CN101528860A - 偶氮金属螯合色素以及光学记录介质 - Google Patents

偶氮金属螯合色素以及光学记录介质 Download PDF

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Abstract

提供适用于可高速记录的光学记录介质和具有多层记录层的光学记录介质的记录层的偶氮金属螯合色素以及光学记录介质。含有通式(1)所示的偶氮系色素化合物与金属的偶氮金属螯合色素。(通式(1)中，R1为可取代的直链或含支链的烷基、或是可取代的环烷基；R2、R3各自独立，表示氢原子、可取代的直链或含支链的烷基、可取代的芳基、或可取代的杂环基。R4、R5、R6、R7以及R8各自独立，为氢原子或可取代的直链或含支链的烷基，R4和R5、R4和R6、R5和R7也可以互相键合成环。Y是被至少2个氟原子取代的直链或含支链的烷基。从上述通式(1)的化合物中脱离了质子而得到的物质与金属构成螯合色素。)

Description

偶氮金属螯合色素以及光学记录介质
技术领域
本发明涉及反射率较高的偶氮金属螯合色素以及将其用于记录层的光学记录介质，更详细的是，涉及适用于可高速记录的光学记录介质、或具有多层记录层的光学记录介质的记录层的偶氮金属螯合色素以及光学记录介质(以下有时记做“磁盘”或“光盘”)。
背景技术
伴随着近年来计算机的高速化、硬盘容量的增大，可处理的数据增加。为了应对此种情况，人们开发了作为大容量记录介质的DVD-R。作为用于DVD-R记录层的色素，提出了花青苷系、金属螯合系色素等各种物质。很多所提出的光学记录介质中，使用了这些色素中耐光性、耐久性等记录特性优异的金属螯合色素(参照专利文献1～专利文献3)。
此外，作为用于光记录介质的色素，也有人提出如专利文献4～专利文献6记载的重氮成分中有嘧啶环的化合物。但是，专利文献4、专利文献5所记载的化合物虽然可以在被称为Authoring的波长635nm的激光下进行记录，但是很难在DVD-R普遍使用的波长650nm的激光下进行记录。此外，专利文献6中也报告了在光学记录介质中使用重氮成分中含有嘧啶环的化合物而以相当1倍速进行记录，但其记录灵敏度较差。
专利文献1：特开平03-268994号公报
专利文献2：特开平11-166125号公报
专利文献3：特开2000-309722号公报
专利文献4：特开平10-157300号公报
专利文献5：特开平10-181203号公报
专利文献6：特开2002-092941号公报
发明内容
发明欲解决的课题
伴随最近的数据量的进一步增大，人们日益重视光学记录介质记录信息的记录速度的高速化。例如，DVD-R的一般记录速度为约3.5m/s(以下有时称作1X)，但要求可以相当于该速度8倍的约28m/s(以下有时称作8X)以上的速度进行记录信息的光学记录介质。但是，在此种高速进行记录时，记录所使用的光的照射功率(激光的激光功率)会相对下降。因此，要求具有可在较弱的激光功率下也能进行记录的色素。
另一方面，作为光学记录介质的高容量化的方法，也有提出具备2层以上记录层的多层记录介质。单面具有多层记录层的光学记录介质中，记录·读取所使用的光从单面入射，但距离入射面较远位置的记录层上，所照射的激光功率较低。因此，在多层记录介质中，也要求具有可在较弱激光功率下记录的高灵敏度、且在远离入射面位置的记录层上能令记录光有效到达的吸收小、反射率高的色素。
但是，目前的现状是尚未能发现充分满足上述要求的色素。
鉴于上述课题，本发明的目的是提供可进行8倍速以上高速记录的光学记录介质、可适用于具有2层以上记录层的多层记录介质的记录层的偶氮金属螯合色素。
此外，本发明的另一目的是提供使用了上述偶氮金属螯合色素的光学记录介质。
解决课题的方法
本发明人以获得具有高灵敏度且高反射率特性的偶氮金属螯合色素为目标。具体地，发现通过向重氮成分中具有嘧啶环的偶氮与金属的螯合色素中引入特定的结构，可以解决上述课题，完成了本发明。
根据本发明，
提供了一种偶氮金属螯合色素，其特征在于，含有下述通式(1)所示的偶氮系色素化合物与金属。
[化1]
Figure A20078003548600051
通式(1)
(通式(1)中，R1为可取代的直链或含支链的烷基、或是可取代的环烷基；R2、R3各自独立，是氢原子、可取代的直链或含支链的烷基、可取代的芳基、或可取代的杂环基。R4、R5、R6、R7以及R8各自独立，为氢原子或可取代的直链或含支链的烷基，R4和R5、R4和R6、R5和R7也可以互相键合成环。Y是被至少2个氟原子取代的直链或含支链的烷基。上述通式(1)的化合物中脱离了质子之物质与金属构成螯合色素。)
此外，上述金属优选Ni、Co、Cu或Pd中的任意一种。
此外，根据本发明，可提供偶氮金属螯合色素，其特征在于，含有下述通式(2)所示的偶氮系色素化合物与Ni。
[化2]
Figure A20078003548600061
通式(2)
(通式(2)中，R11为可取代的直链或含支链的烷基、或是可取代的环烷基。R12、R13各自独立，为氢原子、可取代的直链或含支链的烷基、可取代的芳基、或可取代的杂环基。R14为可取代的直链或含支链的烷基。R15～R20各自独立，为氢原子或可取代的直链或含支链的烷基。上述通式(2)的化合物中脱离了质子之物质与金属构成螯合色素。)
此外，上述通式(2)所表示的偶氮系色素化合物优选：R11为碳原子数1～4的直链或含支链的烷基，R12为无取代或卤素取代的烷基或芳基，R13为氢原子，R14为碳原子数1～6的直链烷基或碳原子数3～8的含支链烷基，R15～R20为氢原子。
另外，根据本发明，可提供一种光学记录介质，其特征在于，具有含有偶氮金属螯合色素的记录层，所述偶氮金属螯合色素具有上述通式(1)或通式(2)所示的偶氮系色素化合物与金属。
在这里，本发明所适用的光学记录介质优选：具有2个以上的记录层，至少1个记录层含有具有通式(1)或通式(2)所示的偶氮系色素化合物与金属的偶氮金属螯合色素。
