TWI476006B - 化妝品組合物中之單晶片狀硫酸鋇 - Google Patents
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Description
本發明係有關一種改善皮膚外觀的組合物,尤其能良好遮蓋瑕疵,如毛孔和不均勻的膚色,保持皮膚自然外觀。
無光效果通常為臉部所使用化妝品之追求目標。最後之無光粉層可克服油性皮膚產生的油光,尤其在炎熱和濕潤的條件下。過去曾使用吸收型填料如:滑石、二氧化矽、白陶土和其他無機顆粒,利用其自身光學特性即可達到這種效果。
有瑕疵的皮膚可採用兩種方法操縱光的透射來遮蓋。其一,化妝品成分僅將光線反射回光源處。另一種方法就是產生柔焦效果。入射光經散射(透鏡)扭曲變型。按這種機轉使用的彩妝化妝品成分隨著透鏡彎曲而使光向不同方向扭轉。
雖然希望利用無光效果遮蓋有瑕疵的皮膚,但也希望皮膚產生健康光澤。過度不透明之化妝品粉層會將皮膚遮蓋在一層如同塗料一般的塗層下面。瑕疵被遮蓋了但沒有光澤。有些人認為這是美白。如果光透射沒有完全受阻,就會產生相反的情況。這種發光可能是健康的,但是從審美的角度明顯破壞了皮膚紋理和顏色。
美國專利案5,997,890(Sine等人)、美國專利案5,972,359(Sine等人)和美國專利案6,174,533 B1(SaNogueira,Jr.)均係有關有很好遮瑕效果之組合物。這些文獻所提出之溶液係使
用折射率至少約2和主要淨粒度約100 nm至約300 nm的金屬氧化物顆粒。適宜的顆粒為二氧化鈦、氧化鋯和氧化鋅。
二氧化鈦和氧化鋅的明顯缺點就是對皮膚美白效應。可惜會產生不理想的灰白色外觀。
美國專利申請案2005/0287092 A1(Liechty等人)公開了可使皮膚自然呈現出來的粉狀化妝品和皮膚護理組合物。這些粉末係以塗覆N-醯基胺基酸的硫酸鋇顆粒為主,如月桂醯離胺酸。也含有至少一種彈性材料有機聚矽氧烷粉末或聚甲基丙烯酸甲酯粉末。
美國專利申請案2005/0079190 A1(Polonka)公開了固體單晶平片狀顆粒的用途,這種顆粒用於化妝品皮膚護理組合物中,可使皮膚產生顧客想要的自然光澤。適宜的片狀顆粒包括氯氧化鉍、氧化鋁、氧化鋯和氮化硼。
美國專利案6,495,123(Faryniarz等人)和美國專利案6,432,389 B1(Hansenne等人)描述了利用聚合多孔顆粒(如:甲基丙烯酸甲酯交聯共聚物)產生改善皮膚性質的化妝品組合物。
已知的技術未完全解決的一個難題就是傳送具有合適光學性質的組合物,以便在系統中同時達到柔焦與皮膚光澤特性,並提供極佳之皮膚感覺。現在仍然需要先前未完全符合需要之可減少紅光來遮掩細紋和皺紋的柔焦系統。
本發明提供一種化妝品組合物,該組合物含有:
(i)佔組合物重量約0.01%至約10%的單晶片狀硫酸鋇
(ii)約0.1%至約10%的多孔顆粒形式的水不溶性丙烯酸系聚合物粉末
(iii)化妝品上可接受的載劑
現已發現單晶片狀硫酸鋇和多孔顆粒形式的水不溶性丙烯酸系聚合物粉末之組合所提供的化妝品組合物可使臉部產生有光澤的柔焦效果。經此處理之臉部呈現自然外表。皮膚感覺非常好,沒有無機顆粒配方的化妝品所產生的瑕疵。
本發明組合物使用的固體顆粒為單晶片,平片狀,施用在皮膚上可產生光澤。這種顆粒利用平單晶片傳導高反射。平板狀晶片透過光反射使皮膚產生自然的光澤。數量平均粒度(直徑)範圍可在約0.1微米至約30微米之間,適宜範圍在6微米至18微米之間,最佳範圍在8微米至15微米之間。
片狀顆粒大小很重要,因為較小顆粒之反射光太少以致效果不明顯,而較大顆粒會看出離散粒子,且因此產生很多閃光或反射。片狀晶體的反射(折光指數)不能太高。太高的折光指數會抑制自然膚色的傳送,產生化妝品的光澤。使用太低的折光指數,顆粒和皮膚或產品膜層的折光指數大約一樣,導致反射低,因而減少了外表的光澤。
