BRPI0719455A2

BRPI0719455A2 - "composição coméstica"

Info

Publication number: BRPI0719455A2
Application number: BRPI0719455-2A
Authority: BR
Inventors: Sofia Simoulidis; Marcina Siciliano; Jack Polonka
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2006-12-22
Filing date: 2007-12-04
Publication date: 2014-02-25
Also published as: ZA200903685B; CA2671097A1; CN101568321A; EA017111B1; TWI476006B; BRPI0719455B1; KR101468239B1; EP2094233A2; CA2671097C; KR20090090354A; AR064656A1; EP2094233B1; TW200848082A; CN101568321B; EA200970624A1; US7678382B2; WO2008077728A2; ES2582172T3; JP5439188B2; US20080152682A1

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA”

Campo da Invenção

A invenção se refere a composições para aprimorar a aparência da pele, particularmente para proporcionar boa cobertura sobre imperfeições, tais como poros e tonalidade desigual da pele, e ainda reter a aparência natural da pele.

Antecedentes da Invenção

Um efeito fosco é com frequência buscado pelos cosméticos aplicados facialmente. O acabamento fosco supera o efeito brilhante produzido por uma pele gordurosa, particularmente sob condições de calor e umidade. Cargas absorventes, tais como talco, sílica, caulim e outros particulados inorgânicos, forarrTüsádós para alcançar o efeito por suas propriedádes óticás.

Uma pele imperfeita pode ser ocultada de duas formas através da manipulação da transmissão da luz. Na primeira, componentes do cosmético 15 podem simplesmente refletir a Iuz de volta em direção à fonte. Uma abordagem alternativa é referida como alcançando um efeito de foco suave. Aqui, a Iuz que chega é distorcida por dispersão (efeito de lente). Componentes do cosmético colorido neste mecanismo operam como lentes para desviar e girar a Iuz em uma variedade de direções.

Embora seja desejável se ocultar uma pele imperfeita através de

um efeito fosco, há também um desejo de alcançar uma um brilho de pele saudável. Uma cobertura cosmética que é muito opaca oculta à pele sob um revestimento como uma pintura. As imperfeições são escondidas, mas não há brilho. Alguns se referem a isto como branqueamento. Onde a transmissão da 25 Iuz é insuficientemente impedida, o oposto ocorre. Aqui, o brilho pode ser saudável, mas uma topografia e coloração da pele esteticamente desagradável podem, agora, estar aparentes.

US 5 997 890 (Sine et ai), US 5 972 359 (Sine et ai), e US 6 174 533 BI (SaNogueira, Jr.) são todas direcionadas a composições tópicas para proporcionar boa cobertura das imperfeições da pele. A solução proposta pelos referidos documentos é o uso de um óxido de metal com um índice de refração de pelo menos cerca de 2 e um tamanho de partícula principal puro de cerca 5 de 100 a cerca de 300 nm. Partículas preferidas são dióxido de titânio, óxido de zircônio e óxido de zinco.

Uma desvantagem significante do dióxido de titânio e do óxido de zinco é o efeito de branqueamento sobre a pele. Uma indesejável aparência pálida é infelizmente criada.

US 2005/0287092 A1 (Liechty et al.) reporta composições de

maquilagem e de cuidados com a pele na forma de pó o que permite que a granulação natural da pele apareça através. Os referidos pós são baseados em partículas de sulfato de bário revestidas com um ácido N-acilamino tal como lauroillisina. Também presente é pelo menos um pó de organopolisiloxano elastomérico ou um pó de polimetlmetacrilato.

US 2005/0079190 Al (PoIonka) descreve o uso de partículas em placas planas de um único cristal sólido as quais em composições cosméticas de cuidados com a pele proporcionam propriedades desejadas pelo consumidor de uma aparência de brilho natural da pele. Partículas em placa 20 adequadas incluem oxi-cloreto de bismuto, óxido de alumínio, óxido de zircônio e nitreto de boro.

US 6 495 123 (Faryniarz et al.) e US 6 432 389 B1 (Hansenne et al.) descrevem co mposições cosméticas c om pr opriedades aprimoradas de sensação da pele enviadas através de partículas poliméricas porosas tais como polímeros reticulados de metacrilato de metila.

Um desafio que não foi completamente alcançado pelo estado da técnica é o envio de uma composição com óticas apropriadas para alcançar não só as propriedades de foco suave, mas também de brilho em um sistema que ainda proporciona excelente sensação da pele. Ainda existe adicionalmente a necessidade que não foi anteriormente alcançada de um sistema de foco suave que reduza " comprimento de onda vermelha" par a ocultar linhas finas e rugas.

Descrição Resumida da Invenção

A presente invenção refere-se a uma composição cosmética que

compreende:

(i) de 0,01 a 10% de sulfato de bário em placas de cristal único em peso da composição;

(ii) de 0,1 a 10% de um polímero acrílico em pó insolúvel em

água em forma de partícula porosa; e

(iii) um veículo cosmeticamente aceitável.

Descrição Detalhada da Invenção Foi agora observado que uma combinação de sulfato de bário em placas de cristal único e um polímero acrílico em pó insolúvel em água, em forma de partícula porosa, prop orciona u ma composição cosmética a qual aplicada à face alcança foco suave com efeito de brilho. A área facial tratada alcança um acabamento final natural. A sensação da pele é excelente sem os inconvenientes associados com cosméticos formulados com partículas inorgânicas.

As partículas da invenção empregam partículas sólidas que são de cristal único, plano e em placas, para proporcionar uma aparência brilhante à pele com aplicação. Em virtude de serem cristais únicos planos, as partículas enviam alta refletância. Cristais em placas planas podem gerar a referida 25 aparência de brilho natural por meio de refletância ótica. O número médio do tamanho de partícula (diâmetro) pode variar de 0,1 a 30 microns, mas preferivelmente de 6 a 18 microns, e particularmente, de 8 a 15 microns.