此外，光记录介质优选：可进行8倍速以上的记录。
发明的效果
根据本发明，可提供适用于可高速记录的光学记录介质、具有多层记录层的光学记录介质的记录层的偶氮金属螯合色素以及光学记录介质。
具体实施方式
以下详细说明本发明实施的最佳方式(以下称为发明的实施方式)。另外，本发明不局限于以下实施方式，可在其概要范围内进行种种变形。
以下说明本实施方式中适用的偶氮金属螯合色素。
本实施方式中适用的偶氮金属螯合色素由下述通式(1)所示的偶氮系色素化合物与金属螯合键合而形成。
通式(1)所示的偶氮系色素化合物是通过偶合成分键合而形成的，所述偶合成分以嘧啶环为重氮成分，至少具有氟取代烷基磺酰氨基和氨基。记录层中含有此种结构的偶氮金属螯合色素的光学记录介质的耐气候性优异，色素的吸光系数较高，反射率提升。此外，通过上述重氮成分的嘧啶环被酯基取代，耐光性优异。这是因为通过吸电子基取代在嘧啶环上，嘧啶环的电子密度下降，螯合金属的电子反馈增加，因而稳定。
[化3]
Figure A20078003548600071
通式(1)
(通式(1)中，R1为可取代的直链或含支链的烷基、或是可取代的环烷基；R2、R3各自独立，表示氢原子、可取代的直链或含支链的烷基、可取代的芳基、或可取代的杂环基。R4、R5、R6、R7以及R8各自独立，为氢原子或可取代的直链或含支链的烷基，R4和R5、R4和R6、R5和R7也可以互相键合成环。Y是被至少2个氟原子取代的直链或含支链的烷基。上述通式(1)的化合物中脱离了质子之物质与金属构成螯合色素。)
通式(1)中，R1为可取代的直链或含支链的烷基、或是可取代的环烷基。作为R1，优选例如，无取代的直链或含支链的烷基、或无取代的环烷基、被氟取代的直链或含支链的烷基、被烷氧基取代的直链或含支链的烷基。
作为R1，优选例如，乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基等碳原子数1以上、4以下的直链或含支链的烷基；环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基等碳原子数3～碳原子数8的环烷基。
特别出于立体阻碍较小的理由，优选甲基、乙基等碳原子数1～碳原子数2的直链烷基；环戊基、环己基等碳原子数3～碳原子数6的环烷基。
作为R1的烷基或环烷基的取代基，除卤素原子外，还可举出包含氧、氮、硫等典型元素的取代基等，但优选无取代。
R2、R3各自独立，表示氢原子、可取代的直链或含支链的烷基、可取代的芳基、或可取代的杂环基。此处，作为可取代的直链或含支链的烷基可举出同上述R1相同的基团。
作为芳基的芳香环，可举出例如苯、萘等，作为杂环基的杂环，可举出例如，吡啶、嘧啶、噻吩、呋喃等的不饱和杂环；梅钟酸、巴比妥酸、羟基吡啶、哌啶、吗啉、四氢呋喃等的饱和杂环等。
作为在芳基或杂环基上取代的取代基，可举出烷基、烷氧基、氨基、卤素原子等。
其中，作为R2、R3，优选：氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、异丁基等的烷基；三氟代甲基、五氟乙基等的卤素取代烷基；苯基、萘基等的芳香环；五氟苯基等的卤素取代芳香环；吡啶、嘧啶等的不饱和杂环。
作为通式(1)中嘧啶环被CO2R1取代的重氮成分的具体的化合物，可举出下述结构的优选例。
[化4]
Figure A20078003548600081
的具体例
Figure A20078003548600082
通式(1)中的偶合成分为苯环被NHSO2Y取代。此处的Y是被至少2个氟原子取代的直链或含支链的烷基。作为烷基，更优选碳原子数1至6的直链或含支链的烷基。作为Y的烷基，更优选碳原子数1至3的直链烷基。被取代的氟原子的数量一般在2个以上，另一方面，通常在7个以下，优选5个以下，更优选3个以下。作为Y，具体可举出有，二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、五氟丙基、2，2，2-三氟乙基、3，3，3-三氟丙基等。作为Y，特别优选三氟甲基、2，2，2-三氟乙基。
R4、R5、R6、R7以及R8各自独立，为氢原子或可取代的直链或含支链的烷基。作为R4、R5、R6、R7以及R8，可举出例如，氢原子；甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等碳原子数1至6的直链烷基；异丙基、仲丁基、异丁基、叔丁基、2-乙基己基、环丙基、环己基甲基等碳原子数3至8的含支链烷基。
这些直链和含支链烷基还可被取代。作为直链或含支链的烷基的取代基，可举出卤素原子、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰氧基、烷基羰基、二烷基氨基等，例如，氟、氯、溴、碘等的卤素原子；甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、环丙氧基、环己基甲氧基、2-乙基己氧基等碳原子数1至8的烷氧基；甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、正戊氧基羰基、环丙氧基羰基、环己基甲氧基羰基、2-乙基己氧羰基等碳原子数2至9的烷氧羰基；甲基羰氧基、乙基羰氧基、正丙基羰氧基、异丙基羰氧基、正丁基羰氧基、异丁基羰氧基、仲丁基羰氧基、叔丁基羰氧基、正戊基羰氧基、环丙基羰氧基、环己基甲基羰氧基、2-乙基己基羰氧基等碳原子数2至9的烷基羰氧基；乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、2-甲基丁酰基、三甲基乙酰基、己酰基、环丙基羰基、环己基甲基羰基、2-乙基己基羰基等碳原子数2至9的烷基羰基；二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二异丙基氨基、二丁基氨基、二异丁基氨基、二叔丁基氨基、二己基氨基、乙基甲基氨基、丁基戊基氨基等的碳原子数2至16的二烷基氨基等。
