EA017111B1

EA017111B1 - Монокристаллический пластинчатый сульфат бария в косметических композициях

Info

Publication number: EA017111B1
Application number: EA200970624A
Authority: EA
Inventors: София Симаулидис; Марчина Сицилиано; Джек Полонка
Original assignee: Унилевер Н.В.
Priority date: 2006-12-22
Filing date: 2007-12-04
Publication date: 2012-09-28
Also published as: CN101568321B; CN101568321A; EP2094233B1; EA200970624A1; MX2009006633A; CA2671097A1; WO2008077728A2; CA2671097C; EP2094233A2; BRPI0719455A2; US20080152682A1; KR20090090354A; JP2010513368A; BRPI0719455B1; ZA200903685B; US7678382B2; KR101468239B1; TW200848082A; WO2008077728A3; JP5439188B2

Abstract

Обеспечивается косметическая композиция, которая содержит: от 0,1 до 10 мас.% композиции монокристаллического пластинчатого сульфата бария, имеющего средний размер частиц в диапазоне от 8 до 15 мкм; от 0,1 до 10 мас.% композиции водонерастворимого порошкообразного акрилового полимера в виде пористых частиц, имеющего пористость, измеряемую по показателю поглощения масла (касторовое масло), в диапазоне от 90 до 500 мл/100 г, плотность частиц в диапазоне от 0,08 до 0,55 г/сми косметически приемлемый носитель. Композиция обладает мягкими фокусирующими оптическими свойствами, придающими сияние участку кожи, на который она наносится, без излишнего блеска или непрозрачности, и обладает превосходными характеристиками в плане ощущений кожи.

Description

Изобретение относится к композициям для улучшения внешнего вида кожи, особенно в плане обеспечения хорошего покрытия недостатков кожи, таких как поры и неровный тон кожи при сохранении естественного внешнего вида кожи.

Уровень техники

От наносимой на лицо косметики часто ожидают матирующего эффекта. Матирующий эффект позволяет скрыть блеск, вызываемый жирной кожей, особенно в жарких и влажных условиях. Для достижения этого эффекта используют абсорбирующие наполнители, обладающие определенными оптическими свойствами, такие как тальк, кремний, каолин и другие неорганические твердые частицы.

Скрыть несовершенство кожи, управляя пропусканием света, можно двумя способами. В первом случае, компоненты косметики могут просто отражать свет обратно к источнику света. Альтернативный способ заключается в достижении мягкого фокусирующего эффекта. В этом случае поступающий свет искажается рассеиванием (фокусировкой). При этом компоненты цветной косметики действуют как линзы, отклоняя и искривляя свет в различных направлениях.

Наряду с сокрытием несовершенства кожи матирующим эффектом, желательно также достигнуть здорового сияния кожи. Косметические покрытия, являющиеся слишком непрозрачными, скрывают кожу под покрытием, напоминающим краску.

Несовершенства кожи скрываются, однако сияние кожи отсутствует. Некоторые называют это побелкой. В случае если пропускание света недостаточно затруднено, происходит противоположное явление. В этом случае сияние кожи может быть здоровым, однако, могут быть очевидны неприятная топография и цвет кожи.

Патенты И8 5997890 (81ие и др.), И8 5972359 (81ие и др.) и И8 6174533 (ЗаИоидиепа, 1г.) направлены на местные композиции, обеспечивающие хорошее покрытие недостатков кожи. Решением, предложенным в этих документах, является использование оксида металла, обладающим показателем преломления по меньшей мере около 2 и выше, и аккуратными частицами размером от около 100 до около 300 нм. Предпочтительными твердыми частицами являются диоксид титана, оксид циркония и оксид цинка.

Значительным недостатком диоксида титана и оксида цинка является эффект отбеливания кожи. Это приводит к нежелательному мертвенно-бледному виду кожи.

Патент И8 2005/0287092 А1 (МесЫу и др.) описывает косметику и композиции для ухода за кожей в форме порошка, которые позволяют оставаться видимой естественной структуре кожи. Основой этих порошков являются частицы сульфата бария, покрытые Ν-ациламинокислотой, такой как лауриллизин. Также представлен по меньшей мере один эластомерный органополисилоксановый порошок или полиметилметакрилатный порошок.

Патент И8 2005/0079190 А1 (Ро1опка) раскрывает использование твердых монокристаллических плоских частиц в косметических композициях для ухода за кожей, обеспечивающих желаемый потребителями внешний вид здорового сияния кожи. Подходящие плоские частицы включают оксихлорид висмута, оксид циркония и нитрид бора.

Патенты И8 6495123 (Рагушагх и др.) и И8 6432389 В1 (Напкеппе и др.) описывают косметические композиции, обладающие улучшенными свойствами в плане ощущений кожи, которые достигаются использованием пористых полимерных частиц, таких как метилметакрилатные кроссполимеры.

Задача, заключающаяся в получении композиции с подходящей оптикой, обеспечивающей как мягкие фокусирующие свойства, так и свойство свечения, и сохраняющей отличные характеристики в плане ощущений кожи, до сих пор полностью не решена исходя из известного уровня техники. Кроме того, до сих пор существует необходимость создания мягкой фокусирующей системы, которая снижает «красную длину волны», скрывая тонкие линии и морщины.