O tamanho das partículas em placa é importante pelo fato de que partículas menores refletem muito pouca Iuz para ser prontamente aparente, enquanto partículas maiores seriam visíveis como objetos distintos e deste modo proporcionar muito mais brilho ou refletância. A refletância (índice de refração) do cristal em placas não pode ser muito elevada. Um índice de 5 refração muito elevado inibiria a transmissão da cor natural da pele e cria um lustro cosmético. Com um índice de refração muito baixo, as partículas teriam aproximadamente o mesmo índice de refração que o da pele ou o filme de produto, resultando em uma fraca refletância, deste modo reduzindo a aparência de brilho.

A estrutura de cristal único é também chave pelo fato de que a

suavidade da superfície do cristal minimiza a opacidade ou os efeitos de dispersão difusa, o que poderia levar a um efeito cosmético artificial. A estrutura de cristal único maximiza a área de superfície cristalina lisa. Na medida em que a faceta de um cristal é a mais lisa possível, a mesma 15 maximiza o grau de refletância enquanto minimizando a opacidade. O produto é projetado para proporcionar brilho e ainda manter a tonalidade natural da pele, a qual é alcançada ao se controlar a opacidade da composição.

As partículas planas de cristal único em placa da presente invenção são sulfato de bário. As referidas partículas preferivelmente não são 20 revestidas, especialmente não revestidas com revestim entos orgânicos tais como ácidos N-acilamino (por exemplo, Iauroil lisina). Quantidades do sulfato de bário podem variar de 0,01 a 10%, preferivelmente de 0,1 a 5%, mais preferivelmente de 0,1 a 1%, otimamente de 0,2 a 0,5% em peso da composição.

Um segundo elemento das composições de acordo com a

presente invenção é aquele de um polímero acrílico em pó insolúvel em água em forma de partícula porosa. Pelo termo "poroso" se quer dizer uma estrutura celular aberta ou fechada. Preferivelmente as partículas são esféricas, mas não contas ocas. O tamanho médio de partícula pode variar de 0,1 a 100, preferivelmente de 1 a 50, mais preferivelmente maior do que 5 e especialmente de 5 a 16, otimamente de 6 a 10 microns. Polímeros acrílicos da présenté invenção podem ser formados a partir de monômeros acrílicos 5 incluindo ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de metila, acrilato de etila, acrilamida e misturas dos mesmos. Adicionalmente os polímeros acrílicos podem ser copolímeros formados a partir de copolimerização de monômeros acrílicos com monômeros não-acrílicos selecionados a partir de etileno, propileno, ácido maleico, acrilonitrila, vinil pirrolidona, butadieno, estireno, 10 octeno, cloreto de vinil, cloreto de vinilideno e misturas dos mesmos. Os polímeros são especialmente úteis na forma reticulada. Células de polímero poroso podem ser preenchidas por um gás o qual pode ser ar, nitrogênio ou um hidrocarboneto. Absorção de óleo (óleo de rícino) é uma medida de porosidade e pode variar de 90 a 500, preferivelmente de 100 a 200, otimamente de 120 a 15 180 mL/100 gramas. Densidade das partículas pode variar de 0,08 a 0,55, preferivelmente de 0,15 a 0,48 g/cm3.

Particularmente preferido para a presente invenção é um copolímero sintético de metacrilato de metila reticulado com dimetacrilato de glicol. O mesmo é dotado da fórmula empírica (CioHi4O4C5H8O2)x e foi 20 determinado com No. Chemical Abstracts Service (CAS) 25777-71-3. O mesmo é também descrito na página 808, volume 1, International Cosmetic Ingredient Dictionary e Handbook (Sétima edição, 1997), publicado pela The Cosmetic, Toiletry, e Fragrance Association (Washington, D.C.). O mesmo é conhecido por seu nome INCI de polímero reticulado de metacrilato de metila.

Polímero reticulado de metacrilato de metila é comercialmente

oferecido pela Presperse Incorporated (Piscataway, NJ), sob a marca registrada Ganzpearl® GMP-0820. As especificações do produto de Ganzpearl® GMP-0820 incluem: pó fino branco, esférico dotado de um tamanho de partícula de 4 - 10,5 pm, preferivelmente 4-8 pm, alta absorção de óleo, sensação cremosa, bom deslize, gravidade específica de 1,10 a 1,25, formação de filme, viscosidade crescente. Sua perda em ignição (400°C) é menor do que 0,1%, e em secagem (105°C/2 horas) é menor do que 2,0%. O 5 teor do monômero residual de superfície de Ganzpearl® GMP-0820 é menor do que 20 ppm, com o teor do monômero residual total sendo menor do que 100 ppm. A densidade de reticulação do referido polímero de muito alto peso molecular é cerca de 43 % em peso [monômero de reticulação / (monômero de reticulação + monômero de base)].

Polímeros reticulados de metacrilato de metila são também

comercialmente oferecidos pela Nihon Junyaku sob a marca registrada Jurymer MP-1P e pela Tomer sob a marca registrada Microsfere M-305.

Caracteristicamente as partículas de polímeros reticulados de metacrilato de metila de acordo com a presente invenção são dotadas de um tamanho de partícula menor do que 20 pm, preferivelmente menor do que 10 μητι.

Quantidades de o polímero acrílico insolúvel em água em forma de partícula porosa podem variar de 0,01 a 10%, preferivelmente de 0,1 a 5%, otimamente de 0,3 a 2% em peso da composição.