單晶片結構也很重要,因為晶片表面的平滑度使可能產生人工化妝效果的不透明度或漫散射效應降至最低。單片結構使光滑晶片表面積達最大值。由於晶片小平面可能是最光滑平面,因此可達最高反射度且具有最低不透明度。產品之設計在於賦與光澤,同時保持自然膚色,這點可透
過控制組合物的不透明度來達到。
本發明單晶片平板狀顆粒為硫酸鋇。這些顆粒最好未經塗覆,尤其未塗覆有機塗料,如N-醯基胺基酸(如月桂醯離胺酸)。硫酸鋇含量佔組合物重量約0.01%至約10%之間,適宜的為在約0.1%至約5%之間,更佳的為在約0.1%至約1%之間,最佳的為在約0.2%至約0.5%之間。
依據本發明組合物的第二成分為多孔顆粒形式的水不溶性丙烯酸系聚合物粉末。術語"多孔"指一種開放或密閉胞格結構。顆粒適宜為球型而不是空心顆粒。平均粒度範圍在約0.1微米至約100微米之間,適宜的在約1微米至約50微米之間,更佳的為大於5微米,尤其是在5微米至約16微米之間,最佳的在約6微米至約10微米之間。本發明丙烯酸系聚合物由丙烯酸單體組成,包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯醯胺和其混合物。此外丙烯酸系聚合物還可為共聚物,該共聚物由丙烯酸單體和選自乙烯、丙烯、馬來酸、丙烯腈、乙烯基吡咯酮、丁二烯、苯乙烯、辛烯、氯乙烯、亞乙烯氯和其混合物的非丙烯酸單體共聚合製得。經交聯形式的聚合物尤其適用。多孔聚合物之胞格可能填充了氣體,這種氣體可為空氣、氮氣或碳氫化合物。衡量多孔性的指標為吸油值(指蓖麻油),該值的範圍在約90 ml/100 g至約500 ml/100 g之間,適宜範圍在約100 ml/100 g至約200 ml/100 g之間,最佳範圍在約120 ml/100 g至約180 ml/100 g之間。顆粒密度範圍在約0.08 g/cm3
至0.55 g/cm3
之間,適宜範圍在約0.15
g/cm3
至0.48g/cm3
之間。
特別適合本發明為由甲基丙烯酸甲酯和二甲基丙烯酸乙二醇酯交聯而得到的合成共聚物。其實驗式為:
(C10
H14
O4
-C5
H8
O2
)x
且化學摘錄服務(CAS)編號為25777-71-3。在美國美容品、化妝品與香水協會(The Cosmetics,Toiletry and Fragrance)(華盛頓特區)出版的"國際化妝品成份字典與手冊(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook)(第七版,1997)第1卷,808頁中也有描述。已知其INCI名稱為甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物。
甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物可自Presperse Incorporated,Piscataway,NJ公司購買GanzpearlGMP-0820商品。GanzpearlGMP-0820產品規格為:球狀白色細粉,其粒度在4-10.5 μm,適宜的為4-8 μm,高吸油值,乳霜感,潤滑性好,比重為1.1-1.25,具成膜性質,粘度大。灼燒(400℃)失重小於0.1%,且乾燥(150℃/2小時)失重小於2.0%。GanzpearlGMP-0820表面殘餘單體含量小於20 ppm,總殘餘單體含量小於100 ppm。此極高分子量聚合物的交聯密度約43重量%[即交聯單體/(交聯單體+基本單體)]。
甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物也可從Nihon Junyaku購買Jurymer MP-1P商品,及從Tomer購買Microsphere M-305商品。