Сущность изобретения

Обеспечивается косметическая композиция, которая содержит от 0,01 до 10 мас.% композиции монокристаллического пластинчатого сульфата бария;

от 0,1 до 10 мас.% композиции водонерастворимого порошкообразного акрилового полимера в виде пористых частиц; и косметически приемлемый носитель.

Вторым элементом композиций по настоящему изобретению является водонерастворимый порошкообразный акриловый полимер в виде пористых частиц. Под термином пористая подразумевается открытая или закрытая ячеистая структура. Предпочтительно частицы являются сферическими, но не полыми. Средний размер частиц может варьироваться от 0,1 до 100 мкм, предпочтительно от 1 до 50 мкм, наиболее предпочтительно более 5 мкм и особенно, от 5 до 16 мкм, оптимально, от 6 до 10 мкм. Акриловые полимеры по настоящему изобретению могут быть построены из акриловых мономеров, включая акриловую кислоту, метакриловую кислоту, метилакрилат, этилакрилат, акриламид и их смеси. Дополнительно, акриловые полимеры могут представлять собой сополимеры, полученные сополимеризацией акриловых мономеров с неакриловыми мономерами, выбираемыми из этилена, пропилена, малеиновой кислоты, акрилонитрила, винилпирролидона, бутадиена, стирола, октена, винилхлорида, винилиден хлорида и из смесей. Особенно полезными являются полимеры в поперечносшитой форме. Ячейки

- 1 017111 пористого полимера могут быть наполнены газом, который может быть воздухом, азотом или углеводородом. Мерой пористости является способность абсорбировать масло (касторовое масло), которая может варьироваться от 90 до 500, предпочтительно от 100 до 200, оптимально от 120 до 180 мл/100 г. Плотность частиц может варьироваться от 0,08 до 0,55 г/см³, предлочтительно от 0,15 до 0,48 г/см³.

Особенно предпочтительными в настоящем изобретении является синтетический сополимер метилакрилата, поперечно-сшитый с гликольдиметакрилатом. Этот полимер имеет эмпирическую формулу (СюН1₄О₄-С₅Н₈О₂)_х и ему соответствует Сйетка1 АЬк1гас1 Зегучсе (СА8) Νο 25777-71-3. Он также описан на стр. 808, уо1ите I, 1п1егпа1кпа1 1идгей1еи1 ЭкБоиагу апй НапйЬоок (8еуеи1й Еййюи, 1997), опубликованной Т1че Соктейск, Тойейу, апй Егадаисе Аккоаайои (Вашингтон). Этот полимер известен под именем ΙΝί'Ι метилметакрилатный кроссполимер.

Метилметакрилатный кроссполимер является коммерчески доступным от Ргекрегке 1исогрога1ей (Р|8са1а\\'ау. N1) под торговой маркой Сапхреайк® СМР-0820. Технические характеристики продукта Сапхреайк® СМР-0820 включают: сферический белый мелкий порошок, имеющий размер частиц 4-15 мкм, предпочтительно, 4-8 мкм, высокая способность абсорбировать масло, кремообразный на ощупь, хорошее скольжение, удельный вес от 1,10 до 1,25, образующий пленку, повышенная вязкость. Потери при прокаливании (400°С) составляют менее 0,1%, при высушивании (105°С/2 ч) - менее 2%.

Содержание остаточных мономеров на поверхности для Сапхреайк®® СМР-0820 составляет менее 20 ч/млн, содержание остаточных мономеров - менее 100 ч/млн. Плотность поперечных сшивок для этого крайне высокомолекулярного полимера составляет около 43 вес.% [поперечно-сшивающий мономер/(поперечно-сшивающий мономер+основной мономер)].

Метилметакрилатные кроссполимеры также являются коммерчески доступными от Мпоп 1ииуаки под торговой маркой 1игутег МР-1Р и от Тотег под торговой маркой Мкгокреге М-305.

Типично твердые частицы метилметакрилатных кроссполимеров по настоящему изобретению обладают размером частиц менее 20 мкм, предпочтительно менее 10 мкм.

Количество водонерастворимого акрилового полимера в форме пористых частиц может варьироваться от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 5%, оптимально от 0,3 до 2 мас.% композиции.

Дополнительно, в составах по настоящему изобретению могут быть использованы другие пигменты. Специального упоминания заслуживают диоксид титана, оксид цинка или оксид циркония. Средний размер частиц диоксида титана может варьироваться от 100 до 800 нм, предпочтительно от 400 до 500 нм. Оксиды цинка и циркония должны быть тонко измельчены, чтобы средний размер частиц составлял менее 300 нм, предпочтительно менее 200 нм, наиболее предпочтительно менее 100 нм и оптимально менее 85 нм. Как правило, размер частиц может варьироваться от 0,01 до 280 нм, более предпочтительно от 1 до 200 нм, еще более предпочтительно от 10 до 95 нм и оптимально от 25 до 75 нм.

Количество оксида титана, оксида цинка или оксида циркония может варьироваться от 0,1 до 20%, предпочтительно от 0,5 до 10%, оптимально от 1 до 5 мас.% косметической композиции.