Opcionalmente outros pigmentos podem ser úteis nas fórmulas da

presente invenção. De nota especial são dióxido de titânio, óxido de zinco ou óxido de zircônio. Dióxidos de titânio podem variar no tamanho do número médio de partícula de 100 a 800 nm, preferivelmente de 400 a 500 nm. Óxidos de zinco e de zircônio devem ser micronizados dotados de um número de 25 tamanho médio de partícula menor do que 300 nm, preferivelmente menor do que 200 nm, mais preferivelmente menor do que 100 nm e otimamente menor do que 85 nm. Geralmente os tamanhos de partícula podem variar de 0,01 a 280 nm, mais preferivelmente de 1 a 200 nm, ainda mais preferivelmente de 10 a 95 nm, e otimamente de 25 a 75 nm.

A quantidade de óxido de titânio, óxido de zinco ou óxido de zircônio pode variar de 0,1 a 20%, preferivelmente de 0,5 a 10%, otimamente de 1 a 5% em peso da composição cosmética.

Um tipo de pigmento adicional para os objetivos da presente

invenção são as micas revestidas de dióxido de titânio. As referidas incluem Timiron® MP-10 (faixa de tamanho de partícula 10.000 - 30.000 nm), Timiron® MP-14 (faixa de tamanho de partícula 5.000 - 30.000 nm), Timiron® MP-30 (faixa de tamanho de partícula 2.000 - 20.000 nm), Timiron® MP-101 (faixa de 10 tamanho de partícula 5.000 - 45.000 nm), Timiron® MP-111 (faixa de tamanho de partícula 5.000 - 40.000 nm), Timiron® MP-1001 (faixa de tamanho de partícula 5.000 - 20.000 nm), Timiron® MP-155 (faixa de tamanho de partícula' 10.000 - 40.000 nm), Timiron® MP-175 (faixa de tamanho de partícula 10.000

- 40.000), Timiron® MP-115 (faixa de tamanho de partícula 10.000 - 40.000 nm), e Timiron® MP-127 (faixa de tamanho de partícula 10.000 - 40.000 nm).

O mais preferido é Timiron® MP-111 e o do tipo de azul iridescente conhecido como Timiron® Silk Blue, ambos oferecidos pela Rõna/EM Industries Incorporated, e misturas dos mesmos. A proporção em peso de revestimento de dióxido de titânio para a plaqueta de mica pode variar de 1:10 a 5:1, 20 preferivelmente de 1:1 a 1:6, mais preferivelmente de 1:3 a 1:4 em peso. As plaquetas de mica podem variar de 0,1 a 5%, preferivelmente de 0,5 a 3%, mais pr eferivelmente de 0 ,8 a 2%, otimamente de 1 a 1.5% em peso da composição.

Uma variedade de materiais pode estar presente nas composições para servir como veículos cosmeticamente aceitáveis. O principal é água como o veículo. Quantidades de água podem variar de 1 a 90%, preferivelmente de 30 a 80%, otimamente de 50 a 70% em peso da composição. Materiais emolientes podem ser incluídos como veículos nas composições da presente invenção. Os mesmos podem ser na forma de óleos de silicona, ésteres sintéticos e hidrocarbonetos. Quantidades dos emolientes podem variar em qualquer ponto de 0,1 a 95%, preferivelmente entre 1 e 50% em peso da composição.

Óleos de silicone podem ser divididos nas variedades de volátil e não-volátil. O termo "volátil", conforme utilizado pela presente invenção, se refere àqueles materiais que são dotados de uma pressão de vapor mensurável a temperatura ambiente (20 - 25°C). Óleos voláteis de silicone são 10 preferivelmente escolhidos a partir de polidimetilsiloxanos cíclicos (ciclometicona) ou lineares contendo de 3 a 9, preferivelmente de 4 a 5, átomos de silício. Em muitas versões líquidas das composições de acordo com a presente invenção, os óleos voláteis de silicone podem formar um componente relativamente grande das composições como veículos. Quantidades podem 15 variar de 5% a 80%, preferivelmente de 20% a 70% em peso da composição.

Óleos não-voláteis de silicone úteis como um material emoliente incluem polialquil siloxanos, polialquilaril siloxanos e copolímeros poliéter siloxano. Os polialquil siloxanos essencialmente não-voláteis úteis na presente invenção incluem, por exemplo, polidimetil siloxanos com viscosidades de 20 cerca de 5 x 10"® a 0,1 m2/s a 25°C. Dentre os emolientes não-voláteis úteis preferidos nas presentes composições são os polidimetil siloxanos dotados de viscosidades de cerca de 1 x 10'5 a cerca de 4 x 10"4 m2/s a 25°C.

Polímeros reticulados de organopolisiloxano podem ser empregados de forma útil. Representativos dos referidos materiais são 25 polímeros reticulados dimeticona/vinil polímeros reticulados dimeticona e dimeticona oferecidos por uma variedade de fornecedores incluindo Dow Corning (9040, 9041, 9045, 9506 e 9509), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16 e 18 [polímero reticulado dimeticona/fenil vinil dimeticona]), e Grant Industries (marca Gransil de materiais), e polímeros reticulados Iauril dimeticona/vinil dimeticona fornecidos pela Shin Etsu (por exemplo KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43 e KSG-44). Quantidades dos elastômeros de silicone acima mencionados estarão em geral presentes de 0,1 a 20% em peso dissolvidos em geral em óleo de silicone volátil tal como ciclometicona.

Quando silicones estão presentes em grandes quantidades como veículo e água está também presente, os sistemas podem ser de óleo contínuo. Os referidos normalmente necessitarão de emulsificação com um emulsificador de água-em-óleo tal como um copoliol dimeticona (por exemplo, Abil EM-90 que é cetil copoliol dimeticona).

