸油率(蓖麻油)是多孔性的量度并且可为90毫升/100克至500毫升/100克，优选100毫升/100克至200毫升/100克，最好是120毫升/100克至180毫升/100克。粒子的密度可以为0.08至0.55g/cm3，优选0.15至0.48g/cm3。
本发明特别优选与乙二醇(glycol)二甲基丙烯酸酯交联的甲基丙烯酸甲酯的合成共聚物。其经验式为(C10H14O4-C5H8O2)X并且具有美国化学文摘社编号(Chemical Abstracts Service)CAS No.25777-71-3。其还在由The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association(Washington，D.C)出版的International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(第7版，1997)，第1卷，第808页中描述。已知其INCI名称是甲基丙烯酸甲酯交联聚合物(Methyl Methacrylate Crosspolymer)。
甲基丙烯酸甲酯交联聚合物可由Presperse Incorporated(Piscataway，NJ)以商标
Figure A20078004779900061
GMP-0820销售。
Figure A20078004779900062
GMP-0820的产品规格包括：球状，白色细粉，粒度为4-10.5微米，优选4-8微米，高吸油性，膏状感，滑移性良好，比重为1.10至1.25，成膜，增加粘度。其燃烧失重(400℃)低于0.1％，当干燥时(105℃/2小时)低于2.0％。
Figure A20078004779900063
GMP-0820的表面剩余单体含量低于20ppm，总的剩余单体含量低于100ppm。这一极高分子量聚合物的交联密度为约43wt％[交联用单体/(交联用单体+基础单体)]。
甲基丙烯酸甲酯交联聚合物也可由Nihon Junyaku以商标JurymerMP-1P和由Tomer以商标Microsphere M-305销售。
本发明的甲基丙烯酸甲酯交联聚合物的粒子的特征在于粒度低于20微米，优选低于10微米。
多孔粒子形式的非水溶性丙烯酸类聚合物的量可以是组合物重量的0.01％至10％，优选0.1％至5％，最好是0.3至2％。
任选的其它颜料可用在本发明的制剂中。特别是二氧化钛、氧化锌或氧化锆。二氧化钛的数均粒度可为100至800纳米，优选400至500纳米。氧化锌和氧化锆应当经过微粉化处理具有数均粒度低于300纳米，优选低于200纳米，更优选低于100纳米，并且最好低于85纳米。通常，粒度可为0.01至280纳米，更优选1至200纳米，更优选10至95纳米，最好是25至75纳米。
二氧化钛、氧化锌或氧化锆的量可为化妆品组合物重量的0.1％至20％，优选0.5％至10％，最好是1％至5％。
用于本发明目的的其它的颜料类型是用二氧化钛涂覆的云母。这些包括：MP-10(粒度范围10,000-30,000nm)，
Figure A20078004779900065
MP-14(粒度范围5,000-30,000nm)，
Figure A20078004779900066
MP-30(粒度范围2,000-20,000nm)，MP-101(粒度范围5,000-45,000nm)，MP-111(粒度范围5,000-40,000nm)，
Figure A20078004779900069
MP-1001(粒度范围5,000-20,000nm)，
Figure A200780047799000610
MP-155(粒度范围10,000-40,000nm)，
Figure A200780047799000611
MP-175(粒度范围10,000-40,000)，
Figure A200780047799000612
MP-115(粒度范围10,000-40,000nm)和MP-127(粒度范围10,000-40,000nm)。最优选
Figure A200780047799000614
MP-111和已知为
Figure A200780047799000615
Silk Blue的幻彩蓝类型，二者都可得自Rona/EM Industries Incorporated，及其混合物。二氧化钛涂层与云母片状物的重量比可为1∶10至5∶1，优选1∶1至1∶6，更优选1∶3至1∶4重量。云母片状物可以是组合物重量的0.1％至5％，优选0.5％至3％，更优选0.8％至2％，最好是1％至1.5％。