Еще одним типом пигментов для целей настоящего изобретения является различные типы слюды, покрытой диоксидом титана. Примеры включают: Тчтйои® МР-10 (размер частиц 10000-30000 нм), Тчтйои® МР-14 (размер частиц 5000-30000 нм), Тишгоп® МР-30 (размер частиц 2000-20000 нм), Т1т1гои® МР-101 (размер частиц 5000-45000 нм), Тишгоп® МР-111 (размер частиц 5000-40000 нм), Тишгоп® МР-1001 (размер частиц 5000-20000 нм), Тишгоп® МР-155 (размер частиц 10000-40000 нм), Тйшгоп® МР-175 (размер частиц 10000-40000 нм), Тишгоп® МР-115 (размер частиц 10000-40000 нм) и Тишгоп® МР-127 (размер частиц 10000-40000 нм). Наиболее предпочтительными являются Тишгоп® МР-111 и радужный голубой тип, известный как Тишгоп® 8йк В1ие, оба доступные от Воиа/ЕМ 1пйик1йек 1исогрога!ей, и их смеси. Весовое соотношение покрытия из диоксида титана к пластинке слюды может варьироваться от 1:10 до 5:1, предпочтительно от 1:1 до 1:6, наиболее предпочтительно от 1:3 до 1:4 по весу. Содержание пластинок слюды может варьироваться от 0,1 до 5%, предпочтительно от 0,5 до 3%, наиболее предпочтительно от 0,8 до 2%, оптимально от 1 до 1,5 мас.% композиции.

В композициях могут присутствовать различные материалы, выступающие в роли косметически приемлемых носителей.

В качестве носителей в композиции по изобретению могут быть включены смягчающие вещества. Они могут представлять собой силиконовые масла, синтетические эфиры и углеводороды.

Количество смягчающих веществ может варьироваться от 0,1 до 95%, предпочтительно от 1 до 50 мас.% композиции.

Силиконовые масла могут быть подразделены на летучие и нелетучие. Термин летучий, применяемый здесь, относится к материалам, имеющим измеримое давление паров при умеренной температуре (20-25°С). Летучие силиконовые масла предпочтительно выбираются из циклических (циклометикон) или линейных полидиметилсилоксанов, содержащих от 3 до 9, предпочтительно от 4 до 5 атомов кремния. Во многих жидких вариантах композиций по изобретению летучие силиконовые масла содержаться в значительных количествах в качестве носителей. Количества могут варьироваться от 5 до 80%, предпочтительно от 20 до 70 мас.% композиции.

Нелетучие силиконовые масла, полезные в качестве смягчающих материалов, включают полиал

- 2 017111 килсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны и полиэфир силоксановые сополимеры. Нелетучие полиалкилсилоксаны, главным образом используемые в изобретении, включают, к примеру, полидиметилсилоксаны с вязкостью от около 5х 10^-6 до 0,1 м²/с при 25°С.

Полезным может быть использование органополисилоксановых кроссполимеров. Представителями таких материалов являются диметикон/винилдиметикон кроссполимеры и диметикон кроссполимеры, доступные от ряда поставщиков, включая Ωο\ν Сотшпд (9040, 9041, 9045, 9506 и 9509), Сеиега1 Е1сс1г1с (8РЕ 839), 8Ып Ейи (КС8-15, 16 и 18 [диметикон/фенилвинилдиметикон кроссполимер]) и Стаи! 1и'и81пс5 (торговая марка материалов СтаиЩ), и лаурилдиметикон/винилдиметикон кроссполимеры, поставляемые 8Ып Е18и (например, КС8-31, КС8-32, КС8-41, КС8-42, КС8-43 и КС8-44). Количество вышеупомянутых силиконовых эластомеров, обычно растворенных в летучем силиконовом масле, таком как циклометикон, обычно составляет от 0,1 до 20 вес.%.

В случае, когда в качестве носителя в большом количестве присутствуют силиконы, а также присутствует вода, система может содержать большое количество масла. Обычно это приводит к необходимости эмульгации с использованием эмульгатора вода-в-масле, такого как диметикон сополиол (например, АЫ1 ЕМ-90, который представляет собой цетилдиметикон сополиол). Эфирные смягчающие вещества включают:

a) алкенил или алкил сложные эфиры жирных кислот, имеющих от 10 до 20 атомов углерода. Примеры включают изоарахидилнеопентаноат, изодецилнеопентаноат, изононилизонаноат, цетилрицинолеат, олеилмиристат, олеилстеарат и олеилолеат.

b) Простые-сложные эфиры, такие как эфиры жирных кислот и этоксилированных жирных спиртов.

c) Эфиры полигидроксиспиртов, такие как моно- и диэфиры этиленгликоля и жирных кислот, монои ди-эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, моно- и диэфиры полиэтиленгликоля (200-6000) и жирных кислот, моно- и диэфиры пропилена и жирных кислот, полипропиленгликоль 200 моноолеат, полипропиленгликоль 2000 моностеарат, этоксилированный пропиленгликоль моностеарат, моно- и диэфиры глицерина и жирных кислот, полиэфира полиглицерола и жирных кислот, этоксилированный глицерил моностеарат, 1,3-бутиленгликоль моностеарат, 1,3-бутиленгликоль дистеарат, эфир полиоксиэтиленполиола и жирной кислоты, эфиры сорбита и жирных кислот и эфиры полиоксиэтиленсорбита и жирных кислот. Особенно полезными являются пентаэритриол, триметилолпропан и неопентил гликолевые эфиры С₁-С₃₀спиртов. Примером является пентаэритритилтетраэтилгексаноат.

') Эфиры восков, таких как пчелиный воск, спермацетовый воск и трибехениновый воск.

е) Эфиры стеролов, примерами являются эфиры холестреола и жирных кислот.