Dentre os emolientes éster estão:

a) . Ésteres alquenil ou alquil de ácidos graxos dotados de 10 a 20 átomos de carbono. Exemplos dos mesmos inclue m neopentanoato de isoaraquidila, neopentanoato de isodecila, isonanoato de isononila, ricinoleato

de cetila, miristato de oleila, estearato de oleila, e oleato de oleila.

b) Éter-ésteres tal como ésteres de ácido graxo de alcoóis graxos etoxilados.

c) Ésteres de álcool poliídrico tais como ésteres de ácido mono- e di- graxo de etileno glicol, ésteres de ácido mono- e di- graxo de

dietileno glicol, ésteres de ácido mono- e di- graxo de polietileno glicol (200 - 6000), ésteres de ácido mono- e di- graxo de propileno glicol, monooleato de polipropileno glicol 2000, monostearato de polipropileno glicol 2000, monostearato de propileno glicol etoxilado, ésteres de ácido mono- e di- graxo de glicerila, ésteres poli-graxos de poliglicerol, monoestearato de 25 glicerila etoxilado, monostearato de 1,3-butileno glicol, distearato de 1,3- butileno glicol, éster de ácido graxo de polioxietileno poliol, ésteres de ácido graxo de sorbitan, e ésteres de ácido graxo de polioxietileno sorbitan são satisfatórios. Particularmente úteis são pentaeritritol, trimetilolpropano e ésteres neopentil glicol de alcoóis Ci - C30. Exemplificativo é tetraetilexanoato de pentaeritritila.

d) Ésteres de cera tais como cera de abelha, cera espermacete e cera tribeenina.

e) Ésteres esteróis, dos quais ésteres de colesterol de ácido

graxo são exemplos dos mesmos.

f) Éster de ácidos graxos de açúcar tais como sucrose polibeenato e policottonseedate de sucrose.

De uso particular use também são os ésteres de benzoato de alquila C12-15 vendidos sob a marca Finsolve.

Hidrocarbonetos que são veículos cosmeticamente aceitáveis adequados incluem petrolatum, óleo mineral, isoparafinas C11-C13, polialfaolefinas, e especialmente isoexadecano, comercialmente oferecido como Permetil 101A pela Presperse Inc.

Umectantes de álcool do tipo poliídrico podem ser empregados

como veículos cosmeticamente aceitáveis. Alcoóis poliídricos tipicos incluem polialquileno glicóis e mais preferivelmente alquileno polióis e os derivados dos mesmos, incluindo propileno glicol, dipropileno glicol, polipropileno glicol, polietileno glicol e os derivados dos mesmos, sorbitol, hidroxipropil sorbitol, 20 hexileno glicol, 1,3-butileno glicol, isopreno glicol, 1,2,6-hexanotriol, glicerol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado e misturas dos mesmos. A quantidade de umectante pode variar em qualquer ponto de 0,5 a 50%, preferivelmente entre

1 e 15% em peso da composição. Mais preferido é glicerol (também conhecido como glicerina). Quantidades de glicerina podem variar de 1% a 50%, preferivelmente de 10 a 35%, otimamente de 15 a 30% em peso da composição.

Além dos veículos cosmeticamente aceitáveis, as composições da presente invenção podem incluir uma variedade de outros ingredientes funcionais. Protetores solares ativos podem ser incluídos em composições da presente invenção. Os referidos serão compostos orgânicos dotados de pelo menos um grupo cromóforo que absorve dentro da faixa do ultravioleta de 290 a 400 nm. Agentes protetores solares orgânicos cromóforos podem ser 5 divididos nas categorias a seguir (com exemplos específicos) incluindo: ácido p-aminobenzoico, seus sais e seus derivados (ésteres de etila, isobutila, glicerila e ácido p-dimetilaminobenzoico); antranilatos (o-aminobenzoatos; ésteres de metila, mentila, fenila, benzila, feniletila, linalila, terpinila, e cicloexenila); salicilatos (ésteres de octila, amila, fenila, benzila, mentila, 10 glicerila, e dipropilenoglicol); derivados de ácido cinâmico (ésteres de mentila e benzila, alfa-fenil cinamonitrila e piruvato de butil cinamoila); derivados de ácido diidróxicinâmico (umbeliferona, metilumbeliferona e metilaceto- umbeliferona); derivados de ácido triidróxicinâmico (esculetina, metilesculetina, dafnetina, e os glicosídeos, esculina e dafnina); 15 hidrocarbonetos (difenilbutadieno e estilbeno); dibenzalacetona e benzalacetofenona; naftolsulfonatos (sais de sódio de ácidos 2-naftol-3,6- disulfônico e de 2-naftol-6,8-disulfônico); ácido diidróxi-naftoico e seus sais; o- e p-hidroxibifenildisulfonatos; derivados de cumarina (7-hidroxi, 7-metil e 3- fenil); diazolas (2-acetil-3-bromoindazola, fenil benzoxazola, metil naftoxazola 20 e diversos aril benzotiazolas); sais quinina (bisulfato, sulfato, cloreto, oleato e tanato); derivados de quinolina (sais 8-hidroxiquinolina e 2-fenilquinolina); benzofenonas hidróxi- ou metóxi-substituídas; ácidos úrico e viloúrico; ácido tânico e seus derivados (por exemplo, hexaetiléter); éter (butil carbitil) (6- propil piperonil); hidroquinona; benzofenones (oxibenzona, sulisobenzona, 25 dioxibenzona, benzoresorcinol, 2,2’,4,4'- tetrahidroxibenzofenona, 2,2'- diidróxi-4,4'-dimetóxibenzofenona e octabenzona); 4-