许多材料可存在于组合物中用作化妆品可用的载体。最主要的是作为载体的水。水的量可以是组合物重量的1％至90％，优选30％至80％，最好是50％至70％。
润肤剂材料可作为载体被包含在本发明的组合物中，这些材料可以是硅油、合成酯和烃的形式。润肤剂的量可以是组合物重量的0.1％至95％，优选1％至50％的任何值。
硅油可分为挥发性和非挥发性两类。本文使用的术语“挥发性”是指在环境温度(20-25℃)下具有可测量的蒸气压的那些材料。挥发性硅油优选选自含有3至9个、优选4至5个硅原子的环状的(环聚二甲基硅氧烷)或线性聚二甲基硅氧烷。在许多液体类型的本发明的组合物中，挥发性硅油作为载体可构成组合物的较大组分。其量可以是组合物重量的5％至80％，优选20％至70％。
可用作润肤剂材料的非挥发性硅油包括聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷和聚醚硅氧烷共聚物。本文可用的基本上非挥发性聚烷基硅氧烷包括例如粘度为约5×10-6m2/s至0.1m2/s的聚二甲基硅氧烷。本发明组合物中可用的优选的非挥发性润肤剂是在25℃下粘度为约1×10-5m2/s至约4×10-4m2/s的聚二甲基硅氧烷。
可有用地采用有机聚硅氧烷交联聚合物。这些材料的代表是可获自多家供应商的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和聚二甲基硅氧烷交联聚合物，供应商包括Dow Corning(9040，9041，9045，9506和9509)，General Electric(SFE 839)，Shin Etsu(KSG-15，16和18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物])和Grant Industries(Gransil商标的材料)和由Shin Etsu提供的月桂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(例如，KSG-31，KSG-32，KSG-41，KSG-42，KSG-43和KSG-44)。上述的硅氧烷弹性体通常以0.1重量％至20重量％的溶解量存在于挥发性硅油诸如环聚二甲基硅氧烷中。
当硅氧烷作为载体以大量存在并且还存在水时，该系统可以是油连续性的。这通常要求用油包水型乳化剂诸如聚二甲基硅氧烷共聚醇(例如，Abil EM-90，其是鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇)进行乳化。
酯润肤剂有：
a)具有10至20个碳原子的脂肪酸的链烯基或烷基酯，其实例包括新戊酸异二十烷基酯、新戊酸异癸酯，异壬酸异壬酯、蓖麻醇酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸油酯、硬脂酸油酯和油酸油酯；
b)醚酯，例如乙氧基化脂肪醇的脂肪酸酯；
c)多元醇酯，诸如乙二醇单和二脂肪酸酯、二乙二醇单和二-脂肪酸酯、聚乙二醇(200-6000)单-和二-脂肪酸酯、丙二醇单-和二-脂肪酸酯、聚丙二醇2000单油酸酯、聚丙二醇2000单硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯、甘油基单-和二-脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酯、乙氧基化甘油基单硬脂酸酯、1，3-丁二醇单硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯是令人满意的。特别有用的是C1-C30醇的季戊四醇、三羟甲基丙烷和新戊二醇酯。实例是季戊四醇四(乙基己酸)酯；
d)蜡酯，诸如蜂蜡、鲸蜡和三山萮精蜡；
e)甾醇酯，其实例为胆固醇脂肪酸酯；
f)脂肪酸的糖酯，诸如聚山萮酸蔗糖酯和聚棉子酸蔗糖酯。
还可特别地使用以Finsolve商标销售的C12-15烷基苯甲酸酯。
作为合适的化妆品可用的载体的烃包括矿脂、矿物油、C11-C13异链烷烃、聚α烯烃，并且特别是异十六烷，可作为Permethyl 101A获自Presperse Inc.。
多元醇类型的保湿剂可作为化妆品可用的载体被使用。代表性多元醇包括聚亚烷基二醇，更优选亚烷基多元醇及其衍生物，包括丙二醇，一缩二丙二醇，聚丙二醇，聚乙二醇及其衍生物，山梨醇，羟丙基山梨醇，己二醇，1，3-丁二醇，异戊二醇，1，2，6-己三醇，甘油，乙氧基化甘油，丙氧基化甘油及其混合物。保湿剂的量可以是组合物重量的0.5％至50％，优选1％至15％的任何值。甘油(又名丙三醇)是最优选的。甘油的量可以是组合物重量的1％至50％，优选10％至35％，最好是15％至30％。