作为R4、R5、R6、R7以及R8，优选氢原子、碳原子数1至6的直链烷基，更优选氢原子、碳原子数1至2的烷基。上述烷基优选无取代。
此外，R4和R5、R4和R6、R5和R7也可以互相键合成环。形成的环并无限定，可举出例如，饱和或不饱和的3元环至8元环的碳环或杂环。作为优选的环，可举出，R4和R6或R4和R5互相键合而形成5元环至7元环，通式(1)所示的除氮原子以外全部由碳形成的饱和环。所形成的环也可具有取代基。最优选的是，R4和R6互相键合而形成5元环至7元环、通式(1)所示的除氮原子以外全部由碳形成的饱和环，无取代或被1至3个甲基取代。
通式(1)所示的偶氮系色素化合物中，作为优选的化合物，可举出下述通式(2)所示的化合物。
[化5]
Figure A20078003548600091
通式(2)
(通式(2)中，R11为可取代的直链或含支链的烷基、或是可取代的环烷基，R12、R13各自独立，表示氢原子、可取代的直链或含支链的烷基、可取代的芳基、或可取代的杂环基。R14为可取代的直链或含支链的烷基。R15～R20各自独立，为氢原子或可取代的直链或含支链的烷基。上述通式(2)的化合物中脱离了质子之物质与金属构成螯合色素。)
通式(2)中，R11为可取代的直链或含支链的烷基、或是可取代的环烷基，具体如上述通式(1)的R1相同。
R12、R13各自独立，表示氢原子、可取代的直链或含支链的烷基、可取代的芳基、或可取代的杂环基，具体同上述通式(1)中的R2、R3相同。其中，特别优选R12为无取代或卤素取代的烷基或芳基，且R13为氢原子。
R14为可取代的直链或含支链的烷基。作为R14，可举出例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等碳原子数1至6的直链烷基；异丙基、仲丁基、异丁基、叔丁基、2-乙基己基、环丙基、环己基甲基等碳原子数3至碳原子数8的含支链烷基等。这些烷基还可被取代。作为取代基，可举出卤素原子、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰氧基、烷基羰基、二烷基氨基等，例如，氟、氯、溴、碘等的卤素原子；甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、环丙氧基、环己基甲氧基、2-乙基己氧基等碳原子数1至碳原子数8的烷氧基；甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、正戊氧基羰基、环丙氧基羰基、环己基甲氧基羰基、2-乙基己氧羰基等碳原子数2至碳原子数9的烷氧羰基；甲基羰氧基、乙基羰氧基、正丙基羰氧基、异丙基羰氧基、正丁基羰氧基、异丁基羰氧基、仲丁基羰氧基、叔丁基羰氧基、正戊基羰氧基、环丙基羰氧基、环己基甲基羰氧基、2-乙基己基羰氧基等碳原子数2至碳原子数9的烷基羰氧基；乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、2-甲基丁酰基、三甲基乙酰基、己酰基、环丙基羰基、环己基甲基羰基、2-乙基己基羰基等碳原子数2至碳原子数9的烷基羰基；二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二异丙基氨基、二丁基氨基、二异丁基氨基、二叔丁基氨基、二己基氨基、乙基甲基氨基、丁基戊基氨基等的碳原子数2至16的二烷基氨基等。
其中，作为R14，优选碳原子数1至碳原子数6的无取代的直链烷基、或碳原子数3至碳原子数8的无取代的含支链烷基。使用无取代的直链烷基时，碳原子数优选5以下，更优选4以下。此外，R14的全碳原子数优选7以下，更优选6以下，进一步优选5以下，特别优选4以下。作为R14特别优选甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基。
R15、R16、R17、R18、R19和R20各自独立，表示氢原子、或可取代的直链或含支链的烷基。作为直链或含支链的烷基，优选碳原子数1～6的烷基，特别优选碳原子数1或2的烷基。R15、R16、R17、R18、R19和R20为碳原子数1～碳原子数2的烷基时，与碳原子键合的氢原子可以被其他取代基(例如卤素原子)取代，但优选无取代的烷基，可举出甲基、乙基。从合成的容易度和立体构造的观点来看，作为R15、R16、R17、R18、R19和R20，最优选氢原子。
作为通式(1)表示的偶氮系色素化合物的分子量，通常在2,000及以下。其中，优选分子量1,500及以下的偶氮系色素化合物，由于可以得到相对于溶剂的溶解度增大、并且耐光性、耐气候性、高反射率性质优异的色素。通式(1)所表示的偶氮系色素化合物中，作为化合物的具体例子，可举出下述物质。
[化6]
Figure A20078003548600111
[化7]
对于偶氮金属螯合色素，并没有化学结构以外的限制。但基于今后越来越需要的可由短波长激光进行记录读取的光学记录介质的运用，更优选测定色素单层膜时在波长700nm以下具有最大吸收的色素，更加优选波长650～500nm具有最大吸收的色素。
本发明的偶氮金属螯合色素中，与通式(1)所示的偶氮系色素化合物形成螯合物的金属并无限定，但优选Ni、Co、Cu或Pd中的任意一种，特别优选Ni。作为金属，通过使用上述的金属，偶氮金属螯合色素的耐光性、耐气候性等提高。由于这些金属可以与2个3构象的配位基形成6配位8面体结构的配位化合物，因此本发明的偶氮金属螯合色素可成为极端稳定的记录材料。
形成螯合物的金属的价数并无特别限定。金属所具有的(+)电荷与作为配位基的偶氮系色素化合物所具有的(-)电荷不对称时准备适当的对阴离子或阳离子即可。但是，为了与本申请的配位基2个形成6配位8面体结构的配位化合物，优选金属价数为+2。
作为本发明的偶氮金属螯合色素，特别优选含有通式(2)所示的偶氮系色素化合物与Ni的螯合化合物。