Г) Эфиры сахаров и жирных кислот, такие как полибехенат сахаразы и поликоттонсидат сахарозы.

Особенно полезными являются также С1_2-15алкилбензоаты, продаваемые под торговой маркой Ρίη8о1уе.

Примеры углеводородов, являющихся подходящими косметически приемлемыми носителями, включают вазелин, минеральное масло, С₁₁-С₁₃ изопарафины, полиальфаолефины и, особенно, изогексадекан, коммерчески доступный под именем Регте1у1 101А от Ртекреегке 1пс.

В качестве косметически приемлемых носителей могут быть использованы смачивающие вещества типа полигидроксиксиспиртов. Примеры типичных полигидроксиспиртов включают:

полиалкиленгликоли и, более предпочтительно, алкиленполиолы и их производные, включая пропилен гликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, полиэтиленгликоль и их производные, сорбитол, гидроксипропилсорбитол, гексиленгликоль, 1,3-бутадиенгликоль, изопренгликоль, 1,2,6гексанентриол, глицерин, этоксилированный глицерин, пропоксилированный глицерин и их смеси. Количество смачивающего вещества может варьироваться от 0,5 до 50%, предпочтительно от 1 до 15 мас.% композиции. Наиболее предпочтительным является глицерин (известный также как глицероль). Количество глицерина может варьироваться от 1 до 50%, предпочтительно от 10 до 35%, оптимально от 15 до 30 мас.% композиции.

Помимо косметически приемлемых носителей композиции по изобретению могут содержать ряд других функциональных ингредиентов. В композиции по изобретению могут быть включены солнцезащитные вещества. Солнцезащитными веществами могут быть органические соединения, имеющие по меньшей мере одну хромофорную группу, поглощающую ультрафиолетовые лучи в диапазоне от 290 до 400 нм. Хромофорные органические солнцезащитные агенты могут быть разделены на следующие категории (с характерными примерами): п-аминобензойная кислота, ее соли и ее производные (этиловые, изобутиловые, глицериновые эфиры и п-диметиламинобензойная кислота); антранилаты (оаминобензоаты; метиловый, ментиловый, фениловый, бензиловый, фенилэтиловый, линалиловый, терпениловый и циклогескиловый эфиры); салицилаты (октиловый, амиловый, фениловый, бензиловый, ментиловый, глицериновый и дипропиленгликолевый эфиры); производные коричной кислоты (ментиловый и бензиловый эфиры, альфа-фенилциннамонитрил и бутилциннамоил пируват);

производные дигидроксикоричной кислоты (умбеллиферон, метилумбеллиферон и метилацетоумбеллиферон); производные тригидроксикоричной кислоты (эскулетин, метилэскулетин, дафнетин и гликозиды эскулин и дафнин); углеводороды (дифенилбутадиен и стильбен); дибензалацетон и бензалаце- 3 017111 тофенон; нафтосульфонаты (натриевые соли 2-нафтол-3,6-дисульфоновой и 2-нафтол-6,8-дисульфоновой кислот);

дигидроксинафтоновая кислота и ее соли; о- и п-гидроксибифенилдисульфонаты; производные кумарина (7-гидрокси, 7-метил и 3-фенил); диазолы (2-ацетил-3-бромоиндазол, фенилбензоксазол, метилнафтоксазол и различные арил бензотриазолы); соли хинина (бисульфат, сульфат, хлорид, олеат и таннат); производные хинолина (соли 8-гидроксихинолина и 2-фенилхинолин); гидрокси- или метоксизамещенные бензофеноны; мочевая кислота и вилуроновая кислота; дубильная кислота и ее производные (например, гексаэтиловый эфир); (бутилкарбитил)(6-пропилпиперонил)овый эфир; гидрохинон; бензофеноны (оксибензон, сулисобензон, бензорезорцинол, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенон, 2,2'дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон и окстабензон); 4-изопропилдибензоилметан; бутилметоксидибензоилметан; этокрилен; и 4-изопропилдибензоилметан. Особенно полезными являются 2-этилгексил рметоксициннамат, 4,4'-!-бутилметоксидибензоилметан, 2-гидрокси-4-метксибензофенон, окстидиметил п-аминобензойная кислота, дигаллоилтриолеат, 2,2-дигирокси-4-метоксибензофенон, этил 4[бис(гидроксипропил)]аминобензоат, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат, 2-этилгексилсалицилат, глицерил η-аминобензоат, 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат, метилантранилат, пдиметиламинобензойная кислота или аминсбензоат, 2-этилгексил п-диметиламинобензоат, 2фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота, 2-(п-диметиламинофенил)5-сульфонилбензоаксазоновая кислота и их смеси.

Особенно предпочтительными являются такие материалы, как п-метоксициннамат (доступный под торговой маркой Раг§о1 МСХ®), азобензол (доступный под торговой маркой Рагао1 1789®), октилсалицилат (доступный под торговой маркой ЭегтаЫоскОЗ®) и известная под ΙΝί.Ί именем терефталидендикамфорсульфоновая кислота (доступная под торговой маркой Мехогу1 ЗХ®адеп!).

Количество органического солнцезащитного вещества может варьироваться от 0,1 до 15%, предпочтительно от 0,5 до 10%, оптимально от 1 до 8 мас.% композиции.