除了化妆品可用的载体之外，本发明的组合物可包括许多具有其它作用的成分。防晒剂活性成分可被包含在本发明的组合物中。这些是具有至少一个在290nm至400nm的紫外线范围内吸收的发色团的有机化合物。发色的有机防晒剂可以被分为下述类别(具体实例)，包括：对氨基苯甲酸、其盐及其衍生物(乙基、异丁基、甘油酯；对二甲基氨基苯甲酸)；氨茴酸酯(邻氨基苯甲酸酯；甲基、薄荷基、苯基、苄基、苯乙基、沉香基、萜品基和环己烯基酯)；水杨酸酯(辛基、戊基、苯基、苄基、薄荷基、甘油基和双丙二醇酯)；肉桂酸衍生物(薄荷基和苄基酯、α-苯基肉桂腈(α-phenyl cinnamonitrile)和丁基肉桂酰丙酮酸酯)；二羟基肉桂酸衍生物(伞形酮、甲基伞形酮和甲基乙酰-伞形酮)；三羟基肉桂酸衍生物(七叶亭、甲基七叶亭、瑞香素和葡糖苷、七叶苷和瑞香苷)；烃(二苯基丁二烯和茋)；二亚苄基丙酮和亚苄基乙酰苯；萘酚磺酸盐(2-萘酚-3，6-二磺酸和2-萘酚-6，8-二磺酸的钠盐)；二羟基-萘酸及其盐；邻-和对-羟基二苯基二磺酸酯；香豆素衍生物(7-羟基、7-甲基、3-苯基)；二唑(2-乙酰基-3-溴代吲唑、苯基苯噁唑、甲基萘噁唑和各种芳基苯并噻唑)；奎宁盐(硫酸氢盐、硫酸盐、氯化物、油酸盐和鞣酸盐)；喹啉衍生物(8-羟基喹啉盐和2-苯基喹啉)；羟基-或甲氧基-取代的二苯甲酮；尿酸和vilouric酸；鞣酸及其衍生物(例如，六乙基醚)；(丁基卡必醇基(butyl carbityl))(6-丙基胡椒基)醚；氢醌；二苯甲酮(羟苯甲酮、磺异苯酮、二羟苯甲酮、苯并间苯二酚、2，2′，4，4′-四羟基二苯甲酮，2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基二苯甲酮和辛苯酮)；4-异丙基二苯酰甲烷；丁基甲氧基二苯酰甲烷；依托立林；和4-异丙基-二苯酰甲烷。特别有用的是：对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、4，4′-叔丁基甲氧基二苯酰甲烷、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基对氨基苯甲酸、二没食子酰三油酸酯、2，2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、4-[双(羟丙基)]氨基苯甲酸乙酯、2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯、2-乙基己基水杨酸酯、对氨基苯甲酸甘油酯、3，3，5-三甲基环己基水杨酸酯、氨茴酸甲酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、对二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对-二甲基氨基苯基)-5-锍基苯噁唑酸及其混合物。
特别优选以下材料：对甲氧基肉桂酸乙基己基酯(以Parsol销售)，avobenzene(以Parsol
Figure A20078004779900092
销售)，水杨酸辛基酯(以Dermablock
Figure A20078004779900093
销售)和INCI名称对苯二亚甲基二樟脑磺酸(TerephthalylideneDicamphor Sulfonic Acid)(以Mexoryl试剂销售)。
有机防晒剂的量可以是组合物重量的0.1％至15％，优选0.5％至10％，最好是1％至8％。
各种增稠剂可被包含在该组合物中。非限制性实例是丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，辛烯基琥珀酸淀粉铝，聚丙烯酸酯(诸如卡波姆，包括
Figure A20078004779900101
980，
Figure A20078004779900102
1342，Pemulen和
Figure A20078004779900104
增稠剂)，多糖(包括黄原胶，瓜尔胶，果胶，鹿角菜胶和菌核胶(sclerotium gums)，纤维素(包括羧甲基纤维素，乙基纤维素，羟乙基纤维素和甲基羟甲基纤维素)，矿物质(包括滑石，二氧化硅，氧化铝，云母和粘土，后者的代表为皂土、锂蒙脱石和绿坡缕石)，硅酸镁铝及其混合物。增稠剂的量可以是组合物重量的0.05％至10％，优选0.3％至2％。