作为形成本发明的偶氮金属螯合色素的方法，可举出在溶剂中混合配位基和金属盐的方法。形成该螯合物时，上述通式(1)或通式(2)所示的偶氮系色素化合物为了与金属形成螯合物而脱离质子。脱离的质子可以是该偶氮系色素化合物的结构中任意的质子，但优选酰胺部位的氢原子。根据需要，也可以使用胺或醇盐等碱以促进质子脱离。
以下说明光学记录介质。
适用本实施方式的光学记录介质，记录层含有具有通式(1)所示的偶氮系色素化合物与金属的偶氮金属螯合色素。光学记录介质的构成并无限定，但通常具有基板，根据需要，也可形成底衬层、反射层、保护层等。作为优选的层结构的一个例子，可举出：基板上配置有记录层、反射层以及保护层的光学记录介质。
以下以具有此种层结构构造的光学记录介质为例，说明适用本实施方式的光学记录介质。
作为适用本实施方式的光学记录介质的基板的材料，基本上在记录光及读取光波长下透明即可。例如可利用聚碳酸酯树脂、氯乙烯树脂、聚甲基丙烯酸甲酯等的丙烯酸树脂、聚苯乙烯系树脂、环氧系树脂、醋酸乙烯树脂、聚酯系树脂、聚乙烯系树脂、聚丙烯系树脂、聚(酰)亚胺系树脂、非晶质聚烯烃等的高分子材料和玻璃等无机材料。基于高生产率、成本、耐吸湿性等，优选使用聚碳酸酯树脂。
这些基板的材料可通过注射模塑成型法等成形为圆盘状的基板。此外，根据需要，也可在基板表面形成导向槽或坑。此种导向槽或坑优选在基板成形时形成，但也可以在基板上通过紫外线固化树脂层而形成。导向槽为螺旋状时，该槽间距优选0.4μm以上1.2μm以下左右，特别优选0.6μm以上0.9μm以下左右。
槽的深度的AFM(原子间力显微镜)测定值为一般100nm以上、200nm以下，特别是为了可以在低速的1X至高速的8X以上范围内进行记录，槽的深度优选150nm以上、180nm以下左右。槽的深度超过上述的下限值时，低速时易出现调制度，槽的深度小于上述的上限值时，容易确保充分的反射率。槽的宽度的AFM(原子间力显微镜)测定值为一般0.20μm以上、0.40μm以下。为了可以高速记录，槽的宽度更优选0.28μm以上、0.35μm以下。槽的宽度超过上述的下限值时，容易充分得到推挽式信号振幅。此外，基板的变形对记录信号振幅的影响很大。因此，槽的宽度超过上述下限值时，在8X以上的高速记录时，可抑制热干涉的影响，容易得到良好的低频抖动。另外，记录功率极限变宽，对于激光功率变动的允许值变大等，记录特性和记录条件变好。槽的宽度小于上述的上限值时，在1X等的低速记录中，可抑制记录标记内的热干涉，易得到良好的低频抖动值。
适用本实施方式中的光学记录介质中，可记录地址信息、介质种类的信息、记录脉冲条件、以及最佳记录功率等的信息。作为记录这些信息的方式，可使用例如DVD-R、DVD+R的规格书所记载的LPP和ADIP的格式等。
本实施方式中所适用的光学记录介质中，在基板上，或根据需要设置的底衬层等之上，形成含有上述偶氮金属螯合色素的记录层。含有此种偶氮金属螯合色素的记录层需要具有高灵敏度且高反射率，而含有本发明的偶氮金属螯合色素的记录层就能满足这种需求。特别是也可以实现8X以上的高速记录的光学记录介质和后述的具有2个以上记录层的多层介质。
过去，为了实现可对应于高速记录的记录层(色素的高灵敏度化)，会通过令吸收波长变为长波来增加记录波长的吸收量。但是，此种方法虽然可以增加吸收量，但存在反射率下降的问题。特别是多层介质要求较单层介质更高的反射率，因此更加困难。
与此相对，使用含有本发明的偶氮金属螯合色素的记录层的话，可以同时达到高灵敏度和高反射率。本发明的偶氮金属螯合色素，由于较之于以往的偶氮金属螯合色素具备极高的吸光系数，可提高折射率，因此看到反射率的提高超过吸收波长变长波时所伴随的反射率下降。
本发明的偶氮金属螯合色素可进一步使用于12X以上、16X以上记录的光学记录介质。此时优选与其他色素并用。
作为本实施方式所适用的光学记录介质中的记录层的成膜方法，可举出真空蒸镀法、溅射法、刮板法、压铸法、旋涂法、浸渍法等一般进行的薄膜形成法等。基于大量生产性、成本，特别优选旋涂法。
以旋涂法成膜时，转速优选500rpm～10000rpm。旋涂后，根据需要，也可进行加热或吹溶剂蒸汽等处理。作为通过刮板法、压铸法、旋涂法、浸渍法等涂布方法形成记录层时的涂布溶剂，只要是不侵蚀基板的溶剂即可，并无特别限定。作为涂布溶剂，可举出例如，二丙酮醇、3-羟基-3-甲基-2-丁酮等的酮醇系溶剂；甲基溶纤剂、乙基溶纤剂等的溶纤剂系溶剂；正己烷、正辛烷等的链状烃系溶剂；环己烷、甲基环己烷、乙基环己烷、二甲基环己烷、正丁基环己烷、叔丁基环己烷、环辛烷等的环状烃系溶剂；四氟丙醇、八氟戊醇、六氟丁醇等的全氟烷基醇系溶剂；乳酸甲酯、乳酸乙酯、异酪酸甲酯等的羟基羧酸酯系溶剂等。
本发明中，记录层中的本发明的偶氮金属螯合色素的含量只要能得到本发明的效果则无特别限定，但通常为0.1～100质量％，优选10～100质量％，更优选40～100质量％。
记录层成膜时，根据需要，可在上述色素中混合冷却剂、紫外线吸收剂、粘合剂等添加剂。此外，也可将具有冷却剂效果、紫外线吸收效果等各种效果的取代基引入上述色素中。作为为了提高记录层的耐光性和耐久性而添加的单态氧冷却剂，优选乙酰丙酮盐系、双二硫代-a-二酮系或双苯基二硫系等的双二硫系、硫代儿茶酚系、水杨醛肟系、硫代二酚盐系等的金属配位化合物。也适用胺系化合物。
此外，为了改善记录特性等，也可并用其他色素。此外，为了可以同时进行高速记录和低速记录，也可并用适用于本实施方式的偶氮金属螯合色素和低速记录用的色素。但是，该混合比率为，对于偶氮金属螯合色素的重量为不足60％，优选50％以下，更优选40％以下。另一方面，并用上述低速记录用色素时，混合比率通常在0.01％以上。低速记录用色素的混合比率过大时，可能难以充分得到8X以上高速记录所必需的记录灵敏度。本发明的偶氮金属螯合色素也可与其他高速记录用色素并用。