В композиции могут быть включены различные загущающие агенты. Иллюстративными, но не ограничивающими примерами являются сополимер акриламид/акрилоилдиметилтаурат натрия, сополимер гидроксиэтилакрилат/акрилоилдиметилтаурат натрия, алюминиевая соль сукцината октенил крахмала, полиакрилаты (такие как карбомеры, включая СагЬоро1® 980, СагЬоро1® 1342, Рети1еп ТВ-2® и сгущающие вещества под торговой маркой ийгсх®). полисахариды (включая ксантановую камедь, гуаровую камедь, пектин, карагинан и камеди склеротии), целлюлозы (включая карбоксиметилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу и метилгидроксиэтилцеллюлозу), минеральные вещества (включая тальк, кремний, алюминий, слюду, и глины, представителями последних являются бентониты, гекториты и аттапульгиты), магний-алюминий силикаты и их смеси. Количество сгущающих агентов может варьироваться от 0,05 до 10%, предпочтительно от 0,3 до 2 мас.% композиции.

В косметические композиции по изобретению желательно включать консерванты для защиты от роста потенциально вредных микроорганизмов. Подходящими традиционными консервантами для композиций по изобретению являются алкилэфиры п-гидроксибензойной кислоты. Примеры других консервантов, не так давно введенных в практику, включают производные гидантоина, соли пропионатов, и различные четвертичные аммониевые соединения. Химики, занятые в косметической индустрии, знакомы с подходящими консервантами и способны сделать выбор консерванта, позволяющего пройти тест на хранение и обеспечить стабильность продукта.

Особенно предпочтительными консервантами являются феноксиэтанол, метилпарабен, пропилпарзбен, бутилпарабен, изобутилпарабен, имидазолидинил мочевина, дегидроацетат натрия и бензиловый спирт. Выбор консерванта должен осуществляться с учетом применения композиции и возможных несовместимостей между консервантами и другими компонентами эмульсии. Консерванты предпочтительно используются в количествах в диапазоне от 0,01 до 2 мас.% композиции.

Композиции по настоящему изобретению также могут содержать витамины и флавоноиды. Примерами водорастворимых витаминов являются ниацинамид, витамин В₂, витамин В₆, витамин С и биотин. Среди полезных водонерастворимых витаминов - витамин А (ретинол), пальмитат витамина А, аскорбил тетраизопальмитат, витамин Е (токоферол), ацетат витамина Е и Ок-пантенол. Особенно подходящим производным витамина В6 является пиридоксин пальмитат. Среди предпочтительных флавоноидов находятся глюкозил геспередин и рутин. Общее количество витаминов и флавоноидов, в случае если они входят в состав композиций по настоящему изобретению, может варьироваться от 0,01 до 1%, оптимально от 0,1 до 0,5 мас.%.

Другими возможными компонентами являются отшелушивающие агенты. Примерами являются альфа-гидроксикарбоновые и бета-гидроксикарбоновые кислоты, а также соли этих кислот. Среди последних - соли гликолевой, молочной и малоновой кислот. Примером бета-гидроксикарбоновых кислот является салициловая кислота. Количество этих материалов может варьироваться от 0,1 до 15 мас.% композиции.

По выбору в состав композиций по настоящему изобретению могут быть включены различные растигельные экстракты. Примерами являются экстракты граната, белой березы (Ве1и1а А1Ьа), зеленого чая,

- 4 017111 ромашки, солодки, индийского ладана (ВоктеШа кетга1а), листьев оливкового дерева (О1еа Еигораеа), цветков арники горной, лаванды узколистной и комбинации этих экстрактов. Экстракты могут быть водорастворимыми и водонерастворимыми, в этом случае они переносятся в растворителе, который может быть соответственно гидрофильными или гидрофобным. Предпочтительными растворителями для экстракции являются вода и этанол.

Разнообразие других косметических ингредиентов, которые могут являться подходящими для включения в состав композиций по настоящему изобретению, включает церамиды (например, Церамид 3 и Церамид 6), сопряженные линоленовые кислоты, красители (например, оксиды железа), глюконаты металлов (марганца, меди и/или цинка), аллонтоин, пальмитоил пентапептид-3, аминокислоты (например, аланин, аргинин, глицин, лизин, пролин, серии, треонин, глютаминовая кислоты и их смеси), триметилглицин, РСА натрия, аспартат магния и их комбинации. Количества могут варьироваться от 0,000001 до 2 мас.% композиции.

В небольших количествах может присутствовать эмульгирующее поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активные вещества могут быть анионными, неионными, катионными, амфотерными, а также их смесью. Количество может варьироваться от 0,1 до 5%, предпочтительно от 0,1 до 2%, оптимально от 0,1 до 1 мас.% композиции. Преимущественно количество содержащегося поверхностноактивного вещества не должно приводить к образованию пены. В этих случаях поверхностно-активное вещество содержится в количествах менее 2 мас.%, предпочтительно менее 1 мас.% и оптимально менее 0,5 мас.%.

Термин содержащий, используемый здесь, не означает ограничение следом перечисленными элементами, он скорее призван охватить набор элементов большей или меньшей функциональной значимости. Другими словами, перечисленные стадии, элементы или опции не рассматриваются как исчерпывающие. Термины включающий или имеющий, где бы они ни были использованы, эквивалентны термину содержащий, определенному выше.

Необходимо отметить, что при определении любых диапазонов концентраций или количеств любая конкретная максимальная концентрация может быть сопоставлена с любой минимальной концентрацией или количеством.