isopropildibenzoilmetano; butilmetóxidibenzoilmetano; etocrileno; e 4- isopropil-dibenzoilmetano. Particularmente úteis são p-metóxicinamato de 2- etilexila, metóxidibenzoilmetano de 4,4'-t-butil, 2-hidroxi-4-metóxibenzofenona, ácido octildimetil p-aminobenzoico, digalloiltrioleato, 2,2-diidróxi-4- metóxibenzofenona, 4-[bis(hidroxipropil)]aminobenzoatojáe etila, 2-5 etilexil-2- ciano-3,3-difenilacrilato, 2-etilexilsalicilato, p-aminobenzoato de glicerila, 5 3,3,5-trimetilcicloexilsalicilato, m etilantranilato, ácido p-dimetilaminobenzoico ou aminobenzoato, p-dimetilaminobenzoato de 2-etilexila, ácido 2- fenilbenzimidazola-5-sulfônico, ácido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-

sulfoniobenzoxazoico e misturas dos mesmos.

Particularmente preferidos são tais materiais como p- metóxicinamato de etilexila (oferecido como Parsol MCX®), avobenzene (oferecido como Parsol 1789®), octilsalicilate (oferecido como Dermablock OS®) e~ nome INCI ácido tereftalilideno dicamfor sulfônico (oferecido como Mexoril SX®agent).

Quantidades do protetor solar orgânico podem variar de 0,1 a 15%, preferivelmente de 0,5% a 10%, otimamente de 1% a 8% em peso da composição.

A variedade de agentes espessantes pode ser incluída nas composições. Ilustrativos, mas não limitantes, são copolímero de acrilamida/acriloildimetltaurato de sódio, copolímero de acrilato de hidroxietil 20 /acriloildimetltaurato de sódio, succinato de alumínio amido octenila, poliacrilatos (tais como carbômeros incluindo Carbopol® 980, Carbopol® 1342, Pemulen TR-2® e o espessante Ultrez®), polissacarídeos (incluindo goma xantano, goma guar, pectina, carragenano e gomas esclerotium), celuloses (incluindo carbóximetil celulose, etil celulose, hidroxietil celulose e metil 25 hidroximetil celulose), minerais (incluindo talco, sílica, alumina, mica e argilas, a última sendo representada por bentonitas, hectoritas e atapulgitas), silicato de alumínio magnésio e misturas dos mesmos. Quantidades dos espessantes podem variar de 0,05 a 10%, preferivelmente de 0,3 a 2% em peso de as composições.

Conservantes podem de modo desejável ser incorporados nas composições cosméticas da presente invenção para proteger contra o desenvolvimento de microorganismos potencialmente prejudiciais.

Conservantes tradicionais adequados para as composições da presente invenção são ésteres de alquila de ácido para-hidroxibenzoico. Outros conservantes que estiveram mais recentemente em uso incluem derivados de hidantoína, sais de propionato, e uma variedade de compostos de amônia quaternária. Químicos da cosmética são familiares com os 10 conservantes apropriados e rotineiramente os escolhem de modo a satisfazer o teste de desafio de conservação e para proporcionar estabilidade do produto.

Conservantes particularmente preferidos são fenoxietanol, metil parabeno, propil parabeno, butil parabeno, isobutil parabeno, imidazolidinil 15 uréia, deidroacetato de sódio e álcool benzílico. Os conservantes devem ser selecionados com relação ao uso da composição e possíveis incompatibilidades entre os conservantes e outros ingredientes na emulsão. Conservantes são preferivelmente empregados em quantidades que variam de

0,01% a 2% em peso da composição.

Composições da presente invenção podem também conter

vitaminas e flavonoides. Vitaminas solúveis em água ilustrativas são niacinamida, vitamina B2, vitamina B6, vitamina C e biotina. Dentre as vitaminas insolúveis em água úteis estão vitamina A (retinol), palmitato de vitamina A, ascorbil tetraisopalmitato, vitamina E (tocoferol), acetato de vitamina E e DL- 25 pantenol. Um derivado de vitamina Be particularmente adequado é palmitato de piridoxina. Dentre os flavonoides preferidos estão glucosil hesperidina e rutina. A quantidade total de vitaminas ou flavonoides quando presente nas composições de acordo com a presente invenção pode variar de 0,001 a 10%, preferivelmente de 0,01% a 1%, otimamente de 0,1 a 0,5% em peso da composição.

Agentes de descamação são componentes_ opcionais adicionais. ^ Ilustrativos são os ácidos alfa-hidroxicarboxílico e ácidos beta-hidroxicarboxílico 5 e sais dos referidos ácidos. Dentre os primeiros estão os sais de ácido glicólico, ácido láctico e ácido málico. Ácido salicílico é representativo dos ácidos beta- hidroxicarboxílico. Quantidades dos referidos materiais, quando presentes, podem variar de 0,1 a 15% em peso da composição.

Uma variedade de extratos de ervas pode opcionalmente ser 10 incluída nas composições da presente invenção. Ilustrativos são romã, bétula (Betula alba), chá verde, camomila, alcaçuz, Boswellia serrata, folha de azeitona (O/ea europaea), flor de Arnica montana, Lavandula angustifolia, e combinações de extratos dos mesmos. Os extratos podem ou ser solúveis em água ou insolúveis em água portados em um solvente 15 que respectivamente é hidrófilo ou hidrófobo. Água e etanol são os solventes de extrato preferidos.

Outros ingredientes cosméticos adjuntos variados que podem ser adequados para as presentes composições incluem ceramidas (por exemplo, Ceramida 3 e Ceramida 6), ácidos Iinoleicos conjugados, colorantes (por 20 exemplo, óxidos de ferro), gluconatos de metal (manganês, cobre e/ou zinco), alantoina, palmitoil pentapeptide-3, amino ácidos (por exemplo, alanina, arginina, glicina, lisina, prolina, serina, treonina, ácido glumático e misturas dos mesmos), trimetilglicina, PCA de sódio, aspartato de magnésio, e combinações dos mesmos. Quantidades podem variar de 0,000001 a 2% em peso da 25 composição.