根據本發明,甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物之特徵在於其
粒度小於20 μm,適宜小於10 μm。
多孔顆粒形式的水不溶性丙烯酸系聚合物含量佔組合物重量範圍在約0.01%至約10%之間,適宜的範圍在約0.1%至約5%之間,最佳的範圍在約0.3%至約2%之間。
可視需要選用其他適用於本發明調配物之顏料。特殊的為二氧化鈦、氧化鋅或氧化鋯。二氧化鈦平均粒度範圍在約100 nm至約800 nm之間,適宜的為在400 nm至500 nm之間。氧化鋅和氧化鋯應微粉化至數量平均粒度小於300 nm,適宜的為小於200 nm,更佳的為小於100 nm,最佳小於85 nm。一般粒度範圍在約0.01 nm至約280 nm之間,更佳的為在約1 nm至約200 nm之間,甚至較好的為在10 nm至95 nm之間,最佳的為25 nm至75 nm之間。
二氧化鈦、氧化鋅或氧化鋯含量佔化妝品組合物重量的約0.1%至約20%之間,適宜的在約0.5%至約10%之間,最佳的在約1%至約5%之間。
用於本發明目的的顏料可為塗覆二氧化鈦的雲母。包括TimironMP-10(粒度10,000-30,000 nm)、TimironMP-14(粒度5,000-30,000 nm)、TimironMP-30(粒度2,000-20,000 nm)、TimironMP-101(粒度5,000-45,000 nm)、TimironMP-111粒度5,000-40,000 nm、TimironMP-1001(粒度5,000-20,000 nm、TimironMP-155(粒度10,000-40,000 nm、TimironMP-175(粒度10,000-40,000 nm)、TimironMP-115(粒度10,000-40,000 nm)和TimironMP-127(粒度10,000-40,000 nm)。最適宜的為從Rona/EM有限
公司購買的TimironMP-111和非螢光藍種類的TimironSilk Blue,和其混合物。塗覆在雲母片上的二氧化鈦重量比範圍在約1:10至約5:1之間,適宜的範圍在約1:1至約1:6之間,更佳的範圍在約1:3至約1:4之間。雲母片佔組合物重量的約0.1%至約5%之間,適宜的在約0.5%至約3%之間,更佳的在約0.8%至約2%之間,最佳的在約1%至約1.5%之間。
組合物中可含有多種可作為化妝品可接受之載劑的物質。首先以水作為載劑。水之含量範圍佔組合物重量約1%至約90%之間,適宜的在約30%至約80%之間,最佳的在約50%至約70%之間。
本發明組合物中可包括軟化劑作為載劑。軟化劑可呈矽酮油、合成酯和碳氫化合物的形式。軟化劑含量範圍佔組合物重量約0.1%至約95%之間,適宜的為約1%至約50%之間。
矽酮油分為揮發性和非揮發性。其中使用的術語"揮發性"指在常溫(20-25℃)下能測出蒸氣壓的物質。揮發性矽酮油適宜選自含3-9個矽原子,適宜為4-5個矽原子的環狀(環甲基矽氧烷)或線型聚二甲基矽氧烷。依據本發明很多種液體組合物中,揮發性矽酮油可佔組合物相當大部分,而作為載劑。含量範圍佔組合物重量約5%至約80%之間,適宜範圍在約20%至約70%之間。
作為軟化劑的非揮發性矽酮油包括聚烷基矽氧烷、聚烷基芳基矽氧烷和聚醚矽氧烷共聚物。其中適用的基本上非揮發性聚烷基矽氧烷包括例如:25℃粘度在約5×10-6
m2
/s
至0.1 m2
/s之間的聚二甲基矽氧烷。適宜本組合物使用的較佳非揮發性軟化劑為25℃粒度在約1×10-5
m2
/s至約4×10-4
m2