Все документы, упоминаемые здесь, включая все патенты, заявки на патенты и печатные публикации, приведены в качестве ссылок.

Следующие примеры более полно проиллюстрируют воплощения настоящего изобретения. Все части, проценты и пропорции, упоминаемые здесь и пунктах формулы изобретения, являются весовыми, в случае, если не оговорено обратное.

Примеры 1-6.

В табл. I представлена серия составов, предназначенных для использования в качестве антивозрастных кремов, полученная по настоящему изобретению.

- 5 017111

Таблица I

Ингредиенты	Примеры (% по весу)
	1	2	3	4	5	6
АЫ1 ЕМ-90 (сополимер цетил диметикона)	2,0	2,0	1,0	1,0	1,0	1,0
ПЭГ-10 диметикон	1,5	0	1,0	0	0	1,0
Полиглицерил рицинолеат	2,0	1, о	0	0	0	о , 5
Сульфат магния	0,5	0	0	0,5	0,5	0,5
Дистеарат сахарозы	0,5	0,5	0	0	0	0
Глицерин	8,0	0	8	10	10	15
Ниацинамид	3,0	0	0	2,0	2,0	0,5
Рагзо1® МСХ	7,5	4,0	3,5	0	0	3,5
Ζ-СоЪе НР-1 (оксид цинка)	3,0	1,0	0	0	0	0
ПС 246 (циклогексасилоксан, циклопентасилоксан)	0	20	20	0	0	0
ПС 245 (циклопентасилоксан, циклотрисилоксан, циклогексасилоксан, циклотетрасилоксан)	40	0	0	10	30	15
Смесь силиконовых эластомеров ГС 9045 (диметикон кроссполимер и циклопентасилоксан)	15	40	30	30	20	15

- 6 017111

Югу Р1о Риге 28-1850 (алюминиевая соль октенилсукцината крахмала, вода)	5,0	0	0	5, 0	2,0	2,0
<3апзреаг1 ΘΜΡ-0820®	0,8	5,0	1,0	0,3	1,0	0,5
Τίπύτοη ® МР-111 (слюда, покрытая диоксидом титана)	1,0	0,8	0,6	0,6	0,6	0,5
Сульфат бария (монокристаллический пластинчатый)	0,2	0,2	0,4	0,4	0,8	0,8
Экстракт граната	0,1	0,1	0,3	0,3	0,1	0
Сопряженная линоленовая кислота	0,1	0,1	0,5	1,0	2,0	0,3
Отдушка	0,5	0,5	0,5	0,8	0,8	0,8
Ыетилпарабен	0	0,2	0,2	0	0,2	0
Пропилпарабен	0	0,1	0,1	0	0,1	0
Феноксиэтанол	0,4	0	0	0	0	о , 2
ИуйапЬ Р1из Χ,ίςταίά® (ΌΜϋΜ гидантоин, йодопропил бу тил карбамат)	0,2	0,2	0,2	0,4	0,4	0,4
Вода	до ба- ланса	До ба- ланса	До ба- ланса	До ба- ланса	До ба- ланса	До ба - ланса

Примеры 7-11.

В табл. II представлена серия увлажняющих кремов/лосьонов, являющихся полезными по настоящему изобретению.

Таблица II

Ингредиенты	Примеры (% по весу)
	7	8	9	10	11
Фаза А
Алантоин	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Динатриевая соль ЭДТА	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Этилпарабен	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Пропилпарабен	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1

- 7 017111

Бутилированный гидрокси толуол	0,015	0,15	0,01	0,015	0,015
Декспантенол	1,0	0,5	1,0	1,0	1,0
Глицерин	7,5	10,0	15,0	7,5	5,0
Ν-Ундециленоил-Ь- фенилаланин	2,0	0,5	1,0	4,0	1,0
Гексамидин изетионат	0,0	0,1	0,1	0,0	1,0
Ниацинамид	0	3,5	5,0	2,0	2,0
Пальмитоил-пентапетид (1)	0	0	С	0,0004	0,0003
Фенилбензимидазол сульфоновая кислота	0	0	с	0	1,0
Бензиловый спирт	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Триэтаноламин	0,8	0,2	0,40	1,60	1,0
Экстракт зеленого чая	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Ν-ацетилглюкозамин	0,0	5,0	2,0	1,0	5,0
Метабисульфит натрия	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Вода	До баланса	До баланса	До баланса	Д° баланса	До баланса
Фаза В
Циклопентасилоксан	15,0	15,0	18,0	15,0	15,0
Сульфат бария (монокристаллический пластинчатый)	0,5	0,5	0,75	0,5	0,5
Сапвреаг! СМР-0820®	0,5	0,5	0,75	0 , з	0,8
Фаза С
С12-С15 алкил бензоат	1,5	0	0	1,5	1,5
Дипальмитоил гидроксипролин	0	1,0	0	0	1,0
Салициловая кислота	1,5	0	0	0	0
РРЗ-15 стеариловый эфир	4	0	0	0	0
Ацетат витамина Е	0,5	0	1,0	0,5	0,5
Ретинил пропионат	0,0	0	0	0,2	0,2
Фитостерол	0,0	0,0	1,0	5,0	3,0
Фаза ϋ
К33’21 силиконовый эластомер (2)	4,0	4,0	5,0	4,0	4,0

ΌοίΛί Согп1пд 904 0 силиконовый эластомер	15,0	15,0	12,0	15,0	15,0
Диметикон сополиол (3)	0,5	0	0	0,5	0,5
Полиметилсилсесхиноксан	2,5	2,5	2,0	2,5	2,5
Отдушка	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2000

(1) пальмитоил-пентапетид = пальмитоил-лизин-треонин-треонин-лизин-серин (доступен от 8ейегта).

