CN101474147A - 一种马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法。每1000ml注射液中含有马来酸桂哌齐特30～45g，甘露醇5～23g，磷酸氢二钠0.5g～1.5g调节pH值，其余的为注射用水。其制备方法包括避光条件下，将甘露醇加至全量80％的注射用水中溶解，再将马来酸桂哌齐特加入甘露醇水溶液中搅拌溶解，用4％磷酸氢二钠溶液调节pH值，补加注射用水至全量。本发明选用了安全性高的甘露醇作为稳定剂，且产品的制备过程采用避光操作，更有效的降低了马来酸桂哌齐特顺式异构体的含量，提高了产品的稳定性和临床用药的安全性。
Description
技术领域
本发明涉及药物制剂，特别是涉及一种马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法。
背景技术
马来酸桂哌齐特，化学名为：(E)-1-{4-[(3’，4’，5’-三甲氧基肉桂酰基)]1-1哌嗪}乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐，分子式：C22H31N3O5·C4H4O4。马来酸桂哌齐特具有钙离子拮抗机制及独特的内源性腺苷增效作用，临床中使用马来酸桂哌齐特注射液治疗心脑血管和外周血管疾病。但是马来酸桂哌齐特注射液不稳定，经长期放置，其中具有较大毒性的马来酸桂哌齐特顺式异构体的含量明显升高，对药物安全性影响较大。
公开号CN101204372A的中国发明专利申请，公开了一种马来酸桂哌齐特注射液及其制备办法，其处方中含有马来酸桂哌齐特，D-山梨醇，磷酸氢二钠，和适量注射用水。该发明通过选用磷酸氢二钠作为pH值调节剂控制马来酸桂哌齐特溶液的pH值，并调整磷酸氢二钠加入工艺和加入速度，降低马来酸桂哌齐特顺式异构体的含量。从处方筛选和制备工艺方面，该发明的技术方案仍有提升的空间。
马来酸桂哌齐特顺式异构体毒性较大，因此它的含量是控制马来酸桂哌齐特注射液及原料药质量的重要指标。马来酸桂哌齐特注射液经过长期放置，马来酸桂哌齐特顺式异构体含量升高，对临床用药的安全性影响较大；因此，如何提高马来酸桂哌齐特注射液的稳定性和安全性是本领域亟待解决的问题。
发明内容
本发明提供了一种新的马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法，用甘露醇作为稳定剂，由于本品对光不稳定，见光后会促使马来酸桂哌齐特顺式异构体含量快速升高，因此在制备过程中同时采用避光操作，有效的抑制了产品配制过程和长期放置过程中马来酸桂哌齐特注射液中马来酸桂哌齐特顺式异构体含量的升高，提高了产品的稳定性和用药的安全性。
本发明提供了一种马来酸桂哌齐特注射液，每1000ml注射液中含有马来酸桂哌齐特30～45g，甘露醇5～23g，磷酸氢二钠溶液调节pH值，其余的为注射用水；优选为：每1000ml注射液中含有马来酸桂哌齐特32g、35g或40g，甘露醇20g，磷酸氢二钠溶液调节pH值至3.5～4.5，其余为注射用水。
本发明提供了上述马来酸桂哌齐特注射液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将甘露醇加至全量80％的注射用水中溶解；
(2)将马来酸桂哌齐特加入甘露醇水溶液中搅拌溶解；
(3)用磷酸氢二钠溶液调pH值，补加注射用水至全量；
(4)加入针剂用活性炭，过滤后，灌装入包装中；
(5)熔封，灭菌，即得。
以上步骤(1)-(5)均在避光条件下操作。
现有的马来酸桂哌齐特注射液中使用D-山梨醇作为稳定剂。在急性毒性方面，大鼠，IV山梨醇的LD50为：7.1g/kg，大鼠，IV的甘露醇LD50为：9.69g/kg，说明用于制备注射液时，甘露醇比山梨醇有更好的安全性。本品选用注射级的甘露醇作为稳定剂，而且用量比山梨醇小，且甘露醇注射液静脉注射临床的常用量按体重为0.2-2g/kg，根据本发明的马来酸桂哌齐特注射液的用法用量，一次给药，进入体内甘露醇的量仅0.16g，从而更有效保证临床用药的安全性。
