CN101505764B - 具有2型糖尿病及其慢性并发症治疗作用的药物组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种具有治疗2型糖尿病及防治2型糖尿病慢性并发症作用的药物组合物，该组合物由含一定比例的芒果苷与小檗碱组成。该组合物较芒果苷与小檗碱单一应用具有更好的降糖、降脂等效果。

Description

具有2型糖尿病及其慢性并发症治疗作用的药物组合物
技术领域
本发明涉及一种具有2型糖尿病及其慢性并发症治疗作用的药物组合物，其中的活性成分由芒果苷与小檗碱组成。
背景技术
近年来，2型糖尿病及其众多的慢性并发症已成为威胁人类健康的“第三号杀手”。据统计，我国2型糖尿病的标化患病率，由80年代初期的0.9％迅猛增至目前的5.21％，糖耐量减低的标化患病率为4.76％。2型糖尿病长期高血糖对机体许多组织和器官产生危害，导致多种2型糖尿病慢性并发症发生，如冠心病、动脉粥样硬化、脑血管病等大血管病变；糖尿病肾病、糖尿病性视网膜病变等微血管病变；神经病变；糖尿病足；黄斑病、白内障、青光眼、屈光改变、虹膜睫状体病变等眼的其他病变等。
目前，已上市的口服降糖药大都价格昂贵或具有一定的不良反应而导致患者依从性较差。2型糖尿病慢性并发症的发病机理尚不完全明了，临床亦没有较理想的治疗药物。因此开发价廉高效低毒的既具有降糖作用，又能防治2型糖尿病慢性并发症的药物具有重要的临床意义与市场价值。
芒果苷(mangiferin)是从百合科植物知母等植物中提取的天然多酚类化合物，分子式：C19H18O11，分子量：422。其化学结构如下：
Figure GWB00000002790700011
芒果苷是一种天然的清除自由基的抗氧化剂，芒果苷的药理研究表明其具有多种生物活性，如抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、降糖、抗炎、利胆、免疫调节、降脂等。其中芒果苷口服或腹腔注射皆可降低糖尿病鼠的血糖、血脂水平，其降糖的机制可能为通过增加胰岛素敏感性发挥其抗糖尿病活性【Miura T，IchikiH，Hashimoto I，et al.Antidiabetic activity of a xanthone compound，mangiferin.Phytomedicine，2001，8(2)：85-87】。近年来，越来越多的证据发现高糖、氧化应激和糖尿病慢性并发症之间密切相关。Muruganandan等研究发现，腹腔注射芒果苷控制了链脲霉素诱导糖尿病鼠产生的脂质过氧化反应，降低糖尿病及其慢性并发症大鼠由于氧化性损伤引起的糖基化血红蛋白和血清肌酸磷酸激酶(CPK)的量，并明显地保护动物免于心脏和肾脏的损伤【Muruganandan S，GuptaS，Kataria M，et al.mangiferin protects the streptozptocin-induced oxidative damage tocardiac and renal tissues in rats.Toxicology，2002，176(3)：165-173】。大鼠一次性腹腔注射芒果苷的半数致死量(LD50)为365mg/kg【余胜民，钟鸣.芒果甙药理研究进展.中国中医药科技，1999，6(3)：199-200】，可见芒果苷的安全性极好。
因为芒果苷不溶于水，故其在剂型的选择、机体的生物利用、吸收等受到极大限制。
小檗碱(berberine，Ber)又名黄连素，系从毛莨科黄连属植物黄连Coptischinesis Feranch根和皮中提取的异喹啉类生物碱，为黄连的主要成分。分子式：[C20H18NO4]+，分子量：336.37。其化学结构如下：
Figure GWB00000002790700021
小檗碱的药理研究表明其具有多种生物活性，如抗菌、抗病毒、降糖、抗心率失常、降压、抗肿瘤、降脂等。