作为可并用的色素，可举出例如，与通式(1)所示的偶氮系色素化合物同系统的偶氮系色素化合物。此外，作为可并用的色素，可举出具有上述特定的特性或结构的偶氮金属螯合色素同系统的偶氮系色素或偶氮系金属螯合色素、花青苷系色素、方酸菁(スクアリリウム)系色素、萘醌系色素、蒽醌系色素、卟啉系色素、四吡嗪并紫菜嗪系色素、靛酚系色素、吡喃鎓系色素、硫代吡喃鎓系色素、甘菊环烃鎓(azulenium)系色素、三苯基甲烷系色素、呫吨系色素、阴丹士林系色素、靛系色素、硫靛系色素、部花青系色素、双亚甲基吡咯系色素、噻嗪系色素、吖啶系色素、噁嗪系色素、靛苯胺系色素等，其他系统的色素也可。此外，作为色素的热分解促进剂，可举出例如，金属系抗震剂、芳环烯金属衍生物化合物、乙酰丙酮盐系金属配位化合物等金属化合物。
此外，还可根据需要，并用粘合剂、流平剂、消泡剂等。作为优选的粘合剂，可举出有，聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、硝酸纤维素、醋酸纤维素、酮系树脂、丙烯酸系树脂、聚苯乙烯系树脂、聚氨酯系树脂、聚乙烯醇缩丁醛、聚碳酸酯、聚烯烃等。
记录层(色素层)的膜厚并无特别限定，但优选10nm以上300nm以下。色素层的膜厚超过上述的下限值时，可以抑制热扩散的影响、容易进行良好的记录。此外，由于不易产生记录信号歪曲，易于加大信号振幅。色素层的膜厚小于上述上限值时，易于提高反射率，易于使读取信号特性变得良好。
此外，记录层的槽部膜厚通常在30nm以上180nm以下，优选50nm以上90nm以下，槽间部的膜厚通常在10nm以上100nm以下，优选30nm以上70nm以下。槽部膜厚或槽间部膜厚大于上述下限值时，可加大地址信息(LPP或ADIP)的振幅，易于抑制错误的产生。槽部膜厚或槽间部膜厚小于上述上限值时，可以抑制记录标记内的蓄热的影响以及串扰变大，易于使低频抖动变得良好。
适用于本实施方式的光学记录介质，通过具有含上述特定特性或结构的偶氮金属螯合色素的记录层、设置于上述基板的沟槽状的组合，可以令反射率在40％以上。因此，可以实现例如与DVD-ROM读取互换的DVD-R(规格上有DVD-R、DVD+R2种，以下总称为DVD-R)。此外，反射率指的是，光盘槽上具有轨道时的、将650nm+10nm-5nm的波长范围的激光用搭载于拾波器的磁盘读取机(例如，DVD播放器、DVD-ROM检查器、DVD驱动器)测定的反射率。
接着，在记录层上，优选形成厚50nm～300nm的反射层。作为反射层的材料，可以使用读取光波长下反射率十分高的物质，例如，Au、Al、Ag、Cu、Ti、Cr、Ni、Pt、Ta以及Pd的单独金属或合金。其中，Au、Al、Ag的反射率高，更适合做反射层的材料。特别优选Ag和Ag合金，其高反射率、高热导率优异。此外，除了这些金属以外，还可以含有以下物质。例如，Mg、Se、Hf、V、Nb、Ru、W、Mn、Re、Fe、Co、Rh、Ir、Cu、Zn、Cd、Ga、In、Si、Ge、Te、Pb、Po、Sn、Bi等金属及半金属。其中，特别优选以Ag为主成分的物质，因为其成本低廉、与偶氮金属螯合色素组合时具有提高反射率的倾向，且在设置有后述的印刷接受层时可得到洁白漂亮的底色等。这里的主成分指的是含量在50％以上的物质。本发明的偶氮金属螯合色素与Ag的物理、化学相互作用较小，因此即使使用含Ag的反射层，光学记录介质的寿命(经时稳定性)较长。也可以将金属以外的材料通过低折射率薄膜和高折射率薄膜交互重叠形成的多层膜用作反射层。
作为形成反射层的方法，可举出例如，溅射法、离子镀膜法、化学蒸镀法、真空蒸镀法等。此外，在基板之上或反射层之下，也可以设置用于提高反射率、改善记录特性、提高附着力等的公知的无机系或有机系的中间层、粘合层。
作为形成在反射层之上的保护层的材料，只要是保护反射层免受外力的，则无特别限定。例如，作为有机物质，可举出，热塑性树脂、热固性树脂、电子线固化性树脂、UV固化性树脂等。此外，作为无机物质，可举出SiO2、SiN4、MgF2、SnO2等。热塑性树脂、热固性树脂等可通过溶解于适当的溶剂后作为涂布液涂布，干燥后形成。UV固化性树脂可直接或溶解在适当的溶剂后调制成涂布液，然后涂布涂布液，通过UV光照射后固化形成。作为UV固化性树脂，可使用例如聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯等丙烯酸酯系树脂。这些材料可以单独或混合使用，不仅可以做成1层使用，还可以做成多层膜使用。
作为形成保护层的方法，可与记录层相同地使用旋涂法或压铸法等涂布法、溅射法或化学蒸镀法等。其中优选旋涂法。保护层的膜厚通常在0.1μm以上100μm以下的范围内。本实施方式中，保护层的膜厚优选3μm以上，更优选5μm以上，另一方面，优选30μm以下，更优选20μm以下。
此外，本实施方式并不限定于上述样态，可进行种种变形。例如，光学记录介质可具有2个以上的多个记录层。另外，也可以使用以下的手段，贴合反射层面上没有槽的所谓伪基板，或者也可以贴合将反射层面相互作为内侧的相对的2片光学记录介质。在基板镜面一侧也可形成用于保护表面或防止灰尘等附着的紫外线固化树脂、无机系薄膜等。此外，还可以在反射层上所设置的保护层之上，或者反射层面上粘合的基板之上等，再形成印刷接受层。
(多层介质)
作为本实施方式所适用的光学记录介质，也可优选适用含有2个以上记录层的多层介质。作为多层介质，可以是从光学记录介质的两面照射光进行记录、读取的介质，也可以是从光学记录介质的单面照射光进行记录、读取的介质。其中，适宜用于从单面照射光进行记录、读取型的介质。这是因为，含有本发明的偶氮金属螯合色素的记录层灵敏度高且反射率高。
适用于本实施方式的多层介质如果是具有2个以上的记录层的介质，则记录层数量没有限定，通常为2～5层，优选2～3层。此外，层结构并无限定，但通常为每个记录层通过中间层等其他层而存在。另外，每个记录层优选为各自与反射层组合构成。
例举具有2层记录层、从单面照射光进行记录、读取的方式的多层介质的层结构，可举出，基板/第1记录层/第1反射层/中间层/第2记录层/第2反射层/保护层的结构，这些各层之间，也可适当具有其他层。
