CN101469028A - 肿瘤坏死因子受体-免疫球蛋白的融合蛋白用于肺癌药物的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种肿瘤坏死因子受体-免疫球蛋白(TNFR-Ig)的融合蛋白在治疗肺癌方面的用途。一种有效治疗肺癌的药物,所述药物的活性成分是TNFR-Ig。提供了一种TNFR-Ig融合蛋白的用途,用于制备治疗肺癌的药物。含有TNFR-Ig融合蛋白的药物组合物可非常有效地治疗肺癌。
Description
技术领域
本发明涉及一种肿瘤坏死因子受体-免疫球蛋白(TNFR-Ig)的融合蛋白在治疗肺癌方面的用途。
背景技术
肿瘤坏死因子(TNF-α)是一种多功能细胞因子,具有广泛的生物学特性,其最显著的活性特征是在体内外特异性地杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞无明显毒性作用。目前普遍认为,TNF-α主要通过诱导肿瘤细胞凋亡、破坏肿瘤组织血管、介导免疫调节作用、放化疗增敏作用等,产生抗肿瘤作用,是迄今为止所发现的抗肿瘤活性最强的细胞因子之一。对多种中晚期肿瘤病人具有一定的治疗作用。对TNF受体(TNFR)的研究表明,有I型和II型两种TNFR,其中II型分布更为广泛,与TNF的亲和力更强,两种受体均需与TNF结合才可以发挥向细胞内传递信号的功能。
TNFR-Ig融合蛋白是将基因工程和免疫学技术结合,利用受体—免疫球蛋白技术,生产出重组人II型TNFR-Ig融合蛋白。其原理是利用基因工程技术,将受体的细胞外区与免疫球蛋白(Ig)的Fc段基因融合,在体外表达出相应的融合蛋白。
迄今为止尚没有将TNFR-Ig融合蛋白用于肺癌的报道。
发明内容
本发明目的是提供一种有效治疗肺癌的药物,所述药物的活性成分是TNFR-Ig。提供了一种肿瘤坏死因子受体—免疫球蛋白的融合蛋白的用途,用于制备治疗肺癌的药物。
所述的TNFR-Ig融合蛋白的N-末端的235个氨基酸为人II型肿瘤坏死因子受体细胞外段的序列,其C-末端的232个氨基酸残基为人免疫球蛋白γ1链的可结晶片段序列。
具体实施方式
术语“TNFR-Ig融合蛋白”指由肿瘤坏死因子受体的细胞外段与免疫球蛋白的Fc片段所形成的融合蛋白,所述的TNFR是II型肿瘤坏死因子受体。
TNFR-Ig融合蛋白的制法和结构是已知,例如美国Immunex公司产品EnbrelTM就是一种人II型TNFR-Ig融合蛋白,其N-末端的235个氨基酸残基为人II型肿瘤坏死因子受体细胞外段的序列;其C-末端的232个氨基酸残基为人免疫球蛋白γ1链的可结晶片段序列(IgG1Fc),对于TNFR-Ig融合蛋白配制成药物的技术、方法、某些适应症都是本领域中已知的。例如,在本领域中,TNFR-Ig融合蛋白已用于治疗类风湿性关节炎、急性肺损伤。
如本文所用,本发明的药物组合物指用于治疗肺癌的,含有TNFR-Ig融合蛋白和药学上可接受的载体的组合物。
在使用药物组合物时,是将安全有效量的TNFR-Ig融合蛋白施用于病人,具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素,这些都是熟练医生技能范围之内的。
Claims (3)
1、一种肿瘤坏死因子受体—免疫球蛋白(TNFR-Ig)的融合蛋白,其特征在于,所述的TNFR-Ig融合蛋白的N-末端的235个氨基酸残基为人II型肿瘤坏死因子受体细胞外段的序列,其C-末端的232个氨基酸残基为人免疫球蛋白γ1链的可结晶片段序列。
2、如权利要求1所述的TNFR-Ig融合蛋白的用途,其特征在于:用于制备治疗肺癌的药物。
3、如权利要求1所述的TNFR-Ig融合蛋白的用途,其特征在于:治疗肺癌的药物组合物,含有TNFR-Ig融合蛋白和药学上可接受的载体的组合物。
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2007
- 2007-12-27 CN CNA2007101734619A patent/CN101469028A/zh active Pending
Cited By (2)
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Shanghai Huikang Biotechnology Co., Ltd. Document name: Notification that Application Deemed to be Withdrawn |
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C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20090701 |