动物实验研究发现，Ber可以降低正常小鼠、四氧嘧啶糖尿病及其慢性并发症小鼠和自发性糖尿病及其慢性并发症KK小鼠的血糖。作用较强、持续时间也较长，同时Ber可以改善KK小鼠的葡萄糖耐量。近年来临床研究也证明，Ber具有抗糖尿病及其慢性并发症作用，尤其应用在2型糖尿病及其慢性并发症的治疗方面。其机制可能是通过抑制肝脏的糖异生和/或促进外周组织的葡萄糖酵解而产生降糖作用，即非胰岛素依赖性。但小檗碱只有在中度高糖(11.1mmol/L)条件下才有显著的降糖效应，严重高糖(22.2mmol/L)时作用消失，从而主要适用于糖耐量低减、空腹血糖超常或糖尿病血糖尚稳定时【殷峻，胡仁明，陈名道.二甲双胍、曲格列酮和小檗碱对Hep G2细胞耗糖作用比较.中华内分泌代谢杂志，2002，18(6)：488-489】。
近年研究表明，持续高血糖可使细胞内醛糖还原酶的活性增加，最终导致糖尿病神经、视网膜及各种血管病变的发生。抑制醛糖还原酶活性对治疗糖尿病慢性并发症具有重要意义。许多学者研究表明小檗碱对抑制醛糖还原酶具有一定作用【刘长山，董砚虎.中药黄芩苷与黄连素对糖尿病鼠醛糖还原酶活性作用的观察.中国2型糖尿病杂志，1996，4(3)：163】。
小檗碱的治疗量相当安全，副作用也很少。长期服用未见任何障碍，一次口服2.0g未见任何副作用【季宇彬.中药有效成分药理与应用，哈尔滨：黑龙江科学技术出版社，2004，77】。
小檗碱生物利用度较低，发挥降糖效力需要一定的血糖范围，而使得小檗碱在糖尿病患者的临床使用范围大大受限。
发明内容
为了开发价廉高效低毒的既具有降糖作用，又能防治2型糖尿病慢性并发症的药物，本发明人通过大量的研究发现，将小檗碱与芒果苷以一定的比例组合，产生了以下几点意想不到的效果：
首先，小檗碱与芒果苷组合后，治疗2型糖尿病的效果显著增强，二者具有协同作用。具体表现在：
1、将小檗碱的非胰岛素依赖性降糖作用与芒果苷的胰岛素增敏作用有机地结合，产生更显著的降糖作用。
2、芒果苷的抗氧化作用及降脂作用与小檗碱的降脂、醛糖还原酶抑制等作用的有机结合，可有效地用于防治2型糖尿病慢性并发症。
其次，因为芒果苷不溶于水，而将二者组合后，芒果苷溶出性显著增加。
最后，因为芒果苷与小檗碱生物利用度皆较低，而将二者组合后，生物利用度显著提高。
鉴于该组合物所产生的有益效果，结合芒果苷与小檗碱两单体口服给药的高安全性与低原料成本，可知该组合物可以达到获得价廉高效低毒的既具有降糖作用，又能防治2型糖尿病慢性并发症的药物的目的。
具体技术方案如下：
本发明提供一种用于制备2型糖尿病治疗药物的药物组合物，其特征在于：该组合物作为药效组分的原料是由芒果苷与小檗碱组成，芒果苷和小檗碱以重量比为1∶0.1-1∶20组成。
本发明提供的芒果苷和小檗碱的优选比例范围为重量比为1∶1-1∶10。
本发明提供的芒果苷和小檗碱的更优选比例范围为重量比为1∶3-1∶6。
本发明提供的上述药物组合物，其特征在于所述小檗碱也可以是盐酸小檗碱、硫酸小檗碱、鞣酸小檗碱或小檗碱其他医学上可接受的盐。
本发明另一目的是提供上述药物组合物在制备2型糖尿病治疗药物中的应用。
本发明提供的上述药物组合物在制备2型糖尿病治疗药物中的应用，其特征在于，所述2型糖尿病治疗药物为降糖药物。
本发明提供的上述药物组合物在制备2型糖尿病治疗药物中的应用，其特征在于，所述2型糖尿病治疗药物为2型糖尿病慢性并发症防治药物。
本发明提供的上述药物组合物在制备2型糖尿病治疗药物中的应用，其特征在于所述的2型糖尿病慢性并发症，具体指2型糖尿病并发大血管病变、微血管病变、神经病变、糖尿病足、黄斑病、白内障、青光眼、屈光改变、虹膜睫状体病变中的一种或几种。
本发明还提供一种具有2型糖尿病治疗作用的药物，其特征在于该药物是由上述药物组合物与药用辅料组成。
本发明提供的上述药物为口服剂型，具体为片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂、滴丸剂、糖浆剂、口服溶液剂、口服混悬剂。