Uma pequena quantidade de tensoativo emulsificante pode estar presente. Tensoativos podem ser aniônicos, não iônicos, catiônicos, anfotéricos e misturas dos mesmos. Níveis podem variar de 0,1 a 5%, preferivelmente de 0,1 a 2%, otimamente de 0,1 a 1% em peso. Vantajosamente a quantidade de tensoativo presente não deve ser suficiente para formação posterior. Nos referidos casos, menos do que 2% em peso, preferivelmente menos do que 1%, e otimamente menos do que 0,5% em peso de tensoativo está presente.

O termo "compreendendo" se quer dizer não estar limitado a qualquer elemento subsequentemente determinado mas em vez disso deve englobar elementos não especificados de maior ou menor importância funcional. Em outras palavras as etapas, elementos ou opções relacionadas 10 não precisam ser exaustivos. Sempre que as palavras "incluindo" ou "dotado de" são usadas, os referidos termos pretendem ser equivalentes a "compreendendo" como acima definido.

Deve ser observado que ao se especificar qualquer faixa de . concentração ou quantidade, qualquer concentração superior particular pode ser associada com qualquer concentração ou quantidade mais baixa particular.

Todos os documentos citados na presente invenção, incluindo todas as patentes, pedidos de patente, e publicações impressas, se encontram incorporadas à presente invenção por referência em suas totalidades.

Os exemplos a seguir ilustrarão mais amplamente as modalidades da presente invenção. Todas as partes, percentuais e proporções referidas na presente invenção e nas reivindicações anexas são em peso a não ser que de outro modo ilustrado.

Exemplos 1-6

Uma série de fórmulas a serem usadas como cremes antienvelhecimento com base na presente invenção é proporcionada na Tabela

I. Tabela I

INGREDIENTES EXEMPLO (% em peso) 1 2 3 4 5 6 Abil EM-90 (cetil dimeticona 2,0 2,0 1,0 1,0 1,0 1,0 copoliol) PEG-10 dimeticona 1,5 0 1,0 0 0 1,0 Poligliceril ricinoleato 2,0 1,0 0 0 0 0,5 Sulfato de magnésio 0,5 0 0 0,5 0,5 0,5 Distearato de sucrose 0,5 0,5 0 0 0 0 Glicerina 8,0 0 8 10 10 15 Niacinamida 3,0 0 0 2,0 2,0 0,5 Parsol® MCX 7,5 4.0 3.5 0 0 3.5 Z-Cote HP-1 (óxido de zinco) 3,0 1,0 0 0 0 0 DC 246 (cicloexasiloxano, 0 20 20 0 0 0 ciclopentasiloxano) DC 245 (ciclopentasiloxano, 40 0 0 10 30 15 ciclotrisiloxano, cicloexasiloxano, ciclotetrasiloxano) Mistura de elastômero de silicone 15 40 30 30 20 15 DC 9045 (polímero reticulado de dimeticona e ciclopentasiloxano) Dry Flo Pure 28-1850 5,0 0 0 5,0 2,0 2,0 (octenilsuccinato de amido alumínio, água) ■ Ganzpearl GMP-0820® 0,8 5,0 1,0 0,3 1,0 0,5 Timiron® MP-111 (mica revestida 1,0 0,8 0.6 0.6 0.6 0,5 de dióxido de titânio) Sulfato de bário (em placas 0,2 0,2 0,4 0,4 0,8 0,8 planas de cristal único) Extrato de Romã 0,1 0,1 0,3 0,3 0,1 0 Ácido Iinoleico conjugado 0,1 0,1 0,5 1,0 2,0 0,3 Fragrância 0,5 0,5 0,5 '0,8 0,8 0,8 Metilparabeno 0 0,2 0,2 0 0,2 0 Propilparabeno 0 0,1 0,1 0 0,1 0 Fenoxietanol 0,4 0 0 0 0 0,2 Glidant Plus Liquid® (DMDM 0,2 0,2 0,2 0,4 0,4 0,4 hidantoína, ilodopropinil butilcarbamato) Água Equilíbrio Equilíbrio Equilíbrio Equilíbrio Equilíbrio Equilíbrio EXEMPLOS 7-11

Uma série de creme/loção de umidificação da pele é reportada na Tabela Il os quais são úteis na presente invenção.