本发明所述的马来酸桂哌齐特注射液及制备工艺与现有技术相比，具有以下优点：
1、制备过程中避光操作，更有效的降低了马来酸桂哌齐特顺式异构体的含量；
2、选用甘露醇作为稳定剂，更有效的降低了马来酸桂哌齐特注射液长期放置过程中，马来酸桂哌齐特顺式异构体的含量，提高了临床用药的安全性；
3、辅料的用量降低，降低了生产成本，提高了产品的安全性；
4、制备工艺更加简单，提高了生产效率，适合规模化生产。
具体实施方式
溶解实验
称取马来酸桂哌齐特0.46g和甘露醇2.52g，加入80ml注射用水，搅拌溶解，补加注射用水至100ml。溶液为无色澄明液体。将其置于4℃的冰箱中24小时，观察，溶液仍为无色澄明液体。故本品的溶解性良好。
对比实验
分别以山梨醇、甘露醇为稳定剂，制备马来酸桂哌齐特溶液样品1和2，在加速实验T：40℃，RH：75％的条件下放置30天，考察两种溶液马来酸桂哌齐特的含量及有关物质的变化情况，结果见表1。
制备例1：
样品1：避光操作，称取D-山梨醇2.54g加入80ml注射用水中，搅拌溶解；然后称取马来酸桂哌齐特4.05g加入到上述溶液，搅拌溶解；用4％的磷酸氢二钠溶液调pH值为4.15，补加注射用水至100ml。制得马来酸桂哌齐特溶液。
样品2：避光操作，称取甘露醇2.54g加入80ml注射用水中，搅拌溶解；然后称取马来酸桂哌齐特4.08g加入到上述溶液，搅拌溶解；用4％的磷酸氢二钠溶液调pH值为4.12，补加注射用水至100ml。制得马来酸桂哌齐特溶液。
表1 对比实验
由表1数据可见，两种样品的含量无明显变化，选用甘露醇作为稳定剂样品的马来酸桂哌齐特顺式异构体及其他杂质都较低(顺式异构体以及其他杂质的测定方法参见马来酸桂哌齐特注射液国家药品标准WS1-(X-328)-2004Z)。
甘露醇用量对马来酸桂哌齐特溶液稳定性的影响
分别选择加入0.5％、2％、2.5％(w/v)的甘露醇，制备马来酸桂哌齐特注射液，通过121℃、15min高温湿热灭菌，考察灭菌前后其含量及有关物质的变化，选择甘露醇的合适用量。
制备例2：
样品3：称取甘露醇0.25g加入40ml注射用水中，搅拌溶解；然后称取马来酸桂哌齐特2.03g加入到上述溶液，搅拌溶解；用4％的磷酸氢二钠溶液调pH值为4.05，补加注射用水至50ml，过滤，灌封。
样品4：称取甘露醇1.08g加入40ml注射用水中，搅拌溶解；然后称取马来酸桂哌齐特2.04g加入到上述溶液，搅拌溶解；用4％的磷酸氢二钠溶液调pH值为4.01，补加注射用水至50ml，过滤，灌封。
样品5：称取甘露醇1.26g加入40ml注射用水中，搅拌溶解；然后称取马来酸桂哌齐特2.06g加入到上述溶液，搅拌溶解；用4％的磷酸氢二钠溶液调pH值为4.08，补加注射用水至50ml，过滤，灌封。
将上述制得的三种样品121℃、15min高温湿热灭菌，检测结果如下：
表2 甘露醇用量对马来酸桂哌齐特溶液稳定性的影响
由表2数据得知，含0.5％(w/v)至2.5％(w/v)甘露醇的马来酸桂哌齐特注射液处方，各样品的含量和有关物质在灭菌前后无明显变化。
加速实验
实验样品：
样品6：本发明马来酸桂哌齐特注射液，处方及制备工艺详见实施例1；
样品7：根据公开号CN101204372A的中国发明专利申请所述实施例1的处方及制备工艺制得本样品。
将上述两种样品，在加速实验T：40℃，RH：75％条件下放置90天，考察马来酸桂哌齐特溶液的含量及有关物质的变化情况。结果如下：
表3 加速实验的考察
由表3数据可见，本发明马来酸桂哌齐特注射液与公开号CN101204372A的马来酸桂哌齐特注射液比较，马来酸桂哌齐特含量和有关物质的变化情况均优于后者，所以本发明马来酸桂哌齐特注射液具有更好的稳定性。
安全性试验结果及评价
1.采用豚鼠进行了本品的过敏试验：试验结果表明马来酸桂哌齐特注射液静脉给药无致过敏作用。
2.采用家兔进行了本品的溶血试验：试验结果表明马来酸桂哌齐特注射液静脉注射给药无静脉刺激作用。