本发明提供的组合物大鼠有效剂量范围为20-350mg/日，按照不同种类动物间剂量换算公式折到人体为200-3500mg/日/人。给药途径为口服，每日3-4次。因动物与人体之间的差异，故允许实际临床应用剂量有所调整。
下面给出具体实施方式对本发明作进一步说明，但不限于此。
具体实施方式：
本发明所采用的小檗碱、盐酸小檗碱、硫酸小檗碱、鞣酸小檗碱、芒果苷皆可以通过购买市售品获得(价格在每公斤1000元人民币左右)，亦可自行按照常规提取分离等方法获得。
制备例1小檗碱的制备
取盐酸小檗碱(纯度大于98％)用热水溶解，向溶液中氨水调pH10-12，静置过夜，析出沉淀，过滤，干燥，即得小檗碱，高效液相(HPLC)测定含量98.5％。
制备例2芒果苷的制备
知母饮片加75％乙醇回流提取两次，每次1小时，减压回收乙醇，大孔树脂吸附，水洗后，用20％乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩得粗品新芒果苷；再用40％乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩得粗芒果苷。粗品新芒果苷和粗品芒果苷经重结晶精制获得新芒果苷和芒果苷纯品，纯度经HPLC测定大于95％。
制备例3芒果苷片剂的制备
称取芒果苷100g，过80目筛，加入微晶纤维素100g、淀粉100g作为稀释剂组成制剂配方，混匀，加入粘合剂制软材，用24目筛制粒，干燥后整粒，加入适量润滑剂，压片，制成1000片，包薄膜衣，即得，含药量为100mg/片。
制备例4芒果苷小檗碱片剂的制备
称取芒果苷90.9g，小檗碱9.1g，混匀，过80目筛，加入羧甲基纤维素80g、预胶化淀粉120g作为稀释剂组成制剂配方，混匀，加入粘合剂制软材，用24目筛制粒，干燥后整粒，加入适量润滑剂，压片，制成1000片，包薄膜衣，即得。
制备例5芒果苷小檗碱片剂的制备
称取芒果苷50g，小檗碱50g，混匀，过80目筛，加入微晶纤维素60g、预胶化淀粉140g作为稀释剂组成制剂配方，混匀，加入粘合剂制软材，用24目筛制粒，干燥后整粒，加入适量润滑剂，压片，制成1000片，包薄膜衣，即得。
制备例6芒果苷小檗碱片剂的制备
称取芒果苷25g，小檗碱75g，混匀，过80目筛，加入微晶纤维素40g、预胶化淀粉160g作为稀释剂组成制剂配方，混匀，加入粘合剂制软材，用24目筛制粒，干燥后整粒，加入适量润滑剂，压片，制成1000片，包薄膜衣，即得。
制备例7芒果苷小檗碱片剂的制备
称取芒果苷14g，小檗碱86g，混匀，过80目筛，加入微晶纤维素60g、预胶化淀粉140g作为稀释剂组成制剂配方，混匀，加入粘合剂制软材，用24目筛制粒，干燥后整粒，加入适量润滑剂，压片，制成1000片，包薄膜衣，即得。
制备例8芒果苷小檗碱片剂的制备
称取芒果苷9g，小檗碱91g，混匀，过80目筛，加入微晶纤维素30g、淀粉170g作为稀释剂组成制剂配方，混匀，加入粘合剂制软材，用24目筛制粒，干燥后整粒，加入适量润滑剂，压片，制成1000片，包薄膜衣，即得。
制备例9芒果苷小檗碱片剂的制备
称取芒果苷4.8g，小檗碱95.2g，过80目筛，加入微晶纤维素40g、预胶化淀粉160g作为稀释剂组成制剂配方，混匀，加入粘合剂制软材，用24目筛制粒，干燥后整粒，加入适量润滑剂，压片，制成1000片，包薄膜衣，即得。
制备例10小檗碱片剂的制备
称取小檗碱100g，过80目筛，加入适量淀粉作为稀释剂组成制剂配方，混匀，加入粘合剂制软材，用24目筛制粒，干燥后整粒，加入适量润滑剂，压片，包衣，即得，含药量为100mg/片。
制备例11芒果苷盐酸小檗碱片剂的制备
称取芒果苷25g，盐酸小檗碱75g，混匀，过80目筛，加入适量甲基纤维素20g、预胶化淀粉180g作为稀释剂组成制剂配方，混匀，加入粘合剂制软材，用24目筛制粒，干燥后整粒，加入适量润滑剂，压片，制成1000片，包薄膜衣，即得。