防腐剂可以理想地被加入到本发明的化妆品组合物中，以防止潜在有害微生物的生长。适用于本发明组合物的常规防腐剂是对羟基苯甲酸的烷基酯。最近使用的其它防腐剂包括乙内酰脲衍生物、丙酸盐和多种季铵化合物。化妆品化学家熟悉适合的防腐剂，常规选择它们来满足防腐剂挑战测试(preservative challenge test)并提供产品稳定性。特别优选的防腐剂有苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、咪唑烷基脲、脱氢乙酸钠和苄醇。应该考虑组合物用途以及防腐剂与乳液中其它成分可能的不相容性来选择防腐剂。防腐剂的优选用量为组合物重量的0.01％至2％。
本发明的组合物还可包含维生素和类黄酮。示例性的水溶性维生素是烟酰胺，维生素B2，维生素B6，维生素C和生物素。特别有用的水不溶性维生素是维生素A(视黄醇)，维生素A棕榈酸酯，抗坏血酸四异棕榈酸酯，维生素E(生育酚)，乙酸维生素E和DL-泛醇。特别合适的维生素B6衍生物是维生素B6棕榈酸酯。特别优选的类黄酮是葡萄糖基橙皮苷和芦丁。维生素或类黄酮当存在于本发明的组合物中时其总量可以是组合物重量的0.001％至10％，优选0.01％至1％，最好是0.1％至0.5％。
表皮脱落剂(desquamation agents)是另一种任选组分。示例性的表皮脱落剂是α-羟基羧酸和β-羟基羧酸以及这些酸的盐。前者中有羟基乙酸、乳酸和苹果酸的盐。水杨酸是β-羟基羧酸的实例。这些材料的量当存在时可以是组合物重量的0.1％至15％。
各种药草提取物可任选被加入到本发明的组合物中。其实例是石榴、白桦(欧洲桦)、绿茶、甘菊、甘草、印度乳香(boswellia serrata)、橄榄(油橄榄)叶、山金车花、薰衣草(lavandula angustifolia)、及其提取物的组合。提取物可以是水溶性或非水溶性的，在分别是亲水性或疏水性的溶剂中被携带。水和乙醇是优选的提取用溶剂。
可适用于本发明组合物的其它的杂项辅助化妆品成分包括神经酰胺(例如神经酰胺3和神经酰胺6)，共轭亚油酸，着色剂(例如铁氧化物)，金属(锰，铜和/或锌)葡糖酸盐，尿囊素，棕榈酰五肽-3，氨基酸(例如丙氨酸，精氨酸，氨基乙酸，赖氨酸，脯氨酸，丝氨酸，苏氨酸，谷氨酸及其混合物)，三甲基甘氨酸，PCA钠，天冬氨酸镁，及其组合。其量可以是组合物重量的0.000001％至2％。
可存在少量的乳化用表面活性剂。表面活性剂可以是阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂及其混合物。其量可以是0.1％至5％，优选0.1％至2％，最好是0.1％至1％重量。表面活性剂有利地应当以不足以形成泡沫的量存在。在这些情况下，表面活性剂的存在量低于2重量％，优选低于1重量％，最好低于0.5重量％。
术语“包含”表示不限于任何随后所述的元素，而是包括具有主要或次要功能重要性的未指明的元素。换言之，所列的步骤、元素或选项不需要是穷尽性的。无论词语“包括”或“具有”在何时使用，这些术语表示等同于上述“包含”。
应当注意到，在指出任何浓度或量范围时，任何特定的较高浓度可与任何特定的较低浓度或量结合。
本文提及的所有文件，包括所有专利、专利申请和出版物，都通过引用整体结合入本公开内容中。
下述实施例将更完整描述本发明的实施方案。除非另有说明，本文和所附权利要求书中提到的所有份、百分比和比例都是按重量计。
实施例1-6
表I提供了根据本发明被用作抗老化霜剂的一系列制剂。
Figure A20078004779900121
实施例7-11
表II报道了可用于本发明的一系列的增湿皮肤用霜剂/乳剂。
表II
Figure A20078004779900131
Figure A20078004779900141
(1)棕榈酰基-五肽＝棕榈酰基-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸(可获自Sederma)
(2)KSG-21，乳化用硅氧烷弹性体(可获自Shin Etsu)
(3)Abil EM-97(可获自Goldschmidt Chemical Corporation)
在合适的容器中，将A相的各组分用合适的混合器(例如Tekmar型RW20DZM)进行掺混并持续混合直到所有组分溶解。然后在合适的容器中一起掺混B相的各组分并使用合适的磨机(例如Tekmar RW-20)研磨约五分钟。然后在混合条件下将C相的各组分加入到B相混合物中。然后，将D相的各组分加入到B相和C相的混合物中，然后使用合适的混合器(例如Tekmar RW-20)将所得到的B、C和D相的组分的组合混合约1小时。然后在混合条件下将A相缓慢加入到B、C和D相的混合物中。然后将所得混合物持续混合直到产物变均匀。然后用合适的磨机(例如Tekmar T-25)将所得产物研磨约5分钟。