Tabela Il

INGREDIENTES EXEMPLO (% em peso) 7 8 9 10 11 FASEA Alantoina 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Disódio EDTA 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Etil parabeno 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Propil parabeno 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Hidroxi tolueno butilado 0;015 0,15 0,01 0,015 0,015 Dexpantenol 1,0 0,5 1,0 1,0 1,0 Glicerina 7,5 10,0 15,0 7,5 5,0 N-undecilenoil-L- 2,0 0,5 1,0 4.0 1,0 fenilalanina Isetionato de hexamidina 0,0 0,1 0,1 0,0 1,0 Niacinamida 0 3.5 5,0 2,0 2,0 Palmitoil-pentapeptídeo 0 0 0 0,0004 0,0003 (1) Ácido fenilbenzimadazola 0 0 0 0 1,0 sulfônico Álcool benzílico 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 Trietanolamina 0,8 0,2 0,40 1,60 1,0 Extrato de chá verde 1.0 1,0 1,0 1,0 1,0 N-Acetil glucosamina 0,0 5,0 2,0 1,0 5,0 Metabisulfito de sódio 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Água Equilíbrio Equilíbrio Equilíbrio Equilíbrio Equilíbrio INGREDIENTES EXEMPLO (% em peso) 7 8 9 10 11 FASE B Ciclopentasiloxano 15,0 15,0 18,0 15,0 15,0 Sulfato de bário (em 0,5 0,5 0.75 0,5 0,5 placas planas de cristal único) Ganzpearl GMP-0820® 0,5 0,5 0,75 0,3 0,8 FASEC Benzoato de alquila C12- 1,5 0 0 1,5 1,5 C1S Dipalmitoil hidroxiprolina 0 1,0 0 0 1,0 Ácido salicílico 1,5 0 0 0 0 Éter PPG-15 estearila 4 0 0 0 0 Acetato de Vitamina E 0,5 0 1,0 0,5 0,5 Propionate de retinil 0,0 0 0 0,2 0,2 Fitosterol 0,0 0,0 1,0 5,0 3,0 FASE D Elastômero de silicone 4,0 4,0 5,0 4,0 4,0 KSG-21 (2) Silicone Dow Corning 15,0 15,0 12,0 15,0 15,0 9040 elastomer Dimeticona copoliol (3) 0,5 0 0 0,5 0,5 Polimetilsilsesquioxano 2,5 2,5 2,0 2,5 2,5 Fragrância 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2000 (1) palmitoil-pentapeptídeo = palmitoil-lisina-treonina-treonina-lisina-serina (oferecido pela Sederma)

(2) KSG-21, um elastômero de silicone emulsificante (oferecido pela Shin Etsu)

(3) Abil EM-97 (oferecido pela Goidschmidt Chemical Corporation) Em um recipiente adequado, os componentes da fase A são misturados juntos com um·misturador adequado (por exemplo, Tekmar model RW20DZM) ea mistura é c ontinuada a té que todos os componentes s ão dissolvidos. Então os componentes da fase B são misturados juntos em um 5 recipiente adequado e são triturados usando uma trituradora adequada (por exemplo, Tekmar RW-20) por cerca de cinco minutos. Os componentes da fase C são então adicionados à mistura da B com mistura. Então os componentes da fase D são adicionados à mistura das fases BeCea combinação resultante dos componentes das fases B, C, e D é então misturada usando um 10 misturador adequado (por exemplo, Tekmar RW-20) por cerca de uma hora. Então a fase A é lentamente adicionada a mistura das fases B, C, e D com mistura. A mistura resultante é então continuamente misturada até que o produto seja uniforme. O produto resultante é então triturado por cerca de cinco minutos usando uma trituradora apropriada (por exemplo, Tekmar T-25).

Exemplos 12-18

Uma série de fórmulas foi investigada quanto às suas propriedades óticas. As referidas são registradas na Tabela Ill abaixo.

Tabela Ill

Exemplo (% em peso) Componente 12 13 14 15 16 17 18 Fase A DC 246* 9,625 9,625 9,625 9,625 9,625 9,625 9,625 DC 245** 8,105 8,105 8,105 10,605 8,105 10,105 8,105 Z-Cote HP-1 (óxido de 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000 zinco) Fase B Mistura de elastômero de 45,570 45,570 45,570 45,570 45,570 45,570 45,57 silicone DC 9045 0 Fase C Exemplo (% em peso) Componente 12 13 14 15 16 17 18 Cetil dimeticona copoliol 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 Fase D Ganzpearl GMP-0820 2,000 2,000 2,000 0,000 2,000 0,000 2,000 (acrilatos de polímero reticulado) TimironMP-111*** 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 Sulfato de bário HL (em 0,500 0,000 0,000 0,000 0,000 0,500 0,000 placas de cristal único) Sulfato de bário LLD-5 0,000 0,500 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 (esféricas) Sulfato de bário (KOBO) 0,000 0,000 0,500 0,000 0,000 0,000 0,000 Sulfato de bário HG 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,500 Fase E Água desionizada 10,000 10,000 10,000 10,000 10,000 10,000 10,00 0 Glicerina 15,000 15,000 15,000 15,000 15,000 15,000 15,00 0 Deslizante Plus 0,200 0,200 0,200 0,200 0,200 0,200 0,200 Líquido**** Fase F Octenilsuccinato de amido 5,000 5,000 5,000 5,000 5,000 5,000 5,000 alumínio * Cicloexasiloxano e ciclopentasiloxano.

** Ciclopentasiloxano, ciclotriloxano, cicloexasiloxano e ciclotetrasiloxano

*** mica revestida de dióxido de titânio.

**** DMDM hidantoína, carbonato de iodopropinil butila, butileno glicol e água As fórmulas na Tabela Ill foram misturadas da maneira a seguir. A

Fase A foi preparada ao se adicionar óxido de zinco em DC 245 e DC 246 até que fosse disperso. Fase A foi então adicionada à fase B em um reator principal sob mistura propulsora. Fase C foi então adicionada à fase A/B e ainda mantendo a mistura por um período de dez minutos até que estivesse uniforme. Pós da Fase D foram então adicionados à fase A/B/C individualmente, usando lenta adição para se evitar aglomeração. A fase pré- 5 misturada E foi adicionada e misturada até que estivesse uniforme. Fase F foi então adicionada às outras fases sob lenta agitação para se evitar aglomeração. O lote foi então homogeneizado por dez minutos.

Medições Óticas Opacidade é a medida de atenuação de intensidade de um feixe de Iuz transmitido brilhando perpendicular a um meio ou filme. Quanto maior for a atenuação de feixe direto maior será a opacidade. A fonte de atenuação de feixe de Iuz é duas vezes. Alguma da Iuz original é refletida de volta a partir do filme/meio. Isto proporciona o filme/meio com uma verdadeira aparência branco/opaco com uma grande potência de ocultação. Usando T1O2 de categoria de pigmento em uma formulação se obterá o efeito. Alguma Iuz é desviada a partir de do trajeto retilíneo do feixe, mas ainda será transmitida através do filme/meio. De fato, o filme/meio vai de transparente a translúcido, criando uma imagem "embaçada". Outro termo para isto é foco suave.