本发明的偶氮金属螯合色素优选使用于距离基板最近的记录层(第1记录层)。这是由于，本发明的色素在记录激光波长下的光吸收量较小，因而用于距离激光入射一侧较近的记录层时，透过较远一侧的记录层的光强度相对增加，结果可以使较远一侧的层的记录所需要的激光功率的减少变少。
多层介质中，介于2个以上记录层之间的中间层可以是由单层膜构成，也可以是多层膜。中间层一般可以透明且形成有导向槽，并且由粘合力较高的树脂构成。此外，优选使用固化粘合时收缩率较小的树脂，其介质的形状稳定性较高。
此外，中间层由不会对相邻的记录层造成损害的材料构成较为理想。作为构成中间层的材料，可举出例如热塑性树脂、热固性树脂、放射线固化性树脂等固化性树脂。另外，中间层的材料可单独使用1种，也可2种以上任意组合及任意比例并用。
中间层的材料中，优选放射线固化性树脂，其中，优选紫外线固化性树脂。作为紫外线固化性树脂，可举出自由基系(自由基聚合型的)紫外线固化性树脂和阳离子系(阳离子聚合型的)紫外线固化性树脂，均可使用。
自由基系紫外线固化树脂可使用例如以紫外线固化性化合物(自由基系紫外线固化性化合物)和光聚合引发剂为成分而含有的组合物。作为自由基系紫外线固化性化合物例如可以将单官能(甲基)丙烯酸酯及多官能(甲基)丙烯酸酯为聚合性单体成分来使用。这些各自可以1种单独使用或2种以上任意组合及任意比例并用。此外，这里丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯并称为(甲基)丙烯酸酯。
光聚合引发剂并无限制，优选例如，分子开裂型或去氢型。本发明中，优选使用以自由基聚合型的丙烯酸酯为主体的未固化的紫外线固化树脂前驱体，令其固化得到中间层。
另一方面，作为阳离子系紫外线固化性树脂，可举出例如含有阳离子聚合型的光引发剂的环氧树脂。作为环氧树脂，可举出例如双酚A-表氯醇型、脂环式环氧、长链脂肪族型、溴化环氧树脂、缩水甘油酯型、缩水甘油醚型、杂环式系等。作为环氧树脂，优选使用游离氯和氯离子含量较少的。氯的量优选1重量％以下，更优选0.5重量％以下。
此外，作为阳离子聚合型的光引发剂可举出锍盐、碘鎓盐、重氮盐等。
中间层中通常形成有与上述基板相同的导向槽。基板上所形成的导向槽的形状与中间层上形成的导向槽的形状可以相同，也可以不同。
中间层的膜厚并无限定，但通常在5μm以上，优选10μm以上，通常在100μm以下，优选70μm以下。中间层的膜厚均一较为理想。
中间层的形成方法并无限制，为任意，但通常如下形成。
使用了热塑性树脂、热固性树脂等的中间层，将热塑性树脂等溶解在适当的溶剂内，调制成涂布液。然后，涂布该涂布液，通过干燥(加热)，形成中间层。
另一方面，使用了放射线固化性树脂的中间层，可直接或将其溶解在适当的溶剂内调制成涂布液，涂布该涂布液，照射适当的放射线，令其固化形成。
此外，涂布方法并无限制，可使用例如旋涂法或压铸法等涂布法等的方法。其中，优选旋涂法。特别是使用了高粘度的树脂的中间层也可通过丝网印刷等涂布形成。
本实施方式所适用的多层介质中，本发明的偶氮金属螯合色素可使用于任意一个记录层。
本发明中，多层记录层中的本发明的偶氮金属螯合色素的含量只要能得到本发明的效果则无特别限定，但1个记录层中通常为0.1～100重量％，优选10～100重量％，更优选40～100重量％。
对如上所述得到的光学记录介质的记录，通常是向基板两面或单面上设置的记录层上照射激光而进行。激光所照射到的部分上，一般会出现由于吸收激光能量而引起的分解、发热、熔融等的记录层的热变形。所记录的信息的读取，通常是通过读取激光所引起的热变形发生的部分和未发生部分的反射率的差而进行的。
记录·读取所使用的激光并无特别限定，可举出例如在可视区域的大范围内可选择波长的色素激光、波长633nm的氦氖激光、最近开发的波长680nm、660nm、650nm、635nm附近的高输出半导体激光、400nm附近的蓝激光、波长532nm的高次谐波变换YAG激光等。其中，基于轻量性、操作简便、紧凑性、成本等观点，合适的是半导体激光。适用于本实施方式的光学记录介质，可在选择自这些的一个波长或多个波长下进行高密度记录和读取。对于本发明的记录色素来说理想的半导体激光的波长范围是600nm以上、700nm以下，更优选630nm以上、680nm以下，进一步优选640nm以上、680nm以下。
实施例
以下通过实施例对本实施方式进行具体说明。但本发明在不超越其概要范围内不限于本实施方式。
(实施例1)
(a)化合物制造例
(重氮偶合反应)
将结构式1b所示的化合物4.3g溶解在11ml的乙醇中，加入醋酸3.5g、碘0.04g、结构式1a所示化合物2g。再在室温下将乙醇11ml溶解30％过氧化氢而得到的溶液滴下。过滤析出的固体，精制后得到下述结构式1c所示的偶氮化合物1.7g。
[化8]
Figure A20078003548600191
[化9]
Figure A20078003548600192
[化10]
Figure A20078003548600201
(含金化)
将结构式1c所示的偶氮化合物1.6g溶解于16ml的四氢呋喃中，室温下滴下醋酸镍4水合物0.44g溶解在甲醇4ml所得到的溶液。过滤析出的固体，干燥后得到偶氮镍螯合色素1.5g。
该偶氮镍螯合色素在氯仿中的最大吸收波长为581nm、克吸光系数为160L/g·cm、涂布膜的最大吸收波长为596nm。
(b)记录例
将如此调制成的偶氮金属螯合色素1.5重量％的TFP(2，2，3，3-四氟-1-丙醇(以下称为TFP))溶液旋涂在形成有磁迹间距0.74μm、槽深160nm、槽宽0.32μm的导向槽的透明聚碳酸酯基板上，80℃下干燥20分钟。该记录层的槽间部膜厚为40nm、槽部膜厚为85nm。在该记录层上溅射银120nm后，旋涂3μm厚的紫外线固化树脂，再旋涂粘合剂后与无槽的透明聚碳酸酯基板贴合，制造出光学记录介质。