3.采用家兔进行了本品的血管刺激性试验：试验结果表明马来酸桂哌齐特注射液对家兔红细胞无体外溶血及凝集作用。
试验结果表明本品静脉给药是安全的。
实施例1
1.处方：
2.制备工艺，以下步骤均在避光下操作：
(1)称取处方量的甘露醇加入1600ml注射用水中，搅拌溶解。
(2)将处方量的马来酸桂哌齐特加入上述溶液，搅拌溶解。
(3)4％的磷酸氢二钠溶液调pH值为4.15。
(4)补加注射用水至2000ml，加入2g活性炭，50℃保温搅拌20min，过滤脱炭。
(5)中间品检测：PH值和马来酸桂哌齐特的含量。
(6)中间品检测合格后，用0.22μm的微孔滤膜过滤，灌封。
(7)121℃，15min高温湿热灭菌。
实施例2
1.处方
2.制备工艺：依实施例1制备工艺，其中调节pH值为3.85。
实施例3
1.处方
2.制备工艺：依实施例1制备工艺，其中调节pH值为3.64。
实施例4
1.处方
2.制备工艺：依实施例1制备工艺，其中调节pH值为4.25。
实施例5
1.处方
2.制备工：依实施例1制备工艺，其中调节pH值为4.45。
实施例6
1.处方
2.制备工艺：依实施例1制备工艺，其中调节pH值为3.55。
实施例7
1.处方
2.制备工艺：依实施例1制备工艺，其中调节pH值为4.35。
Claims (9)
1、一种马来酸桂哌齐特注射液，其特征在于：每1000ml注射液中含有马来酸桂哌齐特30～45g，甘露醇5～23g，磷酸氢二钠0.5～1.5g，其余为注射用水。
2、根据权利要求1所述马来酸桂哌齐特注射液，其特征在于：每1000ml注射液中含有马来酸桂哌齐特32g、35g或40g。
3、根据权利要求1或2所述马来酸桂哌齐特注射液，其特征在于：每1000ml注射液中含有甘露醇10-20g。
4、根据权利要求3所述马来酸桂哌齐特注射液，其特征在于：每1000ml注射液中含有马来酸桂哌齐特32g或40g，甘露醇20g。
5、一种权利要求1至4中任一权利要求所述马来酸桂哌齐特注射液的制备方法，包含如下顺序的步骤：先将甘露醇加入到全量80％的注射用水中溶解，再将马来酸桂哌齐特加入甘露醇溶液中搅拌溶解，再加入磷酸氢二钠溶液调节pH值，再补加注射用水至全量；而且，在制备过程采用避光操作。
6、如权利要求5所述马来酸桂哌齐特注射液的制备方法，其特征在于：所述的调节pH值为3.5-4.5。
7、如权利要求5所述马来酸桂哌齐特注射液的制备方法，其特征在于：所述的磷酸氢二钠溶液为4％磷酸氢二钠溶液。
8、如权利要求5-7中任一权利要求所述马来酸桂哌齐特注射液的制备方法，其特征在于：每1000ml注射液中含有马来酸桂哌齐特32g、35g或40g，甘露醇10-20g。
9、如权利要求8所述马来酸桂哌齐特注射液的制备方法，其特征在于：每1000ml注射液中含有马来酸桂哌齐特32g或40g，甘露醇20g。
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| CN105832662A (zh) * | 2016-05-12 | 2016-08-10 | 河北仁合益康药业有限公司 | 一种马来酸桂哌齐特注射液组合物及其制备方法 |
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2009
- 2009-01-22 CN CN2009100778426A patent/CN101474147B/zh not_active Expired - Fee Related
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| CN105832662A (zh) * | 2016-05-12 | 2016-08-10 | 河北仁合益康药业有限公司 | 一种马来酸桂哌齐特注射液组合物及其制备方法 |
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