制备例12芒果苷鞣酸小檗碱颗粒剂的制备
称取芒果苷28g，鞣酸小檗碱172g，混匀，过80目筛，加入矫味剂蔗糖600g、羧甲基纤维素200g组成制剂配方，混匀，加入粘合剂制软材，用24目筛制粒，干燥后整粒，制得1000g，包装，即得。
制备例13芒果苷盐酸小檗碱胶囊的制备
称取芒果苷14.3g，盐酸小檗碱85.7g，混匀，混匀过80目筛，加入适量微晶纤维素20g、预胶化淀粉80g作为稀释剂组成制剂配方，混匀，加入粘合剂制软材，用24目筛制粒，干燥后整粒，装胶囊，制成1000粒，即得。
制备例14芒果苷小檗碱滴丸的制备
称取芒果苷、小檗碱适量，按1∶4混合均匀，将400g聚乙二醇4000，置水浴中加热熔融后加入芒果苷小檗碱组合物100g，75℃保温下搅拌使分散均匀，药液转移至滴丸机75℃恒温储料罐中，在滴头口径为30./4.0mm，滴速60滴/分钟，冷却剂为二甲基硅油，冷却液温度20℃±2℃条件下，调节丸重为40mg，滴制成丸，除去滴丸表面上的冷却液，分装，即得。
实验例1：芒果苷与小檗碱组合物溶出度试验
分别取制备例3、6、10样品各6片，分别标记为MAG、MB、BER，置于转篮中，于900mlpH6.8的磷酸缓冲溶液中，按中国药典二部附录溶出度项下，采用转篮法，转速100r/min。于5、10、20、30、60、120、240、360、480min取样，每次2ml，并立即补充同温介质2ml，取出液以0.45μm滤膜过滤后，分别测芒果苷和小檗碱浓度，计算平均溶出率。结果见表1。
表1芒果苷与小檗碱组合物溶出度试验结果
Figure GWB00000002790700081
结论：芒果苷小檗碱组合物中芒果苷溶出率较单体制剂有显著提高。
试验例2芒果苷小檗碱组合物与芒果苷、小檗碱口服生物利用度比较。
1.药液配制
称取芒果苷适量，加1％羧甲基纤维素钠溶液混悬，制成25mg/mL混悬液，为样A；称取盐酸小檗碱适量，加1％羧甲基纤维素钠溶液，配成浓度为25mg/mL混悬液，为样B；称取芒果苷、盐酸小檗碱适量，按1∶4混合，加1％羧甲基纤维素钠溶液，配成浓度为50mg/mL混悬液，为样C。
2.灌胃给药方案
大鼠禁食16h，自由饮水，分别灌胃给药，样A剂量为40mg/kg、样B剂量为160mg/kg、样C剂量为200mg/kg。分别于给药前5min和给药后0、1、2、3、4、5、6、8、10、12、15、24h取血0.4ml，立即加入含肝素的离心管中，3000r.min-1离心10min，得血清。
3.样品处理
血浆样品的处理：精密吸取血清便样品100μL，精密加入乙腈-乙酸(9∶1)400μL，涡旋1.5min，3000r/min离心10min，吸取上清液至干净的试管内，氮气吹干，残留物加入100μL流动相，涡旋1.5min，3000r/min离心10min，吸取上清液，尖底进样瓶中，HPLC进样20μL。
4样品的测定
4.1仪器
1100系列高效液相色谱仪(美国Agilent公司)：包括G1312A二元泵，G1313A自动进样器。
4.2血浆样品测定的色谱条件色谱柱：discover ODS柱(250mm×6mm，5μm)；流动相、甲醇-0.1％H3PO4水溶液梯度洗脱；流速1.0ml/min检测波长：264nm，柱温：40℃。
4.3结果
表2芒果苷、盐酸小檗碱与其组合物的生物利用度比较
Figure GWB00000002790700091
上述结果显示：口服芒果苷盐酸小檗碱组合物较各自单独服用生物利用度有显著提高，组合物组中芒果苷和小檗碱的血药浓度(Cmax)和AUC值远高于二者单独服用的Cmax和AUC值，表明芒果苷小檗碱组合物具有互相促进吸收的作用。
下面实验例中以肾组织与眼晶状体作为2型糖尿病慢性并发症的代表器官。