/s之間的聚二甲基矽氧烷。
可使用有機聚矽氧烷交聯聚合物。其中代表物質為可從多個供應商購得之二甲基矽氧烷/乙烯基二甲基矽氧烷交聯聚合物和二甲基矽氧烷交聯聚合物,如Dow Corning(9040、9041、9045、9506和9509)、General Electric(SFE 839)、Shin Etsu(KSG-15、16和18[二甲基矽氧烷/苯基乙烯基二甲基矽氧烷交聯聚合物])、Grant Industries公司(Gransil品牌材料)和Shin Etsu提供的月桂基二甲基矽氧烷/乙烯基二甲基矽氧烷交聯聚合物(如KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44)。上述矽酮彈性體之一般含量重量百分比在0.1%至20%之間,常溶於揮發性矽酮油中,如環甲基矽氧烷。
當矽氧烷以高含量作為載劑且水也存在的情況下,則該體系可能是連續油體系。通常需要採用油包水乳化劑(如二甲基矽氧烷共聚醇(如Abil EM-90即鯨蠟基二甲基矽氧烷共聚醇))進行乳化。
酯類軟化劑包括:
a)含10-20個碳原子的脂肪酸之烯基酯或烷基酯。其實例包括新戊酸異二十烷基酯、新戊酸異癸酯、異壬酸異壬酯、蓖麻油酸鯨蠟酯、十四酸油酯、硬脂酸油酯和油酸油酯。
b)醚酯類,如乙氧基化脂肪醇的脂肪酸酯。
c)多元醇酯類,令人滿意的多元醇酯類為乙二醇單脂
肪酸酯和乙二醇雙脂肪酸酯、二乙二醇單脂肪酸酯和二乙二醇雙脂肪酸酯、聚乙二醇(200-6000)單脂防酸酯和聚乙二醇(200-6000)雙脂防酸酯、丙二醇單脂防酸酯和丙二醇雙脂肪酸酯、聚丙二醇2000單油酸酯、聚丙二醇2000單硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇單硬脂酸酯、單脂肪酸甘油酯和雙脂肪酸甘油酯、聚脂肪酸聚甘油酯、單硬脂酸乙氧基化甘油酯、1,3-丁二醇單硬脂酸酯、1,3-丁二醇雙硬脂酸酯、聚氧化乙烯多元醇脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯和聚氧化乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯。特別適用的為季戊四醇、三羥甲基丙烷和C1
-C30
醇之新戊二醇酯。其實例為季戊四醇四乙基己酸酯。
d)蠟酯類,如蜂蠟、鯨蠟和三山萮酸酯蠟。
e)固醇酯類,其實例為膽固醇脂肪酸酯。
f)脂防酸之糖酯類,如蔗糖聚山萮酸酯和蔗糖棉籽油酸酯。
尤其也可使用Finsolve牌的C12-15
烷基苯甲酸酯。
作為化妝品上可接受的適宜載劑之碳氫化合物包括礦酯、礦物油、C11
-C13
異鏈烷烴、聚α烯烴,特別是異十六烷,可從Presperse公司購買Permethyl 101A。
多元醇類型的保濕劑也可作為化妝品上可接受的載劑。典型的多元醇包括聚伸烷基乙二醇,更佳為亞烴基多元醇及其衍生物,包括丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇及其衍生物、山梨醇、羥丙基山梨醇、己二醇、1,3-丁二醇、異戊間二烯乙二醇、1,2,6-己三醇、甘油、乙氧基
化甘油、丙氧基化甘油及其混合物。保濕劑含量佔組合物重量的0.5%-50%之間,適宜為1%-15%之間。最適合的保濕劑為甘油(即丙三醇)。丙三醇含量佔組合物重量約1%至約50%之間,適宜範圍為10%-35%之間,最佳範圍為15%-30%之間。