实施例12-18
考察了一系列制剂的光学性质。这些制剂被记录在下表III中。
表III
*环状六硅氧烷和环状五硅氧烷
**环状五硅氧烷、环状三硅氧烷、环状六硅氧烷和环状四硅氧烷
***用二氧化钛涂覆的云母
****DMDM乙内酰脲，碘代丙炔基丁基碳酸酯，丁二醇和水
表III中的制剂采用以下方式进行掺混。通过将氧化锌加入到DC245和DC 246中并直到被分散来制备A相。然后在螺旋桨混合条件下将A相加入到位于主反应器内的B相中，将C相加入到A/B相中并保持混合达10分钟直到变均匀。然后单独将D相粉末加入到A/B/C相中，缓慢进行添加以避免结块。加入预混的E相并混合直到变均匀。然后在缓慢进行添加以避免结块的条件下将F相加入到其它相中。然后将批料匀浆处理10分钟。
任选的测量
不透明度是与介质或薄膜垂直照射的透射光束的强度衰减的量度。直接光束衰减越高，则不透明度越大。光束衰减来源是两倍。一些最初光从薄膜/介质反射。这使得薄膜/介质呈现具有更大遮盖力的真实白色/不透明外观。在制剂中使用颜料级TiO2将提供该效果。一些光偏离于直射光束路径但是仍透射经过薄膜/介质。有效地，该薄膜/介质从透明变成半透明，产生“模糊”影象。此效果的另一个术语是“软焦”。
过程：使用抽拉棒将3密耳(76.2微米)的制剂薄膜施加(或抽拉)到高架的塑料透明片上。该膜在室温下干燥2小时，取下涂覆的高架透明片并将其置于Instrument Systems goniospectrophotometer上。设定光源和探测器使其垂直于涂覆的透明片直线布置。光源(设定在209百万瓦特-nm/cm2，其作为本文所报道的所有透射光强度值的参考)被开启并进行透射光强度的测量。还通过使监测器偏离于垂直透射法线10、30、40和50度进行其它的测量。这些值显示软焦光散射的程度。产品的反射率或“光亮”以与不透明度/软焦光散射相同的测量方法进行测量，不同之处在于光源与监测器的位置。监测器在法线/垂直线一侧的20或30度，而光源在另一侧的20℃。为了测定强度衰减的程度，与未涂覆的高架透明片的强度值进行了比较。这两个值之间的差异是衰减程度或不透明度。
结果：某些组分对组合物的光学性质的效果通过那些组分被除去的供试制剂进行评价。结果参见表IV。可接受性范围值用于提供软焦但是使闪光最小化并且调节不透明化的面色处理。下表中的粗体数字是在可接受性范围之外的值。
表IV
Figure A20078004779900171
实施例12、13、14和18代表了每种不同的硫酸钡与粉状丙烯酸类聚合物(Ganzpearl GMP-0820)的组合的基础制剂。各自的硫酸钡为：平均粒度为11-12微米的HL(单晶片状)(实施例12)，平均粒度为1微米以下的LLD-5(球状)(实施例13)，平均粒度为5微米的Kobo(单晶片状)(实施例14)和平均粒度为20微米的HG(单晶片状)(实施例18)。在几乎所有的透射角和反射角的测量值中，实施例13的所述值位于可接受性参数以外。显而易见，球状硫酸钡显著不如本发明的实施例12所代表的单晶片状类型。尽管5微米和20微米的片状硫酸钡(实施例14和18)可用于本发明中，但是它们比具有11-12微米大小的硫酸钡稍差。实施例15、16和17代表了对照实验，其中在基础制剂中不含单晶片状硫酸钡、或不含Ganzpearl或二者都不含。在所有这些实验中，离可接受性范围有显著偏差。

Claims (9)

1.化妆品组合物，其包含
(i)以组合物重量计约0.01％至约10％的单晶片状硫酸钡；
(ii)约0.1％至约10％的多孔粒子形式的非水溶性粉状丙烯酸类聚合物；和
(iii)化妆品可用的载体。
2.权利要求1的组合物，其中丙烯酸类聚合物是甲基丙烯酸甲酯交联聚合物。
3.权利要求1的组合物，其是油包水型乳液。
4.权利要求3的组合物，其中乳液用聚二甲基硅氧烷共聚醇表面活性剂进行乳化。
5.权利要求1的组合物，其中硫酸钡未用任何有机涂层涂覆。
6.权利要求1的组合物，其中硫酸钡的含量为组合物重量的0.1％至1％。
7.权利要求1的组合物，其中粉状丙烯酸类聚合物具有根据吸油率(蓖麻油)测量的90毫升/100克至500毫升/100克的孔隙度。
8.权利要求1的组合物，其中多孔粒子形式的粉状丙烯酸类聚合物具有的粒子密度为0.08至0.55g/cm3。
9.权利要求1的组合物，其中硫酸钡具有的数均粒度为6至18微米。
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