对于该光学记录介质，使用波长650nm、数值孔径0.65的记录读取装置，用根据DVD-RSpecification for General Ver.2.1的记录脉冲策略(ストラテジ一)条件，进行记录速度28.0m/s(DVD-R的8倍速：相当于8X)、最短标记长0.4μm的EFM正调制的随机信号记录。
然后，使用相同的评估机器，以3.5m/s(DVD-R的1倍速)读取记录的部分的信号，测定低频抖动(datato clock jitter)。此外，以相同评估机器输出的电压值的换算值测定反射率(反射率与电压成比例)。此外，低频抖动值优选不足9.0％，更优选不足8.0％。反射率优选更高的。
测定的结果良好，8X的记录灵敏度为34.0mW、低频抖动为6.1％。反射率也良好，得到为较高的52％的值。
(实施例2)
将实施例1中的结构式1b所示的化合物变更为下述的结构式2b，通过用与实施例1相同的方法进行反应，得到下述结构式2c所示的偶氮化合物和镍的偶氮镍螯合色素。
该偶氮镍螯合色素在氯仿中的最大吸收波长为583nm、克吸光系数为168L/g·cm、涂布膜的最大吸收波长为598nm。
[化11]
Figure A20078003548600211
[化12]
Figure A20078003548600212
除使用上述色素以外，用与实施例1相同的条件制作光学记录介质。该记录层的槽间部膜厚为40nm、槽部膜厚为85nm，与实施例1的色素基本相同。
接着，用与实施例1相同的条件对该磁盘进行记录读取。此时，结果良好，8X的记录灵敏度为34.0mW、1X读取时的低频抖动为6.2％，反射率为52％。
(实施例3)
将实施例1中的结构式1b所示的化合物变更为下述的结构式3b，通过用与实施例1相同的方法进行反应，得到下述结构式3c所示的偶氮化合物和镍的偶氮镍螯合色素。
该偶氮镍螯合色素在氯仿中的最大吸收波长为584nm、克吸光系数为165L/g·cm、涂布膜的最大吸收波长为598nm。
[化13]
Figure A20078003548600213
[化14]
除使用上述色素以外，用与实施例1相同的条件制作光学记录介质。该记录层的槽间部膜厚为40nm、槽部膜厚为85nm，与实施例1的色素基本相同。
接着，用与实施例1相同的条件对该磁盘进行记录读取。此时，结果良好，8X的记录灵敏度为33.0mW、1X读取时的低频抖动为6.3％，反射率为50％。
(实施例4)
将实施例1中的结构式1b所示的化合物变更为下述的结构式4b，通过用与实施例1相同的方法进行反应，得到下述结构式4c所示的偶氮化合物和镍的偶氮镍螯合色素。
该偶氮镍螯合色素在氯仿中的最大吸收波长为586nm、克吸光系数为161L/g·cm、涂布膜的最大吸收波长为600nm。
[化15]
Figure A20078003548600221
[化16]
Figure A20078003548600222
除使用上述色素以外，用与实施例1相同的条件制作光学记录介质。该记录层的槽间部膜厚为40nm、槽部膜厚为85nm，与实施例1的色素基本相同。
接着，用与实施例1相同的条件对磁盘进行记录读取。此时，结果良好，8X的记录灵敏度为34.0mW、1X读取时的低频抖动为6.1％，反射率为51％。
(实施例5)
将实施例1中的结构式1a所示的化合物变更为下述的结构式5a，将实施例1中的结构式1b所示的化合物变更为结构式2b，通过用与实施例1相同的方法进行反应，得到下述结构式5c所示的偶氮化合物和镍的偶氮镍螯合色素。
该偶氮镍螯合色素在氯仿中的最大吸收波长为579nm、克吸光系数为205L/g·cm、涂布膜的最大吸收波长为598nm。
[化17]
Figure A20078003548600231
[化18]
除使用上述色素以外，用与实施例1相同的条件制作光学记录介质。该记录层的槽间部膜厚为40nm、槽部膜厚为85nm，与实施例1的色素基本相同。
接着，用与实施例1相同的条件对磁盘进行记录读取。此时，结果良好，8X的记录灵敏度为36.0mW、1X读取时的低频抖动为6.0％，反射率为54％。
(实施例6)
将实施例1中的结构式1a所示的化合物变更为下述的结构式6a，将实施例1中的结构式1b所示的化合物变更为结构式2b，通过用与实施例1相同的方法进行反应，得到下述结构式6c所示的偶氮化合物和镍的偶氮镍螯合色素。
该偶氮镍螯合色素在氯仿中的最大吸收波长为582nm、克吸光系数为185L/g·cm、涂布膜的最大吸收波长为597nm。
[化19]
Figure A20078003548600233
[化20]
除使用上述色素以外，用与实施例1相同的条件制作光学记录介质。该记录层的槽间部膜厚为40nm、槽部膜厚为85nm，与实施例1的色素基本相同。
接着，用与实施例1相同的条件对磁盘进行记录读取。此时，结果良好，8X的记录灵敏度为38.0mW、1X读取时的低频抖动为6.5％，反射率为51％。
(实施例7)
将实施例1中的结构式1a所示的化合物变更为结构式6a，将实施例1中的结构式1b所示的化合物变更为结构式4b，通过用与实施例1相同的方法进行反应，得到下述结构式7c所示的偶氮化合物和镍的偶氮镍螯合色素。
该偶氮镍螯合色素在氯仿中的最大吸收波长为586nm、克吸光系数为183L/g·cm、涂布膜的最大吸收波长为600nm。
[化21]
Figure A20078003548600241
除使用上述色素以外，用与实施例1相同的条件制作光学记录介质。该记录层的槽间部膜厚为40nm、槽部膜厚为85nm，与实施例1的色素基本相同。
接着，用与实施例1相同的条件对磁盘进行记录读取。此时，结果良好，8X的记录灵敏度为38.0mW、1X读取时的低频抖动为6.4％，反射率为50％。
(比较例1)
将实施例1中的结构式1a所示的化合物变更为下述结构式8a所示的化合物，将实施例1中的结构式1b所示的化合物变更为实施例2所使用的结构式2b所示的化合物，通过用与实施例1相同的方法进行反应，得到下述结构式8c所示的偶氮化合物和镍的偶氮镍螯合色素。