除了化妝品可接受的載劑外,本發明組合物尚可包括多種其他功能性成分。本發明組合物可含有防曬活性物質。該物質為至少含一個能吸收290-400 nm紫外線的發色團的有機化合物。發色性有機防曬劑可分為以下類型(並出示具體實例):對胺基苯甲酸,其鹽和衍生物(乙酯、異丁酯、甘油酯;對二甲胺基苯甲酸);胺基苯甲酸酯(鄰胺基苯酸酯;甲酯、薄荷基酯、苯酯、苯甲基酯苯乙基酯、芳樟基酯、松油基酯和環己烯酯);水楊酸酯(辛酸、戊酯、苯基酯、苯甲基酯、薄荷基酯、甘油基酯和二丙二醇酯);肉桂酸衍生物(薄荷基酯和苯甲基酯、α-苯基肉桂腈、丁基肉桂醯丙酮酸酯);二羥基肉桂酸衍生物(7-羥基香豆素、甲基7-羥基香豆素、甲基乙醯-7-羥基香豆素);三羥基肉桂酸衍生物(七葉亭(esculetin)、甲基七葉亭、瑞香素(daphnetin)和葡糖苷、七葉苷(esculin)和瑞香苷(daphnin));碳氫化合物(二苯基丁二烯、1,2-二苯乙烯);二亞苄基丙酮和亞苄基乙醯苯;萘酚磺酸鹽(2-萘酚-3,6-二磺酸鈉、2-萘酚-6,8-二磺酸鈉);二羥基萘甲酸及其鹽;鄰或對羥基二苯基二磺酸酯;香豆素衍生物(7-羥基、7-甲基、3-苯基);二唑類(2-乙醯-3-溴吲唑、苯基苯并噁
唑、甲基萘噁唑、多種芳基苯并噻唑);奎寧鹽(硫酸氫鹽、硫酸鹽、氯化物、油酸鹽和單寧酸鹽);喹啉衍生物(8-羥基喹啉鹽、2-苯基喹啉);羥基或甲氧基取代的二苯甲酮;尿酸和紫尿酸(vilouric acids);單寧酸及其衍生物(如六乙基醚);丁基卡必基醚(6-丙基胡椒基)醚;對苯二酚;二苯甲酮(氧苯酮、磺異苯酮、二羥苯酮(dioxybenzone)、苯醯間苯二酚、2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮、2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮、奧他苯酮(octabenzone)、4-異丙基二苯甲醯甲烷、丁基甲氧基二苯甲醯甲烷;依托立林(etocrylene);和4-異丙基-二苯甲醯甲烷)。特別適用的是2-乙基己基對甲氧基肉桂酸酯、4,4'-第三丙基甲氧基二苯甲醯甲烷、2-羥基-4-甲氧基甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基對胺基苯甲酸、二-沒食子醯基三油酸酯、2,2-二羥基-4-甲氧基甲氧基二苯甲酮、4-[二(羥基丙基)胺基苯甲酸乙酯、2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯、2-乙基己基水楊酸酯、對胺基苯甲酸甘油基酯、3,3,5-三甲基環己基水楊酸酯、胺基苯甲酸甲酯、對-二甲基胺基苯甲酸或或胺基苯甲酸酯、對二甲基胺基苯甲酸2-乙基己基酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(對二甲基胺基苯基)-5-鋶基苯并噁唑酸和其混合物。
特別適合的材料是可自商品取得Parsol MCX的對甲氧基肉桂酸甲基己基酯、可自商品取得Parsol 1789、Dermablock OS(水楊酸辛酯)與Mexoryl SX的Avobenzene(INCI名稱為對苯二亞甲基二縮莰酮磺酸)。
有機防曬劑含量範圍佔組合物重量約0.1%至約15%之間,適宜的範圍在約0.5%至約10%之間,最佳範圍在約1%至約8%之間。
組合物中可包括多種增稠劑,其實例(但不限於)為丙烯醯胺/丙烯醯二甲基牛磺酸鈉共聚物、丙烯酸羥乙酯/丙烯醯二甲基牛磺酸鈉共聚物、澱粉辛烯基琥珀酸鋁、聚丙烯酸酯(如:聚縮乙烯製劑(carbomers),包括Carbopol980、Carbopol1342、Pemulen TR-2和Ultrez增稠劑),多醣類(包括黃原膠、瓜爾膠、果膠、鹿角菜膠和核盤菌膠),纖維素(包括羧甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素和甲基羥甲基纖維素),礦物質(包括滑石、二氧化矽、礬土、雲母和粘土、粘土之代表為皂土、水輝石和矽鎂土),矽酸鋁鎂和其混合物。增稠劑含量佔組合物重量約0.05%至約10%之間,適宜的範圍在約0.3%至約2%之間。