(2) КС8-21, эмульгирующий силиконовый эластомер (доступен от 8Ыи Ейи).

(3) ΑΜΙ ЕМ-97 (доступен от Со1Й5с1ишй1 Сйет1са1 Сотрогайои).

В подходящем сосуде смешивали все компоненты фазы Α подходящим миксером (например, Тектаг модель ΚΨ20ΌΖΜ), смешивание продолжали до полного растворения всех компонентов. Смешива

- 8 017111 ли компоненты фазы В в подходящем сосуде и перемалывали их, используя подходящую мельницу (например, Тектаг ΚΨ-20) в течение примерно 5 мин. При перемешивании добавляли компоненты фазы С к смеси компонентов фазы В. Затем добавляли компоненты фазы Ό к смеси фаз В и С, полученную комбинацию компонентов фаз В, С и Ό смешивали, используя подходящий миксер (например, Тектаг КЛУ-20) в течение около 1 ч. Затем при перемешивании к смеси фаз В, С и Ό добавляли фазу А. Образующуюся смесь перемешивали в течение длительного времени до получения однородного продукта. Полученный продукт перемалывали в течение около 5 мин, используя подходящую мельницу (например, Тектаг Т25).

Примеры 12-18.

Исследовали оптические свойства серии составов. Результаты представлены в табл. III.

Таблица III

			Пример по	зесу)
Компонент	12	13	14	15	16	17	18
Фаза А
ПС 246^й	9, 625	9,625	9, 625	9,625	9,625	9,625	9, 625
ПС 246^й* ^{ * ****}	8, 105	8,105	8,105	10,605	8,105	10,105	8,105

Ζ-соРе НР-1 (оксид цинка}	2,000	2,000	2,000	2,000	2,000	2,000	2,000
Фаза в
Смесь силиконовых эластомеров ОС 9045	45,570	45 ,570	45,570	45,570	45,570	45,570	45,570
Фаза С
Цетил диметикон сополиол	1,000	1,000	1,000	1,000	1, 000	1, 000	1, 000
Фаза П
(запгреаг1 (ЗМР- 0820® (акрилатный кроссполимер)	2,000	2,000	2,000	0, 000	2,000	0,000	2,000
Тдтлгоп М₽-	1, 000	1,000	1, 000	1,000	1, 000	1,000	1,000
Сульфат бария НЬ (монокристалллический пластинчатый)	0,500	0, 000	0,000	0,000	0,000	0,500	0,000
Сульфат бария Ш1-5 (сферический)	0,000	0,500	0 , ООО	0,000	0,000	0,000	0,000
Сульфат бария (КОБО)	0,000	0,000	0,500	0,000	0 , ООО	0,000	0, 000
Сульфат бария НС	0, 000	0,000	0, 000	0,000	0 , ООО	0,000	0,500
Фаза Е
Деионизированная вода	10,000	10,000	10,000	10,000	ю, ооо	10,000	10,000
Глицерин	15,000	15,000	15,000	15,000	15,000	15,000	15,000
СуйапД Р1иа Ыди1б* * * *	0,200	0,200	0,200	0,200	0,200	0,200	0,200
Фаза В*
АлРминиеаая соль октенилсукцината крахмала	5,000	5,000	5,000	5,000	5, 000	5,000	5, 000

* Циклогексасилоксан и циклопентасилоксан.

** Циклопентасилоксан, циклотрилоксан, циклогескасилоксан и циклотетрасилокеан.

*** Слюда, покрытая диоксидом титана.

**** ΌΜΌΜ гидантоин, йодопропинил бутил карбонат, бутиленгликоль и вода.

- 9 017111

Составы, приготовленные согласно табл. III, смешивали следующим образом. Фазу А получали добавлением оксида цинка в ОС 245 и ОС 246 до получения дисперсии. Далее в главном реакторе при перемешивании пропеллерной мешалкой добавляли фазу А к фазе В. К фазе А/В при перемешивании добавляли фазу С, перемешивали в течение 10 мин до однородности. К фазе А/В/С медленно, избегая комкования, по одному добавляли порошки фазы Ό. Добавляли предварительно смешанную фазу Е и перемешивали до однородности. Затем медленно, избегая комкования, добавляли фазу Е. Затем образец гомогенизировали в течение 10 мин.

Оптические измерения

Непрозрачность является мерой интенсивности ослабления луча света, падающего перпендикулярно среде или пленке. Чем больше ослабляется интенсивность луча света, тем выше непрозрачность. Существует две причины ослабления луча света. Во-первых, часть света отражается от пленки/среды. Это придает пленке/поверхности истинно белый/непрозрачный внешний вид с высокой маскирующей силой. К такому эффекту приводит использование в составах пигментного сорта Т1О₂. Часть света искривляется от первоначально прямого пути распространения света, но все еще передается через пленку/среду. Таким образом, пленка/среда вместо прозрачной становится полупрозрачной, создавая таким образом эффект расплывчатого вида. Другим терминов для этого эффекта является мягкая фокусировка.