该偶氮镍螯合色素在氯仿中的最大吸收波长为568nm、克吸光系数为180L/g·cm、涂布膜的最大吸收波长为585nm。
[化22]
Figure A20078003548600242
[化23]
Figure A20078003548600251
除使用上述色素以外，用与实施例1相同的条件制作光学记录介质。该记录层的槽间部膜厚为40nm、槽部膜厚为85nm，与实施例1的色素基本相同。
接着，以实施例1相同的条件对磁盘进行记录读取。此时的结果是，8X的记录灵敏度为43.0mW、1X读取时的低频抖动为6.5％，反射率为50％。反射率与低频抖动虽然良好，但与实施例相比较，记录灵敏度较差。
(比较例2)
将实施例1中的结构式1a所示的化合物变更为下述结构式9a，将实施例1中的结构式1b所示的化合物变更为下述结构式9b，通过用与实施例1相同的方法进行反应，得到下述结构式9c所示的偶氮化合物和镍的偶氮镍螯合色素。
该偶氮镍螯合色素在氯仿中的最大吸收波长为522nm、克吸光系数为146L/g·cm、涂布膜的最大吸收波长为561nm。
[化24]
Figure A20078003548600252
[化25]
Figure A20078003548600253
[化26]
除使用上述色素以外，用与实施例1相同的条件制作光学记录介质。该记录层的槽间部膜厚为40nm、槽部膜厚为85nm，与实施例1的色素基本相同。
接着，用与实施例1相同的条件对磁盘进行记录读取。但是，即使使用试验机器的上限量55mW，也完全无法进行8X的记录。仅测定出反射率为60％。
实施例1～实施例7、比较例1和比较例2的结果如表1所示。根据表1所示的结果，可知实施例1～实施例7较之于比较例1和比较例2，记录灵敏度均优良。
[表1]
Figure A20078003548600261
(实施例8)
制作2层介质，评价层0的记录特性。此处，层0表示距离基板近的一侧的记录层(第1记录层)，层1表示距离激光入射较远的一侧的记录层(第2记录层)。
作为层0，使用上述结构式2c所示的偶氮镍螯合色素与下述结构式10c所示的偶氮化合物和锌的偶氮锌螯合色素的50∶50(重量比)的混合物。此外，作为层1，使用了下述结构式10c所示的偶氮化合物与锌的偶氮锌螯合色素。
此外，作为第1反射层，形成为20nm膜厚的AgBi1.0合金，作为第2反射层，形成为120nm膜厚的Ag，作为中间层，形成为50μm膜厚的紫外线固化性树脂。磁迹间距均为0.74μm，槽深均为170nm，槽宽均为0.31μm。层0的槽间部膜厚为30nm，槽部膜厚为70nm。此外，层1的槽间部膜厚为35nm，槽部膜厚为75nm。
对于该光学记录介质，使用波长650nm、数值孔径0.65的记录读取装置，用根据DVD+R 8.5Gbytes Basic Format Specifications version 1.1的记录脉冲策略条件，进行记录速度46.1m/s(DVD+R的12倍速：相当于12X)、最短标记长0.44μm的EFM正调制的随机信号记录。然后，使用相同的评估机器以3.84m/s读取记录的部分的信号，测定低频抖动(data to clock jitter)。
测定的结果良好，层0的12X的记录灵敏度为53.0mW、1X读取时的低频抖动为7.5％。反射率为17％。
[化27]
Figure A20078003548600271
以上使用了特定的方式对本发明进行了详细说明，但在不脱离本发明的意图和范围下可进行各种变化，这对本领域的技术人员来说是显而易见的。
此外，本申请是基于2006年9月29日申请的日本专利申请(日本专利特愿2006-267134)，其整体被引用。
产业上的可利用性
根据本发明，可提供可进行高速记录的光学记录介质、适用于具有多层记录层的光学记录介质的记录层的偶氮金属螯合色素以及光学记录介质。

Claims (7)

1.一种偶氮金属螯合色素，其特征在于，含有下述通式(1)所示的偶氮系色素化合物与金属，
[化1]
Figure A2007800354860002C1
通式(1)
通式(1)中，R1为可取代的直链或含支链的烷基、或是可取代的环烷基；R2、R3各自独立，为氢原子、可取代的直链或含支链的烷基、可取代的芳基、或可取代的杂环基，R4、R5、R6、R7以及R8各自独立，为氢原子或可取代的直链或含支链的烷基，R4和R5、R4和R6、R5和R7也可以互相键合成环，Y是被至少2个氟原子取代的直链或含支链的烷基，从上述通式(1)的化合物中脱离了质子而得到的物质与金属构成螯合色素。
2.如权利要求1所述的偶氮金属螯合色素，其特征在于，上述金属为Ni、Co、Cu或Pd中的任何一种。
3.一种偶氮金属螯合色素，其特征在于，含有下述通式(2)所示的偶氮系色素化合物与Ni，
[化2]
Figure A2007800354860002C2
通式(2)
通式(2)中，R11为可取代的直链或含支链的烷基、或是可取代的环烷基，R12、R13各自独立，表示氢原子、可取代的直链或含支链的烷基、可取代的芳基、或可取代的杂环基，R14为可取代的直链或含支链的烷基，R15～R20各自独立，为氢原子或可取代的直链或含支链的烷基，从上述通式(2)的化合物中脱离了质子而得到的物质与金属构成螯合色素。
4.如权利要求3所述的偶氮金属螯合色素，其特征在于，上述通式(2)中的R11为碳原子数1～4的直链或含支链的烷基，R12为无取代或卤素取代的烷基或芳基，R13为氢原子，R14为碳原子数1～6的直链的烷基或碳原子数3～8的含支链烷基，R15～R20为氢原子。
5.一种光学记录介质，其特征在于，具有含有权利要求1～4任意一项所述的偶氮金属螯合色素的记录层。
6.如权利要求5所述的光学记录介质，其特征在于，具有2个以上的记录层，至少1个记录层含有上述偶氮金属螯合色素。
7.如权利要求5或6所述的光学记录介质，其特征在于，可进行8倍速以上的记录。
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