本發明的化妝品組合物需添加防腐劑來抑制潛在的有害微生物生長。適於本發明組合物的傳統防腐劑為對羥基苯甲酸烷基酯。最近使用的其他防腐劑包括乙內醯脲衍生物、丙酸鹽和多種季銨化合物。化妝品化學家熟悉多種合適的防腐劑,並可例行選擇符合防腐劑效能測試且能穩定化妝品的防腐劑。特別適合的防腐劑為苯氧乙醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸異丁基酯、咪唑烷基脲、脫氫醋酸鈉和苯甲醇。防腐劑應根據組合物的使用情況及防腐劑和乳劑中其他成分可能存在的不相容性進行選擇。防腐劑的使用量適
宜佔組合物重量的0.01%至2%之間。
本發明的組合物還可含有維生素和類黃酮。水溶性維生素實例有菸醯胺、維生素B2
、維生素B6
、維生素C和生物素。適用的水溶性維生素為維生素A(視黃醇)、維生素A棕櫚酸酯、抗壞血酸四異棕櫚酸酯、維生素E(生育酚)、維生素E醋酸酯和DL-泛醇。特別適合的維生素B6
衍生物為吡哆醇棕櫚酸酯。適宜之類黃酮為葡糖基橙皮苷和芸香苷。當依據本發明的組合物含有維生素或類黃酮時,其總含量佔該組合物重量的0.001%至10%之間,適宜範圍在0.01%至1%之間,最佳範圍在0.1%至0.5%之間。
脫屑基為可視需要另外添加的成分。其實例為α-羥基羧酸、β-羥基羧酸和其鹽。前者指羥基乙酸鹽、乳酸鹽和羥基丁二酸鹽。β-羥基羧酸之代表為水楊酸。這些材料含量佔組合物重量約0.1%至約15%之間。
可視需要選用多種藥草提取物加入本發明組合物中。如:石榴、白樺(樺木芽(Betulla Alba))、綠茶、甘菊、甘草、乳香提取物、橄欖(齊墩果樹(Olea Europaea)葉、山金車花、狹葉熏衣草和其提取物混合物。提取物可為水溶性或水不溶性,而分別以親水性或疏水性溶劑為載劑。水和乙醇是最佳的提取溶劑。
適合本發明的其他附屬化妝品成分包括神經醯胺(如神經醯胺3和神經醯胺6)、共軛亞油酸、著色劑(如鐵氧化物)、葡萄糖酸金屬鹽(錳鹽、銅鹽及/或鋅鹽)、尿囊素、棕櫚醯五肽-3、胺基酸類(如:丙胺酸、精胺酸、甘胺酸、
離胺酸、脯胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、谷胺酸和其混合物)、三甲基甘胺酸、PCA鈉、天冬胺酸鎂和其混合物。其含量佔組合物重量0.000001%至2%之間。
可加入少量的乳化表面活性劑。表面活性劑可為陰離子性、非離子性、陽離子性、兩性或其混合物。其含量重量百分比範圍在0.1%至5%之間,適宜範圍在0.1%至2%之間,最佳範圍在0.1%至1%之間。表面活性劑用量最好不產生泡沫。在這些實例中,表面活性劑含量重量百分比要小於2%,適宜為小於1%,最佳為小於0.5%。
除了應用和比較實例,或其他明確指出之處外,所有用於描述物料量的數值都應理解為"約"近似值。
術語"包含"並不限制隨後闡述的成分,而包含主要或次要功能性的非指定成分。換句話說,列出的步驟、成分或選項並不完整。當使用"包括"或"含有"時,此等術語等同上述"包含"之定義。
應注意,在指定濃度或數量範圍時,任何特定的上限濃度均與任何特定的下限濃度或數量相關聯。
本文所指的所有文獻,包括所有專利、專利申請書和印刷出版物之揭示內容已以引用方式完全併入本文中。
下面的實例將更加充分闡述本發明的實施方式。除非另外說明,否則正文和附錄之請求項中使用的所有重量份數、百分比和比例都為重量百分比。
本發明抗老化乳霜的一系列配方見表I。
本實例在表II中列出了適用於本發明的一系列保濕皮膚乳霜/化妝水。