Procedimento: Aplicar (ou reduzir) um filme de 3 mil (76.2 μητι) de 20 uma formulação usando uma barra de redução em uma folha plástica de transparência superior. Deixar o filme secar por duas horas a temperatura ambiente. Pegar a transparência revestida superior e dispor a mesma em um goniospectrofotômetro Instrument Systems. Ajustar a fonte de Iuz e o detector estruturados em uma linha reta perpendicular às transparências revestidas. A »

fonte de Iuz (ajustada a 209 milhões de Watt-nm/cm2, que serve como uma referência para todos os valores de intensidade de transmissão reportados na presente invenção) é sintonizada e uma medição da intensidade de Iuz transmitida é realizada. Medições adicionais são produzidas ao se mover o detector 10, 30, 40 e 50 graus em afastamento a partir da transmissão direta normal. Os referidos valores indicam a extensão da dispersão da Iuz de foco suave. A refletância, ou "brilho", de um produto é determinada da mesma maneira que a dispersão de opacidade/foco suave de luz, exceto pelas posições da fonte de Iuz e do detector.

O detector está 20 ou 30 graus em um lado da normal/perpendicular, enquanto a fonte de Iuz está 20 graus no outro lado. Para se determinar a extensão da atenuação de intensidade, comparar o valor de intensidade àquele da transparência superior não revestida. A diferença entre os referidos dois valores é a extensão da atenuação ou opacidade.

Resultados: O efeito de determinados componentes nas

propriedades óticas das composições foi avaliado ao se testar as formulações dom aqueles componentes removidos. Os resultados são reportados na tabela IV. A faixa de valores aceitáveis são para o manejo da cor facial que proporciona foco suave mas minimiza brilho e regula a opacificação. Números

em negrito são valores encontrados for a das faixas de aceitação.

TabelaV

Exemplo (W-nm/cm2) Ângulo de 12 13 14 15 16 17 18 Aceitabilidade transmissão da em graus intensidade de Transmissão (Watt- nm/cm2) 0 6,11 M 3,36 M 5,16 M 8,45 M 3,82 M 5,52 M 6,52 M 4 a 7 milhões 10 1,02 M 835,2K 987,5 K 967,8 K 1,12M 1.15M LOOM 1 a 2 milhões 30 129.72M 139,91 K 135,9 K 124,9 K 132,9 K 124,72K 123,52K 120 a 140 mil 40 80,51 K 95.86K 85,91 K 78,04 K 80,50 K 75,25 K 74,15 K 60 a 85 mil 50 55,75 K 64.75K 58,91 K 54,12 K 56,40 K 52,55 K 51.65K 40 a 60 mil Ângulo de reflexão em graus 20 147.66 K 92.44K 128 K 140,51 K 111.26K 161,2 K 167,2 K 140 a 160 mil 30 109.40 K 84,68K 102,0 K 107,39 K 93,03 K 115,2 K 116,2 K 90 a 110 mil Exemplos 12, 13, 14 e 18 representam uma fórmula de base com uma combinação de diferentes sulfatos de bário cada um com um polímero acrílico em pó (Ganzpearl GMP-0820). Os 20 respectivos sulfatos de bário são HL (em placas de cristal único) com o tamanho médio de partícula 11-12 5 microns (exemplo 12), LLD-5 (esféricas) com o tamanho médio de partícula 1 mícron ou menos (exemplo 13), Kobo (em placas de cristal único) com o tamanho médio de partícula 5 microns (exemplo 14), e HG (em placas de cristal único) com o tamanho médio de partícula 20 microns (exemplo 18). Em quase todos os ângulos de transmissão e medições de ângulos de reflexão o 10 resultado do valor, por exemplo, 13 foi fora dos parâmetros de aceitabilidade. É evidente que o sulfato de bário esférico é significantemente inferior à variedade de placas de cristal único-representada pelo exemplo inventivo 12. Embora úteis para a presente invenção, sulfato de bário em placas de 5 microns e de 20 microns (exemplos 14 e 18) desempenhou relativamente menos bem do 15 que o sulfato de bário de 11-12 microns de tamanho. Exemplos 15, 16 e 17 representam experimentos de controle onde ou as placas de cristal único de sulfato de bário ou Ganzpeari ou ambos os componentes estiveram ausentes a partir de da fórmula de base. Em todos os referidos experimentos, houve um desvio significativo da faixa de aceitabilidade.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, carac terizada pelo fato de que compreende: (i) de cerca de 0,01 a cerca de 10% de sulfato de bário em placas de cristal único em peso da composição; (ii) de cerca de 0,1 a cerca de 10% de um polímero acrílico em pó insolúvel em água em forma de partícula porosa; e (iii) um veículo cosmeticamente aceitável, em que o número médio do tamanho de partícula do sulfato de bário em placas de cristal único é de 8 a 15 microns.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero acrílico é um polímero reticulado de metacrilato de metila.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que é uma emulsão água-em-óleo.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que a emulsão é emulsificada por um tensoativo dimeticona copoliol.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o sulfato de bário não é revestido com revestimentos orgânicos.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o sulfato de bário está presente em uma quantidade de 0,1 a 1% em peso da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero acrílico em pó é dotado de uma porosidade como medida por meio da Absorção de Óleo (Óleo de Rícino) que varia de 90 a 500 mL/100 gramas.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero acrílico em pó em forma de partícula porosa é dotado de uma densidade de partícula que varia de 0,08 a 0,55 g/cm3.