因GK(Goto-Kakizaki)大鼠是一种自发性的糖尿病模型，其发病机理又与临床II型糖尿病的发病机理极为相似，在糖尿病症发作后，快速出现高血糖、胰岛素分泌减弱等，后期并发视网膜病、微血管病、神经病、肾病。因此被广泛应用于2型糖尿病研究，故以下实验以GK大鼠为糖尿病模型。
实验例3不同剂量芒果苷、小檗碱、组合物对2型糖尿病大鼠的影响
1材料
1.1药物：
按制备例1、2制备芒果苷与小檗碱，然后按照给药剂量与配比混合或稀释即可。
1.2试剂：
还原型辅酶II(NADPH)、还原型辅酶I(NADH)：分析纯，Sigma化司产品；DL-甘油醛：分析纯，意大利Roth公司产品。
1.3动物：
正常SPF级Wistar大鼠及4月龄GK大鼠，雌雄各半，均购自上海斯莱克实验动物有限公司。
除正常对照外，其余大鼠喂饲高脂饲料(饲料中蛋白含量为20％，胆固醇含量为3.5％)。
2实验分组
将大鼠适应性饲养1周后，随机选取血糖值在11.1mmol/L以上的GK大鼠，分为模型组及芒果苷小剂量组(10mg/kg)、芒果苷中剂量组(30mg/kg)、芒果苷大剂量组(200mg/kg)；小檗碱小剂量组(10mg/kg)、小檗碱中剂量组(20mg/kg)、小檗碱大剂量组(150mg/kg)；组合物小剂量组[芒果苷(10mg/kg)+小檗碱(10mg/kg)]、组合物大剂量组[芒果苷(200mg/kg)+小檗碱(150mg/kg)]。Wistar大鼠做为正常对照组。每组大鼠10只。每日固定时间以灌胃给药的方式进行。对照组给予等量的生理盐水。共给药12周。
3观察指标
3.1血糖与血脂：试验结束时收集血标本，血糖、血脂(甘油三酯、胆固醇)采用HITACHI7080自动生化分析仪检测。
3.2醛糖还原酶(AR)活性：试验结束时取左侧晶体加甘油置-80℃冰箱保存，供测定AR活性用。晶体AR活性测定参照Maragoudakis等的方法，略作变动：即记录NADPH在340nm处吸光值下降10U来表示酶活性。本研究使用两种反应体系，第一种反应体系包括67mmol/L、pH6.2的Na+-K+磷酸缓冲液，10mmol/L的DL-甘油醛、5mmol/L的2-巯基乙醇、0.1rnmol/L的NADPH和酶适量；实验杯包括全部试剂，对照杯以双蒸水代替底物DL-甘油醛。第二种反应体系以0.1mmol/L的NADH代替NADPH，其余试剂同第一种反应体系。测定组织匀浆酶活性，同时测定蛋白含量，一单位酶活性规定为1min产生1μmolNADP+(或NDA+)的酶量，各组织酶活性用比活性进行比较，比活性＝酶单位/mg蛋白。
3.3氧化指标：
3.3.1组织匀浆制备：大鼠给药12周后，股动脉放血处死，取肾组织，用4℃预冷生理盐水洗净血液，滤纸吸干水分后称重，每克肾组织加10ml生理盐水，置匀浆机上10000转/分，10秒，3次，制备10％匀浆，4000转/分离心10分钟，取上清液，-20℃保存待测。
3.3.2生化指标测定：
1)超氧化物歧化酶(SOD)：黄嘌呤氧化酶法测定，试剂盒购自南京建成生物工程研究所；
2)丙二醛(MDA)：硫代巴比妥酸法测定，试剂盒购自南京建成生物工程研究所。
3.4统计学分析：计量资料值以均数标准差
Figure GWB00000002790700111
表示。两组间比较采用t检验。
4结果
10mg/kg芒果苷与10mg/kg小檗碱组未能改善2型糖尿病大鼠血糖、血脂、AR、MDA、SOD；30mg/kg芒果苷与20mg/kg小檗碱组均在一定程度上改善2型糖尿病大鼠血糖、血脂、AR、MDA、SOD。
组合物小剂量组[芒果苷(10mg/kg)+小檗碱(10mg/kg)]非常显著地改善2型糖尿病大鼠血糖、血脂、AR、MDA、SOD，与模型组比较p＜0.01，而且与30mg/kg芒果苷与20mg/kg小檗碱组比较亦有显著性差异(P＜0.05)。提示组合物中芒果苷和小檗碱具有协同作用。