Методика

Используя специальную пластинку, наносят пленку состава (или распределяют) толщиной 3 мил (76,2 мкм) на пластиковую прозрачную пленку. Оставляют пленку состава высохнуть в течение 2 ч при комнатной температуре. Пластиковую прозрачную пленку помещают в гониоскопсметрофотомерт 1п81гитеи1 8у51ст. Устанавливают источник света и детектор на одной прямой линии, строго перпендикулярно покрытой составом пленке. Включают источник света (установленный на 290 млн Ватт-нм/см²) и проводят измерения интенсивности проходящего света. Дальнейшие измерения осуществляют, перемещая детектор на 10, 30, 40 и 50° от направления прямого распространения света. Эти величину характеризуют эффект рассеивания света путем мягкого фокусирования. Коэффициент отражения или сияние продукта определяют таким же образом, как и непрозрачность/рассеивание мягким фокусированием, за исключением расположения источника света и детектора. Детектор располагается по одну сторону под углом 20 или 30° к перпендикуляру, а источник света - под другую сторону под углом в 20°. Для определения степени интенсивности ослабления света определяют значение интенсивности ослабления света для непокрытой составом пленки. Разница между значениями этих величин для покрытой составом и непокрытой пленки является степенью ослабления света или непрозрачностью.

Результаты

Влияние определенных компонентов на оптические свойства композиций оценивали, тестируя составы, в которых эти компоненты отсутствовали. Результаты представлены в табл. IV. Диапазоном приемлемых значений для влияния на цвет лица являются значения, которые обеспечивают мягкое фокусирование, но минимизируют блеск и регулируют непрозрачность. Значения, выделенные жирным шрифтом, являются значениями, выходящими за рамки диапазона приемлемых значений.

ТаблицаIV

	Пример (Ватт-нм/сьг)
Угол распространения в градусах	12	13	14	15	16	17	18	Приемлемая интенсивность пропускания (Ватт-нм/см^г)
0	6,11 м	3,36 м	5,16 М	8,45 М	3,83 М	5,52 М	6,52 М	От 4 до 7 миллионов
10	1,02 М	835,2 К	987,5 К	967,8 К	1,12 М	1, 15 М	1,00 М	От 1 до 2 миллионов
30	129,72 М	139,91 К	135,9 К	124,9 К	132,9 К	124,72 К	123,52 К	От 120 до 140 тысяч
40	80,51 К	95,86 К	85,91 К	78,04 К	80,50 К	75,25 К	74,15 К	От 60 до 85 тысяч
50	55,75 К	64,75 К	58,91 К	54,12 К	56,40 К	52,55 К	51,65 К	От 40 до 60 тысяч
Угол отражения, в градусах
20	147,66 К	92,44 К	128 К	140,51К	111,26 К	161,2 К	167,2 К	От 140 до 160 тысяч
30	109,40 К	84,68 К	102,0 К	107,39 К	93,03 К	115,2 К	116,2 К	От 90 до 110 тысяч

Примеры 12, 13, 14 и 18 представляют основной состав с комбинацией различных сульфатов бария, в каждом случае с порошкообразным акриловым полимером (Сапхреаг1 СМР-0820®). Соответствующими сульфатами бария являются НЬ (монокристаллический пластинчатый) со средним размером частиц 11-12 мкм (пример 12), ΕΕΌ-5 (сферический) со средним размером частиц 1 мкм и менее (пример 13), КоЬо (монокристаллический пластинчатый) со средним размером частиц 5 мкм (пример 14) и НО (монокристаллический пластинчатый) со средним размером частиц 20 мкм (пример 18). Практически во всех случаях измерения углов пропускания и отражения для примера 13 полученные значения находились вне диапазона приемлемых значений. Очевидно, что сферический сульфат бария уступает монокристалличе- 10 017111 скому пластинчатому сульфату бария, описанному в примере 12 по изобретению. Хотя и представляющий ценность в свете настоящего изобретения пластинчатый сульфат бария, имеющий размеры частиц 5 и 20 мкм (примеры 14 и 18), несколько уступает по действию сульфату бария, имеющему размеры частиц 12-12 мкм; предпочтительно средний размер частиц монокристаллического пластинчатого сульфата бария составляет от 6 до 18 мкм. Примеры 15, 16 и 17 представляют собой контрольные эксперименты, в которых в базовом составе отсутствовали либо монокристаллический пластинчатый сульфат бария, либо Сапхреаг1 СМР-0820®. либо оба этих компонента. Во всех этих экспериментах наблюдались значительные отклонения от диапазона приемлемых значений.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Косметическая композиция, которая содержит:

(ί) от 0,1 до 10 мас.% композиции монокристаллического пластинчатого сульфата бария, имеющего средний размер частиц в диапазоне от 8 до 15 мкм;

(ίί) от 0,1 до 10 мас.% композиции водонерастворимого порошкообразного акрилового полимера в виде пористых частиц, имеющего пористость, измеряемую по показателю поглощения масла (касторовое масло), в диапазоне от 90 до 500 мл/100 г и плотность частиц в диапазоне от 0,08 до 0,55 г/см³;

(ΐϊϊ) косметически приемлемый носитель.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что акриловый полимер представляет собой метилметакрилатный сополимер.
3. Композиция по п.1, представляющая собой эмульсию вода-в-масле.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что эмульсия эмульгирована диметикон сополиол поверхностно-активным веществом.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит сульфат бария, не покрытый каким-либо органическим покрытием.

4^) Евразийская патентная организация, ЕАПВ

Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2