在合適容器中,使用混合器(如Tekmar機型RW20DZM)將A相成分混合直到所有成分溶解。在另一合適容器中,混合B相成分,並使用合適研磨機(如Tekmar RW-20)研磨約5分鐘。在混合下添加C相成分至B相混合物中。然後,取D相成分加入B和C相的混合物中,使用混合器(如Tekmar RW-20)將B、C和D相成分的最終混合物混合約1小時。在混合下慢慢添加A相至B、C和D相的混合物中。持續混合最終的混合物直到產物均勻為止。然後使用適當研磨機(如Tekmar T-25)將該產物研磨約5分鐘。
探討一系列配方的光學性質。其記錄於下表III。
按下面方式混合表III中的配方。A相製法為添加二氧化鋅至DC245和DC246中直至勻散。在螺旋槳混合機之混合下,於主反應器中添加A相至B相中。再將C相加入A/B相中,混合10分鐘,直至均勻。然後分別取D相粉末慢慢加入A/B/C相中,以避免結塊。加入預先混合的E相,並混合至均勻。然後將F相慢慢加入另一相中避免結塊。每批均質化10分鐘。
不透明度為測定垂直穿透介質或薄膜之光束强度衰減程度的方法。直射光束衰減越多,不透明度值越大。光束源衰減了兩倍:A)初始光線中的一部分被薄膜/介質反射回去。結果產生純白色/不透明外觀之薄膜/介質,有很强的遮暇效力。調配物中使用顏料級的TiO2
會產生這種效果。B)一些光偏離直射光束,但仍然穿過薄膜/介質。實際上,薄膜/介質從透明變為半透明,產生一種"模糊"的圖像。另一種術語稱這個叫做柔焦。
過程:使用下拉條將一層3 mil(76.2 μm)的配方塗(或向下拉)到塑料透明片上。讓薄膜在室溫下乾燥2小時。取表面經塗覆的透明片放在測角光譜光度計(Instrumeny Systems goniospectrophotometer)下。設置光源和檢測器,與經塗覆透明片呈直線垂直排列。打開光源(設為209百萬瓦t-nm/cm2
,該值作為本文所提出透射强度的參考值),測定透射光線强度。進一步使檢測器偏離直透射法線10、30、40和50度,進行測定。這些數值代表柔焦光散射程
反射角測量中,樣本編號13之幾乎所有數值都超出了可接受參數。球狀硫酸鋇明顯不如本發明樣本編號12所代表的單晶片種類。雖然5微米和20微米(樣本編號14和18)的片狀硫酸鋇可用於本發明,但表現上略遜於11-12微米的硫酸鋇。樣本編號15,16和17為比較實驗,其基礎配方不含單晶片狀硫酸鋇或Ganzpearl或都不含這兩種成分。在這些樣本中,明顯偏離可接受範圍。
Claims (8)
- 一種化妝品組合物,其包括:(i)佔組合物重量約0.01%至約10%的單晶片狀硫酸鋇;(ii)約0.1%至約10%的多孔顆粒形式的水不溶性丙烯酸系聚合物粉末;和(iii)化妝品上可接受的載劑,其中單晶片狀硫酸鋇之數均粒度為8至15微米。
- 如請求項1之組合物,其中丙烯酸系聚合物為甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物。
- 如請求項1之組合物,該組合物為油包水性乳液。
- 如請求項3之組合物,其中該乳液經二甲基矽氧烷共聚醇(dimethicone copolyol)表面活化劑乳化。
- 如請求項1之組合物,其中硫酸鋇未塗覆任何有機塗料。
- 如請求項1之組合物,其中硫酸鋇佔組合物重量約0.1%至約1%之間。
- 如請求項1之組合物,其中採用吸油值(蓖麻油)所測定丙烯酸系聚合物粉末的孔隙率範圍在約90ml/100g至約500ml/100g之間。
- 如請求項1之組合物,其中呈多孔顆粒形式的丙烯酸系聚合物粉末的顆粒密度範圍在約0.08至0.55g/cm3 之間。
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