组合物大剂量组[芒果苷(200mg/kg)+小檗碱(150mg/kg)]极其显著地改善2型糖尿病大鼠血糖、血脂、AR、MDA、SOD，与模型组比较P＜0.001。详见表4。
5结论
综上可见，芒果苷与小檗碱组合物较芒果苷、小檗碱各单体具有更强的降糖活性，且通过其具有的降脂、改善肾氧化指标与晶状体的AR活性，表明其具有防治糖尿病慢性并发症的作用。
实验例4不同配比组合物对2型糖尿病大鼠的影响
1药物与动物
1.1药物：按制备例1、2制备芒果苷与小檗碱，然后按照表3所列给药剂量与配比混合即可。
1.2动物：正常SPF级Wistar大鼠及GK大鼠，均购自上海斯莱克实验动物有限公司。
除正常对照外，其余大鼠喂饲高脂饲料(饲料中蛋白含量为20％，胆固醇含量为3.5％)。
2实验分组
将大鼠适应性饲养1周后，随机选取血糖值在11.1mmol/L以上的GK大鼠，分为模型组及组合物各组(如表3所示)。Wistar大鼠做为正常对照组。每组大鼠10只。每日固定时间以灌胃给药的方式进行。对照组给予等量的生理盐水。共给药12周。
表3组合物配比情况表
  芒果苷(mg/kg)   小檗碱(mg/kg)   芒果苷∶小檗碱
  组合物A   20   0
  组合物B   18.2   1.8   1∶0.1
  组合物C   10   10   1∶1
  芒果苷(mg/kg)   小檗碱(mg/kg)   芒果苷∶小檗碱
  组合物D   5   15   1∶3
  组合物E   2.8   17.2   1∶6
  组合物F   1.8   18.2   1∶10
  组合物G   0.95   19.05   1∶20
  组合物H   0   20
3观察指标
同实验例1。
4结果
结果如表5所示，不同配比的药物组合物对2型糖尿病大鼠血糖、血脂、AR、SOD、MDA均有显著的改善作用。
Figure GWB00000002790700151

Claims (12)

1.一种用于制备2型糖尿病治疗药物的药物组合物，其特征在于：该组合物作为药效组分的原料是由芒果苷与小檗碱组成，芒果苷和小檗碱的重量比为1∶0.1-1∶20。
2.权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：芒果苷和小檗碱的重量比为1∶1-1∶10。
3.权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：芒果苷和小檗碱的重量比为1∶3-1∶6。
4.权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述小檗碱也可以是盐酸小檗碱、硫酸小檗碱、鞣酸小檗碱或小檗碱其他医学上可接受的盐。
5.权利要求1所述的药物组合物在制备2型糖尿病治疗药物中的应用。
6.权利要求5所述的应用，其特征在于：所述2型糖尿病治疗药物为降糖药物。
7.权利要求5所述的应用，其特征在于：所述2型糖尿病治疗药物为2型糖尿病慢性并发症防治药物。
8.权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的2型糖尿病慢性并发症具体指2型糖尿病并发冠心病、动脉粥样硬化、糖尿病肾病、糖尿病性视网膜病变、神经病变、糖尿病足、黄斑病、白内障、青光眼中的一种或几种。
9.一种具有2型糖尿病治疗作用的药物，其特征在于：该药物是由权利要求1所述的药物组合物与药用辅料组成。
10.权利要求9所述的药物，其特征在于：所述药物为口服剂型。
11.权利要求10所述的药物，其特征在于：所述口服剂型为片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂、口服溶液剂、口服混悬剂。
12.权利要求10所述的药物，其特征在于：所述口服剂型为滴丸剂。
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